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ZEITSCHRIFT 



FÜR 

 WISSENSCHAFTLICHE 



MIKROSKOPIE 



UND FÜR 



MIKROSKOPISCHE TECHNIK. 



Unter besonderer Mitwirkung von 

 Prof. Dr, Leop. Dippel Prof. Dr. Max Flesch 



in Darmstadt in Frankfurt a. M. 



Prof, Dr. P. Scliiefferdecker Prof. Dr. Arth. Wichmann 



in Bonn in Utrecht 



herausgegeben 



von 



Dr WILH. JUL. BEHRENS 



in Güttingen. 



Band VI, 



{Jahrgang 1889). 



Mit 34 Holzschnitten. 



Braunschweiff 



ö 



Harald B r ii h n 



Yerlagsbnclihandlung für Naturwissenschaft und Medicin 



1889. 




Alle Rechte vorbehalten. 



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1 11 li a 1 1 s V e r z e i c h n i s s. 



I. Original- Abhandlungen. 



Seite 



Apäthy, St., Bemerkungen über die Celloidin-Einbettungsmethode von 



AitwiD Florman 301 



— , — , Mikrotechnische MittheUungen. I. Weiteres zur Celloidintechnik. 

 n. Weiteres zur Färbetechnik mit Celloidin. III. Eine neue Kitt- 

 masse zum Umrahmen von Glycerinpräparaten 164 



Belirens, W., Notiz über eine neue Art homogener Immersionssysteme . .307 

 Capraiiica, St., Sur quelques procedes de microphotographie .... 1 



Cori, C. J., Beitrag zur Conservirungstechnik von Thieren 437 



Cuccati, G., Di un carminio perfettamente solubile e di un carminio con 



picrato d'ammonio amorfo . . . , 41 



Czapski, S., Ueber ein System von der Apertur l'GO (Monobromnaph- 

 thalin), hergestellt nach Rechnimgen von Professor Abbe in der 



optischen Werkstätte von Carl Zeiss 417 



Darksclie witsch, L., Ueber eine Methode, Schnittserien bei der Bear- 

 beitung in ihrer Reihenfolge zu bewahren 43 



Debes, E., Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. Ueber Fixirmittel 283 

 Fiedler, K., Einige Bemerkungen zu dem KLEiM'schen Verfahren zur 



Anfertigung von Wandtafeln 304 



Flemmiug, AV., Ueber die Löslichkeit osmirten P'ettes und Myelins in 



Terpentmöl 39 



— , — , Weiteres über die Entfärbung osmirten Fettes in Terpentin und 



anderen Substanzen 178 



Florinann, A., Celloidin-Einbettungsmethode, um dünne Schnitte aus 



thierischen Geweben zu gewinnen 184 



— , — , Ueber die Tinction des Actinomyces bovis 190 



Heinsius, H. W., Eine Verbesseriuig der AßBE'schen Camera lucida . . 36 

 Kaiser, O., Behandlung des Rückenmarkes mit Naphtylaminbraun und 



Untersuchung bei Dunkelfeldbeleuchtung 471 



Klein, L., Ueber das Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte 



für Demonstrations- und Unterrichtszweckc 18 




IV Inhaltsverzeichniss. 



Seite 



Klercker, J. af, Ueber das Cultiviren lebender Organismen unter dem 



Mikroskop 145 



Koch, A., Eine Combination von Schraubenraikrometer und Glasmikro- 



meterocular 33 



Koppen, A., Färbung elastischer Fasern und der Hornschicht .... 473 



Mayer, S., Beiträge zur histologischen Technik. I. Die Methode der 



Methylenblaufärbung 422 



Neuhauss, R., Die Mikrophotographie auf der photographischen Jubi- 

 läums-Ausstellung zu Berlin im Jahre 1889 273 



Platner, G., Eine neue Methode zur Darstellung des Neurokeratinge- 



rüstes der Nervenfasern 186 



Rossi, U., Di nuovo sul metodo di Weigekt 182 



— , — , Sopradue metodi per conservare durevolmente gli elementi del sangue 475 



Sanfelice, F., Dell'uso della ematossilina per riconoscere la reazione 



alcalina o acida dei tessuti 299 



Schiemenz, P., Ein Athemschirm 37 



Schilbersky, jr., K., Schnellverschluss mikroskopischer Präparate, welche 

 ohne Uebertragen, in der ursprünglichen Beobachtungsflüssigkeit, 

 sofort eingeschlossen werden können 277 



Sehrwald, E., Der Einfluss der Härtung auf die Grösse der Gehirn- 

 zellen und auf die Gestalt der GoLoi'schen Bilder 461 



— , — , Die Vermeidung der peripheren Niederschläge bei Golgi's Chrom- 

 silberfärbung 456 



— , — , Zur Technik der GoLoi'schen Färbung 443 



Solger, B., Kohlensaures Ammoniak, ein Mittel zur Darstellung des Sar- 

 kolemmas 189 



Strasser, H., üeber die Nachbehandlnng der Schnitte bei Paraffinein- 

 bettung. Dritte Mittheilung 150 



Vosseier, J., Venetianisches Terpentin als Einschlussmittel für Dauer- 

 präparate 292 



Zojjf, W., Ueber das mikrochemische Verhalten von Fettfarbstoifen und 



Fettfarbstoff-haltigen Organen 172 



II. Referirte Literatur. 



Acqua, C, Alcune osservazioni sul luogo di origine delFossalato calcico 



nelle plante 544 



— , — , Nuova contribuzione allo studio dei cristalli di ossalato di calcio 



nelle plante 543 



Ali-Cohen, Ch., Eigenbewegung bei Mikrokokken 368 



Apstein, C, Bau und Function der Spinndrüsen der Araneida .... 199 



Arustamoff, M. J., Zur Morphologie und Biologie der Leptothrix . . 227 



Bei.jerinck, M. W., Die Bacterien der Papilionaceenknöllchen .... 107 



— , — , Die Lactase, ein neues Enzym 371 




Inhaltsverzeichniss. V 



Seite 



Beijeriiick, M. W., L'auxauographic oii la möthotle de rhydrodiffnsion 



dans la gelatine appliqude aux rccberchcs microbiologiques . . . 525 

 — , — , Ovcr een middel ora de werking van verschillendc Stoffen op den 

 groel en enkele andere lebcnsvcrrichtingcn van Microörganismen 



vast de stellen 374 



Bellonci, J., lieber die centrale Endigung des Nervus opticus bei den 



Vertebraten 78 



Beyer. O., Der Basalt des Grossdehsaer Berges und seine Einschlüsse. 



sowie ähnlicbe Vorkommnisse aus der Oberlausitz 124 



Biedermann, W., Zur Kenntniss der Nerven und Nervenendigungen 



in den quergestreiften Muskeln der Wirbellosen 65 



Blochmann, F., Eine einfache Methode zur Entfernung der Gallerte und 



Eischaale bei Froscheiern 203 



Böhm, A. A., Ueber Reifung und Befruchtung des Eies von Petromyzon 



Planeri 71 



Bohdan Korybutt-Daszkiewicz, Wird der thätige Zustand des Central- 

 nervcnsystems von mikroskopisch wahrzunehmenden Verände- 

 rungen begleitet? 203 



Bokorny, Th. . Eine bemerkenswerthe Wirkung oxydirter Eisenvitriol- 

 lösungen auf lebende Pflanzenzellen 385 



Bonnier, G., Recherches sur la Synthese des lichens 235 



Born, G., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte des Säugethierherzens . 326 

 Braemer, L., Un nouveau reactiv histo-chimique des tannins .... 114 

 Brandt, A., Ueber Wandtafeln für den naturwissenschaftlichen Unter- 

 richt 320 



Brauns, R., Eine einfache Methode, Methylenjodid zu klären .... 550 



Bruhns, AV., Ueber secundäre Glaseinschlüsse 400 



Bndde, V.. Neue Constructionen für Dampfdesinfectionsapparate nebst 



Versuchen über ihre Functionsfähigkeit 518 



Biisgen, 31., Beobachtungen über das Verhalten des Gerbstoffs in den 



Pflanzen 392 



Bütschli, O., Ueber die Structur des Protoplasmas 313 



Bnjwid, 0., Neue Methode zum Diagnosticiren und Isoliren der Cholera- 



bacterien 358 



Bnrckhardt, K. R., Histologische Untersuchungen am Rückenmark der 



Tritonen 324 



(Campbell, D. H.), Clearing and staining of vegetable preparations . . 248 

 — , — , Einige Notizen über die Keimung von Marsilia aegyptiaca . . . 110 

 Carnelly, Th., and Wilton, Th., A new method of determining the 



number of microorganisms in air 367 



Cattaneo, A., Organes nerveux terminaux musculo-tendineux, leiu-s con- 

 ditions normales et leur maniere de se comporter apres la section 



des racines nerveuses et des nerfs spinaux 81 



Chelchovski, Mikroskopische Diagnose des Rotzes am lebenden Pferde 225 

 Chievitz, J. H., Untersuchungen über die Area centralis retinae . . . 511 

 Clarck, J., Ueber den Einfluss niederer Sauerstoffpressungen auf die Be- 

 wegung des Protoi)lasmas 384 




YI Inhaltsvererzeichniss. 



Seite 

 Claiitriaii, G., Recherclies microchimiques sur la localisation des alca- 



loides dans le Papaver somniferum 243 



Cobb, N. A., Beiträge zur Anatomie und Ontogenie der Nematoden . . 322 



Collin, A., Criodrilus lacuum Hoflm 63 



Correns, C, lieber Dickenwachsthum durch Intussusception bei einigen 



Algenmembranen 380 



Cnccati, G., Histogenesi ed istologia del becco e della lingua dei polii, 



delle anitre e delle oche [Nota preventina] 325 



Derby, O. A., On the occurenee of monazite as an accessory element 



in rocks 254 



Dewitz, J., Gestell für Objectträger bei Serienscbnitten 319 



Dick, A., A new form of microscope 249 



Dineiir, A., Nouvelle methode simplifiee et rapide pour la recherche du 



bacille de Koch dans les expectorations tuberculeuses 525 



Doelter, C, Ueber Glimmerbildung durcb Zusammenschmelzen verschiedener 



Silicate mit Fluormetallen, sowie über einige weitere Silicatsynthesen 126 

 Dogiel, A. S. , Eine neue Imprägnationsmethode der Gewebe mittels 



Methylenblau 317 



Duclaux, M. E., Sur la conservation des microbes ........ 35-7 



Edelmann, Vergleichend anatomische und physiologische Untersuchungen 



über eine besondere Region der Magenschleimhaut [Cardiadrüsen- 



region bei den Säugethieren] 327 



Emmerich, R,, u. Trillich, H., Anleitung zu hygienischen Untersuchungen. 



Nach den im hygienischen Institute der k. Ludwig-Maximalians- 



Universität zu München üblichen Methoden zusammengestellt . 479 

 Enderlen, Ueber den Durchtritt von Milzbrandsporen durch die intacte 



Lungenoberfläche des Schafes 222 



Engelmann, Th. W., Die Purpurbacterien und ihre Beziehungen zum Licht 231 



Ernst, P., Ueber Kern- und Sporenbildung bei Bacterien 231 



(Errera, L.), Photographing mowing microscopic objects , 58 



Errera, L., Maistriau et Clantriau, G., Premieres recherches sur la 



localisation et la signification des alcaloides dans les plantes . . 389 

 V. Esmarcli, E., Das Schicksal der pathogenen Mikroorganismen im 



todten Körper 522 



— , — , Die desinficirende Wirkung des strömenden überhitzten Dampfes 94 

 — , — , Die Milzbrandsporen als Testobject bei Prüfung von Desinficientien 98 

 — , — , Nachtrag zu der Abhandlung: „Die desinficirende Wirkung des 



strömenden überhitzten Dampfes" 96 



Felix, W., Ueber Wachsthum der quergesreiften Musculatur nach Beob- 

 achtungen am Menschen 330 



Ferrari, P., Ueber das Verhalten von pathogenen Mikroorganismen in den 



subcutan einzuspritzenden Flüssigkeiten. Vorläufige Mittheilung. 366 

 Fiedler, K., Ueber Ei- und Samenbildung bei Spongilla fluviatilis ... 62 

 Fränkel, C, Die desinficirenden Eigenschaften der Kresole, ein Beitrag 



zur Desinfectionsfrage 521 



— , — , Untersuchungen über Brunnendesinfection und den Keimgebalt 



des Grundwassers 212 




Inhaltsverzeichiiiss. YII 



Seite 

 Fraiikland, G. C u. Frankland, P. F., ücber einige typische Mikro- 

 organismen im Wasser und Boden 519 



Frankland, P. F., Ucbcr den Einänss der Kohlensäure und anderer Gase 



auf die Entwickliuigsfähigkeit der Mikroorganismen 519 



Friedländer, B., Beiträge zur Kenntniss des Centrainer vensystems von 



Lumbricus 64 



Friedländer, C, Mikroskopische Technik zum Gebrauch bei medicinischen 

 und pathologisch-anatomischen Untersuchungen. 4. vermehrte und 



verbesserte Auflage 312 



Fness, R., üeber eine Orientirungsvorrichtung zum Schneiden und Schleifen 



von Mineralien nach bestimmten Richtungen 545 



Gabazzi, R., Des elements nerveiix des muscles de fermeture ou adduc- 



teurs des bivalves 70 



Gallemaerts. Sur une methode de seriation des coupes 493 



Garcin, A., Sur le pigment de l'Euglena sanguinea 529 



de Giaxa, Ueber das Verhalten einiger pathogener Bacterien im Meerwasser 214 

 Gilbert, A., et Lion, G., De la rccherche des microorganismes dans les 



öpanchements pleuraux 367 



Godfrin, Masse d"iuclusion au savon. Application ä la botanique et ä la 



matiere medicale 317 



Goppelsroeder, Fr., Ueber CapiUaranalyse und ihre verschiedenen Anwen- 

 dungen, sowie über das Emporsteigen der Farbstoffe in den Pflanzen 542 



Govi, G., Intorno a una nuova camera-lucida 481 



Graber, V., Vergleichende Studien über Keimhüllen und die Rücken- 



bilduug der Insecten , 200 



Grassi, B., und Castronovo, A., Beitrag zur Kenntniss des Geruchs- 



oi'gans des Hundes 505 



Gravis, A., L'agar-agar comme fixatif des coupes microtomiques . . . 494 

 Green, J. R., On the germination of the tuber of the Jerusalem Arti- 



choke [Helianthus tuberosus] 244 



Günther, C, Zur bacteriologischen Technik 356 



Gnignard, L., Developpement et Constitution des Antherozoides . . . 381 



— , — , Observations sur le pollen des Cycadees 394 



Gutmann, G., Ueber die Lymphbahnen der Cornea 77 



Halsted, B. D., Subjects for protoplasmic movements 541 



Hamann, O., Anatomie der Ophiuren und Crinoiden 321 



Hamburger, E., Beiträge zur Kenntniss der Zellen in den Magendrüsen 506 



Hanausek, T. F., Ueber die Samenhautepidermis der Capsicum-Arten . 119 

 Hansen, E. Chr., Action des ferments alcooliques sur les diverses especes 



de Sucre 234 



— , — , Observations sur les levures de biere 233 



— , — , Recherches faites dans la pratique de l'industrie de la fermentation 103 

 — , — , Ueber die in dem Schleimfluss lebender Bäume beobachteten 



Mikroorganismen 3u 



Harz, C. O., Fixirung der Sporen der Hymenomyceten 528 



Verfahren, um die Sporen der Hymenomyceten auf Papier zu 



fixiren ^28 



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yill Inhaltsverzeichniss. 



Seite 



Hang, R., lieber die Organisationsfäbigkeit der Schalenhaut des Hühnchens 



und ihre Verwendung bei Transplantationen 504 



Hanshofer, K., Ueber den Lenzinit 251 



— , — , Ueber eine Methode zum mikroskopischen Nachweis von Tantal und 



Niob 250 



Hayem, G., Du sang et de ses alterations anatomiqucs 330 



Hegler, R., Thallin, ein neues Holzreagens 242 



Heinisch, Gr., Sur les proprietes antiseptiques de l'hydroxylamine . . . 517 

 Heinricius, G., Ueber die Entwicklung und Structur der Placenta beim 



Hunde 327 



Henking, H. , Die ersten Entwicklungsvorgange im Fliegenei und freie 



Kernbildung 69 



Herman, F., Beiträge zur Histologie des Hodens 325 



Hermann, M., Procede rapide de coloration du bacille tuberculeux . . 361 

 Hesse, W., Bemerkungen zur quantitativen Bestimmung der Mikroorga- 

 nismen in der Luft 92 



— , — , Unsere Nahrungsmittel als Nährböden für Typhus und Cholera . 219 

 — , ■ — , Zur quantitativen Bestimmung der Keime in Flüssigkeiten ... 93 

 van Heiirck, H., Les derniers progres de Teclairage electrique applique 



ä la micrographie et ä la photomicrographie 491 



Hofer, B., Experimentelle Untersuchungen über den Einfluss des Kerns 



auf das Protoplasma 495 



Hoffmann, E. F., Ueber den Zusammenhang der Nerven mit Bindegewebs- 

 körperchen und mit Stomata des Peritoneums, nebst einigen Be- 

 merkungen über das Verhalten der Nerven in dem letzteren . . 81 

 Holm, J. Chr., et Poulsen, S. V., Jusqu'ä quelle limite peut on, par la 

 methode de M. Hansen, constater une infection de ,.leviire sau- 

 vage" dans une masse de leviire brasse de Saccharomyces cere- 



visiae? 377 



Hueppe, F., Die Methoden der Bacterien-Forschung 82 



Hyland, J. S., On soda-microcline from Kilimandscharo 252 



— , — , Ueber die Gesteine des Kilimandscharo und dessen Umgebung . 252 

 Jndd, J. W., On the lamellar structure in quartz-crystals by mechanical 



means 550 



Karliriski, J., Untersuchungen über das Verhalten der Typhusbacillen in 



typhösen Dejectionen 370 



Kennel, J., Untersuchungen an neuen Turbellarien 64 



Kiener, M., et Aldibert, M., Remarques sur les procedes de determina- 



tion quantitative des germes contenus dans l'air 218 



Kissling, E., Zur Biologie der Botrytis cinerea 528 



Kitasato, S., Die negative Indol-Reaction der Typhusbacillen im Gegen- 

 satz zu anderen ähnlichen Bacillenarten 516 



— , — , Ueber den Tetanusbacillus 512 



Kitt, Th. , Bacteriologische und pathologisch-histologische Uebungen für 



Thierärzte und Studirende der Thierheilkunde 210 



— , — , Congenitale Lebercysten beim Kalbe 205 



■ — , — , Mikrophotographie 193 




Inhaltsvcrzeichniss. IX 



Seite 



Kitt, Tli., Zwei praktische Utensilien für mikroskopische und bacteriologische 



Arbeiten 486 



Klein, L., Botanische Bactcrien Studien I 376 



— , —, Morphologische und biologische Studien über die Gattung Volvox 108 



Klercker, J. af, Studien über die Gerbstoffvacuolen 245 



Knecht, Ed., Zur Kenntniss der chemischen Vorgänge, welche beim 

 Färben von Wolle und Seide mit den basischen Theerfarben statt- 

 finden 58 



— , — , Zur Theorie des Färbens 58 



Koch, A., Ueber Morphologie und Entwicklungsgeschichte einiger endo- 



sporer Bacterienformen 107 



Koch, L., Zur Entwicklungsgeschichte der Rhinanthaceen [Rhinanthus 



minor Ehrh.] 118 



KöUiker, A., Zur Kenntniss der quergestreiften Muskelfasern .... 200 

 Koller, Th., Praktische Herstellung von Lösungen. Ein Handbuch zum 

 raschen und sicheren Auffinden der Lösungsmittel aUer technisch 



und industriell wichtigen Körper 48 



Kossinski, A., Ueber Färbungsunterschiede ruhender und sich theilender 



Kerne in Krebsen, Adenomen und Sarkomen 60 



Kühne, H., Ueber Färbung der Bacillen in Malleusknoten 84 



Kultschitzky, N., Neue Methode von Hämatoxylinfärbung 315 



— , — , Ueber die Eireifung und die Befruchtungsvorgänge bei Ascaris 



marginata 64 



— , — , Ueber eine neue Methode der Hämatoxylinfärbung 196 



V. Kupffer, C, Ueber den Nachweis der Gallencapillaren und specifischer 



Fasern in den Leberläppchen durch Färbung 506 



Kräl, F., Weitere Vorschläge und Anleitungen zur Anlegung von bac- 



teriologischen Museen 220 



Krüger, B. , Die physikalische Einwirkimg von Sinkstoffen auf die im 



Wasser befindlichen Mikroorganismen 523 



Krutickij, P., Mikrospectroskop 481 



Lagerheim, G., L'acide lactique, excellent agent pour l'etude des Cham- 

 pignons secs 380 



Langley, T. N., On the^ preservation of mucous granules in secretory 



ceUs " 210 



Lehmann, O. , Molecularphysik mit besonderer Berücksichtigung mikro- 

 skopischer Untersuchungen und Anleitung zu solchen, sowie einem 



Anhang über mikroskopische Analyse 308 



Leitgeb, H., Ueber Sphärite 115 



Leitz's small photo-micrographic apparatus 57 



Lemberg, J. , Zur mikroskopischen Untersuchung von Calcit, Dolomit 



und Predazzit 128 



Lenz, H., Ueber Anfertigung von Wandtafeln für zoologische Vor- 

 lesungen 320 



Leon, N., Un colorant histologique 315 



Levy, A. M., Structures et Classification des roches eruptives .... 398 

 Lindau, G., Ein neuer Messapparat für mikroskopische Zwecke . . . 482 




X Inhaltsverzeichniss. 



Seite 



Löffler, F., Eine neue Methode zum Färben der Miki-oorganismen, im 



besonderen ihrer Wirnjoerhaare und Geissein 359 



Löwenthal, N., Die Spermatogenese bei Oxyuris ambigua 502 



Löwit, M., Beiträge zur Lehre von der Leukämie. II. Mittheilung. Die 



Beschaffenheit der Leukocyten bei der Leukämie 76 



— , — , Die Umwandlung der Erythroblasten in rothe Blutkörperchen. Ein 



Beitrag zur Lehre von der Blutbildung und der Anämie .... 74 



Lüdtke, Fr., Beiträge zur Kenntniss der Aleuronkörner 388 



Lukjanow, S. M., Einige Bemerkungen über sexuelle Elemente beim 



Spulwurm des Hundes 503 



— , — , Ueber eine eigen thümlichc Kolbenform des Kernkörperchens . . 73 



Lungwitz, Beitrag zur Verknöcherung der Huf knorpel beim Pferde . . 73 



Macqret, M. G., Le tissu secreteur des Aloes '244 



de Magalhäes, P. S., Estudo geral das coloragoes em histologia . . . 480 



3Iangin, L., Observations sur le developpement du pollen 543 



— , — , Sur les reactifs jodes de la cellulose 242 



Marktaniier-Turneretsclier, Appareil ä microphotographies instan- 



tanees 490 



Marpmann, G. , Die Psorospermien oder Sarkosporidien im Schweine- 

 fleisch 208 



Martin, Ein neuer Farbstoff für die mikroskopische Technik .... 193 

 — , Zur Entwicklung der cavernösen Körper des Penis und der Harnröhre 



bei der Katze 505 



Masiutin, N. G., Zur Differentialdiagnose der Aktinomykose. — Eigen- 



thümliche Bildungen im Sputum Schwindsüchtiger 229 



3Iassart, J., Les etudes de Pfeffer sur la sensibilite des vegetans aux 



substances chimiques 541 



Maupas, E. , Recherches experimentales sur la multiplication des Infu- 



soires cilies 197 



Meisel, F., Lehrbuch der Optik. 3. Aufl. von Dr. F. W. B.uifuss' „Popu- 

 läres Lehrbuch der Optik, Katoptrik und Dioptrik" 311 



Meyei", A., Ueber die Entstehung der Scheidewände in dem secret- 

 führenden, plasmafreien Intercellularraume der Vittae der Um- 



belliferen 393 



Miquel, F., Des procedes usites pour le dosage des bacteries atmo- 



speriques 90 



— , — , Sur un nouveau thermo-regulateur 483 



Miura, M., Zur Genese der Höhlen im Rückenmarke 511 



Modification of Pagan's „growing slide" 51 



MöbiuSj K., Bruchstücke einer Rhizopodenfauna der Kieler Bucht . . 197 

 Möller, H., Anatomische Untersuchungen über das Vorkommen der Gerb- 

 säure 113 



Mörner, C. Th., Chemische Studien über den Trachealknorpel .... 508 



Morgan, F. H., Experiments with chitin solvents 69 



Müller, G. W., Die Spermatogenese der Ostracodon 322 



Müller, N. J. C, Spectralanalyse der Blütenfarben 391 



Nagel, W., Ueber die Entwicklung des ürogenitalsystems des Menschen 506 




Inhaltsverzeichniss. XI 



Seite 



Neuhanss , R. , Uebcr die Geissein an den Bacillen der asiatischen 



Cholera 57 



Nickelj E., Bemerkungen über die Farbenreactionen und die Aldehyd- 

 natur des Holzes 241 



— , — , Die Farbenreactionen der Kohlcnstoffverbindungen. I. Theil. 



Farbenreactionen mit aromatischem Charakter 237 



Noll, F., Die Farbstoffe der Chromatophoren von Bangia fusco-purpurea 



Lyngb 108 



— . — , Ueber die Function der Zellstoft'fasern der Caulerpa prolifera . . 109 

 Osann, A., lieber den Cordierit führenden Andesit vom Hoyazo, Cabo 



de Gata 399 



O verton, E., Beitrag zur Kenutniss der Gattung Volvox 530 



Paoletti, V., Presentazione di un microtomo 485 



Pawlowski, Culture des bacilles de la tuberculose sur la pomme 



de terre 89 



Pelletau, J., Appareil microphotographique de MM. Bezü, Hausser et Co. 492 



Penfleld, S. L., On the crystalline from of sperrylitc 121 



Peters, A.. Ueber die Regeneration des Endothels der Cornea .... 209 

 Peters, W. L., Die Organismen des Sauerteigs und ihre Bedeutung für 



die Brotgährung 527 



Petri, R. J., Die Durchlässigkeit der Luftfiltertuche für Pilzsporen und 



Bacterienstäubchen 217 



— , — . Einfacher Apparat zum Einspritzen von Flüssigkeiten für bacterio- 



logische Zwecke 99 



— , — , Ueber den Gehalt der Nährgelatine an Salpetersäure 364 



— , — , Nachtrag zu obiger Mittheilung 364 



Petruschky, J., Die Einwirkungen des lebenden Froschkörpers auf den 



]\Iilzbrandbacillus 524 



Pfeffer, W., Beiträge zur Kenntniss der Oxydationsvorgänge in lebenden 



ZeUen 531 



— , — , Low und Bokokny's Silberreduction in Pflanzenzellen 247 



Pfuhl, E., Ueber die Desinfection der Typhus- und Cholera- Ausleerungen 



mit Kalk 520 



Piersol, G. A., Ueber die Entwicklung der embryonalen Schlundspalten 



und ihre Derivate bei Säugethieren 74 



Platner, G., Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer Theilungssr- 

 scheinungen. I. ZeUtheilung und Samenbildung in der Zwitter- 

 drüse von Limax agrestis. II. Samenbildung und ZeUtheilung bei 

 Paludina vivipara und Helix pomatia. III. Die directe Kern- 

 theiluug in den MALPiGin'schen Gefässen der Insecten .... 201 

 — , — , Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer Theilung. IV. Die 

 Entstehung und Bedeutung der Nebenkerne im Pankreas, ein Beitrag 

 zur Lehre von der Secretion. V. Samenbildung und ZeUtheilung 

 im Hoden der Schmetterlinge. VI. Die Bildung der ersten Rich- 

 tungsspindel im Ei von Aulastomum gulo 323 



Plaut, H., Zur Conservirungstechnik 357 




XII Inhaltsverzeichniss. 



Seite 



Pogojeff, L., Ueber die Haut des Neunauges 323 



Poli, A., Note di microtecnica 249 



Preparing slides for Brownian movement 54 



Protopopoff, Ueber die Hauptursache der Abschwäcbung des ToUwuth- 



giftes 369 



Rabl, C, Ueber Zelltheilung 203 



Ramon y Cajal, S., Sur la morphologie et los connections des elements 



de la retine des oiseaux 204 



vom Ratb, O , Ueber die Hautsinnesorgane der Insecten 68 



R auff, H., Ueber eine verbesserte Steinschneidemascbine, sowie über einen 

 von M. WoLz in Bonn construirten damit verbundenen Schleif- 

 Apparat zur Herstellung genau orientirter Krystallplatten . . . 119 

 Rendle, A. B. , On the development of the aleurone-grains in the 



lupin 387 



Rhiimbler, L., Die verscbiedenen Cystenbildungen und die Entwicklungs- 

 geschichte der holotrichen Infusoriengattung Colpoda 50 



Rieck, Eine infectiöse Erkrankung der Kanarienvögel 223 



— j Sporozoen als Krankheitserreger bei Hausthieren 101 



— , Zur Diagnose der Rotzkrankheit 100 



Rosenbnsch, H., Hülfstabellen zur mikroskopischen Mineralbestimmung 



in Gesteinen 548 



— , — , Mikroskopische Physiographie der Mineralien und Gesteine. Ein 

 Hülfsbuch bei mikroskopischen Gesteinsstudien. Bd. H: Massige 



Gesteine. 2. gänzlich umgearbeitete Aufi .... 394 



Roux, De la culture sur pomme de terrc 88 



Sacliaroff, N., Thermostat mit elektromagnetischem Regulator .... 49 

 — , — , Untersuchungen über den Parasiten des Malaria-Fiebers .... 103 

 Sadebeck, R., Ueber Conservirungsflüssigkeiten für fleischige und saftige 



Pflanzentheile 383 



V. Sass, A., Experimentelle Untersuchimgen über die Beziehung der 

 motorischen Ganglienzellen der Medulla spinalis zu peripherischen 



Nerven 329 



Sauer, A., Ueber Riebeckit, ein neues Glied der Hornblendegruppe, so- 

 wie über Neubildung von Albit in granitischen Orthoklasen . . 122 

 Schaffer, J. , Die Verknöcherung des Unterkiefers und die Metaplasie- 



frage 73 



Schill, Kleine Beiträge zur bacteriologischen Technik 353 



Schneider, K., Umwandlung des Titanits in Perowskit 127 



Schütz, J., Ein Beitrag zum Nachweise der Gonokokken 365 



Schultz, P., Ueber die Giftdrüsen der Kröten und Salamander .... 324 

 Schulze, E., Zur Kenntniss der chemischen Zusammensetzung der Pflanzen- 

 zellmembranen 385 



Seeliger, O., Zur Entwicklungsgeschichte der Pyrosomen 495 



V. Sehlen, D., Kleine Beiträge zur bacteriologischen Methodik .... 86 



Solger, B., Säugethier-Mitosen im histologischen Cursus 326 



— , — , Ueber pericelluläre und intercelluläre Ablagerungen im HyaUn- 



knorpel 508 




Inhaltsverzeichniss. XIII 



Seite 



Ssudakewitscli, I., Riesenzellen und elastische Fasern 208 



Stranss et Würtz, Sur im procddd perfectionne d'analyse bactdriologique 



de l'air 91 



Stroschein, E., Beiträge zur Untersuchung tuberculösen Sputums . . . 362 



— , — , Eine Injectionsspritze für bacteriologische Zwecke 372 



Sussdorf, Eine mikrochemische Reaction auf thierischen Schleim . . . 205 



Tavel, Eine Spritze für bacteriologische Zwecke 364 



— , Zur Zählung der EsMARtn'schen Platten 364 



Török, L., Die Theilung der rothen Blutzellen bei Amphibien .... 71 



T(»ula, F., Ueber die mikroskopische Untersuchung der Gesteine . . . 548 

 Traube, H„ Ueber ein Vorkommen von Eklogit bei Frankenstein in 



Schlesien 253 



Trouessart, Diagnoses d'espcces nouvelles de Parcoptides plumicoles 



[Analgesinae] 199 



Tubes for microspectroscopic analysis 52 



Ungar, E., Zum Nachweis der Spermatozoon in angetrocknetem Sperma 78 



Unna, P. G., Die Züchtung der Oberhautpilze 235 



Vernadsky, AV., Note sur l'influence de la haute temperature sur le 



disthene 549 



Verworn, 31., Biologische Protisten-Studien 62 



— , — , Die polare Erregung der Protisten durch den galvanischen Strom 496 

 — , — , Die polare Erregung der Protisten durch den galvanischen Strom. 



Fortsetzung 496 



— , — . Psycho-physiologische Protisten-Studien 496 



Voigt, C, und Yung, E., Lehrbuch der praktischen vergleichenden 



Anatomie. Bd. I 46 



de Vries, H., Eine Methode zur Herstellung farbloser Spirituspräparate 383 



Wahrlich, W., Anatomische Eigen thümlichkeit einer Vampyrella . . . 376 



Wakker, J. H., Studien über die Inhaltskörper der Pflanzenzelle ... 111 

 Weismann und Ischikawa, Weitere Untersuchungen zum Zahlengesetz 



der Richtungskörper 198 



Wells, H. L., Sperrylite, a new mineral 121 



Went, F. A. F. C, Die Vermehrung der normalen Vacuolen durch 



Theilung 111 



Werminski, F., Ueber die Natur der Aleuronkörner 386 



de Wevre, A., La lignine 541 



Whitman, C. O., The eggs of Amphibia 71 



Winogradsky, S., Beiträge zur Morphologie und Physiologie der Bacterien. 



H. I. Zur Morphologie und Physiologie der Schwefel bacterien . . 104 

 Wülflng, E. A., Ueber eine Vorrichtung zum raschen Wechsel der Be- 

 leuchtung am Mikroskope 545 



van Wyhe, J. W., Ueber die Mesodermsegmente des Rumpfes und die 



Entwicklung des Excretionssystemes bei den Selachiern .... 324 



Zacharias, E., Ueber Entstehung und Wachsthum der Zellhaut . . . 111 

 Zacharias, O., Ueber das Einsammeln von zoologischem Material in 



Flüssen und Seen 196 



Zarniko^ C, Ziu" Kenntniss des Diphtherie-Bacillus 369 




XIV Inhaltsverzeichniss. 



Seite 



Zeliiika, C, Die Gastrotrichen 501 



— , — , Studien über Räderthiere II 63 



Zettnow, E., Beiträge zur Kenntniss der Silberverbindungen der Eosine 192 



— , — , Etwas über Mikrophotographie und das Kupfer-Chromfilter ... 55 

 Zune, A., Trait^ de microscopie medicale et pharmaceutique. I. Descrip- 

 tion, choix, emploi et conservation du microscope et des appareils 



accessoires 478 




Verzeicliniss der Herren Mitarbeiter 



an Band Y\. 



Dr. S. Apathy in Budapest. 



Prof. Dr. P. Baumgarten in Tübingen. 



Dr. W. Behrens in Göttingen. 



Dr. St. Capranica in Grenua. 



Dr. C. J. Cori in Prag. 



Dr. G. Cuccati in Bologna. 



Dr. S. Czapski in Jena. 



Dr. L. Darkschewitsch in Moskau. 



E. Debes in Leipzig. 



Prof. Dr. L. Dippel in Darmstaclt. 



Dr. K. Fiedler in Zürich. 



Dr. Ed. Fischer in Bern. 



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Prof. Dr. M. Flesch in Frankfurt a. M. 



A. Florman in Malmö. 



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H. W. Heinsius in Amsterdam. 



Dr. H. Henking in Göttingen. 



Prof. Dr. L. von Heydenreich in Wilna. 



0. Kaiser in Göttingen. 



Prof. Dr. L. Klein in Freiburg i. B. 



Dr. J. af Klercker in Tübingen. 



Dr. A. Koch in Göttingen. 



Dr. A. Koppen in Würzburg. 



Dr. J. H. List in Graz. 



Prof. Dr. S. Mayer in Prag. 




XVI Verzeichniss der Herren Mitarbeiter an Band VI. 



Dr. R. Neuhauss in Berlin. 



Dr. C. Nörner in Dorotheenthal. 



Dr. J. Petruschky in Königsberg i. Pr. 



Dr. G. Platner in Breslau. 



Dr. R. Pöhlmann in Valparaiso. 



Prof. Dr. A. Poli in Florenz. 



Dr. ü. Rossi in Florenz. 



F. Sanfelice in Neapel. 



Prof. Dr. P. Schiefferdecker in Bonn. 



Dr. P, Schiemenz in Neapel. 



K. Schilberszky in Budapest. 



Dr. E. Sehrwald in Jena. 



Prof. Dr. B. Solger in Greifswald. 



Prof. Dr. H. Strasser in Bern. 



Dr. Troje in Tübingen. 



Dr. J. Vosseier in Tübingen. 



Prof. Dr. A. Wichmann in Utrecht. 



Dr. 0. E. R. Zimmermann in Chemnitz. 



Prof. Dr. W. Zopf in Halle. 



Druckfehler i 



p. 122. Z. 15 V. 0. Platingruppe statt Plantinginippe. 




Band VI. Heft 1. 



Sur quelques procedes de micropliotogTapliie. 



Note 



par 



Stefano Capranica 



ä Genes. 



Daus la seance du 18 mars 1888 de la R. Acaderaie dei Lincei a 

 Rome, j'ai publie une note prelimiuaire ä propos de mes recherches de 

 microphotographie, uote qui a ete inseree ensuite daus la Zeitschr. für 

 wisseuscb. Mikrosk. Bd. V, 1888, p. 228, le Jouru. de Microgr, t. XII, 

 no. 7 p. 227, le Journ. of the R. Microsc. Soc. 1888, pt. 4 p. 651, etc. 



J'ai donne dans cette note les resultats sommaires des recherches, 

 saus decrire, ni les procedes, ni la techniqne des appareils qui ont servi 

 k les poursuivre. La presente note a pour but de combler cette lacune 

 et d'etablir la notoriete et la priorite des methodes employees. 



Cette publication a ete retardee par mon projet de publier in ex- 

 tenso toute description, soit des appareils, soit des methodes photogra- 

 phiques, dans un traite complet de microphotographie que je suis en train 

 de composer; mais apres l'apparition de ma premiere note dans les 

 journaux de micrographie, divers savants specialistes ont publie des 

 memoire» sur le meme sujet de facon a m'exposer au risque de perdre 

 la priorite de ces recherches, en negligeant de faire suivre promptement 

 ma premiere publication d'une autre note explicative, en meme temps 

 que plus complete. 



Dans des questions scientifiques ou autres il arrive souvent, que, 

 si Ton ne donne pas suite sans retard ä Fidee maitresse d'une decou- 

 verte quelconque, les travaux paraissant eusuite s'imposent a l'esprit 

 des lecteurs, soit qu'ils aient oublie, soit qu'ils ne connaissent pas l'idee 



Zeitschr. f. msa, Mikroskopie. VI, 1. 1 




2 Capranica: Siir quelques proce'des de micropliotograpliic. VI, 1. 



impulsive primordiale, et s'en tiennent tout bonnement a ce qu'ils trou- 

 vent daus les publications posterieures. Et cela d'autant plus que beau- 

 coup d'auteurs se gardent bleu de citer la litterature contemporaine, si 

 eile a precede leurs publications. 



J'ai du commencer par cette declavation afin de ne pas eucourir 

 le reproche de ne pas m'etre suffisamment etendu dans cette note, des- 

 tinee a fournir dans un petit uombre de pages presque tout ce que je 

 suis en train d'exposer dans un volnrae ou deux. Mettant toutefois ici 

 de cote tout ce qui a trait a la microphotograplüe generale etc., je me 

 bornerai ä decrire les appareils suivants : 



1". Appareil pour photomicrograpbies rapides (instantanees). 



2". Appareil pour la reproduction des mouvements consecutifs des 

 animaux microscopiques. 



§• I- 

 Appareil pour photomiorographies rapides. 



Les seuls appareils counus pour obtenir ce genre de photomicro- 

 graphies sont ceux de Bouemans (J. Gikaed : La chambre noire et le 

 microscope * Ed. 1870, p. 59) , et celui de A. Nachet (Catalogue 

 1886, no. 29 p. 28). Moitessier (La Photographie appliquee anx 

 recherches micrographiques 1866, p. 287) B. Benecke (Die Photo- 

 graphie als Hilfsmittel mikroskopischer Forschung. 1868, p. 154), dans 

 sa traduction de Touvrage du prämier , effleure a peine cette question, 

 mais tous s'accordent pour la considerer comme possible, en employant 

 senlement des objectifs faibles et une lumifere tr^s vive. 



Moitessiek fait mention d'un obturateur employe par M. Bektsch, 

 a l'aide duquel on pouvait obtenir des microphotographies rapides. 



Mr. HoLMAN (D. S. HoLMAN, Instantaneous microphotography, 

 Sei. - Gossip 1886, p. 43; cfr. Jouru, R. Microsc. Soc. ser. 2, 

 vol. IV, 1886, pt. 2 p. 333), et tout dernierement Mr. Stenglein 

 (Journ. R. Microsc. Soc. 1888, pt. 3 p. 811), et Mr. Ereera (Bull, de 

 la Soc. Beige de Microsc. 1887, t. XIV p. 32; cfr. Journ. R. Microsc. 

 Soc. 1888 p. 212), ont public des notes concernant la microphotographie 



•) Malgrd les plus minutieuses recherches je n'ai pas pu trouver l'indica- 

 tion bibliographique des travaux de M. Bourmans; aussi je m'en tiens exclusi- 

 vement ä ce qu'en rapporte J. Girard dans son ouvrage cite. Du reste le 

 Journ. oftheR. Microsc. Soc. cite ägalementJ. GiRA KD, ä propos de cet appareil. 




VI, 1. Capranica: Sur quelques procedes de microphotograpliie, 3 



rapide. Mr. Holman a reproduit rAmceba princeps en difföreuts etats 

 de forme de ses expaiisions sarcodiqnes, mais il n'iudique pas s'il s'est 

 servi d'iin obtnrateur et duqiiel, ni s'il appliquait im viseiir k son 

 appareil. Je n'ai pas pu prendre counaissance du memoire original de 

 M. Ekeeka, mais en me rapportaut a l'extrait qu'en donne le Journ. of 

 the R. Microsc. Soc, la metbode qu'il preconise est simplement un de- 

 sideratum: car M. Ekeeea ne dit pas de l'avoir essayee, et quels re- 

 sultats ou en obtient. Je ue connais pas nou plus Tappareil d'ÄNscHüTZ 

 dont M. Eeeeea fait meutiou, mais evidemment il ue suppose pas un 

 cbercbeur, car la fraction de seconde de Yioooo ^e pourrait pas le per- 

 mettre. Je ne deute pas que cet appareil, modifie pour le microscope, 

 pourra rendre de bons Services, mais je ne peux pas discuter cette 

 question, ne connaissant pas Tinstrument et sa tecbnique operatoire. 

 M. Stenglein a obtenu , lui aussi , des microphotograpbies rapides en 

 se servant de Teclair produit par la combustion du fulmicoton, sau- 

 poudre de magnesium, iudique en premier lieu par MM. Gaedicke et 



MiETHE. 



Ces recherches constituent actuellement tout ce que l'on a produit 

 en fait de microphotographie rapide *, et nous verrons, d'ici peu, que 

 la metbode de Feclair ne peut pas convenir pour l'obtentiou 

 serieusemeut scieutifique des microphotograpbies rapides dans les cas 

 les plus interessants. Car il est evident qu'en interposant un obtnra- 

 teur plus ou moius rapide entre le microscope et la cbambre uoire, ou 

 meme avec Teclair de Gaedicke et Miethe, on peut obtenir des micro- 

 photograpbies rapides ; mais l'importance de cette sorte d'epreuves ne 

 residc pas seulement dans la possibilite de les obtenir, mais dans celle 

 de pouvoir reproduire, au moment voulu, l'objet qu'on desire, et dans 

 la Position qu'on juge la plus interessante ou la plus propice. 



') M. le Docteur Cammille Viguief, a decrit tout recemment (La Nature 

 Ißeme aunee. 1888. 2^me sem. p. 389 — 391) un appareil photomicrographique, 

 installe ä la Station Zoologique d'Alger. Cet appareil est ä peu pres identique 

 ä celui de Nachet pour photomicrograpliies rapides, surtout ce qui concerne 

 le Systeme du chercheur. M. Viguier croit avoir ete le premier qui seit par- 

 venu a obtenir des epreuves instantane'es d'animaux vivants h des grossisse- 

 ments de 70 ä 80 diametres: ce que j'ai dit ä propos des recherches de M, 

 J. GiRARD, et des reproductions d'infusoires (vorticelles) et des larves (Core- 

 thra plumicornis) etc., ont ete obtenues ä des grossissements superieurs ä 70 

 ou 80 diametres. L'appareil de Viguier est saus contredit le meilleur de tous 

 qu'on ä produit jusqu'ä present; je trouve seulement ä redire dans le Systeme 

 de Tobturateur rapide et que l'appareil n'est pas susceptible d'etre employe 

 avec des objectifs ä immersion. 



1* 




4 Capranica: Snr quelques proccdos de microphotographie. YT. 1. 



Or ceci iie peut s'obtenir si l'on n'a pas le moyen de viser simul- 

 tanement la preparation sur la platine du microscope, et la projection 

 de l'image sur le verre depoli de la chambre obscure. Les appareils de 

 BoüEMANs, de A. Nachet et de Viguiek realisant ce clesideratiun, 

 Sans lequel les photomicrographies rapides auraieut peu de chance de 

 devenir d'iine serieiise utilite scieutifique. Elles ne pourraient servir que 

 dans peu de cas, ou bien en laissant tout an hasard, ce qui n'est ni se- 

 rieux ni scientifique, par le mauque absolu de precision. 



L'appareil de Bouemans, comme ou peut le voir sur les figures qu'en 

 donuent J. Gieakd (loc. cit.) et le Journ. R. Microsc. Soc. ser. II vol. VI, 

 1886, p. 843), differe completement de celui de Nachet. Ce dernier, quoi- 

 que je ne l'aie pas eu en mains, m'a paru peu convenable pour pboto- 

 graphier avec des objectifs puissants, car l'obturateur est place immediate- 

 ment sur l'objectif, et le declauchement du ressort doit inevitablemeut 

 produire une trepidation qui, peut-etre nulle avec un faible objectif, 

 deviendrait fatale pour un objectif ä Immersion. 



M. Maektannee, dans le Jabrbuch für Photographie von Dr. Edee 

 1888, p. 313, fait la meme remarque, et M. A. Nachet, interroge 

 par moi ä ce propos, me repondit que peut-etre on pouri'ait reussir 

 k obtenir des photomicrographies rapides avec de forts grossissements, 

 si on arrivait j\ avoir une lumiere assez intense, permettant Timpres- 

 sion sur la couche sensible, mais il ne m'a rien dit a propos de Tobtu- 

 rateur. * 



Ainsi, pour mes appareils, j'ai choisi le Systeme Bouemans en 

 le modifiant, afin de pouvoir m'en servir dans toutes les recherches 

 possibles. 



1) J'avais dejä termine ce memoire, lorsque mon ami M. le Prof. F. Ca- 

 STKACAKE m'euvoya un numero du Bulletin de la Societe Beige de Microscopie 

 (löeme annee no. 1, 1889) dans lequel est decrit un appareil ä photomicrogra- 

 phies rapides construit par M. G. Maektanner-Turnkretscher. Je suis fort 

 hem-eux de pouvoir constater que les idees de ce microgTaphe s'accordent par- 

 faitement avec les miennes, quant ä la necessite du chercheur, chose capitale en 

 microphotographie rapide. Seulement, je ne peux pas accepter la methode de 

 mettre au point une Image en s'appuyant sur l'cxactitude donnee par une 

 bulle d'air qu'il suj^pose ä l'endroit meme de l'objet qu'oii veut reproduire. 

 M. Marktanner, ä la fin de sa note, preconise l'emploi du fusil ou du revolver 

 photographique de Maeey pour obtenir des ^preuves successives de mouve- 

 ments des animaux ou d'autres objets microscopiques. Dans ma note j'ai ex- 

 pose les raisons qui m'ont conduit ä me servir d'un appareil special, et non 

 du fusil de Mauey, pour cette espece de photographies. L'appareil que 

 M. Maektanner preconise, se trouve entierement realisä au moyen des deux 

 Chassis döcrits dans cette note. 




VI, 1. Capranica: Sur quelques procddes de microphotographie. 5 



Mallienreiisement \o probleme du chercbeur est loin d'etre resolii 

 conipleteraent, car nous ne connaissous pas, jiisqu'a präsent, le moyen 

 d'observer optiqiiement le meme objet a uue distance differente de celle 

 Oll est projete l'image. Je ne doute pas qu'on piiisse parvenir ä trouver 

 la composition optique necessaire poiir ccla; mais poiir le moment il 

 fallt se resigner a iine coraplication dans les appareils, rendue indispen- 

 sable par les caiises indiquees. 



Et qiioique ceci s'appliqiie a tonte microphotographie rapide, cela 

 devient une qnestion sine qua non dans la reproduction des moiive- 

 ments des animaiix microscopiques, et la chose est tellement Evidente 

 que je crois inntile de m'y appesantir. J'ai senlement voulu bien faire 

 ressortir l'importauce du chercheiir, car, et j'insiste la - dessus, les mi- 

 crophotographies rapides obtennes au hasard sans chercbeur, n'ont au- 

 cuue valeur scientifique dans la majorite des cas. 



Mon appareil se compose d'nne chambre obscure en bois, de 

 30 X 30 cm ayaut 12 cm de profondenr. Sur sa face anterieure une 

 planchette glisse dans des rainiires; au centre de cette planchette se 

 trouve visse un cercle metallique d'une oiiverture circulaire de 5 cm, 

 construit comrae celui des objectifs ordinaires pour la Photographie ar- 

 tistique. A Fanneau central s'unit un tiibe court, qui porte un obtu- 

 rateur (Thury, Geimston etc.), ou encore, au lieu de ce tube, un aiitre, 

 droit sans coupure, si l'on se sert du chässis obtiirateur que je decrirai 

 plus loin. 



A ces tubes se visse un appareil compose d'uu prisme ä reflexion 

 totale, enferme dans l'interieur d'une boite metallique circulaire qui 

 porte, coude ä angle droit, un tube de moiudre diametre, qui s'unit ä 

 un oculaire stereoscopique binoculaire d'AsBK - Zeiss. Avant de dire 

 les raisons qui m'ont fait choisir cet oculaire, de preference a d'autres 

 du meme genre, je continuerai la description de tont le systöme. 



Pour monter l'appareil avec le prisme sur l'oculaire stereoscopique, 

 on devisse les deux oculaires de celui-ci, et on substitue a celui place 

 sur la Prolongation de l'axe optique central un tube de la meme 

 longueur, qui entre a frottement doux dans la doiiille du tube vertical 

 de l'appareil a prisme, qu'on maintient fixe avec une vis de pression. 

 A l'endroit oü est visse l'oculaire incline, on place un tube a cremaillere, 

 qui peilt etre encore allonge par des raccords avec d'autres morceaux 

 de tube du meme diametre, et de differentes longueurs. C'est precise- 

 ment ce qui donne un aspeet etrange ä l'appareil, qiiand il est monte 

 avec toutes les pi^ces reunies. Mais cela n'a lieu que pour Temploi 

 d'une chambre noire d'une longueur superieure a 12 cm. 




6 Capranica: Sur quelques procedes de microphotographie. VI, 1. 



Ol-, l'image qui vient se former sur le verre depoli, ne serait jamais 

 k feil coiucidant avec celui du microscope, si oii devait l'observer avec 

 un tube plus court, c'est-ä-dire ä une distance differente. Ce sera donc 

 par experience directe que Ton s'assurera de l'exactitude de la double 

 mise au point, et cela doit se faire avec une extreme rigueur, et saus 

 se contenter des approximations ; il faut au contraire s'assurer que la 

 mise au point soit d'ime exactitude absolue. 



Pour toutes mes recherches j'ai choisi comme base la projection 

 d'un micrometre objectif. II faut voir toutes les lig-nes parfaitement 

 nettes et separees. Je remplace parfois le micrometre par une prepa- 

 ration de Pleurosigma ä sec, et pour quelques cas particuliers, comme 

 par exemple dans la reproduction de l'Amphipleura , ou de quelque 

 bacterie, j'etudie la preparation directement. Apres avoir donc dis- 

 pose l'appareil cherclieur de la maniere decrite, on place le tube de 

 l'oculaire stereoscopique dans celui du microscope, et par une forte vis 

 de pression on fixe le pied de l'instrument sur la table de travail. La 

 cbambre noire se trouve placee sur un support dont la hauteur cor- 

 respond ä celle du microscope, calculee du centre de la planchette an- 

 terieure de la chambre. Au foud de celle-ci glissent les chässis et le 

 verre depoli, comme d'ordinaire, mais on verra qu'on peut y sub- 

 stituer un chässis special qui remplit un triple but, c'est-ä-dire il fonc- 

 tionne comme chässis porte-glaces, comme support ä verre depoli, et 

 comme obturateur. Ce chässis se compose d'une boite carree de 6 cm 

 d'epaisseur: pourvue iuterieurement de deux cylindres sur lesquels s'enroule 

 une bände de toile-caoutchouc noire, completement impermeable ä la lu- 

 raiere. Les plaques et le verre depoli se placeut comme dans les chässis 

 ordinaires sur des cadres rectangulaires. Un bouton metallique ä vis 

 serre plus ou moins le ressort qui fait mouvoir les cylindres, et un de- 

 clanchemeut pneumatique commande le mouvement. Pour fermer ou 

 ouvrir le chässis, on tire un cordonnet en soie, ce qui permet ä la teile 

 en caoutchouc de se derouler sur les cylindres, pour revenir ensuite ä 

 la premifere position, traversant avec une tres grande rapidite la sur- 

 face libre du chässis, oü se trouve exposee la glace sensible. On com- 

 prend tout de suite la grande utilite de cet appareil, car il permet d'ob 

 tenir une exactitude absolue dans la mise au point, vu qu'on substitue 

 directement, et sans le moiudre changement de surface, la plaque sen- 

 sible au verre depoli. II u'y a aucun autre Systeme, voire meme celui 

 tres perfectionne de l'appareil microphotographique de Roux-Verick, qui 

 puisse etre compare comme exactitude absolue au chässis que je viens de 

 decrire. On sait que la mise au point, au lieu d'etre obtenue par l'emploi du 




VI, 1. Capranica: Sur quelques procddös de microphotograpliie. 7 



verre depoli, peut s'effectuer, d'apres Moitessiee, en observant l'image 

 projetee, non par transpareiice, niais par reflexion, et recueillaDt 

 Timage sur uue surface blanc-mate comiiie un carton ou une plaque 

 de gypse tres pur. II faut dans cette methode avoir une Ouvertüre 

 laterale de la cliambre , pour observer par la la projeetion ; aussi 

 ai-je fait pratiquer une fenetre de 8 cm par 5, qui s'ouvre sur un 

 cöte de la charabre. L'exactitude n'en souffre pas, et eile est meme 

 augmentee. 



Comme obturateur, ce chässis peut servir de deux manieres diffe- 

 rentes : soit qu'ou le charge entierement d'avance pour obtenir des plioto- 

 grapbies rapides, soit qu'on l'ouvre quand il est dejä place dans la 

 chambre obscure, pour des poses plns ou moins longues. La rapidite 

 du passage de la toile-caoutchouc est au maximum de '/qq de seconde : il 

 ne peut convenir pour les instantanes tres rapides ^ mais en beaucoup 

 de cas il est süffisant et utile. Ainsi on peut se passer d'un obturateur 

 direct, reuni a l'appareil chercheur, quand on peut l'adapter ä la 

 chambre obscure. Son utilite est encore reliaussee par la consideration 

 suivaute: tout obturateur qui fait corps avec le microscope devrait 

 etre proscrit d'une maniere absolue, a cause des trepidations qu'il doit 

 inevitablement causer par son declanchement, il est evident que ce 

 Chassis ne peut influencer en aucune maniere le microscope, etant place 

 en arriere de la chambre, et la trepidation qu'il pourrait communiquer 

 a cette deruiere, ne peut arriver comme Vibration au microscope que 

 d'une maniere tout-ä-fait inoffensive. 



Le chässis que je viens de decrire ä et6 construit d'apres mes des- 

 sins par MM. Lamperti e Gaebagnati de Milan, d'une maniere tr^s 

 satisfaisaute. Je decrirai ensuite deux autres chässis möcaniques, quand 

 je traiterai de la Photographie des mouvemcnts consecutifs des ani- 

 maux microscopiques. 



L'appareil microphotographique, avec ses differentes parties reu- 

 nies, est complet. Tout microscope peut s'appliquer ä l'appareil cher- 

 cheur, specialement les modeles continentaux , comme ceux de Zeiss, 

 Nachex, KoEiTSKA ctc. C'est justement le grand modele de ce dernier 

 constructeur que j'emploie dans presque toutes les recherches courantes. 

 Ce microscope est un magnifique Instrument, construit d'apres les types 

 Zeiss, Leitz etc. A l'etranger les Instruments de Koritska sont peu 



*) Pour les diflerentes velocites des photograpliies rapides, j'accepte en- 

 tierement les idees et les classifications qu'en fait M. A. Agle (Manuel pra- 

 tiqne instantan^, 1887, p, 4). 




8 Capranica: Sur quelques procedes de microphotographie. VI, 1. 



connns jusqii'ä present, mais je puis affirmer en toute conscience leur 

 bonte comme „s^ai?f?5" et comme partie optique. Dans toutes mes 

 photographies micrographiqiies je n'emploie que des objectifs apochro- 

 matiques, surtoiit ponr les recherches delicates; et ceiix qui m'ont ete 

 fournis par Koeitska sont, en certains poiiits, snperieurs ä ceux de 

 Zeiss, Sans auciin doute '. J'ai etudie avec M. Castbacane, le celebre 

 diatoraologiste, im objectif k sec de 4 mm. Nous l'avons trouve extra- 

 ordinairement superieur ä toiis les aiitres apochroraates de la meme 

 puissance optique, compare ä ceux de Zeiss et de Reichert. J'ai dii 

 raodifier le corps du microscope pour y placer toutes les pieces possibles 

 dans le suhstage. Les appareils ä polarisation sont disposes comme dans 

 le grand modele petrographique de Nachet, et le tiibe peut s'allonger 

 jusqu'ä 30 cm, pour pouvoir etre employe avec les objectifs anglo-ame- 

 ricains. Sous la platine est place un dispositif special pour obtenir une 

 lumiere oblique pure, Systeme invente et applique ä mon microscope par 

 M. Haseet d'Eisenach. La platine n'etant pas mecanique dans le micro- 

 scope Koeitska, a ete remplacee par celle de Reicheet (Catalogue XIV, 

 1888, no, 95 p. 34), que je considere comme la plus ingenieuse et la plus 

 pratique de toutes celles continentales, vu qu'elle n'alt^re en rien, les 

 ^^coridensers'-'' et les autres appareils du „stihstage^^. Le miroir peut 

 etre remplace par un prisme ä reflexion totale, ce qui donne une lumiere 

 plus pure et d'un pouvoir eclairant plus puissant. La vis micrometrique 

 est divisee et a index indicateur, et peut donner ie 500^™® de mm avec 

 une grande exactitude. Le reste du microscope ne presente rien de 

 particulier meritant d'etre decrit. Ce microscope me sert exclusivement 

 pour les microphotograpliies rapides, car pour certaines reproductions 

 extremement delicates, telles que la resolution photographique des dia- 

 tomees etc., je me sers du „stanä^'' grand modele de Powell et Lea- 

 LAND, ou d'un ^yStand'-'' de Ross, ayant la ^^sivinging tau piece'-'' pour 

 la lumiere oblique. 



Mais, je le repete, ä l'appareil chercheur on peut appliquer n'im- 

 porte quel microscope, pourvu que le tube du corps puisse recevoir 

 celui du chercheur. Le fonctionnement de l'appareil ne presente rien 

 de particulier: on regle la lumiere (solaire et, si on emploie de faibles 



1) Les apochromates de Reichert et de Seibert sont excellents aussi: 

 J'emploie courramment le 4 mm de Reichert et le 16 mm de Seibert. Mais, 

 rapochromate extraordinaire et superieur ä tous, c'est le '/20 de Powell 

 et Lealand avec 1'40 A. N. Je ne connais pas encore le Vi» avec 1-5 A. N. 

 mais ce que je viens de lire sur ses proprietes ne laisse aucun doute sur l'ex- 

 cellence de Tobjectif. 




VI, 1. Capranica: Sur quelques proc^d^s de microphotographie. 9 



grossisseraents , electrique) comme d'habitude ^, et od sc sert des pro- 

 cedes pliotographiques ordinaires. 



II est sous-entendu qu'on doit se servir de plaques au gelatino- 

 bromure tres sensibles. Les plaques sensibles au no. 25 du sensito- 

 m^tre sont necessaires. Pour les orthochromatiques, aucune ne peut sur- 

 passer les Peeutz-Obeenettee. Avec les Monchowen ou obtient de 

 magnifiques epreuves jusqu'a ^/^^ de seconde. 



Les manipulations pratiques decoulent de l'ensemble descriptif de 

 l'appareil. On commencera donc par l'etude directe de la preparation, 

 Selon ce qu'on se propose de reproduire. Les infusoires seront prepares 

 dans les ^^an'imdlmle cages'-^ ou, s'ils sont tres petits, dans une chambre 

 humide ordinaire (ä immersion). Le sujet a choisir est subordoune a la 

 recherche speciale, et il ne m'appartieut pas de rien dire a ce propos. 

 Je dois seulement rappeler que les organismes microscopiques out des 

 mouvements d'une rapidite tres diverse : il s'ensuit qu'on doit cboisir 

 pour chacun uu degre special de velocite de l'obturateur. En these 

 generale, mieux vaut disposer d'une velocite plus grande de celle qui 

 serait strictement necessaire, que de se servir d'un obturateur trop lent. 



II est essentiel d'interposer sur le passage des rayons solaires une 

 cuve remplie dime Solution saturee d'alun ordinaire, pour absorber, au 

 moins en partie. les rayons calorifiques du spectre. Dans ce but j'em- 

 ploie une cuvette speciale, construite par Koeitska, qu'on peut placer 

 sous la platine, en surveillant avec un thermooaetre l'elevatiou de la 

 temperature. Si eile depasse 30 " ou 35 " C, on interposera, en avant 

 des lentilles condensatrices, une autre cuvette egalemeut remplie de 

 Solution saturee d'alun. 



Ce que je viens de dire est une condition absolument sine qua non 

 de la reussite: pour la conservation des Instruments et des preparations, 

 car pour obtenir une pliotomicrographie rapide , surtout avec de forts 

 objectifs , il faut concentrer la lumiere tres euergiquement , au moyen 

 des lentilles du condensateur , en la renforgaut avec une forte lentille 

 achromatique, placee en avant du concentrateur, de maniere ä obtenir 

 une lumiere aussi intense que possible. Dans ces conditions l'elevatiou 

 de temperature est ä craindre, soit pour le Systeme optique du con- 

 centrateur, soit pour la preparation, soit surtout pour les objectifs. 



') Pour mes photographies rapides j'craploie toujours le soleil, en me 

 servant de Fheliostat de Hautxack. Quant ä la lumiere electrique, je n'en puis rien 

 dire, ne l'ayant pas assez experimentt-e pour pouvoir etre sur de son action, 

 mais au moyen d'une forte lampe remplagant le miroir, et avec de tres faiblcs 

 grossissements, on peut obtenir de bonnes Images. 




10 Ccapranica; Sur quelques procedes de microphotographie. VI, 1. 



Dans mon appareil j'ai dispose trois thermometres : le premier 

 place aprfes la cuvette rectangulaire, qui se troiive en avant de la len- 

 tille condensatrice, le second apres la cuvette circulaire, tout pres du 

 condensateur, le troisieme attache a la chambre obscure , pour avoir 

 la teniperature ambiante. 



La coudition indispensable poiir obtenir un cliche vigoureux avec 

 im objectif fort, comme peut etre ^/i-^ ä Immersion, c'est d'avoir une 

 illnmination süffisante pour impressionner la plaque sensible dans un 

 tres conrt laps de temps. Or, avec la lumiere solaire, un bon concen- 

 trateur achromatique de 1"40 A. N., condensant les rayons lumineux, 

 separes autant que possible des rayons calorifiques , par une lentille 

 directement sur le condensateur, ou sur le miroir si le microscope est 

 vertical, ou arrive tres facilement si remplir les conditions requises par 

 ce genre de photographies. Quaud on emploie des objeetifs de moyenne 

 force (de Yj ä Yg), la lentille condensatrice peut etre supprimee : et 

 avec les faibles pouvoirs (de 2 j\ Ya) le condensateur est inutile, et la 

 seule projcction de la lentille snffit a l'impression. Pour obtenir une 

 illumination egale sur toute la surface de la projection, il faut que le 

 cercle lumineux forme par la lentille eclaire uniformement l'objet. Ce 

 point est tres important si l'on veut obtenir de bonnes micropliotographies 

 rapides. En m'en rapportant aux nombreuses epreuves photoraicrogra- 

 phiques que j'ai pu examiuer, le defaut d'illumination et le voile m'ont 

 paru les defauts les plus communs ä cette sorte de reproductions. II y 

 en a bien peu qu'on puisse regarder comme pouvant se soustraire a la 

 critique la plus elementaire, pour la Photographie en general, et surtout 

 Celles obtenues avec les forts objeetifs. 



Dans un des derniers numeros d'un celebre Journal micrographique 

 j'ai vu des photomicrographies de certains organismes, trouves dans le 

 sang d'un malade, qui sont seulement intelligibles quand on en voit le 

 dessin fait ä la chambre claire ! 



Ces positifs sont entierement volles: les contours iudecis, et les de- 

 tails ä peine perceptibles. La susdite Photographie a ete obtenue par le 

 moyen de ^/jg immersion homogene de Zeiss, sur plaque isochromatique. 



Tous ces defauts tiennent a, une mauvaise illumination de l'image, 

 car le Vis donne de tres belies definitions. 



Quand on voit de semblables photographies, on est vraiment en 

 droit de douter de l'efficacite de ce mode de representation graphique 

 des preparations microscopiques, car le dessin manuel nous les fait voir 

 beaucoup mieux que la Photographie tandis que ce devrait etre justement 

 le contraire. 




VI. 1. Capranica: Sur quelques procädäs de microphotographie. 11 



Dans cette note, je ne puis et je ne veiix pas sortir du probleme 

 qiie je me suis impose, mais j'ai du me livrer k cette critique parce 

 qu'il y a beaucoup de micrographes qui ne croient pas k l'utilite de la 

 reproduction pbotographique, et ne veulent pas reconnaitre la superiorite 

 de cette derni^re sur le dessin fait ä la main avec la chambre claire. 

 Certaines epreuves paraissent faites tout expr^s pour confirmer cette 

 opinion. La microphotographie rapide peut remedier a bien des defauts 

 de la methode generale ; aussi cette courte digressiou n'est-elle pas 

 superflue, ni sans interet. 



L'appareil que je viens de decrire, et sa technique, servent a 

 obtenir les microphotographies rapides. On voit par ce qui precede, 

 que Teniploi de l'eclair de Miethe ne peut etre utilise d'une maniere 

 satisfaisante et rigoureuse, surtout si Ton veut choisir le „w^owc»^" d'un 

 etre microscopique qui se meut avec rapidite. Mais si on ne voulait, ou 

 si ou ne pouvait appliquer un obturateur au microscope, et dans le cas 

 oii on ne possederait pas le chässis obturateur — j'indiquerai un moyen 

 qui, tout en se rapprochant de l'eclair de Miethe, n'ä pas les memes 

 inconvenients, et peut remplir le meme but ä l'instant voulu. 



On sait que pour employer l'eclair de Miethe, il faut arranger 

 l'appareil pbotographique comrae pour une Observation ordinaire, en 

 mettant au point avec une source de lumiere assez puissante pour bien 

 eclairer le modele et produire une projection visible, quoique insuffisante 

 pour impressionner dans un temps tres court la plaque sensible ^ Apres 

 cela, on allume le fulmicoton, et l'impression se fait pendant la courte 

 duree de Teclair. La technique de cette Illumination renferme en eile 

 meme linconvenient de ne pas etre susceptible de graduation: or en 

 observant au microscope un objet quelconque a la lumiere d'une lampe, 

 on peut tres difficilement faire coincider l'inflammation du fulmicoton 

 avec un mouvement de 1' objet observe, et en outre il faut avoir un aide 

 qui se Charge d'allumer le melange. Voilä pourquoi j'ai essaye un 

 Systeme beaucoup plus pratique et qui n'a pas besoin d'aide , tout en 

 pouvant servir au moment voulu. 



Pour cela il suffira de mettre un obturateur quelconque devant le 

 tube du porte-lumiere, et d'en manoeuvrer le declanchement ä l'aide d'un 

 tube en caoutchouc aussi long qu'on voudra. 



Cette methode, qui donne de tres bons resultats comme illumi- 

 nation, est defectueuse en ce sens qu'il faut, ou se servir d'une autre 



') C'est justement ainsi que M. Stexglein a procede: „The preliminary 

 focusing is made with a mineral-oü lamp , afterwards exchanged for the 

 lantern" (Journ. R. Microc. Soc. 1888 October, p. 812). 




12 Capranica: Sur quelques proc^dds de micro Photographie. VI, 1. 



source de lumifere pour eclairer le microscope pendant la mise au point, 

 ou bien apres avoir tout arrange, appliqiier l'obturateur au porte-lumiere, 

 ce qui implique des mauupilations incommodes pour l'opei'ateur. Mais cet 

 inconvenient pourrait n'avoir qu'une mediocre importauce, si on arrivait 

 ä produire de bous uegatifs dans les cas plus interessants de la micro- 

 photograplüe rapide. Or, c'est justement le contraire qui arrive. Quand 

 on met au point sur une preparation un infusoire vivant, on se persuade 

 bien vite que cette mise au point chauge continuellement, pour les moin- 

 dres mouvemeuts de l'auimal 5 ainsi en se servant de l'eclair de Miethe, 

 ou de l'obturateur applique au porte-lumiere, on voit l'impossibilite d'ob- 

 tenir une bonne Image de l'animal qui se meut, n'etant pas maitre de le 

 fixer ä l'instant voulu, et nou seulement de le fixer ä cet instant-h\, mais 

 ce qui est plus desagreable encore, de le reproduire d'aucune fagon, car 

 pendant les Operations du cbaugement du verre depoli et de la Substitu- 

 tion du Chassis, l'animal u'est plus dans le champ de vision du microscope. 



Ainsi, les methodes indiquees tout-ä-l'lieure ne peuvent servir que 

 pour la reproduction de preparations completes, ou la mise au point 

 reste invariable, une fois etablie. Elles peuvent etre utiles pour la re- 

 production des preparations temporaires qui ne se conservent pas au 

 delä de quelques heures ou quelques jours; mais on ne peut pas s'en 

 servir pour les microphotograpliies des organismes vivants. 



J'ai indique ces methodes en les examinant au point de vue de la 

 possibilite de l'obtention des microphotographies rapides; mais rien ne 

 peut egaler le Systeme complet de l'appareil que j'ai decrit en premier 

 Heu. II en ressort que la partie la plus interessante de tout l'appareil 

 c'est le chercheur ou viseur simultane de la preparation et du verre 

 depoli *. II etait donc essentiel de l'etablir de cette fa§on pour pouvoir 

 s'en servir d'une maniere süre et utile. Pour cela il suffisait de le 

 munir d'un oculaire a double vision, stereoscopique ou non, car cela 

 n'avait pas d'importance pour les recherches auxquelles il devait servir. 

 On connait a present un grand nombre d'appareils permettant la vision 

 simultanee au microscope, soit simplement binoculaire, soit stereo- ou 

 pseudoscopique. II ne m'est pas possible, dans cette notice, de me livrer 

 a des dissertations tendant a expliquer les motifs qui m'ont determine 



*) J'ai fait imprinier en italiques le mot simultane, car le viseur double ne 

 remplit pas le meme but. Nachet (Catalogue 1886, uo. 27) a construit un 

 appareil de ce genre pour son grand modele microphotographique. Cet excel- 

 lent Systeme, dont je me sers toujours dans mon appareil pour photomicro- 

 graphies posees, ne permet pas la vision simultanee, et est tout-ä-fait diiferent 

 comme but et comme application. 




VI. 1. Capranica: Snr quelques proc(?clds de microphotograpliie. 13 



;\ clioisir Ic modöle Abbe-Zeiss de preference a d'autres; il me suffira 

 de rappeler qiie beaiicoup d'entre eux ont le defaut de ne pas pouvoir 

 etre eraployes avec de foi-ts objectifs a imiuersion (raodfeles Nachet, 

 Vebick, Hartxack etc.), tandis que d'autres peuvent servir avec n'im- 

 porte qiiel objeetif, aiissi piiissant qu'on voudra (Wexham, Stephensox, 

 Powell and Lealand, Abbe-Zeiss etc.). 



L'ociilaire binocnlaire d' Abbe-Zeiss doiine de tres bonnes Images 

 avec n'importe quel objeetif. Je ne le decris pas ici puisqu'il est connu 

 de tons les micrograplies ; je dirai seiüeraent que la visiou est uu peu 

 moins lumineuse daus Toculaire incline que dans l'oculaire droit, mais 

 ce defaut ne gene aucunement les Operations photomicrograplüques, vu 

 qu'il y a toujours assez de himiere, meme avec Ysy, ce qui suffit ample- 

 ment :\ toutes les recherches. 



Les essais que j'ai faits avec cet appareil ont completement repondu 

 h mon attente. Commencant par la reproduction des gros rotiferes, en 

 passant par celle des plus petits infusoires, pour arriver a la photograpliie 

 extremement rapide des spermatozoides vivants, je n'ai eprouve aucune 

 deception en ce qui regarde la dispositiouetle fonctionuement de l'appareil. 

 La circulation du sang dans les tissus transparents des petits poissons, de la 

 grenouille etc, les mouvements Brauniens, les trepidations des desmidiees 

 etc. etc., tont reussit parfaitement, et en regardant les epreuves termines, 

 ou sent quelque chose de vivant, de mouvemente, qu'on ne retrouve point 

 dans les photographies posees et immobiles. On voit des organismes d'une 

 nettete extraordinaire ä cöte d'autres dont une partie seulement est bien 

 visible, tandis que l'autre se confond dans un plan different, il y a en- 

 fiii un je ne sais quoi d'indefinissable qu'on ne pent retrouver dans les 

 micropbotographies ordinaires. 



Je ne voudrais pas m'etendre outre mesure sur la description des 

 reproduetions rapides ; leur nombre est indefini, et je ne puis terminer 

 mieux cette partie de ma note qu'en reproduisant un passage de M. 

 Eekeea, dont tous les micrograplies saisiront l'importance et l'utilite: 



„Les details et le mecanisme des mouvements d'etres microscopi- 

 .,ques sont encore tres imparfaitement connus. Les cellules a cils vibratils, 

 „les infusoires, la moindre zoospore, nous presentent encore une foule 

 „de probleraes ä resoudre. 



„J'ai peine a croire que la Photographie, qui a rendu de si grands 

 „Services pour aualyser le saut de l'homme, le vol de la mouette, et le 

 „galop du cheval, ne puisse etre employee aussi avec succes, lorsqu'il 

 „s'agit des poissons, d'insectes, des vers, des protozoaires, d'algues ou 

 „d'elements histologiques isoles." 




14 Capranica: Siir quelques proced^s de microphotographie. VI, 1. 



§. II. 



Appareils pour la reproduetion des mouvements conseeutifs des 



animaux mieroscopiques. 



Si l'application de la Photographie rapide n'est pas ime uouvelle 

 inveiition, et n'a pas ete faite par moi en premier Heu, ce qui va suivre 

 m'appartient en eutier. Les conclnsions de mes recherches ont ete 

 consignees dans la note preiiminaire presentee k l'Academie dei Lincei, 

 dont j'ai parle au commencement. 



Je dois ä mon illustre et eher Maitre J. Moleschott, l'idee primi- 

 tive de ces recherches; mais en commen9ant ä etudier cette question, 

 il m'a fallu inveuter de toutes pieces les appareils necessaires, car il 

 n'y avait rien de fait, ni rien d'essaye dans cette direction. 



Les conditious du probleme etaient nombreuses et difficiles, attendu 

 que je devais combiner les appareils de la photomicrographie rapide, 

 avec ceux requis pour obtenir une serie d'images a courte distance, dans 

 des circonstances qui different completement de celles de la reproduetion 

 macroscopique des mouvements conseeutifs d'uu animal. Mokey, Mue- 

 BEiDGE etc. qui ont, surtout le premier, presque epuise cette importante 

 question, en ce qui regarde les animaux superieurs, ont invente un grand 

 nombre d'appareils tres bien compris et d'un excelleut usage; mais je 

 n'ai pas pu les employer tels quels, ni les modifier d'une maniere satis- 

 faisante pour les animaux mieroscopiques. 



Mes Premiers essais n'ont abouti a aucun resultat satisfaisant, sur- 

 tout en raison de l'imperfection des obturateurs, et des diflicultes de 

 changer rapidement les surfaces sensibles. Pendant ces recherches j'ai 

 re^u de Vieune une des premieres chambres photographiques de Stien. 

 Elle se compose d'une boite circulaire en metal, ayant une epaisseur 

 totale de 2 cm et d'un obturateur a declanchement coutinuel inter- 

 mittent, c'est-a-dire n'ayaut pas besoin d'etre charge apr^s chaque pose: 

 le mouvement de l'obturateur fait en meme temps avancer une plaque 

 sensible circulaire d'un secteur, calcule de fagon a correspondre a l'ouver- 

 ture de l'obturateur, et ä la projection de Fimage. Cet appareil pouvait 

 remplir partiellement les conditious oü je devais me placer; et en fait 

 quelques tentatives reussirent assez bien pour m'engager h modifier cette 

 chambre et a la rendre applicable d'une fagon serieuse aux recherches 

 que je voulais eutreprendre. Les causes d'erreur et les defauts de la 

 chambre de Stien pour l'application au microscope etaient evidents, car 

 on ne possedait pas le moyen de mettre l'image au point, la chambre 




VI, 1. Capranica: Sur quelques pvoce'däs de micropliotographic. 15 



etant :\ feu fixe, et d'avoir une stubilite süffisante pour eviter les trepidations 

 et les dislocations conseciitives. Aussi n'ai-je garde de la cbambre de 

 Stiex qiie l'obturateur, compris daus hi partie anterieure de l'appareil. 

 Je l'ai donc fixe ;\ la plaucliette d'iuie chambre obscure, analogue a 

 Celle decrite au §. I, en le playant :i frottement daiis ime raiuure circu- 

 laire, et en le fixant avec du eiment tout autour. La partie essentielle- 

 ment iraportaute c'etait le ehässis, a placer en arriere de la chambre 

 obscure, devant glisser comme d'habitude et rester mobile pour la mise 

 au point et l'obtention des Images. Pour cela j'ai fait construire deux 

 ehässis a mouvement d'horlogerie, naturellement compliques, mais ne- 

 cessites par les conditions des experiences. 



Le Premier, a plaque sensible en verre, se compose d'une boite 

 rectangulaire de 20 X 20 cm ayant 5 cm d'epaisseur. Une roue metal- 

 lique est placee au centre de la boite, et se trouve mise eu mouvement 

 par les ressorts d'un appareil d'horlogerie tres simple, qui se trouve 

 place a l'exterieur du ehässis, daus la partie posterieure. Le mouve- 

 meut d'horlogerie est pourvu d'un echappement, regle par uu coussinet 

 ä air en caoutchouc, commaude par une boule ä pression pneumatique. 

 Dans la roue metallique se placent les plaques sensibles, assurees par 

 des crochets. EUes ont la meme grandeur que Celles employees dans 

 la chambre de Stien: toute cette partie du chassis est garantie contre 

 la lumi^re par un rideau en bois noirci, qu'on place sur un encadrement 

 fait de maniere ä ne pas empecher le mouvement de la roue. Ce rideau 

 est perce en haut d'une Ouvertüre circulaire de 5 cm, placee en ligne 

 centrale avec l'ouverture de l'obturateur. La mise au point dans ce 

 Systeme peut s'etfectuer, soit par la methode de Moitessier, soit par la 

 Substitution d'an verre depoli au ehässis mecanique. Quoiqu'il faillc 

 eraployer forcement le cherclieur, on doit pouvoir regier les differences 

 par experience directe. On voit par ce qui precede que le ehässis est 

 centre de maniere ä faire coincider la partie exposee de la plaque sen- 

 sible, c'est-ä-dire celle qui passe derriere l'ouverture du rideau, avec le 

 trou de l'obturateur. Avec la plaque ainsi placee on peut obtenir six 

 poses successives. 



Lorsque tout est dispose, c'est-ä-dire quand la boite de Stien est 

 fixee sur la chambre noire, et le ehässis mis en place, on fixe dans la 

 monture de l'obturateur, au moyen d'un tube ä vis, tout l'appareil cher- 

 clieur decrit au paragraphe precedent. 



Pour le fonctionnement de Tappareil, il faut avant tout s'assurer 

 de la mise au point et de l'exactitude du chercheur. L'obturateur, tel 

 qu'il est k preseut, u'etant pas susceptible de rester ouvert par un me- 




16 Capranica: Snr quelques procedfe de micropliotograpliie. VI. 1. 



canisme d'arret \ il faut y remedier en placant un coin en bois ou eu 

 metal dans son ouverture. D^s qu'on a procede a la mise au point, on 

 Charge le chässis avec la plaque sensible, et ayant tout dispose sur la 

 platine du microscope, ou Photographie a volonte tout mouvement de 

 l'etre qu'on observe, soit tres rapidement, soit :i Fintervalle qu'on veut, 

 en se laissant conduire par les mouvements de l'objet, et saus jamais 

 quitter le chercheur. 



Les mauffiuvres sout assez compliquees ; mais avec tres peu de 

 pratique on arrive a ouvrir l'obturateur, et ä faire avancer la glace, 

 tout en regardant dans le microscope et manoeuvrant la vis inicro- 

 metrique. 



Cet appareil a le defaut de ne permettre qu'un nombre tres limitt^ 

 d'epreuves; mais il faudrait agrandir outre mesure la roue tournante, 

 ou bien diminuer la grandeur des Images, qui est dejä assez rednite, 

 Pour remedier a ces inconvenients, j'ai iraagine un autre chässis avec 

 lequel on peut obtenir un tres grand nombre d'epreuves, suivant la lon- 

 gueur du papier negatif employe. Les rouleaux qui se trouvent dans le 

 commerce (Eastman, Moegan etc.) ne depassent guere 24 ou 48 poses. 

 Ce nombre est plus que süffisant pour presque toutes les recherches, 

 mais on pourrait sans difficulte se faire preparer des rouleaux plus longs 

 et augmenter ainsi le nombre d'epreuves. Mon appareil peut donner 

 theoriquement 250 poses de 9 X 9 cm en une minute. 



Le chässis est construit sur le principe de celui d'EASTMAN ^, dit 

 chässis ä rouleaux: une longue bände de papier negatif tres sensible 

 s'enroule tour-ä-tour sur deux cylindres, en presentant ä l'ouverture du 

 chässis une surface toujours egale dans Fintervalle des deux cylindres. 

 Pour faire avancer le papier de la quantite voulue, on tourne une cle 

 jusqu'ä ce que un cliquetage special indique le moment de s'arreter. 

 Tel quel ce chässis ne pouvait pas me servir, car le changeraent des sur- 

 faces s'opere avec une leuteur incompatible avec les recherches auxquelles 

 il etait destine. Je n'ai donc garde de ce chässis que le papier roulant 

 sur les cylindres, et l'encadrement pour le placer dans la chambre obscure. 

 Dans mon modele, un fort mouvement d'horlogerie, tres solidement et 

 tr^s soigueusemeiit construit, est place en haut du chässis et en regle l'action. 

 Ce mouvement, dfes qu'on a charge le ressort, est commande par un coussinet 

 pneumatique en caoutchouc qui soul^ve ou fait abaisser un levier com- 



') En ce moment je fais construire un obturateur qui remplit cette 

 condition. 



^) On en trouvera une description tres präcise dans l'ouvrage de M. A. Londe 

 „La Photographie moderne", 1888, p. 22, 




VI. 1. Capranica: Siir quelques procedes de microphotograpliie. 17 



muniquaiit avcc le ressort; aiiisi cliaqne fois qu'on presse la poire eu 

 caoutchouc, l'horloge marclie et fait derouler le papier; d^s que la 

 pression cesse, le ressort s'arrete, et le papier egalement: Chaque tour 

 est calcule de faQon a permettre le deroulement d'nue qiiantite de papier 

 toujours egale a une surface de 9x9 cm. Le bäti metalliqae du cbässis 

 est place dans uue boite eu bois, et protege par uu rideau mobile qu'on 

 soul^ve quand le cbässis est eu place daus la cbambre obscure. La sur- 

 face du papier negatif est placee en ligue droite centrale avec l'ouver- 

 ture de l'obturatenr, comrae dans le cas precedeut. Le reste de l'appareil 

 est en tout semblable ä celui decrit dans ce paragrapbe en premier lieu. 

 Ce qui les differeneie c'est, outre le nombre plus cousiderable d'epreuves 

 qu'on peut obteuir, uue plus graude surface d'impression qui permet de 

 reproduire plus aisement les objets examines. La rapidite du mouve- 

 ment est de y^o de seconde, rapidite qui pourrait etre insuflisante pour 

 eertaines microphotograpliies, mais qui u'iufluence en rien celle de l'ob- 

 turateur qui est bien superieure, attendu qu'elle atteint presque %oo 

 de seconde. 



II est inutile de dire que les manoeuvres pratiques sont les memes 

 pour l'emploi de ce cbässis que dans le cas precedeut. Je ne veux pas 

 terminer cette de.scription saus donner les noms des constructeurs de 

 ces deux cbässis : le premier ä ete coustruit ä Milan par Mr. Oscar Pettazzi, 

 et le second ä Genes par Mr. Ettoke Guelfi. Et je tiens ä leur douner 

 un temoignage de la bouue reussite des appareils, eu leur adressaut ici 

 des remercinients pour avoir si bien compris mou idee, et l'avoir traduite 

 si fidelement. 



Les appareils que je viens de decrire dans cette note, donneut la 

 Solution sinon complete, du moins assez avaucee, du probleme de la 

 reproductiou rapide des objets microscopiques en mouvement, et des 

 mouvements consecutifs de ces memes objets. Je ne donte pas que 

 d'autres micrograpbes bien plus experimentes qu'il ue m'est possible 

 de l'etre , par la raison que la micrographie ne constitue pas la 

 science cultivee par moi plus specialemeut, pourront ameliorer ces appa- 

 reils ou en iuventer d'autres plus perfectionnes et plus utiles; mais tels 

 qu'ils sont, ils pourront reudre de bons Services, en permettant d'etudier 

 un sujet entierement nouveau dans la science et qui repond ä un deside- 

 rahmt dont l'importance n'est pas ä demontrer. Je dois rappeler toute- 

 fois, en y insistant, qu'il n'est permis de se placer daus des conditions 

 vraiment scientifiques, que si Ton a les moyens de surveiller la pboto- 

 graphie rapide, ou en un mot, si Ton n applique uu viseur exactement 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 1. « 




18 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. VI, 1. 



regle au microscope. Le liasärd fait quelquefois des merveilles, mais 

 la scieuce qni, lieureuse de son triomphe, a mis au ban la causa causariim 

 et le finalisme, ne peut se couteuter du hasard, auquel la microphoto- 

 graphie rapide serait livree, si l'on s'absteuait de surveiller ce qu'on doit 

 reproduire. 



Genes, Octobre 1888. 



[Eingegangen am 17. Januar 1889.] 



Ueber das Zeiclinen von Wandtafeln 



mikroskopisclier Objecte für Demonstratious- 



und IJnterriclitsz wecke. 



Von 

 Dr. Ludwig Kleiu, 



Docent der Botanik an der Universität Freiburg i. B. 



Der Nutzeu brauchbarer Wandtafeln zur gleichzeitigen bild- 

 lichen Erläuterung des gesprochenen Wortes dürfte heutzutage nirgends 

 bestritten werden ; höchstens erscheint die mehr oder weniger ausge- 

 dehnte Verwendung dieses Hilfsmittels beim Unterrichte discutabel. Das 

 Zuviel kommt in praxi weit weniger in Frage als das Zuwenig, weil die 

 meisten üniversitäts- und Mittelschnl-Lehrer nur über einen bescheidenen 

 Schatz dieses Lehrmittels zu verfügen haben. 



Ich selbst verwende in meinen CoUegien die Wandtafeln in mög- 

 lichst ausgedehntem Maasse, denn ganz abgesehen davon, dass sie für 

 Denjenigen, welcher frei spricht, eine ausserordentliche Erleichterung 

 beim Vortrage selbst bieten, bin ich auch der Ansicht, dass die Wand- 

 tafel weder durch das Vorzeigen von mikroskopischen Präparaten, noch 

 durch Kreideskizzeu an der Tafel oder gar durch das Herumreichen 

 von Abbildungen zu ersetzen sei. Den meisten Hörern eines Collegs 

 über Pflanzenanatomie, Kryptogamen etc. ist der behandelte Gegenstand 

 vollständig fremd; die beste und klarste Beschreibung vermag es darum 

 auch nicht, ihnen eine vollständig klare Anschauung zu ermöglichen ; 

 die Kreideskizzen allein sind gerade für diese Leute zu schematisch, 

 so unentbehrlich sie auch sonst sind. Die Demonstration der fraglichen 




VT. 1. Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. 19 



Objecte unter dem Mikroskop am Ende der Stunde genügt für sich 

 allein schon bei eiuem kleinen Auditorium nicht, geschweige denn bei 

 einem grösseren. Theoretisch ist sie ja wohl die vollkommenste Illu- 

 stration, aber in der schnöden Wirklichkeit haften ihr doch einige be- 

 denkliche Mängel au. Ganz abgesehen von der meist unzureichenden 

 Zeit, die einem für derartige Demonstrationen zu Gebote steht, sind 

 auch in der besten Demonstratianssammlnng eine Menge Präparate ent- 

 halten, an welchen das Punctum saliens nicht auf den ersten Blick zu 

 erkennen ist, namentlich nicht für den Anfänger, der das Ding zum 

 ersten Male sieht und im mikroskopischen richtigen Sehen meist noch 

 sehr ungeübt ist, weil seine Aufmerksamkeit zu gleicher Zeit durch 

 allerlei complicirendes Beiwerk in Anspruch genommen wird, an dessen 

 Gegenwart der geübte, demonstrirende Mikroskopiker gewöhnlich gar 

 nicht denkt, weil er gewohnt ist, es zu übersehen. Sodann ist auch bei 

 einem kleinen Auditorium die Zeit für den Anfänger zu intensiver 

 Betrachtung zu kurz — doch dafür ist ja eigentlich das Prakticum 

 da! — um auf diesem Wege allein sich eine klare Anschauung zu ver- 

 schaffen, und vor allem das Wichtigste, der Lehrende kann fast niemals 

 die objective Gewissheit erhalten, ob denn der Lernende die Hauptsache 

 überhaupt sieht oder nicht. Bringt dagegen der Lernende schon eine 

 aus der Betrachtung geeigneter Abbildungen geschöpfte klare Vorstel- 

 lung mit an das Mikroskop, dann wird die Demonstration an demselben 

 erst wirklich ihren Zweck erfüllen und nicht nur viel nutzbringender, 

 sondern auch viel rascher und müheloser vorzunehmen sein. 



Diese Vorbereitung, so darf ich es wohl nennen, auf das mikro- 

 skopische Object selbst kann auf sehr verschiedene Weise stattfinden. 



Am bequemsten, aber auch am erfolglosesten ist jedenfalls das 

 Herumreichen von Büchern mit Abbildungen und einzelnen Zeichnungen: 

 die Zeit zum Betrachten ist für den Einzelnen viel zu kurz, die Circu- 

 lation findet trotzdem zu langsam statt, so dass der Vortragende ge- 

 wöhnlich schon an einem anderen Thema ist, wenn die Bilder zu den 

 letzten Hörern kommen, die Gewissheit, dass die Hauptsache nicht 

 übersehen werde, ist so wenig vorhanden wie bei den Präparaten, und 

 endlich befördert ein derartiges Herumreichen erfahrungsgemäss ganz 

 bedeutend die Unaufmerksamkeit und eine Unaufmerksamkeit, die man 

 direct sieht, wirkt auf den Vortragenden besonders störend. 



Die Demonstration mittelst des Scioptikons ist dagegen eine 



vorzügliche zu nennen ; indem der Vortragende jeweils die Stellen des 



Bildes anzeigt, auf die es ihm hauptsächlich ankommt, ist ein Ueber- 



sehen der Hauptsache nicht leicht möglich; allein das Scioptikon ist 



2* 




20 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. VI. 1. 



ein kostspieliger und dazu etwas umständlicher Apparat, der immer 

 noch eine zweite Person zu seiner Bedienung nöthig hat, jedesmal Ver- 

 dunkelung des Zimmers verlangt, und nur Wenige sind in der Lage es 

 zu benutzen. Hier in Freiburg z. B. ist in keinem Institute, in keinem 

 Hörsaal eine derartige Einrichtung. Und schliesslich prägt sich das so 

 geschaute Bild dem Gedächtnisse lauge nicht so fest ein, wie das einer 

 zweckmässigen Wandtafel, weil es, wie es in der Natur der Sache liegt, 

 nur verhältnissmässig kurze Zeit betrachtet werden kann, und in der 

 Regel eine grössere Reihe verschiedener Bilder in rascher Folge vor 

 dem Auge des Beschauers vorüberzieht. 



Gute Wandtafeln in genügender Zahl scheinen mir dagegen die 

 beste Vorbereitung für die Betrachtung des mikroskopischen Präparates 

 und in Ermangelung desselben auch der beste Ersatz dafür zu sein. 

 Doch sollten beide thunlichst zusammenwirken. Die Wandtafeln haben 

 mit dem Scioptikon den gemeinsamen Vorzug, dass sie gleichzeitig von 

 einer grösseren Anzahl betrachtet werden können und die mündliche 

 Schilderung sofort, nur etwas bequemer wie dort, illustriren, und wie 

 dort sind Irrthümer und Verwechselungen möglichst ausgeschlossen. 

 Die Wandtafeln haben aber vor allen Demonstrationsmitteln das voraus, 

 dass sie die ganze Stunde lang, gelegentlich auch mehrere Stunden 

 hinter einander aufgestellt bleiben und sich so dem Gedächtniss weit 

 fester einprägen können; nur sie ermöglichen einen directen und un- 

 mittelbaren Vergleich ähnlicher Objecte, weil sie die Bilder neben 

 einander und nicht wie das Mikroskop nach einander geben. Durch 

 ihre Betrachtung vorbereitet, wird der Lernende mit ganz anderem 

 Verständniss an das Mikroskop mit den Objecten selbst herantreten, 

 unwesentliches Beiwerk wird ihn jetzt nicht mehr stören, und er erhält 

 hier im wesentlichen, was die Wandtafel allein nicht geben kann, 

 eine Vorstellung der richtigen Grössenverhältnisse und einen Begriff 

 von dem natürlichen Aussehen der auch auf den vollkommensten 

 Tafeln noch etwas schematisirten Bilder. 



Ich habe bisher stets von guten Wandtafeln gesprochen und nur solche 

 erfüllen ihren Zweck wirklich. Aber nicht alle der im Handel vorkommen- 

 den Tafeln sind gut zu nennen, viele, namentlich die älteren, in viel zu 

 kleinem Maassstabe ausgeführten, sind im günstigsten Fall nicht besser 

 wie an die Wand gehängte Bilderbücher; um sie gut zu sehen, muss man 

 unmittelbar vor ihnen stehen; den Hauptzweck einer Wandtafel erfüllen 

 sie nicht. Wirklich gute käufliche Wandtafeln haben wir nur in den Kny- 

 schen nnd in denen von Dodel-Pobt, soweit letztere nicht in zu kleinem 

 Maassstabe gezeichnet sind oder das Colorit zu grell ausgefallen ist. 




VI, 1. Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. 21 



Reinke hat in der Einleitung zu seinem Lclirbnclie der allgemeinen 

 Botanik die Kxv'sclien Tafeln „Meisterwerke der Darstellungskunst" 

 genannt, ein Urtheil, das ich voll und ganz unterschreibe. Wenn ich 

 gerade an diesen besten Tafeln, die wir besitzen, einige kleine Aus- 

 stellungen mache, so geschieht dies Aveniger hinsichtlich ihres künst- 

 lerischen Werthes, als ihrer praktischen Verwendbarkeit, und überdies 

 ist dasjenige, was ich vorbringe, lediglich meine subjective Auffassung, 

 und nur als solche möchte ich es auch betrachtet wissen. Auf Kny's 

 Tafeln ist das Detail bis ins Kleinste mit peinlichster Sorgfalt ausgeführt 

 und diese liebevolle Behandlung des Details beeinträchtigt mitunter den 

 Gesammteindruck und auf einige Entfernung auch die Deutlichkeit und 

 Uebersichtlichkeit, weil alles in Schwarz druck ausgeführt ist und so 

 der Zelliuhalt gegenüber dem Zellnetz und den Conturen mitunter zu 

 sehr in den Vordergrund tritt. Kxt's Tafeln gewinnen in dem Maasse, 

 in welchem mau sich denselben nähert und das vielfach erdrückende 

 Detail zu übersehen vermag; sie verhalten sich zu meinen eigenen in 

 der Wirkung etwa wie eine Chromophotographie zu einer flotten Farbeu- 

 skizze, die mit viel weniger und viel einfacheren künstlerischen Mitteln 

 doch häufig grösseren Effect macht; meine Tafeln gewinnen in dem 

 Maasse, in welchem man sich von ihnen entfernt und entfalten ijire 

 volle Wirkung in einer Entfernung, in welcher die Details der KNv'schen 

 nicht mehr zu erkennen sind, sie sollen keine Photographien sondern 

 Bilder sein, die den Gesammteindruck möglichst getreu wiedergeben, 

 angefertigt nach dem künstlerischen Grundsätze : man muss die Dinge 

 nicht malen wie sie sind, sondern wie sie aussehen; darum ist alles 

 Detail, das man in der Entfernung von einigen Schritten nicht mehr 

 vollkommen genau unterscheiden kann, entweder ganz weggeblieben 

 oder, wie Protoplasmastructur u. dergl., nur in grossen Zügen und auf 

 die Entfernung berechnet behandelt. 



Trotz alledem würde ich die KNY'schen Tafeln mit grösstem Ver- 

 gnügen benutzen, wenn ich sie hätte ; die besagten Uebelstände, wenn 

 es solche sind, machen sich ja auch nur vor einem grösseren Auditorium 

 geltend, allein bei aller relativen Billigkeit ist die ganze Sammlung doch 

 für den „Privatdocenten" zu theuer und so habe ich mir, bei meiner 

 hiesigen Lehrthätigkeit in Bezug auf Demonstratiousmaterial ausschliess- 

 lich auf mich selbst angewiesen, eine eigene Sammlung von Wandtafeln 

 zusammengezeichnet, die jetzt schon ungefähr 240 Nummern zählt und 

 eine der grössten ihrer Art sein dürfte. Dass man bei einer derartig 

 intensiv betriebenen Zeichnerei nicht nur eine gewisse Uebung sondern 

 auch eine zieraliclic Erfahrung in der technischen Behandlung des 




22 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. VI, 1. 



Materials bekommt, namentlich wenn man sich abwechselnd in allen 

 möglichen Variationen dieser Technik versucht hat, weil das ewige 

 Einerlei auf die Dauer zu langweilig wird, ist selbstverständlich ; wenn 

 ich die so gewonneneu Erfahrungen hier mittheile, so geschieht dies 

 nicht etwa in der Erwartung, durch meine Recepte irgend wen das 

 Zeichnen von Wandtafeln überhaupt zu lehren, sondern in der Absicht, 

 solchen Leuten, die zeichnen und womöglich flott zeichnen können, eine 

 Sammlung praktischer und vielleicht nicht ganz unerwünschter Winke 

 zu geben; denn auch dem glücklichen Inhaber der KNy'schen und 

 DoDEL-PoRT'schen Sammlung wird, falls er mit meinen oben erwähnten 

 allgemeinen Ansichten einverstanden ist, die Gesammtzahl der so ihm 

 zur Verfügung stehenden Tafeln nicht genügen, und dann lassen diese 

 Sammlungen, wie jede käufliche, den individuellen Neigungen und den 

 individuellen Ansichten bezüglich der Auffassung und besonders bezüg- 

 lich der Auswahl der Abbildungen zu wenig freien Spielraum. 



Gerade diese Zeitschrift — gewissermaassen neutralen Boden — 

 habe ich zur Publication gewählt, weil ich glaube, dass meine Aus- 

 führungen auch so manchen Zoologen und Mediciner interessiren dürften. 



Ich halte also, wie gesagt, Waudtafelzeichnungen von mikroskopi- 

 schen, nicht direct mit genügender Deutlichkeit wahrnehmbaren Objecten 

 für ein Lehrmittel allerersten Ranges. Aber nur solche Zeich- 

 nungen können ihren Zweck in vollkommener Weise erfüllen, bei deren 

 Ausführung oberster Grundsatz Deutlichkeit und Klarheit bei 

 möglichster Naturtreue in Verbindung mit möglichster 

 künstlerischer Vollendung, nicht in Rücksicht auf die 

 Herstellung, sondern nur in Rücksicht auf die Wirkung 

 ist, mit anderen Worten, die Tafeln müssen möglichst instructiv 

 sein; sehr wünschenswerth ist ferner, dass sie möglichst dauer- 

 haft, billig und vor allem in möglichst kurzer Zeit her- 

 zustellen seien; gerade letzterem Punkte habe ich mein Haupt- 

 Augenmerk zugewendet und, beiläufig bemerkt, für keine meiner, zu- 

 meist in Farben ausgeführten Zeichnungen länger als 4 Stunden, zumeist 

 aber nur .3 oder noch weniger verwendet. 



Beim Zeichnen selbst bediene ich mich stets einer Staffelei mit 

 verstellbarem grossen Zeichenbrett; es ist dies für grosse Zeichnungen 

 viel bequemer, als das Arbeiten auf horizontalem Tische und namentlich 

 für das gute Gelingen der Malerei von Nutzen, besonders da, wo es 

 sich um die Bewältigung grosser Flächen handelt; unentbehrlich wird 

 die Staffelei, wenn man als Rohmaterial der Tafel kein Papier sondern 

 den unvollkommen geleimten weissen Holzeart on benutzt, die billigste. 




VI, 1. Klein: Zciclmen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. 23 



freilich aiieli die scblecliteste Pappilockelsortc, die wir haben. Icli habe 

 anfän^lioli gerade der Billigkeit halber dieses Rohmaterial gewählt, weil 

 dann die Zeichnungen nicht aufgezogen zu werden brauchen (der Bogen 

 69 X 94 cm kostet je nach der Dicke nur 15 bis 25 Pfennige), bin 

 dann später, als mir meine Sammlung zu voluminös zu werden anfing, 

 auf einige Zeit zum Zeichenpapier (75 X 100 cm), wovon man für 15 Pf. 

 pro Bogen gleichfalls schon recht brauchbares Material erhält, zurück- 

 gekehrt, das ich schliesslich aus technischen wie praktischen Gründen 

 zu Gunsten des Holzcartons definitiv verliess, als ich sah, dass meine 

 Tafeln sich bei sorgfältiger Behandlung weit besser hielten als ich er- 

 wartet resp. gefürchtet hatte. Wandtafeln auf Zeichenpapier müssen, 

 um bequem zum Gebrauche zu sein, auf Pappe aufgezogen werden, was 

 für eine grosse Sammlung recht kostspielig ist, sonst hat man fort- 

 währenden Aerger mit ihnen, uud dann ist das Zeichnen und Malen 

 auf Papier lange nicht so angenehm , wie auf dem für solche Zwecke? 

 soviel ich w^eiss, früher nicht benutzten, verachteten Holzcarton , der, 

 wenn man erst einmal seine Eigenthümlichkeiten genau kennt, geradezu 

 als Ideal von einem Zeichencarton bezeichnet werden muss, 

 wenigstens was das angenehme und rasche Arbeiten auf demselben und 

 die mit wenigen und einfachen Mitteln zu erzielenden Effecte anlangt; 

 in Betreif der Haltbarkeit freilich lautet das Urtheil weniger enthusiastisch, 

 doch ist er nicht so schlimm wie sein Ruf, und sollte sich seine Ver- 

 wendung als Zeichencarton mehr und mehr für solche Zwecke einbürgern, 

 so wird die Technik gewiss Mittel und Wege finden, ihn dauerhafter 

 und haltbarer herzustellen. Ich werde mich demnächst mit einer ober- 

 badischen Fabrik in Eiuverehmen setzen, um zu sehen, was sich machen 

 lässt; über den Erfolg werde ich dann später, falls er günstig ausfällt, 

 in einer kurzen Notiz berichten. 



Der käufliche Holzcarton ist nicht rein weiss, sondern leicht gelb- 

 lich, was für colorirte Tafeln ganz augenehm ist; seine Oberfläche ist 

 vollkommen glatt aber nicht glänzend, sondern matt, so dass er Kohle 

 und schwarze Kreide in ganz vorzüglicher Weise annimmt, man erhält 

 viel gleicbmässigere und reinere Striche wie auf Papier; bei Pinsel- 

 zeichnungen ist aber stets mit dem Umstände zu rechnen , dass er in 

 Folge seiner schlechten Leimung ein arger Farbschlucker ist und durch- 

 aus flotte Linienführung verlangt ; die Rohrfeder ist aus letzterem 

 Grunde hier nicht mit Vortheil zu verwenden. 



Ueber das Entwerfen der Zeichnungen kann ich mich ziem- 

 lich kurz fassen. Der Maassstab ist fast durchweg erheblich grösser 

 als bei Kny, um genügend in die Ferne wirken zu können ; für die erste 




24 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopisclier Objecte. VI, 1. 



Anlage benutze ich sehr harte Bleistifte (Fabee, sibirisclier Graphit 

 5 und 6 H), solche Striche fallen nicht auf und brauchen nach der Aus- 

 führung nicht ausradirt zu werden , wie es überhaupt mein Grundsatz 

 ist, nicht bei der Anlage zu radiren, da dies für die Gleichmässigkeit 

 der Farbenausführung immer störend wirkt. Man mache beim Entwurf 

 der Zeichnung so viele Bleistiftstriche (ev, Hülfslinien) als man will, 

 das schadet gar nichts ; ist die Tafel ausgeführt und man steht zwei 

 Schritte davon, so sieht man doch keinen einzigen mehr. 



Da die meisten Tafeln vergrösserte Copien bereits vorhandener 

 Originalabbildungen sein werden, von denen wir in den Zeiclmungen von 

 Sachs (besonders dessen unübertreffliche Schemata!), de Bahy, Woeo- 

 NiN, Peingsheim, Beefeld, Lüessen, Zope und Anderen eine überaus 

 reichliche Sammlung geeigneter Vorlagen haben , so ist vielfach , wo 

 Gelegenheit dazu vorhanden , mechanische Hülfe beim Entwurf, beson- 

 ders für complicirtere Zeichnungen und namentlich für minder geübte 

 Zeichner sehr empfehlenswerth. So kann man mittelst einer grossen 

 Camera obscura oder Laterna magica, in welche man die betreflFende 

 Seite des Buches mit der als Vorlage dienenden Zeichnung einklemmt, 

 das Bild in wüuschenswerther Grösse direct auf den Zeicheucarton 

 werfen, was in vielen Fällen erhebliche Zeitersparniss ermöglicht. Auch 

 mittelst des Scioptikons lässt sich nach Photographien und Präpa- 

 raten recht gut zeichnen , und endlich habe ich mehrere geeignete 

 Präparate direct mit Hülfe des Sonnenmikroskopes zu vollkom- 

 mener Zufriedenheit abconterfeit. 



Hat man erst einmal die nöthige Uebung in der Ausführung erlangt, 

 dann braucht man, namentlich bei Zeichnungen von Geweben, nicht mehr 

 jede Linie , jede Zelle schon im Entwürfe vorzuzeichnen, sondern es 

 genügt meist, sofern eine besondere Genauigkeit nicht erforderlich ist, 

 die Grenzen der verschiedenen Gewebeparthien mit ein Paar Strichen 

 roh anzudeuten und das Zellnetz erst bei der Ausführung einzutragen. 



Die Art und Weise der Ausführung soll zunächst nur in 

 grossen Zügen besprochen werden, auf das Detail wird am besten erst bei 

 den einzelnen Kategorien von Tafeln eingegangen werden. Als solche 

 möchte ich etwa Habitusbilder von Algen (speciell Chlorophyceen) und 

 einzelne Details derselben , bei denen neben der Gestalt auf Chromato- 

 phor imd sonstigen Zellinhalt das Hauptgewicht zu legen ist, Habitus 

 und Detailbilder von Pilzen, anatomische Zeichnungen von Moosen und 

 Gefässpflanzen mit Zellnetz und Wandsculptur als Hauptsache und 

 schliesslich morphologisch-entwicklungsgeschichtliche Bilder und körper- 

 liche Darstellungen grösserer Organe überhaupt bezeichnen. 




VI, 1. Klein: Zeichnen von Wandtafeln mlkroskopisclier Objecto. 25 



Die zw eck massigste Technik der Ausführung musste ich 

 mir selbst ausprobiren, icli wüsste auch nicht, wo mau eine Anleitung 

 dazu finden sollte. Ich wusste, was ich wollte, wusste, wie das fertige 

 Bild etwa aussehen sollte, und meine Aufgabe bestand im wesentlichen 

 darin, die geeignetsten und bequemsten Mittel und Wege zur Erzielung 

 der gewünschten Effecte zu finden. Ich glaube so ziemlicli Alles durch- 

 probirt zu haben, was für unsere Zwecke dienlich scheint: Kohle, 

 schwarze Kreide, farbige Pastellstifte, Rohrfeder, Piuselzeichnung und 

 Lavirmanier nebst mancherlei Combiuationen dieser verschieden Me- 

 thoden. Pastellstifte und Rohrfeder verliess ich bald völlig, erstere 

 taugen nur für manche Habitusbilder und erfordern immer unverhältniss- 

 mässig viel Zeit; das Zeichnen mit der Rohrfeder ist nur für grosse 

 Linien , annähernd gleichmässig starke , besonders schematische Zell- 

 netze und auch da nur bei Anwendung von tiefschwarzer Tusche (nicht 

 für graue Töne) einigermaassen empfehlenswerth , Schattirungen in 

 Strichmanier werden immer wie stark vergrösserte und vergröberte 

 Holzschnitte, unnatürlich und steif aussehen ; ausserdem ist wie gesagt 

 die Rohrfeder für den Holzdeckel überhaupt nicht geeignet. 



Für Conturen sind Kohle und Kreide empfehlenswerth, erstere 

 namentlich für erste Versuche, weil die leicht bewegliche Kohle sich 

 mit feuchtem Brod leicht und vollkommen wegnehmen lässt und so ein 

 schlechter oder falscher Strich ohne Mühe und Schaden wieder getilgt 

 werden kann; Conturen mit dem Pinsel zu zeichnen ist nur demjenigen 

 auzurathen , welcher eine durchaus sichere Hand mit flotter Linien- 

 führung verbindet, dann aber leistet er Vorzügliches und übertrifft so- 

 wohl nach der Seite der Schnelligkeit wie der der Variationsfähigkeit 

 Kohle und Kreide bedeutend. 



Schattirungen wie Plasmastructur und dergl. werden am 

 schönsten mit Kohle, durch abwechselnd kräftiges und sanftes Auf- 

 setzen der ziemlich dicken Kohlestange, zumal wenn mau noch in ge- 

 eigneter Weise mit dem Finger — Kohle wischt man immer mit dem 

 Finger — wischt und abtönt ; bei dunkleren Parthien wischt man vor- 

 her einen gleichmässigen oder abgetönten Grund von Kohle, die sich 

 hierzu ihrer leichten Beweglichkeit halber besonders gut eignet; wird 

 die Sache zu dunkel, so nimmt man das Zuviel mit Brotkrume fort. 

 Schwarze Kreide ist im allgemeinen für derartige Schattirungen nicht 

 geeignet, höchstens kann man sie, wo es rathsam erscheint, zur Ver- 

 tiefung der Kohleschattirung, für kleine besonders stark lichtbrechende 

 Inhaltskörper verwenden und da gelegentlich auch einmal den Leder- 

 wischer zu Hülfe nehmen. Ebenso gut wie Kohle kann man auch einen 




26 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. VI, 1. 



grösseren Lavirpinsel zu solchen Schattirungen nehmen, mit Vortheil 

 aber nur auf Holzcarton, weil die aufgesetzten Tusclietupfen auf dem 

 Papier viel zu langsam trocknen um rasch vorwärts zu kommen ; beim 

 Holzcarton kommt uns dagegen dessen Fähigkeit, so viel Farbe schlucken 

 zu können in hohem Maasse zu statten, und ist man einmal genügend 

 eingeübt, so geht es so noch beträchtlich schneller als mit Kohle ; man 

 beginne mit stark verdünnter Tusche, die auf Papier nur einen ganz 

 schwachen grauen Ton gibt und setze hiervon möglichst rasch eine 

 grosse Anzahl grosser Tupfen neben und über einander, wie es gerade 

 kommt; alle Künstelei und Kleiumalerei nutzt doch nichts, gehe dann 

 successive zu einigen stärkereu Tönen mit successive sparsamerer Ver- 

 wendung, aber mit derselben Sorglosigkeit um den schliesslichen Eifect 

 über, aufs Trocknen braucht mau nicht zu warten, der Holzdeckel 

 schluckt immer schnell genug, und darin beruht zum Theil die schliess- 

 liche Wirkung, die einzelnen Töne ziehen sich etwas in einander. Ist 

 man fertig, so wird das Kunstwerk gerade nicht sehr berühmt aus- 

 schauen, aber man verliere den Muth nicht, sondern lasse die Sache 

 ruhig trocknen , um sie dann in der Entfernung von einigen Schritten 

 zu betrachten : man wird staunen, welchen Effect man, sit venia verbo, 

 mit einer derartigen Schmiererei, falls sie nur richtig gemacht ist, 

 erzielt. 



Das Abtönen grösserer Flächen, die körperliche 

 Schattirung lässt sich ebenso gut mit Kohle wie mit dem Lavir- 

 pinsel vornehmen ; in ersterem Falle geht's etwas rascher, im zweiten 

 wird's bei genügender Beherrschung der Technik schöner. Beim Wi- 

 schen mit Kohle sei man, wenn es sich um Erzielung körperlicher Ef- 

 fecte handelt, durchaus nicht ängstlich im Einhalten der Conturen, man 

 wische, je nach der Grösse der zu schattirenden Flächen mit dem 

 kleinen oder Zeigefinger, dem Handballen, der ganzen Hand munter 

 drauf los, bis die wünschenswerthe Abtönung erreicht ist; ist das Bild 

 dann auch gehörig verschmiert, so lässt sich der Schaden mit feuchter 

 (frischer) Brodkrume in ein Paar Minuten wieder gut machen. Will 

 man sich des Lavirpinsels bedienen, dann muss man mit etwas mehr 

 Sorgfalt und namentlich mit weitgehender Rücksicht auf die Conturen 

 zu Werke gehen. Zweckmässig ist es, ein Paar der doppelten Lavir- 

 pinsel, grosse und kleine, je nach dem Gegenstand zur Verfügung zu 

 haben. Die zu sehattirende Stelle wird , zur Vermeidung von häss- 

 lichen Flecken zuerst mit reinem Wasser nass gemacht, und dann be- 

 ginnt mau mit recht hellen Farbentönen, die man mehrmals überein- 

 ander setzt, sich immer weniger vou dem dunkelsten Rande entfernend 




VI, 1. Klein: Zcicbncn von Wandtafeln mikroskopischer Objecto. 27 



und wiederholt dies dann mit aufsteigend dunkleren Tönen; man kann 

 bei der grossen Aufnalunefähigkeit des Cartons, wie mit Oclfarben, 

 ohne auf das Trocknen zu warten, immer weiter malen und erzielt die 

 scliünsten Effecte, je mehr Töne man übereinander legt. 



Wo es sich darum handelt, grössere Flächen durch einen 

 leichten Farben ton auszuzeichnen, was sich sehr gut macht, da 

 rühre man die Farbe möglichst dünn an, ein Pinselstrich auf weissem 

 Papier darf kaum gefärbt erscheinen, und sorge vor allem, dass man 

 eine genügende Quantität Farbe in einem Töpfchen oder Suppenteller 

 bereit hat, denn man glaubt kaum, was so ein Holzdeckel schlucken 

 kann, und nichts ist störender, als wenn Einem mitten in der Arbeit 

 die Farbe ausgeht, weil sich der richtige gleiche Ton nicht leicht wieder 

 treffen lässt und mittlerweile das Kunstwerk zu sehr austrocknet. Ist 

 man so genügend gerüstet, dann gehe man eifrigst ans Werk, stets mit 

 vollgefülltem Pinsel; brennt auch manchmal ein Pinsel voll Farbe 

 durch und läuft in langem Streifen am Carton herunter oder fjihreu ein 

 Paar Spritzer dahin, wo sie nicht sollen, das hat gar nichts zu sagen, 

 so schlimm die Sache auch auf den ersten Blick aussehen mag; die 

 Farbe ist viel zu dünn, um nach dem Trocknen aus der Entfernung 

 wahrnehmbare Flecke zu hinterlassen. Die anzustreichende Fläche 

 wird nun mit der verdünnten Farbe aufs gründlichste nach allen Rich- 

 tungen bepinselt, anfangs freilich sieht sie höchst erbarmungswürdig 

 aus, doch giebt sich die Sache einigermaassen, wenn man nur unver- 

 drossen nach allen Pachtungen die schon angestrichenen Stellen wieder 

 und wieder übermalt bis eine leidliche Gleichmässigkeit erzielt ist und 

 der Pappdeckel vor Nässe glänzt; Flecken, die jetzt noch vorhanden 

 sind, haben ihre Ursache in kleinen Fehlern und Ungleichheiten des 

 Cartons , wenn derselbe trocken geworden ist , wird man erstaunt 

 darüber sein, wie gleichmässig und fleckenlos der Ton ist und wie hell, 

 im Vergleich zu dem feuchten Bilde. Aber, das hebe ich nochmals 

 hervor, nur wenn man möglichst diluirte Farbe anwendet, andern- 

 falls schaut die Sache auch wohl anders aus, und zu kräftige Töne auf 

 grossen Flächen sehen, auch wenn sie gelungen sind, immer hart und 

 hässlich aus. Auf Zeichenpapier sind derartige Flächen viel schwie- 

 riger gleichmässig anzulegen. 



Soll eine Kohle- oder Kreidezeichnung später noch angemalt werden, 

 so muss man sie zuvor fixiren; das gleiche gilt selbstverständlich für 

 solche Zeichnungen , wenn nach dem Ausziehen der Conturen beim 

 Schattiren gewischt werden soll. Zum Fixiren benutze ich eine mit 

 etwas Colophonium versetzte alkoholische Lösung von gebleichtem 




28 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. VI, 1. 



Schellack — brauner thut's zur Noth auch — die ich mittels eines so- 

 genannten Zerstäubers — 2 rechtwinkelig gegeneinander gebogene 

 Glasröhrcheu — auf die Zeichnung in der Entfernung von 1 bis 2 Fuss 

 blase. Tritt man anfänglich der Kohlenzeichnung zu nahe, so bläst 

 man bei diesem Verfahren einen Theil der Kohle ab und man bekommt 

 Flecken. Genügend fixirt ist eine Zeichnung, wenn man nach dem 

 Trocknen der Schellacklösung über die dunkelsten Stellen mit dem 

 Finger fahren kann , ohne etwas zu verwischen. Man thut gut, die 

 fixirte Zeichnung vor dem Bemalen 1 bis 2 Stunden trocknen zu lassen, 

 wenn sie auch schon früher trocken scheint, bevor man mit dem Be- 

 malen beginnt. Da dies vielfach unbequem ist, so zeichne und schattire 

 ich in letzterer Zeit fast ausschliesslich mit dem Pinsel, der ein conti- 

 nuirliches Fortarbeiten gestattet, bis die Tafel fix und fertig ist. 



Für das Ausmalen gelten dieselben Hauptregeln wie für das 

 Abschattiren und Flächenmalen. Man verwende, falls es nicht ganz 

 kleine Flächen oder Punkte sind , nicht zu kräftige Farbentöne von 

 vornherein und übermale lieber mehrmals; die Schattirung wird aus- 

 schliesslich durch Untermalen mit Tusche oder noch besser durch Kohle 

 bewerkstelligt; mit Farben zu schattiren ist nicht rathsam, denn es wird 

 weniger schön und kostet mehr Zeit, üeberall hüte man sich vor zu 

 starkem Farbenauftrag; grelle Farben sind immer hässlich ; sie sind 

 aber auch immer unnatürlich, weil sie dem mikroskopischen Bilde, das 

 stets elegant bleibt, nicht mehr entsprechen. Die gebräuchlichsten 

 Farben hält man sich in geeigneter Verdünnung zweckmässiger Weise 

 in kleinen Porzellantöpfen vorräthig, um nicht für jede Tafel von neuem 

 anreiben und mischen zu müssen. Die beiden Hauptfarben, grün und 

 gelb, letzteres zur Mischung und auch, um zu blaugrün ausgefallene 

 Parthien , was sehr leicht vorkommt , aufzuhellen , habe ich stets in 

 zwei dickbauchigen Flaschen vorräthig: gelb einfach als Gummigutt 

 vom Droguisten, gerade so gut für unsere Zwecke wie „feine" Farben, 

 nur viel billiger, und das Normalgrün als Mischung aus Gummigutt, 

 Berlinerblau und etwas gebrannter Siena (vor dem Gebrauche stets 

 umzuschüttein); der Hauptsache nach aus zwei Lasurfarben zusammen- 

 gesetzt, lässt es von der Zeichnung und Schattirung, auch wenn es 

 ziemlich kräftig aufgetragen ist, alles was wünschenswerth ist erkennen, 

 was bei einer grünen Deckfarbe nicht der Fall wäre; überhaupt sind, 

 wo man die W^ahl hat. Lasurfarben den Deckfarben stets vorzuziehen. 

 Durch Zusatz von etwas Siena, Tusche, Berlinerblau oder Gummigutt 

 lässt sich dies Normalgrün in jede gewünschte Nuance leicht umändern; 

 soll die Farbe besonders leuchtend werden, so setze man etwas Esme- 




VI, 1. Kloin: Zeicbncn von Wandtafeln mikroskopischer Objecto. 29 



raUlgrün zu, sei aber dann besonders darauf bedaclit, häufig geuue; 

 umzuschüttchi und umzurühren, weil das Esraeraklgrün seiir schwer ist. 

 Ich bin zwar, das sei beiläufig erwähnt, durch die Zusammensetzung 

 meines „Normalgrüus" bei einigen befreundeten Malern in den Geruch 

 eines argen Kunstbarbaren gekommen, doch mussten mir dieselben bei 

 vorgenommener Inspection meiner Wandtafeln zugeben, dass gegen den 

 Effect der so ganz unküustlerisch gemischten Farbe nichts einzuwenden 

 sei. Ist die Zeichnung und Schattirung nicht mit Tusche sondern mit 

 Kohle oder Kreide gemacht, so ist ein Zusatz vor Gummilösung zur 

 Farbe sehr empfehleuswerth ; die Zeichnung haftet dann um so fester. 

 Ist man mit der intensiven Farbe stellenweise über die Conturen ge- 

 fahren, so lässt sieh das durch Radireu mit dem Messer von der ferti- 

 g e n und trockenen Tafel wieder ganz gut entfernen ; derartig radirte 

 Stelleu sollen aber dann thunlichst nicht wieder übermalt werden, wess- 

 halb wie gesagt uuerlässliche Rasuren bis zur Vollendung der Tafel zu 

 versparen sind. 



Soweit die allgemeinen Vorschriften und nun noch einige Anwen- 

 dungen auf specielle Fälle. 



Ich habe meine Wandtafelzeichnungen vor vier Jahren in Strasaburg 

 begonnen und zwar aus einem zufälligen äusseren Anlass zunächst mit 

 Bacterien. De Baky, der Unvergessliche , las damals gerade zum 

 ersten Male sein BacteriencoUeg als Publicum vor einem Auditorium von 

 120 Mann und beklagte den Maugel an geeigneten Wandtafeln lebhaft. 

 Da ich mich damals in seinem Laboratorium schon seit einiger Zeit mit 

 Bacterien beschäftigt hatte, versuchte ich den Wunsch meines hochver- 

 ehrten Lehrers zu erfüllen, und die ersten Versuche gelangen über Er- 

 warten gut. Die damals angewandte Technik habe ich für die Dar- 

 stellung dieser Organismen bis heute beibehalten. Durch das grosse 

 Auditorium, für welches die Tafeln bestimmt waren, wurde ich von 

 vorne herein abgehalten, einen zu kleinen Maassstab zu wählen. Bacte- 

 rien von einem Durchmesser von ca. 1 (x wie Bacillus anthracis, sub- 

 tilis etc. wurden etwa 40- bis öOOOOfacli linear vergrössert. Die etwas 

 verschwommenen Conturen dieser Gebilde Hessen sich am besten durch 

 Kohle wiedergeben, die man mit dem Finger etwas verwischte, die 

 Contur wird so zu gleicher Zeit nicht zu dunkel und nicht zu scharf, 

 die Zellen bekamen einen ganz blassen, grauen Ton, und die stark licht- 

 brechenden Endosporen wurden mit einer weichen, tiefschwarzen Kohle 

 — ich glaube, es ist gepresste Zunderkohle oder etwas ähnliches, ge- 

 presst mit Staniol umwickelte kurze Stangen — als breite Ringe ausgeführt. 

 Diese Zunderkohle, so will ich sie einmal nennen, der technische Name 




30 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mikroskopischer Objecte. VI. 1. 



ist mir entfallen, bat vor schwarzer Kreide den Vorzug voraus, dass sie 

 beinahe ebenso beweglich ist wie gewöhnliche Kohle und sich mit dem 

 Finger gut verreiben lässt, so dass auch der Sporencontur durchaus 

 nicht scharf erscheint. In die Mitte jeder Spore kam ein Licht von 

 weisser Kreide. 



In Strassburg habe icli auch den grösseren Theil meiner Thallo- 

 phytenzeichnungen ausgeführt und konnte so den werthvoUen Rath und 

 das Urteil de Baky's nutzbringend verwerthen; eine ganze Anzahl 

 dieser Tafeln ist nach seinen Haudzeichnungen , die er mir in liebens- 

 würdigster Weise zur Verfügung stellte, entstanden. Für Algen- und 

 Pilzconturen kann man, je nachdem die Membranen dicker oder dünner 

 sind, Kohle oder Kreide anwenden. Doppelt conturirte Membranen zu 

 zeichnen, hat, falls es sich nicht um dickwandige Sporen und dergleichen 

 handelt, keinen besonderen Zweck; in einiger Entfernung erkennt man 

 doch nichts mehr davon. Bei Anwendung von Kohle kann man be- 

 sonders auf der Schattenseite den Contur recht dick, bis zu 1 cm 

 machen, das Bild ist dann auf weite Entfernungen deutlich. Da man 

 aber derartige Conturen nicht in einem Zuge machen kann und sie meist 

 nachher mit dem Finger noch etwas verwischen muss, um einen gleich- 

 massigen Strich zu erhalten, so bin ich jetzt von der Kohle für diesen 

 Zweck ziemlich zurückgekommen und verwende auch Kreide, die, ohne 

 besonders dicke Striche zu verlangen , sehr scharfe Linien giebt , nur 

 noch in sehr beschränktem Maasse, dafür aber fast ausschliesslich den 

 Pinsel, der eine viel intensivere Ausnutzung gestattet. Meine Pinsel für 

 diesen Zweck sind massig dicke, haarfein zugespitzte Lavirpinsel, deren 

 Spitze sich beim Arbeiten nicht spalten darf; nur da, wo verhältuiss- 

 mässig dünne Linien in grösserer Zahl nöthig sind, nehme ich die be- 

 kannten feinen Zeichenpinsel aus rothen Marderhaaren, gewöhnlich aus- 

 gediente Exemplare. Der Pinsel gestattet einmal, beliebig dicke Con- 

 turen rasch und mit einem Striche auszuziehen , er gestattet ein all- 

 mähliges An- und Abschwellen der Dicke des Striches und er gestattet 

 endlich jede beliebige Nuance in der Farbe des Striches , man ist bei 

 seiner Benutzung nicht auf die tiefschwarzen Linien beschränkt, sondern 

 kann der Wirklichkeit mehr entsprechende, graue Töne wählen, die 

 auch für grössere Entfernung noch vollkommen ausreichen ; mit dem 

 kleinen Marderpinsel lassen sich auch vollkommene Kreise, sogar doppelt 

 conturirte, bei Sporenmembranen, herstellen, wenn man denselben an 

 Stelle des Bleistifts in den Einsatzzirkel steckt; mit dem Pinsel lassen 

 sich endlich Cilien und derartige Gebilde in einem ganz hellen Farben- 

 tone herstellen. So habe ich z. B. ausschliesslich mit dem Pinsel Colo- 




VI, 1. Klein: Zeicbncn von Wandtafeln mikroskopischer Oljjccte. 31 



nien von Volvox aureus sehr naturgetreu abgebildet : Der äussere Contur 

 ist nur durch eiueu massig starken Bleistiftkreis angedeutet und dann 

 mit Tusche leicht abgetönt, wodurch die Zeichnung unbeschadet ihrer 

 Deutlichkeit dem Aussehen dieser farblosen Gallertkugel am vollkom- 

 mensten gerecht wird , die Einzelzellen sind von einem grauen Coutur 

 umgeben, die reifen Oosporen durch zwei dunkelgraue, doppeltconturirte 

 Kreise, die Cilien und Verbindungsfäden endlich durch ganz blasse, aber 

 doch noch deutliche Linien dargestellt. 



Für die Ueberschriften der Tafel ist der kleine Marderpiusel ganz 

 ausgezeichnet; man schreibt mit demselben nahezu so schnell wie mit 

 Kreide an die Tafel, nur schöner wie mit jener. 



Anatomische Zeichnungen, namentlich grössere Ueber- 

 sichtsbilder mit scharfem äusseren Contur, wie Samenknospen, Em- 

 bryosackbilder, Pollenentwicklung, Moossporogonlängsschnitte u. s. w. 

 gewinnen sehr, wenn man über die ganze Zeichnung einen leichten Ton 

 legt; ich nehme für farbloses Gewebe ein ganz helles grau, für chloro- 

 phyllführendes eine solches grün ; das Bild hebt sich dann, so schwach 

 auch die Farbe ist, viel deutlicher von dem Papier ab. 



Schematische Farben benutze ich nur bei den anatomischen 

 Bildern der verschiedenen Gefässbündelarten und bei den das Dicken- 

 wachsthum des Holzes erklärenden Tafeln und Schemata. Da dürften sie 

 aber auch von unbestreitbarem Nutzen sein. Sind gewisse Gewebs- 

 parthien , wie Holz- und Basttheil des Gefässbündels , wie Kork und 

 Borke, primäre und secundäre Rinde, Cambium, Markstrahl und Mark 

 oder bei den Gefässbündeln die einzelnen Grundbestandtheile: Holz- 

 parenchyra, Gefässe und Trachei'den, Libriforra, Siebröhren, Bastfasern 

 und Bastparenchym durch einen einheitlichen aber discreten Farbenton 

 auf allen Tafeln in gleicher Weise ausgezeichnet, so sieht das nicht 

 nur ganz hübsch aus, was im Grunde genommen gleichgiltig ist, sondern 

 es ist zugleich auch sehr instructiv, erleichtert das Verständniss der 

 Zeichnungen ungemein und verhütet Missverständnisse und Verwechse- 

 lungen des Anfängers am besten. 



Soweit meine Rathschläge ! Ich habe in obigen Zeilen versucht, 

 die von mir nach allen Riehtungen durchprobirte und für meinen persön- 

 lichen Bedarf ausgebildete Technik so anschaulich wie möglich darzu- 

 stellen , verhehle mir aber nicht, dass meine Ausführungen trotzdem an 

 einem sehr erheblichen , leider nicht zu umgehenden Mangel leiden, 

 dem Mangel der directen und unmittelbaren Anschaulichkeit, 

 wie sie nur durch die Betrachtung meiner Wandtafeln selbst gewonnen 

 werden kann. Es hätte natürlich keinen Zweck, einige derselben in 




32 Klein: Zeichnen von Wandtafeln mila'oskopisclier Objecte. YI, 1. 



verkleinertem Maassstabe zu photographiren und etwa in Lichtdruck als 

 Illustrationen beizugeben, denn dann wären es eben keine Wand- 

 tafeln mehr und ebenso verbietet sich die Originalgrösse aus „räum- 

 lichen" Rücksichten; dagegen hoffe ich diese Lücke, soweit es möglich, 

 in anderer Weise auszufüllen, indem ich auf der Heidelberger Natur- 

 forscherversammlung eine charakteristische Collection derselben vor 

 competenten Beurtheilern zu demonstriren gedenke. Im übrigen bin 

 ich gern bereit, dieselben jedem Interesseuten, den, sein Weg einmal 

 in unsere schöne „Perle des Breisgaus" führt, vorzuzeigen und jede 

 gewünschte sonstige nähere Auskunft zu geben. 



[Eingegangen am 8. Februar 1889.] 




VI, 1. Kleinere Mittbeilungen. 33 



Kleinere Mittlieiliiuo-en. 



Eine Combination von Schraubenmikrometer 

 und Glasmikrometerocular. 



Von 

 Dr. Alfred Koch 



in Göttingen. 



Hierzu zwei Holzschnitte. 



Für feinere mikroskopische Messungen, insbesondere für Dicken- 

 bestimmungen von Bacterien, schieri es mir von Vortheil zu sein, einen 

 Apparat zu besitzen, mit dem man genauere Bestimmungen leichter 

 ausführen könnte als mit den gewöhnlichen Ocularmikrometern. Zu 

 diesem Zwecke erwies sich brauchbar ein Fadenocular, wie solche an 

 physikalischen und astronomischen Instrumenten seit lange im Gebrauch 

 sind und auch an Mikroskopen gelegentlich verwendet werden. In 

 diesen Oculareu kann meist ein ausgespannter Coconfaden oder ein 

 Strich auf einer Glasplatte durch eine Mikrometerschraube mit ge- 

 theiltem Kopf parallel mit sich selbst verschoben werden ; man stellt 

 zum Zweck der Messung den Faden nach einander auf beide Ränder 

 des zu messenden Objectes ein und erfährt aus der Grösse der zur Ver- 

 schiebung des Fadens von einem Rande des Objectes zum anderen 

 nöthigen Umdrehung der Mikrometerschraube die Grösse resp. Dicke 

 oder Breite des Objectes, wenn man die Theilung des Mikrometer- 

 schraubenkopfes mit Hülfe eines Objectivmikrometers ausgewerthet hat. 



Es ist nun aber besonders bei sehr starken Vergrösserungen und 

 sehr kleinen, in grosser Zahl im Gesichtsfelde des Mikroskopes liegen- 

 den Objecten, wie z. B. Bacterien, unbequem, dass man an Stelle eines 

 solchen Fadenoculares ein gewöhnliches Ocularmikrometer aufsetzen 



Zeitschr, f. viiss. Mikroskopie. VI, 1. O 




34 



Kleinere Mittheilungen. 



VI, 1. 



muss, wenn man mit geringerer Genauigkeit grössere Strecken an dem 

 vorher mit dem Fadenocular gemessenen Objecte, z. B. also die Länge 

 eines Bacterienfadens messen will. . Es scheint mir deshalb für den 

 vorliegenden Zweck recht praktisch zif sein, dass Herr R. Winkel in 

 Göttingen bei Construction eines solchen Messoculares den oben er- 

 wähnten Faden ersetzt hat durch einen Theilstrich eines Glasmikro- 

 meters. Diesen Apparat kann man deshalb, wie ich bereits in meiner 

 Arbeit „lieber Morphologie und Entwicklungsgeschichte einiger endo- 



1. 



sporer Bacterienformen" (Botan. Zeitg. 1888) kurz erwähnt habe, ent- 

 weder verwenden als gewöhnliches Mikrometerocular mit feststehendem 

 Mikrometer für weniger feine Messungen oder für genauere Bestimmungen 

 unter Zuhülfenahme der Mikrometerschraube durch successive Einstel- 

 lung eines ßandes eines Theilstriches auf die Grenzen des fraglichen 

 Objectes. 



Die mechanische Einrichtung des in Rede stehenden Apparates sei 

 hier mit Hülfe einiger Figuren kurz erläutert. 



Figur 1 stellt den Apparat von der Seite gesehen dar, Figur 2 

 zeigt die innere Einrichtung, nachdem der Obertheil bei Ä (Figur 1) 

 abgeschraubt worden ist. In Figur 2 sieht man den Schlitten DE, 

 der durch die Mikrometerschraube EF, welche genau y^ mm Gang- 



höhe besitzt, bewegt wird und auf welchem ein in 



10 mm 



getheiltes 



Glasmikrometertäf eichen liegt; letzteres wird durch die Riegelklammer 

 bei D festgehalten und kann deshalb und in Folge der Einrichtung, 

 dass der ganze Obertheil bei A (Figur 1) mit einem Gewinde in den 




VI, 1. 



I\Jeinere Mittheilnngeiu 



35 



Untertlieil eingescliraubt ist, sehr leicht zur Reinigung herausgenommen 

 werden. Der todte Gang der Mikroraeterschraube wird durch die bei 

 G eingespannte und bis £ reichende Feder völlig beseitigt ; bei ähn- 

 lichen Apparaten wird dieser Zweck gewöhnlich durch eine auf der der 

 Mikrometerschraube entgegengesetzten Seite weit hinausragende Spiral- 

 feder erreicht, was des unvermeidlichen Anstossens wegen viel unbe- 

 quemer ist. Auf der Mikrometerschraube £"1^ sitzen fest der in 100 Theile 

 getheilte Kopf 7/ und der zum Anfassen bestimmte Kopf 7; als Ablese- 

 marke dient das zugeschärfte Ende des an der Ocularhülse angeschraubten 



Stückes K. Die obere Linse des Oculares ist zum Zweck genauer Ein- 

 stellung der Mikrometertheilung ausziehbar (bei Bj Figur 1). Der 

 ganze Apparat muss zur Vermeidung von Verschiebungen während der 

 Messung mit Hülfe der Schraube C am Tubus befestigt werden ; ein 

 trotzdem bei Berührung der Mikrometerschraube eintretendes leichtes 

 Federn des Tubus stört die Genauigkeit der Messungen durchaus nicht; 

 man erhält vielmehr mit diesem Apparate gut übereinstimmende Beob- 

 achtungsresultate. 



Der Preis des beschriebenen Oculares beträgt 50 M. 



[Eingegangen am 11. Januar 1889.] 




Kleinere Mittheiluugen. VI, 1. 



Eine Verbesserung der Abbe'schen Camera lucida. 



Von 

 H. W. Heinsius 



in Amsterdam. 



Wer, wie ich, oft mit der AßBE^schen Camera lucida gearbeitet, 

 wird deren Vortheile gehörig zu schätzen verstehen. Jedoch wird er 

 eine grosse Unbequemlichkeit empfunden haben, wodurch dieses übri- 

 gens so vorzügliche Instrument den meisten Zeichenprismen älterer Con- 

 struction bedeutend nachsteht. 



Ich meine die Notliweudigkeit, die Camera jedesmal, wenn man 

 sie nicht braucht, abschrauben zu müssen. Wenn man mit einer Zeich- 

 nung beschäftigt ist, geschieht es ja oft, dass man das Bild im Mi- 

 kroskope für einen Augenblick direct, ohne Camera, beobachten möchte, 

 um irgend welches Detail genauer sehen zu können, als durch das 

 (immer etwas Licht raubende) Instrument möglich ist. Schraubt mau 

 nun die Camera los und nimmt sie ab, so verliert man nicht nur ziem- 

 lich viel Zeit, sondern es ist nachher auch sehr schwierig, die beiden 

 Bilder wieder in Coincidenz zu bekommen. 



Ich glaube daher, jedem Besitzer der genannten Camera einen 

 Dienst zu leisten, wenn ich hier kurz eine Vorrichtung beschreibe, wo- 

 durch das Instrument zum Umlegen eingerichtet wird und welche Jeder- 

 mann leicht treflfen kann, wie ich sie auch von dem hiesigen Mechaniker 

 Meyee habe ausführen lassen. 



Ein Ring aus geschwärztem Messing, von den nämlichen Dimen- 

 sionen wie der untere Theil der Camera, wird mittels eines Gelenkes 

 an den Arm befestigt, der den Spiegel trägt und zwar an der Stelle, 

 wo dieser an die Fassung des Prismas angeschraubt ist. Die drei 

 Klemmschrauben werden durch den neuen Ring, anstatt durch den 

 alten geführt und das Instrument also an den Mikroskoptubus fest- 

 geklemmt. Man kann die Camera nun sehr leicht umlegen, und wenn 

 man sie wieder über das Ocular legt, hat sie genau ihre vorige Stel- 

 lung. Noch eine kleine Aenderung ist nothwendig, damit die beiden 

 Rauchgläser (und eventuell auch die GiLTAx'sche Linse) beim Umlegen 

 nicht aus ihrer Fassung hinausfallen : man lässt diese einfach um 90" 

 drehen , so, dass die Gläser nicht mehr von oben , sondern von vorn 




VI. 1. Kleinere Mittheilungen. 37 



liiDeingesteckt werden müssen. Diese Aendeniug kann leicht geschehen 

 durch rmbiegen der Messingplättchen, welche die Gläser festhalten ; in 

 eines von ihnen macht man alsdann ein neues Schraubenloch. 



Wenn diese Vorrichtung richtig ausgeführt wird (zumal das Gelenk 

 soll genau gearbeitet sein), ist die Camera viel bequemer im Gebrauch 

 geworden ohne einen einzigen ihrer Vortheile einzubüssen. 



Amsterdam, December 1888. 



[Eingegangen am 5. Januar 1889]. 



Ein Athemsehirm. 



Von 



Dr. P. Scliiemenz 



in Neaiiel. 



Hierzu ein Holzschnitt. 



Bei Nasen, welche eine normale Form und Länge haben, sind bei 

 aufrechter Kopfhaltung die Oeftnungen nach unten gerichtet, und wenn 

 der Kopf, wie es z. B. zum Zwecke des Mikroskopirens meist geschieht, 

 ein wenig nach vorn übergeneigt wird, so richten sich die Oeffnungen 

 und somit der dieselben verlassende Exspirationsstrom schräg nach 

 unten und hinten d. h. nach dem Mikroskopiker zu. Bei den sogenannten 

 Stumpfnasen jedoch sehen die Nasenöffnungen meist schräg nach unten 

 und vorn und bei geneigter Kopfhaltung während des Mikroskopirens 

 ungefähr senkrecht nach unten; daher verläuft auch der Exspirations- 

 strom imgefähr parallel dem Tubus gerade nach unten. Ist nun zufällig 

 bei einem Mikroskopiker mit Stumpfnase, der sich des rechten Auges 

 vornehmlich bei seiner Arbeit bedient, die Nase noch ein wenig nach 

 rechts gerichtet, so stösst der Exspirationsstrom zum grossen Theil an 

 die linke Seite des Tubus und läuft an diesem entlang nach unten, 

 gerade auf den Objecttisch. Im Sommer hat dies nicht viel zu sagen, 

 im Winter jedoch schlägt sich der in der warmen Exspirationsluft ent- 

 haltene Wasserdampf an dem kalten Tubus, Objecttisch und Object- 

 träger in Form von Wassertropfen nieder und macht so, bei mir wenig- 

 stens, in wenigen Minuten das Mikroskopiren unmöglich. Um diesem 




38 



Kleinere Mittheilungen. 



VI, 1. 



y'"' 





vorzubeugen, habe ich mir einen Athemschirm construirt, den ich im Fol- 

 genden beschreibe in der Hoffnung, dass er doch dem Einen oder dem 



Anderen nützlich sein könnte. 



Der Athemschirm besteht aus 

 einem Stückchen etwas steifen 

 Papieres, welches sich aus einem 

 ungefähr kreisrunden Haupttheile 

 (ungefähr von 8 cm Durchmesser) 

 und einem Ansätze zusammen- 

 setzt. Letzterer ist in der Mitte 

 von oben her auf eine Strecke 

 eingeschlitzt, damit er sich besser 

 der Rundung des Tubus anschmie- 

 gen kann. Durch zwei Löcher 

 im Ansätze wird ein Faden ge- 

 zogen in der Weise wie es die 

 Figur andeutet, und mit demsel- 

 ben wird der Schirm an dem Tu- 

 bus durch Binden befestigt. Da- 

 durch dass die beiden Hälften des 

 Ansatzes gezwungen werden, sich 

 dem Tubus anzuschmiegen, wird 

 der eigentliche Schirm ein wenig 

 in die Höhe gehoben, ein Pro- 

 cess, den man durch ein leichtes 

 Einknicken des Schirmes zwi- 

 schen Ansatz und Haupttheil be- 

 fördern kann. Giebt man dem Schirme nun durch Drehen am Tubus 

 diejenige Stellung, dass der Ausathmungsstrom gerade auf ihn stösst, 

 so wird dieser in einer Weise seitlich abgelenkt, wie es der Pfeil in 

 der Figur andeutet. Ist man gewöhnt, beim Mikroskopiren das nicht 

 benutzte Auge offen zu halten, so kann man aus Rücksicht gegen dieses 

 die Oberseite des Schirmes- schwarz färben. 



[Ehigegangen am 8. Januar 1889.] 



% 




VI. 1. Kleinere Mittheihmgen. 39 



Ueber die Löslichkeit osmirten Fettes und Myelins 



in Terpentinöl. 



Von 

 AV. Flemming 



in Kiel. 



Im ,,Ceutralblatt für Physiologie" (19. Jan. 1889 Nr. 21) theilt 

 soeben M. C. Dekhuyzen die Beobachtung mit, dass in Präparaten, die 

 mit der von mir empfohlenen Chromosmiumessigsäure fixirt sind , die 

 geschwärzten Fetttropfen durch Terpentin oder terpentinige Balsam- 

 lösungen entfärbt werden. Ich möchte Einiges zur Ergänzung dieser 

 Mittheilung bemerken, da ich hier, wo wir viel mit den Osmiumgemischen 

 arbeiten, dieselbe Erfahrung schon seit vier Jahren sehr vielfach gemacht 

 und benutzt, und die Bekanntgebung der Sache nur verschoben habe, 

 bis sich eine ausreichende chemische Aufklärung dafür finden Hess. 

 Eine solche fehlte mir vor Allem deshalb , weil die Lösung des Fettes 

 nicht an Präparaten aus reiner Osmiumsäure gelingt; sodann deshalb, 

 weil sie an Objecten aus Chromosmiumessigsäure bald rasch und voll- 

 ständig, bald unvollständig eintrat und zuweilen völlig ausblieb. 



Für das Letztere hat nun Dekhützen eine sehr hübsche und 

 dankenswerthe Aufklärung geliefert, indem er fand, dass das Terpentinöl 

 nur dann energisch die betretfende Wirkung äussert, wenn es vorher 

 vom directen Sonnenlicht bestrahlt ist, und indem er dies darauf zu- 

 rückführt, dass Terpentinöl hierdurch stark oxydirende Eigenschaften 

 erhält. Da die von mir benutzten durchsichtigen Lacke fast sämmtlich 

 terpentinhaltig sind und frei am Licht stehend aufbewahrt werden, so 

 kann es sich demnach bei ihrem verschiedenartigen Lösungsvermögen 

 lediglich darum gehandelt haben, ob sie vor der Anwendung grade von 

 der Sonne beschienen waren oder nicht. 



Aber hiermit wird der letzterwähnte Punkt noch nicht aufge- 

 klärt, und ich möchte ihn besonders hervorheben, weil Dekhuyzen an- 

 genommen zu haben scheint, dass überhaupt alles durch Osmiumsäure 

 gescliwärzte Fett sich durch besonntes Terpentinöl lösen lasse , uud 

 deswegen vor Anwendung des letzteren ganz allgemein bei solchen 

 Präparaten warnt, an denen die Schwärzung durch Osmiumsäure studirt 

 werden soll. Ich finde dagegen wie oben schon bemerkt, dass die 

 Lösung des geschwärzten Fettes nur an Objecten aus Chromosmium- 

 essigsäure ', n i c h t aber an solchen gelingt, die mit reiner 



') Vielleicht auch bei Anwendung anderer osmiumhaltiger Gemische, wie 

 die FLEscH'sche Chromosmiumsäure, die ich darauf noch nicht jirobirt habe. 




40 Kleinere Mittheilungen. VI, 1. 



Uebevosmiumsäure behandelt sind. Bei sehr vielem Arbeiten 

 mit der letzteren habe ich eine Menge von Präparaten controlliren 

 können , nnd niemals, weder in terpentinhaltigen Lacken noch anch 

 in reinem Terpentin, irgend eine Lösnng des Fettes bemerkt. Znr 

 Sicherheit habe ich soeben noch mehrere Controllversnche mit Terpen- 

 tinöl gemacht, welches 1 bis 3 Stunden unter directen Sonnenstrahlen 

 gestanden hatte ; Schnitte von Osmiumpräparaten ^ Hessen darin von 

 ihrem geschwärzten Fett nicht eine Spur in Lösung gehen, auch nicht 

 nach mehrstündiger Einwirkung des Terpentins. 



Es muss sich also doch wohl bei der Osmirung des Fettes, welclie 

 in dem Gemisch bei Gegenwart von Chromsäure und Essigsäure ein- 

 tritt, um einen etwas anderen Vorgang handeln als bei derjenigen, die 

 durch Wirkung reiner üeberosmiumsäure erzielt wird. Ob im ersteren 

 Falle etwa nur eine der beiden hinzukommenden Säuren die Schuld 

 trägt, wird sich ja bald entscheiden lassen. 



Ich füge noch an, dass auch das gedunkelte Myelin der Nerven- 

 fasern an Präparaten aus Chromosmiumessigsäure durch Terpentin ge- 

 löst werden kann, an Osmiumpräparaten aber ebensowenig als Fett. 



So viel Unangenehmes einerseits die Löslichkeit dieser Substanzen 

 in Terpentinlacken an sich hat — indem die Präparate dadurch manch- 

 mal ganz in dunkle Schleier gehüllt und unbrauchbar werden — habe 

 ich das Verhalten anderseits recht hübsch benutzbar für Präparate von 

 Fettzellen und für die Untersuchung ihrer Kerne gefunden. Stücke 

 vom Omentum oder fettzellenhaltige Schnitte, nach Chromosmiumessig- 

 säurebehandlung mit Safranin oder Gentiana gefärbt, und dann einige 

 Stunden in Terpentin ausgezogen bis alles Fett gelöst ist, dienen mir 

 seit lange zur Demonstration. Die Fetttropfen erscheinen daran als 

 hellweise Lücken so scharf abgegrenzt, dass auch sehr kleine Tröpfchen 

 sich noch gut markiren, und da aller Glanz des Fettes geschwunden ist, 

 kann man die Kerne und Zellkörper der Fettzellen vorzüglich ab- 

 grenzen und durchblicken; diese Bilder sind sehr viel eleganter und 

 schärfer, als solche von Fettgewebe, welche nach Alkohol- oder anderer 

 Behandlung und Färbung mit ätherischem Oel und Balsam aufgehellt sind. 



') Ob vielleicht ganz schwach osmirte Gewebe sich darin anders ver- 

 halten, habe ich nicht untersucht; doch solche wird man wohl auch nicht be- 

 nutzen, wo man gut geschwärztes Fett haben will. Ich lasse die Gewebs- 

 stücke in 1- bis 2procentiger Üeberosmiumsäure auf einen halben bis einen 

 Tag (sehr kleine Objecte auch nur auf einige Stunden) im Dunkeln stehen, 

 wasche gründlich mit Leitungswasser aus und härte meistens in Alkohol nach. 



[Eingegangen am 11. Februar 1889.] 




VI. 1. Kleinere Mittheilungen. 41 



Di im cai'minio perfettamente solubile, e di un carminio con 

 picrato d'amraonio amorfo. 



Nota del 

 Dr. Giovanni Cuccati 



in Bologna. 



Carminio solubile. 



In iina mia antecedente comunicazione inserita uella Zeitschrift für 

 wissenschaftliche Mikroskopie ' io riportava una formula di carminio al 

 carbonato di soda la qiiale, piacemi il dirlo, lia incontrato moltissimo il 

 favore di quelli che si occiipano d'istologia animale. Siccome pero mi 

 sono avveduto che la fabbricazione di detto colorante in sohizione puo 

 riuscire, come tiitti gli altri, di noia e di alquanto perditenipo; cosi, e 

 per comodo degli stiidiosi, e pin specialmente per utile degli stabili- 

 menti chimici che hanno messe in commercio la mia solnzione carminata; 

 ho crednto ben fatto di ridurre il colorante sotto forma di polvere car- 

 minica, adducendovi nello stesso tempo alcune modificazioni nelle dosi 

 di quelle sostanze che entrano nella sua composizione. Eccone il processo : 



Prendi g 30 di carminio ottimo polverizzato della fabbrica Grübler 

 di Leipzig, e poni in 750 cc di acqna distiilata calda, nella quäle sieno 

 stati sciolti g 100 di carbonato sodico cristallizzato. Agita il liquide 

 alcun po e mettilo alla fiamma entro una Capsula di percellana finche 

 glnnga alla bellitura ; pei togli dal fuoce e versavi entro cc 50 di alcool 

 asselute e lascia in ripose il liquido per ette o dieci ere , indi feltralo 

 sopra litri 1 e cc 800 di acqna distiilata resa acida da 50 cc di 

 inia soluziene acquesa di acido acetice al 20 % j ^^ aggningi cleral 

 idrate g 20. 



Ottenute cosi il colorante in soluziene, lo si pone entro una grande 

 Capsula di percellana, e si fa evaporare, alla temperatura di 60 gradi e 

 a bagnomaria, tutte la parte liquida. In tal modo, attaccata alla Cap- 

 sula e in fende di essa, si sarä depesitate il carminio solubile che, sele 

 quando esse sia perfettamente secce, si raschiera e si triturera fina- 

 mente entro un mortaio. Le seluzioni si faranno di g 1"25 % di acqna 

 distiilata. Siccome pero coUa evaporazione della parte liquida anche 

 Talcool asselute se n'e ite via; cosi alle seluzioni carminiche fa duope 



') Confronta questo giornale Vol. IV, 1887, p. 50. 




42 Kleinere Mittheilungen. VI, 1, 



che esso sia aggiimto e nella proporzione di 20 cc di alcool assoliito 

 sopra 100 parti della soluzione. 



Questo carrainio gode degli stessi vantaggi di qiiello che, dietro la 

 scorta della mia formiüa dell'anno scorso, puossi da ogmino preparare 

 nei propri laboratori; tinge perö i nuclei in im rosso rubino molto si- 

 mile a qnello che offre il carminio allumiuico di Geenachek; l'eccesso 

 del colore si toglie coll'alcool acido. La colorazione di questo carmini 

 e anche molto pronta, giacche in un paio d'ore possouo aversi tinti 

 i nuclei delle cellule delle membrane sottili, come pure i nuclei delle 

 fibre muscolari e nervöse, ed, istantaneamente quasi, i nuclei delle cellule 

 dissociate viventi o trattate previamente coll'alcool, o col bicloruro 

 mercurico, o col liquido del Kleinenbeeg, liquido del Müller etc.; 

 come pure si presta assai bene per la colorazione dei tessuti in toto. 



Carminio con picrato d'ammonio amorfo. 



Credo bene, per comodo dei fabbricanti e degli studiosi, riportare 

 qui la mia primitiva formula di carminio perche questa, meglio di quella 

 ora descritta, si presta nella combinazione col picrato d'ammonio amorfo. 



1" parte äelVoperaz'ione: Prandi dunque g 20 di carbonato sodico 

 cristallizzato e sciogli in cc 100 di acqua distillata. Aggiungi carrainio 

 Geübler polverizzato g 5 ; agita con un bastoncino il miscuglio , metti 

 al fuoco e copri. Quando incominciano gli schioppettii della ebullizione, 

 togli dal fuoco ed aggiungi cc 30 di alcool assoluto e lascia poscia 

 raffreddare. Indi feltra il liquido attraverso la carta bibula, ed aggiungi 

 a piü riprese cc 300 di acqua resa acida mediante l'aggiunta di cc 8 

 di uua soluzione acquosa di acido acetico al 20 %, ed uniscivi g 2 di 

 cloral idrato. 



