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药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造,本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件,加速试验标准。能够满足药物关于温度与湿度影响药品的程度

大型药品稳定性试验箱 是本公司为了满足顾客的需求设计的产品,温度范围在+10-65℃之间,湿度范围在20-95%RH之间,满足中国药典,ICH,FDA标准。

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公司简介

重庆创测科技有限公司座落于重庆市双福新区祥福大道619号。是从事环境与可靠性试验设备,理化实验设备及其边缘性产品的开发与生产、销售与服务的综合性厂商,具有设计、制造大型非标准复杂环境试验设备的成熟经验和安装能力。产品广泛用于生物、医药、化工、电子、航天、航空、机械、兵工、新材料等领域,满足各类行业的环境试验与可靠性试验标准以及相关的行业标准(ISO、GB、GJB、SAE、ASTM、IEC、DIN)等。我们的产品主要分为理化实验设备和环境试验设备两大部分。理化实验设备主要有:培养箱系列,药品稳定性试验箱系列及干燥箱系列等产品;环境试验设备主要有:恒温恒湿箱、高温试验箱,高低温试验箱、温湿度试验箱,温度冲击试验箱、温度快变试验箱、温湿度试验箱,盐雾试验箱、氙灯气候箱等。我们诚信创新经营,勇于开拓。将一如既往地坚持下去,服务客户,赢得客户的认可。

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公司新闻/News
技术文章/Article
  • 2026-07-14
    杜绝温场偏差,可程式药品稳定性试验箱日常校准与维护保养方法
    药品稳定性试验是药品研发和生产过程中的重要环节,通过模拟不同的温度、湿度环境,考察药品在储存条件下的质量变化规律,为药品的有效期确定和储存条件提供依据。可程式药品稳定性试验箱作为开展这项试验的核心设备,其温湿度控制的准确性和均匀性直接关系到试验结果的可靠性。如果试验箱内的温场存在偏差,不同位置的温湿度条件不一致,那么放置在不同位置的样品所经历的环境条件就不相同,得出的稳定性试验结果也就失去了意义。因此,做好试验箱的日常校准与维护保养,杜绝温场偏差,是保证药品稳定性试验质量的基...
  • 2026-05-13
    分层独立控温药物稳定性考察箱多批次样品同步试验
    药物稳定性是保障药品质量与用药安全的核心要素,稳定性试验则是药物研发、生产及质量控制过程中的关键环节,其目的是考察药物在不同环境条件下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存及运输条件提供科学依据,同时建立药品的有效期。分层独立控温药物稳定性考察箱凭借其独特的结构设计与精准的控温能力,有效解决了传统试验设备难以实现多批次样品同步测试的痛点,大幅提升了试验效率与数据可靠性。分层独立控温药物稳定性考察箱的核心优势的在于分层独立控制设计,设备采用多层式腔体布局,各层为独立的试验空...
  • 2026-01-28
    文山州中医医院2025年采购心脏康复管理系统、超声乳化仪等医疗设备
    一、合同编号:4532600HT2025018930801二、合同名称:文山州中医医院特色专科大楼2025年采购心脏康复管理系统、超声乳化仪等医疗设备(第二批二次)八标段合同三、项目编号:4532600JH202501893四、项目名称:文山州中医医院特色专科大楼2025年采购心脏康复管理系统、超声乳化仪等医疗设备(第二批)五、合同主体采购人(甲方):文山壮族苗族自治州中医医院地址:文山市振兴路5号供应商(乙方):重庆创测科技有限公司地址:重庆市江津区双福街道祥福大道619号...
  • 2025-12-19
    大型药品稳定性考察室的管理与维护:确保实验数据可靠性与设备长期稳定运行的策略
    药品稳定性考察是药品研发和生产过程中的关键环节,它直接关系到药品的质量、安全性和有效期。大型药品稳定性考察室作为进行此类实验的重要场所,其管理和维护工作至关重要。良好的管理与维护不仅能确保实验数据的可靠性,还能保障设备的长期稳定运行,为药品质量研究提供坚实的基础。一、环境控制与监测药品稳定性考察室的核心功能是模拟不同环境条件下的药品存储情况,因此环境控制是管理的重中之重。考察室需要配备可靠的温湿度控制系统,确保室内温度和湿度在设定范围内保持稳定。定期校准温湿度传感器,确保其测...