2'^'^ parte : Prendi dell'acido picrico in cristalli (Grüblee) e ver- 

 savi sopra tanta ammoniaca da farne una pasta molliccia. Dimena 

 acuratamente questo impasto mediante un bastoncino di vetro perche 

 l'ammoniaca s'incorpori perfettamente coU'acido picrico ; in tal modo 

 si formerä una specie di picrato d'ammonio. Fa evaporare a bagno- 

 maria l'eccesso ammoniacale finche il composto non si sia fatto duro e 

 friabile eppero non odori piü di ammoniaca. Di questo nuovo genere di 

 picrato d'ammonio fa una soluzione satura a freddo nell'acqua distillata 

 e feltra. Indi prendi parti uguali delle due soluzioni, fa evaporare len- 

 tamente a bagnomaria entro una Capsula di porcellana. II residuo, 

 fatto perfettamente asciutto, raschia dal fondo della Capsula, trituralo 

 finamentc entro nn mortaio e conservalo in vasi chiusi — Quando 

 occorra servirsene, si facciano le soluzioni acquose di g 1'50 %. 




VI, 1. Kleinere Mittheilungen. 43 



Ho creduto non imitile riferire sopra questa combinazione del car- 

 minio col picrato d'ammonio amorfo per diverse ragioni. Primo: perche 

 h di assai facile fabbricazione. Secondo : perch^ , a diflferenza degli 

 altri carmini picrici che si trovano in commercio , compreso quello del- 

 l'HoYEE, questo h perfettamente solubile. Terzo: perche, appimto per 

 la sua facile fabbricazione, potra essere messo in commercio a molto 

 minor prezzo degli altri. 



Questo carmino picrico colora istantaneamente i nuclei delle cellule 

 viveuti dissociate , senza menomamente alterare la loro forma e la loro 

 costituzione chimica. Colora pure bene in toto i tessuti previamente 

 trattati coll'alcool, col bicloruro mercurico, col liquido di Kleinenbekg, 

 Müller ecc. Per togliere di essi l'eccesso della colorazione, bastano 

 due ore di loro soggiorno nell'alcool acido (acido idroclorico cc 1 5 alcool 

 a 400 cc 100). 



Bologna, 29. 12. 88. 



[Eingegangen am 1. Januar 1889.] 



Ueber eine Methode, Schnittserien bei der Bearbeitung in 

 ihrer Reihenfolge zu bewahren. 



Von 



Dr. L. Darkschewitscli, 



Privatdocenten an der Universität 7.11 Moskau. 



Ich möchte hier eine Methode mittheilen, Schnittserien bei der Be- 

 arbeitung in ihrer Reihenfolge zu bewahren, deren ich mich seit mehr 

 als vier Jahren bei meinen Untersuchungen über den Faserverlauf im 

 Hirne und Rückenmarke mit Erfolg bediene. 



Ein Glascylinder resp. ein W^einglas von dem Durchmesser der zu 

 bearbeitenden Schnitte wird mit Spiritus gefüllt. Darauf schneidet 

 man sich aus gewöhnlichem Löschpapier Scheiben von solcher Grösse, 

 dass sie bequem ins Glasgefäss hineingehen. Diese Scheiben werden 

 nummerirt, indem man auf einer ihrer Seiten mit gewöhnlicher Blei- 

 feder die entsprechende Nummer hinschreibt. Die auf solche Weise 

 präparirten Papierscheiben werden in der Reihenfolge aufeinander ge- 

 legt und gut mit Spiritus durchtränkt. 




44 Kleinere Mittheilungen. VI, 1. 



Die mit dem Mikrotom augefertigten Schnitte werden der Reihe 

 nach mittels der entsprechend mimmerirten nassen Löscbpapierscheiben 

 vom Messer abgestreift nnd zwar so, dass man die mit einer Pincette 

 am einen Rande gefasste Papierscheibe vorsichtig, ungefähr so wie ein 

 Deckglass, um keine Luftblasen eindringen zu lassen, auf den Schnitt 

 legt und darauf die Scheibe langsam mit dem ihr fest anhaftenden 

 Schnitte vom Messer abzieht (nicht abhebt). Der auf diese Weise er- 

 haltene Schnitt wird nun so in den erwähnten mit Spiritus gefüllten 

 Glascylinder gelegt, dass das Papier nach unten zu liegen kommt resp. 

 der Schnitt nach oben sieht. Verfährt man mit jedem der gemachten 

 Schnitte auf gleiche Weise, so erhält man im GlascyHnder die ganze 

 gewünschte Reihe von Schnitten säulenförmig übereinander geschichtet, 

 und, was höchst wichtig ist, es liegt jeder Schnitt auf dem mit ent- 

 sprechender Nummer versehenen Papierstücke. In diesem Glascylinder 

 verbleiben die Schnitte (beliebig lange) bis zur Färbung. 



Sollen alle Schnitte mit einer Farblösung behandelt werden, so 

 giesst man aus dem Glascylinder den Spiritus einfach ab und füllt den- 

 selben mit der gewünschten Farbstofflösung, wobei zu beachten ist, dass 

 die Farbflüssigkeit die Präparate vollständig bedeckt resp. überragt. 

 Den Grundsätzen der mikroskopischen Technik entsprechend muss je- 

 doch der Füllung des Glascylinders mit der Farblösung bei der Färbung 

 mit gewissen Farbstoffen, z. B. Carmin etc., eine vorherige Abspülung 

 mit Wasser nicht vergessen werden. Was speciell die Hämatoxylin- 

 färbung nach Weigert betrifft, so ist es nöthig, auf einige Einzelheiten 

 einzugehen. Nachdem der Spiritus abgegossen ist, wird der Glas- 

 cylinder mit der WEioEßT'scheu Hämatoxylinlösung gefüllt und auf 

 24 Stunden in den Wärmekasten gestellt. Darauf wird die Hämatoxylin- 

 lösung von den Präparaten abgegossen und der Glascylinder mit Wasser 

 gefüllt, welches so lange zu erneuern ist, bis es keine Färbung mehr an- 

 nimmt, Ist diese Behandlung mit Wasser beendet, so wird jeder Schnitt 

 einzeln auf seiner Papierscheibe aus dem Glascylinder herausgenommen 

 und in ein flaches Gefäss (z, B. einen Teller), welches die Entfärbungs- 

 flüssigkeit enthält, gebracht. Hier bleiben die Schnitte auf ihren Papier- 

 scheiben ^ frei herumschwimmend so lange, bis die Entfärbung beendet 

 ist und die gleichzeitig entfärbten Papierunterlagen die auf sie ge- 

 schriebene Nummer leicht erkennen lassen. Die genügend entfärbten 

 Schnitte werden nun sammt ihren Papierscheiben nach vorheriger gründ- 

 licher Abspülung in Wasser wieder in den Glascylinder, der abermals 



') Die Schnitte lösen sich nie von ihrer Unterlage ab. 




VI. 1. Kleinere Mittheilungen. 45 



mit Alkohol gefüllt wird, gelegt. Da es oft vorkommt, dass einzelne 

 Schnitte zu ihrer Entfärbung längere Zeit nöthig haben als andere, so 

 werden solche, falls man keine Zeit liat, die Entfärbung weiter zu ver- 

 folgen, aus der Entfärbungsflüssigkeit einfacli in Wasser gebracht, wo 

 sie so lange verbleiben, bis man die weitere Behandlung wieder auf- 

 nehmen kann. Genügend entfärbt kommen sie in den gemeinschaft- 

 lichen, schon erwähnten, mit Alkohol gefüllten Glascylinder, der auf 

 diese Weise alle vollständig bearbeiteten Schnitte auf den mit ent- 

 sprechender Nummer versehenen Papierscheiben enthält. 



Sollte es wünschenswerth erscheinen, die Schnitte nach verschiedenen 

 Färbuugsmethoden zu behandeln, so werden statt eines Cylinders deren 

 zwei, resp. drei genommen und die Schnitte nach Wunsch in dieselben 

 vertheilt, wobei jeder Cylinder mit der entsprechenden Farblösung ge- 

 füllt wird. 



Die weitere Behandlung (Aufliellung, Einschliessung in Canada- 

 balsam) geschieht wie gewöhnlich. 



[Eingegangen am 17. Februar 1889.] 




46 Referate und Besprechungen. VI l. 



Referate und Besprecliiing*en. 



1. Lehr- und Handbücher. 



Voigt, C, lind Ynilg', E., Lehrbuch der praktischen ver- 

 gleichenden Anatomie. Bd. I. Braunschweig (Vieweg) 

 1888, 906 pp., 8»; m. 425 Figg-. 28 M. 



Mit der vor einiger Zeit ausgegebenen 14. Lieferung ist der erste 

 Band des vorliegenden, auf zwei Bände berechneten Lehrbuches voll- 

 endet. In demselben sind die Protozoen, Mesozoen, Coelenteraten, Wür- 

 mer, Echinodermen und Mollusken abgehandelt. Wenn es nun auch 

 hier nicht der Ort ist, eine ausführliche Besprechung des Gesammt- 

 inhaltes zu geben, so sei doch so viel in Bezug auf die Behandlung des 

 Stoffes gesagt, dass ähnlich wie in dem bekannten Lelirbnche der 

 Wirbellosen von Huxley, aber in umfassenderer Weise und mit grösserer 

 Berücksichtigung histiologischer Details, die Classen resp. Ordnungen 

 des Thierreiches an einzelnen typischen und zugleich häufigen Formen 

 monographisch erläutert werden. Am Schlüsse jeder Monographie giebt 

 eine kürzere Besprechung von Abweichungen im Baue der verwandten 

 Thiere Rechenschaft. Der vorliegende erste Band wird durch 425 Ab- 

 bildungen illustrirt, von denen wohl über die Hälfte Originale sind. — 

 Ein einleitendes Capitel ist betitelt: „Allgemeines über die Technik", 

 dort finden sich die gebräuchlichsten Methoden der Härtung und Con- 

 servirung, der Maceration und Dissociation oder Färbung und Injection 

 angeführt. Allerdings vermisst Ref. hier die Erwähnung des Chrom- 

 Osmium-Essigsäure-Gemisches, wie es besonders in der von Flemming 

 empfohlenen Zusammensetzung sich allgemeiner Beliebtheit erfreut, — 

 Eine genaue Angabe der von den Verff. erprobten Methoden ist ferner 

 bei den einzelnen Thierformen noch besonders hervorgehoben, und sei 

 hier dasjenige mitgetheilt, was dem Ref. nicht genügend bekannt resp, 




VI, 1. Referate niul Besprechimgen. 47 



neu zu sein scheint. So weisen die Verff, darauf hin, dass man zur 

 Conservirung von Thieren , welche Kalkskelette enthalten , Kleinen- 

 bebg's Pikrin-Schwefelsäure nicht anwenden solle, weil sich Gyps bilden 

 würde, sondern dass man die 2 Procent Schwefelsäure besser durch 

 8 Procent Salzsäure oder 5 Procent Salpetersäure ersetze. — Von den 

 Angaben betreffs der Präparation von Infusorien sei erwähnt, dass 

 dieselben durch Zusatz eines Tropfens Ammoniak alsbald in eine Menge 

 kleinster Tlieilchen zerlegt werden, während Sporen von Algen etc. ihre 

 Form und Farbe, allerdings unter Verlust des Flabellums, beibehalten. 



— Medusen: Die Präparation der frischen Aurelia aurita L. wird er- 

 leichtert, wenn man dem Wasser einige Tropfen von Kleinenbekg's 

 Pikrin-Schwefelsäure bis zur hellgclblichen Färbung zusetzt, weil da- 

 durch die Canäle deutlicher hervortreten. — Würmer: Unter der 

 jetzigen Herrschaft des Mikrotomes ist die Kunst des Injicirens mehr 

 in den Hintergrund gedrängt als sie verdient, und ist es deshalb be- 

 sonders anzuerkennen, dass die Verff. zur Untersuchung der Excretions- 

 gefässe von Cestoden und Trematoden, des Uterus von Cestoden und 

 des Darmes von Trematoden eine Injection von Berlinerblau dringend 

 empfehlen. Die genaue Anleitung dazu schliesst sich an die Methode 

 von Sommer an. — Auch das Gefässsystem des Blutegels lässt sich gut 

 injiciren, wenn der getödtete Blutegel 2 bis 3 Tage in Wasser gelegen 

 hat. Ein Ausguss vom Darmcanal des gleichen Thieres wird zweck- 

 mässig erhalten, wenn man ein frisch vollgesogenes Thier einige Mi- 

 nuten in kochendes Wasser legt und die Haut und Muskelschichten ab- 

 präparirt. Der Darm lässt sich als gutes Demonstrationsstück in Al- 

 kohol aufbewahren. — Eine Selbstinjection der Hypodermcanäle von 

 Sipunculus nudus L. tritt ein, wenn man ein frisch mit Chloroform ge- 

 tödtetes Individuum in der Mitte durchschneidet, den Darmcanal theil- 

 weise entfernt und die Körperhöhle mit Eiweiss füllt, welches mit 

 Carmin fein verrieben ist. Die Stücke werden alsdann unterbunden 

 und in Alkohol gelegt, wodurch eine Härtung des Eiweisses stattfindet. 



— Rotatorien gut zu conserviren ist nicht ganz leicht, weil dieselben 

 sich gewöhnlich stark zusammenzielien. Mit den verschiedenen löslichen 

 Salzen des Strychnins haben die Verflf. Gutes erreicht. Sie bringen das 

 Thier in eine in ein Deckgläschen (?) geschnittene Zelle * und setsen 

 etwas Strychninlösung hinzu. Das Thier stirbt nach einiger Zeit in aus- 

 gebreitetem Zustande. — Mollusken: Bei Anodonta anatina L, ist 

 eine Betäubung des Thieres nöthig, wenn es im ausgedehntem Zustande 



') Hergestellt von der Wittwe Crozet (in Genf?). 




48 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



conservirt werden soll. Hier ist es zweckmässig, eine 1- bis 2proceu- 

 tige Lösung von Chloral während 24 Stunden einwirken zu lassen. 

 Bemerkenswerth ist die Mittheilung , dass Anodonten in vollkommen 

 neutralen Lösungen von Bismarckbrauu anscheinend völlig wohl weiter- 

 leben ; aber sämmtliche Gewebe bekommen eine tiefbraune Färbung und 

 das Wasser entfärbt sich langsam. — Echinodermen: Zur Ent- 

 kalkung empfehlen die Verff. Salpetersäure (einige Tropfen), während 

 sie die sonst genannte Chromsäure verwerfen, weil durch dieselbe die 

 Gewebe zerreiblich und spröde würden , noch bevor der Kalk ent- 

 fernt sei. . Dr. H. Henhing {Göttingen). 



Koller, Th., Praktische Herstellung von Lösungen. Ein 

 Handbuch zum raschen und sicheren Auffinden 

 der Lösungsmitttel aller technisch und industriell 

 wichtigen Körper. Wien (Hartleben) 1888. 318 pp, 8°; 

 m. 16 Figg. 

 Der Verf. hat sich der dankenswerthen Arbeit unterzogen, für eine 

 grosse Anzahl von Stoffen die wichtigsten Lösungsmittel zusammen- 

 zustellen. Wenn auch diese Zusammenstellung zunächst für Techniker 

 und Industrielle bestimmt ist, und dementsprechend die Auswahl ge- 

 troffen wurde, so kann trotzdem das Werk auch für den Mikroskopiker 

 angelegentlichst empfohlen werden. Häufig ereignet es sich beim prak- 

 tischen Arbeiten, dass man über die Lösungsmittel und Lösungsverhält- 

 nisse eines Stoffes sich orientiren muss; dann beginnt gewöhnlich ein 

 mehr oder minder rasch zum Ziele führendes Nachschlagen in allen 

 solchen Büchern, worin derartige Angaben vielleicht stehen könnten ; 

 ein Nachschlagen, welches gewöhnlich mit grösserem Zeitaufwand ver- 

 knüpft ist. Zur p]ruirung solcher Daten dürfte das KoLLEK'sche Hand- 

 buch in kürzester Zeit Auskunft ertheilen. Es enthält die besprochenen 

 Stoffe alphabetisch geordnet; man braucht also nicht erst im Register 

 aufzuschlagen. Bei jedem Stoffe sind die wichtigsten Lösungsmittel an- 

 gegeben, wenn möglich auch die Löslichkeitsverhältnisse in Zahlen, bei 

 den wichtigsten Stoffen ganze darauf bezügliche Tabellen. Auch findet 

 sich die Angabe, in welchen der gebräuchlichsten Lösungsrblttel der 

 abgehandelte Stoff unlöslich ist. — Das Buch wird sich gewiss auch in 

 den mikroskopischen Laboratorien einbürgern. 



Behrens. 




VI. 1. 



Referate und Besprechungen. 



49 



2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. 



Sacharoif, N., Thermostat mit elektromagnetischem Regu- 

 lator. (Protokoll d. Kaiserl. Kaukas. med. Gesellsch., 16. Sept. 

 1888, p. 111.) [Russisch.] 

 Es ist dieses eine Moditication des SAHLi'schen * sowohl als des 

 ScHEiBLER'schen Regulators, und eine Vereinigung beider: lieber einer 

 Petroleum lumpe ist ein Blechkasteu auf das Glas aufgesetzt. Aus dem 

 Blechkasten aber treten 2 weite Blechröhreu hervor, a und /;, welche 

 im Kasten selbst ihre Oefluungen 

 unter spitzem Winkel einander 

 zukehren. Dicht über letzteren 

 befindet sich die Achse c, an der 

 die Klappe cd inwendig hängt. 

 Hängt die Klappe frei herab, so 

 verdeckt sie die Oeifuung der 

 Röhre a, die Lampenhitze ent- 

 weicht durch &, drückt mau aber 

 aussen den Winkelfortsatz der 

 Achse ce hinab, so wird die Klappe 

 cd an die Innenöffuung der Röhre 

 h angedrückt, und alle Hitze der 

 Lampe entweicht nun durch a. 

 Befindet sich über h ein Thermo- 

 stat, so kann dieser durch das Klappenspiel bald erwärmt, bald abgekühlt 

 werden. Das Klappenspiel wird nun durcli einen gewöhnlichen, kräftigen 

 Elektromagneten /' hervorgerufen. Ist der Strom geschlossen und der 

 Anker /" angezogen, so zieht sein langer Hebelarm bei g den Dralit 

 ge hinab, und die Klappe wird h schliessen. Das Oeffuen und Schliessen 

 des Stromes wird durch ein mit Quecksilber (500 g) gefülltes Gefäss 

 hervorgerufen, in welches ein enges Rohr eingelassen ist. Das Gefäss 

 wird in eine Erweiterung oben in den Wassermantel des Thermostaten 

 eingesetzt. In das enge Rohr ist ein Platindraht eingehängt, ein anderer 

 ist anderweitig ins Quecksilber des Gefässes eingelassen ; beide Drähte 

 sind mit Magnet und Batterie (Metdingkr oder Krügek) verbunden. 

 Wird nun die Hitze im Wassermantel zu gross, so steigt das Quecksilber 



•) Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 165. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 1. 




50 



Referate und Besprechungen. 



VI, 1. 



in der engen Röhre und erreicht das Platindraht. Hierdurch wird der 

 Strom geschlossen, der Magnet zieht den Anker an und die Klappe 

 schliesst i, die Wärmezufuhr zum Thermometer, ab. Umgekehrt bei zu 

 langer Abkühlung : Stromesunterbrechung durch Fallen des Quecksilbers 

 im engen Rohr, Loslösen des Ankers vom Magneten, Herabhängen der 

 Klappe, wodurch Schluss von « und Oeffnen von h. — • Genauigkeit des 

 Regulators ca. Yo ^'. L. Heydcnreich (Wüna). 



Rhuiubler, L., Die verschiedenen Cyste nbil düngen und 



die Entwicklungsgeschichte der holo trieben 



Infusoriengattuu g Colpoda (Zeitschr. f. wiss. Zool. 



Bd. XLVI, 1888, p. 549 ff.). 



Verf. untersuchte die in Ileuaufgüssen sich einstellenden Colpoda 



cuculhis und C. Steiuii. Da die Beobachtung der einzelnen Entwick- 



lungsvorgäuge ein länger andauerndes Beobachten der Thiere unter dem 

 Mikroskope erheischte und die Benutzung der gebräuchlichen feuchten 




VI. 1. Referate und Bcsprecbnngen. 51 



Kammerü doch mancherlei Unbequemlichkeiteii bietet, so half sich Verf. 

 auf recht sinnreiche Weise. 



Verf. befestigte an dem Stativ (St) von einem (resp. mehrerer) 

 Mikroskope ein mittclgrosses Reagenzgiäscheu {B) und füllte dasselbe 

 mit abgekochtem und filtrirtem und weiter sterilisirt aufbewahrtem 

 Wasser des Heuaufgusses. Alsdaun stellte er sich feine Capillarröhrchen 

 von entsprechender Länge her , indem er eine schmale Glasröhre mit 

 möglichst dicken Wänden über einer Glasflamme fast bis zum Schmelzen 

 erhitzte und dann in stetigem Zuge rasch auseinander zog. Ein so ge- 

 wonnenes Capillarröhrchen bog er, indem er es horizontal hielt und ein 

 glimmendes Streichhölzchen an die gewünschte Stelle der Röhre brachte. 

 Dort bog sich dieselbe durch eigenes Gewicht rechtwinklig abwärts. 

 Eine zweite Biegung Avnrde ebenso hergestellt und nun das L"-Röhrchen 

 (C, C', C") mit einem Ende in das Reagenzgläschen gesenkt, mit dem 

 anderen neben das Deckglas des Objectträgers gestellt. Durch Ca- 

 pillarwirkung strömt alsdann eine geringe Wassermenge stetig abwärts ; 

 ist es zu viel, so kann man die Verdunstung durch einige an die andere 

 Seite des Objectträgers gelegte feuchte Stückchen von Fliespapier be- 

 schleunigen. — Die übrigen Hülfsvorrichtungen dienen dazu, das Wasser 

 im Reagenzröhrchen mit Luft zu imprägniren , da sich sonst die Infu- 

 sorien wegen Luftmangels an den Rand des Deckglases ziehen. In die 

 Kochflasche Fl wird durch Nachlassen des Quetschhahnes K aus einem 

 in der Höhe befestigten Trichter Tr Wasser gelassen und dieses drückt 

 die in der Flasche befindliche Luft durch das Rohr L und die feine 

 capillare Spitze 31 in die Nährflüssigkeit. 



Dr. H. Henhing {Göttingni). 



Modification of Pagak's „growing slide" (Journ. R. Microsc. 

 Soc. 1888 pt. 6 p. 1028). 



Bei der ursprünglichen feuchten Kammer von Pagan war es uoth- 

 wendig, dass dieselbe nach der Beobachtung von dem Mikroskop ent- 

 fernt und auf einem besonderen Gestelle aufbewahrt wurde. Obgleich 

 dies für manche Fälle nicht von besonderer Bedeutung ist, so bildet es 

 doch für viele andere einen sehr grossen Missstand. Selmak Schöxfeld 

 hat daher eine Vorrichtung erdacht, welche es gestattet, das Präparat 

 dauernd auf dem Objecttische belassen, und so dasselbe Einzelwesen 

 nicht allein wochenlang, sondern auf unbestimmt lange Zeit beobachten 

 zu können. Die ganze Anordnung dieser Vorrichtung giebt die um- 

 stehende Figur wieder. 



Der Objectträger A hat die gewöhnliche Form, er ist aber etwas 

 länger als der Objecttisch, so dass er auf beiden Seiten wenig hervor- 



4* 




52 



Referate und Besprechungen. 



VI, 1. 



ragt. Auf den Objectträger wird ein Stück Fliesspapier gelegt, welches 

 gerade dessen Ränder frei lässt. In der Mitte erhält dasselbe einen 

 Ausschnitt BCj während das eine Ende eine dreiseitige Verlängerung 

 5' hat, die dicht am Rande des Objectträgers herabgebogen wird. Das 

 Wasser wird aus einem Becherglas D mittels einer Haarröhre E ent- 

 nommen und tropfenweise auf das Fliesspapier übergeführt. Diese 

 Röhre soll von solcher Weite genommen werden , dass sie etwa alle 



20 Minuten einen Tropfen liefert. Die Ableitung des Wassers geschieht 

 mittels der dreiseitigen Verlängerung in ein untergestelltes Bechergks. 

 Eine umgekehrte, mit Wasser gefüllte Flasche F berührt mit ihrer Oeff- 

 nung gerade die Oberfläche des Wassers in dem Becherglase D, erhält 

 dieselbe dauernd auf gleicher Höhe, und sichert so das tropfenweise 

 Ueberfliessen durch die Röhre E. Die Haarröhre selbst hat in der Mitte 

 eine Verbreiterung, welche dazu dient, um dieselbe am Platze zu halten. 

 Damit sie stets gut arbeitet, ist es gut, wenn man sie in dem Zeiträume 

 von 24 oder 48 Stunden ausleert und wieder frisch füllt. 



Dr. L. Dippel. 



Tubes for microspectroscopic analysis (Journ. R. Microsc. 

 Soc. 1888 pt. 5 p. 807; cfr. Arch. de Physiol. t. VHI, p. 268 

 -71). 




VI, 1. 



Referate und Besprechungen. 



53 



Bei der mikrospectroskopischen Beobachtung- ist es bekanntlich oft 

 erforderlich , Flüssigkeitsschichten von verschiedener und genau be- 

 kannter Höhe anwenden zu können. Dieser Forderung entsprechen 

 drei verschiedene Formen von Röhren. Die erste besteht aus einer 

 prismatischen Röhre mit denselben Ausmaassen wie diejenige des ersten 

 MALAssEz'schen Ilämochromometers, so dass die Glasplatten am Ende 

 einer Länge von 10 cm um 10 mm von einander entfernt sind. Hat man 

 in Folge dessen Entfernungen von dem oberen Ende von 1, 2, 3 cm, so 

 beträgt die Dicke der Flüssigkeitsschicht 1, 2, 3 mm. Eine Millimeter- 

 scala längs der Langseite der Röhre zeigt dabei die den Läng-enmaassen 

 entsprechenden Tiefen an. 



Bei den anderen beiden Formen ist eine innere Auszugsröhre 

 vorhanden. Die einfachere Form besteht aus einer Metallröhre von 

 2 bis 3 cm Länge und 5 mm Durchmesser, deren unteres Ende mit 

 einer Glasplatte verschlossen ist, während sich das obere bassinartig 

 erweitert. In diese Röhre wird die Flüssigkeit eingefüllt und dieselbe 

 dann in die Oeffnung des Objecttisches eingesetzt, in der sie vermöge 

 der oberen Erweiterung gehalten wird. Die Röhre, welche in dieser 

 verschiebbar ist, besteht gleichfalls aus Metall und 

 ist etwas länger und enger als jene. Ihr unteres 

 Ende ist mittels einer Glasplatte verschlossen, und 

 ihr oberes trägt ein Schraubengewinde, um sie an 

 Stelle des Objectives in das Rohr des Mikroskopes 

 schrauben zu können. Durch Senken des letzteren 

 wird dann die Dicke der Flüssigkeitsschicht verrin- 

 gert. Hat nun das Rohr des Mikroskopes eine 

 Millimeter- und der Schraubenkopf der feinen Ein- 

 stellschraube eine Kreistheilung, so kann die Höhe 

 der Flüssigkeitsschicht leicht bestimmt werden. 



Die dritte Form (s. nebenstehende Figur) ist 

 weniger einfach, aber sie ist so eingerichtet, dass 

 an ihr die Höhe der Flüssigkeitsschicht unmittel- 

 bar abgelesen werden kann. Sie besteht aus 

 einer der vorigen ähnlichen äusseren (unterer 

 Theil der Figur) und einer in diese tauchende, 

 am unteren Ende mittels Glas verschlossenen , am oberen Ende in 

 einen gerundeten Schraubenkopf ausgearbeiteten Metallröhre. Aber 

 statt dass die letztere in das Mikroskoprohr geschraubt wird, wird sie 

 in gleicher Weise an einen Arm befestigt (oberer Theil der Figur), 

 dessen senkrechtes Hohlprisma in das Führungsprisma der unteren 




54 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



Röhre passt. Die Dicke der Flüssigkeitsschiclit kann nun durch Ein- 

 schrauben der inneren Röhre in dem Arme geändert, und die Höhe der- 

 selben mittels der Millimetertheilung auf dem Hohlprisma leicht gemessen 

 werden, indem der Schraubenkopf letztere fast berührt, und es somit 

 leicht wird, die Anzahl der Millimeter abzulesen, um welche man die 

 innere Röhre gehoben oder gesenkt hat. Um aber auch Brnchtheile 

 des Millimeters nicht schätzen zu müssen, ist auf dem Schraubenkopf 

 eine Kreistheilung von 10 und 20 Theile angebracht, welche es er- 

 möglicht (bei einer Höhe der Schraubengänge von 1 mm) lOtel und 

 20stel des Millimeters abzulesen. Die Einrichtung zur Verschiebung 

 mittels der Prismen dient dem Zwecke leichterer Reinigung; während 

 die Unverrückbarkeit durch eine Klemmschraube gesichert wird. — 

 Soll eine Flüssigkeit beobachtet werden, so wird die innere Röhre 

 herausgezogen , der Schraubenkopf so gedreht , dass die Nullpunkte 

 beider Theilungen zusammenfallen, dann, nachdem die Flüssigkeit in 

 die äussere Röhre gegeben ist, wieder soweit eingeführt, dass sich die 

 beiden schliessenden Glasplatten berühren. Diese Stellung entspricht 

 natürlich einer Höhe = 0. Die verhältnissmässige Weite und die obere 

 Erweiterung der äusseren Röhre verhindern das Ueberfliessen der Flüssig- 

 keit. — Da diese Einrichtung nur eine beschränkte Anwendung auf 

 verhältnissmässig niedrige Flüssigkeitsschichten finden kann und nur 

 da von Werth ist, wo es sich um Anwendung der Absorptionsbandeu 

 bei schon sehr geringer Höhendifferenz von Millimetern und Brnchtheilen 

 von Millimetern handelt, dürften im grossen und ganzen doch noch 

 immer die einfacheren Vorrichtungen, wie sie seiner Zeit von Peings- 

 HEiM und mir empfohlen worden sind \ vorzuziehen sein. 



Dr. L. Dippel. 



Pr eparing slides for Brownian movement (Journ. R. Microsc. 

 Soc. 1888 pt. 5 p. 833; cfr. Amer, Monthly Microsc. Journ. 

 1888 p. 125—127). 



Die Anfertigung derartiger Präparate geschieht nach Mb. Whblpley 

 folgendermaassen. 



Ein gut gereinigter Objectträger wird mit einer Lackzelle von etwa 

 0'5 mm Höhe versehen, welcher bei warmem Wetter oder des Winters 

 im warmen Zimmer im Verlaufe einer halben Stunde soweit trocknet, 

 dass die Fertigstellung vorgenommen werden kann. Hierzu bringt mau 

 in die Zelle einen grossen Tropfen einer Flüssigkeit, welche hergestellt 



') Cfr. DippEL, L., Handbuch der allgem. Mikroskopie p. 974. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 55 



wird, indem man 101 Raumtheile Wasser mit 1 Ra.umt]ieil eines feinen 

 Pulvers aus Carmin, Zinnober, Kobalt, Indigo oder dergl. mischt. 

 Drückt man nun das gut gereinigte Deckglas derart auf, dass die Höhe 

 des Lackringes etwa um die Hälfte vermindert wird, so wird der Ueber- 

 schuss der Flüssigkeit herausgepresst, ersteres aber durch den frischen 

 Lackring festgehalten. Das Präparat sollte dann gewaschen werden, 

 um etwaige Pnlvertheilchen, welche sich beim Ausfliessen der Flüssig- 

 keit auf der Oberfläche des Deckglases angesammelt haben könnten, 

 zu entfernen. Der weitere Eiuschluss kann dann mittels der gebräuch- 

 lichen Kittsubstanzen bewirkt werden. — Ob sich die Molecularbewegung 

 in derartigen Präparaten jahrelang erhält, wie der obengenannte Autor 

 glaubt, bleibt dahin gestellt und bedarf der Erfahrung (Ref.). 



t^ Dr. L. Dippel. 



3. Mikrophotographie. 



Beferent: Dr. med. R. Neuhauss in Berlin. 



ZettllOW, E., Etwas über Mikrophotographie und das 

 Kupfer -Chromfilter (Eder's Jahrb. f. Photogr. u. 

 Reproductionstechnik 1889). 



Um bei mikrophotographischen Aufnahmen die Focusdifferenz der 

 Objective möglichst auszuschliessen, verwendete man früher allgemein 

 das Kupfer-Ammonfilter, das im concentrirtesten Zustande hergestellt 

 wurde durch Lösen von 1 Th, fein gepulvertem Kupfervitriol in 4 Th. 

 Ammoniak von 0*96 spec. Gew. Die Lösung spectroskopisch geprüft 

 lässt je nach der Dicke der Schicht Licht von verschiedener Wellen- 

 länge durch, entweder nur blaues und violettes Licht von Wellenlänge 

 475 bis 400, oder bei dünnerer Schicht, resp. bei Verdünnung mit Wasser, 

 auch blaugrünes und grünes Licht. Schliesslich finden durch die noch 

 recht dunkelblau aussehende Flüssigkeit Lichtstrahlen von Wellen- 

 länge 515 ihren Weg. Dazu kommt der Uebelstand, dass auch die 

 conceutrirteste Lösung ultraviolettes, für das Auge nicht wahrnehm- 

 bares Licht hindnrchlässt. Ueberdies ist das Einstellen, welches bei 

 Anwendung stärkster Lichtquellen, z. B. der Sonne, leicht von Statten 

 geht, bei Benutzung von Lampenlicht eine recht unangenehme Arbeit, 

 da das Kupfer-Ammonfilter eine so grosse Menge der auf das Auge 

 kräftig wirkenden Strahlen verschluckt, dass das Bild auf der Einstell- 

 scheibe sehr dunkel erscheint. 



Zur Beseitiaun": dieser Missstände ging das Bestreben von Zettnow 




56 Referate und Besprecliungen, VI, 1. 



dahin, ein Liclitfilter herzustellen, welches nur Strahlen hindurchlässt, 

 die einerseits für das Auge gut sichtbar sind, anderseits eine bestimmte 

 Wellenlänge besitzen. Das Kupfer-Chromfilter erfüllt diese Forderungen 

 vollkommen; es lässt in concentrirtem Zustande nur einen so schmalen 

 Streifen Licht, Wellenlänge 570 bis 550, durch, dass man dasselbe ein- 

 fai'big nennen kann. Man erhält daher bei Anwendung dieses Filters 

 völlig scharfe Negative mit Hilfe gewöhnlicher mikroskopischer Objective. 

 Die optisch hellen Strahlen sind in diesem Falle auch die photographisch 

 wirksamen. Zur Herstellung des Kupfer-Chromfilters löst man 160 g 

 trockenes, reines Kupfernitrat und 14 g reine Chromsäure mit Wasser 

 zu 250 cc auf. Eine solche Lösung wirkt in 1 cm dicker Schicht bei 

 Benutzung von Sonnenlicht als kräftiges Blendglas. Bequemer herzu- 

 stellen und für fast alle Fälle in 1 bis 2 cm dicker Schicht ausreichend 

 ist eine Lösung von 175 g Kupfervitriol, 17 g doppelt chromsaurem 

 Kali, 2 cc Schwefelsäure in Wasser zu Y2 Liter. Bei Benutzung von 

 Petroleumlicht kann die letztere Flüssigkeit noch mit dem gleichen bis 

 doppelten Volumen Wasser verdünnt werden. Es gelangen dennoch 

 alle blauen Strahlen zur Absorption, während die dann durchgelassenen 

 grünen und orangefarbenen eine nicht schädliche Wirkung ausüben. 

 Da gewöhnliche Trockenplatten für das Licht des Kupfer - Chromfilters 

 geringe Empfindlichkeit zeigen, so muss man dieselben durch Erythrosin- 

 Badeplatten ersetzen, welche man durch Baden der ersteren in schwacher 

 Erythrosinlösung herstellt (1 g Erythrosin auf 500 cc Spiritus gelöst; 

 davon für jedes Bad 5 cc zu 200 cc Wasser zugesetzt). Wer sich der 

 Mühe des Färbens nicht selbst unterziehen will, lässt sich in einer 

 Trockenplattenfabrik die Emulsion durch Zusatz von 10 cc obiger Ery- 

 throsin-AlkohoUösung zu 1 kg Emulsion färben und von derselben Platten 

 giessen. Dieselben halten sich dann 3 bis 6 Monate, während die 

 Badeplatten nur 2 bis 4 Wochen brauchbar bleiben. Durch das Ery- 

 throsin erhält die Platte sehr hohe Empfindlichkeit für gelbgrüne Strahlen, 

 Wellenlänge 560. 



Eine dem äusseren Ansehen nach dem Kupfer -Chromfilter sehr 

 ähnliche Flüssigkeit erhält man durch Uebersättigen von Kupfersalzen 

 mit Ammoniak und Versetzen mit chromsaurem Kali. Dieselbe lässt 

 jedoch nur solche grünen Strahlen durch (Wellenlänge 510 bis 455), 

 für welche die Erythrosinplatte ein Minimum der Empfindlichkeit be- 

 sitzt. Roth, blaugrün, blau und violett gefärbte Präparate lassen sich 

 mit Hilfe des Kupfer-Chromfilters sehr gut photographiren, da in Folge 

 Auslöschens dieser Farben die Präparate schwarz auf grünem Grunde 

 erscheinen. 




VI, 1. Referate imd Besprechungen. 57 



Neiiliauss, K., Ueber die Geissein an den Bacillen der 

 asiatischen Cholera (Centralbl. f. Bacteriol. ii. Parasitenk. 

 Bd. V, 1880, No. 3 p. 81). 

 Der Verf. sucht mit Hilfe der Mikrophotographie die Geissein au 

 den Bacillen der asiatischen Cholera nachzuweisen. Wir wissen, dass 

 die photographische Platte in mancher Hinsicht der Netzhaut des Auges 

 an Empfindlichkeit überlegen ist ; die Addition der Lichteindrücke spielt 

 bei ersterer eine wesentliche Rolle. Besonders lassen sich überaus ge- 

 ringfügige Helligkeitsdifferenzen, welche das Auge nicht mehr wahr- 

 nimmt, im Negativ noch gut zur Anschauung bringen. Es wurden also 

 zuerst von einer wenige Tage alten Bouillon-Cultur, in welcher die 

 Mikroorganismen in lebhaftester Bewegung begriffen waren, Deckglas- 

 trockenpräparate hergestellt und dieselben trocken, ungefärbt in tausend- 

 facher Vergrösserung mit besten Oel-Iramersionen photographirt. Wäh- 

 rend man bei derartigen Präparaten die Geissein von Bacillus subtilis 

 gut zur Anschauung bringen kann, war das Resultat bei Bacillen der 

 asiatischen Cholera ein völlig negatives. Da der Gedanke nahe liegt, 

 dass der Process des Eintrockuens die überaus zarten Gebilde unkennt- 

 lich macht, so wurden die Bacillen auch frisch im Wasser untersucht 

 und photographirt, — ebenfalls mit negativem Erfolge. Nunmehr ver- 

 suchte Verf. die Geissein durch Färbung sichtbar zu machen, und zwar 

 durch Schwarzfärbung mit Tinte oder Campecheholz-Extract und nach- 

 folgender Behandlung mit neutralem chromsaurem Natron. Da auch 

 hier die Geissein unsichtbar blieben, ging Verf. zur Prüfung von Cholera- 

 Culturen über, in denen durch besonders günstige Verhältnisse die 

 sonst so kleinen Bacillen ungewöhnlich gross werden. Hierzu eignen 

 sich vortrefflich 4 Wochen alte Fleischbrühe-Culturen, die bei warmer 

 Zimmertemperatur gehalten wurden. Freilich haben hier nur noch sehr 

 vereinzelte Individuen Eigenbewegung. Beim Photographiren eines der- 

 artigen, in Wasser eingebetteten , ungefärbten Präparates erschienen 

 im Negative an zwei Bacillen sehr feine Geissein. Obgleich nunmehr 

 durch das Photogramm sich die beiden geisseltragenden Bacillen er- 

 mitteln Hessen, war es doch dem Auge nicht möglich, die Geissein im 

 Präparate wahrzunehmen ; sie liegen für die Netzhaut jenseits der Grenze 

 des Erkennungsvermögens. Ein schönerer Triumph lässt sich für die 

 Photographie kaum denken. 



Leitz's small photo-micrographic apparatus (Journ. R. 

 Microsc. Soc. 1888 pt. 4 p. 650). 

 Das Mikroskop steht vertical. Die kleine Camera ist an einer in 




58 Referate und Besprechungen, VI, 1. 



der Höhe verschiebbaren Metallsäule derart befestigt, dass sie oben über 

 das Ocular gestülpt werden kann. Das Modell weicht von älteren Appa- 

 raten dieser Art nicht uennenswerth ab. 



(Errera, L.), Photographing mowing microscopic objeets 

 (Jour. K. Microsc. Soc. 1888 pt. 5 p. 812). 

 Eeeeba schlägt vor, bei mikroskopischen Objecten dasselbe Ver- 

 fahren anzuwenden, mit dem 0. Anschütz beim Photographiren makro- 

 skopischer Dinge so grosse Erfolge erzielte. Wie den Galopp des Pferdes, 

 so solle man die Bewegungen der Infusorien durch eine Reihe photogra- 

 phischer Moment-Aufnahmen analysiren. Das Aquarium-Mikroskop von 

 Klönne u. Müller ^ werde hierbei gute Dienste leisten. ^ 



Griffith's photomicrographic camer a (Journ. R. Microsc. Soc. 

 1888 pt. 6 p. 1031). 

 Gkiffith ersetzt den Balg der Camera durch eine conische Metall- 

 spirale, welche mit schwarzem, undurchsichtigen Stoff überzogen ist. 

 Diese Anordnung soll die Transportfähigheit des Apparates erhöhen. 



4. Präparationsmethoden im Allgemeinen. 



Kueclit, Ed., Zur Kenntniss der chemischen Vorgänge, 

 welche beim Färben von Wolle und Seide mit den 

 basischen Theer färben stattfinden (Ber. d. deutschen 

 Chem. Gesellsch, Bd, XXLI, 1888, No, 7 p. 1556—1558). 

 — , — , Zur Theorie des Färbens (1, c, No. 14 p. 2804—2805). 

 Angesichts des Interesses, welches von Seiten des Mikroskopikers 

 der Theorie der Färberei entgegengebracht werden muss, ist es wohl 

 gerechtfertigt, die hier genannte, ausschliesslich die Färbung im tech- 

 nischen Sinne betrachtende Arbeit zu besprechen. Knecht versucht 



>) Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 318. 



^) Ueber das „Wie?" verräth uns Ereeka nichts. Er übersieht voUkommen, 

 dass bei mikroskopischen Objecten die Verhältnisse durchaus anders liegen als 

 bei makroskopischen. Bei letzteren werden, um die Analyse einzelner Bewe- 

 gungen herbeizuführen, eine grosse Anzahl photographischer Apparate (20 bis 

 24) auf denselben Gegenstand gerichtet und die verschiedenen Platten inner- 

 halb einer bis zwei Seciinden nach einander belichtet. Auf ein mikroskopisches 

 Object wird man niemals zwei Dutzend Objective gleichzeitig richten können. 

 Anderseits ist es unmöglich, mit demselben Mikroskope innerhalb einer bis 

 zwei Secunden nach einander so viele Aufnahmen zu machen. Ref. 




VI. 1. 



Referate uiul Besprechungen. 



59 



die Fra^e nach dem Wesen des bei der Färbung stattfindenden Vor- 

 ganges durch quantitative Bestimmung des nach Färbungen von Wolle 

 und Seide in der Farbstoflfauflösung bleibenden Säurerückstandes zu 

 lösen. Es wurde Wolle oder Seide in einer Lösung einer Theerfarbe 

 (Fuchsin, Chryosoidin, Krystallviolett) von bekanntem Gehalt bis zur 

 Entfärbung der letzteren erwärmt. Danach wurde die in der Lösung 

 noch enthaltene Säure quantitativ bestimmt. Es ergab sich, dass deren 

 Menge genau mit dem berechneten Säuregehalt der angewendeten Farb- 

 stotfmenge übereinstimmte ; die Reaction der Lösung war nach beendeter 

 Färbung gleichwohl neutral. Die Versuche sind in der folgenden 

 Tabelle zusammengestellt ; 



Versuche 



mit 



Wolle 



Versuche 



mit 



Seide 



Farbstoff 



Fuchsin 

 > Chryosoüliu 

 I Ki^stallviolett 



I Fuchsin 



I Krystallviolett 



Angewendete 



Menge der 



Farbe 



0-2 g 



0-2 



02 



0-2 

 0-2 



Theoretischer 



Gehalt der 



Farbe an H Cl. 



001630 

 002446 

 0-01346 



001630 

 001346 



Gefundene 

 Menge der HCl. 

 in der entfärb- 

 ten Lösung 

 001622 

 002476 

 001310 



001616 

 001238 



Diese Versuche beweisen direct, dass die Färbung nicht in einer 

 mechanischen Absorption des Farbstoffes besteht, sondern in der Auf- 

 nahme desselben aus der Lösung durch eine chemische Umsetzung, bei 

 welcher frei werdende Salzsäure sich mit Producten aus einer theil- 

 weisen Zersetzung in der zu färbenden Substanz enthaltener Körper 

 verbindet. Direct nachgewiesen ist Ammoniak in der restirenden Lösung; 

 wahrscheinlich sind auch andere, aus der Zersetzung hervorgehende 

 basische Körper betheiligt. Für die chemische Natur des Färbungs- 

 vorganges spricht auch die Thatsache, dass sich Wolle auch ohne 

 Gegenwart von Säure in farbloser wässeriger Rosenidinlösung intensiv 

 roth färbt. 



Wie der chemische Vorgang in den zu färbenden Geweben selbst 

 abläuft, darüber lässt sich vorläufig nichts Festes sagen. Unter den 

 Zersetzungsproducten der Wolle beim Kochen mit verdünnter Schwefel- 

 säure finden sich Amidosäuren der Fettreihe und der aromatischen Reihe, 

 deren Amido- und Carboxylgruppen vermuthlich in dem ursprünglichen 

 Material an viel complexere Atomgruppen gebunden sind. Sollte es 

 gelingen, dieses zu beweisen, so könnte man zu der Vorstellung ge- 

 langen, dass sich die Farbbase beim Färben mit den in Keratin oder 

 Fibroin enthaltenen Carboxylgruppen zu einem unlöslichen oder schwer 




60 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



löslichen Lack vereinigt, während beim Färben mit sauren Farbstoffen 

 sich die Farbsäure mit der Amidogruppe vereinigt und so eine andere 

 Art von gefärbtem Lack bildet. 



Die angekündigte Fortsetzung der von Knecht hier veröffent- 

 lichten Studien wird sicher für die Mikroskopiker von grösstem Inter- 

 esse sein. 



Eine vorläufige Mittheilung über weitere Untersuchungen bringt 

 als deren Resultat die Thatsache, dass durch Auflösen von Wolle und 

 Seide sowohl in Schwefelsäure als in Natronlauge Substanzen erhalten 

 werden, die mit sauren Theerfarben (Krystallponceau 6 R Casella und 

 Löslichblau) unlösliche Farblacke bilden. Die Vermuthung, dass dies 

 lackbildende Princip aus Leucin, Tyrosin oder einer anderen Amido- 

 säure bestehe, ist bisher ohne Bestätigung geblieben, da wenigstens 

 Leucin und Tyrosin in saurer Lösung keine Trübung mit den sauren 

 Theerfarben bilden. Ob sich überhaupt die lackbildende 

 Substanz als solche in der ursprünglichen Fasersub- 

 stanz findetoder sich erst allmäh lig im sauren Bade bei 

 der Färbung bildet, wird noch zu ermitteln sein. — Die 

 referirten Untersuchungen finden sich jedenfalls im Einklang mit der 

 seitens der Mikroskopiker zumeist angenommenen chemischen Auffassung 

 der Tinctionen. Die Wirksamkeit der Oberflächenattraction bei dem 

 Zustandekommen vieler Färbungen wird ja gerade in der Mikroskopie 

 nicht auszuschliessen sein; aller Wahrscheinlichkeit nach aber wird 

 gerade für die echten Färbungen allein die chemische Begründung be- 

 friedigende Resultate liefern. Für sie aber wird man den in diesem 

 Referat hervorgehobenen Satz Knecht's mutatis mutandis weit mehr zu 

 beachten haben, als dies bei der Aufstellung der Tinctionstheorien ge- 

 schehen ist: Nicht ein ursprünglicher chemischer Bestand- 

 theil des Gewebes ist es, was im Präparat gefärbt ist, 

 vielmehr ein Product der sämmtlichen chemischen Be- 

 handlungen — unter Umständen Misshandlungen — welchen der 

 gefärbt vorliegende Gewebstheil im Laufe der Vorbe- 

 reitung nnd des Färbens ausgesetzt worden ist. 



Flescli {Frankfurt a. 31.). 



Kossinski, A., Ueber Färbungsunterschiede ruhender und 

 sich theilender Kerne in Krebsen, Adenomen und 

 Sarkomen. [Aus dem Laboratorium für allgemeine Patho- 

 logie an der Warschauer Universität] (Wratsch 1888, No. 4, 

 5, 6). [Russisch]. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 61 



Schon früher liatten Tizzoni und Babes mit verschiedenen Farbeu- 

 gemischen verschiedene Farbennüancen in der chromoleptischen Sub- 

 stanz von Zellkernen hervorgerufen. Verf. vervollständigt diese Unter- 

 suchungen durch neue Uutersuchungsraethoden resp. Färbemittel, und 

 kommt hierbei zu dem Schlüsse, dass das Gerüste des ruhenden Kernes 

 chemisch differeut construirt ist vom Gerüste eines sich theilenden. — 

 Kossinski arbeitete an 20 verschiedenen Geschwülsten und berück- 

 sichtigte beim Mikroskopiren besonders Gruppen von Kernen, die nahe 

 an einander lagen nm so die Uebergangsformen einer Eutwicklungs- 

 serie besser übersehen zu können. Die Geschwulststückchen wurden 

 in Sublimatlösung oder 97procentigem Alkohol gehärtet, in Paraffin gut 

 eingeschlossen und mit einem LEiTz'schen Mikrotom in Schnitte von 

 O'Ol mm mittlerer Dicke zerlegt. Zur mikroskopischen Untersuchung 

 diente ein ZEiss'sches Oelimmersions-Apochromat, was der Autor be- 

 sonders betont, da auf diese Art volle Möglichkeit vorhanden war, die 

 feinsten Farbentöne unbehindert zu erkennen. — Obgleich es nun nahezu 

 gleichgültig war, ob Hämatoxylin (Böhmee) oder Alaun-Carmin (Gee- 

 xacher) benutzt wurden, — • ebenso Safranin, Methylenblau, Gentianaviolett, 

 Dahlia, Jodgrün, — so giebt Verf. dennoch dem Safranin und Dahlia den 

 Vorzug. Ersterer wurde in 0*5procentiger wässerig-alkoholischer, letztere 

 in concentrirt-alkoholischer Lösung verwendet. Die Färbungsdauer war 

 20 bis 30 Minuten, resp. 15 Minuten für Dahlia. Was jedoch Doppel- 

 färbung betrifft, so giebt Kossinski einer Conibination von Hämatoxylin- 

 mit nachheriger Safraninnachfärbung den Vorzug vor allen übrigen. 

 Der Färbungsmodus ist folgender: Erstere Farbe wird auf den am Glase 

 festgeklebten Schnitten eine halbe bis eine Minute belassen, hierauf zu- 

 erst mit Iprocentiger wässeriger Alaunlösung 2 bis 4 Minuten , dann 

 mit Aqua destillata 3 bis 5 Minuten, und endlich mit Alkohol 1 bis 

 3 Minuten lang ausgewaschen. Darauf wird auf den Objectträger 

 Safraninlösung gegeben und 20 bis 30 Minuten belassen , und schliess- 

 lich der Safraninüberschuss mit Alkohol 3 bis 5 Minuten lang extrahirt. 

 Letzteres kann auch mit Ol. Carpophj-llorum geschehen , doch ist Vor- 

 sicht anzurathen. — Auch eine Verbindung von Kernfarben mit diffus 

 färbenden Agentien wird gelobt, z. B. Nigrosin (wässerig, einpromillig) 

 mit Safranin, — Indigo-Carmin (gesättigt wässerig) mit Safranin und 

 Eosin oder Crocein mit Dahlia. — Die Färbung mit Nigrosin dauert 

 3 bis .5 Minuten, Auswaschen in Wasser 2 bis 4 Minuten, in Alkohol 

 1 bis 3 Minuten , und Nachfärbung in Safranin 20 bis 30 Minuten. — 

 Indigcarmin fordert 10 bis 20 Minuten Färbungsdauer. — Die erste der 

 Doppelfärbungen gelingt besonders dann, wenn man mit dem Hämatoxylin 




(j'2 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



vorsichtig, nicht intensiv, färbt. Die Farbenunterschiede treten so aus- 

 nehmend grell, deutlich und rein hervor, zum Unterschied von Tizzoni's 

 Methode (Alauncarmin) , welche Kossinski gar keine Resultate ergab. 

 Mit seiner Hämatoxylin-Safranin-Methode fand nun Kossinski, dass das 

 Gerüst eines ruhenden Kernes blau-violett, des karyokinetischen activen 

 dagegen schön intensiv roth war. Diese rothe Farbe behielten auch die 

 jungen, eben aus der Kax'yokinese ausgetretenen neugebildeten Zellen- 

 kerne, während ältere, welche bereits seit einiger Zeit in Ruhe waren, 

 wieder die frühere blau-violette Farbe aufwiesen. 



i. Heydenreich (Wilna). 



5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



A. Niedere Tliiere. 



Verworn, M., Biologische Protisten-Studien (Zeitschr. f. 

 wiss. Zool. Bd. XL VI, 1888, p. 455 tf.). 

 Um den Schalenbau von Difflugia urceolata Carter kennen zu lernen, 

 gab Verf. denselben als Baumaterial gepulvertes dunkelblaues oder noch 

 besser schwarzes Glas (sieht in feinsten Splitterchen olivenfarbig aus), 

 ein Stoff, welcher von den (gereizten) Thieren auch aufgenommen wurde. 

 Es ist die Methode vielleicht noch einmal anderweit zu verwenden. 



Dr. H. Henking {Göttingen). 



Fiedler, K., Ueber Ei- und Samenbildung bei Spongilla 

 fluviatilis (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVII, H. 1, 1888, 

 p. 85 ff.). 

 Verf. benutzte besonders absoluten Alkohol, ferner 1 Th. kalt- 

 gesättigter Sublimatlösung -\- 1 Th. Aqua dest. -|- 1 Th. TOprocentigen 

 Alkohols, mit gutem Erfolg auch Kleinenbeeg's Pikrinschwefelsäure 

 und Flemming's Chrom-Osmium-Essigsäure. Eine Durchfärbung erfolgte 

 mit Geenachek's Boraxcarmin und Salzsäure-Carmin nach Schweigger- 

 Seidel, solche von kleineren Stücken auch mit Böhmek's Hämatoxylin 

 und mit Pikrocarmin. Hämatoxylinfärbung wird mit Salzsäure und 

 Ammoniak- Alkohol differenzirt und mit Eosin zu einer Doppelfärbung 

 combinirt. Pikrocarmin-Präparate werden mit einer alkoholischen Lö- 

 sung von Bleu de Lyon nachgefärbt und die Blaufärbung auf die Dotter- 

 masseu beschränkt durch ein Auswaschen der Schnitte mit ammoniaka- 

 lischem Alkohol. Dr. II. Henking {Göttingen). 




VI, 1. Referate und Besprecbungen. 03 



Zeliuka, C, Studien über Räderthiere II (Zeitschr. f. wiss. 

 Zool. Bd. XLVII, H. 3, 1888, p. 353 ff.). 

 Discopus syuaptae Zel. ist ein Räderthier, welches sich vermittels 

 eines Saugnapfes auf der Körperoberfläche von Synapten bewegt. Verf. 

 bewerkstelligte eine Untersuchung des lebenden Thieres, indem er die 

 auf Korkrahmeu aufgespannte Haut von Synapta in eine flache Schale 

 mit Seewasser legte und so die Benutzung des Mikroskopes ermöglichte. 

 Wollte er die Beweglichkeit der Thierchen hemmen, so Hess er sie 

 einige Stunden in flachen, vor Staub geschützten Uhrschälchen mit See- 

 wasser stehen und bemerkte, dass sie sich alsbald aufblähten. In die- 

 sem Zustande sind sie leichter zu untersuchen resp. zu couserviren. 

 Letzteres geschah mit Subhmat oder Pikrinchromsäure. Zur Unter- 

 suchung in toto färbte Verf. die Thiere 35 bis 45 Minuten iu Alauncarmin 

 und schloss in Glycerin ein, um das Object rollen zu können. Die 

 Ganglienzellen wurden besonders gut durch EiLEK'sches Hämatoxylin 

 gefärbt, wenn dasselbe etwa 10 Minuten einwirkte und durch 5 bis 15 

 Minuten währendes Auswaschen mit angesäuertem Alkohol localisirt 

 wurde. Die Säure wurde vor dem Einschluss in Glycerin durch 15 bis 

 30 Minuten anhaltendes Auswaschen mit Wasser entfernt. Eine Unter- 

 suchung in Canadabalsam empfiehlt Verf. nicht, weil eine zu starke 

 Aufhellung des Zellplasmas- eiuti'itt und die Oberhaut sich faltet. — 

 Zum Zwecke des Schneidens wurde 2^^^ Stunden mit Alauncarmin ge- 

 färbt, aus Terpentinöl in Paraffin eingebettet, wobei eine Durchtränkung' 

 während 12 bis 18 Stunden erforderlich war. 



Dr. U. Hetiking (GöUingen). 



Colliu, A., Criodrilus lacuum Hoffm. (Zeitschr. f. wiss. Zool. 

 Bd. XLVI, 1888, p. 471 ff.). 

 Damit die Würmer sich bei der Conservirung nicht zu stark con- 

 trahirten, brachte Verf. dieselben zunächst in ein verschlossenes Gefäss 

 mit wenig Wasser und betäubte sie durch ein mit Chloroform benetztes 

 Stück Fliespapier. Dann wurden sie je nach der Grösse eine halbe bis 

 eine ganze Stunde in einem Gemisch gleicher Theile Sublimat und 

 TOprocentigen Alkohol conservirt, in Wasser oder schwachem Alkohol 

 längere Zeit ausgewaschen und durch Alkohol und Chloroform in Paraffin 

 übergeführt. Durch Chromsäure oder Pikrinschwefelsäure werden die 

 Thiere zu bröckelig. — Ganze Stücke werden gut mit ammoniakalischem 

 Pikrocarmin, die mit Eiweiss aufgeklebten Schnitte mit Methylenblau 

 (färbt die Ganglienzellen) oder Essigsäure haltigem Boraxcarmin (färbt 

 die Kerne der Epithelien und des Bindegewebes) tingirt. Auswaschen 




64 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



mit Alkohol. — Macerationen mit MüLLEß'scher Lösuug oder mit Kali- 

 lauge (giebt gute Augenblickspräparate). 



Dr. H. HenTiing (Göttingen). 



Keilliel, J., Untersuchungen an neuen TurbeUarien (Zool. 

 Jahrb., Anatora. Abth. Bd. III, H. 3, 1888, p. 447 ff.). 

 Verf. weist darauf hin , dass als sehr gutes Merkmal zu der im 

 allgemeinen ja recht schwierigen Bestimmung von TurbeUarien, deren 

 Verhalten bei Anwendung einfacher Reagentien benutzt werden könne. 

 Es sei die Form der conservirten Thiere bei der einzelneu Art unter 

 sich so übereinstimmend und gleichzeitig so abweichend von anderen 

 Arten, dass viel mehr darauf geachtet werden müsse, als bisher ge- 

 schehen sei. Verf. benutzte hier zum Abtödten concentrirte kalte Subli- 

 matlösung und öOprocentige Salpetersäure , mit welcher die in wenig 

 Wasser kriechenden Thiere Übergossen werden. Gleichzeitig eignen 

 sich die so conservirten Thiere gut zu histologischen Untersuchungen. 

 Verf. bildet auf Taf. XVIII. Figur 12 bis 14 die Ventralansicht des 

 Vorderendes von mit Sublimat getödteten Exemplaren von Prorrhynchus 

 alpina, Dendrocoelum lacteum und angarense ab, die sich so allerdings 

 leicht unterscheiden lassen. Dr. H. Henhing {Göttingen). 



Kultscliitzky, N., Ueber die Eireifung und die Befruch- 

 tuugsvorgänge bei Ascaris margin ata (Arch. f. 

 mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. G71— G82; ra. 2 Tfln.). 

 Zur Fixirung wurde nach E. van Beneden eine Mischung von Al- 

 kohol und Essigsäure zu gleichen Theilen benützt. Zur Tinction ver- 

 wendete Verf. essigsauren Carmin, welcher folgendermaassen bereitet 

 wurde. P^ine Mischung von 10 cc .30procentiger Essigsäure und 1 g 

 gepulvertem Carmin kocht man während 2 Stunden und filtrirt nach dem 

 Erkalten. Die auf diese Weise erhaltene gesättigte Carminlösung tingirt 

 sehr rein und energisch. — Zur Aufhellung und Einbettung wurden 

 die schon früher * angegebenen Methoden benützt. 



J. 11. List {Gras). 



Frietlljmder, B., Beiträge zur Kenntniss des Central- 

 nervensystems von Lumbricus (Zeitschr. f. wiss. Zool. 

 Bd. XLVII, H. 1, 1888, p. 47 ff.). 

 Verf. schnitt die Regenwürmer in toto oder lieber nur das Nerven- 

 system mit anliegenden Theilen. In letzterem Falle härtete er das- 



Arcli. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXI, p. 572. 




VI. 1. Referate und Besprechungen. 65 



selbe , indem er den durch Wasser mit Chloroformzusatz betäubten 

 Wurm aufschnitt, den Darm entfernte und eine der folgenden Flüssig- 

 keiten zur Fixirung anwandte: 1) Einprocentige Osmiumsäure. Nach 

 halbstündiger Einwirkung derselben wurden einzelne Stückchen zu- 

 geschnitten (vorn schmal, hinten breit) und diese noch auf 24 Stunden 

 eingelegt. Auswaschen etc. wie gewöhnlich. Resultat: besonders gutes 

 Vortreten der bindegewebigen Bestandtheile. — 2) Die */, bis 1 Stunde 

 mit einprocentigcr Osmiumsänre behandelten Präparate werden der re- 

 ducirenden Wirkung von 1 Th. Holzessig mit 3 Th. Wasser ausgesetzt. 

 Resultat : Das Bindegewebe ist tief blauschwarz gefärbt, multipolare 

 Ganglienzellen gut erhalten (Methode nach Dr. v. Mäitrenthal). — 

 3) Concentrirte wässerige Sublimatlösung wird mit einer gleichen Menge 

 öOprocentigen Alkohol vermischt und nach halbstündiger Einwirkung 

 ausgewaschen. Diese Präparate zeigten die Nervenfasern und den In- 

 halt der Neuralcanäle gut erhalten. — 4) Das Bauchmark wird erst mit 

 schwächerem, dann stärkerem Alkohol Übergossen. Resultat : Anordnung 

 der Ganglienzellen und Verlauf deren Fortsätze gut zu erkennen. — 

 Färbung: Eine gute Tinction der ad 1) und 2) conservirten Nerven- 

 substanz ist dem Verf. nicht gelungen, für die Sublimatpräparate em- 

 pfiehlt er Geenachek's Hämatoxylinlösung mit nachfolgender Säure- 

 und Ammoniakbehandlung, für die Alkoholpräparate Mayer's Carrain, 

 aber dieses nach Kükenthal in der Weise modificirt, das an Stelle des 

 SOprocentigen absoluter Alkohol genommen wird. Ein Auswaschen 

 der 24 Stunden lang gefärbten Objecto geschah andauernd mit abso- 

 lutem Alkohol, dann mit ganz schwach angesäuertem. Die Hämatoxylin- 

 und Carminpräparate bekommen eine gute Doppelförbung, wenn sie in 

 mit Pikrinsäure - Alkohol versetztes Terpentinöl oder Xylol eingetaucht 

 werden. Dr. H. Heiiking {Göttingen). 



Biedermann, W., Zur Kenntniss der Nerven und Nerven- 

 endigungen in den quergestreiften Muskeln der 

 Wirbellosen (Sitzber. d. K. Acad. d. Wiss. Wien. Math.- 

 Natw. Gl. Bd. XCVI, 1888, Abth. 3 p. 8—39 ; m. 2 Tfln.). 

 Zum Studium des Verlaufs der Nerven bis zu ihrer Endigung im 

 Muskel lässt sich beim Krebs, obgleich die Nerven marklos sind, Gold- 

 färbung verwenden , die bei den Insecten im Stiche lässt. Auch sonst 

 bietet der Krebs günstigere Verhältnisse dar, da die in Frage kommen- 

 den Elemente bei ihm sehr gross sind und da die Tracheen fehlen. 

 Sehr günstig für das Studium der Nervenverhältnisse ist der Oefthungs- 

 muskel der Krebsscheere. Wenn man nach Eröffnung der Scheere den 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 1. ö 




66 Referate und Besprecliimgen. VI, 1. 



ganzen Schliessmuskel entfernt, so kann man den kleinen, doppeltge- 

 fiederten Oeflfnungsmiiskel nebst dem seiner freigelegten Oberfläche an- 

 haftenden lockeren und nerveureichen Bindegewebe leicht herausheben. 

 Ohne vorzusäuern bringt man denselben sofort für 15 Minuten in eine 

 einprocentige Goldchloridlösung und lockert ihn in dieser vorsichtig mit 

 Glasnadeln, um das Eindringen der Flüssigkeit zu erleichtern. „Man 

 muss sich dabei hüten, das Zerzupfen so weit zu treiben, dass die zarten 

 Nervenzweige, welche die einzelnen Muskelbündel mit einander ver- 

 knüpfen, zerrissen werden." Als Reductionsmittel dient Ameisensäure 

 (spec. Gew. 1'06 verdünnt mit 1 bis 2 Th. Wasser), das Präparat 

 bleibt in dieser 12 Stunden im Dunkeln, dann kommt es (ohne Abspülen!) 

 für 1 bis 2 Tage in eine kleine Menge Glj^cerin. Hierin werden die 

 Muskelbündel so weich, dass sie schon bei geringem Druck breiartig 

 zerfliessen, und wird es so möglich, die sehr dunkel gefärbten Nerven 

 bis in ihre feinsten Verzweigungen zu isoliren. Man braucht nur die 

 Muskelstückchen mit angesäuertem Wasser in einem kleinen Reagenz- 

 glase auszuschütteln , um reichverzweigte Nervenstämmclien zu ge- 

 winnen, denen nur noch spärliche Reste von Muskelsubstanz an- 

 hängen. Man breitet dann vorsichtig in Glycerin aus. — Der Schliess- 

 muskel verhält sich anders, es ist an ihm der Nervenverlauf weniger 

 gut darzustellen in Folge von eigenthümlichen Abweichungen im Bau 

 und in der Lage der Nerven (s. das Original), etwas bessere Resul- 

 tate erhält man , wenn man den Muskel nicht frisch , sondern erst 

 nach längerem (bis 12 oder 24 Stunden) Verweilen in der feuchten 

 Kammer, der obigen Goldbehandlung aussetzt. — Um die mehr- 

 fachen üebelstände der Goldmethode zu vermeiden und womöglich auch 

 die letzten Endiguugen der Nerven darzustellen, versuchte der Verf. 

 die EHRLicn'sche Färbung mit Methylenblau intra vitam. „Nach mehr- 

 fachen misslungenen Versuchen gelang es, mittels der folgenden Methode 

 fast ausnahmslos befriedigende Resultate zu erzielen. Durch Einstich 

 seitlich von der Medianlinie werden einem Krebs mittels einer Peavaz'- 

 schen Spritze 0*5 bis 1 cc einer nahezu gesättigten Lösung von Me- 

 thylenblau in 0'6procentiger Kochsalzlösung in den Thorax injicirt, 

 wobei man sich nur zu hüten l)at, das Herz oder die grossen Gefäss- 

 stämme zu verletzen. Das Thier wird hierauf 2 bis 4 Stunden in einem 

 feuchten Räume gehalten und erst nach Ablauf dieser Zeit getödtet. Ob 

 die Injection gelungen ist, lässt sich sofort an den blau durchschimmern- 

 den grossen Gefässen des Scheerenarmes erkennen." Da die Färbung, 

 wie auch Ehelich hervorhebt, im wesentlichen von dem Sauerstoffgehalt 

 der Gewebe abhängt, so muss man die Muskeln vor der Untersuchung 




VI, 1. Referate und Bespreclmngen. 67 



der Luft aussetzen. Oeftnet man bei einem injicirten Krebs den Panzer, 

 so erscheinen die blossgelegten Muskeln zunächst ganz ungefärbt oder 

 nur leicht bläulich. Lässt man dieselben aber in einer geräumigen 

 feuchten Kammer 2 bis 6 Stunden freiliegen, so tritt eine Differenzirung 

 der zunächst ditfusen Bläue ein, und die Nerven sind dann in den der 

 Oberfläche nächsten Schichten mit grosser Deutlichkeit zu verfolgen. 

 Bei den Scheerenmuskeln genügt es nicht, die Schaale an einer Seite 

 zu öffnen und so die Muskeln freizulegen, sondern man muss „diejenige 

 Fläche des zu untersuchenden Muskels, von welcher aus der Nerven- 

 eintritt hauptsächlich erfolgt , in möglichster Ausdehnung biossiegen." 

 Berücksichtigt man diese Verhältnisse, so gelingt es nun leicht, die 

 Nerven der Rumpf-, Schwanz-, Fuss-, Scheerenmuskeln „in einer Schön- 

 heit und Vollkommenheit darzustellen, wie dies kaum durch irgend eine 

 andere Methode erreichbar sein dürfte." Dasselbe Verfahren ist bei 

 Insectenmuskeln anwendbar. — Um wieder, wie oben, den Schliess- 

 muskel zu untersuchen , entfernt man denselben vollständig nach aus- 

 giebiger Eröffnung der Scheere des injicirten und nach Ablauf der oben 

 angegebenen Zeit getödteten Thieres , und bringt ihn in die feuchte 

 Kammer. Von Zeit zu Zeit controUirt man mit der Lupe die fortschrei- 

 tende Differenzirung. Sieht man die gröberen Nervenverzweigungen an 

 der freigelegten, dem Schliessmuskel zugewandten Seite deutlich hervor- 

 treten , so macht man mit einer gekrümmten Scheere einen Flächen- 

 schnitt des Muskels und untersucht denselben zunächst ohne Zusatz- 

 flüssigkeit und Deckglas bei schwacher Vergrösserung. Hat mau einen 

 reinen Farbstoff angewendet, so hebt sich der blau gefärbte Achsen- 

 cylinder von der fast farblosen Umgebung auf das schärfste ab , weder 

 die bindegewebige Nerveuscheide, noch auch die Muskelfasern selbst 

 zeigen eine störende oder überhaupt nur merkliche Färbung, ein un- 

 reiner Farbstoff giebt dagegen eine stark diffuse Bläuung. In vielen 

 Fällen findet man nicht nur den Achsencylinder selbst, sondern auch 

 die ihm zunächst liegenden Kerne der Scheide intensiv blau gefärbt, 

 ebenso parallele Längsreihen blauer Körnchen in einzelnen Muskel- 

 fasern. Die feinsten Verästelungen können bei dieser Färbung wie beim 

 Golde ein perlschnurförmiges oder unregelmässig knotiges Aussehen er- 

 halten (wahrscheinlich Absterbungserscheinung). — Der Schliessmuskel 

 liess auch bei dieser Methode nur sehr unvollkommene Bilder gewinnen 

 (wahrscheinlich bedingt durch den mangelhaften Luftzutritt zu den Ner- 

 ven in Folge des Baues des Muskels). — Am leichtesten färben sich 

 mit Methylenblau die Nerven der Rumpf- und Schwanzmuskeln. Insbe- 

 sondere die breiten , bandförmigen Muskeln an der ventralen Seite des 




68 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



Thorax, sowie die oberflächlichen Schichten der Schwanzraiiskeln liefern 

 ausgezeichnete Bilder eines erstaunlichen Nervenreichthums. — Von 

 mehreren untersuchten Käfern ergab die Methylenblaufärbung nur bei 

 gewissen Muskeln des Hydrophilus piceus gute Resultate. Nach langem 

 fruchtlosem Bemühen fand Verf. das folgende Verfahren geeignet, um 

 fast immer brauchbare Präparate zu erhalten. „Mittels einer feineu 

 PßAVAz'schen Spritze werden in der an der Bauchseite gelegenen Furche 

 zwischen dem letzten und vorletzten Hinterleibsring 0'5 cc derselben 

 Lösung von Methylenblau, welche auch für den Krebs Verwendung 

 fand, injicirt und das Thier hierauf im Wasser 3 bis 4 Stunden lebend 

 erhalten. Nach Entfernung des Kopfes wird dann das Rückenschild 

 des Thorax durch zwei seitlich geführte Schnitte losgetrennt und abge- 

 löst, wobei an der Innenfläche, die in der Regel stark, aber zunächst 

 noch diffus gebläuten , die vorderen Beinpaare bewegenden Muskeln 

 hängen bleiben, die sich nach meinen Erfahrungen für die Untersuchung 

 der Nerven weitaus am besten eignen." Um der Luft möglichst freien 

 Zutritt zu gewähren , müssen alle der Oberfläche anhaftenden fremden 

 Theile (Reste der Eingeweide, die blasigerweiterten grossen Tracheen- 

 stämme) mit einer Pincette sorgfältig entfernt werden. Das so gereinigte 

 Präparat wird während 3 bis 4 Stunden in einer geräumigen feuchten 

 Kammer aufbewahrt, in die mau am besten noch eine Schale mit ver- 

 harztem Terpentinöl stellt (Ozon). „Bei der darauf folgenden Unter- 

 suchung werden mittels eines kleinen Messers zunächst die Muskeln der 

 einen Hälfte des Rückeuschildes und später die der anderen abgelöst 

 und nach Zusatz eines kleinen Tropfens physiologischer Kochsalzlösung 

 möglichst rasch ausgebreitet und anfangs ohne Deckglas beobachtet, da 

 erfahrungsgemäss auch die intensivste Bläuuug der Nerven rasch ver- 

 bleicht und bald gänzlich schwindet, wenn der Luftzutritt irgendwie be- 

 schränkt wird." — Die eigentliche Endigung im DoYfiR'schen Hügel 

 wurde hier nicht ganz klar , da die iutramusculären Endverzweigungen 

 sich varicös verändert zeigten (bei noch zuckenden Muskelfasern), die 

 Färbung derselben war indessen sehr intensiv, noch stärker als die der 

 Achsencylinder vor ihrem Eintritt in den Nervenhügel. — Auch die 

 Thoraxmuskeln verschiedener Heuschrecken ergaben gute Resultate. 



Schiefferdecker {Bonn), 



vom Rath, 0., Ueber die Hautsinnesorgane der Insecten 



(Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVI, 1888, p. 413 ff.). 

 Verf. giebt an, die besten Resultate erhalten zu haben, wenn er 

 die Antennen, Palpen etc. der lebenden Insecten abschnitt und sofort in 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 69 



Alkohol absolutus einlegte. Nach einigen Tagen färbte er mit Pikro- 

 carniin (aus Kanviers Laboratorium), Alauncarmin , Alanncochenille 

 oder Boraxcarmin und führte durch Alkohol und Chloroform in Paraffin 

 über. Während Verf. ein Einlegen in Chromsäure, Chrom-Osmium-Essig- 

 säiire, Sublimat und Pikriuschwefelsäure nicht empfiehlt, hat er gute Prä- 

 parate erhalten, wenn er die abgeschnitteneu Theile vor dem Einlegen 

 in Alkohol absolutus auf kurze Zeit in Dämpfe von Üeber-Osmiumsäure 

 brachte und auf dem Objectträger mit Hämatoxj'lin nachfärbte. 



Dr. H. HcnMng (Göttingen). 



Morgail, F. H., Experiments with chitin solvents (Amer. 



Monthly Microsc. Journ. vol. IX, 1888, no. 12 p. 234; cfr. Amer. 



Naturalist. Vol. XXII, 1888, no. 261 p. 857). 

 Für Insecten ist Natrium- und Kaliumhypochlorit * schon früher von 

 Looss^ und List^ empfohlen. Mokgan hat jetzt ein 5- bis 6fach ver- 

 dünntes Eau de Labarraque auch bei der Untersuchung von Eiern von 

 Periplaueta angewandt. Die schwach erwärmte Flüssigkeit wirkt i-ascher 

 ein als die kalte und erweicht die chitinige Eihülle bereits nach 30 bis 

 60 Minuten. Verf. nahm die Conservirung der Eier gewöhnlich nachträg- 

 lich vor, indem er sie nach Auswaschen mit Wasser auf eine Stunde in 

 Pikriuschwefelsäure legte und dann in Alkohol härtete. Vorher gehärtete 

 Eier erweichen langsamer. — Dringt die Flüssigkeit in das Innere ein, 

 so bewirkt sie Zerstörungen der Gewebe. Daher eignet sie sich all- 

 gemein am besten für ringsum gleichmässig chitinisirte Gebilde. In dem 

 Falle werden nach dem Verf. am besten starke Lösungen angewandt, 

 während sehr schwache viel weniger nachtheilig sind für die thierischen 

 Gewebe und daher auch z. B. zum Studium von Endoskeletten noch 

 mit Vortheil benutzt werden können. Dr. H. Henking (Göttingen). 



Heilkillg, H., Die ersten Entwicklungsvorgänge im Fliegenei 



und freie Kernbildung (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVI, 



1888, p. 289 ff.). 



Wegen der ungemein raschen Entwicklung des Eies der Schmeiss- 



fliege sah sich Verf veranlasst, zur augenblicklichen Abtödtung derselben 



„hohe Temperaturen" in Anwendung zu bringen. Noch im Innern des 



Thieres befindliche Eier wurden in der Weise conservirt, dass das Thier 



einige Zeit in ein Gefäss mit kochendem Wasser untergetaucht, dann 



') Die Lösung von Kaliumhypochlorit führt den Namen Eau de Javelle, 

 diejenige von Natriumhypochlorit den Namen Eau de I^abarraque. 



2) Looss in Zool. Anz. Bd. VIII, 1885, p. 333. 



3) List in dieser Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 212. 




70 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



aufgeschnitten und in Alkohol von 70, endlich 90 Proceut übertragen 

 wurde. Abgelegte Eier wurden entweder mit kochendem Wasser über- 

 gössen oder mit Flejmming's Chrom-Osmium-Essigsäure in ein Probir- 

 röhrchen gefüllt und letzteres dann in kochendes Wasser eingetaucht 

 bis Dunkelung der Eier eintrat (nach kaum einer Minute). Die ge- 

 nannten Methoden sind besser als die Einwirkung von kaltem Flem- 

 MiNo'schen Gemisch (verursacht leicht eine Vacuolisirung des Eiinhaltes). 

 — Färbung (event. nach gutem Auswaschen) des am stumpfen Pole an- 

 gestocheneu Eies mit Geenachek's Boraxcarmin während 15 bis 30 Stun- 

 den in toto. Schneiden aus Paraffin ^ 



Dr. H. Henking {Göttingen). 



dabazzi, B., Des elements nerve ux desmuscles de ferme- 

 ture ou adducteurs des bivalves (Arch. italiennes de 

 Biol. t. X, 1888, p. 388—393 ; av. 1 piche). 

 Verf. hat die Nervenversorgung des Schliessmuskels der Muscheln 

 studirt (Mytilus edulis, Ostrea). Er hat dabei die folgende Methode an- 

 gewendet : Nach Oeffnung der Schalen wurden das Band und die Schliess- 

 muskeln mit einer Scheere abgeschnitten und dann in toto in eine 

 Mischung von 1 Th. Ameisensäure und 2 Th. Wasser gelegt, nach 

 10 Minuten wurde in destillirtem Wasser abgewaschen, dann wurden die 

 Muskeln parallel ihrer Faserung in kleine Stücke zerlegt, diese wurden 

 in eine einprocentige Lösung von Goldchlorid gebracht und in dieser 

 gelassen bis sie eine dunkelgelbe Farbe angenommen hatten. Dann 

 wurden sie wieder in die obige verdünnte Ameisensäure gebracht, in 

 der sie 24 bis 36 Stimden blieben, bis sie in Folge der Reduction einen 

 dunkelvioletten Farbenton angenommen hatten. Die so behandelten 

 Muskeln wurden sodann in eine Migchuug von Wasser, Glycerin und 

 Salpetersäure gelegt (das Mischungsverhältniss ist nicht angegeben) für 

 24 bis 36 Stunden, worauf man leicht in Glycerin isoliren konnte. 



SchiefferdecJcer (Bonn). 



') Ich möchte die Gelegenheit benutzen, darauf hinzuweisen, dass die er- 

 sten Exemplare der von mir in Bd. II, p. 509 dieser Zeitschr. beschriebenen 

 „einfachen Mikrotommesser" von der dort angegebenen Firma Mahrt und Hök- 

 NiNG brauchbar waren, während Das, was ich später davon gesehen habe, 

 durchaus nicht mehr den an ein Mikrotommesser zu stellenden Anforderungen 

 genügte. Dagegen werden die Messer in besserer Ausführung von der be- 

 kannten Firma W. Walb in Heidelberg hergestellt. Nur achte man darauf, 

 dass die Messer nicht zu hohl geschliffen sind, dass der Gabelschlitz bis fast 

 an die Klinge reicht und dass die Gabel so lang ist und so breit geschlitzt, 

 dass das Messer auf alle Mikrotome passt. Ref 




VI. 1. Referate und Besi)rochungen, 71 



B. Vet'tebmten. 



Böhm, A. A., Ueber Reifung- und Befruchtung des Eies 

 von Petromyzou Pläueri (Arch. f. raikrosk. Anat. Bd. 

 XXXII, p. (U3— 670; m. 2 Tfln.). 

 Die künstlich besamten Eier von Tetromyzon Planeri wurden in 

 Flemming's Flüssigkeit mit etwas grösserem Gehalt an Ueberosmiumsäure 

 fixirt. Nach Verlauf einer halben Stunde wurden die ausgewaschenen 

 Eier successive in 30- und 70 procentigen Spiritus auf je drei Stunden 

 übertragen, um dann in OOprocentigem Spiritus conservirt zu werden. 

 Einbettung der einzelnen Eier in Paraffin. Die mit Eiweiss auf dem 

 Objectträger befestigten Schnitte wurden mit Safranin tingirt. Die auf- 

 gehellten Schnitte wurden definitiv in Canadabalsam gelegt, falls nicht 

 eine Untersuchung derselben in Wasser oder Glycerin als nothwendig 

 erachtet wurde. J. H. List {Gra£). 



Wiiitmaii, C. 0., The eggs of Amphibia (Amer. Naturalist. 

 Vol. XXII, 1888, no. 261 p. 857 etc.). 

 Whitman empfiehlt Natriumhypochlorit als Lösungsmittel für die 

 gelatinöse Hülle von Amphibieneiern. Er verdünnt eine lOprocentige 

 Lösung mit 5 bis 6 Theilen Wasser und legt die durch Hitze oder 

 ein Härtungsmittel abgetödteten Eier von Necturus oder Rana nur so 

 lange hinein, bis sie leicht aus der Hülle herausfallen (shaken free), 

 was bei Necturus etwa nach 5 Minuten eintritt. 



Dr. H. Henhing {Göttinyen). 



Török, L., Die Theilung der rothen Blutzelleu bei Amphi- 

 bien (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. 603—612; 

 m. 1 Tfl.). 

 ^Als Untersuchungsobject diente dem Verf. das Blut und die Milz 

 der Larve von Salamandra maculosa. Da die Theilungsvorgänge an 

 unveränderten oder in sogenannten indifferenten Flüssigkeiten suspen- 

 dirten Blutkörperchen nicht studirt werden können, da das Hämoglobin 

 vollständig den Kern deckt, so wurde nun vom Verf. einerseits die von 

 LöwiT ^ angegebene Methode, den Blutkörperchen das Hämoglobin zu 

 entziehen und gleichzeitig die Kernfiguren zu fixiren, anderseits auch 



») Sitzber. d. K. Acad. d. Wiss. Wien, Bd. LXXXVIII, Abth. 3, 1883, u. 

 Bd. XCII, Abth. 3, 1885. 




72 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



eine von Flemming* angegebene Methode benützt, um Anilin- oder Azo- 

 farbstoffe zur Tinction der Mitosen in Anwendung zu bringen. Das 

 erstere Verfahren besteht im wesentlichen in einer Suspension der dem 

 strömenden Blute oder der Milz entnommenen Proben in einer je ein 

 Procent Pikrinsäure und Kochsalz enthaltenden Lösung, Auswaschen in 

 saurem Alkohol und Tinction mit Hämatoxylin. Das zweite Verfahren 

 besteht im Folgenden: Das durch Abtrennen des Kopfes vom Rumpfe 

 der Larve gewonnene Blut wird auf einige Objectträger gebracht, indem 

 man dieselben mit den Schnittflächen berührt. Die so gewonnenen 

 Blutstropfen werden sogleich mit einigen Tropfen der Fixationsflüssigkeit 

 (schwaches Osmiumgemisch, Yaprocentige Chromsäure, Pikrinsäure) 

 bedeckt und die Objectträger dann in eine feuchte Kammer gestellt, um 

 die Verdunstung der Flüssigkeit zu verhindex'n. Beim Zusatz der Flüs- 

 sigkeit entsteht nun ein Eiweissniederschlag, der die Blutkörperchen an 

 die Objectträger heftet, die Untersuchung aber nicht weiter stört. Nach 

 12 bis 24 Stunden wird die Fixationsflüssigkeit vorsichtig abgesaugt, 

 dann werden einige Tropfen Wasser zugesetzt. Nachdem innerhalb 1 bis 

 2 Stunden das Wasser 2 bis 3 mal erneuert worden, ist die dem Object- 

 träger leicht anhaftende Schichte genügend ausgewaschen. Es wird nun 

 eine genügende Menge verdünnter Safranin- oder Gentianaviolettlösung 

 auf das Präparat gebracht, und wird dasselbe wieder auf 24 Stunden in 

 die feuchte Kammer gelegt. Nach Ablauf dieser Zeit Behandlung mit 

 Alkohol absol., Nelkenöl, Einschluss in Canadabalsam. — Die durch 

 Ausklopfen und Zerzupfen der Milz in der Fixationsflüssigkeit gewonne- 

 nen Präparate kleben weniger am Objectträger. Sie werden aber da- 

 durch dem Objectträger stärker anhaften, dass man dieselben nach dem 

 Auswaschen mit Wasser bis auf einen massigen Feuchtigkeitsgehalt ver- 

 dunsten lässt und erst dann den Farbstoff hinzu tropft. Die auf diese 

 Weise hergestellten Präparate zeigen ganz elegante Bilder. Zur Fär- 

 bung mit Hämatoxylin ist aber diese Methode weniger empfehlenswerth 

 als die LowiT'sche, da die Menge des sich mit Hämatoxylin färbenden 

 Eiweissniederschlages hier eine noch weit grössere ist. Ausser diesen 

 Methoden benützte Verf. auch noch zur raschen Darstellung der Mitosen 

 verdünnte Essigsäure, der öfter eine Lösung von Methylgrün zugesetzt 

 wurde. J. H. List {Graz). 



') Neue Beiträge zur Kenntniss der Zelle. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. 

 XXIX. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 73 



Lulfjaiiow, S. M., Ueber eine eigentbümliche Kolbenform 

 des Kernkörperebens (Arcb. f. mikrosk. Anat. Bd. 

 XXXII, p. 474—478; m. 1 Tfl.). 

 üie Präparate wurden mittels conccntrirter wässeriger Sublimat- 

 lösimg fixirt und mit Hämatoxylin, Nigrosin, Eosin und Safraniu, nacb 

 einer schon beschriebenen * Methode gefärbt. J. H. List {Gras). 



Scliaffer, J., Die Verknöcherung d es Unterkiefers und die 

 Metaplasie frage (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. 

 266—377-, m. 4 Tflu.). 

 Die Untersuchungen wurden grösstentheils an Unterkiefern von 

 Schafembryonen vorgenommen. Bei den jüngsten Stadien wiu'de der 

 ganze Schädel, bei den späteren der obere Theil der rami ascendentes 

 mit Gelenk imd Kronenfortsatz in MtiLLER'scher Flüssigkeit gehärtet, 

 in Celloidin eingebettet und mit dem Mikrotom in Schnittserien zerlegt. 

 Zum Zwecke der Untersuchung auf Fibrillen wurde auch in v. EßNER'scher 

 salzsäurehaltiger Kochsalzlösung und in Pikrinsäure entkalkt und in 

 Alkohol nachgehärtet. Um über Zelltheiluugsvorgänge an gewissen 

 Stellen Aufschluss zu erhalten, wurden einige rami ascendentes direct 

 aus dem Uterus in Flemming's Gemisch gebracht und nach Flemmixg 

 mit Safranin gefärbt. — Eingeschlossen wurden die meisten gefärbten 

 Schnitte nach vorheriger Durchtränkung mit Xylol in Canadabalsam, 

 die ungefärbten in Glycerin, Wasser und Kali aceticum. Zum grössten 

 Theile bediente sich Verf. der Buscn'schen Hämatoxylin-Eosinfärbung 

 und der vom Verf. beschriebenen'^ Safraninfärbung; aber auch die übrigen 

 bekannten Knochen- und Knorpeltinctionen wurden probeweise geübt. 



J. H. List {Graz). 



Luilgwitz, Beitrag zur Verknöcher uug der Hufknorpel 

 beim Pferde (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. 

 Pathol. Bd. XIV, H. 1 u. 2 p. 21—44; mit 1 Tfl.). 

 Die mikroskopische Untersuchung wurde von Prof. Johne vorge- 

 nommen. Derselbe schlug hierbei folgendes Verfahren ein: Der ver- 

 knöcherte Hufknorpel wurde in seineu' verknöcherten Parthien theils 

 ohne weitere Vorbereitung zu feinen Schnitten verarbeitet, theils an der 

 Verknöcherungsgrenze nach vorsichtiger Entkalkung und nachfolgender 

 Härtung in absolutem Alkohol in feine Mikrotomschnitte zerlegt. Als 



») Beiträge zur Morphologie der Zelle (Arch. f. Anatomie 1887, Suppl. Bd.). 

 «) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1887, p. 1 ff. 




74 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



beste Tinctionsfliissigkeit erwies sich Pikrocarmin ; die Verknöcberimgs- 

 zone erschien hierdurch intensiv carminroth , während sich die knor- 

 peHge Grundsubstanz schwach rosa, fast cosinartig gefärbt hatte. 



Nörner {Wandsbeck). 



Piersol, 0. A,, Ueber die Entwicklung der embryonalen 

 S c h 1 u n d s p a 1 1 e n und i li r e Derivate bei Säuge- 

 thieren (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVII, H. 2, 1888, 

 p. 155 ff.). 

 Die noch warmen Kaninchenembryonen wurden in Kleinenberg's 

 Pikrinschwefelsäure, jüngere Stadien mit Vortheil auch in dreiprocentiger 

 Salpetersäure conservirt. Eine Durchfärbung erfolgte mit Boraxcarmin 

 oder Häraatoxylin, ein Schneiden aus Paraffin nach der bekannten Här- 

 tung in Alkohol und nachheriger Behandlung mit Chloroform. Da in 

 Folge des complicirten Baues des Embryos eine Reconstruction des- 

 selben aus den Schnitten erforderlich war, so hat Verf. unter den be- 

 kannten Methoden für diesen Zweck der BoKN'schen Plattenmodellir- 

 methode den Vorzug gegeben, war aber auch hier genöthigt, besondere 

 Modelle für die Schlundtaschen nebenher anzufertigen. Verf. stimmt 

 nicht mit Boen und Stkassek überein, dass die Art des Wachses für 

 die Herstellung der Platten gleichgültig sei. Befriedigende Resultate 

 hat derselbe nur mit hellgelbem sog. „Modellirwachs" (aus der Fabrik 

 Lampert in Würzburg, AVallgasse) erhalten, welches ohne Schwierigkeit 

 gute Platten von 1 bis 05 mm Dicke herzustellen gestattete. — Eine 

 andere Schwierigkeit für die Reconstruction liegt darin, dass die Schnitte 

 beim Schneiden etwas zusammengedrückt weixlen resp. beim Aufkleben 

 auf dem Objectträger auseinanderweichen. Letzteres verhinderte der 

 Verf. dadurch, dass er zum Aufkleben ein Gemisch von 10 Tropfen einer 

 gesättigten Lösung von Gummi arabicum mit 10 g destillirten Wassers 

 (-j- einen Thymolkrystall gegen Verschimmeln) benutzte. Hiervon nahm er 

 soviel, dass die Schnitte richtig schwammen und Hess nun die zum Aus- 

 breiten nöthige Wärme ganz langsam einwirken, weil sonst die Schnitte 

 leicht auseinanderreissen. Dr. H. Henking {Göttinyen). 



Löwit, M., Die Umwandlung der Erythroblasten in rothe 



Blutkörperchen. Ein Beitrag zur Lehre von der 



Blutbildung und der Anämie (Sitzber. d. K. Acad. d. 



Wiss. Wien. Bd. XCV, Abth. 3 p. 129—178; m. 1 TU.). 



Um zu constatiren, in welchem Mengenverhältniss Erythroblasten 



und Leukoblasten in der Lymphe vorhanden sind, wurde dieselbe bei 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 75 



einem normalen Kaninchen aus dem eröffneten Ausführuugsgange des 

 Pancreas Asellii, oder aus dem Truncus lymphaticus intestinalis oder 

 aus dem Ductus tlioracicus entnommen. Geringe Mengen wurden mit 

 5 bis 10 cc einer einprocentigeu Kochsalzlösung vermengt, der 3 bis 6 

 Tropfen eines verdünnten FLE.MMiNG'schen Chrom-Osmiumgemenges zu- 

 gesetzt waren (Chromsäure I^q =30, Wasser = 30, Osmiumsäure 

 2% = 8, Eisessig = 2). Die Kerne der verschiedenen Lymphzellen 

 treten hierin „scharf und ohne jede weitere Färbung sofort kenntlich 

 hervor; das Ausfallen eines körnigen Niederschlages tritt nur bei Zu- 

 satz zu grosser Lymphmengen oder einer zu starken Beimengung des 

 Chromosmiumgemisches ein und kann leicht vermieden werden." — 

 „Zum Studium der verschiedenen Formen der hämoglobinfreien Zellen 

 des Blutes (Erythroblasten und weisse Blutkörperchen) wurde die gleiche 

 Flüssigkeit verwendet. Auch hier treten die Kerne scharf und deutlich 

 hervor, während die rothen Blutkörperchen vollständig entfärbt werden 

 oder nur einen sehr hellgelben Farbenton behalten ; sie bleiben dabei 

 stets vollständig homogen." Ueber die Art der Entnahme des Blutes 

 muss auf das Original verwiesen werden. Es wurden aus jedem Gefäss- 

 abschnitte zwei kleine Proben entnommen (yf, bis 1 cc), von denen dann 

 die eine mit dem oben erwähnten Chromosmiumgemisch, die andere mit 

 der folgenden verdünnten Sublimatlösung versetzt wurde: modificirte 

 PAciNi'sche Flüssigkeit (für das Kaninchen erprobt): 



Wasser 300 cc 



Kochsalz 2 g 



Schwefelsaures Natron 5 g 



Sublimat (kalt gesättigte Lösung) . . 5 cc. 



Unmittelbar nach der Vermengung zeigt sich keine Veränderung 

 der rothen Blutkörperchen, eine Gerinnung des Blutes tritt, wenn man 

 nicht zu grosse Blutmengen der Flüssigkeit zusetzt, nicht ein. Nach 

 zwei bis vier Stunden zeigen sich specifische Veränderungen; es tritt 

 in manchen rothen Blutkörperchen ein mehr oder weniger deutlicher 

 gekörnter Innenkörper auf. Um diesen mit Kernfärbemitteln zu be- 

 handeln, darf man nicht das Sublimat durch Wasser auswaschen wollen; 

 es entstehen so Zerstöruugsformen der rothen Blutkörperchen. Daher 

 kann man die meisten Anilinfarben und Hämatoxylin nicht anwenden. 

 Dagegen lässt sich anwenden: 



1) Eosin: Innenkörper roth aber auch das Hämoglobin, wenn auch 

 bei verdünnten Lösungen nur wenig. 



2) Eosin und Nigrosin in Glycerin gelöst (von dunkel -schwarz- 

 röthlicher Farbe) in ganz geringer Menge der Bliitmischuug zugesetzt. 




76 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



ergab schon nach kurzer Zeit eine charakteristische Doppelfärbung : 

 Innenkörper schwarz, hämoglobinhaltiger Theil des Blutkörperchens 

 intensiv roth. Die Präparate sind indess nur kurze Zeit haltbar. 



3) Neutrale oder leicht alkalische Carminlösung, 4 bis 5 Tropfen 

 der Blutmischung zugesetzt, nach 12 bis 24 Stunden äusserst distincte 

 Färbung des Innenkörpers, der hämoglobinhaltige Theil bleibt gänzlich 

 ungefärbt. Ebenso bleiben ungefärbt die im Blute etwa vorhandenen 

 gelbgrünen Krystalle , sowie eine bisweilen auftretende Hämoglobin- 

 körnung. „Die Kerne der weissen Blutkörperchen sind dunkel, jedoch 

 diffus, das Protoplasma derselben leicht röthlich gefärbt. Derartig ge- 

 färbtes Blut kann man in einer nicht allzu concentrirten und schwach 

 mit Sublimat versetzten Lösung von Kali aceticum lange Zeit conserviren". 



In dieser Weise färbbare rothe Blutkörperchen wurden im wesent- 

 lichen gefunden in dem Blute der Vena cava sup. sin. und in dem 

 des rechten Herzens. Mit dem Tode des Thieres tritt eine der- 

 artige Aenderung ein, dass eine Stunde nach dem Tode die „gekernten 

 rothen Blutkörperchen" nur spärlich aufzufinden und die gefundenen 

 dann undeutlich sind, zwei Stunden nach dem Tode wurden sie in 

 einzelnen Fällen bereits vollständig vermisst, während die rothen Blut- 

 körperchen selbst noch sehr gut erhalten waren. — Für das Blut des 

 Hundes enthält die oben angegebene PACim'sche Flüssigkeit jedenfalls 

 zu wenig Sublimat. Eine Mischung von: 



Wasser 120 cc 



Kochsalz 2 g 



Schwefelsaures Natron 5 g 



Sublimat (kalt gesättigte Lösung) . . 4 cc 



Hess die gekernten rothen Blutkörperchen schon mit Sicherheit erkennen, 

 doch erschienen die Kerne etwas geschrumpft. ■ — Es kommt bei dem 

 Nachweis der gekernten rothen Blutkörperchen also genau auf den 

 Sublimatgehalt der PAciNi'schen Flüssigkeit an und dann muss diese 

 auch eine bestimmte Zeit: 2 bis 4 Stunden eingewirkt haben. — Zur 

 Zählung der rothen Blutkörperchen wurde der Apparat von Thoma- 

 Zeiss angewandt, als Verdünnungsflüssigkeit wurde die PAcrNi'sche 

 Flüssigkeit benutzt. — Die Bestimmung des Hämoglobingehaltes des 

 Blutes wurde mittels des Hämometers von v. Fleischl unter Ein- 

 haltung der von diesem und Lacker gegebenen Vorschriften vorge- 

 nommen. Schiefferdecker {Bonn). 



LÖwit, M., Beiträge zur Lehre von der Leukämie. IL Mit- 

 theilung. Die Beschaffenheit der Leukocyten 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 77 



bei der Leukämie (Sitzber. d. K. Acad. d. Wiss. Wien. 



Bd. XCV, 1888, Math.-Natw. CK, Abth. 3 p. 227—245). 

 Verf. untersuchte das aus der Fingerspitze entuommene Blut in 

 frischem Kanincheuserum , um das Verhiiltniss der einkernigen Leuko- 

 cyten zu den mehrkernigen resp. denen mit eingebuchtetem Kern fest- 

 zustellen. Kernfixirende Lösungen (Chromsäure, Osmiurasäure, Essigsäure 

 und verschiedene Gemenge derselben) gaben leicht Veranlassung, dass 

 die Kerne der weissen Blutkörperchen bei der Leukämie, namentlich 

 die grösseren Formen derselben, Eiubuchtungeu und Verschrumpfungen 

 erleiden. Da die Beschaffung des frischen Kaniuchenserums indessen 

 manchmal seine Schwierigkeiten hatte, so wurde nach einer Flüssigkeit 

 gesucht und diese in der ^/^- bis '/oprocentigen Lösung von salpetersaurem 

 Silber gefunden. Das Blut fliesst von der Fingerkuppe direct in die 

 Silberlösung. Entweder sofort oder nach mehreren Stunden treten die 

 Kerne der weissen Blutkörperchen ohne jede weitere Färbung deutlich 

 hervor. Die rothen Blutkörperchen werden entfärbt und bleiben als 

 homogene oder leicht granulirte Schatten zurück. Ein schwach granu- 

 lirter, feinflockiger Niederschlag, der im Blute dabei auftritt, hindert die 

 Beobachtung der Kernform nicht. Schieff'erdeckcr (Bonn). 



(jUtmanii, G., Ueber dieLymphbahuen der Cornea (Arch. 

 f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. 593—602 ; m. 3 Tfln.). 

 Als üntersuchungsobject diente die Hornhaut des Rindes, des Ka- 

 ninchens, des Schweins und des Menschen. Die Injectionen wurden 

 an herausgeschnittenen, möglichst frischen Augen mittels einer Peavaz- 

 schen Spritze mit feiner Canüle, welche in die oberflächlichsten Schichten 

 der Grundsubstanz eingestochen wurde, vorgenommen. Als Injections- 

 mittel diente nach einem Probeversuch mit dem ätherischen Extract der 

 Anacardiuranüsse, die von Retzius angegebene Lösung von Asphalt in 

 Chloroform in lOprocentiger Concentration und eine von Liebkeich zu- 

 sammengesetzte 1 und 10 % mit Carmin gefärbte Chloroform -Lanolin - 

 lösung. Nachdem die Canüle genau central in meridioualer Richtung 

 eingestochen worden, wurde sie ein wenig zurückgezogen und unter 

 möglichst gleichmässigem, gelindesten Druck des Spritzenstempels die 

 Injectionsmasse in die Cornea so lange einfliessen gelassen, bis die ganze 

 Hornhaut und in vielen Fällen auch die angrenzenden Theile der Augen- 

 bindehaut gefüllt waren. Die Hornhäute wurden dann mit der angren- 

 zenden Sklera und Conjunctiva ausgeschnitten, in Alkohol gehärtet und 

 in Flächen-, Schräg- und Querschnitte zerlegt. — Die Injectionen mit La- 

 nolin-Chloroform gab Verf. nach einigen Versuchen am Rindsauge auf, 




78 Referate und Besprechungen. VI, 1 



da die Masse sich in der Cornea nicht gleichmässig genug vertheilte und 

 noch andere Uebelstände auftraten. Die auf diese Weise hergestellten 

 Präparate wurden aber bei weiten von den mittels der Asphaltinjection 

 erzeugten übertroffen. Bei der Asphaltinjection haben wir es nach dem 

 Verf. mit einer leicht in Chloroform zu einer tief braunschwarzen Flüssig- 

 keit sich lösenden Substanz zu thun. Die Flüssigkeit vertheilt sich sehr 

 gleichmässig nach allen Richtungen hin, ohne dass der Farbstoff in die 

 Umgebung der injicirten Theile diffundirt; eine Tinctiou des angrenzen- 

 den Gebietes durch Imbibition findet nicht statt. Die Flüssigkeit erstarrt 

 nach kurzer Zeit und fixirt die Form der injicirten Räume. 



J. H. List {Graz). 



Bellonci, J., Ueber die centrale Endig ung des Nervus 

 opticus bei den Vertebraten (Zeitschr. f. wiss. Zool. 

 Bd. XLVII, H. 1, 1888, p. 1 ff.). 

 Um den Verlauf der Markfasern iu den Centren zu verfolgen, er- 

 wies sich die Anwendung von Goldchlorid und auch der GoLGi'schen 

 Methoden als nicht ausreichend. Dagegen kam Verf. einfach durch Be- 

 nutzung von Osmiumsäure zum Ziele, wenn er die gewünschten Re- 

 gionen (hier Zwischen- und Mittelhirn) bis 20 Stunden in halb- bis ein- 

 procentiger Osmiumsäure härtete , aus freier Hand in TOprocentigem 

 Alkohol schnitt und die Schnitte schliesslich unter dem Deckglas durch 

 Zusetzen einiger Tropfen Ammoniak aufhellte. Vorher aber wurden 

 die Schnitte auf wenige Minuten in destillirtes Wasser gelegt, dann auf 

 3 bis 4 Stunden in Alkohol und abermals auf wenige Minuten in destil- 

 lirtes Wasser, aus welchem sie auf den Objectträger übertragen und 

 mit einem Deckgläschen bedeckt wurden. Das zugesetzte Ammoniak 

 macht die Gehirnsubstanz durchsichtig wie Glas , während die Mark- 

 fasern als schwarze Linien verfolgt werden können. — Auch alte in 

 Balsam eingeschlossene Präparate werden, nach Entfernung des Harzes, 

 durch Ammoniak aufgehellt, allerdings erst nach mehreren Tagen. — 

 Wird das Ammoniak sorgfältig mit destillirtem Wasser fortgewaschen, 

 so lassen sich die Präparate in Glycerin aufheben. — Einen Vorzug 

 gegen die WEiGERT'sche Hämatoxylinfärbung sieht Verf. darin, dass 

 die sogenannte Neuroglia und die Nervenzellen hier nicht so stark das 

 Licht brechen. Dr. H. Henking (Göttingen). 



Ungar, E., Zum Nachweis der Spermatozoen in ange- 

 trocknetem Sperma (Vierteljahrsclir. f. gerichtl. Med. 

 N. F. Bd. XLVI. H. 2). 



i 




VI, 1. Referate und Besprecliungcn. 79 



Verf. hebt hervor, dass es mitunter recht schwer sei, au alten ein- 

 getrockneten Spennafiecken durch die mikroskopische Untersuchung mit 

 genügender Sicherlieit die Gegenwart von Spermatozoen zu constatiren. 

 Derselbe hat gemeinschaftlich mit cand. med. Steilbeeger versucht, 

 Färbungsmethodeu aufzufinden, welche die bisher in der gerichtlichen 

 Medicin bekannten überträfen. Als Resultat dieser Arbeit werden die 

 folgenden Methoden angegeben: 



1) Ein kleines Stückchen des zu untersuchenden Stoffes wird zur 

 Aufweichung mit Salzsäure -Wasser (1 Tropfen auf 40 cc Aq. dest.) 

 behandelt. Man giesst von diesem etwas in ein Uhrschälchen und 

 bringt nach dem Vorschlage Maschka's den zu untersuchenden Zeug- 

 streifen nur mit einem Ende in die Flüssigkeit, um ein Abspülen zu ver- 

 hüten. Das Aufweichen dauert je nach dem Alter des Flecks eine halbe 

 bis zehn Stunden. Im allgemeinen kann man eine mittlere Zeit an- 

 nehmen. Der Zusatz der Salzsäure bewirkt, dass die Spermatozoen 

 nicht aufquellen. Nach genügender Erweichung wird der Streifen mit 

 der Pincette gefasst „und nachdem die Flüssigkeit theilweise abgeträufelt 

 ist, auf verschiedenen Deckgläschen wiederholt, ohne Anwendung allzu 

 grossen Druckes oder Zerrens abgestreift. Ist die auf das Deckgläschen 

 abgestreifte Masse vollständig an der Luft eingetrocknet, so wird das 

 Gläschen mit der Pincette gefasst und, die bestrichene Fläche nach oben, 

 dreimal ziemlich schnell durch eine Spiritus- oder Gasflamme gezogen. 

 Auf diese Weise wird ein besseres Anhaften der aufgestrichenen Masse 

 erzielt. Die so hergestellten Präparate werden nun der Einwirkung der 

 Färbelösuug ausgesetzt, indem man dieselben mit der bestrichenen 

 Fläche nach unten auf der in einem Uhrschälchen befindlichen Farb- 

 lösung schwimmen lässt. Ein stärkeres Verdunsten der Färbeflüssig- 

 keit muss durch Ueberstülpen einer Glocke verhindert werden." — Als 

 Färbeflüssigkeit erwies sich nun am besten: Hämatoxylin-Eosin. Be- 

 ginnt man mit Eosin, so nehme man : 



Eosin . . . . 2'5 g 

 Spir. vin. . . . 30 cc 

 Aq. dest. ... 70 cc. 



Auf dieser Lösung schwimme das Trockenpräparat mindestens eine 

 Stunde, dann lässt man es trocknen und spüle in Drittelalkohol leicht 

 ab. Darauf bringe man das Präparat auf die Hämatoxylinlösung (es 

 wurden gut befunden die von Fkiedländer angegebene : Ilämatoxylin 2*0, 

 Alkoh. abs. 100-0, Aq. dest. 100-0, Glycerin lOO'O, Alaun 2-0, als 

 auch die von Böhmer empfohlene : Hämatoxylin 0-,35, Alkoh. abs. 10*0, 

 Alaun O'l, Aq. dest. .30-0. Beide Lösungen erlangen ihre volle Färbe- 




80 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



kraft erst, wenn sie mindesten acht Tage am Lichte gestanden haben). 

 Je nach der Färbekraft der Lösung muss das Präparat einige Minuten 

 bis mehrere Stunden in der Häraatoxylinlösung bleiben. Bei der 

 richtigen Färbung hat nur das hintere Stück des Kopfes eine dunkel- 

 blaue Färbung angenommen, der vordere Theil und der Schwanz bleiben 

 roth. Ebenso erscheinen alle übrigen Bestandtheile des Präparats, mit 

 Ausnahme der Zellkerne, die auch blau werden, roth. Bei zu langer 

 Dauer der Einwirkung werden auch alle diejenigen Elemente des Prä- 

 parats, welche sonst roth bleiben, mehr oder minder blau gefärbt. Die 

 zu starke Blauholzfärbung kann man vermeiden, wenn man nach dem Vor- 

 gange Ehrlich's der Hämatoxylinlösung Essigsäure zusetzt, die Menge 

 hängt von der Tinctionsfähigkeit der Lösung ab: 1 bis 3 Tropfen Acid. acet. 

 zu 30 cc der Hämatoxylinlösung. Man kann auch zuerst die Hämatoxylin- 

 lösung anwenden, dann Eosin (einprocentige Lösung), in dem die Präpa- 

 rate eine Viertelstunde bleiben. — Noch leichter ausführbar, aber nicht 

 ganz so schön ist eine Färbung mit GKENACHER'schem Alauncarrain und 

 Eosin (die starke Lösung, zuerst einwirken). Der hintere Theil des 

 Kopfes nimmt dann eine blaurothe Farbe an. Eine üeberfärbung findet 

 hierbei nicht statt. — Vesuvin-Eosin giebt nicht so gute Resultate. 



2) Einfacher als die vorigen Methoden ist die folgende, die daher 

 namentlich auch den weniger Geübten mehr empfohlen werden kann. 

 Man nehme auf Aq. dest. lOO'O, Methylgrün 0'15 bis 0*3, und setze zu 

 (je nach der Menge des Farbstoffs) 3 bis 6 Tropfen Salzsäure. „Die zu 

 untersuchenden , in schmale Längsstreifen zerschnittenen Stoffe müssen 

 eine bis mehrere Stunden, je nach dem Alter der Flecken , in der 

 Lösung verweilen; da eine längere Einwirkung der Lösung keine Nacli- 

 theile bedingt, ziehe ich es vor, die Flecken stets einge Stunden in der 

 Lösung zu lassen." Es tritt hierbei nun folgendes Färbungsresultat 

 auf: Der hintere Theil des Kopfes ist intensiv dunkelgrün, der vordere 

 Theil ganz schwach hellgrün gefärbt, das Mittelstück und der Schwanz 

 sind wieder lieller als der hintere Kopftheil, das Mittelstück aber doch 

 dunkler als der Schwanz, Diese Färbung ist so charakteristisch, dass 

 eine Verwechslung mit anderen Gebilden ausgeschlossen erscheint. Auf 

 diese Weise kann man sowohl die Spermatozoen in derselben Flüssig- 

 keit untersuchen, die auch als Erweichungs- und Färbungsflüssigkeit 

 dient, als auch Trockenpräparate färben. Auch kann man so hergestellte 

 Präparate trocknen lassen und dann betrachten: der hintere dunkel- 

 grüne Theil des Kopfes zeigt dann einen starken Glanz und ist auch 

 an diesem schon zu erkennen. Schiefferdecker {Bonn). 




\'l, 1. Referate uml Besprechungen. 81 



Hoff manu, E. F., lieber deu Zusammenhang der Nerven 

 mit Bindegewebskör per eben und mit Storaata des 

 Peritoneums, nebst einigen Bemerkungen über 

 das Verhalten der Nerven in dem letzteren (Sitzber. 

 d. K. Acad. d. Wiss. ^Yien. Bd. XCY, Math. - Natw. Cl. 

 Abth. 3 p. 212—222; ra. 2 Tfln.). 

 Verf. benutzt zur Untersuchung den Frosch, und zwar die folgen- 

 den Theile des Peritoneums : das Mesenterium, die Membran, welche 

 die Bauchhöhle und Cysterna magna chyli (lymphatica) trennt, und die 

 Membran , welche Cardia und Oesophagus des Frosches einscheidet 

 (SiG. Matek: Magenserosa*) „Man erhält letztere, wenn man von der 

 die Cardia bedeckenden serösen Membran eine feine Falte mit einer 

 kleinen Pincette abhebt und spannt, mit einer Scheere spaltet, worauf 

 man sie dann leicht weiter lospräpariren kann." Gefärbt wurde mit 

 Gold in folgender Weise : Stückchen des frischen Peritoneums kommen 

 in filtrirten Citronensaft für eine halbe Stunde, dann für dieselbe Zeit 

 in eine halbprocentige Goldchloridlösung, dann in eine Mischung von: 



Wasser .... 94 cc 

 Ameisensäure . . 5 „ 

 Amylalkolial . . 1 „ 



für 24 bis 48 Stunden, darauf für ein paar Tage in : 



Glycerin .... 90 cc 

 Ameisensäure . . 10 „ 



Die Präparate werden angesehen und aufbewahrt in mit Ameisensäure 

 etwas angesäuertem Glycerin. — Wenn es nötliig schien, wurde das 

 Endothel mit einem Pinsel entfernt , das Mesenterium in seine zwei 

 Blätter gespalten : man fasst die Blätter an der Wurzel, wo die grossen 

 Gelasse eintreten, mit zwei Pincetten und zieht sie auseinander. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Cattaueo, A., Organes nerveux terminaux muscolo- tendi- 

 neux, leurs conditions normales et leur maniere 

 de se comporter apres la section des racines 

 nerveuses et des nerfs spinaux (Arch. italiennes de 

 Biol. t. X, 1888, p. 337—357; av. 2 plchs). 

 Die Methode, welche Verf. angiebt, um diese besondere Art von 



Nervenendkörpern deutlich zu machen, ist die folgende: Man entfernt 



1) S. Mayer, Beitrag zur histologischen Technik (Sitzber. d. K. Acad. d. 

 Wiss. Wien. Bd. LXXXV, Math.-Nat. Cl. Abth. 3, 1882). 



Zeitsclir. f. wiss. Mikroskopie. VI, 1. 6 




82 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



die Muskelfiisern von der Sehne durch Abschneiden mit einem Scalpel 

 oder einer gekrümmten Scheere, legt die Sehne dann für 15 Minuten 

 etwa in eine einhalbprocentige Lösung von Arsensäure, dann kommt 

 das Präparat für 15 bis 20 Minuten in eine einhalbprocentige Lösung 

 von Osmiumsäure ; mau wäscht in destillirtem Wasser aus und hebt in 

 Glycerin auf. Auf diese Weise kann man die Körperchen demonstriren, 

 aber noch nicht die Nervenendigungen. Will man diese zeigen, so 

 legt man die Sehne aus der Arsensäure niclit in Osmium, sondern in 

 eine reichliche Menge einer einhalb- oder einprocentigen Lösung von 

 Goldchloridkalium, aus der man sie nach einer halben Stunde entfernt, 

 nachdem sie eine leicht strohgelbe Färbung angenommen hat. Dann 

 wäscht man in destillirtem Wasser gut aus, und setzt das Präparat in 

 einer einhalb- bis einprocentigen Lösung von Arsensäure, die man 

 wechselt, wenn sie violett geworden ist, dem Sonnenlichte aus, für die 

 Dauer eines Tages. Endlich wäscht mau mehrmals in destillirtem Wasser 

 aus, legt die Körperchen frei, indem man sie von den sie bedeckenden 

 Muskelfasern trennt und schlicvsst in Glycerin ein. Es scheint übrigens, 

 wie Verf. bemerkt, nicht uothwendig zu sein, die Präparate dem Sonnen- 

 lichte auszusetzen, da auch ohue dasselbe die Reduction gut von statten 

 geht und gute Resultate liefert. Schiefferded'er (Bonn). 



C. Hdctcrien. 



Beferent : Prof. Dr. med. F. Baurnfjarten in Königsberi/ i. Pr. 



HliejH)e, F., D i e M e t h o d e n de r B a c t e r i e n - F o r s c h u n g. 



4. Aufl. m. 2 Tfln. in Farbendr. und CS Holzsclm. Wiesbaden 



(Keeidel) 1888. 

 Wiederum ist uns Gelegenheit geboten, eine neue Auflage des 

 rühmlichst bekannten HuEPPE'scheu Lehrbuches der bacteriologischen 

 Methodik in dieser Zeitschrift zur Anzeige zu bringen — die vierte 

 bereits, welche dasselbe noch vor vollendetem Quadriennium seines 

 Erscheinens im Buchhandel erlebt. Diesen bedeutenden Erfolg verdankt 

 das Buch ja gewiss zum Theil der grossen , in immer weiteren Kreisen 

 anerkannten Wichtigkeit des behandelten Gegenstandes, nicht zum ge- 

 ringeren aber auch der originellen und musterhaften Bearbeitung des 

 hier zum ersten Male in zusammenfassender Lehrdarstellung geordneten 

 Stoffs, eine Bearbeitung, welche zwar vielfache Nachahmung , aber bis 

 dahin keine ebenbürtige Concurrenz gefunden hat. In der neuen Auf- 




VI. 1. Referate und Besprechungen. 83 



läge hat sich IIuErPE nicht damit begiiü,2:t, in den älteren Bau die neu- 

 gewonnenen Erkenntnisse einfach einzufügen, sondern er veranstaltete 

 eine vollständige Umarbeitung des ganzen Werks , „um die einzelneu 

 Methoden biologisch besser entwickeln und auch historisch besser 

 sichten zu können". Wenn der Autor selbst den Neubau als eine 

 „wesentliche Verbesserung" gegenüber der früheren Anlage bezeichnet, 

 so wird ihm dies gewiss von allen Seiten gern zugestanden werden. 

 Nach einer Einleitung, in welcher in grossen Zügen die Entwicklung 

 der Lehre von den Mikrobien als Gähruugs- und Krankheitserreger bis 

 zu ihrem heutigen Standpunkt und der methodischen Bestrebungen und 

 Errungenschaften, welche diese Lehre inductiv begründen Hessen , dar- 

 gelegt wird — eine Darlegung, welche wir wegen des Reichthums an 

 originellen Auffassungen sehr schätzen, ohne deshalb letztere durchweg 

 theilen zu wollen — wird der Stoff in zwei grossen Abtheilungen: 

 L Die mikroskopische Technik, IL Die experimentelle Technik ab- 

 gehandelt. Besonders in dem ersten Abschnitt macht sich die um- 

 fassende Neugestaltung bemerklich. Es sind hier die Methoden der 

 mikroskopischen Bacterienuntersuchung mit einer Vollständigkeit dem 

 neuesten Standpunkt unseres Wissens entsprechend theoretisch und 

 praktisch entwickelt, wie sie kein anderes Lehrbuch der Mikroskopie 

 oder Bacteriologie aufzuweisen haben dürfte. Die zweiterwähnte Ab- 

 theilung gliedert sich in 20 Capitel und umfasst die früher in ge- 

 trennten Hauptabschnitten behandelten Methoden der Serilisation , die 

 Cnlturmcthoden, die Uebertragungsversuche mit zymogenen und patlio- 

 genen Mikroorganismen, die allgemeinen biologischen Aufgaben und die 

 speciellen hygienischen Untersuchungen (Boden-, Wasser- und Luft- 

 untersuchungen). Ganz neu hinzugekommen ist das Capitel : Schutz- 

 impfungen. Die Darstellung lässt überall den gediegenen und erfahre- 

 nen Forscher erkennen , welcher den von Anderen überlieferten Stoff 

 in der Werkstätte gründlichen Nachdenkens und reicher praktischer 

 Tliätigkeit gesichtet und geprüft hat und vielfach selbst mit hervor- 

 ragendem Erfolg an dem Ausbau und der fortschreitenden Entwicklung 

 des behandelten Wissensgebietes thätig gewesen ist. Was Hueppe's 

 Werk aber noch besonders vor vielen anderen Lehrbüchern der „Metho- 

 dik" auszeichnet, das ist der Umstand, dass die Methoden nicht allein 

 nach der praktischen , sondern auch nach der theoretischen Seite hin 

 eingehend dargelegt und erörtert sind, dass die Technik der einzelnen 

 Methoden nicht nur in geschichtlicher Reihenfolge, sondern auch in 

 ihrer inneren, aus der Entwicklung der Fragestellung hervorgehenden 

 Entfaltung vor unser Auge geführt ist, und dass überall zugleich mit 



6* 




84 Referate und Besprechungen.. VI. 1, 



den Methoden auch die wiclitigsten Errungeiiscliaften , welclie Jene 

 für die Morphologie der Mikroorganismen nnd für die Lehre von der 

 Bedeutung desselben als Gährungs - und Kranklieitserreger gezeitigt 

 haben, mit meisterlicher Sachkenntniss hervorgehoben werden. Trugen 

 schon die früheren Auflagen des Buches das Gepräge dieser Vorzüge, 

 so kommen dieselben in der neuen Auflage noch allgemeiner und aus- 

 gesprochener zur Geltung, und so ist Hueppe's Buch seinem Ziele, 

 sowohl als ein zuverlässiger Rathgeber für den ersten Unterricht zu 

 dienen, als auch dem Vorgeschrittenen und selbständigen Forscher ein 

 brauchbares Hand- und Nachschlagebucli zu bieten , in noch höherem 

 Maasse als früher gerecht geworden. Dass sich über einzelne An- 

 sichten des geschätzten Verf. , den Werth und die Bedeutung einiger 

 Methoden betreffend, streiten lassen dürfte, kann den hohen Werth des 

 Werks im ganzen nicht schmälern. Nach alledem zweifeln wir keinen 

 Augenblick, dass Hubppe's Buch sich der Beliebtheit, welche ihm so 

 schnell und allgemein zu Teil geworden , auch fürderhin erfreuen und 

 sonach fortfahren wird , für den Unterricht in der bacteriologischen 

 Methodik eine der vielgesuchtesten und maassgebendsten Unterlagen 

 zu bilden. 



Kühne, H., Ueber Färbung der Bacillen in Malleusknoten 

 (Fortschr. d. Med. Bd. VI., 1888, No. 22 p. 860). 

 Kühxe's obige Methode ist eine Modification des erst kürzlich in 

 diesem Blatte ' besprochenen Carbol- Methylenblau -Verfahrens des ge- 

 nannten Autors. Sie basirt darauf, durch möglichst kurze Einwirkung 

 des angesäuerten Wassers und sodann durch Zusatz eines ätherischen 

 Oels zum Anilinöl die Gefahr des Ausziehens der Bacillenfärbuug geringer 

 zu machen. Dem erstgenannten Postulat ist zu genügen, wenn die 

 Schnitte nicht zu stark angefärbt sind, und dies ist dadurch zu erreichen, 

 dass man die in Alkohol aufbewahrten Schnitte zunächst in Wasser 

 und erst von hier aus in Carbol-Methylenblau überträgt und sie hier- 

 selbst nur auf ganz kurze Zeit (.3 bis 4 Minuten) belässt. Derartig ge- 

 färbte Schnitte nehmen im ungesäuerten Wasser sehr schnell den ge- 

 wünschten blassblauen Farbton an. Bei der weiteren Behandlung der 

 Schnitte wird statt des reinen resp. mit Methylenblau versetzten Anilin- 

 öls eine Mischung von Anilinöl mit Terpentinöl gewählt (auf ein 

 Blockschälchen des ersteren 6 bis 8 Tropfen der letzteren), welche 

 Mischung fast gar keine Farbstoff-entziehende, sondern nur noch ent- 



») Cfr. diese Zeitschr, Bd. V, 1888, p. 527. Ref. 




VI, 1, Referate und Besprechungen. 85 



wässernde Wirkung ausübt. Nach 5 Minuten langem Autenthalt in dem 

 Anilinöl- Terpentin kommen die Schnitte noch in reines Terpentinöl, 

 dann in Xylol und schliesslich in Balsam. An den so gewonnenen 

 Präparaten ist die Kernfärbung fast vollständig verschwunden; um so 

 deutlicher treten die Bacillen hervor uiid zugleich in so reichlicher Zahl, 

 wie sie mit anderen Methoden nur an gut gelungenen Trocken - 

 Präparaten darzustellen sind ^ Um Doppelfärbungen zu bewerkstelligen, 

 bringt man die fertig mit Methylenblau gefärbten Schnitte aus dem 

 Xylol 3 bis 5 Minuten in Terpentinöl, welchem auf ein Blockschälchen 

 ca. 5 Tropfen Safranin-, oder noch besser 2 Tropfen Auramin- Anilinöl 

 zugesetzt sind. Die Bacillen heben sich dann noch schärfer von dem 

 schwach blauröthlich oder hellgrün gefärbten Untergründe ab. Kühne 

 macht bei dieser Gelegenheit darauf aufmerksam, dass der Zusatz von 

 Methylenblau zum Anilinöl keineswegs die entfärbende Wirkung des 

 letzteren auf in Carbol-Methylenblau gefärbte Schnitte abschwächt, son- 

 dern dieselbe verstärkt, und zwar in um so höherem Grade, je grösser 

 der Zusatz des Farbstoffes ist. Die Verwendung des Methylenblau- 

 Anilinöl lässt die Differenzirung auch ohne jede Mitwirkung von Säuren 

 herbeiführen, ein Umstand, der sowohl für die Tinction der Rotzbacillen 

 als auch für diejenige anderer, in Schnitten schwierig durch Färbung 

 darzustellender Bacterien vortheilhaft zu verwerthen ist. — Schliesslich 

 betont KüHXE, den bezüglichen Einwendungen Weigeet's - gegenüber, 

 die relative Einfachheit und Handlichkeit seiner neuen Mehoden, giebt 

 jedoch die Richtigkeit des Einwurfs des genannten Forschers zu, 

 welcher sich auf die Gefahr der Farbstoffentziehung durch das Ein- 

 tauchen der Schnitte in Alkohol von der Anilinölbehandlung bezieht. 

 Die Alkoholeinwirkung lässt sich umgehen, wenn man den Schnitt, statt 

 ihn in Alkohol zu tauchen, auf einem Deckgläschen auffängt, ihn sodann 

 durch Aufdrücken von Fliesspapier möglichst wasserfrei macht und den- 

 selben hierauf 8 bis 10 Minuten lang in einem Schälchen mit 20 Procent 

 Terpentinöl enthaltenden Anilinöl liegen lässt, wobei er sich nicht vom 

 Deckgläschen ablöst. Man erzielt hierdurch in der That eine etwas 

 intensivere Bacillenfärbung als bei dem Alkoholverfahren ''. 



') Was Ref. nach Einsichtnahme eines ihm von Herrn Collegen Kühne 

 freundlichst eingesendeten Präparates bestätigen kann. 



^) Cfr. Weigert's Referat über Kühne's „Praktische Anleitung zum mikro- 

 skopischen Nachweis der Bacterien im thierischen Gewebe" in den Fortschr. 

 d. Med. Bd. VP 1888, No. 18 p. 726. 



3) Bequemer noch dürfte es sein, so zu verfahren, wie es Weigert bei 

 einer bekannten neuen Methode der Färbung von Fibrin und ^Mikroorganismen 




86 Referate und Besprecliungen. VI, 1. 



V. Selileil, D., Kleine Beiträge zur bacteriologischen 

 Methodik (Centralbl, f. Bacteriol. u. Parasiteuk. Bd. IV, 

 1888, No. 22 u. 23, p. 685 u. 722). 



I. Zur Fixirung- von Objecten auf dem Deckgläs- 

 clien für Trockenpräparate. Um bacterienhaltige Objecte, 

 welche nicht wie Blut, Eiter u. s. w. durch einen natürlichen Gehalt 

 von coagulablen Substanzen in einem zur Fixirung an dem Deckgläs- 

 chen geeigneten Zustande sich befinden, künstlich in einen solchen zu 

 versetzen, mischt Verf. die Objecte vor ihrer Antrocknung am Deck- 

 gläschen mit einer Borsäiire-Eiweisslösung. Letztere wird am 

 besten durch einfache Mischung des Eiweisses mit gleichen Theilen 

 kalt gesättigter Borsäurelösnng , welche an 4 Procent Borsäure gelöst 

 enthält, bereitet. Diese Borsäure-Eiweisslösung filtrirt leicht und klar 

 und bleibt unbegrenzt lange unzersetzt; ein nach einiger Zeit sich ab- 

 scheidender, geringer Bodensatz von ausgefällter Eiweisssubstanz ist 

 durch erneute Filtration leicht zu beseitigen. Mit einem Tröpfchen der 

 Eiweisslösung wird das zu untersuchende bacterienhaltige Object auf 

 dem Deckgläschen mittels Platin-Oese oder Spatelcheu innig verrieben, 

 dann möglichst gleichmässig ausgebreitet und nach Art der gewöhn- 

 lichen Deckglaspräparate weiterbehandelt. Die in dieser Weise präpa- 

 rirteu Objecte verhalten sich bezüglich Färbbarkeit imd Haftbarkeit an 

 der Deckglasfläche genau so wie bacterienhaltige Substanzen mit natür- 

 lichem Eiweissgehalte. Die Vortheile des Verfahrens kommen besonders 

 bei der Untersuchung von Reincultureu, von pulverförmigen Substanzen 

 (feste Partikelchen, Staub etc.) sowie von Harnsedimenten zur Geltung, 

 Auch bei Anwendung des BiEDERx'schen „Satz" -Verfahrens zum leich- 

 teren Nachweise der Tuberkelbacillen im Sputum leistet die Borsäure- 

 Eiweisslösung, als Ersatz des vorgeschriebenen frischen Eiweisses, gute 

 Dienste. 



II. Zur mikroskopischen Harnuntersuchung auf 

 Bacterien. Zur mikroskopischen, speciell bacterioskopischen Unter- 

 suchung von Sedimenten e i w e i s s h a 1 1 i g e r Harne ist , wie 

 V. Sehlen fand, die Borsäure ein vortreffliches Hilfsmittel. Dieselbe 

 lässt erstens die gelösten und geformten Eiweissstoffe der Harne un- 

 verändert, sie verhindert ferner, im Verhältniss von 2 Procent der Ge- 



(Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 512) vorgesclirieben, nämlich die Trock- 

 mmg mittels Fliesspapier und die Behandlung mit Anilinöl auf dem Objcct- 

 träger vorzunehmen, nachdem der Schnitt mit Hilfe des Spatels auf letz- 

 teren ausgebreitet. In dieser Weise moditicirt, wird jetzt das KüHNE'sche 

 Methylenblauverfahren im hiesigen Laboratorium vielfach angewendet. Ref. 




VI, 1, Referate und Besprechungen. 87 



sammtiuenge dem Harne zugesetzt, jegliche Bacterieuentwicklung in 

 letzterem, und sie vermag schliesslich die, den mikroskopischen Nach- 

 weis der Bacterien störenden Niederschläge der Harnsäure und harn- 

 saureu Salze zu lösen (eine 2procentige Borsäurelösung löst nach 

 V. Sehlen etwa die lOfache Harnsäuremenge wie reines Wasser), 

 Um durch den Zusatz der Borsäurelösung eine zu starke Verdünnung 

 der Harne, welche die Sedimentirung der geformten Elemente erschwert, 

 zu vermeiden, musste danach gestrebt werden, eine möglichst concen- 

 trirte Borsäurelösung anzuwenden. Dieser Zweck wurde durch Be- 

 nutzung von Borax- Borsäurelösungen erreicht. Die Herstellung der- 

 selben geschieht nach Wendbiner's Angaben am schnellsten und 

 sichersten im heissen Znstande derart, dass zunächst in heissem Wasser 

 8 Procent Borax gelöst, dann 12 Procent Borsäure zugesetzt und schliess- 

 lich noch 4 Procent Borax hinzugefügt werden. Der nach dem Erkalten 

 sich abscheidende überschüssige Theil der Salze wird durch Abfiltrirung 

 entfernt. Um die Harnmischung mit einem Borsäure-Gehalt von 2 bis 

 4 Procent zu versehen, genügt ein Zusatz von 20 bis 30 Theilen der 

 beschriebenen Borax-Borsäurelösung, d, h. also Yj bis ^/g der Gesammt- 

 menge. Wegen der erwähnten Vorzüge erscheint das Verfahren ev. in 

 Verbindung mit der oben beschriebenen Methode des Zusatzes von Bor- 

 säure-Eiweisslösung zu den Deckglaspräparaten berufen, in der mikro- 

 skopischen , speciell bacterioskopischen Urinuntersuchung bei Blasen- 

 und Nierenleiden eine wichtige Rolle zu spielen; durch Anwendung 

 desselben bei verschiedenen bacteritischen Processen des Urogenital- 

 apparates erhielt v, Sehlen Resultate , welche den an das Verfahren 

 geknüpften Erwartungen durchaus entsprachen. Bei Untersuchungen 

 auf Tuberkel bacillen kann man überdies durch Abpipettiren oder durch 

 Wasserverdunstung über Schwefelsäure im hiftverdünnten Räume die 

 Sedimente noch stärker concentriren. Die Borax - Borsäurelösung em- 

 pfiehlt sich weiterhin als Zusatz zu den nach dem BiEDER'r'schen „Satz"- 

 Verfaln-en behandelten Sputis und Gewebsfragmenten , um der ohne 

 Beigabe eines Antisepticums unvermeidlich eintretenden Fäulniss ent- 

 gegenzuwirken, 



HI. Zum bacteriologischeu Instrumentarium. An Stelle 

 der gewöhnlichen Platin-Oese bedient sich v. Sehlen für manche Zwecke 

 einer Platiudrahtschlinge. Die Enden eines zusammengebogenen, 

 feinen Platindrahtes werden in einen Glasstab eingeschmolzen ; hier- 

 auf wird die Drahtschlinge nach dem Erkalten mit einem runden Stäb- 

 chen aus Glas oder Metall (Eisendrahtstift etc.) fest um einander zu- 

 sammengedreht, so dass nur der oberste Theil frei bleibt, welcher da- 




88 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



durch eine ganz bestimmte, gleichbleibende Grösse erhält resp. jeder Zeit 

 durch erneute Einführung des Stäbchens auf die gleiche Grösse restituirt 

 werden kann. Durch diese Vorrichtung ist eine grössere Gleichmässigkeit 

 für Probeentnahmen bacterienhaltiger Flüssigkeiten zur Bestimmung der 

 Keimzahl, Verdünnungen, Vermischungen etc. gesichert. Auch eine ge- 

 wichtsanalytische Controlle für die durchschnittliche Tropfengrösse ist 

 mittels des in Rede stehenden kleinen Instrumentes leicht ausführbar: 

 befeuchtet man ein gewogenes Stück Filtrirpapier mit einer bestimmten 

 Anzahl von Oesenfassuugeu, so giebt die Gewichtszunahme dividirt durch 

 die Anzahl der Entnahmen die durchschnittliche Tropfengrösse an. — 

 Zu manchen anderen Zwecken benutzt v. Sehlen statt der gewöhnlichen 

 Platinnadeln dicke Platindrähte, welche an ihrem freien Ende durch Häm- 

 mern auf einer harten Unterlage in Form von Messerchen oder Schaufeln 

 verbreitert sind. Diese Spatelform bietet für die Entnahme von Bodenpro- 

 ben, Gewebsstückchen etc., zur Impfung von Oberflächenculturen, zur Aus- 

 breitung der Objecto auf dem Deckgläschen oder zum Verreiben in Cultur- 

 gemischen gewisse Vortheile vor den gebräuchlichen Platinnadeln dar. 



Roiix, De la culture sur pomme de terra (Annales de l'Inst. 

 Pasteuk 1888, no. 1 p. 28). 

 Roux schneidet Kartoffeln, welche zuvor nicht mit Desinfections- 

 mitteln abgewaschen zu werden brauchen, in scheibenförmige, möglichst 

 dicke Stücke und führt dieselben in Reagensgläser von etwa 2% cm Durch- 

 messer ein. Letztere besitzen im unteren Viertel eine ringförmige Ver- 

 engerung, welche der Kartofifelscheibe als Stützpunkt dient und zugleich 

 einen Behälter für das austretende Wasser bildet. Die zuvor nicht 

 besonders desinficirten Gläser kommen dann, nach Verschluss mit Watte- 

 pfropfen, zwecks Sterilisation auf eine Viertelstunde in den Dampfkoch- 

 topf bei 115" C. Hierauf werden die Gläser noch einige Stunden im 

 Brutkasten in aufrechter Stellung gehalten, um die feucht gewordene 

 Oberfläche der Kartoflfelstücke trocken werden zu lassen. In diesem 

 Zustande können die letzteren entweder sofort zu Impfungen verwendet 

 oder auch, mit Gummikappe bedeckt, beliebig lange Zeit aufbewahrt 

 werden. Verf. hebt die Schnelligkeit und Einfachheit seines Verfahrens 

 bei voller Zuverlässigkeit hervor, Vorzüge, welche wesentlich der Be- 

 nutzung des Dampfkochtopfes zu danken seien ^ — Durch Zugabe eines 



*) Abgesehen von der Verwendung des Dampfkochtopfes deckt sich das 

 Verfahren Roux's im wesentlichen mit den Kartoffelcultiirverfahren in Reagens- 

 cylinderu von Bolton (Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 248) und Globig 

 (Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 98). Ref. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 89 



seitlichen Ansatzröhrchens , welches unterhalb der erwähnten verengten 

 Stelle des Keagonsglases angebracht wird, kann man die Gläser auch 

 zur Züchtung von An aerob ien auf Kartoffeln geeignet machen. Nach 

 der Impfung der Kartoffelstückc wird das obere offene Ende des Rea- 

 gensglases zugcschmolzen , das Ansatzröhrchen hierauf mit der Luft- 

 pumpe in Verbindung gesetzt und nach Entfernung der Luft aus dem 

 Apparate das Ansatzröhrchen zugeschmolzen. Die Bacillen des malignen 

 Oedems kamen auf diese Weise gut zur Entwicklung. 



Pawlowski, Culture des bacilles de la tuberculose surla 

 pomme de terre (Annales de l'Inst. Pasteuk 1888, no. (> 

 p. 303). 

 Pawlowski ist es gelungen, die Tuberkelbacillen auch auf Kar- 

 toffeln zu züchten, was von Koch und anderen Bacteriologen ver- 

 geblich versucht worden war. Verf. wandte bei seinen Experimenten 

 das Roux'sche Verfahren der Kartoffelcultur (s. o.) an , mit der Er- 

 gänzung, dass nach Impfung der Kartoffelstücke die Röhren an ihrem 

 oberen Ende jedesmal zugeschmolzen wurden. In dem durch letztere 

 Operation gegebenen vollständigen Luftabschluss und der damit ge- 

 währleisteten Verhütung einer auch nur spurweisen Austrocknung der 

 Kartoffeloberfläche erblickt Verf. den wesentlichen Grund des positiven 

 Resultates seiner Versuche gegenüber den früheren Fehlerfolgen. Die 

 geimpften und verschlossenen Röhrcheu werden im Thermostaten bei 

 39" C. gehalten. Zwölf Tage nach der Aussaat macht sich die Entwick- 

 lung der übertragenen Tuberkelbacillen dem blossen Auge in Form 

 graulicher, etwas trocken aussehender Fleckchen bemerklich, und nach 

 3 bis 4 Wochen ist die Cultur auf der Höhe ihrer Wachsthumsentfaltung 

 angelangt: sie stellt sich als trockener, weisslicher, glatter Belag dar, 

 welcher sich leicht von der Unterlage abheben lässt. Wurde die Ober- 

 fläche der Kartoffelstücke vor der Impfung mit oprocentiger Glycerin- 

 lösung benetzt, so entwickelten sich die übertragenen Tuberkelbacillen 

 etwas rascher. Als Aussaatmaterial dienten theils Partikelchen von auf 

 Glycerin-Agar vorcultivirten Tuberkelbacillen, theils Fragmente von 

 tuberkulösen Knochenmark von Kaninchen. Die gewonnenen Kartoftel- 

 Reinculturen der Tuberkelbacillen waren auf neue Kartoffelböden fort- 

 pflanzbar und tödteteu, intravenös injicirt, die Versuchsthiere (Kaninchen) 

 an jener Form acutester Tuberkulose, wie sie bereits Nocaed, Roux 

 und Yeesin durch intravenöse Injection von auf Glycerin-Agar culti- 

 virten Bacillen erhalten hatten. In morphologischer und tinctorieller 

 Hinsicht glichen die auf Kartoffeln cultivirten Tuberkelbacillen den 




90 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



auf Blutserum gezücliteten , nur waren sie nicht unerheblich dicker 

 als diese. 



Miquel , P., Des procedes usites pour le dosage des 

 bacteries atmospheriqiies (Annales de l'Inst. Pasteuk 

 1888, no. 7 p. 364). 

 MiciUEL recapitulirt in obiger Abhandlung die von ihm seit 1876 

 zum Zwecke der bacteriologischen Luftuntersuchung angewandten 

 verschiedenen Methoden und discutirt insbesondere auf Grund neuer- 

 dings angestellter vergleichender Untersuchungen die Frage, ob be- 

 hufs Dosirung der aufgefangenen Luftkeime die Züchtung in Nähr- 

 lösungen oder die in gelatinirenden Nährsubstraten vorzuziehen sei. 

 Das universellste Verfahren zum Auffangen der Keime erblickt Verf. 

 in der Verwendung von unlöslichen oder löslichen Pfropfen, welche die 

 Keime der durchgesaugten Luft in ihren Poren zurückhalten. Dieses 

 bereits von Pasteuk bei seinen berühmten grundlegenden Versuchen 

 über den Bacteriengehalt der Luft benutzte technische Princip, welches 

 seit 1884 auch Verf. und seine Schüler in ausgedehntem Maassstabe 

 angewendet hätten, sei in neuester Zeit auch in den Versuchsanordnuugen 

 von Petei^ und Fkankland^ aufgenommen worden^, Miquel ver- 

 wendet jetzt nur noch lösliche Pfropfen; das Material zu letzteren 

 könne ziemlich beliebig gewählt werden ; es komme nur darauf an, dass 

 die Substanz im Wasser löslich , in trockenem Zustande sterilisirbar 

 und ohne antiseptische Eigenschaften ist. Hinsichtlich der oben auf- 

 geworfenen Frage entscheidet sich Miquel mit Bestimmtheit für die 

 Ueberlegenheit des Verfahrens mit Nährlösungen. Um die auf- 

 gefangenen Luftkeime gut zur Entwicklung zur bringen, bedürfe es 

 nämlich 1) eines bestgeeigneten Nährmateriales, 2) einer Temperatur 

 von ca. 30 ** und 3) einer längeren Bobachtungsdauer (30 bis 40 Tage). 

 Diesen Bedingungen genüge nun, wie Miquel ausführt, die Nährbouillon 

 erheblich besser als die Nähr gelat ine, zuvörderst desshalb, weil 

 sie bei 30** gehalten werden kann, während letztere nur Temperaturen 

 bis höchstens 22" verträgt ■*, weil sie ferner, wie Miquel aus den Re- 



>) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 252. Ref. 



2) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V. 1888, p. 253. Ref. 



3) Es muss hier ergänzend hinzugefügt werden, dass sich auch 11. BucirNEK, 

 und zwar bereits seit dem Jahre 1880, des gleichen Verfahrens zum Nachweise 

 des Kelnigehaltes der Luft erfolgreich bedient hat. Ref. 



*) Durch Verwendung von Agar-Agar statt der Gelatine wäre natürlich 

 diesem Nachtheil der gelatinirenden Substrate leicht abzuhelfen. Ref. 




VI. 1. Referate und Besprechungen. 91 



sultaten sehr zahlreicher Parallelversuchsreihen schliesst, auch au sich, 

 abgesehen von der Wachsthurasbegünstigung der in ihr enthaltenen 

 Keime durch die höhere Temperatur, ein universell geeigneter Nähr- 

 boden für die Luftkeime ist als die Gelatine — nach Miquel bringt 

 das Bouillonverfahren bei einer Ausseutemperatur von 18** C, aus einem 

 gegebeneu Luftvolum fast doppelt so viel Keime zur Entwicklung als bei 

 gleicher Temperatur gehaltene Gelatineplatteu — und weil schliesslich 

 bei längerer Beobachtungsdauer die auf den Gelatinebödeu znr Entwick- 

 lung gekommenen Bacteriencolonien von den Scbimmelcolonien über- 

 wuchert werden, ein Uebelstand, der bei den Züchtungen in Bouillon 

 wegfällt. Miquel erklärt demnach das Gelatine -Verfahren in allen den 

 Fällen, in deneu die Luft reicher an Schimmel- als an Bacterienkeimen 

 ist, für uicht brauchbar*. 



Strauss et Würtz, Sur un procede perfectionne d'analyse 

 bacteriologique deJ'air (Annales de ITust. Pasteür 

 1888, no 4 p. 181). 



Die Verff. beschreiben ein Verfahren zur quantitativen bacterio- 

 logischen Luftannalyse, welches sich im Princip mit den von v. Sehlen 

 und HuEPPE ersonnenen Methoden deckt, die die Vortheile des Aus- 

 waschens der Luft durch Flüssigkeiten und des Isolirens der Keime 

 durcli gelatinirende Substanzen zu verbinden suchen. Die wesentliche 

 Neuerung gegenüber den Versuchsauordnuugeu der beiden letztgenannten 

 Forscher besteht darin, dass Stkauss und Würtz auf die Waschflüssig- 

 keit (verflüssigte Nährgelatine) einen Tropfen sterilisirtenOels 

 bringen, wodurch, selbst bei rascher Luftdurchleitung, das Aufschäu- 

 men verhindert und damit ein inniger und vollständiger Contact der 

 keimhaltigen Luftbläschen mit der Waschflüssigkeit gesichert wird. 



Der Apparat der Verff. besteht aus einem 40 mm weiten , 20 mm 

 langen Glastubus, welcher am unteren und oberen Ende verjüngt ist. 

 Die untere Verjüngung (von 15 mm Durchmesser) ist zur Aufnahme 

 von 10 cc Nährgelatine bestimmt, welche, mit einem Tropfen Oel be- 

 deckt, während des Versuches flüssig erhalten wird; in die obere Ver- 

 jüngung ist die zum Durchleiten der Luft dienende Glasröhre einge- 



') In diesem ürtheil dürfte der Verf. doch viel zu weit gehen. Eine ge- 

 wisse Ueberlegcnheit des Bouülonverfahrens gegenüber der Gelatine-Methode 

 für die Zwecke der quantitativen Bestimmung der Luftkeime ist wohl 

 nicht in Abrede zu stellen, aber eine sojabsolute Vorzüglichkeit kann nach 

 den anderslautenden anerkennenden Resultaten anderer Untersuclier (Bolton, 

 Petri, Haschee, Hueppe) nicht allgemein gültig statuirt werden. Ref. 




92 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



schliffen, deren nach unten hin stark verjüngtes Ende bis zum Grunde 

 der Röhre hinabreicht. In der Nähe des Halstheiis trägt der Tubus 

 ein seitliches Ausatzröhrchen für die Aspiration , welches in der Mitte 

 mit einer Einschnürung versehen und jenseits und diesseits derselben 

 mit einem Wattepfropf verschlossen ist. Das Durchleitungsrohr trägt an 

 seiner äusseren Oeffnung ebenfalls einen Wattepropfen. Beim Beginn 

 des Versuchs wird letzterer entfernt, um nach Beendigung desselben 

 sofort wieder aufgesetzt zu werden. Um die etwa im Durchleitungs- 

 röhrchen hängen gebliebenen Keime zu gewinnen, wird nach Schluss 

 des Versuchs durch leichtes Blasen an der Mündung des Ansatzröhr- 

 chens die verflüssigte Gelatine in die Lichtung des Durchleitungsröhr- 

 chens getrieben und durch stärkeres Blasen weiterhin der innere W^atte- 

 verschluss des Ansatzrölirchens, welcher ebenfalls noch etliche Keime 

 zurückgehalten haben könnte, in die Gelatine übergeführt. Nachdem 

 sodann durch Schütteln die Keime in der Gelatine möglichst vertheilt, 

 wird letztere entweder nach v. Esmakch's Rollmethode an der Innen- 

 fläche des Mittelstücks der Glasröhre oder nach Herausnahme, mittels 

 der als Pipette dienenden graduirten Durchleitungsröhre, auf Platten 

 oder in Kölbchen zur Ei'starrung gebracht. — Aus einer Reihe ver- 

 gleichender Versuche, welche die Verff. nach dem beschriebenen Ver- 

 fahren einerseits, nach W. Hesse's und Petei's bekannten bezüglichen 

 Methoden anderseits anstellten, ging hervor, dass ersteres stets be- 

 deutend mehr, meist über doppelt so viel Bacteriencolonien lieferte als 

 die beiden letzteren. Es beruht nach Verff. diese Ueberlegenheit ihres 

 Verfahrens gegenüber den anderen auf dem Umstand, dass durch die 

 „barbottage" d. i. das Aufsteigen der keimhaltigen Luftbläschen in der 

 verflüssigten Gelatine, eine vollständige Sonderuug der in den Luft- 

 stäubchen enthaltenen Einzelkeime bewirkt wird. 



Hesse, W., Bemerkungen zur qautitativen Bestimmung 

 der Mikroorganismen in der Luft (Zeitschr. f. Hygiene 

 Bd. IV, 1888, p. 19). 

 Hesse, welchem wir bekanntUich die Construction des ersten 

 zweckentsprechenden Apparates zur methodischen quantitativen Be- 

 stimmung der in der Luft vorhandenen Keime nach den Principien 

 der KocH'schen bacteriologischen Methodik verdanken , wendet sich in 

 obigem Artikel gegen die neuerlichen Bestrebungen, die einzelnen 

 Keime möglichst aus dem Zusammenhange mit anderen Keimen, meist 

 der gleichen Art, in welchen sie sich, wie Hesse ermittelt, in den „Luft- 

 stäubchen" befinden, zu reissen, um sie möglichst isolirt in der Gela- 




\ I. 1. Referate luiil Resprechnn£feii. 93 



tiiio zur Entwicklmig^ zu bringen. Er führt aus, dass anf diesem Wege 

 zwar unzweifelhaft melir Bacteriencolonien gewonnen werden als wenn 

 man, wie es bei seinem eigenen Verfahren und dessen Aerschiedent- 

 lichen Modificationen geschielit , die Luftkeirae direct , olnie sie vorher 

 in Flüssigkeiten zu zertheilen, auf der Gelatine auswachsen lässt , dass 

 jedoch irgend welche Garantie für eine Gleich mässigkeit der 

 Resultate hierbei nicht gegeben ist, weil nur der unberechenbare Zufall, 

 nicht aber irgend eine Gesetz- oder Regelmässigkeit bei der Zerlegung 

 der Bacterieu „Luftkeime" in die einzelnen , sie zusammensetzenden 

 entwicklungsfähigen Individuen obwaltet. Die Verkleinerungs-Metlioden 

 können demnach keine vergleicli baren Ergebnisse liefern, wäh- 

 rend dies die Methode des directen Auffangens der Luftkeime in der 

 That zu leisten im Stande sei, indem ihre Versuchsfehler, welche 

 an sich nicht unterschätzt werden, derartige seien, dass alle Versuche 

 im Durchschnitt in gleicher Weise durch sie beeinflusst würden. Eine 

 wirkliche Verbesserung der Methoden zur quantitativen Bestimmung 

 des Keimgehalts der Luft sei demnach nur von solchen Bestrebungen 

 zu erwarten, welche im Gegensatz zu der jetzt vorherrschenden Richtung, 

 die Einzelkeime der Luftstäubchen möglichst zu trennen, mit aller Um- 

 sicht danach trachten, den Zusammenhang der in den einzelnen 

 Luftstäubchen enthaltenen Bacteriencomglomerate in keiner Weise 

 zu stören. 



Hesse , W. , Zur quantitativen Bestimmung der Keime in 

 Flüssigkeiten (Zeitschr. f. Hygiene Bd. IV, 1888, p. 22). 

 Hesse macht, ohne damit v. Esmarch's Verdienst schmälern oder 

 Prioritätsansprüche erheben zu wollen , darauf aufmerksam , dass er 

 bereits in den Jahren 1884 und 1885 eine grosse Anzahl von bacterio- 

 logischen Wasserprüfungen nach einer Methode vorgenommen und 

 anderen demonstrirt habe, welche der so beliebt gewordenen v. Es- 

 -MAECH'schen „Rollmethode" ' sehr ähnlich ist. Hingelenkt wurde Verf. 

 auf dieses Verfahren durch die bei der Construction seines Apparates 

 zur bacteriologischen Luftanalyse von ihm zuerst angewandte Procedur, 

 die Innenwand von Glasröhren mit einer dünnen Gelatineschicht aus- 

 zutapezieren , indem die Gläser unter dem kalten Wasserstrahl einer 

 Leitung in nahezu horizontaler Lage bis zum Erstarren des gesammten 

 Inhalts fortwährend gedreht wurden. Ganz ähnlich verfuhr nun Hesse 

 mit grösseren Reagensgläsern , welche mit verflüssigter und mit ab- 



i) Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1887, p. 523. Ref. 




94 Referate und Besprecliungen. VI. 1. 



gemessenen Mengen der anf ihren Keimgehalt zu untersuchenden Flüssig- 

 keiten versetzter Gelatine gefüllt waren. Eine Benetzung des Watte- 

 pfropfs wurde dabei grundsätzlich zu vermeiden gesucht. Hesse hebt 

 die mannigfachen Vortheile hervor , welches dieses sein , im wesent- 

 lichen mit der Rollmethode v. Esmaech's identisches Verfahren der 

 gewöhnlichen Platteumethode gegenüber besitzt, verkennt indessen 

 auch nicht die Nachtheile, unter welchen der am schwersten ins Ge- 

 wicht fallen dürfte , dass bei Anwesenheit schnell wachsender , die Ge- 

 latine verflüssigender Colonien eine längere Beobachtung der Culturen 

 gestört oder vereitelt wird. Diesem Uebelstand gegenüber bietet die 

 horizontale Platte den Vortheil, dass die verflüssigenden Colonien an 

 Ort und Stelle gebannt sind, ja sogar nöthigenfalls , wie Hesse aus- 

 findig machte, an weiterer Ausdehnung gehindert werden können, wenn 

 man nämlich mit einer langen, gebogenen Glasröhre den flüssigen Theil 

 der Colonien absaugt und denselben durch eine desinficirende Flüssig- 

 keit, z. B. Sublimatlösung, die später wieder weggenommen werden 

 kann , ersetzt. Auf diese V\^eise lässt sich das W^achsthum derjenigen 

 Colonien, an deren Beobachtung besonders gelegen ist, oft sehr lange 

 verfolgen. 



V. Esmarch, E., Die desinficirende Wirkung des strö- 

 menden überhitzten Dampfes (Zeitschr. f. Hygiene 

 Bd. IV, 1888, p. 197). 

 V^erf. suchte die bisher noch nicht in exacter Weise geprüfte Frage 

 nach der desinficirenden Wirksamkeit des strömenden überhitzten 

 Dampfes einer gründlichen experimentellen Bearbeitung zu unterwerfen. 

 Die Versuche waren durch die in neuerer Zeit hervortretenden prakti- 

 schen Bestrebungen angeregt, statt der Apparate mit strömenden Dampf 

 von 100" einerseits , mit gespanntem Dampf anderseits, solche, die mit 

 überhitzten strömenden Dämpfen arbeiten, in die Desinfectionspraxis 

 einzuführen , indem man sich von letzteren theils die Vermeidung ge- 

 wisser, den Apparaten mit gespannten Dampf anhaftender Uebelstände, 

 theils eine grössere Desinfectionskraft, als bei den Apparaten mit ein- 

 fach strömenden Dämpfen von 100° versprechen zu dürfen glaubte. 