  • 2025-12-10
    新疆维吾尔自治区计量测试研究院无人机环境适应性试验箱
    一、项目编号:ZZ2025-178-2二、项目名称:新疆维吾尔自治区计量测试研究院无人机环境适应性试验箱采购项目(三次)三、中标(成交)信息1.中标结果:序号中标(成交)金额(元)中标供应商名称中标供应商地址1报价:725000(元)重庆创测科技有限公司重庆市江津区双福街道祥福大道619号35幢2单元一期三区35号楼1-3层,编号35-22.废标结果:序号标项名称废标理由其他事项四、主要标的信息货物类主要标的信息:序号标项名称标的名称品牌规格型号数量单价(元)1新疆维吾尔自治...
  • 2025-11-24
    第二届中国计量仪器装备展展会集锦
    本届中国计量仪器装备展于11月11日至13日在湖南省衡阳市成功举办。这座承载着千年计量文化底蕴的城市,其名“衡”字本身就与计量有着不解之缘。从古老的衡器制造到现代精密计量,衡阳正经历着一场深刻的产业变革,智能计量产业在此加速崛起。展会期间,衡阳与“计量”完成了一次精彩的“双向奔赴”。除了丰富的展览展示,展会期间同步举办的多场高水平活动显著提升了其专业内涵与影响力。其中,中国计量科学研究院主办的“全国产业计量融合创新发展会议暨2025测量科学与产业计量测试技术报告会”,以及中国...
  • 2025-10-24
    可程式药品稳定性试验箱:实时记录数据,保障检测合规性
    药品稳定性试验箱作为一种关键设备,能够模拟不同环境条件,对药品在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性进行测试。随着技术的发展,可程式药品稳定性试验箱应运而生,它不仅能够精确控制试验条件,还能实时记录数据,为药品稳定性研究提供可靠的数据支持,确保检测过程的合规性。可程式药品稳定性试验箱的核心优势在于其高度的自动化和精确性。传统的稳定性试验箱通常需要人工设置和监控试验条件,这不仅增加了操作人员的工作量,还容易因人为因素导致试验条件的偏差。而药品稳定性试验箱通过内置的控制系统,能够按...
  • 2025-10-18
    第二届计量仪器装备展(2025)延期公告
    重庆创测科技有限公司,诚邀您参加“第二届计量仪器装备展(2025)”,地址:湖南衡阳建湘工业园,时间:2025年11月11日-11月13日.展会主题:进一步发挥计量对仪器仪表产业的基础保障作用服务仪器仪表产业高质量发展和制造强国建设,立足新发展阶段,完整、准确、全面贯彻新发展理念,构建新发展格局,紧紧围绕制造强国战略,把握数字化转型和国际单位制变革的重要机遇,充分发挥新型举国体制优势,以仪器仪表产业需求为导向,突破关键计量测试技术瓶颈,推动先进计量科技创新成果向仪器仪表产业转...
  • 2026-07-23
    高低温冲击试验箱温区切换性能优化
    一、高低温冲击试验箱依靠高温区、低温区、测试区三区循环切换,使样品快速承受剧烈温度交变,模拟产品在极端冷热环境下的使用工况,广泛用于电子元器件、塑胶材料、新能源零部件可靠性验证。温区切换速度、温度过冲、温度恢复时间是衡量设备性能的核心指标。在实际试验过程中,常出现切换滞后、温冲超差、温度回升缓慢、腔体温度不均等问题,直接影响试验合规性与数据重复性。本文结合设备结构与运行工况,分析温区切换影响因素,并提出高低温冲击试验箱温区切换性能优化方案。二、高低温冲击试验箱温区切换工作原理...
  • 2026-07-22
    全自动温湿度循环控制!可程式药品稳定性试验箱核心性能优势解析
    药品从研发到上市,需要经历漫长的验证过程。其中,稳定性考察是决定药品有效期、储存条件和包装方式的关键环节。一款合格的药品,必须在规定的环境条件下,在有效期内保持其质量、安全性和有效性。而这一切的验证工作,都离不开药品稳定性试验箱的支持。在众多试验设备中,具备全自动温湿度循环控制功能的可程式药品稳定性试验箱,凭借其稳定的运行表现和灵活的试验能力,成为药品研发与质量控制环节中的重要设备。本文将从实际应用角度,解析这类设备的核心性能优势。一、温湿度精准调控,为试验结果提供可靠基础药...
  • 2026-07-20
    分段程控温湿度!可程式药品稳定性试验箱核心系统与控温原理解析
    在药品研发与质量控制的链条中,稳定性试验是一道不可跳过的关卡。药品的有效期如何确定、储存条件怎样设定、包装材料是否合适,这些问题都需要通过稳定性试验来回答。而支撑这些试验顺利开展的,正是药品稳定性试验箱。可程式药品稳定性试验箱之所以能够精准模拟各种环境条件,背后是一套完整的系统在协同工作。从温度调节到湿度控制,从程序运行到安全保障,各个模块各司其职又相互配合,共同维持箱内环境的稳定。本文将从系统构成和控制原理入手,解析这类设备是如何实现分段程控温湿度的。一、整体系统构成:多模...
  • 2026-07-08
    温湿度精准可控!可程式药品稳定性试验箱工作原理与核心配置解析
    药品稳定性试验是药物研发、药品生产及上市后质量管控环节的基础环节,主要用于监测原料药、制剂成品在不同环境条件下的性状、有效成分含量变化,判定药品有效期和储存条件。自然环境下的温湿度条件波动杂乱,无法满足药监规范标准化试验要求,可程式药品稳定性试验箱凭借可编程环境调控、闭环动态控温控湿的特性,成为医药实验室常规试验设备。本文解析其底层工作逻辑与核心硬件配置,帮助行业从业人员理清设备运行逻辑与应用边界。可程式药品稳定性试验箱的核心运行逻辑,是通过闭环反馈调控体系,模拟药品储存、运...
  • 2026-06-22
    药品强光照射试验箱日常维护与故障排查:光源衰减与温湿度异常的快速修复技巧
    药品强光照射试验箱是药品稳定性试验环节的核心设备,主要用于模拟自然光照射环境,检测药品在光照条件下的含量变化、色泽改变、杂质生成等稳定性指标,试验数据的精准度直接关系到药品质量评价的合规性与真实性。设备长期连续运行过程中,光源衰减、温湿度偏离设定值是两类最高发故障,若未能及时维护和修复,不仅会导致整批试验数据作废,还会加速设备内部元器件老化,增加后期维修成本。结合实验室设备运维实操经验,本文梳理设备标准化日常维护流程,同时针对光源衰减、温湿度异常两类常见问题,分享无需专业拆机...
  • 2026-06-17
    药品强光照射试验箱的光谱分布与曝辐射量精准计量方法
    光照是影响药品质量稳定性的关键环境因素,药物分子吸收特定波段光能后易发生氧化、异构、降解等光化学反应,直接改变药效成分含量,产生未知杂质,威胁用药安全。药品强光照射试验箱作为开展光稳定性强制降解试验、包装遮光性能验证的核心载体,其内部光源光谱分布是否贴合法规要求、曝辐射量计量是否精准,直接决定试验数据的真实性、重复性与合规性。全球药品研发与注册通用规范对光照波段覆盖范围、总光暴露剂量均作出明确约束,若光谱缺失关键紫外区间或辐射量计量存在显著偏差,会造成试验结果失真,无法客观反...
  • 2026-06-11
    光照不均导致试验失败?药品强光照射试验箱的均匀度测试与多点校准规范解析
    药品强光照射试验是药品稳定性研究、质量合规检测的核心环节,直接用于验证药品在光照环境下的理化性质、有效成分稳定性,是药品研发、生产与上市质控的关键依据。在日常试验过程中,多数试验数据失真、复试失败、结果无法复现的问题,根源并非药品本身性质波动,而是试验箱内部光照分布不均匀。局部光照强度偏差会导致同批次样品接受的光照能量不一致,出现降解程度差异化、试验数据离散化等问题,最终造成试验结果无效,不符合药典与计量规范要求。因此,规范开展强光照射试验箱光照均匀度测试与多点校准,是保障药...
  • 2026-06-10
    提质增效|高低温试验箱如何攻克温变测试难题
    在电子、汽车、新能源、精密零部件等行业的环境可靠性测试中,温变测试是验证产品耐温冲击、温度适应性的核心环节。传统测试模式常面临温变速率不均、控温精度偏差、腔体温度分层、测试周期冗长、数据失真等痛点,不仅拖慢检测进度,还容易导致试验结果失效、产品误判。而高低温试验箱凭借成熟的温控系统、风道设计与智能调控能力,成为破解各类温变测试难题、实现测试提质增效的核心设备。本文结合实际应用场景,解析高低温试验箱针对性解决温变测试痛点的技术逻辑与实操方案。一、直击温变测试常见核心难题结合一线...
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