 Die letztere Hoffnung musste freilich von vorn herein als eine sehr 

 zweifelhafte erscheinen, da der überhitzte strömende Dampf mit jedem 

 Grade über 100" trockener wird, sich mithin in seinen physikalischen 

 Eigenschaften der trockenen Hitze nähert, deren weit geringere Des- 

 infectionskraft gegenüber dem heissen Wasserdampf von gleicher Tempe- 

 ratur ja eine sicher begründete Thatsache ist. Die Versuchsergebnisse 




\l. 1. Referate und Bespi-echungen. 95 



V. Esmarch's beweisen nun schlagend die Riclitigkeit diesei' Voraus- 

 setzung. 



Der Apparat, dessen sieli v. Esmakch zu seinen Experimenten be- 

 diente, war folgender: Als Dampfkessel fuugirte ein gewöluiliclier Drei- 

 literkolben, der mit Wasser gefüllt und durch drei Bunsenbrenner er- 

 liitzt wurde. Ein kurzes Knierohr aus Glas führte den entwickelten 

 Dampf in ein 40 cm langes, l'., Zoll weites eisernes Gasrohr, welches 

 durch eine Anzahl von Buusenschnittbrennern beliebig hoch erhitzt wer- 

 den konnte. Aus dem Eisenrohr gelangte der Dampf noch in ein kurzes 

 Ansatzrohr von Glas, welches am Ausströmungsende durch einen doppelt 

 diu'chbohrteu Kork verschlossen war. In der einen Bohrung befand sich 

 ein nach unten gebogenes enges Glasröhrchen, welches den Dampf nach 

 aussen gelangen liess, ohne ein Einströmen von Luft zu gestatten, in 

 der anderen ein Thermometer, dessen Kugel etwa 10 bis 15 cm in die 

 Glasröhre hineinragte. Um die Therraometerkugel war ein kleiner Korb 

 aus Platin befestigt, zur Aufnahme der Bacterienproben, als welche 

 Milzbrandseidenfäden und feingesiebte schwarze Gartenerde, in stets 

 gleichgrosse Stückchen Filtrirpapier eingewickelt, benutzt wurden. Das 

 ganze Röhrensystem wurde etwas gegen die Horizontale geneigt, so 

 dass das in den Röhren gebildete Condensationswasser sogleich wieder 

 in den Kolben zurücktliessen konnte. Der einfache Apparat functionirte 

 vollkommen nach Wunsch; der Dampf entströmte in starkem Strahl 

 dem Ausflussröhrchen und durch Regulirung der Flammen unter dem 

 Eisenrohr konnte dem Dampfe jede beliebige Temperatur von 100 bis 

 über 200" gegeben und die gewünschte Temperatur stundenlang an- 

 nähernd constant erhalten werden. Zu den Control- Versuchen mit ein- 

 fach strömenden Dampf wurde derselbe Apparat, nur mit Weglassung 

 des eisernen Rohres verwendet, und die nämlichen Desinfectionsobjecte 

 benutzt. Sämmtliche Versuche zeigten übereinstimmend, dass der 

 einfach strömende Dampf sehr viel schneller desinfi- 

 cirtals ein solcher von höherer Temperatur. So erwiesen 

 sich die Milzbrandsporen im gesättigten Dampf von 100" innerhalb 5, 

 spätestens 10 Minuten ausnahmslos getödtet, während sie noch keim- 

 fähig geblieben waren nach 20, 30, 10 Minuten langem Aufenthalt im 

 strömenden Dampfe von 110", 120", 150". Erst bei noch längerer 

 Einwirkungsdauer wurde vollständige Abtödtung erzielt. Bedeutend 

 schneller desinticirte strömender Dampf von 150 bis 200 Grad; diese 

 Hitzegrade sind jedoch für die Desiufectionspraxis nicht allgemeiner zu 

 verwertlien, da durch dieselben die meisten Desinfectionsobjecte selbst 

 beschädigt werden. Da Bacterienproben, welche zufällig oder absieht- 




96 Referate und Besprechungen. VI. 1. 



Hell d u r c li u :i s s t der Einwirkung des überhitzten strömenden Wasser- 

 dampfes ausgesetzt waren, auch bei einer Temperatur des letzteren von 

 110 resp. 120 in 5 resp. 10 Minuten sich desinficirt zeigten, so ergiebt 

 sich, dass es vor allem die Trockenheit des überhitzten Dampfes 

 ist, welche ihn trotz seiner höheren Temperatur weniger wirksam 

 macht, als der einfach strömende Dampf von 100" es ist^ Auf 140" 

 und darüber erhitzter Dampf wirkt wie trockene Hitze von gleicher 

 Temperaturhöhe schnell tödtend, aber derartige Hitzegrade sind, wie ge- 

 sagt, für praktische Desinfectionszwecke nicht verwendbar. 



Mit dem beschriebenen Apparate (ohne Heizrohr) stellte v. Esmaech 

 dann noch einige Versuche über den Einfluss an, welchen die Schnel- 

 ligkeit des Strömens des Dampfes von 100" auf den Desinfections- 

 erfolg ausübt. In der einen Versuchsreihe wurde der Kolben mit drei 

 Bunsenbrennern geheizt, so dass ein starker Dampfstrom ans dem Aus- 

 trittsröhrchen entwich ; in der anderen wurde das Wasser zunächst ins 

 Kochen gebracht, hierauf aber nur durch eine kleine Flamme noch eben 

 im Sieden erhalten, wonach der Dampf nur in ganz schwachem Strome 

 aus der verengerten Oeifnung des Ableitungsröhrchens heraustrat. Als 

 Prüfungsobjecte dienten wieder Milzbrandsporen. Es ergab sich , dass 

 im schwachen Dampfstrome die Sporen erst nach 10, im starken hin- 

 gegen bereits nach 5 resp. 7 Minuten keimunfähig gemacht worden 

 waren, v. Esmakch legt demnach für die Desinfectionspraxis darauf 

 Gewicht, ein möglichst schnelles Durchströmen des Desinfections- 

 apparates mit Dampf von 100" zu erreichen'-. 



T. Esiiiarch, E., Nachtrag zu der Abhandlung: „Die des- 

 i n f i c i r e n d e Wirkung des strömenden überhitzten 

 Dampfes" (Zeitschr. f. Hygiene Bd. IV, 1888, p. 398). 



') In seiner, unseren Lesern bekannten Abhandlung : Erklärung der Des- 

 infection des Wasserdampfes (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. III, 1888, 

 No. 20 p. 634, cf. Referat in dieser Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 393) hatte auch 

 schon Gra;i!ER darauf hingewiesen, dass die Condensation des Wasser- 

 dampfes auf den Desinfectionsobjecten eine entscheidende Wichtigkeit für die 

 Desinfection hat und dass „der gesättigte Wasserdampf dadurch dem unge- 

 sättigten in der Desinfectionskraff überlegen ist". Ref. 



2) Dass das Strömen keine principielle Bedeutung bei der Desinfec- 

 tion durch Wasserdampf hat, ist durch Ermittlungen der Thermotechniker 

 WoLz und WiNDsciiEiD sowie durch die den Lesern bekannten Versuche 

 Gruber's (cf. vorige Anmerk.) wohl endgiltig erwiesen. Die raschere Strömung 

 dürfte nur insofern von Einfluss sein, als die Luft dadurch aus den Apparaten 

 schneller verdrängt wird. Ref. 



'O" 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 97 



V. EsMAKCH thcilt in Ergänzung seiner vorhin referirten Abhand- 

 lung mit, dass er Gelegenheit gehabt, einige Versuche mit dem strömen- 

 den erhitzten Dampf im grossen anzustellen, und zwar an den ihm von 

 früheren Untersuchungen ' her wohlbekannten HENNEBEKG'schen Des- 

 infector. Der letztere ist nämlich neuerdings in der Weise abgeändert 

 worden, dass die Heizgase, bevor sie in den Schornstein übertreten, 

 erst eine Reihe von über dem Wasserkessel befindlichen Eisenrippen 

 erhitzen, an denen die sich entwickelnden Dämpfe vorbeistreichen müssen, 

 ehe sie in den Desinfectionsraum gelangen, wodurch bewirkt ist, dass 

 letzterer von über 100^' erhitzten Dämpfen durchströmt wird. Die 

 Versuche wurden nach üblicher Weise so ausgeführt, dass eine Anzahl 

 von Flanelldecken mit Milzbrandsporen, in Filterpäckchen verwahrt, und 

 mit Maxiraumthermometer versehen wurden. In die innerste Decke kam 

 ausserdem noch ein Contactthermometer für 100". Das Ganze erhielt 

 dann noch eine Umhüllung durch eine leere Flanelldecke, an deren 

 Aussenseite ebenfalls zwei Filterpäckchen mit Milzbrandsporen , ein 

 Maximum- und ein Contactthermometer für 100" augebracht wurde. 

 Sobald durch das Klingeln des im Ceutrum des Bündels gelegenen 

 Signalthermometers angezeigt war, dass die Temperatur daselbst 100" 

 erreicht, wurde der Versuch unterbrochen und die weitere Untersuchung 

 sofort vorgenommen. Das Resultat der drei Versuche fiel überein- 

 stimmend dahin aus, dass im Innern des Bündels, wo nach Angabe der 

 Maximumthermometer eine Temperatur von 100 bis 101 " nur wenige 

 Minuten geherrscht hatte, sämmtliche Milzbrandsporen getödtet waren, 

 während die an der Aussenseite des Bündels gelegenen Bacterienproben, 

 obwohl daselbst die Thermometer eine Temperatur von 105 bis 141 " 

 anzeigten und diese Temperatur ungleich länger eingewirkt hatte, mit 

 einer einzigen Ausnahme sämmtlich lebensfähig geblieben waren. Dieses 

 auf den ersten Blick auffallende Ergebniss steht, näher betrachtet, ganz 

 im Einklänge mit den Resultaten der Experimente an der oben be- 

 schriebenen kleinen Laboratoriumsvorrichtung. Das Innere der Decken 

 sowie die von denselben umschlossenen Filterpäckcheu waren feucht, 

 zum Beweise, dass hier eine Condensation des eindringenden Dampfes, 

 welche der Desinfectiou der Objecte Vorschub leistete, erfolgt war, 

 während die auf den Decken befestigten Filterpäckchen sich voll- 

 ständig trocken zeigten, v. Esmakch räth nach alledem den Technikern 

 entschieden davon ab, Desinfectionsapparate mit überhitzten strömen- 

 den Dämpfen zu construiren. 



') Cfr. Zeitschr. f. Hygiene Bd. II, 1887, p. 342. 



Zeitschr. f. -vriss. Mikroskopie. VI, 1. 




98 Referate und Besprecliungen. TI, 1. 



T. Esmarch, E., Die Milzbrandsporen als Testobject bei 

 Prüfung von Desinficientien (Zeitschr. f. Hygiene Bd. V, 

 1888, p. 67). 

 V. EsMAECH stellte, um die für Beurtheihing der Ergebnisse von 

 Desinfectionsversuchen sehr wichtige Frage zu entscheiden, ob die als 

 Testobject für solche Versuche am häufigsten benutzten Milzbrandsporen 

 sich den Desinfectionsraitteln gegenüber immer gleicli verhalten oder 

 ob sie, je nach der Herkunft, dem Alter u. s. w. eine verschiedene 

 Widerstandsfähigkeit bekunden, eine grössere Reihe von Versuchen an. 

 Bis vor kurzem war ziemlich allgemein das erstere angenommen worden 

 und man hatte sich daher bei Desinfectionsprüfnngen zum Vergleiche 

 meist einfach auf die bezüglichen Resultate der grundlegenden Koch- 

 schen Untersuchungen berufen, ohne dieselben mit den eigenen Sporen 

 in jedem Falle zu controlliren. Indessen sprachen schon einzelne weit 

 auseinandergehende Angaben bewährtester Beobachter über den Grad 

 von Widerstandsfähigkeit der genannten Sporen gegen die Einwirkung 

 der Erhitzung und namentlich der öprocentigen Cai'bolsäure , für die 

 Richtigkeit der zweiten Annahme. Verf. standen zu seinen Versuchen 

 17 verschiedene Proben von an Seidenfäden angetrockneten Milzbrand- 

 sporen verschiedensten Alters und Herkunft zu Gebote. Die einzelnen 

 Proben wurden zunächst auf ihre Wachsthumsfähigkeit und Virulenz 

 durch Uebertragung in CJelatine resp. auf Mäuse geprüft. In der Gela- 

 tine trat überall normales Wachsthum auf, und auch die Mäuse ver- 

 endeten sämmtlich, mit einer einzigen Ausnahme, welche eine der ältesten 

 der aufbewahrten Proben betraf. Es scheint also, als ob mit zunehmen- 

 den Alter unter Umständen auch eine Abnahme der Virulenz eintreten 

 könne. Nunmehr wurden die einzelnen Proben der Desinfectionsprüfung 

 durch strömenden Wasserdampf einerseits, öprocentige Carbolsäure 

 anderseits unterworfen. Das Verfahren bestand hier in der bekannten, 

 von Koch gewählten Versuchsanordnung. Aus den Versuchen ging 

 hervor, dass in der That ganz beträchtliche Unterschiede in der W^ider- 

 standskraft der Sporen existiren. Während in einer ganzen Anzahl der 

 Proben die Milzbrandsporen schon am vierten Tage vollständig ver- 

 nichtet waren, ergaben andere noch nach einem Monat und länger ein 

 typisches Milzbrandwachsthum. Aehnlich verhielt es sich mit der Resi- 

 stenz gegen strömenden Dampf. Ein grosser Theil der Sporen wurde 

 darin schon nach drei, bei weitem über die Hälfte nach 5 Minuten ge- 

 tödtet, andere aber waren selbst nach 12 Minuten noch lebensfähig. 

 Dabei war zu constatiren, dass die Sporen einer und derselben 

 Herkunft sich wesentlich gleich verhielten. Verf. suchte nun zu er- 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 99 



mittein, worauf die verschiedene Resistenz der Sporen verschiedener 

 Herkunft beruhe. Um zu erfahren, ob etwa das Antrocknen der Sporen 

 an verscliiedenen Substanzen einen maassgebenden Einfluss auf die 

 Widerstandskraft derselben ausüben könne, wurden Sporen an kleine 

 Stücke von Plüsch, Seidenzeug, Wolle, Baumwolle, Kork und Glas an- 

 getrocknet und dann der Einwirkung des strömenden Dampfes ausge- 

 setzt ; es ergab sich indessen hierbei keine Differenz. Auf das ver- 

 schiedene Alter, die Verschiedenheit des ursprünglichen Nährbodens, 

 die mehr oder weniger dicke Schicht, in welcher die Sporen an den 

 Fäden haften, konnte der Unterschied in der WiderstandsfJihigkeit der 

 Sporenproben, gemäss den Ergebnissen der v. EsMARcn'schen Versuche, 

 gleichfalls nicht zurückgeführt werden. Es muss demnach der eigent- 

 liche Grund der in Rede stehenden merkwürdigen Erscheinung bis auf 

 weiteres dahingestellt bleiben. Wie aber auch die Erklärung ausfallen 

 möge, die Thatsache selbst steht fest, und es erwächst daraus die be- 

 stimmte Forderung, künftighin bei Prüfung von Desinfectiousapparaten 

 oder desinficirenden Flüssigkeiten stets mit denselben Milzbrandsporen 

 zu derselben Zeit einige vergleichende Versuche mit strömendem Dampf 

 resp. öprocentiger Carbolsäure zu macheu, wenn man wirklich genaue 

 Resultate erhalten will. Dieselbe Forderung wie für die Milzbrand- 

 sporen dürfte aber auch für andere, an Seidenfäden augetrocknete 

 Mikroorganismen zu erheben sein; wenigstens fand v. Esmarch bei 

 einigen orientirenden Versuchen mit Staphylococcus aureus-Fäden, dass 

 auch hier schwächeren Carbolsäurelösuugen gegenüber eine bemerkens- 

 wertlie Differenz in der Widerstandskraft der einzelnen Fäden hervortrat, 



Petri, R. J. , Einfacher Apparat zum Einspritzen von 

 Flüssigkeiten für bacteriologische Zwecke (Cen- 

 tralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. IV, 1888, No. 25 

 p. 785). 

 Petki empfiehlt folgende kleine Vorrichtung zum Einspritzen von 

 Flüssigkeiten für bacteriologische Zwecke, welche frei von einigen kleinen 

 Uebelständen ist, die der jetzt wohl fast allgemein in bacteriologischen 

 Laboratorien gebräuchlichen neuen KocH'schen Injectionsspritze, trotz 

 ihrer wesentlichen Vorzüge vor den früher benutzten Apparaten, doch 

 noch anhaften, und ausserdem den Vortheil bietet, sich leicht aus ein- 

 fachen, wohl in jedem Laboratorium vorhandenen Geräthen improvisiren 

 zu lassen. An Stelle der Spritzenröhrchen nimmt man die bekannten 

 kleinen Glaspipetten mit kurzem Ausflussrohr , von 1 , 2 oder 5 cc 

 Inhalt, deren leicht conisch zulaufende Spitzen in die meisten Canülen 



7* 




100 Keferate und Besprechungen. VI, 1. 



luftdicht passen. Diese kleinen Glaspipetteu springen beim Sterilisiren 

 fast nie. Die Aichung gilt von einer Marke in der Nähe der Ansatz- 

 stelle des Ansaugerölirchens bis zur Spitze. Kommt es auf genaue 

 Dosiruug und sichere Vermeidung von Luftinjection an, so muss die 

 Pipette etwas abgeändert werden ; Petri benutzt für diesen Zweck 

 folgende, von Dr. Müncke auf seine Veranlassung angefertigte Modifica- 

 tion. Das Ansaugeröhrchen ist etwas verkürzt, die Spitze etwa 3 cm 

 lang. Die Aichung gilt für den Raum zwischen zwei Marken, welche 

 an der oberen und unteren Grenze des eigentlichen Pipettenkörpers an- 

 gebracht sind. Die Spitze ist zum besseren Haften in den Canülen 

 leicht angeschliffen. Durch einen kurzen Gummischlauch verbindet man 

 die Pipette mit einem kleinen Hahn von Glas oder Metall. Beim Ge- 

 brauch wird zunächst die Pipette bis etwas über die obere Marke mittels 

 Ansaugens am freien Ende des Hahns gefüllt, dann durch langsames 

 Abtropfenlassen auf die obere Marke eingestellt, hierauf der Hahn ge- 

 schlossen und nunmehr auf das obere Ende des letzteren der Schlauch 

 eines Haudgebläses aus Kautschuck, wozu die bekannten kleinen Doppel- 

 ballons an Zerstäubungsapparaten etc. bequem und passend verwendet 

 werden können, aufgezogen. Der mit dem Netz umsponnene Ballon 

 wird mit Luft vollgepumpt, wodurch genügende Spannung zur Aus- 

 treibung von 5 cc Flüssigkeit (und darüber) gewonnen ist. Nach Ein- 

 führung der Canüle (oder Schlundsonde) und Anschluss der gefüllten 

 Pipette an letztere, wird der Hahn langsam geöffnet und das Ausfliessen 

 der Flüssigkeit beobachtet. Sobald dieselbe bis zur unteren Marke ab- 

 gelaufen ist, wird der Hahn geschlossen und die Injection ist beendet. 

 Während Ausführung des letzteren liegt das Gebläse auf dem Tisch und 

 man hat somit beide Hände frei zur Behandlung des Hahns. Statt des 

 Gebläses kann im Nothfalle das Ausblasen der Pipette auch durch 

 einen in den Mund genommenen Gummischlauch besorgt werden. 



Holzkästchen mit einem Satz von 5 solcher Injectionspipetteu 

 (1 zu 5 cc, 1 zu 2, 2 zu 1 ccm und eine in y, (, getheilte Röhrpipette 

 von 1 cc Inhalt) nebst Hahn sind bei Dr. Müxcke in Berlin zu haben. 



Rieck, Zur Diagnose der Rotz k ran kheit (Deutsche Zeitschr. 

 f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XIV H. 1 u. 2, p. 107—111). 

 Die im Parenchym der exstirpirten Submaxillarlymphdrüscn ein- 

 gebetteten Rotzknötchen bieten ein sehr geeignetes Material zur Unter- 

 suchung der Rotzbacillen, da die Exstirpation dieser Drüsen und die 

 Verarbeitung der in denselben enthaltenen Rotzknötchen auf Rotzbacillen 

 sehr einfach und imgefährlich ist. Diese Methode ist daher als eins 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 101 



der einfachsten und sichersten Hülfsmittel zur Feststelhing der Rotz- 

 diagnose in zweifelhaften Fällen zu benutzen. Zur Gewinnung von 

 Kotzculturen wird die herausgeschnittene Drüse zunächst ca. eine Viertel- 

 stunde lang in eine Subhmatlösung (1 : 1000), dann mit Alkohol abge- 

 spült und hierauf mit frisch geglühten Messern mehrfach durchschnitten. 

 Kleine Partikelchen der vorgefundenen Hotzheerde werden mit geglühten 

 Pincetten losgerissen, mit geglühten Platinösen auf Agar-Agar verstrichen 

 und die hiermit beschickten Gläser in den Brütofen bei 30" C. einge- 

 stellt. Nach etwa 5 Tagen enthielten die geimpften Gläser kleine 

 stäbchenförmige Organismen, die sich mit Methylenblau unvollkommen, 

 dagegen mit der von Löffler angegebenen modificirten Meth3ienblau- 

 lösung sehr intensiv färben Hessen. Diese Farbflüssigkeit wird folgender- 

 maassen hergestellt: 30 cc concentrirter alkoholischer Lösung von Me- 

 thjdenblau, 100 cc Kalilauge (1 : 1000). Die bestrichenen und luft- 

 trockenen Deckgläser werden dreimal durch die Spiritusflamme gezogen, 

 dann lässt man sie 5 bis 10 Minuten lang mit der bestrichenen Seite 

 auf der Farbflüssigkeit schwimmen, worauf sie in einprocentiger Essig- 

 säure unter Hin- imd Herbiegen einige Secunden lang gehalten, dann 

 in Wasser abgespült und untei'sucht werden. Mit diesem auf Agar-Agar 

 gewonnenen Materiale wurden nun Kartoffeln geimpft und dieselben 

 theils im Brütofen, theils bei Zimmertemperatur hingestellt. Bereits 

 nach 3 Tagen entwickelten sich auf den im Brütofen bei 30° C. ge- 

 haltenen Kartoffeln zahlreiche hellbräunliche Colonien von Stäbchen, die 

 sich völlig identisch mit den Rotzbacillen verhielten, 



Nörner ( Wandsheck). 



Rieck , Sporozoen als Krankheitserreger bei H a u s t h i e r e n 

 (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. und vergl. Pathol. ; Bd. XIV 

 H. 1 u. 2, p. 52—94; mit 2 Tfln. u. 17 Holzschn.). 

 Zuerst wurde das Lebercoccidium des Kaninchens untersucht. Die 

 Leber wurde gehärtet und geschnitten. Eine Färbungsmethode, die be- 

 fallenen Leberzellen mit ihren Parasiten sehr deutlich darzustellen, war 

 folgende: die Schnitte wurden aus Wasser in die GKAM'sche Jodlösung 

 gebracht. Schon nach einigen Minuten war die Färbung genügend, und 

 wurden die Schnitte hierauf in Alkohol abgespült, wobei sich ein Theil 

 der Braunfärbung verlor : sie nahmen eine strohgelbe Farbe an. Wäh- 

 rend das ganze Lebergewebe gleichmässig gelb gefärbt war, erschienen 

 die Parasiten hell- bis dunkelbraun. Eingelegt wurde in Gummiglycerin. 

 Färbt man die Schnitte dagegen mit der WEioERT'schen Hämatoxylin- 

 lösung (2 Theile Hämatoxylin, 2 Theile Alaun, Spiritus, Glycerin 




102 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



und Wasser je 100; die Färbung muss in verdünnter Lösung, dunkel 

 weinroth , wähi*end 24 Stunden vorgenommen werden) und entfärbt sie 

 in gewölnilicher Weise mit einprocentigem salzsaurem Spiritus, so nimmt 

 der ganze Parasit eine matte blaue Färbung an. Auch das nicht ge- 

 körnte Centrum ist bläulich gefärbt, aber im Innern desselben ist ein 

 dunklerer, in allen Exemplaren wiederkehrender Fleck oder Punkt wahr- 

 zunehmen (wahrscheinlich ein Kern). Dieselbe Erscheinung tritt bei 

 Färbung mit Vesuvin auf. — Verf. nahm auch Züchtungsversuche vor. 

 Er legte eine frische, mit Coccidienknotcn versehene Kaninchenleber in 

 Sublimatlösung (1 : 1000) , die dann mit Alkohol sorgfältig abgespült 

 wurde. Mit einer geglühten Platinöse wurde der Inhalt mehrerer, mit 

 geglühten Pincetten aufgerissenen Knoten in ein Eeagensglas mit steri- 

 lisirter" Bouillon übergeimpft und dann ersteres mit Wattepfropf ver- 

 schlossen. Ein Theil der geimpften Röhrchen wurde bei Zimmertempe- 

 ratur, der andere bei SO** C. im Brütofen aufbewahrt. In den bei Zimmer- 

 temperatur belassenen Gläschen wurde der Beginn der Entwicklung erst 

 nach Verlauf von 4 bis 5 Wochen beobachtet, während bei den im 

 Brütofen bei 35" C. belassenen Culturen bereits nach Verlauf von drei- 

 mal 24 Stunden vollständig entwickelte, mit ausgebildeten Sporen ver- 

 sehene Coccidien vorhanden waren etc. — Verf. untersuchte dann das 

 Darmcoccidium des Kaninchens in dem frisch entnommenen Kanincheu- 

 koth. — Im zweiten Abschnitte seines interessanten Artikels bespricht 

 Verf. die durch Sarkosporidien (zu denen die sog. MiESCHER'schen 

 Schläuche etc. gehören) bei den Hausthieren erzeugten Krankheiten; 

 als Beispiel hierfür führte er einen in Leipzig geschlachteten Stier an, 

 der in Folge einer Infection mit obigen Parasiten an einer chronischen 

 interstitiellen Myositis erkrankt war, Behufs der mikroskopischen Unter- 

 suchung wurden Muskelstücke theils in MüLLER'scher Flüssigkeit, theils 

 in Alkohol gehärtet. Als beste Färbungsmethode erwies sich auch hier 

 eine solche mit verdünnter WEiGEEx'scher Hämatoxylinlösung. Die 

 Schnitte blieben 12 bis 24 Stunden in derselben liegen und wurden 

 darauf in einprocentigem salzsauren Alkohol bis zur genügenden Ent- 

 färbung ausgewaschen. Zur Nachfärbung wurde Eosin benutzt, da das- 

 selbe die quergestreifte Muskelsubstanz in besonders charakteristischer 

 Weise roth färbt, so dass jede Veränderung der contractilen Substanz 

 leicht erkennbar war. Brachte man die auf diese Weise doppelt ge- 

 färbten und mit Alkohol sorgfältig ausgewaschenen Schnitte auf kurze 

 Zeit unter fortwährender Controlle in pikrinsäurehaltiges Nelkenöl, so 

 entstand eine sehr schöne combinirte Färbung. Die Muskelelemente 

 erschienen eosinroth, das fibrilläre Bindegewebe gelb und alle kernigen 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 103 



Elemente in tiefblauer Ilämatoxylinfärbuug. Besonders schön heben sich 

 nach Anwendung dieser Methode die blaugefärbten Sarkosporidien von 

 der rothon Muskelsubstanz ab. Die Mikrotomschnitte wurden in Balsam 

 conservirt. Nörner (Wandshecli). 



Sach.aroff, N. A., Untersuchungen über den Parasiten des 



Älalaria- Fiebers. (Protokoll d. Sitz. d. Kaiserl. Kaukas. 



med. Gesellsch. 1888, No. 6 p. 147.) [Russisch.] 

 Behufs diagnostischen Zwecken, aus mikroskopischen Blutbefiinden 

 auf Malariaerkrankungen zu schliessen, empfiehlt Verf., eine recht dünne 

 Blutschicht auf dem Deckglase auszubreiten. Am besten gelingt dieses 

 mittels eines glatt abgeschnittenen steifen Stück Papieres. Dann wird die 

 ßlutschicht rasch durch Hin- und Herschwenken getrocknet und durch 

 die Flamme gezogen (wie beim Sputum), hierauf mit absolutem Al- 

 kohol Übergossen (Abtropfen), wieder getrocknet und schliesslich mit 

 concentrirter wässeriger Methylenblaulösung gefärbt und in Wasser ab- 

 gewaschen. Durch den Alkohol (Odessaer Methode von Metschnikoff) 

 treten die Conturen der Blutkörperchen schärfer hervor. E. Haudelin 

 ergänzte Sacharoff's Vortrag, indem er hervorhob, dass die Odessaer 

 Methode nicht Alkohol allein, sondern mit Aether gemischt verwendet. 



L. Heydenreich (Wilna). 



D. Botmiisehes, 



Hausen, E. Chr., Rechcrches faites dans la pratique de 

 rindustrie de la fermentation (Resume du Compte- 

 reudu des travaux du Laboratoire de Carlsberg t. II, 5, 1888, 

 p. 168 ff.). 

 Um bei der Verwendung von Hefen, die im Kampfe mit Concur- 

 renten leicht unterliegen , besser als nach der früher angegebenen 

 Methode in der Lage zu sein, den Gährbottichen innerhalb möglichst 

 kurzer Intervalle grosse Quantitäten absolut reiner Hefe zuzuführen, hat 

 Verf in Gemeinschaft mit Capitän Kühle einen Apparat für massen- 

 hafte und continuirliche Prodiiction von Hefe-Reinculturen construirt. 

 Derselbe besteht aus 3 Theilen und den sie verbindenden Röhren: der 

 Luftpumpe mit dem Luftbehälter, dem Gährcylinder und dem Würze- 

 cylinder. Die Luftpumpe wird durch eine Maschine in Thätigkeit ge- 

 setzt und füllt den Luftbehälter mit Luft bis zu einer Spannung von 

 einer bis vier Atmosphären, Den Würzecylinder sterilisirt man durch 




IQ4, Referate und Besprechuugeu. VI, 1. 



überhitzte Wasserdämpfe, welche ein Dampfkessel der Brauerei liefert 

 imd füllt ihn dann mit sterilisirter Luft an, welche mit dem im Luft- 

 behälter vorhandenen Druck eintritt, nachdem sie durch ein Baumwoll- 

 filter völlig gereinigt wurde. Die kochende Würze wird aus dem 

 Hauptrohr der Bi*auerei in den Würzecylinder abgelassen, durch kalte 

 Wasserstrahlen, welche von einem Kühlring an den Wänden des Cylinders 

 herablaufen, abgekühlt und mit Luft, welche ebenfalls durch ein Baum- 

 wollfilter gereinigt wurde, durchlüftet. Der Gährcylinder erleidet be- 

 hufs Sterilisation dieselbe Behandlung wie der Würzecylinder. Derselbe 

 ist mit einem ähnlichen Filter versehen; ferner besitzt er seitlich ein 

 Glasrohr, um die Höhe der Flüssigkeit zu beobachten, ein Ausflussrohr 

 für die Kohlensäure, einen Rührapparat zur Mischung von Hefe und 

 Würze und ein kleines Rohr, um die Hefe einzuführen und durch das- 

 selbe Proben zu entnehmen. Als Modell für den Apparat haben die 

 zweihalsigen PASTEUK'schen Kolben gedient, wie sie bei Untersuchung 

 von Mikroorganismen im Laboratorium angewendet werden ; er ist nach 

 denselben Principieu wie jene construirt. Hat man einmal Hefe ein- 

 geführt, so kann der Apparat länger als ein Jahr arbeiten. Im all- 

 gemeinen liefert der Gährcylinder alle 10 Tage absolut reine Hefe für 

 8 Hektoliter Würze. Es bleibt immer eine genügende Hefemenge 

 zurück, um 170 Liter neuer Würze zu vergähren. Bei Benutzung des 

 Apparates hat man besonders zwei Punkte zu beachten : 1) dass in dem 

 Cylinder immer soviel Dämpfe gelassen werden, als zur Herbeiführung 

 einer wirklichen Sterilisation nöthig sind und 2) dass während des Ab- 

 kühlens und Abzapfens sich ein Ueberdruck steriler Luft in dem be- 

 treffenden Cylinder findet, da nur in diesem Falle eine Infection durch 

 Einströmen unreiner Luft vermieden wird. 



0. E. B. Zimmermann {Chemnits). 



Wiuogradsky, S., Beiträge zur Morphologie und Physio- 

 logie derBacterien. H. I. Zur Morphologie und 

 Physiologie der Schwefelbacterien. Leipzig (Felix) 1888. 

 120 pp. 8«. m. 4 Tfln. 

 Vorliegende Arbeit bildet die Fortsetzung der früheren vom Verf. 

 über Schwefelbacterien ^ und beschäftigt sich besonders mit der Frage 

 nach dem Pleomorphismus dieser Organismen. Im Gegensatz besonders 

 zu Zopf kommt Verf. zum Resultat, dass ein solcher hier nicht existirt. 

 Dieses abweichende Resultat kommt daher, dass Winogeadsky die Me- 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 520. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 105 



thodc contiuuirlicher Beobachtung mikroskopischer Culturen anwandte, 

 während die frühem Forscher ihre Schlüsse wesentlich nur auf der 

 Vergleichung zusammen vorkommender Formen aufbauten. Reinculturen 

 sind bei den in Rede stehenden Organismen nur in Ausnahmsfälleu zu 

 erhalten , indem es ein sicheres Verfaliren zur Isolirung der verschie- 

 denen Formen nicht giebt. Alle Kunstgrifte, welche sonst in der 

 Bacteriologie sehr gute Dienste leisten , lassen hier vollkommen im 

 Stich. Indess kommt es weniger darauf an, ob die Cultur rein sei, als 

 darauf, dass bestimmte Formen, deren Entwicklung man verfolgen will, 

 im Präparat dauernd im Auge behalten werden. Dies ist nicht schwer, 

 soferne man nur einige Uebung hat, sich in einem mikroskopischen 

 Präparate zu orientiren, und es wird die Aufgabe noch dadurch erleich- 

 tert , dass der störende Einfluss von verschiedenen fremden Fäulniss- 

 organismen in diesen Culturen sich wegen der Beschaffenheit der Cultur- 

 flüssigkeit nicht geltend macht. Um sich das Culturmaterial zu verschaffen, 

 wurden einige zerschnittene Stücke eines frisch herausgenommeneu 

 Butomusrhizoms (Rhizome anderer Sumpfpflanzen waren weniger günstig) 

 mit Schlamm in ein tiefes, 3 bis 5 Liter fassendes Gefäss gelegt und 

 ein Paar Gramm Gyps zugesetzt. Nach 5- bis Ttägigem Stehen bei Zimmer- 

 temperatur beginnt Entwicklung von Ho S, wodurch zunächst der am 

 Boden des Gefässes befindliche Schlamm geschwärzt wird; dann fängt 

 die Flüssigkeit allmählich an, von den unteren zu den oberen Schichten 

 fortschreitend, infolge der Ausscheidung von Schwefel zu opalesciren, 

 und endlich wird ein starker Geruch nach Hg S bemerkbar ; auf der 

 Oberfläche bildet sich ein Häutchen , welches aus Schwefel besteht. 

 Nach 3 bis 6 "Wochen kann man schon bei mikroskopischer Unter- 

 suchung ohne Mühe einige Formen von Schwefelbacterien finden, die 

 sich weiterhin stark vermehren können. Die mikroskopische Cultur 

 wurde in einem mit Deckglas bedeckten Tropfen auf einem gewöhnlichen 

 Objectträger vorgenommen. Einige in den Tropfen gestreute Deckglas- 

 splitter dienten dazu, den Deckglasdruck bei einem möglichen partiellen 

 Austrocknen der Flüssigkeit zu verhindern und dazu, den Sauerstoff- 

 zutritt und das Durchsaugen von frischer Flüssigkeit zu erleichtern. 

 Oftmalige Erneuerung der letztern ist Hauptbediugung eines normalen 

 und dauernden Wachsthums in solchen Culturen und lässt sich ohne 

 Störung des Objectes machen, weil die Mehrzahl der Schwefelbacterien 

 am Deckglase oder anderen Gegenständen festhaftet. — Für Beggiatoa 

 gebrauchte Verf. als Nährflüssigkeit gewöhnlich Laugenbrücker Schwefel- 

 wasser ; solange dasselbe frisch ist, enthält es genug Hg S, nach dem 

 Verdunsten desselben setzt man jedesmal vor dem Gebrauche etwas 




106 Keferate und Besprechungen. VI, 1. 



Hg S zu : auf 10 cc einige Tropfen gesättigten Schwefelwasserstoffwassers 

 oder etwa 10 bis 20 Gasblasen aus dem Schwefelwasserstoffapparate. 

 Die Flüssigkeit darf nur schwach nach Hg S riechen : Bei einem hohen 

 Ho S-Gehalte wird nämlich das Wachsthum der Fäden sehr gehemmt 

 und sie sterben bald ab in einem Wasser, das Ho S bis nahe an den 

 Sättigungsgrad enthält. Die Flüssigkeit in der Cultur muss mehrmals 

 täglich und zwar je öfters je besser ersetzt werden, und es ist vortheil- 

 haft, dabei jedesmal verhältnissmässig bedeutende Mengen (etwa 1 bis 

 2 cc) Nährflüssigkeit anzuwenden. Die Uebertragung der Beggiatoa- 

 fäden auf die Objectträger muss durch vorsichtiges Einsaugen in ein 

 Röhrchen geschehen, da die Fäden gegen Berührung sehr empfindlich 

 sind und durch das Fassen mit der Pincette daher geschädigt würden. 

 — Für die Cultur von Thiothrix gilt ähnliches wie für Beggiatoa, 

 nur ist dieselbe gegen einen höheren Hg S-Gehalt noch viel empfind- 

 licher; für sie wirkt ein tägliches 3- bis 4maliges Auswachen mit kaum 

 nach Ho S riechender Flüssigkeit am günstigsten. — Am schwierigsten 

 war es, für die rothen Schwefelbacterien die richtigen Cultur- 

 bedingungeu zu finden. Es bedürfen dieselben nur eine ganz miuime 

 Sauerstoffzufiihr , während der geringste Ueberschuss von Sauerstoff 

 schädigend wirkt. Die günstigsten Bedingungen in dieser Richtung 

 kamen zu Staude als eine Menge von grünen Bacterien in die Cultur- 

 tropfen eingeführt wurden ; diese Organismen sind so klein und wachsen 

 in so durchsichtigen gallertreichen Zoogloeen, dass sie nicht stören, 

 sie haften auch am Glase fest und werden bei Erneuerung der Nähr- 

 flüssigkeit nicht weggeschwemmt. Der von diesen ausgeschiedene 

 Sauerstoff war gerade das was für die rothen Bacterien nöthig war. 

 Zweitens bedürfen diese rothen Bacterien einen viel höheren Gehalt der 

 Nährlösung an Ho S als die Beggiatoen. Zu ihrer Cultur wurde ziem- 

 lich stark nach Ho S riechendes Wasser (etwa 30 Blasen von reinem 

 Ho S auf 10 cc Wasser) verwendet ; gesättigtes Ho S-Wasser scheint 

 ihnen gar nicht schädlich zu sein. Drittens haben Eisen- und Mangan- 

 salze eine ausserordentlich wachsthumsbeförderude Wirkung auf sie 

 (speciell für Chromatiumarten beobachtet). Diese Salze wurden der 

 Culturflüssigkeit beigefügt in Form von MnCOg in kohlensäurehaltigem 

 Wasser oder von Fe S (indem eine sehr verdünnte Lösung von Fe C Oo 

 und nachher Hg S zugesetzt wurde). Organische Substanzen sind auch 

 hier nur in sehr geringen Mengen nöthig: Verf. benutzte als Culturflüssig- 

 keit Strässburger Brunnenwasser, dem 0"005 bisO'Ol Procent buttersaurer 

 Kalk zugesetzt wurde. Ed. Fischer, 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 107 



Koch, A., Ueber Morphologie und Entwicklungsgeschichte 

 einiger endo sporer Bacter ienformen. Göttinger 

 Habilitationsschr. 1888, 21 pp. 4» m. 1 Tfl. [Bot. Zeitg. 1888 

 No. 18—22]. 

 Aus der sehr leseuswerthen Arbeit, welche gründliche Unter- 

 suchungen über Bacillus tumescens Zopf, B. Brassicae Pommer, B. alvei 

 Cheyne et Chesirc sowie 3 vom Autor entdeckte neue Arten : B. Caro- 

 tarum, intlatus und Ventriculus bringt, sei hier, der Tendenz dieser 

 Zeitschrift entsprechend, nur hervorgehoben, dass Verf. die Dimensionen 

 der Einzelzellen und der Sporen mittels eines WiNKEL'schen Schrauben- 

 mikrometers bestimmt hat, bei dem anstatt des parallel mit sich selbst 

 verschiebbaren Fadens einer der sehr feinen Theilstriche eines Glas- 

 mikrometers benutzt wird, das parallel mit sicli selbst verschiebbar ist 

 und dessen Theilstriche senkrecht zur Achse der Schraubenspindel 

 stehen, ein Verfahren, das sich an lebenden wie gefärbten Bacterien 

 gut bewährte und erheblich genauere Messungen als das bisher übliche 

 Verfahren ermöglichte. Die Maasse sind überall bis zur zweiten Deci- 

 male eines |x angegeben ^ L. Klein {Freihurg i. B.). 



Beyerinck, M. W., Die Bacterien der Papilionaceenknöll- 

 chen (Bot. Zeitg. 1888, No. 46—50; m. 1 Tfl.). 

 Verf. liefert den Nachweis, dass die vielunt ersuchten Papilionaceen- 

 knöllchen Bacteriencecidieu sind und ihre charakteristischen luhalts- 

 körperchen, die Bacteroiden, aus Bacillus radicicola n. sp., einer von 

 aussen in die Wurzeln einwandernden Bacterienart entstehen und nicht 

 autonome Bildungen des pflanzlichen Protoplasmas sind, wie Bkunchoest 

 glaubte. Es gelang dem Verf., sowohl aus den Kuöllchen wie aus dem 

 Boden obigen, morphologisch höchst interessanten Bacillus zu isolireu 

 und in künstlicher Cultur bis zur „Bacteroiden"-Bildung zu bringen. 

 Die Bacterien gedeihen am besten in nur schwach saurem Erbsen- oder 

 Fabastengeldecoct mit Tpi'ocentiger Gelatine. In lockerem Zusammen- 

 hang mit der Arbeit, gelegentlich der Unterscheidung des Bacillus 

 radicicola von dem sehr ähnlichen und gleichfalls, aber als Saprophyt 

 in todten Knöllchen lebenden Bacillus luteo-albus ist ein sehr sinn- 

 reiches Verfahren angegeben, mikroskopisch kleine 

 Quantitäten invertirender oder diastatisch wirkender 

 Enzyme nachzuweisen: „Die Methode beruht auf der Beobach- 

 tung, dass Bacillus phosphorescens Hermes in einem Nährmedium, wovon 



Cfr. auch diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 33. 




108 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



das Leuchtmaterial verbraucht ist, aufs neue zu leuchten beginnt, wenn 

 Glucose , Galactose , Lävulose , Invertzucker oder Maltose zugegeben 

 werden, während Saccharose, Milchzucker und gelöste Stärke die photo- 

 gene Function nicht beeinflussen. Bringt man also in eine dunkel ge- 

 wordene Phosphorescenz - Cultur Rohrzucker oder gelöste Stärke, so 

 beobachtet man nichts, fügt man dann jedoch einen Organismus hinzu, 

 welcher Invertin resp. Diastase erzeugt (wie Bacillus luteo-albus, Hefe- 

 zellen etc.), so beginnt das Leuchten nach kurzer Zeit aufs Neue. Com- 

 binirt mit dem Gelatineverfahren lassen sich auf diese Weise einzelne 

 Bacteriencolonien leicht und sicher auf die genannten Enzymwirkungen 

 untersuchen." L, Klein {Freihiiry i. B.). 



Klein, L., Morphologische und biologische Studien über 

 die Gattung Volvox (Pkingsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. 

 Bd. XX, 1889, p. 133—211; m. 3 Tfln.). 

 Aus der umfangreichen Untersuchung sei hier nur hervorgehoben, 

 dass Verf. die Mittellamellen der die einzelnen Zellen trennenden Gallert- 

 membranen durch Einlegen der ganzen Colonien in STKAbBUEGEn's Essig- 

 säure-Methylgrün momentan zur Anschauung bringen konnte, dass er 

 den Nachweis, die „Verbindungsfäden" der Einzelzellen seien auch bei 

 Volvox aureus in der Mitte unterbrochen, durch verdünnte alkoholische 

 Jodlösung und nachfolgendes Einlegen in verdünntes Glycerin erbrachte, 

 wo die Fäden bei der Concentrirung der Flüssigkeit jeweils in der Mitte 

 weit auseinander wichen, und schliesslich sein einfaches Verfahren zur 

 Berechnung der Gesammtzahl aller Einzelzellen einer Colonie: Mit Hülfe 

 des Prismas wird der Umfang einer Colonie gezeichnet und in die Mitte 

 dieses Kreises 4 bis 6 möglichst in einer Geraden liegende Einzelzellen. 

 Dann sieht man, wie oft diese Distanz in der Peripherie des Kreises 

 enthalten ist, multiplicirt mit 3 bis 5 und erhält so die Zahl der in der 

 Peripherie liegenden Einzelzellen = 2 r tt; woraus sich mit Leichtigkeit 

 r und dann 4 7rr^, die Oberfläche der Kugel berechnen lässt. 



L. Klein {Freiburg i. B.). 



Noll, F., Die Farbstoffe der Chromatophor en von Bangia 



fus CO -purp Urea Lyngb. (Arb. aus dem Bot. Inst. z. 



VVürzburg Bd. HI, 4. H., p. 489—495). 



In den Chromatophoren von Bangia fusco-purpurea sind zwei oder 



drei Farbstoffe vergesellschaftet, entweder Grün mit Roth, oder Grün 



mit Blau, oder Grün mit Roth und Blau; darnach erscheinen auch die 



Fäden und die Zellen entweder intensiv rothbraun, oder intensiv blau- 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 109 



grün, oder endlich und zwar am liäufigsten sclirautzigrothbrann. Die 

 Trennuug der Farbstolie lässt sich durch Wärme, welche zwischen 50 

 und 70 ° tödtlich auf die Zellen wirkt, erzielen und wurde unter dem 

 Mikroskop unter Anwendung der bekainiten SACHs'schen Wärrakästen * 

 beobachtet. Mit der Gerinnung der protoplasmatischen Massen voll- 

 zieht sich die Trennung der Farbstoffe, indem die Producte der Ge- 

 rinnung verschiedene Affinitäten zu den einzelnen Farben haben. Die 

 geronnene Plasmamasse setzt sich aus zwei scharf abgegrenzten Sub- 

 stanzen zusammen. Die eine, die Grundmasse, ist chlorophyllgrün ge- 

 färbt, während die andere, ihr in verschiedener Ausdehnung und Ab- 

 grenzung anliegende, eine intensiv carminrothe, glänzende Masse darstellt. 

 Der umgebende Zellsaft ist prachtvoll blau gefärbt. Da die genannte 

 Alge in der Natur wechselndem Wellenschlag ausgesetzt ist und, con- 

 stant unter Wasser gesetzt, nicht lange aushält, construirte sich der 

 Verf. einen sehr einfachen aber zweckmässigen Apparat, der die inter- 

 mitirende Bespühmg der cultivirten Bangsien zu besorgen hatte. 



Hemriclier. 



Noll, F., Ueber die Function der Zellstofffasern der Cau- 

 1er pa prolifera (Arb. aus dem Bot. Inst. z. Würzburg 

 Bd. III, H. 4, 1888, p. 459—465). 

 Verf. zeigt, dass den bekannten Zellstofffasern und -balkeu, welche 

 das Innere der Caulerpen durchziehen, keine mechanischen Functionen 

 zuzuschreiben sind, sondern dass dieselben leicht passirbare Bahnen für 

 den Stofiaustausch bilden, während derselbe durch das Plasma hindurch 

 sich viel schwieriger vollzieht. Den ersten Hinweis auf diese Function 

 der Fasern gaben Färbeversuche mit Berlinerblau. „Es zeigt sich dabei, 

 dass dieser Farbstoff nicht allein die äussere Wandung in ihrem vollen 

 Umfang imprägnirt, sondern noch eine weite Strecke in den Fasern vor- 

 dringt. Diese rasche Beweglichkeit von Salzlösungen, die getrennt zur 

 Erzeugung des Berliner Blaus verwandt wurden, wird noch deutlicher, 

 wenn man ein Hinderniss beseitigt, das der Bildung des Farbstoffes 

 dort entgegensteht. Das Plasma der Caulerpa reagirt im Leben stark 

 alkalisch; die in demselben eingeschlossenen Cellulosefasern werden 

 daher auch von alkalisch reagireuder Flüssigkeit durchtränkt sein, 

 welche bekanntlich die Bildung von Berliner Blau, so hier auf grössere 

 Strecken ins Innere verhindert. Wird das Plasma aber durch Jod ge- 

 tödtet, dann verschwindet allmählich die alkalische Reaction, und später 



») Sachs, Lehrbuch d. Bot., 4. Aufl., p. 706 u. f. 




110 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



unbestellte Färbeversuche zeigen, wie überraschend weit die Salzlösungen 

 in kurzer Zeit im Gerüst vordringen, und wie sie an den Verwachsungs- 

 stellen sich auf andere Fäden, die nicht direet mit der Aussenwand in 

 Berührung stehen, übertragen". Werden unverletzte Theile der Cau- 

 lerpen in mit Jod versetztes Seewasser getaucht, dort etwa zwei Minuten 

 belassen, und dann Schnitte durch die inzwischen abgestorbene Pflanze 

 gemacht und mit der Lupe betrachtet, so gewahrt man auf der Schnitt- 

 fläche ein Netz aus dunkeln Linien, das sich bis in das Innere hinein- 

 zieht. Das Netz besteht aus den Gerüstfasern und den diesen anliegenden, 

 durch Jod gefärbten Stärkekörnchen. Alle Stärkekörnchen, welche etwas 

 weiter von den Fasern entfernt liegen, sind noch ungefärbt, auch wenn 

 sie in geringer Entfernung von der peripherischen Wand liegen. Es ist 

 eben das Jod in dem Cellulosegerüst viel rascher vorgedrungen als in 

 dem Protoplasma selbst. Aehnliche f]rsclieinungen giebt der Zusatz 

 einiger Tropfen von Ueberosmiumsäure an mit Caulerpen beschicktes 

 Seewasser. Auch bleiben die Resultate gleich, wenn Jod oder Ueber- 

 osmiumsäure in gasförmigem Zustand geboten werden. Betont wird, 

 dass die dargelegten Ergebnisse mit todtem Plasma erzielt wurden, dem 

 vielleicht eine andere Durchlässigkeit zukommt als dem lebendigen. 

 Verf. glaubt allerdings, dass die Verhältnisse auch in den lebenden 

 Pflanzen nicht sehr weit abweichen von den Ergebnissen, welche am 

 todten Material gewonnen wurden. In einer Anmerkung empfiehlt Null 

 zur Gewinnung instructiver mikroskopischer Bilder Celluloidinniaterial zu 

 verwenden, da das Alkoholmaterial sehr schlecht conservirt erscheint, 

 respective mehrfach Veränderungen erfährt. Die Gewinnung brauchbaren 

 Celluloidinmaterials sei allerdings zeitraubend. „Die frischen Caulerpen 

 müssen nach Tödtung mit Ueberosmiumsäure oder Jod in einer Mischung 

 von verdünntem Alkohol und Glycerin zuerst einen Tag bewahrt werden 

 und dann durch zehn Tage hindurch in immer stärkeren, zuletzt in ab- 

 soluten Alkohol eingelegt werden, um dann langsam in immer concen- 

 trirtere Celluloidinlösungen übergeführt zu werden. Die Procedur nimmt 

 vierzehn Tage in Anspruch". HeinricJier. 



Campl)ell, Douglas H., Einige Notizen über die Keimung 

 von Marsilia aegyptiaca (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. 

 Bd. VI, 1888, p. 340—345; 1 Tfl.). 

 Es wird nachgewiesen, dass der Inhalt der Mikrosporen nicht in 

 Primordialzellen (Hanstein) zerfällt, sondern dass ein Antheridium ge- 

 bildet wird, welches mit dem der Polypodiaceen auffallende Aehnlichkeit 

 besitzt. Die Aufhellung wurde mit Kalilauge erzielt. Durch Härten und 




VI. 1. Referate und Besprechungen. Hl 



Kinbetten der Makrosporen und dann gewonnene Schnittserien Hess sich 

 in gleicher Weise für die Makrosporen nachweisen, dass das Prothallium 

 nicht aus Priraordialzellen besteht, sondern dass bei allen Theilungen 

 Scheidewände gebildet werden. Heinricher. 



Zacliarias, E., lieber Entstehung und Wachsthum der 



Zellhaut (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsoh. Bd. VI, 1888, 



p. LXm— LXV). 



Die Wnrzelhaare von Chara foetida geben ein günstiges Beobach- 



tuugsobject ; die Membran der Wurzelhaar-Spitzen erfährt nämlich noch 



erhebliche V^erdickung, wenn man die Knoten, welche mit Haaren besetzt 



sind, aus der Pflanze herausschneidet und isolirt weiter cultivirt. 



Heinricher. 



Weilt, F. A. F. C, Die Vermehrung der normalen Va c u o 1 e n 

 durch Theilung (Peixgsheim's Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. XIX, 

 1888. — S.A. 63 pp. 8" m. 3 Tfln.). 

 Die Arbeit stützt sich auf die Untersuchung von de Vkies: „Plas- 

 molytische Studien über die Wand der Vacuolen" ^, in welcher gezeigt 

 wurde, dass jede normale, nicht pathologische Vacuole von einer eigenen 

 Wand als einem besonderen Organ des Protoplastes (Tonoplast) um- 

 geben sei. Die Quintessenz der Arbeit lautet: Normale Vacuolen ent- 

 stehen niemals frei im Protoplasma, sondern bilden sich immer durch 

 Theilung aus schon vorhandenen Vacuolen; sie befinden sich bereits 

 in den allerjüngsten Zellen, den Scheitel- und Primordialzellen, Die 

 Ijathologischen Vacuolen, die bei der Desorganisation der Kerne und 

 Chromatophoreu entstehen, haben gar nichts mit normalen Vacuolen zu 

 thun und gestatten keine Rückschlüsse auf die Eigenschaften derselben. 

 Die Beobachtungen wurden zumeist in öprocentiger Zuckerlösung und 

 lOprocentiger Salpeterlösung mit Eosin (zur Plasmolyse) ausgeführt. 



L. Klein {Freihiiry i. B.). 



Wakker, J. H., Studien über die luhaltskörper der Pflan- 

 zenzelle (Pringsheim's Jahrb. f wiss. Bot. Bd. XIX, 1888. 

 — S.A. 74 pp. 80 m. 4 Tfln.). 

 Die Arbeit beschäftigt sich mit dem Entstehungsort der Cal- 

 ciumoxalatkrystalle, der Aleuroukörner, Krystalloide und Globoide und 

 des fetten Oeles in der lebenden Pflanzenzelle und stellt fest. 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 121. 




112 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



dass C a 1 c i u m X a l a t k r y s t a 1 1 e , A 1 e u r n k ü r n e r und G 1 o b o i d e 

 nur in den Vacuolen entstehen, während das fette Oel nur im 

 Plasma gebildet wird, etweder an bevorzugten Stellen von bestimmten, 

 geformten Plasmakörpern : Elaiop lasten (Epidermiszellen junger 

 Vanilleblätter, Oelkörper der Lebermoose), oder gleichmässig im Plasma 

 vertheilt (reifende Samen); die Krystalloide endlich können sich an 

 den verschiedensten Stellen der Zellen, in den Vacuolen (überall, wo 

 sie in Aleuronkörner eingeschlossen sind wie bei Ricinus, dann bei Pilo- 

 bolus, Derbesia, Codium), im Plasma (Kartoffelknolle), im Zellkern 

 (Hyacinthusperigon) und nach A. Meyer u. Schimpek in den „Trop ho- 

 plasten" bilden. — Ueberall, wo eine einfache Betrachtung der jungen 

 Zellen (in 4procentiger Rohrzuckerlösung) keine genügende Gewissheit 

 gab, benutzte Wakkee die de VKiEs'sche Methode der Trennung des 

 Plasmas von der Vacuole durch starke Salzlösungen (Plasmolyse), wobei 

 er sich mit besonderem Vortheil einer meist lOprocentigen, durch Eosin 

 roth gefärbten Salpeterlösung bediente, die das Plasma allein färbte 

 und die coutrahirte Vacuole in gelungenen Präparaten ungefärbt 

 Hess. Der Nachweis, dass die Krystalle in der That in der Vacuole 

 liegen, und dass hier nicht etwa eine optische Täuschung vorliegt, lässt 

 sich leicht dadurch erbringen, dass man mit Hülfe eines umlegbaren 

 Mikroskopes zeigt, wie die Krystalle, ihrer Schwere folgend, stets die 

 tiefste Stelle der Vacuole einnehmen, sofern sie nicht, was gelegentlich 

 auch vorkommt, mit der Wand der Vacuole verwachsen sind. Dies gilt 

 auch für diejenigen Fälle, in welchen die Krystalle wie bei Citrus- 

 blättern. Ricinus, Kerria etc. in den erwachsenen Zellen von Cellu- 

 lose umhüllt und mit der Zellwand verbunden erscheinen. Innerhalb 

 des getödteten, roth gefärbten Plasmas fanden sich niemals Calcium- 

 oxalatkrystalle. Auszuschliessen sind nur diejenigen Fälle, in welchen 

 das Calciumoxalat in der Zell wand selbst gefunden wird, wo es 

 auch zur Ausscheidung gelangt. — Die Aleuronkörner sind nichts 

 anderes als eiweisserfüllte Vacuolen , die durch Wasserverlust beim 

 Reifen der Samen zu Aleuronkörner werden, wie denn letztere bei der 

 Keimung wiederum zu Vacuolen werden ; überhaupt werden beim Kei- 

 mungsprocess genau dieselben Zustände wie bei der Reife, nur in um- 

 gekehrter Reihenfolge durchgemacht. Mit dem Schwinden der Eiweiss- 

 körper aus den kleinen Vacuolen vereinigen sich dieselben zu grösseren, 

 und schliesslich erhalten wir nur eine einzige. Um das Eiweiss dieser 

 Vacuolen im reifenden wie keimenden Samen zu fällen, erwies sich 

 verdünnte Salpetersäure (1:5) am geeignetsten. DieElai'o- 

 p lasten, die Wakker in den Epidermiszellen junger Vanilleblätter 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 113 



entdeckte, sind etwas grösser als die Zellkerne, sie werden durch Ein- 

 legen der Schnitte in Kalilauge, ohne selbst weiter verändert zu werden, 

 sehr deutlich ; durch concentrirte Pikrinsäurelösung lässt sich das Oel 

 derselben zum Austreten bringen und nach gründlichem Auswaschen 

 des Präparates durch Alkaunatinctur allein färben. Die übrigen Reac- 

 tionen, der Verf. hier, bei den Oelkörpern der Lebermoose und denen 

 einiger Meeresalgen Erwähnung thut, sind im Original einzusehen. 



L. Klein {Freiburg i. B.). 



Möller, H., Anatomische Untersuchungen über das Vor- 

 kommen der Gerbsäure (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. 

 Bd. VI, 1888, p. LXVI— LXXXII). 

 Es interessirt uns hier nur das Capitel „Reagentien und Reactionen", 

 in welchem der Verf. kritische Bemerkungen über die Gerbstoffreagentien 

 und seine Erfahrungen darlegt. Er theilt die üblichen Reagentien in 

 zwei Gruppen : 1) Eisensalze, 2) Oxydirende Reagentien. Bezüglich der 

 Eisensalze wird zunächst hervorgehoben, dass sie zur Unterscheidung 

 eisenbläuender und eisengrünender Gerbsäure nicht ohne weiteres dienen 

 können, da die saure oder alkalische Reaction von grossem Einfluss auf 

 die Art der Färbung ist. — Der Hauptnachtheil der Eisensalzreactionen 

 ist der, dass die entstehenden gerbsauren Eisenverbindungen im Ueber- 

 schusse des Reagenz, oder vielleicht in schwächeren Säuren, oder in 

 alkalischen Flüssigkeiten leicht löslich sind. „Was die Löslichkeit in 

 Alkalien betrifft, so ist dieselbe im ganzen selten und mir nur die der 

 Gerbsäure von Tussilago Farfara als besonders hervortretend erschienen. 

 In Säuren lösen sich dagegen sehr viele gerbsaure Eisenverbindungen, 

 und ist in dieser Beziehung zunächst die Salzsäure zu nennen, welche 

 selbst in sehr verdünntem Zustande lösend wirkt, so dass desshalb schon 

 meistens die verdünnte, wässerige Eisenchloridlösung unbrauchbar ist. 

 Weniger schädlich wirkt die freie Essigsäure". Da bei Reagentien das 

 grössere oder mindere Diffasionsvermögen in Betracht zu ziehen und 

 gerade bei den Eiseusalzen dasselbe gering ist, hat Verf. zum Zwecke 

 einer schnelleren Wirksamkeit versucht, andere Lösungsmittel an Stelle 

 von Wasser zu verwenden. Solche sind Alkohol, Aether; doch wird 

 dann bei Verwendung des Reagenz eine besondere Aufmerksamkeit 

 nöthig, da die genannten Lösungsmittel auf Zellinhalt und Structur be- 

 sonderen Einfluss üben. Ueber die verwendeten Reagentien wäre speciell 

 noch Folgendes hervorzuheben. Eisenchlorid wasserfrei in wasserfreiem 

 Aether gelösst giebt ein ausgezeichnetes Reagenz, um schnell die An- 

 wesenheit von Gerbsäure in Pflanzentheilen nachzuweisen, und um ander- 



Zeitschr. f. wiss, Mikroskopie. VI, 1. 8 




114 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



seits grössere Pflanzentheile, z. B. Blattstiicke rasch und gleichmässig 

 zu prüfen. Die betreffende Lösung ist nur einmal verwendbar. — Eisen- 

 acetat in der Form des Liquor ferri acetici ditfiindirt sehr schwer, giebt 

 aber eine schöne Reaction. Die Tinctura ferri acetici reagirt sehr schnell 

 und ist dort zu empfehlen, wo es sich um die Reaction grosser Gewebe- 

 stücke handelt. Der kastanienbraune Niederschlag, welchen Kalibichro- 

 mat giebt, wird vom Verf. als Oxydationsproduct angesehen, da ja 

 auch die chromsauren Salze wie die Chromsäure, wenn auch bedeu- 

 tend schwächer, oxydirend wirkend. Verf. glaubt, dass der Nieder- 

 schlag Purpurogalliu oder ein ähnlicher Körper sei, und vermuthet nach 

 dem verschiedenen Verhalten der Niederschlagsproducte in den Pflanzen 

 (bald in Alkalien, bald in Säuren leicht löslich, bald selbst in concen- 

 trirten Mineralsäuren unlöslich), dass mehrere Purpurogallin-Arten exi- 

 stiren. Das geringe Diffusionsvermögeu des chromsauren Kali kann in 

 geeignetem Falle durch Zusatz einiger Tropfen Essigsäure wesentlich 

 erhöht werden. Als bestes Reagenz wird das molybdänsaure Ammoniak 

 (Gaediner's Reagenz) bezeichnet, welches mit Chlorammonium verwendet 

 oder durch Ammoniakzusatz schwach alkalisch gemacht, verhältnissmässig 

 rasch diffundirt und eine glatte Reaction giebt, wobei die übrigen Zell- 

 inhaltsbestandtheile meist unverändert bleiben. Die Verwendung von 

 Alkalien als Reagenz empfiehlt Möller nicht. Desgleichen erklärt er 

 die Jodreaction als für die mikrochemische Verwendung nicht geeignet, 

 speciell wegen der localen ündeutlichkeit, der schnellen Veränderung 

 und der leichten Verwechslung mit ähnlichen rothen Farbenreactionen. 



Heinricher. 



Braemer, L., Un nouveau reactiv histo-chimique des tan- 

 nins (Bull. Soc. d'Hist. Nat. de Toulouse. Seance du 23janv. 

 1889. — S.A. 4 pp. 80). 

 Da die auf Gerbsäuren bislang angewandten Reagentien ungenügende 

 und unsichere Resultate lieferten, so hat Verf. eine Reihe in Frage 

 kommender Stoffe, Quercitrin, Katechin, Gallussäure, Protokatechusäure, 

 Brenzkatechin, Pyrogallol u. a. einer genaueren Prüfung unterzogen und 

 ist mit Gardiner der Ansicht, dass die Anwendung der Eisensalze so- 

 wie des Kaliumpyrochromats zu verwerfen sei, da eine Reihe von 

 PflanzenstofFen aus der aromatischen Gruppe ähnliche oder gleiche Re- 

 actionen geben. Auch Kaliumhydroxyd (Sachs), Natriumarseniat (Proc- 

 ter), Jodjodkalium (Griessmayer [und Sanio, Ref.]), Anilinfarben (Han- 

 STEm, Pfeffer), Kupferacetat (Moll), Osmiurasäure (Stadler, Pick, 

 Dufour) sind zu verwerfen. Besser ist Ammoniummolybdänat, allein 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 115 



die diircli dasselbe hervorgebrachten Niederschläge der Gerbsäuren sind 

 löslich in Wasser und verdünnten Säuren und das Reagenz selbst ist 

 sehr wenig haltbar. 



Verf. schlägt daher ein neues mikrochemisches Reagenz auf Gerb- 

 säuren vor, nämlich Natriumwolframat * mit Natriumacetat nach folgen- 

 der Formel 



Natriumwolframat lg 



Natriumacetat 2 „ 



destillirtes Wasser („QS pour 10 cc"). 



Das Natriumwolframat fällt in saurer oder ammoniakalischer Lösung 

 die Gallussäure (acide gallique) braun, die Gallusgerbsäure (acide gallo- 

 tannique) fahlgelb. Doch glaubt der Verf., dass das Reagenz nicht zur 

 Unterscheidung beider Gerbsäuren zu verwenden sei. Auch verhindert 

 die Anwesenheit concentrirter Weinsäure oder Citronensäure das Ein- 

 treten der Reaction. Das oben angegebene Reagenz fällt weder Eiweiss- 

 stoffe, noch die den Gerbstoffen ähnlichen Körper, welche letztere sich 

 in verschiedenen gelben Tönen färben, während die vier eigentlichen 

 Gerbsäuren strohgelbe Niederschläge geben, die in Wasser, in sauren 

 oder basischen Salzlösungen unlöslich sind. Die Reaction ist sehr 

 empfindlich und zeigt noch 0*00001 Gallusgerbsäure an. Sie wird 

 direct unter dem Deckgläschen ausgeführt und tritt sofort auf. Der 

 Niederschlag stellt unter dem Mikroskop eine granulöse, gelbe Masse 

 dar, die die tanninhaltige Zelle erfüllt. Behrens. 



Leitgeb, H., Ueber Sphärite (Mittheil. d. Botan. Inst. Graz Bd. I, 

 H. 2, 1888, p. 255—360; m. 2 Tfln.). 

 Verf. bezeichnet als Sphärite alle Gebilde, welche in Form sphäroi- 

 daler Körper zur Ausscheidung gelangen, ohne Rücksicht auf die innere 

 Structur. Die 6 Abschnitte dieser letzten Abhandlung des der Wissen- 

 schaft so früh entrissenen Forschers gliedern sich folgendermaassen : 

 1) Historisches und Kritisches. 2) Die Sphärokrystalle des Inulins. 

 3) Die durch Alkohol bewirkten Ausscheidungsformeu des Calcium- 

 phosphates in den Geweben von Galtonia candicans Dec. 4) Die 

 Sphärite der cactusartigen Euphorbien und Asclepiadeen. 5) Die künst- 

 lichen Sphärite. 6) Uebersicht der Ergebnisse. — Zum Studium der 

 Entstehung und des Wachsthums der Inulinsphärite empfiehlt der Verf., 

 die Abscheidung des Inulins aus seiner wässerigen Lösung im Hänge- 

 tropfen zu verfolgen. Es ist zweckmässig, grössere Deckgläschen zu 



*) Er selbst nennt diesen Stoff „tungstate de sodium" und giebt ihm die 

 Formel Tu04Na2 2HoO. 



8* 




11(3 Referate und Besprechungen. ' VI, 1. 



verwenden und selbe den Objectträgern aufgekitteten Glasralimen auf- 

 zulegen. Stellt man auf den Tropfeurand ein, so lässt sieb die Ent- 

 stehung und das Wachsthum der Sphärite auch mit stärkeren Objectiven 

 (Haktnack 7, selbst 8) unmittelbar verfolgen. Geht die Krystallisation 

 in sehr dünnen Flüssigkeitsschichten vor sich, so ist es nicht schwierig, 

 die Sphärite in Form sehr flacher Scheiben zu erhalten, welche ge- 

 wissermaassen als Kugeldurchschnitte, nicht nur die innere Structur 

 viel deutlicher hervortreten lassen , sondern bis zu einem gewissen 

 Grade auch einen Einblick in das Zustandekommen derselben gewähren. 

 — Die schleimführeuden Zellen der verschiedenen Gewebe von Galtonia 

 candicans sind reich an Calciumphosphat, das in Alkoholmaterial in 

 verschiedenen Ausscheidungsformen, so auch in sphäritischer, in den 

 Geweben niedergeschlagen erscheint. Alle diese Ausscheidungsformen 

 enthalten neben Calciumphosphat auch eine organische Verbindung, 

 deren wechselnde Menge, wie der Verf. meint, die Ausscheidungsform 

 bedingt. Für die Sphärite lässt sich diese organische Substanz be- 

 sonders leicht dann nachweisen, wenn man zur Lösung des phosphor- 

 sauren Kalkes verdünnte, wässerige Lösungen von Methylenblau oder 

 Carmin benützt, welche in der restirenden Substanz sehr stark ge- 

 speichert werden. Auch das Verhalten der Kugeln beim Glühen zeigt 

 deutlich die Anwesenheit einer organischen Substanz. — Der organische 

 Kern der Sphärite, welche sich im Alkoholmaterial cactusartiger Euphor- 

 bien und Asclepiadeen finden, lässt sich ebenfalls durch Tinction mit 

 den oben genannten FarbstotFlösungen nachweisen, doch muss man die 

 Färbung an unter Deckglas in Alkohol liegenden Präparaten vornehmen, 

 da bei Verwendung der wässerigen Farbstofflösungen allein, schon vor 

 der Färbung Lösung und Zerfall der Sphärite, und auch der am Auf- 

 baue betheiligten organischen Substanz, stattfindet. Will man den 

 Nachweis dieser durch Verkohlung führen, so ist auch hierbei bei diesem 

 Objecte grössere Vorsicht als bei den Dahliasphäriten und als bei jenen 

 von Galtonia nothwendig, was theilweise in der Natur der organischen 

 Verbindung, theilweise aber in der ungemein feinen Vertheilung der- 

 selben innerhalb des porösen Sphäritenkörpers begründet sein mag. 

 SchUesslich wollen wir einiger Methoden gedenken, welche Verf. an- 

 wendete, um die Calcophosphatsphärite der Euphorbien in frischen 

 Schnitten am Objectträger hervorzurufen. Es war nach den Vorver- 

 suchen des Verf. zweifellos, dass die Sphäritenbildung bei directem Ein- 

 bringen dünner Schnitte in Alkohol deshalb nicht erfolge, weil die Aus- 

 füllung der in Lösung vorhandenen Stoffe zu schnell vor sich geht. Es 

 musste deshalb eine Methode ersonnen werden, die Concentration des 




VI, 1. Referate und Besprecluingeii. 117 



auf das Präparat einwirkenden Alkohols möglichst langsam zu steigern. 

 Verf. suchte dies zunächst durch Herstellung einer Vorrichtung zu er- 

 möglichen , welche es gestatten würde, den Alkohol durch eine dio- 

 smotisch wirkende Membran zu dem Präparate eintreten zu lassen: „Ein 

 auf einem Objectträger aufgekitteter, etwa .3 mm tiefer Rahmen wurde 

 mit Schweinsblase überklebt, und es wurde so eine Kammer geschaffen, 

 in welche zwei nach aufwärts gebogene Röhrchen mündeten, von denen 

 die eine zur Ein- und Nachfüllung des Alkohols diente, die andere das 

 Entweichen der Luft ermöglichte. Der frisch angefertigte Schnitt 

 wurde nun, schwach befeuchtet, auf die als eigentlicher Objectträger 

 dienende Membran gelegt, mit einem Deckgläschen überdeckt und nun 

 die Kammer mit Alkohol gefüllt". Verf. erhielt auf diese Weise einige- 

 mal in der That Sphärite in dem Präparat, doch machte sich anderseits 

 der üebelstand geltend, dass dem Präparat durch die Membran hin- 

 durch das Wasser zu rasch entzogen wird und dasselbe daher bald ver- 

 trocknet. Die Verwendung einer Kautschukmembran behob zwar diesen 

 Üebelstand, doch ist die Anbringung derselben schwierig und ist selbe 

 auch zu unrein um deutliche Beobachtung zuzulassen. Immerhin glaubt 

 der Verf., dass durch Modificirang dieses angedeuteten Verfahrens gute 

 Resultate erzielbar wären. Ihm selbst gab die Anwendung von mit 

 Alkohol gefüllten SAiiTn'schen Objectträgern, durch welche für einen 

 allmählichen und continuirlichen Zufluss von Alkohol zu dem ursprüng- 

 lich in Wasser liegenden Präparate gesorgt ist, den gewünschten Erfolg. 

 Ein üebelstand dieser Methode ist das häufig uothwendige Nachfüllen 

 von Alkohol in die sich allmählich entleerende Kammer. Bei nicht 

 continuirlicher Beobachtung lässt sich dem dadurch abhelfen, dass man 

 die rasche Verdunstung des Alkohols hemmt, indem man die Object- 

 träger in der zwischen den Beobachtungen ablaufenden Zeit in einem 

 mit Alkoholdämpfen erfüllten Räume hält. Für coutinuirliche Beob- 

 achtungen war ein noch einfacheres Verfahren von Erfolg begleitet. 

 Es wurde ein mit dem Präparate beschickter einfacher Objectträger auf 

 ein mit Alkohol gefülltes, sehr fiaches Glasgefäss gelegt, und von diesem 

 aus, durch einen unter das Deckglas geschobenen Streifen Saugpapier, 

 eine ununterbrochene Zufuhr von Alkohol zum Präparate herbeigeführt. 

 Eine Nachfüllung von Alkohol wird erst nach 10 bis 12 Stunden noth- 

 wendig und ist überhaupt leicht ausführbar. Will man die Sphärite 

 unmittelbar am Schnitte erhalten, so darf dieser sehr wenig mit Wasser 

 befeuchtet sein. Legt man die Schnitte in Wasser, so erfolgt die Bil- 

 dung der Sphärite am Rande des Deckgläschens. Es diffundiren näm- 

 lich in der anfangs sehr verdünnten Einlegeflüssigkeit die Stoffe sehr 




118 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



rasch aus den Zellen und werden nach den Rändern des Deckgläschens 

 geführt. Die Sphärite erscheinen immer erst nach einigen Stunden, 

 frühestens wurden sie nach zwei, in der Regel nach fünf bis sechs Stunden 

 beobachtet. Die meisten dieser Sphärite erscheinen durchaus structurlos, 

 bei einigen tritt ein anscheinend dichterer Kern hervor. — Dünne, in 

 Alkohol eingelegte Schnitte, in welchen wegen zu rascher Wirkung 

 des Alkohols keine Sphärite, sondern nur feinkörnige Niederschläge 

 vorkommen , lassen sich sehr gut benützen um Entstehung und Wachs- 

 thum von Sphäriten zu verfolgen. „Legt man solche Schnitte (Stapelia 

 patula) auf den Objectträger, setzt ihnen, nachdem sie etwas getrocknet, 

 einen Tropfen Wasser auf, bedeckt sie nun mit einem Deckgläschen 

 so, dass dieses nur mit einem Rande dem Objectträger aufliegt und 

 lässt das Präparat nun austrocknen bis nur noch ein schmaler Tropfen 

 Flüssigkeit unter dem Deckgläschen vorhanden ist, so erfolgt in der 

 Regel in dieser viscosen Flüssigkeit die Bildung deutlich doppel- 

 brechender Sphärite". Solche lassen sich auch durch Umkrystallisiren 

 der durch Alkohol in den Geweben niedergeschlagenen erzielen. Im 

 peripherischen Gewebe eingelegter Sprossstücke finden sich die Sphärite 

 bis zu ^1 mm Durchmesser, welche man leicht freipräpariren kann. 

 Legt man mehrere solche in einen Hängetropfen, so findet man später 

 am Tropfenraude zahlreiche Sphärite, oft mit concentrischer Schichtung, 

 welche namentlich im polarisirten Lichte neben dem dunkeln Kreuze 

 deutlich hervortritt. An diesen Sphäriten lässt sich sowohl durch Ein- 

 legen in die schon oben genannten Färbeflüssigkeiten als durch Glühen 

 derselben sehr wohl der Nachweis führen, dass sich auch an ihrem 

 Aufbaue neben dem Calciumphosphat noch eine organische Substanz 

 betheiligt. Heinriclier . 



Koch, L., Zur Entwicklungsgeschichte der Rhinantha- 

 ceen [Rhinanthus minor Ehrh.] (Pbingsheim's Jahrb. 

 f. wissensch. Bot. Bd. XX, p. 41; S.A. p. 1—37, 1 Tfl.). 

 Diese interessante Abhandlung bringt unter anderem eine sehr voll- 

 ständige Entwicklungsgeschichte und Beschreibung des Baues der Rhin- 

 anthus-Haustorien. Die schönen Resultate sind vorwiegend der Anwen- 

 dung der neueren Paraffineinbettungsmethoden zu verdanken , mittels 

 welcher es gelang, das Haustorium sammt Nährwurzel in 80 bis 100 suc- 

 cessive Schnitte von 0-015 mm Dicke zu zerlegen. Im Zellinhalte der 

 intra- wie der extramatricalen Theile des Haustoriums kommen kleine 

 körnchen- bis stäbchenförmige Gebilde vor, die gegen Kalilauge, Alkohol, 

 Chloroform, Terpentinöl widerstandsfähig und unlöslich sind, sich mit 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 11<) 



Jodkali schwach gelb färben und Anilinfarbstoffe, besonders Gentiana- 

 violett in sich aufspeichern. Verf. hält diese Gebilde für geformte Eiweiss- 

 körper, wofür auch der Umstand spricht, dass die Entwicklung und das 

 Verschwinden dieser Körperchen mit bestimmten Entwicklungsphasen der 

 Pflanze oder ihrer Organe zusammenfällt. Heinricher. 



Haiiaiisek, T. F., Ueber die Samenhautepidermis der 

 Cap sie um -Arten (Ber. Deutsch. Botan. Gesellsch. Bd. VI, 

 1888, p. 239—232; 1 Tfl.). 

 Verf. emfiehlt zur Demonstration der stofflichen Zusammensetzung 

 der Zellwand die Samenhautepidermiszellen der Capsicum-Arten als sehr 

 geeignete Objecte. Er constatirt, dass die Angabe, es sei über den mächtig 

 verdickten Radialwänden eine „Cuticula" oder eine „cuticularisirte Mem- 

 bran" gespannt, unrichtig ist, dass diese Membran vielmehr aus Cellulose 

 bestehe und nur an der Innenseite eine verholzte Lamelle aufweise. Die 

 verdickten Radialwände nnd die Innenwände der Zellen bestehen aus 

 verholzter Membran. Phloroglucin- und Chlorzinkjod -Reaction geben 

 deutliche und schöne Bilder. Heinricher. 



B, Mine ralog isch- Geologisches. 



Referent : I)r. B. Pöhlmann in Leipzig ^ 



Rauff, H., Ueber eine verbesserte Steinschneidemaschine, 

 sowie über einen von M. Wolz in Bonn construirten 

 damit verbundenen Schleif- Apparat zur Herstel- 

 lung genau orientirter Krystallplatten (Neues Jahrb. 

 f. Mineral. 1888, Bd. II, p. 230—246 ; m. 1 Tfl. u. 4 Hlzschn.). 

 Die Construction dieser Schneidemaschine entspricht im allgemeinen 

 derjenigen einer Drehbank. Von besonderer Wichtigkeit ist an der- 

 selben die Supportvorrichtung, welche einen Parallelschraubstock zum 

 Festhalten der zu schneidenden Gesteinsstücke trägt. Letzterer kann 

 durch zwei Schlittenführungen von vorn nach hinten und von rechts 

 nach links (natürlich auch umgekehrt) bewegt werden, auch ist er um 

 eine verticale und um eine horizontale Achse drehbar ; auf diese Weise 

 ist es möglich, den eingespannten Stein in einer behebigen Richtung zu 

 durchschneiden. — Die soeben erwähnte Support- und Einspannvor- 



') In Vertretung des Herrn Prof. Dr. A. Wichmaxx, welcher sich auf einer 

 wissenschaftlichen Expedition in Ostindien befindet. Red, 




120 



Referate und Besprechungen. 



VI, 1. 



richtung wurde schon früher in dieser Zeitschrift' an einer Abbildung 

 erläutert, und ebenda die Zweckmässigkeit dieser Schneidemaschine her- 

 vorgehoben, worauf an dieser Stelle verwiesen werden muss. 



Ausser einer Anleitung zum Selbstverfertigen der Schneidscheiben 

 und verschiedenen praktischen Winken beim Gebrauch der Maschine 

 enthält die Abhandlung noch die Beschreibung eines kleinen, von M. Wolz 

 construirten Apparates, welcher sich zweckmässig mit dieser Maschine 

 verbinden lässt; derselbe ermöglicht, Krystallplatten parallel oder senk- 

 recht zu einer natürlichen Fläche oder als gerade Abstumpfung zweier 

 symmetrisch gelegenen Flächen anzuschleifen. Er wird also vorzüglich 

 dazu dienen, Platten parallel der optischen Achsenebene oder senkrecht 



3. 



zu einer optischen Achse zu erzeugen. — Der Apparat besteht (Figur 1 

 u. 2) aus einer Centrir- und Justirvorrichtung, einer Schleifscheibe und 

 einem an den Lagerstuhl angesetzten Zeiger {Zg)j welcher das mit Punkt- 

 theilung versehene Triebrad (Tr) in den Quadranten zu fixiren gestattet. 

 Der an Stelle des Trägers der Schneidescheibe mittels dei- Mutter Mt 

 auf die Welle aufgeschraubte Centrirkopf hat zwei Justirungen: die 

 eine erlaubt mit Hülfe der vier in den Quadranten liegenden Schrauben 

 yw eine Drehung des vorderen Theils und somit der Hülse Hs um die 

 Kugel Kg] die andere wird durch die vier Schrauben tvg bewirkt, 

 welche in das hohle Cylinderstück Cy hineinragen und hier einen mit 

 dem Deckel Dk fest verbundenen Zapfen und somit den Deckel mit der 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 537. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 121 



aufgeschraubten Hülse (i/.s)nach zwei aufeinander senkrecliten Richtungen 

 zu bewegen vermögen. Die Hülse (Hs) ist mit vier ca. 5 mm breiten 

 Schlitzen versehen und trägt vorn eine durchbohrte Kapsel (Z)?, Figur 1 

 u. 3), in welche sich vier keilförmige Metallstückchen (Sh, Figur 3) 

 einschieben lassen. Zwischen diese Schieber wird der Krystall oder 

 die Krystallplatte, welche man bereits vorgeschliffen hat, annähernd 

 orientirt eingeklemmt und mit gutem Siegellack festgekittet. 



Soll nun beispielsweise eine Fläche parallel zu einer vorhandenen, 

 natürlichen angeschliffen werden, so wird der Krystall so eingekittet, 

 dass die natürliche Fläche in die Hülse zu liegen kommt; sie ist durch 

 die vier Schlitze sichtbar. Stellt man ein Licht schräg gegenüber, so 

 wird man auf der Krystallfläche ein Spiegelbild dieses Lichtes wahr- 

 nehmen können. Man justirt nun so lange, bis das Flammenbild, ohne 

 dass das Auge verrückt wird, bei einer vollen Umdrehung unbeweglich 

 stehen bleibt ; alsdann ist die Krystallfläche rechtwinklig zur Drehungs- 

 achse, und eine ebenfalls zur Drehungsachse genau senkrecht stehende 

 Schleifscheibe wird auf der Aussenseite der Kapsel eine zur Spiegel- 

 fläche parallele Fläche anschleifen. — Soll eine Fläche rechtwinklig zu 

 einer natürlichen, oder soll die gerade Abstumpfungsfläche zweier 

 Krystallflächen angeschliffen werden, so lässt sich mit Hülfe des Flam- 

 menbildes auch in diesen Fällen eine genaue Einstellung bewirken. 



Ist auf diese Weise der Krystall justirt, so muss auch die Schleif- 

 scheibe genau senkrecht zur Drehungsachse (auf dem Support) fest- 

 gespannt werden, und nachdem dies geschehen, wird die Scheibe mit 

 sehr fein geschlämmtem Smirgel bestrichen und vorsichtig an den in 

 Bewegung gesetzten Krystall herangeführt. Während des Schleifens 

 muss die Scheibe von vorn nach hinten (und umgekehrt) bewegt werden, 

 um ein ungleichmässiges Angreifen derselben zu vermeiden. Das Schleifen 

 ist beendet, wenn die Schlifffläche der Schleifplatte überall gleichmässig 

 anliegt*, nach dem Schleifen ist die Orientiruug noch einmal zu prüfen, 



Wells, H. L., Sperrylite, a new mineral (Americ. Journ. of 



sei., vol. XXXVn, 1889, p. 67—70). 

 Penfleld, S. L., On the crystalline form of sperrylite 



(ibid., p. 71—73). 

 Das neue Mineral, welches wohl richtiger Sperrylith zu schreiben 

 ist, wurde auf der Vermillion Goldmine im District Algoma (Canada) 

 entdeckt. Es kommt mit verschiedenen Sulfiden (Eisen-, Kupfer- und 

 Magnetkies) zusammen vor und bleibt nach Entfernung der letzteren 

 mit Königswasser als schwarzes krystallines Pulver zurück, welches bei 




122 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



der mikroskopischen Untersuchung nur noch durch einzelne durchsichtige 

 Körnchen von Zinnstein verunreinigt ist. — Das spec. Gew. des Minerals 

 beträgt 10'602; seine chemische Zusammensetzung ist Pt Asg, worin 

 eine geringe Menge Platin und Arsen beziehungsweise durch Rhodium 

 und Antimon vertreten wird. — Obgleich die Kryställchen sehr klein 

 sind und höchstens einen Durchmesser von 0"5 mm erreichen, konnte 

 doch krystallographisch festgestellt werden, dass das Mineral regulär 

 und zwar parallelflächig-hemiedrisch ist. Gewöhnlich zeigen die Kryställ- 

 chen die Combination: Würfel (co cc), Oktaeder (0) und Pentagon- 

 Zoo 02\ 

 dodekaeder ( . 1 ; sehr selten tritt daran das Rhombendodekaeder 



(oo 0) auf. — Zufolge seiner Krystallform und chemischen Zusammen- 

 setzung ist der Sperrylith isomorph mit den Mineralien der Eisenkies- 

 gruppe, und auf diese Weise werden durch dieses neiie Mineral inter- 

 essante Beziehungen zwischen den Metallen der Eisengruppe und denen 

 der Plantingruppe hergestellt. 



Sauer, A., Ueber Riebeckit, ein neues Glied der Hornblende- 

 gruppe, sowie über Neubildung von Albit in grani- 

 tischen Orthoklasen (Zeitschr. der Deutsch. Geol. Ges. 

 Bd. XL, 1888, p. 138—152). 

 Unter einer Anzahl massiger Gesteine von der Insel Socotra befand 

 sich ein ziemlich grobkörniger, fleischrother Granit, welcher, frei von 

 jeder Art Glimmer, bis 5 mm lange Prismen eines schwarz erscheinenden 

 Minerals enthielt; letzteres erinnerte in seinem Habitus und seiner Ver- 

 theilung im Gestein an gewisse granitische Turmalin -Vorkommnisse. 

 Eben dieses Mineral war jedoch charakterisirt durch einen Spaltungs- 

 wiukel von etwa 124", durch eine überaus leichte Schmelzbarkeit, durch 

 intensive Natron-Flammenreaction, durch eine geringe, etwa 4° be- 

 tragende Auslöschungschiefe und endlich durch einen auffällig starken, 

 zwischen hellgelbgrün und dunkelblau liegenden Pleochroismus: alle 

 diese Kennzeichen weisen das Mineral der Hornblendegruppe zu. Durch 

 die chemische Analyse wurde festgestellt, dass ein Eisenoxyd-Eisenoxydul- 

 Natronsilicat vorliegt, welches frei von Thonerde ist. Somit nimmt das 

 Mineral in der Hornblendereihe dieselbe Stellung ein, wie der Aegirin in 

 der Augitreihe, und der Verf. ertheilt demselben den Namen Riebeckit. 

 — Die nähere mikroskopisch -optische Charakteristik dieses Minerals 

 ist folgende. Ausser der schon erwähnten Hornblendespaltbarkeit zeigt 

 sich, dass die Elasticitätsaxe a einen Winkel von nicht über 5" mit der 

 Verticalachse c bildet; „ihre Farbe ist dunkelblau; b^=6 etwas weniger 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 123 



tiefblau ; fost senkrecht auf c steht c=grüu. Achsenwiukel gross. Die 

 Verhältnisse sind somit überraschend ähnlich dem Aegirin bei den 

 Pyroxenen." — Die Grössenverhältnisse des Riebeckits schwanken in 

 ziemlich weiten Grenzen: neben den schon erwähnten, über 4 mm 

 langen Kryställchen geht die Ausbildung bis zur Mikrolithenform herab. 

 Diese kleinsten Nüdelchen des Riebeckits vereinigen sich zuweilen zu 

 büschelförmigen Aggregaten und besetzen oft borstenförmig das Ende 

 eines grösseren Krystalls. — Bemerkenswerth ist das Vorkommen von 

 Riebeckit-Nädelchen in manchen Orthoklasen dieses Granites, und zwar 

 sind dieselben nach den Hauptspaltungsrichtungen des Feldspaths ein- 

 gewachsen. Sie machen ganz und gar den Eindruck secundärer 

 Bildungen, zumal sie ausschliesslich in den am stärksten verwitterten 

 Feldspätheu anzutreffen sind. Für die grossen Riebeckit-Individuen 

 wird eine andere — und zwar primäre — Entstehung angenommen. 



Die starke Umwandlung dieses Granites äussert sich, wie gewöhn- 

 lich, in einer beträchtlichen Trübung der Feldspathe, sodass mir noch 

 grössere oder kleinere Kernparthien von frischer, wasserheller Feld- 

 spathsubstanz vorhanden sind. Vermöge der geraden Auslöschung von 

 Spaltblättchen || oP wurde die Orthoklasnatur dieses Feldspaths fest- 

 gestellt; die hohe Auslöschungsschiefe (12°) auf M hat offenbar ihren 

 Grund in einem beträchtlichen Xatrongehalt dieses Orthoklases. — Im 

 Verlaufe der Umwandlung dieses Feldspaths stellen sich in der körnelig- 

 trüben Orthoklasmasse — meist vom Rande her — hellere, deutlich 

 doppeltbrechende Parthien ein, welche aus farblosem, äusserst fein 

 verzwillingtem Albit bestehen. Hat der Umbildungsprocess „den ganzen 

 Krystall gleichmässig ergriffen, dann sieht man sehr deutlich, dass die 

 farblosen- Mineralparthien den trüben Orthoklas theils in parallelen 

 Streifen, theils in sich verästelnden Bändern oder nach Art eines fein- 

 bis grobmaschigen Gewebes durchziehen und ihre zartstreifige, über 

 den ganzen Feldspathdurchschuitt hin gleich orientirte Viellingsstructur 

 bereits bei schwacher Vergrösserung erkennen lassen, kurz in ihrer 

 Verwachsung mit dem Orthoklas den Anblick eines an Albit recht 

 reichen Perthit gewähren" (p. 147). Die Albitnatur des neugebildeten 

 Minerals wurde sowohl durch die Auslöschungsschiefe auf oP und M, 

 als auch durch die chemische Analyse festgestellt. Neben der An- 

 siedelung und Ausbildung von nach dem gewöhnlichen Gesetze ver- 

 zwillingtem Albit stellen sich auch — meist nur untergeordnet — 

 Verwachsungen nach dem Periklingesetz ein, und solche können leicht 

 zu Verwechselungen mit Mikroklin Veranlassung geben. — Verf. hebt 

 noch hervor, dass der Nachweis von der secundären Entstehung des 




124 Keferate und BesprechuDgen. VI, 1. 



Albites in den Orthoklasen dieses Granites als unbedingt sicher ange- 

 sehen werden muss. 



Beyer, 0., Der Basalt des Grossdehsaer Berges und 

 seine Einschlüsse, sowie ähnliche Vorkommnisse 

 aus der Oberlausitz. (Tschermak's Mineral, u. Petrogr. 

 Mittheil. Bd X, 1888, p. 1—51: m. 1 Tfl.) 

 Der Grossdehsaer Berg , in zwei Kuppen (Bubenik und Horka) 

 endigend, ist eine der zahlreichen kleineren Basalterhebungen der Ober- 

 lausitz ; sein Untergrund besteht aus Granit, von welch letzterem bei 

 der Basalteruption Bruchstücke in das jüngere Eruptivgestein eingehüllt 

 wurden. — Der Granit erscheint makroskopisch als ein grobkörniges 

 Gemenge von Feldspath, Quarz und dunklem Glimmer (Biotit). Zufolge 

 der mikroskopischen Untersuchung besteht der feldspathige Gemeng- 

 theil aus vorherrschendem Orthoklas, ferner Plagioklas (Oligoklas) und 

 untergeordnetem Mikroklin ; dem Biotit gesellt sich Muscovit hinzu. 

 Accessorisch treten Magnetit, Eisenkies und Zirkon auf. — Das basal- 

 tische Gestein vom Bubenik, welches oft eine schöne Säulenabsonderüng 

 erkennen lässt, ist in frischem Zustand von dunkelgrauschwarzer Farbe 

 und besitzt sehr dichtes Gefüge mit porphyrisch eingestreuten, grün 

 gefärbten Olivinkörnern. Als Gemengtheile ergeben sich Augit, Nephelin, 

 Magnetit, Feldspath und Olivin : das Gestein gehört somit — ebenso 

 wie dasjenige von der Horka — den Nephelinbasaniten an. 



Die granitischen Einschlüsse sind in dem basaltischen Gestein (be- 

 sonders des Bubenik) reichlich vorhanden und ziemlich gleichmässig 

 vertheilt, nur nach dem Gipfel zu scheinen sie an Menge zuzunehmen. 

 Ihre Grösse schwankt ausserordentlich : von 40 cm bis wenige mm 

 Durchmesser. Dieselben werden in zwei Gruppen eingetheilt, in Ein- 

 schlüsse mit deutlich porphyrischer Structur und in Einschlüsse von 

 glasig-homogener Structur. Zu der ersten Abtheilung gehören in der 

 Regel die grösseren, zu der zweiten die meisten kleineren und alle 

 kleinsten Einschlüsse; es ist also der Habitus derselben abhängig von 

 der Grösse und wohl auch von der verschieden starken kaustischen 

 Veränderung der eingehüllten Fragmente. — Glimmer ist in keinem 

 der Einschlüsse anzutreffen. 



Die mikroskopische Untersuchung der granitischen Einschlüsse 

 lässt viele, recht bemerkenswerthe Eigenthümlichkeiten erkennen. In 

 allen Einschlüssen zeigt sich als Grundsubstanz eine glasige Schmelz- 

 masse, farblos bis dunkel sepiabraun; in ihr liegen isolirte Quarzkörner, 

 Feldspathe und verschiedene Neubildungen. Stets erscheint die Schmelz- 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 125 



masse in der Nähe dieser Einscldüsse recht dunkel geförbt und durch 

 zahllose Trichite und Belonite, welche sich oft zu wunderlichen Gebilden 

 zusammenschaaren, entglast; vielfach ist auch eine überaus schöne Mikro- 

 tiuctuationsstructur wahrzunehmen. — Die meist wasserhellen Quarz- 

 körner (des Granites) sind infolge der Hitzwirkung regellos zersprungen, 

 die Schmelzmasse ist auf den Klüften eingedrungen und hat innen und 

 aussen lösend gewirkt, sodass die Quarze zuweilen nur noch als Skelette 

 im Magma anzutreften sind. An die Stelle der zahllosen Flüssigkeits- 

 einschlüsse des Quarzes sind leere Poren getreten, (secundäre) Glas- 

 einschlüsse sind allgemein verbreitet, und die letzteren besitzen die 

 verschiedenartigsten Gestalten. Hervorzuheben ist noch, dass die ab- 

 geschmolzenen Quarze von radiär gestellten Augitsäulchen kranzartig 

 umschlossen werden. — An den Feldspathen lässt sich ebenfalls die 

 kaustische Veränderung deutlich wahrnehmen. Neben Einschlüssen 

 der Schmelzmasse zeigen sich im Innern der Feldspathdurchschnitte oft 

 wolkige Massen von bläulicher Farbe, welche sich bei starker Ver- 

 grösserung als Aggregate kleinster Spinelloktaederchen auflösen. Andere, 

 von dunkeln Schmelzhöfen umgebene Individuen zeigen infolge der 

 Hitzwirkung ein bienenwabenartiges Gefüge, dem Facettenauge eines 

 Insects vergleichbar; letztere Erscheinung ist wohl auf ein Zerbersten 

 des Feldspaths nach den beiden Spaltflächen P und M und mäschen- 

 artiges Eindringen von Schmelzmasse zurückzuführen. Als Neubildun- 

 gen im Magma der grauitischen Einschlüsse sind zunächst solche 

 von Feldspath erwähneuswerth, theils als Weiterbildungen ursprüng- 

 licher Feldspathkrystalle, theils als selbstständige Mikrolithe in der 

 Schmelzmasse. Des Spinells wurde schon gedacht: die bläulichen, 

 grünen oder rothbraunen Oktaederchen sind gruppenweise der Schmelz- 

 masse einverleibt. Daneben tritt auch Magneteisen auf, und mit letzterem 

 vergesellschaftet finden sich Aggregate von Rutil. — Höchst interessant 

 ist in den Einschlüssen von schlackig- blasigem Gefüge das Auftreten 

 eines (neuen) Minerals, welches in Gestalt weisser Kügelchen die 

 kleineren Blasenräume erfüllt oder in Form einer weissen Kruste die 

 Wände der grösseren überkleidet. Bei der mikroskopischen Unter- 

 suchung gewahrt man kleine Kryställchen von hexagonalem Habitus, 

 anscheinend der (hexagonalen) Combination oo P . oP oder oo P . mP . oP 

 angehörend. Die Kryställchen sind wasserhell, selten schwach grünlich 

 gefärbt, zeigen sehr schwache Polarisationsfarben, basische Spaltbar- 

 keit, besitzen die Härte 4'5 und das spec. Gew. 2-162. Die chemische 

 Untersuchung ergiebt ein Kalium - Calcium - Aluminiumsilicat mit 10"48 

 Procent Wasser. In Salzsäure und Schwefelsäure ist das Mineral selir 




12G Referate und Besprecliungen. VI, 1. 



wenig löslich. Seine chemische Zusammensetzung und die Art und 

 Weise seines Auftretens lassen zunächst ein neues Glied der Zeolith- 

 gruppe vermuthen, doch ist hiermit die Widerstandsfähigkeit gegen 

 Salzsäure nicht gut vereinbar. — In den Einschlüssen von glasiger Be- 

 schaffenheit erkennt man mikroskopisch in der verschieden gefärbten 

 Schmelzmasse nur noch hin und wieder ein Fragment von Orthoklas, 

 desgleichen ein solches von Quarz und vereinzelt ein Zirkonkryställchen. 

 Zahllose Entglasungsproducte und Schwärme von blauen Spinellokta- 

 ederchen finden sich in der Schmelzmasse. 



Eigenthümlich sind die Contacterscheinungen an den Einschlüssen 

 und am Basalt; alle grösseren Einschlüsse besitzen einen verschieden 

 getärbten, leicht abbröckelnden, homogenen Schmelzüberzug, aber auch 

 der Basalt zeigt sich in unmittelbarer Nähe der Einschlüsse dunkler 

 gefärbt. Die eigentliche Contactgrenze zwischen Einschlüssen und 

 Basalt zeichnet sich durch zahllose, neu gebildete Augitkryställchen 

 aus, welche die wunderlichsten Wachsthumsformen erkennen lassen. 

 In der Contactzone des Basaltes sind die (basaltischen) Olivine vielfach 

 zersprungen und von den sauren Schmelzlösungen corrodirt; sie werden 

 umgeben von dunkelbrauner Glasmasse und Augitkränzen. In dem- 

 selben Contacthof finden sich noch von Glaseinschlüssen, Augitmikro- 

 litheu, Magnetit und Gasporen erfüllte farblose Durchschnitte, welche 

 oft Zwillingsstreifung erkennen lassen und welche als neugebildeter 

 Plagioklas gedeutet werden müssen. — Zum Schluss werden granitische 

 Einschlüsse von Basalten der Oberlausitz beschrieben und besonders 

 diejenigen vom Gutberg bei Ebersbach, vom Wacheberg bei Ober- 

 friedersdorf und vom Wacheberg bei Taubeuheim eingehender be- 

 sprochen. 



Doelter, C, lieber Glimmerbildung durch Zusammen- 

 schmelzen verschiedener Silicate mit Fluormetallen, 

 sowie über einige weitere Silicatsynthesen 

 (Tscheemak's Mineral, u. Petrogr. Mittheil. Bd. X, 1888, 

 p. 67—88). 

 Vor kurzem ist es Hautefeuille und v. Chrustschoff gelungen, 

 Biotit synthetisch darzustellen. Durch Umschmelzung von Hornblende 

 mit Fluoriden gelangte Verf. zu dem Resultat, dass sich auf diese Weise 

 sehr leicht Glimmer bilde ; in der oben bezeichneten Abhandlung wird 

 dieser Gegenstand weiter verfolgt. Besondere Schwierigkeiten bereitete bei 

 der Glimmerdarstellung einestheils die Regulirung der Temperatur, da bei 

 der Glimmerbildung die Hitze nicht zu hoch gesteigert werden darf, 




VI. 1. Referate und Besprechimgen. 127 



auderntheils die Untersucbimg der erhaltenen Prodnete, wobei man 

 lediglich auf die optisch-mikroskopische Charakteristik angewiesen ist. 

 Zum Behufe der Glimmerdarstellung wurden der Hauptsache nach 

 drei Reihen von Versuchen angestellt, indem verschiedene Fluoride 

 (Fluornatrium, Fhiormagnesium u. a.) zusammengeschmolzen wurden: 

 erstens mit verschiedenen Arten von Hornblende (gemeine Hornblende, 

 Pargasit, Glaukophan, Stralilstein) , zweitens mit Granat (Almandin, 

 Pyrop) — hieran schliesst sich die Synthese verschiedener Glimmer- 

 arten — , drittens mit Andalusit. Den Schluss der Arbeit bildet die 

 Umschmelzung von Vesuvian und die Synthese von Wollastonit. — Da 

 es nicht möglich ist, an dieser Stelle die grosse Menge der bei den 

 Versuchen sich ergebenden wichtigen Einzelheiten anzuführen, so finden 

 sich im Nachfolgenden nur die hauptsächlichsten Resultate verzeichnet; 

 bezüglich der Details muss auf die Abhandlung selbst verwiesen werden. 

 Durch Umschmelzen von thonerdehaltiger Hornblende oder -Augit in 

 Fluoruatrium und Fluormagnesium erhält man Magnesiaglimmer (Me- 

 roxen) ; thonerdefreie Hornblenden oder Augite ergeben bei demselben 

 Versuch Augit oder Olivin. Aus eisenärmeren thonerdeführenden Augiten 

 entstehen phlogopitähnliche Glimmer, aus Glaukophan erhält mau 

 einen natronreichen Magnesiaglimmer. Magnesiahaitiger Granat ergiebt, 

 mit Fluorkalium geschmolzen , einen eisenarmen , Meroxen-ähulichen 

 Glimmer. Andalusit liefert mit Fluorkalium, Fluoraluminium und Fluor- 

 silicium sehr schönen lichten Muscovit, bei Zusatz von Lithium und 

 Eisen einen Zinnwaldit - ähnlichen Glimmer. Vesuvian zerfällt beim 

 Schmelzen hauptsächlich in ein Skapolith - ähnliches Mineral , selten 

 bildet sich Glimmer. Wollastonit erhält man durch Zusammenschmelzen 

 von Calciumsilicat mit Fluorcalcium und Fluornatrium. Am leichtesten 

 gelingt die Bildung von Magnesia-Eisenglimmer, am schwersten die von 

 lithionhaltigen Glimmern. Alle Glimmer werden, wenn man die Hitze 

 bis zur Weissgluth steigert, ganz oder theilweise zerstört und liefern 

 alsdann, je nach der chemischen Zusammensetzung der Schmelze, Olivin-, 

 Augit- oder Skapolith-, zum Theil auch Nephelin-artige Mineralien. 



Sclineider, K. , Umwandlung des Titanits in Perowskit 

 (Neues Jahrb. f. Mineral. 1889, Bd. I, p. 99). 

 In einem phonolithischen Gestein von Klein - Priesen in Böhmen 

 wurde mikroskopisch die Umwandlung des Titanits in Perowskit be- 

 obachtet, indem die spitzrhombischen Durchschnitte des ersteren von 

 Calcit und den gelblich-bräunlichen, regulären Kryställchen des Perows- 

 kits (theilweise als Oktaeder, theilweise als Würfel ausgebildet) erfüllt 




128 Referate und Besprechungen. VI, 1. 



waren ; letztere befanden sich vorzugsweise auf der Innenseite der Um- 

 risslinien für die ehemaligen Titanitdurchschnitte und bekundeten da- 

 durch unzweifelhaft ihre Entstehung aus der Titanitsubstanz. — Auch 

 chemisch und optisch konnte die Perowskitnatur dieser Kryställchen 

 nachgewiesen werden, 



Lemberg, J., Zur mikroskopischen Untersuchung von 

 Calcit, Dolomit und Predazzit (Zeitschr. d. Deutsch. 

 Geol. Ges., Bd. XL, 1888, p. 357—359). 



Schon früher wurde vom Verf. eine Methode in Vorschlag gebracht, 

 nach welcher die genannten drei Mineralien durch folgeweise Behand- 

 lung mit Eisenchlorid und Schwefelammonium erkannt werden können, 

 indem der Calcit durch abgelagertes Schwefeleisen schwarz, der Dolomit 

 und Brucit dagegen hellgrün gefärbt werdend Diese Schwarzfärbung 

 des Calcits ist bei Gegenwart anderer schwarzer oder durch die ge- 

 nannten Reagentien sich schwarz färbender Stoffe zur Unterscheidung 

 dieses Minerals Avenig geeignet. — Die neue Reaction gründet sich 

 darauf, dass aus Aluminiumsalzlösungen durch Calcit rasch Thonerde- 

 hydrat abgeschieden wird, während Dolomit sehr viel langsamer darauf 

 einwirkt; ferner, dass die abgeschiedene Thonerde bei Gegenwart 

 gewisser organischer Farbstoffe sich mit denselben zu einem in Wasser 

 unlöslichen Product, einem sogenannten Lack verbindet. 



Zu den Versuchen wurde folgende Lösung hergestellt. 4 Th. 

 trockenes Chloraluminium (AlaClg) wurden in 60 Th. Wasser gelöst, 

 6 Th. Blauholz (Haematoxylon campechiauum) zugegeben und dann 

 25 Minuten lang unter Umrühren und Ersatz des verdampften Wassers 

 gekocht; die tiefviolette Lösung wurde filtrirt. — Gröblich gepulverter 

 isländischer Doppelspath oder carrarischer Marmor 5 bis 10 Minuten 

 lang mit obiger Lösung behandelt und dann die Lösung durch Wasser 

 vorsichtig abgespült, erschien durch oberflächlich abgelagerte Hämatoxy- 

 lin-Thonerde violett gefärbt ; durchsichtiger Dolomit von Traversella 

 war nach 10 Minuten fast unverändert geblieben, nach 20 Minuten 

 waren spärliche, kleine, blassblaue Stellen an den Dolomitkörnchen 

 wahrnehmbar. Das Pulver von leicht zerreiblichem , Calcitkörnchen 

 führenden Dolomit aus dem Fichtelgebirge wurde 5 bis 10 Minuten 

 lang mit der Lösung behandelt: die Calcitkörnchen waren violett ge- 

 färbt, die Dolomitkörner dagegen farblos geblieben. Wurde aus diesem 



1) Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Ges. Bd. XXXEK, 1887, p. 489; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 543. 




VI, 1. Referate und Besprechungen. 129 



Dolomitsand durch verdünnte Salzsäure der Calcit entfernt, so erschienen 

 die Körner nach 10 Minuten langer Behandlung' mit der Blauholzlösung 

 im durchüiUenden Licht sämmtlich farblos, im auffallenden Licht waren 

 an manchen Körnern spärliche, blass-blaue Stellen wahrnclirabar. 



Die eben beschriebene Methode erscheint deshalb handlicher als 

 die früher angegebene, weil aus der Chloraluminiumlösung die Thon- 

 erde langsamer gefällt wird als das Eisenhydroxyd aus der Eisen- 

 chloridlösung. Die zweckmässigste Einwirkungsdauer der Blauholz - 

 lösung ermittelt man am besten durch Versuche: man kann, falls nach 

 etwa 5 Minuten die Färbung sich als ungenügend erweist, die Farb- 

 stofflösung von neuem einwirken lassen. Nach obigem Verfahren kann 

 man Calcit neben Dolomit in Dünschliffen sehr gut unterscheiden, wenn 

 das Gestein nicht zu feinkörnig ist, auch lassen sich viel bessere Trocken- 

 präparate erhalten als früher. — Wird Brucit 10 Minuten lang mit der 

 Farbstofflösung behandelt, so erscheint er sehr wenig verändert, sodass 

 in Predazzit-Dünnscliliffen der Calcit durch diese Reaction deutlich 

 sichtbar wird. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI. 1 




130 Neue Literatur. VI, 1. 



Neue Literatur. 



1. Lehr- und Handbücher. 



Bizzozero, G., et Firquet, Ch., Manuel de microscopie clinique. 3. ed. 

 Bruxelles (Manceaux). Fase. 2. 



Bower, F. O., A course of practical introduction in botany. Pt. I. 2. ed. 

 London 1888. 8". 



Fabre-Domergue, Premiers principes du microscope et de la technique micro- 

 scopique. Paris (Asselin et Houzeau) 1888. 16". Fr. 4. 



Landois, L., Lehrbuch der Physiologie des Menschen, einschliesslich der Histo- 

 logie und mikroskopischen Anatomie, mit besonderer Berücksichtigung der 

 praktischen Medicin. 6. Aufl. Wien (ürban & Schwarzenberg) 1888. 

 1064 pp. 8«. 



Primavera, Gr., Manuale dl chimica e microscopia applicata alla clinica civile 

 corredato di un grande atlante [Handbuch der Chemie und Mikroskopie 

 zum Gebrauch in der Poliklinik, nebst grossem Atlas]. Napoli (Jovene) 

 1888. 518 pp. 8». ■ 



Ranvier, L., Technisches Lehrbuch der Histologie. Uebersetzt von W. Nicati 

 und H. voK Wyss. Leipzig (Vogel) 1888. 1026 pp. 8». 24 M. 



Sola, E. G., Tratado elemental de histologia e histoquimia normales [Grund- 

 riss der normalen Histologie und Histochemie]. Barcelona (Espara) 1888. 

 430 pp. 8». 



Stöhr, F., Lehrbuch der Histologie und der mikroskopischen Anatomie des 

 Menschen mit Einschluss der mikroskopischen Technik. 2. Aufl. Jena 

 (Fischer) 1889 m. 209 Figg. 7 M. 



2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. 



a. Neue Mikroskoi)e. 



Ahrens' new erecting microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1020). 

 Klein 's excursion microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1020; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 196). 

 Pritchard's microscope with „Continental" fine adjustment (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1888 pt. 6 p. 1022). 




VI, 1. Neue Literatur. 131 



b. Objectiv. 



d'Ageii, E., Initial magnifying power of microscope objectives (Engl. Mecban. 



vol. XLVni, 1888 p. 178). 

 van Hourok, H., Les apochromatiques juges en Am^-ique (Journ. de Microgr., 



t. XII, 1888. no. 14 p. 439). 

 Schulze, A., The new apochromatic micro- objectives and compensating oculars 



of Dr. Carl Zkiss (Proceed. and Transact. Nat. Hist. Soc. of Glasgow vol. II 



1888, p. 154). 

 Zacharias, O.. Ueber die neuen (apochromatischen) Objective von Zeiss (Biol. 



Centralbl. Bd. VIII, 1888, No. 19 p. 604). 

 Defective objectives and the binocular microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 



pt. 6 p. 1025). 



c. Stativ. 



Dixon, H. G., Sub-stage condensers (Engl. Mecban. vol. XLVIII, 1888, p. 199). 

 GiuFriTH's fine-adjustraent (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1022). 

 (Mayall, J.), Nece.ssity for a sub-stage (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 



p. 1024; cfr. Journ. Soc. of Arts vol. XXXVI, 1888, p. 1169). 

 Sub-stage condensers (The Microscope vol. VIII, 1888, p. 312). 



d. Beleuchtungsapparate. 



Drosten, R., Description d'une nouvelle lampe microscopique (Bull. Soc. Beige 



de Microsc. t. XIV, 1888, no. 10 p. 171; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, 



p. 477). 

 Kochs, W., Eine neue Beleuchtungsmetbode mittels eigentbümlicb geformter 



Glaskörper (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 1888, H. 4 p. 683). 

 Kochs' and Max V\^)i,z's reflector (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1025; 



cfr. diese Zeitscbr. Bd. V, 1888, p. 477). 



e, Mikrometer. 



Boys, V., The radio-micrometer (Proceed. R. Soc. London vol. XLIV. p. 96). 

 (Engelmaun, Tli. W.), Das Mikrospectrometer (Zeitschr. f. Instrumentenk. 



Bd. IX, 1889, H. 1 p. 30; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 289). 

 Engelmaun, Th. W., Le microspectrometer (Arch. de la Soc. Holl. des Sc. 



t. XXIII, 1 p.82). 



f. Si)ectralapi)arate. 



Krutitzky, Bemerkungen über das Mikrospectroskop (Scripta Hort. Univers. 

 Imp. St. Petersburg t. II fasc. 2). 




132 Neue Literatur. VI. 1. 



g. Camera lucida. 



Gariel, Chcambre claire du microscope (Progres med. 2e. ser. t. VIII, 1888, no. 51). 

 (Thoma, R.), Ueber eine neue Camera lucida (Zeitschr. f. Instrumentenk. 

 Bd. IX, 1888. H. 1 p. 32; cfr. diese Zeitschr. Bd. V. 1888, p. 297). 



h. Varia. 



Czapski, S., üeber Hasselbeeg's Methode, die Brennweite eines Linsensystems 



für verschiedene Strahlen mit grosser Genauigkeit zu bestimmen (Zeitschr. 



für Instrumentenk. Bd. IX, 1889, No. 1 p. 17). 

 Füchtbauer, G., Einige Eigenschaften der optischen Linse in Bezug auf 



Centralstrahlen. Nürnberg (Ballhorn) 1888. gr. 8-^ m. 2 Tfln. M. —-90. 

 Hasselberg, B., lieber eine Methode, die Brennweite eines Linsensystems für 



verschiedene Strahlen mit grosser Genauigkeit zu bestimmen (Bull, de 



l'Acacl. Imp. des Sc. de St. Petersbourg t. XXXII, 1888, p. 412). 

 Latham, V. A., The microscope and how to use it (Journ. of Microsc. vol. I, 



1888, p. 249). 

 Mayall, J-, The modern microscope (Journ. of the Soc. of Arts vol. XXXVI, 



"l888, p. 1149, 1164). 

 Nelson, E. M., A simple correction for curvature of image (Engl. Mechan. 



vol. XLVIII, 1888, p. 259). 

 Royston -Pig-ott, G. AV., Microscopical advances 39. 40. (Engl. Mechan. 



vol. XLVIII, 1888, p. 209, 249). 

 W., Die wissenschaftlichen Instrumente auf der Internationalen Ausstellung in 



Brüssel (Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. VIII, 1888, No. 11 p. 394). 

 W., Die wissenschaftlichen Instrumente und Apparate auf der diesjährigen 



Naturforscher-Versammlung zu Köln (Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. VIII, 



1888, No. 12 p. 430). 

 Amphipleura pellucida (Engl. Mechan. vol. XLVIII, 1888, p. 117, 138, 159, 



178, 199, 216, 260). 

 Neue optische Gläser des glastechnischen Laboratoriums von Schott & Gen. 



in Jena (Zeitschr. f Instrumentenk. Bd. VIII, 1888, No. 11 p. 392). 



3. Mikrophotographie. 



van Duyse, La microphotographie ä ITnstitut Anatomique de l'üniversite de 



Gand (Ann. et Bull. Soc. med. de Gand 1888 no. 8). 

 Egbert, S.,An appliance for making photo-micrographs with the microscope 



in the upright position (The Microscope vol. VIII. 1888, p. 310). 

 Marktanner-Turneretscher, G., Appareil ä microphotographies instantandes 



(Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XV, 1889, p. 4). 

 (Neuhauss, R.), Adaption of the ordinary eye piece for photomicrography 



(Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1032; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 



1888, p. 328). 




VI, 1. Neue Literatur. 133 



Parker, M. G., Photomicrography the best mcans of illustratiug and teaching 



anatomy and iiathology (Transact. Intern. Med. Congr. IX Washington 



pt. III p. 432). 

 (Steiiglein, 31.), Illumination of objects in photomicrography (Journ. R. 



Microsc. Soc. 1888 pt. 6, p. 1033; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. 



Bd. III, 1888, p. 511; diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 356). 

 Zettiiow, E. , Etwas über Mikrophotographie und. das Kupfer - Chromfilter 



(Edkks Jahrb. f. Photogr. u. Reproductionstechnik 1889 ; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 55). 

 Guiffith's photomicrographic camcra (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 



p. 1031). 

 Jeserich's focusing arraugement (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1031). 

 Jeserich's photomicrographic apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 



p. 1029). 

 Some photomicrographic apparatus (Scientific News vol. II, 1888, p. 361, 



378, 402). 

 Stexgleis's coarse and fine focusing arrangements (Journ. R. Microsc. Soc. 



1888 pt. 6 p. 1032; cfr. Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. III, 



1888, p. 442; diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 495). 

 Zirconium light for photomicrography (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 



p. 1033; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 225). 



4. Mikroskopisches Präparat. 



a. Apparate zum Präpariren. 



Gasperini, Presentazione di un termostato per lo studio degli efletti della 



luce sui micromiceti [Demonstration eines Thermostaten zum Studium des 



Einflusses des Lichtes auf dieMikromyceten] (Atti della Soc. Tose, di Scienze 



Nat. vol. VI, 1888, p. 136). 

 Sacharoflf, N.. Thermostat mit elektromagnetischem Regulator (Protokoll d. 



Kaiserl. Kaukas. med. Gesellsch. 16. Sept. 1888 p. 111 [Russisch]; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 49). 

 (Schönland, S.), Modification of P.\gax's growing slide (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1888 pt. 6 p. 1028; cfr. Ann. of Bot. vol. II, 1888, p. 227; diese 



Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 51). 

 (Sehrwald, E.), Einfache Vorrichtung, die Temperatur im Paraffinschmelzofen 



constant zu halten (Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. VIII, No. 12 p. 436; 



cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 331). 

 Cathcakt's improved microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1047). 

 G.\KBixi's closed waterbath (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1058; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 166). 

 Mixot's automatic microtome (Amer. Naturalist vol. XXII, 1888, no. 262 p. 945 ; 



cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 473). 

 Nuttall's warm Chamber (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1027; cfr. 



Zeitschr. f. Hygiene Bd. IV, 1888, p. 353). 




134 Neue Literatur. VI, 1- 



b. Präparationsmetlioden. 



Benedikt und Ulzer, Zur Kenntniss des Schellacks 2 (Sitzber. d. k. Acad. d. 



Wiss. Wien. Bd. XCVII, 1888, Math.-natw. Cl. p. 553). 

 Bovier-Lapierre, E., D'un nouveau mode de dissociation et de montage des 



Clements anatomiques (Compt. rend. hebd. Soc. de Biol. S«- ser. t. V, 1888, 



no. 37). 

 Freeborn, G. C, Notes on bistological technique (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. IX, 1888, no. 12 p. 231). 

 (Grai'bini, A.), Mounting of specimens to be examined with homogeneous-im- 



mersion lenses (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1057; cfr. diese 



Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 171). 

 Goldmann, E, E., Ueber die morphologischen Veränderungen aseptisch auf- 

 bewahrter Gewebsstücke und deren Beziehung zur Coagulationsnekrosc 



(Fortschr. d. Med. Bd. VII 1888, No. 23 p. 889). 

 Heidenhain, L., Aufbewahrung frischer anatomischer Präparate in Chloroform- 

 wasser (Dtsche. med. Wochenschr. Bd. XIV, 1888, No. 24 p. 488). 

 (Kükentbal, W.), Cleaning the intestine of many animals of sand (Journ. R. 



Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1044; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 71). 

 Lamb, D. S., Notes on the technique of frozen anatomical sections (Amer. 



Monthly Microsc. Journ. vol. IX, 1888, no. 11 p. 205). 

 Manton, W. P., Rudiments of practical embryology (The Microscope vol. VIII, 



1888, 1^. 278). 

 (Marsson, Th.), Preparing styrax baisam (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 



p. 1057; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p 346). 

 (Nikiforow, M.), Notices of microscopical methods (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. IX, 1888, no. 11 p. 200; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, 



p. 337). 

 (Nikiforo''.v, M.), Simple method for lixing cover-glass preparations (Journ. R. 



Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1047 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 340). 

 Prudden, T. M, A new preserving fluid (Med. News vol. LIII, 1888, p. 183). 

 Roule, L., Killing contractile animals in a state of extension (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1888 pt. 6 p. 1044; cfr. Arch. de Zool. Exper. et Gen. t. VI, 



1888, p. V). 

 Roiisselet, C, On some methods of collecting and keeping pond-life for the 



microscope (Transact. of the Middlesex Nat. Hist. and Sei. Soc. 1888, 



p. 64). 

 Sniiley, Ch. W., Rixnnbock's slide of arranged Diatoms, Chirodota wheels, 



Synapta plates, Synapta anchors, etc. (Amer. Monthly Microsc. Journ. 



vol. IX, 1888, no. 11 p. 199). 

 Stokes, A. C, Microscopical work for amateurs (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. IX, 1888, no. 12 p. 219). 

 Zühlke, H., Ueber die Gewebsveränderungen der in Salzlaken conservirten 



Präparate. Greifswakl. Inaug.-Diss. 1888. 44 pp. 8". 

 Thin sections (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1048; cfr, The Microscope 



vol. VIII, 1888, p. 452). 




VI, 1. Neue Literatur, 135 



V. Reactions- und Tinctionsmethoden. 



Achard, C, Siu- Temploi de la teinture d'orcanette dans la techniquc histo- 



logique (Arch. de Physiol. t. IX, 1887, p. 164). 

 Biizzi, Keratohyalin und Eleidin (Monatsh. f. prakt. Dermatol. Bd. VIII, 1889, 



No. 1 p. 1 ; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VII, 1889, No. 2 p. 49). 

 Cliabry, L. . Procedes pour injecter un liquide ä l'interieur des cellules Vi- 

 vantes (Compt. rend. hebd. Soc. Biol. S«" ser. t. V, 1888, no. 30). 

 (Gage, S. H.), Starch injection-mass (Journ. R. Mcrosc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1056; 



cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. IX, 1888, p. 195). 

 (Garbini, A,), Modilication of Gaiuuni's double stain with anilin-blue and sa- 

 franin (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1054; cfr. diese Zeitschr. Bd.V, 



1888, p 170). 

 (Griesbach, H.), Theory of microscopical staining (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 



pt. 6 p. 1056 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 314). 

 Knecht, Ed., Zur Kenntniss der chemischen Vorgänge, welche beim Färben 



von Wolle und Seide mit den basischen Theerfarben stattfinden (Ber. d. 



Dtsch. Chem. Gesellsch. Bd.XXLI, 1888, No. 7 p. 1556; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 58). 

 Knecht, Ed., Zur Theorie des Färbeus (Ber. d. Dtsch. Chem. Gesellsch. 



Bd.XXLI, 1888, No. 14 p. 2804; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 58). 

 Kossinski, A., Ueber Färbungsunterscliiede ruhender und sich theilender 



Kerne in Krebsen, Adenomen und Sarkomen (Wratscli 1888 no. 4— 6 [Rus- 

 sisch] ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 60.) 

 Leon. N,, Un colorant histologique (Zool. Anz. Bd. XI, 1888, No. 592 p. 624). 

 (Nikiforow, N.), Nuclear carmine stain (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 



p. 1050; cfr. diese Zeitschr. Bd.V, 1888, p. 337). 

 Sebilean, F., La masse de Tekhmakx [procede d'injection des vaissaux] (Gaz, 



med. de Paris 7e ser. t. V, 1888, p. 482). 

 (de Soiiza, A.), Pyridin in histological technique (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 



pt. 6 p. 1054; cfr. Comptes rend. de la Soc. de Biol. t. IV, 1887, p. 622, 



diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 65, 106). 

 (Wurster, C), Congored as a reagent for free acid (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 



pt. 6 p. 1055; cfr. Centralbl. f Physiol. 1887, p. 240, diese Zeitschr. Bd.V, 



1888, p. 228). 

 Methode de triple coloration de Baumgarten (Journ. de Microgr. t. XII, 1888, 



no. 13, p. 415). 



5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



a. Niedere Thiere. » 



Biedermann. "W.. Zur Kenntniss der Nerven und Nervenendigungen in den 

 quergestreiften Muskeln der Wirbellosen (Sitzbcr. d. k. Acad. d. Wiss, 

 Wien. Math.-natw. Cl. Bd. XCVI, 1888, Abth. 3 p. 8; cfr. diese Zeitschr. 

 Bd. VI, 1889, p. 65). 




136 Neue Literatur. VI, 1. 



Colliii, A., Criodrilus lacuum Hoffm. (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVI, 1888, 



p. 471; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 63). 

 (Fewkes, J. W.), Preparation of embryos of Asterias (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1888 pt. 6 p. 1045 ; cfr. Bull, of the Mus. of Comp. Zool. Cambridge 



U.S. vol. XVII, 1888, p. 3). 

 Fiedler, E., Ueber Ei- iiiul Samenbikhmg von Spongilla fluviatilis (Zeitschr. f. 



wiss. Zool. Bd.XLVII, H.l, 1888, p, 85; cfr. Journ. R. Microsc. Soc. 1888 



pt. 6 p. 1045 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 62). 

 Fi'iedläiuler B., Beiträge zur Kenntniss des Centralnervensystems von Lum- 



bricus (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XL VII, H. 1, 1888, p. 47; cfr. diese 



Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 64). 

 Gabazzi, R,., Des elements nerveux des muscles de fermeture ou adducteurs 



des bivalves (Arch. Ital. de Biol. t. X, 1888, p. 388; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 70). 

 Henking, H., Die ersten Entwicklungsvorgänge im Fliegenei und freie Kern- 

 bildung (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVI, 1888, p.289; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 69). 

 Kennel, J., Untersuchungen an neuen Turbellarien (Zool. Jahrb., Anat. Abth. 



Bd. III, H. 3, 1888, p.447; cfr. diese Zeitschr, Bd, VI, 1889. p. 64). 

 Kultscliitzkv, N. , Ueber die Eireifung und die Befruchtungsvorgänge bei 



Ascaris marginata (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIL, p. 671; cfr. diese 



Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 64). 

 Morgan, T. H., Experiments with chitin solvents (Anier. Monthly. Microsc. 



Journ. vol. IX, 1888, no. 12 p. 234 ; cfr. Amer. Naturalist vol. XXII, 1888, 



p. 857; diese Zeitschr. Bd. VL 1889, p. 69). 

 Parker, G. H. , The eyes of scorpions (Amer. Naturalist, vol. XXII , 1888, 



no. 262 p. 947 ; cfr. Bull, of the Mus. of Comp. Zool. vol. XIII, 1887, no. 6 



p.174). 

 vom Rath, O. , Ueber die Hautsinnesorgane der Insecten (Zeitschr. f. wiss. 



Zool. Bd. XLVI, 1888, p. 413 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 68). 

 Rbiunbler, L. , Die verschiedenen Cystenbildungen und die Entwicklungs- 

 geschichte der holotrichen Infusoriengattung Colpoda (Zeitschr. f. wiss. 



Zool. Bd. XLVI, 1888, p.549; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 50). 

 VerAVorn, M., Biologische Protisten-Studien (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVI, 



1888, p. 455 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 62). 

 Zelinka, C, Studien über Räderthiere II (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XL VII, 



H. 3, 1888, p.353; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 63). 



b. Vertebrateii. 



Bellonci, J., Ueber die centrale Endigung des Nervus opticus bei den Verte- 



braten (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XL VII, H.l, 1888, p. 1; cfr. Amer. 



Naturalist vol. XXII, 1888, no. 263 p. 1040; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, 



p. 78). 

 Böhm, A. A. , Ueber Reifung und Befruchtung des Eies von Petromyzon 



Planeri (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. 613; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 71). 




VI, 1. Neue Literatur. 137 



Bokorny. Tli.. Ein chemischer Unterschied zwischen lebendem und todtem 

 Protoplasma (Jahresber. d. Naturw. Vcr. d. Rheinpfalz 1888 [XLIII— XLVI] 

 p. 143). 



Bonistein, K., Einiges über die Zusammensetzung des Blutes in verschiedenen 

 Gefässprovinzcn. Breslau (Köhler) 1888. 3G pp. 8'\ 



Cattaneo. A., Organes nerveux terminaux musculo - tcndincux, leurs conditions 

 nomiales et leur maniere de se comporter apres la section des racines 

 nervouses et des nerfs sjjinaux (Arch. Ital. de Biol. t. X, 1888, p. 337; cfr. 

 diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 81). 



(Feri'ia, L.); Staining of elastic fibrös with chromic acid and safranin 

 (Journ. R. Microsc. Sog. 1888 pt. R p. 1053; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, 

 p.341). 



(lireppiu, L., Beitrag zur Golgi 'sehen Färbungsmethode der nervösen Central- 

 organe (Arch. f. Psychiatrie Bd. XX, H. 1, p 222). 



Gutnian, G., Ueber die Lymphbahnen der Cornea (Arch. f. mikrosk. Anat. 

 Bd. XXXII, p. 593; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 77). 



(Hamilton, D. J.), Combining Weigert's haematoxylin-copper stain for nerve- 

 fibre with the use of the freezing microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 

 ]± 6 p. 1057 ; cfr. Journ. of Anat. u. Physiol. vol. XXI, 1887, p. 444). 



Hoffmann, E. F.. Ueber den Zusammenhang der Nerven mit Bindegewebs- 

 körperchen und mit Stomata des Peritoneums, nebst einigen Bemerkungen 

 über das Verhalten der Nerven in dem letzteren (Sitzber. d. K. Acad. d. 

 Wiss. Wien. Bd. XCV, Math.-natw. Cl. Abth.3 p. 212; cfr. diese Zeitschr. 

 Bd. VI, 1889, p. 81). 



Jelgersma, De nieuwere methoden van mikroskopisch onderzoek voor het 

 centrale zenouwstelsel [Die neueren Methoden der mikroskopischen Unter- 

 suchung des Centralnervensystems] (Psychiatr. ßladen Bd. V, 1888, p. 133, 

 216). 



Klemensiewicz, Die Wirkung der Blutung auf das mikroskopische Bild des 

 Kreislaufes (Sitzber. d. K. Acad. d. Wiss. Math.-natw. Cl. Bd. XCVI, 



1888, p. 51). 



(v. Lenhossek, M.), The use of celloidin in making demonstration - prei)ara- 

 tions of the brain (Amer. Naturalist vol. XXII, 1888, no. 261 p. 858 ; cfr. 

 Anat. Anz. Bd. II, 1887, p. 77). 



Löwit, M., Beiträge zur Lehre von der Leukämie. II. Mittheilung. Die Be- 

 schaffenheit der Leukocyten bei der Leukämie (Sitzber. d. K. Acad. d. 

 Wiss. Wien. Bd. XCV, 1888, Math. - natw. Cl. Abth. 3 p. 227 ; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 76). 



Löwit, M., Die Umwandlung der Erythroblasten in rothe Blutkörperchen. Ein 

 Beitrag zur Lehre von der Blutbildung und der Anämie (Sitzber. d. K. 

 Acad. d. Wis^. Wien. Bd. XCV, Abth. 3 p. 129 ; cfr. diese Zeitsch. Bd. VI, 



1889, p. 74). 



Luk.janow, S. M., Ueber eine eigenthümliche Kolbenform des Kernkörperchens 



(Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, p. 474; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, 



p. 73). 

 Lungwitz, Beitrag zur Verknöcherung der Hufknorpel beim Pferde (Deutsche 



Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XIV, H. 1. 2 p. 21 ; cfr. diese 



Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 73). 




138 Neue Literatur. VI, 1. 



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140 Neue Literatur. VI, 1. 



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142 Neue Literatur. VI, 1. 



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1889, p. 111). 

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di germi patogeni [Unsere Nahrungsmittel als Culturboden pathogener 



Keime] (Bullett. R. Accad. Med. di Roma 1888 p. 310). 

 Mai'pmaun, G., Die bacteriologischen Arbeiten in der Apotheke (Arch. d. 



Pharm. Bd. XXV, 1889. H. 2. — SA. 24 pp. 8"). 

 Martinaud, Etüde sur l'analyse des levüres de brasserie (Comptes rend. de 



l'Acad. de Paris t. CVII, 1888, no. 19). 

 (Schneidemülil), Investigating the efiect of remedies by the microscope (Journ. 



R. Microsc. Soc. 1888 pt. 6 p. 1060; cfr. Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. LXI, 



1888, p. 212). 

 Whelpley, H. M., Microscopical examination of drugs (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. IX, 1888, no. 11 p. 203). 




Band VI. Heft 2. 



Ueber das Cultiviren lebender Organismen unter 



dem Mikroskop. 



Yon 



Dr. Joliu af Klercker. 



Hierzu drei Holzschnitte. 



Niemandem, der sich mit dem mikroskopischen Studium lebender 

 Organismen beschäftigt hat, dürften wohl die mit der üblichen Cultur 

 im Hängetropfen verbundenen Uebelstände entgangen sein. Um die in 

 dem Tropfen enthaltenen Objecte zur kräftigen Entwicklung zu bringen, 

 muss man ja, wie bekannt, besonders bei Algen die Flüssigkeit öfters 

 wechseln. Bei dieser Manipulation lässt es sich meistens nicht ver- 

 meiden, dass der kleine Algenbüschel seine Lage verändert, und kann 

 man infolgedessen den zu verfolgenden Faden nachher häufig nicht 

 wiederfinden. Auch ist man, um der Gefahr des Austrocknens zu ent- 

 gehen, meistens genöthigt, den Tropfen so gross zu nehmen, dass sich 

 die stärkeren Objective, vor allem die homogenen Immersionssysteme 

 nur zur Beobachtung der dem Deckgläschen nächstliegenden Aeste eines 

 Algenbüschels verwenden lassen. 



Um diesen Uebelständen zu entgehen, habe ich seit einiger Zeit 

 eine Vorrichtung mit constantem Wasserzufluss zu dem Object gebraucht, 

 die sich in allen Beziehungen sehr gut bewährt hat. Dieselbe kam mir 

 so einfach vor, dass ich glaubte, sie wäre schon längst bekannt und 

 von Anderen benutzt worden, da aber, wie ich soeben aus einem Referat 

 in dieser Zeitschrift ersehe, eine etwas ähnliche Anordnung von Herrn 

 ScHöKPELD * als etwas Neues beschrieben worden ist, werde ich die 



') Modification of Paga^'s „growing slide" (Journ. R. Microsc. See. 1888 

 pt. 6 p. 1028; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 51). 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 2. If* 




146 Klercker: Cultiviren lebender Orgamsmen unt. d. Mikroskop. VI, 2. 



meinige hier mittheilen, weil mir dieselbe der seinigen gegenüber viele 

 Vorzüge zu besitzen scheint. 



Auf einem Objectträger des englischen Formats werden zwei aus 

 dünnem Deckgläschen (0*14 mm) geschnittene Leisten (Figur 1 L) etwa 

 28 mm lang und 6 mm breit in einer gegenseitigen Entfernung von 

 8 mm zwischen den inneren Rändern parallel befestigt. Die Befestigung 

 bewirkte ich zuerst mittels weissen Bienenwachses : da die so aufgeklebten 

 Leisten aber sehr leicht abspringen, verwende ich jetzt ausschliesslich 

 zu diesem Zweck geschmolzenen Canadabalsam. Wenn man allen über- 

 schüssigen Canadabalsam von den Rändern der Leisten durch Abkratzen 

 mit einem Messer entfernt und schliesslich die letzten Spuren mittels 



eines in Alkohol oder Xylol getauchten Lappens sorgfältig abreibt, 

 scheint der nun unter den Leisten noch befindliche Balsam auf die Cul- 

 turen gar keinen störenden Einfluss auszuüben. 



In die zwischen den beiden Leisten auf diese Weise entstandene 

 Rinne wird nun das zu untersuchende Object in einen ziemlich grossen 

 Wassertropfen gebracht und ein nicht zu kleines Deckgläschen vor- 

 sichtig aufgelegt. Der ganze capilläre Zwischenraum unter dem Deck- 

 glase wird, wenn nöthig, durch Hinzufügen eines weiteren Wasser- 

 tropfens vollständig angefüllt. Wenn das Object sich bei diesen Opera- 

 tionen allzusehr von der Mitte entfernen sollte, kann man es durch vor- 

 sichtiges Schieben mittels eines unter dem Deckglase eingeführten 

 Haares oder Glasfadens sehr leicht wieder in die gewünschte Lage 

 zurückbringen. 



An jedes Ende der Rinne wird alsdann ein kurzer Streifen Lein- 

 wand {S) unter das Deckgläschen geschoben und schliesslich dieses 

 mittels zweier aus einem Gummischlauche hergestellten schmaler Kaut- 

 schukringe {G) auf dem Objectträger festgeklemmt. Wenn jetzt der so 




VI, 2. Klercker: Cultiviren lebender Organismeu imt. d. Mikroskop. 147 



präparirte Objectträger direct auf den Mikroskoptiscli gebracht würde, 

 würde er auf die zwei Gummiringe zu ruhen kommen und würde sich 

 dann schwierig verschieben lassen. Deswegen lege ich unter den das 

 Object tragenden Objectträger noch einen zweiten und verbinde beide 

 durch vier zwischen denselben an- 

 gebrachte Wachskugeln. 



Dieser doppelte Objectträger 

 wird auf den Objecttisch gebracht 

 und in der gewohnten Weise mit 

 zwei Klemmen (K) nach der Ein- 

 stellung stabil befestigt. 



Ein grosses Becherglas (Fi- 

 gur 2 i?i), dessen Rand den Ob- 

 jecttisch des Mikroskops um etwa 

 5 cm überragt, wird mit Wasser 

 gefüllt und über den Rand des- 

 selben ein zweimal gebogener glä- 

 serner Heber (Figur 2 und 3 H) 

 gelegt, dessen ins Wasser tau- 

 chender Schenkel ziemlich fein 

 ausgezogen ist. Nachdem dieser 

 Heber mit Wasser vollgesaugt 

 worden ist, wird in den äusseren 

 Schenkel desselben so viel von 

 einem Leinwandstreifen (Figur 3 

 Si) ^ eingezwängt, bis das Wasser 



nur noch tropfenweise abfliesst. Der freihängende Theil des Streifens Si 

 wird jetzt auf angemessene Länge beschnitten und derselbe, nachdem 

 das Becherglas Si zur linken des Beobachters dicht neben dem Mikro- 

 skop aufgestellt worden ist, einfach auf den einen Streifen S (Figur 1) 

 des Objectträgers gelegt. Zur Ausschliessung von Staub wird auf das 

 Becherglas ^i eine Glasscheibe aufgelegt (Figur 2). Durch diese An- 

 ordnung ist somit ein stetiger Zufluss gesichert. Der Abfluss wird durch 

 einen auf den anderen Streifen S gelegten Streifen Su bewerkstelligt, 

 der zu einem auf dem Fusse des Stativs unter dem Mikroskoptische auf- 

 gestellten kleinen Becherglase Bn (Figur 2 und 3) hinführt. 



2. 



') Anfangs habe ich unter Weglassung des Hebers einfach einen Streifen 

 Fliesspapier über den Rand von JBj gelegt. Da sich indessen das Fliesspapier 

 allzu schnell verstopft, benutze ich nunmehr ausschUesslich Leinwand. 



10* 




148 Klercker: Cultiviren lebender Organismen mit. d. Mikroskop. VI, 2. 



Eine Vorrichtung, um das Wasser in Bi auf constantem Niveau zu 

 halten, ist durchaus überflüssig, da man denselben Zweck durch täg- 

 liches Auffüllen von Si erreichen kann. Der von Schönfeld abge- 

 bildete Apparat würde sich überhaupt hier kaum anbringen lassen, da 



man, um Staub auszuschliessen, die ganze Vorrichtung unter eine Glas- 

 glocke zu bringen im Stande sein muss und deswegen Bi so nahe an 

 das Mikroskop zu stellen genöthigt ist, dass ein Füllkolben beim Mikro- 

 skopiren sehr lästig wirken würde. 



Die Vortheile der oben beschriebenen Anordnung lassen sich 

 folgendermaassen kurz zusammenfassen. 



1. Ein constanter Zufluss frischen Wassers ist stets gesichert, und 

 kann man die Zuflussgeschwindigkeit durch schwächeres oder stärkeres 

 Einzwängen des Streifens Si in den Heber // ganz beliebig reguliren ^ 

 Das Wasser wird während des Fliessens durch das freihängende Stück 

 von >S'i mit Sauerstoff" gesättigt, was für das Gedeihen der Organismen 

 meistens unerlässlich. Da das eingezwängte Stück von Si ferner als 

 Filter wirkt, werden etwaige Verunreinigungen des Wassers abgehalten. 

 Die beiden unter das Deckglas geschobenen Leinwandstücke S werden 

 durch Si und Sn vor Staub geschützt, und brauchen nur die letzteren 



*) In meinen Apparaten fliessen gewöhnlich in 24 Stunden etwa 50 cc 

 durch, was eine ungefähre Stromgeschwindigkeit von 3 cm in der Minute ergiebt. 




VI, 2. Klerckcr: Cultiviren lebender Organismen unt. d. Mikroskop. 149 



von Zeit zu Zeit erneuert werden, was ohne Störung der Lage des 

 Untersuchungsobjectes sich bewerkstelligen lässt. Der ganze Strom des 

 frisclien Wassers muss durch die Rinne hindurch und wird somit das Ob- 

 ject berühren, im Gegensatz zur ScHöNFELD'schen Einrichtung, wo das 

 meiste durch das Fliesspapier geht. Auch kann durch Hinzufügen 

 eines Lösungstropfens auf den Zuflussstreifen die Einwirkung gewisser 

 chemischer Reagentien auf das Object ohne Störung der Cultur studirt 

 werden. 



2. Weil das Deckgläschen durch die Gummiringe mit dem Object- 

 träger fest verbunden ist, wird die Einstellung eines gewissen Objectes 

 durch Stösse u. dergl. nicht verrückt. Altes Immersionsöl kann mittels 

 eines mit Alkohol angefeuchteten Lappens vom Deckglase ohne Ver- 

 schiebung des Objectes entfernt werden. 



3. Da die Höhe des capillaren Raumes zwischen Deckglas und 

 Objectträger nur etwas mehr als die Dicke eines Deckgläschens beträgt, 

 können alle darin befindlichen Objecte auch mit Oelimmersion bequem 

 beobachtet werden. 



4. Der umstand, dass das Becherglas Bu unter dem Objecttische 

 sich befindet, ermöglicht das Abzeichnen der Objecte mit Abbe's Zeichen- 

 apparat. 



Besteht das zu untersuchende Material aus beweglichen Organis- 

 men, z. B. Infusorien, wird es sich empfehlen, dieselben unter dem Deck- 

 glase in einen kleinen Büschel aus Glaswolle anzubringen, wodurch sie 

 verhindert werden, wegzuschwimmen. 



Zum Schluss möchte ich noch hinzufügen, das ich bei Mikroskopen, 

 die keinen AßBE'schen Beleuchtungsapparat besitzen, bei der Benutzung 

 der soeben beschriebenen Fliessvorrichtung stets ganz ohne Blendung 

 arbeite, da durch den unterlegten zweiten Objectträger das Object so 

 viel über den Objecttisch gehoben wird, dass der Lichtkegel durch 

 Blendungen allzu abgeschwächt werden würde. Hat man einen Abbe- 

 schen Apparat, so ist eine der grössten Blendungen zu benutzen. 



Tübingen, Botanisches Listitut, März 1889. 

 [Eingegangen am 1. April 1889.] 




150 Strasser: Naclibebaiidlung der Schnitte bei Paraffineinbettung, VI, 2. 



Ueber die Naclibeliandlung der Sclinitte 

 bei Paraffineinbettung'. 



(Dritte Mittheilung.) 



Von 



Prof. Dr. H. Strasser 



in Bern. 



Die Durcbtränkiing eines beliebigen Objectes mit Paraffin lässt 

 sieb obne Zweifel ebenso rascb, sicher und vollständig bewerkstelligen, 

 als die Durchtränkung mit Celloidin. Die Consolidation der zu schneiden- 

 den Masse aber bis zur Schnittfähigkeit wird bei der Paraffinmethode 

 viel schneller und ohne besondere Mühe, einfach durch Abkühlung 

 erreicht, während bei der Celloidineinbettung dafür eine besondere 

 Procedur und eine ziemlich grosse Zeit erforderlich ist. Die Paraffin- 

 methode hat noch eine Reihe anderer nicht unwichtiger Vorzüge. Die 

 Blöcke können trocken aufbewahrt werden. Die Befestigung des Blockes 

 auf dem Objecthalter oder Objecttisch des Mikrotoms vollzieht sich in 

 denkbar raschester und sicherster Weise. Man kann trocken schneiden, 

 die Arbeit jeder Zeit unterbrechen und fast ohne besondere Cautelen 

 nach beliebiger Zeit wieder aufnehmen, ohne das Object vom Mikrotom 

 zu entfernen. Die Consistenz der Masse lässt sich in erheblichem 

 Grade je nach Bedürfniss variiren ; stets aber bleibt eine sehr wesent- 

 liche Eigenschaft derselben gewahrt, nämlich die geringe Biegsamkeit; 

 dies hat zur Folge , dass selbst bei grossen Objecten , wo das Messer 

 entfernt von der starren Unterlage und in langer Linie angreift, eine 

 Durchbiegung des Blockes nicht stattfindet, und diesem Umstand ist es 

 zuzuschreiben, dass grössere Objecto bei Paraffiueinbettung gleich- 

 massiger imd feiner geschnitten werden können als bei Celloidinein- 

 bettung, wenigstens insofern wirklich die Einschliessung den Ausschlag 

 giebt. Als ein Nachtheil der Paraffinmethode erscheint hinwiederum 

 ganz im allgemeinen, dass man die Einbettungsmasse durch besondere 

 Proceduren entfernen muss, ferner die Zerbrechlichkeit des Schnittes vor 

 und insbesondere nach Entfernung des Paraffins, endlich die Schwierig- 

 keit der Nachfärbung der Schnitte mit wässerigen Lösungen. Man ver- 

 mochte bislang diese Schwierigkeiten nicht unter allen Umständen in 




VI, 2. Strasser: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffineinbettung. 151 



befriedigender Weise zu überwinden. Am besten noch für kleinere 

 Objeete. Hier kann die Eiuschlussmasse beliebig hart genommen werden. 

 Man hat gelernt , die Schnitte ohne Schaden auf den Objectträger zu 

 bringen und dort gut ausgebreitet festzukleben. Es ist bei den kleinen 

 Verhältnissen erlaubt, selbst kostbare Agentien im Ueberfluss anzuwenden, 

 und die letzte Spur von Paraffin und der zu seiner Auflösung zuvor 

 angewendeten Mittel zu entfernen und auf diese Weise die Objeete für 

 wässerige Lösungen empfanglich zu machen. Mit der Grösse des Ob- 

 jectes aber wachsen alle die genannten Schwierigkeiten. Ist es schon 

 mühsam und kostspielig, eine ganze grosse Schnittserie auf Objectgläsern 

 festzukleben und paraffiufrei zu machen, so gehört ein noch viel grösserer 

 Aufwand von Mühe, Zeit, Raum, Apparaten und kostbaren Flüssigkeiten 

 dazu, um nach den zur Zeit üblichen Methoden eine Nachfärbung vor- 

 zunehmen , wenn sie überhaupt nach denselben gelingt. Dabei besteht 

 die Gefahr, dass die Schnitte mechanisch geschädigt werden. Ganz 

 besonders auch wächst die Schwierigkeit, die Schnitte unversehrt und 

 gut ausgebreitet auf die Objectträger zu bekommen, mit der Grösse des 

 Objectes. 



Bei grösseren Objecten, wo aus den einzelneu Schnitten auch nur 

 ein einziges Mal eine Beizuug, Färbung oder Electiou mit wässeriger 

 Lösung vorgenommen werden muss , erscheint deshalb zur Zeit den 

 Meisten die Celloidineinbettung bei weitem vortheilhafter ; hier ist jeder 

 Schnitt durch Celloidin zusammengehalten, durchtränkt sich dabei aber 

 leicht mit wässerigen oder schwach alkoholischen Lösungen; auch haben 

 Weigekt und Andere gezeigt, wie man ganze Schnittserien unter Wah- 

 rung der richtigen Aufreihung behandeln kann. 



Ich habe mich nun seit mehreren Jahren abgemüht, die soeben be- 

 sprochenen Mängel der Paraffineinbettung zu beseitigen und gleichsam 

 die Vortheile der Paraffinmethode mit denjenigen der Celloidineinbettung 

 zu combiniren. 



Eine Manipulation mehr oder weniger kommt dabei nicht in Be- 

 tracht, wenn nur überhaupt die Nachfärbung ohne Schädi- 

 gung der Schnitte mit Sicherheit gelingt, und wenn jede ein- 

 zelne Manipulation für beliebig viele Schnitte in gleicher Weise, ohne 

 besonderen Aufwand von peinlicher Aufmerksamkeit und manueller Ge- 

 schicklichkeit und ohne kostspieligen Verbrauch von Material zum Ziel 

 geführt werden kann. 



Ich freue mich darüber, dass meine Bemühungen in der genannten 

 Richtung schliesslich Erfolg gehabt haben. Noch eine kurze Zeit von 

 Anstrengungen, um die Schneidemethoden und was damit zusammen- 




152 Strasser: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffineinbettung. VI, 2. 



hängt zu vervollkommnen — und wir werden unsere anatomischen Ob- 

 jecte getrost fremden Händen anvertrauen können, um sie in Gestalt 

 beliebig gefärbter, tadelloser Schnittserien wiederzuerhalten. 



Einige vorläufige Mittheilungen über meine neuen Methoden der 

 Nachbehandlung von Paraffinschnitten sind bereits von mir in dieser 

 Zeitschrift veröffentlicht worden*. Manches wurde Bekannten und 

 Freunden gelegentlich demonstrirt. Jetzt, da ich mit meinen Bestre- 

 bungen auf diesem Gebiete zu einem gewissen Abschluss gekommen 

 bin, möchte es gerechtfertigt sein, ausführlicher Bericht zu erstatten. 



a. Einschliessen der Paraffinschnitte in eine Collodiumplatte. 



Die Sucht, dieselbe Methode der Behandlung zugleich einer Mehr- 

 zahl von Objecten derselben Gattung angedeihen zu lassen, hat mir 

 seiner Zeit manchen gelinden Tadel seitens meiner CoUegen und man- 

 chen Misserfolg zugezogen. Ich war vielleicht der Erste, welcher die 

 mit Schnittserien beklebten Objectträger zu mehreren in ein Terpen- 

 tinbad eintauchte zur Entfernung des Paraffins. Später stellte ich mir 

 dazu eigene Behälter her, durch Einfügen von hölzernen Zahnleisten in 

 viereckige Glaskästen, in denen eine grössere Anzahl von Objectträgern 

 nah nebeneinander eingestellt, resp. eingetaucht werden konnten. 

 Wesentlich auf meinen Rath hat neuerdings die Firma E. Leyboldt 

 Nachfolger in Köln derartige, aber aus Glas elegant zusammengekittete 

 Badkästchen in Handel gebracht. Obschon auch mit anderen Klebe- 

 massen Versuche gemacht wurden, kehrte ich zunächst immer wieder 

 zu der Collodium-Nelkenölklebemasse zurück. Dieselbe erfreut sich ja 

 überhaupt grosser Beliebtheit. Durch Abdunsten des Nelkenöls gewinnt 

 die Klebeschicht nachträglich an Consistenz; doch erfordert gerade 

 dieses Abdunsten bei grösseren Serien viel Raum, sei es auf dem 

 Wärmeofen oder ausserhalb desselben. Dabei ist Schädigung durch 

 Staub und Zufälligkeiten nicht ausgeschlossen. Aehnliche üebelstände 

 kommen zur Geltung bei der nachfolgenden Auslösung des Paraffins. 

 Es ist allgemein üblich, die beklebten Objectträger, nachdem das 

 Nelkenöl verdunstet oder wenigstens ausserhalb der Schnitte zu Tröpf- 

 chen zusammengelaufen ist, mit Terpentin (oder einer Mischung von 

 Kreosot und Terpentin, oder anderen das Paraffin lösenden Flüssig- 

 keiten) zu übergiessen, und dann einige Zeit liegen zu lassen oder gelinde 



Diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 346—350, Bd. IV, 1887, p. 44—46 und 

 Bd. IV, 1887, p. 218—219. 




VI, 2. Sti-asser: NachbehaiuUung der Schnitte bei Paraffineinbettung. 153 



zu erwärmen. Zum Schluss: Abspülen mit Terpentin, Entfernung des 

 überschüssigen Terpentins ; endlich Harzeinschluss oder Maassnahmen 

 zur Nachfärbung. Ich hatte nun die Beobachtung gemacht, dass eine 

 einigermaassen consisteute Collodiumnelkenöl-Klebemasse in Terpentin 

 und ebenso in Benzin, Benzol und Chloroform allmählig erstarrt. So 

 schien es erlaubt , die Objectträger alsbald nach ihrer Beklebung mit 

 Schnitten ins Terpentinbad zu legen und von dem langwierigen Ab- 

 dunstenlassen des Nelkenöls Umgang zu nehmen. Ja das Nelkenöl 

 selbst konnte verlassen und durch das nicht flüchtige und viel billigere 

 Ricinusöl ersetzt werden. Die Ricinusöl-Collodiumklebemasse 

 hat den grossen Vorzug, an der Luft nicht so rasch einzutrocknen ; man 

 kann sie also längere Zeit zum voraus aufstreichen , was besonders bei 

 grossen Objecten und Objectträgern von Bedeutung ist. Die Masse ist 

 bei geeigneter Zusammensetzung in ausgezeichnetem Maasse klebrig. 

 Meine ursprüngliche Vorschrift lautete 



Collodium ' 2 



Aether 2 



Kicinusöl 3 



Diese Mischung ist verhältnissmässig dünnflüssig und wurde in ziemlich 

 dicker Schicht aufgetragen, weil die aufgelegten Schnitte erst noch 

 etwas besser geglättet, also auf der Unterlage zum Theil verschoben 

 werden mussten. 



Jetzt, da ich mit Hülfe besonderer Vorrichtungen im Stande bin, 

 die Schnitte auch der grössten Objecto von vornherein vollständig glatt 

 ausgebreitet aufzulegen , verwende ich eine Masse , die von vornherein 

 etwas zäher ist und durch Aetherverdunstung noch klebriger wird, nämlich 



Collodium simplex .... 2 ,.-, , 



-n- ■ 1 -. (Klebemasse I) 



Kicmusol 1 ^ ^ 



und ich streiche diese Mischung in erheblich dünnerer Schicht auf. 



Sobald nun aber die mit Schnitten beklebten Objectträger, sei es 

 zur Entfernung des Paraffins in Terpentin, sei es zur Beizung, Fär- 

 bung u. s. w. in Flüssigkeiten eingetaucht, oder von einer Flüssigkeit 

 in die andere gebracht werden, besteht die Gefahr, dass einzelne Theile 

 der Schnitte sich ablösen, von gröberen mechanischen Insulten gar nicht 

 zu reden. Dieser Uebelstand fällt w^eg, wenn der Objectträger vor dem 

 Einlegen in das Terpentinbad auf der beklebten Seite noch mit einer 

 Schicht von Klebemasse überstrichen wird. Es ist von Wichtigkeit, 

 dass dabei keine Luft mit eingeschlossen wird. 



•) D. h. CoUodium concentratum duplex. 




154 Strasser: Nachbehandlung der Schnitte bei Parafflneinbettimg. VI, 2. 



Darauf folgt dann das Ueberstreichen der Schnitte mit 

 einer Mischung von 



CoUodium conc. dupl. . 2—3 ,„■, , ttn 



„...., ^ ^ (Klebemasse II). 



Kicmusol 2 



Dünnflüssiger als hier angegeben ist, darf die Mischung nicht ge- 

 nommen werden , weil sonst ihre Erstarrung im Terpentin nur unvoll- 

 kommen vor sich geht. Auch muss die überstrichene Platte sofort ins 

 Terpentinbad gebracht werden, bevor sich an der Luft unter der sich 

 eindickenden Oberflächenschicht Aetherbläschen entwickeln. Das Ein- 

 tauchen in Terpentin muss mit gehöriger Vorsicht geschehen, Horizontal- 

 lagerung der Platte ist geboten, ausser es sei die Masse so dünn aufge- 

 strichen, dass kein Fliessen möglich ist. 



Zum Ueberstreichen der Schnitte verwende ich einen grossen, sehr 

 weichen Aquarellirpinsel , der reichlich mit Flüssigkeit beladen und 

 leicht, breit und stark geneigt angelegt wird. Bei einiger Sorgfalt 

 leiden auch die zartesten Schnitte bei dieser Procedur keinen Schaden. 

 Man muss dafür sorgen , dass die Klebemassen in grossen , luftdicht- 

 schliessenden, weithalsigen Gläsern aufbewahrt werden, in denen sie 

 während der Arbeit nicht erheblich eindicken. Ich verschliesse sie mit 

 .einem Korkpfropfen, in welchen der Pinsel fest und dicht eingefügt ist. 

 Der Kork ist mit Bindfaden umwunden und um den Pinsel fest zusam- 

 mengeschnürt. Ein solcher umsponnener Korkstöpsel lässt sich nun 

 leicht , ähnlich einem Spritzenstempel , in den Hals des Gefässes an- 

 nähernd luftdicht einschieben. 



Im Terpentinbad bleiben die Objectplatten bis das Paraffin 

 gelöst und das Collodium genügend erstarrt ist, was je nach Um- 

 ständen 2 bis 6 bis 10 Stunden dauert; doch ist auch längeres Ver- 

 weilen statthaft. Stehen ausgedehnte Wärmeplatten zur Verfügung, so 

 können sie mit Vortheil benutzt werden, um die Auslösung des Paraffins 

 zu beschleunigen. 



b. Provisorisehe Objeetträger. 



Das Ergebniss der bis jetzt besprochenen Proceduren ist, dass man 

 die Schnitte richtig aufgereiht und von Paraffin befreit in einer voll- 

 kommen homogenen Collodiumplatte eingeschlossen bekommt. 

 Werden als Objeetträger Glasplatten verwendet, so haftet natürlich die 

 Collodiumplatte mit den Schnitten dem Glase fest an. Bei allen folgen- 

 den Proceduren bis zum definitiven Einschluss in Harz, muss für das 




VI, 2. Strasscr: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffincinbettung. 155 



Erlialtenbleiben der Collodiumschicht und ihr Anhaften am Glase Vor- 

 sorge getroffen werden. Die Glasplatte bildet den definitiven Ob- 

 jeetträger. 



Es scheint mir nun aber in vielen Fällen von dem grössten Vor- 

 theil zu sein, zunächst provisorische Objectträger zu verwen- 

 den, und nicht früher als durchaus nothwendig ist, die 

 definitive Montirung der Schnitte auf Glas vorzuneh- 

 men. Der provisorische Objectträger muss vor allem aus leichter, 

 biegsamer, weniger zerbrechlich, billiger sein als Glas, er muss in jeder 

 behebigeu Grösse und jedem behebigen Format zu beschaften sein, man 

 muss ihn ohne Schwierigkeit mit der Scheere schneiden können. Er 

 sollte durchsichtig oder doch wenigstens durchscheinend gemacht wer- 

 den können, damit sogar eine vorläufige Untersuchung der provisorisch 

 montirten Schnitte mit der Lupe und schwachen Mikroskoplinsen vor- 

 genommen werden kann. Es sollte möglich sein, die Schnitte provi- 

 sorisch zwischen Platten dieser Art in Harz einzuschliessen und 

 trocken und vor jeder Schädlichkeit geschützt, in Mappen aufzubewahren, 

 bis man Zeit findet, die Serie zu durchmustern und einzelne Schnitte 

 derselben zur genaueren Untersuchung auszuwählen ; die so ausgewählten 

 Schnitte müssen leicht von der provisorischen Unterlage befreit, even- 

 tuell von neuem beliebigen Färbungen unterworfen, zum Schluss definitiv 

 zwischen Glas eingeschlossen werden können. 



Alle diese schönen Wünsche sind nun realisirbar. Das Material, 

 welches zugleich allen diesen Postulaten genügt, ist das Papier. 



Ich will zunächst den Einschluss der Schnitte in Harz 

 zwischen Papierblättern besprechen, da ich sicher bin, dass die 

 Vortheile dieses Verfahrens sofort Jedem einleuchten werden. Vorbe- 

 dingung für dieses Verfahren ist der Einschluss des Schnittes in eine 

 isolirte oder isolirbare durchsichtige Platte von Collodium oder Celloidin. 

 Mit der Zeit werden vielleicht auch Gummi- und Leimschichten in ähn- 

 licher Weise als Vehikel für die Schnitte verwendet werden können. 

 Wie oben gezeigt wurde, ist es auch bei der Paraffineinbettung so gut 

 wie bei derjenigen mit Celloidin möglich, den Einschluss der Schnitte 

 in eine vollständig klare und homogene Schicht von erstarrtem Collodium 

 zu bewerkstelligen. Es bleibt noch zu zeigen, wie man diese Collodium- 

 platte gegenüber der Unterlage isolirt; darüber später Näheres. 



Nehmen wir also vorläufig an, die CoUodiumplatte mit den Schnitten 

 liegt, mit Terpentin gut durchtränkt, auf einer Unterlage von glattem 

 Schreibpapier oder Pauspapier, und sei von dieser Unterlage thatsäch- 

 lich abgespalten. Die weitere Procedur ist ausserordentlich einfach; 




156 Strasser: Nachbehandlung . der Schnitte bei Paraffineinbettung. VI, 2. 



man streicht mit einem Pinsel eine reichliche Lage dicker Harzlösung 

 darüber und deckt, nachdem das Harz vom Collodium fast ganz einge- 

 sogen ist, mit Pauspapier zu, sodann lässt man das Ganze auf einer 

 Unterlage von Filtrirpapier etwas trocknen, wäscht allenfalls an Stellen, 

 wo das Harz durchgeschlagen hat , mit Terpentin ab , schreibt die 

 nöthigen Notizen auf das Papier und verwahrt die Platte vor Druck 

 geschützt in einer Mappe, zwischen Filtrirpapier, so dass die Luft 

 noch Zutritt hat. Hält man eine solche Platte gegen das Licht, so 

 kann man mit blossem Auge die gröberen Verhältnisse der Schnitte 

 übersehen ; zur Untersuchung mit der Lupe oder mit dem Mikroskop 

 bringt man die Platte mit etwas Aufhelluugsflüssigkeit (Oel, Kreosot 

 etc.) zwischen zwei Glasplatten. In dieser Weise kann man z. B. ge- 

 färbte Schnitte des centralen Nervensystems im Auditorium von Hand 

 zu Hand gehen lassen. Soll eine bestimmte Schnittnummer oder eine 

 Gruppe von Schnitten weiter behandelt, resp. zwischen Glas definitiv 

 montirt werden, so schneidet man sie heraus und legt sie in Terpentin; 

 dabei wird das Harz gelöst, die CoUodiumplatte mit den Schnitten wird 

 wieder frei, und der ursprüngliche Zustand ist wieder hergestellt. 



Aber auch wenn sämmtliche Schnitte nachträglich auf Glas montirt 

 werden, so ist der provisorische Einschluss zwischen Papier oft vortheil- 

 haft, indem er erlaubt, jene Procedur zu beliebiger Zeit und mit aller 

 Ruhe und Sorgfalt vorzunehmen. 



Für gewisse Zwecke kann der Einschluss in Harz zwischen zwei 

 Platten von dünnstem Pauspapier den Einschluss zwischen Glas bleibend 

 ersetzen, indem an solchem Papier, wenn es mit Harz gut durchtränkt 

 ist und bei geeigneter Zusatzflüssigkeit fast jede Structur verschwindet, 

 ausserdem liegen ja Schnitt und Papier in verschiedenen Ebenen. 



Bei den neueren Schneidemethoden ist die grosse Zahl der ge- 

 lungenen Schnitte unter Umständen geradezu lästig, und doch ist man 

 zunächst nicht im Stande, eine Auswahl zu treffen; dies ist vielleicht 

 erst möglich, nachdem die Serie montirt ist, oder es würde wenigstens 

 den Gang der Arbeit ungebührlich aufhalten und die richtige Aufreihung 

 gefährden. 



Hier schafft mein Verfahren Abhülfe. Besonders wichtig ist, dass 

 auch bei der schliesslich getroffenen Auswahl bestimmter Schnitte der 

 Rest nicht einfach als unbrauchbar weggeworfen wird, sondern im 

 Depot verbleibt. 



Beim Einschliessen der Schnitte in Collodium bette ich von Zeit 

 zu Zeit ein kleines Papierblättchen , das die Nummer des benachbarten 

 Schnittes trägt, mit ein. An den Platten, welche die in Harz einge- 




VI, 2. Strasser: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffineinbettnng. 157 



betteteu Schnitte entlialten, erhält sodann jeder Schnitt seine Nummer. 

 Es kann also nachträglich noch jeder beliebige Schnitt zur Untersuchung 

 herangezogen werden. Aus dem wirklich Ueberflüssigen lassen sich 

 eine oder mehrere andere Serien zusammenstellen, z. B. zu Demon- 

 strationszwecken oder zum Austausch , oder es mag in mikroskopischen 

 Cursen Verwendung finden. Meinen verehrten CoUegen, welche mikro- 

 skopische Curse halten, empfehle ich überhaupt die Methode der provi- 

 sorischen Einbettung der Schnitte in Harz zwischen Papierblättern auf 

 das Freundlichste. 



Wenn nun die Anwendung von provisorischen Objectträgern aus 

 Papier selbst für die fertig gefärbten und aufgereihten Schnitte von 

 Vortheil ist, so wird es sich noch viel häufiger empfehlen, die Be- 

 handlung der Schnitte bis zum Harzeinschi uss auf pro- 

 visorischen Objectträgern statt auf Glasplatten vorzunehmen, 

 und zwar ebenso gut nach Celloidin- als nach Paraffineinbettung. 



Ich will hier nun aber bloss auf die Verhältnisse bei Paraffin - 

 einbettung näher eintreten. Wir wollen dabei vor der Hand gar nicht 

 in Rechnung ziehen, dass das Aufkleben der Paraffin schnitte auf Papier 

 leichter und sicherer bewerkstelligt werden kann als das Aufkleben auf 

 Glas, was bei grösseren Objecten unstreitig der Fall ist. Auch wenn nun 

 keine weitere Procedur vorgenommen werden muss, als die Entfernung 

 des Paraffins, so ist dafür bei gläsernen Objectträgern eine viel grössere 

 Menge von Behältern, viel mehr Raum und Flüssigkeit nothwendig. 

 Dieser Nachtheil wiederholt sich bei jeder neuen Procedur, namentlich 

 bei jeder Uebertragung der Objecte in neue Flüssigkeiten ; er ist also 

 besonders gross, wenn die Schnitte einer Nachbehandlung in wässerigen 

 Lösungen unterzogen werden müssen. Arbeitet man mit mehreren Ob- 

 jectträgern zugleich, so sind ausserdem bei Glasplatten ganz besondere 

 Vorkehrungen nothwendig, um dieselben von einander entfernt zu halten. 

 Je grösser das Object ist, desto unbequemer wird der gläserne Ob- 

 jectträger. 



Aus diesen Gründen verwende ich gläserne Objectträger zum Auf- 

 kleben der Schnitte nur noch bei ganz kleinen Objecten , wo die Aus- 

 breitung des Schnittes nach den üblichen Methoden (Schnittstrecker, 

 Bänderschneiden n. s. w.) mit Leichtigkeit gelingt und kein allzu grosser 

 Aufwand an Objectträgern, Behältern und Flüssigkeit nothwendig ist. 

 In allen anderen Fällen kommt Papier zur Anwendung. Bei durch- 

 gefärbten Objecten, wo es sich nur um Auslösung des Paraffins 

 handelt, klebe ich die Schnitte auf Papier, welches möglichst sparsam 

 und gleichmässig mit Wachs durchtränkt ist; es folgt: lieber- 




158 Strasser: NacbbehancUung der Schnitte bei Paraffineinbettung. VI, 2. 



streichen der Platte mit Klebemasse und Einlegen ins Terpentinbad. 

 Man kann eine ganze Anzahl von Platten horizontal übereinander ge- 

 schichtet in dasselbe Bad eintauchen, wenn man nur dafür sorgt, dass 

 jedesmal die zuletzt eingelegte Platte ganz von Terpentin überdeckt ist 

 bevor eine neue eingesetzt wird. Im Terpentin wird das Wachs ge- 

 löst und die Collodiumplatte spaltet sich von der Unterlage ab, ohne 

 sich abzuheben oder zu verschieben. Man kann nach Auslösung des 

 Paraffins und Erstarrung der CoUodiumschicht die letztere im ganzen 

 abziehen, zerschnitten oder unzerschnitten auf eine neue, gläserne oder 

 papierene Unterlage bringen , mit Fliesspapier abtrocknen und mit 

 Harz und Papier überdecken ; oder aber man klatscht die CoUodium- 

 schicht auf den neuen, zuvor dünn mit Harz überstrichenen Objectträger 

 ab u. s. w., oder endlich, man belässt sie auf ihrer ersten Unterlage 

 und schliesst sie dort ein. Alles das macht sich sehr einfach und 

 bequem, und es besteht keine Schwierigkeit, die Schnitte, wo es 

 nöthig ist, ohne alle Verzerrung auf den definitiven Objectträger zu 

 übertragen. 



e. Nachfärbung. 



In denjenigen Fällen, in welchen eine Nachfärbung der 

 Schnitte erforderlich ist, verwende ich gummirtes Papier, ge- 

 nauer gesagt dünnes, glattes, gut geleimtes Papier, welches 

 auf der einen Seite mit einer dicken, 10 Volumprocent 

 Glycerin enthaltenden Gummilösung bestrichen worden 

 ist. Eine solche Lösung trocknet noch vollkommen, bleibt aber bieg- 

 sam und bekommt nicht Sprünge. Am besten ist es, wenn man sich 

 ganze Papierrollen mit der Maschine in Stücke von bestimmter Breite 

 zerschneiden und nachher mit Hülfe von besonderen Einrichtungen 

 durch eingeschulte Arbeiter mit Wachs durchtränken, resp. mit Gummi 

 bestreichen lässt. Auf das Detail brauche ich wohl nicht einzugehen. 

 Die Reihenfolge der übrigen Operationen ist dann folgende : 



a. Aufkleben der Paraffinscbnitte auf die gummirte Fläche mit unserer 

 Klebemasse I. Ueberstreichen mit Klebemasse II. 



b. Terpentinbad bis zur Auslösung des Oeles und Paraffins und zur Er- 

 starrung des CoUodiums. 



c. Ueberführuug der Platten in wässerige oder wässerig - alkoholische 

 Lösungen. 



d. Rückführung in Terpentin und 



e. Harzeinschluss auf provisorischer oder definitiver Unterlage. 



Im Wasser löst sich der Gummi, wodurch die Collodiumplatte mit 

 den Schnitten frei wird. Anfänglich sah ich in der vollständigen Iso- 




VI, 2. Strasser: Nachbeliaiidliuig der Schnitte bei Parafäiieinbettung. 159 



lirung der Collodiumplatten einen Vortheil ; es ist ja überraschend, wie 

 gut die Schnitte durch ihren Einschluss in CoUodium vor mechanischen 

 Insulten geschützt sind, selbst wenn die Platten gefaltet, gezerrt und 

 herumgeschlenkert werden. Ja ich versuchte, die Papierunterlage be- 

 reits vor der Ueberführung der Schnitte in wässerige Lösungen zu 

 entfernen, indem ich auch hier Wachspapier statt Gummipapier ver- 

 wendete. 



Es hat sich indessen herausgestellt, dass bei starker und oft wieder- 

 holter Faltung und Zerrung die Schnitte doch etwas leiden. Unter 

 Umständen schrumpfen die Platten beim Wechsel der Flüssigkeiten oder 

 werden förmlich zerknittert, die Entwirrung eines Convolutes von 

 Platten und die Wiederausbreitung der einzelnen Häutchen verursacht 

 viele Mühe ; man ist überhaupt genöthigt, die CoUodiumschicht ziemlich 

 derb und dick zu macheu, was in anderer Hinsicht, für die Nachfärbung, 

 nicht vortheilhaft ist. Ich nahm daher später darauf Bedacht, dass die 

 Collodiumplatte an der Papierunterlage trotz der Auflösung der Gummi- 

 schicht ausgespannt bleibe, wie ein Papier auf dem Reisbrett. Die ein- 

 fachen Mittel, mit welchem ich dieses bewerkstellige, repräsentiren 

 einen recht wichtigen Fortschritt. Verschiedene Wege führen zum Ziel. 

 Entweder man lässt bei dem Gummiren des Papiers bestimmte Linien, 

 etwa z. B. die Ränder frei ; während man später die Klebeschicht auch 

 über diese Stellen , welche natürlich ausserhalb der Schnitte liegen 

 müssen, hinwegstreicht-, oder aber man führt, nachdem die Schnitte auf- 

 geklebt und überstrichen sind, ein Zahnrädchen, wie es zum Durch- 

 punctiren von Kleidermustern benutzt wird, neben den Schnitten vorbei 

 und treibt auf diese Weise die Klebemasse durch die Gummischicht hin- 

 durch in das Papier ein '. 



Gerade die Rückführung der Collodiumplatten in Terpentin 

 wird durch das Ausgespann tbleiben an der Papier unterläge 

 bedeutend erleichtert und zu einer recht einfachen Operation gemacht. 

 Man bringt die Platten, nachdem sie zwischen Fliesspapier abgetrocknet 

 sind, entweder direct in Kreosot oder Origanumöl oder Acidum carboli- 



') Sollte die letztgenannte Methode der Anheftimg nicht genügen, was 

 bei besonders grossen Schnitten der Fall sein kann, so nehme man die Operation 

 erst vor, unmittelbar bevor die Platten zum ersten Mal in SOjjrocentigen Alkohol 

 kommen (s. u.); man legt die Platten auf eine glatte Wachsunterlage und ver- 

 wende ein über der Flamme heissgemachtes Zahnrädchen. Indem nun die Zähne 

 durch das Papier hindurch in das Wachs eindringen, schmilzt letzteres und 

 fliesst in die entsprechende Lücke der Platte ein, die verschiedenen Schichten 

 derselben verkittend. 




160 Strasser: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffineinbettung. VI, 2. 



cum liquefactum 1 -|- Xylol 3 (Weigert) u. s. w., oder aber zuerst in 

 SOproceutigen Alkohol und erst aus diesem in eine jener Flüssigkeiten. 

 Ich lege die Platten, das Collodiura nach unten, auf Filtrirpapier, das 

 mit Kreosot etc. durchtränkt ist, und übertrage sie, sobald das CoUodium 

 und die Schnitte aufgehellt sind, in Terpentin. Oder aber ich schneide 

 nun gleich den mit dem Zahnrädchen behandelten Rand weg, lege den 

 Rest der Platte, die Schnitte nach unten, auf ein mit Harz dünn be- 

 strichenes Papier, streiche glatt und ziehe schliesslich die bisherige 

 provisorische Papierunterlage von den Schnitten ab. 



Was mir bei der Nachbehandlung von Paraffinschnitten am meisten 

 Schwierigkeiten bereitet hat, ist die lieber führung der mit Ter- 

 pentin durchtränkten Objecto in wässerige Lösungen, 

 Das Terpentin ist bekanntlich nur in absolutem Alkohol etwas reich- 

 licher, in 95procentigem Alkohol schon sehr wenig und in 80- bis 

 75procentigem Alkohol so gut wie gar nicht löslich. Dasselbe gilt für 

 Benzin und Benzol, welche Flüssigkeiten allenfalls an Stelle des Ter- 

 pentins zur Entfernung des Paraffins gewählt werden könnten. Da nun 

 in stärkstem Alkohol das Celloidin erweicht wird, so kann dieses Mittel 

 zur Entfernung des Terpentins nicht ohne weiteres benutzt werden. 

 Durch Abtrocknen der Platten zwischen Filtrirpapier und Abdunsten- 

 lassen, kann man wohl den grösseren Theil des Terpentins entfernen, 

 der zurückbleibende Rest aber wird in SOprocentigem Alkohol nicht 

 ausgezogen, und die geringste Spur von Terpentin im Collodium und 

 an den Theilchen des Schnittes hindert deren Durchtränkung mit 

 wässerigen Flüssigkeiten. Kreosot, so vorzüglich es ist zur Verdrängung 

 des Wassers aus Schnitten, leistet im umgekehrten Sinne, zur Ueber- 

 führung der Objecte aus Terpentin in Wasser nichts. 



Ich habe dem SOproceutigen Alkohol Seife, Alkali u. a. m. bei- 

 gefügt, desgleichen den wässerigen Lösungen ; alle diese Versuche und 

 viele andere erwiesen sich als vergeblich, der letzte Rest von Terpentin, 

 offenbar in Gestalt feinster Membranen, welche die Theilchen des Ob- 

 jectes umhüllen, war nicht wegzubringen. Selbst mit Chloroform, in 

 welchem das Paraffin und Terpentin gelöst wird, das Celloidin aber 

 unter Quellung erstarrt, und welches seinerseits wieder in SOprocentigem 

 Alkohol reichlich gelöst wird, hatte ich keine genügend sicheren Re- 

 sultate trotz der günstigen Erfahrungen, welche ich bei der üeberfüh- 

 rung nicht aufgeklebter, Terpentin - durchtränkter Schnitte in wässerige 

 Lösungen mit diesem Mittel gemacht habe. Für grössere Serien wären 

 ausserdem Bäder von reinem Chloroform bei den grossen Quantitäten 

 Flüssigkeit, die zur vollständigen Entölung der Platten nothwendig sind, 




VI, 2. Strasser: Nachbehandlimg der Schnitte bei Paraffineinbettung. 161 



und bei den imvermeidlicben grossen Verlusten in Folge der Abdunstung, 

 der grossen Kosten wegen absolut nicht anwendbar. 



Mit der Zeit lernte ich übrigens einsehen, dass auch von der Be- 

 schaffenheit der Collodiumschicht sehr viel abhängt. Ein vorzügliches 

 Probeobject sind Schnitte von einem in Chrom- und Kupfersalz ge- 

 beizten, mit WEiGEKT'schem Hämatoxylin im ganzen gefärbten Rücken- 

 mark. Man kann hier, an der Einwirkung der WEiGERT'scheu DitFe- 

 renzirungsflüssigkeitauf die Schnitte sehr leicht erkennen, ob die wässerige 

 Lösung überhaupt, und ob sie gleichmässig zu den Theilchen des Schnittes 

 gelangt. In vielen Fällen trat überhaupt keine Benetzuug der Platte 

 ein, oder aber die Entfärbung geschah ungleichmässig, oft in scharf be- 

 grenzten, rundlichen, isolirteu oder zusammenfliessenden Feldern, manch- 

 mal hinwiederum ganz regellos, in keinem Schnitt aber genau so wie 

 im nächsten. 



Ich machte ferner die Beobachtung, dass die vollständig homogen 

 aus dem Terpentin herausgehobenen Collodiumplatten beim Abdunsten 

 an freier Luft, oder wenn sie bloss zwischen Filtrirpapier abgetrocknet 

 und in SOprocentigen Alkohol gebracht werden, kleine Grübchen und 

 Vacuolen bekommen, und dass an diesen Stellen die wässerige Lösung 

 immer viel schneller zum Präparat vordringt. Ebenso schädlich ist es, 

 wenn gleich beim Aufkleben und Ueberstreichen der Schnitte Luft mit 

 eingeschlossen wird ; ferner sollte möglichst vermieden werden, dass sich 

 Aetherbläschen in der Klebeschicht entwickeln, was namentlich bei zu 

 grossem Aethergehalt und dann geschieht, wenn die beklebten Platten 

 nicht sofort in Terpentin eingelegt werden. Ferner bilden sich Vacuolen, 

 wenn man eine reichliche Schicht von Klebemasse, zwischen zwei gum- 

 mirten Papierblättern eingeschlossen, einige Zeit in der Luft oder im 

 Terpentin liegen lässt, indem die Masse ungleichmässig erstarrt. Bei 

 etwas dünnflüssiger Masse wird man allerdings das Miteinschliessen von 

 Luft besser vermeiden können. Anderseits pflegt sich eine Mischung, 

 welche durch Riciuusöl oder Aether stärker verdünnt ist, im Terpentin 

 nicht genügend zu consolidiren, so dass die Schnitte gefährdet sind. 

 Ich habe nun aber schliesslich alle die erwähnten Schwierigkeiten und 

 noch andere mehr zu überwinden gelernt. 



Man muss sich vor allem bezüglich des Aufklebens genau an meine 

 früher gegebenen Vorschriften zu halten. Im Terpentinbad sodann soll 

 nicht bloss das Paraffin gelöst, sondern auch das Hicinusöl vollkommen 

 ausgezogen werden. Ich verwende immer rectificirtes Terpentin. Die 

 Platten kommen daher aus einem ersten Terpentinbad zum Schluss 

 noch in ein zweites mit möglichst reinem Terpentin, das allenfalls 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 2. 11 




162 Strasser: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffineinbettung. VI, 2. 



erwärmt sein kann. Die Flüssigkeit des zweiten Bades wird bei länger 

 fortgesetztem Arbeiten öfter gewechselt, kann aber nachträglich für das 

 erste Bad benutzt werden. Taugt sie auch hierfür nicht mehr, so kann 

 man sie immer noch zu anderen Zwecken benutzen. Schliesslich ist 

 das Terpentin aus den Platten auf mechanischem Wege mög- 

 lichst vollkommen zu entfernen, da ein Ausziehen durch Flüssig- 

 keit zur Zeit kaum möglich ist. Und zwar genügt es nicht, die Platten 

 zwischen Filtrirpapier abzutrocknen und längere Zeit an der Luft ab- 

 dunsten zu lassen, man muss sie geradezu in einer Presse zwischen 

 viel Filtrirpapier während längerer Zeit pressen, am besten unter 

 einem constant wirkenden Druck (Gewicht). Ich habe nie beobachtet, 

 dass die Schnitte dabei Schaden leiden, vorausgesetzt, dass die Collo- 

 diumschicht nicht zu dick und dass sie genügend erstarrt war. Im 

 Chloroform dagegen quillt das Collodium stärker auf, so dass es bei 

 nachherigem Auspressen leicht zerdrückt werden kann. Nachträgliches 

 Einlegen in reines Chloroform kann allerdings nichts schaden, doch 

 wird man davon als von einer sehr kostspieligen Procedur besser Um- 

 gang nehmen. Dagegen ist von entscheidender Bedeutung, dass man 

 die aus der Presse genommenen Platten auf eine viertel bis eine halbe 

 Stunde in ein Bad mit 95procentigem Alkohol und Chloroform zu glei- 

 chen Theilen bringt. Darauf Baden oder Aufbewahren in SOprocentigem 

 Alkohol beliebig lang, endlich Einlegen in lOprocentigen Alkohol bis 

 zur vollkommenen Durchfeuchtung. Nach solcher Behandlung nehmen 

 Collodium und Schnitte die wässerigen Lösungen gut an. Immerhin 

 füge ich, wenn immer möglich, stets 10 Procent Alkohol bei, ein Zusatz, 

 der ja auch beim WEiGEET'schen Hämatoxylin wesentlich das Eindringen 

 der Lösung erleichtert. Wo der Färbung eine sogenannte Vorbeize 

 vorausgehen muss, wird die letztere wenn immer möglich am ganzen 

 Stück vorgenommen, weil dann das Collodiumhäutchen weniger ge- 

 färbt wird. 



Eine Unvollkommenheit meiner Methode besteht zur Zeit noch, der 

 Umstand, dass die Papierunterlage sich mitfärbt. Ich hoffe aber, dass 

 es möglich sein wird, eine Papiersorte zu finden, deren Färbbarkeit nur 

 gering ist. Damit die eingeklebten Nummern trotz der Färbung noch 

 leserlich bleiben, müssen sie mit weichem Bleistift geschrieben sein. 



Ich will zum Schluss nur noch erwähnen, dass ich als Behälter für 

 die verschiedenen Flüssigkeiten ebenso viele grosse, lange, viereckige 

 Kästen (25: 10:6 cm) verwende, die z. Th. aus Zinkblech gefertigt 

 sind und einen übergreifenden Deckel besitzen, an dem innen, da wo 

 er dem Rand des Kastens aufruht, ein Filzstreif angeleimt ist ; für die 




VI, 2. Strass er: Nachbehandlung der Schnitte bei Paraffineinbettung. 163 



wässerigen Lösungen aber habe ich mir vom Hafner irdene Kästen mit 

 säurefester Glasur anfertigen lassen. 



Mit Hülfe der im Vorigen erörterten Maassregeln ist es mir nun 

 gelungen, ganze Platten mit Rückenmarksschnitten, die mit Hämatoxylin 

 gefärbt sind, mit WEiGERx'scher Differenzirungsflüssigkeit in jedem be- 

 liebigen Grade aufs Schönste zu diflferenziren , so dass alle Schnitte 

 stets gleich weit verändert sind, gewiss eine sehr gute Probe dafür, 

 dass die hauptsächlichen Schwierigkeiten der Nachbehandlung zu über- 

 winden sind. Auch Färbungen, Beizen u. s. w. gelingen, so gut wie 

 dies überhaupt au Celloidinscbnitten möglich ist. 



Bleibt also nur noch ein Nachtheil der Paraffineinbettung, die Zer- 

 brechlichkeit der Schnitte, namentlich von grösseren Objecten und die 

 Schwierigkeit, diese Schnitte unversehrt und gut ausgebreitet auf dem 

 Objectträger festzukleben. Aber auch diese Schwierigkeit ist, wie ich 

 glaube, mit Hülfe des von mir ersonnenen Verfahrens, die Schnitte un- 

 mittelbar bei ihrer Abspaltung vom Block an ein Papierband festzu- 

 kleben, und durch das von mir für grössere Objecto construirte Mikro- 

 tom, an w^elchem derselbe Apparat angebracht ist, in befriedigender 

 Weise aus dem Wege geräumt. Darüber das Nähere in einem folgen- 

 den Aufsatze. 



Bern, im April 1889. 



[Eingegangen am 7. Mai 1889.] 



11- 




164 Ai)äthy: Mikrotechnische Mittheilungen. VI, 2. 



Mikroteclinisclie Mittlieiluno-eri. 



Von 



Dr. S. Apäthy, 



Privatdoceut in Budapest. 



I. Weiteres zur Celloidinteehnik. 



A. Das Missrathen der Celloidinsclinitte und namentlich die unge- 

 nügende Schnittfähigkeit der Einbettungsmasse, über welche sich so 

 Manche beklagen, wird blos durch das Vernachlässigen gewisser Vor- 

 sichtsmaassregeln und die ünkenntniss einiger kleiner Kunstgriffe ver- 

 ursacht. Es wird vielleicht nicht unnütz sein , auf diese im Folgenden 

 kurz aufmerksam zu machen. 



Das zur Herstellung der Diirchtränkungs- und Einbettungslösungen 

 zu benützende Celloidin darf nicht jene käsige Consistenz und die opake, 

 milchige Farbe besitzen, mit welcher es von der Fabrik meist bezogen 

 wird. In diesem Zustande enthält es noch viel zu viel Wasser und die 

 daraus ohne weiteres bereitete Einbettungsmasse wird nach dem Er- 

 härten in TOprocentigem Alkohol undurchsichtig, meist zu weich und 

 jedenfalls brüchig, wogegen sie in einer 5 mm dicken Schichte noch voll- 

 kommen transparent , elastisch und sehr schwer zu brechen sein muss 

 und geringere Nageleindrücke in TOprocentigem Alkohol allmählich 

 verschwinden lassen soll. Sie lässt sich zwischen den Fingern nicht 

 zerquetschen und hat einen reinen, muscheligen Bruch. Um eine solche 

 Masse zu erhalten, lässt man die käufliche Platte oder das 

 schon zerstückelte Celloidin erst au der Lu/t vollkommen 

 trocknen, wobei es hornartig, sehr hart, ganz durchsichtig wird und 

 eine gelbliche Farbe bekommt. Dieselben Eigenschaften erlangen auch 

 die Abfallstücke des einmal schon ausgegossenen Celloidins und können 

 so, aber nur so, immer wieder gebraucht werden. 



Die betreffenden Lösungen bereite ich folgendermaassen. Die 

 harten Celloidinstückchen werden in einem möglichst luftdicht schliessen- 

 dem Gefäss mit nur so viel Flüssigkeit (gleiche Theile Alkohol abso- 

 lutus und säurefreien Aether sulfuricus) Übergossen, dass sich nach einigen 

 Tagen und mehrmaligem Umrühren nicht die ganze Celloidinmenge auf 

 einmal löse, sondern ein Theil derselben gequollen, aber ungelöst auf 




VI, 2. Apäthy: Mikrotechnische Mittheil imgen. 165 



dem Boden zurückbleibe. Der gelöste, eben noch flüssige Theil 

 (die Urlösung) liefert abgegossen und mit YgMaass theil Alkohol 

 abs. und y, Maasstheil Aether verdünnt die Einbettungslösung. 

 Letztere giebt in derselben Weise mit Alkohol-Aether verdünnt die 

 zweite, und diese ebenso die erste durch tränk ende Lösung, 

 welche demnach einen Theil der Urlösung auf 7 Theile Alkohol-Aether 

 enthält. — Das in Alkohol absolutus entwässerte Object kommt zuerst 

 in diese durchtränkende Lösung No. 1 , wo es je nach Grösse und 

 Permeabilität bis zu 24 Stunden verweilt; nachher wird es auf ebenso 

 lange Zeit in die durchtränkende Lösung No. 2 gebracht, um schliess- 

 lich ungefähr zweimal so lange in der Einbettungslösung zu verweilen. 

 Ein längeres Verweilen ist in keiner der drei Lösungen schädlich, nur 

 dürfen, um einer eventuellen Verbleichung vorzubeugen, in Hämatoxylin 

 und Chromsalzen gefärbte Objecto dabei dem Lichte nicht ausgesetzt 

 sein. Sehr zarte Objecto , wie z. B. Quallen etc. dürfen nur ganz all- 

 mählich von einer Lösung in die andere übertragen werden; so lassen 

 sie sich aber in Celloidin ohne jegliche Schrumpfung einbetten. 



Papierschächtelchen rathe ich, beim Einbetten in 

 Celloidin eher zu vermeiden; erstens, weil sich das Papier vom 

 Celloidin gelegentlich schwer ablöst, zweitens, weil eine solche Schachtel 

 ihre Form durch den Druck des Celloidins verändern lässt, ihr Boden un- 

 eben wird etc., und drittens, weil durch das permeable Papier immer 

 wieder Luftbläschen an Stelle des entweichenden Alkohol - Aethers in 

 das Celloidin eindringen können. 



Ich giesse die Einbettungslösung in eine flache Glasdose mit 

 ebenem Boden, resp. in Deckel von Glasdosen aus, und lege das Object 

 mittels Nadeln in der gewünschten Weise auf dem Boden zurecht. Es 

 bleibt dabei nach dem Erhärten des Celloidins zwischen dem Object 

 und dem Glase immer noch eine genügend dicke Schichte von Ein- 

 bettungsmasse, um gut schneiden zu können. — Man achte darauf, dass 

 das Glas vor dem Hineiugiessen der Flüssigkeit voll- 

 kommen trocken sei, denn sonst lässt sich die Celloidinscheibe 

 eventuell nicht glatt abheben. 



Um das Object nicht zu verwechseln, resp. das Etiquettiren 

 des eingebetteten Materials sich zu ersparen, schreibt 

 man — nach Analogie des von mir bereits veröffentlichten Verfahrens 

 — mit gelbem Oelstifte die nöthigen Zeichen auf das Glas, wohin das 

 betreflfende Object zu liegen kommen soll, entweder vor dem Eingiessen 

 der Lösung oder auch nachher, aber immer bevor sich eine erhärtete 

 Kruste auf der Celloidinoberfläche gebildet hat. Letzteres ist jedoch 




166 Apäthy: Mikrotechnisclie Mittheilimgen. VI, 2. 



weniger anzuratlien, da die Objecto durch das Hin- und Herfahren des 

 Stiftes doch wieder in Unordnung gerathen können. Die Schrift 

 findet man nach dem Herausheben der Scheibe unfehlbar bis auf die 

 letzte Spur auf das Celloidin übertragen und hier unver- 

 wischbar. Natürlich entsteht auf dem Celloidin das Spiegelbild 

 davon, welches aber in Folge der Transparenz der Masse von oben, 

 also gerade gelesen werden kann. 



Die Glasdose mit den zurechtgelegten Objecten wird vorerst auf 

 einige Stunden mit einem Glasdeckel luftdicht ver- 

 schlossen, um den eingedrungenen Luftblasen zum Entweichen Zeit 

 und Gelegenheit zu geben; denn an der Luft bildet sich über dem 

 Celloidin sehr rasch ein erhärtetes Häutchen, welches die Luftblasen 

 nicht mehr entweichen lässt; deckt man es aber zu, so lösen die von 

 unten heraufsteigenden Alkohol-Aetherdämpfe das Häntchen immer von 

 neuem auf. So kann man auch das Ordnen der Objecte, wenn man es 

 wegen des genannten Häutchens nicht auf einmal fertig bringen konnte, 

 nach einigen Minuten immer wieder fortsetzen. 



Nach einigen Stunden wird der Deckel entfernt und die Dose mit 

 einer kleineren Glasglocke, resp. einer anderen Dose oder etwas der- 

 gleichen bedeckt. So stehend verdampft allmählich ein Theil des Alkohol- 

 Aethers; das Celloidin wird etwas dicker, und es bildet sich eine solide 

 Oberflächenschicht. Nun giesse ich, nach 6 bis 24 Stunden, auf diese 

 erhärtete Oberfläche in die Glasdose, welche mit Celloidin 

 natürlich nicht ganz gefüllt gewesen sein darf, TOprocentigen Alko- 

 hol, so viel als möglich, nnd bedecke wieder mit der Glasglocke. Nach 

 24 Stunden ist das Celloidin schnittfähig und heraushebbar geworden. 



Das Herausheben geschieht in der Weise, dass man von der 

 Seite her mit einer Nadel zwischen dem Celloidin, welches nicht ange- 

 stochen werden darf, und dem Glase hineindringt und hier einigemal 

 herumfährt, allmählich auf den Boden gelangend. Nun lässt sich die 

 ganze, elastische Celloidinscheibe ohne jeglichen Bruch glatt heraus- 

 heben. Sollte dies gleich auf einmal nicht gelingen, so giesst man 

 nochmal etwas Alkohol an und lässt eine Zeit lang weiter stehen, damit 

 der Alkohol zwischen Glas und Celloidin hineindringend das Heraus- 

 heben erleichtere. — Das Untersuchungsmaterial in Celloidin wird, von 

 einer Methode des trocknen Aufbewahrens, welche ich bei anderer Ge- 

 legenheit veröffentlichte, abgesehen, immer in TOprocentigem Alkohol 

 aufbewahrt, wo es ohne irgend welchen Nachtheil, die Gewebe sogar 

 mehr als in irgend welcher anderen Weise schonend, unbegrenzt ver- 

 weilen kann. 




VI, 2. Apathy: Mikrotechnische Mitthcilimgen. 167 



Das Aufkleben des zum Schneiden zurecbtgesclinittcnen Celloidin- 

 blockes geschieht auf bekannte Weise; ich will hier nur auf Einiges, 

 was das Ablösen des Celloidinstückes während des Schneidens ver- 

 hindern wird, aufmerksam machen. Anstatt des üblichen Korkes ist es, 

 wie ich bereits hervorgehoben habe, viel besser, Hollundermark 

 zu benützen, welches neben einer ganz genügenden Festigkeit den Vor- 

 theil hat, dass es einerseits das Object durch Abgeben von Gerbsäure 

 nicht beschmutzt, und dass anderseits auch Celloidiu darauf besser 

 haftet. Der aufzuklebende Celloidinblock soll, um jede Möglichkeit 

 des Federns zu vermeiden, breiter als hoch sein, oder sich doch wenig- 

 stens nach der Klebefläche zu verdicken, damit letztere grösser als die 

 Schnittfläche sei. Die betreffende Fläche des Blockes soll vor dem 

 Aufkleben durch Andrücken von Löschpapier und ein wenig Stehen an 

 der Luft vollkommen trocken geworden sein; ebenso das Celloidiu, mit 

 welchem das Hollundermark schon vorher bestrichen worden ist. Zum 

 Aufkleben muss die dickste Celloidinlösung benützt wer- 

 den. Hollundermark und Celloidinblock werden auf den betreffenden 

 Flächen rasch nacheinander etwas bestrichen, sofort aneinandergelegt 

 und letzterer auf den ersteren aufgedrückt und ein wenig hin- und her- 

 bewegt, damit zwischen beiden möglichst wenig Celloidin 

 übrig bleibe. Das ringsum hervorquellende Celloidin 

 wird mit einer Nadel gleich sorgfältig abgekratzt; denn 

 Celloidin klebt nur dann, wenn es sehr rasch trocknen kann und nur 

 im Momente des Trocknens; das hervorgequollene Celloidin verhindert 

 aber, dass die Kleberänder des Objectes mit der Luft in Berührung 

 kommen. — Nach einigen Minuten kommt das Object sammt Hollunder- 

 mark in TOprocentigen Alkohol zurück und kann nach einer Viertel- 

 stunde ohne jede Gefahr des Abhebens geschnitten werden. 



Vor dem Schneiden bestreiche ich das Messer mit gelbem 

 Vaselin, welches zu diesem Zwecke dem weissen vorzuziehen ist, und 

 vertheile dasselbe mit dem Finger zu einer gleichmässigen dünnen 

 Schicht. Das so vorbereitete Messer schneidet erstens Celloidiu besser, 

 als das unbestrichene und wird zweitens von dem Alkohol und dem 

 eventuell säurehaltigen Bergamottöl, wenn man Serien nach meiner 

 Methode ' bereitet, nicht angegriffen. Ausserdem verhindert das Vaselin 

 das Hin- und Herfliessen des befeuchtenden Alkohols auf dem Messer, 

 so dass der unausgenutzte Theil der letzteren von Alkohol ganz ver- 



lieber meine Methode zur Verfertigung längerer Schnittserien mit 

 Celloidin cft-. Mittheil. d. Zool. Station Neapel. Bd. VII, 1887, p. 742—748 

 (diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 360). 




168 Apäthy: Mikrotechnische Mittheilungen. VI, 2. 



schont bleibt, und schliesslich, da der Alkohol so weniger leicht vom 

 Messer abtröpfeln kann, genügt in dieser Weise auch ein minder häu- 

 figes Anfeuchten als sonst. Uebrigens sucht mau am besten eine mög- 

 lichst lange Strecke der Schneide auszunutzen ; mit quer gestell- 

 tem Messer kann man Celloidin nicht schneiden. 



Oft entspricht das käufliche Bergamottöl einer der Hauptanforde- 

 rungen der Celloidintechnik nicht, indem darin 90procentiger Alkohol 

 noch Trübung verursacht. Diesem Uebelstande kann dadurch leicht 

 abgeholfen werden, dass man dem Oel 5 bis 10 Procent Alkohol ab- 

 solutus zufügt. Das so behandelte Oel mischt sich mit OOprocentigem 

 Alkohol in jedem Verhältnisse ohne die geringste Trübung, und kann, 

 wenn es im übrigen taugt, ohne weiteres benutzt werden. 



B. Ordnen der Serie auf dem Messer. Folgende Modi- 

 fication meiner oben erwähnten Serienmethode wird Denen, welche 

 sich dem Ordnen der Schnitte über dem Bergamottöl auf dem in der 

 linken Hand gehaltenen Pauspapierstreifen nicht anbequemen wollen, 

 vielleicht willkommen sein. Diese Methode mag hauptsächlich dann Be- 

 achtung verdienen, wenn die Schnittfläche nicht grösser als 7^ Quadrat- 

 centimeter ist, das Nachfärben der Serie gewünscht wird und nicht 

 dünnere Schnitte als von 10, höchstens 7^2 [^ erfordert werden. Als 

 Vortheile dieses Verfahren vor dem anderen kann vielleicht betrachtet 

 werden, dass mau dabei nicht zwei Elemente, Alkohol und Oel, auf 

 einmal zu beherrschen hat, und man das Schneiden längere Zeit ohne 

 jede Unterbrechung fortsetzen kann. 



Ich bereite den Schnitt, welcher in Alkohol von 70 bis 90 Procent 

 auf dem vaselinbestrichenen Messer schwebt, gleich dort aus und ziehe 

 ihn ausgebreitet mit einer Nadel so weit wie möglich auf der Messer- 

 fläche ins Trockne ; ziehe dann den zweiten Schnitt gleich daneben hin, 

 und zwar wenn möglich so, dass der Rand des letzteren den des ersteren 

 bedeckt oder wenigstens berührt. Und ebenso nach einander die 

 weiteren Schnitte, bis diese erste Reihe so lang geworden ist, wie die 

 zu benutzenden Deckgläser. Dann folgt die zweite, die dritte etc. Reihe, 

 welche die vorhergehende ebenfalls berührt oder noch besser mit dem 

 freien Celloidinrahmen um das Object herum bedeckt, bis die Breite 

 des Deckglases erreicht ist. 



Meist breiten sich die Schnitte, wenn auf der Schneide genug 

 Alkohol ist und das Messer keine Scharten hat, von selbst aus ; sollten 

 sie sich aber auch etwas einrollen, so können sie mit einem feinen 

 Pinsel, den man neben einer Nadel in der rechten Hand hält, leicht 

 ausgebreitet werden, Fasst man nun mit der Nadel eine Ecke des 




VI, 2. Apäthy: Mikrotechnische Mittheilungen . 169 



Celloidiiiralimens und zieht den Schnitt so auf die gewünschte Stelle 

 des Messers, dass der Schwerpunkt des ganzen Schnittes in die Rich- 

 tung des Ziehens fällt, so wird sich der Schnitt beim Ziehen entweder 

 gar nicht, oder nur so wenig falten, dass er an Ort und Stelle angelangt, 

 mit dem Pinsel ohne Mühe wieder ausgeglättet werden kann. Liegt 

 hier der vorhergehende Schnitt flach auf, so kann der folgende mit 

 seinem Rande über den anderen hiuweggleiten und ihn bedecken. 

 Schon schwierig, ja sogar oft unmöglich ist das Hinaufziehen von sehr 

 dünnen, z. B. 5 [x dicken Schnitten, welche, obwohl die bei Befeuchtung 

 mit TOprocentigem Alkohol an und für sich besser als mit dem das 

 Celloidiu schon etwas erweichenden 95procentigen Alkohol gerathen, 

 die Reibung auf dem Messer nicht mehr ohne zu reissen aushalten 

 können, und auch ausgebreitet sich viel leichter als die dickeren wieder 

 zusammenfalten. Am besten geht noch das Aufziehen von sehr dünnen 

 Schnitten dann, wenn mau mit einem Pinsel oder einer Pipette in der 

 linken Hand vor dem Schnitte einen Alkoholtropfen herführt, damit er 

 fortwährend in Flüssigkeit schwebend gehalten wird und auf dem Vaselin 

 leichter gleitet. 



Ist man mit einer Serie von Schnitten fertig, so kann man entweder 

 ohne weiteres zur Zusammenstellung der zweiten gleich neben der ersten 

 auf dem Messer übergehen, denn das Vaselin lässt keinen gut ausge- 

 breiteten Schnitt wieder fortschwimmen; oder man setzt das Verfahren 

 vorher mit der einen Gruppe in folgender Weise fort. Man trocknet 

 die Serie, erst von den Rändern her, dann mit aufgelegtem Löschpapier 

 gut ab, wobei keine Gefahr vorhanden ist, dass Schnitte 

 auf letzterem kleben bleiben, denn die Adhäsion an das vaselin- 

 bestrichene Messer ist viel grösser als an das Papier. Nun be- 

 streicht man die Serie mit der durchtränkenden Cel- 

 loidinlösung No. 1, so dass sich darüber eine gleichmässige Cel- 

 loidinschicht befindet, aus der man bis 5 Minuten lang den Aether- 

 Alkohol verdampfen lässt,- und die nachher wieder mit TOprocentigem 

 Alkohol, in welchem man weiter schneidet, befeuchtet wird. 



Hat auf dem Messer, welches so, je nach der Grösse der Schnitte, 

 bis mehreren Hunderten Raum geben kann, keine Serie mehr Platz, so 

 wird das Ganze in ein Gefäss mit TOprocentigem Alkohol gelegt, wo 

 es von einer halben Stunde bis nach Belieben verbleiben mag, derweil 

 man mit einem anderen Messer weiter schneidet. 



Durch die Einwirkung des TOprocentigen Alkohols gestalten sich 

 Schnitte und überstrichenes Celloidin zu einer zusammenhängenden La- 

 melle, welche sich mittels eines scharfkantigen Spatels vom Rande her 




170 Apäthy: Miki-otechnische Mittheilungen. VI, 2. 



leicht ablieben lässt und als ein grosser Schnitt weiter behandelt werden 

 muss. Am besten legt mau sie gleich auf den Objectträger, trocknet 

 ab, bestreicht die Ränder mit Acther-Alkohol, damit sie sich nicht 

 wieder ablöst und überträgt das Präparat so in die betreffende Färbe- 

 flüssigkeit etc. 



II. Weiteres zur Färbeteehnik mit Hämatoxylin. 



A. Das Nachfärben von Serien in einer Hämatoxyliulösung 

 (1 Theil krystallisirtes Hämatoxylin in 100 Theilen TOprocentigen Al- 

 kohol) mit nachheriger Einwirkung von TOprocentigem Alkohol, welchem 

 blos einige Tropfen einer stärkeren, z. B. öprocentigen wässerigen Lö- 

 •sung von doppeltchromsaurem Kali hinzugefügt worden sind, hat mir 

 bei den verschiedensten Objecten sehr gute Resultate gegeben. Zehn 

 Minuten genügen für die Einwirkung des Hämatoxylins. Die Serie wird 

 mit Löschpapier vom Hämatoxylin ganz befreit und erst dann in den 

 mit doppeltchromsaurem Kali versetzten Alkohol, welcher im Dunkeln 

 stehen muss, gelegt. Nach 5 bis 10 Minuten bekommt das Object eine 

 stahlblaue, resp. je nach der Menge des dem Alkohol beigefügten 

 Chromsalzes und der Dauer der Einwirkung des letzteren eine stahl- 

 graue Färbung; das Celloidin bleibt ganz farblos. Hat man die 

 Serie nach der Einwirkung des Hämatoxylins nicht abgetrocknet, so 

 färbt sich das Celloidiu mit. Die Tinction ist eine ähnliche, wie bei 

 der von mir vorgeschlagenen Modification der HEiDENHAiN'schen 

 Färbuug '. 



B. Doppelfärbung zur Dif ferenzirung von Nerven- 

 und Bindegewebe. Ein ähnliches Verfahren, wie das von Paneth 

 für Drüsenzellen, befolge ich seit Jahren, um gewisse Arten von Binde- 

 gewebe, hauptsächlich im Centralnervensystem der Hirudineen von der 

 Neuroglia und den Nervenfasern deutlich abgrenzen zn können. 



Das Object wird in toto auf eine halbe Stunde in eine halbprocen- 

 tige wässerige Hämatoxyliulösung gelegt, dann, nachdem man es rasch 

 etwas in destillirtem Wasser abgespült hat, in eine einprocentige 

 wässerige Lösung von doppeltchromsaurem Kali, wo es 2 Stunden ver- 

 weilt. Nun wird es in destillirtem Wasser ausgewaschen und in Cel- 

 loidin eingebettet. Die Schnitte dürfen blos eine sehr blasse, gelbliche 

 Färbung zeigen. Sie wer denin schwachem wässerigem Alaunhämatoxylin 

 in üblicher Weise nachgefärbt. 



») Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 45—49. 




VI, 2. Apäthy: Mikroteclinische Mittheilungen. 171 



An solchen Schnitten (von Hirudineen z. B.) erscheinen Epithel, 

 Muscnlatur, Ganglienzellen, Nervenfasern und Neuroglia grau, in der 

 Farbe einer Bleistiftzeichnung, das Bindegewebe, gewisse einzellige 

 Drüsen dagegen hellviolett, und die Kerne der Ganglienzellen und der 

 Muskelfasern duukelstahlblau. So sticht zum Beispiel, um nur Eines 

 hervorzuheben, die hellviolette Färbung der bindegewebigen Hülle der 

 Nervenstränge von den grauen Nervenfasern und den dunkleren, beinahe 

 schwarzen Facetten der Gliabalken, welche bisher als Fortsätze des 

 umhüllenden Bindegewebes betrachtet wurden, ausserordentlich deutlich 

 ab. — Ich glaube überhaupt, dass die eben beschriebene Färbung zur 

 Erkenntniss der Structur des Nervensystems der niederen Thiere sehr 

 gute Dienste leisten wird. 



III. Eine neue Kittmasse zum Umrahmen von Glycerin- 



präparaten. 



Beim Umrahmen mit Asphalt- oder Maskenlack hat man, wenn das 

 Object etwas dicker ist, die doppelte Mühe erst einen Wachsrahmen und 

 dann einen Lackrahmen machen zu müssen. Asphaltlack haftet ausser- 

 dem nur auf ganz sorgfältig gereinigtem Glase und bekommt mit der 

 Zeit nicht selten Sprünge. Canadabalsam, welcher übrigens einen sehr 

 festen und immer gut haftenden Rahmen bildet, trocknet inwendig, wo 

 er mit dem Glycerin in Berührung steht, vielleicht nie und — ist die 

 Glyceriuschicht nicht sehr dünn — sendet allmählich eine trübe Wolke 

 gegen das Präparat, welches in dieser Weise oft unrettbar verloren geht. 

 Ein mit Canadabalsam umrahmtes Präparat ist nie vollständig geborgen ; 

 hat es sich drei Jahre lang gut gehalten, so kann im vierten noch immer 

 eine Trübung auftreten, wie es mir eine traurige Erfahrung zur Genüge 

 bewiesen hat. — Die von mir bereitete Kittmasse erfordert blos ein- 

 maliges Umrahmen, dringt absolut nicht unter das Deckglas, haftet, 

 wenn sie nur einen trockenen Punkt in der Umgebung des Präparates 

 findet, wird ziemlich hart aber nie spröde und bekommt daher keine 

 Sprünge. 



Diese Kittmasse besteht aus gleichen Theilen von hartem 

 Paraffin (Schmelzpunkt 60^ C.) und dem käuflichen Canada- 

 balsam, welche in einer Porzellanschale zusammengeschmolzen und 

 über massiger Flamme so lange erhitzt werden, bis das Ganze eine 

 goldgelbe Farbe bekommen hat und keine Terpentindämpfe 

 mehr daraus emporsteigen. Abgekühlt bildet dieses Gemisch 

 eine harte Masse, welche beim Gebrauch erwärmt werden und mit einem 




172 Zopf: Das mikrochemische Verhalten von Fettfarbstoffen. VI, 2. 



dünnen Glasstab, oder besser einem schmalen Messingspatel, aufgetragen 

 werden muss. Nachdem der Rahmen fertig gezogen ist, fährt man mit 

 dem erhitzten Spatel noclimal um dessen Ränder herum, um ein noch 

 sichereres Haften zu bewirken. — Hat man blos einzelne Präparate zu 

 umrahmen, und wäre es daher etwas umständlich, die ganze Kittmasse 

 zu erwärmen, so giesst man von dem Kitte kleine Kerzchen, welche 

 wie Wachskerzen benutzt werden können und auch sehr gute Dienste 

 leisten. 



Neapel, den 15. Juni 1889. 



[Eingegangen am 23. Juni 1889.] 



Ueber das mikrocliemisclie Verhalten von 

 Fettfarbstoffen und Fettfarbstoff-haltigeu Organen. 



Von 



Prof. Dr. Wilhelm Zopf, 



Vorstand des Kryptogamisehen Laboratoriums der Universität Halle. 



Es ist eine allbekannte Thatsache, dass Fettfarbstoffe (Lipochrome) 

 bei Behandlung mit gewissen Reagentien makroskopisch-charakteristische 

 Tinctionen annehmen : und zwar rufen concentrirte Schwefel- und con- 

 centrirte Salpetersäure blaue, Jodjodkalium grüne Färbungen hervor. 



Im wesentlichen gilt dies auch für Lipochrom-haltige Organe thie- 

 rischer wie pflanzlicher Natur, z. B. für die gelben Blumenblätter ge- 

 wisser Ranunkeln, für die orangegelbeu Colonieen meines Bacterium 

 egregium, für gewisse rothgefärbte Theile von Daphniden und Wasser- 

 milben u. s. w. 



Betreffs der Natur jener blauen und grünen Verbindungen war 

 bisher nichts Näheres bekannt. So ist z. B, auch die Frage noch un- 

 entschieden, ob diese Verbindungen krystallisationsfähig sind. 



Untersuchungen hierüber führten mich nun zu dem Resultate, dass 

 alle Fettfarbstoffe mit concentrirter Schwefelsäure kry- 

 stallisirende Verbindungen liefern. 



Die Krystalle entstehen ziemlich schnell und bleiben dabei so klein, 

 dass ihr Nachweis nur auf mikroskopischem Wege möglich ist. Sie 




VI, 2. Zopf: Das mikrochemische Verhalten von Fettfarbstoffen. 173 



sind bei den zur Untersuchung gekommenen rothen Fettfarbstoflfen 

 anfangs roth, nehmen dann einen rothblauen und endlich einen tief 

 blauen Ton an ; bei den gelben Lipochroraen zuerst gelb, dann grünlich, 

 dann tief blau. 



Der Nachweis, dass von den Organen abgetrennte Fett- 

 farbstoffe mit concentrirter Schwefelsäure blaue Krystalle liefern, ist 

 leicht zu führen. Man stellt sich zunächst den Farbstoff rein dar *, ver- 

 dunstet einige Tropfen der Petrolätherlösung auf dem Objectträger, 

 legt das Deckglas auf und lässt möglichst minimale Quantitäten von 

 concentrirter Schwefelsäure unter dasselbe laufen. An Stelleu, wo die 

 Wirkung eine sehr allmähliche ist, entstehen zunächst Gruppen feiner 

 Nädelchen, doch wird diese Krystallform durch Anschiessen von neuen 

 Theilen bald verändert: es bilden sich Schüppchen, Splitter oder eckige 

 Körner, oft in dichten Haufen beisammen. Die allmählichen Um- 

 färbungen aus dem Eothen ins Blaue (bei rothen Lipochromen), resp. 

 aus dem Gelben ins Blaue (bei gelben Fettfarbstoffen) können nur bei 

 allmählichster Einwirkung des Reagenz verfolgt werden, bei schneller 

 erhält man nur die tiefblaue Stufe. Uebrigens hielten sich die blauen 

 Krystallbildungen nur kurze Zeit, gewöhnlich nur eine bis mehrere 

 Stunden, selten länger. 



Aber auch fettfarbstoffhaltige Organe liefern mit concentrirter 

 Schwefelsäure blaue Krystalle. 



Es lässt sich dies zunächst für Spaltpilze, sowohl Coccaceen 

 als Bacteriaceen zeigen, wo diese Verhältnisse sich z. Th. in ganz 

 besonderer Auffälligkeit darstellen. Bemerkt sei übrigens, dass die 

 mikrochemische Untersuchung der Spaltpilzmasse erst dann vorgenom- 

 men wurde, als bereits durch Untersuchung der in reiner Form dar- 

 gestellten Farbstoffe auf spectroskopischera und makrochemischem Wege 

 die Lipochromnatur derselben festgestellt war. Es kamen sowohl Spalt- 

 pilze mit rothen als auch solche mit gelben Lipochromen zur Unter- 

 suchung. 



Ein Lipochrom der rothen Reihe producirt Staphylococcus rho- 

 dochrous Z., eine Coccacee, welche durch ihre prächtig corallen-, Schar- 

 lach- oder blutrothe Färbung zu den schönsten und hervorstechendsten 

 Objecten in der Reihe der chromogeuen Schizomyceten gehört.- Lässt 



1) Dies geschieht bekanntlich nach Kühne, indem man die alkoholische 

 Lösung mit etwas SOprocentiger Natronlauge versetzt und nun einige Zeit bis 

 zum Kochen erhitzt. Hierbei wird das Fett verseift, der Farbstoff aber frei 

 gemacht. Er wird nun von Petroläther leicht aufgenommen. 



Sie wurde neuerdings von Herrn Medicinalrath Dr. Oveebkck im hie- 




174 Zopf: Das mikrocliemische Verhalten von Fettfarbstoffen. VI, 2. 



man auf ein kleines Schöllcben des Pilzes, welches trocken zwischen 

 Objectträger und Deckglas liegt, ein Tröpfchen concentrirter Schwefel- 

 säure sehr allmählich wirken, so sieht mau, wie in der Spaltpilzmasse 

 nach kurzer Zeit röthliche Kryställchen auftreten und zwar in auf- 

 fälligeu Zusammenhäufungen von der Form lockerer Nester oder mehr 

 dendritischer Gruppen, bisweilen von förmlichen Schollen; auch stern- 

 förmige Drusen oder eckige Körner entstehen mitunter. Allmählich 

 färben sich nun die Krystalle ins Violette , dann ins Berlinerblaue, 

 schliesslich ins Indigoblaue um. Bei schneller Einwirkung des Reagenz 

 gehen diese Umfärbungs-Stadien , die man am besten bei stärkeren 

 Vergrösserungen verfolgt, sehr schnell vorüber. 



Die so charakteristische Krystallgruppen-Bildung, die schon bei 

 schwachen Vergrösserungen gesehen wird, tritt selbst an kleinsten 

 Th eilchen einer Colonie noch auf, wie man sie mit der Nadel eben 

 noch abpräpariren kann. 



Einen rothen Fettfarbstoff erzeugt ferner eine andere schön roth 

 tingirte Coccacee , die zur Gattung Micrococcus gehört ^ Bei allmäh- 

 licher Einwirkung des Reagenz entstehen in den peripherischen Theilen 

 der Spaltpilzraasse sehr bald ebenfalls grössere Gruppen von Krystallen. 

 Dieselben zeigten zunächst ausgesprochene Rothfärbung, die alsbald 

 durch Violett in Blau überging. 



Einen anderen prachtvoll rothen Lipochrombildner repräsentirt 

 Micrococcus superbus Z~. Die Gruppenbildung der Krystalle schien 

 mir hier noch auffälliger zu sein als bei den vorigen beiden Species, 

 die Umfärbung war eine ähnliche. 



Von Spaltpilzen, welche gelbe Lipoclirome (durch die beiden 

 Absorptionsbänder zwischen F und G charakterisirt) erzeugen, habe ich 

 zwei Arten der Gattung Bacterium untersucht, nämlich B. egregium Z., 

 für das ich den Lipochrom-Nachweis bereits früher führte ^ und eine 

 neue Art, welche im Gegensatz zu jener Gelatine verflüssigt. Auch bei 

 diesen beiden Repräsentanten habe ich die blauen Kryställchen erhalten. 



sigen Kryptogamischen Laboratorium näher untersucht, der demnächst über 

 seine Ergebnisse berichten wird. Das Ausgangsmaterial verdanke ich der 

 Freundlichkeit des Herrn Oberlehrer P. Gräfenhan in Wahlstatt, der den Pilz 

 aus einem Gänsemagen-Abscess isolirte. 



>) Ich erhielt den Pilz, den ich als Micrococcus apatelus anderwärts be- 

 schreiben werde, durch die Gefälligkeit des Herrn Dr. med. Strube in Halle. 



2) Von Herrn Prof. W. Miller in Berlin mii- vor einigen Jahren freund- 

 lichst mitgetheilt. 



3) Bot. Zeitg. 1889. No. 6. 




VI, 2. Zopf: Das mikiochemische Verhalten von Fettfarbstoffen. 175 



Merkwürdigerweise aber traten dieselben niemals, wie bei den rothe 

 Lipocbrome führenden Coccaceen, in grössere Gruppen zusammen, son- 

 dern blieben in der Spaltpilzmasse zerstreut und scliossen höchstens zu 

 sternförmigen oder unregelmässigen , winzigen Drusen oder nur ganz 

 kleinen Häufchen zusammen. Im übrigen entstanden sie in grossester 

 Anzahl. Der Mangel der Gruppenbildung erschwert natürlich die Er- 

 kennung der sehr kleinen, ebenfalls tief blauen Kryställchen bei 

 schwächeren Vergrösserungen, und man wird zunächst stets zu starken 

 Systemen greifen müssen, um sie deutlich unterscheiden zu können. 

 Auch von den gelben Lipochrombildnern genügen die kleinsten Mengen 

 für den Nachweis der Krystallbildung. Die Umfärbungen zum tiefen Blau 

 hin dürften wegen Kleinlieit der Krystalle kaum deutlich zu ver- 

 folgen sein. 



Eigenthümlicherweise tritt gerade an den rothen Spaltpilzen, welche 

 mit Schwefelsäure unter dem Mikroskop eine so ausgezeichnete Keaction 

 geben, die Blaufärbung makroskopisch entweder gar nicht oder 

 doch nur sehr undeutlich hervor. Auf Grund der makrochemischen 

 Reaction allein kann man hier also keine sichere Entscheidung treffen. 

 (Die Ursache der nicht oder doch nur undeutlich hervortretenden 

 Bläuuug dürfte in der Haufenbilduug der Kryställchen zu suchen sein. 

 Wenn das Gras einer Wiese in Haufen zusammengebracht wird, sieht 

 die Wiese auch nicht mehr grün aus. Wo wie bei den gelben Lipo- 

 chrom-Spaltpilzen die blauen Kryställchen sich nicht zusammenhäufen, 

 da erhält man denn auch makroskopisch meist eine deutliche Bläuung.) 



Nebenher sei noch bemerkt, dass intensiv rothe oder gelbe Spalt- 

 pilze, welche kein Lipochrom enthalten, mit Schwefelsäure keine blauen 

 Krystalle liefern. Nach den mitgetheilten Erfahrungen glaube ich die 

 Schwefelsäure-Reaction überall da empfehlen zu dürfen, wo es darauf 

 ankommt, einen schnellen vorläufigen Entscheid treffen zu müssen, ob 

 ein Fettfarbstoff vorliegt oder nicht. Wo sich überhaupt nur kleine 

 Pilz-Mengen beschaffen lassen, die für eine genaue spectroskopische 

 Untersuchung unzureichend sind, und ferner wo die makrochemischen 

 Reactionen mit Schwefel- , Salpetersäure und Jodjodkalium im Stich 

 lassen, wird die in Rede stehende mikrochemische Reaction das einzige 

 sichere Mittel zur Erkennung von Fettfarbstoffen sein. 



Das Gesagte soll sich zunächst nur auf Spaltpilze beziehen, 

 woselbst, wie ich zeigte, die Bildung der blauen Verbindung so ausge- 

 sprochen zu Tage tritt. 



Ausser den lipochromhaltigen Spaltpilzmassen kamen noch fettfarb- 

 stoffführende Theile anderer Organismen — Thiere, Pilze, Blüten- 




176 Zopf: Das mikrochemiscbe Verhalten von Fettfarbstoffen. VI, 2. 



pflanzen — theils im lebenden, theils im eingetrockneten Zustande zur 

 Prüfung. 



Es giebt eine Anzahl kleiner rotber Krebse (Daphniden etc.) 

 sowie gewisse rothe Wassermilben (Hydrachna geographica), welche 

 nach besonderen Untersuchungen, die ich hierüber anstellte ', rothe 

 Fettfarbstoffe enthalten. Zerdrückt man ein solches Thierchen, trocknet 

 eine ganz minimale Quantität der rothen ausgepressten Masse auf dem 

 Objectträger ein, befeuchtet mit Schwefelsäure und legt nun das Deckglas 

 auf, so sieht man, dass in der blau gewordenen Masse reichlich indigo- 

 blaue Kryställchen entstehen. Häufig beobachtete ich, wie in den Fett- 

 tropfeu, welche das Lipochrom enthalten, grosse tiefblaue Tropfen auf- 

 traten, in denen alsbald jene Krystallbildung stattfand. Selbst in kleinen 

 Theilchen eines solchen Thierchens, einer Antenne, einem Beinchen etc. 

 lässt sich durch das Auftreten der blauen Krystalle nach Schwefelsäure- 

 zusatz ein etwaiger Fettfarbstoffgehalt nachweisen. Freilich ist ja die 

 intensive Blaufärbung solcher Organe an sich schon ein bestimmter Hin- 

 weis auf Lipochrome, immerhin wird aber durch die Beobachtung der 

 blauen Krystalle der Fettfarbstoff-Nachweis noch mehr gesichert. 



Aehnlich gestalten sich die Verhältnisse bei Fettfarbstoff-haltigen 

 Blütentheilen. Die Fettfarbstoff bildner unter den Pilzen da- 

 gegen gaben mir keine oder doch nur undeutliche Resultate (ein Cephalo- 

 thecium, Calocera viscosa, Dacrymyces stillatus etc.), ein Ascobolus 

 ausgenommen. Die ans diesen Arten durch Verseifung rein dargestellten 

 Lipochrome indessen lieferten mit Schwefelsäure die blauen Krystalle 

 eben so reichlich wie Fettfarbstoflfe der anderen Organismen. Ob die 

 Gegenwart anderer Farbstoffe oder das Verhalten der Pilzcellulose zur 

 Schwefelsäure die Reaction verhindert oder undeutlich macht, vermag 

 ich nicht zu sagen. Bei solchen Objecteu fällt übrigens auch die makro- 

 chemische Schwefelsäure -Reaction völlig negativ oder doch undeut- 

 lich aus. 



Aber selbst solche widerstrebenden Objecto lassen sich noch in 

 kleinen Quantitäten für den Lipochrom-Nachweis verwerthen. Gesetzt, 

 man habe von Spathularia flavida, einer kleinen Morchel, die nach 

 meinen Untersuchungen an reichem Material einen gelben Fettfarbstoff 

 (Absorptionsband bei F und zwischen F und G) producirt, nur einen 

 einzigen kleinen Fruchtkörper vor sich, so extrahirt man diesen wieder- 

 holt mit heissem Alkohol, verseift mit entsprechend geringer Menge von 



*) Mit Materialien, die mir Herr Lehrer Schmeil in Halle freundlichst 

 mittheilte. 




VI, 2. Zopf: Das mikrochemische Verhalten von Fettfarbstoffen. 177 



Natronlauge und nimmt den Farbstoff mit Petrolätlier auf. Dampft man 

 nun einige Tropfen dieser Lösung auf dem Objectträger ein und fügt 

 concentrirte Schwefelsäure hinzu, so erhält mau die blauen Krystalle in 

 reichlicher Menge. 



Ergebnisse: 



Die rothen und gelben Lipochrome der untersuchten Spaltpilze, 

 Thiere, Blütentheile, Pilze liefern mit concentrirter Schwefelsäure 

 mikroskopisch kleine, tiefblaue Krystalle (Lipocyan). 



Auch die lebenden oder getrockneten Lipoclirom-haltigen Theile 

 gewisser Organismen zeigen diese Reaction. Am ausgesprochensten 

 scheint dieselbe bei Spaltpilzen zu sein, namentlich bei den- 

 jenigen, welche rothe Lipochrome erzeugen (hier schiessen die 

 Krystalle zu Gruppen zusammen). Bei den untersuchten Pilz- 

 organen unterblieb die Reaction meist gänzlich. 



Die Reaction wird bei lebenden Spaltpilzen schon an minimalen 

 Theilen einer Colonie, bei Thieren schon an kleinen Theilen eines 

 Organs, bei Blüten schon an kleinen Fragmenten erhalten. Ans 

 kleinen Theilen oder Exemplaren von Pilzen muss der Fettfarbstotf 

 meist zuvor extrahirt werden. 



Die Reaction wird überall von praktischem Werthe sein , wo es 

 darauf ankommt , an geringem Material schnell Gewissheit zu er- 

 halten, ob ein Fettfarbstoff vorliegt oder nicht. 



In Fällen, wo sich ausreichende Materialien für den spectro- 

 skopischen und makrochemischen Nachweis überhaupt nicht beschaffen 

 lassen, ist die Lipocyan-Reaction das einzige Mittel zum Lipochrom- 

 Nachweis. 



Halle. Ivryptogamisclies Laboratorium der Universität; den 24. Mai 1889. 

 [Eingegangen am 26. Mai 1889.] 



Zeitscür. f. wiss. Mikroskopie. VI, 2. 12 




178 Kleinere Mittheilungen. VI, 2. 



Kleinere Mittlieilung^en. 



Weiteres über die Entfärbung osmirten Fettes in Terpentin 

 und anderen Substanzen'. 



Von 

 W. Flemmiug- 



in Kiel. 



Im Anschluss an die Mittheilimg obigen Ortes habe ich einige 

 weitere Versuche angestellt, die sehr unerwartete Ergebnisse hatten, 

 nämlich folgende: 



Osmirtes Fett löst sich^ sowohl in Terpentinöl als in Xylol, 

 und zwar nicht bloss nach Vorbehandlung mit Chromessigosmiumsäure, 

 sondern auch nach solcher mit reiner üeberosmiumsäure und Alkohol- 

 nachhärtung. Die Löslichkeit ist aber bei Präparaten letzterer Art 

 geringer als bei Chromesslgosmiumobjecten und scheint durch längeres 

 Verweilen in Alkohol noch vermindert zu werden ; wodurch es sich er- 

 klärt, dass sie mir an reinen Osmiumpräparaten mit Terpentinlack- 

 einschluss bisher nie aufgefallen war, und sich auch bei den ersten 

 speciellen Versuchen, die ich in dieser Richtung anstellte (am im Titel 

 citirten Orte), noch nicht bemerklich machte. 



Das osmirte Fett löst sich ferner, wie bereits Paul Mayer ^ an- 

 gegeben hat, auch in Aether und ebenso, wie ich aus einer freund- 

 lichen brieflichen Mittheilung Desselben entnehme, in Kreosot. 



«) Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 39—40. 



-) Wie ich glaube, darf man die Entfärbimg unbedenklich als eine „Lösung" 

 bezeichnen, wie ich es der Kürze halber im Folgenden thue; denn die grauen 

 Nebel, die an den Grenzen der schwarzen Fetttropfen entstehen und sich im 

 Präparat diffus vertheilen, zeigen doch wohl an, dass es sich wirklich um eine 

 Ueberführung von fester in flüssige Substanz handelt, wenn auch ein chemischer 

 Vorgang dabei mitspielt. 



3) Mayer, P., Monographie der Caprelhden (Fauna und Flora des Golfes 

 von Neapel, Bd. VI, p. 152 Anm. 2). 




VI, 2. 



Kleinere Mittheilungen. 



179 



In Nelkenöl sowie in Chloroform löst es sich nach meinen 

 jetzigen Versuchen auch bei dreitägiger Einwirkung niclit; dass es in 

 Alkohol nicht löslich ist, dürfte bekannt sein. 



Ich machte folgende Proben : 



Scliiiitte von einem kleinen Zungenstück, das in 3 cc 2procentiger 

 Osmiumsäiu*e im Dunkeln einen Tag gelegen hatte, dann 4 Stunden in fliessen- 

 dem Wasser gewaschen und in absolutem Alkohol etwa 8 Wochen aufbewahrt 

 war. Die Schnitte, unter Alk. absol. gemacht, kommen aus solchem in die 

 unten genannten Flüssigkeiten. An der gewählten Stelle (Gegend der Papulae 

 vallatae) ist Schleimhaut und Drüsenlager von einzeln liegenden Fettzellen 

 durchsetzt, an deren geschwärzten Tropfen sich die Lösung bequem unter dem 

 Mikroskop controlliren lässt. 



Einlegen von Schnitten in 



1. Terpentinöl (am Licht .... Nach 3/4 Stunden schon bemerk- 



gestanden, aber lange bare Lösung des schwarzen Fettes, 



nicht besonnt). Nach V4 Stunden dasselbe gelöst. 



(An Chromessigosmiumpräparaten beginnt und verläuft die Lösung rascher.) 



2. Aether absol utus Nach 2 Stunden beginnende Lösung. 



Nach 4 Stunden alles Fett gelöst. 



3. Xylol (als purissimum von .... Nach 3 Stunden beginnende Lösung, 



Dr. GuüBi.ER bezogen) nach 5Y2 Stunden Alles gelöst. 



(]Mehrere gleiche Versuche mit Xylol ergaben, mit geringen Zeitdifferenzen, 

 das Gleiche.) 



4. Xylol wie oben, Brütofen Nach einer Stunde beginnende Lösung, 



50 C. nach 4 Stunden das Fett bis auf kleine 



Reste gelöst. 

 (Ebenfalls mehrere Versuche mit gleichem Ergebniss.) 



5. Canadabalsam , in Ter- 



pentin gelöst und ein- 

 gedickt, dann mit Xy- 

 1 1 verdünnt auf dünne 

 Syrupsconsistenz. Der 

 Schnitt liegt in einem 

 Napf in V3 cc der Lack- 

 lösung. 



6. Damarharz in Terpentin 



+ Chloroform gelöst, 

 (eingelegt wie bei 5). 



6a. Schnitte in Damarlack. 

 wie bei No. 6, aber 

 unter Deckglas auf dem 

 Objectträger eingelegt. 



Nach 3 Stunden beginnende Lösung, 

 nach 4'/., Stunden alles gelöst. 



Nach einer Stunde beginnende Lösung, 

 nach 3 Stunden alles gelöst. 



Nach 5 Stunden ist eine geringe Lö- 

 sung an den Fetttropfen eingetreten, 

 so dass diese stellenweise von einem 

 leichten grauen Flor umgeben sind, 



12* 




180 Kleinere Mittheihingon. VI, 2. 



Im Laufe von 24 Stunden vertheilt 

 sich dieser Flor, bis er nicht mehr 

 zu bemerken ist; von mm an wird 



nichts mehr gelöst '. 



7. Canadabalsam in Xy- 



lol puriss. gelöst Nach 48 und mehr Stunden keine 



(eingelegt wie bei 6). Lösung zu bemerken. 



(Unter dem Deckglas : natürlich ebenso.) 



8. Chloroform Nach 48 Stunden und mehr keine 



Lösung. 



9. Nelkenöl Ebenso wie in 8. 



10. Nelkenöl im Brütofen .... Ebenso, 

 bei 50». 



Man wird hiernach überall, wo es auf bleibende Verdeutlichung von 

 Fett oder Myelin durch Osmiumschwärzung ankommt, gewiss den mit 

 Xylol bereiteten Einschlusslackeu den Vorzug vor den terpentin- 

 haltigen zu geben haben, wie dies Dekhutzen^ empfohlen hat; auch 

 Heidenhain ^ hatte in seinen neuen Arbeiten über Fettresorption Xylol- 

 lack angewendet. 



Aber wie die obigen Versuche zeigen, ist auch das Xylo! nicht 

 ganz sicher zu nennen. Im Lackeinschluss unter dem Deckglas wird 

 es zwar kaum etwas lösen (Versuch 7). Wenn aber Objecte behufs 

 Paraffindurchtränkung vorher auf längere Zeit in Xylol gebracht werden, 

 kann mau Gefahr laufen, dass Fett entfärbt wird. Wo Letzteres durch- 

 aus vermieden werden soll, wird mau also als Durchgangsmittel von 



•) Solchen Präparaten sieht man dann nicht an, dass irgend etwas gelöst 

 worden ist, und die Schwärze des Fettes erhält sich darin dauernd. Ich habe 

 früher die geringe temporäre Lösung des Fettes in solchen Objecten über- 

 sehen, und deshalb a. a. 0. angegeben, dasselbe werde in reinen Osmium- 

 präparaten von Terpentinlack nicht angegriffen ; was hiernach zu berichtigen ist. 



Das Aufhören der Fettlösung unter dem Deckglas beruht nicht auf Er- 

 starrung des Lackes, denn dieser bleibt unter der Mitte des Deckglases noch 

 sehr lange flüssig, sondern wohl auf zunehmende Sättigung der Lösung in der 

 Nähe der Fetttropfen. 



-) Dkckhuyzen in Centralblatt f. Physiologie, 19. Januar 1889 No. 21. 

 Nach gütiger brieflicher Mittheilung hatte Dekhuyzen die dort mitgetheilten 

 Erfahrungen über Lösung des Osmiumfettes durch Terpentin nur an Präparaten 

 aus Chromessigosmiumsäure gemacht. Sie gelten, wie hier gezeigt ist, ent- 

 gegen meiner früheren Annahme auch für reine Osmiumpräparate, wenn auch 

 in geringerem Maasse. 



3) Heidenhain, Beiträge zur Histologie und Physiologie der Dünndarm- 

 schleimhaut (Pflügek's Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. XLIII, Supplementh. 1888, 

 p. 1; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 519). 




VI, 2, Ivleinere Mittheilungen. 181 



Alkohol zu Paraffin das Nelkenöl oder das Chloroform zu bevorzugen 

 haben, falls nicht andere, noch geeignetere Substanzen sich finden lassen. 



Ich bemerke noch, dass die Lösung des Osmiumfettes in Terpen- 

 tinöl auch ohne vorherige Besonnung des letzteren eintrat, obwohl diese, 

 wie Dekhüyzen (a, a. 0.) erprobt hat, gewiss einen beschleunigenden 

 Eiuriuss übt. Das bei den hier besprochenen Versuchen benutzte 

 Terpentinöl hatte zwar nicht im Dunkeln gestanden, hatte aber bei dem 

 üblichen Kieler Frühlingswetter seit 8 Tagen die Sonne nicht gesehen; 

 trotzdem gab es die obigen Resultate und begann an Chromessigosmium- 

 präparaten das Fett schon in den ersten Minuten der Einwirkung zu 

 entfärben. — 



Bei diesem Anlass möchte ich nocli eine Notiz über die Behand- 

 lung von Geweben mit Ueberosmiumsäure anfügen. Heidenhain hat 

 mit Recht darauf hingewiesen (a. a. 0. p. 92), dass man sich nach 

 dieser Behandlung davor zu hüten habe, die Präparate sofort in Alkohol 

 zu bringen, weil sie dadurch in toto mit schwarzen Metallniederschlägen 

 durchsetzt werden; dies war mir lange bekannt, sowie auch, dass solche 

 Niederschläge auch schon entstehen, wenn man die Osmiumbehandlung 

 am Licht vornimmt. Ich osmire daher stets im Dunkeln, in starker 

 Säurelösung (1 bis 2 Procent) auf 12 bis 24 Stunden, und wasche da- 

 nach stets lange Zeit mit Wasser aus. Vielleicht ist es aber nicht all- 

 gemein bekannt, dass in so osmirten Präparaten (auch bei Anwendung 

 starker Säure von 1 bis 2 Procent) das Fett anfänglich auch noch nach 

 der Auswaschung nicht schwarz sondern bräunlich ist und deswegen sich 

 in kleineren Tröpfchen wenig markirt, wodurch man beim Betrachten ab- 

 geschnittener Stückchen bei schwächerer Vergrösserung (z. B. bei fett- 

 resorbirenden Darmzotten) zu dem Glauben kommen kann, das Gewebe 

 sei nur wenig fetthaltig, während es dies im hohen Grade ist. Nach 

 Einlegen der gewaschenen Präparate in Alkohol tritt dann bald eine 

 intensive Schwärzung der Fetttropfen ein; langsamer auch, wenn man 

 die Objecte längere Zeit am Licht in Wasser oder anderen Flüssigkeiten 

 liegen lässt. Man kann diese Verschiedenheit leicht an den Stücken 

 in toto controlliren, da sie, wenn sie aus der Wäsche kommen, grau- 

 braun sind, nach Alkoholwirkung aber tiefschwarz aussehen. 



Das specielle Eingehen auf diese an sich geringfügigen Gegen- 

 stände rechtfertigt sich wohl damit, dass sie für Arbeiten über die 

 Histologie der Fettablagerung und Fettresorption nicht ohne Belang sind. 



[Eingegangen am 4. April 1889.] 




182 Kleinere Mittheilungen. VI, 2. 



[Laboratorio di Istologia Fisiologica di Fircnze]. 



Di nuovo sul metodo di Weigert. 



Nota del 



Dott. Umberto Rossi. 



Commimicazione fatta aH'Accademia Medico-Fisica Fiorentina nella Seduta 



del di 7 Aprile 1889. 



Fino da qiiando impresi f\ studiare il sistema nervoso centrale sia 

 per mia propria istruzione, sia iu online a particolari e determinate 

 ricerche, coudivisi in parte Topinione dei piii sul valore pratico del me- 

 todo di Weigert. Mi avvidi pero facilmeute che l'autore lo aveva cir- 

 condato di qiialche inutile particolarita tecuica che rendeva estrema- 

 mente lungo il procedimento medesimo. Guingere pertanto alla meta 

 seguendo una via piü breve ed ottenere risultati possibilmente piü di- 

 mostrativi, fu questo il mio scopo. Ecco iu breve il metodo che io seguo 

 e che raccomendo: 



I pezzi di midollo spinale o cervello vengouo fissati, alla tempera- 

 tura ordiuaria o nel termostato a 35", iu un liquido cosi composto: 

 Acqua stillata cc 100; Acido cromico da 0*75 ad 1 grammo; Acetato di 

 Rame grammi 5. II tempo necessario per la ßssazioue e per un midollo 

 spinale umano di 6 a 8 giorui; per un midollo spinale di cane 3 a 4; 

 per un cervello iutiero di cane 15 a 18; per pezzi di cervello varia a 

 secondo della loro grandezza. Nel termostato occorre soltanto la mettX 

 del tempo destinato per la fissazione alla temperatura ordiuaria. Com- 

 piuto qu6sto primo atto, il tessuto nervoso viene trasportato direttamente 

 in alcool comune (24 a 48 ore), indi nell'assoluto. Ottenuto un per- 

 fetto indurimento si fa Tinclusione in celloidina e si seziona al micro- 

 tomo. Fatte le sezioni si pongano a colorire in un recipiente che cou- 

 tenga circa 30 cc di alcool comune addizionati di 7 a 8 goccie di una 

 soluzione di ematossiliua cosi fatta : Alcool assoluto cc 20 ; Ematossilina 

 grammo 1. In capo a meno di due ore le sezioni hanno assunto una 

 tinta molto scura; si tolgono allora ad una ad una e si passauo in al- 

 cool assoluto acidulato con acido cloridrico puro nella segueute propor- 

 zione : Alcool assoluto cc 100 ; Acido Cloridrico puro goccie 8. Ivi 

 abbandonano grau parte del colore e preudono una tinta rosso mattone 

 chiara ; quando notasi una differenza piuttosto esatta fra sostanza bianca 




VI, 2. Kleinere Mittbeilungen. 183 



c gi'igiji si trasportano in acqua distillata ove diventano rapidamente 

 turclniic ed ove e d'uopo rimangano per circa 20 miuuti. Beu lavate 

 pei'che sparisca ogni traccia di acido, si disidratano, si diafonizzano e si 

 cbiudono nel balsamo del Canada sciolto in cloioformio. Esarainate al 

 microscopio queste preparazioni, specie per ciö che riguarda il midollo 

 spinale, si mostrauo dell'aspetto il piü seduceute: il protoplasma cellu- 

 lare ed i suoi prolungamenti che possono segiürsi per im lungo tratto 

 se le sezioni ne riuscirono adatte, appaiono tinti in bleu pallido, il 

 uucleo dello stesso colore ma meno iutenso; iufine il nucleolo e le gra- 

 nulazioni che gli stanuo attonio si mostrano sempre quasi neri. La reta 

 finissiraa e delicata delle fibre centrali midoUate apparisce di un bleu 

 carico e tanto uel cervello , come nel cervelletto e midollo spinale esse 

 fibre risaltano in modo che ne possono con tutto agio venire studiati la 

 direzione ed i rapporti. 



Stando cosi le cose, parrebbe ozioso ricorrere ad una combinazioue 

 con altri colori; ma giacche in una nota pubblicata nello „Sperimentale" 

 mese di Decembre 1888, io annunziai, parlando di una semplice modi- 

 ficazione al metodo di Weigert, la mia intenzione di provare le tinture 

 piü comunemente adoperate nella tecnica moderna del microscopio ed 

 associarle alla ematossilina, cosi ho tentato e con effetto una doppia colo- 

 razione suUe preparazioni ottenute con questo mio procedimento. 

 Dirö subito che il momento piü opportuno per compiere quest' atto 

 e quando le sezioni hanno subite tutte le suddette mauipolazioni, vale 

 a dire quando esse dall'acqua stillata devono essere trasportate nei 

 varii alcool. Ho sperimentati i colori piü in uso ed ho incominciato 

 anzi tutto dal carminio alluminoso. Come riesce male nella successiva 

 tinzione delle sezioni trattate secondo AVeigeet, cosi malissimo riesce 

 in quelle avute col mio metodo. Infatti il carminio alluminoso dopo un 

 tcmpo piü meno lungo, a seconda della quantita di allume che con- 

 tiene colora i nuclei, ma decolora completamente le fibre della 

 sostanza bianca. Dopo le ripetute mie esperienze posso assicurare che 

 i migliori ri>;ultati li da il carminio boracico alcoolico (Gkexachee). 

 Ecco pero come io lo adopero : Alla comune soluzione aggiungo qualche 

 goccia di acido acetico ; per questa aggiunta un po' del colore precipi- 

 tando , il liquido da limpido che era si fa torbido ; ne filtro una certa 

 quantita e vi metto le sezioni. Dopo 8 a 10 minuti la colorazione e 

 compiuta e perfetta. Lavo in acqua stillata, disidrato, diafanizzo e 

 chiudo in balsamo del Canada sciolto in cloroformio. Le fibre centrali 

 midüllate, in tal caso, spiccano con il loro colorito bleu sul rimanente 

 della sostanza nervosa che rimaue tinta di un bei colore rosso; la cellula h^ 




184 Kleinere IVIittheilungen. VI, 2, 



pure rossi il protoplasma ed i suoi prolungamenti ; bianco o leggermente 

 rosso il micleo ; neri il nucleolo e le grauulazioni. Non adopero mai 

 xilolo poiche sciupa assai le preparazioni come succede per quelle di 

 Weigeet. La durata di esse e molto stabile, poiche depo quattro mesi, 

 io ue conservo delle bellissime. Da quauto bo esposto parmi poter 

 coucludere che questo mio metodo ha alcuni vautaggi su quello di 

 Weigeet e suUe modificazioni proposte ; primo fra tutti la brevitä ; non 

 ultimo poi quello di svelare particolarita sul sistema nervoso, tali ed in 

 tale mauiera che non riscontriamo in tutti gli altri fino ad ora consigliati, 

 si intende perö beue, in ordiue soltauto ad alcuni determinati scopi 

 di ricerca, 



Marzo, 1889. 



[Eingegangen am 5. Mai 1889.] ' 



Celloidin - Einbettungsmethode, um dünne Schnitte aus 

 thierisehen Geweben zu gewinnen. 



Von 

 Arwid Florman 



in Malmö. 



Die von mehreren Seiten publicirten Celloidiu-Einbettungsmethoden 

 haben immer Das gemeinsam, dass die vorher in Alkohol erhärteten Ge- 

 webe aus dünneren in immer concentrirtere Celloidinlösungen allmählig 

 übergeführt werden, damit sie sich mit diesen gut imprägniren, worauf 

 man die Lösungsmittel des Celloidins verdampfen lässt bis letzteres 

 wieder fest geworden ist; die weitere Härtung geschieht dann mit ver- 

 dünntem Alkohol. Durch dieses Verfahren wollte es mir jedoch nie 

 gelingen, eine Schnittdicke von 0'015 mm zu überschreiten, sobald es 

 sich um lückenlose oder fast lückenlose Serienschnitte handelte, eine 

 Dünnheit, die man ja bei vielen Geweben noch ohne alles Einbetten er- 

 reichen kann. 



Seit drei Jahren habe ich recht viel mit Celloidin gearbeitet und bin 

 während dieser Zeit nach und nach zu einer von Obigem etwas ab- 

 weichenden Methode gekommen, die mir befriedigendere Resultate ge- 

 geben hat, und die ich hier ausführlich folgen lasse. 




VI, 2. Kleinere Mittheilungen. 185 



Nacli Hilrtuug kleiner Gewebestücke in absolutem Alkohol werden 

 von diesen zur Weiterbehandlung passende kleinere Stückchen abge- 

 sondert, von etwa 3 mm Dicke, während die übrigen Dimensionen sich 

 nach der Grösse und der Vollkommenheit des zur Verfügung stehenden 

 Mikrotomes zu richten haben. Diese Stückchen kommen nochmals für 

 einige Stunden oder länger in absoluten Alkohol, damit die völlige Ent- 

 wässerung ganz sicher ist ; sie werden dann in einem Probirröhrchen mit 

 3 Th. Aether und 1 Th. Alkohol Übergossen. Nach ein Paar Tagen 

 wird der Aether-Alkoholmischung im Probirröhrchen Celloidiulösung 

 zugesetzt bis, nach vorsichtigem Vermischen, der Inhalt die Consistenz 

 eines ganz dünnen Syrups zeigt. Je nach der Dichtigkeit der Gewebe 

 bleiben sie kürzere oder längere Zeit in dieser dünnen Celloidiulösung 

 damit sie gut durchtränkt werden. In lockere Gewebe dringt das Ge- 

 misch bald ein, festere, käsige, leicht zerbröckelnde müssen 14 Tage 

 oder länger darin gelassen werden. Nunmehr wird eine Portion dickerer 

 Celloidiulösung zugegossen, eine leichtflüssige Syrupsconsistenz darf 

 aber nicht überschritten werden, sonst dringt das Celloidin nicht mehr 

 gut in die Gewebe ein. Nach weiteren 4 bis 8 Tagen giesst man den 

 ganzen Inhalt des Röhrchens, die Gewebestückchen inbegriffen, in eine 

 niedrige Glasdose mit gut schliessendem Deckel ; die Celloidiulösung muss 

 darin die Gewebsstückchen als eine 10 bis 12 mm hohe Flüssigkeits- 

 schicht bedecken. Mit einer Nadel werden letztere auf dem Boden des 

 Gefässes so angeordnet, dass sie einige Millimeter weit von einander 

 liegen, der Deckel wird aufgesetzt, ein Deckgläschen zwischen denselben 

 und den Untersatz geschoben, so dass ein enger Spalt entsteht, durch 

 welchen die Aether- und Alkoholdämpfe einen Abzug finden ; nun wird 

 die Dose zum langsamen Verdunsten des Inhalts bei Seite gestellt. 

 Nach 2 bis 3 Tagen wird sich die Lösung in eine blasenfreie, halb 

 durchsichtige Masse verwandelt haben; wenn dieselbe sich recht fest 

 anfühlt , werden die eingeschlossenen Präparate mit einem Messer 

 ringsum herausgeschnitten in der Weise, dass eine Schicht von etwa 

 3 mm Celloidin dieselben noch umgiebt. Das in den Zwischenräumen 

 befindliche Celloidin wird zuerst fortgeschafft, dann werden die Ge- 

 webestückchen behutsam vom Boden der Dose losgelöst. Diese sind 

 natürlich an der dem Boden zugekehrten Seite unbedeckt; mit einem 

 Tropfen dicker Celloidiulösung wird jetzt an diese Seite eine etwa 

 3 mm dicke Celloidinscheibe geklebt und dann das fertige kleine 

 Blöckchen zum weitereu Verdunsten in die wie früher hergerichtete 

 Dose gelegt. Sie müssen jetzt häufig nachgesehen und zuweilen umge- 

 wendet werden, damit die Verdunstung gleichmässig von Statten geht 




186 Kleinere Mittheilungen. VI, 2. 



und damit sie durch und durch eine ganz gleichmässige Härte bekommen. 

 Wann sie die höchste Schnittfähigkeit erreicht haben, lässt sich leichter 

 ausprobiren als sagen; sie müssen etwa so fest wie Knorpel sein; je 

 fester, desto dünnere Schnitte bekommt man. Zu weit getriebene Ver- 

 dunstung macht sie schrumpfen, und die Präparate sind dann verloren. 

 Einmal fertig, werden sie am besten sogleich im Mikrotom, unter Be- 

 feuchtung des Messers mit 95procentigem Alkohol, geschnitten; sie lassen 

 sich nämlich schwierig für längere Zeit aufbewahren, höchstens in 

 einer kleinen Flasche mit absolut luftdicht eingeschliffenem Stöpsel. 

 Allerdings können sie in SOprocentigem Alkohol aufbewahrt werden, 

 büssen aber darin bald etwas von ihrer Schnittfähigkeit ein. 



An nach obiger Methode behandelten thierischen Gewebetheilen 

 gelingt es mir immer, mit dem Mikrotom No. 2 von Jung, bei Präpa- 

 raten von etwa 1'5 Gcm Oberfläche, fast lückenlose Schnittserien von 

 O'Olö mm Schnittdicke zu gewinnen. Wird die Oberfläche des Präparates 

 aber auf die Hälfte verkleinert, so lassen sich auch nur ausnahmsweise 

 unterbrochene Serien von O'Ol mm Schnittdicke herstellen ; neulich 

 gelang es mir sogar, aus einem Stückchen Actiuomykom von einer 

 Rindszuuge eine nur 5- oder 6mal unterbrochene Serie von 50 Stück 

 0"008 mm dicken Schnitten zu bekommen. 



Malmö, den 25. April 1889, 



[Eingegangen am 1. Mai 1889.] 



[Aus dem Anatomischen Institut zu Breslau.] 



Eine neue Methode zur Darstellung des Neurokeratingerüsts 



der Nervenfasern. 



Von 



Gustav Platner 



in Breslau. 



Eine Reihe von Versuchen, welche demnächst unter dem Titel: 

 „Experimenteller Beitrag zur Theorie der Färbung" erscheinen werden, 

 haben mich unter anderem auch zu einer Methode, das Neurokeratin- 

 gerüst der Nervenfasern in schöner Weise darzustelleii, geführt. Ich 

 werde dieselbe, alle theoretischen Erörterungen einstweilen bei Seite 

 lassend, hier kurz auseinandersetzen. 




VI, 2. Kleinere Mittheiluiigen. 187 



Dünne frische Nervenstämmchen, z. B. des Kaninchens, werden, 

 nachdem sie vom anhaftenden Bindegewebe und Fett möglichst befreit 

 sind, in eine verdünnte Lösung von Eisenchlorid gebracht. Ich verwende 

 hierzu eine nach folgender Formel hergestellte Lösung: 



Liq. ferri (Ph. G. Ed. II) 1 Th. 



Aqua destiUata oder Spiritus rectificatus . 3 — 4 „ 



Ob man zur Verdünnung des Liquor ferri Wasser oder Alkohol 

 verwendet, scheint ohne grosse Bedeutung zu sein. Eisenclilorid löst 

 sich leicht in beiden. Fällungen entstehen nur dann, wenn das Eisen- 

 chlorid keine genügende Menge freier Säure enthält, worauf man also 

 achten muss. Je nach der Stärke der Objecte lässt man das Reagens 

 bis zu mehreren Tagen einwirken; eine übermässige Wirkung desselben 

 tritt selbst bei Monate langer Dauer des Verweilens der Stücke in dem- 

 selben nicht ein. Es folgt sodann ein ausgiebiges Auswaschen des 

 überschüssigen Eisensalzes durch Wasser respective Alkohol, bis letztere 

 Flüssigkeiten keine Spur Eisenchlorid mehr enthalten, wovon man sich 

 leicht durch die Reaction mit Rhodankalium überzeugen kann. Bis zur 

 weiteren Verarbeitung lassen sich die Nervenstücke iu Alkohol auf- 

 bewahren. 



Eisenchlorid als vorzügliches Härtungsmittel ist namentlich für 

 zarte Organismen des Meeres schon von Fol ^ empfohlen worden. Für 

 die Nervenfasern bewährt es sich als solches in ausgezeichneter Weise. 

 Gut gelungene Präparate zeigen den Achsencylinder stets völlig rund, 

 den Raum innerhalb der ScHWANN'schen Scheide zum grössten Theil 

 ausfüllend, so dass der Markraum auf dem Querschnitt nur als verhält- 

 nissmässig schmaler Ring erscheint. 



Um solche Präparate zu färben und dadurch auch die feinern 

 Structuren zur Anschauung zu bringen, wird das im Gewebe zurück- 

 gebliebene Eisen in eine gefärbte Verbindung übergeführt. Am besten 

 hat sich mir zu diesem Zwecke das Dinitroresorcin bewährt. Dasselbe 

 giebt mit Eisensalzen einen sehr dauerhaften grünen Farbstoff, der auch 

 in der Färberei als „Echtgrün" neuerdings Verwendung findet. Aliza- 

 rin, in gleicher Weise verwendet, giebt eine etwas weniger intensive 

 violette Färbung. Das v'on Dr. Gküblek in Leipzig bezogene Echtgrün 

 (Dinitroresorcin) stellte eine graue Paste dar. Man löst von demselben 

 etwas in 75procentigem Alkohol, so dass ein Ueberschuss zurückbleibt 

 und der Concentrationsgrad, wenn sich das Dinitroresorcin allmählich 

 mit dem Eisen verbindet, erhalten bleibt. Grössere Stücke erfordern, 



') Fol, Beiträge zur histologisclien Teclmik (Zeitschr. f. wiss. Zool. 

 Bd. XXXVIII, 1883, p. 491—497). 




188 Kleinere Mittheiluugcn. VI, 2. 



um durchfärbt zu werden, bis zu mehreren Wochen Zeit. Die Nerven- 

 stücke kommen also in tote in die Lösung hinein. Sind sie völlig von 

 löslichem Eisen befreit, so darf die Flüssigkeit selbst keine Spur einer 

 grünen Färbung annehmen, während die darin befindlichen Objecto all- 

 mählich dunkelgrün werden. Nachdem dieselben entwässert und nach 

 irgend einer Methode eingebettet sind, fertigt mau Längs- und Quer- 

 schnitte an. Die Querschnitte zeigen den Achsencylinder, wie schon 

 erwähnt, trefflich erhalten und dunkel smaragdgrün gefärbt; durch den 

 farblosen ringförmigen Markraum ziehen sich radienförmig angeordnet 

 die zahlreichen, gleichfalls schön grün gefärbten Stränge des Neuro- 

 keratiugerüst. Auf Längsschnitten bilden sie ein zierliches Gerüst, das 

 zwischen Achsencylinder und ScHWANN'scher Scheide ausgespannt ist. 



Was die Färbung im allgemeinen anlangt, so sei noch Folgendes 

 hier erwähnt. Es widersteht dieselbe auch der längeren Einwirkung 

 verdünnter organischer und Miueralsäuren vollständig. Ebenso verhält 

 sie sich den Lösungen der meisten Salze gegenüber. Verdünnte Alkalien, 

 alkalische Salze (z. B. Lithium carbonicum) sowie Jodalkalien, wenn sie 

 kein freies Jod enthalten, ziehen den Farbstoff, ohne ihn indess zu zer- 

 setzen, etwas aus. Eine Färbung durch Behandlung mit Eisenchlorid 

 und nachheriger Einwirkuug von Dinitroresorcin gelingt auch, wenn die 

 Gewebe auf irgend eine andere Art gehärtet wurden, z. B. mit 

 KLEiNENBERG'scher Pikrinschwcfelsäure, FLEMMiNo'scher Säuremischung, 

 MüLLEn'scher Flüssigkeit etc. 



Von theoretischer Wichtigkeit ist namentlich der Umstand, dass 

 Härtung mit anderen Metallchloriden, z. B. mit dem jetzt vielfach an- 

 gewendeten Sublimat, die weitere Aufnahme von Eisenchlorid nicht ans- 

 schliesst und das Zustandekommen der Färbung nicht hindert. Da 

 alkalisch reagirende Flüssigkeiten in der Concentration, in welcher sie 

 ohne Schädigung der Gewebe verwendet werden können, den Farbstoff 

 nur in massigem Grade extrahiren, so kann eine Differenzirung der 

 mehr weniger diffus gefärbten Gewebselemente nur dadurch erreicht 

 werden, dass man das Eisen vor oder nach der Einwirkung des Diui- 

 troresorcins theilweise in eine Cyanverbindung überführt. Die Cyan- 

 eisensalze haben merkwürdiger Weise die Eigenschaft, mit Dinitro- 

 resorcin keine gefärbten Verbindungen zu geben. Weitere Details werde 

 ich späterhin Gelegenheit haben, mitzutheilen und im Anschluss an die- 

 selben auch die theoretischen Gesichtspunkte eingehender würdigen 



können. 



[Eingegangen am 10. Juni 1889.] 




VI, 2. Kleinere Mittlieiluiigen. 189 



Kohlensaures Ammoniak, ein Mittel zur Demonstration 



des Sarkolemmas. 



Von 

 Beruh. Solger 



in Greifswald. 



Nach meiueu Erfahrungen wird das Wasser, das man ja meist 

 (Feey, Orth *) verwendet, um an frischen quergestreiften Muskelfasern 

 den Sarkolemmaschlauch zu zeigen, von dem kohlensauren Ammoniak 

 bei weitem übertrotfen. Ich empfehle statt des Wassers, mit dessen 

 Wirkung ich in mikroskopischen Cursen niclit immer zufrieden war, 

 folgendes, nicht minder einfache Verfahren, welches ich seit mehreren 

 Jahren erprobt gefunden habe: Frische Muskelstückchen, einige Milli- 

 meter lang, möglichst dünn, den Oberscheukelmuskeln des Frosches mit 

 der gekrümmten Scheere entnommen, werden auf 3 bis 5 Minuten in 

 eine kaltgesättigte Lösung von kohlensaurem Ammoniak, wie sie als 

 Zusatz zu Maschke's carminsaurem Natron gebraucht wird (Gierke, 

 cfr. diese Zeitschr. Bd. I, 1884, p. 543) gesenkt und darin oberflächlich 

 zerzupft. Dieselbe Lösung wird auch dem zur Untersuchung gewählten 

 Gewebsstückchen auf dem Objectträger zugesetzt, wo die weitere Iso- 

 lirung je nach Bedürfnis« fortgesetzt wird. Das Sarkolemm zeigt sich 

 nun an den meisten Fasern in Gestalt flacher Blasen, die oft durch ein 

 ganzes Gesichtsfeld von Zeiss D und darüber hinaus sich erstrecken, 

 sauber abgelöst. Nicht selten findet man auch die bei dieser Behand- 

 lung homogen erscheinenden oberflächlichen Muskelkerne mit abgehoben. 

 Auch an Rissenden der Fasern, an denen der Inhalt des Schlauches, 

 Fibrillen und Sarkoplasma, sich zurückgezogen hat, tritt es häufig recht 

 deutlich hervor. Waren die Thiere schon einige Wochen in Gefangen- 

 schaft gehalten, so sclieint die Reaction rascher und ausgiebiger einzu- 

 treten als bei frisch eingefangenen. Doch lässt sie auch bei diesen 

 nicht in Stich, wenn man erst einige Zeit (einige Minuten bis eine 

 Viertelstunde) nach dem Tode des Thieres das Muskelgewebe mit der 

 Salzlösung zusammenbringt. ■ — Ob die Methode sich auch dazu eignet, 

 das Verhältniss des Sarkolemmas zum Sehnenbecher (Ranvier) darzu- 

 stellen, bedarf noch weiterer Prüfung. 



•) Stoehr setzt zu demselben Zwecke einem Zupfpräparat in Kochsalz- 

 lösung Brunnenwasser, Schaefer dem durch Anhauchen feucht erhaltenem 

 Präparat Kochsalzlösung zu. 



[Eingegangen am 12. Juni 1889.] 




190 Kleinere Mittlieilungen. VI, 2. 



lieber die Tinction des Aetinomyees bovis. 



Von 

 Arwid Flormaii 



in Malmö. 



Beim Färben bacterienbaltiger Gewebe nach einer von Kühne in 

 seiner „Praktischen Anleitung zum mikroskopischen Nachweis der 

 Bacterien im thierischen Gewebe" angegebenen Modification der Gbam- 

 schen Methode kam mir der Gedanke, diese Methode auch einmal bei 

 dem Actinomyces-Pilz zu probiren. Allerdings kam sie etwas modificirt 

 zur Verwendung, da ich die zu gebrauchenden Lösungen in etwas 

 anderer Zubereitung vorräthig hatte. Da der Erfolg aber ganz vor- 

 züglich war, so gebe ich hier eine kurze Beschreibung des Verfahrens. 



Zum Färben wurden die oben p. 186 erwähnten, 0*008 mm dünnen 

 Schnitte von einem Actinomykom verwandt. Direct aus dem Alkohol 

 kommen sie während 5 Minuten in ein Färbebad aus concentrirter alko- 

 holischer Methylviolett-Lösung 1 Th., Wasser 2 Th., wässerige einpro- 

 centige Lösung von kohlensaurem Ammoniak 2 Th. — 10 Minuten Aus- 

 waschen in reichlichem Wasser; 3 Minuten Verweilen in einer Lösung 

 aus Jod 1 Th., Jodkalium 2 Th., Wasser 300 Th. ; wiederum tüchtiges 

 Auswaschen; 20 Minuten Ausziehen der Farbe in einmal zu erneuerndem 

 Fluorescein- Alkohol (bis die Schnitte keine Farbewolken mehr abgeben); 

 Auswaschen des Fluoresceins in 95procentigem Alkohol ; Uebertragen in 

 Anilinöl für einige Minuten ; Entfernung des Auilinöles mit Lavendelöl ; 

 Xylol; Balsam. 



Dass die Methode etwas umständlich ist, lässt sich nicht leugnen; 

 die verwendete Mühe wird aber durch die erreichten Resultate reichlich 

 aufgewogen. Zwar werden nicht alle Theile des Pilzes gleich gut ge- 

 färbt, die keulenförmigen Randstrahlen sind namentlich zum grössten 

 Theil farblos, nur einzelne Gruppen zeigen eine hellblaue Farbe, was 

 meiner Ansicht nach kein Nachtheil der Methode ist, denn die Farb- 

 losigkeit der Keulen lässt die Grenzen des sogenannten Mycels um so 

 besser hervortreten, und die Keulen können ja nach mehreren anderen 

 Methoden gut gefärbt werden. Die Vorzüge dieser Methode beruhen 

 hauptsächlich in der schönen Differenziruug des Mycels. Bei schwacher 

 Vergrösserung erscheinen die durchschnittenen Pilzhaufen in dem um- 

 gebenden, fast farblosen Gewebe wie unregelmässig gekrümmte, dunkel- 

 blau gefärbte Ringe, nach aussen zu mit vereinzelten, hellblauen 




VI, 2. Kleinere Mittlieilungen. 191 



Keulen oder Gruppen von solchen besetzt, während der innere Theil 

 derselben von blauen, wolkigen Massen erfüllt ist. Bei stärkerer Ver- 

 grösserung, besonders mit Oelimraersions-Systemeu, lässt sich das ganze 

 Mycel in ein mehr oder weniger dichtes Geflecht der feinsten Fäden 

 auflösen. Im Centrum, wo das Geflecht weniger dicht ist, bemerkt man, 

 dass diese Fäden von Tuberkelbacillen-Dicke sich fortgesetzt zweitheilen 

 (dichotomisch). In der Peripherie liegen die Fäden so dicht zusammen, 

 dass sie einem Filze ähneln; an passenden Stellen lässt sich jedoch 

 dessen Structur gut studiren. Besonders aber fällt das Hervortreten 

 kleiner, schwarzblau gefärbter, kugelförmiger Gebilde auf, die an feinen, 

 oft fast ungefärbten Stielen sitzen (eine Art Sporenbildung ?). 



Malmö, den 25. April 1889. 



[Eingegangen am 1. Mai 1889.] 




192 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Referate und Bespreclumg'en. 



1. Mikrophotographie. 



Referent: Dr. med. R. Neuhaiiss in Berlin. 



Zettuow, E., Beiträge zur Kenntniss der 8ilb erverbin- 

 dungeu der Eosine (S.A. aus Photogr. Correspondenz, 

 1889). 

 Zettnow unterzog Eosinsilberplatten von Peeutz in München, 

 welche sich bei mikrophotographischen Aufnahmen als zu flau arbeitend 

 erwiesen hatten, einer genauen Prüfung. Hierbei wurde er veranlasst 

 eine grössere Reihe von Versuchen anzustellen, welche das Resultat er- 

 gaben, dass obige Platten zweifellos dem Erythrosin, resp. seiner Silber- 

 verbindung und nicht dem Eosin ihre orthochromatische Wirksamkeit 

 verdanken. Zettnow stellte die für den Mikrophotographen sehr wich- 

 tige Thatsache fest, dass der Erythrosinplatte die grösste Gelbempfind- 

 lichkeit zukommt. Ueberdies ist, sobald gelbes Licht vorherrscht, die 

 Schärfe ihrer Zeichnung unübertrefflich; mit ihrer Hilfe kann man mit 

 gewöhnlichen Mikroskopobjectiven bei schwachen Vergrösserungen, bei 

 welchen die Focusdifferenz sonst die Aufnahme ohne Filter unmöglich 

 macht, bei dem Lichte einer Petroleumlampe scharfe Negative ohne 

 Filter erzielen; leider versagt sie den Dienst, sobald das Licht an 

 blauen Strahlen reicher wird , oder gar bei Sonnenlicht. Die Eosiue 

 stehen den Erythrosinen erheblich nach, wenn es darauf ankommt, eine 

 Platte von starker Gelb- oder hoher Gesammtempfindlichkeit herzu- 

 stellen. Bei Gelatine -Emulsionen hat man die schliessliche Wirkung 

 nicht der Silberverbindung zuzuschreiben, sondern dem freien Erythro- 

 sin. Die erste Benutzung des Erythrosins als Sensibilisator verdanken 

 wir Eder (1884); nach ihm haben Mallmann und Scolix (1886) sich 

 mit demselben besonders beschäftigt und zu weiterer Prüfung desselben 

 Veranlassung gegeben. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 193 



Kitt, Th., Mikrophotographie (Encyklopädie der gesammten 

 Thierheilkunde und Thierzucht. Wien u. Leipzig 1889). 

 Der Verf., welcher auf dem Gebiete der Mikrophotographie bereits 

 Hervorrngendes geleistet hat , giebt in gedrängter Kürze einen klaren 

 Ueberblick über Gesehichte und Bedeutung der Mikrophotographie und 

 über den gegenwärtigen Stand der mikrophotographischen Technik. 

 Aus der grossen Zahl der gegenwärtig auf den Markt gebrachten Appa- 

 rate beschreibt er genau diejenigen von Zeiss und Klönne u. MtiLLEK. 

 Lichtfilter, orthochromatische Platten und die verschiedenen Copir- 

 Methoden werden einer eingehenden Besprechung unterzogen. Dem 

 sehr lehrreichen Aufsatze sind 6 Mikrophotogramme in starken Ver- 

 grössernugen beigegeben (Inhalt eines MiEscHER'schen Schlauches ; Tu- 

 berkel vom Rind; Tuberkel mit centraler Verkäsung; Milzbrandbacillen ; 

 Oedembacillen ; Bacterien der Geflügelcholera). Dieselben beweisen 

 aufs Neue die ausserordentliche üeberlegenheit des Photogramms über 

 die Zeichnung und werden sicherlich dazu beitragen , dass letztere in 

 bacteriologischen und histologischen Schriften dem Lichtdrucke endlich 

 das Feld räumt. Obgleich im vorliegenden Falle aus Sparsamkeitsrück- 

 sichten die Photozinkographie , welche die Feinheiten des Negativs in 

 nur imvoUkommener Weise wiedergiebt, als Methode der Vervielfältigung 

 gewählt werden musste , so sind die Bilder doch von überraschender 

 Klarheit und Schärfe. 



2. Präparationsmethoden im Allgemeinen. 



Martiii, Ein neuer Farbstoff für die mikroskopische 

 Technik (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. und vergl. PathoL 

 Bd. XIV H. 4, .5, G, p. 420—422). 

 Auf Veranlassung von Zschokke ^ beschäftigte sich Verf. ebenfalls 

 mit verschiedenen Azofarben. Als besonders untersuchungswerth fand 

 er das Benzoazurin und Benzopurpurin ; beide sollen eine Reihe schätz- 

 barer Eigenschaften besitzen , welche ihnen einen Platz unter den häu- 

 figer gebrauchten mikroskopischen Färbemitteln verschaffen dürften. 

 Das Benzoazurin ist in der Hauptsache ein Kernfärbemittel und hat 

 ähnliche Eigenschaften wie das Carmin, nur dass es prachtvoll azurblau 

 färbt. Verf. verwendet den Farbstoff immer in einfacher wässeriger 



») Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 465. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI. 2. 13 




194 Keferate und Besprechungen. VI, 2. 



Lösung und meist ziemlich verdünnt; concentrirt färbt es rasch aber 

 manchmal nicht vollkommen gleichmässig-. In verdünnter Lösung lässt 

 Maetin die Schnitte immer etwas überfärben, so dass auch das Celloidin 

 sich mitfärbt ; je nach dem Präparate imd der Concentration der Lösung 

 dauert die Färbung eine halbe bis 4 Stunden. Nachher Averden die 

 Schnitte in Yg- bis Iprocentigem Salzsäurespiritus entfärbt; wenn es 

 Eile hat, kann auch ein grösserer Zusatz von Salzsäure verwendet wer- 

 den. Der Farbstoff wird dadurch wieder ausgezogen, und kann man 

 den Process beliebig lang dauern lassen. Man controllirt den Grad der 

 Entfärbung am besten an dem sich mitfärbenden Celloidin ; ist dieses 

 vollständig farblos geworden, so darf mau meist auch auf eine ganz 

 reine Kernfärbung rechnen; will man jedoch die übrigen Gewebstheile 

 ebenfalls etwas raitgefärbt bekommen , so unterbricht man früher. Die 

 Schnitte werden hierauf ausgewaschen und können sofort zum Einschluss 

 gelangen. Um rasch untersuchen zu können , entfärbt Verf. häufig mit 

 10- bis löprocentige Salzsäure haltendem Spiritus, in welchem die Ent- 

 färbung meist in einigen Minuten vor sich geht ; er verwendet derartige 

 Schnitte jedoch nie als Dauerpräparate. Auf die angegebene Weise 

 erhält man eine ausserordentliche, distincte Kernfärbung von derselben 

 Schärfe wie mit Carmin und Hämatoxylin. Hat man etwas weniger 

 ausgezogen, so sind die übrigen Gewebselemente meist zart blau mitge- 

 färbt; durch ihre tiefer blaue Farbe fallen daneben, z. B. in Haut- 

 schnitten, sowohl glatte als quergestreifte Muskelfasern auf. Als Färbe- 

 mittel für Epithelien eignet sich die Farbe ganz vorzüglich, nicht nur, 

 dass man eine scharfe Kernfärbung bekommt, sondern es werden bei 

 nicht zu starker Entfärbung die Contureu der Epithelien ausserordent- 

 lich scharf. Es fällt das nicht nur an gewöhnlichen Epithelien der 

 Epidermis, der Mundhöhle etc. auf, sondern hauptsächlich an denen der 

 Schweissdrüsen , wo meist die Umgrenzung der Zellen nur undeutlich 

 zu sehen ist; auch die Nieren- und Leberepithelien und die Stäbchen- 

 zellen der Submaxillaris wurden sehr schön tingirt. An embryonalen 

 Tasthaaren vom Rinde färbten sich die Zellen der tiefereu Lagen der 

 inneren Wurzelscheide, welche tiefblau deutlich von der Umgebung ab- 

 stachen, sehr scharf; bei genauer Betrachtung stellte sich heraus, dass 

 die Zellen selbst farblos , dagegen sehr intensiv die Keratohyaliuköruer 

 gefärbt waren , die oberflächliche Lage (HENLE'sche Schicht) hatte sich 

 in keiner Weise gefärbt; zu anderen Zeiten bekam Verf. jedoch nicht 

 wieder so schöne Bilder. Die verhornten Theile des Haares und der 

 Epidermis färben sich häufig leicht roth; besonders deutlich war das 

 am Sohlenballen der Katze zu sehen. Einen nicht zu unterschätzenden 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 195 



Werth dürfte der Farbstoff weiter für die Tinctiou der Centraluerven- 

 organe haben. Auf Rückenmarksscbnitten, welche in Sublimat gehärtet 

 sind, springt die prägnante Färbung der Neuroglia und der Protoplasma- 

 fortsätze der Ganglienzellen in die Augen, ebenso am Kleinhirn. Die 

 Ganglienzellen selbst färbten sich bei Mischung von Carmin und Benzo- 

 azurin mit ersterem viel intensiver und halten dasselbe beim Ausziehen 

 fest, während sie das Benzoazurin abgeben. Infolge dessen erscheinen 

 sie roth, ebenso die Anfänge ihrer Protoplasmafortsätze ; wo an letzteren 

 jedoch die rothe Farbe aufhört, beginnt die blaue. Die Kerne der 

 Neurogliazellen färben sich bei Doppeltinction auch mehr roth. Bei 

 einfacher Tinction mit Benzoazurin wurden die Neurogliazellen von 

 Katzenembryonen mit ihrem körnigen Zellleibe und den feinen Fortsätzen 

 ausserordentlich schön gefärbt. Au in MüLLER'scher Flüssigkeit gehär- 

 tetem Rückenmark färbten sich die Achsencylinder sehr scharf, ebenso, 

 jedoch etwas weniger, die Fasern der Neuroglia. Der Leib der Gang- 

 lienzellen ist blau gefärbt, vom Kern nur das Fadengerüst; die Proto- 

 plasmafortsätze sind deutlich ziemlich weit zu verfolgen. Alle diese 

 Details, mit grosser Präcision tingirt, werden sichtbar, ohne dass erst 

 ein Ausziehen in salzsäurehaltigem Spiritus stattzufinden hätte. Schärfer 

 bekommt man sie jedoch bei üeberfärbung und nachherigem Ausziehen, 

 wobei das vorher etwas röthliche Colorit in Azurblau sich umwandelt. 

 Eigenthümlich ist, dass hin und wieder einzelne Ganglienzellen intensiv 

 roth erscheinen ; ob dafür die Härtung oder ein verschiedener chemischer 

 Bau der Zelle verantwortlich zu machen ist, wagt Verf nicht zu ent- 

 scheiden. Hervorzuheben ist noch, dass man mit Benzoazurin auch alte 

 Spirituspräparate tingiren kann, welche andere Farbstoffe, so namentlich 

 Hämatoxylin nicht mehr annehmen, und dass die Färbung durch einen 

 ziemlich starken Gehalt einzelner Präparate an Pikrinsäure in keiner 

 Weise gestört wurde. — Hieran knüpft Verf. schliesslich noch einige 

 Bemerkungen über das Benzopurpurin. Er fand, dass sich die Beleg- 

 zellen der Fundusdrüsen hiermit wie mit Eosin tingirten, und konnte er 

 mit diesem Farbstoff die GEANUzzi'schen Halbmonde in der Submaxilla- 

 ris des Pferdes ausserordentlich scharf zur Anschauung bringen. Er 

 eignet sich, wie das Eosin, ganz vorzüglich zur Doppeltinction mit 

 Hämatoxylin oder Benzoazurin. Schöne Uebersichtspräparate über die 

 Schichten der inneren Vi^urzelscheide etc. der Haai-e bekommt man in 

 letzterem Falle. Die äussere Wurzelscheide tingirt sich blau , die 

 HENLE'sche Schicht roth, die HuxLEY'sche blau. Die Epidermicula der 

 Wurzelscheide und des Haares färben sich gar nicht, die Rinden- 

 substanz des Haares schwach blau. Nörner (DorotheentliaJ). 



13* 




196 Referate und Besprccliungcn. YI, 2. 



Kiiltschitzky, N., Ueber eine neue Metliode der Hämatoxylin- 

 färbung (Anat. Anz. Bd. IV, 1889, p. 223, 224). 

 Als eine einfachere, die WEiGERT'sche ersetzende Färbnngs- 

 methode des Centralnervensj^steras mit Hänaatoxylin schlägt Verf. die 

 folgende vor: Man härte die Stücke des Ceutralnervensystems in Müllek- 

 scher oder ERLicKi'scher Lösung und bette sie in Celloidin ein. Die 

 Schnitte bringe man in die folgende Hämatoxylinlösung : Zu einer 

 Mischung von 20 cc einer gesättigten wässerigen Borsäurelösung und 

 80 cc destillirten Wassers giesse man 1 g Häraatoxylin, das in wenig 

 Alkohol gelöst ist. Vor Anwendung setze man dieser Lösung Essig- 

 säure zu (2 bis 3 Tropfen auf ein Uhrgläschen). In einigen bis 24 Stunden 

 ist die Färbung eingetreten : markhaltige Nervenfasern blau, alle anderen 

 Gewebe schwach gelb oder gelbroth. Noch schöner wird dieselbe, wenn 

 man den Schnitt darauf für 24 Stunden in eine gesättigte wässerige 

 Lösung von Natron oder Lithion carbonicum legt. Nervenfasern dunkel- 

 blau, alles andere fast ungefärbt (schwach grau). Dann Alkohol, Ein- 

 schluss in Balsam. Eine noch einfachere Hämatoxylinlösung, w^elche 

 dieselben Resultate giebt, ist die folgende: 2procentige Essigsäure 100 cc, 

 Hämatoxylin 1 g in einer kleinen Menge Alkohol gelöst. — Behandlung 

 ebenso. Schiefferdecker {Bonn). 



Zacharias, 0., Ueber das Einsammeln von zoologischem 

 Material in Flüssen und Seen (in: A. Kirchhof, An- 

 leitung zur deutschen Landes- und Volksforschung Stuttgart 

 1889. — 16 M.). 

 Für die Conservirung von Crustaceen, Rotatorien und 

 Protozoen empfiehlt Verf. eine y4procentige Lösung von Osmiumsäure, 

 für grössere Würmer (Blutegel, Planarien) eine heisse, gesättigte 

 Lösung von Quecksilberchlorid, in welcher die Objecte 10 bis 15 Mi- 

 nuten verweilen, ehe sie nach mehrstündigem Auswaschen in 70pro- 

 centigen Alkohol übertragen werden. Für kleine Würmer (Naiden, 

 Nematoden) empfiehlt Verf. eine Ygprocentige Chromsäurelösung in 

 lOstündiger Einwirkung. Fische, Amphibien, Wasser käfer 

 und deren Larven, Schnecken und Muscheln sollen am zweck- 

 mässigsten auf einem Teller mit heissem 60procentigen Spiritus Über- 

 gossen werden, wenn man ihre natürliche Haltung zu conserviren be- 

 zweckt. Dr. H. Henking {Göttingen). 




VI, 2. Referate und Besprccluiugen. 197 



3. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



A. Niedere Thieve, 



MÖbiiis, K., Bruchstücke einer Rhizopodenfauna der Kieler 

 Biiclit (Abbandl. d. kön. Acad. d. Wiss. Berlin [1888] 1889). 

 In vorliegender Abhandlung giebt Verf. beherzigenswerthe Winke 

 zur Auffindung von Protozoen in Aquarien und im Meere selbst: Der 

 Meeresboden selbst wird mit leichten Schleppnetzen abgeschrapt, oder 

 die schlammigen Tlieile werden an seichten Stellen mit langen Glas- 

 röhren heraufgezogen. Pelagische Arten werden mit feinen Schweb- 

 netzen aus Mull oder seidenem Mehlbeuteltuch eingefangen. Viele Arten 

 siedeln sich auf ausgesetzten Glasplatten an. Letztere werden in Säge- 

 einschnitte eines Holzklotzes festgeklemmt. Der Holzklotz wird an 

 eine lange Stange angeschraubt und mit deren Hülfe etwa einen Meter 

 über dem Grunde befestigt. Wird das obere Ende der Stange an 

 einem Brückenpfahle oder dergl. angeschlossen , so können die Glas- 

 platten einige Wochen oder Monate imgestört an dem gleichen Orte 

 verweilen. Die später zur Untei-suchung heraufgeholten Platten werden 

 dann in eingesägte Korke gesteckt und so zum Zweck der Untersuchung 

 schwimmend erhalten. Für die Untersuchung wird der Besatz der 

 einen Seite in Theilen abgelöst und auf einen Objectträger gebracht, 

 die Kehrseite direct in situ angesehen. — Schwimmende oder am Boden 

 niedergelegte Glasplatten dienen ebenfalls mit Erfolg für den Fang von 

 Protozoen in Aquarien. Dr. H. Henking {Göttingen). 



Maupas, E., Recherches ex perimentales sur la multipli- 

 cation des Infusoires cilies (Arch. d. zool. exper. Ser. 2 

 t. VI, 1888). 

 Um Infusorien längere Zeit züchten zu können, construirte sich 

 Verf. feuchte Kammern , in welchen nur eine möglichst geringe Ver- 

 dampfung stattfinden kann. Er nimmt grosse und flache Gefässe von 

 etwa 20 cm Durchmesser und füllt gut gewaschenen Sand hinein. In 

 den Sand werden der Länge nach senkrecht zwei Glasplatten derart 

 gesteckt, dass sie mit ihrem oberen Rande 4 bis 5 mm unter den Rand 

 der Schale reichen. Auf die beiden Glasstreifen werden horizontal drei 

 andere Glasplatten gelegt, deren mittlere 4 bis 5 cm, die beiden seit- 

 lichen 2 cm breit sind. Bis unter diese Glasplatten wird das Gefäss mit 

 Regenwasser angefüllt ; nun werden die Objectträger mit den Infusorien- 




198 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



culturen darauf gelegt. Das Gefäss wird mit einem möglichst gut 

 schliessenden Deckel bedeckt. — Die Isolirung der Infusorien bewerk- 

 stelligte Verf. mit einer etwa 10 cm laugen Pipette und dünner Oeffnung, 

 Er nähert die angefeuchtete Pipette dem gewünschten Thiere und lässt 

 dasselbe durch Capillarität hineinsaugen. Sind mehrere Infusorien 

 hineingekommen, so entleert er die Pipette in einen Tropfen Regen- 

 wasser auf einem zweiten Objectträger und verfährt wie vorhin. Nach 

 jeder Operation muss die Pipette sorgfältig durch einen starken Wasser- 

 strom gereinigt werden, weil vielfach einzelne Infusorien an der inneren 

 Wandung hängen bleiben und so leicht eine Verunreinigung der Cultur 

 verursachen. Die isolirten Thiere werden mit einem Deckglase bedeckt, 

 letzteres aber durch Stücke von Borsten aus einer Zahnbürste gestützt. 

 Der ganze Raum muss mit Flüssigkeit gefüllt sein. Sorgfältigste Reini- 

 gung von Objectträger und Deckglas ist erforderlich, weil die Thiere 

 auch durch geringe Spuren von Reageutien etc. schliesslich getödtet 

 werden. Am besten ist, für diesen Zweck besondere und nicht gebrauchte 

 Glassachen zu verwenden. — Zur Nahrung fleischfressender Infusorien 

 empfiehlt Verf. das Cryptochilum nigricans, ein herbivores Infusorium. 

 Er zerhackt ein wenig Heu in Wasser und erwärmt das Ganze für einige 

 Minuten auf 60" C. Nun lässt man es einige Tage stehen und erwartet 

 die Entwicklung von Schizorayceten. Alsdann werden einige isolirte 

 Cryptochilum zugefügt, und die Cultur wird in einer gut schliessenden 

 feuchten Kammer aufbewahrt. Zwei- bis dreimal kann man die Colonie 

 durch Zusatz einer Spur Brodkrume wieder mit günstiger Nahrung 

 versehen, schliesslich muss man aber einmal eine neue anlegen. — 

 Sollen die Cryptochilen als Nahrung benutzt werden, so bringt man sie 

 auf einen Objectträger und saugt sie vom Rande des Deckglases fort, 

 wo sie sich zu versammeln pflegen. — Die pflanzenfressenden Formen 

 wie Paramaecien, Colpidien, Glaucomen, Vorticellenetc. ernährte er durch 

 eine Abkochung einer kleineu Menge Mehl in Regenwasser (während 

 2 bis 3 Minuten). Die Abkochung geht aber nach einigen Tagen in 

 eine saure Gährung über und muss daher oft erneuert werden. — Als 

 bestes Conservirungsmittel für Infusorien empfiehlt Verf., dieselben mit 

 einer einprocentigen Sublimatlösung zu tödten, auszuwaschen und zu 

 färben mit einer Lösung von Methylgrün in 2procentiger Essigsäure 

 und dann in Glycerin aufzuhellen. Dr. H. Henliing {Göttingen). 



Weismanu und Iscliikawa, Weitere Untersuchungen zum 

 Zahlen gesetz der Rieht ungskörp er (Zoolog. Jahrb., 

 Anat. Abth. Bd. III p. 575 fi".; m. 4 Tfln.). 




VI, 2. Referate uml Besprechungen. 199 



Für Sommereier maucbcr Daphuiden und Räderthiere kann die 

 Bildung der Kiolitungskörper an ganzen Eiern untersucht werden, 

 wenn dieselben in Sublimat-Alkohol getödtet und mit Methylgrün ge- 

 färbt waren. Diese Methode ging bei den zu vorliegender Abhandlung 

 benutzten Eiern nicht an. Wie früher die parthenogenetischen Eier 

 von Ostracodeu , so wurden auch jetzt die Dauereier von Daphnideu, 

 die Eier von Artemia salina, Branchipus, Estheria, Eupagurus, Mysis, 

 Orchestia, Lepas, Baianus, Peltogaster und Spathegaster tricolor in 

 heissem Alkohol, dem etwas SubHmat zugesetzt war, getödtet und in 

 Schnittserien zerlegt. Die Färbung geschah mit Hämatoxylin allein 

 oder in Verbindung mit Pikrocarmin. Die Verff. betonen, dass auf diese 

 "Weise die achromatischen Elemente der Keruspindel nicht deutlich her- 

 vortreten, wohl aber die chromatischen. 



Br. II. Henhing {Göttingen). 



Trouessart, Diagnoses d'especes nouvelles de Parcoptides 

 plumicoles [Aualgesinae] (Bull, scientif. de la France et de 

 la Belgique, 1888, p. 325—380; av. 6 plchs). 

 Der durch seine vielen Arbeiten auf dem Gebiete der Acarinologie 

 rühmlichst bekannte Verf. machte in dieser Arbeit zum ersten Male Ge- 

 brauch von der Mikrophotographie zur Herstellung naturgetreuer Ab- 

 bildungen der A^ogelmilben. Die Photographien wurden von M. Moket 

 mit Hülfe des photographischen Mikroskopes von Dr. Viallanes (con- 

 struirt von M. Dümaige, Paris, rue St. Merry 22), welches in: Vialeanbs, 

 La Photographie appliquee aux etudes d'anatomie microscopique (Paris 

 1886) ausführlich geschildert, angefertigt. Nörner {Dorotlieenthal). 



Apstein, C, Bau und Function der Spinndrüsen der Ära - 

 neida (Inaugural-Dissert., Kiel 1889). 

 Zur makroskopischen Untersuchung wurde der vom lebenden Thiere 

 abgetrennte Hinterleib unter Wasser geöffnet, und es wurden Herz, 

 Darm, Leber und Geschlechtstheile entfernt. Ein Zusatz von einigen 

 Tropfen Sublimat zum Wasser gab den sonst glashellen Spinndrüsen 

 ein milchweisses Aussehen, sodass sie einzeln herausgehoben w'erden 

 konnten. Alkoholmaterial wurde unter Alkohol von 35 Procent präpa- 

 rirt. Zum Schneiden couservirte Verf. die Thiere mit heissem Wasser, 

 welches gerade zu sieden begann, je nach der Grösse ^/^ bis 3 Minuten, 

 und bettete in Paraffin ein nach Durchführung durch Terpentinöl oder 

 Chloroform. Verf. w-arnt vor Cedernöl, da es nur schwer vom Paraffin 

 verdrängt wird. Als Färbemittel empfiehlt er Boraxcarmin combinirt 




200 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



mit Nachfärbung von Hämatoxylin. Interessant ist die Angabe, dass 

 der Spinnfaden der Glandulae piriformes aus einer doppelten Substanz 

 besteht, indem das Secret aus dem oberen Drüsentheile einen massiven, 

 sich nicht färbenden Cyliuder bildet, während die Zellen des unteren 

 Drüsentheiles einen Hohlcylinder darum abscheiden, welcher sich deut- 

 lich färbt. Verf. constatirte dieses Verhalten bei Spinnen aus ver- 

 schiedensten Abtheilungen (Orbitelariae, Retitelariae etc.). 



Dr. H. Henhing {Göttingen). 



Graber, Y., Vergleichende Studien über die Keimhüllen 

 und die Rückenbildung der Insecten (Denkschr. d. 

 math.-nat. Cl. d. k. Acad. d. Wiss. Wien, Bd. LV, 1889). 

 Hinsichtlich seiner Präparatiousmethode verweist Verf. auf die An- 

 gaben in seiner Abhandlung: „Ueber die Polypodie der Insecten-Em- 

 bryonen" ^ und empfiehlt ferner als sehr vortheilhaft zum Fixiren der 

 Eier auf etwa 80 " erwärmte Sublimatlösung, zum Färben Carmin oder 

 Safranin. Br. H. Henhing {Göttingen). 



Kölliker, A., ZurKenntniss der quergestreiften Muskel- 

 fasern (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XL VII 1888, p. 689; 

 m. 1 Tfl.). 

 Verf. untersuchte besonders die fibrillären Flügelmuskeln von In- 

 secten. Um deren chemische Beschaffenheit zu eruiren, benutzte er 

 frische Objecte, indem er bemerkt, dass in Alkohol gehärtete Muskeln 

 die typische Einwirkung von Reagentien verhindern resp. verzögern. 

 Von Säuren wurde einprocentige Salzsäure, Essigsäure in allen Stärken, 

 Ameisensäure von 1 und 25 Procent, Dichloressigsäure von 25 Procent 

 mit dem Resultate verwandt, dass die Fibrillen sofort quellen und ver- 

 blassen, dass später die Hauptscheiben (sarcous Clements) sich lösen, 

 während die Zwischenscheiben zuerst sich isoliren, dann aber auch ge- 

 löst werden. Am stärksten wirken Ameisensäure von 1 Procent bei 

 5 Minuten langem Kochen und Dichloressigsäure (kochend und kalt). Es 

 ist ein Unterschied für die Schnelligkeit der Einwirkung, ob die Muskeln 

 vorher mit %procentiger Kochsalzlösung, Wasser, Drittel-Alkohol oder 

 absolutem Alkohol behandelt waren. — Frische Fibrillen ohne Quer- 

 streifung mit Salzsäure oder Kali causticum von 1 Proceut behandelt, 

 werden zeitweilig rosenkranzförmig, indem die Zwischenscheiben die 

 engen Stellen einnehmen. Nachher tritt allgemeine Lösung ein. 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 510. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 201 



2) Küustlicher Magensaft bewirkte bei Cetonia aurata, Tabanus, 

 Lucanus, Necrophorus germanicus und Melolontha völlige Lösung der 

 Fibrillen, auch Trypsin bei Lncanns. — o) Kali causticum von % und 

 1 Proceut lässt die Fibrillen stark quellen und löst sie schliesslich. 

 Concentrirte Lösungen zerlegen die Fibrillen in kleine Stücke , welche 

 sich bei Verdiinnung lösen (Pimpla, Lucanus, Cetonia, Tabanus, Melo- 

 lontha, Necrophorus, Dytiscus). — 4) Salmiak von 15 Procent löste 

 Fibrillen von Cetonia ganz und gar, ebenso Kochsalz von 10 Procent 

 die von Musca. Die Zwischensubstanz (Sarkoplasma) liefert stets 

 auch in den unschädlichsten Medien runde Granula, welche die Fibrillen 

 mehr oder weniger verdecken. Diese Granula quellen in Wasser, 

 schrumpfen in Alkohol und Chromsäure, werden gelb durch Jod-Jod- 

 kalium , lösen sich erst beim Kochen in concentrirtem Kali causticum 

 und in concentrirter Salpetersäure nach 24 Stunden. — - Die chemische 

 Beschaffenheit der gewöhnlichen Muskelfasern ist nicht wesentlich ab- 

 weichend. Dr. H. Hetiking {Göttingen). 



Platner, G., Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer 

 Theilungserscheinungen. I. Zelltheilung und 

 Samenbildung in der Zwitterdrüse von Limax 

 agrestis. IL Samenbildung und Zelltheilung bei 

 Paludina vivipara und Helix pomatia. IIL Die di- 

 recte Kerntheilung in den MALPioHi'schen Gefässen 

 der Insecten. (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, 

 p. 125—152; m. 2 Tfln.). 

 Angewandte Methode zur Untersuchung der Zelltheilung und 

 Samenbildung in der Zwitterdrüse von Limax agrestis. Das beste Con- 

 servirungsmittel für die Nebenkerne und ihre Umwandlungsproducte in 

 den samenbildenden Zellen ist unstreitig die Osmiumsäure. Die Concen- 

 tration, in welcher diese in der stärkeren FLEMMiNs'schen Säuremischung 

 enthalten ist, reicht bei genügend langer Einwirkung vollkommen aus. 

 Was nun diesen Punkt betrifft, so hatte sich Verf. bald überzeugt, 

 dass die früher angegebene Dauer von 30 Minuten den Anforderungen 

 nicht entsprach. Die, wenn nöthig, zerkleinerten Zwitterdrüsen kommen 

 möglichst frisch in die stärkere FLEMJiixG'sche Säuremischung und 

 bleiben bis zu einer Stunde darin, hierauf wird dieselbe Flüssigkeit, mit 

 dem drei- bis vierfachen Volumen Wasser verdünnt, noch zu einer 

 Nachhärtung von 24stündiger Dauer benützt. Hierauf erfolgt Aus- 

 waschen in der von Flemming angegebenen Weise. Die weitere Con- 

 servirung geschieht mittels Alkohol von steigender Concentration. 




202 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Als Tiuctionsmittel für die Nebeukerne bat sich nach dem Verf. 

 nur Hämatoxylin bewäbrt. Auibufarbeu taugen dazu nicht. Unter den 

 Hämatoxylintiuctiouen bat sich als die beste die von Apathy^ ange- 

 gebene Müdification des HEiDENHAiK'scben Verfahrens erwiesen. Die 

 verwendete Hämatoxylinlösung besteht aus: Hämatoxylin kryst. l'O; 

 Alkohol absol. 70"0; Aq. dest. oO'O und wird in dunklen Flaschen auf- 

 bewahrt. 



Die Objecte werden darin in toto gefärbt und zwar 24 Stunden 

 lang. Die Entfärbung geschieht in einer einprocentigen alkoholischen 

 Lösung von doppeltchromsauren Kali. Zu diesem Zwecke hält mau sich 

 eine Lösung von 10*0 Kai. bichromic. auf 300"0 Aq. dest. vorräthig, 

 von der jedesmal für den Gebrauch 30 cc mit 70 cc starken Alkohols 

 versetzt werden und zum Entfärben in dunkeln Gefässen benützt werden. 

 Eine starke Färbung verlangt eine 12stündige Einwirkung dieses 

 Reagens. Um eine schwächere Tiuction zu erzielen, muss man bis zu 

 24 Stunden steigen. 



Die Objecte werden dann in TOprocentigen Alkohol übertragen, 

 was ebenfalls in dunkeln Gefässen geschehen muss, und daselbst einen bis 

 mehrere Tage belassen. Entwässerung in absolutem Alkohol und Durch- 

 tränkung mit eingedicktem Cederuholzöl, ein Verfahren, welches den 

 Objecten einen hohen Grad von Zähigkeit verleiht. Die Einbettung 

 erfolgt in überhitztem Paraflin. — 20 Minuten Verweilens in dem bei 

 möglichst niedriger Temperatur flüssig erhaltenem Paraffin sind zur Durch- 

 tränkung genügend. Die Schnittbänder selbst pflegt Verf. mit CoUodium- 

 Ricinusöl auf den Objectträger aufzukleben, und, nach Entfernung des 

 Paraffins mit Xylol, in Canadabalsam einzuschliessen. 



Um die Kerutheilung in den MALPiGHi'schen Gefässen von Dytiscus 

 margiualis zu studiren, verwendete Verf. zur Härtung die Kleinenbeeg- 

 sche Pikrinschwefelsäure -, „weil durch diese die den ganzen Zellleib 

 durchsetzenden dunkelbraunen Körnchen am sichersten entfärbt werden". 

 Boraxcarmiu und Nachbehandlung mit angesäuertem Alkohol giebt eine 

 schöne Färbung. J. H. List {Graz). 



>) Apathy, St., Nachträge zur Celloidiutechnik (Diese Zeitschr. Bd. V, 

 1888, p. 45). 



*) Zur Fixation der Mtoseu in den Geweben der Arthropoden (Ovarien 

 von Copepoden) hat Ref. erst neuerdings die KLEiNKKBEuu'sche Lösung für 

 vorzüglich gefunden. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 203 



B. Vertehraten. 



Babl, C, Ueber Zelltheilung (Auat. Anz. Bd. IV, 1889, p. 21— 30; 

 m. 2 Figg.). 

 Zum Studium der schwer sichtbaren Elemente bei der Mitose wie 

 der achromatischen Kernspiudel empfiehlt Verf. folgende Methode : 

 Mau fixire Salamanderlarven in y,o- bis Ysprocentiger Platiuchlorid- 

 lösung, wasche nach 24 Stunden in Wasser aus und erhärte in Alkohol 

 steigenden Grades. Dann schneide man die Mundbodenplatte und die 

 Kiemenblättchen aus, färbe in DELAFiELD'schem Hämatoxylin oder in 

 Cochenillealauu nach Czokok und untersuche in Methylalkohol, dessen 

 geringes Lichtbrechungsvermögen die Wahrnehmung jener schwer sicht- 

 baren Theile ermöglicht. Die Präparate halten sich nur wenige Tage. 



Schiefferdecker {Bonn). 



ßlochmauu, F., Eine einfache Methode zur Entfernung 

 der Gallerte und Eischaale bei Froscheiern (Zool. 

 Anz. Bd. XII, 1889, No. 307 p. 269). 

 Die von Prof. Blochmanx empfohlene Methode ist im Princip be- 

 reits vor etwa einem Jahre von C. 0. Whitman im American Naturalist 

 zu gleichen Zwecken veröffentlicht und hierüber in dieser Zeitschrift 

 Bd. VI, 1889, p. 71 referirt worden. Die im ganzen unwesentlichen 

 Abweichungen mögen hier mitgetheilt sein. Blochmann verwendet 

 Eau de Javelle also eine Lösung von Kaliumhypochlorit ^, während 

 Whitman Natriumhypochlorit vorgezogen hatte. Er verdünnt die 

 Lösung drei- bis viei'fach und schüttelt den vorher mit Chrom-Osmium - 

 Essigsäure conservirten und gut mit Wasser ausgewaschenen Laich 

 durch Schwenken des Gefässes öfter um. Nach 15 bis 30 Minuten sind 

 die von der Gallertschicht befreiten Eier untergesunken und müssen 

 nun vorsichtig (weil leicht verletzbar) mit Wasser gewaschen und lang- 

 sam in concentrirtereu Alkohol übergeführt werden. Bleiben die Eier 

 im Dunkeln, so wird die Chromsäure besser entfernt. Verf. empfiehlt 

 Färbung mit Boraxcarmin, während Hämatoxylin nicht zweckmässig ist. 



Dr. H. Hetiking {Göttingen). 



Bohdau Korjinitt-Daszliiewicz, Wird der thätige Zustand 

 des Centralnervensystems von mikroskopisch 

 wahrzunehmenden Veränderungen begleitet? 

 (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIH, 1889, p. 51—70). 



«) Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 69 Änm. 1. 




204 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Die noch während des Lebens den Frösclien entnommenen Wirbel- 

 säulen kamen auf 5 Stunden in eine concentrirte wässerige Sublimat- 

 lösung bei ca. 35^ C. Die Präparate wurden dann mit destillirtem 

 Wasser gewaschen und in einer neuen Portion desselben eine Stunde 

 bei derselben Temperatur belassen. Nachdem das Wasser abgegossen, 

 wurde das Glas mit 48procentigem Alkohol gefüllt, worin die Präparate 

 zwei Tage blieben (nachdem am zweiten Tage der Alkohol gewechselt 

 worden). Hierauf kamen dieselben auf zwei Tage in absoluten Alkohol. 

 Dann erst wurde die Wirbelsäule vorsichtig geöffnet und das Rücken- 

 mark herausgenommen und auf ca. 6 Stunden in Nelkenöl gelegt, wobei 

 der Brütofen in Anwendung kam. Die folgenden 6 Stunden brachten 

 die Präparate in Terpentinöl bei gleicher Temperatur zu. 



Nach Verlauf dieser Zeit wurden die Präparate der Einwirkung 

 von Terpentin und Paraffin ^ ausgesetzt. In dieser Lösung verblieben 

 die Objecte 5 Stunden, worauf die Einbettung in Paraffin erfolgte. Es 

 wurden dann Schuittserien von V^qq bis yj25 mm Dicke angefertigt. 



Die Schnitte wurden mittels destillirten Wassers auf den Object- 

 trägern angeklebt und hierauf gefärbt. Die Tinctiou wurde nach Ent- 

 fernung des Paraffins durch Xylol nach folgender combinirten Methode 

 vorgenommen. 



Die Schnitte wurden mit BöHMEE'schem Hämatoxylin eine Minute 

 lang gefärbt, worauf Auswaschen in einprocentiger Alaunlösung und 

 destillirtem Wasser folgte. Dann wurde Nigrosin (in 0-Olproceutiger 

 wässeriger Lösung) eine Minute lang einwirken gelassen, worauf wieder 

 Auswaschen in Wasser folgte. Ferner wurde mit Eosin in alkoholischer, 

 O'öprocentiger Lösung während 15 bis 20 Secunden tingirt, worauf der 

 Ueberschuss des Farbstoffes mit absolutem Alkohol entfernt wird. Endlich 

 wurde noch Safiranin in 0"5procentiger alkoholischer wässeriger Lösung 

 in einer Dauer von 20 Minuten zur Anwendung gebracht. Hierauf 

 folgte nach Entwässerung mittels Alkohol; Einschluss in Canadabalsam. 



J. H. List {Gras). 



Kamon J Cajal, S., Sur la morphologie et les connections 



des elements de la retine des oiseaux (Anat. Anz. 



Bd. IV, 1889, No. 4 p. 111—121; m. 4 Figg.). 

 Verf. verwandte zu seinen Untersuchungen die folgende Methode: 

 Die frische Retina kommt für 2 bis 3 Tage in die folgende Mischung 



Sprocentige Lösung von doppeltchroms. Kali ... 4 Th. 



Iprocentige Lösung von Osmiumsäure 1 Th. 



1) Bei ca. 47» C. schmelzend. 




VI, 2. Referate uucl Besprechungen. 205 



Für eine oder zwei Netzhäute von Ente oder Huhn wurden 15 bis 20 cc 

 dieser Mischung verwendet. Aus derselben wird die Retina übertragen 

 in eine dreiviertelprocentige Lösung von salpetersaurem Silber und in 

 dieser 24 bis 30 Stunden gelassen. Die iMikrotomschnitte werden 

 mehrere Äfale mit starkem Alkohol ausgewaschen, dann mit Nelkenöl 

 aufgehellt, schliesslich in Damar oder Benzin-Kolophonium ohne Deck- 

 glas montirt. Es treten nach dieser Behandlung Zellen und Fasern 

 verschiedener Art deutlich hervor ^ SchiefferdecJcer [Bonn). 



Kitt, Tli., Co n genitale Lebercysten beim Kalbe 

 (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XV, 

 H. 1 u. 2, p. 101—110). 

 Verf. benutzte zu seinen Untersuchungen Boraxcarmin- und Häma- 



toxylintiuctionen. JSlörner {Dorotheenthal). 



SllSSdorf, Eine mikrochemische Reaction auf thieri- 

 schen Schleim (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. und vergl. 

 Pathol. Bd. XIV H. 4, 5, 6, p. 345-359.; m. 3 Figg.). 

 Verf. hatte sich die Beantwortung folgender Frage zum Thema er- 

 wählt: „Hat der Schleim irgend welche Beziehungen zu den basischen 

 Anilinfarbstoffen"? Zu diesem Zwecke prüfte er mehrere schleimhaltige 

 Secrete des Thierkörpers , als Mundspeichel , Synovia und Pferdeharn 

 auf ihr Verhalten zu jenen. Die Methodik dieser Untersuchungen war 

 folgende: Ein Tröpfchen der genannten Flüssigkeiten wurde auf den 

 Objectträger gebracht; danach wurde es mit einem Deckglas bedeckt 

 und nachdem durch seitliches Einfliessenlassen eines Tröpfchens ein- 

 procentiger Farbstofflösung oder vor dem Bedecken durch sofortige 

 Beigabe dieser gefärbt und dann zugedeckt. In beiden Fällen stellte 

 sich sehr schnell eine intensive Färbung des Secrets ein. Dieselbe be- 

 trifft sowohl die etwa darin suspeudirten Zellen , wie auch , und das in 

 noch höherem Maasse , streifige und netzförmig gezeichnete Züge einer 

 gleichzeitig sich grobkörnig trübenden Substanz. Behufs Feststellung 

 des Verwandtschaftsgrades dieser zu den Tinctionsmitteln wurden die 

 auf Deckgläschen gebrachten Flüssigkeitstropfen nach vorheriger Ein- 

 trocknung und zum Theil auch noch nach einer durch massige Erwär- 

 mung erzielten Fixirung mit Farbstofflösung bedeckt. Binnen wenigen 

 Minuten ist an solchen Präparaten eine intensive Färbung der Secret- 

 schicht eingetreten. Die Deckgläschen wurden darauf ganz nach den 



•) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 373. 




20G Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Vorschriften der Kocn'selieu Bacillenfärbung für Deckglaspräparate ab- 

 gespült und iu Weingeist bis zum Verschwinden der Farbstoffwolken 

 oder länger ausgewaschen. Dadurch wird ihnen der Farbstoff im all- 

 gemeinen entzogen, Zellen und Kerne blassen sehr ab; immer aber er- 

 hält sich bei Anwesenheit von Schleim eine je nach der Dicke der 

 Schicht verschieden intensive Färbung des ganzen Präparates , voraus- 

 gesetzt, dass der Schleimstoff gleichmässig vertheilt in dem Secrete 

 enthalten war, oder, was weit häufiger, es entstehen Züge und Flocken 

 von entsprechender Farbe, die bei mikroskopischer Betrachtung ähnliche 

 Erscheinungen darbieten, wie sie oben für den frischen Schleim bei Zu- 

 satz von Farbstoff geschildert wurden. Es ergiebt sich daraus, dass in 

 den schleimhaltigen thierischen Flüssigkeiten eine Substanz enthalten 

 ist, die zu den basischen Anilinfarbstoffen eine grössere Affinität besitzt, 

 als die übrigen Bestandtheile der betreffenden Secrete sie aufweisen. — 

 In zweiter Linie waren die Nachforschungen des Verf. auf den Nachweis 

 des Schleimes in den schleimbereitenden Geweben und Organen ge- 

 richtet. Zu diesem Zwecke wurden ganz frisch entnommene Stücke 

 der Schleimspeicheldrüsen des Kopfes vom Pferde (Glandula subungua- 

 lis und submaxillaris) , solche der Eiweissdrüse Parotis des gleichen 

 Thieres, weiterhin Darm- und Tracheaischleimhaut vom Pferde und der 

 Katze in Alkohol , in Osmiumsäure und in Chromosmiumsäure gehärtet. 

 Die einen wie die anderen wurden nach vollkommener Härtung und 

 Entwässerung zur Einbettung iu Paraffin mit dem bekannten Gemisch 

 von 3 Th. Lavendelöl, 2 Th. flüssigen Paraffin und 1 Th. absoluten 

 Alkohols durchtränkt, mit Paraffin imprägnirt und nach der Erstarrung 

 geschnitten. Die durch Terpentinöl ihres Paraffins beraubten Schnitte 

 kamen darauf unter Passirung des Alkohols zunächst in Methylviolett 

 oder Methylenblau oder Fuchsin. Nach einer nur wenige Minuten be- 

 anspruchenden Einlegung derselben in die einprocentigen Lösungen 

 dieser Farbstoffe wurden sie in Alkohol oder einprocentige Salzsäure 

 enthaltenden Spiritus ausgewaschen und die Einwirkung dieses so lange 

 fortgesetzt, bis keine Farbstoffwolken von ihnen mehr abgegeben wur- 

 den. Ein Theil der so grosseutheils entfärbten Schnitte kam danach in 

 absoluten Alkohol, Nelkenöl und Canadabalsam , ein anderer der mit 

 Blau oder Violett tingirten Präparate behufs Doppelfärbung zuvor in 

 Boraxcarmin, um nach nochmaliger Durchwanderung des salzsauren 

 Spiritus in der beschriebenen Art und Weise in Canadabalsam schliess- 

 lich eingebettet zu werden. Der Erfolg der Metliode war ein über- 

 raschender. In den einfach gefärbten Schnitten hatte sich nur allein 

 die schleimbereitende, resp. in Schleim übergegangene Parthie der 




VI. 2. Referate und Besprechungen. 207 



Zellen gcfiirbt erhalten , alle übrigen Theile jener waren dnrchaus ent- 

 färbt; in den doppeltgefärbten Schnitten waren kern- und eiweissartiges 

 Zellprotoplasma im Besitze der Carminfarbe, der schleimhaltige Zellen- 

 abschnitt dagegen erschien in der Farbe des Anilinsalzes. — Mit Rück- 

 sicht auf die Intensität und Möglichkeit der Färbung mit dem einen 

 oder anderen Farbstofte zeigten sich die in differenter Weise vorgehär- 

 teten Organstücke nicht gleich geeignet. Die Auilinfarbstofte wurden 

 von dem in Osmiumsäure und Spiritus , demnächst in dem mit Spiritus 

 allein gehärteten Materiale am innigsten festgehalten, das zur Nachfär- 

 bung benutzte Carmiu dagegen gar nicht in die mit Chromosmiumsäure 

 vorgehärteten, in geringerer Quantität in die mit Osmiumsäure und 

 Spiritus, am reichlichsten in die nur mit letzterem allein gehärteten 

 Präparate aufgenommen. Die mit dem Gemisch der drei Säuren ge- 

 härteten Schnitte aus der Submaxillaris des Pferdes bieten insofern in- 

 teressante Bilder dar, als der schleimig metamorphosirte Theil des 

 Zellleibes ganz bläulich -hell, und nur bei sehr genauer Musterung 

 schwach punktirt erscheint, während der protoplasmatische Zellabschnitt 

 eine intensive und dichte Körnung aufzuweisen hat. — Auch der 

 Trachealknorpel, dies sei anhangsweise erwähnt, nimmt in seiner 

 Grundsubstaiiz, vorzugsweise aber die Zellkapsel, eine schöne, aber 

 massige Blaufärbung nach der Tiuction mit Methylen und Gentiana- 

 violett an , eine Färbung , gegen welche sich die Rothfärbung von Kern 

 und Zellenleib ganz prächtig abhebt, und mit welcher sich die Violett- 

 färbung der Knorpelgrundsubstanz durch Hämatoxylin an Schönheit 

 nicht zu messen vermag. — Für Verf. war es von Interesse zu sehen, 

 wie sich der oben geschilderten Methode gegenüber die Eiweissdrüsen 

 Heidenhain's verhielten. Er härtete deshalb in analoger Weise wie 

 die Stückchen der Subungualis und Submaxillaris, auch solche der Pa- 

 rotis des Pferdes und untersuchte des Weiteren die Schnitte derselben 

 nach entsprechender Doppelfärbung. Ueberraschenderweise bot sich in 

 ihnen dem Beschauer ein ganz anderes Bild dar. Die Drüsenacini ent- 

 behrten allerorten der Blaufärbung, sie erwiesen sich bei sonst durchaus 

 gleicher Behandlung, wie solcher die Schnitte jener muciparen Drüsen 

 unterworfen worden waren, rein carminophil. Sie können somit als 

 ein weiterer Beleg für die Richtigkeit der HEiDENHAiN'schen Trennung 

 der Speicheldrüsen in seröse und mucinöse in Anspruch genommen werden. 

 Analog diesem Verhalten der serösen Drüsen zeigt auch die Submaxil- 

 laris anilinfarbstofffreie Acini neben solchen, welche die Doppeltinction 

 zur Anschauung bringen. Wenn man hier und da — und das ist höchst 

 selten der Fall — auch in der Subungualis bei vorangegangener Doppel- 




208 Keferate und Besprecliungen. VI. 2. 



färbung- nur einfach gefiirbten Acini begegnet, so mnss hierbei daran 

 gedacht werden, dass nicht alle Zellencomplexe gleichzeitig in gleichem 

 Stadium der Schleimproduction sich befinden , sondern das einzelne 

 unter ihnen nach vorangegangener Schleimausstossung schon in der 

 Periode der Zellenregeneration angelangt sind. In der geschilderten 

 Methode und deren Erfolg darf man ein Hülfsmittel für die Beurtheilung 

 der Drüsen in ihren Beziehungen zu der Schleimbildung erblicken. 



Nörner {Dorotlieenthdl). 



MarpmJinn, Gr., Die Psorospermien oder Sarkosporidien 

 im Schweinefleisch (Pharmaceut. Centralhalle. N. F. 

 Jahrg. X, 1889). 

 Aus dem vorliegenden Aufsatze mag mitgetheilt werden, dass zum 

 Auffinden von MiESCHER'schen Schläuchen eine Doppelfärbung mit 

 Phloxinroth und Methylenblau sich zweckmässig erwies: Die Fleisch- 

 fasern werden roth , die Schläuche intensiv blau gefärbt. Die blaue 

 Farbe haftet nur an der Membran der Schläuche , die auf geheiztem 

 Objecttisch weiter gezüchteten Sporen färben sich nicht damit, wohl 

 aber mit Fuchsinlösung. Dr. H. Henling {Göttingen). 



Ssudaliewitsch , I., Riesenzellen und elastische Fasern 

 (ViECHOw's Arch. Bd. CXV, 1889, p. 264—281; m. 1 Tfl.). 

 Verf. hat gefunden, dass die bei krankhaften Processen in der 

 Haut des Menschen auftretenden Riesenzellen die elastischen Fasern 

 zerstören. Als Färbungsmethode zum Nachweise der Fasern empfiehlt 

 derselbe angelegentlichst die HEKXHEiMEn'sche, welche allerdings nach 

 Härtung in MüLLER'scher Flüssigkeit die besten Resultate giebt, in- 

 dessen auch nach Alkoholhärtung gut zu verwenden ist. Die von Verf. 

 angewandte Methode war die folgende: Schnitte von 20 [Jt Dicke wurden 

 aus Wasser für 3 bis 5 Minuten oder auch bis zu einer Stunde in eine 

 Hämatoxylinlösung gebracht (l g Hämatoxylin, 20 cc Alkoh. abs. 20 cc 

 Wasser, 1 cc kalt gesättigter Lösung von Lithiou carbonicum). Dann 

 wurden sie für 5 bis 20 Secunden in Liquor ferri sesquichlorati über- 

 tragen, worin gleichzeitig Entfärbung und Lackbildung erfolgte. „Nach 

 dem Abspülen der Schnitte in Wasser wurden sie nach gewöhnlichen 

 Methoden der histologischen Technik behandelt." — „Abgesehen von 

 der Beschaffenheit der Schnitte und der Reinheit der Hämatoxylin- 

 lösung, muss als eine für das Gelingen der Präparate wichtige Bedin- 

 gung die Dauer der Entfärbung in Liquor ferri sesquichlorati angesehen 

 werden. Als ich an einigen Schnitten diese Dauer empirisch feststellte, 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 209 



bekam ich sehr scharfe und deutliche Präparate, trotzdem das Object 

 schlechthin in Alkohol conservirt wurde". — Nach der Färbung erscheint 

 das Präparat gleichmässig blass sepiabrauu, die Kerne können an ihren 

 dunklen, scharf begrenzten Conturen leicht erkannt Averden, die elasti- 

 schen Fasern sind bis zu den feinsten Verzweigungen schwarzblau tin- 

 girt und treten sehr scharf liervor. An den Stellen der elastischen 

 Fasern, an Avelchen sie durch die Riesenzelleu verändert werden, ändert 

 sich der Farbenton zunächst in helles Braun, bis weitere Veränderungen 

 (Vacuolenbilduug etc.) und schliesslich Zerstörung eintreten. 



Schiefferdecker (Bonn). 



Peters, A., Ueber die Regeneration des Endothels der Cornea. 

 (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 153—162 mit 

 2 Holzschu.) 



Die Anlegung des Defectes in der Hornhaut der Frösche geschah 

 auf folgende Weise, Die Nickhaut wird mit dem Daumen herunter ge- 

 drückt und das Instrument peripher eingestochen, mit der Fläche parallel 

 der Irisebene. Sodann wird die gekrümmte Schneide durch drehende 

 Bewegungen des Instrumentes um seine Längsachse zweimal an der 

 Hinterwand der Cornea vorbeigeführt und dann rasch herausgezogen. 

 Das Kammerwasser fliesst dabei nicht allzurasch ab und es gelingt so 

 bei einiger Uebung, die Defecte iu der sich nur wenig faltenden Cornea 

 ziemlich in gleicher Grösse anzulegen. Der so entstandene Defect hat 

 nach des Verfassers Erfahrung Tonnenform und ca. 1 % mm als längsten 

 Durchmesser. Zum Abtödten des Gewebes bediente sich Verf. der 

 FLEMMixCx'schen Lösung, nachfolgender Härtung in Alkohol und Tinction 

 mit Hämatoxylin. Später wandte Verf. als Tiuctionsmittel auch Safiranin 

 an und zur Härtung die von Schottländer ^ benutzte Chrom -Ameisen- 

 säure. Nach Entwässerung der Präparate wurde das Epithel abgeschabt, 

 was nach Härtung in Chrom-Ameisensäure leicht gelingt, dann wird die 

 Cornea mit einem scharfen Messer circulär abgetrennt und in Alkohol 

 von dem peripher anhaftendem Irisgewebe sorgfältig befreit. Nach all- 

 mähliger Härtung iu Alkohol wurden die Hornhäute tingirt und vor der 

 Einbettung verschiedene radiäre Einschnitte in dieselben gemacht, um 

 sie leichter ausbreiten zu können. Die mit dem Endothel nach oben 

 gekehrten Präparate wurden entweder in Glycerin oder nach Aufhellung 

 mittels Nelkenöl in Damarlack eingeschlossen. 



J. H. List {Graz). 



») ScHOTTLÄNDEu 111 Aixh. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXI. 



ZeitscUr. f. wiss. Mikroskopie. VI. 2. 1"* 




210 Referate und Besprecliungeii. VI, 2. 



Lang'ley, T. N., Ou the p reservatio n ofmucous grauules in 

 secretory cells (Proceed. of the Physiol. Soc. 1889, vol. II 

 — Cambridge, March 9). 

 Wenn mau mit Sclileim gefüllte Zellen in Osmiumsäurelösung bringt, 

 so quellen die Sclileimbläschen auf, wenn nur wenig Lösung vorhanden 

 ist; sie werden gänzlich zerstört, wenn die Menge der Lösung bedeutend 

 ist. Die folgende Methode ist geeignet, diese Schleimbläschen durchaus 

 gut zu couservireu: Man tödte ein Thier durch Verbluten, event. durch 

 Decapitatiou. Man entnehme demselben eine frische Schleimdrüse, um- 

 steche ein kleines Läppchen derselben mit Nadel und Seidenfaden, 

 schneide es dann aus und bringe es in eine Flasche, welche eine 2pro- 

 centige Lösung von Osmiumsäure enthält. Man hänge das Drüsen- 

 stückchen in kurzer Entfernung oberhalb des Niveaus der Lösung auf, 

 indem man den Seidenfaden mittels des Stöpsels festklemmt. Nach 

 24 Stunden wird das nun durchgehärtete Object herausgenommen, 

 wenige Minuten in Wasser abgewaschen, dann für je eine Viertelstunde 

 zuerst in SOprocentigen, dann in öOprocentigen Alkohol, darauf für je 

 eine halbe Stunde in 75procentigen und 95procentigen Alkohol gebracht, 

 endlich für eine bis zwei Stunden in absoluten Alkohol. Darauf kommt 

 das Präparat für eiue halbe bis eine Stunde in Benzol, und von hier aus 

 zur Einbettung in hartes Paraffin. Die hiervon gewonnenen Serien- 

 schnitte werden entweder auf einem Objectträger mit Eiweiss fixirt, mit 

 Methylenblau gefärbt und in Canadabalsam aufgehoben, oder mit Benzol 

 oder Terpenthinöl behandelt, zur Lösung des Paraffins dann in immer 

 schwächerem Alkohol gebracht, bis sie schliesslich in Wasser kommen, 

 darauf mit einer starken wässerigen Lösung von Methylenblau gefärbt 

 und schliesslich, nach den üblichen Proceduren, in Canadabalsam auf- 

 gehoben. — Auch für die iu den Schleimhäuten mancher niederen 

 Wirbelthiere befindlichen Schleimzellen ergiebt die Methode gute Resul- 

 tate. — Verf stellt noch weitere Untersuchungen über diesen Gegen- 

 stand in Aussicht. Schiefferdecker {Bonn). 



C JBacterien, 



Beferent: Prof. Br. med. F. Baumgarten in Tübingen. 



Kitt, Tli., Bacteriologische und pathologisch-histolo- 

 gische Uebungen für Thierärzte und Studirende 

 der Thierheilkunde. Wien (Perles) 1889. 




VI. 2. Referate und Besprechungen. 211 



Kitt, der durch zahlreiche treffliche UntersuchuDgeu auf deu Ge- 

 bieten der pathologischen Anatomie und Bacteriologie auch in mediciui- 

 schen Fachkreisen wohlbekannte Münchener Veterinärpatholog, bringt 

 in obigem Werke eine Anleitung zu den parasitologischen und patho- 

 logisch-histologischen Untersuchungen. Der Text giebt in der Haupt- 

 sache den Inhalt von Vorträgen wieder, die Kitt in 14tägigen bacterio- 

 logischen Cursen in der Münchener Thierarzneischule gehalten hat. Bei 

 der Auswahl und Behandlung des Stoffes wurde demgemäss vorwiegend 

 das Interesse des thierärztlichen Praktikers ins Auge gefasst und von 

 den einschlägigen üntersuchungsmethoden wesentlich nur diejenigen 

 näher dargelegt, welche sich ohne kostspielige Laboratoriumseinrich- 

 tungeu lernen und üben lassen. Vorgedachte Aufgabe hat der Autor 

 mit vielem Geschick und vollkommener Sachkenntniss gelöst und seiner 

 Darstellung durchweg jenes innere Leben und jene fesselnde Wirkung 

 zu verleihen gewusst, welche nur eigene Anschauung und Erfahrung, 

 Selbständigkeit des Urtheils und der Erfindung einem Werke zu geben 

 vermögen. Hat der Autor den Leitfaden vornehmlich für die Bedürf- 

 nisse des Thierarztes eingerichtet, und wird diesen Bedürfnissen, wie 

 gesagt, durch die Anleitung trefflich Genüge geleistet, so dürfte unseres 

 Erachtens doch auch dem Mediciuer reichlicher Gewinn aus dem Be- 

 sitze des Werkchens erwachsen können, wenn er dasselbe als Ergänzung 

 zu anderen einschlägigen bewährten Lehrbüchern der Bacteriologie und 

 pathologischen Histologie benutzt, weil er in jenem sachkundigste Be- 

 lehrung über die üntersuchungsmethoden mancher in den medicinischen 

 Lehrbüchern gar nicht oder nur mehr beiläufig behandelte, dem Thier- 

 geschlechte allein zukommende parasitäre Mikroorganismen aus dem 

 Reiche der niederen Pflanzen und Thiere ^ findet. Dem Texte sind 

 zahlreiche Illustrationen beigegeben , welche meist Druckcopien von 

 Originalphotogrammen des Verf. darstellen. So hoch wir die Mikro- 

 photographie als Darstellungsmittel mikroskopischer und gerade auch 

 bacteriologischer Objecto schätzen, so sind wir doch der Meinung, dass 

 dieselbe für Unter rieh ts zwecke nur in beschränktem Maasse und 

 mit vorsichtiger Auswahl angewendet werden dürfe, und wir möcliten 

 es deshalb für zweckdienlicher erachten, wenn in späteren Auflagen des 

 Buches die Photogramme, die ja für den erfahrenen Bacteriologen durch- 



Wenn Kitt sein Buch nur als „B ac t er io logische" und pathologisch- 

 histologische Uebungen betitelt, so überbietet der Inhalt weit den Titel, indem 

 Kitt nicht nur die parasitären Bacterien, sondern auch die parasitischen In- 

 secten, Würmer etc. berücksichtigt. 



14* 




212 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



weg ganz verständlich, für den Anfänger jedoch nicht säramtlich genügend 

 klar und scharf sind, theil weise durch die deutlicheren Abbildungen, wie 

 sie gute Zeichnungen von mikroskopischen Präparaten zu liefern im 

 Stande sind, zu ersetzen. — In einem „Nachtrag" lenkt Kitt noch die 

 Aufmerksamkeit auf ein neues Mikrotom, welches sich durch Ein- 

 fachheit der Constructiou, Leichtigkeit der Handhabung, praktische 

 Verwendbarkeit und Billigkeit sehr vortheilliaft zur Benutzung bei bac- 

 teriologischen und pathologisch-histologischen Untersuchungen empfiehlt. 

 Dasselbe ist sowohl betreffs der Gefrier- Vorrichtung wie auch zur 

 Paraffin- etc. Einbettung gleich bequem eingerichtet, nimmt, nebst 

 Zubehör, nicht viel mehr Raum ein, als eine Cigarrenschachtel, kostet 

 nur circa 25 Mark und steht an Leistungsfähigkeit den besten Schlitten- 

 mikrotomeu anderer Constructiou, nach Kitt, nicht nennenswerth nach '. 



Frank el, C, Untersuchungen über Brunnen de sinfection 

 und den Keimgehalt des Grundwassers (Zeitschr. f. 

 Hygiene, Bd. VI, 1889, p. 23). 

 Da die Frage einer wirksamen Brunnendesinfection nur im Zn- 

 sammenhang mit der Frage vom Keimgehalt des Grundwassers ent- 

 schieden werden kann, letztere aber, wie der Autor nachweist, keines- 

 wegs als definitiv gelöst zu erachten ist, so galt es zunächst, eine 

 systematische Untersuchung zur vollen Klarlegung derselben anzustellen. 

 Fränkel verfuhr hierbei in der Weise, dass er aus Röhrenbrunnen, 

 welche durch Grundwasser gespeist wurdeu, das nur durch eine wenige 

 Fuss mächtige Schicht von den mit Mikroorganismen jeder Art durch- 

 tränkten oberen Bodenschichten getrennt, mithin bezüglich der etwaigen 

 Gefahr einer Verunreinigung durch letztere ungünstig genug situirt war, 

 das Wasser literweise auspumpte und dasselbe nach dem Kocn'schen 

 Plattenculturverfahren auf seinen Keimgehalt prüfte. Dabei wurde fest- 

 gestellt, dass sich mit jedem neu ausströmenden Liter die anfängliche 

 Keimzahl zwar successive verringerte, dass aber nichtsdestoweniger 

 selbst das tausendste, in ununterbrochenem Zuge ausgepumpte Liter 

 regelmässig noch eine nicht gauz unerhebliche Anzahl von Mikro- 

 organismen enthielt. Diese bleibende Belastung der „tieferen Wasser- 

 proben" Hess von vornherein zweierlei Erklärungsmöglichkeiten zu ; 



1) Das erwähnte Mikrotom ist als „The Cathcart improved mikrotome" 

 nebst Messer („plane iron section knife") käuflich bei Alex. Feazee, scientific 

 Instrument maker, Edinburgh, 22 Teviot Place. [Cfr. auch. Journ. of Anat. 

 and Physiol. vol. XVII, 1883, p. 401; Journ. R. Mcrosc. Soc. ser. IL vol. III 

 pt. 2 1883 p. 597.] 




VI, 2. Referate uiul Besprechungen. 213 



einerseits konnte sie davon herrühren, class das Grundwasser keimhaltig 

 war, anderseits aber auch davon, dass das Bruunenrohr mit Bacterien- 

 niedersclilägen aus dem (durch von oben her eingedrungene Bacterien 

 verunreinigten) Brunnenwasser behaftet war, von welchen fortdauernd 

 kleine Theilchen an das vorbeilaufende ausgepumpte Wasser abgegeben 

 werden konnten. Um über die Bedeutung der letzterwähnten Möglich- 

 keit Aufschliiss zu erhalten, musste versucht werden, das Brunnenrohr 

 von den etwa anhaftenden Keimen zu befreien. Zu diesem Zwecke 

 wurde der Pumpenkopf vom Rohre losgeschraubt und zwei Stunden lang 

 in eine 2procentige wässerige Carbolsäurelösung eingelegt, sodann das 

 Kolir selbst zuerst gründlich mechanisch mittelst einer langgestielten 

 Bürste gesäubert und schliesslich 12 Liter einer öprocentigen Mischung 

 von roher Carbolsäure und Schwefelsäure (Laplace) in dasselbe hinein- 

 gegossen. Nachdem nun durch anhaltendes Auspumpen das eingeführte 

 Desinficiens wüeder aus dem Brunnen entfernt war, was durch Ausbleiben 

 der typischen Pheuolreaction (nach Zusatz von Eisenchloridlösung zu 

 den Wasserproben) festgestellt wurde, wiederholte Verf. die Unter- 

 siichuugen des Wassers auf den Keimgehalt und nun ergab sich, dass 

 dasselbe 7 Tage lang vollständig keimfreie Proben lieferte. Damit war 

 der Beweis für die keimfreie Beschaffenheit des Grund- 

 wassers erbracht; der etwaige Einwand, dass das Fehleu der Mikro- 

 organismen in den tiefen Wasserproben auf eine Nachwirkung der ein- 

 gegossenen Carbolsäure zu beziehen sei, wurde theils dadurch beseitigt, 

 dass sich sowohl in den Wasserproben selbst als auch in der damit ver- 

 setzten Gelatine andere, absichtlich eingeführte Wasserbacterien lebhaft 

 vermehrten, theils dadurch absolut hinfällig gemacht, dass, wenn einige 

 Zeit nach der vorangegangenen Carbolsäuredesinfection , die ausge- 

 schöpften Wasserproben wieder keimhaltig geworden waren, selbst die 

 einfach mechanische Säuberung des Brunnenrohres ausreichte, aus 

 den tieferen Wasserproben jeglichen Keim verschwinden zu machen. 



Das Fehlen der Mikroorganismen im Grundwasser kann ausschliess- 

 lich als Folge und Ausdruck der filtrirenden Kraft des Bodens angesehen 

 werden. Es versteht sich danach von selbst, dass bei Herabsetzung 

 oder Aufhebung der Filtrationskraft des Bodens auch im Grundwasser 

 Bacterien werden auftreten können, und natürlich ebenfalls dann, 

 wenn die Quelle der Verunreinigung sich in der Tiefe selbst befindet. 

 Diese Vorkommnisse stellen aber sicher nur Ausnahmen von der Re- 

 gel dar. 



Dem modus procedendi obiger Experimente würde auch eine etwaige 

 Brunnendesinfection in praxi zu folgen haben. Dass das eingeschlagene 




214 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Verfahren die weitgehendsten Anforderungen zu erfüllen vermag, ergab 

 sich aus speciell hierauf gerichteten Experimenten, in denen Mischungen 

 von Reinculturen diverser Mikrobienarten, darunter die eminent wider- 

 standsfähigen Sporen des Heubacillus, in grosser Menge in das Rohr 

 eines Brunnens eingegossen wurden, welcher Maassnahme sodann, nach- 

 dem zuvor das Wiedererscheinen der eingeführten Mikrobien in den 

 ausgepumpten Wasserproben festgestellt war, die Desinfection mit Carbol- 

 Schwefelsäure nachfolgte, die nach Ausweis der untersuchten Wasser- 

 proben zu einer völligen Vernichtung der eingeführten Keime führte. 



Die durch Miuisterialverfügung für die Reinigung der Kessel- 

 brunnen empfohlene Desinfection mit K a 1 k erwies sich für Röhren- 

 brunnen nicht geeignet, indem der in das Brunnenrohr eingegossene 

 Kalkbrei darin zu einem steifen Mörtel erstarrte, der nur mühsam wieder 

 aus dem Rohr entfernt werden konnte und die Gebrauchsfähigkeit des 

 Brunnens ernstlich bedrohte. 



Im Gegensatz zu den Versuchen mit Röhrenbrunnen war in Kessel- 

 brunnen mittels des Carbolsäureverfahrens keine Desinfection des Wassers 

 zu erreichen; trotz nachweisbaren Carbolgehaltes erwiesen sich die in 

 den etwas späteren Tagen eutnommeneuen Wasserproben stets zugleich 

 keimhaltig. Der Misserfolg der Carbolsäuredesinfectiou an den Kessel- 

 brunnen ist wesentlich der Bildung einer durch Sedimentirung in dem 

 stagnirenden Inhalt bedingten, mehr oder minder dicken Schlamm- 

 sc hiebt am Grunde und an den Innenwänden des Kessels zuzuschreiben, 

 welche Sammel- und Brutstätte der in den Brunnen eingedrungenen Bac- 

 terien das eingegossene Desinfectionsmittel nur ungenügend zu durch- 

 dringen vermag. Kaum bessere Resultate als mit Carbolsäure wurden 

 an Kesselbrunnen mittels Kalk erzielt. Das vorhandene Brunnen- 

 wasser selbst wurde allerdings, ebenso wie bei Anwendung der 

 Carbolsäure, durch das Kalkdesinfectionsverfahren von Keimen befreit, 

 eine Desinfection des Schlammsatzes jedoch kam in keinem Falle 

 zu Stande, so gross auch der Kalkzusatz genommen wurde. Die Kessel- 

 brunnen sollten demnach, wieFRÄNKEL mit Plagge fordert, allerorts durch 

 Röhrenbrunnen ersetzt werden; für eine vorläufige Reinigung der 

 ersteren von lufectionsstotfen wäre die Anwendung des Kalkes zuzulassen. 



De Griaxa, lieber das Verhalten einiger pathogener Bac- 

 terien im Meerwasser (Zeitschr. f. Hygiene, Bd. VI, 1889, 

 p. 162). 

 Verf. verfuhr bei obigen Untersuchungen folgendermaassen : Zum 



Schöpfen des Wassers wurden sterilisirte , mit Watte verschlossene 




VI, 2. Referate und Besprecluingen. 215 



Kolben von 2 Liter Inhalt benutzt, die nur 20 bis 30 cm tief ins Meer- 

 wasser eingetaucht wurden. Nachdem die gefüllten Kolben ins Labora- 

 torium transportirt, ging Verf. sofort an die Anlegung von Gelatine- 

 platten, um die Zahl der in 1 cc des Wassers enthaltenen Keime zu 

 bestimmen und nahm darauf auch gleich die Theiluug des Wassers in 

 den Kolben vor. Um besser etwaige Ditferenzen in den Resultaten 

 beurthcilen zu können, operirte Verf. mit verschieden grossen Wasser- 

 mengen, mit je 25, 100 und 300 cc. Als Recipieuten dienten die ge- 

 wöhnlichen Kochkolben, deren Grösse so gewählt wurde, dass etwa 

 % des Rauminhalts derselben von der verwendeten Wassermasse aus- 

 gefüllt wurden. Das Ziel der Untersuchungen erheischte es, das Meer- 

 w-assor sowohl im unveränderten Zustande als auch sterilisirt zu ge- 

 brauchen. Die Sterilisation wurde an zwei aufeinander folgenden Tagen 

 im KocH*schen Dampfcylinder bewirkt, und zwar in zweimaliger Ex- 

 position, am ersten Tage 2, am zweiten 1 Stunde hindurch. Um die 

 durch das Lüften der Wattepfropfen bei der Entnahme der Proben aus 

 den Recipienten sich ergebende Gefahr der Verunreinigung des Wassers 

 zu vermeiden, bewerkstelligte Verf. die Entnahme der Proben mittels 

 einer durch den Wattepfropfen hindurchgeführten Glasröhre, deren 

 oberes Ende mit einem sterilisirten, in der Mitte mit Klemmschraube 

 versehenen Kantschukröhrchen verbunden wurde, an welch letzteres 

 sich dann eine zum Ansaugen des Wassers bestimmte graduirte Pipette 

 anschloss. Zwecks Einführung der in ihrem Verhalten zum Meerwasser 

 zu prüfenden Mikroorganismen wurde der Wattepfropf des Recipienten 

 ein w'enig bei Seite geschoben und nun die gewünschte Menge Cultur 

 des zu untersuchenden Mikroorganismus in die kurz zuvor auf gleichem 

 Wege eingebrachte unsterilisirte resp. in die zuvor sterilisirte Wasser- 

 masse eingeimpft. Durch wiederholtes Schütteln wurde für gute Ver- 

 theilung der Mikroorganismen in der Flüssigkeit Sorge getragen. Die 

 auf die genannte Weise entnommenen Proben wurden sodann in der 

 üblichen Weise nach dem Plattenculturverfahren verarbeitet und Zahl 

 und Art der aufgegangenen Colonien nach den bekannten Methoden 

 festgestellt. 



Um dem Einwurf zu begegnen, dass durch die Einimpfung von 

 Theilchen der zu prüfenden Bacterieuculturen die chemische Constitution 

 des Meerwassers im Sinne eines günstigeren Nährbodens für die Mikro- 

 bien verändert worden sein könnte, wandte Verf. für die Einimpfungs- 

 culturen nicht peptonisirte, lange Zeit gekochte, also möglichst eiweiss- 

 arme Bouillon an. — Als Probe- Organismen zog Verf. die Milzbrand-, 

 Cholera- und Typhusbacillen, sowie den Staphylococcus pyogenes aureus 




216 Referate und Eesprechimgen. VI, 2. 



herau. Der eigentliche Zielpunkt der Untersucbimgen war darauf ge- 

 richtet, festzustellen, ob die pathogeuen Organismen im Meerwasser sich 

 erhalten und in Folge dessen sich vermehren können, eine Frage, deren 

 sichere Entscheidung natürlich hygienisch von grossem Belange ist. — 

 Die Resultate der sehr zahlreichen, mit grosser Gründlichkeit und tadel- 

 loser Exactheit im bacteriologischen Laboratorium von G. Frank an 

 der Zoologischen Station zu Neapel ausgeführten Untersuchungen stimm- 

 ten fast vollständig mit den bekannten Ergebnissen überein, welche 

 Meade Bolton, Wolffhügel und Riedel, Kraus u. A. in Betreff des 

 Verhaltens pathogener Bacterien im Brunnen-, Fluss- und Quellwasser 

 erhalten haben. Danach würde sich ergeben, dass im ganzen die Ge- 

 fahr einer Infection durch das mit pathogenen Bacterien verunreinigte 

 Meerwasser als eine geringe anzuschlagen, wenn auch keineswegs ganz 

 ausser Acht zu lassen ist. 



Im Anschluss an obige Untersuchungen stellte Verf. eine Anzahl 

 Experimente über das Verhalten pathogener Bacterien im Körper von 

 Seefischen und Mollusken an, um zu prüfen, ob etwa durch die 

 genannten Thiere eine Uebertragung infectiöser Krankheiten auf den 

 Menschen zu Stande kommen könne. Bei den Versuchen mit Fischen 

 verfuhr Verf. so, dass eine Quantität Anthrax- oder Cholerabacillen- 

 Cultur mittels einer dünnen, an den Rändern abgerundeten Glasröhre 

 in den Fischmagen eingeführt wurde. Die Injection geschah durch 

 einen kleinen Glastrichter, welcher mit dem einen Ende der Glasröhre 

 durch ein Kautschukröhrchen verbunden war. Bei den Mollusken 

 wurde die Schale derselben in der Nähe des Schliessgelenkes mittels 

 einer dünnen Stahlspitze durchbohrt und dann die gewünschte Menge 

 der Cultur durch eine sterilisirte Glasröhre mit ausgezogener Spitze in 

 das Innere der Molluske eingeführt. Vor der Injection war die Ober- 

 fläche der Schale mit Sublimat sterilisirt worden. Nach erfolgter 

 Impfung wurde die Oeffnung mittels Siegellack geschlossen und hierauf 

 das Thier entweder in einen mit Meerwasser gefüllten Recipienten, das 

 alle 12 Stunden erneuert wurde, gebracht oder ausserhalb des Wassers 

 zwischen doppelter Glasschale gehalten. Als allgemeines Resultat dieser 

 Versuche an Seethieren ergab sich, dass (sporenhaltige) Milzbrandbacillen 

 nicht minder als die Cholerabacterien sowohl im Magen der Fische als 

 auch im Innern der Mollusken in kurzer Frist, meist schon wenigen 

 Stunden vollständig zu Grunde gingen, wonach die in Rede stehenden 

 Seethiere als Verbreiter und Ueberträger von Infectionsorganismen, 

 speciell der Milzbrand- und Cholerabacterien nicht wohl in Betracht 

 kommen dürften. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 217 



Petri, K. J., Die Durchlässigkeit der Luftfiltertuche für 

 Pilzsporen und Bact er ieu stäub chen (Zeitschr. f. 

 Hygiene, Bd. VI, 1889, p. 235). 

 Pktki stellte seine, der Entscheidung obiger Frage gewidmeten 

 Untersuchungen an einer richtigen Ventilationseinrichtung an, welche 

 von Prof. RiETSCHEL in dem Maschinengebäude der technischen Hoch- 

 schule zu Cliarlottenburg geschaffen worden war. Hinsichtlich der Be- 

 schreibung dieser Ventilationseinrichtung und des Details der ganzen 

 Versuchsanorduung müssen wir auf das Original verweisen, da sich die 

 bezüglichen Darlegungen im Auszug nicht genügend wiedergeben lassen. 

 Als „Filtertuche" wurden verschiedene Proben eines baumwollenen 

 Filterstoffes benutzt, welcher, von der Firma K. und Th, Möller in 

 Kupferhammer bei Brockwede hergestellt, wohl zu den besten der zu 

 dem genannten Zwecke verwendbaren Materialien gerechnet werden 

 konnte. Bei der Bestimmung des Keimgehaltes der durch die Filter- 

 proben durchgetretenen Ventilationsluft bediente sich Verf. ausschliess- 

 lich der von ihm schon früher beschriebenen ^ eigenen Methode. Auch 

 diesmal wurden neben der Saudfiltermethode zur Controlle auch noch 

 die Luftschälchen benutzt. Verf. begnügte sich bei den angestellten 

 Versuchen nicht mit den in der Luft des Untersuchungsraums zufällig 

 vorhandenen Mikroorganismen, sondern es wurde die Luft vor dem 

 Filter künstlich mit keimhaltigem Staube beladen, und zwar kam hierbei 

 erstens feinster Kehricht aus dem hygienischen Institut, welcher neben 

 zahlreichen anderen Bacterien in besonders vorherrschender Menge 

 Keime des sog. Wurzelbacillus sowie die Sporen des gemeinen Pinsel- 

 schimmels enthielt, zweitens Sporenmassen von Reinculturen des Asper- 

 gillus niger. Dies letztere Material schien zu den Versuchen besonders 

 geeignet, namentlich desshalb, weil die Sporen des genannten Pilzes 

 für gewöhnlich in der Luft nicht vorkommen und ihr etwaiges reich- 

 licheres Vorhandensein in der durch das Filtertuch gegangenen Luft 

 den sicheren Beweis für die Durchlässigkeit des Filtertuchs für die er- 

 wähnten Sporen liefern musste. 



Um gegenüber den Prüfungen über die Durchlässigkeit des Tuches 

 auch dessen Fil trirfähigkeit festzustellen, wurde ein abgemessenes 

 Stück des Filtertuches, welches 17 Monate lang zu den in Rede stehen- 

 den Versuchen gebraucht worden war, auf die in ihm enthaltenen Staub- 

 partikel und Mikroorganismen untersucht. Petri verfuhr hierbei in 

 der Weise, dass das in kleine Theilchen zerschnittene Tuchstück von 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 252. Ref. 




218 Referate und Besprechungen. VI, 2, 



dem anhaftenden Staube durch Auswaschen in sterilisirter Bouillon be- 

 freit wurde, wobei sich Verf. der von Coknet * angegebenen Platinrolle 

 bediente. Die tintenschAvarze Waschflüssigkeit wurde zunächst mikro- 

 skopisch untersucht, sodann der Gehalt an entwickelungsfähigen Keimen 

 durch Aussaat von abgemessenen Quoten der Waschflüssigkeit auf 

 Gelatineplatten bestimmt. Ein Theil der Waschflüssigkeit wurde zu 

 Infectionsversuchen an Thieren verwendet. — Die Schlussresultate der 

 interessanten und praktisch wichtigen, mit gewohnter Umsicht und 

 Genauigkeit ausgeführten Untersuchungen lauten: 



1. Bei den in der Praxis der Ventilationsanlagen vorkommenden 

 Verhältnissen, einem stündlichen Luftwechsel von 80 cc auf den Quadrat- 

 meter Filtertuch an aufwärts sind diese Tuche für Bacterienstäubchen 

 und Pilzsporen durchlässig. 



2. Gröberer Staub, insbesondere Kohletheilchen, sowie eine nicht 

 unbeträchtliche Menge von Luftkeimen werden in dem MöLLEE'Schen 

 Filtertuche wirklich zurückgehalten. 



3. Die Einschaltung solcher (bester und genügend engmaschiger) 

 Filtertuche in die Ventilationsanlage verursacht einen beträchtlichen 

 Druckverlust. Derselbe entspricht bei einer Ventilation von stündlich 

 etwa 80 bis 250 cc Luft auf den Quadratmeter Filtertuch ungefähr 

 2 bis 7*5 mm Wasser von 4 " C. 



4. Bei der Berechnung der Kosten sowie des Motors einer solchen 

 Anlage ist auf den unter 3. angegebenen Verlust gebührend Rücksicht 

 zu nehmen, wenn die Anlage den Anforderungen genügen soll. 



Kieiier, M. et Al(lil)ert, 31., Remarques sur les procedes de 

 determination quantitative des germes contenus 

 daus l'air (Revue d'hygicne et de police sanitaire t. X, 



no. 9, 1888. — S.-A.). 

 Die Verff. verwendeten bei Untersuchungen über den Keimgehalt 

 der Luft einer Kaserne zum Auffangen der Luftkeime einen eigens 

 construirten Apparat, welcher eine Modification der bekannten ]Miquel- 

 schen Glaskolben- Vorrichtung- darstellt. Die Modification besteht darin, 

 dass der Kolben statt der kugeligen eine ovoide Form besitzt und dass 

 ferner sowohl am äusseren Ende der centralen, für die Einfuhr der auf 



1) CoRNET, Die Verbreitung der Tuberkelbacillen ausserhalb des Körpers 

 (Zeitschr. f. Hygiene Bd. V, 1889, p. 200). 



^) Cfr. MiQUEL in Annuaire de Montsouris de 1886. 




VI. 2. Referate und Besprechungen. 219 



ihren Keimgehalt zu prüfenden Luft bestimmten Röhre als auch an dem 

 der Abgabe der keimbeladenen Wascliflüssigkeit dienenden seitlichen 

 Ansatzröhrchen je ein Hahn zum Schliessen und Oeffnen der Röhren 

 angebracht ist. Durch die ersterwähnte Abänderung wird eine höhere 

 Schicht der Wascliflüssigkeit und damit eine bessere Abgabe der Luft- 

 keime an die letztere gewährleistet, durch das Anbringen der Hähne 

 die Retention des keimhaltigeu Wassers in dem Glascylinder des Appa- 

 rates ermöglicht, wodurch einer Verunreinigung der Seitenwände des 

 Apparates mit dem keimhaltigeu Wasser während des Transportes und 

 damit einer Fehlerquelle für die richtige Bestimmung der Keimzahl 

 besser vorgebeugt wird als beim Miquel' sehen Apparate. Hierzu kommt, 

 dass die Vorrichtung der Verff. dem Miquel 'scheu Apparate gegenüber 

 den Vorzug besitzt, selbst auf grössere Strecken, von einer 

 Stadt zur anderen, gut transportabel zu sein, worauf die VerfF. 

 das Hauptgewicht legen. Der Apparat der Verff. leidet indessen an 

 einem besonderen Uebelstand, nämlich an der Aufspeicherung von Luft- 

 keimen an der trichterförmigen Einschnürung oberhalb der Stelle für 

 den Hahn am freien Ende des Kolbenhalses. Diesem Uebelstaude 

 musste durch wiederholte Durchspülungen des Isthmus mittels kleiner 

 abgemessener Portionen sterilisirten Wassers und aparter Zählung der 

 in dem Spülwasser enthaltenen Keime abgeholfen werden. Bei der Be- 

 stimmung der Keimzahl verfahren Verff. so, dass sie 80 bis 100 Tuben 

 verflüssigten Agars mit je drei Tropfen der vor der Entnahme tüchtig 

 geschüttelten Waschflüssigkeiten mischten, nach einer gewissen Zahl 

 von Tagen die in den einzelnen Röhrchen entwickelten Keime zählten 

 und hiernach die Menge der in 1 Liter der aspirirten Luft enthaltenen 

 Keime berechneten. — Die Verff. heben selbst hervor, dass der von 

 ihnen benutzte Apparat delicat zu handhaben, kostspielig und zerbrech- 

 lich ist, dass er ferner nur relativ geringe Mengen von Luft in Betrieb 

 zu setzen gestattet, und dass das ganze Verfahren complicirt und zeit- 

 raubend ist; trotzdem glauben sie, letzteres empfehlen zu sollen, weil 

 ihnen dasselbe, gegenüber anderen einfacheren und leichter auszuführen- 

 den Methoden der quantitativen bacteriologischen Luftuntersuchung den 

 Vorzug zu haben scheint, sicherere Resultate zu geben. 



Hesse, W., Unsere Nahrungsmittel als Nährböden für 

 Typhus und Cholera (Zeitschr. f. Hygiene Bd. V, 1889, 

 p. 527). 

 Verf. verfuhr bei seiner obigen Untersuchung in der Weise, eine 



grössere Zahl der auf seinen Tisch kommenden Nahrungsmittel in stark- 




220 Referate und Besprecliungen. VI, 2. 



wancligen, mit entfetteter Watte verschlossenen und mit Pergamentpapier 

 bedeckten Reagensgläsern innerhalb der von ihm constriürten , schon 

 früher ^ beschriebenen Dampfsterilisationsapparat sterilisirte. Nach er- 

 folgtem Sterilisiren wurde das obere Drittel der in den Gläsern befind- 

 lichen Watte mit Sublimatwasser (1 : 1000) oder KupfervitrioUösuug 

 (5 : 100) getränkt, um das Durchwachsen von Schimmelpilzen durch die 

 Watte zu verhüten und hierauf jedes Glas mit einem Korkpfropfen fest 

 verschlossen, letzteres, um der Vertrocknuug der Nährböden vorzu- 

 beugen. Die Impfung der Böden geschah durch Stich oder Strich 

 mittels in Typhus- oder Cliolera-Cultur getauchter Platinuadel. Nach 

 4 bis 5 Wochen wurden die inficirten Nährsubstrate theils makro- und 

 mikroskopisch, theils durch üebertragung von Proben der geimpften 

 Böden auf Nährgelatine auf das Schicksal der eingeimpften Bacterien 

 geprüft. Es ergab sich darnach, dass die überwiegende Mehrzahl der 

 untersuchten Nahrungsmittel als mehr oder minder gute Nährböden für 

 Cholera- und Typhusbacterien zu betrachten sind. Hierbei machte 

 Hesse die interessante Beobachtung, dass vielfach in den Gläsern, in 

 welchen eine Vermehrung der eingeführten Bacterien stattgefunden hatte, 

 zugleich eine Verfärbung der Wattepfropfen eingetreten war und zwar 

 bei der Sublimatwatte eine Bräunung, bei der Kupfervitriolwatte, deren 

 Färbung an sich bräunlich, eine dunkel blaugrüne Verfärbung. Diese 

 Verfärbungen sind durch Ammoniak bedingt, welches die wuchernden 

 Bacterien durch Zersetzung der Nährstoffe erzeugen und gestatten dem- 

 nach für sich allein einen Schluss darauf, dass die Cultur angegangen ist. 



Kral, Frauz, Weitere Vorschläge und Anleitungen zur 

 Anlegung von bacteriologischen Museen (Zeitschr. 

 f. Hygiene Bd. V, 1889, p. 497j. 

 Keal macht in Ergänzung einer früheren einschlägigen Mitthei- 

 lung 2 Angaben über die Herstellung von Dauerpräparaten bacteriolo- 

 gischer Stich- und S t r i c h - Culturen soAvie von Culturen in flüssigen 

 Nährböden. Als Gefässe für die Dauerculturen werden runde Reagens- 

 röhrchen mit angeschmolzenem Glasfuss gewählt, welche, sammt den 

 übrigen der hier zu erwähnenden Gläser die Firma Fe. Batka in Prag 

 (I, Bergstein 10) nach Vorschrift liefert. Nach sorgfältiger Reinigung 

 der Sterilisation der Gläser, Beschickung derselben mit den diversen 



>) Hesse in Deutsche med. Wochenschr. 1887, No. 22; cfr. diese Zeitschr. 

 Bd V, 1888, p. 396. Ref. 



Zeitschr. f. Hygiene Bd. IV, p. 143; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, 

 p. 531. Ref. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 221 



coagulabltMi und flüssigen Nährböden • und Impfung der letzteren mit 

 den verscliiedenen Mikroorganismen wird die Conserviriing der Culturen 

 durch Zuschmelzen der ofl'nen Endeu der Röhrchen bewerkstelligt. 

 Ueber die MauipuLationen und Cautelen , welche bei dem Zuschmelzen 

 der Röhrchen zu beobachten sind, muss das Original eingesehen werden. 

 Um den Vegetations ver lau fim Impfstich der mikroskopischen 

 Beobachtung zugänglich zu machen, werden flache Reagensröhr- 

 chen mit Glasfuss und mit möglichst parallelen Wandungen ver- 

 wendet. Zur Impfung der in diesen Gläsern befindlichen durchsichtigen 

 festen Nährböden bedient sich Verf. einer langen und fein zugespitzten 

 Nadel aus stärkerem Platindraht, weil die Röhrchen so enge sind, dass 

 sie das Miteinfiihren des Glasstabes nicht gestatten. Diese spitzen 

 Platinnadeln bieten ausserdem denjenigen mit stumpfen Enden gegen- 

 über den Vortheil, dass sich mittels derselben leichter ganz geradlinige 

 Stiche ausführen lassen. Das Zuschmelzen der flachen Gläser macht 

 weniger Schwierigkeiten als das der runden. Ein weiterer Vorzug der 

 flachen Röhrchen besteht darin, dass sie die Herstellung von Stich- 

 culturen in tliierischem und menschlichem Blutserum ermöglichen. 

 Die erstarrte Serumschicht ist so dünn, dass sie, eine richtige Hand- 

 habung der Erstarrungsprocedur vorausgesetzt, vollkommen durchsichtig 

 bleibt und eine genaue makro- imd mikroskopische Beobachtung der 

 Stichculturen gestattet. Mittels des sogenannten Scioptikons lassen sich 

 solche Stichculturen bei Vergrösserungen bis zu 100 leicht objectiv dar- 

 stellen. Ausser den durchsichtigen Nährböden eignen sich auch die 

 schräggeschnittenen Kartoflelcylinder treft'lich als Substrate für Dauer- 

 culturen in den zugeschmolzenen runden Röhrchen. Für Dauerpräparate 

 von Anaerobien sind die zugeschmolzenen Röhrchen von vornherein be- 

 sonders günstig qualificirt. Die durch das Zuschmelzen bewirkte Luft- 

 verdünnung, welche durch vorheriges starkes Erhitzen des oberen, leeren 

 Theiles des Reagensröhrchens bedeutend vergrössert werden kann, ge- 

 nügt für die unbehinderte Entwicklung der facultativen Anaerobien. 

 Bei obligaten Anaerobien verfährt man nach der Methode C. Fkän- 

 kel's -, mit der Modification, dass man nach beendeter Entwicklung der 



*) Um das störende Herabgleiten des schräg erstarrten Agars u. s. w. zu 

 verhüten, belässt man die beschickten Röhrchen nach stattgefundener Er- 

 starrung der Böden noch ca. 8 Tage im Blutserum-Erstarrungsapparat, wodurch 

 die oberste Partie der Nährmasse soweit eintrocknet , dass ein Herabrutschen 

 nur mehr in sehi" breiten Reagensröhrcheu eintritt. 



'') Fkänkel, C, in Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitcnk. Bd. III, 1888, 

 p. 7G3; cfr. diese Zeitschr. Bd.V, 1888, p. 387. Ref. 




222 Referate und Bespreclumgen, VI, 2. 



Cultureu das Gaszuleitungsrohr bis zur unteren Fläche des Gummi- 

 propfes emporzieht und ca. 2 bis 3 cm unterhalb des letzteren das Zu- 

 schmelzen vornimmt. Für Rollculturen (nach v. Esbiakch) müssen 

 die runden Röhrchen einen grösseren Durchmesser besitzen (ca. 22 mm) 

 und 5 bis 6 cm unterhalb des Oetfnungsraudes mit einer ringförmigen 

 Einschnürung versehen sein, damit der für das Zuschmelzen bestimmte 

 obere Abschnitt nicht vom Substrat benetzt wird. — Will man aus 

 irgend welchem Grunde ein eingeschmolzenes Dauerpräparat öffnen, 

 so lässt sich dies leicht, ohne Cultur oder Röhrchen zu gefährden, durch 

 Entfernung der Kuppe des Röhrchens in im Original näher einzusehender 

 Weise bewerkstelligen. 



Bei der Bereitung der Gelatine und des Agar für die Dauerpräpa- 

 rate ist darauf zu achten, dass die genannten Böden vollständig farb- 

 los sind. Man erreicht dies, wenn nach erfolgtem Peptonzusatz kein 

 langdauerndes Erhitzen mehr stattfindet. Kkal fand nämlich, dass eine 

 Anzahl von Bacterien, welche bisher nicht als substratfärbend bekannt 

 waren, eine mehr oder minder intensive Gelbfärbung der farblosen 

 Gelatine bewirken ; man leistet demnach auf ein difFerential-diagnostisches 

 Hilfsmittel Verzicht, wenn man eine von vorn herein gelbliche Gela- 

 tine verwendet. Das Agar soll nach der von Schottelius ^ angegebenen 

 Methode, die ein völlig transparentes farbloses Substrat liefert, be- 

 reitet werden. 



Enderlen, Ueber den Durchtritt von Milzbrandsporen 

 durch die intakte Lun gen Oberfläche des Schafes 

 (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XV, 

 H. 1 u. 2 p. 50—56). 

 Verf. setzte die für Milzbrand so empfänglichen Schafe einer Luft- 

 infection mit Milzbrandsporen aus und zwar kam bei seinen Versuchen 

 der sogenannte indirecte Spray zur Anwendung. Dieser wurde in einer 

 doppelhalsigen grösseren WuLF'schen Flasche erzeugt, bei der die Glas- 

 röhrchen jedoch in der Weise angebracht waren , dass der Spray nicht 

 wie gewöhnlich eine horizontale, sondern nahezu eine verticale Richtimg 

 einnahm. Die Flasche wurde unten abgeschnitten und auf ein Blech- 

 gefäss aufgesetzt. Der feste Verschluss beider wurde durch ein Gummi- 

 band bewerkstelligt. Durch den einen Hals der Flasche treten zwei 

 Gummischläuche; der eine dient zur Zuführung der Luft aus dem Ge- 



') Schottelius in Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. II, 1887, 

 p. 100; cfr. diese Zeitsclir. Bd. IV, 1888, p. 89. Ref. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 223 



blase, der andere zur Flüssigkeitsenicuernng. Wird der Apparat iu 

 Gang gesetzt, so siebt man aus dem auf dem zweiten Halse aufgesetzten 

 Glasrohre einen feinen Nebel herauskommen, welcher in einen als 

 Atlimungsraum dienenden Kessel geleitet wurde. Dieser Nebel führte 

 die Bacterien mit sich. An einer Seite des letzteren war eine mit einer 

 Blechmanschette versehene Oetfnung angebracht. An dem Vorsprunge 

 der Blechmanschette wurde ein schlaucbartiges dichtes Tuch befestigt 

 nnd dieses dem Thiere , wenn es in den Einathmungsraum mit dem 

 Kopfe geschoben wurde , über letzteren und den Hals gezogen. Mit 

 Watte suchte man einen möglichst guten Verschluss zu erzielen, so dass 

 nur genügend filtrirte Luft austreten konnte. Die Einathmung ging im 

 Freien vor sich ; der Apparat wurde so gestellt , dass etwa doch aus- 

 tretende Sporen vom Winde fortgenommen werden mussten. Nachdem 

 alle Flüssigkeit zerstäubt war, wurde noch einige Zeit gewartet, um die 

 Sporen sich an den Wandungen absetzen zu lassen; dann wurde das 

 Thier herausgenommen, Kessel und Zerstäubungsapparat gut desinficirt 

 und schliesslich mit Brunnenwasser abgespült. In den Thierraum ge- 

 langte auf diese Weise Y2 Procent der in der Flasche zerstäubten 

 Flüssigkeitsmenge. Einem zweiten Thiere wurden von der zerstäubten, 

 Milzbrandbacterien haltenden Suspension '/^ Procent, die innig mit 

 Weissbrot und Kochsalz vermengt war, verfüttert. Zu den Sprayinhala- 

 tionen wurden Culturen von Milzbrandbacterien, die aus der Milz stam- 

 mend auf Fleischwasser-Agar gezüchtet waren, verwendet. Von diesen 

 wurden Milzbrandsporen mit einer Drahtöse abgeschabt und in 100 cc 

 destillirten Wassers suspendirt. Die mikroskopische Untersuchung be- 

 fasste sich mit der Lunge, von welcher Stücke in Alkoliol gehärtet und 

 nach den Methoden von Geam, Kühne und Weigert tingirt wurden. 



Nörner {DorotJieenthaJ). 



Rieck, Eine infectiöse Erkrankung der Kanarienvögel 

 (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XV, H. 1 

 u. 2 p. 68—80; m. 1 TU.). 

 Verf. untersuchte das Blut von vier ihm gesandten Kanarienvögel- 

 Cadavern und fand in mit Methylenblau oder LöEELER'scher Lösung ge- 

 färbten Deckglaspräparaten eigenartige Bacterien. Von diesen legte er 

 Plattenculturen in Peptongelatine an , und zwar in der Art , dass ein 

 Keagensglas mit verflüssigtem Inhalte mit einem Tropfen Herzblut be- 

 scliickt wurde. Von dieser ersten Verdünnung wurden nach bekannten 

 Regeln durch Uebertragung von je drei Tropfen der vorhergehenden 

 Verdünnung noch zwei weitere Gelatinecylinder inficirt. Ausser den 




224 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Plattenculturen wurden weitere Cultnren in Peptougelatine augelegt und 

 zwar sowohl Strich- als Stichculturen. Die gezüchteten Mikroorga- 

 nismen wurden auch mit Erfolg auf Kartoffeln übertragen. Um die 

 Bewegungsverhältnisse derselben festzustellen, legte Verf. ferner 

 Bouillonculturen an. Brachte man nun aus einer solchen einen Tropfen 

 auf ein Deckglas, legte dasselbe derart auf einen hohlgeschlitfenen Ob- 

 jectträger, dass der Tropfen in die Concavität des Objectträgers hinein- 

 ragte, so konnte man sich überzeugen, dass die in dem Tropfen befind- 

 lichen glänzenden , meist zu 2, doch auch zu 3 aneinanderhängenden 

 Bacterien in lebhafter Bewegung begriffen waren. An solchen ange- 

 trockneten und durch Erhitzen fixirten Tropfen, die nach Art der Deck- 

 glastrockenpräparate behandelt wurden , Hess sich auch nicht der Ver- 

 mehruugsmodus dieser Mikroparasiten studireu (nach Färbung mit 

 Methylenblau oder LöFFLER'scher Lösung). — Während eine Ueber- 

 färbung der Bacterien mit den eben genannten beiden Lösungen kaum 

 auftrat, stellte sich eine solche bei selbst ganz kurzer Einwirkung von 

 Fuchsin oder Gentianaviolett ein. Es war deshalb bei Anwendung 

 letzterer Tinctionsmittel ein Auswaschen in einprocentiger Essigsäure- 

 lösung erforderlich, wollte man eine exacte Färbung erzielen. Deckglas- 

 färbung nach Gbam oder mit der Weigert' sehen Fibrinmethode (kurze 

 Einwirkung einer Gentianaviolett - Anilinwasserlösung , Abspülen in 

 LuGOL'scher Lösung und Entfärben durch Anilinöl, bis keine Farbe 

 mehr abgegeben wird ; Entölen durch Xylol, Einlegen in Balsam) gelang 

 nicht, ebensowenig die Färbung der Bacterien in Schnitten nach einer 

 der beiden Methoden. Leicht gelang dagegen in Letzteren die Färbung 

 der Bacterien durch LöFFLER'sche Lösung. — Verf. beschäftigte sich 

 auch mit Untersuchungen über die Widerstandsfähigkeit dieser 

 Bacterien gegen niedere und höhere Temperaturen. So wurden Bouillon- 

 culturen, deren Lebensfähigkeit und Virulenz vorher durch Impfung und 

 Plattenculturen festgestellt worden war, an einem der strengsten Winter- 

 tage (von — 8 bis 12 ^ R.) 36 Stunden lang der Aussenluft ausgesetzt 

 und daselbst gefrieren lassen. Nach dem Anfthauen bei Zimmertempe- 

 ratur bildete sich ein starker Bodensatz, während die darüberstehende 

 Flüssigkeit hell und klar wurde. Ueberimpfungen in frische Gelatine 

 schlugen fehl imd Präparate im hängenden Tropfen Hessen erkennen, 

 dass die vor dem Versuch vorhandene selbständige Bewegung aufgehört 

 hatte; die Bacterien waren also durch Gefrieren getödtet. Wurden da- 

 gegen Gelatineeulturen von voller Virulenz im Dampfkochtopf während 

 5 Minuten der Siedehitze ausgesetzt, so waren die darin enthaltenen 

 Mikroorganismen ebenfalls getödtet, da die von den so behandelten 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 225 



Culturen friscli angefertigten Stieb- und Plattenculturen stets felil- 

 schlugen. Ebenso leicbt war die Lebensfäbigkeit der Bacterien diircb 

 Sublimat zu vernicliten. Die Versucbe wurden derartig angestellt, dass 

 zu 5 CG verflüssigter sterilisirter Bouillon so viel einer 1 Promille und 

 einer 2 Promille Sublimatlösung gesetzt wurde, dass in dem betreffenden 

 Röhreben Sublimat im Verbältniss 1 : 3000, 1 : 6000, 1 : 9000, 1 : 12000, 

 1:15 000, 1:18 000 und 1:30 000 beigemischt war. Alle Gläser, 

 sowie ein nicht mit Sublimat versetztes Coutrollglas wurden mit je einer 

 Oese Reincultur beschickt. Bereits nach 8 Stunden war im Controll- 

 glase eine gleichmässige Trübung ohne Bodensatz vorhanden, während 

 die mit Sublimatlösung versetzten Gläser klar blieben. Erst nach zwei- 

 mal 24 Stunden trat in dem Glase mit einem Sublimatzusatze von 

 1 : 30000 eine leichte Trübung ein und später ebenso wie im Coutroll- 

 glas ein Bodensatz. Durch Deckglaspräparate wurde die Ueberzeuguug 

 gewonnen, dass in dem Coutrollglas und in der letzterwähnten mit 

 Suhlimatzusatz 1 : 30 000 nur die erwarteten Bacterien zur vollen Ent- 

 wicklung gekommen waren. — Um zu sehen, ob die Bacterien auch bei 

 Luftabschluss zur Entwicklung gelangen, wurde folgendes Verfahren 

 eingeschlagen : Eine Anzahl Gelatineröhrchen wurde mittels Stichs aus 

 frischen Culturen geimpft. Sofort nach der Impfung wurde bei der 

 einen Hälfte der Culturen noch 1 cc hoch sterilisirte Gelatine zuge- 

 gossen, so dass vollständiger Luftabschluss erreicht war. Die anderen 

 Gläser blieben als Coutrollculturen ohne diese Decke. In beiden Ab- 

 tlieilungen entwickelten sich vollständig gleichzeitig typische Culturen; 

 die von der Luft abgeschlossenen Hessen kein Zurückbleiben im Wachs- 

 thnm und keine Abnahme ihrer Virulenz erkennen. — Ausserdem wur- 

 den vom Verf. Impfversuche verschiedener Art angestellt. Als Versuchs- 

 thiere dienen, da Kanarienvögel nicht vorhanden, weisse Mäuse, Kanin- 

 chen, Meerschweinchen, Tauben, sowie auch Sperliuge und Hunde. 

 Hauptsächlich wurde die Leber dieser Thiere einer genauen mikroskopi- 

 schen Untersuchung unterzogen. Tingirt wurde mit Methylenblau, Ve- 

 suvin, resp. LOFFLEu'scher Lösung während 24 Stunden, Auswaschen 

 in schwach mit Essigsäure angesäuertem VTasser und Behandlung mit 

 Alkohol , Nelkenöl , Balsam. Dieser Tinction kann zweckmässig ein 

 Vorfärben in Eosin vorausgehen. Nörner {Dorotheenthal). 



ChelcIiOTSki, Mikroskopische Diagnose des Rotzes am 

 lebenden Pferde (Oesterr. Monatsschr. f. Thierheilk. u. 

 Revue f. Thierheilk. uiul Thierzucht Bd. XIV, 1889, H. 1, 

 p. 1—10; m. 1. Tfl.). 



Zeitsclir. f. wiss. JVIikroskopie. VI. 2. 15 




226 Referate und Besprecliungcn. VI, 2. 



Verf. extirpirte zur Sicherstellung der Diagnose der Rotzkrankheit 

 am lebenden Pferde die Submaxillar-Lyniphdrüsen und unterwarf die- 

 selben einer eingehenden makro- und mikroskopischen Untersuchung. 

 Schon nach Verlauf von 2 bis 3 Stunden Arbeit konnte er die Diagnose 

 auf Rotz sicher stellen. Beim Rotz treten nämlich harte, höckerige, 

 taubeneigrosse, schmerzlose, unregelmässig gestaltete Lymphdrüsen- 

 anschwellungen im Kehlgange auf. Ein Theil der indurirten Drüse 

 wurde extirpirt und mit einem frisch ausgeglühten Scalpell quer durch- 

 schnitten. Das Drüsenparenchym war scheinbar etwas dunkler gefärbt 

 und saftiger als gewöhnlich und an verschiedenen Stellen mit kleinen 

 Knötchen von grauer, perlartiger Masse, mit weissgelblichem Centrum 

 eingesprenkelt. Manche, und zwar besonders die jüngeren Knötchen 

 waren mit einem röthlichen Hofe umgeben. Zum Zwecke der mikro- 

 skopischen Untersuchung hat Verf. mehrere Präparate, und zwar gleich- 

 zeitig nach verschiedenen Angaben augefertigt, um sich zu überzeugen, 

 welche von den benutzten Methoden die für seine Zwecke entsprechendste 

 sei. Zuerst benutzte er das Verfahren von Schütz* und Löfflee '^j 

 welches bekanntlich darin besteht, dass man einen feinen Schnitt aus 

 einem frischen Rotzknötcheu anfertigt und denselben in eine Mischung 

 von Kalilauge (1 : 10000) und concentrirter alkoholischer Methylenblau- 

 lösung etc. bringt. Die Lösung wird vor dem Gebrauche frisch be- 

 reitet und durch zweifach zusammengelegtes, schwedisches Papier filtrirt. 

 Nach 24 Stunden wird der Schnitt herausgenommen und mit Wasser, 

 dem vier Tropfen Essigsäure zugesetzt wurden, abgespült. Sodann wird 

 der Schnitt zur Entwässerung je 5 bis 15 Minuten zuerst in öOprocentigen 

 dann in absoluten Alkohol eingelegt, in Cedernöl aufgehellt, in Canada- 

 balsam eingebettet. — 2. Verfahren nach Sahli^. Die aufgestricheneu 

 und rasch getrockneten Deckgläschen werden in eine Mischung von 

 einprocentiger Lösung von Methylenblaulösung und einprocentiger Borax- 

 lösung ana 5 bis 10 Minuten lang eingelegt, darauf mit Wasser oder 

 mit schwachem Weingeist abgespült und getrocknet, um später in 

 Canadabalsam eingeschlossen oder auch sofort mit einem Tropfen 

 Wasser untersucht zu werden. — 3. Die Universalmethode nach Löff- 

 LEK. Zu 10 cc einer Kalilösung (von 1 : 10000 Wasser) werden 3 cc 

 einer concentrirten alkoholischen Methylenblaulösung gegeben und filtrirt. 

 Die Mischung schüttet man in ein Uhrschälchen, in welches man die 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 270. 

 4 Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 425. 

 3) Diese Zeitschr. Bd. II, 1885, p. 49. 




VI, 2. Referate und Besprecliimgen. 227 



Schnitte oder aufgestricliene und über der Spirituslampe rasch ge- 

 trocknete Deckgläscheupräparate auf 5 bis 10 bis 15 Minuten einlegt. 

 Nach der Herausnahme derselben (mit einer Pincette) werden sie in 

 einer halbprocoutigen Essigsäurelösung nur kurze Zeit (einige Secunden) 

 hin und her bewegt, um den überschüssigen Farbstoff aus dem Gewebe 

 zu entfernen, dann in absolutem Alkohol gut entwässert, darauf in 

 Cederuöl gebracht und endlich in Canadabalsam eingelegt. — Nach 

 allen diesen Methoden gelangen die Präparate sehr gut, und das Ver- 

 fahren selbst ist weder schwierig oder umständlich, noch kostspielig 

 und zeitraubend. Zu der ganzen Procedur braucht man sehr wenig 

 Utensilien, und dieselben kann man in jeder Apotheke bekommen. 

 Nach der Angabe verschiedener Autoren soll man die Präparate mit 

 einer Oelimmersion durchmustern; Verf. glaubt jedoch, dem wider- 

 rathen zu müssen, weil bei dieser Procedur die frischangefertigten Prä- 

 parate stark leiden. Das Cedernöl, welches derselbe als Immersions- 

 flüssigkeit benutzte, löste den Canadabalsam und lockerte somit die 

 Deckgläschen auf den Objectträgern, die sich in Folge dessen ver- 

 schoben und das Präparat verzerrten. Aus diesem Grunde hält er es 

 für bequemer, die Präparate mit Wasserimmersion zu durchmustern. 

 Beim Gebrauch derselben stehe auch dem nichts im Wege, auf dem 

 Deckgläschen farbige Ringe an der Stelle des Bacillenfundes anzu- 

 bringen, was beim Gebrauche von Oel (als Immersionsflüssigkeit) nicht 

 möglich ist. Die Untersuchung geschah bei offenem Condensor Abbe 

 und bei einer Vergrösserung von 500 bis 800. Die mikroskopischen 

 Präparate (Schnitte, angetrockneter Gewebesaft etc.) zeigten unzweifel- 

 haft das Vorhandensein von Rotzgranulomen in verschiedenen Alters- 

 stufen und das Vorhandensein einzelner Rotzbacillen in denselben. In 

 frischen Knötchen fand man die Bacillen zahlreicher; in älteren Knöt- 

 chen seltener und schwieriger. Nörner (Dorotheenfhal). 



Anistamoff, M. J., Zur Morphologie und Biologie der 



Leptothrix. [Aus dem klinischen Institut der Grossfürstin 



Helene.] (Wratsch 1889, No. 2, 3 u. 4. — Russisch.) 



Es ist Arustajioff nach langen, mühevollen Untersuchungen zuerst 



gelungen, eine Reincultur von Leptothrix zu erhalten aus dem Harne 



eines Tabetikers , welcher ausser Leptotlirixfäden noch eine Menge 



Kokken (Epithelien, Phosphorammoniak-Magnesiakrystalle, nebst weissen 



Blutkörperchen) aufwies. Die Untersuchungsmethode bestand hierbei 



in Folgendem: Die Urogenitalorgane wurden vorläufig gründlich mit 



Seife abgewaschen, mit Wasser, und hierauf mit Sublimatlösung (1 : 1000) 



15* 




228 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



oder Carbolsäurelösiing (3 bis 5 Procent) abgespült und endlich noch- 

 mals mit sterilisirtem Wasser übergössen. Der ausfliessende Harnstrahl 

 wurde dann in sterilisirte mit Wattepfropfen versehene Probirröhrcheu 

 aufgefangen, jedoch die ersten so^yie die letzten Portionen nicht berück- 

 sichtigt. Die Wattepfropfen wurden sofort wieder aufgesetzt, und ein 

 Theil der Gläschen zu mikroskopischer, der andere zur bacteriologischen 

 Untersuchung verwendet. — Die Leptothrixfäden sowie Kokken nahmen 

 sehr begierig Anilinfarben an, und konnte bei ersteren niemals weder 

 Verzweigung noch Theilung nachgewiesen werden. Als Culturmedien 

 wurden lOprocentige Fleisch-Pepton-Gelatine, Iprocentiges Agar-Fleisch- 

 infus, normaler steriler Harn von neutraler saurer und alkalischer 

 Reaction, endlich Kartoffeln verwendet. Es wurden auf bekannte Weise 

 die Gelatineplatten ausgegossen, jedoch keinmal eine Colonie von 

 Leptothrixfäden erhalten. Erst als Agar nebst Brutofen zu Hülfe ge- 

 nommen wurden, wuchsen ausser Mikrokokkencolonien auch solche von 

 deutlichen Leptothrixfäden. Diese Colonien entstanden bereits am 

 zweiten bis dritten Tage, doch blieben sie die ganze Zeit über klein, 

 durchscheinend, graulich, bei schwacher Vergrösseruug überhaupt kaum 

 unterscheidbar von der Umgebung, und was die Hauptsache ist, sie 

 wuchsen fern von der Oberfläche (anaerob) In sauerem Agar gediehen 

 sie etwa um das Dreifache besser, somit war es auch bedeutend leichter 

 geworden, die gewachsenen Colonien als Reinculturen weiter überzuführen 

 und fortzuzüchten. Im Impfstich wächst die Leptothrix ebenfalls lang- 

 sam, und blos im unteren Theile des Stiches ; die Gelatine wird hierbei 

 nicht verflüssigt. Die Fäden werden durch das angewandte Cultur- 

 medium nicht besonders beeinflusst. Im Agar werden sie kürzer, mehr 

 verbogen und schmäler als in Bouillon oder Harn. Auch im Harn 

 wächst die Leptothrix langsam und schwach , besonders im alkalischen. 

 Ueberall jedoch entwickelt sie sich blos in den unteren Schichten, 

 fern vom Sauerstoff der Luft. Kartoffel ist ein sehr schlechtes Nähr- 

 medium. 



Es ist dem Verf. gelungen, noch eine zweite Art Leptothrix aufzu- 

 finden, welche der beschriebenen in allem ähnlich, jedoch deutlich aerob 

 war, die Gelatine verflüssigte, manchmal Quertheilungen aufwies, und 

 auch zur Noth noch unter 20" der Vermehrung fähig war. Hieraus 

 zieht er den Schluss, dass es möglicherweise mehrere Arten von Lepto- 

 thrix giebt, und hierdurch seien auch die bestehenden Meinungsver- 

 schiedenheiten über dieselben überhaupt zu erklären. 



L. Heydenreicli {Wilna). 




\l^ 2. Referate und Besprechungen. 229 



Masiiltiu, N. Cr., 5^^ui' Differentialdi.ag-nose der Aktino- 

 mykose. — Eigenthümliclie Bildungen im Sputum 

 S c li w i u d s ü ch t i g e r. [Aus der Klinik von Prof. Th. Lösch.] 

 (Wratsch 1889, No. 19. — Russisch). 



Masiittin untersuchte eingehend das Sputum von 42 Schwind- 

 süchtigen; in 15 Fällen fand er kolbenartige Bildungen, welche den- 

 jenigen von Actinomyces täuschend ähnlich sahen. Klinisch boten die 

 meisten Fälle das gewöhnliche Bild der Phthisis dar, und hatte das 

 Sputum durchaus nichts, was an das charakteristische Himbeer- oder 

 rothe Johannisbeergelee erinnerte. In demselben fanden sich vielmehr 

 mehr oder weniger häufig jene bekannten kleinen gelblichen Krümelchen 

 zerfallender Luugcnsubstanz , in der dann die erwähnten Drusen eben- 

 falls sassen. Letztere waren rundlich, oval oder auch unregelmässig 

 geformt und bestanden aus kolbeuartigen Gebilden , die bei radiärer 

 Anordnung matt glänzten und farblos oder leicht grünlich oder gelblich 

 augehaucht waren. Grösse der Drusen: 0-028 bis 0-06 mm, Conglome- 

 rate derselben erreichten bis 0-094 mm, also ganz wie die Bollinger- 

 schen und HAEz'schen Actinomycesdrusen. Neben den Drusen fanden 

 sich auch abgelöste Kölbchen (0-03 mm) mit feinem Faden im Beginn 

 und birnförmigem Ende, welches manchmal zwei-, drei- und mehr- 

 theilig ist. 



Trotz der grossen Aehnlichkeit dieser Gebilde mit richtigem Acti- 

 nomycespilz tauchten beim Verf. gerechte Zweifel über deren Identität 

 auf, welche er nun durch folgende mikroskopische Untersuchungs- 

 methoden zu lösen suchte: Die Drusen lösen sich weder in Wasser, 

 noch Alkohol , noch Aether , weder in der Kälte noch beim Kochen. 

 Nur zuweilen wurden Verschmelzungen und Schrumpfungen beobachtet. 

 1- bis öprocentige Kalilösung löst sie dagegen , nach vorhergehendem 

 leichten Quellen, ziemlich rasch (1 bis 2 Stunden) bei allseitigem Con- 

 tact auf, beim Kochen jedoch erfolgt die vollständige Lösung in wenigen 

 Minuten. Letzteres wies bekanntlich Jakimo witsch * für ächten Actino- 

 myces nach. Ammoniak löst die Drusen in .3 bis 4 Stunden. Einwir- 

 kung von starker Schwefelsäure und Salpetersäure macht die Drusen 

 stark zusammenschrumpfen , die einzelnen Kolben verwandeln sich in 

 kleinste Körnchen, ohne sich jedoch ganz zu lösen. Salpetersäure färbt 

 gleichzeitig gelb. Concentrirte Essigsäure löst ebenfalls nicht voll- 

 ständig ; die Gebilde werden klein und durchscheinend. 



') Jakimowitsch, Wratsch, 1888, No. 14. [Russisch.] 




230 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Anilinfarben werden gut und stark aufgenommen und meistens gut 

 festgehalten (z. B. nach Gkam's Methode). Aber weder durch Färbung 

 noch durch die genannten Reactive , noch auch ohne dieselben konnten 

 jene feinen Fäden entdeckt werden , welche bekanntlich sich manchmal 

 filzartig in den Drusen verzweigen. 



Culturen, die auf Kartoffeln, Nährgelatine und -Agar unternommen 

 wurden , ergaben kein Resultat. In einem einzigen Falle und in einem 

 einzigen Flecke wuchs etwas an filzartige Verzweigungen von Actinoclado- 

 thrix Erinnerndes, doch misslangen fernere Uebertragungen. — Ausser 

 den Drusen und freien Kölbchen sowie deren Stücken konnten im Spu- 

 tum endlich noch Körner nachgewiesen werden, welche von den klein- 

 sten staubartigen, bis zur Grösse der bewussten Kölbchen anwachsend 

 fest an den elastischen Fasern der ausgehusteten Krümel hafteten, und 

 diesen Fasern gleichsam als Anflug, als Bodensatz oder auch als Ge- 

 wächs fest ausassen. Die Form dieser Körnchen war verschieden, — 

 von runder bis ovaler, von uuregelmässiger, bis zu jener kolbenförmigen 

 mit Faden, so dass dann weder ein Formunterschied noch irgend ein 

 anderer zwischen ihnen und den Drusenkölbchen verbanden war. Auf 

 diese Ansätze und Auflagerungen an die elastischen Fasern im Sputum 

 Schwindsüchtiger hatte bis jetzt blos 0. Bujwid ^ aufmerksam gemacht 

 und dieselben als Leucingebilde gedeutet. — Auf Grund aller ange- 

 führten Untersuchungen glaubt sich Verf. berechtigt, die beschriebenen 

 actinomycesähnlichen Gebilde nicht für ächten Actinomyces, ja für nicht 

 organische zu halten, und denselben einen eiweissartigen, leucinähnlichen 

 Charakter zuzusprechen. Zu letzterer Deutung bewogen ihn noch fol- 

 gende Gründe: Wurde das Sputum aufbewahrt, so bildeten sich regel- 

 mässig in demselben nach 3 bis 4 Tagen auch Krystalle von Tyrosin. 

 Dass die Drusen in Wasser und Alkohol unlöslich waren, beweist nur, 

 dass sie nicht aus reinem Leucin bestanden, sondern vielleicht aus einem 

 jener bereits bekannten Derivate, wie z. B. Isoleucin, leucinsaurem Nitril, 

 Butalonym, Tyroleucin etc. Auch fand Verf., dass die chemischen 

 diagnostischen Reactionen nicht immer die gleiche Intensität hatten, 

 weshalb er auch anzunehmen sich berechtigt glaubt, dass die che- 

 mische Constitution der beschriebenen Gebilde entsprechenden zeitlichen 

 und örtlichen Wechsel und Modificationen unterliege. 

 L. Heijdenreich {Wilna). 



Bujwid, 0., Mikroskopie und Mikrochemie des Auswurfs, 1885. 

 [Russisch.] 




VI, 2. Referate uiul Besprechungen. 231 



Ernst, P., Ueber Kern- und Sporenbildung bei Bacterien. 



Heidelberger Habilitationsschr., Leipzig 1888. 61 pp. 8°; m. 



2 Tfln. [S.A. a. Zeitsclir. f. Hygiene Bd. V.] 

 Verf. entdeckte bei einer Anzahl Bacterienarten einen neuen, ge- 

 formten Inhaltskörper der Zelle: kleine Körner, die weder Vacuolen 

 noch Fett noch Amylum sind, die sich blauschwarz färben nach Ein- 

 wirkung warmer (nicht heisser !) alkalischer Methylenblau- und kalter 

 Bismarckbraunlösuug (Mischfärbung), — Sporen färben sich hiermit 

 hellblau — , die schwarzviolett mit ÜELAFiELD'schem Hämatoxylin, 

 schwärzlich mit Platkek's Kernschwarz werden. Letztere beiden Rea- 

 gentien vermögen Sporen überhaupt nicht zu färben. Ob diese Körner, 

 die auch der Verdauung in künstlichem Magensafte einen relativen 

 Widerstand entgegensetzten, wirkliche Zellkerne sind, wie der Verf. 

 meint, erscheint dem Ref. mindestens noch recht zweifelhaft, denn sie 

 „verschwinden in allen siedenden Flüssigkeiten" und gelaugten über- 

 haupt nur bei kümmerlichem Wachsthum und bei der Sporenbildung 

 der betreffenden Bacterienarteu zur Wahrnehmung, 



L. Klein {Freiburg i. B.). 



Engelilianu, Tli. W., Die Purpurbacterien und ihre Be- 

 ziehungen zum Licht (Bot. Zeitg. 1888 p. 661). 

 Im Anschluss an seine früheren Beobachtungen bei Bacterium 

 photometricum (Pflüger's Archiv 1883) untersuchte der Verf. eine 

 grössere Anzahl rother Bacterienformen hinsichtlich ihrer Beziehungen 

 zum Licht und fand, dass dieselben sich in dieser Hinsicht wie das er- 

 wähnte B. photometricum verhalten. Besondere Versuchsanordnungeu 

 wandte der Verf. erstens zur Demonstration der Schreckbewegung der 

 Purpurbacterien an. Er stellte eine scharf umschriebene helle Stelle in 

 einem übrigens ganz dunklen Tropfen in der Weise her, dass er ent- 

 weder mittels des AsBE^schen Condensors das Bild eines an Stelle des 

 Spiegels angebrachten Glühlämpchens auf dem Objectträger entwarf, 

 oder in einer auf Glas befestigten Staniolplatte, die zwischen Lichtquelle 

 und Spiegel aufgestellt war, eine Oeffnung schnitt, deren Bild dann 

 wiederum auf den Objectträger geworfen wurde; in letzterem Falle wird 

 statt des Spiegels besser ein total reflectirendes Prisma verwendet. Die 

 so hergestellte helle Stelle dient als Bacterienfalle, da die Purpurbacterien 

 ungehindert aus dem Dunklen ins Helle schiessen, sobald sie aber aus 

 dem Hellen in Dunkle kommen, plötzlich unter entgegengesetzter Rotation 

 des Körpers eine Strecke weit — oft das Zehn- bis Zwanzigfache ihrer 

 Länge rückwärts schwimmen. Wenn die Beleuchtung constant bleibt, 




232 Referate und Besprecliungen. VI, 2. 



so kommeu die in der Falle gefangenen Bacterien nacli einiger Zeit zur 

 Ruhe, und man kann das Präparat dann in der gewöhnlichen Weise 

 fixiren, färben und als Bacteriogramm aufbewahren. 



Weiter fand der Verf., dass alle von ihm untersuchten Purpur- 

 bacterien die verschiedeneu Bezirke des Spectrums unterscheiden, wie 

 er dies früher für Bacterium photometricum angegeben hatte, so dass 

 sie sich in den Spectralbezirken, welche von dem Farbstoff dieser Pur- 

 purbacterien absorbirt werden, anhäufen. Da die beweglichen Formen 

 in diesen Anhäufungen nach einiger Zeit zur Ruhe kommen, so kann 

 man dergleichen Bacteriospectrogramme ebenfalls nach der vorhin an- 

 gegebenen Methode fixiren. Makroskopische Spectrogramme dieser Art 

 stellte Verf. unter Benutzung eines Hartnack' sehen Beleuchtungsappa- 

 rates für monochromatisches Licht her, dessen Spectrum durch den 

 Condensor auf den Objectträger projicirt wurde, wobei ein SuGG'scher 

 Brenner als Lichtquelle diente. Zur genaueren Begründung des durch 

 diese Spectrogramme wahrscheinlich gemachten Satzes, dass zwischen 

 Absorption des Lichtes durch den Purpurfarbstoff des lebendeu Plasmas 

 und der Grösse der Lichtwirkung auf die Bewegungen der Purpurbac- 

 terien eine directe Proportionalität bestehe, untersuchte Verf. die Farbe 

 der Purpurbacterien mit dem früher ^ beschriebenen Mikrospectrometer 

 und fand, dass die angestellten Messungen auf keinem Punkte in Streit 

 mit jener Voraussetzung waren. Besser bestätigt wurde letztere durch 

 die Messungen der Absoi'ption der dunkeln Wärmestrahlen in den Pur- 

 purbacterien, welche Verf. mit Hülfe von Langley's bolometrischen 

 Verfahren an einer 12 mm langen, 5 mm breiten, O'Ol mm dicken 

 Zoogloeamembran von Bacterium photometricum, die bei 60 " C. rasch 

 getrocknet und in Balsam eingeschlossen war, anstellte. 



Diese Proportionalität zwischen Absorption und photokinetischer 

 Wirkung des Lichtes weist auf der Kohleusäurezerlegung chromophyll- 

 haltiger Pflanzen entsprechende Processe als primäre Lichtwirkung auf 

 die Purpurbacterien hin, und es gelang Verf. auch jetzt, die Sauerstoff- 

 ausscheidung der Purpurbacterien im Lichte nachzuweisen, die er früher 

 bei Bacterium photometricum vergeblich gesucht hatte. Als Reagentien 

 benutzte er hierbei sehr Eauerstoffempfindliche kleine Kokken und Spi- 

 rillen von der Form, Grösse und Beweglichkeit des Spirillum tenue, 

 undula und Rosenbergi, welche sich um rothe Zoogloeen von 2 D mm 

 uud mehr Oberfläche, die unter mit Vaselin verschlossenem Deckglase 

 directem Sonnenlicht oder mit Abbe's Condensor concentrirtem Gas- 



1) Diese Zeitscbr. Bd. V, 1888, p. 289. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 233 



otlor Glülilicht ausgesetzt wurden, binnen wenigen Minuten zu einem 

 dichten Nebel sammelten. Es gelang dem Verf. aber auch, die Sauer- 

 stoftausscheidung der Purpurbacterien mittelst ihrer eigenen Bewegungen 

 zu demonstriren. Für quantitative Versuche dieser Art wendet er eine 

 15 mm lange, ^/^ mm weite Capillarröhre an, die bis zur Mitte mit einer 

 möglichst reinen Purpurbacteriencultur gefüllt, am lufthaltigen Ende zu- 

 geschmolzen, am anderen mit Vaselin verschlossen imd dann auf einen 

 Objectträger in Oel unter das Mikroskop gebracht wurde. Im Dunkeln 

 vertheileu sich nun die rothen Schwärmer so, dass sie eine an die Luft- 

 blase grenzende Schicht frei lassen, weil sie auf niedrigen Sauerstotf- 

 druck abgestimmt sind. Lässt man auf die scharfe Grenze der bacterien- 

 haltenden Schicht nun helles Licht fallen, so zieht diese Grenze sich 

 von der Luftblase zurück. — Füllt man etwa % cc der rothen Flüssig- 

 keit in ein vertical stehendes, unten geschlossenes Glasrohr von 3 mm 

 Weite, so ziehen sich die Bacterien scharf auf 2 mm Tiefe unter die 

 Oberfläche zurück; hebt man nun die farblose Schicht ab, so gehen die 

 Bacterien wiederum bis unter eine 2 mm unter der neuen Oberfläche 

 liegende Grenze zurück und auf diese Weise kann mau schliesslich eine 

 an Purpurbacterien sehr reiche Flüssigkeit erhalten, die besonders gute 

 Bacteriogramme der oben erwähnten Art liefert, — Die besprochene Sauer- 

 stotfentwicklung durch die Purpurbacterien wird durch die Strahlen ver- 

 schiedener Spectralbezirke um so intensiver bewirkt, je stärker die be- 

 treffenden Strahlen durch die Purpurbacterien absorbirt werden. Es wird 

 dies am schlagendsten durch Versuche mit ultrarothem Licht bewiesen. 

 Gaslicht, welches durch eine 4 cm dicke Schicht einer Lösung von Jod 

 in Schwefelkohlenstoff gegangen war, wirkte kaum geringer wie unge- 

 schwächtes Licht. Im Mikrospectrum von Gaslicht (SuGo'scher Brenner 

 von .50 Kerzen Stärke in 1 m Entfernung vom Mikrospectralobjectiv) 

 war die Sauerstoffproductiou kleiner, rother Zoogloeen stets relativ 

 maximal, wenn sie ins innere Ultraroth gelagert wurden, 



Alfred Koch (Göttin gen). 



D. Botanisches. 



Hausen, E. Chr., Observations sur les levures de biere 



(Ann. de Microgr. t, I, 1888, no. 1. — S.A. 8 pp, 8"), 



Verf., bekanntlich die erste Autorität auf dem Gebiete der Gäh- 



rungspilze, zeigt, wie die verschiedenen Formen der Einzelzellen, die 



in der Unterhefe der Brauereien auftreten, a priori noch nichts für ihre 




234 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Zugehörigkeit zu verschiedenen Arten beweisen. Von einer absohiten 

 Reincultur der Unterhefe No. 1 von Carlsberg (aus einer Einzelzelle 

 hervorgegangen) wurden einzelne Zellen auf Nährgelatine in die feuchte 

 Kammer gebracht und lieferten dort sehr häufig verschiedenartige 

 Culturflecke : die einen mit wurstförmigen Zellen könnte man nach Rees 

 zu Saccharomyces Pastorianus , die anderen für die gewöhnliche Form 

 des Saccharomyces cerevisiae halten. Inficirt man Bierwürze mit beiden 

 Sorten, wobei man selbstverständlich Sorge ti-ägt, dass die Ballons der 

 einen Versuchsreihe (S. cer.) nicht durch Zellen der anderen (S. Fast.) 

 verunreinigt werden, so behält die Pastorianus-Form anfänglich ihre 

 wurstförmige Gestalt, verliert sie aber im Laufe mehrerer successiven 

 Generationen vollständig, so dass die Differenz zwischen beiden Ver- 

 suchsreihen mehr und mehr schwindet und schliesslich in beiden nur 

 noch ovale Zellen auftreten. Auch durch die Productiou eines identi- 

 schen Bieres zeigen beide Arten ihre Zugehörigkeit zu einer und der- 

 selben Species. 



Aus diesen interessanten Versuchen ergibt sich der für die Praxis 

 wichtige Schluss, dass die mikroskopische Untersuchung der Hefeflecke 

 und ihre erste Cultur in Würze uns noch keine sicheren Anhaltspunkte 

 für die Artbestimmung geben, und ferner, dass man die Wirkung 

 äusserer Einflüsse niemals nach einer Einzelzelle (resp. der daraus 

 hervorgegangenen Reincultur) sondern nur nach einer grösseren Anzahl 

 beurtheilen darf. L. Klein {Freiburg i. B.). 



Hausen, E. Chr., Action des ferments alcooliques sur les 

 diverses especes de sucre (Ann. de Microgr. t. I, 1888, 

 no. 2—3. — S.A. 32 pp. 8«). 

 Die Untersuchung der Einwirkung von 40 Hefe Sorten (levures) 

 auf Saccharose , Maltose , Lactose und Dextrose ergab , dass mit Aus- 

 nahme des (endosporenbildenden) Saccharomyces membranifaciens alle 

 Arten der Gattung Saccharomyces die Fähigkeit besitzen, Invertin zu 

 bilden und Alkoholgährung in Saccharose und Dextrose hervorzurufen, 

 dagegen vermögen S. Marxiauus , exiguus und apiculatus sowie die 

 Torulaarten Maltose nicht zu vergähren, obwohl jene von den übrigen 

 Saccharomyces, von Mouilia Candida und den Mucorhefen zerlegt wird. 

 Monilia Candida ist ausserdem die einzige Hefe, die Saccharose direct, 

 ohne vorausgegangene Invertirung zerlegt ; Mucor erectus ruft in Saccha- 

 roselösung Gährung hervor, nicht aber in solcher von Dextrose. Nur 

 eine einzige (von Düclaüx 1887 entdeckte) Alkoholhefe vermag Lactose 

 zu vergähren etc. 




VI^ 2. Referate und Besprechungen. 235 



Für die analytische Chemie dürften diese Thatsaclien von 

 Belang werden, wenn es sich darum handelt, ein Gemisch mehrerer 

 Zuckerarten zu analysiren. Mau besitzt z. B. weder ein qualitatives 

 noch ein quantitatives exactes Verfahren, um den Zuckergehalt der 

 Bierwürze genau zu bestimmen. Obwohl in der gährungstechnischen 

 Litteratur immer nur von Maltose die Rede ist, weiss man doch recht 

 gut, dass dies ungenau ist. Verf. fand , dass obenerwähnte Hefearten 

 Saccharomyces Marxiauus, exiguus etc. in Bierwürze im Durchschnitt 

 ein Volumprocent Alkohol producirten; die demselben entsprechende 

 Zuckermeuge ist also jedenfalls keine Maltose. 



L. Klein {Freiburg i. JB.). 



Uuua, P. G., Die Züchtung der Oberhaut pilze (Monatsh. f. 

 prakt. Dermatol. Bd. VII, 1888, No. 10 p. 465). 

 Um Fruchttrcäger grösserer Pilze mit stärkeren Vergrösserungen 

 im Leben beobachten zu können, verwendete Unna Objectträger mit 

 kreisförmiger Oeffnnug, welche letztere er, nachdem er sie vorläufig 

 auf einer Seite durch ein mit Vaseliu bestrichenes Deckglas geschlossen 

 hat, mit Gelatine füllt. Die Hälfte dieser Gelatine wird dann heraus- 

 gestochen und auf die freie Kante des stehenbleibenden Halbmondes 

 der Pilz ausgesäet. Wenn man nun den Objectträger vertical stellt in 

 der Weise, dass der die Gelatine enthaltende Theil der Oeffnung nach 

 unten kommt, so treibt der Pilz seine Frnchtträger in der Ebene des 

 Objectträgers und diese Fruchtträger können, nachdem man den Object- 

 träger horizontal gelegt und die Oeftnung mit einem Deckglas bedeckt 

 hat, mit stärkeren Vergrösserungen untersucht werden. Genauerer Be- 

 obachtung dürfte sich der Umstand hindernd in den Weg stellen, dass 

 sich die Fruchtträger in Luft befinden. Alfred Koch {Göttingen). 



Bouuier, G., Recherches sur la synthese des lichens (Ann. 

 des sc. nat. 7'«™« ser. Botanique, t. IX, 1889, No. I. p. 1). 



Verf. findet, dass die bekannten bisherigen Versuche über Flechten- 

 synthese nicht einwurfsfrei sind, weil sie nicht mit sterilisirten Medien 

 und nicht unter Benutzung vorher freilebender Algen angestellt sind; 

 er will bei seinen bezüglichen Versuchen diese Fehlerquellen vermeiden 

 und sucht dies auf folgendem Wege zu erreichen : 



1. Culturen auf Rinden- und Gesteinstücken. In einen „flacon 

 Pasteur" mit aufgeschlifi"enem, oben offenem Halse hängt er an einem 

 Eisendraht ein Stück Rinde oder besser alten Gypsstuck so, dass das 

 obere Ende des Drahtes durch die Halsöfi'nung geht , welche durch 

 Watte verschlossen ist. Nachdem Rinde oder Gyps schon bei 115" 




236 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



sterilisirt waren, geschieht äas Gleiche mit dem ganzen zusammen- 

 gestellten Apparat. Dann bringt man in den letzteren, so lange er 

 noch heiss ist, etwas kochendes Wasser. Auf die Rinde bringt man 

 dann ein wenig von einer reinen Algencolonie, die von einem Stand- 

 ort stammt, der bekanntermaassen keine Flechten beherbergt. Unter 

 einer grösseren Anzahl solcher Culturen bleiben einige ziemlich rein, 

 und indem man von diesen neue Culturen anlegt, gelaugt man schliess- 

 lich zu reinem Algeumaterial. Von diesem entnimmt man eine kleine 

 Menge mittels eines Scalpels, fährt damit über das reine Deckglas, 

 auf welches man die gewünschte Flechte ihre Sporen hat schleu- 

 dern lassen und bringt die Algen und die Sporen zusammen dann in 

 einen der beschriebenen mit Rinde oder Mörtel versehenen Apparate. 

 — Statt der „flacons Pasteur" kann man auch Reagenzgläser ver- 

 wenden. Das Aussäen geschieht in einem besonderen, vor Schimmel- 

 pilzen und auch vor Luftbewegungen möglichst geschütztem Räume des 

 Laboratoriums oder in der an fi'emden Organismen sehr armen Luft 

 hoher Gebirgslagen (2000 Meter). Der den Culturen sehr günstige 

 Luftwechsel wird bei der beschriebenen Versuchsanordnung dadurch 

 erreicht, dass durch jede Temperaturschwankung ein Luftstrom durch 

 den Watteverschluss hindurch in Gang gesetzt wird. Man kann aber 

 auch vortheilhaft kleine Staudgläser verwenden, in welche eine bis zum 

 Boden reichende und eine kurze Glasröhre durch einen Kautschuk- 

 pfropfen führen und eine ganze Reihe solcher Culturen mit einer 

 Wasserstrahlluftpumpe verbinden, welche monatelang einen Luftstrom 

 durch die Gläser zieht. Fremde Keime werdeu hierbei in der Watte, 

 mit der die Zuleitungsröhren verstopft sind, zurückgehalten, und die kür- 

 zere dieser Röhren ist behufs Zurückhaltung des mitgerissenen Wassers 

 zu einer Kugel aufgeblasen. 



2. Culturen in Glaskammern behufs mikroskopischer Beobachtung 

 der Entwicklung. Die Seitenwand dieser Glaskammern wird von einem 

 hohlcylinderförmigen, auf einem Objectträger sitzenden Stück gebildet, 

 auf dem oben ein Deckglas mit Vaselin oder Balsam befestigt ist. An 

 die Seitenwand sind an zwei gegenüberliegenden Stellen zwei Rohr- 

 stücke angesetzt, durch welche ein in den Rohren durch Watte filtrirter 

 Luftstrom geleitet werden kann. Die Kammern werden bei 115*^ steri- 

 lisirt und mit einem Tropfen kochenden Wassers versehen, worauf dann 

 die Algen und die Flechtensporen auf die Unterseite des Deckglases 

 ausgesäet werden. Praktisch ist es, eine Anzahl solcher Culturen 

 nebeneinander, nicht hintereinander, zu schalten und dann einen Luft- 

 strom hindurch zu saugen. Alfred Koch {Göttingen). 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 237 



Nickel, E., Die Farbenreactionen der Kohlenstoffver- 

 bind ungen. I. Theil. Farbenreactionen mit aro- 

 matischem Cliarakter. (Jenaer Dissertation. Berlin 1888.) 



Verf. nntersucht den Wirkungskreis der Farbenreactionen der 

 Kohlenstoffverbindungen und behandelt erstens Farbenreactionen unter 

 Mitwirkung von salpetriger Säure mit Ausschluss der Azofarbstoffbil- 

 dung. Zu diesen gehören die Reactionen mit dem MiLLON'schen Reagens, 

 als dessen wirksame Bestaudtheile Verf. das Nitrat des Quecksilber- 

 oxyds und -oxyduls und die salpetrige Säure hervorhebt. Verf. stellt 

 das Reagens dar, indem er 1 cc Quecksilber mit 9 cc concentrirter 

 Salpetersäure (spec. Gew. 1*52) versetzt und die Lösung mit dem 

 gleichen Volum Wasser verdünnt. Hat das Reagens durch Aufbe- 

 wahrung seine Wirksamkeit verloren, so kann mau es durch Zusatz von 

 Kaliumnitrit wieder brauchbar machen, woraus die in dem Reagens ent- 

 haltene Salpetersäure salpetrige Säure frei macht. Bezüglich des Wir- 

 kung'skreises des in Rede stehenden Reagens kommt Verf. in Ueberein- 

 stimmung mit den bisherigen Untersuchungen zu dem Schlüsse, dass alle 

 Verbindungen, welche mit dem MiLLON'schen Reagens eine Farben- 

 reaction geben, der aromatischen Reihe angehören. Die einfachste 

 dieser Verbindungen ist das Phenol CgHjOH; die Reaction wird nicht 

 wesentUch beeinflusst durch Einführung von Methyl-, Aldehyd- und 

 Carboxyl-Atomgruppen in das Phenolmolekül, sowie durch Substitution 

 der Wasserstoffatome des Phenols durch längere Atomketten, dagegen 

 tritt die Reaction nicht mehr ein, wenn die Nitrogruppe (NO2) oder 

 neue Hydroxylgruppen in das Phenol eingeführt werden. Die Millox- 

 sche Reaction tritt auch bei solchen Benzolderivateu ein, die statt Hy- 

 droxyl die Methoxylgruppe — CH3 am Kern enthalten. Von aroma- 

 tischen Verbindungen, die Hydroxyl und Methoxyl gleichzeitig am Kern 

 enthalten, untersuchte Verf. Vanillin und Eugenol, erhielt aber bei 

 diesen mit Millon's Reagens eine violette Farbe. 



Die verschiedenen Eiweissstoflfe geben bei Behandlung mit dem in 

 Rede stehenden Reagens eine sehr verschiedene rothe Farbe ; das zu 

 den Proteinstoffen gezählte klinorhombische Rhodospermin wird dabei 

 nur bräunlich gelb. Verf. glaubt, dass das MiLLON'sche Reagens nicht 

 nitrireud wirkt, sondern dass unter dem Einfluss der salpetrigen Säure 

 Nitrosophenole aus den Phenolen etc. entstehen. 



Von Millon's Reagens zu unterscheiden ist Hgffmann's Reagens, 

 welches aus Quecksilberoxydnitrat mit Spuren von salpetriger Säure be- 

 steht, während PiiUGGs's Reagens Quecksilberoxydulnitrat ebenfalls mit 

 Spuren von salpetriger Säure ist. Der Wirkungskreis beider Reagen- 




238 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



tlen deckt sich wahrscheinlich im wesentlichen mit dem von Millon's 

 Reagens. Auf Eiweiss wirkt Hoffmann's Reagens schlechter als das 

 von MiLLON angewendete. Letzteres verdient auch, wenigstens für 

 Phenollösungen, den Vorzug vor Plugge's Reagens. 



Nach Liebermann giebt Schwefelsäure, welche auf 100 Theile 

 5 Theile Kaliumnitrit enthält, mit Phenolen verschiedene Farbstoffe 

 verwandter Art, indem die Phenole sich mit der salpetrigen Säure zu 

 Nitrosophenolen vereinigen, die sich unter dem condeusirenden Einfluss 

 der Schwefelsäure mit dem noch unveränderten Theile des Phenols zu Farb- 

 stoffen verbinden. Jedoch geben nach den Versuchen des Verf. nur die 

 einwerthigen Phenole und von den mehrwerthigen das Orcin kräftige 

 Farben. An Stelle der Schwefelsäure in dem LiEBEEMANN'schen Rea- 

 gens setzte Verf. andere condensirende Mittel, wie Zinkchlorid, Queck- 

 silberchlorid, Zinksulfat etc. und erhielt dann mit Phenolen resp. all- 

 gemeiner oxyaromatischen Verbindungen rothe, braune und gelbe 

 Farben; nur Vanillin lieferte mit kaliumnitrithaltiger Quecksilberchlorid- 

 lösung gekocht eine violette, und Phloridzin, welches in der Rinde der 

 Obstbäume vorkommt, mit viel Kaliumnitrit und etwas Zinksulfat in 

 Substanz gekocht, eine blaue oder violette Färbung. Verf. glaubt in- 

 dessen nicht, dass diese beiden Reactioneu specifisch sind. 



Verf. wendet sich dann zweitens zu den Farbeureactionen mit 

 Azofarbstoff'bildung. Weselsky hat gezeigt, dass eine Lösung von Ka- 

 liumnitrit und Anilinnitrat mit Phloroglucin, Katechin und Maclurin eine 

 rothe Farbe giebt. Verf. zeigt, dass statt Auilinnitrat auch andere 

 leichter zu habende Anilinsalze angewendet werden können, z. B. Ani- 

 linsulfat oder Salze des Toluidins, Xylidins und der Najiktylamine. 

 Beim Vermischen dieser Lösungen mit Nitritlösungen entstehen Diazo- 

 verbindungen, und man kann daher zur Erzielung jener Reaction auch 

 gleich Diazoverbindungen z. B. Diamidobenzol verwenden; den gleichen 

 Erfolg erreicht man endlich auch mit den Sulfosäuren der Diazoverbin- 

 dungen. Die entstehenden Farbstoffe gehören zu den auch technisch so 

 wichtigen Azofarbstoffen. 



Verf. erzielte rothe Färbungen auch beim Zusammenbringen von 

 Resorcin und Phloridzin mit Anilinsalzeu und Kaliumnitrit. Einige 

 Aldehyde gaben mit Diazoverbindungen ebenfalls rothe Färbungen. 

 Von den oben genannten Sulfosäuren der Diazoverbindungen ist be- 

 sonders die p-Diazobenzolsulfosäure zu Farbeureactionen angewendet 

 worden (Ehelich) und zwar entweder in alkalischen oder in sauren 

 Lösungen. Aus den Ausführungen des Verf. über den Wirkungskreis 

 der in Rede stehenden Reaction sei hier hervorgehoben, dass Trauben- 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 239 



zuckcr sowie andere Zucker- und Gummiarteu mit dem genannten 

 Reagens bei Gegenwart von Kali eine rothe Färbung geben; Peptone 

 und Eiweissstoffe geben mit Diazobenzolsulfosäure eine orangegelbe bis 

 tief braunrothe Färbung, die durch reducirende Mittel bei Luftzutritt in 

 Fuclisiuroth übergeht. 



üer Verf. wendet sich dann drittens zu den Farbenreactionen mit 

 Bildung von Triphenylmethanfarbstoffen und analogen Verbindungen. 

 Bezüglich der Farbenreactionen der Phenole auf Aldehyde etc. ist zu 

 bemerken, dass, während in den vom Triphenylmethau sich ableitenden 

 Anilinfarbstoffeu , Aurinen und Phtaleinen das letzte Wasserstoffatom 

 des Methans elimiuirt sein muss, und die Farbe jeuer Verbindungen 

 durch die als Chroraophore auftretenden Atomverkettungeu bedingt ist, 

 in den Aldehydpheuolfarbstoffen jenes Wasserstotfatom erhalten sein 

 muss, und die Farbe derselben durch die Gegenwart von Säuren bedingt 

 ist; so rührt die bekannte, beim Zusammenbringen von Phloroglucin und 

 Vanillin bei Gegenwart von Salzsäure eintretende rothe Farbenreaction 

 davon her, dass sich unter dem Einfluss jener Säure 1 Molekül des 

 Aldehyds mit 2 Molekülen des Phenols zu einem farbigen Derivat des 

 Triphenylmethans vereinigen (Etti). Deshalb wird auch ein durch 

 Phloroglucin und Salzsäure gefärbter und darauf durch langes Aus- 

 waschen entfärbter Schnitt mit verholzten Zellmembranen durch erneuten 

 Zusatz von Salzsäure wieder gefärbt. 



Im allgemeinen sind die Phenole brauchbare Reagentien auf Alde- 

 hyde und nahestehende Verbindungen; so ergeben nach Reichl, Ihl 

 und Molisch die Kohlehydrate bei Gegenwart von Phenolen und Säuren 

 farbige Verbindungen. Aus der Reihe der Phenole haben Ihl a-Naph- 

 tol, Resorcin und Orcin, Molisch a-Naphtol und Thymol untersucht ; 

 letzterer glaubt, dass bei diesen Reactionen aus Kohlehydraten und 

 Glykosiden unter dem Einfluss der Säure erst Zucker entsteht und dieser 

 die Farbenreaction giebt. Phenole sind aber keine specifischen Alde- 

 hydreagentien, denn auch Glycerin giebt damit Farbenreactionen. Mit 

 Phenolen und Säuren erzielte Verf. übrigens auch bei Alloxan und 

 Kreatin schöne Farbenreactionen. 



Nach den Resultaten von Ihl und Rkichl hält es Verf. für wahr- 

 scheinlich, dass Phenole mit Holz allgemein scharfe Farbenreactionen 

 geben, dass aber die nothwendigen Bedingungen hinsichtlich Tempe- 

 ratur und Concentration der Säure für die verschiedeneu Phenole ver- 

 schieden sind. So giebt nach Ihl Pyrogallol nur in der Wärme mit 

 Holz eine deutlich blaugrüne Farbe. 




240 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Als Reagentien auf Aldehyde können ausser den oben erwähnten 

 Diazoverbindungen des Anilins, Toluidins u. s. w. auch die Salze selbst 

 gut verwendet werden. Coniferin zeigt in Lösung mit Anilinsulfat nur 

 schwache Reaction ; wenn man es aber mit Anilinsalzlösung benetzt, so 

 tritt eine merkliche Gelbfärbung auf, die bei Sänrezusatz lebhaft wird. 

 Der Verf. erinnert auch daran, dass Pyrrol und Indol, wie auch Pyridin 

 und Chinolin bei Gegenwart von Säuren ähnlich wie Phenole gegen 

 Aldehyde wirken. So geben Pyrrol und Indol mit Vanillin eine rothe 

 Reaction (Singee) und Indol giebt mit Kohlehydraten ebenfalls aber erst 

 nach längerer Zeit Farbenreactioneu (Forsell), welche nach Verf. viel- 

 leicht durch Wärme beschleunigt werden könnten. 



Viertens bespricht Verf. die Farbenreactioneu mit Hülfe von Eisen- 

 salzen und Chromsäuresalzen. Unter den Ferrisalzen wird besonders 

 Eisenchlorid viel als Reagens auf Kohlenstoffverbindungen verwendet; 

 es ist hervorzuheben, dass der Wirkungskreis desselben ein sehr grosser 

 ist, und dass deshalb Gerbsäure durch Eisenchlorid allein nicht sicher 

 nachgewiesen werden kann. Der Wirkungskreis dieses Reagenz um- 

 fasst erstens die oxyaromatischen Verbindungen und unter diesen erstens 

 die Benzolderivate mit einer an den Kern gebundenen Hydroxyl- 

 gruppe; das unversehrte Vorhandensein dieser Gruppe ist Bedingung für 

 das Eintreten der Reaction, aber nicht allemonoxyaroraatischenVerbindun- 

 gen reagiren mit dem genannten Salze. Aromatische Oxysäuren reagiren 

 ebenfalls mit Eisenchlorid; bezüglich der Einzelheiten sei auf das Ori- 

 ginal verwiesen. Viele, aber keineswegs alle Verbindungen mit zwei 

 oder mehr Hydroxylgruppen am Kern geben eine Reaction mit dem in 

 Rede stehenden Ferrisalz. Hier im Anschluss an die dioxyaromatischen 

 Verbindungen ist zu erwähnen, dass Verf. die Unterscheidung in eisen- 

 grünende und eiseubläuende Gerbstoffe bis zu einem gewissen Grade 

 wieder einzuführen wünscht. Er findet, dass grüne Färbung mit Eisen- 

 chlorid auf gewisse Monoderivate des Brenzkatechins deutet, voraus- 

 gesetzt, dass nicht Essig- oder Weinsäure zugegen sind, die ja auch 

 eine grüne Reaction eisenbläuender Gerbstoffe bewirken. Die Reaction 

 mit Eisenchlorid wird weiter gehemmt durch die Nitrogruppe NO2. 

 Ausser mit diesen oxyaromatischen Verbindungen giebt Eisenchlorid 

 noch Farbenreactioneu mit solchen Verbindungen, die im Kern statt 

 Hydroxyl Amidogruppen haben und endlich die Carbonsäuren mit Aus- 

 nahme der Phenolcarbonsäuren. 



In Lösungen von Gerbstoffen bringt nach Sanio doppeltchromsaures 

 Kali einen dunkelrothen bis braunen Niederschlag hervor; diese Reaction 

 ist aber für Gerbsäuren nicht specifiscli : Katechin z. B. fällt gelösten 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 241 



Leim niclit, giebt aber mit Kalinmbicliromat die Gerbsäurereaction, 

 während umgekehrt in der Kinde des in Californien Toroto genann- 

 ten Strauches nacli Keimann ein Stoff vorkommt, der die übliclien 

 Gerbsänrereactionen, mit chromsaurem Kali aber keine Reaction giebt; 

 das erwähnte Katechin braucht freilich nur eine Anhydridbildung durch- 

 zumachen (Etti), um wie Gerbsäuren Leimlösnngen zu föUen. Nach 

 dem Verf. geben braune Niederschläge mit Kalinmbicliromat noch Brenz- 

 katechin, Hydrochinon, Pyrogallol, heisse a-NaphtoUösungen, Gallus- 

 säure; Anilin und Xylidin nehmen mit Kaliumbichromat eine braune 

 Färbung an. 



Zum Schluss kommt Verf. zu der Annahme, dass die Erhöhung des 

 Moleculargewichtes die Farbkraft verstärkt, da Hartley für die Ros- 

 aniliiifarbstoffe und die Azofarbstoffe gezeigt hat, dass Moleküle von 

 grösserem Moleculargewicht das Licht weniger leicht durchlassen. 

 Daraus folgt für die Farbenreactioneu, dass mau durch condensirende 

 Mittel die Atomverbände vergrössern muss. Wenn das Object der 

 Keaction nicht aromatisch ist, wähle man zur Erhöhung der Empfind- 

 lichkeit der Farbenreactiou mehrkernige aromatische Verbindungen mit 

 höherem Moleculargewicht. Alfred Koch {Göttingen). 



Nickel, E., Bemerkungen über die Farbenreactioneu und 

 die Aldehydnatur des Holzes (Botan. Centralbl. 

 Bd. XXXVIII, 1889, No. 10 p. 753). 

 Verf. erinnert an seine bereits ausgesprochene Ansicht (Chemiker- 

 Zeitung V. 4. Dec. 1887, Bd. XI, p. 1520), dass die Ligniureactionen 

 zwar derzeit einer bestimmten, chemischen Verbindung nicht zuge- 

 schrieben werden können, dass sie aber wohl auf aldehydartigen Be- 

 standtheilen des Holzes beruhen dürften; er wendet sich damit gegen 

 Singer, welcher meint, dass die Ligniureactionen sich auf einen Vauillin- 

 gehalt des Holzes beziehen. Gegen die ebengenannte Ansicht Singer's 

 spricht vor allem, dass Vanillin mit den Liguiureageutien viel weniger 

 empfindlich reagirt als Holz. Mit Auilinsulfat giebt übrigens auch 

 salicylige Säure eine ähnliche Reaction wie Vanillin. Unterschiede 

 zwischen Ligniu- und Vauillinreactionen fand Verf. besonders bei den 

 Reagentien, für deren Wirksamkeit die freie, au den Beuzolkern ge- 

 bundene Hydroxylgruppe nöthig ist. Für des Verf. Ansichten spricht 

 auch, dass gegenüber einer durch schweflige Säure entfärbten Fuchsin- 

 lösung, einem bekannten Aldehydreagens, Holz sich wie ein Aldehyd 

 verhält, Vanillin dagegen sehr empfindlich ist. Weiter führt er zur 

 Stütze seiner Anschauung an, dass Holz nach Behandlung mit Hydroxyl- 



Zeitsphr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 2. ■'•" 




242 



Referate und Besprechungen. VI, 2. 



amin, welcher Körper nach Nägeli sich unter Aufhebung der Aldehyd- 

 gruppe mit den Aldehyden chemisch vereinigt, mit Phloroglucin etc. 

 nach Seliwanoff keine Aldehydreactionen melir giebt; letzterer For- 

 scher habe auch nachgewiesen, dass Lignin sich wie gewisse Oxyaldehyde 

 mit Phenylhydrazin vereinige und habe dabei ein krystallisirendes, be- 

 züglich der weiteren Untersuchung des Verholzungsprocesses vielver- 

 sprechendes Product erhalten. Alfred Koch (Göttingen). 



Hegler, R., Thaliin, ein neues Holzreagens (Sitzber. d. bot. 



Vereins in München. — Botan. Centralbl. Bd. XXXVIII, 1889, 



No. 6 p. 616). 

 Verf. empfiehlt eine concentrirte Lösung von schwefelsaurem Thaliin 

 in wässerigem Alkohol als Reagens auf verholzte Membranen, weil die 

 betreffenden Präparate zum Unterschiede von den mit den bisher be- 

 kannten Holzreagentien gefärbten ihre Farbe behalten und weil bei der 

 Thallinreaction die unangenehme Anwendung einer Säure wegfällt. Die 

 Schnitte werden aus reinem Alkohol in die genannte Lösung gebracht, 

 worauf sich die verholzten Theile dunkelorangegelb färben. Die Reaction 

 ist so empfindlich, dass 0-5 cc einer 0-Olprocentigen Lösung mit einem 

 Gehalt von 0-00()05 g Thallinsulfat noch deutliche Reaction zeigten. 

 Organische Säuren, Glykoside, Gerbstoffe und andere im pflanzlichen 

 Organismus vorkommende Körper sind der Reaction nicht hinderlich. 

 — Verf verglich dann die Wirkung der verschiedenen derzeit bekannten 

 Holzreagentien auf Vanillin und Coniferin und fand, dass erstens Thaliin 

 nur mit Vanillin, zweitens Phenolsalzsäure nur mit Coniferin und drittens 

 alle anderen Holzreagentien sowohl mit Vanillin als auch mit Coniferin 

 Farbenreactionen geben. Alfred Koch {Göttingen). 



Mang'iu, L., Sur les reactifs jodes de la cellulose (Bull. Soc. 

 bot. de France t. XXXV, 1888, no. 5 p. 421). 

 Die Unsicherheit der bisher üblichen Reactionen auf Cellulose mit- 

 tels Jod und Schwefelsäure oder Chlorzinkjod haben den Verf. ver- 

 anlasst, nach besseren zu suchen. Er findet, dass die meisten Metall- 

 salze in sehr concentrirter Lösung die Cellulose so verändern, dass sie 

 sich mit Jod blau färbt. Empfehlenswerth sind besonders folgende 



Körper : 



1. Aluminiumchlorür, durch Lösen von metallischem Alumi- 

 nium in Salzsäure und Eindampfen der Lösung bis zur Syrupconsistenz 

 dargestellt, färbt mit Jod die Cellulose dunkelblau bis violett, und zwar 

 tritt diese Färbung schneller ein als bei Chlorzinkjod und hält sich 

 mehrere Tage. 




VI, 2. Referate und Besprectungen. 243 



2. Chlorcalciumj od. Man sättigt Salzsäure mit weissem Mar- 

 mor, kocht und dampft das Filtrat ein; dann wird eine zur Lösung un- 

 zureichende Menge Wasser zugesetzt, tiltrirt, einige Krystalle Jodkalinm 

 und Jod zugesetzt und etwas erwärmt, endlich giesst man die Lösung, 

 welche die Farbe von „altem Rum" hat, von dem nicht gelösten Jod ab. 

 Das Reagenz, welches bei Lichtabschluss aufzubewahren ist, ist empfind- 

 licher als Chlorzinkjod; es ertheilt der Cellulose eine rosenrothe, bald 

 in violett übergehende und sich manchmal selbst mehrere Wochen hal- 

 tende Färbung. 



3. J d z i n n c h 1 r i d wird bereitet durch Zersetzung von Spiritus 

 fumans Libavii durch möglichst wenig Wasser, Zusatz von zur Lösung 

 ungenügender Menge Wasser und von einigen Tropfen einer Lösung von 

 Jod und Chlorkalium in Wasser. Dieses Reagenz auf Cellulose ist zwar 

 weniger empfindlich, aber deshalb werthvoU, weil die Cellulose sich schön 

 himmelblau damit färbt, zum Unterschiede von etwa gleichzeitig vorhan- 

 dener Stärke, welche sich ebenso wie Bacillus Amylobacter auf Zusatz 

 des genannten Reagenz violett färbt. 



4. Jodphosphorsäure: Reine, käufliche krystallisirte Phosphor 

 säure wird mit ein Drittel oder ein Viertel ihres Volumens Wasser versetzt 

 und einige Krystalle von Jodkalium und von Jod zugegeben, bis die 

 Flüssigkeit die Farbe von „Curayao" hat; man stellt sich zweckmässig 

 dieses Reagenz in verschiedenen Concentrationsgraden her. Weil das 

 Reagenz wenig Jod enthält, färbt sich in den Schnitten nur die Cellu- 

 lose; man muss aber vor Zusatz des Reagenz die Schnitte mit Fliess- 

 papier möglichst trocken machen. 



Verf. weist noch darauf hin, dass die Cellulosefärbung sofort ein- 

 tritt, wenn man die Schnitte in einprocentiger Salzsäure oder vier- 

 procentigem Kali aufkochen lässt; zum Nachweis von Cellulose in ver- 

 holzten Geweben empfiehlt er, die Schnitte vor Zusatz der Reagenz mit 

 Bau de Javelle zu behandeln. Alfred Koch (ßöttingen). 



Claiitriaii, tt., Recherches microchimiques sur la locali- 

 sation des alcaloides dans le Papaver somniferum 

 (Ann. de la Soc. Beige de Microsc. t. XII, 1889, p. 67). 

 Nach Zusammenstellung der bisher bekannten Opiumalkaloi'de und 

 deren raakrochemischen Reactionen untersucht Verf. die verschiedenen 

 Gewebeparthien der im Titel genannten Pflanze in verschiedenen Lebens- 

 altern mikrochemisch auf jene Alkaloide. Da der Milchsaft mit Jodjod- 

 kalium, Jodwismuthkalium, Jodcadmiumkalium, Jodquecksilberkalium, 

 Phosphormolybdänsäure Fällungen giebt, Jodsäure reducirt, sich mit 



16* 




244 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



einer Auflösung von Titansäure in Schwefelsäure (2 : 100) rothbraun 

 und mit einer solchen von Methylal in Schwefelsäure (5 Tropfen Methylal 

 auf 1 Cubikcentimeter concentrirte Schwefelsäure) intensiv violett färbt, 

 so ist in dem Milchsaft Morphin enthalten. Da eine Lösung von selen- 

 saurem Natron in Schwefelsäure den Milchsaft rothorange färbt, wie 

 dies von Geraischen aus Morphin und Narcotin bekannt ist, so wird auch 

 das letztgenannte Alkaloid im Milchsaft vorhanden sein; wahrschein- 

 licher wird dies dadurch, dass Palladiumchlorür und Iridiumchlorür im 

 Milchsaft einen Niederschlag geben, was mit Morphin und Codein 

 ersteres Reagens überhaupt nicht, letzteres nur schwach thut. Auf die 

 Gegenwart von Narcein im Milchsaft deutet die bei Zusatz der genannten 

 Lösung von Methylal in Schwefelsäure auftretende Gelbfiirbung. 



Alfred Koch {Göttingen). 



Green, J. R., On the germination of the tuber of the Je- 

 rusalem Artichoke [Helianthus tuberosus] (Annais of Bo- 

 tany 1889, vol. I, p. 223). 

 Bei Gelegenheit einer Untersuchung eines neuen Fermentes, welches 

 Inulin in Zucker und einen intermediären Körper überführt und in den 

 austreibenden Knollen von Helianthus tuberosus vorhanden ist, fand 

 Verf. eine Farbenreaction für Inulin, welche einen dankenswerthen Bei- 

 trag zur Mikrochemie dieses Körpers bilden dürfte. — Schnitte, welche 

 Inulin enthalten, sollen nach Angabe des Verf., wenn man sie mit alko- 

 holischer Orcinlösung tränkt und in starker Salzsäure kocht, eine tief 

 orangerotlie Farbe annehmen, und ebenso sollen sich käufliches Inulin 

 und Inulinlösungen verhalten. Im Schnitt vorhandene Sphärokrystalle 

 des Inulins lösen sich bei der angegebenen Procedur und der von ihnen 

 eingenommene Raum erscheint roth. Wenn man statt Orcin Phloroglucin 

 anwendet, so erhält man eine mehr braune Farbe. Nebenbei sei hier 

 auch noch bemerkt, dass nach genauen Versuchen des Verf. Inulin in 

 Göprocentigem Alkohol bereits unlöslich ist. 



Alfred Koch {Göttingen). 



Macqret, M. G., Le tissu secreteur des Aloes (Journ. de Bot. 

 1888, no. 21 p. 379—383). 

 Der eigenthümliche Aloesaft kommt nur im Blatt uüd hier nur in 

 dem zum Secretionsorgan umgebildeten Pericykel der Gefässbündel vor; 

 bringt man solche Blattstücke einige Tage in lOprocentige Kalium- 

 bichromatlösung, so zeigt der Querschnitt das Perycikel des Gefiiss- 

 bündels allein violett gefärbt. Alkoholmaterial zeigt die Reaction 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 245 



nicht, weil der Alkoliol den Inhalt des Pericykeis auszieht, wie denn 

 auch die ofticinelle Aloe in Alkohol löslich ist. Die Endodermiszellen 

 sind all der Bildung des eigenthümlichen Secrets nicht betheiligt, wie 

 man früher glaubte. Die stark lichtbrecheiideii Kugeln (fournissant le 

 suc d'Äloes, Tk^cul), die sie enthalten, sind in Alkohol unlöslich, färben 

 sich mit Kaliumbicliromat bräunlich und sind grösstcntheils Gerbstoff- 

 kugeln. L. Klein {Freihury i. B.). 



lilercker, J. af, Studien über die Gerbstoffvacuolen (Tü- 

 binger Diss. — S. A. aus Bihang tili K. Svenska Vet.-Akad. 

 Haudlingar Bd. XIII Afd. III no. 8, Stockholm 1888. 63 pp. 

 8"; m. 1 Taf,). 

 Unsere Kenntnisse über die Localisation des Gerbstoffs innerhalb 

 der Organe und Gewebe sind in erster Linie abliängig von der zum 

 Nachweis dieses Stoffes angewandten Technik. Die Angaben früherer 

 Beobachter (Karsten, TK]ßcuL), welche die Pfianzentheile in Eisen- 

 sulfatlösung eintauchten, lassen an Zuverlässigkeit sehr viel zu 

 wünschen übrig, die Verwendung von Kaliumbichromat durch 

 Saxio, Sachs u. A. lieferten werthvolle Beiträge zur Kenntniss der Ver- 

 theiluug des Gerbstoffs innerhalb der lebendigen Pflanze auf verschie- 

 denen Entwicklungsstufen. Keins der bisher benutzten Reagentien 

 fixirte jedoch schnell genug, um uns nähere Aufschlüsse über das Auf- 

 treten des Gerbstoffs in den Zellen selbst zu geben. Der Gerbstoff hatte 

 Zeit die meisten Elementarorgane der Zelle zu durchtränken, nur so 

 erklären sich die Angaben über tanninhaltige Stärkekörner, Zellkerne, 

 Piasmatheile etc. in der Literatur. Verf. gebrauchte mit grossem Erfolg 

 die von Pfeffeb eingeführte Methode der Methylenblautinctiou*, 

 die ihm gestattete, die Vertheilung der Gerbstoffe innerhalb 

 der lebendigen Zelle direct zu beobachten, und die ihm 

 zeigte, dass das Protoplasma immer gerbstofffrei, und der Gerbstoff 

 theils am ganzen Zellsafte gelöst ist, theils in besonderen Behältern 

 auftritt, in Vacuolen im Plasma, die durch Verschmelzung kleiner gerb- 

 stoffführender Safträume gebildet werden. Da diese directe Färbung 

 lebender Zellen nur bei zarten Objecten: Algen, Wurzeln etc. ausführbar 

 ist, nicht aber bei oberirdischen Organen, die, durch Wachsüberzüge, 

 Cuticularschichten u. dergl. geschützt, für diosmotische Versuche sehr 

 wenig geeignete Objecte bilden, so beschränkte Verf. seine Unter- 

 suchungen auf die Wurzeln. 



') Cfr. das Referat m dieser Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 542. 




246 Eeferate und Besprechungen. VI, 2. 



Zur PFEFFER'schen Metliylenblautinction verwendete Verf, ge- 

 wöhnlich eine Cultiirflüssigkeit von 1 Theil Methylenblau auf 500000 

 Theile filtrirten Regenwassers, ferner rief er durch Alkalicarbonate 

 Fällungen in den gerbstoffhaltigen Zellen hervor, entweder durch Zusatz 

 von einem Tropfen einer 1- bis öprocentigen Lösung direct zum mikro- 

 skopischen Präparat oder durch Cultur in ziemlich verdünnten Lösungen 

 (Ammoniumcarbonat 1 : 5000; Natriumcarbonat 1 : 1000). In Zellen, 

 die im Absterb en begriflfen sind, endosmiren eine Reihe von Lösungen, 

 die in das lebende Plasma nicht eindringen, wie Kaliumbichromat, Eisen- 

 sulfat, Ammoniummolybdat-haltige Salmiaklösung (Gakdinek's Reagenz) 

 u. a., die zwar Störungen in der Plasmastructur hervorrufen, aber bei 

 Beobachtung des Ganges der Einwirkung unter dem 

 Mikroskop docli vielfach brauchbare Resultate liefern. Eine Combini- 

 rung von Tinction und Fixirung des Farbstoffes bei Tödtung der 

 Zelle unter gleichzeitiger Erhaltung der Plasmastructur lieferte eine 

 Combination des MoLL'scheu Verfahren : Anstatt einer wässerigen 

 Lösung von Kupferacetat wurde eine alkoholische gewählt (Auflösen 

 von krystallisirtem Kupferacetat in absolutem Alkohol und Filtriren ; 

 im Dunkeln aufzubewahren !), in welche die zerkleinerten Pflanzenstücke 

 einige Tage lang eingelegt wurden, dann ist der Gerbstoff als Kupfer- 

 verbindung fixirt und das Plasma gehärtet. Daraus gefertigte Schnitte 

 werden mit verdünnter wässeriger Eisenacetatlösung behandelt, 

 wobei sich durch Umfärbung die charakteristische Eisenreaction zeigt. 

 Aehnlichen Erfolg (Fixirung und Tinction) erzielt man durch directe 

 Uebertragung der aus der lebenden Pflanze gefertigten , sorgfältig in 

 Wasser ausgewaschenen Schnitte in Chromsäurelösung oder Chrom- 

 osmiumsäure (FLEMMiNG'sche Flüssigkcit), wobei der Gerbstoff braunroth 

 niedergeschlagen wird. Diese beiden letzteren Verfahren liefern zu- 

 gleich Dauerpräparate. Brauchbare Präparate liefert auch vielfach 

 schnelles Eintauchen von Pflanzentheilen in kochende concentrirte Ka- 

 liumbicliromatlösung; schnelleren Aufschluss über die Farbe der Eisen- 

 reaction eines Gerbstoffes erhält man, wenn mau die Schnitte mit con- 

 centrirter Kaliumbichromatlösung behandelt, die so gewählt worden 

 ist, dass Plasmolyse eben eintritt, und erst, nachdem der Niederschlag 

 in einigen Zellen einzutreten beginnt, mit einer isotonischen Eisensulfat- 

 lösung rasch auswäscht. Dieses Verfahren beschleunigt das Eintreten 

 der Eisenreaction erheblich und verhindert das Herausfliessen der gerb- 

 sauren Eisenverbindung gänzlich. 



Durch Plasmolyse wurde den Gerbstoffvacuolen entweder so 

 viel Wasser entzogen, dass sich der ganze Vacuoleninhalt in eine feste 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 247 



Gerbstüffmasse verwandelt, oder es findet eine plasmulytisclie Aus- 

 scheidung- statt, eine Trennung festweichen Gerbstoffs von einer wenig 

 lichtbrechenden, gerbstofffrcieu Flüssigkeit. Ein gleicher festweicher 

 Niederschlag bildet sich bei directer Anwendung von Amraonium- 

 carbonat, doch löst ein Ueberschuss des Fällungsmittels ihn wieder 

 auf; beide färben sich durch Kaliumbichroraat homogen braun. Am- 

 raoniumcarbonat ist ein Gerbstoffreagenz, das seiner grossen 

 Diosniirfähigkeit halber in vielen Fällen sehr werthvoU ist; Ansprüche 

 auf absolute Zuverlässigkeit kann es aber an und für sich keineswegs 

 erheben, weil von demselben wahrscheinlicher Weise auch noch andere 

 Stoffe, saure Phosphate z. B., in der lebenden Pflanzenzelle gefällt 

 werden können. Ebenso wie Ammoncarbonat verhalten sich freies 

 Ammoniak, Natriumcarbouat, Kaliumcarbonat und Chlorammonium. 

 Ka lium dl Chromat ist ein ausgezeichnetes Gerbstoffreagenz, das in 

 den Gerbstoff va eil ölen einen voluminösen, im Ueberschuss des 

 Fällungsmittels unlöslichen , meist grobkörnigen Niederschlag hervor- 

 ruft, der erst nach einiger Zeit die bekannte rothbraune Farbe annimmt 

 und es so gestattet, Gerbstoff in Lösung von Gerbstoffkugeln zu unter- 

 scheiden, da diese sich, wie oben erwähnt, homogen braun färben. — 

 Methylenblau ist Dank der wunderbar starken Tinction, die auch 

 verschwindend kleine Mengen hervorrufen, das all er empfindlichste 

 Gerbstoffreagenz: Zuerst wird ein schwachblauer Vacuolensaft erzeugt, 

 woraus nachher ein blauer Niederschlag von gerbsaurem Methylenblau 

 ausfällt (Gerbstoffkugeln färben sich auch hier homogen blau), der be- 

 deutend farbenstärker ist als das Methylenblau, woraus er entstand. — 

 Soviel über die vom Verf. angewandte Technik und die damit erzielten 

 Reactionen ; zahlreiche interessante Details der werthwollen Arbeit 

 mögen im Original eingesehen werden. L. Klein {Freiburg i. B.). 



Pfeffer, \V., Low und Bokorny's Silberreduction in 

 Pflanzenzellen (Flora 1889, H. 1 p. 46—54). 



Diese scharfe „abweisende Kritik von botanischer Seite, die bisher 

 eigentlich fehlte" beschränkt sich darauf, zu zeigen, dass die Funda- 

 mente, auf welchen Low und Bokoeny bauen, Irrthümer sind. Die 

 genannten Forscher glaubten bekanntlich in der alkalischen Silberlösung 

 ein Reagenz auf Leben gefunden zu haben, indem sie die Thatsache, 

 dass von Pflanzenzellen aus obiger Lösung Silber reducirt werde, mit 

 einem hypothetischen labilen Eiweisskörper, dem activen Albumin, das 

 nach dem Tode der Zelle zerfalle, in Causalzusammenhang brachten. 



In Capillarröhrchen, die mit 1- bis Sprocentiger Tanninlösung ge- 




248 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



füllt und zur Verlangsamung der Diosmose und zur Erzielung einiger- 

 maassen dem Spirogyrafaden entsprechender Verhältnisse am Ende mit 

 einem etwa O'l mm dicken Gelatinepfropf verschlossen sind, kann man 

 nach Pi^EFFER eine ganz ähnliche Reaction erhalten wie in versilberten 

 Pflanzenzellen. Die Ausscheidung wird nicht gelb oder braun wie bei 

 offenen Röhrchen, sondern ist, wenn sie auch nicht gleichmässig aus- 

 fällt und in manchen Parthien der Gelatine rotlibraune Färbung erzielt, 

 doch in manchen Poren der Gelatine in ähnlicher Weise schwarz und 

 feinkörnig wie in versilberten Pflanzenzellen, Auch kann man Spiro- 

 gyrafaden durch Gerbsäure das Reductionsvermögen schnell wieder- 

 geben, das sie mit dem Tode verloren haben. Eine dickfädige Spiro- 

 gyra, die mehrere Stunden hindurch in 0'02procentiger Salzsäure ge 

 legen und das Reductionsvermögen gänzlich verloren hatte, wurde über 

 Nacht in 4procentige Gerbsäure gelegt, am Morgen rasch in Wasser 

 und dann in einer 2procentigen Leimlösung abgeschwenkt und hierauf in 

 die Silberlösung gebracht. Sehr bald begann die Schwingung und nach 

 10 Stunden war in den meisten Zellen mehr Silber abgeschieden als 

 in Spirogyra, die lebend in die Silberlösung gekommen war. Bei der 

 leichten Reducirbarkeit der alkalischen Silberlösung ist wohl kaum daran 

 zu zweifeln, dass auch verschiedene andere bekannte Stoffe und StofT- 

 gemische die Ursache sein können. Die Silberreduction ist also über- 

 haupt nicht als Reaction auf einen bestimmten Körper zu benutzen. 

 Auch die silberreducirenden Körperchen im Zellsaft der Spirogyra- 

 zellen, die durch Ammoniumcarbonat und manche andere Stofi'e abge- 

 schieden werden, und die nach Low und Bokokny durch Polymerisirung 

 des supponirten activen Albumins zur Ausscheidung gelangen soll, be- 

 stehen, wie die oben referirte Arbeit Klercker's gezeigt hat, ganz oder 

 doch wesentlich aus Gerbsäure. L. Klein (Freiburg i. B.). 



(Campbell, D. H.), Clearing and staining of vegetable pre- 

 parations (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 306 5 cfr. 

 Annais of Botany vol. II, 1888, p. 243). 

 Bei Studien über die Entwicklungsgeschichte der Gefässkryptogamen 

 empfiehlt Verf. die schon von Schönland * für botanische Studien ver- 

 wandte Methode der Serienschnitte vermittels des Rocking Microtome. 

 So wurden die Makrosporen von Pilularia, in Paraffin eingebettet, auf 

 diese Weisen in Schnitte zerlegt. Auch die Einbettungsmethode Schön- 

 land's (vgl. I. c.) wurden im ganzen innegehalten , mit dem Unter- 



») Schön r, AND, S., Ein Beitrag zur mikroskopischen Technik (Botan. Cen- 

 tralbl. Bd. XXX, 1887, No. 9 p.283; cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 407). 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 249 



schiede, dass die Sporen erst in Nelkenöl, und dann, statt in Terpentinöl, 

 in Xylol übertragen wurden. Diese Methode erfordert etwas Zeit, giebt 

 aber vortreffliclie Resiütate, weil sie das nachträgliche Eindringen des 

 Paraftins erleichtert. Hatte man Chronisäurcgemische zum Härten ver- 

 wendet, so kamen die Objecte nach einander in absoluten Alkohol, 

 Nelkenöl , gesättigte kalte Lösung von Paraffin in Terpentinöl, ge- 

 schmolzenes Paraffin. Als Tinctionsmittel wurde bisweilen Hämatoxylin 

 angewandt, die besten Resultate aber erhielt man mit Safranin und 

 Gentianaviolett, zumal mit dem letzteren, wenn es sich um Kernfiguren 

 handelte. [Also die Methode, welche von Moll * ausführlich beschrieben 

 ist. Ref.] Behrens. 



Poli, A., Note di microtecnica (Malpighia vol. III, 1889, Aprile, 

 — S.A. 8 pp. 8"). 

 Verf. beschreibt ausser den Darstellungsmethoden einiger für den 

 Botaniker werthvollen Farblösungen mehrere Arten der Einbettung, 

 welche sich für pflanzliche Objecte eignen. Hierbei giebt er eine Modifi- 

 cation der Einbettungsmethode von Pfitzkr^ an. Er benutzt zwei Ge- 

 mische von Seife mit Glycerin, nämlich 



I. II. 



Alkohol (90 "o) 32 CG 32 cc 



Glycerin 32 „ 32 „ 



Seife 64 „ 32 „ 



Das erste Gemisch erreicht natürlich beim Erkalten einen bedeutenderen 

 Härtegrad als das zweite ; letzteres soll sich für besonders zarte Objecte 

 eignen. Der modus procedendi der Einbettung, wenn mit dem Mikrotom 

 geschnitten werden soll, wird genau beschrieben. Behrens. 



E, 3IineraIogisch-Geo7of/isches. 



Referent: Dr. B. Pöhlmanu in Ijeipzig^. 



Dick, A., A new form of microscope (Mineral. Magazine 



vol. Vm [38], 1889, p. 160—163). 



') Mor.i,, J. W., The application of the paraffin-imbedding mcthod in 

 botany (Botan. Gazz. vol. XIII, no. 1 p. 5; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 

 1888, p. 114). 



^) Pfitzkk, E., Ueber eine Einbettungsmethode für entwicklungsgeschicht- 

 liche Untersuchungen (Ber. d. Deutschen Botan. Gescllsch. Bd. V, 1887, p. LXV; 

 cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 113). 



•^) In Vertretung des Herrn Prof. Dr. A. Wichmann, welcher sich aut 

 einer wissenschaftlichen Expedition in Ostindien befindet. — Red, 




250 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Um die optischen Eigenschaften der Mineralien, besonders in Ge- 

 steins-Dünnscliiiffen, feststellen zu können, hat Verf. ein möglichst ein- 

 faches Mikroskop mit folgenden Veränderungen, bezl. Verbesserungen 

 construiren lassen. Die beiden Nicols (Polarisator und Analysator) 

 sind mit einander durch Zahnräder verbunden, der Art, dass sie — in 

 einer bestimmten Stellung zu einander (gekreuzt, parallel oder schief) 

 — gemeinsam um die Achse des Mikroskops drehbar sind. Der Analy- 

 sator ist mit dem Ocular, welches ein Fadenkreuz enthält, fest verbunden 

 und das Ganze mit Theilkreis versehen, sodass eine Drehung genau ab- 

 gelesen werden kann. Ausserdem lässt sich in den unteren Tlieil des 

 Tubus eine Platte horizontal einschieben, welche mit drei Oeffnungen 

 versehen ist; die mittlere derselben ist immer offen, in eine der beiden 

 anderen kann eine Klein'scIic Quarzplatte, in die dritte eine Linse zur 

 besseren Erkennung der Interferenzfiguren und Achsenbilder eingesetzt 

 werden. — Die neue Einrichtung des Instrumentes, insbesondere die 

 Drehbarkeit des Polarisationsapparates hat folgenden Zweck. Seither 

 wurde zur Feststellung der Auslöschungsrichtung eines Minerals oder 

 zur Erkennung des Achsenbildes der Objecttisch mit dem Object ge- 

 dreht, wodurch bei sehr kleinen Kryställchen infolge mangelhafter Cen- 

 tririing — besonders bei Anwendung starker Vergrösserungen — das 

 Object sehr häufig aus dem Gesichtsfeld geschoben wurde; bei dieser 

 neuen Einrichtung dreht man dagegen den Polarisationsapparat, wäh- 

 rend das Object seine Lage nicht zu verändern braucht und sich immer 

 in der Mitte des Gesichtsfeldes befindet. An die ungewohnte Erschei- 

 nung der Bewegung des Fadenkreuzes im Gesichtsfeld könne man sich 

 sehr bald gewöhnen. Dr. IL Pöhhnann [Lcipsuj). 



Haushofer, K., lieber eine Methode zum mikroskopischen 



Nachweis von Tantal und Niob (Sitzber. d. bayr. Acad. 



d. Wiss. München Bd. XIX, 1889, p. 3—8). 



Eine früher vom Verf. angegebene Methode zur mikroskopischen 



Nachweisung von Tantal und Niob * gründet sich auf die Erkennung 



der Krystallformen gewisser Natriumsalze der Tantal- und Niobsäure 



und auf die Unlöslichkeit dieser Verbindungen in Natronlauge oder in 



der concentrirten Lösung von Natriumcarbonat. Die zu untersuchende 



Probe wurde früher bei geringen Mengen von Untersuchungsmaterial 



mit Phosphorsäure am Platindraht zusammengeschmolzen, die Perle in 



wenig Wasser auf dem Objectträger gelöst und durch Zusatz von 



•) Cfr. diese Zeitschr. Bd. I, 1884, p. 466. 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 251 



Natronlauge die erwähnten Natriumsalzc als liexagonale oder prisma- 

 tische Formen abgeschieden. Da sich diese Natriumsalze auch beim 

 Schmelzen von Tantalaten und Niobaten mit Soda oder Natronhydrat 

 bilden , so gelangt man viel sclineller zum Ziel , wenn man die zu prü- 

 fende Substanz mit einer Sodaperlc am Platindralit zusammenschmilzt; 

 behandelt man alsdann das Schmelzproduct auf dem Objectträger mit 

 einem Tropfen Wasser, so wird die Perle bald gelöst unter Zurück- 

 lassuug von farblosen Krystallfragmenten mit oft rhombischen Umrissen. 

 (Zuweilen sind nebenbei auch oktaedrische Skelette einer Natriumplatin- 

 oxydverbindung vorhanden.) Durch Eindampfen der Lösung entstehen 

 bei reichlichem Vorhandensein von Tantalsäure hexagonale Tafeln von 

 Natriumtantalat, beim Ueberwiegen der Niobsäure bildet sich das prisma- 

 tische Natronsalz ; es scheint aber, dass die beiden Säuren durch die 

 Formen ihrer Natronsalze nicht sicher von einander unterschieden wer- 

 den können. — Wird der eingetrockneten Masse Salzsäure zugesetzt, 

 so scheidet sich die Niob- und Tantalsäure als weisse, krümelige Masse 

 ab, welche so fest am Glas haftet, dass sie vom gleichzeitig gebildeten 

 Chlornatrium durch Auswaschen getrennt werden kann. Nach Auflösen 

 dieses Rückstandes in Natronlauge erhält man wiederum bei Verdunsten 

 der Lösung meist sehr schöne Kryställchen des hexagonalen oder des 

 prismatischen Natronsalzes. — Vollständig versagt haben beide Me- 

 thoden, die soeben angegebene und die früher erwähnte, nur bei den 

 Mineralien Euxenit, Dysaualyt und Wöhlerit. 



Eine sehr charakteristische und einfache Keaction auf Tantal- und 

 Niobsäure besteht auch darin , dass man tantal- und niobhaltige Mine- 

 ralien mit concentrirter Schwefelsäure zersetzt und die erhaltene Lösung 

 mit Zinkstaub behandelt, wodurch dieselbe eine lebhaft sapphirblaue 

 Farbe annimmt, welche allmählich in Grün und Violett übergeht. 



Haiishofer, K., Ueber den Lenzinit (Sitzber. d. bayr, Acad. d. 

 Wiss. München Bd. XIX, 1889, p. 13—16). 

 Die Gruppe der pelitischen wasserhaltigen Thonerdesilicate enthält 

 zahlreiche schlecht definirte und mangelhaft untersuchte Mineralspecies, 

 deren Klarlegung und kritische Sichtung fast nur durch die mikro- 

 skopische Untersuchung möglich ist. — Durch seinen Reichthum an 

 organischen Formen fiel dem Verf. besonders der Lenzinit (richtiger 

 Lenzin) von Call in der Eifel auf. Derselbe besteht der Hauptsache 

 nach aus farblosen Täfelchen mit rhombischen Umrissen , welche viel- 

 leicht mit dem Kaolin identisch sind ; daneben finden sich in beträcht- 

 licher Anzahl sehr kleine, farblose, Stäbchen-, uadel- und keulenförmige 




252 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Körper, deren Formen an Mikroorganismen erinnern. Nach Benetzung 

 des Pulvers mit Wasser beginnen diese Körperchen sich zu bewegen 

 und schwimmen im Wasser hin und her. Dieselben wirken bei ge- 

 kreuzten Nicols auf das polarisirte Licht und werden parallel und senk- 

 recht zu ihrer Längsrichtung dunkel. Dass diese Körperchen, welche 

 ohne Zweifel organischen Ursprungs sind, das Analysenresultat wesent- 

 lich beeinflussen und besonders den Glüliverlust, der meistens als Wasser 

 angenommen wird, wesentlich erhöhen, ist leicht ersichtlich : der Lenzinit 

 ist deshalb wohl zum Kaolin zu stellen. — Verf. untersuchte noch andere 

 thonähnliche Substanzen und fand z. B. im Halloysit von Lüttich vor- 

 zugsweise Körperchen , welche an Mikrokokken erinnern. Auch im 

 Steinmark , Cimolit u. a. wurden die zuletzt genannten Gebilde be- 

 obachtet. 



Dass diese thonähnlicheu Producte wirklich Gemenge sind, konnte 

 auch durch Benetzung des trockenen Pulvers mit färbenden Flüssig- 

 keiten, speciell mit Methylgrün, nachgewiesen werden. Die Kryställchen 

 des Kaolins, ebenso Quarz, unzersetzte Feldspathfragmente u. s. w. 

 nehmen keinen Farbstoff auf, während die eigentlich thonige Masse 

 mehr oder minder gefärbt erscheint. 



Hylantl, J. S., lieber die Gesteine des Kilimandscharo 

 und dessen Umgebung (Tscheemak's Mineral, u. Petrogr. 

 Mitth. Bd. X, 1888, p. 203—268; m. 1 Tfl.). 

 Hyland, J. S., On soda-microcline from Kilimandscharo 

 (Geolog. Magazine [3] VI, 1889, p. 160—165). 

 Die untersuchten Gesteine zerfallen petrographisch hauptsächlich 

 in drei Gruppen: in ältere Eruptivgesteine, welche durch mehrere 

 Pegmatite vertreten sind; in Gesteine der Schieferformation, als deren 

 Repräsentanten einige Gneisse und ein Amphibolit vorkommen ; endlich 

 in jüngere Eruptivgesteine, deren sehr zahlreiche Vertreter der Basalt- 

 familie angehören. Eine Anzahl Tuffe und mehrere Sedimentärgesteine 

 sind von untergeordneter Bedeutung. — Da die Pegmatite, die Gneisse 

 und der Amphibolit Gesteine von normaler Zusammensetzung sind, so 

 soll hier nur auf die Basalte und basaltartigen Gesteine etwas näher 

 eingegangen werden. Dieselben gliedern sich in : Basaltobsidian, feld- 

 spathfreie Basalte (Limburgite), Nephelinbasalt, feldspathführende Ba- 

 salte, Tephrite und Basanite (Nephelin- und Leucitbasanite). 



Der Basaltobsidian ist ein pechschwarzes, glänzendes Glas mit 

 vielen Trichiten und Margariten und sehr schöner Mikrofluctuations- 

 Structur; als sehr spärliche Mineralausscheidungen sind Olivin, Apatit, 




VI, 2. Referate und Besprechungen. 253 



Magnetit und Hornblende zu erwähnen. — Die feldspathfreien Basalte 

 oder Limburgite kommen in drei Varietäten vor, je nachdem Olivin, 

 oder Augit und Hornblende, oder Augit nebst etwas Glimmer als vor- 

 herrschende Gemengtheile auftreten. Im übrigen sind diese Gesteine, 

 ebenso wie der Nephelinbasalt , von normaler Beschaffenheit. — Auch 

 bei den feldspathführenden Basalten werden drei Varietäten unter- 

 schieden : hornblendeführende Basalte, feldspatharme und feldspathreiche 

 Basalte. Den Hornblendebasalten verleilien grössere Amphiboikrystalle 

 einen porpliyrischen Habitus. Alle Durchschnitte dieses Minerals zeigen 

 abgerundete, corrodirte Formen und sind in Folge der kaustischen Ein- 

 wirkung des Magmas von einem dunklen Kranze umgeben. Zuweilen 

 ist die Hornblende vollständig in ein dunkel gefärbtes Aggregat von 

 keulenförmigen Körperchen verwandelt ; letztere pflegen nicht wirr durch 

 einander zu liegen, sondern sind zu parallelen Reihen angeordnet, welche 

 sich meist unter Winkeln von 60" kreuzen: diese Producte sind als neu- 

 gebildete Hornblende aufzufassen. — Interessante Gesteine sind die am 

 Kilimandscharo auftretenden Basanite, und zwar sind sowohl Nephelin- 

 als Leucitbasanite vertreten. Die Nephelinbasanite sind dadurch aus- 

 gezeichnet, dass sie grosse porphyrische Feldspathkrystalle (nach Art 

 der Einsprengunge im norwegischen Rhombenporphyr) enthalten, welche 

 in Folge eingehender Untersuchung als Natroumikroklin bestimmt wur- 

 den, und mit denen sich die zweite oben citirte Abhandlung allein be- 

 fasst. Die mikroskopische Untersuchung dieser nach dem Carlsbader 

 Gesetz mitunter verzwillingten Krystalle lässt in Schliffen parallel der 

 Basis einen Aufbau aus sehr feinen Zwillingslamellen und eine Aus- 

 löschungsschiefe von ungefähr 1 bis 2", selten aber eine mikroklinartige 

 Gitterstructur erkennen. Letztere Eigenthümlichkeit ist sehr schön in 

 Schliffen senkrecht zu P und M wahrzunehmen. An Einschlüssen sind 

 diese grossen Feldspathe sehr reich : Olivin, Augit, Apatit, Grundmasse- 

 partikel und Glaseinschlüsse lassen sich in ihnen häufig nachweisen. — 

 Auch der am Kilimandscharo vorkommende Leucitbasanit enthält diesen 

 Natronmikroklin als Bestandtheil. Letzteres Gestein wird noch dadurch 

 interessant, dass durch dasselbe das Vorkommen von Leucit in Africa 

 festgestellt worden ist. 



Traube, H., Ueber ein Vorkommen von Eklogit bei Fran- 

 kenstein in Schlesien (Neues Jahrb. f. Mineral. 1889, 

 Bd. I, p. 195—200). 

 In dem südwestlichen Ausläufer der Baumgarten Grochauer Berg- 

 gruppe , den Hartekämmen , tritt neben granalhaltigera Gabbro auch 




254 Referate und Besprechungen. VI, 2. 



Eklogit auf. Letzteres Gestein, welclies sowohl grobkörnige als auch 

 feinkörnige Varietäten bildet, besteht hauptsächlich aus einem augitischen 

 Mineral (Omphacit) und Granat, zu welchen sich noch Zoisit und 

 Smaragdit gesellen. Zirkon und Cyanit fehlen. — Der grasgrüne Om- 

 phacit zeigt eine sehr deutliche Absonderung nach dem Orthopinakoid 

 (oo P Go), weshalb er als diallagähnlicher Omphacit bezeichnet wird; in 

 ihm finden sich eingewachsen die Körnchen und Säulchen des Smarag- 

 dits. Der Granat besitzt nie Krystallformen ; seine unregelmässig rund- 

 lichen Parthien sind mit den wasserhellen Säulchen des Zoisits eng 

 verwachsen. Verf. glaubt, dass hier eine Umwandlung von Granat in 

 Zoisit nicht unmöglich sei. 



Derby, 0. A., On the occurrence of monazite as an acces- 

 sory Clement in rocks (Amer. Journ. of Sei. vol. XXXVII, 

 1889, p. 109—113). 

 In verschiedenen See- und Flusssanden Brasiliens wurden zahl- 

 reiche gelbe Körnchen beobachtet, welche grosse Aehnlichkeit mit Zinn- 

 stein besassen ; die chemische Analyse ergab jedoch, dass das betreffende 

 Mineral Monazit war. Da das am häufigsten dort vorkommende Gestein 

 Gneiss ist, so lag die Vermuthung nahe, dass dieser der Träger des 

 Monazits sei. Zahlreiche Gneisse von den verschiedensten Localitäten, 

 ebenso Granite und Syenite, wurden in der Weise untersucht, dass das 

 Gesteinspulver oder auch das noch auf ursprünglicher Lagerstätte be- 

 findliche Verwitterungsproduct dieser Gesteine nach Art des goldhaltigen 

 Sandes gewaschen wurde. Die bei diesem Verfahren vermöge ihrer 

 Schwere zurückbleibenden Mineralien waren hauptsächlich Zirkon, Titan- 

 eisen und gelbliche Körnchen von Monazit. Die Bestimmung des 

 letzteren Minerals geschah mittels des specifischen Gewichts (dasselbe 

 ist ungefähr =- 5), durch den mikroskopischen Nachweis von Phosphor- 

 säure und Cer und durch das Auftreten der Didym-Linie im Spectroskop. 

 — Als Diabas, Quarzdiorit, Glimmerdiorit und Minette, wie angegeben, 

 auf Monazit untersucht wurden, war keine Spur von diesem Mineral zu 

 entdecken. 




VI, 2, Nene Literatur. 255 



Neue Literatur. 



1. Lehr- und Handbücher. 



Bizzozero, G., Manuale di microscopia clinica, con aggiunte risguardanti gli 

 esami chimici piii utili al pratico e l'uso del microscopio neUa medicina 

 legale. 3* ed. Milano (Vallardi) 1888. 354 pp. 8». con figg. e 7 tavv. 



Lire 13. 



Colman, W. S., Section cutting and staining. A practical guide to the pre- 

 paration of normal and morbid histological specimens. London (Lewiss) 

 1888. 107 pp. 8» w. 6 figs. 



Davis, G. E., Practical raicroscopy. New ed. London 1889. 436 pp. 8'\ w. 

 310 figs. a. 1 plte. 



Gariel, C. M.. Etudes d'optique geometriques, dioptres, systemes centres, len- 

 tilles, Instruments d'optique. Paris (Nony et Co.) 1889. 240 pp. 8». av. figg. 



Israel, O., Prakticum der pathologischen Histologie. Leitfaden für Studirende 

 und Aerzte. Berlin (ffirschwald) 1889. 390 pp. 8". m. 133 Figg. u. 1 Ttl. 



M. 10. 



Kultschitzky, N., Osnowy praktitscheskoi gistologii. Tschastj 1. Utschenie o 

 mikroskope i sposobach mikroskopitscheskago isledowanija [Grundzüge der 

 praktischen Histologie. Theil I. Lehre vom Mikroskop und Verfahren der 

 mikroskopischen Untersuchung]. Charkow (Poluectott) 1889. 117 pp. gr. 8". 

 m. 24 Figg. [Russisch.] 1 R. 25 Kop. 



Lawdowski, M. D., und OwsjannikoAV, F. W., Grundzüge zum Studium 

 der mikroskopischen Anatomie des Menschen und der Thiere. U. Theil. 

 St. Petersburg 1888. 8'\ [Russisch.] 



Lehmann, O., Molecularphysik mit besonderer Berücksichtigung mikroskopischer 

 Untersuchungen und Anleitung zu solchen, sowie einem Anhang über mi- 

 kroskopische Analyse. Bd. H. Leipzig (Engelmann) 1889. 697 pp. 8". 

 m. 249 Figg. u. 5 Tfln. 



2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. 



a. Neue Mikroskope. 



ßick, A,, A new form of microscope (Mineral. Magazine vol. VHL 38, 1889, 

 p.l60; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 249> 




256 Neue Literatur. VI, 2. 



(van Dyok, F. C), Binocular dissecting microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt.2 p.275; cfr. Quees's Microsc. Bullet, vol. V, 1888, p.25). 

 Kayser, Einige an einem NoBEEx'schan Mikroskope vorgenommene Aende- 



rungen (Sehr, der Naturforsch. Gesellsch. Danzig. N. F. Bd. VII, H. 2, 



1889. — S.A. 8"). 

 klein, L., Ueber das von Dr. L. Klein construirte Excursionsmikroskop 



(Tagebl. d. 61. Vers. Deutscher Naturf. u. Aerzte zu Köln, 1889, p. 41; 



cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 196). 

 Piersol, G. A., Continental microscopes (Qceex's Microsc. Bull. vol. V. 1888. 



p. 23). 

 Ahrens' giant microscope (Journ R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 273). 

 Crouch's petrological microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 p. 1 p. 113). 

 CzAPSKi's ear-(tymi)anum-)microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 112; 



cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 325). 

 Duo DE Chaulnes' microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 118). 

 Fasoldt's patent microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 109). 

 Hughes' patent oxyhydrogen microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 



p. 115). 

 Leitz large dissecting microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 275), 

 Pfeffee's botanical microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 272). 

 Reichert's petrological microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 113). 

 Swift's mineral microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 274). 



b. Objectiv. 



Ewell, M. D., American pbjectives and Dr. Zeiss apochromatic objectives (The 



Microscope vol. IX, 1889, p. 30). 

 Kayser, Ueber Apertometer (Sehr. d. Naturforsch. Gesellsch. Danzig. N. F. 



Bd. VII, H. 2, 1889. — SA. 8'^). 

 Penny, R. G., Microscope objectives. Angular aperture (Engl. Mechan. 



vol. XL VIII, 1888, p. 316). 

 Monobromide of naphthaline as an Immersion medium (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt. 1 p. 119). 



c. Stativ. 



Adjustable safety-stage (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 121). 

 Falter's rotating object-holder (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 276). 

 Finder (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 121 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 



1888, p. 39). 

 Hughes' improved microscopic attachment. Cheap form (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt. 1 p. 116). 




VI, 2. Neue Literatur. 257 



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D., Eine neue Mikroskopirlampe (Humboldt Bd. VIII, 1889, H. 3 p. 128). 

 Hepwortli. T. C. The book of the lantern, being a practical guide to the 



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a. 1 plte. 

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1889, no. 2—7 p. 24). 

 Wolford. W. D.. and Sturmey, H., The „Indispensable Handbook" to the 



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 Adjustable bemispherical illuminator (Journ. R. Microsc. Soc. 1888 pt. 1 p. 126). 

 Die neue INIikroskopirlampe von Kochs-Woi.z (Botan. Centralbl. Bd. XXXVII, 



1889, No.2 p.45; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 478). 

 Hughes' special combination scientist optical lantern (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt. 1 p. 117). 

 Koch and Max Wulz's lamp (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 126; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 478). 

 Powell and Lealand's apochromatic condenser (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 



pt. 1 p. 125). 



e. Mikrometer. 



Royston -Pigott, G. AV., The anti - diffraction micrometer (Engl. Mechan. 



vol. XLYIII, 1889, p. 889). 

 AVard, R. H., Note sur les niicrometres-oculaires (Journ. de Microgr. t. XIII, 



1889, no. 7 p. 209). 



f. Si)ectralapi)arate, 



(Ahrens, C. D.), Modification of Delezenne's polarizer (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1889 pt. 2 p.276; cfr. Nature vol. XXXIX, 1889, p.358). 

 Exgelji.wn's microspectronieter (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 i)t. 1 p. 122; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 289). 



ff. Camera lucida. 



Thoma's camera lucida (Amor. Naturalist vol. XXIII, 1889, no. 1 p. 81 ; Journ. 

 R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 119; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888. p. 297). 



li. Varia. 



(Berger, E.), Method for determining the true shape of microscopic objects 

 (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 158; cfr. Comptes rend. liebdom. de 

 la Soc. de Biol. t. V, 1888, p. 215). 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 2. 17 




258 Neue Literatur. VI, 2. 



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 Detmers , H. J. , Microscopes d'Amorique et d'Europe (Journ. de Microgr. 



t. XIII, 1889, no. 8 p. 238). 

 Fell, G. E., Report of Committee on micrometrj' (Proceed. of the Amer. Soc. 



of Microscopists vol. X, 1888, p. 163). 

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(Atti della R. Accad. dei Lincei vol. IV, fasc. 11 — 13 p. 655). 

 Hasselberg, E., e Tacchini, P., Sur une methode ä determiner avec grande 



exactitude les distances locales d'un Systeme optique pour une raie quel- 



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3. Mikrophotographie. 



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Beck, C. , The construction of Photographie lenses (Journ. Soc. of Arts 

 vol. XXXVII, 1889, p. 180). 



Capraiiica, St., Sur quelques procedes de microphotographie (Journ. de Mi- 

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 dieser Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 1). 



Detmers, H. J., Photography with high-powers by lamp-light (Proceed. Amer. 

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VI, 2. Keue Literatur. 259 



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Soc. 1889 pt. 1 p. 133; cfr. diese Zeitschi-. Bd. V, 1888, p. 335). 

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 (Zettuow, E.), Chromo-copper light-filter (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 



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 Kibbler's photomicrographic camera (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 127). 

 M.\kktanxer's instantaneous Photographie apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt. 1 p. 129). 

 Mäwscn and Swax's photomicrographic apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 



pt. 1 p. 128). 

 Perken and R.a.y.mknt's photomicrographic apparatus (Engl. Mechan. vol. XLVIII, 



1889, p. 369). 

 Robinson's photomicrographic cameras (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 128). 

 Swift's photomicrographic apparatus (Sei. News vol. II, 1888, j). 379). 

 Zeiss' large lAotomicrographic apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 



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4. Mikroskopisches Präparat. 



a. Apparate zum Präpariren. 



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 (Lyon, H. X.), Improved from of the Wright coUecting bettle (Journ. R. 



Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 295; cfr. Queen's Microsc. ßiül. vol. V, 1888, 



p. 33). 

 Miquel, F., Sur un nouveau thermo-regulateur (Ann. de Microgr. t. II no. 8 



p. 119). 



17* 




260 Neue Literatur. VI, 2. 



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Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 331). 

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diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 329). 

 Garbini's small steam-generator for microscopical technique (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1889 pt. 1 p. 155; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 168). 

 Lettz's „Support" microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 304). 

 Minot's automatic microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 143; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 474). 

 Taylor's combination microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 2 p. 304; 



cfr. The Microscope vol. IX, 1880, p. 4). 



b. Präi)arationsraetliodeii. 



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(Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 1 p. 144; cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 



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(Ciinningham , R. M.), Preparation of type-plates and arranged groups of 



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1889, p. 329). 

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 de Neufchätel t. XV p. 198). 



(Freeborn, G. (.'.), Carminic acid stain (Journ. R. IVIicrosc. Soc. 1889 pt. 2 

 p, 305; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. IX, 1888, p. 231). 



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 no. 3 p. 94; cfr. Comptes Rend. de TAcad. des Sc. de Paris t. CVIII, 

 1889, no. 1—4 p. 178). 



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Martin, Ein neuer Farbstoff für die mikroskopische Technik (Deutsche Zeit- 

 schr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XIV, H. 4—6 p. 420; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 193). 



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 cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 305). 



Ramön y Cajal, S., Novedades tecnicas. I. Proceder de Pal para el tefiido 

 de las fibras nerviosas medulares. IL Coloracion de los centros nerviosos 

 por la zafranina, segun Adamkiewicz y Nikiforow. III. Coloracion negra 

 de los fibras elästicas segun Martinotti y Ferria. IV. Conservacion de 

 las preparaciones de micröbios por desecacion. [Technische Neuigkeiten. 

 I. PAL'sches Verfahren zum Färben der MeduUarnervenfasern. II. Färbung 

 der nervösen Centren mit Safranin, nach A. und N. III. Schwarze Färbung 




262 Neue Literatur. VI, 2. 



der elastischen Fasern nach M. und F. IV. Conservirung der Präparate 

 von Mikrobien durch Austrocknung] (Revista trimestral de Hist. Norm, y 

 Fatol, no. 3, 4, 1889, p. 119). 

 (Zschokke, E.), New stains for microscopical purposes (Journ. R. Microsc. 

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5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



a. Niedei-e Thiere. 



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1888, no. 10 p. 230). 

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 III. Die directe Kerntheilung in den Malpighischen Gefässen der Insecten 

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Wendriner, 31., Zur mikroskopischen Untersuchung des Harns auf organisirte 

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Whelpley, H. M., Microscopy of the united states pharmacopoeia (The Micro- 

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Zipperer, P., Zur Mikrochemie des Thees und Cacaos (Ber. üb. die 7. Vers, 

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 burg 1889. — S.A. 6 pp. 8«). 



Practical utility of the microscope to textile workers (Journ. R. Microsc. Soc. 

 1889 pt. 2 p. 309). 




Band VI. Heft 3. 



Die Mikropliotograpliie 



auf der photogTapliisclien Jubiläums- Ausstellung' 



zu Berlin im Jalire 1889. 



Von 



Dr. R. Neiiliauss 



in Berlin. 



Die zur Feier des fünfzigsten Geburtstages der Photographie in 

 Berlin veranstaltete photographische Jubiläiims-Ausstellung enthält eine 

 bemerkeuswerthe, wenn auch nicht sehr umfangreiche Abtheiluug für 

 die Mikrophotographie. Allerdings sind einige der ausgestellten Mikro- 

 photogramme nur dadurch bemerkenswerth, dass sie den Weg in die 

 prachtvollen Ausstellungsräume der königlichen Kriegsacademie über- 

 haupt fiuden konnten. Hoffentlich trägt diese Ausstellung dazu bei, dass 

 die Stümper auf dem Gebiete der Mikrophotographie endlich einsehen 

 lernen, dass die mikrophotographische Technik seit dreissig Jahren 

 Fortschritte machte und dass heute nicht mehr auf der Höhe der Zeit 

 steht, was vor einem Vierteljahrhundert in der Gelehrtenwelt vielleicht 

 Hoffnungen erwecken konnte. 



Den ersten Rang unter den ausgestellten Photogrammen nimmt ein 

 die vortreffliche Sammlung des Hygienischen Instituts zu Berlin (Ge- 

 heimrath Koch und Stabsarzt Dr. Pfeü'fek). Dem Institut stehen die 

 besten Hilfsmittel zur Verfügung: der grosse Apparat von Zeiss, Apo- 

 chromate und Projectious-Oculare derselben Firma, Heliostat, ortho- 

 chromatische Platten, die vorzüglichsten Präparate und was sonst noch 

 zum Gelingen dieser so schwierigen und zeitraubenden Arbeiten nöthig 

 ist. Das hier Geleistete bezeichnet die Grenze unseres gegenwärtigen 

 Könnens. Es wird diese Grenze in Zukunft nur dann überschritten wer- 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3. lÖ 




274 Neuhauss: Mikrophotographie a. d. photogr. Ausstellung 1889. VI, 3. 



den, wenn es gelingen sollte, den optischen Apparat noch wesentlich zu 

 verbessern. Von den durch Dr. Pfeiffer hergestellten Lichtbildern 

 wurden bereits mehrere in dem soeben erscheinenden „Atlas der Bac- 

 terienkunde von Fraenkel und Pfeiffer" veröffentlicht. Andere 

 werden in den künftigen Lieferungen dieses Werkes Aufnahme finden. 



Es sei hier besonders hingewiesen auf die Photogramrae geissel- 

 tragender Mikroorganismen. Bekanntlich gelang es zuerst Geheimrath 

 Koch, die überaus zarten Geisseifäden zu photographiren ^ Doch 

 konnte man bisher bei einer Reihe beweglicher Bacterien die zweifellos 

 vorhandenen Geissein nicht auffinden, da sich die Färbungsmethoden 

 als unvollkommen erwiesen. In allerneuster Zeit glückte es nun Pro- 

 fessor LöFFLER in Greifswald, auch bei den kleinsten Bacterien die 

 Geissein in sehr vollkommener Weise zu färben ^. In den hier aus- 

 gestellten Photogrammen sieht man aufs Deutlichste die Geissein an 

 den Commabacillen der asiatischen Cholera, an verschiedenen Spirillen- 

 formen und mehreren anderen Mikroorganismen. Spirillum undula zeigt 

 auf jeder Seite ein ganzes Büschel Wimperhaare, Die Commabacillen 

 haben dagegen nur an einem Ende des Stäbchens eine Geissei; es steht 

 dies im Widerspruch mit der bisher verbreiteten Anschauung, dass die 

 Bacterien stets auf beiden Enden Bewegungsorgane tragen. 



Ausser den Bacterien-Photogrammen zeigt Dr. Pfeiffer noch eine 

 Reihe von Diatomeen-Aufnahmen, unter denen diejenigen von Amphi- 

 pleura pellucida die bemerkenswerthesten sind. 



Neben diesen in neuester Zeit gefertigten Aufnahmen stellt das 

 hygienische Institut eine Reihe älterer Mikrophotogramme aus, welche 

 die Entwicklung der Mikrophotographie veranschaulichen. Ein statt- 

 licher Band ist fernerhin angefüllt mit den von Geheimrath Koch in 

 früherer Zeit hergestellten Bildern, welche tlieils in den „Beiträgen zur 

 Biologie der Pflanzen", theils in den „Mittheilungen aus dem Reichs- 

 Gesundheits-Amt" bereits der Oeff'entlichkeit übergeben wurden. End- 

 lich finden wir hier die alten und ältesten Lehrbücher der Mikrophoto- 

 graphie und einige andere, diesen Gegenstand behandelnde Arbeiten. 



Die Lichtdruckanstalt von Kühl u. Co. in Frankfurt a. M. ist durch 

 eine Reihe von Mikrophotogrammen vertreten, die theils in der Anstalt, 

 theils von Dr. R. Zeiss in Jena aufgenommen wurden. Letztere sind 

 bekannt aus dem vortrefflichen „Special-Katalog über Apparate für 



') Cfr. Coiin's Beiträge zur Biologie der Pflanzen, Bd. II, Heft 3; und: 

 Mittheil, ans dem Reichs-Gesundheits-Amt, Bd. I. 



2) Centralbl. für Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI., 1889, No. 8, 9. 




VI, 3. Neiihauss: Mikrophotographie a. d. photogr. Ausstellung 1889. 275 



Mikrophotographie" von Zeiss '. Es wird uns hier Gelegenheit geboten, 

 die gewölinlichen Copien auf Albumin-Papier mit den unter der Presse 

 hergestellten Lichtdrucken zu vergleichen. Soll die Mikrophotographie 

 bald die so wiiuschenswerthe weitere Verbreitung finden, so muss für 

 einen Ersatz der theuern und für starke Auflagen zu viel Zeit erfordern- 

 den Silber-Copien gesorgt werden. Die Lichtdrucke von Kühl u. Co. 

 genügen nun den höchsten Ansprüchen, welche man an Lichtbilder 

 stellen kann; sie geben die Feinheiten des Negativs in grösstmöglicher 

 Schärfe wieder und sind den Albumin-Copien, sobald es sich um Drucke 

 nach flauen Negativen handelt, durch ihre grössere Kraft sogar über- 

 legen. 



Dr. Otto N. Witt stellt Photogramme westindischer Diatomaceen 

 aus, die von Alfeedo Truan y Luakd in Gijon (Asturieu) in 550facher 

 Vergrösserung aufgenommen wurden. Das beigelegte Werk : „Die Dia- 

 tomaceen der Polycistinenkreide von Jeremie (Hayti) von A. Tkuax 

 und Otto Witt" '^ enthält die gleichen Tafeln, auf zwei Drittel der 

 Originalgrösse durch Lichtdruck verkleinert. 



Schültz-Henke zeigt uns zwei nach demselben Präparate mit ge- 

 wöhnlicher Trockenplatte und mit farbenempfindlicher Eosinsilberplatte 

 (Perutz) aufgenommene Bilder eines Rückenmark-Querschnittes (Vergr. 

 30 lin.). Die Aufnahme mit der Eosinsilberplatte enthält mehr Einzel- 

 heiten. Obgleich nun keineswegs in Abrede gestellt werden soll, dass 

 für manche Zwecke des Mikrophotographen die farbenempfindliche Platte 

 der gewöhnlichen Trockenplatte überlegen ist, so beweist doch der hier 

 vorgeführte Vergleich recht wenig, da sich bei einem so leicht darzu- 

 stellenden Object auch mit der gewöhnlichen Trockenplatte sehr viel 

 mehr erreichen lässt als hier erreicht wurde. 



Dr. R. Nelthauss vereinigt in einem Album Mikrophotogramme von 

 Diatomeen (Amphipleura pellucida, Nitzschia obtusa), Bacterien und 

 liistologischen Präparaten. Letztere (vier verschiedene Aufnahmen des 

 CoRTi'schen Organs) wurden gefertigt nach den ausgezeichneten Prä- 

 paraten von Dr. Katz in Berlin. Unter den Bacterien finden wir zwei 

 Bilder, auf denen die Mikroorganismen mit feinsten Geisseifäden ver- 

 seilen sind. Alle diese Aufnahmen wurden ohne besonderen mikrophoto- 

 graphischen Apparat mit der Turisten - Camera hergestellt, nachdem 

 letztere zu diesem Zweck in geeigneter Weise mit dem Mikroskop in 

 Verbindung gebracht war. 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 218. 

 2) Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1880, p. 273. 



18* 




276 Neuhauss: Mikrophotographie a. d. photogr. Ausstellung 1889. VI, 3. 



Die Belgische Gesellschaft für Photographie zu Brüs- 

 sel ist auf der Ausstellung in bescheidenster Weise mit einem einzigen 

 Bilde von Pleurosigma angulatum vertreten, 



Dr. Paul Jeserich (Berlin) zeigt neben einigen schwachen 

 Vergrössernngen von Menschenhaaren und von verschiedenen pflanz- 

 lichen Gebilden einige starke Vergrösserungeu von Pleurosigma angu- 

 latum und Surirella gemma, unter denen besonders die letzteren viel zu 

 wünschen übrig lassen. Mehrere beigefügte Bacterieuaufnahmen sind 

 unscharf. 



Von E. Vogel finden wir in der Abtheilung der königl. technischen 

 Hochschule zu Charlottenburg einige Mikrophotogramme auf Glas uud 

 Papier, unter anderen Bilder von SchliMächen des Roheisens in 22facher 

 Vergrösserung. 



Max Hauek, Apotheker in Oberhausen bei Augsburg, giebt eine 

 Reihe von Probe-Photogrammen aus seinem pflanzen-anatomischen Atlas 

 zum Unterricht in der Pharmakognosie, Die Bilder sind in sehr grossem 

 Format hergestellt, doch handelt es sich hier wohlgemerkt nicht um 

 starke Objectivvergrösserung, Die Aufnahmen geschahen mit verhältniss- 

 mässig schwachen Objectiven und die Grösse wurde erzielt durch eine 

 lange Camera, oder durch nachträgliche Vergrösserung der Negative, 

 Sollen derartige Bilder deu Wettbewerb mit guten, für den Unterricht 

 völlig ausreichenden Zeichnungen aushalten, so müsste vor allen Dingen 

 ihre Schärfe und Deutliclikeit eine grössere sein. Auf den Photogrammen 

 machen sich Diffractionslinien, welche alle möglichen, in Natur nicht 

 vorhandenen Zeichnungen vortäuschen, in unangenehmster Weise be- 

 merkbar. Dieselben entstehen durch zu geringe Oeftuung des beleuch- 

 tenden Strahlenkegels. Auch scheint man zu schräg einfallendes Licht 

 verwendet zu haben. Die im Katalog angekündigten Bacterienphoto- 

 graphien desselben Autors waren in der Ausstellung nicht aufzufinden. 



Otto Wigand in Zeitz bringt einige Photogramme von Favuspilz 

 und ausserdem eine Mappe mit Tafeln einzelner Pflanzenkrankheiten. 

 Die erkrankten Pflanzen sind zuerst makroskopisch dargestellt; da- 

 neben befinden sich Mikrophotogramme der Krankheitserreger. Ein 

 derartiges Werk wäre gewiss höchst interessant und lehrreich, wären 

 nur die Bilder nicht so ausserordentlich stark retouchirt, dass sie dadurch 

 jeglichen Werth verlieren. Einzelne Aufnahmen scheinen überhaupt 

 nach Zeichnungen photographirt zu sein ; jedenfalls ist die Retouche so 

 überwiegend, dass vom Originalphotogramm nur noch Atome sichtbar 

 bleiben. Hoffentlich findet diese Methode der Herstellung von Mikro- 

 photogrammen keine Nachahmung. 




VI, 3. Schilberszky: Schnellverschluss mikroskopischer Präparate. 277 



Von raikropliotographiscben Apparaten bringt die Ausstellung nur 

 den Apparat von Schmidt u. IIänsch mit Zirkonliclit für opake und 

 durchsichtige Gegenstände, Derselbe ist in Bd. V dieser Zeitschrift 

 p. 225 beschrieben. 



[Eingegangen am 12. September 1889.] 



Schnellverscliluss mikroskopisclier Präparate, 



welche olme ITebertrag^eu , in der iirsprüng'licheii 



Beobaclitiiiig'sflüssio'keit, sofort eingeschlossen 



werden können. 



Von 



Karl Schilberszky jr., 



Assistent am Botanischen Institut der Universität Budapest. 



In den folgenden Zeilen beabsichtige ich einige Kunstgriffe zu ver- 

 öffentlichen, welche in der mikroskopischen Technik bei Herstellung von 

 mikroskopischen Dancrpräparaten sich als geeignet erwiesen. Obzwar 

 ich nicht daran zweifle, dass die zu beschreibende Methode oder doch 

 wenigstens ein ähnliches Verfahren schon bei manchem Mikroskopiker 

 Anwendung findet und demzufolge für die Betreffenden in diesen Zeilen 

 wenig Neues enthalten sein dürfte, glaube ich doch, durch die Publica- 

 tion dieser, durch eigene Erfahrungen als zweckmässig und brauchbar 

 sich erweisenden Präparir- respective Verschluss-Methode der grösseren 

 Mehrzahl von Mikroskopikern, besonders aber den weniger Bewanderten 

 einen kleinen Dienst zu leisten, umsomehr, da ich in der mir zu Gebote 

 stehenden, ziemlich umfangreichen Literatur nirgends eine Erwähnung 

 oder irgend eine Andeutung derselben gefunden habe. Es ist schliesslich 

 der zu beschreibende, wie alle anderen technischen Handgriffe eine 

 Sache , die durch längere Versuche früher oder später von den meisten 

 Mikroskopikern erkannt und für praktisch , brauchbar befunden werden 

 kann 5 um jedoch dem unvermeidlichen Lehrgelde und dem Zeitverluste 

 — Sachen, denen Jeder ausgesetzt ist — auszuweichen, wird es hoffent- 

 lich manchem Fachgenossen willkommen sein, ein bisher unbeschriebene^ 

 Verfahren veröffentlicht zu sehen. 




278 Schilberszky: Schnellverschluss mikroskoi^ischer Präparate. VI, 3. 



Bei mikroskopischen Untersiichimgen niederer, einzelliger oder 

 Colonien-bildender Organismen pflanzlicher oder thierischer Abstammung 

 ist es zweifellos einem jeden Forscher begegnet, dass der Verschluss 

 solcher Objecte, respective das Herstellen von Dauerpräparaten in ge- 

 wissen Fällen sehr oft erschwert oder, wenn das Material nur äusserst 

 spärlich vorhanden, fast unmöglich wird, aus welchem Grunde öfters in 

 mancher Beziehung werthvoUe oder seltener anzutreffende Objecte dem 

 Verlust alsbald anheimfallen und in Folge dessen einer späteren Controlle 

 entzogen werden. 



Gelegentlich meiner Untersuchungen von Algen und besonders von 

 niederen Pilzcolonien begegnete es mir sehr oft, im untersuchten Wasser- 

 tropfen manche seltenere Formen oder aber bestimmte instructive Ent- 

 wicklungsstadien erkannt zu haben , von welchen Dauerpräparate an- 

 zufertigen mir sehr wünschenswerth erschien. — Doch hoffnungslos und 

 rathlos stand ich anfangs diesem Wunsche gegenüber, es erschien mir 

 fast unmöglich, diese sehr kleinen, zartgebauten, einzelligen oder aus 

 sonst welchen Gründen zum Uebertragen auf einen zweiten Objectträger 

 ungeeigneten Objecte (keimende Filz-Sporen, einzellige Algen , Myxo- 

 und Schizomyceten etc.) zweckentsprechend zu transportiren. Das Ueber- 

 tragen derselben aus dem als Uutersuchungsflüssigkeit dienenden Wasser- 

 tropfen auf einen mit Lackleisten versehenen Objectträger, respective 

 in den auf letzterem befindlichen Glycerin- oder Chlorcalciumtropfen, 

 oder aber in eine beliebige andere Verschlussflüssigkeit war trotz der 

 grössten Sorgfalt und Mühe nicht auszuführen. Dies gelang nur dann, 

 wenn die Objecte, wie z. B. die in verschiedenen Keimungsstadien be- 

 griffenen Vaucheria-Schwärmerzellen, in grosser Menge vorhanden waren, 

 in welchem Falle der zweckentsprechend angewandte Pinsel gute Dienste 

 leistete. 



Wenn es sich jedoch z. B. darum handeln würde, eine spärlich 

 vorhandene, und noch dazu zwischen fremdartigen und ebenfalls ein- 

 zelligen Algeuformen hie und da zerstreut vorkommende gewisse Art, 

 oder aber ein bestimmtes Entwicklungsstadium derselben als Dauer- 

 präparat anzufertigen, so kann dieses Verfahren mittels Pinsels nur mit 

 grösster Unsicherheit des Erfolges angewendet werden. Es ist nämlich 

 nicht wenig Sorge dafür zu tragen, dass die im Präparate (im Wasser- 

 tropfen auf dem Objectträger) spärlich, manchmal sogar ganz vereinzelt 

 vorhandenen Organismen richtig (oder überhaupt) übertragen und er- 

 halten werden können oder, falls es sich unter vielen anderen im Prä- 

 parate befindlichen Objecten, z. B. um den Verschluss einer bestimmten, 

 specifisch erkannten keimenden Teleutospore handeln würde, dass die- 




VI, 3. Schilberszky: Schiiellverschluss mikroskopischer Präparate. 279 



selbe nach dem gewagten Uebertragen in allen ihren Theilen unbe- 

 schädigt und in ihrer (in der Beobachtungsflüssigkeit innegehabten) 

 zweckmässigen Lage verbleibt. Es Hessen sich aus meinen eigenen Er- 

 fahrungen zahlreichere diesbezügliche specielle Fälle als die vorher er- 

 wähnten angeben , wo winzige Präparate oder solche von äusserst 

 zarter Structur, wieder andere, bei welchen sehr oft die gegenseitige 

 Lage der Gewebeelemeute , z. B. günstige Lage des Zellkerns oder 

 sonstiger Inhaltskörper im Zelllumen in Betracht kommen, durch das 

 Uebertragen von einem Objectträger auf den anderen litten oder gar 

 ganz werthlos, unbrauchbar wurden. Ich gedenke daher, in diesen 

 Zeilen meine diesbezüglichen Erfahrungen bekannt zu machen, durcli 

 welche diesen Unbequemlichkeiten wenigstens für gewisse Fälle abge- 

 holfen wird. Das Verfahren, welches ich befolge, ist ein zweifaches, 

 über dessen Zweckmässigkeit ich nach meinen — zwar nicht zahl- 

 reichen — bisherigen Erfahrungen ein befriedigendes Urtheil abgeben 

 kann, und ich glaube, diese einfache Methode wird nach einigen Ver- 

 suchen ohne Schwierigkeiten mit gleichem Erfolg nachgeahmt werden 

 können. 



• I. Das eine Verfahren besteht darin , dass das beobachtete und 

 zum Verschluss bestimmte Object — welches sich gewöhnlich in Wasser 

 befindet — durch behutsames Fortschieben des Deckglases möglichst 

 in die Mitte des Objectträgers gebracht wird. Ist das zwischen Object- 

 träger und dem Deckglase befindliche Wasser im Ueberfluss vorhanden, 

 so muss es mit einer Pipette oder durch einen Fliesspapierstreifen so- 

 weit entfernt werden , dass die Ränder des Deckglases vollkommen 

 trocken sind. Am besten thut man, wenn man das überflüssige Wasser 

 bis zum erwünschten Grade von selbst verdunsten lässt. Es ist sehr 

 angezeigt und rathsam, vor dem Abtrocknen der Deckglasränder ein 

 winziges Tröpfchen verdünnter Carbolsäurelösung unter das Deckglas 

 zu bringen , namentlich in solchen Fällen , wo die zu verschliessende 

 Beobachtungsflüssigkeit kein destillirtes Wasser ist. Die Anwendung 

 von Carbolsäure hat hier den Zweck, die etwaige Ansiedelung oder 

 Vermehrung von Schizomyceten in dem verschlossenen Dauerpräparat 

 zu verhindern, welcher üebelstand bekanntlich sehr leicht eintritt und 

 wodurch das zu erhaltende Object alsbald angegriffen, ja bei kleineren 

 Formen (Monoplastiden, kleineren Colonien) auch gänzlich vernichtet 

 werden kann. 



Nachdem die Deckglasränder vollkommen rein und trocken sind, 

 können wir nun zu dem eigentlichen Verschliessen übergehen , welches 

 in der üblichen Weise damit zu beginnen hat, dass die vier Ecken des 




280 Schubers zky: SchnellverscWuss mikroskopisclier Präparate. VI, 3. 



Deckglases, am empfelilenswerthesten mit möglichst dickem Asplialtlack 

 fixirt werden. Um das Gelingen dieses Verschlusses zu fördern, ist es 

 rathsam, den Lack so dick anzufertigen, dass er schwer und langsam 

 fliesse. Nun soll man ohne Zögern mit einem in dicken Asphaltlack ge- 

 tauchten Pinsel oder auch mit einem stumpfen Glasstabe zuerst die vier 

 Ecken sanft ankleben, die vier Seiten des Deckglases einlacken, keines- 

 falls aber durch directe Berührung des Pinsels oder des Glasstabes, da 

 hierdurch das nur aufliegende Deckglas sehr leicht verschoben werden 

 kann und der Lack sodann unter letzteres eindringt; sondern einfach 

 dadurch, dass der volle Pinsel oder der Glasstab etwas über den Deck- 

 glasrand gehalten wird und während des langsamen Abfliessens des 

 Lackes allmählich in der Richtung des Deckglasrandes fortzuführen ist. 

 Der Lackrahmen über dem verschlossenen Deckglase muss rundherum 

 möglichst dick und lückenlos angelegt werden, um die Verdunstung des 

 Wassers im Innern zu verhindern. Vorsichtshalber ist es daher rath- 

 sam, über den trockenen Lackrahmen noch eine Canadabalsamschicht 

 anzubringen. 



Befindet sich das zu verschliessende Object ursprünglich in Glycerin 

 oder sonst einer Beobachtungsflüssigkeit, die den Asphaltlack nicht löst, 

 so ist das Verfahren genau das soeben beschriebene. Da bei dieser Art 

 des Verschlusses vorerst weder der übliche trockene Lackring (für kreis- 

 förmige Deckgläser), noch die bei viereckigen Deckgläsern gebräuch- 

 lichen 2 bis 4 Lackleisten ^ in Anwendung gebracht werden können, ist 

 es hier bezüglich des Gelingens von gewisser Bedeutung, die Deckglas- 

 ränder womöglich gut abzutrocknen, besonders dann, wenn das zu ver- 

 schliessende Object in Glycerin zu liegen kommt, in welchem Falle die 

 Ränder des Deckglases soi'gfältig mit einem in Alkohol getauchtem Tuche 

 oder Fliesspapierstreifen gut zu reinigen sind. Ein möglichst dicker 

 Asphaltlack trägt zum Gelingen des Schnellverschlusses wesentlich bei. 

 Zum Verschluss gebrauchte ich anstatt Lack auch dicke Canadabalsam- 

 lösung auf dieselbe Weise; selbe ist jedoch insofern nicht allgemein 

 anzurathen, weil sie leicht in die Einschlussflüssigkeit dringt und in kurzer 



1) Es ist in bestimmten Fällen empfehlenswerth, die Unter suchungsobjecte 

 von massiger Dicke sogleich auf Objectträger zu placiren, welche mit zwei 

 bereits eingetrockneten parallelen Lackleisten versehen sind, um im Falle des 

 beabsichtigten Verschlusses das Präparat nicht auf einen anderen Objectträger 

 übertragen zu müssen. Ausser diesen Objectträgern mit Lackleisten gebrauche 

 ich solche, welche in der Mitte, den vier Ecken des Deckglases entsprechend 

 mit Lack betupft sind, damit das Deckglas nicht direct mit dem Objectträger 

 in Berührung kommt. Ohne Anwendung von Lackleistcu lassen sich massig 

 dicke Objecte auf die vorher beschriebene Weise nicht leicht verschliessen. 




VI, 3. Schill) erszky: Schnellverschluss mikroskopischer Präparate.' 281 



Zeit nach ihrer Vcrniciigung mit Wasser einen weissen, fast undurch- 

 sichtigen Niederschlag bildet ; ferner trocknet der Canadabalsam bedeutend 

 langsamer als der Asphaltlack. Der Canadabalsam hat anderseits den Vor- 

 zug vor dem Asphaltlack, dass jener nach längerer Zeit nicht so leicht ab- 

 springt wie dieser, ausserdem ist auch der hermetische Verschluss etwas 

 besser. Mit einigem Vortbcil kann man sich des Canadabalsams vorzugs- 

 weise nur dann bedienen, wenn das zu verschliessende, mikroskopisch 

 kleine Präparat in einer sehr dünnen Schicht von Wasser, Glycerin oder 

 einer beliebigen anderen (den Canadabalsam nicht angreifenden) Flüssig- 

 keit sich befindet, so dass das Deckglas fast ganz dem Objectträger anliegt 

 (Zoogloeaformen, keimende Pollenzellen, Algen- und Pilzsporen und 

 andere sehr zarte Objecto). 



Sehr instructiv lassen sich auf diese Weise verschiedene Mikro- 

 organismen (Bacterien , Ophiocytien , Raphidien , viele Desmidiaceen, 

 ferner Diatomaceen, kleine Sporen, Infusorien etc.) conserviren, sowohl 

 im Wasser, wie auch in der besonders zu algologischen Zwecken ge- 

 bräuchlichen verdünnten Essigsäure oder auch in Glycerin -Essigsäure. 

 Die Verschlussraethode in Wasser hat in gewissen Fällen den Vorzug 

 vor allen anderen bisher in Anwendung gebrachten, dass manche in 

 Wasser ohne Zusatz von Carbolsäure verschlossene Organismen (Scliizo- 

 myceten, Desmidiaceen, Palmellaceen, Euglena, Schwärmerzellen, ge- 

 wisse Sporen und Conidien, selbst Mycelstücke und andere rascher vege- 

 tirende, sich schneller entwickelnde Thiere und Pflanzen, oder deren Or- 

 gane) eine gewisse Zeit hindurch, nämlich bis zur völligen Ausnützung 

 der ihnen zu Gebote stehenden, vom Wasser absorbirten Luftmenge und 

 Nährstoffe ihren Theilungs-, Keimungs- oder AVachsthumsprocess fort- 

 setzen. Zu diesem Zwecke gebrauche man am besten gut ausgekochtes 

 gewöhnliches Fluss- oder Brunnenwasser. Auf diese Weise können in 

 demselben Dauerpräparate die darin entstandenen verschiedenen Ent- 

 wickelungsphaseu, Wachsthurasvorgänge, ganze Gruppen nach ihrer Ent- 

 stehung ungestört beisammen bleibende Colonien auf einfache Art her- 

 vorgerufen, untersucht und instructiv erhalten werden. Diese Thatsachen 

 beruhen auf eigene Beobachtungen. Ich erhielt z. B. nach Verschluss von 

 Penicillium - Conidien in ausgekochtem Flusswasser binnen zwei Tagen 

 reichverzweigte Mycel-Geflechte. Die in zuckerhaltigen Nährlösungen 

 sich entwickelnden Bacterienformen können in Zuckerlösungeu vom ge- 

 wünschten Procentsatz zu solchem Zwecke eingeschlossen werden. 

 Ueberhaupt können ganz im allgemeinen dem Wasser zum Zwecke des 

 Einschliessens , dem Erfordernisse der betreffenden Organismen ent- 

 sprechend, verschiedenartige Stoffe zugestetzt werden. 




282 Schilberszky: Schnellverschluss mikroskopischer Präparate. VI, 3. 



Häufig tritt der Fall ein , class aus einem Gemisch mikroskopisch 

 kleiner Organismen bestimmte, ausgewählte Formen zu isoliren sind. 

 Zwar lässt sich in solchen Fällen das gewünschte Object aus einem Ge- 

 misch von verschiedenen Algeuarten z. B. aus der Gruppe der Mono- 

 plastiden durch das von L. Klein ^ beschriebene Verfahren isoliren, 

 indem man z. B. unter einen LEiTz'schen Mikroskop mit Ocular 3 und 

 Objectiv 3 mittels eines zu einer feinen Capillare ausgezogenen Glas- 

 röhrchens so lange das Herausfischen fortsetzt, bis die gewünschte Form 

 in der nöthigen Menge beisammen ist; da jedoch dieses mülisame Ver- 

 fahren nicht in allen Fällen anwendbar ist, namentlich dann nicht, wenn 

 z. B. sehr spärlich vorhandene gelatinöse Formen (Gloeocapsa etc.) aus 

 einem reichlichen Gemisch von anderen Monoplastiden zu isoliren sind, wie 

 auch dieses Verfahren dann sehr beschwerlich oder gar unausführbar ist, 

 wenn in einem Gemisch von einzelligen Algen, namentlich aber bei Schizo- 

 mycetenformen eine gewisse gewünschte Art nur in äusserst geringer 

 Quantität repräsentirt ist, — erwies sich in solchen und anderen Fällen 

 am zweckentsprechendsten: so lange zu wiederholten Malen Proben aus 

 der Cultur auf den Objectträger in Wasser zu bringen und unter dem 

 Mikroskop zu untersuchen, bis dieselben in der gewünschten Richtung 

 befriedigend ausfielen, wonach die beschriebene Verschlussmethode in 

 der ursprünglichen Beobachtungsflüssigkeit (resp. in Wasser) sofort an- 

 zuwenden ist. 



H. Das andere Verfahren ist in jenen Fällen anzuwenden, wo das 

 im Wasser oder in Glycerin beobachtete Object in Glyceringelatine zu 

 verschliessen ist, und es sich nicht so sehr um eine gewisse Lage der 

 Objecte handelt, als das unsichere Uebertragen auf einen zweiten Object- 

 träger zu vermeiden. Diese Methode, welche besonders für jene durch 

 Macerationsverfahren erhaltenen Präparate zu befolgen ist, wo es auf die 

 Erhaltung und den Verschluss der isolirten und zu einander gehörenden 

 gesammten Gewebeelemente ankommt , besteht darin , dass das unter 

 dem Deckglas befindliche Wasser oder Glycerin bis zu etwa ein Drittel 

 eingetrocknet oder mit einer Pipette resp. einem Fliesspapierstreifen 

 äusserst behutsam entfernt wird; sodann wird das Deckglas vorsichtig 

 aufgehoben, sogleich zu dem am Objectträger befindlichen kleinen 

 Wasser- oder Glycerintropfen ein sehr kleines Stückchen Glyceringelatine 

 gegeben und über einer Flamme sofort geschmolzen. Die nach dem 

 Schmelzen in der Gelatine eventuell zum Vorschein kommenden Luft- 



•) Kr,EiN, L., Mikroskopische Dauerpräparate von Süsswasseralgen. (Diese 

 Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 457 f.) 




VI, 3. Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. 283 



bläsclion werden am zweckraässigsten mittels einer stumpfen Lanzette 

 rasch herausgeschoben und dann ohne Verzug das emporgehobene Deck- 

 glas — an welchem höchst wahrscheinlich ein Theil der Objecte (Macera- 

 tionselemente) haften geblieben ist — in seine vorherige Lage gehörig 

 in die Mitte des Objectträgers gebracht. Es ist wohl zu bemerken, dass 

 bei diesem Verfahren die Glyceringelatine nicht zu reichlich genommen 

 werden darf, da sonst mit dem unter dem Deckglas vortretenden Ueber- 

 schuss leicht auch die isolirten Theile des Präparats entfernt werden 

 könnten. Am besten thut man, nur so viel Glyceringelatine zu nehmen, 

 dass sie den Raum zwischen Objectträger und Deckglas noch nicht gänz- 

 lich ausfüllt, sodass Ränder und Ecken des Deckglases von ihr frei blei- 

 ben ; diese leeren Stellen können dann nachträglich mit geschmolzener 

 Gelatine leicht ausgefüllt werden. Dasselbe Verfahren gilt auch dann, 

 wenn die durch Alkoholbehandlung entwässerten Objecte in Canada- 

 balsam oder in ätherische Lösung von Kolophonium gebracht werden 

 sollen, ohne dieselben vorher auf einen anderen Objectträger zu über- 

 tragen. 



[Eingegangen am 16. October 1889.] 



Zur Technik der Diatomaceeu-Präparation. 



Von 



E. Debes 



in Leipzig. 



Ueber Fixirmittel. 



Zu den bekanntesten bei der Diatomaceen-Präparation angewandten 

 Fixirmitteln gehört gegenwärtig der Schellack als isobutyl-alkoholische 

 Lösung, namentlich seit Dr. Otto N. Witt's grundlegender Unter- 

 suchung dieses brauchbaren Harzes und der Veröffentlichung seiner 

 rationellen Methode der Reinigung und Behandlung desselben zu mikro- 

 skopischen Zwecken '. Leider ist letztere ausserhalb des Laboratoriums 

 des Chemikers, wie Dr. Witt selbst betont, nicht ohne Unbequemlich- 

 keiten mancherlei Art auszuführen, obgleich dies nicht in dem Maasse 



') Witt, 0. N., Untersuchungen über einige zu mikroskopischen Zwecken 

 verwandte Harze. I. Ueber den Schellack (diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 196) . 




284 Debes: Zur Technik der Diatoraaceen-Präparation. VI, 3. 



der Fall ist, wie Mancher sich dies vorstellen mag, weshalb jedem der 

 Versuch zur Herstellung dieses ausgezeichneten und vielfach verwend- 

 baren Stoffes zu empfehlen ist, solange der Handel die Erzeugung des- 

 selben ablehnt, namentlich da der nach Dr. Witt's Vorschrift behan- 

 delte Schellack auch als Einschlusslack nahezu uneingeschränktes Lob 

 verdient. 



Aus der langen Reihe der bekannteren Harze schliessen sich einige 

 Copale dem Schellack als Fixirmittel nicht nur vollständig ebenbürtig 

 an, sondern sie verdienen wegen der Leichtigkeit und Mühelosigkeit, 

 mit welcher sie zu dem gedachten Zweck vorbereitet werden können, 

 noch einen gewissen Vorzug vor jenem. 



Bekanntlich fasst man unter der Bezeichnung Copal eine Anzahl 

 Harze ganz verschiedener Herkunft zusammen, welche, ihrer Natur nach 

 sehr verschieden, nur gewisse Eigenschaften gemeinsam haben, die sie 

 zur Lackfabrication geeignet machen. 



Es ist mir nicht bekannt, ob dieselben wissenschaftlich näher 

 untersucht sind ; es scheinen jedoch die meisten , wenn nicht alle 

 Handelssorten aus mehreren Harzen zu bestehen, deren Verhalten ge- 

 wissen Lösungsmitteln, namentlich dem Terpentin gegenüber nicht un- 

 bedeutende Verschiedenheiten zeigt, und deren Antheil an der Zusammen- 

 setzung derselben ersteren daher auch das Gepräge aufdrückt. 



Einige Sorten lösen sich unter gewöhnlichen Umständen gar nicht, 

 andere nur theilweise, eine dritte Reihe aber, die infolge dessen hier 

 nicht weiter in Betracht kommen mag , vollständig in Terpentin. Zu 

 der ersten Klasse gehört vor allem der schöne, harte, hellgelbe, bern- 

 steinartige, an seiner warzigen, gänsehautartigen Oberfläche mit Sicher- 

 heit kenntliche Z an zi b ar - C o p a 1 , da an scharfkantigen Splittern des- 

 selben selbst nach tagelangem Liegen in Terpentin keinerlei Verände- 

 rung wahrzunehmen ist, und in letzterem keine Spur von gelöstem Harz 

 nachgewiesen werden kann. 



Zur zweiten Reihe zählen einige afrikanische (festländische) Sorten, 

 sowie der „weiche" Copal von Manila; doch scheinen die Be- 

 zeichnimgeu nicht immer sicher, da nicht selten Proben der nämlichen 

 Handelsmarke, je nach den Bezugsquellen, ganz verschiedenes Verhalten 

 zeigen. 



Diese gänzliche, oder theilweise Unlöslichkeit einiger Sorten in 

 Terpentinöl und ihre Löslichkeit in anderen Mitteln ist es nun, welche 

 dieselben als Fixirmittel in hohem Grade brauchbar erscheinen lässt. 



Die in Terpentin vollständig unlöslichen Copale (wie der von Zan- 

 zibar) können ohne weiteres in Isobutyl-Alkohol zur Lösung , die rasch 




YI, 3. Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparatiou. 285 



erfolgt, gebracht werden, um sie für den Zweck verwendbar zu machen. 

 Bei den in Terpentin theilweisc löslichen Sorten werden die in diesem 

 löslichen Bestandtheile, nachdem man die Harzstücke zerkleinert hat, 

 zunächst durch wiederholte Aufgüsse von Terpentinöl ausgezogen, bis in 

 diesen keine wesentlichen Spuren von gelöstem Harz mehr wahrnehmbar 

 sind, und auf einem Filter getrocknet, dann ebenfalls in Isobutyl-Alko- 

 hol gelöst und liltrirt. Diese isobutyl- alkoholischen Lösungen sind 

 fast farblos und sofort schön klar, so dass sie nach kurzem ruhigen 

 Stehen ohne weitere Umstände und Vorbereitungen zur Verwendung 

 kommen können. 



Die Deckgläscheu werden je nach ihrem Format mit einem grösse- 

 ren oder kleinerem Tropfen der Lösung versehen, welcher sich rasch 

 und gleichmässig bis zum Rand ausbreitet und bei spontaner Verdam- 

 pfung, wenn durch geeignete Bedeckung gut vor Staub geschützt, zu 

 eiuem schönen, glänzenden, tadellos reinen Ueberzug eintrocknet. 



Das Fixiren der gelegten Diatomaceen muss, wie auch beim 

 Schellack, durch Anschmelzen unter Anwendung eines erheblichen Hitze- 

 grades bewirkt werden. Man verfährt ganz wie bei diesem. Die be- 

 legten Deckgläschen werden zu dem Zweck auf einer etwa 3 mm 

 starken, als Erwärmtisch dieuendeu Metallplatte, und damit keine Ver- 

 unreinigung durch darauftliegenden Staub erfolgen kann, gut mit einem 

 geeigneten Schutzmittel bedeckt, über einer Spiritusflamme erhitzt. Zur 

 Beurtheiluug des Eintritts der Harzschmelze, und um einer üeberhitzung 

 und Verbrennung des Fixirmittels vorzubeugen, lege man ein Splitterchen 

 ungelösten Harzes auf einem Deckglasfragmeut mit auf die Platte, 

 möglichst dicht an die Deckgläschen ; sobald dieses vollständig ge- 

 schmolzen ist, ist die Fixirung der Diatomaceen geschehen, die Er- 

 hitzung ist abzubrechen und der Einschluss des Präparats kann vor- 

 genommen werden. 



Einige meiner Correspondenten benutzen beim Erhitzen des Schellacks 

 als Wärmemesser ein Streifchen weisses Schreibpapier, welches mit auf 

 die Platte gelegt wird, und durch seine, unter der Einwirkung der Er- 

 hitzung erfolgenden Verfärbung ins Gelbe oder Hellbräunliclie anzeigt, 

 wann jene abgebrochen werden muss. Dieses ebenso bequeme als zu- 

 verlässige Hilfsmittel kann möglicherweise auch beim Copal mit Vortheil 

 zur Anwendung kommen, da dessen Schmelzpunkt demjenigen des 

 Schellacks nahe liegt. 



Beide Harze werden nach der Erhitzung, wahrscheinlich infolge 

 einer durch diese veranlassten constitutiouellenVeränderung, weit schwerer 

 iöslicli, als sie es im normalen Zustand sind, so dass sich die Schicht 




286 Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. VI, 3. 



vom Gläschen selbst nach stundenlangem Liegen in absolutem Alkohol 

 nicht wieder vollkommen löst, sondern nur aufquillt und daher einzig 

 durch Reiben wieder von demselben entfernen lässt. Auch zeigt es 

 sich, dass die Klebefähigkeit durch die Erhitzung gemindert wird und 

 nach dieser aufgelegte Diatomaceen bei wiederholten Erwärmungen viel 

 weniger sicher, ja dann und wann gar nicht mehr haften. Beim Legen 

 von Typenplatten ist daher, wenn man sicher gehen will, die Erhitzung 

 erst nach vollständig beendigtem Arrangement der Formen vorzunehmen. 



Terpentiniger Lösung des Canadabalsams gegenüber bieten die 

 beiden Fixirmittel unbedingte Sicherheit, da sie den noch nach Monaten 

 feuchten Einschlüssen dieser sehr schwer trocknenden Lösung voll- 

 kommen Stand halten, während terpentinige Lösung des Styresins bei 

 längerer Einwirkung aufweichend wirkt und man bei deren Anwendung 

 die Erfahrung machen kann, dass sich noch nach Monaten, namentlich 

 nur sehr kleine Haftflächen bietende Formen durch die eigene Schwere, 

 ohne äusseren Anstoss vom Deckgläschen loslösen und in der noch nicht 

 erstarrten Einschlussmasse davon schwimmen. Auch beuzolige Lösungen 

 veranlassen bei längerer Einwirkung ein allmähliges Aufweichen der 

 Fixirmittel und dadurch eine Lockerung der gelegten Formen, die unter 

 Umständen bis zur Loslösung derselben führen kann. 



Derlei Störungen lassen sich jedoch mit Leichtigkeit verhüten, 

 wenn man das schon früher von mir empfohlene Verfahren ^ einschlägt, 

 die präparirten Deckgläschen nicht mit dem flüssigen Einschlussharz 

 auf den Objectträger zu bringen, sondern letzteres erst, sei es spontan 

 oder unter Einwirkung eines massigen W^ärmegrades, gut geschützt vor 

 Verunreinigung, eintrocknen zu lassen. Das Deckgläschen wird, wenn 

 das Einschlussharz vollständig fest geworden ist, auf den Objectträger 

 gelegt und dieser über der Spiritusflamme recht vorsichtig soweit er- 

 wärmt, dass die Einschlussmasse erweicht und bis zum Rand des ersteren 

 fliesst, dann sofort auf eine kalte Unterlage gebracht, um eine rasche Er- 

 kaltung und Wiedererhärtung derselben herbeizuführen. Etwaige schiefe 

 Lage der Deckgläschen lässt sich vor der völligen Erstarrung der Ein- 

 schlussmasse durch Nachhilfe mit einer Präparirnadel oder dergl. leicht 

 corrigiren. Das Präparat ist dann fertig und bedarf bei einiger, nach 

 kurzer Uebung leicht zu erlangender Fertigkeit nicht einmal des Ab- 

 putzens, da bei richtiger Behandlung nicht die geringste Menge des 

 Einschlussharzes über den Rand des Deckgläschens hinaustritt. 



') Debes, E., Die Herstellung von Diatomaceen - Dauerpräparaten (Hed- 

 wigia, Bd XXIV, H. 4 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. II, 1885, p. 569 f.). 




VI, 3. Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. 287 



Will man das Auscbmelzen der Deckgläser vermeiden, so trägt 

 man ein winziges Tröpfchen flüssiger Masse auf den Objectträger und 

 drückt das mit gut ausgetrocknetem Einschlussliarz versehene Gläschen 

 vorsichtig auf, bis die Flüssigkeit am Rande herausfliesst, von wo sie 

 mittels eines mit Chloroform oder Aether leicht befeuchteten Aquarell- 

 pinsels säuberlichst abgenommen werden kann. Solcher Art hergestellte 

 Präparate erfordern jedoch immerhin eine kurze Zeit zum Austrocknen 

 der unter dem äusseren Rande des Deckgläschens befindlichen geringen 

 Menge nicht ausgetretener Einschlussmasse, sowie ein nachträgliches Ab- 

 putzen, bevor der Eiuschlusslack zur Anwendung kommen kann. 



Der Umstand, dass die harzigen Fixirmittel nicht allen Lösungs- 

 mitteln der Einschlussharze Stand halten, namentlich den Gebrauch der 

 sehr bequemen, rasch ti'ocknenden Chloroformlösungen unbedingt aus- 

 schliessen, sowie mancherlei andere Umstände, welche deren Anwendung 

 nicht durchaus einwurfsfrei erscheinen lassen, geben Veranlassung, nach 

 anderen Befestigungsmitteln zu suchen, die eine bequemere und leichtere 

 Handhabung gestatten und dabei eine grössere Sicherheit bieten. 



Als nächstliegende Mittel drängt sich eine Anzahl allgemein be- 

 kannter, bereits vielfach auf anderen technischen Gebieten verwendeter 

 Klebestotfe vegetabilischer Avie animalischer Herkunft, die leicht löslich 

 in Wasser sind, den Lösungsmitteln von in der mikroskopischen Technik 

 gebräuchlichen Einschlussharzeu jedoch Stand halten , ganz von selbst 

 auf. In der That sind auch wässerige Lösungen von Gummi arabicum, 

 Tragantli, Albumin, Hausenblase, Gelatine und anderen Stoffen bereits 

 wiederholt empfohlen und mit mehr oder weniger Erfolg angewandt 

 worden. Leider sind jedoch wässerige Lösungen nicht besonders zur 

 Erzeugung guter und tadelloser Fixirflächen geeignet und auch die 

 Haltbarkeit derselben ist nur von geringer Dauer, da sie, namentlich im 

 Sommer schon nach kurzer Zeit unter der Einwirkung der Wärme der 

 Verderbniss anheimfallen, sich trüben und unbrauclibar werden. 



Weit besser bewähren sich schon, wie ich durch eine Reihe von 

 Versuchen feststellen konnte , Lösungen in concentrirtem Ammoniak, 

 namentlich von Gummi arabicum, Traganth, Gelatine, Albumin, Pepton 

 und Casei'n, die leicht herzustellen sind, bald schön klar werden und 

 wegen der raschen Verdampfung der Löseflüssigkeit ohne Umstände 

 ausgezeichnet schöne, gleichmässige Beläge ergeben. Leider ist aber 

 auch deren Haltbarkeit nur an eine verhältnissmässig kurze Dauer ge- 

 bunden, da auch die sorgfältigste Aufbewahrung, wahrscheinlich infolge 

 von Zersetzung des Ammoniaks, keine Gewähr für längere Conservirung 

 bietet, und sie daher nach gewissen Fristen einer Erneuerung bedürfen. 




288 Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. VI, 3. 



Allen Ansprüchen, auch im Punkt der Haltbarkeit dagegen genügen 

 essigsaure Lösungen einiger der vorgenannten Substanzen in voll- 

 kommenster Weise. Längere Zeit fortgesetzte Studien, die sich auf 

 eine ganze Reihe von Klebestoffen, namentlich animalischer Natur er- 

 streckten, haben mich zu dem Ergebniss gefülirt, dass als die besten 

 und brauchbarsten Lösungen diejenigen des thierischeu Leims in Ge- 

 stalt von Gelatine und Hauseublase bezeichnet werden müssen. 

 Da ausserdem die Ueberlegenheit des Fischleims als Klebemittel über 

 den gewöhnlichen Leim, also auch über die Gelatine bekannt ist, wird 

 man nicht fehlgehen, wenn man die Hausenblase auch als Fixirmittel 

 höherwerthig anschlägt als jene, obgleich ich durch Versuche einen 

 wesentlichen Unterschied bis jetzt nicht nachzuweisen vermocht habe. 

 Die Herstellung der Lösungen ist eine sehr einfache und mühelose. 

 Man löst 2 g reinster, weisser Gelatine in 70 g, oder 3 g Hausenblase 

 in 75 g Eisessig (Acidum aceticum glaciale) in einem entsprechend 

 grossen , gut verstöpselten Fläschcheu bei gewöhnlicher Temperatur. 

 Die Stücken quellen zuerst stark auf, lösen sich dann aber bei öfterem 

 Durchschütteln innerhalb 3 bis 4 Tagen vollständig. Wer den Lösungs- 

 process beschleunigen will, wird dies durch Anwendung eines Wasser- 

 bades erreichen. Die bei der Hausenblase zurückbleibenden Gewebe- 

 Fetzen und Fasern trennt man auf dem Filter ab. — 5 g dieser Lösung 

 werden nun mit einer Mischung von 3 g absoluten Aethylalkohols mit 

 1*5 g Isobutyl-Alkohol in der Weise verdünnt, dass man letztere unter 

 fortwährendem ümschütteln in kleinen Mengen mittels einer Pipette ganz 

 allmählich einspritzt ^ 



») Gelatine ist schon wiederholt als Fixirmittel empfohlen worden. So 

 wird in den „Proceedings of the American Society of Microscopists", 7. Meet- 

 ing Aug. 1884, p. 218 folgende ältere Anweisung von Febigkr i-eproducii't : 



Acetic acid 12 drachms 



Photograi)hers gelatiu 2 „ 



Alcohol 1 „ 



Use a porcelain dish; add acid to gelatin and stir in a wather-bath until 

 dissolved; then add the alcohol and filter. Spread on slide witb fine needle. 



Herr Alpkedu Truan y Luakd empfiehlt in den „Anal, de la Soc.Esp.de 

 Eist. Nat. tomo XHI, Madrid 1884 („Ensayo sobre la Sinöpsis de las Diatömeas 

 de Asturias" p. 24 d. Separ.-Abdr. — Cfr. diese Zeitschr. Bd. HI, 1886, p. 273.) 



Gelatine g 



Destill. Wasser 50 „ 



Acid. acet. glac 50 „ 



Alkohol von 36" 8 „ 



welche Anweisung auch Pki.i.kta.n in „Les Diatomees", Paris 1888-89 p. 135 

 wiedergiebt. - Die Gelatine wird im Wasser erweicht, dann mit der Essig- 




VI. 3. Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. 289 



Der Aethyl-Alkohol verleiht der Lösung die Fähigkeit, rasch aus- 

 einander zu fliessen und sich auf der Glasfläche auszubreiten, während 

 der Isobutyl - Alkohol infolge seiner geringeren Hygroskopicität und 

 seines höheren Siedepunktes die durch die lebhafte Verdampfung des 

 Ersteren veranlasste störende Bewegung der aufgetragenen Masse para- 

 lysirt und so den Verdampfungsprocess ruhig und gleichmässig ver- 

 laufen lässt. 



Die öfter durch die Alkoholzusätze verursachte, leicht opalfarbige 

 Trübung der Lösung, die den Beginn des Ausfällens des Leimstoffes 

 anzeigt, hat keinerlei Nachtheil im Gefolge und ist deshalb gänzlich 

 unbedenklich; sollte dieselbe indessen in stärkerem Maasse auftreten 

 und sollten sich Niederschläge zeigen, müsste die Originallösung noch 

 einen geringen Zusatz von Eisessig erhalten. 



Die so verdünnte Flüssigkeit wird nun unter den bekannten Vor- 

 sichtsmaassregeln filtrirt und in einem gut verkorkten Fläschchen au 

 einem dunkeln, kühlen Orte aufbcAvahrt. Dieselbe kann sofort zur Ver- 

 wendung kommen, ist durchaus haltbar und hat die Eigenschaft, als 

 Tröpfchen auf eine Glasfläche gebracht rasch nach allen Seiten hin 

 kreisförmig auszufliessen , sich dadurch ebenmässig über diese zu ver- 

 theilen und in kurzer Zeit zu einer sehr schönen, gleichmässig glatten 

 Fläche einzutrocknen. 



Das Auftragen der Lösung geschieht mit Hilfe einer sehr spitz 

 ausgezogeneu Pipette — Glasrohr mit Gummihütchen oder Trichter- 

 pipette mit Guramihaut — indem man dieselbe mit der Spitze auf das 

 zu präparirende, vorher sorgfältigst gereinigte Deckgläschen setzt und 

 behutsam eine kleine, der Grösse des Letzteren entsprechende Menge 

 herausdrückt. Der Umstand, dass diese für die kleineren Deckglas- 

 formate (6 und 8 mm) nur sehr gering sein darf, macht eben die fein 

 ausgezogene Pipettenspitze erforderlich. Um die Verdunstung des 

 Lösvmgsmittels durch Darbietung eines grösseren Raumes unter gleich- 

 zeitiger Gewährung eines geeigneten Schutzes möglichst zu fördern, be- 

 deckt man die Gläschen mit einer geräumigen Glasglocke, einem Wasser- 

 oder Weinglas oder dergleichen. 



Die Eintrocknung der dünnen Schiclit erfolgt bei gewöhnlicher 

 Zimmertemperatur sehr rasch, und man wird, wenn sonst das rechte 

 Maass hinsichtlich der Menge der Auftragung getroften ist, ausgezeichnet 



säure im Wasserbad gelöst ; nach dem Erkalten wird der Alkohol zugesetzt und 

 die Lösung tiltrirt. Gebrauchsanweisung wie bei Fkbighk. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3. ■'■*' , 




290 Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. VI, 3. 



schöne Flächen erhalten, die an Glätte, Gleichmässigkeit und Durch- 

 sichtigkeit tadellos sind und auch dem scharfen Auge keinen Unter- 

 schied mit der natürlichen Glasfläche dai'bieten, so dass man sich unter 

 Umständen durch Ankratzen oder Anhauchen vergewissern muss , ob 

 man auch die belegte Seite vor sich hat. Anwärmen der Gläschen zur 

 Beschleunigung der Verdunstung, sowie das Auftragen einer zu grossen 

 Menge der Flüssigkeit erzeugen leicht Ungleichmässigkeiten in der Fixir- 

 fläche, müssen daher unbedingt vermieden werden. — Misslungene 

 Auftragungen lassen sich natürlich leicht wieder mit Wasser ab- 

 waschen. 



Das Legen der Diatomeen geschieht trocken. Befestigt werden 

 dieselben durch äusserst subtiles, leichtes Anhauchen, indem die Feuch- 

 tigkeit des Athems die trockene Leimschicht aufweicht und klebrig 

 macht und so die Diatomaceenschalen an den Berührungspunkten an- 

 heftet. Die geringste Berührung mit der Fixirschicht genügt, die 

 Diatomee so zu befestigen , dass ihre Lage für die nachfolgenden 

 Manipulationen vollkommen gesichert ist und ein Verlust derselben — 

 die nöthige Sorgfalt bei dem ganzen Verfahren vorausgesetzt — unter 

 allen Umständen nicht zu befürchten steht. Selbst die wegen ihrer ge- 

 bogenen Form so störrischen Gattungen wie Campylodiscus liegen un- 

 verrückbar fest und können wohl bei Versuchen, sie nach dem An- 

 hauchen mit der Legeborste loszustossen unter Verlust der Haftstelle ab- 

 brechen , nicht , oder nur selten aber von der Fixirfläche abgelöst 

 werden. 



Da das Anhauchen der Fläche mit dem nämlichen Erfolg beliebig 

 oft wiederholt werden kann, ist die Freiheit gegeben, jede aufgetragene 

 Form oder Gruppe von Diatomeen einzeln und Tinabhängig vom ganzen 

 Arrangement zu befestigen, sobald dieselbe die ihnen zugedachte Lage 

 hat. Es gewährt dieser Umstand schon allein dem animalischen 

 Leim eine enorme Ueberlegenheit über die harzigen Fixirmittel, denn 

 nicht nur bietet er die Möglichkeit, besonders schwierig zu legende 

 Formen sofort vor etwa eintretenden störenden Zufälligkeiten — wie 

 etwa die Verschiebung durch den Stoss einer von der Legeborste ab- 

 springenden Schale — vollkommen zu sichern, sondern auch den Vor- 

 theil, bei Ausführung grösserer Typen- oder Gruppenpräparate nach 

 vorheriger Befestigung der arrangirten Diatomeen die Arbeit zu irgend 

 einem Zeitpunkt unterbrechen und später wieder aufnehmen zu können, 

 ohne der Gefahr ausgesetzt zu sein, die mühsam ausgeführten Arrange- 

 ments durch irgend einen nicht abzuwehrenden Zufall gestört zu sehen. 

 Dazu kommt, dass man im Stande ist, Formen in den allerschwierigsten 




VI. 3. Debes: Zur Technik der Diatomaceen-Präparation. 291 



Stellungen, wie z. B. eine Navicula auf die Spitze, einen Campylodiscus 

 auf die Kante gerichtet zu befestigen, indem man nach dem Anliauchen 

 die Form aufrichtet und die Stellung solange überwacht und corrigirt, 

 bis die rasch eintretende Wicderaustrocknung der Leiraschicht das Um- 

 fallen der so gestellten Form von selbst verhindert. 



Die Widerstandsfähigkeit der beiden Fixirmittel den Lösungs- 

 mitteln unserer Einschlussharze gegenüber ist eine vollkommene ; weder 

 Chloroform noch Benzol, weder Alkohol noch Aether, noch Mischungen 

 derselben vermögen dieselben zu alteriren , ihre Zuverlässigkeit muss 

 daher diesen Medien gegenüber als völlig unanfechtbar und einwand- 

 frei gelten. 



Kann man bei den harzigen Befestigungsmitteln nur mit terpen- 

 tinigen Lösungen sicher, mit benzoligen nur unter Anwendung gewisser 

 Vorsichtsraaassregeln arbeiten, während die rasch trocknenden und daher 

 ungleich bequemeren Chloroformlösungen gänzlich ausser Betracht bleiben 

 müssen, hat man hier vollständig freie Hand in der Wahl eines Lösungs- 

 mittels. So sicher und verlässlich sind diese ausgezeichneten Fixirmittel, 

 dass man selbst Operationen, wie die Ablösung eines bereits befestigten 

 Deckglases wagen kann, ohne die Zerstörung des Präparates fürchten 

 zu müssen, wie ich sie selbst mit bestem Erfolg an einer mit Gelatine 

 fixirten Typenplatte von etwa 130 Formen versucht habe, in deren 

 trockener Einschlussmasse sich kleine, störende Schmutzpartikelcheu 

 zeigten, an deren Beseitigung mir gelegen war. 



Bei aller Sicherheit, welche sowohl Gelatine wie Hausenblase als 

 Fixirmittel bieten, empfehle ich jedoch auch hierbei dringend das Aus- 

 trocknen der Einschlussmasse vor dem Auflegen der belegten Deck- 

 gläschen, einerseits, weil auf diesem Wege die Präparate am raschesten 

 fest und daher fertig werden, und anderseits, weil bei dem langsamen 

 Austrocknen der Einschlussschicht feucht aufgelegter Deckgläschen doch 

 leicht durch irgend einen Stoss oder Druck auf diese eine Loslösung 

 von Formen eintreten kann, wodurch das Resultat aller darauf ver- 

 wandten Mühe, Arbeit und Sorgfalt in Frage gestellt werden würde. 



Dass man die vorstehend besprochenen beiden Klebemittel auch 

 zum Fixiren anderer zarter mikroskopischer Objecto mit Vortheil be- 

 nutzen kann, ist natürlich keinem Zweifel unterworfen und wird aus- 

 reichend bezeugt durch die jetzt zahlreich in den Handel kommenden 

 Phantasie-Präparate, wie sie namentlich von K. Getschjviann in Berlin ' 



') Rixdorf. Hermannstrasse 170. 



ig" 




292 Vosseier: Venetianisches Terpentin als Einschlussmittel. VI, 3. 



in grosser Vollendung zu massigem Preise angefertigt werden, in denen 

 in künstlerisch geschmackvoller Weise Diatomeen , Schmetterlings- 

 schuppen, Kalkkörper von Holothurien und sonstige zierliche mikro- 

 skopische Objecte zu schönen, das Auge erfreuenden Gruppen, Rosetten 

 und anderen Figuren vereinigt sind. 



[Eingegangen am 26. Juli 1889.] 



Yenetianisclies Terpentin 

 als Einsclilussmittel für Dauerpräparate. 



Von 

 Dr. Julius Vosseier, 



Assistent am Zoologischen Institut der Universität Tübingen. 



Die Auswahl der dem Histologen zum Einschluss seiner Dauer- 

 präparate zur Verfügung stehenden Mittel ist eine geringe, und die 

 wenigen Flüssigkeiten und Balsame, welche eine ausgedehnte Anwen- 

 dung gefunden haben, siud ausnahmslos neben ihren Vorzügen mit theil- 

 weise recht störenden Fehlern behaftet. Glycerinpräparate, ob nun das 

 Glycerin rein oder in Verbindung mit Wasser, Salicylsäure, Carbolsäure, 

 Holzessig, Gummi, Leim benutzt wurde, leiden nach öfterem Tempera- 

 turwechsel daran, dass auch gut angebrachte Umrandungen undicht 

 werden, wodurch Luft und Pilze zu dem eingelegten Gegenstand Zutritt 

 finden und denselben für weitere Untersuchungen untauglich machen. 

 Ausserdem bleichen selbst sonst dauerhafte Farben, wie Carmin, oft aus, 

 oder es werden die (anfangs nicht selten zu stark aufgehellten) Schnitte 

 und ganzen Thiere nach längerem Liegen matt und undurchsichtig, ab- 

 gesehen davon, dass die bei allen Glycerinpräparaten nothwendige Um- 

 randung Uebung und Zeit erfordert. Für den Einschluss in Canada- 

 balsam müssen alle Objecte zuvor entwässert und aufgehellt werden. 

 Viele feinere Structurverhältnisse gehen darin unwiederbringlich ver- 

 loren, und nicht selten tritt auch bei guten Sorten des Balsams mit der 

 Zeit eine recht schlecht aussehende und störende Gelbfärbung ein. In 

 geringerem Grade haften die eben für den Canadabalsam angeführten 

 Fehler dem Damarlacke an. Mit Recht verdrängt er darum jenen 

 mehr und mehr vom Arbeitstisch des Histologen. Allein aucli beim 




VI, 3. Vosseier: Venetianisches Terpentin als Einschlussraittel. 293 



Dainarlack ist ein Aufhellen nötliig, nntl das langsame Trocknen der 

 darin eingescblossenon Präparate ist ein oft bedauerter Uebelstand. 

 Die geringe Verbreitung der übrigen in Lehrbüchern und Fachzeit- 

 schriften empfohlenen Einschlussmittel für Dauerpräparate besagt zur 

 Genüge, dass ihre Anwendung sich nur in ganz speciellen Fällen 

 empfiehlt. 



Wenn ich nun im Folgenden ein für die Histologie, wenigstens in 

 der Art der Anwendung — neues Mittel zur Herstellung von Dauerpräpa- 

 raten empfehle, so möchte ich gleich im Voraus betonen, dass auch 

 dieses nicht gänzlich frei von den eben für die gebräuchlichsten Ein- 

 schlussmittel in groben Zügen angeführten Fehlern ist. Allein jahre- 

 langes Arbeiten mit dem „venetianischen Terpentin" und Vergleiche 

 zwischen Präparaten, welche in ihm und solchen, welche in Canada- 

 balsam oder Damarlak eingeschlossen waren, haben mir zur Genüge ge- 

 zeigt, dass die Vorzüge dieses Stoffes im Verhältniss zu seinen Schatten- 

 seiten so wesentliche sind, dass ich meinen Fachgenossen einen Dienst 

 durch diese Mittheilung zu erweisen glaube ^ 



Unter den verschiedenen Balsamen und Harzen, welche Frey in 

 seinem Lehrbuch - empfiehlt, ist in dritter Linie, neben Canadabalsam 

 und Damarlack das Kolophonium in Alkohol gelöst wegen seiner Eigen- 

 schaft, die Umrisse zarter Objecte gut zu erhalten, sehr gerühmt. Als 

 lästiges Uebel wird das langsame Trockenwerden des gelösten Harzes 

 getadelt. Nach einer Angabe von Thieesch löst man venetianisches 

 Terpentin in Aether. Durch Eindicken dieser Mischung in der Hitze 

 erhält man Kolophonium, welches nun in Alkohol gelöst und soweit als 

 für den Gebrauch nöthig damit verdünnt wird. Für Präparate, in welchen 

 Zellmembranen und Intercellularstructuren erhalten bleiben sollen, 

 eignet sich nach Fol ^ am besten eine Lösung von Kolophonium in 

 Terpentinöl. Stöhr * wie Nöener ^ benützen eine eingedickte ätherische 

 Lösung von venetianischem Terpentin als Randlack. Weitere Anwen- 



') Schon im Jahr 1886 hatte ich venetianischen Terpentin für die Her- 

 stellung von Dauerpräparaten empfohlen (Jahreshefte d. Vereins für vater- 

 ländische Naturkunde m Württemberg, p. 179). Allein in dem Glauben, dass 

 es auch sonst benutzt werde und allgemeiner bekannt sei, fügte ich keine 

 Bemerkungen über Herstellung und Anwendung bei. 



2) Frey, H., Das Mikroskop und die mikroskopische Technik. Leipzig 1886, 

 p. 145 ff. 



3) Fol, H., Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie Lief. I, 

 1884, p. 140. 



*) Stöhr, P., Lehrbuch der Histologie. Jena 1889. 

 5) NöRNER, C, diese Zeitschi-. Bd. IV, 1887, p. 163. 




294 Vosseier: Venetianisches Terpentin als Einschlussmittel. VI, 3. 



dimg scheint es in der Histologie nicht gefunden zu haben, wenigstens 

 finde ich in der neueren Literatur über histologische Technik keine An- 

 gaben darüber. 



Das sogenannte „venetianische Terpentin" stammt von der Lärche 

 (Pinus Larix L.). Es wird aus dem Kernholz durch Anbohren der 

 Stämme gewonnen und kommt hauptsächlich von Tirol aus zu uns in 

 den Handel. Die Hauptbestandtheile desselben sind Harz und ätherisches 

 Oel; es ist somit den Balsamen zuzuzählen. Farbe und Consistenz des 

 klaren Rohstoffs erinnern an friscbgeschleuderten Honig, und selbst die 

 grünliche Fluorescenz des letzteren kann man gewöhnlich am Balsam be- 

 obachten. Häufig geben feinste Splitterchen, von der Rinde der harz- 

 liefernden Bäume herstammend, dem Balsam eine bräunliche Färbung, 

 der Geruch ist angenehm aromatisch. Am meisten Verwendung findet 

 das Terpentin in den Apotheken zu Salben und Pflastern. Für die 

 Industrie ist seine Bedeutung gering. So viel ich erfahren konnte, 

 wird es nur von den Hutmachern und bei der Bereitung des Siegellacks 

 verwendet. Zur Darstellung des Terpentinöls ist es zu theuer. 



Das Verfahren, aus dem in jeder Apotheke oder Drogerie erhält- 

 lichen Rohstoff" direct ein brauchbares Eiuschlussmittel herzustellen, ist 

 ausserordentlich einfach und billig. Es wurde von Herrn Dr. Fickert, 

 meinem Collegen am hiesigen Zoologischen Institut, wie es scheint, zum 

 erstenmal und zwar schon vor 15 Jahren eingeschlagen. Angeregt 

 durch die von Thiersch und Frey beobachteten günstigen Eigenschaften 

 des venetianischen Terpentins oder vielmehr des darin enthaltenen 

 Harzes (Kolophonium) versuchte er, die umständliche Darstellung des 

 letzteren zu vermeiden und Harz und ätherisches Oel ungetrenut zur 

 Verwendung zu bringen, indem er den Balsam mit absolutem Alkohol 

 verdünnte, die Mischung in einem hohen Cylinderglase sich klären Hess 

 und die klare Masse, nachdem sie noch ein wenig eingedickt war, 

 zum Einschluss von Schnitten verwendete. Gewöhnlich mische ich 

 rohen Balsam mit Alkohol von 96 Procent zu gleiclien Theilen recht 

 innig in einem engen, hohen Glase und bedecke dies zum Schutz gegen 

 Staub mit einem Papier. Bei ruhigem Stehen setzen sich die ünreinig- 

 keiten in 3 bis 4 Wochen zu Boden, in der Wärme (etwa bei der 

 Temperatur eines Paraffinofens) noch früher. Zugleich verdunstet so 

 viel Alkohol, dass die zu Stande kommende klare, hellgelbe, seltener 

 grünliche Mischung gewöhnlich sofort verwendet werden kann. Die 

 Unreinigkeiteu liegen so fest am Boden des Gefässes, dass beim Be- 

 wegen desselben keine erneute Trübung des Balsams zu befürchten 

 ist. Schneller kann man zum Ziele kommen, wenn man die oben an- 




VI, 3. Vosseier: Venetianisches Terpentin als Einschlussmittel. 295 



gegebene Misclmng filtrirt. Das Filtrat liat einen schwachen Stich 

 ins Bräunliche und muss noch eingedickt werden. Nacli einiger Zeit 

 tritt auch bei dieser Behandlung die schwachgelbe F'ärbung auf. AVenn 

 die gereinigte Masse zu diinnfliissig angewandt wird, so findet leicht 

 vor dem Auflegen des Deckglases eine milchige Trübung des Balsams 

 statt. Ist diese nicht allzustark, so kann mau darauf rechnen, dass sie 

 in einigen Tagen ganz versciiwindet. Im anderen Fall muss mit OGpro- 

 centigem Alkohol der getrübte Balsam weggewaschen und frischer zum 

 Einschliessen benützt werden. Die Consistenz, in welcher Canada- 

 balsam gewöhnlich benützt wird, ist auch für Terpentin die richtige. 

 Kleine Luftblasen, welche sich leicht imter das Deckglas einschmuggeln, 

 werden in kurzer Zeit vom Balsam aufgesaugt. 



Das auf oben angegebene AVeise zubereitete Terpentin mischt sich 

 mit den meisten in der histologischen Technik gebräuchlichen Stoffen, 

 mit Ausnahme der AA^asser- und Glycerin-haltigen, rasch und innig : 

 Aether, Alkohol absolutus bis herab zu solchem von 96 Procent, Chloro- 

 form, concentrirte Carbolsäure, Kreosot, Xylol, Benzol, Toluol und alle 

 ätherischen Oele lassen sich in jedem Verhältniss mit ihm verbinden. 

 Ein vorhergehendes Aufhellen von Schnitten und zerzupften Gewebs- 

 stückeu ist vollkommen überflüssig. Nur beim Einlegen 

 kleiner, dünnhäutiger Arthropoden ist es manchmal von Vortheil, die 

 ganzen Thierchen vorher in eine recht verdünnte Lösung von Terpentin 

 zu setzen und diese an der Luft eindicken zu lassen, oder man hellt mit 

 Kreosot auf. Selbst dicke Schnitte und grössere Thiere (ganze Nephelis) 

 werden vom Terpentin rascher durchdrungen und aufgehellt als von 

 ätherischen Oelen. Schrumpfungen, wie sie bei Anwendung von Auf- 

 hellungsmitteln so häufig eintreten, konnten selbst bei Schnitten durch 

 die zartesten Gewebe (embryonale Sinnesorgane, Gallertgewebe von 

 verschiedenen Thieren) nie beobachtet werden. Auch bei ganzen Thieren 

 ist mit Ausnahme des schon oben erwähnten Falles ein directes Einlegen 

 der gut gehärteten Stücke aus 96procentigem Alkohol in Terpentin fast 

 immer möglich. Ich selbst habe mit Erfolg Amöben, Radiolarien, Infu- 

 sorien (verschiedene Gattungen), Hydroidpolypen und kleine Medusen, 

 Ascidieu, pelagische AVürmer, lauter AVesen von äusserst zarter Con- 

 stitution, ferner eine Masse Arthropoden theils ganz theils als Chitin- 

 skelete zu schönen in venetianischem Terpentin eingeschlossenen Dauer- 

 präparaten verarbeitet. Fast die ganze nicht unbedeutende vergleichend- 

 histologische Sammlung des hiesigen Zoologischen Instituts ist in 

 Terpentin eingeschlossen, und schon öfter hatte ich Gelegenheit, 

 Fachgenossen von der guten Erhaltung der Präparate, von denen 




296 Vosseier: Venetianisches Terpentin als Einschlussmittel. VI, 3. 



einige 15 Jahre alte noch ganz tadellos sind, überzeugen zu können. 

 Von feinen Structnrverhältnissen geht in Terpentin viel weniger ver- 

 loren als im Damarlack oder gar im Canadabalsam. Oftmals beob- 

 achtete ich , dass direct nach dem Eiuschliiss von Sclinitten Einzel- 

 heiten unsichtbar wurden , allein später wieder auftraten. Zarte 

 Flimmerhaare werden erst am zweiten bis dritten Tag nach dem 

 Einschluss wieder recht deutlich. Dass nachträglich eine Gelbfärbung 

 des Balsams auftrete, konnte selbst bei den ältesten Präparaten niclit 

 beobachtet werden. Er bleicht vielmehr bei Luftzutritt am Licht durch 

 einen Oxydationsprocess. Farben halten sich im Terpentin zum mindesten 

 ebensogut als in den anderen Einschlussmitteln, Geprüft habe ich 

 Gold-, Silber-, Osmiumfärbungen, neutralen, alkoholischen Boraxcarmin, 

 Lithioncarmin, Pikrocarmin, Hämatoxylln (nach Böhmer und Kleinkn- 

 beect), Bayekl's Indigo-Boraxcarmin, Renaut's Glycerin-Eosin-Häma- 

 toxylin, Methylenblau, Safranin, Bismarckbraun, Eosin, Methylgrün, 

 Methylviolett. Von Anilinfarben hält am besten Safraniu. Ich habe 

 Präparate von Kerntheilungsfiguren nach Flemming's Methode gefärbt 

 dreiviertel Jahre dem vollen Tages- und Sonnenlicht ausgesetzt, ohne 

 dass eine merkliche Abnahme der Färbung zu bemerken gewesen wäre. 

 Recht bedeutungsvoll wird das venetianische Terpentin für die Cellu- 

 loidintechnik durch die Eigenschaft, ohne jeglichen Nachtheil für die 

 Dauerhaftigkeit und Schönheit der Präparate sich mit Alkohol von 

 96 Procent zu mischen. Gegenstände, welche leicht zerreissen oder 

 zerbröckeln, werden in Celluloidin nach bekannter Methode geschnitten. 

 Solche Schnitte von Amphioxus, Retina, Rückenmark bewahre ich ge- 

 färbt oder ungefärbt in 96procentigem Alkohol seit beinahe 2 Jahren 

 für die histologischen Uebungen auf. Falls keine Färbung mehr vor- 

 herzugehen hat, kann man im Bedarfsfalle ohne Anwendung von abso- 

 lutem Alkohol, welcher das Celluloidin erweicht, ohne Benutzung eines 

 Aufhellungsmittels, welches unter Umständen lästige Schrumpfungen er- 

 zeugt, jedenfalls einen, wenn auch geringen Aufwand an Zeit und 

 Arbeit erfordert, in einer Minute mit Leichtigkeit mehrere Schnitte 

 direct aus dem Alkohol in den Balsam einlegen. Wird statt mit 70pro- 

 centigem Alkohol bei in toto gefärbten Stücken mit solchem von 96pro- 

 centigem geschnitten, so können, wenn es sich nicht um Serien han- 

 delt, die Schnitte vom Messer weg eingelegt werden. Werden Paraffin- 

 schnittserien mit Eiweiss-Glycerin aufgeklebt, so ist es nicht nöthig, 

 nach dem Auflösen des Paraffins in Terpentinöl oder Toluol die Prä- 

 parate mit Alkohol absolutus nachzuwascheu , um das Glycerin des 

 Untergusses zu entfernen, da der Balsam sich mit der geringen Spur 




VI, 3. Vosseier: Venetianisches Terpentin als Einschlussmittel. 297 



Glyceriü, ohne dass es schädliche Folgen nach sich ziehen würde, 

 verbindet. 



Eine besondere Umrandung- der Präparate ist ebenso überflüssig, 

 wie bei den anderen harzigen Einschlussmitteln. Die Handhabung des 

 Terpentins ist bedeutend reinlicher als die des Canadabalsams, da es 

 nicht so zähklebrig wie dieser ist. Man kann es deshalb ganz gut in 

 einem weithalsigen Fläschchen, dessen Kork in einer Durchbohrung 

 einen Glasstab trägt, zum jederzeitigen Gebrauch auf dem Arbeitstisch 

 bereit halten. Nach dem Trocknen wird Terpentin am Rande der 

 Präparate härter aber weniger spröd als Canadabalsam und Damarlack. 

 Das Trockenwerden selbst nimmt ebensoviel Zeit in Anspruch als bei 

 Damarlack, und dies ist nach meinen Erfahrungen die einzige Schatten- 

 seite des Terpentins. Allein den geübten Histologen, welcher an sorg- 

 fältige Behandlung seiner Präparate gewöhnt ist, wird dieser Umstand 

 vor dem Gebrauch des neuen Einschlussmittels nicht abschrecken, zumal 

 die früheren mit demselben Fehler behaftet sind. Für Präparate, welche 

 ehe sie trocken sind mit homogenen Ocl- oder anderen Immersionen unter- 

 sucht werden sollen , und denen durch das Verschieben des Deckglases 

 Verderben droht, empfiehlt sich ein kleiner Kunstgriff, der vielleicht 

 auch schon anderwärts geübt wird. Ich lege im besagten Falle ein in 

 Holz gefasstes und heiss gemachtes Stück Draht (oder Stricknadel) nach- 

 einander der Länge nach an zwei Seiten des Deckglases mit Vorsicht 

 an. Sofort kommt der ausgetretene Balsam ins Kochen , giebt sein 

 Lösungsmittel ab und erstarrt nach Entfernung des Drahts. Die Hitze 

 reicht nicht so weit, dass die doch gewöhnlich in einiger Entfernung 

 vom Deckglasrand liegenden Schnitte Schaden nehmen könnten. Der 

 grösseren Sicherheit halber kann man alle vier Seiten so behandeln. 

 Das Verfahren eignet sich selbstverständlich auch für Canadabalsam und 

 Damarlack. Man könnte, um das Terpentin rascher zum Trocknen zu 

 bringen, den Versuch mit flüchtigeren Lösungsmitteln machen wollen. 

 Ich selbst habe nebeneinander Chloroform, Aether, Benzol, Toluol 

 probirt, allein keine der mit diesen Stoffen fertig gestellten Lösungen 

 des Terpentins zeigte wesentliche Vortheile vor der einfachen Lösung 

 in 96procentigem Alkohol. Fast alle trockneten zu gleicher Zeit. 



Um zum Schluss auch noch den Kosteupunkt zu erwähnen, so spricht 

 auch dieser zu Gunsten des Terpentins. Die Preise stellen sich nach 

 Angaben, welche mir ein hiesiger Apotheker machte, wie folgt : für 



Kilo. 100 gr. 



Canadabalsam 7 M 100 M. 



Damarlack 3 „ .... 035 „ 



Venetianisches Terpentin . . . 2 „ .... 025 „ 




298 Vosseier: Venetianisches Teri}entin als Einschlussmittel. VI, 3. 



Hierbei ist noch zu bemerken, dass die Anwendung des Terpentins 

 den Gebrauch eines Aufhelhingsmittels unnöthig maclit und die zum 

 Verdünnen dienenden theueren Stoffe Chloroform oder Toluol erspart. 



Terpentine von anderen Coniferen auf ihre Verwendbarkeit für die 

 Herstellung von Dauerpräparaten zu untersuchen, hatte ich bis jetzt 

 keine Gelegenheit. Ich zweifle jedoch nicht, dass von den im Handel 

 bekannteren Sorten die eine oder andere bei ähnlicher Behandlung 

 recht gut zu brauchen ist. Vor allem käme das amerikanische Ter- 

 pentin von Pinus strobus L., das Terpentin von Bordeaux von P. mari- 

 tima Lamb. und das ungarische Terpentin von P. cembra L. in Betracht. 

 Ob sich unter den noch nicht durchprobirten Balsamen das Ideal eines 

 Universaleinschlussmittels finden wird, ist fraglich. Der Histologe wird 

 wohl noch eine geraume Zeit wie in der Färbetechnik so auch beim 

 Einlegen von Dauerpräparaten durch lange Uebung und sorgfältige Aus- 

 wahl für jeden gegebenen Fall die geeigneten Stoffe anzuwenden lernen 

 müssen. Zunächst sind die besten Methoden diejenigen , welche bei 

 einfachster Handhabung möglichst allgemein benutzt werden können 

 und vorwiegend gute Ergebnisse liefern. In dieser Hinsicht steht 

 das Terpentin den bisher benutzten Balsamen und Harzen jedenfalls 

 ebenbürtig zur Seite, übertrifft sie sogar in vielen Stücken, was es durch 

 eine nunmehr über 15 Jahre zurückreichende Prüfungszeit zur Genüge 

 bewiesen hat und wovon sich jeder P'achmann mit Leichtigkeit über- 

 zeugen kann. 



Tübingen, im August 1889, 



[Eingegangen am 26. August 1889.] 




VI, 3. Kleinere Mittheilungen. 299 



Kleinere Mittlieilung'eu. 



Dell'uso della ematossilina per riconoscere la reazione 

 alcalina o aeida dei tessuti. 



Nota di 

 Francesco Sanfelice. 



Napoli, Staziono Zoologica. 



In una comunicazione pubblicata nello scorso gennaio ^ ho proposto 

 la soluzione di ematossilina iodata, che ha il vantaggio siiUe altre solu- 

 zioni, comimemente usate nelia tecnica istologica, di colorire in toto omo- 

 geneamente pezzi di qiialimqiie organo. Questa soluzione di ematossi- 

 lina, a differenza delle altre, colorisce i tessuti in rosso piü o meno in- 

 tenso a seconda della maggiore o minore quantita di tintura alcoolica 

 di iodo, che vi si e aggiunta. II colorito rosso e dovuto, senza alcun 

 dubbio, alla tintura alcoolica di iodo, che rende acida la soluzione di 

 ematossilina , nella stessa guisa che il colorito azzurro della soluzione 

 di ematossilina, preparata secondo la formola del Böhmer, e dovuto 

 airallume. 



In questi Ultimi tempi ho cercato di usare tanto la ematossilina di 

 Böhmer (alcalina) che quella iodata (acida) per riconoscere la reazione 

 acida o alcalina dei tessuti. Infatti facilmente s'inteude che colorendo 

 con la ematossilina alcalina uu tessuto, nel quäle vi sono alcuni ele- 

 menti di reazione acida, questi dovranno colorirsi in rosso, mentre il 

 resto si colorira in azzurro. Sirailmente colorendo uu tessuto con ema- 

 tossilina acida, se in questo vi sono elementi di reazione alcalina, ridur- 

 ranno la ematossilina e si coloriranno in azzurro. — Solamente fa d'uopo 

 che I'osservatore , il quäle vuole fare una serie di ricerche a questo 

 proposito, cominci dallo usare soluzioni di ematossilina debolmente acide 



') Sanfelice, F., DeU'nso dciriodo nella colorazionc dei tessuti con la 

 ematossilina (Bollett. della Soc. di Naturalisti in Napoli. Anno III, fasc. 1, p. 37). 




300 Kleinere Mittheilungen. VI, 3. 



o debolmente alcaline, perche si abbia la reazione da elementi, che sono 

 debolmeute acidi o debolmente alcalini. A questo scopo ho preparato 

 nna soliizione di ematossilina debolmente alcalina con le seguenti pro- 

 porzioni: 0*70 g di ematossilina in 20 g di alcool assoluto e 0"1 g di 

 allume in 60 g di acqua distillata. Una soliizione debolmente acida si 

 ottiene agginngendo 3 o 4 gocce di tintura alcoolica di iodo alla ema- 

 tossilina preparata secondo la formola precedente. 



La fissazione dei tessuti nei qiiali si viiole scoprirc la presenza di 

 elementi con reazione acida o alcalina s'intende che non deve esser 

 fatta con liqiiidi, che modificano la reazione dei tessnti stessi. Va pero 

 esclusa la fissazione con liquido di Müller, con liqiiido di Flemming, 

 con le diverse sohizioni di acido cromico ecc, lo mi sono servito della 

 fissazione con alcool assoluto a preferenza. Ho nsato anche il sublimato 

 corrosivo con l'accorgiraento di tenere lungamente il tessuto in alcool a 

 90° dopo averlo trattato con tanto di tintura alcoolica di iodo per 

 quanto era sufficiente a togliere Teccesso di sublimato. 



Esporro ora alcuni risultati ottenuti. Le masse protoplasmatiche 

 dei tessuto interstiziale dell'ovaia e dei testicolo dei Selaci teniiti a di- 

 giuno, che contengono nel loro interno residui di sostauza cromatica, 

 provenienti dal disfacimento dei nuclei la cui descrizione particolareg- 

 giata si trova nel mio lavoro sul midollo delle ossa% si coloriscono in 

 rosso, quando tutto il tessuto e colorito con la ematossilina alcalina. Ciö 

 dimostra che questi elementi, subeudo qiiesta forma di necrobiosi, acqui- 

 stano reazione acida. Anche la sostanza interstiziale dei cristallino degli 

 embrioni di Selaci prende un colorito rossastro, mentre i nuclei appa- 

 riscono coloriti in azzurro. 



Tra i tessuti coloriti con ematossilina iodata (acida) ho osservato che 

 si coloriscono in azzurro la sostanza interstiziale delle cartilagini embrio- 

 nali (embrioni di topi bianchi, embrioni di Selaci), la sostanza intersti- 

 ziale delle trabecole ossee dei midollo delle ossa di mammiferi adiilti, i 

 fascetti di spermatozoi dei testicolo di molti vertebrati, la sostanza dei 

 vitello delle uova di Selaci. Molto belle riescono le sezioni dell'iutestino 

 (ultimo tratto) dei Selaci colorite con la ematossilina iodata. Come e 

 noto tra le celliile epiteliali della mucosa intestinale vi sono molte cellule 

 caliciformi (Becherzellen), Mentre tutti gli elementi si coloriscono in 

 rosso , le cellule caliciformi prendono una bella tinta azzurra, cio, che 

 dimostra la loro reazione alcalina. 



') Sanfelice, f., Genesi dei corpuscoli rossi nel midollo delle ossa dei 

 vertebrati (Bollett. della See. di Naturalisti in Napoli. Anno III, fasc. 2). 




VI, 3. Kleinere Mittheihingen. 301 



So che il conoscere, se alcuni elementi posseggouo reazione acida 

 alcalina, e di iina importanza molto relativa , ma pure vi puu essere 

 il caso che un osservatore abbia bisogno di sapere se alcuni elementi, 

 Specialmeute quelli di secrezione, dieno prodotti acidi o alcalini ed allora 

 sar;i utile ricorrere al metodo innanzi esposto — Si usino dapprima le 

 soluzioni di ematossilina debolmente acide o alcaline e poi si faccia ri- 

 corso a quelle preparate secondo la formola da me proposta, che qui 

 trascrivo. 



Ematossilina alcalina : O'TOgdi ematossilina in 20 g di alcool asso- 

 luto ; 0*2 g di allume in 60 g di acqua distillata. Si versa la prima so- 

 luzione nella seconda ancora calda. 



Ematossilina acida; si ottiene aggiungendo da 10 a 15 gocce di 

 tintura alcoolica di iodo alla ematossilina preparata secondo, la formola 

 precedente. 



Napoli, Stazioue Zoologica, Settembre 1889, 



[Eingegangen am 29. September 1889.] 



Bemerkungen über die Celloidin-Einbettungsmethode von 



Arwid Florman». 



Von 

 Dr. Stefan Apäthy, 



Privatdoeent in Budapest. 



Ich glaube im Interesse aller Fachgenossen zu handeln, welche 

 Versuche mit Celloidin machen wollen, wenn ich im Folgenden auf einige 

 Nachtheile der oben citirten Methode hinweise. Auch ich bin bereits 

 vor Jahren auf den Gedanken gekommen, die Eindickung des Celloidins, 

 anstatt dem Objecto in einem Probirröhrchen allmählich immer dickere 

 Lösung bis zu einer schwerflüssigen Consistenz zuzugiessen, 

 gleich in der Glasdose, wo ich einbette, vor sich gehen zu lassen. Zu 

 ähnlichen Versuchen gab mir aber nicht etwa eine ungenügende Schnitt- 

 fähigkeit der in anderer Weise erhaltenen Einbettungsmasse die Ver- 

 anlassung; man bekommt ja, hauptsächlich wenn man die von mir im 

 vorigen Heft dieser Zeitschrift - veroftentlichten Kunstgriffe nicht ver- 

 nachlässigt, nach meiner Methode aus jedem für Celloidin überhaupt 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 184—186. 

 ') Cfr. diese Zeitschr. Bil. VI, 1889, p. 164—172. 




302 Kleinere Mittheilungen. VI, 3. 



diirchdringlichem Object von ein Quadratcentimeter Oberfläche Schnitte 

 von 7 |Ji Dicke in lückenlosen Serien in infinitum. In der erwähnten 

 Weise wollte ich Objecte behandeln, bei welchen, wenn sie sich bereits 

 in der dicksten Celloidinlösuug befinden, das Herausgiessen aus dem 

 Probirröhrchen in die Glasdose auf technische Schwierigkeiten stösst, 

 so z. B. kleine Eier oder Embryonen , von denen man eine grössere 

 Anzahl auf einmal einbetten will, und welche an der Wand des Probir- 

 röhrchens vielfach kleben bleiben und sich im dicken Celloidin auch 

 schwer ordnen lassen; so anderseits Objecte von einer grösseren 

 Zartheit, namentlich Medusen, Siphonophoren und Mollusken etc. mit 

 weichem, gallertigen Körper, denen jede Bewegung schaden kann. Die 

 Anwendung von dünner Celloidinlösung zum Einbetten und ein Ver- 

 dunsten derselben bis zur Schnittfähigkeit an der Luft lieferte aber nie 

 eine Masse, welche in Bezug auf Schuittfähigkeit sich mit der in anderer 

 Weise zubereiteten hätte messen können ; ausserdem, was noch kläg- 

 licher, schrumpften gallertige, zarte Objecte in Folge der Volumver- 

 minderung der Lösung auf mindestens ^/^ bis zur Unbrauchbarkeit zu- 

 sammen. Mit ähnlichen Objecten fand ich mich später in der Weise 

 zurecht, dass ich sie gleich von der Entwässerung an in der gut schliessen- 

 den Glasdose, welche nicht mehr bewegt wurde, ordnete und hier die 

 einzelnen Lösungen nach und nach mittels einer Pipette behutsam 

 wechselte. Die Verdunstung des Alkohol-Aethers an der Luft liess ich 

 immer nur nach der Zugabe der dicksten Lösung beginnen und die end- 

 gültige Härtung in 70- bis SOprocentigem Alkohol vor sich gehen. Ein 

 Stehen in solchem Alkohol ist der Schnitt fähigkeit nie 

 nachtheilig; im Gegentheil, Stücke, welche nur an der Luft gehärtet 

 worden sind, werden viel zu zähe und glatt, und das Messer gleitet 

 über sie, wenn mau dünn schneiden will, oft ohne sie anzuschneiden, 

 hinweg. Auch wird die äusserste Schichte des Blockes selbst bei noch 

 so langsamer Verdunstung immer etwas härter als das Innere bleiben, 

 welches demnach auch eine andere, geringere Elasticität als jene besitzt. 

 Deshalb rollen sich solche Schnitte in der unangenehmsten Weise ein. 

 Ich entferne die an der Luft gehärtete Lage des Celloidinblocks vor 

 dem Schneiden immer. 



Das Verfahren von Floeman sollte höchstens bei massigen Gewebs- 

 stücken höherer Wirbelthiere, welche das Maximum der Schrumpfung 

 schon bei der Entwässerung erreicht haben, angewandt werden. Solche 

 bedürfen aber meistens überhaupt keiner Einbettung; das Aufkleben 

 einer dünneren Scheibe von diesen auf Kork genügt für die meisten 

 Zwecke der normalen und pathologischen Histologie. 




VI, 3. Kleinere Mittheilungen. 303 



Einer weiteren Unannclimliclikeit des FLOKMAN'schen Verfalirens 

 wird man, wenn man das Object aus der Glasdose herausbekommen 

 will, gewahr. Während nach meinem Verfahren sich die ganze Cello- 

 idinscheibe aus der Dose in einigen Secunden glatt herausheben lässt 

 und über der dem Glase zugekehrten Fläche des Objectes immer noch 

 eine genügende Celloidinschichte bleibt, so kann in der von Florman 

 angegebenen Weise das Stück nie glatt herausgehoben werden, die 

 unterste Celloidinlage bleibt am Glase kleben, das Object wird von die- 

 ser Seite entblösst. • 



Auch kann nach dem in Rede stehenden Verfahren die Einbettung 

 kaum rascher als in drei Wochen beendet werden. Das ist eine unnütze 

 Zeitverschwendung. Wo eine dünne Celloidinlösung in zwei 

 Tagen nicht eindringt, dort dringt sie in 14 Tagen ebenso wenig ein ; 

 doch so schwer durchdringlich sind nicht gerade die käsigen, bröckligen 

 Gewebe, sondern ausser den Cliitinhüllen die dichten Bindegewcbs- 

 membranen, welche man immer erst anschneiden muss. Dicke Lösungen 

 dringen nach dünnen ganz gut, obwohl etwas langsamer ein. 



Die Anwendung von 3 Theilen Aether auf 1 Theil Alkohol abso- 

 lutus ist ebenfalls zwecklos ; denn einerseits macht Aether in diesem 

 Verhältniss die Gewebe oft zu brüchig , anderseits ist es eine Ver- 

 schwendung, so viel Aether, welcher, wenn rein, theuerer als Alkohol 

 ist, verdunsten zu lassen, da ja durch das raschere Verdunsten des 

 Aethers doch bald ein Zeitpunkt erreicht wird, wo sich in der Glasdose 

 Alkohol und Aether in gleichen Verhältnissen und später in umgekehrten 

 befinden werden. Die Hauptsache ist, dass der lösende Aether und 

 Alkohol rein, möglichst wasserfrei sei. Je länger die Masse an der 

 freien Luft steht, um so mehr Wasser wird aus derselben angezogen, 

 welche die Masse opak macht und nur nach völligem Austrocknen des 

 Blockes zum Schneiden gebracht werden kann. 



Nach dem Gesagten lassen sich die Inconvenienzen des Florman- 

 schen Verfahrens in der folgenden Weise zusammenfassen : 1) Eine ge- 

 ringere (jedenfalls nicht grössere) Schnittfähigkeit, welche nicht einmal 

 durch ein einfacheres Verfahren oder auch Ersparniss an Zeit compen- 

 sirt, im Gegentheil durch Umständlichkeit und Zeitverschwendung ver- 

 schlimmert wird. 2) Eine Beschränkung der Anwendbarkeit für gewisse, 

 an und für sich wenig schwierige histologische Objecte. 



Haraszti bei Budapest, am 5. Sept. 1889. 



[Eingegangen am 10. September 1889.] 




304 Kleinere Mittlieilungen. VI, 3. 



Einige Bemerkungen zu dem Klein'sehen Verfahren 

 zur Anfertigung von Wandtafeln. 



Von 

 Dr. Karl Fiedler 



^ in Zürich. 



Wenn ich mir im Folgenden einige Bemerkungen zu der Klein- 

 schen Methode der Anfertigung naturwissenschaftlicher Wandtafeln * ge- 

 statte, so geschieht dies vor Allem in der Absicht, die ausserordentliche 

 Verwendbarkeit des Verfahrens nicht nur für botanische sondern auch 

 für zoologisclie und histologische Zwecke zu betonen. Dasselbe besitzt 

 in der That alle die Vorzüge, welche sein Urheber von ihm rühmt, in 

 hohem Maasse. Es ist leicht und mit ganz geringfügigen Kosten aus- 

 führbar und kann von Jedem, der nur ein Wenig zu zeichnen versteht, 

 mit schönem Erfolge benutzt werden. 



Bei der Vorbereitung auf zoologische Collegien und Curse hatte 

 ich ebenfalls besonderes Augenmerk auf die Beschaffung nicht nur guter, 

 sondern auch grosser, nicht nur zahlreicher, sondern auch billiger 

 Demonstrationstafeln gerichtet. Denn dieselben Umstände, welche die 

 allgemeine Anwendung der Tafeln Kny's und Dodel's für den Botaniker 

 beeinträchtigen, machen sich in ähnlicher Weise bei den nicht minder 

 schönen Tafeln Leuckart's und Nitzsche's für den Zoologen geltend. 

 Die einzelnen Zeichnungen sind oft nicht gross genug, oft nur allzu 

 reich an Einzelheiten, und endlich sind die Tafeln in ihrer Gesammtheit 

 zu theuer, um jedem Docenten zugänglich zu sein. 



Ich begann daher schon im vorigen Jahre mit eigenen Versuchen 

 und habe so nach und nach eine ganze Reihe verschiedener Verfahrungs- 

 weisen angewendet. Im Vorbeigehen erwähnen möchte ich nur die 

 „chromatische Tuschirmethode" von Günzbekg ^. Nicht dass ich sie für 

 den hier besonders in Betracht kommenden Zweck, zur Anfertigung ganz 

 grosser Tafeln, sehr empfehlen möchte 5 sie ist dazu etwas zu kostspielig, 

 da sehr gutes Zeichnungspapier und eigene, ziemlich theuere Farben be- 

 nutzt werden müssen. Dagegen bietet sie einen wesentlichen Vortheil 

 bei der manchmal wünschbaren Herstellung feiner Zeichnungen im ge- 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 18 ff. 



-) Berlin, Commissionsverlag von G. Bokmann Nacbf. 




VI. 3. Kleinere Mittheiliingen. 305 



wöhnliclieu Maassstabe auf schwarzem Untergrimde. Man zeichnet das 

 Object in übliclier Weise mittels der Feder auf weisses Papier, aber 

 unter Anwendung einer „Antitusclie" genannten schwarzen Flüssigkeit, 

 welche durch Wasser wieder vollkommen entfernt werden kann. Dann 

 stellt man den schwarzen oder sonstwie dunkel gefärbten Grund durch 

 Uebermalen mit einer der eigcnthümlichen Farben Günzberg's her, die 

 trocken aufgetragen werden und durch Wasser nicht angreifbar sind. 

 Wischt man die Zeichnung daher schliesslich mit einem Pinsel oder einem 

 feinen Schwämme ab, so treten die vorher mit Antitusche gezeichneten 

 und durch dieselbe gedeckten Stellen rein weiss und völlig scharf auf 

 dem dunkeln Grunde hervor. 



Um wieder zu imserem eigentlichen Thema zurückzukehren, so 

 scheint mir am richtigsten, bei der Herstellung grösserer Tafeln von 

 Kohle und schwarzen und farbigen Kreiden ganz abzusehen. Mit Pin- 

 seln und Wasserfarben arbeitet man bald nicht nur ebenso rasch, son- 

 dern auch reinlicher und schöner, und erspart sich überdies das zeit- 

 raubende und nicht einmal immer sichere Fisiren. Auf gutem Zeichnungs- 

 papier lassen sich mit diesen Mitteln natürlich prächtige Wirkungen 

 erzielen, wie z. B. das herrliche Demonstratious-Material beweist, das 

 unter der Anleitung Franz Eilhaed Schulze's in Berlin zu einem 

 grossen Theil durch einen jungen Maler hergestellt worden ist. Indessen 

 ist grosse Gewandtheit der Pinselführung gerade hier Voraussetzung, 

 und als entschiedener ISfachtheil ist das langsame Trocknen und die 

 relative Kostbarkeit des Materials hervorzuheben. 



Alle diese Nachtheile fallen bei dem KLEiN'schen Verfahren, mit 

 Wasserforben auf Plolzcarton, beziehungsweise gewöhnlichen weissen 

 Pappdeckel zu malen, weg und werden durch ebenso viele Vorzüge er- 

 setzt. In der Ausführung halte ich mich im wesentlichen an die in dem 

 angezogenen Artikel gegebenen Vorschriften. Nur bediene ich mich 

 statt der dort angegebenen Farbmischungen der sogenannten „wasser- 

 festen Ausziehtuschen", wie sie z. B. von Beunschweiler und Sohn in 

 St. Gallen und von Günther Wagnee in Hannover und Wien in kleinen 

 Fläschchen zu billigen Preisen in den Handel gebracht werden. Sowohl 

 die schwarze Tusche der erstgenannten Firma wie die in zwölf sehr 

 schönen, leuchtenden Farben erhältlichen und in jeder Weise misch- 

 baren bunten Tuschen der letzteren, sind fast immer in starker Verdün- 

 nung anzuwenden. Ein Pinsel voll Schwarz in eine mit Wasser gefüllte 

 Schale liefert den für Contureu angenehmsten dunkelgrauen Ton, wäh- 

 rend durch weitere Verdünnungen alle Schattenabstufungen gewonnen 

 werden können. Eine Pinselspitze voll von jeder der farbigen Tuschen 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, ;5. ^^ 




306 Kleinere Mittheilimgen. VI, 3. 



wiederum auf eine Schale voll Wasser genügt für die lebhaftesten und 

 zugleich zartesten Farbentöne. Mehr Farblösung als man im Laufe 

 einiger Stunden zu verarbeiten gedenkt, darf man jedoch nicht herstellen, 

 da die sämmtlichen Farben nach etwa einem halben Tag aus sehr ver- 

 dünnten wässerigen Lösungen körnig ausfallen und dadurch unbrauch- 

 bar werden. Grössere Mengen sind aber auch durchaus nicht nöthig, 

 denn giebt man die Tuschen mittels einer Pipette tropfenweise in eine 

 bestimmte Menge Wasser, so kann man jederzeit den gleichen Farben- 

 ton wieder erhalten. 



Es ist am besten, wie Klein anräth, die Conturen mit harten Blei- 

 stiften zu entwerfen und den Gummi möglichst selten zu benutzen. Dann 

 werden die Conturen mittels des Pinsels und graner Tuschlösung aus- 

 gezogen, hierauf alle farbig oder mit Schattentönen zu bemalenden 

 Flächen angefeuchtet — kleinere mit dem Pinsel, grössere mit dem 

 Schwamm — und endlich die Farben und Schatten selbst mit den ver- 

 dünnten Lösungen angelegt. Bei einiger Uebung kann man mit diesen 

 Farben selbst ziemlich starke Töne schon durch einmaliges Uebermalen 

 in voller Reinheit erzielen. 



Ich habe die Methode mit Absicht sofort auf sehr verschiedene 

 Dinge angewendet und Skeletzeichnungen, naturgetreue wie auch 

 schematische Zeichnungen anatomischer Präparationen, Zeichnungen 

 mannigfacher histologisch- mikroskopischer Präparate u. s. w. mit 

 ihrer Hilfe angefertigt und in allen Fällen recht befriedigende Ergeb- 

 nisse erzielt. 



Die nöthigen Bezeichnungen, die ich übrigens im Interesse der 

 Uebersichtlichkeit und Schönheit des Bildes auf das Unerlässliche be- 

 schränke, trage ich nicht mit dem Haarpinsel ein, sondern drucke sie 

 unter Anwendung von Blechschablonen und steifem Pinsel mittels der 

 unverdünnten schwarzen Tusche. Da der Holzcarton das wenige Wasser 

 der concentrirten Tuschlösung sofort einsaugt, kann man die Schablonen 

 unmittelbar hintereinander auflegen, ohne befürchten zu müssen, die 

 eben erst gedruckten Zeichen zu verwischen. Ordnet man die Scha- 

 blonen alphabetisch und legt jeden Buchstaben nach jedem Gebrauch 

 wieder an seinen Platz, so druckt man auf diese Weise weit schöner 

 und deutlicher und ebenso rasch als man in solcher Grösse schreiben 

 kann. 



Um das bei der grossen Brüchigkeit des Ilolzcartons sehr leicht 

 eintretende Bestossen der Seitenwände und das Umknicken der Ecken 

 zu vermeiden, ist es zweckmässig, die Tafeln von vornherein mit einem 

 etwa 1 cm breiten Streifen grauer Leinwand einfassen zu lassen. Die 




VI, 3. Kleinere Mittheilungen. 307 



Tafeln werden dadurch niclit nur haltbarer, sondern sehen auch durch 

 die Umrahmung noch weit besser aus und kosten trotzdem — Carton 

 und Einfassung zusammen — nicht mehr als 20 Pf. pro Stück. Mit den 

 nöthigen Farben, die zusammen höchstens 4 Mk. kosten, reicht man für 

 eine sehr grosse Zahl von Tafeln aus. 



[Eingegangen am 8. September 1889. J 



Notiz über eine neue Art homogener Imnaersionssysteme. 



Von 

 Wilhelm Behrens 



in Göttingen. 



In der mir heute zugegangenen neuesten Nummer des Bulletin de 

 la Societe Beige de Microscopie (annee XV, no. 11, 1889, p. 69 — 71) 

 befindet sich ein kurzer Bericht von H. van Heueck über eine neue 

 Art homogener Immersionssysteme. Sie unterscheiden sich dadurch 

 von den bisherigen, dass an Stelle des Cedernholzöles eine Immersions- 

 tlüssigkeit von höherem Brechungsindex , in diesem Falle Monobrom- 

 naphtlialin, angewandt wird, wodurch es möglich ist, die numerische 

 Apertur dieser Systeme weit über 1-52 zu bringen. Ein solches, soeben 

 fertig gestelltes, von Abbe berechnetes, von Zeiss ausgeführtes System 

 hat VAN Heuece zur Prüfung vorgelegen. 



Ich will nicht unterlassen, hier bekannt zu geben , dass auf meine 

 Anregung hin die Firma R. Winkel in Göttingen sich seit längerer 

 Zeit mit Versuchen über die Herstellung von Systemen beschäftigt, 

 denen genau dieselbe Idee zu Grunde liegt; allerdings haben wir mit 

 anderen Flüssigkeiten von hohem Brechungsvermögen experimentirt, als 

 gerade Monobromnaphthalin. Ich hoffe, später Genaueres über die Re- 

 sultate dieser Versuche mittheilen zu können. 



Es mag noch hinzugefügt werden, dass bereits vor Jahresfrist von 

 der genannten Firma Systeme mit der Immersionsflüssigkeit Monobrom- 

 naphthalin und der numerischen Apertur 1-52 fertig gestellt wurden, 

 die speciell dem Studium der Krystallaxenbilder dienen. Eins derselben 

 wurde seiner Zeit an Herrn Professor Dr. Liebisch in Göttingen geliefert. 



Göttingen, den 18. November 1889. 



20* 




308 Referate und Besprechungen. VI, 3 



Referate und Besprecliung'en. 



1. Lehr- und Handbücher. 



Lelimaim, 0., Molecularphysik mit besonderer Berück- 

 sichtigung mikroskopischer Untersuchungen 

 und Anleitung zu solchen sowie einem Anhang 

 über mikroskopische Analyse. Leipzig (Engelmann) 

 8» Bd. I, 1888, 852 pp. m. 375 Figg. und 5 chromolith. 

 Tfln.; — Bd. II, 1889, 697 pp. m. 249 Figg. 4 lithogr. u. 1 

 chromolith. Tfln. 

 Wir haben an diesem Orte ein Werk zu besprechen oder vielmehr 

 anzuzeigen, welches sich des Beifalls der Mikroskopiker zweifellos zu 

 erfreuen haben wird. Verf., welcher auf dem Gebiete der mikroskopi- 

 schen Krystallanalyse wohlbekannt ist, hat es unternommen, in diesem 

 umfangreichen Werke die Physik der Materie, wie er die Mole- 

 cularphysik auch nennt, im Gegensatz zur Physik der Energie 

 (der gewöhnlichen Physik) einer erschöpfenden Darstellung zu unter- 

 ziehen. Eine auch nur die Ilauptdinge berührende Uebersicht des in 

 diesem, über 1500 Seiten starken Werke behandelten Stoftes zu geben, 

 ist hier natürlich unmöglich. 



Die Ausbildung der Molecularphysik ist von jeher vorwiegend von 

 mikroskopischen Untersuchungen abhängig gewesen, und so beginnt 

 auch des Verf.'s Werk mit einer kurzen Darstellung über die Einrichtung 

 und den Gebrauch des Mikroskopes. Nach einer knappen historischeu 

 Einleitung über die Erfinduugsgeschichte des Mikroskopes (nach Haeting) 

 führt er diejenigen Mikroskope und mikroskopischen Apparate vor, 

 welche für seine Zwecke besonders in Betracht kommen : das von Smith 

 und Nachet erfundene „chemische" Mikroskop (umgekehrtes Mikroskop, 

 microscope renverse) und einige andere, besonders empfehlenswerthe 

 gewöhnliche Mikroskopformen. Den mikroskopischen Messapparaten 




VI, 3, Referate und Besprechungen. 300 



wird natürlich vorwiegende Aufmerksamkeit geschenkt nnd ausser dem 

 Ocularglasmikrometer das Objectschraubenmikrometer von Zeiss, das 

 Ocularschraubenniikrometer derselben Firma und das Goniometer von 

 SciLAiiDT genauer besprochen. In einem folgenden Capitel geht er zur 

 Betrachtung der Polarisationsmikroskope von Fies über und illustrirt 

 die Einrichtung dieses für mikro-krystallographische Untersuchungen so 

 wichtigen Apparates durch mehrere gute Abbildungen. Von weiteren 

 mikroskopischen Apparaten werden besprochen : das AßBE'sche Spectral- 

 ocular, der RoLLEx'sche Spectropolarisator, die AßBE'sche Camera lucida, 

 die mikrophotographische Camera von Moitessiee und die Projections- 

 mikroskope. Von Vorrichtungen zur Herstellung mikroskopischer Ob- 

 jecte sind das THOMA'sche jVIikrotom und die FuEs'sche Steinschneide- 

 maschine abgebildet und beschrieben. Die anderen in Gebrauch kom- 

 menden und mit dem Mikroskop in Verbindung zu setzenden Vorrichtungen 

 sind im weiteren Verlauf des Werkes an den Stellen beschrieben, wo 

 sie in Benutzung genommen werden. 



An das Capitel über das Mikroskop schliesst sich ein solches über 

 die physikalischen Eigenschaften der Körper im allgemeinen, worauf 

 dann — den grössten Theil des Werkes einnehmend — die Zustands- 

 änderuugen fester, flüssiger und gasförmiger Körper besprochen werden. 

 Unter der Ueberschrift Zustandsänderungen fester Körper wird 

 verhandelt über: Elasticität, Plasticität, Spaltbarkeit, Nachwirkungen, 

 Volumelasticität, Enantiotropie, Monotropie, Zustandsänderungen durch 

 elektrische und magnetische Kräfte und durch das Licht. Die Zu- 

 standsänderungen flüsssiger Körper umfassen: Fluidität, Ober- 

 flächenspannung und Diffusion, Capillarität, Krystallwachsthura, Structur- 

 anomalien von Krystallen , regelmässige Verwachsungen derselben, 

 Lösung, Niederschläge, physikalische und chemische Lösung, chemische 

 und physikalische Isomerie, Zustandsänderung unter Einfluss der Wärme, 

 übersättigte Lösungen, mehrfache Sättigungspunkte, Umwandlung be- 

 feuchteter Körper, Erstarren und Schmelzen, amorphe Körper, Lösung 

 beim Schmelzpunkt, Erstarren von Schmelzen und Gemengen, gemischte 

 amorphe Körper, Umwandlung von Gemengen, Aenderuug der Löslich- 

 keit durch Druck, Einwirkung elektrischer Kräfte auf Flüssigkeiten, 

 Elektrolyse. 



Die Zustandsänderungen gasförmiger Körper beginnen 

 den zweiten Band und sind eingetheilt in folgende Capitel: Expansions- 

 vermögen, chemische Verbindung, Verflüchtigung fester Körper, Ab- 

 sorption durch feste Körper, Gaslösungen, Verdampfung, Condensation, 

 mehrfache Sättigungspunkte, der kritische Punkt, elektrische Ent- 




310 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



ladungen, Einwirkung des Liclites auf Gase. — Im „Schluss" werden 

 die Moleculartheorien besprochen, und es folgt dann ein Capitel „Orga- 

 nismen" (a, Die organischen Formen, b, das Protoplasma und seine Be- 

 wegungen, c, Zellkern und Zelltheilung, d, Copulation und Befruchtung, 

 e, Beziehungen zwischen anorganischer und organischer Natur). Dieses 

 letztere Capitel will uns nicht recht in den Rahmen des Buches hinein- 

 passen. Abgesehen davon, dass man es dem Verf. anmerkt, dass er 

 sicli auf diesem Gebiete nicht heimisch fühlt, glauben wir, dass die Aus- 

 wahl des hier Gebotenen keineswegs eine glückliche, und dass die Dar- 

 stellung desselben doch eine zu einseitige sein dürfte. Es wäre zweifel- 

 los zu wünschen, dass die Theorien und Erfahrungen auf dem Gebiete 

 der Molecularphysik eine ausgedehnte Anwendung erführen zur Kritik 

 der unter dem Mikroskop gesehenen Bilder organisirter Gebilde, und es 

 sind ja auch zahlreiche, in dieses Gebiet schlagende Abhandlungen 

 publicirt worden, aber dazu wäre eben eine umfassendere Darstellung 

 nöthig, als sie sich zusammen mit vielem Anderen, nicht Ilierhergeliörigen 

 auf 50 Druckseiten geben lässt. Wenn Ref. speciell den pflanzlichen 

 Organismus ins Auge fasst, so Hessen sich z. B. doch gewiss die Lehre 

 vom Bau der Cellulosewand und ihrer Wachsthumsverhältnisse, die die 

 botanische Welt seit der SxRASBUKGER'schen Monographie wieder sehr 

 interessiren, mit Zugrundelegung der in dem Buche niedergelegten That- 

 sachen viel mehr ausbauen, als es auf 2 Seiten durch Aufzählung eines 

 Theiles der einschlägigen Literatur möglich ist. Auch das Capitel Proto- 

 plasma, welches durch Berücksichtigung der Arbeiten Quincke's aller- 

 dings viel besser fortkommt, hätte noch manches Lehrreiche, in das Ge- 

 biet des Verf. Schlagende bringen können. Weiter unten, beim Keim- 

 plasma, will uns die Reproduction der metaphysischen Speculationen 

 über dasselbe nicht recht in ein Buch passen, das als Grundlage für die 

 darin besprochenen Dinge das Experiment postulirt. — Ein Anhang 

 „lieber Krystallanalyse" beschliesst das mit so grosser Sorgfalt be- 

 arbeitete Werk. 



Es hiesse Eulen nach Athen, oder Apochromate nach Jena tragen, 

 wollten wir über die Nützlichkeit des besprochenen Buches auch nur ein 

 Wort verlieren. Es wird zweifellos einen ehrenvollen Platz in der 

 Bibliothek des Mikroskopikers einnehmen und von demselben in sehr 

 vielen Fällen mit grossem Nutzen zu Rathe gezogen werden. — Die 

 Ausstattung des Werkes in Druck, Papier und den sehr zahlreichen Ab- 

 bildungen und Tafeln ist eine vortretfliche , wie bei der Firma Engel- 

 mann nicht anders zu erwarten. Behrens. 




VI, 3. Referate und Besprccliungen. 311 



Meiscl, F., Lehrbuch der Optik. 3. Aufl. von Dr. F. W. Babpuss' 

 „Populäres Lelirbuch der Optik, Katoptrik und Dioptrik". 

 Weimar (Voigt) 1889, 500 pp. 8^ m. einem Atlas v. 17 Foliotfln. 



12 M. 



Im MEisEL'schen Lehrbuche der Optik liegt uns ein Werk vor, 

 welches Ref. nach längerer, eingehender Benutzung allen denjenigen 

 Mikroskopikern empfehlen kann, denen es daran liegt, sich ohne grosse 

 mathematische Vorkenntnisse auf dem Gebiete der Optik einen Ueber- 

 blick zu verschafleu oder halb oder ganz vergessene Dinge wieder auf- 

 zufrischen. Es ist leider eine nicht zu bestreitende Thatsache, dass 

 die meisten Mikroskopiker nur wenig Einblick in die moderne, rein 

 geometrische Behaudlungsweise der Optik haben, wie sie durch die Ar- 

 beiten zumal von Helmholtz und Abbe jetzt möglich ist, und doch 

 so41ten wir unser Mikroskop auch vom theoretischen Standpunkte aus 

 genau kennen. Wem daran liegt, können wir als erste Leetüre gerade 

 das vorliegende Buch warm empfehlen, später müsste sich daran aller- 

 dings das Studium des DippEL'schen Handbuches oder der monographi- 

 schen Arbeiten Abbe's anschliessen , da Verf. die Theorie der mikro- 

 skopischen Bilderzeugnng, die der directen und secundären Abbildung, 

 welch letztere durch die eleganten Experimente Abbe's bekanntlich als 

 Wirkung von luterferenzerscheinungen nachgewiesen wurde, in seinem 

 Werke nicht bis ins Einzelne ausführt. 



In 13 Capiteln behandelt Verf. die Reflexion, die Brechung des 

 Lichtes, die Farbenzertrenuung, die Spectralanalyse, die Umwandlung 

 absorbirten Lichtes (Fluorescenz, Phosphorescenz etc.), die praktische 

 Anwendung der Linsen, das menschliche Auge, die Fernrohre und 

 Mikroskope, Projectionsapparate, Brechungs- und Spiegelungserschei- 

 nungen in der Atmosphäre, die Technik der Optik, die Interferenz- 

 erscheinungen und die Polarisation nebst Doppelbrechung. — Für uns 

 kommen von diesen Capiteln (über deren Disposition sich allerdings 

 streiten Hesse) , zumal das dritte , die Dioptrik umfassende , und das 

 achte, vom Mikroskop handelnde, in Betracht. In der Dioptrik werden 

 die allgemeinen Abbildungsgesetze durch krummflächig begrenzte Medien 

 ähnlich, allerdings etwas anders behandelt als bei Dippeij, es wird dann 

 die Abbildung durch Linsen und Linsensysteme in ähnlicher Weise, aber 

 kürzer vorgetragen als bei Dippel, nach der von Abbe stammenden, 

 ebenso einfachen wie verständlichen Methode. Daran schliesst sich die 

 Besprechung der sphärischen Abweichung und der aplauatischen Linsen. 



Sich im zweiten Theile des 8. Capitels speciell dem Mikroskop zu- 

 wendend, giebt Verf. freilich keine irgendwie erschöpfende Darstellung 




312 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



dieses optischen Apparates, das ist auch auf etwa 30 Seiten nicht 

 möglich; wir finden darin aber manclie Hinweise, z. B. über die Con- 

 struction von Objectiven und Ocularen, die in vielen, speciell dem 

 Mikroskop gewidmeten Werken häufig mit Bedauern vermisst werden. 



Auch das 11. Capitel, das vom Schleifen, Poliren, Centriren von 

 Linsen und anderen interessanten technischen Sachen handelt, dürfte 

 für den Mikroskopiker Interesse haben. 



Dem Werke ist ein Atlas von 17 Querfoliotafeln beigegeben, zahl- 

 reiche sehr instructive und deutliche Figuren enthaltend, Behrens. 



Friedläüder, C, Mikroskopische Technik zum Gebrauch 

 bei medicinischen und pathologisch-anatomi- 

 schen Untersuchungen. 4. vermehrte u. verbesserte Aufl. 

 bearb. von Prof. Dr. C. J. Eberth in Halle. M. 47 Figg. n. 

 1. lithogr. Tafel. Berlin (Kornfeld) 1889. 

 Des leider so früh verstorbenen Feiedländer allgemein als trefflich 

 anerkannte „Mikroskopische Technik", welche bereits bei Lebzeiten 

 des Verf. 's innerhalb kurzer Frist drei Auflagen erlebt, liegt jetzt, von 

 Eberth's Hand neu bearbeitet, in vierter Auflage vor uns. Dem ver- 

 waisten Werke konnte wohl kaum ein günstigeres Geschick zu Theil 

 werden, als die Uebernahme der Vormundschaft seitens eines so ausge- 

 zeichneten Forschers, welcher die normale und pathologische Histologie 

 und speciell auch der letzteren neu erschlossenes Gebiet, die patholo- 

 gische Mykologie mit voller Meisterschaft beherrscht und sie durch 

 viele werthvolle Beobachtungen und Entdec]<;ungen bedeutend gefördert 

 hat. Die rasch vorwärts schreitende Entwicklung, in welcher die 

 mikroskopische und besonders die mikroskopisch-bacteriologische Technik 

 in den letzten Jahren begriffen, lassen Lehrbücher auf diesem Gebiete 

 schnell veralten, und so war auch die noch von Fkiedländer besorgte 

 3. Auflage bereits seit längerem einer Neubearbeitung dringend be- 

 dürftig geworden. Eberth hat die von ihm übernommene Aufgabe, 

 wie nicht anders zu erwarten, in vollendeter Weise gelöst. Nicht 

 nur, dass die Auflage überall die durch die Fortschritte des Wissens 

 nöthig gewordenen Ergänzungen und Abänderungen erfahren hat, 

 sondern es erscheint dieselbe auch an vielen Stellen vortheilhaft um- 

 gearbeitet und neugestaltet, in welcher Beziehung wir namentlich auf 

 die Capitel über das Schneiden und Zeichnen, die verschiedenen Ein- 

 bettungen, sowie auf die Abschnitte über die Färbungsmethoden und 

 über die wichtigsten Spaltpilze hinweisen wollen. Hierzu kommt, dass 

 Ebeeth einen empfindlichen Mangel der früheren Auflagen, nämlich 




VI, ;>. Referate und IJesprcchimgcn 813 



das Fehlen von Abbildungen der beschriebenen Apparate, Utensilien, 

 Handgriffe beseitigte, indem er zahlreiche diesbezügliche instructive 

 Holzschnitte in den Text einfügte, wodurch das Buch ganz wesentlich 

 an Brauchbarkeit gewonnen hat. Wünschenswerth wäre ein Ersatz 

 der alten FKiEDLÄNDER'schen Mikroorganismen-Tafel durch eine correc- 

 tere und vollständigere Keproduction gewesen; sie hätte wohl auch ganz 

 wegfallen können, da die Morphologie der Mikroorganismen in dem 

 Buche, in ganz richtigerer Beschränkung auf die eigentliche Aufgabe 

 desselben , sowohl von Fkiedländer als auch jetzt von Ebeeth nur 

 mehr nebensächlich behandelt worden ist. 



So begrüssen wir in Eberth's Neubearbeitung des Feiedländee- 

 schen Corapendiums der mikroskopischen Technik eines der werth- 

 vollsten und wichtigsten literarischen Hilfsmittel des modernen anato- 

 mischen und pathologisch - anatomischen Unterrichts. Eine gründliche 

 Erlernung der exacten mikroskopischen Untersuchungsmethoden ist heut- 

 zutage an die volle wissenschaftliche Ausbildung des Mediciners un- 

 weigerlich gebunden, und die Studirenden der Medicin werden es sich 

 daher gewiss nicht entgehen lassen, das beliebte, jetzt durch Ebeeth 

 nach dem neuesten Stande der Wissenschaft bearbeitete Buch als Unter- 

 stützung bei den Cursen und Arbeiten in den histologischen und patho- 

 logisch - histologischen Laboratorien zu benutzen ; wir wüssten keines, 

 das wir ihnen hierzu mehr empfehlen könnten! Doch wird auch der 

 Lehrer und Forscher auf den genannten Gebieten vielfache Anregung 

 und Belehrung aus dem gediegenen Buche schöpfen können. 



Baumgarten. 



2. Präparationsmethoden im Allgemeinen. 



Bütschli, 0., Ueber die Structur des Protoplasmas (Verli. 

 d. Nat.-Med. Ver. Heidelberg N. F. Bd. IV, H. 3, 1889). 

 Für das Verständniss des Protoplasmas dürfte es von grösster 

 Wichtigkeit sein, Avenn es gelingt, an einfacheren und unserer Einsicht 

 zugänglicheren Körpern Erscheinungen zu beobachten, welche in ganz 

 ähnlicher Weise dem Träger des Lebens zukommen. Da Verf. auf Grund 

 zahlreicher Specialuntersuchungen zu der Ansicht gelangt war, dass das 

 Plasma als ein feiner Schaum zu betrachten sei, so hat er auf künstliche 

 Weise mikroskopische Schäume hergestellt. Solche werden z. B. durch 

 anhaltendes Schütteln dicker Schmierseifenlösung mit Benzin oder Xylol 

 erhalten. Sie sind jedoch aus dem Grunde für eine Untersuchung we- 




314 Referate und Besjn'echungen. VI, 3. 



niger geeignet, weil sie nur in Benzin oder einer ähnlichen Flüssigkeit 

 betrachtet werden können. Daher pulverisirte er etwas Rohrzucker oder 

 Kochsalz möglichst fein und verrieb sie mit einigen Tropfen alten Oliven- 

 öls zu einem zähen Brei. Wurden kleine Partikelchen hiervon in Was- 

 ser unter ein gestützes Deckgläschen gebracht, so waren sie nacli 24 

 Stunden durch Diffusion^ in milchvveisse Schäume verwandelt, welche 

 durch Glycerin aufgehellt werden konnten. Bei Abplattung zeigte sich 

 ein Wabenwerk mit verdickten Knotenpunkten, an ganz feinen Stellen 

 waren nur die letzteren deutlich und boten ganz das Bild wie die Mi- 

 krosomen im Plasma. Sogar eine feine radiär gestrichelte H a u t - 

 Schicht kam an der Oberfläclie solcher Stellen zum Vorschein, aus 

 feinen radiären Waben bestellend. Sie unterscheidet sich aber dadurch 

 von der Pellicula Einzelliger, dass sie stets flüssig bleibt. 



Nun bemerkte Verf., dass Tröpfchen von Olivenöl, Mandelöl, Leber- 

 thran, reiner Oelsäure in schwacher Kochsalzlösung oder Wasser unter 

 dem Deckglas in Folge eines geringen Seifengehaltes zu einer Tröpfchen- 

 bildung im Innern neigen, und dass durch Erzeugung einer schwachen 

 Seifenbildung ein noch feinerer Oelschaum erhalten werden könne. Es 

 gelang, indem einige Tropfen des alten Olivenöls mit feinst pulverisirtem 

 KCO3 vermischt unter dem Deckglase in Wasser gebracht wurden. Es 

 entwich etwas CO2 wegen freier Fettsäure, nacli 24 Stunden wurden 

 die milchweissen Schäume gut ausgewaschen und mit zu V2 oder y^ 

 verdünntem Glycerin aufgehellt. — Die mit deutlicher aber dünner 

 Hautschicht versehenen Tröpfchen begannen im Glycerin alsbald zu 

 strömen, indem der Strom durch die Achse des Tropfens hinzog 

 und am Rande abfloss. Die Bewegung dauerte über 24 Stunden, 

 konnte durch Temperatursteigerung beschleunigt werden. Indem zu- 

 weilen, auch schon in Wasser, mehrfache Stromrichtungen sich aus- 

 bilden, werden mehrfache amöboide Fortsätze ausgestreckt. 



Die Erscheinung findet ihre Erklärung darin (vgl. Quincke 1. c), 

 dass an der Oberfläche einige minutiöse Waben, ohne dass es zu sehen 

 wäre, platzen, dadurch wird die Oberflächenspannung hier herabgemin- 

 dert und ein Zuströmen von innen her veranlasst. Durch Fortsetzung 

 des gleichen Vorganges erfolgt dann die Strömung in geschildertem 

 Umfange. 



In einem Nachtrag bemerkt Verf., dass neues Olivenöl , ferner 

 Mandelöl und Leberthran aus einem noch unbekannten Grunde bei 



') Vgl. Quincke in Annalen der Physik und Chemie N. F. Bd. XXXV, 

 1888, p. 580—642. 




VI, 3. Referate und Bcspreclmngen. 315 



Vonnischung mit KCO3 die letztbescbriebenen Vorgänge nicht zeigen 

 wollten. Znsatz von freier Oelsänre zu denselben war ebenfalls nutzlos. 

 Dagegen bildete eingekochtes käufliches Leinöl mit KCO3 ausgezeich- 

 nete Schäume, welche aber, wohl wegen ihrer üickflüssigkcit, erst bei 

 40" bis So" C. gut strömten. Brauchbare Schäume für gewöhnliche 

 Temperatur erhielt er durch Vermischen des eingekochten Leinöles mit 

 einem gleiclien Quantum dos unbrauchbaren Olivenöls. — Es eignet 

 sich also nicht jedes Oel für das beschriebene Experiment. 



Dr. IL Henläng {GöUinyen). 



Leon, N., Un colorant histologique (Zool. Anz. Bd. XI, 1888, 

 p. 624). 



Bei Untersuchung der Spermatogenese von Arthropoden zog Verf. 

 auch den Farbstoff der Nüsse heran und erapfieldt folgende Lösungen : 

 1) Wässerige Lösung. 28 noch grüne Walnüsse (vom Monat 

 Juni) werden zunächst mit Alkohol behandelt, um das Chlorophyll aus- 

 zuziehen, dann mit Wasser gereinigt, um den Alkohol zu entfernen. 

 Hierauf wird genannte Quantität mit 500 g destillirten Wassers solange 

 gekocht bis über die Hälfte des Wassers verdunstet ist. Das erhaltene 

 Decoct wird mehrere INIal filtrirt und abermals gekocht, unter Zusatz 

 von 10 Procent Alaun. — 2) Alkoholische Lösung. Das durch 

 Kochen erhaltene wässerige Decoct lässt man durch Stehen absetzen ; 

 man entfernt das Wasser, und je 3 g der so erlangten Nucina werden 

 mit je 100 g Alkohol von 80 Procent zur Lösung gebracht. Verf. be- 

 zeichnet aber die so erhaltene Lösung als noch zur stark. Gewebs- 

 schnitte werden darin nach Zusatz einiger Tropfen Salzsäure gefärbt. 



Ueber die Wirkung dieser beiden Lösungen, von denen die al- 

 koholische rascher wirkt, theilt Verf. mit, dass die Zellkerne, ferner 

 Bacterien und die Leukoplasten der Pflauzenzellen (les leucites des cel- 

 lules vegetales) schwarz gefärbt werden. Ebenso sollen die Bestand- 

 theile der Spermatozoiden sich deutlich differenziren, wie auch auf einem 

 Objectträger getrocknetes Sperma. — Für die Fixirung des Hodens 

 zum Zweck des Schneidens nennt er Chromsäure und concentrirte Pi- 

 krinsäure. Dr. IL Ileuking {Göttimjcu). 



Kultschi tzki , N. K., Neue Methode von Hämatoxylinfär- 

 bung (Tagblatt des 3. Congresses Russischer Aerzte, 1889, 

 p. 126) [Russisch] •. 



•) Cfr. auch diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 198. 




316 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Zu 2 g einer gesättigten wässerigen Lösung borsaiiren Natrons 

 werden 10 bis 20 g destillirten Wassers zugefügt; zu der Mischung wird 

 eine alkalische Lösung von Hämatoxylin hinzugegeben. Man erhält eine 

 schön gesättigt roth gefärbte Flüssigkeit, welche eine eminent hohe 

 Färbefähigkeit (blau) besitzt. Wäscht man einen Schnitt, der soeben in 

 der Färbeflüssigkeit 2 bis 3 Minuten gelegen , mit einer 0-5procentigen 

 Alaunlösnng aus, so erhält man eine schöne Kernfärbung, die sich in 

 nichts von der normalen BöHMEß'schen Häraatoxylinfärbung unterscheidet. 

 Jedoch ganz andere Resultate werden erhalten, sobald man die Schnitte 

 lange Zeit in der Farblösung belässt. Verf. behandelte Kleinhirnpräpa- 

 rate, die in seiner (veröffentlichten) Fixir-Füssigkeit gehalten worden 

 waren (enthält u. a. Kupfervitriol)*. — Lagen nun die Schnitte einen 

 ganzen Tag in der Färbeflüssigkeit , so wurden sie ganz schwach und 

 unbrauchbar zur mikroskopischen Untersuchung. Sie konnten auch 

 weder durch Alkohol noch Wasser entfärbt werden. Lässt man nun die 

 Schnitte noch länger in der Färbeflüssigkeit, z. B. 6 bis 7 Tage, so be- 

 ginnen sie allmählig für Alkohol, besonders durch wasserfreie Essigsäure 

 angesäuerten — auswaschbar zu werden. Und nun erhält man ein 

 überraschendes Resultat : Alle Nervenzellen nebst ihren Fortsätzen bis 

 in ihre feinsten Endverzweigungen erscheinen duukelroth , während die 

 markhaltigen Nerven ebenfalls bis in ihre feinsten Endverzweigungen 

 ihre blaue Farbe beibehalten. — Eine solche Diff'erenzirung mit einer 

 einzigen Farbe erreicht zu haben, ist Verf. geneigt als einzig dastehend 

 aufzufassen. 



Ausserdem machte er noch folgende Beobachtungen : 1) Bei Be- 

 handlung der gefärbten Schnitte mit starker Essigsäure (öOprocentig) 

 verlieren die Nervenfasern ihre Färbung, während die Nervenzellen die 

 ihrige beibehalten , blos dunkelroth werden. 2) Fast ebenso wirkt 

 Kreosot; doch scheint es auch die Zellen aufzuhellen. 3) Alkalien er- 

 theilen dem Schnitte eine unschöne diffuse Färbung. 4) Behandlung mit 

 durch HCl angesäuertem Alkohol führt die Färbung des Präparats in 

 Carminroth über. Nimmt man viel HCl (10- bis 20procentig) so erfolgt 

 vollkommene Entfärbung. 5) Endlich haben die gefärbten Präparate die 

 Eigenschaft nachzudunkeln, wie gewöhnlich alle mit Hämatoxylin be- 

 handelten es tliun, wenn die Farblösung frisch bereitet war. Deshalb ist 

 es rathsam, stets eine mindestens eine bis zwei Wochen alte Lösung an- 

 zuwenden, ^ L. lieydenreicli {Wilna). 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 346. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 317 



Dogiel, A. S., Eine neue Iraprägnationsmetho de der Ge- 

 webe mittels Methylenblau (Arcli. f. mikrosk. Anat. 

 Bd. XXXIII, p. 440—445 ; m. 1 Tfl.). 



„Wenn frische Gewebe verschiedener Art auf etliche Minuten in 

 eine kräftige Lösung von Methylenblau eingesenkt und darauf in eine 

 Lösung von pikrinsauren Ammoniak überführt werden, so beobachtet 

 man, dass das Methylenblau, indem es mit dem pikrinsauren Ammoniak 

 einen Niederschlag giebt, sich vornehmlich in den Zellenzwischen- 

 räumen (der Kittsubstanz) oder aber in der Grundsubstanz des Binde- 

 gewebes ablagert". 



Die Methode der Imprägnation besteht in Folgendem: Man nimmt 

 eine 4procentige Lösung von Methylenblau in einer physiologischen 

 Kochsalzlösung, darauf schneidet man aus den frisch getödteten Thieren 

 dieses oder jenes der genannten Häutchen (Mesenterium, Diaphragma etc.) 

 und bringt dieselben in die Methylenblaulösung auf 10 bis 30 Minuten, 

 je nachdem man nun die Grenzen zwischen den Zellen des Endothels 

 zu bezeichnen wünscht oder aber ein Negativbild der Saftkanäle und 

 Gefässe zu erhalten beabsichtigt. Im erstereu Falle ist es genügend, das 

 Gewebe nur einige Minuten in der Lösung zu belassen , im zweiten ist 

 es besser, vorher das Endothel von der Oberfläche der serösen Hülle zu 

 entfernen und in der Methylenblaulösuug eine längere Zeit hindurch, 

 15 bis 30 Minuten lang, liegen zu lassen, damit der Farbstoff die Grund- 

 substanz durchtränken kann. Nach Verlauf der angegebenen Zeit nimmt 

 man das Präparat aus der Färbeflüssigkeit und führt es in eine gesät- 

 tigte Lösung von pikrinsaurem Ammoniak über, in welcher es sorgfältig 

 ausgewaschen, eine halbe Stunde oder länger liegen gelassen wird, worauf 

 dasselbe noch einmal in einer frischen Lösung von Pikrinammonium aus- 

 gewaschen und auf den Objectträger in mit Wasser verdünntes Glycerin 

 übertragen wird. Soll das Präparat längere Zeit aufbewahrt werden, ist 

 es rathsam, dasselbe in mit pikrinsaurem Ammoniak gesättigtes Glycerin 

 zu geben. — Ueber weitere Einzelheiten dieser Imprägnationsmethode, 

 die dem Ref. als eine entbehrliche Bereicherung der histologischen 

 Technik erscheint, vergleiche man das Original. J. IL List {Gras). 



Godfrin, Masse d'inclusion au savon. Application a la 

 botanique et a la matiere medicale (Journ. de Bot. 

 1889, no. 5 p. 87—92). 

 Verf. vermisste an der von Vinassa ' als Einbettungsmasse für 



Drogen vorgeschlagenen Glyceringelatine die auch für solche Zwecke 



») Cfr. diese Zeitschr. Bd. 11. 1885, p. 320 fl; 




318 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



wünschenswerthe Festigkeit und fand ausserdem das ganze Einbettungs- 

 verfahren „d'une longneur desesperante", vornehmlich der schwierigen 

 Entwässerung der Glyceringelatine halber. Zur Vermeidung dieser Un- 

 bequemlichkeiten empfielilt er die Anwendung einer Seife, die folgender- 

 maassen bereitet wird: In 15 Theilen Wasser von 50 bis 60 "^ löse man 

 2 Gewichtstheile kaustischer Soda auf und füge dann 8 Theile Ricinusöl 

 liinzu. Die Seifenbildung geht augenblicklich vor sich und das Product 

 wird in bekannter Weise durch Zugiessen von Salzwasser von gleicher 

 Temperatur gereinigt. Nach dem Erkalten löst man den so erhaltenen 

 Seifenkuchen nochmals in Wasser auf und salzt zum zweiten Male aus. 

 Die Seife wird dann in Stücke geschnitten, getrocknet und zum Ge- 

 brauche aufbewahrt. 



Die definitive, aus dieser Seife hergestellte Ein- 

 bettungsmasse besitzt folgende Zusammensetzung: 50 g Seife, ca. 

 160 g Alkohol von 90 Procent, 2*5 g feinste Gelatine, 20 g Glycerin 

 und 25 g Wasser. 



Die Seife wird in dem leicht erwärmten Alkohol gelöst und zur 

 Entfernung der ihr beigemengten Verunreinigungen filtrirt. Bei gelinder 

 Temperatur löst man die Gelatine in dem Gemisch von Wasser und 

 Glycerin und vereinigt dann beide Lösungen. In der Mischung bildet 

 die Seife etwa den fünften Theil. Die einzubettenden Objecte kommen 

 zuerst in gewöhnlichen Alkohol und zur raschen Entfernung der Luft 

 eine bis zwei Stunden ins Vacuum. Sodann überträgt man sie in Wasser 

 und bringt sie von neuem ins Vacuum, Die durch eintägiges (falls man 

 keine besondere Eile hat) Verweilen im W^asser erweichten Objecte 

 werden nun in die Einbettungsmasse gebracht und diese auf dem Wasser- 

 bad auf 50" erwärmt. Der Alkohol und ein Theil des Wassers verdun- 

 sten, die Seifenlösung tritt an Stelle des Wassers und concentrirt sich 

 nach und nach. Man hört mit dem Erwärmen auf, wenn die Oberfläche 

 der nicht zu spärlich zu bemessenden Flüssigkeit sich mit einem Häut- 

 chen bedeckt. Die imprägnirten Objecte werden jetzt herausgenommen, 

 und die Seife erstarrt alsbald beim Erkalten. Das so behandelte Material 

 kann entweder sofort geschnitten werden, oder, was sich noch mehr 

 empfiehlt, erst nach einem bis zwei Tagen. Diese Mischung hat vor 

 der reinen Seife, die sehr hart, aber brüchig ist, den Vorzug der 

 Schmiegsamkeit. Durch die Alkoholbehandlung verliert die Ricinusseife 

 den grössten Theil der beigemengten Alkalicarbonate, die sonst die Zell- 

 membranen leicht angreifen, und ausserdem wirken dieselben hier, weil 

 in Alkohol gelöst, lange nicht so intensiv, wie in Wasser, Das Glycerin 

 liindert die völlige Austrocknung, und das zugesetzte Wasser soll die 




VI, 3. 



Referate und Besprechungen. 



319 



Iliirtung der Objccte durch den Alkohol verhindern. Diese Einbettungs- 

 masse besitzt gelbliche Farbe, ist beinahe durchs;ichtig, hat ein sehr 

 feines Korn und lässt sich trotz ihrer beträchtlichen Härte in äusserst 

 feine Scheiben schneiden, die weder brechen noch am Messer haften. 

 Harte wie weiche Objecto lassen sich, mit dieser Masse injicirt, gleich 

 gut schneiden, weiche Objecte umgiebt man zweckmässig noch mit 

 Paraffin. L. Klein {Freiburg i. B.). 



Dewitz, J., Gestell für Object träger bei Serien schnitten 

 (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII H. 3, 1889, p.416). 

 Da man bei Serienschnitten gewöhnlich mit einer grossen Anzahl 

 von Objectträgern zu operiren hat, so hat Verf. einen Apparat herge- 

 stellt, welcher es erlaubt, mehrere Objectträger gleichzeitig in dem- 

 selben Cylinderglase unterzubringen. Zu dem Zwecke hat er einen 

 dünnen Glasstab derart zu parallelen Schlangenwindungen gebogen, 

 dass die Objectträger einzeln bequem zwischen die Windungen hinein- 

 passen. Eine zweite aus dickerem Glasstabe gebogene Serpentine dient 

 als Bodenfläche für die Objectträger, welche vor dem Herausfallen 

 durch einige senkrecht oder schräg gegen die Bahn der zweiten Serpen- 

 tine unten angeschmolzene Glasstäbchen geschützt werden. Die beiden 

 Serpentinen sind durch einen Glasstab in 



gewünschter Entfernung mit einander ver- 

 bunden und ein anderer weiter nach oben 

 verlängerter Glasstab dient als Handhabe, 

 um das Gestell mitsammt den Objectträ- 

 gern von einem Glase direct in das andere 

 transportiren zu können. Derartige Appa- 

 rate können von H. Mülleb in Berlin NW. 

 Luisenstr. 51, Hof 2, nach Angabe des 

 Objectträger -Formates und der Zahl der 

 gewünschten Biegungen bezogen werden. 

 Ueber den Preis ist nichts mitgetheilt. 



Ref. möchte hier bemerken, dass er 

 bereits seit Jahren ein ähnliches Gestell in 

 Verwendung hat. Dasselbe besteht aus 

 einem nicht sehr dicken U förmigen Mes- 

 singdraht, dessen Schenkel in einander entsprechende, kurze Schlangen- 

 windungen gelegt sind zur Aufnahme der Objectträger. Die beiden 

 Schenkel sind am Ende abwärts gebogen, wie auch das verlängerte 

 Verbindungsstück der beiden Schenkel des U. Es steht also der 




320 Referate und BesiJrechuugen. VI, 3. 



Apparat auf drei Füssen von beliebiger, leicht ausziiprobirender Länge. 

 Will mau statt eines Metalldrahtes lieber Glas nehmen, so hat das 

 in Rücksicht auf saure Flüssigkeiten seine Vortheile. Ref. hält das 

 Uebertragen des ganzen Gestelles von einer Flüssigkeit in die andere 

 für nicht praktisch, weil an den Windungen des Gestelles und den 

 Objectträgern zu viel von der vorhergehenden Flüssigkeit hängen bleibt. 

 Der von ihm benutzte Apparat bleibt jedesmal in dem betreffenden 

 Glase stehen und die Objectträger werden einzeln übertragen. Wenn 

 bei Benutzung desselben auch die Enden der Objectträger am Boden 

 des Gefässes zusammentreten können, so bleiben die Schnitte doch immer 

 unberührt. Dr. U. Henking {Göttingen). 



Brandt, A., Ueber Wandtafeln für den naturwissenschaft- 

 lichen Unterricht (Zool. Anz. Bd. X, 1889, No. 299 p. 73 flf.). 

 Lenz, H., lieber Anfertigung von Wandtafeln für zoolo- 

 gische Vorlesungen (Zool. Anz. Bd. X, 1889, No. 303 

 p. 172 ff.). 

 In vorliegenden Mittheilungen geben die Verff. einige Winke zur 

 Anfertigung von Wandtafeln, welche die Leser der KLEiN'schen Ab- 

 handlung ' vielleicht interessiren dürften. So empfiehlt Brandt als 

 Grundformat Flächen von 65 X 44 cm. Ist die Zeichnung grösser, so 

 können mehrere Bogen durch Calicostreifen verbunden werden. Verf. 

 beinitzte sogenannten „Damencarton", deren Bogen gerade die doppelte 

 Grösse seines Grundformates haben. Bei Herstellung einer Doppeitafel 

 wird der Bogen mit einem scharfen Messer derart durchschnitten, dass 

 einige Brücken stehen bleiben. Erst wenn auf der Rückseite der Ver- 

 bindungsstreifen aufgeklebt ist, werden die Brücken durchschnitten. 

 Beim Zusammenlegen der Tafeln kommen die bemalten Flächen nach 

 aussen. — Zur Vergrösserung der auf transparentes oder nachher ge- 

 öltes Papier mit Tinte gepausten Zeichnungen benutzte Verf. eine 

 Laterna magica oder ein Scioptikon, wobei auch zweckmässig die Figuren 

 mit Tinte auf matte Glastafeln gezeichnet werden können. Eine soge- 

 nannte Wunderkammer gestattet sogar, undurchsichtige Bilder, also 

 mittels rcflectirten Lichtes zu projiciren. — Um später granulirte Flächen 

 herzustellen, benutzte Verf. Betüpfelung mit einem gestutzten Borsten- 

 pinsel oder nahm Kamm und Bürste, wie bei sogenannten Spritzarbeiten ; 

 kleine runde Zellkerne werden mit einem Pfropfen oder zusammen- 

 gerolltem Papier gedruckt etc. Um zuletzt einen schwarzen Fond auf- 



') Klein, L., üelier das Zeiclinen von Wandtafeln etc. (Diese Zeitschr. 

 Bd. VI, 1889, p. 18 ff.) 




VI, 3, Referate und Besprechungen. 321 



zutragen, wird an den Umrissen der Figuren ein Rundpinsel, weiterhin 

 ein platter breiter Pinsel benutzt. Eine gut deckende Farbe erhält man 

 nach Bkandt, wenn 100 g Gummi arabicum in heissem Wasser gelöst 

 und mit 100 g Kieuruss gut verrieben werden. Man fügt weiterhin 

 heisses Wasses bis zu einer Gesammtmenge von 1400 cc Wasser all- 

 mählich hinzu und desinficirt das Gemisch durch etwas Salicylsäure. — 

 Isolirte helle Striche oder Flecken werden entweder mit dicker Deck- 

 farbe auf den schwarzen Fond aufgetragen oder nach der Ginzburg- 

 schen Methode zunächst mit einer schützenden Schicht gedeckt, dann 

 mit übermalt und schliesslich mit einem nassen Schwamm die Schwärze 

 von den geschützten Stelleu entfernt. — Die eventuell nach dem Zu- 

 sammenlegen gleich grossen Tafeln werden mit Nummern versehen und 

 in einem in Fächer eingetheilten Kasten aufbewahrt, welcher vorn das 

 Verzeichniss der Tafeln und deren Nummern trägt. 



Lekz verwendet für seine Zeichnungen sogenanntes Ellenpapier 

 von 1"50 m Breite und mittlerer Dicke. Das obere Ende wird auf einer 

 grossen schräg stehenden Tafel festgesteckt, das andere Ende liegt auf- 

 gerollt auf zwei Pflöcken und kann immer nachgezogen werden. Zum 

 Entwerfen benutzt derselbe Zeichenkohle, zum Nachzeichnen schwarze 

 Kreide, für farbige Conturen farbige Tafelkreide (z. B. von J. W. Gutt- 

 knecht). Schattirungen, das Anlegen von Flächen führt Verf. mittels 

 eines Bausches Watte und pulverisirter farbiger oder schwarzer Kreide 

 aus. Verf. empfiehlt überhaupt möglichst trockene Farben zu 

 verwenden, nimmt nur ausnahmsweise zum Aufsetzen von Lichtern etc. 

 Deckfarben in Tuben und Pinsel und Rohrfeder. — Für Schw^amm- 

 nadeln, Radiolarien u. dergl. nimmt Verf. mattes schwarzes (noch nicht 

 geglättetes) Papier, welches in Rollen aus den Papierfärbefabriken be- 

 zogen werden kann. Fehlerhaftes kann von diesem Papier mit dem 

 nassen Schwamm durch scharfes Wischen nach derselben Richtung ent- 

 fernt werden. Die Zeichnungen werden mit einer Lösung von ge- 

 bleichtem Schellack, Mastix oder Damarharz in Spiritus mittels eines 

 Zerstäubers tixirt. l)r. IL Henking {Göttinyen). 



3. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



A. Niedere Thiere. 



Hamann, 0., Anatomie derOphiuren undCrinoiden (Jen. 

 Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIII, H. 2, 3, 1889, p. 23.3 flf.). 



Zeitschr. 1'. wiss. Mikroskopie. VI, 3. 21 




322 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Wie Verf. mittheilt, hat er das zur Untersuchung verwandte Ma- 

 terial theils aus Neapel bezogen, theils selbst in Kiel mit Sublimat, Pi- 

 krinschwefelsäure , Alkohol und einhalbprocentiger Chromsäure, selten 

 mit Osmiumsäure conservirt, theils von P. H. Cakpenter erhalten. Da 

 jedoch wochenlang (in eiudrittelprocentiger Chromsäure) entkalkt werden 

 musste, so konnten feinere Details nicht beschrieben werden. — Be- 

 achtenswerth ist die Angabe, dass die Ophiuren der Ostsee bedeutend 

 weniger Kalk enthalten, als die der Nordsee. Als empfehlenswerth zur 

 Untersuchung nennt Verf. die Ophioglypha albida von ersterer Oertlich- 

 keit. Dr. H. Henking {Göttingen). 



Cobb, N. A., Beiträge zur Anatomie und Ontogenie der 

 Nematoden (Jen. Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIII, 1888, 

 p. 41 ff.). 

 Zur Präparation der Nematoden empfiehlt Verf., dieselben längs 

 der Seitenfelder aufzuschneiden, weil dort die Eingeweide etwas von 

 der Seitenwand abstehen. Kleine Arten wurden lebend oder nach Be- 

 handlung mit einprocentiger Ueberosmiumsäure untersucht. In letzterem 

 Falle trat das Nervensystem am deutlichsten etwa 2 bis 3 Stunden 

 nach Einwirkung der Säure hervor, nach 5 bis 6 Stunden wurden die 

 Präparate bereits werthlos. Als Compressorium diente ihm gelegentlich 

 ein grosses, durch zwei dünne Haare gestütztes Deckglas mit nicht zu 

 viel Wasser. Beim Schneiden, besonders von grossen Nematoden, em- 

 pfiehlt Verf. Querstellung des Messers. Er zog das Tingiren der 

 Schnitte dem Färben in toto vor und benutzte Hämatoxylin und Eosin, 

 auch in Verbindung mit Ueberosmiumsäure, ersteres für die Cuticula, 

 letztere für das Nervensystem. Als Färbemittel der Cuticula bewährte 

 sich ferner Goldchlorid, für die Geschlechtsorgane Boraxcarmin. Verf. 

 bemerkt, dass in allen Fällen die Reagentien im Wärmeofen viel rascher 

 einwirken als sonst. Br. H. Henking (Göttingen). 



Müller, G. W., Die Spermatogenese der Ostracoden (Zool. 

 Jahrb. Bd. III, 1889, p. 677 ft\). 

 Zur Fixirung der Süsswassercypriden hat sicli Verf. mit Vorliebe 

 des Aethers bedient, welcher z. B. bei Cypris dispar und C. compressa 

 sehr gute Dienste leistete, dagegen bei Notodromas und Candona ver- 

 sagte. Hier wurde dann kochendes Wasser angewandt. Ausserdem 

 hat Verf. noch kalte und heisse Sublimatlösung, Osmiumsäure und Pi- 

 krinsalpetersäure ohne wesentlich verschiedene Resultate benutzt, sagt 

 jedoch von letzterem Conservirungsmittel, dass es die Präparation des 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 323 



Vas deferens besonders erleichtere. — Gefärbt wurde meist mit Borax- 

 carmin, aber auch mit Hämatoxylin und chromsaurem Kali in alkoho- 

 lischer Lösung nach der Methode von Apathy. — Bei den unter der 

 Präparirlupe in Nelkenöl zergliederten Thieren geben meist schon die 

 entkalkten Schalen gute Uebersicbtspräparate, wo das nicht genügte, 

 wurden die Hoden aus den Schalen befreit und zerzupft. — Zum Stu- 

 dium der Veränderungen , welche die Samenfäden im Vas deferens 

 durchlaufen, empfiehlt Verf. besonders Candona Candida, bei welcher 

 alle Theile stärker entwickelt sind. Hier genügt schon Untersuchung 

 des frischen Materiales in Kochsalzlösung von 0*6 Procent, resp. in ver- 

 dünntem Glycerin mit Gentianaviolett. Dr. H. Henkiny {Göttingen). 



Platlier, (j. , Beiträge zur Kenntnis der Zelle und ihrer 

 The i hing. IV. Die Entstehung und Bedeutung der 

 Neben kerne im Pankreas, ein Beitrag zur Lehre 

 von der Secretion. V. Sameubildung und Zell- 

 theilung im Hoden der Schmetterlinge. VI. Die 

 Bildung der ersten Richtungsspindel im Ei von 

 Aulastomum gulo (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 

 1889, p. 180—216; m. 3 Tfln.)i. 

 Untersuchungsmethoden in IV. Härtung der Objecte in Chrom- 

 Osmium-Essigsäure (das stärkere Gemisch, nach Flemming) sowie in 

 Pikrinschwefelsäure (Kleinkneerg), letztere zum Theil mit Chromsäure 

 versetzt. Tinction mit Safranin, Hämatoxylin, Alauncarmin, Boraxcarmin, 

 sowie mit Kernschwarz '•. Methoden in VI wie in IV. 



J. H. List {Graz). 



B. Vertebraten, 



Pogojeff, L., Ueber die Haut des Neunauges (Arch. f. mikrosk. 

 Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 106—122; m. ITA.). 

 Bei Herstellung von Schnittpräparaten wurden bei Anwendung vou 

 Alkohol als Härtungsmittel mit nachfolgender Goldbehandlung und Tinc- 

 tion mit Pikrocarmin oder Hämatoxylin die besten Resultate erzielt. 

 Nicht übel gelangen auch Präparate nach Einwirkung von Holzessig auf 

 frisches Gewebe und nachfolgender Härtung in Alkohol. Aufhellung in 

 Nelken- oder Terpentinöl, Einschluss in Paraffin. Die Schnitte wurden 



») Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 201. 



Vergl. Pi.ATNEK, Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXVI, 1886, p. 343. 



21* 




324 Referate und Besprechimgen. VI, 3. 



hierauf serienweise auf den Objectträger gebracht, oder nach sorgfältigem 

 Auswaschen von Paraffin und Terpentinöl befreit, in eine Mischung von 

 Drittel- Alkohol und ÖOprocentige Essigsäure gebracht. In dieser Mischung 

 wurden die Präparate 3 bis 20 Tage lang belassen. Nach dieser Be- 

 handlungsmethode treten nach dem Verf. eine Reihe Details scharf her- 

 vor. So war es z. B. möglich, den Verlauf der Nervenfasern in der 

 subepithelialen Schicht der Haut zu verfolgen. — Zur Herstellung von 

 Isolationspräparaten wurde Maceration in Drittel-Alkohol, schwefliger 

 Säure oder Glycerin nach vorheriger Behandlung mit Gold angewendet. 



J. H. List {Gras). 



Tan Wyhe, J. W., lieber die Mesodermsegraente des Rum- 

 pfes und die Entwicklung des Excretionssystemes 

 bei Selachiern (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, 

 p. 401— 516; m. 3 Tfln.). 

 Die Embryonen waren mittels Sublimatlösung fixirt, in Alauncarmin 

 tingirt und in Alkohol successive nachgehärtet worden. Aufhellung in 

 Cedernöl, Einbettung in Paraffin. J. H. List [Gra^). 



Schultz, P. , lieber die Giftdrüsen der Kröten und Sala- 

 mander (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 11 

 —57; m. 1 Tfl.). 

 Zur Härtung der Objecto wurde eine Combination des BETz'schen 

 Jod-Alkohols mit Kaliumbichromat in der von Feitsch (Berliner phy- 

 siol. Anst.) angegebenen Weise und die von Benda ^ angegebene Sal- 

 petersäure-Kaliumbichromat-Methode benutzt. Die zur Tinction verwen- 

 deten Anilinfarben ergaben keinen nennenswerthen Erfolg, während die 

 vouPfitzner empfohlene Saflfraninfärbung nach Pikrinsäurehärtung recht 

 gute Bilder ergab. Zwei Methoden wurden aber später vom Verf. aus- 

 schliesslich angewandt; die Hämatoxylin-Carmin- (nach Peitsch) oder 

 Eosinfärbung und die von Benda ^ angegebene Abänderung der Weigeet- 

 HEiDENHAiN'schen Hämatoxylinfärbung. J. U. List {Graz). 



Burckliardt, K. R., Histologische Untersuchungen am 



Rückenmark der Tritonen (Arch, f. mikrosk. Anat. 



Bd. XXXIV, 1889, p. 131—156; m. 2 Tfln.). 



Als Härtungsmittel wurden benutzt: 1) Iprocentige Chromsäure 



(10 Stunden), 5procentige Essigsäure (24 Stunden) nach Altmann. 



') Benda in Anat. Anz. Bd. III, 1888, p. 179. 



^) Benda in Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXX, p. 52 (Diese ZeitscLr. 

 Bd. IV, 1887, p. 385). 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 325 



2) %procentige Osmiumsilure. 3) Ein Gemisch der sub 1 angegebenen 

 Flüssigkeiten. 4) 0"25procentiges Platincliloritl. 5) 0*2procentiges 

 Platinchloricl , concentrirte Prikrinsäure und 0-24procentiger Eisessig 

 (nach Rabl). 



Zur Tinction wurde verwendet: a) Zur Durch färbung: 1) Bo- 

 raxcarmiu. 2) Hämatoxylin (nach Delafield). — b) Zur Nach- 

 färbuug auf dem Objeetträger: 1) 0'25procentige8 Nigrosin 

 mit 0*5procentigem Essig angesäuert (nach Altmank). 2) 0*2procentiges 

 Bleu de Lyon. 3) Kernschwarz. 4) O'lprocentiges Eosin in Alkohol 

 absol. — Ausserdem wurde auch die WEiGERT'sche Tinctionsmethode 

 benutzt. Einbettung der Objecte in Paraffin. J. H. List {Graz). 



Cucc.lti, G., Histogenesi ed istologia del becco e della 

 lingua dei poUi, delle anitre e delle oche [Nota 

 preventiva] (Histogenese und Histologie des Schnabels und 

 der Zunge des Huhnes, der Ente und der Gans, Vorläufige 

 Mittheiluug). Bologna 1889. 

 Die Beobachtungen wurden an Embryonen von zwei, drei, vier, 

 fünf, sechs, sieben und acht Tagen gemacht. Dieselben wurden mit 

 KLEixENBEKCx'scher Pikriuschwefelsäure oder dem FLEMMiNö'schen Ge- 

 mische fixirt. Tingirt wurden dieselben in toto mit des Verf. Carmin, 

 oder auf dem Objeetträger mit dem PFiTZNEK'schen Saflfranin. 



J. H. List {Gras). 



Hermailii, F., Beiträge zur Histologie des Hodens (Arch. f. 

 mikrosk. Auat. Bd, XXXIV, 1889, p. 58—106-, m. 2 Tfln.). 

 Zur Härtung wurde allgemein Flemming's Chromosmiumessigsäure 

 benützt, Verf. bekam aber durch eine geringe Modification dieses Ge- 

 misches, indem nehmlich die Chromsäure durch einprocentige Platin- 

 chloridlösung ersetzt wurde, ganz ausgezeichnete Resultate. Diese 

 Härtungsflüssigkeit Uiat vor der ursprünglichen Flejviming' sehen Mischung 

 den Vortheil, dass dieselbe die Protoplasmastructuren besser zur An- 

 schauung bringt. Die durch diese Lösung fixirten und in Alkohol nach- 

 gehärteten Objecte wurden nach Paraffineinbettung in Serienschnitte 

 zerlegt und auf dem Objeetträger der combinirten Tinction mit Saffranin 

 und Gentianaviolett unterworfen. Die Methode, die Verf. hierbei an- 

 wandte, war folgende: „Die in Anilinwasser (Farbstoff 1*0, Alkohol 



*) Für Säugethiergewebe : Iprocentiges Platinchlorid 15 Maassth., 2procen- 

 tige Osmiumsäure 4 Maassth., Eisessig 1 Maassth.; für Salamandergewebe: 

 Iprocentiges Platinchlorid 15 Maassth., 2procentige Osmiumsäure 2 Maassth., 

 Eisessig 1 Maassth. 




326 Referate und Besprechungen. VI, 3, 



absol. 10-0, Anilinwasser 90*0) gelösten Farbstoffe kommen getrennt 

 zur Wirkung, Die Schnitte kommen zuerst auf 24 bis 48 Stunden in 

 die Saffraninlösung und werden dann (nach Flemming) mit Wasser, 

 saurem Alkohol und Alkohol absol. weiter behandelt, der Farbstoff je- 

 doch nicht soweit ausgezogen, dass die Präparate ohne weiteres brauch- 

 bar sind. Aus dem Alkohol absol. kommen die Schnitte direct auf 3 

 bis 5 Minuten in die Gentianaviolettlösung und werden genau wie bei 

 der GRAM'schen Methode, in Alkohol flüchtig ausgespült, der Wirkung 

 einer Jod- Jodkalilösung (Jod 1-0, Jodkali 2*0, Aq. dest. 300) ausgesetzt. 

 In dieser Lösung verbleiben die Präparate eine bis drei Stunden, bis sie 

 vollständig schwarz geworden sind ; durch diese längere Einwirkung 

 erreicht man , dass die nachträgliche Differenzirung mit Alkohol absol, 

 bedeutend verlangsamt wird und dadurch die gewünschte Nuance leichter 

 zu treffen ist. Die Dauer der Differenzirung lässt sich natürlich nur 

 durch einige Uebung feststellen ; im allgemeinen mag bemerkt werden, 

 dass die fertigen Präparate einen violetten Ton, der einen leichten 

 Stich ins Bräunliche zeigt, besitzen sollen". Aufhellung in Xylol, Ein- 

 schluss in Canadabalsam. J. H. List {Graz). 



Born, G., Beiträge zurEntwicklungsgeschichte desSäuge- 



thierherzens (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, 



p. 284—378; m. 4 Tfln.). 



Während die älteren Embryonen sehr verschiedenartig gehärtet 



worden, wurden die jüngeren fast sämmtlich in Pikrinschwefelsäure 



(Kleinenbeeg) mit Nachbehandlung in Alkohol conservirt und mit Alaun- 



carmin durchgefärbt, Boraxcarmin und Hämatoxylin lieferten auch keine 



besseren Resultate. J. U. List (Grae). 



Solger, B,, Säuget hier -Mitosen im histologischen Cursus 

 (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII H. 3, 1889, p. 517). 

 Während Orth zur Demonstration der Mitosen von Warmblütern 

 das Mesenterium neugeborener Kaninchen nach Härtung mit Chrom- 

 Osmium-Essigsäure empfiehlt, hat Verf. das Amnion der Ratte als 

 sehr brauchbar erkannt. Derselbe legt das frisch herausgeschnittene 

 trächtige Uterushorn auf 24 Stunden in concentrirte wässerige Pikrin- 

 säurelösung nach Anschneiden der Eihäute. Hierauf wird mit destillirtem 

 Wasser abgespült, dann in Alkohol von 70 Procent und successive stär- 

 keren eingelegt. Zur Färbung empfiehlt Verf. Ehklich's saures Hä- 

 matoxylin zur Hälfte mit Wasser verdünnt bei einer Einwirkungsdauer 

 von 5 Minuten oder Alauncarmin (24 Stunden). 



Br. H. Henking (Göttingen). 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 327 



Heiuricius, G., üeber die Entwickelung und Structur der 

 Placenta beim Hunde (Arcli. für mikrosk. Änat. Bd. XXXIII, 

 1889, p. 419— 439; m. 2 Tflu.). 

 Als Ilärtungsraittcl wurde MüLLEB'sche Flüssigkeit mit nachfolgender 

 Härtung in Alkohol, theils Alkohol allein verwendet. Nach genügender 

 Härtung wurden zur Untersuchung Stücke von Placenta und Uteruswand 

 im Zusammenhange herausgeschnitten. — Die Präparate von der Pla- 

 centa und der Uteruswand kamen nun (nach Altmann) zuerst in eine 

 O'Öprocentige Lösung von Kalialaun bis sie zu Boden sanken und 

 wurden dann in toto in einer Mischung von 1 Theil BöHMER'scher Hä- 

 matoxylinlösung und 5 Theilen 0*5procentiger Kalialaunlösung während 

 2 bis 3 Tagen gefärbt. Nachdem dann ebenso lange in einer 0'5pro- 

 centigen Eosinlösung (Alkohol und Aq. dest. zu gleichen Theilen) nach- 

 gefärbt worden, wurden die Präparate in Spiritus und dann in Alkohol 

 absol. gegeben. Nach genügender Härtung Aufhellung in Nelkenöl 

 (durch 24 Stunden), hierauf Ueberführung in Xylol (24 Stunden), Ein- 

 bettung in Paraffin. J. H. List {Gras). 



Edelinauu, Vergleichend anatomische und physiologische 

 Untersuchungen über eine besondere Region der 

 Magenschleimhaut [Cardiadrüsenregion bei den 

 Säugethieren] (Deutsche Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. 

 Pathol. Bd. XV, 1889, H. 3 p. 165—214; m. 1 Tfl.). 

 Verf. gliederte seine Untersuchung in eine anatomische-histologische 

 und eine physiologische. In der anatomisch - histologischen 

 gelangte folgendes Verfahren zur Ausführung. Die frischen, unter Um- 

 ständen sofort nach dem Tode des Thieres herausgeschnittenen Mägen 

 wurden schnell, nachdem sie an der grossen Curvatur in deren ganzen 

 Ausdehnung aufgeschnitten worden waren, ihres Inhaltes entleert und 

 die Schleimhaut vorsichtig und sorgfältig unter Anwendung eines leichten 

 Wasserstrahles gereinigt. Zum Zwecke der folgenden Härtung wurden 

 alsdann die Mägen auf Pappe oder Holzbrettchen ausgespannt, um die 

 einzelnen Schleimhautregionen in ihrer ganzen Ausdehnung übersehen 

 zu können und eventuell später durch Messungen die genaue Grösse der 

 zu untersuchenden Cardiadrüsenregion bestimmen zu können. Die 

 Härtung selbst erfolgte zumeist in concentrirter wässeriger Sublimat- 

 lösung mit nachfolgender Conservirung in Alkohol. Letzterer gelangte 

 indess auch bei einigen Mägen direct zur Verwendung. Nach voll- 

 endeter Härtung wurde die mikroskopische Untersuchung der Objecte 

 in der Weise ausgeführt, dass kleine Schleimhautstücke herausgeschnitten 




328 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



und in Paraffin eingebettet wurden, weil ohne diese Einbettung ein 

 sicheres Schneiden der oft sehr dünnen und zarten Schleimhaut, resp. 

 Magenwand unmöglich war. Bei der Auswahl der zu untersuchenden 

 Stücke wurde zunächst an der Cardia oder dort, wo die cutane Schlund- 

 schleimhaut mit der eigentlichen Verdauungsschleimhaut zusammen- 

 stösst, begonnen, und zwar wurden die ersten Stücke stets, um ganz 

 sicher zu gehen, so entnommen, dass der Rand, in welchem die ge- 

 nannten beiden Schleimhautregionen zusammeustossen, sich in der Mitte 

 der zu untersuchenden Stücke befand. Es wurde in dieser Weise rings 

 um die Stelle herum verfahren, wo Schlund- und Verdauungsschleimhaut 

 sich berühren, und schnitt Verf. unter Vorrücken nach dem Fundus 

 resp. Pylorus hin schliesslich so lange Stückchen von 5 Qmm Ober- 

 fläche heraus, bis ihm an den hergestellten Schnitten die Gewissheit 

 wurde, dass in den Drüsen Belagzellen vorhanden waren, oder dass an 

 der kleinen Curvatur der Uebergang der Cardiadrüsenregion in die 

 Pylorusdrüsenzone erreicht war. Als Tinctionsmittel der Schnitte 

 wurde zumeist Hämatoxylin (gelegentlich kamen auch Anilinfarben 

 zur Verwendung) mit nachfolgender Eosinfärbung verwendet. Letztere 

 Protoplasmafarbe erwies sich bei diesen Untersuchungen als besonders 

 geeignet. Schon bei früheren mikrokopischen Untersuchungen der 

 Magendrüsen hatte Verf. die Beobachtung gemacht, dass durch das 

 Eosin gerade die Belagzellen intensiv roth gefärbt wurden, während der 

 Zellleib der übrigen Drüsenelemente nur einen schwach röthlichen Far- 

 benton annahm. Das Eosin war also gewissermaassen ein Keactions- 

 mittel, um eine Zellart mit Sicherheit als zu den Belagzellen gehörig 

 oder diesen nahestehend zu erkennen. Auf diesen wichtigen Umstand 

 macht Verf. besonders aufmerksam ; das Eosin empfehle sich zum Zwecke 

 der Belagzellentinction ganz besonders, weil seine Anwendung in tech- 

 nischer Beziehung nicht die geringsten Schwierigkeiten verursache, sie 

 weit leichter auszuführen ist als die difficile und kostspielige Osraium- 

 säurereaction , und auch schönere Bilder giebt als die Färbung mit 

 Anilinblau etc. Für Verf. war die Eosinreaction der Belagzellen noch 

 dadurch besonders werthvoU, dass sie selbst an Drüsen auftrat, bei 

 denen schon die Fäulniss tiefere Zerstörungen angerichtet hatte, so dass 

 ohne Färbung die Hauptzellen von den Belagzellen nicht unterschieden 

 werden konnten. Auch war es Verf. möglich, in seinen Schnitten die 

 Uebergangsstufen der Cylinderzellen in die Belagzellformen durch diese 

 Eosintinction mit Sicherheit zu erkennen. Ob diese eigenthümliche 

 Affinität der Belagzellen zum Eosin mit der Bildung der Magensäuren 

 in irgend welcher Beziehung stehe, lässt Verf. dahingestellt. — Die 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 329 



üntersuclmni;- belinfs Erforscliung der physiologischen Eigenschaf- 

 ten der Cardiadrüsenregion erstreckte sich ausschliesslich auf den Nach- 

 weis eines diastatischen Ferments, welches in den Cardiadrüsen ge- 

 bildet werden könnte. Denn das dort ein proteolytisches Ferment 

 vorkomme, war nach den Versuchen von Ellenbergeb und Hofmeister 

 am Magen des Schweines auszuschliessen. Die Experimente wurden 

 mit Extracten angestellt, welche von der Cardiadrüsenzone bei den 

 Thieren gewonnen wurden, die eine solche in grösserer Ausdehnung be- 

 sitzen und deren Mägen ganz frisch zu bekommen waren. Zum Zwecke 

 der Extraction wurden die entnommenen Schleimhautstücke abgespült, 

 sorgfältig mit dem Wiegemesser zu einem Brei zerkleinert und mit 

 Wasser 24 Stunden lang angesetzt. Letzteres hatte den Zweck, etwa 

 imbibirtes Ferment zu entfernen. Die Extracte wurden hierauf herge- 

 stellt durch Digestion des betreffenden Schleimhautbreis mittels ver- 

 dünnten Glycerins und 0'2procentigen Carbolwassers, von denen sich 

 jedoch das erstere, wenn man es nur lange genug wirken Hess, als das 

 bessere Extractionsmittel erwies. Bei der Verwendung des Glycerins zu 

 diesem Zwecke ist jedoch eine gewisse Vorsicht nöthig, da die meisten im 

 Handel vorkommenden Glycerinsorten Kupfer reducirende Eigenschaften 

 besitzen und die mittels solcher Glycerinsorten hergestellten Extracte so- 

 mit leicht Zucker vortäuschen können, wo ein solcher gar nicht vorhanden 

 ist. Als brauchbar für diese Zwecke wurde nur das englische Glycerin 

 von Price gefunden und ausschliesslich verwendet. Von den Extracten 

 wurden stets 20 cc mit Stärkekleister in den Brütofen gebracht und die 

 Flüssigkeiten nach Ablauf gewisser Zeitabschnitte auf Zucker geprüft. 

 Zur Bestimmung des letzteren wurde frisch bereitete FEHLiNo'sche Lö- 

 sung benutzt. — Untersucht wurden folgende Thiere: Känguruh; Riesen- 

 känguruh; Macropus MüUeri; Dasyurus ursinus; Phascolarctus cinereus; 

 Delphin; Manatus americanus; Pferd; Tapir; Pekari; Schwein; Hyrax 

 syriacus; Rind; Schaf; Trampelthier ; Lama; Hase; Kaninchen; Meer- 

 schweinchen; Hamster; Wanderratte; Hausmaus; Eichhörnchen; Hydro- 

 choerus Capybara; Pteromys volucella; Igel; Maulwurf; Hund; Katze; 

 Felis minuta; Marder; Nasenbär; Waschbär; Seehund; Fledermaus; Ga- 

 leopithecus philippinensis ; Chiromys madagascariensis ; HusarenafFe ; 

 Schimpanse; Silberäffchen; sowie der Mensch, Nörner {DorothcentJial). 



Sass, A. V., Experimentelle Untersuchungen über die Be- 

 ziehung der motorischen Ganglienzellen der me- 

 dulla spinalis zu peripherischen Nerven (Virchow's 

 Arch. Bd. CXVI, 1889, p. 243—260; m. 1 Tfl.). 




330 Eeferate und Besprechungen. VI, 3. 



Verf. rühmt für die Färbung der Ganglienzellen des Rückenmarks 

 nach Härtung in ERLicKi'scher Lösung die folgende Färbemethode: Man 

 giesse von wässerigem Boraxcarmin und Alauncarmin gleiche Theile zu- 

 sammen, und füge hierzu (in gleicher Menge wie die beiden anderen 

 Flüssigkeiten) eine Indigcarmin -Alaunlösung von folgender Herstellung: 

 Man setze zu einer kochenden öprocentigen Alaunlösung soviel Indig- 

 carmin, dass die Flüssigkeit gegen eine Flamme gehalten noch durch- 

 sichtig ist [wie dick die Schicht dabei sein soll, giebt aber Verf. nicht 

 an, ebensowenig, was für eine Flamme gemeint ist!]. Einige Stunden 

 nach der Mischung der Farbstoffe filtrire man. Man erhält eine dunkel- 

 rothe Lösung, welche sich Monate lang, ohne Niederschläge zu bilden, 

 hält. Die einzelnen Schnitte lasse man 3 bis 12 Stunden in der Färbe- 

 flüssigkeit liegen, bis sie dunkelviolett sind, dann übertrage man sie in 

 salzsäurehaltiges Wasser, bis die weisse Rückenmarkssubstanz hellblau 

 wird; dann in Alkohol, Oel, Lack. — Die Färbung der Ganglienzellen 

 soll eine ganz exquisite, hellrothe bis dunkelviolette sein (je nach der 

 Dauer der Färbung), während die graue Substanz blauviolett und die 

 Achsencylinder imd das Bindegewebe hellblau werden und das Blut 

 einen grünen Farbenton zeigt. Schiefferdecker {Bonn). 



Felix, W., lieber Wachst hu m der quergestreiften Muscu- 

 latur nach Beobachtungen am Menschen (Zeitschr. 

 f. wiss. Zool. Bd. XLVIII, H. 2, 1889). 

 Die Wachsthumsverhältnisse derMusculatur studirte Verf. an solchen 

 menschlichen Embryonen, welche in Folge eines plötzlichen Sturzes der 

 Mutter abortirt wurden. Verf. benutzte zur Untersuchung folgende drei 

 Methoden. 1) Eine ganze Extremität wird 10 Minuten lang in Wasser 

 gekocht. Zerzupfung in Glycerin : Fasern ziemlich gut erhalten, nicht 

 zu schwer zu isoliren. Die Methode ist schonender als die Anwendung 

 kaustischer Alkalien und concentrirter Säuren. Längere Behandlung 

 mit MüiiLEK'scher Flüssigkeit macht die Fasern zu brüchig. — 2) Zer- 

 zupfung feiner Längsschnitte lieferte sehr gute Resultate. — 3) Serien 

 von Längs- und Querschnitten. Ueber Fixirung und Färbung ist nichts 

 Näheres mitgetheilt. Dr. II. Henhing {Göttingen). 



Hayem, G., Du sang et de ses alterations anatomiques. 

 1035 pp. ; av. 126 Figg., Paris (Masson), 1889. 

 Hayem, jener französische Forscher, dem wir schon so viele Ar- 

 beiten über das Blut verdanken, hat jetzt seine Erfahrungen in einem 

 grossen Werke zusammengefasst. Aus der in diesem mitgetheilten Tech- 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 331 



nik entnehmen wir das Folgende. Verf. unterscheidet drei Arten ge- 

 formter Elemente im Bhite : die Hämatoblasten , die rothen und die 

 weissen Blutkörperchen. Zur Untersuchung des reinen Blutes (ohne 

 Zusatz) giebt er drei Methoden an: die im feuchten Zustande, die im 

 trocknen, die in den Gefässen. 



1) Die Untersuchung des Blutes im feuchten Zustande, 

 Die gewöhnliche Methode : einen Tropfen Blut auf den Objectträger 

 zu bringen und ihn mit einem Deckglase zu bedecken, ist nicht zu 

 empfehlen, da sie durch die leichte Veränderlichkeit der Elemente des 

 Blutes (am leichtesten und schnellsten werden verändert die Hämato- 

 blasten , dann folgen die rothen, dann die weissen Blutkörperchen) zu 

 Irrthümern Veranlassung giebt. Eine gute Methode, um frisches Blut 

 zu untersuchen, muss vor allen Dingen die folgenden drei Bedingungen 

 erfüllen : der Blutstropfen muss sich in dünner und gleichmässiger 

 Schicht ausbreiten können, ohne Feuchtigkeit oder Fremdkörper anzu- 

 treflfen, — die Elemente des Blutes müssen vor jeder Verletzung be- 

 wahrt werden — man muss das 



Blut vor Verdunstung schüt- '' - --- ZE^E^^^ / 



zen : Alle diese Bedingungen v^^f» bf a* =s / 



werden erfüllt, wenn man den / ^ / 



beistehend (Figur 1) abgebil- ^ 



deten Objectträger mit ring- 

 förmig eingeschliffener Rinne anwendet. Der Objectträger ist etwas dicker 

 wie gewöhnlich, die Rinne ist breit 2 bis 2'5 mm, der innere Durchmesser 

 beträgt 4 mm. Als Deckglas darf man niemals eines der gewöhnlichen, 

 fabrikmässig hergestellten benutzen, sondern ein vollkommen plange- 

 schliffenes Glasplättchen. Nachet lässt derartige so dünn anfertigen, 

 dass man Immersionssysteme verwenden kann. Objectträger und Deck- 

 glas werden mit einem reinen Tuche und Aether gereinigt. Dann um- 

 giebt man die äussere Peripherie der Rinne mit einer dünnen Schicht 

 Vaseline, bringt vermittels eines feinen Glasstabes einen kleinen Bluts- 

 tropfen auf das Mittelfeld und legt das Deckglas auf, dessen vier Ecken 

 man leicht andrückt. Der Tropfen muss so klein sein, dass in der 

 ausgebreiteten Schicht die rothen Blutkörperchen gerade in einer Schicht 

 auf der Kante liegen können. Eine noch dünnere Schicht giebt wieder 

 zu Irrthümern Veranlassung. — Die eingeschliffene Rinne bleibt mit 

 Luft gefüllt. 



2) Die Untersuchung im trockenen Zustande. Selbige 

 ist sehr zu empfehlen. Man reinige die Objectträger zuerst mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure, dann mit gewöhnlichem Wasser [sollte Aq. dest. 




332 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



nicht vorzuziehen sein? Ref.], trockne sie ab, erhitze sie über der 

 Flamme einer Alkohol-Lampe, lasse sie völlig abkühlen. Nachdem 

 man eine Anzahl solcher Objectträger und Glasstäbe vorbereitet hat, 

 steche mau mit einer Lanzette in die volare Seite der Fingerspitze 

 des betreflfeuden Menschen und lasse diese etwas drücken, damit ein 

 Blutstropfen hervorquillt. In dem Moment, da der Tropfen hervorquillt, 

 führe man den zwischen Daumen und Zeigefinger der linken Hand ge- 

 haltenen Objectträger unmittelbar über die Wunde hin , um das Blut 

 im Momente des Hervortretens aufzufangen. Dann streiche man sofort 

 mit dem Glasstabe von innen nach aussen flach über den Tropfen ein- 

 mal herüber, um denselben in dünner Schiebt auszubreiten, worauf man 

 mit dem Objectträger in der Luft hin und her fährt, um so in wenigen 

 Secunden ein Trocknen des Blutes herbeizuführen. Von dem Momente, 

 da der Blutstropfen über der Wunde erscheint, bis zum Eingetrocknet- 

 sein desselben dürfen nicht mehr als 3 bis 4 Secunden verfliessen um 

 ein gutes Resultat zu erhalten, namentlich in Bezug auf die Hämato- 



blasten. Diese klebrigen Ele- 

 mente haften im wesentlichen an 

 der Stelle, wo der Blutstropfen 

 zuerst das Glas berührt hat. Man 

 2. lege das Deckglas über diesen, zu- 



gleich innersten Theil des Trop- 

 fens, resp. eingetrockneten Streifens (Figur 2) und befestige es an den 

 vier Ecken mit Paraffintröpfchen. Wenn man das Präparat vor Feuch- 

 tigkeit schützt, kann man es so beliebig lange aufheben. Ist das Prä- 

 parat gelungen, so sind die Hämatoblasten in normaler Form fixirt 

 (leicht beim Menschen, schwer bei denjenigen Thieren, deren Blut sehr 

 schnell gerinnt) ; ebenso die rothen Blutkörperchen, die weissen sind ab- 

 geplattet, plättchenförmig und im allgemeinen breiter als im feuchten 

 Zustande. 



3) Untersuchung des Blutes in den Ge fassen. Den Blut- 

 lauf in der Schwimmhaut des Frosches beobachte man nach der Methode 

 von CoHNHEiM*. Mittels dieser hat Verf. die Hämatoblasten des Fro- 

 sches in den Gefässen circuliren gesehen. Um das Blut in der aus- 

 gespannten Zunge oder der Schwimmhaut des Frosches zu beobachten, 

 bedient man sich bekanntermaassen einer dem Objecttische angepassten 

 Korkplatte, auf deren rechter Seite am besten das curarisirte Thier 



') CoHNHEiM, Ueber venöse Stauung (Virchow's Arch. Bd. XLI, p. 226 

 -238). 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 333 



ruht. Benutzt man das Mesenterium, so vermeide man dasselbe zu zer- 

 ren und steche die Nadeln durch den Darm durch. Das eventuell auf 

 demselben befindliche Blut wische man mit einem Pinsel ab und be- 

 feuchte das Mesenterium hin und wieder mit frischem Wasser. Wünscht 

 man den Kreislauf in den Lungen zu beobachten, so mache man auf der 

 linken Seite einige Millimeter nach aussen vom Sternum einen Ein- 

 schnitt, ziehe die ganze Lunge heraus, befestige ihre Spitze an der an- 

 deren Seite des Fensters mit einer Nadel und schneide die Lunge mit 

 einer Scheere der Länge nach bis in die Nähe ihrer Wurzel auf. So- 

 dann klappe man die Wände auseinander, befestige sie ebenfalls mit 

 Nadeln und lege so die innere Fläche des Lungensackes frei. Die 

 hiebei eintretende Blutung steht bei Anwendung eines Strahles kalten 

 Wassers für eine bis zwei Minuten. — Um die Verhältnisse bei venöser 

 Stase zu beobachten, lege mau die Ven. crural. an dem Oberschenkel 

 eines curarisirten Frosches frei, unterbinde sie zugleich mit einem Stücke 

 benachbarten Muskels bei einfachem Knoten, beobachte die Schwimm- 

 haut. Nach 20 bis 24 Stunden löse man den Knoten; so dass die Cir- 

 culation sich wiederherstellt und beobachte von neuem. — Man be- 

 decke den Frosch mit zusammengelegtem feuchtem Filtrirpapier. — 

 Von Warmblütern verwende man Meerschweinchen, junge Kaninchen, 

 neugeborene Katzen. Man betäubt diese durch subcutane Injection von 

 10 bis 15 cg Chloralhydrat oder 



1 bis 2 cg von Morphium, je nach ^ ;„ -;---.-;yf ~i„ 



der Grösse. Statt der Korkplatte ^j ' " M^ill: f^ ^^^M^^^!3 ; a 



nehme man eine dünne Holzplatte, l^rfBf 



in welcher an der der Objecttisch- 3_ 



Öffnung entsprechenden Stelle sich 



ein kreisförmiges Loch von 1 bis 1*5 cm Durchmesser befindet, das um- 

 geben ist von einem schmalen Korkringe (B) von 3 bis 4 mm Höhe, auf 

 dessen innerer Peripherie eine kreisförmige Glasplatte (C) aufliegt (Fi- 

 gur 3); die gewöhnliche Blende ersetze man durch eine kegelförmige, 

 deren OefFnung sich dicht unter der Glassplatte befindet (D). Auf dieser 

 letzteren breite man die betreffende Parthie des Mesenteriums aus und 

 befestige den Darm an der Peripherie, auf dem Korkringe, mit Steck- 

 nadeln. Man schütze das Mesenterium vor Eintrocknung und Abküh- 

 lung dadurch, dass man eine 0-5- bis O'Gprocentige Kochsalzlösung von 

 38 " C. herüberlaufen lässt. Die Bauchwand bedecke man mit Fliess- 

 papier, das mit derselben Flüssigkeit getränkt ist '. 



1) Cfr. BizzozKRo, G., Sur un nouvel dlement morphologique du sang etc. 

 (Arch. Ital. de Biol. 1882). 




334 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Wünscht man auf das Blut einzuwirken, so kann man physikalische 

 oder chemische Agentien anwenden. 



1) Physikalische Ageniien. 



a) Temperatur. Zum Studium der Einwirkung erhöhter Temperatur 

 bediente sich Verf. zusammen mit H^nocque eines erwärmbaren Object- 

 tisches, der von Nachet nach dem Principe desjenigen von M. Schultze 

 angefertigt war. Die hufeisenförmige Messingplatte wird an den beiden 

 freien Enden durch zwei ganz gleiche Alkohollämpchen erwärmt, die 

 Thermometerröhre umgiebt mit mehreren Spiralwindungen die Oeflfnung, 

 Messingplatte und Thermometer sind durch Elfenbeinplättchen von dem 

 Objecttische isolirt. Um zu sehen, ob das Thermometer richtig die 

 Temperatur des Objectes angiebt, verwende man als solches Paraffin 

 von genau bekanntem Schmelzpunkte. Bei menschlichem Blute schaden 

 Schwankungen von 38 bis zu 42 " C. noch nicht. Natürlich kann man 

 auch andere für heisses oder kaltes Wasser eingerichtete Objecttische 

 anwenden. Als feuchte Kammer wird die von v. Recklinghausen em- 

 pfohlen, bei welcher als Verbindung mit dem Tubus eine Kautschuk- 

 membran oder Goldschlägerhäutchen dient. Wendet man den oben be- 

 schriebenen Objectträger mit Rinne an, so braucht man diese feuchte 

 Kammer nicht. — Den oben erwähnten Objecttisch kann man auch für 

 niedere Temperaturen benutzen, wenn man seine freien Enden in eine 

 Kältemischung taucht. 



b) Mechan isch e Einwirkung. Wünscht man einfach, die 

 Anordnung der Blutkörperchen in Geldrollen zu zerstören , sie zu iso- 

 liren und auch etwas abzuplatten, so genügt ein mit einer stumpfen 

 Spitze ausgeführter Druck in der Gegend der Rinne. Drückt man in 

 dem Bereiche des inneren Kreises, so verändert man die Körperchen 

 und kann diese Veränderungen dann im Vergleiche zu den normalen 

 Körperchen in der Nachbarschaft studiren. 



c) Electricität. Man untersuche die Wirkung dieser entweder 

 in der Weise, dass man auf einem Rinnenobjectträger in feinen Furchen 

 Drähte zu dem Blutstropfen zuleitet, oder auch so, dass man eine doppelt 

 unterbundene Vene dem Thiere entnimmt und zu dieser dann den Strom 

 leitet. Das Blut bleibt im letzteren Falle innerhalb der Gefässwände. 



2) Chemische Ageniien. 

 a) Zusatz indifferenter Flüssigkeiten, um das Blut 

 einfach zu verdünnen. Die Hämatoblasten verändern sich, sobald 

 sie das Gefäss verlassen haben, und zwar am schnellsten in dem sonst 



^ 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 335 



unveränderten Blute, Zusatz von indifferenten Flüssigkeiten kann diese 

 Veränderung verlangsamen, ja unter Umständen aufheben und so fixirend 

 wirken. In dieser Weise wirkt Jodserura, wenn man einen Theil Blut 

 mit 200 bis 250 Theilen desselben versetzt. Um Blut einfach zu ver- 

 dünnen, soll man nicht mehr als einen oder höchstens 3 bis 4 Theile 

 der betreffenden Flüssigkeit zusetzen. Als solche Flüssigkeiten sind zu 

 verwenden : Jodserum , eine 5procentige Lösung von schwefelsaurem 

 Natron, und eine 0'5- bis 0-75procentige Chlornatriumlösung. Die 

 amöboiden Bewegungen der weissen Blutkörperchen nehmen bei der 

 Verdünnung gewöhnlich au Lebhaftigkeit zu. 



b) Directe Einwirkungen der Reagentien auf das 

 Blut. Man kann die Mischung der Reagentien mit dem Blute hier 

 auf drei verschiedene Arten vornehmen. Einmal mischt man be- 

 stimmte Mengen von Blut und dem Reagenz in einem Uhrgläschen oder 

 einem kleinen Reagenzgläschen, nimmt dann hiervon einen Tropfen, den 

 man mit einem Deckglase bedeckt und mit Oel einrandet. Bei dieser 

 Methode wirkt das Reagenz auf alle Blutbestandtheile zugleich ein. Ist 

 eine grössere Menge des Reagenz zugesetzt, so dass das Blut erheblich 

 verdünnt wird, so warte man eine bis zwei Minuten nachdem der Tropfen 

 auf den Objectträger gekommen ist, bis man das Deckglas auflegt. Man 

 wird dann die ja sehr zerstreuten Körperchen in der Mitte des Präpa- 

 rates in grösserer Menge finden. Zweitens: setzt man nur sehr ge- 

 ringe Mengen des Reagenz zu, so wendet man am besten den Rinneu- 

 objectträger an. Drittens: Avünscht man die allmähliche Einwirkung 

 des Reagenz auf das Blut unter dem Mikroskope zu verfolgen, so stellt 

 man ein gewöhnliches Blutpräparat her und setzt den Tropfen des 

 Reagenz an den Rand des Deckglases, nachdem man die vier Ecken 

 desselben vermittels Paraffintröpfchen festgelegt hat, damit ein Auf- 

 heben des Deckglases nicht stattfindet. 



c) Einwirkung von Farbstoffen auf fixirtes Bl ut: Da 

 die Farbstoffe in ihren wässerigen oder alkoholischen Lösungen das Blut 

 stark verändern würden, so muss letzteres erst fixirt werden, hierzu ist 

 z. B. eine einproceutige Osmiumsäure zu empfehlen. Unter Umständen 

 gelingt es aber auch, eine Conservirungsflüssigkeit herzustellen, in welcher 

 sich bestimmte Farbstoffe lösen, so dass man dann gleichzeitig fixiren 

 und färben kann. Eine derartige Flüssigkeit ist die folgende von dem 

 Verf. mit A. bezeichnete. Man mische: 



Aq. dest 200 g 



Chlornatrium 1 



Schwefelsaures Natron 5 



Sublimat 0-5 „ 



» 



5» 




336 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Man mische das Blut mit dieser Flüssigkeit etwa im Verhältnisse 

 von 1 : 100. Lässt man die Mischung ruhig stehen , so sinken die ge- 

 formten Elemente des Blutes zu Boden, und man decantirt. Darauf 

 kann man die so erhaltenen gehärteten Elemente auswaschen und dann 

 mit Färbemitteln behandeln. Da die Härtung der Elemente eine ge- 

 wisse Zeit braucht, so kann man auch dadurch, dass man nach 2 Stunden 

 und so fort bis zu 24 Stunden decantirt, verschiedene Stufen der Här- 

 tung des Blutes erhalten, was zum Studium des Baues der rothen Blut- 

 körperchen von Nutzen ist. — Dieselbe Flüssigkeit ist zu verwenden 

 zum Studium der Elemente in den gefässhaltigen Häuten, und es gelingt 

 hier mit ihrer Hilfe, die Anwesenheit von Hämatoblasten in den gefäss- 

 bildenden Zellen junger Säuger nachzuweisen. Hierzu verfahre man auf 

 die folgende Art und Weise. Man schneide das grosse Netz eines 

 lebenden jungen Thieres (Katze, Meerschweinchen, Kaninchen) mit einer 

 Scheere an der Basis ab und lasse es unmittelbar in die Flüssigkeit 

 fallen. Nach 20 bis 30 Minuten wasche man es mit Aq. dest. aus, 

 pinsele die im Wasser liottirende Haut mit einem Dachshaarpinsel auf 

 beiden Seiten ordentlich ab um die Epithelien zu entfernen. Dann breite 

 man dieselbe auf einer Glasplatte sorgfältig mit Vermeidung von Falten- 

 bildung aus und tröpfele etwas von einer neutralen Lösung von Aureosine 

 darauf. Dieses ist derjenige Farbstoff, der die Formelemente am we- 

 nigsten schrumpfen lässt, man kann an seiner Stelle auch eine Lösung 

 von in Wasser löslichem Eosin oder eine Pyrosiulösung anwenden. Nach 

 3 bis 4 Minuten wäscht man wieder mit Aq. dest. aus und färbt mit 

 einer wässerigen Hämatoxylin -Alaun -Lösung. Nach einigen Minuten 

 wieder auswaschen und dann Aufheben in Glycerin. — Ebenso behandele 

 man einen Kaulquappenschwanz , wenn man die Entwicklung der Ge- 

 fässe an demselben studiren will. — üeberhaupt kann man diese Här- 

 tungsflüssigkeit zum Studium sehr zarter, frischer Zellen verwenden. — 

 Zu dieser Flüssigkeit kann man nun auch direct Eosin zusetzen und 

 dann filtriren. Sie wirkt dann färbend und härtend zugleich. — Die 

 von BizzozEKO vorgeschlagene Färbungsmethode mittels y4procentiger 

 Kochsalzlösung, der man eine concentrirte Methylviolettlösung zusetzt, 

 verändert das Aussehen der rothen Blutkörperchen und die Hämatoblasten 

 ziemlich stark und lässt sie nach ein paar Stunden verschwinden , wäh- 

 rend die Kerne der weissen Blutkörperchen leicht blau gefärbt werden. 



Weiter kann man dann auch das getrocknete Blut färben. Hat 

 man ein derartiges Präparat, wie oben angegeben, hergestellt, so zeigt 

 sich, dass wohl der eigentliche Körper der rothen Elemente fixirt ist, dass 

 aber das Hämoglobin beim geringsten Wasserzusatze sich löst. Man 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 337 



vermag so die fixirten Körperclien von ihrem Hämoglobin zu befreien, 

 und dann die Einwirkung von Farbstoffen auf das Stroma zu studiren. 

 — Wünscht man aber das Hämoglobin zu erhalten, so muss man ent- 

 weder einen Farbstoff nelimen, der dasselbe nicht löst, oder man muss 

 es fixiren. Das erste erreicht man, wenn man eine Jod-Jodkaliumlösung 

 von ziemlich intensiv brauner Farbe einwirken lässt, indem man einfacli 

 einen Tropfen auf das getrocknete Blut bringt und ein Deckglas auflegt. 

 Alle Hämoglobin-haltigen Theile nehmen sofort die Farbe von dunklem 

 Nussbaum an bis zum Violetten bei starker Concentration der Lösung. 

 Dieses ist die einfachste Metliode, um zu untersuchen, ob kernhaltige 

 rothe Blutkörperchen bei den Säugethieren vorkommen. Wünscht man 

 die Präparate aufzuheben, so verwende man eine dicke und stark mit 

 Jod -Jodkalium versetzte Gummilösung. — Wünscht man das Hämo- 

 globin zu fixiren , so lasse man auf das trockene Blut Osmiumdämpfe 

 einwirken, darauf können dann verschiedene Farbstoffe : Eosin, Häma- 

 toxylin, Pikrocarmin angewandt werden; Methylviolett wirkt nicht 

 mehr. — Lässt man die getrockneten Blutpräparate längere Zeit ohne 

 Deckglas liegen, so tritt (etwa nach einem Monat) ebenfalls eine Fixirung 

 des Hämoglobins ein, welche indessen auch die Anwendung des Methyl- 

 violetts erlaubt. Auch die weissen Blutkörperchen verändern sich 

 hierbei, — Drittens wirkt die Fixirung durch Hitze sehr günstig. Man 

 bringe das zuerst wie oben hergestellte getrocknete Blut über eine 

 Alkoholflamme und setze es hier für einige Augenblicke einer Tempe- 

 ratur von etwa 100 " C, aus. Als Doppelfärbung des so behandelten 

 Blutes wird die von C. Cole empfohlene Eosin -Methylgrün -Methode 

 angewandt. Man bereite folgende Eosinlösung: 



Eosin 0-325 g 



Aq. dest 6*80 „ 



Alkohol G-80 „ 



Man löse das Eosin in Wasser, setze dann den Alkohol zu. Dann 



thue man einige Tropfen auf das Präparat. Nach 5 bis G Minuten wasche 



man aus und lasse trocknen , dann färbe man auf dieselbe Art mit der 



folgenden zweiten Lösung: 



Methylgrün 0-130 g 



Aq. dest. 30 „ 



Das Blut von Kaltblütern giebt die besseren Bilder. — Diese selben 



Methoden kann man auch zum Studium der Elemente des Knochenmarks 



und der Milz anwenden. 



Darstellung des Fibrinnetzes. In einer dünnen Schicht 



normalen Blutes ist das Fibrinnetz nur sehr unvollkommen siciitbar, und 



Zeitsclir. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3. "'i'^ 




338 Referate und Besprecliungen. VI, 3. 



es bedarf daher einer speciellen Darstellungsmethode: Nachdem man ein 

 gewöhnliches Blutpräparat hergestellt hat, bringe man dieses für mehrere 

 Stunden, bis Gerinnung eingetreten ist, in eine feuchte Kammer (am 

 einfachsten eine Krystallisirschale mit mattem Rande, die auf eine 

 matte Glasplatte gestellt wird, während an ihrem Rande innen feuchtes 

 Filtrirpapier angelegt ist), dann sauge man mit Filtrirpapier Wasser 

 durch das Präparat , um die rothen und weissen Blutkörperchen durch 

 Ausspülen zu entfernen. Ist dieses geschehen, so ersetze man das Wasser 

 durch Jod-Jodkaliumlösung oder durch eine Lösung von schwefelsaurem 

 oder salzsaurem Rosanilin ; man erhält so die Färbung des Fibrinnetzes 

 resp. der Haufen von veränderten Hämatoblasten, welche in den Haupt- 

 knotenpunkten liegen. — Um dieses Präparat noch gleichmässiger her- 

 zustellen und so namentlich eine Vergleichung der ausgeschiedenen 

 Fibrinmengen zu ermöglichen , bringe man anf dem Objectträger zwei 

 der Längsaxe desselben parallellaufende Rinnen an, die eine Art von 

 Strasse zwischen sich lassen. Zwischen jeder Rinne und dem äusseren 

 Rande des Objectträgers erzeuge man einen Silberniederschlag, sodass, 

 wenn man nun ein ganz planes Deckglas anwendet, zwischen diesem 

 und dem Objectträger ein ganz feiner und gleichmässiger Zwischenraum 

 sich befindet. — In dem normalen Blute des Menschen und vieler 

 höherer Thiere ist das Netzwerk so fein, dass es durch das Auswaschen 

 zum grossen Theil zerstört wird, da ist dann ein solcher Rinncuobject- 

 träger unerlässlich ; man kann denselben dagegen entbehren, wenn in 

 pathologischen Fällen das Netzwerk sich verdickt. 



Fremdkörper, speciell Mikroben. Um es möglichst zu ver- 

 meiden, dass Keime aus der Luft auf das Präparat gebracht werden, be- 

 dient sich Verf. einer Glasglocke, die auf einer Spiegelplatte steht und die 

 nöthigeu Instrumente, sowie Objectträger und Deckgläschen, die auf 

 Metallstützen ruhen, bedeckt, alles durch Hitze sterilisirt. Der Finger 

 des Patienten wird mit Alkohol abgewaschen, mit sterilisirter Leinwand 

 (linge flambe) abgetrocknet und mit dieser bedeckt gelassen bis zu dem 

 Augenblicke, da das Blut entnommen wird. Man hebt am Krankenbette 

 die Glocke nur auf, um die nöthigeu Instrumente zu entnehmen und den 

 Blutstropfen auf den Objectträger zu thun. Immerhin ist selbstverständ- 

 lich eine Verunreinigung des Präparates durch Keime aus der Luft nicht 

 völlig auszuschliessen, zumal wenn man, um ein Trockenpräparat her- 

 zustellen , den Objectträger durch die Luft hin- und herführt. — Um 

 eine Blutcultur anzulegen, bringe man mit grosser Vorsicht einen Tropfen 

 auf einen Rinnenobjectträger, lasse, sobald das Präparat fertig ist, einen 

 Tropfen von Oel, das auf 150 "C. erhitzt ist, zwischen Objectträger 




VI, 3. 



Referate und Besprechungen. 



339 



und Deckglas zielien, wische das überscliüssige Gel ab und umrande 

 mit Paraffin. Dann lege man das Präparat fiach in einen Wärmekasten 

 bei etwa 40 ° C. und untersuche es zu gewünschter Zeit mit dem Mikro- 

 skop. Es gelingt auf diese Weise, menschliches Blut während mehrerer 

 Tage ja selbst für Wochen gut zu erhalten, ohne dass sich niedere Orga- 

 nismen entwickeln. — Zur Untersuchung des Blutes auf Mikroorganismen 

 mit Hilfe von Farbstoffen wird man am besten die oben beschriebenen 

 Trockenpräparate verwenden nach Fixirung des Hämoglobins durch 

 Hitze. — Wünscht man nicht weiter die Form der Blutelemente zu er- 

 halten, so kann man natürlich alle jene für andere Flüssigkeiten, nament- 

 lich von Ehrlich empfohlenen Me- 

 thoden anwenden. Man arbeitet dann 

 mit einer etwas dickeren Blutschicht, 

 die man unter der Glocke eintrock- 

 nen lässt. — Bei Erlialtung der Form 

 nach Anwendung der Hitze kann 

 man von Farbstoffen verwenden : 

 Für Milzbrand: Jod-Jodkaliumlösung 

 in genügender Concentration , für 

 Sumpffieber (?) (impahidisme) : Me- 

 thylviolett („Violet de Paris"), für 

 Tuberculose : Fuchsin , für Septik- 

 ämie : Methylviolett („Violet de 

 Paris"). 



Zählung der Blutkörper- 

 chen. Die hierzu von dem Verf. 

 angewandten Utensilien und Flüssig- 

 keiten sind die folgenden (Figur 4) : 



1) Eine Pipette für das But (Fi- 

 gur 4 A). Dieselbe ist graduirt und 

 auf der einen Seite abgeplattet; auf *• 

 dieser befinden sich die Theilstriche, 



welche einen Inhalt von 2; 2-5; 3; 4; 5 Cubikmillimeter Blut anzeigen. 

 Oberhalb des letzten Theilstriches befindet sich ein kleiner Luftraum, 

 der obere Theil der Pipette ist cyliudrisch und trägt einen Kautschuk- 

 schlauch. 



2) Eine Pipette für das Serum (Figur 4B). Diese, ganz einfach, 

 erlaubt 500 cmra Serum aufzusaugen. 



3) Ein kleines Reagenzglas (Figur 4 C) mit einem kleinen, unten 



platten Glasstabe. 



22* 




340 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



4) Zur Verdünnung des Blutes werden die folgenden Flüssig- 

 keiten gebraucht : a) Bei normalem Blute von Menschen und 

 Thieren zur Zählung der rot he n und weissen Blutkörperchen 

 die oben beschriebene Flüssigkeit A, welche keines dieser Elemente 

 zerstört. — b) Bei pathologischem menschli chen Blute, so 

 auch namentlich bei solchem mit vermehrtem Fibring ehalte (bei 

 entzündlichen Processen, und überhaupt zur Zählung der H ä m a - 

 toblasten: Jodserum. — c) Im letzteren Falle bei Thieren 

 und namentlich beim Hunde ist besser diabetischer Urin, Dieser 

 ist besonders dann brauchbar, wenn die Kranken zugleich an Glykosurie 

 und Azoturie leiden, wenn das spec. Gew. 1"039 und der Zuckergehalt 

 mindestens 40 g pro Liter beträgt. Um diesen Urin zu conserviren, 

 mische man denselben mit Wasserstoffsuperoxyd-Wasser (am besten 5 

 bis G Procent bei 12 "). Den so gemischten Urin bezeichnet Verf. als 

 „Flüssigkeit B". Mau bewahre denselben in gut geschlossenen Flaschen 

 an einem kühlen Orte auf und fülle je nach Bedürfniss wenige Gramm 

 in ein kleines Fläschchen ab. Um Schimmelbildung zu verhüten, thue 

 man ein kleines Stückchen Campher in die Flasche. Etwas unbequem ist 

 es, dass sich bei der Mischung mit dem Blute feine Sauerstoffbläschen 

 entwickeln, die bei der Zählung störend sein können. 



Statt der Flüssigkeit A kann man auch die folgende von Bouillaed * 

 empfohlene nehmen : ZavcI Theile des künstlichen Serums von Malassez 

 gemischt mit einem Theile der Flüssigkeit A. Das Serum von Malassez 

 wird in folgender Weise dargestellt: Man löse 



1) Gummi arabicum (sehr weiss) 8 g 



in Aq. dest 100 cc. 



2) Chlornatrium . , 3 g 



in Aq. dest 100 cc. 



3) Schwefelsaures Natron 5 g 



in Aq. dest 100 cc. 



Diese drei Lösungen müssen ein spec. Gew. von 1'022 haben resp. 

 3 ° Baume anzeigen. — Man mische Lösung 2 und 3 und setze zu 

 265 cc dieser Mischung G5 cc der Gummilösung. Man filtrire und lasse 

 die Flüssigkeit längere Zeit vor der Anwendung stehen, auf die Ober- 

 fläche bringe man ein Stück Camphei'. — Dieses künstliche von Malassez 

 angewandte Serum ist nach Verf. nicht brauchbar, da es die Form der 

 menschlichen Blutkörperchen verändert und eine sehr merkliche zer- 



') Eorii.i.AKi>: Etüde pratique sur la numeration des globales du .sang 

 (Recueil des Mcm. de Med., de Chir. et Pharm, milit., Juillot-Aoüt 1882). 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 341 



störende Wirkung auf diejenigen mancher Thiere, Kaninchen, Hund 

 ausübt. In der Mischung von 2 : 1 mit der Flüssigkeit A („Flüssigkeit C") 

 wird es aber recht brauchbar und kann zur Zählung der weissen und 

 rothen Blutkörperchen verwandt werden. Das Hämoglobin wird weniger 

 vollständig fixirt als durch A, und die Elemente des Blutes schrumpfen 

 nicht so stark. Zur Zählung der Ilämatoblasten darf man aber C nicht 

 anwenden, sondern Jodserum oder B. — Da diese beiden letzteren eine 

 nicht ganz constante Zusammensetzung haben, so hat Verf. versucht, sie 

 durch Amnionflüssigkeit gemischt mit Wasserstoffsuperoxyd- Wasser zu 

 ersetzen. Er empfiehlt die Amnionflüssigheit vom Schafe gemischt mit 6% 

 (bei 12") Wasserstoffsuperoxyd- Wasser. — Auch ist essehr empfehleus- 

 werth, eine Anzahl von Ballons nach Fasteub vorräthig zu halten , die 

 während der kältesten Wintermonate mit Amnionwasser von Kuh und 

 Schaf gefüllt sind. — Der Amnionflüssigkeit, sei sie rein oder mit 

 Wasserstoffsuperoxyd -Wasser gemischt, setze mau kurz vor der Anwen- 

 dung eine geringe Menge einer sehr concentrirten Lösung von Methyl- 

 violett 5 B zu, um die Zählung der weissen und rothen Blutkörperchen 

 zu erleichtern. 



5) Die zur Untersuchung dienende feuchte Kammer ist folgender- 

 maassen construirt (Figur 5) : 



Auf einem durchaus ebenen Objectträger ist in der Mitte ein 

 mit einer kreisförmigen (etwa 1 cm Durchmesser) Oeffnung versehenes 



B 



a b c f> 



^^ ^..^-.^^_ ü 



■ J A 



o. 



dünnes Glasplättchen aufgekittet, das vorher durch Schleifen auf Schmir- 

 gel absolut eben gemacht und eben dadurch eine ganz bestimmte, ge- 

 messene Dicke bekommen hat. Diese so gebildete Kammer wird ge- 

 schlossen durch ein ebenfalls durchaus planes Deckgläschen. Der Ab- 

 stand der unteren Fläche dieses von der oberen Hache des Object- 

 trägers, also die Höhe der Kammer, betrage bei einer Reihe von Exem- 




342 



Referate und Besprechungen. 



VI, 3. 



plaren ü"2 mm, bei einer zweiten Reihe O'l mm. Der Tropfen ver- 

 dünnten Blutes kommt in die Mitte der Kammer (a) und wird von dem 

 Deckgläschen (c) plattgedrückt, er wird also zu einer Scheibe mit plan- 

 parallelen Flächen und von einer ganz bestimmten, bekannten Dicke. 

 Damit dieses alles der Fall sei, darf der Tropfen indessen nur so klein 

 sein, dass er plattgedrückt den Raum der Kammer noch nicht ausfüllt, 

 sondern von einem Luftringe umgeben wird. Aus den beiden Abbildun- 

 gen Figur 5 Ä und B wird diese Einrichtung leicht verständlich sein. 

 In Ä sieht man den Blutstropfen noch frei, in B plattgedrückt als 

 Scheibe mit dem Luftrande (bb). 



6) Um diese so erhaltene Scheibe verdünnten Blutes zwecks 

 Zählung einzutheilen , dient eine in Quadrate getheilte Glasplatte, 



welche gleich einem Ocular- 

 mikrometer in das Ocular 

 fest eingefügt ist. Figur 6 

 zeigt diese Platte, wie sie 

 bei dem Durchblicken durch 

 das Mikroskop auf die 

 feuchte Kammer projicirt 

 erscheint. Man wähle nun 

 ein bestimmtes Mikroskop 

 und ein bestimmtes Objec- 

 tiv zu der Zählung aus und 

 stelle bei jenem den Aus- 

 zug so ein (um die Stel- 

 lung leicht wieder zu fin- 

 den, mache man an dem 

 Auszuge einen Strich), dass 

 die Länge der Seitenwand des grossen Quadrats gleich 0*2 mm ist. Ist 

 nun die Höhe der Kammer gleichfalls 0'2 mm, so ist die Menge des 

 von dem grossen Quadrate bedeckten verdünnten Blutes gleich einem 

 Würfel von 0*2 mm Seite. Kennt man nun genau den Grad der Ver- 

 dünnung des Blutes, sind die Blutkörperchen gleichmässig bei der Ver- 

 dünnung vertheilt worden, und zählt man nun mit Hülfe der 16 kleinen 

 Quadrate die Anzahl der Blutkörperchen, so kann man leicht die Menge 

 derselben in einem Cubikmillimeter nicht verdünnten Blutes berechnen. 

 Nimmt man z. B., wie Verf. es gewöhnlich thut, auf 2 cmm Blut 500 cmm 

 Serum (resp. Verdünnungsflüssigkeit), so kommt folgende Rechnung 

 heraus: Zur Benetzung der Wand der Serumpipette werden 6 cmm Flüssig- 

 keit verbraucht, diese bleiben also in derselben, es kommen demnach 




VI, 3. 



Referate und Besprechungen. 



343 



7. 



lieraus 494 cmm, zu diesen 2 cmm Blut, macht 496 emm Mischung. Das 

 Verhältniss des Blutes zu dieser Mischung ist also 2 : 496 = 1 : 248. 

 Folglich muss man die Zahl der Blutkörperchen, die man durch Zählen 

 erhalten hat, mit 248 multipliciren, um die Menge der im unverdünnten 

 Blute enthaltenen zu bekom- 

 men. Diese Zahl ist dann 

 wieder zu multipliciren mit 

 125 (Verhältnisszahl des Wür- 

 fels von 0"2 mm Seite zu dem 

 mit 1"0 mm Seite). Da nun 

 248 X 125 = 31000 ist, so 

 kann man einfacher die ge- 

 fundene Zahl der Blutkörper- 

 chen mit dieser letzteren mul- 

 tipliciren. — Um die Ocular- 



platte zu vermeiden, sowie den Strich am Auszuge des Mikroskops und 

 um ein beliebiges Objectivsystem anwenden zu können, hat Nachet als 

 Verbesserung einer von Goweks herrührenden Idee (dieser Hess dem 

 Objectträger die Quadrate einritzen *) den in den Figuren 7 und 8 dar- 

 gestellten Apparat 

 construirt. Derselbe 

 ist ein mikroskopi- 

 scher Objecttisch, der 

 auf den eigentlichen 

 aufgesetzt werden 

 kann und die feuchte 

 Kammer trägt. In 

 dem statt der Blende 

 senkrecht nach unten 

 gehenden Cylinder 

 befindet sich ein Ob- 

 jectiv und eine Glas- 

 platte, die ein photographisches Bild des Quadrats trägt. Das Objectiv 

 entwirft ein Bild von diesem auf den Grund der feuchten Kammer, welche 

 man nun mit beliebigen Vergrösserungen durchmustern kann. 



8. 



') Goweks, On the numeration of blood corpusclcs (Lancet, vol. II, 1877, 

 p. 797). 




344 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Vornahme des Processes der Zählung. 



1) Zählung der rothen Blutkörperchen. Auf einem gut 

 wagrecht stehenden Tische stelle man das Mikroskop auf, das in 

 gewünschter Weise eingestellt wird, und lege die Instrumente bereit. 

 Sodann messe man mit der Serumpipette 500 cmm der Zusatzflüssigkeit 

 ab und entleere diese möglichst vollständig in das Reagenzgläschen. 

 Der vorher gut gereinigte und getrocknete Finger wird mit einer Lan- 

 zette verletzt, und während man das Blut langsam hervordrückt, sauge 

 man dasselbe, sowie es aus der Wunde hervortritt, mit der Blutpipette, 

 deren Gummischlauch man im Munde festhält, auf, bis die Blutsäule 

 über den Strich 2 hinaus geht. Mit reinem, weichen Leder trockne 

 man dann schnell die Spitze der Pipette ab und treibe darauf durch 

 einen sanften Hauch soviel Blut aus der Pipette heraus bis die Blutsäule 

 genau auf Strich 2 einsteht. Das unten austretende Blut wird wieder 

 mit dem Leder entfernt. Dieser ganze Vorgang darf noch keine Minute 

 in Anspruch nehmen. Dann tauche man das untere Ende der Pipette 

 in die Zusatzflüssigkeit und treibe durch sanftes Anblasen die Blutsäule 

 iieraus, sauge noch zwei- bis dreimal an, um die Pipette ordentlich aus- 

 zuwaschen, lasse dabei aber immer das untere Ende der Pipette in der 

 Flüssigkeit. Während dieser ganzen Zeit muss man den Kautsclmk- 

 schlauch zwischen den Lippen behalten, um in jedem Augenblicke nach 

 Bedürfniss ansaugen oder ausblasen zu können. Dann tauche man 

 den unten abgeplatteten und breiten Glasstab in die Mischung und drehe 

 ihn zwischen den Fingern, so dass er ähnlich einem Quirl die Flüssig- 

 keit in Bewegung setzt, um so eine möglichst vollständige und gleich- 

 massige Mischung zu erzielen. Dann werden die vorher bereit gelegte 

 feuchte Kammer und das Deckgläschen noch ein letztes Mal mit einem 

 feinen, gut entfetteten Pinsel von Staub gereinigt. Darauf übertrage man 

 nach gründlichem Quirlen einen Tropfen von gewünschter Grösse (frei 

 von Luftblasen) in die Kammer und lege endlich vorsichtig das Deck- 

 gläschen auf. An zwei entgegengesetzte Seiten dieses bringe man ein 

 wenig Speichel, der durch Capillarität zwischen Deckglas und Object- 

 träger einzieht, so das Deckgläschen festlegt und den Tropfen vor Ver- 

 dunstung schützt. Dabei drücke man, ohne das Deckgläschen zu ver- 

 schieben, auf die vier Ecken desselben, um allen überschüssigen Speichel 

 zu entfernen, den man dann abwischt. [Sollte diese Speichelschicht 

 nicht die Höhe des Kammerraumes vermehren? Es ist nichts darüber 

 angegeben, ob sie in Rechnung gezogen ist. Der Ref.] Nach einigen 

 Augenblicken sind die Blutkörperchen auf den Grund gesunken und 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 345 



bleiben dort, natürlich muss der Objectträger immer ganz wagerecht 

 liegen. Dann zähle man, indem man um jeden Irrthum zu vermeiden 

 sich daran gewöhnt, einen ganz bestimmten Gang inne zu halten. 

 Hat man die Zahl der im Inneren des grossen Quadrates befindlichen 

 Körperchen gefunden, so zähle man diejenigen, die auf dem Rande 

 liegen (von diesem geschnitten) und zähle die Hälfte der gefundenen 

 Zahl zu jener ersten zu. Für die Zählung der rothen Blutkörperchen 

 genügt es gewöhnlich 5 bis 6 solcher Quadrate zu zählen (man ver- 

 schiebt einfach den Objectträger, um eine andere Stelle des Bluttropfens 

 zu zählen), das Mittel davon zu nehmen und dieses mit 31000 zu 

 multipliciren. 



2) Zählung der weissen Blutkörperchen. Der Vorgang 

 ist der nämliche, nur muss man viel mehr Quadrate zählen, um, ent- 

 sprechend der geringen Menge der Körperchen, ein genaues Mittel zu 

 erhalten. Zu diesem Zwecke verfährt man am besten so, dass man das 

 Quadrat zuerst ganz an den einen Rand des Tropfen bringt und dann 

 nach der Zählung genau um die Breite des Quadrates jedesmal ver- 

 schiebt. Hat man so den entgegengesetzten Rand des Tropfens erreicht, 

 so führe man dieselbe Verschiebung mit Zählung in einer zu der vorigen 

 senkrechten Richtung aus und nehme dann das Mittel aus allen Zahlen, 

 das man dann wiederum mit 31000 multiplicirt. 



3) Zählung der Hämatoblasten. Hierzu muss man sich 

 eines stärkeren Objectivs bedienen, dementsprechend eines grösseren 

 Quadrates, damit die Seite von 02 mm wieder erreicht wird, und dem 

 geringeren Focusabstande entsprechend einer Kammer von nur 0*1 mm 

 Höhe, die durch ein sehr dünnes Deckgläschen geschlossen wird. Man 

 hat es in diesem Falle aber nicht mehr mit einem Würfel von 0*2 mm 

 Seite zu thun, sondern mit einem Parallelepipedon von 0*2 mm seit- 

 licher Begrenzung und O'l mm Höhe. Um auch in diesem Falle die 

 Zahl 31000 wieder anwenden zu können, mische man nicht 2 cmm, 

 sondern 4 cmm Blut mit den 500 cmm der Zusatzflüssigkeit. Man muss 

 dabei wenigstens 40 Quadrate zählen, in ähnlicher Weise wie bei den 

 weissen Blutkörperchen. 



Als Beispiel giebt Verf. das folgende: In einem Blute finde man 

 für die rothen Körperchen, nach Zählung von 5 bis 6 Quadraten, 

 die Mittelzahl 165; giebt mit 31000 die Zahl 5115000. Für die weis- 

 sen Körperchen, nach Zählung von 58 in zwei senkrecht auf einander 

 stehenden Richtungen befindlichen Quadraten, im ganzen 9 Körperchen, 

 giebt als Mittelzahl %^^ multiplicirt mit 31000 giebt 4805. — Für die 

 Hämatoblasten: Man finde als Mittelzahl 11, macht 341000, 




346 Referate und Besi)rechungen. VI, 3. 



Reinigung der Utensilien. Die Kammer und das Deck- 

 glas, sowie die Serumpipette reinige mau einfach mit Aq. dest. — 

 Die B 1 u t p i p e 1 1 e wird zuerst mit Kali- oder Natronlauge gereinigt, 

 dann mit Aq. dest., endlich mit Alkohol absol. und mit Aether. Man 

 sauge diese verschiedenen Flüssigkeiten bis oberhalb der Luftkammer 

 ein, um sie dann bald darauf auszublasen. Schliesslich sauge man so 

 lange Luft an, bis die Pipette völlig trocken ist. Sollte sich die Pipette 

 durch ein Blutgerinnsel verstopfen, so bringe mau sie nur für einige Zeit 

 in ein Reagenzgläschen mit Kalilauge und stecke schliesslich einen 

 Platindraht durch. 



Bestimmung des Hämoglobin geh altes. Der Hämoglo- 

 bingehalt des einzelnen Blutkörperchens eines normalen Menschen oder 

 Thieres ist sehr constant und ebenso auch constant für andere Individuen 

 derselben Art. In pathologischen Fällen , bei anämischen Zuständen, 

 treten aber bedeutende Unterschiede auf. Um diese zu fixiren, vergleicht 

 Verf. den Gehalt des kranken einzelnen Blutkörperchens mit dem des 

 gesunden. Der Apparat hierzu ist sehr einfach, und beruht auf Farben- 

 vergleichung. Auf eine Glasplatte (Figur 9) sind zwei Glasringe von 



gleichem Durchmesser auf- 



gekittet, welche dicht ne- 

 ben einander stehen, und de- 

 9^ reu sich berührende Wand- 



parthien zum Theil fortge- 

 scliliffen sind, um sie einander möglichst zu nähern. Die äussere Fläche 

 der Ringe ist matt geschliffen. Jeder der beiden so entstandenen Behälter 

 fasst etwas mehr als 500 cmm Flüssigkeit. Bringt man nun unter die 

 basale Glasplatte ein weisses Papier, giesst beide Ringe voll destillirten 

 Wassers und setzt dann zu der einen Portion Wasser etwas Blut, so 

 wird der in diesem enthaltene Farbstoff sich vertheilen, und das Wasser 

 wird bei dem durch das weisse untergelegte Papier reflectirten Lichte 

 eine mehr oder weniger stark rothe Farbe im Gegensatze zu dem reinen 

 Wasser der anderen Seite zeigen. Die Intensität der Färbung wird ab- 

 hängen einmal von der Menge der zugesetzten rotlien Blutkörperchen 

 und dann von dem Gehalte eines jeden dieser an Farbstoff, sie wird also 

 für ein bestimmtes Quantum normalen Tlutes einer bestimmten Thierart 

 so gut wie constant sein. Nimmt man nun ein kreisförmiges Stück Pa- 

 pier von dem Durchmesser eines der Ringe, und giebt man diesem einen 

 Farbenton, der dem jener Blutlösung genau entspricht, bringt diese 

 Papierscheibe dann imter den Ring, der mit Wasser gefüllt ist, so wird 

 dieses Wasser gefärbt erscheinen und zwar gleich dem, welches das 




VI, 3. Referate iind Besprechungen. 347 



Blut enthält. Hierauf basirend hat Verf. nun eine Reihe von fünf 

 solchen kreisförmigen Papierunterlagen hergestellt, von denen die Farbe 

 einer jeden dem Znsatze einer bestimmten Anzahl von normalen mensch- 

 lichen Blutkörperchen resp. deren Ilämoglobingehalte entspricht. 



Es sind folgende: 



Farbenton No. 1 entspricht 8866000 gesunden rothen Blutkörperchen. 

 „ 2 „ 9 973000 



„ 3 „ 11081000 

 „ 4 „ 12189000 

 „ 5 „ 13297000 



Bei der Anwendung des Aparates ist nun die Hauptsache , auf die 

 zu achten ist, die Art der Beleuchtung. Am besten wählt man ein 

 Zimmer, das nur ein Fenster besitzt, welches nach Norden oder Osten 

 liegt. Das erstere ist vorzuziehen, weil mau dann von morgens au 

 arbeiten kaun. Man stelle sich dem Fenster gegenüber auf, einige 

 Meter von demselben entfernt, so dass die beiden Kammern gleichmässig 

 beleuchtet sind. Man arbeite nur, wenn der Himmel weisse Wolken 

 zeigt oder leicht bedeckt ist. Verschieden gefärbtes Licht (wie von 

 blauem Himmel z. B.) wirkt nämlich auf die beiden Kammern verschieden 

 ein, da es von der gefärbten Flüssigkeit anders absorbirt wird als von 

 dem gefärbten Papier. — Nachdem man in beide Kammern mit der 

 Serumpipette 500 cmm destillirten und gut durchlüfteten Wassers, oder 

 auch einfach filtrirten Wassers hineingebracht hat, setzt man der lin- 

 ken Kammer einige Cubikmillimeter Blut mit der Blutpipette zu. Von 

 gesundem Blute nehme man etwa 2 bis 3 cmm, bei leichter Anämie 



4 cmm, bei mittlerer 4 bis 6, bei schwerer 6 bis 10, und bei sehr 

 schwerer (vierter Grad) 10 bis 15 cmm. Hat man wie gewöhnlich noch 

 keinen Anhalt dafür wie hochgradig die Anämie ist, so nehme man 

 zunächst eine geringe, unzureichende Menge Blut, trockene dann schnell 

 die Pipette und setze von neuem Blut zu. Bei schwerer Anämie muss 

 man übrigens immer die Pipette mehrmals anwenden, da dieselbe ja nur 



5 cmm Blut hält. Man achte indessen darauf, dass die Zeit, welche 

 zwischen den verschiedenen Malen, in denen man Blut entnimmt, da- 

 zwischen liegt, möglichst kurz ist, da die Mischung in der Kammer 

 verdunstet, namentlich bei trockener und heisser Luft. Am besten ist 

 es ferner, zu jeder Blutentnahme eine neue kleine Wunde mit der Lan- 

 zette zu machen. Das in das Wasser gebrachte Blut rühre man mit 

 einem feinen Glasstabe sanft um , wobei mau sich in Acht nehmen muss, 

 dass nichts über den Rand der Kammer gelangt. Ist die Mischung 

 vollendet, so setze man den kleinen Apparat auf ein Stück recht schön 




348 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



weissen WHATMAN-Papiers von mittlerer Stärke, das au einer Stelle einen 

 Ausschnitt besitzt, in welchen jene gefärbten kreisförmigen Papierscheiben 

 genau hineinpassen. Man setze das Blutreservoir nach links, halte die 

 Hand als Schirm vor den Apparat, um die unteren horizontalen Strahlen 

 abzublenden, lege die verschiedenen Scheiben ein und vergleiche. Hat 

 man eine gefunden , die zu passen scheint , so füge man zur Vorsicht 

 noch erst einmal die nächst schwächere und die nächst stärkere ein, 

 und wenn diese beiden entsprechend zu schwach und zu stark erscheinen, 

 dann ist die zuerst gefundene die richtige. Stimmt auch diese nicht 

 ganz genau, so erreicht man es durch einige Uebung doch, dass man 

 etwa den halben Unterschied zwischen zwei aufeinander folgenden Tönen 

 scliätzen kann, 



Beispiel: Man habe 6 cmm Blut genommen und man habe den 

 Ton No. 4 gewählt. Diese Nummer entspricht 12189 000 gesunden 

 rothen Blutkörperchen, demgemäss sollte der Reichthum an rothen Blut- 

 körperchen im Cubikmillimeter betragen : 



12189000^,03,3 

 6 



die directe Zählung der Blutkörperchen des Patienten ergebe nun aber 

 3 774000. Folglich ist die färbende Kraft eines Blutkörperchens des 

 Patienten im Verhältniss zu der des Gesunden 



2 031 333 _ 

 T77TÖÖÖ-^^^^' 



Wir erhalten also für diesen Fall die folgenden Werthe: 



Zahl (Nombre) der rothen Blutköri)erchen im 

 CubikmlUimeter N = 3774000 



Gehalt (Richesse) an Bhitkörperchen ausgedrückt 

 in gesunden Körperchen R=: 2031333 



Individueller Mittelwerth eines Blutkörperchens 

 (Globale) G = 0-538. 



Man kann diese Werthe noch vereinfachen, indem man bei 6 nur 

 zwei Decimalen nimmt, und bei den beiden anderen Werthen die drei 

 niedrigsten Stellen durch Nullen besetzt. Ferner ist es leicht, dieselben 

 graphisch durch drei Curven darzustellen, denen man dann im bestimmten 

 Fall noch zwei weitere hinzufügen kann: die Curve B, welche den 

 wechselnden Gehalt an weissen (blanc) Blutkörperchen darstellt, und die 

 Curve H, welche dem Gehalte an Hämatoblasten entspricht. — Die 

 Resultate der Methode sind genau genug, um den klinischen und selbst 

 den experimentell -physiologischen Ansprüchen zu genügen. — Hierbei 

 ist nur noch einmal hervorzuheben, dass es sehr auf die Art der Be- 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 349 



leuchtnng ankommt, und dass die Farbentöne der Papierscheiben für 

 einen bedeckten Himmel und eine sanfte Beleuchtung mittlerer Intensität 

 bestimmt sind: Verliältnisse, wie sie in Paris am häufigsten vorkommen. 

 — Die Papierscheiben sind zunächst als Aquarelle hergestellt worden, 

 doch hat Verf. zwecks einer sicheren und genauen Herstellung im Grossen 

 die Chromotypographie günstig gefunden. 



Die spectroskopische Untersuchung des Blutes. Verf. 

 hebt die Wichtigkeit derselben hervor, und macht auf die billigen und 

 einfachen Spectroskope „ä vision directe" (Spectroskop mit Geradsichts- 

 Prismen) aufmerksam, die im klinischen Gebrauche sehr praktisch seien, 

 und deren er sich namentlich zur Untersuchung des Serums und des 

 Urins bediene. — Wünscht man das Blut genauer zu untersuchen, was 

 bei der grossen Zahl von Medicamenten, welche das Blut zu verändern 

 im Stande sind , nothwendig sei , so bediene man sich eines kleinen 

 prismatischen Glasbehälters gefüllt mit der Blutlösuug, einer Vorrichtung, 

 die erlaubt, die Dicke der vom Lichtstrahl durchsetzten Blntschicht 

 beliebig zu ändern. Zunächst untersuche man eine ziemlich starke 

 Lösung, da gewisse unvollkommene Umsetzungen des Hämoglobins sich 

 nur in solchen Lösungen zu erkennen geben. Es ist dieses besonders 

 bei der Bildung des Metahämoglobins der Fall. Unter Umständen, so 

 auch namentlich bei dem Metahämoglobin , sei es nothwendig, die 

 Lösung an einem kühlen Orte stundenlang, event. bis zum nächsten 

 Tage stehen zu lassen, um das Metahämoglobin nachzuweisen. Man 

 müsse daraus schliessen, dass in dem Blutplasma ein Körper existire, 

 der Metahämoglobin erzeugen köune, dass derselbe aber noch nicht 

 gleich die rothen Blutkörperchen augegriffen habe, und erst nach einer 

 längeren Berührung mit dem gelösten Hämoglobin in Action getreten 

 sei. Die Constatirung einer solchen Thatsache sei wichtig für das 

 Studium der Metahämoglobin erzeugenden Arzeneimittel. — Selbstver- 

 ständlich müsse man eine Fäulniss der Lösung vermeiden, da bei dieser 

 Metahämoglobin entstehe. — Bestimmte Gifte wirken auf die rothen 

 Blutkörperchen in anderer Weise ein als auf das gelöste Hämoglobin ; 

 es ist daher wichtig sowohl das reine Blut wie das verdünnte und 

 gelöste einer spectroskopischen Untersuchung zu unterziehen. Um 

 reines Blut zu untersuchen , nehme man zwei Reagenzgläschen , von 

 denen das eine in das andere sich hineinstecken lässt, sodass nur ein 

 feiner Zwischenraum zwischen den Gläsern bleibt. Das innere Gläschen 

 muss natürlich zugleich länger sein , damit man es heraus ziehen kann. 

 Man braucht so nur wenige Tropfen Blut, um eine dünne Schicht her- 

 zustellen, die zur Untersuchung dient, und da die Gläschen niemals 




350 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



vollkommen ebene Wände haben, so vermag man auch leicht dickere 

 und dünnere Stellen der Blutschicht aufzufinden und zur Untersuchung 

 zu verwenden. H£nocque ' hat ein kleines Instrument construirt, das 

 in noch vollkommenerer Weise es erlaubt, dickere und dünnere Blut- 

 schichten auszuwählen. Er legt einfach zwei Glasplatten aufeinander, 

 die an einer Seite durch ein dazwischen gebrachtes dünnes (30 [x dickes) 

 Glasplättchen von einander getrennt sind. Er erhält so einen feinen 

 prismatischen Raum , in dem man Blutschichten von bis 30 |jl Dicke 

 beobachten kann. — Weiter kann das Spectroskop auch zur Bestimmung 

 der Menge des Hämoglobins benutzt werden. Verf. hat hierüber keine 

 speciellen Untersuchungen gemacht. Die von Pkeyer, Vierokdt, Hüfner 

 angegebenen Methoden verlangten theils eine zu grosse Blutmenge, theils 

 erforderten sie kostbare Instrumente. Die von HfiNOCQUE sei im 

 Gegensatze dazu von grosser Einfachheit, aber Verf. wisse nicht, wie 

 weit sie genau sei. Für Untersuchungen im Laboratorium ziehe er das 

 Spectro-Photometer von Hüfner vor. 



Bestimmung des Durchmessers der Elemente des Blutes. 

 Die Grösse der rothen Blutkörperchen zu bestimmen ist an sich nicht 

 schwieriger als die Messung irgend eines anderen histologischen Ele- 

 mentes. Dass die Resultale der verschiedeneu Autoren trotzdem diflferiren, 

 beruht nach Verf. hauptsächlich darauf, dass die Mittelzahl auf eine 

 fehlerhafte Weise gewonnen wurde. Es giebt, wie bekannt, verschieden 

 grosse Blutkörperchen im Blute des Menschen, und je nachdem nun mehr 

 von einer oder der anderen Grösse gemessen wurde, entstanden ver- 

 schiedene Zahlen. Man darf vor allem nicht beliebige Kör- 

 perchen zum Messen aussuchen. Verf. fand, dass bei normalem 

 menschlichem Blute auf 100 Körperchen 75 von mittlerer Grösse, gegen- 

 über 12*5 grossen und 12"5 kleinen vorkommen, und er constatirte 

 weiter, dass die Mittelzahl gewonnen aus jenen 75 mittleren genau 

 übereinstimmte mit der aus allen 100 resultirenden. Daraus folgt, dass 

 es am sichersten ist, nur die Blutkörperchen mittlerer 

 Grösse zum Messen zu benutzen. Ausserdem ist diese Art der 

 Feststellung der Mittelzahl die einfachere und bequemere. Auch bei 

 dieser Art der Messung finden sich immer individuelle Unterschiede, 

 doch sind dieselben nur gering und lange nicht so bedeutend als die 

 bisherigen Abweichungen. Dies gilt indessen n u r f ü r n o r m a 1 e s 



*) Henocque, A., Hematoscope pour l'examen spectroscopique du sangnon 

 diluö (Comptes rendus de la Soc. de Biol. 8" ser., t. II, no. 1, 11. janvier 

 1885 p. 12; Henocqie, A. , Notice sur rhematoscope d'HENocQUE (Paris, 

 Masson, 1886). 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 351 



Blut, ist das Blut verändert und wechseln in Folge dessen die Dimen- 

 sionen bedeutend, so ist es viel schwieriger, eine entsprechende Mittel- 

 zahl zu finden. Man muss dann meist so verfahren, dass man den 

 Durchm esser einer Anzahl grosser, sowie den einer Anzahl 

 kleiner feststellt und dann durch Zählung dasVerhältniss 

 der Menge dieser beiden Arten constatirt. — Man kann zur Messung 

 sowohl ein feuchtes wie ein trockenes Blutpräparat verwenden. Das 

 erstere stellt man mittels des oben beschriebenen Rinnenobjectträgers 

 her, drückt mit einer stumpfen Spitze leicht in der Gegend der Rinne 

 auf und bewirkt so, dass die in Geldrollenformation befindlichen rothen 

 Körperchen sich zerstreuen und in der Fläche sichtbar werden. Natür- 

 lich darf man nur die gänzlich unbeschädigten der Messung unterziehen. 

 — Die getrockneten Blutpräparate zeigen dieselbe Grösse der Körper- 

 chen wie die feucliten, sie sind also durchaus verwendbar, sind noch be- 

 quemer, da die Körperchen zerstreut, der Fläche nach vorliegen, haben 

 aber den Nachtheil, dass der stark lichtbrechende Rand der einzelnen 

 Körperchen zu Täuschung in Bezug auf den Durchmesser Veranlassung 

 geben kann. — Verf. hat, um die eventuell durch das Ocularmikro- 

 meter eingeführten Fehler beurtheileu zu können, ein von ihm be- 

 nutztes Ocularmikrometer, von einem ersten Geschäfte, Govi zur Unter- 

 suchung übergeben, und es hat sich herausgestellt, dass die der Theilung 

 anhaftenden Fehler so gering waren (Milliontlieile eines Millimeters), dass 

 sie garnicht in Frage kamen. Dagegen hält er für eine nicht unwich- 

 tige Fehlerquelle die, dass man sehr gewöhnlich ausser dem directen 

 Messen noch einen Theil eines Raumes zwischen zwei Theilstrichen 

 schätzen muss, da das Körperchen fast nie genau mit dem Striche ab- 

 schneiden wird. Um diesen Fehler zu verringern , schlägt Verf. vor, 

 enger getheilte Ocularmikrometer zu benutzen. Die gemeinhin ge- 

 brauchten seien gewöhnlich so hergestellt, dass 5 mm in 50 Theile ge- 

 theilt sein, er schlägt nun statt dessen 100 Theile vor. Bei einer von 

 ihm angewandten 690fachen Vergrösserung ergiebt das für jeden Theil- 

 strich einen Werth von 1"17 p,, und da man ganz gut noch ein Viertel 

 eines solchen schätzen könne, so stiege die Genauigkeit der Messung 

 auf 0'29 [x, was ausreichend sei. — Selbstverständlich muss das Mikro- 

 meterocular so beschaffen sein, dass das Auge des betreffenden Be- 

 obachters die Theilstriche scharf sieht, und muss für diese Stellung der 

 Ocularlinse der Werth der Theilstriche bestimmt sein. — Zur Messung der 

 weissen Blutkörperchen darf man nur feuchte Präparate verwenden, da 

 dieselben in trockenen Präparaten sich abplatten und breiter werden. Man 

 halte das Präparat auf niedriger Temperatur um die amöboiden Bewegungen 




352 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



möglichst zu verhindern , und hüte sich , die Geldrollenformation der 

 rothen Körperchen zu zerstören. — Die Messung der Hämotoblasten 

 ist recht schwierig, da dieselben sich so ungemein leicht und schnell 

 verändern. Man vermag indessen die Hämatoblasten des menschlichen 

 Blutes im feuchten Präparate zu messen, wenn man dasselbe bei 0" er- 

 hält. Vortheilhafter ist es indessen, mit getrockneten Präparaten zu 

 arbeiten. Bei einem derartigen guten Präparate bewahren die Häma- 

 toblasten Form und Durchmesser, und wenn man dann die am wenigsten 

 veränderten Elemente aussucht, so ist der eventuelle Irrthum nur unbe- 

 deutend. — Bei denjenigen Thieren, deren Blut sehr schnell gerinnt, 

 ist die Messung in der That ausserordentlich schwierig , doch gelingt 

 sie auch hier mit Geschicklichkeit und Uebung am getrockneten Präparate. 

 Untersuchung des Blutserums. Verf. würde es für sehr 

 wichtig und interessant halten, in einer grösseren Anzahl von Fällen 

 eine chemische Untersuchung des Blutserums vorzunehmen. Doch sind 

 Venaesectioneii und damit die Gelegenheiten, grössere Blutmengen zu 

 bekommen, jetzt so selten, dass man darauf verzichten muss. Dagegen 

 gelingt es ohne Schwierigkeit, kleine Blutmengen zu erhalten und an 

 dem aus diesen gewonnenen Serum einige Untersuchungen anzustellen. 

 — Man nehme ein kleines Probirgläschen von etwa 3 cc Inhalt, das 

 mit einem Kork- oder Kautschukpfropfen oder mittels einer abge- 

 schliffenen Glasscheibe geschlossen werden kann. Man reinige und 

 trockene dieses Gläschen sorgfältig und erhitze es schliesslich in einer 

 Alkoholflamme. Sodann mache man an der volaren Seite einer Finger- 

 spitze (Mittel- oder Ringfinger) nach vorheriger gründlicher Reinigung 

 und nachdem die Hand einige Minuten lang nach unten gehängt hat, 

 mit einer Lanzette eine kleine W^unde uud lasse das aus dieser heraus- 

 tropfende Blut in das Probirgläschen so fallen, dass die Seitenwände 

 möglichst unbenetzt bleiben. Man erhält auf diese Weise leicht 2 bis 

 2*5 cc Blut bevor dasselbe gerinnt. Bald tritt indessen durchweg Ge- 

 rinnung ein, man schliesse nun das Gläschen und stelle es au einen 

 kühlen Ort; im Winter genügt dazu ein schwach geheiztes Zimmer, im 

 Sommer muss man einen Eisschrank nehmen. Verf. bedient sich als 

 Ersatz eines solchen einer kleinen Kiste ohne Deckel, die durch zwei 

 Brettchen in drei Abtheilungen geschieden ist. In die mittlere setzt er 

 eine kleine Büchse aus Weissblech, welche die Blutgläschen aufnimmt, 

 die beiden seitlichen sind mit Kleie oder Sägespähnen gefüllt. Um die 

 Blechbüchse werden Eisstückchen gelegt, das Ganze wird in ein Stück 

 Wolldecke gewickelt und an einem kühlen Orte aufbewahrt. Nach 

 24 bis 48 Stunden haben sich Serum und Blutkuchen gut geschieden, 




V], 3. Referate und Besprechungen. 353 



und jenes ist im allgemeinen gut erhalten, wenigstens stets im Winter, 

 im Sommer ist es trotz des Eises mitunter trübe geworden. Es ist 

 daher jedenfalls besser, solche Versuche vorzugsweise im Winter an- 

 zustellen , umsomehr, als die Aufbewahrung in dem Eisbehälter unter 

 Umständen die Trennung von Serum und Kuchen verzögert oder ganz 

 verhindert. Das so gewonnene Serum erlaubt Reaction und Färbung 

 zu prüfen. Die Reaction ist fast immer deutlich alkalisch, doch ist 

 es wahrscheinlich, dass der Grad schwanken wird. Verf. hält es für 

 sehr wünschenswerth, eine chemische Methode zu finden , um bei dem 

 geringen Quantum von Serum diesen Grad genau festzustellen. Um die 

 Färbung zu bestimmen, entferne man mit Hülfe einer fein über der 

 Lampe ausgezogenen Pipette vorsichtig das Serum, übertrage es in ein 

 Probirgläschen und prüfe es mit dem Spectroskope. Ist die Ueber- 

 tragung des Serums gut gelungen, so enthält dasselbe nur wenige rothe 

 Blutkörperchen, und man kann daher ohne weiteres die Eigenfarbe er- 

 kennen. Sind dagegen gleichzeitig mit dem Serum auch Blutkörperchen 

 in die Pipette eingedrungen, so muss man abwarten, bis sich dieselben 

 gesetzt haben, was etwa eine Stunde in Anspruch nimmt. Man vermag 

 auf diese Weise leiclit mit Hülfe des Spectroskopes die Anwesenheit 

 von bestimmten färbenden Stoffen, wie Hämoglobin, Urobilin und Gallen- 

 farbstoften nachzuweisen. Schiefferdecler {Bonn). 



C Bacterien. 



Schill, Kleine Beiträge zur bacteriologischen Technik 

 (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. V, 1889, No. 10. 

 p. 337). 

 1. Conservirung von Platten- und Reagensglascul- 

 turen, Schill übergiesst Plattenculturen, PETRi'sche Dosenculturen, 

 Flaschenculturen oder Reagensglasculturen, nachdem sie vollständig 

 entwickelt sind, mit einer Mischung von Alkohol und Glycerin zu gleichen 

 Theilen, welcher 1 Promille bis 1 Proceut Sublimat hinzugefügt sind 

 und lässt die Flüssigkeit 24 bis 48 Stunden mit den Culturen in Be- 

 rührung. Das Auf- und Abgiessen der Flüssigkeit muss mit der nöthi- 

 gen Vorsicht (cfr. Original) geschehen. Durch die Conservirungsflüssig- 

 keit wird das Wachsthum der Colonien auch in den tieferen Schichten 

 der Nährböden aufgehoben; die Consistenz und Durchsichtigkeit der 

 letzteren bleibt dabei gewahrt, und gegen weitere Eintrocknung sind sie 

 gefeit. Nichtverflüssigende Colonien werden durch das Verfahren in 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3. 23 




354 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



keiner Weise alterirt; verflüssigende laufen natürlich aus, können aber 

 durch Auflegen eines Deckgläschens davor geschützt werden. So be- 

 behandelte Präparate halten sich, nur gegen Staub gesichert, in jedem 

 Kasten Jahre lang unverändert. Platten- und Dosen-Culturen, welche 

 mit lOprocentiger Gelatine hergestellt sind, kann man mittels eines 

 im Winkel gebogenen Spatels von der Unterlage ablösen und ohne Glas 

 auf Wachspapier oder schwarzem Photographenkartou liegend auf über- 

 einander gelagerten, mit erhöhtem Rande versehenen Papptafelu auf- 

 bewahren. 



2. Zwei Modificationen der v. EsMAKcn'schen Roll- 

 culturen. — a) Um den dem bekannten v. EsMAEcn'schen Rollplatten- 

 verfahren anhaftenden Uebelstand der Benetzung der Wattepfropfen mit 

 der verflüssigten Gelatine zu vermeiden, benutzt Verf. statt der Reagens- 

 gläser gewöhnliche Medicinflaschen aus weissem Glase von 

 100, 150, 200 cc Inhalt, Die Flaschen gewähren zugleich gegenüber 

 den Reagensgläseru den Vortheil, dass die Luftinfection besser ver- 

 hütet werden kann, weil die Oeff'nung der Flaschen relativ eng ist und 

 sie während des Impfens vollkommen wagerecht gehalten werden 

 können. Die grössere Haltbarkeit der Gläser, die Möglichkeit, sie 

 ohne Stativ aufzustellen, die Erleichterung des Zählens durch die beiden 

 Längsleisten sind weitere Vorzüge des Flaschensverfahrens, welche be- 

 sonders bei Arbeiten ausserhalb des Laboratoriums ins Gewicht fallen. 



b) Ein anderer Uebelstand bei dem v. EsMAKcn'schen Rollplatten- 

 verfahren ist der, dass sich die Innenfläche der Gelatine nicht immer 

 ganz tadellos glatt herstellen lässt. Letzteres lässt sich aber erreichen, 

 wenn man auf das Rollen ganz verzichtet und die dünne Ausbreitung 

 der Gelatine dadurch bewirkt, dass man in das mit der verflüssigten 

 Gelatine gefüllte Reagensglas, nach vollzogener Vertheilung des Impf- 

 materials durch Schütteln, ein im Durchmesser mehrere mm dünneres 

 sterilisirtes , mit Wattepfropf versehenes Reagensröhrchen einführt. 

 Nachdem die zwischen den Wandungen der beiden Reagensgläser be- 

 findliche Gelatineschicht fest erstarrt ist, wird, falls man es mit aeroben 

 Bacterien zu thun, das innere Röhrchen durch Eingiessen von warmem 

 Wasser gelockert und sofort an dem Wattepfropf herausgezogen ; handelt 

 es sich um anaerobe oder facultativ anaerobe Bacterien, so verbleibt 

 das innere Reagensglas dauernd in dem äusseren, wodurch der Luft- 

 zutritt zu den unteren Parthien der Gelatine fast völlig verhindert ist. 

 Durch Ausschneiden kleiner Fenster aus dem äusseren Rohr mittels 

 Diamant werden hier die zur Entwicklung gekommenen Colonien zu- 

 gänglich gemacht. Legt sich das innere Rohr mit seinem Rande an 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 355 



den des äusseren an, so wird der Wattepfropf des äusseren Glases 

 raützenartig aufgesetzt und durch aufgelegtes Ultrirpapier befestigt. — ■ 

 Wegen der Entbehrlichkeit des kalten Wassers dürfte sich das Ver- 

 fahren namentlich bei Arbeiten ausserhalb des Laboratoriums nützlich 

 erweisen. 



3. Fiaschenculturen. An Stelle der Plattenculturen bedient 

 sich Schill schon seit mehreren Jahren eines Verfahrens, welches sich, 

 wie Ref., um Weitläufigkeiten zu vermeiden, hervorheben möchte, der 

 von WiLFAHET angegebenen Methode der Flaschen-Cultur ' nahe au- 

 schliesst. Verf. verwendete „oft gegossene kleine Feldflaschen von 

 farblosem Glase mit»zwei parallelen Wänden von ca. 6 cm Breite und 

 10 cm Höhe, deren Innenflächen ca. l'ö cm von einander entfernt sind". 

 In der Mitte der einen Schmalseite setzt sich ein 3 cm langer, zur 

 Hälfte mit eingepressten Windungen versehener Hals mit einer Lichtung 

 von 7 bis 9 m Durchmesser an -. Die sorgfältig gereinigten und im 

 strömenden Dampfe, nach Umbinden des Halses mit einer Watte- und 

 Filtrirpapierlage , sterilisirten Flaschen werden mittels eines kleinen 

 Trichters mit Nährgelatine zu '/j bis % gefüllt und nochmals sterilisirt. 

 Das weitere Verfahren gestaltet sich dann fast ganz so, wie beiWiLFAHRT's 

 Flaschenculturverfahren. 



4. Oblaten als fester Nährboden werden von Verf. be- 

 sonders für chromogene Bacterien empfohlen, welche sich „von der 

 blendend weissen Unterlage gut abheben". Die Oblate wird mit einer 

 Nährlösung gut befeuchtet, in einer PBTKi'schen Glasdose sterilisirt. 



5. Tuberkelbacillenfärbung auf dem Objectträger 

 anstatt auf dem Deckgläschen vorzunehmen , hält Schill in mancher 

 Hinsicht bei Sputumuntersuchungen für empfehlenswerth. Wegen der 

 grösseren Fläche kann man grössere Parthien desselben Sputums oder 

 auch zwei bis vier verschiedene Sputa gleichzeitig auf einem Object- 

 träger verarbeiten. Man benöthigt dann zur Untersuchung nur eines 

 einzigen Deckgläschens, welches man im ersterwähnten Falle nach 

 Durchmusterung des oberen Objectträgertheils nach Zufügung eines 

 Tröpfchen Wassers an den Deckglasraud einfach nur um Deckglasbreite 

 weiterzuschieben braucht, während im anderen Falle, bei Application 

 verschiedenen Sputums auf denselben Objectträger, dass Deckgläs- 

 chen nach Untersuchung der Probe des ersten Sputum vom Objectträger 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 505. Ref. 



-) Die Firma Steinmüllee in Dresden, Königsbrückerstrasse, liefert obige 

 Flaschen bei grösseren Bestellungen zu 10 ^ pro Stück. 



23* 




356 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



herabgezogen wird, um es sodann nach sorgfältiger Reinigung der un- 

 teren Fläche mittels angefeuchteten Filtrirpapiers auf die Probe des 

 zweiten Sputum zu legen u. s. f. Soll kein Dauerpräparat angefertigt 

 werden, so ist nach beendeter Untersuchung das Deckgläschen leicht in 

 etwas Alkohol zu reinigen. Der mit den Sputumpräparaten versehene 

 Objectträger kann ohne Deckglas und etiquettirt vor Staub geschützt 

 verwahrt werden und ist dann einer nochmaligen Untersuchung wie 

 vorher oder mittels Balsam zum Dauerpräparat montirt zugänglich. Da 

 das dickere Glas des Objectträgers nach Erhitzung in der Flamme die 

 Wärme weit weniger schnell abgiebt als das dünne Deckgläschen, so 

 erspart man die aparte Erwärmung der Farblösung, wenn mau, sobald 

 man die Kanten des Objectträgers, ohne sich zu verbrennen, berühren 

 kann, die Farblösung auf das Sputumpräparat auftropft. Dasselbe Ver- 

 fahren eignet sich auch gut zur Untersuchung von auf der Platte ge- 

 wachsenen Colonien, die man bis zu 9 und 10 nebeneinander auf einem 

 Objectträger ausstreichen, trocknen, färben und untersuchen kann ^ 



6. Schimmelpilze hindert man amWachsthum ,,ohne 

 das Wachsthum der Bacterien wesentlich zu beeinträchtigen, wenn man 

 der Nährgelatine ein Körnchen Campher zusetzt, ehe man dieselbe ste- 

 rilisirt". Baumgarten. 



Gimtlier, C, Zur bacteriologischen Technik. [Aus dem Labo- 

 ratorium der Dr. LAssAR'schen Klinik.] (Deutsche med. Wochen- 

 schr. 1889, No. 20). 

 Verf. empfiehlt: 



1. Behufs Conser vi rung von Agar -Platten culturen auf 

 den Objectträger soll man nach Verf., quadratische Stücke aus der 

 möglichst dünn gegossenen, bewachsenen Agarplatte umschneiden, mit 

 dem Spatel herausheben und danach in Glycerin wie ein gewöhnliches 

 mikroskopisches Schnittpräparat einbetten. 



2. Um bei Kartoffelculturen in gewöhnlichen Reagens- 

 röhrchen die Benutzung der Kartoflfelstückchen durch das Condensa- 

 tionswasser zu vermeiden — ein Uebelstand , welchem Hueppe ^ durch 

 Application von etwas sterilisirter Watte am Boden des Glases zu be- 



1) Beiläufig mag erwähnt sein, dass Neisser schon früher gelegentlich die 

 Zweckmässigkeit der Bacterienfärbung auf dem Objectträger gegenüber der auf 

 dem Deckgläschen betont und hervorgehoben hat, dass er seit Längerem alle 

 seine Bacterientrockenpräparate dementsprechend anfertigt. Ref. 



^) Hueppe, C. , Die Methoden der Bacterienforschung , 4. Aufl., 1889, 

 p. 234. Ref. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 357 



gegnen gesucht hatte — bringt der Verf. ein ca. 2 cm langes Glas- 

 rölirchen als Unterlage für das Kartoffelstilck auf den Grund des Reagenz- 

 glases, wodurch der erwähnte Zweck vollkommener erreicht wird als 

 bei Hueppe's Verfahren. Baumgarten. 



Plaut, H., Zur Conservirungstechnik (Centralbl. f. Bacteriol. 

 u. Parasiteuk. Bd. V, 1889, No. 9 p. 324). 

 Plaut empfiehlt als ein vorzügliches Mittel, die Culturen vor 

 V e r t r c k n u n g zu bewahren, das Uebergiessen derselben mit 

 sterilisirtem guten Provenceröl, dergestalt, dass das Oel etwa einen 

 Finger breit auf den fertigen Culturen zu stehen kommt. Das Verfahren 

 lässt sich nach Plaut auch bei verflüssigenden Bacterienarten an- 

 wenden und verhindert nicht die Uebertragung auf andere Nährmedien. 



SaumgarteiL 



Duclaux, M. E., Sur la couservation des microbes (Ann. 

 de rinst. Pasteuk t. III, 1889, no. 2 p. 78). 



Verf. bringt ein schon früher von ihm angegebenes * Verfahren in 

 Erinnerung, wonach die besten Garantien, Mikrobiencultnren in voller 

 Lebensfähigkeit auf lange Zeitstrecken hin zu erhalten, in der Auf- 

 bewahrung in einem leicht alkalischen Medium bei Luft- 

 abschluss gegeben sein sollen. Man saugt, um dies zu erreichen, 

 die Nährlösung, in welcher die betrefTenden Mikroben ihre Entwicklung 

 vollendet haben, in kleinen doppelt ausgezogenen Glasröhrchen auf, bis 

 letztere zu % gefüllt sind, wonach die beiden Enden der Röhrchen zu- 

 geschmolzeu werden. Eine besondere Sterilisation der Gläschen ist 

 überflüssig, da sie schon bei der Herstellung glühend gemacht werden. 

 Die Entleerung des Inhalts geschieht durch Abbrechen der zuvor in der 

 Flamme erwärmten Enden der Röhrchen mittels geglühter Pincette, 

 wobei man keine Verunreinigung des Inhalts durch Luftkeime zu be- 

 fürchten hat, wenn man dafür sorgt, dass die Röhrchen nicht vollständig 

 entleert werden. 



Auf die genannte Weise hat Verf acht Species von ,Tyrothrix', 

 welche von seinen „Studien über die Milch" herrührten, conservirt und 

 dieselben nach 10 Jahren noch sämmtlich lebensfähig gefunden. Andere, 

 z. Th. ungenügend oder noch gar nicht bekannte Arten hatten sich bei 

 gleicher Aufbewahrung weniger gut erhalten; 5 Jahre zwar waren auch 

 diese lebend geblieben, aber nach 10 Jahren erwiesen sich von 8 Cul- 



DüCLATix, M. E., Traite de microbiologie und Ann. de Chim. et de 

 Phys. t. V, 1885. 




358 Referate und Besp^-echungen. VI, 3. 



tiiren nur noch 2 keimfähig. Die Gründe dieses ungünstigen Erfolgs 

 vermuthet Verf. theils in der vielleicht nicht ganz passend getroffenen 

 Wahl des Nährsubstrats, theils in der Möglichkeit, dass die Conservi- 

 rungsfähigkeit bei verschiedenen Arten überhaupt eine verschiedene 

 sein könne. 



Am Schlüsse seines Artikels warnt Duclaux selbst davor, die 

 Schlüsse aus seinen obigen Beobachtungen zu verallgemeinern. Er 

 giebt selbst an, dass sich die Hefe-Arten sehr schlecht für das be- 

 schriebene Conservirungsverfahren eignen, während er dagegen einen Fall 

 eigener Beobachtung anführt, wo sich Bierhefe seit mehr als 15 Jahren 

 in Bier, das sie selbst erzeugt, in einem grossen Glasballon, welcher mit 

 der Atmosphäre durch eine gebogene Glasröhre communicirte, in voller 

 Lebenskraft erhalten hatten. Das Bier enthielt noch 3*4 Procent Alkohol 

 sowie Zucker und Dextrin und war vollständig unzersetzt. Baumgarten. 



Bujwid, 0., Neue Methode zum Diagnosticiren und Isoli- 

 ren der Cholerabacterien. [Aus dem eigenen Labora- 

 torium.] (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. IV, 1888, 

 No. 16 p. 494.) 

 BujwiD giebt eine Methode an, welche es ermöglicht, „ohne Mi- 

 kroskop imd Plattencultur, nur mit Anwendung von roher Salzsäure 

 sich zu überzeugen, ob man es mit einer Choleracultur oder mit einigen 

 anderen Bacterien zu thun hat". Dieselbe fusst einerseits auf der zu- 

 erst von ScHOTTELius hervorgehobenen Thatsache, dass die Cholera- 

 bacterien in Nährflüssigkeiten bei geeigneter Temperatur ein Häutchen 

 bilden, welches selbst im Falle, dass die Flüssigkeit gleichzeitig ver- 

 schiedene andere Bacterien reichlich enthält, aus einer fast reinen Cultur 

 von Cholerabacterien zu bestehen pflegt, anderseits auf der zuerst von 

 BujwiD constatirten Eigenschaft der genannten Bacterien, in Reincultur 

 in peptonhaltiger Nährflüssigkeit mit Salzsäure (und einigen anderen 

 Mineral- und organischen Säuren) eine besondere Reaction, die soge- 

 nannte „Choleraro th"-Reaction* zu geben. Wird in eine 10 cc 

 2procentige Peptonlösung enthaltende Eprouvette eine Mischung ver- 

 schiedenartiger Bacterienarteu gebracht: „alle in 1 cc Flusswasser vor- 

 handene Bacterien, je eine Platinöse von Finklee -PßioR'schen, 

 MiLLEß'schen und DEXECKE'schen Bacterien (in 2procentiger Pepton- 

 lösung cultivirt)" imd wird dieser Mischung dann noch eine Platinöse 



') Die Geschichte dieser Reaction findet der Leser in des Ref. Jahresber. 

 f. pathog. Mikroorganismen, Jahrgang III (Literatur pro 1887) in kurzer Ueber- 

 sicht zusammengestellt. Ref. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 359 



von einer Choleracultur hinzugefügt, so entsteht nach 24stündiger Auf- 

 bewahrung im Thermostaten bei 37° C. eine trübe, stark übeh'iechende 

 Flüssigkeit. Wird nun von der Oberfläche dieser Mischcultur eine Oese 

 entnommen und diese in eine zweite Eprouvette mit Peptonlösung über- 

 tragen, nach 24stündiger Incubation von der zweiten in gleicher Weise 

 eine dritte und so fort eine vierte und fünfte Eprouvette geimpft, so resultirt 

 am vierten oder fünften Tage eine wenig trübe Flüssigkeit, an deren 

 Oberfläche sich ein Iläutchen gebildet hat. Wird nun diese letzte Cultur 

 mit roher Salzsäure versetzt, so tritt die schöne, purpurrothe Färbung 

 auf, wie sie nur reine Choleraculturen unter Salzsäureeinwirkung an- 

 nehmen. Von grösstem Belange für das sicherere Gelingen obiger 

 Reaction ist es, dass gutes Pepton benutzt wird. Die besten Resultate 

 sind mit dem WiTTE'schen Pepton (Rostock) zu erlangen ; aus Berlin 

 und Petersburg bezogene Peptone gaben eine viel weniger intensive 

 Reaction. Baumgarten. 



Löflfler, F., Eine neue Methode zum Färben der Mikro- 

 organismen, im besonderen ihrer Wimper haare 

 und Geissein (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 

 1889, No. 8/9 p. 209). 

 Es ist dem Verf. gelungen, ein Verfahren zu finden, um die Be- 

 wegungsorgane auch der kleineren Mikroorganismen, z. B. Cholera- 

 bacterien, durch Färbung zur Anschauung zu bringen. Das wesentliche 

 Princip der Methode besteht in der Anwendung einer Beize vor der 

 eigentlichen Färbung. Das vom Verf. angegebene Verfahren ist fol- 

 gendes : 



1. Beize: Zu 10 cc 20procentiger wässeriger Tanninlösung werden 

 so viel Tropfen wässeriger Ferrosulfat-Lösnng gegeben, dass die Flüssig- 

 keit schwarzviolett erscheint; darauf werden 3 bis 4 cc eines Cam- 

 pecheholzdecocts (1 : 8) hinzugefügt. 



2. Farblösung: Zu 100 cc einer gesättigten Anilinwasserlösung 

 wird 1 cc einprocentiger Natriumhydratlösung hinzugefügt *, dazu kommen 

 4 bis 5 g festes Methj^lviolett oder Methylenblau oder Fuchsin. 



Beim Gebrauch werden von letzterer Farblösung einige Tropfen 

 auf das zu färbende Deckglas filtrirt, nachdem letzteres mit der Beize 

 unter Erwärmen über der Flamme vorbehandelt ist. Bacterien, welche 

 sich in Schleim-, Eiweiss- oder Gelatine-haltigen Substraten befinden, 

 müssen von diesen erst durch mehrfache Uebertragung in kleine Tropfen 

 destillirten Wassers möglichst frei gemacht werden. 



Nach der angegebenen Methode kann man sowohl die vegetativen 




360 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Formen, als auch die Sporen sämmtlicher Bacterien, Pilze und Algen 

 färben, desgleichen Infusorien nebst ihren Wimpern und Geissein, ferner 

 die Flimmerhaare der Epithelzellen, die Schwänze der Spermatozoen etc. 

 Verf. hat sein Augenmerk natürlich besonders auf die Bacterien, 

 namentlich die gekrümmten, gerichtet. Von den vielen vom Verf. mit- 

 getheilten interessanten Einzelheiten seien nur folgende erwähnt: Manche 

 Bacterien besitzen ganze Büschel von Geissein , bei vielen sitzen Be- 

 wegungsorgane an beiden Enden. Während die echten Spirillen nur 

 haarförmige, einfiich gebogene Geissein führen, finden sich an den Comma- 

 bacterien korkzieherartig gewundene. An Ali Cohen's Micrococcus 

 agilis [s. u. p. 368, Ref.] fand Verf. langgestreckte feine Geissein. An 

 Typhusbacillen indessen vermochte Verf. durch die beschriebene Methode 

 keine Geissein nachzuweisen. — Geisselartige Fäden, welche indessen 

 nicht von den Enden der Typhusbacillen ausgingen, sondern nach Auf- 

 fassung des Verf. „der Ilüllensubstanz der Bacillen ihre Entstehung ver- 

 danken" fand Verf. bei Anwendung folgender Färbungen: 



I.Beize: Ferrotannat, Campechedecoct , Essigsäure lyapro- 



centig, ^. 

 Farbflüssigkeit: Alkalisches Anilinfiichsin 10 cc -]- 4 Tropfen 



Essigsäure 1 Yaprocentig. 

 2. Beize: Ferrotannat, Campecheholzdecoct, aa. -|- ^/n^ Carbol 



5procentig. 

 F a r b f 1 ü s s i g k e i t : Alkalisches Anilinfuchsin -j- 1/4 Carbol 



Öprocentig, Essigsäure 1 Yaprocentig, aa. 

 Ein Verfahren, welches auch die bei der gewölinliclien Beize nur 

 schwer färbbaren Geissein kleiner Spirillen intensiv färbt , ist nach 

 Verf. folgendes: Zu einer Ferrotannat-Campecheholzlösung wird eine 

 Lösung von Methylviolett in Tannin tropfenweise zugesetzt, der ent- 

 stehende Niederschlag durch einige Tropfen Alkohol gelöst. Behandelt 

 man mit dieser Mischung Deckglaspräparate unter leichtem Erwärmen, 

 so entsteht wieder ein Niederschlag, der mit öOprocentigem Alkohol 

 leicht weggewaschen werden kann. Wird nun ein solches Präparat 

 mit der alkalischen Anilinfuchsinlösung nachbehandelt, so erscheinen 

 die betreflfenden feinsten Geissein intensiv schwarzroth. Aehnlich wirkt 

 Vorbehandlung mit einer Mischung von Ferrotannat und Indigotin- 

 Tannin-Lösung. 



Die Untersuchungsresultate des Verf. sind durch 8 meist vortreff- 

 liche Photogrammreproductionen veranschaulicht '. Petruscliky. 



*) Allerdings wird bei Figur 5 und 6, welche geisseltragende Cholera- 

 bacterien wiedergeben, wohl jeder Betrachter etwas überrascht sein , in den 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 361 



Hermaii, M., Procede rapide de coloration du bacille 

 tuberculeux (Ann. de l'Inst. Pasteck t. III, 1889, p. 160). 

 Verf. beschreibt ein Verfahren, die Tuberkelbacillen sehr rasch 

 und gut in Trocken- und Sclinittpräparaten zu färben, welches in Fol- 

 gendem besteht: Als Färbungsflüssigkeit wird eine Ammoniumcarbonat- 

 Krystallviolettlösung angewendet, deren Herstellung sich wesentlich an 

 KtJHNE's bezügliche Vorschrift ' anlehnt. Man bereitet zwei Lösungen 



1. Krystallviolett (Hexamethylviolett, Methylviolett B) lg 

 Alkohol von 95 Procent 30 cc 



2. Ammonium carbonicum lg 



Aqua destill 100 cc 



Von Lösung 2 bringt man eine gewisse Quantität in ein Uhrschäl- 

 chen und fügt soviel von Lösung 1 hinzu, bis ein Tropfen der Mischung 

 auf Füesspapier einen sehr dunkeln Flecken hinterlässt. Diese Flüssig- 

 keit wird bis zur beginnenden Blasenbildung erhitzt und in diesem Zu- 

 stande bis zur Beendigung der Färbung erhalten. Die Deckglas- 

 präparate kommen auf höchstens eine Minute in die erhitzte Farb- 

 lösung, werden wenige (4 bis 5) Secundeu lang in yio Salpetersäure 

 gebracht, danach ganz kurz in 95procentigem Alkohol gewaschen, um 

 nach Trocknung über der Flamme in Balsam montirt zu werden. Will 

 man Doppelfärbung haben, so taucht man das Deckgläschen, nach der 

 Entfärbung in Salpetersäure und Alkohol, eine halbe Minute lang in 

 eine kalte alkoholische Eosinlösung (Eosin 1 g, 60procentiger Alkohol 

 100 cc), wäscht danach rasch in Alkohol aus und bettet in Balsam ein. 

 — Ganz in derselben Weise wie Deckglas- werden S chnitt- Präpa- 

 rate behandelt, nur empfiehlt es sich hier, die Präparate, nach dem Ver- 

 lassen des Alkohols, durch Nelkenöl, dünnflüssiges Terpentin und Xylol 

 durchgehen zu lassen, bevor man sie in Balsam einschliesst. Auch ist 

 es besser, hier ^/^ statt y^o Salpetersäure anzuwenden 2. 

 Baumgarten. 



dargestellten kurzen, dicken, theilweise ovoiden Gestalten Cholerabacterien aus 

 2 bis 3 Tage alten Gelatine-Culturen reproducirt zu sehen. 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1888, p. 508. Ref. 



^) Wir vermögen in dem angegebenen Verfahren keine irgend wie wesent- 

 liche Differenz gegenüber der bekannten, so vielfach geübten Methode von 

 Rindfleisch zu erkennen, welche vorschreibt, die KocH-EiiRLicH'sche Tuberkel- 

 bacillenfärbung im über der Flamme erhitzten Uhrschälchen vorzunehmen. 

 Jedenfalls leistet diese RiNDFLP:iscn'sche Modification der Kocii-EHRLicn'schen 

 Färbungsmethode bei richtiger Anwendung alles das, was die HERWAN'sche Me- 

 thode sich zu leisten rühmt. Für Schnitt -Präparate müssen wir übrigens 

 die Anwendung des RiNDFLEiscu'schen wie HERjiAN'schen Schnellfärbungsver- 

 fahrens entschieden beanstanden, da Schnittpräparate nach unseren Erfahrungen 




362 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Stroscheili, Beiträge zur Untersuchung tu bereu lösen 

 Sputums (Mittheil, aus Dr. Brehmer's Heilanstalt für Lungen- 

 kranke in Görbersdorf; herausg. von Dr. Heemann Bkehmee, 

 Wiesbaden [Bergmann], 1889). 

 Steoschein empfiehlt zur quantitativen Bestimmung der 

 Tuberkelbacillen im Sputum folgendes Verfahren : In erster Linie kommt 

 es bei obigem Vorhaben darauf an, eine möglichst gleichmässige Ver- 

 theilung der Bacillen in dem Sputum zu bewirken. Dies wird dadurch 

 erreicht, wenn man dem Sputum sterilisirtes Wasser (oder besser Borax- 

 Borsäurelösung, s. a. f. S.) in der gleichen bis doppelten Menge zusetzt 

 und es dann in einem recht laugen Glascylinder eine bis zwei Minuten 

 tüchtig schüttelt. Als Schüttelgefäss benutzt man am zweckmässigsten 

 die kleineren Messcylinder von 100 cc Inhalt mit Glasstopfen. Nach 

 dem Schütteln ist das Gemisch zu einer weissgrauen bis graugelblichen 

 Flüssigkeit geworden. Von dieser entnimmt man mittels einer Pipette 

 von 1 bis 2 cc Inhalt, die in 100 resp. 200 Theile getheilt ist, eine 

 kleine schaumfreie Menge und lässt O'Ol cc ^ auf ein Deckgläschen 

 fliessen, woselbst sie mit der Spitze der Pipette gleichmässig bis zum 

 Rande ausgebreitet wird. Hierauf lässt man trocknen , fixirt in der 

 Flamme und färbt dann auf dem Deckgläschen über der Flamme mittels 

 Carbolfuchsin, bis zum Kochen der Färbungsflüssigkeit, was in einigen 

 Secundeu geschehen ist. Dem folgt Entfärbung in SOprocentiger Salpeter- 

 säure und 80procentigem Alkohol, dann Nachfärbung in Methylenblau. 

 Die Anzahl der in einem Präparate vorhandenen Bacillen wird 

 durch Zählung der in verschiedenen Gesichtsfeldern zu sehenden, 

 Feststellung der Durchschnittsmenge pro Gesichtsfeld und Berechnung 

 auf den gesammten Flächeninhalt des Präparats gefunden. „Für ge- 

 wöhnlich ist jedoch die immerhin etwas complicirte Rechnung nicht 



den Aufenthalt in stark erhitzten Farblösungen sehr schlecht vertragen, erheb- 

 lich schrumpfen und sich nur mangelhaft aufhellen lassen. Schliesslich möchten 

 wir auch bei dieser Gelegenheit wieder hervorheben, dass wir nach unseren 

 Erfahrungen der Salzsäure vor der Salpetersäure den Vorzug geben, da sie 

 die (Metall- )Nadeln nicht, wie letztere, angreift und demnach nicht die Gefahr 

 mit sich bringt, die Präparate mehr oder minder beträchtlich zu beschmutzen, 

 zudem auch die Gewebselemente weniger alterirt als die Salpetersäure. Ref. 

 ') Zur Füllung der Pipette und zum Abmessen der erwünschten kleinen 

 Quantität von 001 cc bedient sich Verf. einer Saug- und Mess Vorrichtung, 

 welche im Principe dieselbe ist, wie diejenige, welche bei der „Spritze für 

 bacteriologische Zwecke" desselben Autors (cfr. das si)ätere bezügliche Referat 

 in diesem Hefte, Ref.) in Wirksamkeit tritt. Die Pipette wird hier wie dort 

 als Innenrohr der Spritze behandelt. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 363 



nöthig, sondern es genügt, wenn man nur die Durchschnittszahl der 

 Bacillen in mehreren Gesichtsfeldern von einem Präparate bestimmt, 

 das auf die beschriebene Art angefertigt worden ist. Dies allein dürfte 

 schon völlig genügen, bei Untersuchungen in verschiedenen Zeiträumen 

 einen Anhalt über Vermehrung oder Verminderung der Bacillen zu 

 geben." 



Die auf die beschriebene Weise homogen gemachten Sputa eignen 

 sich nun auch trefflich zum Nachweise sehr geringer Mengen von 

 Bacillen in den tuberculösen Sputis : Giesst man homogen gemachtes 

 Sputum in ein Kelchglas, so bildet sich allmählich ein Sediment, in 

 welchem man, falls das Sputum überhaupt Tuberkelbacillen enthält, nach 

 Verf. stets mit Leichtigkeit solche nachweisen kann, was bekanntlich 

 der gewöhnlichen mikroskopischen Untersuchungsmethode des tuber- 

 culösen Sputums keineswegs nachzurühmen ist. Verf. überzeugte sich 

 direct durch vielfache ControUversuche von der Ueberlegenheit seines 

 Sedimentirungsverfahrens gegenüber der gewöhnlichen üntersuchungs- 

 methode. Da die Sedimentirnng erst nach 24 bis 40 Stunden völlig 

 beendet ist, ergiebt sich die Nothwendigkeit, das Sputum nicht mit 

 Wasser, sondern mit einer fäulnisswidrigen, conservirenden Flüssigkeit 

 zu schütteln. Hierzu eignete sich am besten die von Wendkinek zum 

 Conserviren eiweisshaltiger Harne empfohlene Borax-Borsäurelösung *. 



Kurz zusammengefasst gestaltet sich das Verfahren zum Nachweise 

 vereinzelter Tuberkelbacillen im Sputum nach Verf. folgendermaassen : 

 Man füllt einen Theil des zu untersuchenden Sputums, ungefähr 5 bis 

 10 cc in ein Schüttelgefäss und setzt je nach Consistenz das gleiche, 

 doppelte oder dreifache Volumen eine Mischung von Borax-Borsäure- 

 lösung und Wasser im Verhältnisse von 1 : 3 hinzu. Nachdem das 

 Schüttelgefäss durch einen Stopfen oder eine Gummikappe geschlossen, 

 wird energisch ungefähr eine Minute geschüttelt, bis sich keine gröberen 

 Flöckchen mehr zeigen. Die geschüttelte Flüssigkeit giesst man in ein 

 Spitzglas und lässt sedimentiren. Nach 24 bis 48 Stunden giesst man 

 die obere klare Flüssigkeitsschicht ab, entnimmt vom Satze mittels der 

 Pipette ein wenig und bereitet es in der oben angegebenen Weise zur 

 mikroskopischen Untersuchung vor. Sollten sich keine Bacillen finden 

 und der Satz noch stark schleimhaltig sein, so schüttelt man ihn noch- 

 mals mit der Flüssigkeit und lässt wieder sedimentiren. Alsdann wird 

 es nach Verf sicher gelingen, Tuberkelbacillen zu finden, falls über- 

 haupt solche anwesend waren. Baumgarten. 



') Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 86 f. Ref. 




364 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Petri, R. J., Ueber den Gehalt der Nähr gel atine an Sal- 

 petersäure (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. V, 

 1889, No. 13 p. 457). 

 Petri, R. J., Nachtrag zu obiger Mittheilung (1. c. Bd. V, 

 1889, No. 20 p. 679). 

 Petri prüfte verschiedene Präparate KocH'scher Nährgelatine 

 mittels der üblichen chemischen Nachweisungsmethoden auf den etwaigen 

 Gehalt an Nitrat und Nitrit und konnte in allen Präparaten die Anwesen- 

 heit von Salpetersäure constatiren, während die salpetrige Säure constaut 

 fehlte. Letztere ist demnach, wenn sie in den Gelatineculturen auftritt, 

 stets ein Product des Bacterienstoffwechsels. Es wurde nun zu ermitteln 

 gesucht, von welchen der zur Bereitung der Nährgelatine dienenden 

 Materialien der Salpetersäuregehalt der ersteren herrührt und dem- 

 gemäss diese Materialien einzeln den Salpetersäure-Reactionen unter- 

 worfen. Es zeigte sich, dass es so gut wie ausschliesslich die käufliche 

 Gelatine ist, welche den Nitratgehalt des Nährbodens bewirkt. Von 

 den sonst zur Bereitung dienenden Stoffen Hess nur noch das Kochsalz 

 mehrmals deutliche Spuren von Nitrat nachweisen. Spätere Nachfor- 

 schungen (durch Wukstee) ergaben , dass die Salpetersäure bei der 

 Herstellung der Gelatine (aus Leimgut) in diese hineingelangt und zwar 

 in Form von Calciumnitrat darin vorhanden ist. Durch dreitägiges Aus- 

 waschen in (täglich erneuertem) destillirtem Wasser wird, wie Petei 

 feststellte, das Calciumnitrat aus der Gelatine vollständig ausgezogen. 

 Der 24stündige wässerige Auszug der käuflichen Gelatinetafeln enthält 

 nach Petri's qualitativer Analyse ausser Salpetersäure und Kalk noch 

 Schwefelsäure, Phosphorsäure und Chlor. Baumgarten. 



Tavel, Eine Spritze für bacteriologische Zwecke (Centralbl. 



f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. V, 1889, No. 16 p. 550). 

 Tarel, Zur Zählung der Esmarch' sehen Platten (1. c. Bd. V, 



1889, No. 16 p. 551). 

 1. Tavel beschreibt, veranlasst durch Petri's einschlägige Mit- 

 theilung \ folgenden einfachen Injectionsapparat für bacteriologische 

 Zwecke, welchen er übrigens schon früher- gelegentlich erwähnt hat: 

 Die Spritze besteht aus einem spitz ausgezogenen, nach Belieben mit 

 Graduirung zu versehenden Glasrohr, das mit einer gewöhnlichen Spritze 

 durch einen Kautschukschlauch verbunden wird ; am Ende des letzteren, 



') Cfr. diese Zeitsclir. Bd. VI, 1889, p. 99. Ref. 



-) Correspondenzblatt für Schweizer Aerztc 1888, p. 315. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 365 



nahe am Glasrobr, befindet sich ein Quetschlialin ; das Anfangsstück des 

 Glasröhrohens trägt einen Baum wollpfropf, welcher die Filtration der 

 Luft besorgt. Bei der Anwendung verfährt man in der Weise, dass 

 zuerst, nach Rasiren und Desinfection mit der Impfnadel ein kleines 

 Loch in die Haut gemacht, sodann unter der Einstichsstelle nach Auf- 

 hebung einer Ilautfalte ein Seidenfaden hindurchgezogen, welcher erst 

 nach beendigter Impfung geknotet werden soll , um das Zurückfliessen 

 der InjectionsHüssigkeit zu verhindern, und hiernach die Spitze der 

 Glasröhre durch obiges Loch unter die Haut geführt wird, mit der Vor- 

 sicht, dass auch das Platysma durchbohrt wird, da sich die Flüssigkeit 

 unter demselben viel leichter verbreitet als über ihm. Die rechte 

 Hand hält die Glasspitze, während die linke die Einspritzung ausführt. 

 Das Thier wird von einem GehiUfen gehalten. Nach einiger Uebung 

 lässt sich auf diese Weise die Injection sehr schnell und sauber aus- 

 führen , ohne dass ein Tropfen der injicirten Flüssigkeit zurückfliesst. 

 Die Vortheile dieses einfachen Apparates liegen auf der Hand: jede be- 

 liebige Spritze kann verwendet werden ; Spritze und Kautschukschlauch 

 bedürfen keiner Desinfection ; die lujectionscanülen können von Jeder- 

 mann durch Ausziehen eines gewöhnlichen Glasröhrchens selbst gemacht 

 und, mit AVattepfropf versehen und sterilisirt, vorräthig aufbewahrt 

 werden ; Metallcanülen fallen weg. — • Verf nimmt Gelegenheit , die 

 Vorzüge dieser subcutanen resp. subfascialen Methode der intraperito- 

 nealen gegenüber hervorzunehmen, namentlich bei Vornahme von 

 Tuberkelimpfungen zu diagnostischen Zwecken. 



2. „Das zu zählende Reagenzglas wird im EsMAEcn'schen Zähler 

 langsam schraubenförmig hineingeschoben , während ein Glasstift auf 

 demselben an einer Stelle des Zählers festgehalten wird ; hierdurch wird 

 auf das Glas eine schraubenförmige Linie gezeichnet, deren Mündungen 

 am zweckmässigsten etwa 1 cm von einander entfernt sind. Das Zählen 

 geschieht in der Weise, dass die Colonien unter der Lupe im Zähler 

 vom Anfang bis zum Ende des Reagenzgläschens den Windungen ent- 

 lang verfolgt werden." — Auf diese Weise läuft man nach Tavel 

 nicht Gefahr, eine Colonie doppelt zu zählen oder zu übersehen, was 

 sonst sehr leicht geschehen kann. Baumgarteu. 



Schütz, J., Ein Beitrag zum Nachweise der Gonokokken 



(Münchener med. Wochenschr. 1889, No. 14). 



Schütz empfiehlt zum Nachweise der Gonorrhoe-Kokken folgendes 



Färbungsverfahren : Die Deckglaspräparate kommen 5 bis 10 Minuten 



lang in eine kalte, filtrirte, gesättigte Lösung von Methylenblau in 




366 Keferate und Besprechungen. VI, 3. 



öprocentigem Carbolwasser. Hiernach werden sie in Wasser abge- 

 spült und nun für einen Augenblick in essigsaures Wasser (5 Tropfen 

 Acid. acet. dilut. auf 20 cc Aqua destill.) eingetaucht, worauf sofortiges 

 gründliches Auswaschen nachfolgt. Die Kokken erscheinen dann deut- 

 lich blau gefärbt, während alles Uebrige entfärbt ist. Vortheilhaft ist 

 eine leichte Nachfärbung mit einer sehr verdünnten wässerigen Safranin- 

 lösung; Eiterzellen und deren Kerne erhalten dadurch ein lachsfarbenes 

 Colorit. Baumgarten. 



Ferrari, P., lieber das Verhalten von pathogenen Mi- 

 kroorganismen in den subcutan einzuspritzenden 

 Flüssigkeiten. Vorläufige Mittheilung (Centralbl. 

 f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. IV, 1888, p. 744). 

 Ferkaki unterwarf die sowohl theoretisch als namentlich auch 

 praktisch wichtige Frage, wie sich pathogene Mikroorganismen in zu 

 therapeutischen Zwecken verwendeten Injectiousflüssigkeiteu verhalten, 

 einer experimentellen Prüfung. Er verfuhr dabei folgendermaassen : 

 Als Probeflüssigkeiten dienten: Destillirtes Wasser (lediglich zur Con- 

 trolle verwendet), Glycerin (bekanntlich für verschiedene Medicamente 

 als Lösungs- und Suspensiousmittel gebraucht), Aether, lOprocentiges 

 Cocain, O'lOprocentiges Atropin, ^^l'i 1-? 2procentiges Morphium, ge- 

 sättigte Lösungen von Chininum bisulph. und hydrochlor. und Tinctura 

 Moschi. Von den Probeflüssigkeiten wurden, unter sorgfältigster Vor- 

 kehrung gegen jede Verunreinigung derselben, je 10 cc in sterilisirte 

 Reagensgläser gebracht, mit zwei Oesen einer frischen Bouilloncultur 

 des Staphylococcus aureus — als des für vorliegende Untersuchungen 

 vornehmlich mit in Betracht kommenden Infectionsorgauismus — ge- 

 impft. Die geimpften Röhrchen wurden bei Zimmertemperatur (16 bis 

 18 C.) aufbewahrt und in bestimmten Zeiträumen mittels des Gelatine- 

 plattenverfahrens untersucht. Aus den in einer Tabelle übersichtlich 

 zusammengestellten Resultaten der Untersuchung seien folgende hervor- 

 gehoben: Ein sofortiger Untergang der übertragenen Mikrobien trat 

 in Aether, Tinctura Moschi und der gesättigten Chininlösung ein. In 

 der lOprocentigen Cocainlösnng blieben die Organismen über zwei Stun- 

 den lebensfähig. In der 2procentigen Morphiumlösung starben sie erst 

 nach 24 Stunden. In Glycerin erhielten sich die Staphylokokken 6 Tage 

 lang am Leben; während dieser Zeit gingen sie allmählig unter. Dagegen im 

 destillirten Wasser, in der Atropinlösung so wie in der %- und Ipro- 

 centigen Morphiumlösung lebten die übertragenen Mikrobien nicht nur 

 wochenlang fort, sondern vermehrten sich darin sogar so bedeutend, 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 367 



dass binnen 5 bis 8 Tagen die Colonien auf den Platten nnzählbar ge- 

 worden waren. 



Verf. zieht aus seineu Versuchen, die er noch weiter fortzusetzen 

 sich vorbeliält, folgende Schlüsse: 



1) Zur Vermeidung einer Infection durch subcutane Injectionen 

 müssen ausser den Spritzen und Stichkauülen auch die Gefdsse, in denen 

 die zur Anwendung kommenden Arzneilösungen aufbewahrt werden, 

 sowie die letzteren selbst, soweit es deren Natur gestattet, sterilisirt 

 werden. 



2) Es empfiehlt sich die Verwendung so concentrirter Lösungen, 

 als es die Widerstandsfähigkeit der Gewebe nur irgend zulässt. [? Ref.] 



Baumyarten. 



Caruelly, Th. and Wiltou, Th., A new method of determ- 

 ining the number of microorganisms in air (Pro- 

 ceed. Royal Soc, London 1888, p. 452). 

 Verff. benutzen als Untersuchungsapparat eine ERLENMEYEK'sche 

 Flasche von '/o Liter Inhalt, auf deren Boden sich Nährgelatine be- 

 findet. Die Flasche ist mit einem doppelt durchbohrten Kork ver- 

 schlossen; die eine Durchbohrung ist für das 200 mm lange, 10 mm 

 weite Eintrittsrohr bestimmt, während die andere das der Aspiration 

 dienende Rohr trägt. Letzteres ist enger als das zuführende Rohr, im 

 Inneren der Flasche nach aufwärts gebogen, mit 2 Wattepfropfen ver- 

 sehen und mit Gelatine (zur Controlle) ausgekleidet. Die Luft wird mit 

 einer Geschwindigkeit von höchstens 1 Liter in 3 Minuten mittels Aspi- 

 ration durchgesaugt. * Baiimgarten. 



Gilbert, A. et Liou, Gr., De la recherche des microorga- 

 nismes dans les epanchements pleuraux (Ann. de 

 rinst. Pasteür t. II, 1888, p. 662). 

 Verif. bedienten sich bei ihren Untersuchungen des bekannten Po- 



TAiN'schen Apparates, welchen sie jedoch in der Weise veränderten, 



•) Das Verfahren der Verff. kann als ein „neues" nicht wohl bezeichnet 

 werden. Die bekannten Methoden der bacteriologischen Luftuntersuchung von 

 V. Sehlen und Hueppe (cfr. Methoden der Bacterienforschimg . 4. Aufl., 

 p. 424) befolgen ein ganz ähnliches Princip, und Petui hat in seiner ein- 

 schlägigen Abhandlung (cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 252) p. 61 bis 63 

 ein mit demjenigen der englischen Autoren so gut wie identisches Verfahren 

 angegeben. Letztgenannter Forscher hat aber in der erwähnten Abhandlung 

 zugleich hervorgehoben und begründet, dass für grössere Luftmengen, die inner- 

 halb kürzerer Zeit eingeholt werden sollen, das in Piede stehende Verfahren 

 nicht geeignet ist. Ref. 




368 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



dass sie an den Verbindiingsscblaucli zwischen Troicart und Sammel- 

 glas mittels eines Yförmig gestalteten Glasröhrchens einen Seitenschlauch 

 anbrachten, welcher in einen Kautschukballou überführte, in den die 

 zur Untersuchung verwendete Quantität des Exsudates aufgefangen 

 wurde. Bezüglich der Einzelheiten des Verfahrens niuss auf das Ori- 

 ginal verwiesen werden. Hierdurch erreichten die Verff. , dass eine 

 reichliche Menge der Punctionsflüssigkeit und zwar mit Umgehung der 

 Einführung fremder Keime für die bacteriologische Exploration ge- 

 wonnen wurde. Von dem Balloninhalt wurden dann Aussaaten theils 

 auf Agar, theils in Glycerinbouillon gemacht und die Culturen bei 39 bis 

 40 C. gehalten. Unter den auf diese Weise untersuchten 20 Fällen 

 von pleuritischem Exsudat beruhten wenigstens einige sicher auf tuber- 

 culöser Basis, trotzdem wurden in keinem Falle Tuberkelbacillen ge- 

 funden. Meist blieb jegliche Bacterienentwicklung aus ' ; vier Mal 

 wuchsen Kokken, welche mit keiner der bekannteren pathogenen Kokkeu- 

 arten übereinstimmten. Die negativen Befunde hinsichtlich der Tuberkel- 

 bacillen erklären die Verff. theils durch die relative Schwierigkeit, mit 

 welcher die Tuberkelbacillen auf künstlichen Nährböden angehen, theils 

 damit , dass die genannten Mikrobien in der pleuritischen Flüssigkeit 

 einem ihrer Entwicklung feindlichem Substrat begegneten. Letztere 

 Annahme gründen die Verff. auf das Resultat von Culturversuchen mit 

 künstlich cultivirten Tuberkelbacillen auf erstarrtem Pleuraexsudate, 

 welche stets eine sehr mangelhafte oder gar keine Fortentwicklung der 

 übertragenen Bacillen zur Folge hatten -. Baumgarten. 



Ali-Colieu, Ch., Eigenbewegung bei Mikrokokken (Centralbl. 

 f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 2 p. 33). 

 Aus Trinkwasser hat Verf. Kokken reingezüchtet, welche selbstän- 

 dige Bewegung zeigen. Dieselben erscheinen nach Verf. in der Regel 

 als Diplokokken, zuweilen auch als Ketten und als Tetraden. Bei den 

 Diplokokken ist Applattung der einander zugekehrten Seiten, im übrigen 



•) Ein Resultat, was bei serös - fibrinöser Pleuritis, mit welcher es die 

 Verff. meist zu thun hatten, auch alle früheren Untersucher zu verzeichnen ge- 

 habt haben. Ref. 



2) Dass die künstliche Cultur sero-fibrinöser Pleuraexsudate, auch wenn 

 dieselben unzweifelhaft der Ausfluss einer tuberculösen Pleuritis sind, meist 

 nicht von dem Erfolg einer Tuberkelbacillenentwicklung begleitet wird, ist eine 

 bekannte Erfahrung; der hauptsächliche Grund für dieses Verhalten ist aber 

 jedenfalls der, dass, wie Ref. experimentell erwiesen, die Tuberkelbacillen aus 

 festen (nicht ulcerirten) Tuberkelknötchen und Infiltrationen in der Regel in 

 umgebende Flüssigkeiten gar nicht übergehen. Ref. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 309 



vollständige Kiigelform festzustellen. Diese Gestaltverhältuisse zeigen 

 sich auch noch bei Gebrauch von Apochroraat Zeiss 3 mm, Comp. 

 Ocul. 18, also bei 2250 Vergrösserung. Wachsthum findet bei Zimmer- 

 temperatur statt auf allen gebräuchlichen Nährböden und zwar unter 

 l)ildung eines rosenrothen Pigments; es bleibt aber bei Brüttemperatur 

 aus. Die spontane Schwimmbewegung, welche Verf. bei diesen Kokken 

 neben der BKowN'schen Molecularbewegung beobachtet hat, tritt nach 

 V^erf. am schönsten hervor bei Material aus Stichculturen auf 5procen- 

 tigem Milchzucker-Agar. Dieselbe lässt sich von der Molecularbewegung 

 dadurch trennen, dass man die Kokken in erstarrender Gelatine unter 

 das ^likroskop bringt ; letztere hebt die Molecularbewegung früher auf 

 ^Is die Spontanbewegung. Die Schnelligkeit der Eigenbewegung be- 

 trägt nach Verf. etwa 10 Mikron pro Secunde; durch einpromilliges 

 Hg Gl 2, durch öprocentige Carbolsäure, durch verdünnte Schwefelsäure, 

 sowie auch durch das Alter der Culturen wird die Bewegung auf- 

 gehoben. 



Baumgarten bestätigte die Eigenbeweguug der Kokken einer zu- 

 gesendeten Cultur. Verf. demonstrirte dieselbe auf dem Congress für 

 Natur- und Heilkunde in Leiden. Petruschhy. 



e 



Protopopoif, üeber die Hauptursache der Abschwächung 

 des Tollwuthgiftes (Centralbl. f. Bacteriol. und Parasitenk. 

 Bd. VI, 1889, No. 5 p. 129). 

 Verf. fand , dass die Abschwächung des Tollwuthgiftes in einem 

 dem verendeten Thiere entnommenen Rückenmark nicht nur durch das 

 Verfahren von Pasteük erzielt wird, d. h. durch Aufbewahren desselben 

 in trockner Luft über Aetzkali, sondern auch durch Verwahrung in 

 Glycerin -Bouillon. Von erheblichem Einfluss auf die Schnelligkeit der 

 Abschwächung fand Verf. die Tem per atur höhe, und zwar ging 

 die Abschwächung bei 35 " C. weit schneller vor sich als bei gewöhn- 

 licher Zimmertemperatur. Abwesenheit des Aetzkali beziehungsweise 

 Feuchtigkeit des Aufbewahrungsmediums hinderten die Abschwächung 

 nicht. Die trockene Luft spielt nach Verf. im Verfahren Pasteue's 

 nur die Rolle des Desinficiens, indem es die während der Präparation 

 etwa auf das Rückenmark gefallenen fremden Keime durch Austrocknung 

 der Oberfläche desselben nicht zur Entwicklung gelangen lässt. 



Fetruscliky. 



Zarniko, C, Zur Kenntniss des Diphtherie-Bacillus (Cen- 

 tralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 6—9 

 p. 153, 177, 224). 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3, 24 




370 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



In 18 von 20 Diphtheriefälleu wies Verf. den LöFFLER'schen Ba- 

 cillus nach. Oefters fanden sich daneben Staphylo- und Strepto-Kokken. 

 Die Untersuchung der Diphtheriemembranen geschah durch Ausstrich- 

 präparate und durch Culturen, die theils vom Lebenden, theils von der 

 Leiche unter Cautelen entnommen wurden. Verf. fand sehr mannigfache 

 Abweichungen in der Form und im Verhalten zu Farbstoffen, selbst bei 

 Bacillen derselben Cultur; dieselben sind nach Verf. durch Involutions- 

 vorgänge zu erklären, welche schon bei den geringfügigsten Aenderungen 

 der Wachsthumsbedingungen eintreten. Wachsthum findet ausser auf 

 LöPFLEE'schem Blutserum nach Verf. relativ gut auf Agar statt, be- 

 sonders gut auch auf Gelatine (innerhalb der zulässigen Temperatur- 

 grenzen). Auf gewöhnlichen, schwach sauer reagirenden Kartoffeln tritt 

 erst in 8 bis 10 Tagen Wachsthum ein, auf alkalisch gemachten dagegen 

 schon in 48 Stunden. Die Alkalisirung der Kartoffeln bewirkte Verf. 

 nach Buchner durch Einlegen in 5- bis lOprocentige Sodalösung. In 

 Bouillon wachsen die Diphtheriebacillen ohne Trübung zu kUimpchen- 

 förmigen Colonieu ; ihr Wachsthum ist mit Säurebildung verbunden. In 

 Milch wachsen die Bacillen gut, etwa ebenso schnell wie in Bouillon. 

 0-Abschluss beeinträchtigt das Wachsthum. Das Temperatur-Optimum 

 liegt bei 33 bis 37 *' C. Durch Temperatur von 60*' C. wurden stets in 

 10 Minuten alle Keime abgetödtet. — Für Meerschweinchen erwiesen 

 sich 10 von verschiedenen Fällen stammende Culturen constant infectiös. 

 — Auf den Schleimhäuten 11 Anginakranker und 18 gesunder Personen 

 fand Verf. nur einmal einen Bacillus, der Löeeler's Pseudodiphtherie- 

 bacillus entsprach ; derselbe trübt Bouillon und ruft keine Säuerung in 

 derselben hervor; nicht in einem einzigen dieser Fälle fand Verf. den 

 eigentlichen Diphtheriebacillus. Fetruscliky. 



Karliuski, J., Untersuchungen über das Verhalten der 

 Typhusbacillen in typhösen Dejectionen (Centralbl. 

 f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 3 p. 65). 

 Von den in reine Glasgefässe entleerten Dejectionen entnahm Verf. 

 1 bis 2 cc mittels steriler Pipette und mischte sie mit 50 cc sterilen 

 destillirten Wassers. Von der Mischung verwendete er 0*1 bis 0*001 cc 

 zur Anlegung von Plattenculturen. Die Typhusbacillen waren nie vor 

 dem 9. Krankheitstage nachweisbar; zuweilen erst am 10., 12., 14., 

 17., in drei Fällen erst am 21. Krankheitstage. Verf. züchtete von 

 den Platten sämmtliche typhusähnliche Colonien und prüfte alle mittels 

 Anlegung von Katoffelculturen. Vom 23. Krankheitstage ab verschwan- 

 den nach Verf. die Bacillen wieder aus den Faeces. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 871 



Die in Bosnien und der Herzegovina vorkommende ,,IIundskrank- 

 heit" hat Verf. durch bacterielle Untersuchung als Typhus erkannt, 

 dessen atypischen Verlauf er auf überstandene Malaria-Erkrankung zu- 

 rückführen zu müssen glaubt. Der diagnostische Werth bacterieller Faeces- 

 Untersuchungen auf Typhus-Bacilleu ist daher nach Verf. nicht zu leugnen. 



Die Tenacität der Typhusbacillen in harnfreien Stühlen untersuchte 

 Verf. durch Auffangen derselben in sterilen Glasgefässen und Aufbe- 

 wahrung theils bei Temperaturen von IG bis 32 ", theils bei 8 bis 12" C. 

 Die Lebensfähigkeit der Bacillen blieb in keinem Falle über 3 Monate 

 erhalten , während Uffelma>ts- , der normale Faeces mit Typhus- 

 Bacillen inficirt hatte, dieselben ö'/a Monate lang darin nachweisen 

 konnte. Die Temperaturhöhe hatte keinen merklichen Einfluss auf die 

 Tenacität. Das Vorhandensein Proteus - ähnlicher Bacillen im Koth be- 

 wirkte jedoch ein Zugrundegehen der Typhusbacillen innerhalb 10 bis 

 16 Tagen. In der Regel findet innerhalb des ersten Monats reichliche 

 Vermehrung der Typhusbacillen in den Stühlen statt, dann zeigt sich 

 stetige Abnahme. — Ferner untersuchte Verf. die Tenacität der Typhus- 

 bacillen in schwach sauer reagirendem, alten, sehr bacterienreichen 

 Senkgrubeninhalt, indem er in einem Blechgefäss von 1000 cc 

 Inhalt 200 cc Typhusstuhl mit Senkgrubeuiuhalt verdünnte. Die Tyhpus- 

 bacillen gingen innerhalb 48 Stunden zu Grunde. Wurde der Senk- 

 grubeninhalt sterilisirt oder alkalisch gemacht, so hielten sich die Ty- 

 phusbacillen lange lebensfähig. 



Die Verdünnung von 50 cc Typhusstuhl mit 1 1 bacterienreichen 

 Flusswassers (900 Keime pro cc) bewirkte Absterben des Typhus- 

 bacillen innerhalb 4 Tagen. Wurde statt des Flusswassers C ist ernen - 

 w asser genommen, welches nur 360 Keime pro cc führte, aber viele 

 Proteus-Keime enthielt, so gingen die Typhusbacillen schon in drei 

 Tagen zu Grunde. Mit geglühter, trockuer Gartenerde vermischt 

 und unter Glasglocke im Keller aufbewahrt, hielten die Bacillen der 

 Typhusstühle sich länger als drei Monate lebensfähig trotz völliger Ein- 

 trocknung; im bacterienreichen Flus schlämm dagegen starben sie 

 in drei Wochen ab. 20 g trocknen gebrannten Kalks zu 50 cc Typhus- 

 stuhl, 100 g normalen Stuhls und 300 g Harns zugesetzt, tödteten die 

 Typhusbacillen in 48 Stunden. In getrocknetem, pulverisirten Typhus- 

 stuhl waren die Bacillen nach 50 Tagen noch nachweisbar, nach 60 Ta- 

 gen dagegen abgestorben. Petrusclikij. 



Beyerinck, M. W., Die Lactase, ein neues Enzym (Centralbl. 

 f. Bacteriol. und Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 2 p. 44). 



24* 




372 Referate und Besprecliungen. VI, 3. 



Als „Mittel zur Entdeckung enzymatisclier Körper" benutzte Verf. 

 den Umstand, dass ein Zusatz von Glukose oder Galaktase zum Nähr- 

 boden phosphorescirender Bacterien die Leuchtkraft der letzteren erheb- 

 lich erhöht, während gewöhnlicher, nicht invertirter Milchzucker dies 

 nicht thut. Verf. setzte nun zu einer Sprocentigen Kochsalz enthalten- 

 den Fleischwasser- oder Fisch-Peptongelatine eine ,, nicht zu geringe" 

 Menge leuchtenden Schleims von einer 3 Procent Milchzucker enthalten- 

 den Gelatinecultur des nicht verflüssigenden Photobacterium phospho- 

 rescens. Wurden nun nebeneinander auf der Oberfläche dieses ,, Leucht- 

 bodens" mit Weinhefe, Kefyr-Hefe und Käse-Hefe (letztere aus Edammer 

 Käse gewonnen) drei Striche gezogen, so bildeten sich um die Striche 

 der Kefyr- und Käse-Hefe deutliche Wachsthumsfelder, welche sich im 

 Dunkeln durch intensivere Leuchtkraft von dem Untergrunde und dem 

 nicht hervortretenden Weinhefe - Strich unterschieden. Hieraus geht 

 nach Verf. hervor, dass die Kfefyr- und die Käse-Hefe ein Enzym er- 

 zeugen, welches Milchzucker invertirt. Dieses P^nzym nennt Verf. 

 Lactase. Durch Weinhefe wird Milchzucker nicht invertirt, Rohrzucker 

 dagegen durch alle drei genannten Hefearten. Auch dies ist mittels der 

 durch den Invert-Zucker bedingten Erhöhung der Leuchtkraft auf dem 

 in diesem Falle mit Rohrzucker versetzten „Leuchtboden" nachzu- 

 weisen. Maltose wird durch keine der drei erwähnten Hefen, wohl 

 aber durch Bierhefe invertirt. Durch das Verfahren des Verf. ist dem- 

 nach eine gute biologische Unterscheidung der betreffenden Hefe-Arten 

 möglich. Petruscliky. 



Stroschein, E., Eine Injectionsspritze für bacteriolo- 

 gische Zwecke (Mittheil, aus Dr. Beehmer's Heilanstalt für 

 Lungenkranke in Görbersdorf, herausgeg. von Dr. H. Beehbibe, 

 Wiesbaden, 1889). 

 Verf.'s neue Injectionsspritze hat mit der bekannten Kocn'schen 

 Injectionsspritze gemeinsam, dass sie keinen Stempel besitzt, und dass 

 als Austreibungsmittel comprimirte Luft benutzt wird. Die Austreibung 

 wird aber nicht wie bei dem KocH'schen Apparat durch einen Gummi- 

 ballon, sondern durch einen Glascylinder bewirkt, welcher über das zur 

 Aufnahme der Injectionsflüssigkeit bestimmte Rohr hinübergeschoben 

 wird. Das äussere Rohr, welches nur zwei Drittel der Länge des 

 inneren Rohres besitzt und dessen Kaliber um ein wenig den äusseren 

 Umfang des letzteren übersteigt, so dass man es leicht darüber ver- 

 schieben kann, ist an dem einen Ende kugelig zugeblasen; über das 

 andere, offene Ende ist ein kurzes Stückchen eines starkwandigen 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 373 



Kantsclmkrohres gestreift. Der Kautschuk muss von einer rotlien, 

 wenig elastischen, und etwas steifen Sorte sein, die wenig adhärent ist 

 und die Verschiebung auch eines enggehenden Glasrohres in dem Lumen 

 S2;estattet. Das innere Rohr ist an einem Ende bis auf eine kleine runde 

 0'5 bis 1 mm weite Oeffuung kugelig zugeblasen; an dem anderen Ende 

 befindet sich zuoberst eine hohlkehlenförmige Einschnürung, darunter 

 ein kugeliger Wulst, an welchen sich das conisch gestaltete Endstück 

 anschliesst. Die drei letztgenannten Theile sind hohl und umgeben 

 das Ausflussrohr. Der drehrunde imd mattgeschliffene Conus dient zum 

 Aufsetzen einer Hohlnadel, wie sie bei den PBAVAz'scben resp. Koch- 

 schen Spritzen gebraucht wird. Die zwei unteren Drittel des inneren 

 Rohrs sind, von der Hohlkehle ab, mit Theilstrichen versehen, das obere 

 Drittel ist ungetheilt. Zwecks Füllung der Spritze fasst man zwischen 

 Daumen und Zeigefinger der linken Hand das innere Rohr und zwar 

 an der Hohlkehle oder an dem darunter befindlichen wulstigen Vor- 

 sprunge (die eben zur leichteren Handhabung angebracht sind) und 

 zwischen Daumen und Zeigefinger der rechten Hand das äussere Rohr, 

 taucht die Canüle in die lujectionsflüssigkeit und zieht das äussere Rohr 

 imter rotireuden Bewegungen langsam über das innere Rohr hinweg, 

 wobei das auf letzterer festliegende Stück des Kautschukringes luftdicht 

 darüber weggleitet. Hierdurch entsteht in dem äusseren Rohr eine Ver- 

 dünnung der Luft, welche sich durch die beschriebene kleine Oeifnung 

 in der Kuppe des Innenrohrs auf letzteres überträgt, was ein Aufsteigen 

 der Flüssigkeit durch die Canüle in das Innenrohr zur Folge hat. Ist 

 die Flüssigkeit bis zu dem gewünschten Theilstrich emporgestiegen, 

 dann hört man auf zu ziehen. Vor Vornahme der Füllung muss 

 das Ausseurohr soweit über das innere geschoben werden, dass der 

 untere Theil des Kautschuckringes etwa über dem mittelsten Theil- 

 strich des Innenrohres steht, weil bei erheblich höherer oder tieferer 

 Einstellung die Ansaugung resp. Expression der Flüssigkeit nur mangel- 

 haft gelingt. Zur Entleerung der Spritze fasst man die Hohlkehle 

 zwischen Zeige- und Mittelfinger, setzt den Daumen auf die Kuppe des 

 Aussenrohrs und schiebt unter gleichmässigem Druck auf dieselbe das 

 äussere Rohr über das innere hinweg, wodurch die Flüssigkeit ausge- 

 trieben wird. — Die Sterilisation geschieht in der Weise, dass das 

 Innenrohr sammt der Canüle sowie das Aussenrohr im Trockenschrank 

 erhitzt und der Kautschukring entweder allein oder ebensogut auch in 

 Verbindung mit dem Aussenrohr in Sublimat gelegt wird. Die an- 

 haftenden gröberen Tröpfchen der Sublimatlösung werden durch 

 Schwenken entfernt. 




374 Referate und Besprechungen. Tl. 3. 



Die beschriebene Injectionsspritze ist leicht und sieher zn sterili- 

 siren, sie ist bequem und leicht zu handhaben, man braucht zur Injec- 

 tion nur eine Hand, was die Assistenz entbehrlich macht, man kann sie 

 hinlegen, selbst umkehren, transportiren, ohne Gefahr zu laufen, dass 

 etwas von der Injectionsüüssigkeit iu das Aussenrohr oder durch die 

 Injectionscanüle nach aussen abfliesst. Die Spritze ist femer relativ 

 billig und sie wird schliesslich nicht leicht unbrauchbar, weil die ein- 

 zelnen Theile einer Spritze an Theile einer anderen von derselben 

 Grösse passen, so dass die schadhaft gewordenen Theile durch Reserve- 

 theile wieder completirt werden können. Diese vielfachen Vorzüge des 

 Apparates rechtfertigen wohl genügend seine Empfehlung '. 



Baumgaticn. 



Beijerinck, M. W., Over een middel om de werking van 

 verschillende Stoffen op den groel en enkele an- 

 dere lebensverrichtingen van Microörganismen 

 vast te stellen. [Ueber ein Mittel, die Wirkung 

 verschiedener Stoffe auf das Wachsthum und 

 einige andere Lebens Verrichtungen von Mikro- 

 organismen fest zu stellen.] (Overgedr. uit de Versl. 

 en Mededeel. der Kon. Akad. van Wetensch. te Amsterdam. 

 Afdeel. Xatuurk. 3. Reeks. Deel VI, 1889.) 

 Auf die Thatsachen, dass erstens durch reine Gelatine oder Gelose 

 (Agar-Agar Mikroorganismen nicht ernährt werden können, und dass 

 zweitens die Hydrodiffusion in den eben genannten, erstarrten Substanzen 

 eben so vor sich geht wie in Flüssigkeiten, gründet Verf. folgendes ein- 

 faches und elegantes Vertahren zur Prüfung der verschiedensten, lös- 

 lichen Körper auf ihre Xährwirkung für Mikroorganismen. Die ebenge- 

 nannten Wesen brauchen bekanntlich zu ihrer Ernährung erstens 

 stickstoffhaltige, zweitens stickstofl&eie organische Stoffe und drittens 

 Aschensalze. ^Mischt man nun reine Gelatine mit den für den zu unter- 

 suchenden Organismus bekanntermaassen guten stickstoffhaltigen und 



*) Wir können uns nach Prüfung eines uns von dem Herrn Autor 

 fi-eundhchst eingesandten Exemplars der von ihm constmirten Spritze obiger 

 Empfehlung nur toU und ganz anschhessen. Steo-cheixs Spritze wird jetzt 

 iu unserem Laboratorium viel benutzt. Wir wollen nicht hinzuzufügen unter- 

 lassen, dass nach des Verf.'s Mittheilung die Firma Cheist. Kob & Co. in 

 Stützerbach in Thüringen die beschriebenen Injectionss-pritzen anfertigt und 

 zwar in drei Grössen zu 10, 5-0 und lC>-0 cc für den Preis von 1 bis 

 2-.5 Mark. Ee£ 




VI. 3. Referate und Besprechungen. 375 



stickstoflffreien orgauischen Nährstoffen und ausserdem mit Keimen des 

 betrefteuden Organismus, so wachsen letztere nicht aus, weil die Aschen- 

 bestaudtheile fehlen. Setzt man aber auf die nach der eben beschrie- 

 benen Weise vorbereitete Gelatine nun Tropfen von auf ihre Ernährungs- 

 fähigkeit zu prüfenden Aschensalzlösungen, so wachsen im kreisförmigen 

 Diflfusionsfelde der nährtüchtigeu Aschensalze die eingebrachten Keime aus 

 und trüben das Diftusionsfeld. Ganz entsprechend kann man natürlich auch 

 stickstoll'haltige und stickstofffreie organische Stoffe auf ihre Xährfähigkeit 

 prüfen. Setzt man von vornherein der Gelatine ausser den Keimen alle 

 Nährstoffe bis auf zwei zu und bringt nun auf dieselbe in einige Ent- 

 fernung von einander je einen Tropfen der beiden noch fehlenden 

 Nährstoffe, so entsteht da, wo die von diesen beiden Tropfen ausgehenden 

 Diffusionsfelder sich schneiden , eine linsenförmige Colonie der einge- 

 brachten Organismen. Zu dem Gesagten ist noch zu bemerken, dass 

 manchmal keine kreisförmige sondern ringförmige Colonien erscheinen : 

 es ist dies ein Anzeichen dafür, dass in der Mitte des Diftusiousfeldes 

 die Concentration der Lösung für den untersuchten Organismus zu 

 hoch war. 



Das beschriebene Verfahren ist auch anwendbar zur Prüfung der 

 giftigen Eigenschaften von Lösungen, die man in Tropfenform auf mit 

 Keimen versehene gute Gelatinenährböden bringt. Endlich kann mit 

 Hülfe dieses Verfahrens auch festgestellt werden, welche Stoffe noth- 

 wendig vorhanden sein müssen , damit bestimmte Organismen gewisse 

 vom Wachsthum unabhängige Functionen, wie Pigmentbildung, Enzym- 

 bildung. Lichtentwicklung, Säurebildung, ausüben, die auf guten Nähr- 

 böden, welche nur die nöthigen Nährstoffe enthalten, nicht zur Beob- 

 achtimg gelangen. 



Als besonderer Vorzug der beschriebenen Methode ist noch her- 

 vorzuheben, dass man die für das Wachsthum des betreffenden Organis- 

 mus geeignete Concentration des zu untersuchenden Stoffes nicht zu 

 kennen braucht, wie aus dem oben über die ringförmigen Colonien Ge- 

 sagten hervorgeht. Auf grösseren Platten kann man nach diesem 

 Verfahren mehi-ere Stoffe gleichzeitig untersuchen und dadurch sicher 

 sein, dass dabei die äusseren Umstände für alle diese Einzelversuche 

 gleich sind. 



Gelatineplatten, auf denen Versuche der beschriebenen Art ange- 

 stellt wurden , kann man , eventuell unter Zusatz von die Colonien 

 färbenden AnilinfarbstoÖen, eintrocknen lassen und so iustructive Dauer- 

 präparate gewinnen. Alfred Koch {Göttbuieu). 




376 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Klein, L., Botanische Bacterienstudieu I. (Centralbl. f. Bac- 

 teriol. und Parasitenk. 1889, No. 12 p. 313; m. 3 Tfln.). 

 Aus der Arbeit, die den am Individuum festgestellten Entwicklungs- 

 gang von drei neuen Bacterienarten : Bacillus leptosporus, sessilis und 

 allantoides bringt, sei an dieser Stelle nur hervorgehoben, dass Verf. 

 bei seinen Beobachtungen , die meist bei 35 *' C. ausgeführt wurden, 

 sich eines mit Wasser gefüllten, doppelwaudigen Wärmekastens für das 

 Mikroskop bediente, der dem von Sachs ^ beschriebenen nachgebildet 

 war und sich von ihm nur dadurch unterschied, dass au der rechten 

 und linken Seitenwand eine herausschlagbare Klappe angebi'acht war, 

 um das Object auf dem Mikroskoptisch bequem verschieben und den 

 Spiegel stellen zu können. Die einzige, dem Apparat noch anhaftende 

 Unbequemlickheit, seine für anhaltende Beobachtungen in Folge des 

 untergestellten Dreifusses unbequeme Höhe wurde durch Verwendung 

 eines besonderen, kleinen Mikroskopirtisches abgestellt, welcher in der 

 Platte einen viereckigen Ausschnitt trug, über welchen der Wärme- 

 kasten gestellt wird. Unter diesem Loch ist ein aus drei Brettcheu gefer- 

 tigter Bügel angebracht, welcher einen kleinen Gasbrenner, beziehungs- 

 weise ein kleines Oel- oder Spirituslämpchen trägt, das durch unter- 

 gesetzte Holzbrettchen höher oder tiefer gestellt werden kann. 



L. Klein {Freihurg i. B.). 



Wahrlich, W. , Anatomische Eigenthümlichkeit einer 

 Vampyrella (Ber. d. Deutschen botan. Gesellsch. Bd. VII, 

 1889, H. 7 p. 277). 

 Verf. beschreibt eine Vampyrella, in deren Protoplasten erst wenn 

 sie sich encystirt hat, eine grosse centrale Vacuole sichtbar wird, welche 

 alle aufgenommene Speise enthält. Bei Behandlung mit Alkohol bemerkt 

 man eine diese Vacuole umgebende Membran, welche besonders auch in 

 denjenigen Cysten, aus denen die Vampyrellen ausgeschlüpft sind, 

 deutlich wird, da dann die Speisereste in einem Säckchen eingeschlossen 

 erscheinen. Diese Membran wird nun mit Chlorziukjod blauviolett, 

 besteht also aus Cellulose. Die betreffende Vampyrella unterscheidet 

 sich von V. vorax nur durch die besprochene Cellulosemembran und 

 wird vom Verf. als V. vorax Cnk. var. ß dialysatrix bezeichnet. 

 Alfred Koch (Göttingen). 



») Sachs, J., I.ehrbuch der Botanik, IV. Aufl., 1873, p. 707. 




VI. 3. Referate und Besprechungen. 377 



Hanseii, E. Chr., Ueberdie in dem Schleim fliiss lebender 

 Bäume beobachteten Mikroorganismen (Centralblatt 

 für Bacteriol. und Parasiteuk. 1889, No. 19—21 ; Zeitschrift 

 für das gesammte Brauwesen 1889). 

 Man sah bisher und sieht auch heute noch den einzigen durch- 

 greifenden Unterschied der echten Saccharomyceten gegenüber ähnlichen 

 „Wuchsformen" in der Befähigung zur Askosporeubildung. Saccharo- 

 myces Ludwigii Hansen, ein gewöhnlicher Bewohner der Schleimflüsse 

 lebender Bäume, ist eine neue Art, die leicht und reichlich Sporen 

 bildet, sogar in Culturen in Ilefewasser und in "Würze ohne Hautbildung. 

 Um so merkwürdiger ist es, dass es Verf. ,, durch plan massige 

 Auswahl einzelner Zellen mit bestimmten Eigenschaften" 

 aus einer Reincultur gelungen ist, diesen echten Saccharomyces in drei 

 verschiedene Vegetationsformen zu spalten, von welchen die eine sich 

 durch ihre kräftige Spoi'enbilduug auszeichnet, die andere dadurch, dass 

 diese Fähigkeit beinahe verschwunden ist und die dritte endlich dadurch, 

 dass sie nicht länger Sporen bildet. Die Reinculturen dieses 

 Saccharomyces, die stets aus einer einzigen Zelle hergestellt 

 wurden, zeigten in successiven Generationen Proben der innerhalb der 

 Art vorkommenden individuellen Eigenthümlichkeiten , wozu auch die 

 grössere oder geringere Neigung zur Endosporenbilduug gehört. Den 

 Ausgangspunkt für die sporenarme und sporenfreie Reihe bildeten 

 jeweils Zellen, welche unter den Bedingungen, die sonst die Sporen- 

 bilduug zu begünstigen pflegen, dennoch diese Vermehrungsorgane nicht 

 gebildet hatten. Die reichlich sporenbildende Reihe wurde von einer 

 sporeubildenden Zelle als Ausgangspunkt gewonnen. Eine Andeutung 

 über die Factoren , welche eine solche Umbildung bewirken können, 

 gaben ähnliche Versuche an einer anderen Saccharomycesart, wo Zellen, 

 in Bierwürze längere Zeit in der Nähe ihres Temperaturmaximums ge- 

 züchtet, vollständig und, wie es scheint dauernd, selbst bei zahlreichen 

 bei dem Temperaturoptimum gezüchteten successiven Culturen, das 

 Vermögen der Sporenbikluug verloren [wie dies beispielsweise auch für 

 den Bacillus anthracis bekannt ist, Ref.]. Einige andere Saccharomy- 

 ceten, in gleicher Richtung untersucht, lieferten negative Resultate. Der 

 übrige Inhalt der Arbeit fällt nicht mehr in den Rahmen dieser Zeit- 

 schrift. L. Klein {Freihur g i. B.). 



Holm, J. Chr., et Poulsen, S. V., Jusqu'ä quelle limite peut- 

 on, par la methode deM.HANSEN, constater une in- 

 fection de ;,levüre sauvage" dans une masse de 




378 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



levüre basse de Saccharomyces cerevisiae? I (Re- 

 sume du Compte-rendu des travaux du Laboratoire de Carls- 

 berg t. II livr. 4, 1886, p. 88—92) — II. (I. c. t. II livr. 5, 1888, 

 p. 137—142). 

 Hansen hat in seiner Arbeit über die Krankheiten des Bieres, 

 welche durch Alkoholhefen hervorgerufen werden ' , die Schädlichkeit 

 einer Invasion sogenannter wilder Hefen genügend gekennzeichnet; es 

 leuchtet demnach ein, dass der Nachweis solcher Verunreinigungen der 

 Bierhefe für die Praxis von hoher Bedeutung ist. Wie bereits Hansen 

 gezeigt hat, liefert die Askosporenbildung der Hefezellen derzeit das 

 einzig anwendbare analytische Mittel dazu , da die verschiedenen Arten 

 bei bestimmter Temperatur ihre Askosporen nicht gleich schnell bilden 

 und ausserdem Maximum- und Minimumtemperatur keineswegs für alle 

 Arten die gleichen sind. Verf. operirte zunächst mit der hauptsächlich- 

 sten Bierhefe der skandinavischen Länder (Unterhefe No. 1 der Brauerei 

 von Alt-Carlsberg) und den wilden Hefen S. Pastorianus I und III und 

 S. ellipsoideus H, den einzigen, welche bis jetzt als Schädlinge erkannt 

 sind. Frische, kräftig wachsende Zellen dieser wilden Hefe zeigen auf 

 Gipsblöcken schon nach 25 bis 28 Stunden bei 25 " Askosporen , wäh- 

 rend die Hefe No. 1 der Brauerei bei dieser Temperatur erst nach Ver- 

 lauf von 5 Tagen sehr spärlich solche bildet , falls es überhaupt dazu 

 kommt. All dies war schon durch Hansen bekannt, und es handelte sich 

 hier lediglich darum , experimentell festzustellen, welches Minimum von 

 wilder Hefe sich mittels der Askosporenbildung noch deutlich nachweisen 

 lasse, da keineswegs alle Zellen derselben unter den er- 

 wähnten Bedingungen zur Askosporenbildung schreiten. 

 Von Reinculturen dieser 4 Hefen, die 24 Stunden in gehopfter Bier- 

 würze bei 25 " gewachsen waren, wurden nach Abgiessen der Flüssig- 

 keit Mischungen von bestimmter procentischer Zusammensetzung unter 

 Anwendung geeigneter Vorsichtsmaassregeln gegen Verunreinigung ge- 

 macht. Die theoretisch geforderte Zusammensetzung dieser Mischungen 

 wurde durch möglichst gleiche Concentratiou der verschiedenen Arten 

 und durch Verwendung relativ beträchtlicher Mengen (10 c. c. S. cere- 

 visiae 4" 1 c. c. wilder Hefe z. B. für eine lOprocentige Mischung -) 



*) Comptes rendus des travaux du Labor, de Carlsberg t. II, livr. 2, 1883, 

 p, 52 ; Zeitschr. f. d. ges. Brauwesen 1884, p. 273. 



2) Bei dieser Berechnungsweise ist ein kleines Versehen untergelaufen, in- 

 dem eine derartige Mischung nur 909 Procent ergiebt ; je geringer die Menge der 

 wilden Hefe, desto unbedeutender wird dieser Fehler, der übrigens jeweils einen 

 noch etwas geringeren Procentsatz erkennen lässt als die Verff. angeben. Ref. 




VI, 3. Referate und Besprechungen, 379 



tluinlichst gewährleistet. Mit einer solchen gut umgerührten lOprocen- 

 tigen Mischung jeder der drei wilden Hefen mit S. cerevisiae wurden 

 je zwei Gipsblöcke beschickt, ausserdem zwei andere mit einer Mischung 

 von S. cerevisiae und den drei wilden Arten und schliesslich , zur Con- 

 trolle, je ein Block mit einer Reincultur der vier Arten. Diese zwölf 

 Blöcke kamen in einen Thermostat von 25 " und wurden nach 40 Stunden 

 untersucht. Als Resultat ergab sich immer, dass die Blöcke mit wilden 

 Hefen eine sehr grosse Anzahl Askosporen zeigten, die acht Blöcke mit 

 einer lOprocentigen Mischung noch viele, die Reinculturen von S. cere- 

 visiae dagegen nie eine einzige. Die Versuche wurden dann durch 

 successive Herabsetzung des Procentgehaltes an wilden Hefen auf 5, 3, 

 2, 1 und sogar '/o Procent variirt, und jedesmal konnte man nach ca. 

 48 Stunden die Anwesenheit von Askosporen constatiren. Es lässt sich 

 also durch dieses Verfahren ein Gehalt der Bierhefe von '/ooo v^ilder 

 Hefe mit Sicherheit erkennen. Noch weiter herabzugehen hatte keinen 

 praktischen Zweck, da nach Hanskn eine Beimengung von nicht mehr 

 als Yji schon nicht mehr schädlich wirkt. 



In der zweiten Mittheilung geben die Verff. die Resultate ihrer auf 

 19 verschiedene Unterhefen ausgedehnten Versuche. Sämmtliche Hefen 

 waren in den betreffenden Brauereien (darunter Hof bräuhaus und Augu- 

 stinerbräu in München), aus denen sie stammten, verwendet und gut be- 

 funden worden. Für die Experimente der VerfF. wurden jeweils Rein- 

 culturen daraus hergestellt, als wilde Hefen dieselben Arten wie früher 

 benutzt. Von diesen 19 Hefen Hessen sich 5 wie die Unterhefe No. 1 

 von Carlsberg bei 25 ° analysireu (die Askosporenbildung trat, je nach 

 der Art, nach 3 bis 5 Tagen ein); die anderen dagegen wie die Unter- 

 hefe No. 2 von Carlsberg bei 15''; die 3 wilden Hefen bilden bei 

 dieser Temperatur nach 72 Stunden Askosporen, und man kann nach 

 dieser Zeit einen Procentsatz von 1 bis ^Z^, derselben sicher constatiren. 

 Die Temperatur von 15 " und die Zeit von 72 Stunden ist jedoch für 

 einige Arten streng einzuhalten; wenn auch die Hälfte (7 von 14) 4 und 

 einige sogar 5 bis 6 Tage bei 15 bis 16** brauchen, bildeten sich bei 

 4 Arten (darunter die Hefen von Dr. Elion, Hof bräuhaus und Augustiner- 

 bräu) die Askosporen viel rascher (Augustinerbräu bei 15 " nach 82, 

 bei 16 « schon nach 73 ; Hof bräu bei 15 « nach 90, 16 " nach 72, Dr. 

 EiiioN nach 95 bis 97 Stunden). Ausserdem haben die Verff. Versuche 

 bei 11 bis 12" und bei 30 ** augestellt; bei letzterer Temperatur lässt 

 sich der schlimmste Uebelthäter, der S. ellipsoideus H nach 43 Stunden 

 in 15 Fällen erkennen, während diese Culturhefen erst nach 3 Tagen 

 oder später mit der Askosporenbildung beginnen. 




380 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Für die Askoporenbildimg empfiehlt es sich , die Glasschüsseln, 

 welche die Gipsblöcke enthalten, mit einem unvollkommen schlies- 

 senden Deckel zu versehen (der Rand der Schüsseln darf nicht abge- 

 schliffen sein), da zur Askosporenbildung freier Zutritt der Luft durch- 

 aus nothwendig ist, die Sterilisation der Gipsblöcke geschieht am besten 

 bei 115 ", eine Temperatur, die nicht erheblich überschritten werden 

 darf, sonst verliert der Gips zu viel Krystallwasser und zerfällt nachher 

 beim Eingiessen des Wassers, Die Gipsblöcke dürfen nicht in geölten 

 Formen hergestellt werden, eine fettige Oberfläche hemmt die Asko- 

 sporenbildung ; man stellt diese Blöcke am einfachsten selbst her, indem 

 man in Formen aus Weissblech 2 Vol. Gipspulver mit % Vol. Wasser 

 mengt. L. Klein {Freiburg i. B.). 



Lagerheim, G. , L'acide lactique, excellent agent pour 



l'etude des Champignons secs (Revue mycologique 



t. XI, 1889, p. 95). 



Verf. empfiehlt für das Studium getrockneter Pilze , vornehmlich 



der Peronosporeen und Uredineen die Anwendung von Milchsäure in 



der gleichen Weise wie bei den Algen *. L. Klein {Freihurg i. B.). 



Correns, C, Ueber Dickenwachsthum durch Intussus- 

 ception bei einigen Algenmembranen (Flora 1889, 

 H. 3 p. 298). 

 Zur Entscheidung der Controverse, ob die Hüllmembranen von 

 Gloeocapsa, die mit dem Plasma der eingeschlossenen Tochterzellen 

 nicht in directer Berührung stehen , durch Quellung oder durch Intus- 

 susceptionswachsthum dicker werden, betont Verf. folgenden direct 

 beobachtbaren Unterschied zwischen gequollenen und imbibirten Mem- 

 branen. Wenn man eine gequollene Membran austrocknen lässt und sie 

 dann wieder in Wasser bringt, so nimmt sie wie ein gequollenes und 

 dann ausgetrocknetes Stärkekorn bei weitem nicht mehr das Volumen, 

 welches sie im gequollenen Zustande besass, an. Imbibirte Membranen 

 dagegen nehmen nach dem Austrocknen mit Wasser in Berührung ge- 

 bracht, eine ihrem Imbibitionswasser entsprechende Wassermenge wieder 

 auf und damit ihr ursprüngliches Volumen wieder an. Da bei Gloeocapsa 

 die durch Austrocknen oder Einwirkung von absolutem Alkohol wasser- 

 arm gemachten Hüllmembranen vollständig das alte Volum wieder an- 



Cfr. diese Zeitsclir. Bd. VI, 1889, p. 107. 

 2) Cfr. diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 552. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 381 



nehmen , kann das darin enthaltene Wasser nach dem oben Gesagten 

 nur als Imbibitionswasser bezeichnet werden. 



Verf. entzog bei seineu Versuchen einer gemessenen ZcUfamilie 

 durch Alkohol das imbibirte Wasser bis keine Voluraabnahme mehr zu 

 bemerken war, mass wieder und berechnete nun das Volum der ein- 

 zelnen Theile im imbibirteu und wasserarmen Zustande ; hieraus ergiebt 

 sich der Procentsatz des in Alkohol verlorenen Wassers und daraus eine 

 Zahl, die Verf. als Imbibitionscoefiicient bezeichnet, weil sie angiebt, 

 um wie viel eine Hüllmembran wasserreicher ist, wie eine andere oder 

 wie ihr Inhalt. Ausserdem ergeben die Volumina in Alkohol auch die 

 Volumzunahme im wasserarmen Zustande; diese Zahl mit der Volum- 

 zunahme im imbibirten Zustande verglichen, zeigt, dass der Imbibitions- 

 coefiicient zur Erklärung der Volumzunahme unzureichend ist, also nicht 

 nur Wasser sondern auch Trockensubstanz aufgenommen sein musste. 

 So entsprach z. B. einer Volumzunahme von 1 auf 250 im imbibirten 

 Zustande, eine Volumzunahme von 1 auf 125 im trocknen Zustande, 

 während, wenn die Volumzunahme durch Einlagerung von Wasser her- 

 vorgerufen würde, dieselbe Membranschicht auf allen Entwicklungsstufen 

 das gleiche Volum zeigen müsste. 



Genügend hiermit übereinstimmende Resultate erhielt Verf. auch, 

 als er die Colonien nach Behandlung mit Alkohol am Ofen trocknete, 

 lufttrocken maass und die Substanzzunahme berechnete. 



Ausserdem führt Verf. auf Grund von Trockensubstanzbestimmungen 

 aus, dass, wenn die Volumzunahme durch Wassereiulagerung bedingt 

 wäre, bei Gloeocapsa und Petalonema der Procentgehalt an Trocken- 

 substanz unter die möglichen Grenzen sinken würde. 



Alfred Koch (Göttingen). 



Guigliard, L., Developpement et Constitution des Anthe- 



rozoides (Revue gen. de Bot. 1889, p. 11—27, 63—78, 



136—145, 175—194; av. pl. 2—6). 



Bei Fragen so subtiler Natur, wie die nach der Rolle, welche 



Kern und Plasma bei der Spermatozoidbildung spielen, ist die Technik 



der Untersuchung von hervorragender Bedeutung. Dieselbe soll hier 



etwas eingehender referirt werden, weil es sich einmal um hochwichtige 



Vorgänge handelt, und vor allem, weil Verf. sehr saubere und klare 



Resultate erzielt hat. 



Zum Fixiren benutzte er in erster Linie die Dämpfe der Os- 

 miumsäure [wie dies auch Ref. früher für Süsswasseralgen empfohlen 




382 Referate und Besprechimgen. VI, 3. 



hat]. Dieselbe erwies sich bei allen untersuchten Pflanzengruppen : 

 Characeen, Muscineen, Filicineen, Fucaceen und Florideen als vorzüg- 

 lich; nur bei den Farnantherozoideen darf die Einwirkung der Os- 

 miumdämpfe nicht länger dauern als zum Fixiren nöthig ist, weil sonst 

 die spätere Färbbarkeit beeinträchtigt wird. Darauf wurden die Ob- 

 jecto stets mit absolutem Alkohol nachgehärtet, um ein rascheres und 

 gleichmässigeres Eindringen der Farblösuug zu ermöglichen. Auch für 

 sich allein ist bei den Farnen der Alkohol absolutus mit Vortheil zu 

 verwenden. Bei den Fucaceen leistete Pikrinsäure in Meerwasser, bei 

 den Florideen Pikrinsäure und Jod gleichfalls vorzügliche Dienste. 

 Unter dem Präparirmikroskop gelang es dem Verf., die so gehärteten 

 Spermatozoidmutterzellen zu isoliren und bei Ohara und Pellia sogar 

 ihren Inhalt unversehrt herauszupräpariren. Die Hauptschwierigkeit 

 derartiger Untersuchungen, genügend junge Entwicklungsstadien zur 

 Anschauung zu bringen, wurde durch gleichzeitige Anwendung von 

 Fuchsin und Methylgrüu überwunden , die in Wasser zu tief violette 

 Mischung gelöst und mit Essigsäure leicht angesäuert waren. Der Kern 

 nimmt nach einigen Angenblicken eine ins Grünliche spielende blaue 

 Farbe an, während sich das Protoplasma lebhaft rosenroth färbt. Ueber- 

 färbung wird durch Wasserzusatz ausgeglichen. Eine gute Doppel- 

 färbung liefert auch die successive Anwendung von Eosin und Me- 

 thylgrün, die nur etwas weniger leicht gelingt. Die so erzielte Fär- 

 bungs- und Fixirungsresultate wurden ausserdem durch andere bekannte 

 Verfahren, auf die Verf. nicht näher eingeht, coutrollirt. Hervorgehoben 

 sei davon nur, dass die für solche Zwecke sonst so warm empfohlene 

 Chromsäure hier unbrauchbar ist; es giebt eben kein Verfahren 

 von allgemeiner Gültigkeit. Für das Studium der Entstehung der 

 Cilien erwies sich die FLEMMiNa'sche Mischung (Chrom- Osmium -Essig- 

 säure) am geeignetsten. Ausserdem wurde der frei präparirte 

 gefärbte Zellinhalt der Spermatozoidmutterzelle von allen Seiten 

 betrachtet, um jeden Zweifel auszuschliessen. Bei den, aus Zellen be- 

 stehenden Spermatozoideu der Fucaceen färbt sich das Plasma sehr 

 rasch und intensiv mit den meisten Chromatinreagentien und maskirt 

 den Kern; will man letzteren zur Anschauung bringen, so darf man die 

 Farbstoffe nur in sehr verdünnten Lösungen anwenden. Fuchsin- 

 Methylgrün leistet auch hier ausgezeichnete Dienste. 



L. Klein (Freiburg i. B.). 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 383 



U. Phatier Off amen. 



Sadebeck, 11., U eb e r C o n s e r v i r u n g- s f 1 ü s s i g k e i t e n für 



fleischige und saftige Pflanzent heile (Sitzber. der 



Gesellsch. für Botanik zu Hamburg. Bd. III, 1887, p. 61—62). 



In einer ziemlich gesättigten Lösung von Baryumbleinitrat sollen 



pflanzliche Objecte ihre Farbe noch einen bis zwei Monate behalten. 



Für fleischige und saftige Pflanzentheile wird Sublimat (1 Promille) mit 



einigen Tropfen Salzsäure und für wenig extrahirende Pilze 20procen- 



tiger Alkohol empfohlen. [Ref. nach Botan. Centralbl. 1888. Bd. XXXVI.] 



Alfred Koch {Göttingen). 



de Yries, H., Eine Methode zur Herstellung farbloser 

 Spirituspräparate (Ber. d. Deutschen botan. Gesellsch. 

 Bd. VII, 1889, H. 7 p. 298). 

 Da die Bräunung von Pflanzentheilen beim Einbringen in Alkohol 

 auf einer bei eintretendem Tode stattfindenden Oxydation farbloser, im 

 Zellsaft gelöster Verbindungen beruht und diese Oxydation durch Zu- 

 satz von Säuren verhindert wird, bringt Verf. die zu couservireuden 

 Theile lebend in absoluten oder schwächeren Alkohol, dem 2 Volum- 

 procent starker Salzsäure des Handels zugesetzt sind ; zur Zerstörung 

 der in Alkohol löslichen Farbstoffe wird dann das Präparat in helles, 

 diffuses Licht gesetzt und eventuell noch einige Male in frischen, neu- 

 tralen Alkohl in Zwischenräumen von einigen Monaten gebracht. Die 

 Präparate können auch in dem saueren Alkohol auf die Dauer aufbewahrt 

 werden. Gebrauchter sauerer Alkohol kann noch einige Male verwendet 

 werden, wenn er nicht dunkelbraun geworden ist. Will man prüfen, 

 ob eine alkoholische Flüssigkeit Salzsäure enthält, so wendet man rothes 

 Congopapier an: dasselbe wird durch Salzsäure blau gefärbt. Bei An- 

 wendung der beschriebenen Methode werden alle Pflanzentheile weiss 

 oder höchstens blassbrauu mit alleiniger Ausnahme der Blätter von Au- 

 cuba japonica ; jedoch behalten alle Theile, die vor dem Einbringen in 

 Alkohol braun waren, ihre Farbe. In den dickeren Theilen von Phajus 

 entsteht Indigo auch in sauerem Alkohol. Alles in sauerem Alkohol 

 gehärtete Material lässt sich zur mikroskopischen Untersuchung wie ge- 

 wöhnliches Spiritusmaterial verwenden. 



Will man Pflanzentheile auf Glasplatten befestigt in Alkohol setzen, 

 so bedeckt man die Platte in Wasser von 40" mit einem Blatt Gelatine, 

 wie sie beim Photographiren auf Eastman's Negativpapier zum nach- 

 träglichen Uebertragen auf Glas benutzt wird, drückt die lebenden 




384 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Pflanzentlieile in die erweichte Gelatine, lässt abkühlen und setzt das 

 Ganze in saueren Alkohol. Alfred Koch {Göttingen). 



Clarli, J., lieber denEinfluss niederer Sau er stoffpr essun- 

 gen auf die Bewegungen des Protoi^lasmas [Vor- 

 läufige Mittheilung]. (Ber. d. Deutschen botan. Gesellsch. Bd. VI, 

 1888, p. 273). 



Die im hängenden Tropfen befindlichen Untersuchungsobjecte 

 wurden entweder einem Strome selir sorgfältig gereinigten Wasserstoffs 

 oder Stickstoffs ausgesetzt, oder es wurde der auf dem Object lastende 

 Luftdruck mit Hülfe einer Wasserluftpumpe bis auf wenige Millimeter 

 Quecksilberdruck reducirt. Nach einiger Zeit hörten die Bewegungen 

 auf, und es wurde dann in der ersten Versuchsreihe Wasserstoff oder 

 Stickstoff, der einen bestimmten Procentsatz Sauerstoff enthielt, über das 

 Object geleitet, in der zweiten ein wenig Sauerstoff oder Luft zugelassen 

 und die Druckhöhen genau registrirt. Die rein mechanische Druckver- 

 minderung durch die Luftpumpe beeinflusste weder die Strömungs- und 

 Cilienbewegungen noch das Pulsiren der Vacuolen. 



Wenn Plasmodien wegen Sauerstoffentziehung ihre Strömungs- 

 bewegung eingestellt haben, so genügt z. B. bei (Jhondrioderma difforme 

 Steigerung des Sauerstoffdruckes um 1-2 mm Quecksilberdruck, um die 

 Strömung plötzlich wieder in Gang zu setzen. Die amöboide Bewe- 

 gung des Plasmodiums wird überhaupt viel schwieriger beeinflusst als 

 die Strömungsbewegung. Alle Beobachtungen an Parenchymzellen 

 wurden an Längsschnitten ausgeführt, wobei die Zellen so wenig be- 

 schädigt wurden, dass z. B. die Rotation in solchen Schnitten von Vallis- 

 neria in destillirtem Wasser mehr als 70 Tage fortdauerte. Merk- 

 würdiger Weise schwankte die zur Wiederaufnahme der Strömungsbe- 

 wegung in Zellen nöthige Sauerstoffdrucksteigerung innerhalb sehr enger 

 Grenzen nämlich 1"2 mm (Trianea bogotensis) und 2-8 mm (Haare von 

 Urtica americana) und betrug für Parenchymzellen sehr verschiedener 

 Pflanzen ungefähr 1-8 mm. — In Schnitten oder abgetrennten Haaren 

 hört die Plasmabewegung in reinem Wasserstoff oder Stickstoff nach 

 höchstens vier Stunden auf, in ebenso behandelten ganzen Pflanzen, 

 Blütenknospen oder Blättern aber erst nach 20 bis 72 Stunden, was an 

 Haaren constatirt werden kann. 



Die geschilderten Ergebnisse weisen bei Betrachtung der Resultate 

 Wieler's über den Einfluss der Sauerstoftspannung auf das Wachsthum 

 auf einen innigen Zusammenhang zwischen Plasmaströmung und Wachs- 

 thum hin. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 385 



Die interessanten Versuche des Verf. über Cilicnbewegimgen zeigten, 

 dass bei Chlamydomonas, Euglena deses und E. viridis Sauerstoffent- 

 ziehung- Uebergang der Schwärmzellen in das Ruhestadium verursachte, 

 dass weiter Schwärmsporen von Algen und Saprolegnia durch Sauerstoff- 

 mangel zu Ruhe und durch Zufuhr einer kleinen Menge Sauerstoff wieder 

 in Bewegung gebracht werden. Die Ciliaten brauchen sehr wenig 

 Sauerstoff zur Wiederherstellung der Bewegungen (1 mm und weniger). 

 — Infusorien beginnen bei vermindertem Sauerstoffdruck sehr häufig 

 zu zerplatzen, wenn man aber, ehe ein Drittel des Organismus zu 

 Grunde gegangen ist, den Druck erhöht (z. B. bei Stylonichia von 2*5 

 auf 6 mm), so hört das Platzen auf, die Cilien fangen wieder au sich 

 zu bewegen und das Thier schwimmt lebhaft von dannen. 



Alfred Koch {GöUingen). 



Bokoruy, Th., Eine bemerkenswerthe Wirkung oxydirter 

 Eisenvitriollösungen auf lebende Pflanzenzellen 

 (Ber. d. Deutschen Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1889, H. 7 p. 274). 

 Wenn wässerige EiseuvitrioUösung an der Luft steht, so bildet sich 

 basisches Eiseuoxydsalz, von dem ein Theil in der Flüssigkeit gelöst bleibt. 

 Wenn eine solche Lösung in einer Verdünnung von 1 : 5000 oderl : 10000 

 auf Spirogyrenzellen wirkt, so tödtet sie selbst nach 12 Stunden das 

 Protoplasma nicht, bringt aber in dem zwischen äusserer und innerer 

 Hautschicht liegenden Theil des wandständigen Protoplasmas und im 

 Zellsaft runde Körnchen zur Ausscheidung, ähnlich denjenigen, die alle 

 vom Verf. bisher untersuchten basischen Körper ausfällen. Die be- 

 sprochenen Körnchen hält der Verf. für „actives Albumin". 



Alfred Koch {Göttingen). 



Schulze, E., Zur Kenntniss der chemischen Zusammen- 

 setzung der Pflanzenzellraembranen (Ber. d. Deut- 

 schen Chem. Gesellsch. Bd. XXII, [1889J p. 1192). 

 Verf. hat mit Steiger früher gezeigt (Ber. Bd. XX, p. 290), dass 

 die Samen von Lupinus luteus Paragalaktan, ein in Wasser unlös- 

 liches Kohlehydrat enthalten, welches nach Ceamer's mikroskopischer 

 Untersuchung in den verdickten Zellwänden der Kotyledonen seinen 

 Sitz hat. Die durch Steiger und Maxwell fortgeführte Untersuchung 

 hat in Sojabohnen, Erbsen, Wicken, Ackerbohnen, Kaffeebohnen, Dattel- 

 kernen , Cocos- und Palmkuchen (Elais guianeusis) , dann in jungen 

 Rothklee- und Luzernepflanzen die Gegenwart von in Wasser unlöslichen, 

 beim Erhitzen mit verdünnten Mineralsäuren leicht in Zucker über- 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3. -^O 




386 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



gehenden Kohlenhydraten ergeben, welche nach mikroskopischer Unter- 

 suchung Bestandtheile der Zellwände sind. Bei den Dattelkernen, den 

 Cocos- und Palmnüssen, den Kaffeebohnen und den Samen der Legu- 

 minosen widerstehen die verdickten Wandungen der Zellen des Eudo- 

 sperms, beziehungsweise der Kotyledonen, so lange sie nicht mit Säuren 

 behandelt sind, der Einwirkung des Kupferoxydammoniaks; sind aber 

 durch Erhitzen mit verdünnter Mineralsäure die oben erwähnten Kohle- 

 hydrate entfernt, so löst sich der rückständige Theil der Zellwand meist 

 leicht in dem genannten Reagenz auf; derselbe färbt sich auch mit Chlor- 

 zinkjod lebhaft blau, während die nicht mit Säure behandelten Membranen 

 nur eine schwache Färbung annahmen. 



Hieraus folgt, dass in den vom Verf. untersuchten Pflanzentheilen 

 die Membranen neben der bisher als Cellulose bezeichneten Substanz 

 noch mehrere andere Kohlehydrate enthalten. 



Alfred Koch {Göttingen). 



Werminski, F., üeber die Natur der Aleuronkörner (Ber. 

 d. Deutschen Botan. Gesellsch. Bd. VI, 1888, p. 199). 

 In Endospermzellen unreifer Samen von Ricinus oder Vitis beob- 

 achtet man in jüngeren Stadien eine, in älteren mehrere Vacuolen, die in 

 verdünntem Glycerin oder dem Safte der ausgepressten Samen schwächer 

 lichtbrechend sind als das umgebende Plasma und sich, falls sie zu 

 mehreren vorhanden sind, durch Andrücken des Deckglases zum Zu- 

 sammenfliessen in eine Vacuole bringen lassen. In einem Samen von 

 Ricinus enthielten die Vacuolen je ein kleines krystallförmiges Körperchen. 

 Bringt man nun solche Schnitte aus unreifen Samen in einen Exsiccator 

 oder in concentrirtes Glycerin oder am besten in altes Citronenöl, so 

 werden die Vacuolen — eventuell unter den Augen des Beobachters — 

 stärker lichtbrechend und wandeln sich endlich in normale Aleuron- 

 körner mit Krystalloideu und Globoiden um. Die Aleuronkörner bilden 

 sich also aus Vacuolen, die gelöstes Eiweiss enthalten , durch Wasser • 

 entziehung beim Reifen der Samen oder unter dem Einflüsse der oben 

 genannten künstlichen Mittel. In dem Maasse als das Wasser entzogen 

 wird, setzen sich die in den Vacuolen enthaltenen Salze als Krystalle 

 oder Globoide ab; schliesslich wird das gelöst gebliebene Eiweiss als 

 Hüllmasse darum niedergeschlagen. Umgekehrt wandeln sich die Aleuron- 

 körner beim Keimen der Samen, wie am einfachsten bei Lupinus hir- 

 sutus, L. angustifolius, L. luteus zu beobachten ist, durch Wasseräuf- 

 nahme in schliesslich zusammenfliessende Vacuolen um, und dieser Pro- 

 cess kann im Anfang der Keimung durch wasserentziehende Mittel, wie 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 387 



Einbringen in den Exsiccator oder altes Citronenöl, rückgängig gemacht 

 werden. Bei der Auflösung der Aleuronkörner lösen sich erst die 

 Krystalloide, dann die Krystalle und die Globoide. — Nach diesen An- 

 schauungen des Verf. können sich Aleuronkörner nur in austrocknenden 

 Geweben bilden ; die von Th. Habtig aus KartofFelknoUen, Wurzeln etc. 

 beschriebenen Aleuronkörner sollen nach dem Verf. Körper anderer 

 Art, so in dem Falle der Kartoffelknollen Leukoplasten sein. 



Alfred Koch {Göttingen). 



ßendle, A. B., On the development of the aleurone- 

 grains in the Lupin (Ann. of Bot. vol. II no. 6, 1888, 

 p. 161). 

 Zu der Zeit, wo die Grenzen der schwellenden Kotyledonen von 

 Lupinus digitatus eben durch die Fruchtschale hindurch wahrgenommen 

 werden können, bemerkt man im Plasma der Zellen der Kotyledonen ein- 

 gebettet kleine, kugelige oder ovale Körper, die schnell an Grösse zu- 

 nehmen. Sie färben sich mit Jod, Hämatoxylin, Hofmann's Blau, Eosin 

 stärker als das Plasma und lösen sich in Kali (1- bis Öprocentig). Diese 

 Körper, welche, wie die Entwicklung lehrt, die Jugendzustände der 

 Aleuronkörner sind, unterscheiden sich von letzteren dadurch, dass sie 

 sich in Kochsalz oder phosphorsaurem Kali (lOprocentig oder concen- 

 trirt) und in Salzsäure (1- bis lOprocentig) selbst nach 20 Stunden nicht 

 lösen, sondern nur aufquellen. Die in Rede stehenden Körper vermehren 

 sich weiter an Zahl und Grösse imd bleiben von einander durch Plas- 

 mastränge getrennt, die besonders bei Anwendung von verdünntem Kali 

 und Jod deutlich werden. Zu der Zeit, wo die Zellen von den genannten 

 Körpern ganz angefüllt zu werden anfangen, vollzieht sich auch die oben 

 erwähnte Umänderung in der Löslichkeit derselben in Kochsalz, phos- 

 phorsaurem Kali und Salzsäure. Die Aleuronkörner nehmen an Grösse 

 zu, sind aber zunächst noch reicher an Wasser und werden zu dieser 

 Zeit in absolutem Alkohol von Vacuoleu durchsetzt, während sich aussen 

 ein Ring oder Halbmond festerer, stärker färbbarer Substanz abhebt, 

 während später das ganze Korn sich kräftig färbt. — Unorganische 

 Einflüsse, als Krystalle und Globoide, fehlen den Aleuronköruern des 

 benutzten Materials (Lupinus digitatus). Letzteres wurde nach Aufbe- 

 wahrung in absolutem Alkohol verwendet 5 Material, welches in Chrom- 

 säure (2procentig) gelegen hatte , zeigte nur die jüngsten Stadien gut, 

 ältere Körner waren unlöslich in Salzlösungen und Kali (öproceutig). 

 Schnitte aus reifen, in Alkohol aufbewahrten Samen zeigen in Chrom- 

 säure (2procentig) die homogenen Körner in Ringe verwandelt, welche 



25* 




388 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



mehrere Minuten der lösenden Wirknng von Kali (5procentig) und selbst 

 20 Stunden derjenigen von Salzlösungen widerstehen. 



Alfred Koch {Göttingen). 



Lüdtke, Fr., Beiträge zur Kenntniss der Aleuronkörner. 

 [Vorläufige Mittheilung.] (Ber. d. Deutschen Botan. Gesellsch. 

 Bd. VII, 1889, H. 7 p. 282). 



Verf. fand im Gegensatz zu Pfeffee, dass die Membran der Aleuron- 

 körner in verdünnter Kalilauge leicht löslich ist, und dass die morpho- 

 logische Structur derselben viel besser mit Hülfe von Wasser von 

 100 "C, einer einprocentigen Osmiumsäurelösung oder Kalkwasser studirt 

 wird. Die Oberflächensculpturirung erklärt sich dann als hervorgerufen 

 durch festes Anschmiegen der Membran an die meist durch Austrocknen 

 contrahirte Grundsubstanz und durch das Hervortreten excentrischer Ein- 

 schlüsse. Die Grundsubstanz (Hüllsubstanz nach Pfeffer) aller untersuch- 

 ten Aleuronkörner wird in concentrirtem phosphorsauren Natron gelöst 

 Als Fixirungsmittel derselben ist die von Pfeffer gebrauchte alkoho- 

 lische Sublimatlösung nicht zu empfehlen, weil dann die Grundsubstanz 

 granulirt erscheint und nur in Kalilauge, nicht aber in phosphorsaurem 

 Natron löslich ist. Die einen bis zwei Tage in absoluten Alkohol ein- 

 gelegten Samenschnitte eignen sich gut zur Anstellung aller Reactionen 

 der Grundsubstanz, weil dabei zugleich das begleitende Oel gelöst wird. 

 Zum Studium der Krystalloide ist Kalkwasser vortheilhafter als Kali- 

 lauge 5 die genannten Körper sind in Wasser und phosphorsaurem Natron 

 völlig unlöslich, während die Globoide in letzterem Reagens völlig ge- 

 löst werden, auch wenn sie vorher in Sublimat-Alkohol (20procentig) 

 gelegt wurden. Der in den Kalkoxalatkrystallen der Aleuronkörner 

 vorkommende Proteinkern wird durch phosphorsaures Natron zunächst 

 aufgehellt und dadurch sichtbar gemacht ; der Krystall wird derzeit un- 

 erklärlicher Weise durch phosphorsaures Natron schliesslich gelöst. — 

 Nach dem Gesagten braucht die Beobachtung der Aleuronkörner in Oel 

 nur noch zur Feststellung der Grösse oder des Umrisses der Körner 

 angewendet zu werden; in einigen ätherischen Oelen sind die Aleuron- 

 körner nach gewisser Zeit löslich. Diagnostisch wichtig ist die Stabili- 

 tät der Form der Aleuronkörner in derselben Pflanze und die Aehulich- 

 keit derselben in Vertretern derselben Familie. 



Verf. ordnet die Aleuronkörner nach dem Reichthum an Einschlüssen 

 imd der Schönheit der Ausbildung aufsteigend in die vier Typen: 1. Gra- 

 mineentypus, 2. Leguminosentypus, 3. Umbelliferentypus, 4. Euphor- 

 biaceentypus. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 389 



Aus der Besprechung der genannten Typen kann hier nur erwähnt 

 werden, dass die Aleuroukörner der Kleberschicht der Gramineen und 

 einiger Cruciferen in verdünnter Kalilauge nur quellen. Die Aleuron- 

 körner der stärkeführenden Papilionaceen sind meist, die der endo- 

 spermhaltigen Vertreter derselben Familie immer frei von Einschlüssen. 

 Die Umbelliferen, viele Compositen, einige Ranunculacecn und Vitis 

 vinifera haben zwei Arten von Aleuronkörnern, globoidführende und 

 krystallführende, die an bestimmte Zellen gebunden sind. Die Euphor- 

 biaceen mit den Cupressineen, Abietiueen, Palmen, Artocarpeen, Can- 

 nabineen, Myristicaceen, Linaceen, Aurantiaceeu, Euphorbiaceen, Sola- 

 neen, Labiaten, Cucurbitaceen etc. besitzen Aleuroukörner mit sämmt- 

 lichen Einschlüssen. 



Neuerdings haben Wakkek und Weeminski (s. p. 386) im Gegensatz 

 zu Pfeffer die Entstehung der Aleuronkörner in Vacuolen behauptet. 

 Verf. kann dies nicht bestätigen und auch künstliches Wachsthum von 

 Krystalloiden, welches Werminski mit Hülfe wasserentziehender Sub- 

 stanzen (altem Citronenöl) hervorgerufen haben will, nicht beobachten. 

 Die Entstehung der Krystalloide und Globoide ist nach ihm kein chemisch- 

 physikalischer Process, sondern eine Folge der Lebensthätigkeit der 

 Zelle. Alfred Koch (Göttingen). 



Errera, L., Maistriaii et Clautriau, (x., Premieres recherches 

 sur la localisation et la signification des alcaloides 

 dans les plantes (Ann. de la Soc. Beige de Microsc. t. XII, 

 1885—86 [1889] p. 1). 

 Als das beste mikrochemische Reagenz auf Alkaloide erkannten die 

 VerfF. Jodjodkalium , weil es mit diesen Körpern sofort braunrothe oder 

 scharlachrothe Niederschläge giebt, die in Natriumhyposulfit löslich sind. 

 Es ist dabei aber wohl zu bemerken, dass ähnliche Fällungen mit Jod 

 auch gewisse Amine (Dimethylamin), Glykoside (Vincetoxin) u, s. w. 

 geben. Anderseits wird die Gegenwart von Alkaloiden in plasmareicben 

 oder ölreichen Zellen bei Zusatz von Jod nur durch eine braunrothe 

 Färbung angedeutet, welche der durch Glykogen verursachten ähnlich 

 ist, letztere verschwindet aber beim Erhitzen und erscheint wieder beim 

 Erkalten. Ausserdem haben die Vertf. mit Erfolg angewendet Phosphor- 

 molybdänsäure, Jodquecksilberkalium, Pikrinsäure, Tannin, Quecksilber- 

 chlorid, Platinchlorid, Fröhde's Reagenz (1 g molybdänsaures Natron 

 und 100 g coucentrirte Schwefelsäure); zur Erzielung einer schnellen 

 Reaction mussten in diesen Fällen aber oft die Präparate erwärmt werden; 

 auch waren die erzielten Färbungen nicht so tief wie bei Anwendung 




390 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



von Jodjodkalium. Mit einigen Alkaloiden ergab auch concentrirte 

 Schwefelsäure recht brauchbare Färbungen. Die Verff. erinnern noch 

 besonders daran, dass die Alkaloide in den sauren Zellsäften nicht frei, 

 sondern als Salze enthalten sind und untersuchen nun im Speciellen die 

 verschiedenen Theile von Colchicum autumnale, Nicotiana macrophylla, 

 Aconitum Napellus, Narcissus Pseudo-Narcissus, N. rugulosus (sehr reich 

 an Alkaloid), N. incomparabilis, N. Tazetta, N. poeticus und besprechen 

 die auf Alkaloide von Canna, Veratrum album, Solanum spec, Strychnos 

 bezügliche Literatur, ohne diese Pflanzen selbst genauer zu untersuchen. 



Bei Colchicum autumnale z. B. finden sie Colchicin in den Epider- 

 miszellen und in den die Gefässbündel direct umgebenden Zellen der 

 jungen Knollen, dagegen kaum noch etwas in den vorjährigen Knollen, 

 viel aber im Vegetationspunkt der nächstjährigen Knolle; ausserdem 

 sind reich an Colchicin die Epidermis und Zellen in der Umgebung der 

 Gefässbündel im Stengel, die Blattepidermis und besonders auch die 

 Kapselepidermis und das Endosperm. Das Colchicin ist dadurch cha- 

 rakterisirt, dass es mit Schwefelsäure (1 Th. und 2 bis 3 Th. Wasser) 

 eine gelbe, mit Schwefelsäure und Salpetersäure dagegen eine braun- 

 violette Färbung, mit Jod eine braune und mit Jodquecksilberkalium 

 und Salzsäure eine gelbliche Fällung giebt. 



Nicotiana macrophylla führt Nicotin. Die besten mikrochemischen 

 Reactionen für diesen Körper sind folgende : Phosphormolybdänsäure 

 giebt starken gelben, dann gelbgrünen, Quecksilberchlorid reichlichen 

 weissen, in überschüssigem Chlorammonium in der Wärme löslichen 

 Niederschlag, Jodquecksilberkalium reichliche weisse, Platinchlorid 

 gelbweisse, bei 70" lösliche, Jodjodkalium braungelbe, wieder verschwin- 

 dende Fällung. 



Zum Nachweis von Aconitin in Aconitum Napellus ist besonders 

 zu verwenden Jodjodkalium, welches einen rothbraunen Niederschlag 

 verursacht, und Schwefelsäure (mit Yo bis Ya Vol. destillirten Wasser 

 versetzt), welche besonders nach Befeuchtung der Präparate mit Rohr- 

 zuckerlösung bei Gegenwart von Aconitin eine carminrothe Färbung 

 verursacht. 



In den oben erwähnten Species von Narcissus und speciell in N. 

 rugulosus weisen die Verff. ein bisher kaum bekanntes Alkaloid nach, 

 welches mit Jodjodkalium einen brauurothen, im Reagenz löslichen, mit 

 Jodquecksilberkalium einen weissen, in Salzsäure unlöslichen, mit Tannin, 

 Phosphormolybdänsäure, Pikrinsäure ebenfalls weisse Niederschläge 

 giebt ; concentrirte Schwefelsäure giebt mit dem erwähnten Alkaloid eine 

 schöne, grünblaue Färbung. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 391 



Die wichtigsten Resultate dieser Arbeit fassen die Verff. selbst, wie 

 folgt, zusammen : 



Die Alkaloide finden sich hauptsächlich: 



1) in sehr thätigen Geweben ; Vegetatiouspuukt 5 Embryo, etc. ; 



2) in der Umgebung der Bündel, der Endodermis, besonders in der 

 Nähe des Bastthciles und in demselben; 



3) in der Epidermis , den Haaren derselben , den äusseren Rinden- 

 schichten, den Frucht- und Samenschalen; 



4) in den Pflanzen, welche besondere Secretbehälter besitzen, in 

 Menge in diesen Organen (Milchröhren von Papaver, Raphidenzellen von 

 Narcissus). 



Die Alkaloide sind meist im Zellsaft gelöst, manchmal auch in Oel 

 oder Schleim. Vielleicht imprägniren sie in Samen (Aconitum, Strychnos) 

 die Membranen. 



Auf die Ansichten der Verflf. über die physiologische und biologische 

 Bedeutung der Alkaloide kann an diesem Orte nicht näher eingegangen 

 werden. Alfred Koch {Göttingen). 



Müller, N. J. C, Spectralanalyse der Blüten färben (Peings- 

 heim's Jahrb. f. wiss. Botan. Bd. XX H. 1, 1888, p. 78). 



Zur Untersuchung des Absorptionsspectrums der Blüteufarben 

 wandte Verf. ein von Seibeet geliefertes Mikrospectroskop mit Mess- 

 apparat an. Reichlich vorhandene Pigmente konnte er, wenn sie wasser- 

 löslich waren, an Gelatine, wenn sie ätherlöslich waren, an Collodium 

 gebunden in festen Plättchen aufbewahren. Ebenso band er die Pig- 

 mente behufs Beobachtung der Fluorescenz an Gelatine resp. Collodium 

 imd Hess sie in dünnflüssigem Zustande auf Glasplatten ausgegossen zu 

 Gallerte, nicht bis zur hornigen Haut, erstarren. Darauf wurde ein 

 objectives Spectrnm auf diese Gallerte unter Benutzung eines 10 cm 

 langen Spaltes mit einer Cylinderlinse von 40 cm Brennweite, ein oder 

 zwei Schwefelkohlenstoffprismen und einer Sammellinse von 15 cm 

 Brennweite entworfen, und das Fluorescenzspectrum mit einem horizontal- 

 stehenden Schwefelkohlenstoffprisma oder einem Spectroskop ä vision 

 directe untersucht. 



Im Gegensatz zu Lomimel und Reinke ist Verf. der Ansicht, dass 

 das Chlorophyll im lebenden Blatte nicht in festem Zustande sondern in 

 fettem Oel gelöst enthalten ist. Zum Beweise zog er aus einem ge- 

 messenen Blattstreifen von Ficus elastica das Chlorophyll mit Alkohol 

 und Aether aus , nahm die durch Eindampfen concentrirte Lösung in 

 Collodium auf und goss dieses Chlorophyllcollodium auf eine Glasplatte 




392 Referate und Besprecliungen. VI, 3. 



von der Grösse des Blattabschnittes, aus dem das Chlorophyll stammte, 

 und Hess die Masse zu Gallerte erstarren. Dann war das Fluorescenz- 

 spectrum dieser Masse an Intensität fast genau gleich der des lebenden 

 Blattes, während, wenn die Gallerte zur starren Haut eintrocknete, die 

 Fluorescenz gleich Null war. Alfred Koch {Göttingen). 



Büsgeii, M., Beobachtungen über dasVerhalten des Gerb- 

 stoffs in den Pflanzen (S.A. a. d. Jenaischen Zeitschr. für 

 Naturwiss. 1889. 49 pp. 8")^ 

 Verf. bedient sich bei seinen Untersuchungen der „von Kkaus so 

 sehr verurtheilten anatomischen Methode". Gewöhnlich injicirte er die 

 Objecto mit Kaliumbichromat, Hess sie darin absterben um sie nach 

 sorgfältigem Auswaschen sofort oder nach längerer Aufbewahrung in 

 Alkohol mikroskopisch zu untersuchen. Der Mängel dieses Verfahrens 

 ist sich Verf. wohl bewusst: „Es erlaubt nur allzu häufig keine zuver- 

 lässige, vergleichende quantitative Abschätzung von Gerbstotfmengeu" 

 für die vorliegenden Untersuchungen, deren Ausgangspunkt die Frage 

 bildet, ob irgendwo in der Pflanze Gerbstoff verschwindet, kommt jener 

 Nachtheil jedoch kaum in Betracht, da nur ganz handgreifliche Unter- 

 schiede in den Gerbstoffmengen berücksichtigt zu werden brauchten. 

 Anderseits gestattet die anatomische Untersuchung , manchen Fragen 

 näher zu treten, deren Behandlung sich der makrochemischen Analyse 

 entzieht. Die mit Kaliumbichromat erhaltenen Farbentöne zeigen nicht 

 nur die Unterschiede, welche augenscheinHch durch Verschiedenheiten 

 in der Concentration der fraglichen Gerbstofflösungen bedingt sind. 

 Mitunter kam eine röthlich-violette oder gelbe Färbung zum Vorschein, 

 die auf die genügend bekannte Thatsache hinweist, dass das Wort 

 Gerbstoff eine ganze Gruppe von Substanzen bezeichnet, deren scharfe 

 Unterscheidung vorläufig kaum thunlich ist und für die hier verfolgten 

 Zwecke auch einstweilen entbehrt werden kann. 



Für den Nachweis der Bildung des Gerbstoffs aus Trau- 

 benzucker benutzte Verf. Theile von Schattenblättern, die im 

 dunkeln Räume mit der Oberseite auf lOprocentige Traubenzucker- 

 lösung gelegt wurden (analog der Entstärkung Hess sich durch Ver- 



») Man wird es vielleiclit sonderbar finden, dass die jüngste Arbeit über 

 den Gerbstoff besprochen ist, die von Kraus, Grundlinien zu einer Physiologie 

 des Gerbstoffs 1889 und Reinitzer, Bemerkungen zur Physiologie des Gerbstoffs 

 (Ber. d. Deutschen Botan. Gesellsch. Bd. VII, 1889, H. 5) dagegen keine Be- 

 rücksichtigung gefunden haben. Der Grund liegt einfach darin, dass es sich 

 in diesen beiden Abhandlungen nicht um „mikroskopische" Technik handelt. 



\ 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 393 



dunkelung keine anatoraiscli mit genügender Sicherheit nachweisbare 

 Gerbstoffabnahme in Blättern der verschiedensten Pflanzen erzielen, 

 dagegen ist die Gerbstoffzunalime von Schattenblättern tmter Umständen 

 gross genug, um sich optisch nachweisen zu lassen). Zur Controlle 

 wurden gleiche Blattstücke auf Wasser gelegt. Nach 4 bis 6 Tagen 

 war starke Zunahme des Gerbstoffgehaltes zu constatiren. 



L. Klein {Freiburg i. B.). 



Meyer, A., lieber die Entstehung der Scheidewände in 

 dem secretführenden, plasmafreien Intercellular- 

 raume der Vittae der ümbelliferen (Botan. Ztg. 1889, 

 No. 21—23). 

 Die Epithelzellen der fruchttragenden Vittae der ümbelliferen sind 

 von einem eigeuthümlichen Wandbeleg bekleidet, der cuticula-ähnlich 

 überall fest mit den Epithelzellen zusammenhängt und in seiner Ge- 

 sammtheit einen dichten, ziemlich spröden, meist durch Querwände 

 gefächerten, das Secret direct einschliessenden Schlauch bildet, der mi- 

 krochemisch ein sehr eigenartiges Verhalten zeigt. Diese Substanz löst 

 sich nicht in Schwefel- und Chromsäure, selbst bei tagelauger Ein- 

 wirkung, ebensowenig in Eisessig, wässeriger oder weingeistiger Kali- 

 lauge, Alkohol, Chloroform, Terpentinöl, auch nicht beim Kochen; 

 sie bleibt ungeändert, wenn mau sie successive mit kochender alkoho- 

 lischer Kalilauge und Schwefelsäure behandelt. Dagegen bleichen 

 Salpetersäure und Kaliumchlorat den Beleg beim Kochen, oxydiren ihn 

 aber nur sehr langsam, wobei er weder sein homogenes Aussehen ver- 

 liert noch zu Tropfen zusammenschmilzt. Diese Reactionen lassen nur 

 erkennen, dass diese Beläge aus einer besonderen chemischen Substanz 

 (beziehungsweise einem besonderen, überall gleichen Substanzgemische) 

 bestehen, die weder ein Kohlehydrat, noch ein Gemisch von Kohle- 

 hydraten und Fetten, noch ein Harz, noch ein kautschukartiger Körper 

 ist. Die Auffindung dieses cuticula-artigen, chemisch so eigenthümlichen 

 Beleges macht die früher geäusserte Ansicht des Verf. wiederum wahr- 

 scheinlicher, dass nämlich die Verkorkung (Cutinisirung) der Membran 

 in den verschiedenen Fällen durch sehr verschiedene chemische Indi- 

 viduen (verschiedenartige Fette, Kohlenwasserstoffe, Alkohole) hervor- 

 gebracht wird. — Die ganzen Belege Hessen sich auf dem Objectträger 

 in Chloralhydratlösung leicht frei präpariren, nachdem man die in Am- 

 moniak gekochten trockenen Früchte bis zum Zerfall des Perikarp- 

 gewebes in ScHULTZE'scher Mischung (Salpetersäure und Kaliumchlorat) 

 erhitzt hatte. L. Klein {Freiburg i. B.). 




394 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Guignard, L., Observations sur le pollen des Cycad^es 

 (Journ. de Bot. 1889 p. 222 fF. av 1 piche). 

 Durch einen glücklichen Zufall gelang es dem Verf., bei Cerato- 

 zamia mexicana den Nachweis zu führen, dass der ruhende Kern der 

 Pollenmiitterzelle in der That höchst wahrscheinlich nur einen einzigen 

 continuirlichen Kernfaden enthält, wie es für ruhende Kerne bis vor der 

 letzten Publication Stkasbuegeb's allgemein angenommen wurde. Bei 

 gewöhnlicher Reagenzbehaudlung zeigt das chromatische Gerüst eine 

 solche Menge durcheinander gewirrter Windungen, dass es unmöglich 

 ist, ihren Verlauf zu verfolgen. Dagegen wurde eine grosse Anzahl 

 Staubgefässe, die in ein Gefäss mit einer ungenügenden Menge ab- 

 soluten Alkohols gesetzt wurden, in der Weise fixirt, dass die Haupt- 

 masse des Kerngerüstes an der einen Seitenwand des Kernes lag, 

 während der Rest in lockeren Windungen den Hohlraum des Kernes 

 durchzog, so dass sich die einzelnen Windungen unschwer direct, ohne 

 Anwendung von Eau de Javelle (Stbasbukgeb) verfolgen Hessen. Fixi- 

 rung mit verdünntem Alkohol gelang nicht so sicher. Ein bis 

 zwei freie Enden gelangten zwar häufig zur Beobachtung, doch glaubt 

 Verf. hier Zerreissungsstellen in Folge der Fixirung vor sich zu haben, 

 da sonst bei 8 Fadensegmenten 16 Enden vorhanden und von diesen 

 jeweils ungefähr die Hälfte sichtbar sein müsste. 



L. Klein {Freiburg i. B.). 



F, Mineralogisch-Geologisches, 



Referent: Dr. R. Pöhlmann in Leipzig \ 



Rosenbusch, H., Mikroskopische Phy siographie der Mine- 

 ralien und Gesteine. Ein Hülfsbuch bei mikro- 

 skopischen Gesteinsstudien. Bd. H: Massige Ge- 

 steine. 2. gänzlich umgearbeitete Aufl. Stuttgart (Schweizer- 

 bart) 1887. XIV u. 877 pp. 8"; m. 6 Tfln. 

 Der ersten Auflage (1877) dieses für die mikroskopische Unter- 

 suchung von Massengesteinen äusserst wichtigen Werkes lag bezüglich 

 der Anordnung der Felsarten im allgemeinen das zuerst von F. Ziekel 

 durchgeführte Classificationssystem der Eruptivgesteine zu Grunde. In 

 der neuen Auflage wird dieses System, nach welchem dem geologischen 

 Alter ein sehr wesentliches Moment in der structurellen und mineralo- 



') In Vertretung des Herrn Prof. Dr. A. Wichmann, welcher sich auf 

 einer wissenschaftlichen Expedition in Ostindien befindet. — Red. 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 395 



gischen Ausbildung der Eruptivgesteine zukommt, verlassen und andere 

 Gesichtspunkte zum Aufbau eines natürlichen Systems der Massengesteine 

 in den Vordergrund gestellt. In erster Linie muss „eine natürliche 

 Systematik der Eruptivgesteine die geologische Erscheinungsform, als 

 für Structur und Mineralbestand bestimmend, betonen; in zweiter Linie 

 wäre alsdann die chemische und die von ihr wesentlich abhängige 

 mineralogische Zusammensetzung, zuletzt erst das geologische Alter zu 

 berücksichtigen" (p. 5). — Auf Grund dieser Gesichtspunkte werden 

 die Eruptivgesteine in zwei grosse Gruppen unterschieden, in Tief en- 

 ge st eine und in Ergussgesteine; erstere begreifen die in höhlen- 

 artigen Räumen des Erdinnern erstarrten Felsarten in sich, letztere die 

 an der Erdoberfläche festgewordenen Eruptivgebilde. Eine Mittelstellung 

 zwischen diesen beiden grossen Gruppen nehmen gewisse, fast aus- 

 schliesslich in Gangform vorkommende Eruptivgesteine ein, welche als 

 Ganggesteine bezeichnet werdend 



Der Einzelbesprechung der Tiefenge steine werden einige all- 

 gemeine Erörterungen über die Genese und Structur der Massengesteine 

 vorangestellt. — Die mannigfaltigen Gemengtheile der eruptiven Fels- 

 arten lassen sich in vier Gruppen sondern: Erze und accessorische 

 Gemengtheile (Magnetit, Apatit, Zirkon u. a.), eisen- und magnesium- 

 haltige Silicate (Olivin, Glimmer, Amphibole, Pyroxene), feldspathige 

 Gemengtheile (eigentliche Feldspathe, Nephelin, Leucit, Melilith, Soda- 

 lith, Hauyu) und die freie Kieselsäure. Bei den Tiefengesteinen er- 

 folgt die Entwicklung der Gemengtheile bei der Festwerdung im all- 

 gemeinen in der soeben erwähnten Reihenfolge, — Die Thatsächlich- 

 keit der gesetzmässig sich folgenden Mineralbildungen veranlasst weiter- 

 hin, dass gewisse Gemengtheile rundum auskrystallisirte Individuen 

 bilden, die Form anderer dagegen durch die äussere Umgrenzung 

 schon verfestigter Gemengtheile bedingt wird. Die ersteren werden 

 vom Verf. als „idiomorph" , die letzteren als „allotriomorph" be- 

 zeichnet 2. — Die Structur der Tiefengesteine ist , abgesehen von 

 den abnorm entwickelten peripherischen Theilen derselben, eine holo- 



*) Die Bezeichnung „Tiefengesteine" ist wenig glücklich gewählt ; es lässt 

 sich mit diesem Wort nur der Begriff Erscheinungsort verbinden, während 

 der Verf. eine Erscheinungsform ziun Ausdruck bringen will. — Ref. 



2) Für eben diese Structui-eigenthümlichkeiten der Gemengtheile von Erup- 

 tivgesteinen hat schon früher Rohrbach (üeber die Eruptivgesteine im Gebiet 

 der Rchlesisch - mährischen Kreideformation. Tscheemak's Mineral, u. Petrogr. 

 Mittheil. Bd. VII, 1885, p. 18) die Worte „automorph" und „xenomorph" ein- 

 geführt. Ausser der Priorität besitzen die letzteren den Vorzug der beträcht- 

 licheren Kürze. — Ref. 




396 Referate luid Besprechungen. VI, 3. 



krystalline und (nach Rosenbusch) hypidiomorph-körnige, im Gegen- 

 satz zu der (körnigen) Structur gewisser Ganggesteine, welche als pan- 

 idiomorph-körnige benannt wird. 



Nach ihrer chemischen und mineralogischen Zusammensetzung 

 werden die Tiefengesteine gruppirt in Alkalifeldspathgesteine mit 

 wesentlichem Quarzgehalt (Granite), Alkalifeldspathgesteine ohne we- 

 sentlichen Quarzgebalt (Syenite) , Alkalifeldspathgesteine mit wesent- 

 lichem Eläolithgebalt (Eläolitbsyenite) ; in Plagioklas - Glimmer- und 

 Plagioklas-Hornblende- Gesteine (Diorite), Plagioklas-Diallag- und Pla- 

 gioklas-Enstatit-Gesteine (Gabbro und Norite), Plagioklas-Augit-Gesteine 

 (Diabase), Plagioklasgesteine mit wesentlichem Nephelingehalt (Thera- 

 lithe) und in feldspathfreie Gesteine (Peridotite). — Bei Besprechung 

 der Faciesbilduugen der Granite erklärt der Verf. die Faciesbildungen 

 überhaupt dadurch, dass — da bekanntlich die basischeren Verbindungen 

 im allgemeinen die älteren sind — „die Anhäufungen bereits ausge- 

 schiedener Mineralien und Mineralcombinatiouen die mineralogische Zu- 

 sammensetzung basischerer Gesteine haben müssen, d. h. in einem gra- 

 nitischen Gesteine werden sich nothwendig syenitische, dioritische und 

 Gabbrofacies ausbilden. Denkt man sich diesen Process mehr und mehr 

 fortschreitend, so wird neben den basischen Ausscheidungen ein immer 

 saurerer Mutterlaugenrest sich entwickeln, der seinerseits schliesslich 

 krystallisirt , und man hätte dann eine Spaltung eines einheitlichen 

 Eruptivmagmas in geologisch eng verbundene Massen von basischen und 

 von sauren Gesteinen" (pp. 35. 36). — Die Diabase werden bei den 

 Tiefengesteinen besprochen. Da aber zahlreiche der diabasischen Fels- 

 arten zu den Gang- und Ergussgesteinen gehören, so zeigen sich hier 

 deutlich die Mängel des neuen Systems. 



Die Ganggesteine, welche von gewissen Tiefengesteinen „stoff- 

 lich abhängig und auch räumlich an diese gebunden" sind \ gliedert 

 der Verfasser nach ihrem mineralogischen und chemischen Bestand in 

 drei Reihen : eine granitische, eine syenitische und eine dioritische ; nach 

 Habitus und Structur unterscheidet er drei von der mineralogischen 

 Zusammensetzung mehr oder weniger unabhängige Typen : einen grani- 

 tischen (Aplite und Muscovitgranite), einen granitporphyrischen (Granit- 

 porphyre, Syenitporphyre, Eläolithporphyre , Dioritporphyrite , soweit 



•) Die meisten Massive der Tiefengesteiue zeigen in ihi-en peripherischen 

 TheilenGangbiklungen; da ferner die Ergussgesteine nicht anders als auf Spalten 

 an die Erdoberfläche gelangen konnten, so sind auch letztere Felsarten mit 

 Ganggesteinen eng verknüpft. Hierdurch wird die Selbständigkeit der Ab- 

 theilung „Ganggesteine" sehr erschüttert. — Ref. 




VI, 3. Referate iincl Besprechungen. 397 



sie Ganggesteine sind) und einen lamprophyrischen. Für den letzten 

 Typus wird sonach die GüJUBEL'sche Bezeichnung Lamprophyr verwendet 

 und nach dem Feklspathgehalt syenitische Lamprophyre (Minetten und 

 Vogesite) und dioritische Lamprophyre (Kersantite und Camptonite 

 unterschieden. 



Für die Ergussgeste ine ist bei normaler Ausbildung die por- 

 phyrische Structur charakteristisch. Ihre Entwicklung ist die nothwen- 

 dige Folge der Bildungsbedingungen dieser Gesteine ; sie ist „keine rein 

 intratellurische, wie diejenige der Tiefeugesteine ; bei ihnen folgt vielmehr 

 auf die intratellurische noch die Effusionsperiode, und man kann mit einer 

 an volle Sicherheit grenzenden Wahrscheinlichkeit den Satz aufstellen, dass 

 die Krystallisation der älteren Generation der Gemengtheile (Einspreng- 

 unge) sich wesentlich während der intratellurischen , diejenige der jün- 

 geren Generation und die schliessliche Verfestigung (Grundmasse) wäh- 

 rend der Effusionsperiode vollzieht" (p. 340). — Die wesentlichsten 

 Verschiedenheiten in der porphyrischen Structur sind durch die Aus- 

 bildung der Grundmasse bedingt. Je nachdem die letztere holokrystalliu 

 oder glasig ist, wird die Structur des Ergussgesteins eine holokrystallin- 

 porphyrische oder eine vitrophyrische genannt; zwischen diesen beiden 

 Ausbildungsformen in der Mitte steht die hypokrystallin-porphyrische 

 Structur. — Die Ergussgesteine werden in eine ältere und eine jüngere 

 Reihe gesondert und als paläovulcanische und neovulcanische Erguss- 

 gesteine unterschieden. 



Die paläovulcanischen Ergussgesteine gliedern sich nach 

 dem chemischen und mineralogischen Bestand in folgende Hauptgruppen : 

 Quarzporphyre, quarzfreie Porphyre, Porphyrite, Augitporphyrite und 

 Melaphyre, Pikritporphyrite. — Sehr eingehende Auseinandersetzungen 

 knüpfen sich an das Wesen der Porphyrgrundmasse ; dieselbe ist ent- 

 weder krystallin oder glasig, oder sie nimmt eine Art Mittelstellung 

 zwischen diesen beiden Structurmodificationen ein und wird dann Mikro- 

 felsit oder mikrofelsitische Basis genannt. Die Gruppen der Augitpor- 

 phyrite und Melaphyre erfahren eine durchgreifende Zerlegung in ünter- 

 abtheilungen ; die ersteren werden in Diabasporphyrite , Spilite und 

 eigentliche Augitporphyrite (Labradoritporphyrit, Weiselbergit, Cuselit, 

 Tholeiit, Augitvitrophyrit) gegliedert, bei den letzteren ein Weiselbergit-, 

 ein Navit- und ein Tholeiit-Typus unterschieden. 



Die neovulcanischenErgussgesteine theilt der Verf. nach 

 ihrer mineralogischen Zusammensetzung in folgende Familien ein: Lipa- 

 rite und Pantellerite, Trachyte und basischere Pantellerite, Phonolithe 

 und Leucitophyre, Dacite, Andesite, Basalte, Tephrite, Leucitgesteine, 




398 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



Nephellngesteine, Melilithgesteine, Limburgite und Augitite. Die ersten 

 5 Familien lassen sich als trachytische Gesteine, die übrigen als basal- 

 tische Gesteine zusammenfassen. — Anhangsweise werden die vulca- 

 nischen Aschen und Sande besprochen. 



Ein Nachtrag zum Literaturverzeichniss von Bd. I enthält die in den 

 Jahren 1885 bis 1887 erschienene petrographische Literatur. — Durch 

 ein beigegebenes alphabetisches Ortsregister wird die Benutzung des 

 Werkes wesentlich erleichtert. — Sechs Tafeln mit Mikrophotogrammen 

 dienen zur bildlichen Veranschaulichung der wichtigsten Structureigen- 

 thümlichkeiten. 



Levy, A. M., Structures et Classification des roches erup- 

 tives. Paris (Baudry) 1889. 93 pp. 8". 

 Im Anschluss an das vorstehende Referat über das Werk von H. 

 Rosenbusch mögen einige Bemerkungen über die oben citirte Abhand- 

 lung des französischen Forschers folgen, deren Abfassung ohne Zweifel 

 durch jenes Werk veranlasst worden ist. — Im ersten Abschnitt tritt 

 der Verfasser der Verallgemeinerung gewisser Annahmen Rosenbusch's 

 entgegen: zahlreiche Beispiele werden angeführt, um darzuthun, dass 

 die Gemengtheile der granitischen Gesteine nicht einer einzigen, sondern 

 in vielen Fällen zwei verschiedenen Generationen angehören; dass die 

 Temperatur ein wesentlicher Factor bei der Ausbildung der Structur 

 der basischen Felsarten ist u. s. w. — Im zweiten Abschnitt , welcher 

 von den Hauptstructurarten der Eruptivgesteine handelt, werden die 

 von Rosenbusch unterschiedenen Structurmodificationen mit denjenigen 

 verglichen, welche früher vom Verf. und FouQu:fi aufgestellt wurden. 

 Es ist dabei unverkennbar, dass sich dieselben vielfach gegenseitig 

 decken, weshalb M. L£vy bezüglich der Namen sich die Priorität ge- 

 wahrt wissen will. — Der dritte Abschnitt handelt „über die mineralo- 

 gische Zusammensetzung der Gesteine und über die Reihenfolge bei der 

 Verfestigung ihrer wesentlichen Gemengtheile, vom Gesichtspunkte einer 

 rationellen Classification aus betrachtet" 5 als Anhang zu diesem Capitel 

 finden wir nebeneinander die Gesteinstabellen von Fouque und M. LfivY 

 und von Rosenbusch. — : Nachdem im vierten Abschnitt die von letz, 

 terem Autor vorgeschlagenen Unterabtheiluugen näher beleuchtet und 

 im letzten Abschnitt Angaben über natürhche Gruppen und rationelle 

 Unterabtheilungen bei der Classification der Eruptivgesteine gemacht 

 worden sind, folgt gleichsam als Resume der Abhandlung eine neue 

 tabellarische Uebersicht, zufolge welcher die Eruptivgesteine in sieben 

 Familien (Granite; Syenite ; Diorite, Diabase, Gabbro und Norite u. s. w.; 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 399 



Eliiolithsyenite; Teschenite^; Leucitite, Nepheliuite, Melilithite; Llierzo- 

 lith) eingetheilt werden, von denen jede wiederum eine mehrfache 

 Gliederung erfährt. Jeder Gesteinsgruppe ist eine Formel beigegeben, 

 welche zum Ausdruck bringt, was für eine Mineralcombination vorliegt. 



Osaun, A., lieber den Cordierit führenden Andesit vom 

 Hoyazo, Cabo de Gata (Zeitschr. d. Deutsch. Geol. Ge- 

 sellsch. Bd. XL, 1888, p. 694—708), 

 Nach ausführlichen Angaben über die Lage des Hügels Hoyazo und 

 seiner Umgebung, von welchem der in allen mineralogischen Sammlungen 

 verbreitete Cordierit vom Cabo de Gata stammt, folgt die Beschreibung 

 des diesen Hügel bildenden Gesteins. Es ist ein Glimmerandesit, welcher 

 in einer dunklen, glasreichen Grundmasse makroskopisch sehr reichlich 

 Biotit, ferner triklinen Feldspath und vereinzelt Quarz, Cordierit und 

 Granat erkennen lässt, zu denen sich mikroskopisch noch reichlicher 

 Cordierit, ferner etwas rhombischer und mouokliner Pyroxen, Horn- 

 blende und untergeordnet Zirkon, Apatit und Erze gesellen. — Der 

 trikline Feldspath zeigt deutlich zonaren Aufbau und besitzt auf basischen 

 Spaltblättcheu Auslöschungsschiefen von 14 bis 22", gehört also der 

 Labradorit-Bytownit-Reihe an. Der rhombische Pyroxen zeigt schwachen 

 Pleochroismus , wobei c grün, b gelb und a röthlich gelb erscheint. — 

 Eine seiner Menge nach bedeutende Rolle spielt der Cordierit im Gestein; 

 er tritt sowohl in unregelmässig begrenzten Körnern auf, welche die 

 Grösse einer Haselnuss erreichen und unzweifelhaft fremde Einschlüsse 

 sind , als auch in Form scharf begrenzter , kleiner Krystalle , deren 

 basische Schnitte sehr deutlich bei gekreuzten Nicols eine von Zwillings- 

 bildung herrührende Feldertheilung zeigen. Die Cordieritkrystalle sind 

 reich au Einschlüssen farbloser Nadeln , deren Eigenschaften mit Silli- 

 manit übereinstimmen. In dickeren Präparaten zeigt der Cordierit 

 deutlichen Pleochroismus und zwar ist a gelblich weiss, ß dunkel violett 

 und c heller violett gefärbt. — - In vereinzelten Blöcken findet sich im 

 Hoyazo ein Gestein von dioritischem Aussehen, welches für eine Tiefen- 

 ausbildung des Andesits gehalten wird. Dasselbe ist holokrystallin und 



») Nachdem Rohbbach (Tschermak's Mineral, u. Petrogr. Mittheil. Bd. VII, 

 1885, p. 29) nachgewiesen hat, dass die Teschenite nephelin freie Gesteine 

 sind, darf diese Bezeichnung nicht mehr für die Älineralcombination Plagioklas, 

 Nephelin u. s. w. verwendet werden. Rosenbusch nennt die (älteren) Plagioklas- 

 NepheUngesteine „Theralithe" (Mikroskopische Physiographie Bd. II , 1887, 

 p. 248). 




400 Referate und Besprechungen. VI, 3. 



führt mit Ausnahme von rhombischem Pyroxen und Cordierit die- 

 selben Gemengtheile wie das vorige Gestein, nur in etwas anderer Ver- 

 theiiung. 



Sehr reich ist der Andesit vom Hoyazo an fremden Einschlüssen, 

 welche recht verschiedene Dimensionen besitzen. So finden sich darin 

 reine Quarzbrocken, ferner Knollen, welche aus ungefähr gleichen 

 Mengen Quarz und Cordierit bestehen, und endlich sehr zahlreiche Ein- 

 schlüsse eines grobfaserigen Biotitgneisses, der sehr reich an Cordierit und 

 an Granat ist. — Bezüglich des Vorkommens von Granat und Cordierit 

 im Andesit weist der Verf. nach, dass der erstere und die rundlichen Kör- 

 ner des letzteren — gleichwie der Quarz — fremde Einschlüsse sind, 

 während die Entstehung der Krystalle des Cordierits höchst wahr- 

 scheinlich darin begründet ist, dass Cordierit-reiche Einschlüsse vom 

 Audesitmagma aufgelöst wurden, und die Cordieritsubstanz später un- 

 verändert wieder zur Krystallisation gelangte. 



Bruhiis, W., lieber secundäre Glaseinschlüsse (Neues Jahrb. 



für Mineral. 1889, Bd. I, p. 268— 270; m. 3 Holzschn.). 



Im Anschluss an die Arbeiten von Becker, v. Chrustschoff und 

 DöLTER und HussAK wurden vom Verf. eine Anzahl Versuche angestellt, 

 um die Frage nach der Entstehung der secundären Glaseinschlüsse ihrer 

 Lösung näher zu bringen. — In die zähflüssige Masse von im Foequignon- 

 LECLERc'schen Ofen geschmolzenem Granit (Waldheim) wurde ein Stück- 

 chen Prasem von Breitenbrunn , welches die bekannten Hornblende- 

 nadeln enthielt, eingetaucht. Nachdem die Schmelze 1% Stunde ein- 

 gewirkt hatte, war der ursprünglich intensiv grün gefärbte Prasem weiss 

 und trübe geworden, und unter dem Mikroskop zeigte sich, dass die 

 Hornblendenadeln im Quarz sich vollständig in eine Reihe von rundlichen 

 oder länglichen Glaströpfchen, z. Th. mit Luftbläschen, aufgelöst hatten. 

 Andere solche Nadeln sind in ihrer Gesammtheit eingeschmolzen und 

 erscheinen im Quarz als sehr lauggestreckte, etwas gewundene Glas- 

 einschlüsse. Auffällig ist es, dass zwischen den einzelnen, aus einer 

 Horublendenadel hervorgegangenen und reihenförmig hinter einander 

 liegenden Glaseinschlüssen sich nicht etwa Hornbleudesubstanz oder ein 

 Hohlraum, sondern Quarz befindet, dass also die beim Schmelzen ent- 

 standenen Hohlräume vom benachbarten Quarz ausgefüllt worden sind. 

 — In einem ursprünglich einschlussfreien Quarz wirkliche Glaseinschlüsse 

 zu erzeugen, gelang nicht. 



In derselben Weise wie der Prasem wurde Fibrolith von Bodenmais 

 behandelt. Die eingeschlossenen Sillimanitnadelu zeigten sich unter dem 




VI, 3. Referate und Besprechungen. 401 



Mikroskop z. Tli. unverändert, z. Th. waren die Glieder der Säulchen 

 abgescbmolzen und lagen , durcli Zwischenräume getrennt , in einer 

 schwach gelblichen Glasmasse. Es hat sich somit die früher ausge- 

 sprochene Vermuthuug des Ref., dass Sillimanit im Quarz durch kau- 

 stische Einwirkung umgeschmolzen wird, durch den experimentellen 

 Nachweis vollauf bestätigt ^ 



Cfr. diese Zeitscbr. Bd. V, 1888, p. 417. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 3. ^" 




402 Neue Literatur. VI, 3. 



Neue Literatur. 



1. Lehr- und Handbücher. 



Baumgarten, P., Lehrbuch der pathologischen Mykologie. Vorlesungen für 

 Aerzte und Studirende 2. Hälfte, 2. Halbbd., 2 Lief. Braunschweig (Bruhn) 

 1889. 5-50 M., pro cplt. 27 M., geb. 31 M. 



Behrens, W., Kossei, A., u. Schieiferdecker, P., Das Mikroskop und die 

 Methoden der mikroskopischen Untersuchung. Bd. I von: Die Gewebe 

 des menschlichen Körpers und ihre mikroskopische Untersuchung. Braun- 

 schweig (Bruhn) 1889. 315 pp. 8'\ m. 193 Figg. 8-60 M. geb. 980 M. 



Davis, G. E., Practical microscopy. New ed. Philadelphia (Lippincott) 1889. 



2-50 $. 



Emmerich, ß., u. Trillich, H., Anleitung zu hygienischen Untersuchungen. 

 Nach den im hygienischen Institut der königl. Ludwig-Maximilians-Univer- 

 sität zu München üblichen Methoden zusammengestellt. München (Rieger) 

 1889. 318 pp. 8». m. 73 Figg. 675 M. 



Friedländer, C, Mikroskopische Technik zum Gebrauch bei medicinischen 

 und pathologisch-anatomischen Untersuchungen. 4. Aufl. v. Eberth. M. 

 47 Figg. u. 1 lithogr. Tfl. BerUn (Kornfeld) 1889. [Cfr. diese Zeitschr. 

 Bd. VI, 1889, p. 312.] 



Gleichen, A., Die Haupterscheinung der Brechung und Reflexion des Lichtes, 

 dargestellt nach neuen Methoden. Leipzig (Teubner) 1889. 47 pp. 8». 

 m. 27 Figg. 



V. Helmholtz, H. , Handbuch der physiologischen Optik. 2. Aufl. Lief. 5. 

 Hamburg (Voss). 3 M. 



Lankester, E., Half-hours with the microscope 16tii. ed. London (Allen) 1889. 

 142 pp. 12». 2 s. 6 d. 



Ramön y Cajal, S., Manual de histologia normal y de tecnica microgräfica 

 [Handbuch der normalen Histologie und der mikroskopischen Technik]. 

 Valencia (Ostega) 1889. 692 pp. 4». con 203 gxabados. 16 pesetas. 



Vogt, C, u. Yung, E., Lehrbuch der praktischen vergleichenden Anatomie. 

 Bd. II, Lieff. 1, 2. Braimschweig (Vieweg) 1889. ä 2 M. 



Zune, A., Traite de microscopie m^dicale et pharmaceutique. Tome I: De- 

 scription, choix, emploi et conservation du microscope et des appareils 

 accessoires. Paris (Bailliere) 1889. 8". av. 41 figg. 3 Fr. 




VI, 3. Neue Literatur. 403 



2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. 



a. Neue Mikroskope. 



(Dick, A.), Dick and Swift's patent petrological microscope (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1889 pt. 3 p.432; cfr. Mineral. Magazine vol. VIII, 1889, p. 160; cfr. 



diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 249). 

 Malassez, L., Siir im nouveau pied porte-loupe (Arch. de med. exper. t. I, 



1889, no. 3). 

 Adams' large projection and Compound microscope (Journ. R. Älicrosc. Soc. 1889 



pt. 3 p. 438). 

 Charles I microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 440). 

 Duo DE Chaui.nes microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 442). 

 Leitz's no. 1 stand (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 438). 



b. Objectiv. 



Hitclicock, R., The making of apochromatics (Amer. Monthly Microsc. Journ. 



vol. X, 1889, p. 49). 

 Malassez, L., Presentation d'un nouveau Systeme d'objectifs et d'un nouveau 



pied porte-loupe et porte-microscope (Comptes rend. hebdom, Soc. de Biol. 



ser. IX, 1889, no. 18). 

 Malassez. L., Sur im nouveau Systeme d'objectifs redresseurs ä longs foyers 



(Arch. de med. exper. t. I, 1889, no. 3). 

 Royston-Pigott, G. M., A new apocbromatic test (Engl. Mechan. vol. XLIX. 



1889, p. 156). 



0. Beleuchtungsapparate. 



Engelmann, T. W., Over elektrische verlichting bij het mikroskoop, met de- 

 monstraties [Ueber elektrische Beleuchtung am Mikroskop , mit Demon- 

 strationen] (Handel, van het 1 Nederlandsch Natuiu'- en Geneesk. Congr. 

 te Amsterdam 1887 [1888] p. 129). 



Poli, A., Note di microscopia. III. II condensatore nei microscopi [Zur Mikro- 

 skopie. III. Der Condensor bei den Mikroskopen] (Rivista scient.-industr. 

 vol. XXI, 1889, no. 18, 19 p. 217). 



d. Mikrometer. 



(Ewell, M. D.), Glass versus metal micrometers (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 



pt. 3 p. 44.5; cfr. The Älicroscope vol. IX, 1889, p. 43). 

 (Ewell, M., D.), Micrometer measurements (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 



p. 447 ; cfr. The l\Iicroscope vol. IX, 1889, p. 74). 



26* 




404 Neue Literatur. VI, 3. 



Lindau, G., Ein neuer Messapparat für mikroskopisclie Zwecke (Naturwissensch. 

 Wochenschr. Bd. IV, 1889, No. 24 p. 185). 



(Ward, R. H.), Rogers' eye-piece micrometer (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 

 pt. 3 p. 443 ; cfr. Remarks at the Microsc. Sect. of the Troy Sei. Associa- 

 tion 1889). 



Klaatsch's radial micrometer (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 447 ; cfr. 

 Anat. Anz. Bd. II, 1887, p. 632 ; diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 364). 



Krtsinski's eye-piece micrometer and its uses in microscopical crystallography 

 (Journ. R. Microsc. Soc, 1889 pt. 3 p. 448; cfr. Zeitschr. f. Krystallogr. 

 Bd. XIV, 1888, p. 17 ; diese Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 269). 



e. Spectralapparate. 



d'Arsonval, A., NouveUes mothodes spectro-photometriques (Comptes rend. 



hebdom. Soc. de Biol. s6v. 9, t. I, 1889, no. 20). 

 d'Arsonval, A., Sur un spectro-photometre differentiel ä lumiere ordinaire 



(Comptes rend. hebdom. Soc. de Biol. ser. 9, t. I, 1889, no. 20). 



f. Camera lucida. 



Govi, G., Intorno a una nuova camera lucida [lieber eine neue Camera lucida] 

 (Atti della R. Accad. dei Lincei di Roma vol. V, 1889, p. 3). 



g. Varia. 



Detmers, H. J., American and european microscopes (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. X, 1889, p. 53). 

 (Govi, G.), A Galilean microscope. Paper presented to the French Academy 



of Sciences (Pacific Record vol. III, no. 7 p. 225). 

 Govi, G., II microscopio composto inventato da Galileo [Das zusammengesetzte 



Mikroskop, erfunden von Galileo] (Nuovo Cimento ser. 3a, t. XXV, 1889, 



p. 162). 

 Govi, G., Uso dei piani centrali e dei piani centrici, dei punti polari, dei 



punti polici e dei piani corrispondenti, per determinare i fochi coniugati, 



il luogo, la situazione e la grandessa delle immagini nei sistemi ottici (Atti 



della R. Accad. dei Lincei di Roma vol. V, 1889, p. 103). 

 Pelletan, J., La micrographie ä l'Exposition de 1889 (Journ. de Micrographie 



t. XIII, 1889, no. 12 p. 366, no. 13 p. 403). 

 Royston -Pigott, G. W., Microscopical advances 45. 46 (Engl. Mechan. 



vol. XLIX, 1889, p. 123, 209). 

 Valk, F., Lectures on the errors of refraction and their correction with glasses. 



New-York 1889. 8». w. figg. sh. 15. 



Les appareils de micrographie ä l'Exposition Universelle de 1889 (Ann. de 



Micrographie t. II, 1889, no. 8 p. 374). 




VI, 3. Nene Literatur. 405 



Les laboratoircs de micrograpliie ä rExposition Universelle de 1889 (Ann. de 

 Micrographie t. II, 1889, no. 9 p. 426, no. 10 p. 483). 



3. Mikrophotographie. 



(Bastelberger), Uses of photomicrography (The JVIicroscope vol. IX, 1889, p. 92). 

 Kowalski, Mikrophotographie (Wiener klin. Wochenschr. Bd. II, 1889, No. 16). 

 Shenstone, J. C, How to take photomicrographs (Pharm. Journ. 1889, april). 

 Bezi-, Haisser an-d Co.'s photomicrographic apparatus (Journ. R, Microsc. Soc. 



1889 pt. 3 p.452; cfr. Journ. de Microgr. t. XIII, 1889, p. 189). 

 Moeller's photomicrographic apparatus (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 450; 



cfr. diese Zeitschi-. Bd. V, 1888, p. 155). 

 Schmidt amj Haenscu's apparatus for photographing the tarnish colours of iron 



surfaces (Joiu-n. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 453; cfr. diese Zeitschr. 



-Bd. V, 1888, p. 225). 



4. Mikroskopisches Präparat. 



a. Apparate zum Präpariren. 



Abel, K., Ein neuer Thermostat und Thermoregulator zum sofortigen Ein- 

 stellen imd absoluten Constanthalten jeder beliebigen Temperatur nach 

 Lautenschlägek (Centralbl. f. Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. V, 1889, No. 21 

 p.707). 



Dewitz, J., Gestell für Objectträger bei Serienschnitten (Arch. f. mikrosk. 

 Anat. Bd. XXXIII H. 3, 1889, p. 416; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, 

 p. 319). 



Krasilstchick, J., Nouvelle etuve, chaufee au petrole, ä temperature reglable 

 ä volonte (Ann. de l'List. Pasteuk 1889, no. 4 p. 166; cfr. Centralbl. f. 

 Bacteriol. u. Parasitenk. Bd. VI, 1889, No. 2 p. 59). 



b. Präparationsmethoden. 



(Booth, M. A,), Finishing slides (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 471 ; cfr, 



Microsc. Bull. vol. VI, 1889, p. 8). 

 Brandt, A., Ueber Wandtafebi für den naturwissenschaftlichen Unterricht 



(Zool. Anz. Bd. X, 1889, No. 299 p. 73; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, 



p. 320). 

 Brown, F. W., A course in animal histology 9 (The Microscope vol. IX, 



1889, p. 81). 

 Bütsclili, O.. Ueber die Structur des Protoplasmas (Verh. d. Nat.-Med. Ver. 



Heidelberg N.F. Bd. IV, H. 3, 1889; cfr'. Ann. de Micrographie t.II, 1889, 



no. 10 p. 486 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 313). 




406 Neue Literatur. VI, 3. 



(Davies, W. Z.), Copal cement (Journ. R. Microsc, Soc. 1889 pt. 3 p. 470; 



cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 78). 

 Freeborn, Gr. C, Notices of new methods 8. 9 (Amer. Monthly Microsc. Journ. 



vol. X, 1889, p. 66, 79). 

 (Freeborn, G. C), Substitute for corks in imbeclding (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt. 3 p. 462 ; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 93). 

 Gallemaerts, Sur une methode de seriation des coupes (BuU. Soc. Beige de 



Microsc. t. XV, no. 9, 1889, p. 56). 

 Godfrin, Masse d'inclusion au savon. Application ä la botanique et ä la ma- 



tiere medicale (Journ. de Bot. 1889, no. 5 p. 87 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 



1889, p. 317). 

 James, F. L., Sharpening the section knife (St. Louis Med. and Surg. Journ. 



vol. LVI, 1889, p. 156). 

 James, F. L., The philosophy of mounting objects (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. X, 1889, p. 61). 

 (Klein, L.), Metodo per preparare tavole murali per la scuola [Methode der 



Herstellung von V^andtafeln zu Unterrichtszwecken] (Rivista scient.-industr. 



vol. XXI, 1889, no. 18, 19 p. 224). 

 V. KöUiker, Demonstration mikroskopischer Präparate (Sitzber. d. phys.-med. 



GeseUsch. Würzburg 1889, No. 4. p. 60). 

 Lenz, H. , lieber Anfertigung von Wandtafehi für zoologische Vorlesungen 



(Zool. Anz. Bd. X, 1889, No. 303 p. 172; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, 



p. 320). 

 List, J. H., Ueber das Aufstellen von zoologischen und anatomischen Präpa- 

 raten, nebst Angabe einer haltbaren Verschlussmethode (Anat. Anz. Bd. IV, 



1889, No. 9 p. 285). 

 Loewenthal , N. , Zur Frage über die Anwendung von Terpentinöl in der 



histologischen Technik (Centralbl. f. Physiol. 1889, H. 4). 

 Lyon, H. N., Cements, varnishes and cells (The Microscope vol. IX. 1889, p. 69). 

 Malioudeau, P. G., Procede pour coli er les coupes histologiques preparees ä 



la paraffine (BuU. Soc. d'Anthropol. de Paris, ser. 3, t. XI, fasc. 4 p. 591). 

 (Martinotti, G.), Xylol dammar (Amer. Naturalist, vol. XXIII, 1889, no. 267 



p. 190; cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 153). 

 (Piersol, G. A.), Imbeddmg in paraffin (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 



p.462; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 89). 

 (Poli, A.), Inclusion dans le savon de glycerine (Journ. de Micrographie t. XIII, 



1889, no. 11 p. 337). 

 Poli, A., Note di microtecnica [Bemerkungen zur Mikrotechnik] (Malpighia 



vol. III, 1889. — SA. 66 pp. 8"). 

 (Shank, S. G.), Cements, varnishes and cells (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 



p.470; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 126). 

 Whelpley, H. M., Microscopical laboratory notes (Amer. Monthly Microsc. 



Journ. vol. X, 1889, p. 65). 

 Zabriskie, J. L., A nest of watch-glass Covers (Journ. New- York Microsc. 



Soc. vol. V, 1889, p. 76). 




VI, 3. Neue Literatur. 407 



c. Reactions- und Tinctionsmethoden. 



Dogiel , A. S. , Eine neue Imprägnationsmethodc der Gewebe mittels Me- 

 thylenblau (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 440; cfr. diese 



Zeitschr. Bd. VI, 1889,. p. 317). 

 (Gibbes, H.), Logwood staining Solution (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 



p. 462 ; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 109). 

 (Griesbach, H.), Double, triple, and quadruple staining (Joum. R. Microsc. 



Soc. 1889 pt. 3 p. 464; cfr. Amer. Monthly Microsc. Joiu-n. vol. X, 1889, 



p. 30). 

 (Guiguet, C. €.), Soluble prussian blue (Journ. R. Älicrosc. Soc. 1889 pt. 3 



p. 463 ; cfr. Journ. de Micrographie t. XIII, 1889, p. 94). 

 (Josei)li, M.), Vital reaction of methyl-blue (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 



pt.3 p.463; cfr. Anat. Anz. Bd. III, 1888, p. 420). 

 Knltschitzki , N. , Neue Methode von Hämatoxylinfarbung (Tagblatt des 



3. Cougresses Russischer Aerzte, 1889, p. 126, Russisch; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 315). 

 Knltschitzki, N., Ueber neue Färbungsmethoden mit Hämatoxylin (Münchener 



med. Wochenschr. Bd. XXXVI, 1889, No. 21 p. 370; cfr. diese Zeitschr. 



Bd. VI, 1889, p. 196, 315). 

 Sanfelice, F., Sur l'emploi de l'iode dans la coloration par l'hematoxyline 



(Journ. de Micrographie t. XIII, 1889, no. 11 p. 335). 

 Process of staining sections simplified by mixing the staining fluids with tur- 



pentine (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 463 ; cfr. Amer. Naturalist 



vol. XXII, 1888, p. 1140). 



5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



a. Niedere Thiere. 



Cobb, N. A., Beiträge zur Anatomie und Ontogenie der Nematoden (Jen. 



Zeitschi', f. Natiu-wiss. Bd. XXIII, 1888, p. 41 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 



1889, p. 322). 

 (Friedländer, B.), Central nervous System of Lumbricus (Amer. Naturalist, 



vol. XXIII, 1889, no. 267 p. 189; cfr. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XL VII, 



1888, H. 1 p.48; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 64). 

 Hamann, O., Anatomie der Ophiuren imd Crinoiden (Jen. Zeitschr. f Natur- 



wiss. Bd. XXUI, H. 2, 3, 1889, p. 233; cfr. diese Zeitschi-. Bd. VI, 1889, 



p. 321). 

 (Hardy, W. B.), Collecting salt-water sponges (Joum, R. Microsc. Soc. 1889 



pt.*3 p.456; cfr. Sci.-Gossip 1889 p. 11). 

 (Maupas, E.), The culture of Inftisoria (Amer. Naturalist vol. XXIII, 1889, 



no. 268 p. 277; cfr. Arch. de Zool. Exper. et Gen. t. XVI, 1888, no. 2; 



diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 197). 




^Qg Neue Literatur. VI, 3. 



Müller, G. W., Die Spermatogenese der Ostracoden (Zool. Jahrb. Bd. III, 1889, 



p. 677 ; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 322). 

 Platner, G., Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer Theilung. IV. Die 



Entstehung und Bedeutung der Nebenkerne im Pankreas, ein Beitrag zur 



Lehre von der Secretion. V. Samenbildung und Zelltheilung im Hoden 



der Schmetterlinge. VI. Die Bildung der ersten Richtungsspindel im Ei 



von Aulastomum gulo (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 1889, 



p. 180; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 323). 

 (Platner, G.), Investigation of cell-structure (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 



pt.3 p.459; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 126; diese 



Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 201). 

 (Simons, J. W.), Examining ants for intestinal parasitic Infusoria (Journ. R. 



Microsc. Soc. 1889 pt.3 p. 461; cfr. The Microscope vol. IX, 1889, p. 88). 

 (Vialleton, L.), Investigation of ova of Sepia (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 



pt.3 p.460; cfr. Ann. des sc. nat. vol. VI, 1888, p. 168). 



b. Vertebraten. 



(Bellonci, J.), Examing the central termination of optic nerve in Vertebrata 

 (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 3 p. 460; cfr. Zeitschr. f. wiss. Zool. 

 Bd.XLVII, 1888, p.4; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 78). 



(Böhm, A. A.), The eggs of Petromyzon (Amer. Naturalist vol. XXIII, 1889, 

 no. 267 p. 188; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 1889, p.634; diese 

 Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 71). 



Born, G., Beiträge zur Entwicklungsgeschichte des Säugethierherzens (Arch. 

 f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 284; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 

 1889, p. 326). 



Burckliardt, K. R., Histologische Untersuchungen am Rückenmark der Tri- 

 tonen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 131 ; cfr. diese Zeitschr. 

 Bd. VI, 1889, p. 324). 



Cuccati, G., Histogenesi ed istologia del becco e della lingua dei polli, deUe 

 anitre e delle oche [Nota preventiva] (Histogenese und Histologie des 

 Schnabels und der Zunge des Huhnes, der Ente und der Gans. Vorläufige 

 Mittheilung). Bologna 1889. [Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 325]). 



Demarbaix, H., Divisen et degenerescence des cellules geantes de la moelle des 

 os (La Cellule t. V, fasc. 1, 1889, p. 27). 



Edelmann, Vergleichend anatomische und physiologische Untersuchungen über 

 eine besondere Region der Magenschleimhaut [Cardialdrüsenregion bei den 

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 1889, H. 3 p. 165; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 327). 



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Band VI. Heft 4. 



Üeber ein Sjstem 



von der Apertur 1*60 (Monobromnaplitlialin), 



liero-estellt nacli Reclinuno-en von Professor Abbe 



in der optisclien Werkstätte von Carl Zeiss. 



Von 

 Dr. S. Czapski 



in Jena. 



Ein Fortschritt in der Steigerung der Fähigkeiten eines optischen 

 Instruments ist immer nach zwei Richtungen hin möglich: nach der 

 qualitativen und nach der quantitativen Seite. Nach der ersteren 

 hat Prof. Abbe einen solchen, soweit das Mikroskop in Frage ist, im Auge 

 gehabt bei der Construction der „Apochromate". Das Vermögen der 

 Systeme war hier gesteigert durch eine vollkommnere Strahlen- 

 vereinigung, ohne dass dasjenige Element, von welchem die Kraft 

 der Systeme in erster Linie abhängt, nämlich die Apertur, wesentlich 

 gegen früher gesteigert worden wäre. Es war also, in der Terminologie 

 der Optik, eigentlich nur die „Definition" der Systeme verbessert, 

 Dass hierdurch auch deren Auflösungsvermögen vermehrt wurde, war 

 eine mehr indirecte Folge des ersteren Umstandes. Denn es ist natür- 

 lich, dass ein System von gegebener Apertur nur dann das Auflösungs- 

 vermögen besitzt, welches ihm nach der Theorie zukommt , wenn die 

 Voraussetzung dieser Theorie: vollkommene Strahlenvereinigung, erfüllt 

 ist, und destoweniger , je weniger dies der Fall ist. Die früher be- 

 kannten achromatischen Systeme erreichten daher nicht die Grenze des 

 Auflösungsvermögens, welche ihnen durch die Apertur gesetzt war; die 

 Apochromate kommen dieser Grenze ausserordentlich nahe. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. 27 




418 Czapski: Ein System von der Apertur IGO. VI, 4. 



Diese Apertur selbst aber war bei den stärksten Apochromateu 

 nicht wesentlich grösser als sie schon vorher von Zeiss sowohl als von 

 anderen Optikern in ihren stärksten Systemen erreicht war. 



Ein Fortschritt über das mit den Apochroraaten von 1886 Erreichte 

 hinaus ist mir möglich, indem man die Apertur um einen merklichen 

 Betrag steigert — und dabei womöglich dieselbe Feinheit der Strahlen- 

 vereinigung (Correction der sphärischen und chromatischen Aberra- 

 tionen) innehält, wie sie in jenen Systemen vorliegt. 



Diesem Fortschritt stellt sich aber ein ganz besonderes Hinderniss 

 entgegen. Um eine Apertur a, z. B. 1"60 zu erreichen, ist es noth- 

 wendig, dass alle Medien zwischen dem Object o und der ersten Linse l 

 des Systems, sowie diese selbst, einen höheren Brechnungsindex, n, 

 haben als a, also einen über 1"60 betragenden in nnserem Falle. Denn 

 da der Oeffnungswinkel der in das System eintretenden Strahlen praktisch 

 kaum über 150^ betragen kann — indem doch Deckglas und Oelschicht 

 einen gewissen Abstand des Objects von der Frontlinse bedingen — 

 so muss wegen a = n . sin u^ n> a sein, weil sin u nothweudig <; 1 ist 

 und es darf zwischen Object und Frontlinse nirgends eine — wenn auch 

 noch so dünne — Schicht eines Mediums vorhanden sein, dessen Index 

 n' < a ist. Denn an einer solchen Schicht würde nach den Gesetzen 

 der geometrischen Optik der Theil des einfallenden Büschels, dessen 

 Apertur ^ n' ist, durch Totalreflexion abgeblendet und es bliebe 

 nur der Theil zurück, dessen Apertur a' <; n' ist. 



Nun bestehen aber gegenwärtig nicht nur die Frontlinsen der 

 Systeme durchgehends aus Crownglas von höchstens dem Index 1"56, 

 sondern es sind auch die käuflichen Deckgläser aus einem zu ihrer 

 Herstellung (durch Blasen) geeigneten Crownglas gemacht, dessen Index 

 ca. 1"52 ist und dementsprechend der Index der Immersionsflüssigkeiten 

 ebenfalls durchweg ca. 1*52. 



Beschränkt man sich auf die Anwendung dieser Materialien, so ist 

 keine höhere Apertur erreichbar als 1*45 in Maximo, wie die Praxis 

 dies auch bestätigt. Und will man über diese Grenze hinausgehen, so 

 muss man, wie oben ausgeführt, zunächst für Material zum Deckglas, 

 zur Frontlinse und zur Immersionsflüssigkeit Sorge tragen, dessen Index 

 noch höher ist als die erstrebte Apertur. 



Die zunächst ins Auge gefasste und in den vorliegenden Systemen 

 vollauf erreichte Apertur war nun, wie gesagt, 1"60, 



Als eine den sonstigen noch zu stellenden Ansprüchen genügende 

 Immersionsflüssigkeit bot sich das Mouobromnaphthalin, dessen 

 Index ca. = 1-66 ist. Zum Deckglas und zur Frontlinse wurde — aus 




"VI, 4. Czapski: Ein System von der Apertur 1-GO. 419 



Constructionsriicksichteu (möglichst vollständige Aufhebung der sphäri- 

 schen und cliroraatischen Aberrationen) — ein Fliutglas vom Iudex 

 1"72 gewählt, so dass das Sj'stem nicht mehr im strengen Sinne homo- 

 gene Immersion werden konnte. 



Die rechnerischen Arbeiten zur Feststellung einer zweckmässigen 

 Construction waren schon in dem vorigen Jahr nebenbei betrieben wor- 

 den, wurden aber erst im Juli dieses Jahres (1889) energischer gefördert 

 und im August zu Ende geführt. Keins der vorhandenen Fliutgläser 

 schien zur Frontlinse geeignet zu sein. Es mussteu (von Dr. Schptt) 

 besondere Sclimelzungen zur Erlangung eines günstigen Glases vorge- 

 nommen werden. 



Im Laufe der Rechnung ergab sich das günstige Resultat, dass 

 trotz der sehr erschwerenden Umstände, welche vorlagen, nicht nur Auf- 

 hebung der chromatischen und sphärischen Aberrationen im gewöhn- 

 lichen Sinne möglich, sondern eine Correction von fast derselben 

 Feinheit wie bei den Apochromaten erreichbar sei. Zu Anfang 

 September wurden die ersten Systeme dieser Art ausgeführt. Das eine 

 davon wurde auf der Naturforscherversammlung zu Heidelberg vom 

 18. bis 24. September in der damit verbundenen Ausstellung neu con- 

 struirter wissenschaftlicher Instrumente, sowie in der Section für patho- 

 logische Anatomie vom Verf. demonstrirt, während das andere Exemplar 

 Herrn Dr. van Heukck in Antwerpen zur Verfügung gestellt wurde. 

 Dieser hatte sich um die Vollendung des Sj^stems auf das liebens- 

 würdigste verdient gemacht, indem er die zur Erprobung und letzten 

 Justirung der ausgeführten Objective unentbehrlichen neuen Probeprä- 

 parate (Testobjecte) anzufertigen die Güte hatte. Wie schon mehr- 

 fach erwähnt, mussten diese letzteren mit besonders geschliffenen Deck- 

 gläsern von Flintglas hergestellt werden. Es durfte aber auch — wie 

 ebenfalls erwähnt — zwischen Deckglas und Object kein Medium 

 vorhanden sein, dessen Index ■< 1*66; es musste also das Präparat 

 entweder an das Deckglas angeschmolzen werden — was mit 

 jenem Glase nicht gut gelang — oder es musste dasselbe in ein Medium 

 eingebettet werden, dessen Index mindestens =: 1*66 ist. Für die 

 Sichtbarmachung mikroskopischer Objecto ist es aber bekanntlich sehr 

 vortheilhaft , wenn dieselben sich in einem Medium befinden , dessen 

 Index von dem des Objectes selbst möglichst verschieden ist. 

 In dem vorliegenden Fall hat das die Bedeutung, dass jener Index ein 

 möglichst hoher sei, da der Index von Diatomeenpanzern kaum höher 

 als 1*55 ist. Wie Herr Dr. van Heurck in zahlreichen bereitwilligst 

 angestellten Versuchen dieser doppelten Schwierigkeiten Herr geworden 



27* 




420 Czapski: Ein System von der Apertur löO. VI, 4. 



ist wie es ihm gelungen ist, ein für Flintglasdeckgläser brauchbares 

 Medium vom Index 2-4 zu finden — das darzustellen muss ich füglich 

 diesem verehrten Herrn selbst überlassen. 



Eine dritte und vierte Schwierigkeit liegt für gewisse Anwendungen 

 noch in Folgendem: Will man die äusserste schiefe Beleuchtung an- 

 wenden, und will man hierin so weit gehen als das System es irgend 

 erlaubt, so gelten in Bezug auf den einfallenden Strahlenkegel die- 

 selben Bemerkungen wie in Bezug auf den vom Object ausgehenden: 

 seine Apertur würde nicht voll zur Geltung kommen, wenn zwischen 

 Object und Condensor sich ein Medium befände, dessen Index 

 kleiner ist als die Ziffer, welche die Apertur angiebt und der Con- 

 densor selbst muss so construirt sein, dass er seinerseits die ge- 

 wünschte Apertur reichlich besitzt; mit anderen Worten: der Object- 

 t rag er muss auch aus Flintglas von N> 1*65 sein, zwischen ihn 

 und den Condensor muss beim Gebrauch ein Medium von N 7> 1'65 

 eingeschaltet werden und die Frontlinse des Condensors muss jedenfalls 

 aus einem Flint von mindestens demselben Brechungsindex bestehen. 



Ein Condensor von dieser Beschaffenheit ist denn auch gleichzeitig 

 mit dem Systeme construirt worden ; ebenso sind Objectträger aus Flint 

 hergestellt worden, und beim Gebrauch ist zwischen sie und den Conden- 

 sor Monnobromnaphthaliu eingefügt worden — ganz ebenso wie zwischen 

 Deckglas und System. 



Diese Einrichtung ist, wie gesagt, nur bei solchen Präparaten 

 nöthig, an denen die äusserste mögliche schiefe Beleuchtung erprobt 

 werden soll — wie z. B. Amphipleura pellucida — oder die man mit 

 vollständig offenem Beleuchtungskegel beobachten will. In allen 

 anderen Fällen, also namentlich bei centraler (axialer) Beleuchtung, 

 genügen gewöhnliche Objectträger aus Crown und der gewöhnliche 

 Condensor. Je nach der Apertur des letzteren und je nachdem man 

 zwischen ihm und den Objectträger eine Luftschicht lässt oder Wasser 

 resp. Oel einfügt, erhält man auch mit diesen Mitteln Beleuchtungskegel 

 von einer Schiefe beziehungsweise Oeffnung von 1*0 bis 1*4. Für die 

 meisten Zwecke, z. B. auch bacteriologische Studien, wird letztere wohl 

 ausreichen. 



Der Constructionstypus des Systems ist dem anderer apochroma- 

 tischer Systeme von grosser Apertur gleich. Auf die überhalbkugelige 

 Frontlinse von Flintglas (Index 1-72) folgt eine binäre achromatische 

 Linse. Ueber diesem Untertheil steht der für die Apochromate charak- 

 teristische Obertheil des Systems, auf dessen eigenthümlicber Zusammen- 

 setzung die Aufhebung der chromatischen Differenz der sphärischen 




VI, 4. Czapski: Ein System von der Apertur 1-60. 421 



Aberration berulit: zunächst eine einfache Linse von Crown und auf 

 diese folgend noch 2 achromatische, die eine aus zwei, die andere aus 

 drei Linsen zusammengesetzt. 



Die Brennweite des Systems ist 2*5 mm (Vio")- 



Da das System, wie schon hervorgelioben, nicht wirklich homogene 

 Immersion ist, — indem Deckglas und Froutlinse den Index 1"72, die 

 Immersionsflüssigkeit aber den Index 1-66 hat — und die Folge der 

 ausserordentlich grossen Apertur der abbildenden Strahlen ist dasselbe 

 gegen Aenderungen der Deckglasdicke und ebenso gegen jede Aenderung 

 im Index der Immersions-Flüssigkeit ungemein empfindlich — empfind- 

 licher fast als ein starkes Trockensystem. Es darf daher nur mit 

 reinem Mouobromnaphthalin und mit Deckgläsern von derjenigen Dicke, 

 auf welche es corrigirt ist, gebraucht werden, wenn das Bild ein voll- 

 kommenes sein soll. Die Deckgläser selbst müssen mit grosser Sorgfalt 

 und aus dem richtigen Glase hergestellt sein. 



Die Herstellung dieser Deckgläser in der üblichen Weise — durch 

 Anblasen vor dem Ofen — verbot sich von vornherein schon durch 

 die Substanz derselben. Der vorher genannte Umstand aber machte es 

 sogar nothig, die Deckgläser durch sorgfältiges Dünnschleifen etwas 

 dickerer Platten in einer Genauigkeit von O'Ol bis 0-02 mm auf die er- 

 forderliche Dicke zu bringen und dieselben mit Sorgfalt — wie Linsen 

 mittlerer Qualität — zu poliren, was natürlich solche Deckgläser sehr 

 kostspielig macht. 



lieber das, was mit Systemen dieser Art geleistet werden kann, 

 sich auszulassen, ist hier nicht der Ort. Die Erfolge, die Herr van 

 Heueck schon beim ersten Gebrauch mit denselben erzielt hat, berech- 

 tigen jedenfalls zu der Hoffnung, dass sie, trotz der grossen Erschwerniss 

 des Gebrauches, für einzelne Aufgaben der Mikroskopie einen nennens- 

 werthen Vortheil darbieten werden. Sachkennern wird es zustehen, 

 darüber zu urtheileu, ob auch auf anderen Gebieten der mikroskopischen 

 Forschung als dem von jenem Herrn in erster Linie cultivirten der Dia- 

 tomeenkuude ein gleich markanter Fortschritt gegenüber dem bisher Er- 

 reichbaren hervortritt. 



Eher wäre hier ein Blick darauf zu w^erfen, ob und wie weit man 

 eine weitere Steigerung der Apertur über die hier erreichte von 

 1-60 praktisch erwarten dürfe. Der Verwirklichung einer solchen steht 

 nun als hauptsächliches Hinderniss von vornherein der Mangel einer 

 geeigneten Immersionsflüssigkeit entgegen. Diese Flüssig- 

 keit müsste einen Index haben, der wenigstens = l'S — 1*9 ist (damit 

 der Fortschritt über das jetzige System ein uennenswerther sei), und 




^22 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4. 



sie müsste ausserdem diejenigen allgemeinen Eigenschaften besitzen, 

 welche zu einer Immersionsflüssigkeit qnalificiren : das Glas von Deck- 

 glas und Frontlinse nicht angreifen, genügend durchsichtig, nicht zu 

 schwerflüssig, nicht feuergefährlich sein (wie die Phosphorlösungen) etc. 

 Wäre eine solche Flüssigkeit gefunden, so würde Prof. Abbe sofort 

 bereit sein, die Berechnung eines Systems von der Apertur l'&oden 1-9 

 zu unternehmen, da Glas von genügend hohem Index zur Frontlinse 

 und zum Deckglas ohne Weiteres hergestellt werden könnte. 



[Eingegaugen am 10. December 1889.] 



Beiträg^e zur liistologisclieii Teclmik. 



Von 



Professor Sigmund Mayer 



in Prag. 



I. Mittheilung. 

 Die Methode der Methylenblaufärbung. 



Seitdem Ehrlich in einer kurzen Mittheilung auf die Eigenschaft 

 des Methylenblau hingewiesen hat, in die Blutmasse lebender Thiere in- 

 jicirt, Axencylinder und terminale Nervenapparate blau zu färben, ist 

 der weiteren Ausbildung dieser Methode vielfache Aufmerksamkeit zu- 

 gewendet worden. In kurzer Zeit hat sich eine ziemlich ansehnliche 

 Literatur entwickelt, in welcher entweder mit Hilfe der von Ehelich 

 angegebenen Kuustgriff'e die Gewinnung neuer Aufschlüsse über das 

 Nervensystem angestrebt oder nur eine Verbesserung des von Ehelich 

 eingehaltenen Versuchsverfahrens bezweckt wurde. Eine übersichtliche 

 Zusammenstellung dieser Literatur, soweit mir dieselbe zur Kenntniss 

 gekommen ist, wird am Schlüsse dieser Mittheilung folgen. 



Die interessanten Ergebnisse, welche die neue Methode bereits in 

 der Hand ihres verdienstvollen Entdeckers geliefert hat, veranlassten 

 mich, nach dem neuen Verfahren einige Versuche anzustellen. Hierüber 

 will ich in den nachfolgenden Zeilen einen kurzen Bericht erstatten. Es 

 kommt mir hierbei aber wesentlich darauf an, die Anwendung der Me- 

 thylenblau-Injectionsmethode und ihre Leistungsfähigkeit zu erörtern; 




VI, 4. Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. 423 



auf eine eingehendere Darlegung der bis jetzt erzielten Resultate aber 

 gehe ich nicht ein, da es mir passend erscheint, vorerst die weiteren 

 Ausführungen Eiielich's über die von ihm mit seiner Methode gewonnenen 

 Ergebnisse abzuwarten. 



Einen grossen Theil meiner Versuche habe ich mit einem Präparate 

 ausgeführt, welches mir Ehrlich seiner Zeit gütigst überlassen hat. 

 Nachdem dieses Präparat verbraucht war, wendete ich ein aus der Ba- 

 dische u Anilin- und Sodafabrik zu Ludwigshafen bezogenes 

 Methylenblau an, welches vorzügliche Resultate ergab'. 



Es wurde für gewöhnlich eine Lösung von 1 Gramm Farbstoff auf 

 300 — 400 cc einer halbprocentigen Kochsalzlösung benutzt. 



Als Versuchsthiere dienten Frösche und Kröten, Hunde, Katzen, 

 Ratten und Kaninchen. Auch an amputirten Unterextremitäten des Men- 

 schen wurden mehrere Versuche mit durchaus positivem Erfolge an- 

 gestellt. 



Die Art und Weise, auf welche der Farbstoff dem Organismus ein- 

 verleibt wurde, kann vielfach variirt werden. Bei Fröschen kann man 

 den Farbstoff entweder in Substanz oder in Lösung vom Rückenlymph- 

 sack aus zur Resorption gelangen lassen. Frösche, die man 8 bis 10 

 Tage in stark angefärbtem Wasser verweilen Hess, zeigten deutliche 

 Spuren von der stattgefundenen Resorption des Methylenblau. 



Die directe Injection des Methylenblau in das Blutgefässsystem 

 kann man entweder der Herzkraft des Versuchsthieres in der bekannten 

 Weise überlassen, oder mit Hülfe einer Spritze oder des Druckes der 

 Flüssigkeitssäule der zu injicireuden Farbstotflösung vornehmen. 



Wenn man bei Kaninchen unter Anstellung der künst- 

 lichen Respiration Methylenblau in das rechte Herz eiufliessen 

 lässt, so gelingt es sehr leicht, dem Thiere ansehnliche Quantitäten 

 des Farbstoffes einzuverleiben, ohne die Herzthätigkeit lahm zu legen. 

 Da von anderer Seite angegeben wurde, dass Kaninchen die directe Ein- 

 verleibung von Methylenblau in die Blutbalm schlecht vertragen, so 

 scheint diese Angabe darauf zurückzuführen zu sein, dass die respira- 

 torischen Centren durch eine Ueberscliwemmung mit dem Farbstoff schwer 

 geschädigt wurden. In der That habe ich bei Ratten beobachtet, dass 

 durch Mcthyleublauinfusion in das rechte Herz die Athembewegungen 

 sehr bald aufgehoben werden. 



') Dieses Präparat trägt die Bezeichnung BX. Das Gramm desselben, in 

 Originalpackung ä 200 g bezogen, kommt auf 10 Pfennige zu stehen, während 

 ein von Gkübleh in Leipzig unter der Bezeichnung „Methylenblau rectif. nach 

 Ehelich" geführtes Präparat sich auf 25 Pfennige stellt. 




^24 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4. 



Ehrlich hat in seiner Mittheilung besonderes Gewicht darauf ge- 

 legt, dass das Methylenblau auf die lebende Nervensubstanz einwirkt 

 und demgemäss die Einverleibung des Farbstoffes unter Benutzung der 

 Herzkraft der Versuchsthiere vorgenommen. Schon Aknstein hat aber 

 darauf hingewiesen, dass man den Farbstoff auch dem eben getödteten 

 Thiere beibringen kann, ohne befürchten zu müssen, die erwarteten Er- 

 folge der specifischen Färbungen zu vermissen. Das in diesem Falle 

 einzuschlagende Versuchsverfahren unterscheidet sich also in Nichts von 

 dem, wie es bei der für histologische Zwecke gebräuchlichen lujection 

 des Blutgefässsystemes angewendet wird. 



Was nun diese Angabe von Aenstein betrifft, so ist hiezu zu be- 

 merken, dass ein Thier unmittelbar nach dem Aufhören der zureichenden 

 Herz- und Athemthätigkeit sich im Verhalten der meisten Organe (die 

 nervösen Centralorgaue vielleicht ausgenommen) nicht sehr eingreifend 

 von einem lebenden unterscheiden wird. Wenn nun auch schon aus den 

 Ermittelungen Abnstein's hervorgeht, dass der normale Bestand aller 

 Lebensfuuctionen nicht erforderlich ist, um die specifischen Färbewirkun- 

 gen des Methylenblau zu erzielen, so haben meine Versuche ergeben, 

 dass man nach dieser Richtung hin noch viel weiter gehen kann. 



Bei Fröschen habe ich 2mal 24 Stunden nach dem Tode, herbei- 

 geführt durch Chloroform, durch Ausschneiden des Herzens und Ausboh- 

 rung des Gehirns und Rückenmarks, durch Verweilen in einer lOpro- 

 centigen Kochsalzlösung u. s. w., immer noch deutliche Methylenblau- 

 wirkungen nach Injection vom Aortenbulbus aus erzielt. 



Hat man bei Kaltblütern den Farbstoff dem lebenden Thiere einver- 

 leibt, so gelingt es öfters, bis zu 5mal 24 Stunden nach dem Aufhören der 

 Herz- und Athemthätigkeit Nervenfärbungen und andere Wirkungen des 

 Farbstoffes nachzuweisen. 



Auch bei Warmblütern kann man mehrere Stunden nach dem 

 Aufhören der normalen Herz- und Athemthätigkeit die Injection mit Aus- 

 sicht auf Erfolg vornehmen. An einem amputirten menschlichen 

 Unterschenkel wurde 15 Stunden nach der Operation von einer Arterie 

 aus Methylenblau eingespritzt und Nervenfärbung erzielt. 



Wurde die Einverleibung des Farbstoffes bei Warmblütern während 

 des Lebens vorgenommen, so konnte öfters noch nach 3mal 24 Stunden 

 post mortem die Untersuchung auf specifische Färbewirkungen mit Erfolg 

 vorgenommen werden. 



Aus den mitgetheilten Erfahrungen geht hervor, dass die Wirkung 

 des Methylenblau und deren Dauer durchaus nicht an den höchsten Grad 

 der Ausbildung der Lebenserscheiuungen geknüpft erscheint. Hiermit 




VI, 4. Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. 425 



soll jedoch nicht gesagt sein, dass die todte Substanz sich ebenso gut 

 färbe wie die lebende. 



Wenn bei einem höher organisirten Thiere die Centralorgane des 

 Blutkreislaufes und des Nervensystems in ihrer Thätigkeit ausgeschaltet 

 werden, dann schwinden in sinucnfälliger Weise alle diejenigen Erschei- 

 nungen, durch welche das „G esammtlebeu" charakterisirt ist. In 

 diesem Falle sprechen wir vom Tode; inwieweit aber eine Nervenfaser, 

 eine Drüsen- oder Bindegewebs-Zelle noch weiterlebt, darüber haben 

 wir keine Kunde. 



Wir können demnach unsere oben angeführten Erfahrungen über 

 die Reaction der marklosen Nervenfasern gegenüber dem Methylenblau 

 dahin zusammenfassen, dass dieselbe das Gesammtleben beträchtlich über- 

 dauert, ohne entscheiden zu wollen, ob diese Reaction ein Zeugniss für 

 die Fortdauer von Lebeuserscheinungen innerhalb derselben ablegt oder 

 nicht. Erst mit einer tiefer greifenden Desintegration der Gewebe hört 

 die specifische Färbekraft des Methylenblau vollständig auf. 



Die Verwendbarkeit der EHBLicH'scheu Methode erschien von vorn- 

 herein durch den Umstaud wesentlich beeinträchtigt, dass die Blau- 

 färbung der Axeneyliuder und der terminalen Nervenfäserchen eine sehr 

 vergängliche ist, so dass die Beobachtungen nur sehr kurze Zeit hin- 

 durch ausgeführt werden konnten, und die im Anfange der mikroskopi- 

 schen Betrachtung oft so ausgezeichneten Bilder unter den Augen des 

 Beobachters schwanden. 



Es war daher begreiflich, dass alsbald die Bestrebungen darauf 

 gerichtet waren, die Färbung der Objecte durch Methylenblau zu einer 

 dauernden zu machen, um so in der Lage zu sein, die Präparate beliebig 

 lange studiren und auch aufbewahren zu können. 



Die von Pal und Aenstein zu diesem Zwecke verwendete Behand- 

 lung der Präparate mit Lösungen von Jod oder Jodkalium, die ich eben- 

 falls probirt habe, ergab zwar positive, jedoch nicht vollkommen be- 

 friedigende Resultate. 



Es muss jedoch als ein Verdienst von Aenstein bezeichnet werden, 

 in der concentrirten Lösung des pikrinsauren Ammoniak ein Mittel ge- 

 funden zu haben, um die Färbung durch Methylenblau haltbar zu machen. 

 Die also fixirten Präparate können dann in Glycerin untersucht und auf- 

 bewahrt werden. 



Eine von mir als reclit brauchbar in sehr ausgedehnter Weise er- 

 probte Methode der Untersuchung der Objecte nach Methylenblauinjection 

 ist folgende: 




426 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4. 



Von dem pikriusaiiren Ammoniak wird eine in der Kälte gesättigte 

 Lösung hergestellt; diese Lösung wird dann mit gleichen Raumtheilen 

 reinen Glycerins vermischt. Diese Lösung, welche wir der Kürze wegen 

 „Pikringlycerinmischung" nennen wollen, wird nun in zwiefacher Weise 

 benutzt ^ 



1) Entweder werden hinlänglich dünne und kleine Objecto 

 dem injicirten Thiere entnommen und in einem Tropfen der Pikrin- 

 glycerinmischung sofort untersucht. Erscheint das Präparat aus irgend 

 einem Grunde der Aufbewahrung werth zu sein, so kann die Zukittung 

 mit einem der zur Einschliessung von Glycerinpräparaten gebräuchlichen 

 Substanzen vorgenommen werden. In meinem Laboratorium wird zu diesem 

 Zwecke gewöhnlich eine aus gleichen Theilen Wachs und Colophonium 

 zusammengeschmolzene Masse benutzt. Derartige Präparate haben sich 

 während einer im Maximum auf gegen vier Monate sich erstreckenden 

 Beobachtungszeit im wesentlichen unverändert erhalten. 



2) Oder es werden grössere, dem injicirten Thiere entnommene 

 Theile, am besten ebenfalls in kleinere Stücke zerschnitten, in eine an- 

 sehnliche Quantität der Pikringlycerinmischung gebracht, wo sie beliebig 

 lange Zeit verweilen können, ehe man zur Untersuchung schreitet. Als 

 Zusatzflüssigkeit dient dann ebenfalls wieder die genannte Mischung. 



Die bei der Untersuchung von mit Methylenblau injicirten Theilen, 

 frisch in Kochsalzlösung, schön blau hervortretende Farbe geht bei der 

 Behandlung mit der Pikringlycerinmischung verloren. Die Axencylinder 

 und marklosen terminalen Nervenverbreitungen erscheinen in einer röth- 

 lichen, braunen, rothbraunen, schwarzen, blauschwarzen oder blaugrün- 

 lichen Färbung, die den mannigfachen Farbennüancen bei der Nerven- 

 färbung durch Chlorgold oft zum Verwechslen ähnelt. Die auch im 

 frisclien Zustande sehr häufig auftretenden sogenannten Varicositäten 

 der marklosen Nervenfibrillen erscheinen unverändert, während nach der 

 Behandlung mit der Pikringlycerinmischung gewöhnlich der Verlauf der 

 feinsten Nervenfäden häufig durch feine, dicht neben einander gelagerte 

 Punkte und Striche angedeutet ist, was wohl auch an frischen Objecten, 

 aber nicht so häufig, beobachtet wird. 



Als Vortheil bei der Anwendung der erörterten Methode muss her- 

 vorgehoben werden : 1) Sowohl die Fixation der Farbe, als auch die für 

 die Untersuchung wünschenswerthe Durchsichtigmachung der Objecte 



') Nach früheren und meinen eigenen Erfahrungen empfiehlt es sich, die 

 mit Methylenblau injicirten Theile immer einige Zeit (bis zu mehi'eren Stunden) 

 der Einwü-kung der atmosphärischen Luft auziisetzen. 




VI, 4. Mayer: Beitrüge zur histologischen Technik. 427 



und eventuell die Gestaltung des Präparates zu einem Dauerpräparat 

 werden in einen Act zusammengedrängt. 2) Die Pikriuglyccrinmischung 

 bringt an den meisten (Jeweben keine eingreifenden Veränderungen 

 hervor. 



Durch das längere Verweilen in der Mischung erhielt ich an ein- 

 zelnen Objecten Wirkungen, die für die weitere Untersuchung sehr ver- 

 wendbar waren. So wurde z. B. die Haut der Kröte bei einem geringen 

 Grade der Härtung derart verändert, dass sie mit der Pincette leicht in 

 drei Schichten zerlegt werden konnte, und zwar (von Aussen nach Innen) 

 in die Epidermis, die Drüsenschicht und den übrig bleibenden Theil des 

 Corium. Jede der so isolirten Schichten war dünn und durchsichtig ge- 

 nug, um mit stärkeren Vergrösserungeu untersucht werden zu können. 

 Die intraepidermoidalen Nerven, die Nervenverbreitung an den Drüsen 

 und die Nervenplexus des Corium traten gefärbt in ausserordentlicher 

 Deutlichkeit hervor. 



Die Metliode hat aber auch ihre Nachtheile, die zunächst darin be- 

 stehen, dass sie nur auf Theile angewendet werden kann, die entweder 

 von Haus aus sehr dünn sind oder mit Hülfe von Nadeln hinlänglich 

 rasch in kleine P'ragmente zerlegt werden können. Sodann kann man 

 sich gar nicht selten davon überzeugen, dass die primäre Methyleublau- 

 färbung schwindet, ehe der Fixationsprocess wegen allzu langsamen Ein- 

 dringens der Pikringlyceriumischung Platz gegriffen hat. Endlich werden 

 die nicht gefärbten Zwischenräume zwischen den gefärbten Punkten und 

 Strichen, die streckenweise den Verlauf feiner Nervenfibrillen zweifellos 

 deutlich bezeichnen, zuweilen so gross, dass die Beurtheilung, ob Nerven- 

 fasern vorliegen oder nicht, schwierig wird und so sichere Diagnosen 

 nicht mehr möglich sind. 



Nachdem einmal die Mittel gefunden waren, um die Methylenblau- 

 färbung zu fixiren, erschien es mir der Mühe werth zu sein, zu versuchen, 

 ob nicht die lujection des Farbstoftes durch die directe Application auf 

 frische Objecte zu ersetzen sei. Es war bei einem solchen Versuchs- 

 verfahren umsomehr auf positive Ergebnisse zu hoffen, als bereits Abn- 

 STEIN von Färbung der Nerven unter dem Deckglase berichtet hatte. 



Bei meinen Versuchen sah ich von der Färbung unter dem Deck- 

 glase ab, sondern legte die zu färbenden, möglichst frischen Theile etwa 

 10 Minuten in Methylenblaulösung von derselben Coucentratiou, wie sie 

 zur Injection in das Blutgefässsystem benutzt wurde. Alsdann wurde 

 mit halbprocentiger Kochsalzlösung gut abgespült und die weitere Unter- 

 suchung in der Pikringlycerinmischung vorgenommen. In der letzteren 

 können die Objecte auch beliebig lange aufbewahrt werden. 




428 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4. 



Es gelang mir auf diese Weise, von der Nervatur der Harnblase und 

 der Hornhaut der Maus und des Frosches, der Nickhaut des Frosches, 

 innerhalb des Zeitraumes von circa 30 Minuten, so vollständige Färbungen 

 zu erhalten, wie sie bis jetzt nur mit Hülfe der Chlorgoldimprägnation 

 in besonders günstigen Fällen erzielt werden konnten. Bedenkt man nun 

 aber, dass die Herstellung der Goldpräparate Uebuug und unter jeder 

 Bedingung längere Zeit erfordert, die Darstellung der Nervenverbreitung 

 bis in die feinsten Ausläufer nach dem eben geschilderten Verfahren aber 

 in der Zeit von 30 Minuten durchführbar ist, so ist es kaum nöthig, die 

 Ueberlegenheit der eben erörterten Färbung mit Methylenblau gegen- 

 über der Chlorgoldmethode noch besonders hervorzuheben. 



Auf andere bei der directen Färbung frischer thierischer Theile mit 

 Methylenblau unter nachträglicher Wirkung der Pikringlycerinmischung 

 hervortretende Wirkungen des Farbstoffes werde ich später noch zu- 

 rückkommen. 



Anstatt des Eintauchens der zu färbenden Theile in die Farbstoff- 

 lösung habe ich in einzelnen Fällen die lujection durch Einstich in das 

 Gewebe angewendet. Bei nachträglicher Behandlung mit der Pikrin- 

 glycerinmischung erhielt ich so z. B. von der menschlichen Haut ganz be- 

 friedigende Präparate, insofern insbesondere die Nerven der Blutgefässe 

 selir vollständig gefärbt waren. Die Versuche nach dieser Richtung hin 

 gedenke ich weiter fortzusetzen. 



Was nun die Wirkungen des Methylenblau betrifft, wie sich die- 

 selben unter Anwendung der oben geschilderten Versuchsmethoden dar- 

 stellen, so hat zunächst die Färbung der Axencylinder und der termi- 

 nalen Nervenverzweigungen die Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Indem 

 ich bezüglich dieses Punktes auf die bereits in der Literatur nieder- 

 gelegten Angaben verweise und mir, wie oben bereits angedeutet, weitere 

 Mittheilungen vorbehalte, will ich hier nur hervorheben, dass die mit der 

 Pikringlycerinmischung fixirten methylenblaugefärbten markhaltigen Ner- 

 venfasern ausserordentlich schön an der Stelle der RANviER'schen Ein- 

 schnürungen diejenigen Zeichnungen aufweisen, welche Ranvier hier mit 

 Hülfe des Argentum uitricum nachgewiesen hat (Anschwellungen und 

 Querstreifung des Axencylinders ; Kreuze); dass die sehr reichen Nerven- 

 netze an den Blutgefässen bis herunter zu den Capillaren im Netze, dem 

 Corium und dem subcutanen Bindegewebe besonders leicht die Färbung 

 annehmen, und dass schliesslich die Nervatur einzelner Drüsen (Schweiss- 

 drüsen der menschlichen Haut, Drüsen der Krötenhaut) öfters sehr klar 

 hervortritt. 



Was anderweitige Wirkungen des Farbstoffs betrifft, die ebenfalls 




VI, 4. Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. 429 



bereits in der Literatur erwähnt worden sind, zum Theil aber eine ein- 

 gehendere, hier jedoch nicht vorzunehmende Besprechung verdienen, so 

 mögen liier aufgeführt werden : Färbungen der Epithelzelleu in Deck- 

 epithelicn und Drüsen, der Fettzellen, der fixen nud beweglichen Binde- 

 gewebszellen, wobei besonders die Ausläufer derselben auf weite Strecken 

 deutlich werden, der glatten Muskelfasern hauptsächlich an der tunica 

 media der Arterien, der quergestreiften ]\Iuskelfasern, der geformten Ele- 

 mente des Blutes, insbesondere der gefärbten Körper. 



Bei der Untersuchung von Präparaten, die in der oben er- 

 örterten Weise hergestellt waren (Injection von Methylenblau in das 

 Blutgefässsystem, oder Eintauchen in den Farbstoff und nachträgliche Be- 

 handlung mit der Pikringlycerinmischung) sind mir Färbewirkungen 

 aufgestossen, die von früheren Beobachtern nicht erwähnt worden sind. 

 Ueber diese will ich hier kurz berichten, da ich glaube, dass dieselben 

 sowohl für die Theorie der Methylenblaufärbung als auch für die histo- 

 logische Methodik nicht ohne Bedeutung sind. Die nachfolgende Erörte- 

 rung knüpfe ich am besten an eine oben bei der Besprechung der durch 

 Methylenblau bewirkten Nervenfärbung aufgeführte Beobachtung an, nach 

 welcher das Methylenblau an den peripherischen markhaltigeu Nerven- 

 fasern die gleichen Färbewirkungen zeigt wie das Argentum uitricum. 



Bei der Schilderung der von mir neu beobachteten Erscheinungen 

 können wir uns kurz fassen, wenn wir an die Spitze der nachfolgenden 

 Darlegungen den Satz stellen: Sämmtliche bisher in der Lite- 

 ratur angeführten wesentlichen Wirkungen des Argen- 

 tum nitricum auffrische thierische Gewebe lassen sich 

 auch durch Behandlung mit Methylenblau unter nach- 

 träglicher Anwendung der Pikringlycerinmischung her- 

 vorrufen. 



Als besonders interessant muss hiebei noch hervorgehoben werden, 

 dass den sogenannten positiven und negativen Silberbildern auch posi- 

 tive und negative Methyleublaubilder entsprechen. 



Was zunächst die positiven Bilder betrifft, so erscheinen in den 

 geschichteten Epithelien nnd in den Endothelien die Linien der soge- 

 nannten Kittsubstanz zwischen den Zellen ebenso bei der Methylenblau- 

 behandlung wie bei der Einwirkung des Silbersalpeters; besonders 

 schön trat die Endothelzeichnung an den isolirten Hodenkanälchen der 

 Ratte hervor. 



Die Endothelzeichnung an den Bestandtheilen des Blut- und Lymph- 

 gefässsystems, von den grösseren Arterien und Venen bis herunter zu 

 den feinsten Capillaren kam sehr gut zur Beobachtung; an breiten Ca- 




430 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4. 



pillaren, wie z. B. an denjenigen der Froschluuge, waren die Bilder be- 

 sonders schlagend. 



Die sogenannte Kittsubstauz zwischen den glatten Muskelfasern 

 konnte hauptsächlich an der Muscnlaris der kleineren Arterien und an 

 der nach aussen von dem Drüsenepithel gelegenen Lage von glatten 

 Muskelfasern in der sogenannten Parotis der Kröte beobachtet werden. 



An denselben Objecten , an denen das Argentum nitricum ge- 

 wöhnlich negative Bilder hervorruft, wirkte auch das Methylenblau in 

 derselben Weise. In der durch Methylenblau gefärbten Grundsubstanz 

 der Hornhaut erschienen die Hornhautkörper als ausgesparte Lücken, 

 in denen öfters die Kerne gefärbt waren; ebenso traten an den quer- 

 gestreiften Muskelfasern des Frosches und der Ratte hie und da die 

 intrasarkolemmatösen terminalen Axencylinderausbreitungen in negati- 

 vem Bilde hervor. 



Wie der Silbersalpeter an der Hornhaut zuweilen aber auch posi- 

 tive Färbung erzielt, so ist dies auch mit dem Methylenblau der Fall, 

 nur mit dem Unterschiede, dass letzterer Stoff viel leichter die positive 

 Wirkung hervorruft als das Silbersalz. Bei Injection des Farbstoffes 

 in das Blutgefässsystem ist die positive Wirkung sogar die Regel, 

 während umgekehrt durch das Eintauchen der Hornhaut (besonders in 

 sehr concentrirte Lösungen) gewöhnlich das negative Bild hervoi'gerufen 

 wird, welches sich zuweilen auch auf den Nervenverlauf erstreckt; in 

 diesem Falle erscheinen die grösseren Nervenkanäle licht auf dunklem 

 Grunde, und die dieselben erfüllenden Nervenfibrillen bleiben ungefärbt. 

 Nahe bei einander trifft man oft Stellen, von denen die eine die Horn- 

 hautkörper in positivem, die andere in negativem Bilde zeigt. 



Die Identität der Wirkung des Argentum nitricum und des Me- 

 thylenblau zeigt sich auch noch in folgenden Punkten : 



1) Die Wirkungen des Methylenblau auf die marklosen Nerven- 

 fasern, welche, wie bekannt, Ehrlich in den Vordergrund gestellt hat, 

 können nämlich, unter bestimmten, leider nicht näher zu präcisirenden 

 Umständen, auch vom Argentum nitricum entfaltet werden. So habe 

 ich selbst schon vor längerer Zeit bei einer Injection der Froschlunge 

 mit Silberleim bemerkt, dass hiebei, neben den anderen bekannten 

 Wirkungen derselben, die Netze feiner markloser Nervenfasern schwarz 

 gefärbt hervortraten, und Ranvier ^ theilt die Erfahrung mit, dass ihm 



Ranvier, L., Le mecanisme de la secretion, Ic^ons faites au College de 

 France en 1886—87. (Journ. de Micrographie, t. XI, 1887, p. 265; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. V, 1888, p. 76.) 




VI, 4. Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. 431 



die Darstellung der feinen Nervennetze in der Nickhaut des Frosches 

 mit Hülfe der Versilberung besser gelungen sei als mit der Vergoldung. 



2) Bereits v. Kecklinghaüsen * hat darauf hingewiesen , dass bei 

 der Behandlung der Haut mit Argentum nitricum die elastischen Fasern 

 sich discontinuirlich schwarz färben. Nun kommt es aber auch vor, 

 wenn schon gerade nicht selir häufig, dass das Methylenblau die elasti- 

 schen Fasern in derselben Weise färbt wie die marklosen Nervenfasern. 



Die mitgetheilten Thatsachen werden wohl hinreichen, um die 

 Aehnlichkeit der Färbewirkungen des Argentum nitricum mit denen des 

 Methylenblau zu erweisen. 



Wir wollen nun versuchen, auf Grund der bereits in der Literatur 

 erwähnten und unserer eigenen Erfahrungen sowohl die Theorie der 

 färbenden Wirkung des Methylenblau als auch die praktische Ver- 

 werthbarkeit dieser Methode etwas genauer zu erörtern. 



Zunächst ist nicht daran zu denken, dass in den Axeucylindern 

 und den terminalen Nervenverzweigungen eine Substanz vorhanden ist, 

 die eine specifische Anziehungskraft für das Methylenblau besitzt. 

 Hierauf hat auch schon Ehelich aufmerksam gemacht und hinzugefügt, 

 dass für das Zustandekommen der Nervenfärbung noch Sauerstoffsättiguug 

 und alkalische Reaction nothwendig seien, ohne jedoch diese Behaup- 

 tung unter zureichende Beweise zu stellen. 



Aus den bis jetzt vorliegenden Erfahrungen über die verschieden- 

 artigen AVirkungen des Methylenblau geht hervor, dass die Substanz, 

 welche sich mit diesem Farbstoff imprägnirt, entweder eine sehr weite 

 Verbreitung im Körper besitzt, oder dass es verschiedenartige Substanzen 

 giebt, welche mit dieser Eigenschaft begabt sind. Wir haben ferner 

 gesehen, dass diese Substanz nicht allein in die Zusammensetzung der 

 verschiedenen Gewebselemente eingehen, sondern dass sie auch ohne 

 eine bis jetzt nachgewiesene Structur zwischen den geformten Bestand- 

 theilen vorkommen kann. (Sogenannte Kittsubstanz.) 



Wenn nun auch aus diesen Thatsachen hervorgeht, dass das Me- 

 thylenblau den idealen Anforderungen, die man an ein histologisches 

 Reagens stellen soll — nämlich ein einziges Gewebselement ausschliesslich 

 zu färben — nicht genügt, so ist doch leicht zu erkennen, dass die Ver- 

 wendbarkeit dieses Stoffes für die Untersuchung der terminalen Nerven- 

 ausbreitungen eine ausgezeichnete ist. Nur wäre es irrthümlich zu 

 glauben, dass man durch die Anwendung des Methylenblau zu dem ge- 



') V. Recklixghadsen, Die Lymphgefässc und ihre Beziehung zum Binde- 

 gewebe. Berlin 1862, p. 59. 




432 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4, 



dachten Zwecke alle die Missstände vermeiden könne, mit denen man 

 bisher bei der Anwendnng des hauptsächlichen Nervenreagens — des 

 Chlorgold — zu kämpfen hatte. 



Die Sicherheit, mit der das Methylenblau die terminalen Nerveu- 

 verbreitungen färbt, ist allerdings beträchtlich grösser als die der 

 Chlorgoldwirkung ; von einer absoluten Sicherheit der Erfolge kann 

 aber auch beim Methylenblau nicht die Rede sein. 



Die Unsicherheiten und Zweifel in der Diagnose, denen man bei 

 dem Studium von Goldpräparaten häufig genug begegnet, kehren auch 

 an den Methylenblaupräparaten wieder, da aus den oben mitgetheilten 

 Beobachtungen hervorgeht, dass öfters Verwechslungen mit Ausläufern 

 von Bindegewebszellen, Linien der Kittsubstanz und elastischen Fasern 

 nahe genug gelegt werden. Nichts wäre unrichtiger, als alle faserigen 

 Bildungen schlechtweg für Bestaudtheile des Nervensystems anzusprechen, 

 weil sie sich mit Methylenblau gefärbt haben ; es bedarf auch hier, 

 ebenso wie bei den Chlorgoldpräparaten, einer sorgfältigen Berück- 

 sichtigung aller Momente, einer strengen Kritik und grossen Erfahrung, 

 um Irrthümer zu vermeiden ; glücklicherweise können jedoch die Fälle, 

 in denen die feinsten Nervenausbreitungen mit absoluter Sicherheit 

 diagnosticirt werden können, als sehr häufig vorkommende bezeichnet 

 werden. 



Die anderen , bereits oben hervorgehobenen Umstände , durch 

 welche sich die Methylenblaumethode der Chlorgoldmethode überlegen 

 zeigt, dürften sich insbesondere auch in didaktischer Beziehung geltend 

 machen, insofern es nunmehr ermöglicht sein wird, auch Anfängern in 

 der histologischen Technik das schwierige Gebiet der Nervenendigungen 

 leichter zugänglich zu machen, als dies bis jetzt thunlich war. 



Was aber die Verwertbung des Methylenblau für die histologische 

 Technik betrifft, so bringt es die Mannigfaltigkeit der erörterten Wir- 

 kungen dieses Farbstoffes mit sich, dass seine Anwendung sich nicht 

 auf das Studium der terminalen Nervenapparate beschränken wird. 

 Ebenso wie das Chlorgold anfänglich nur für die Untersuchung der 

 Nervenenden benutzt, später aber auch für das Studium anderer Objecte, 

 wie z. B. der Hornhautkörper, der quergestreiften Muskelfasern u. s. w. 

 mit bekanntem Erfolge angewendet wurde, so wird auch das Methylen- 

 blau dazu dienen können, die verschiedenartigsten Gewebe mit Aussicht 

 auf neue Aufschlüsse zu untersuchen ; nach dieser Richtung hin stehen 

 mir bereits vielfache Erfahrungen zu Gebote, worauf ich aber an dieser 

 Stelle nicht näher eingehen will. 




VI, 4. Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. 433 



Nachtrag. 



Die Versiiclie, anf welche sich die vorstehende Mitthoilun^ stützt, 

 liatte ich im Wintersemester 1888 — 89 und im Soiumerseraester 1889 aus- 

 geführt; diese Zeilen wurden in den grossen Ferien niedergeschrieben. 



Bei meiner Rückkehr aus den Ferien fand ich die Arbeit von 

 A. DoGiEL vor, in welcher die in den vorstehenden Bljittern erörterten 

 Wirkungen des Methj'lenblau, welche sich an die bekannten Wirkungen 

 des Argentum uitricum anschliessen, beschrieben und durch Abbildungen 

 illustrirt sind. 



Nichtsdestoweniger habe ich nicht geglaubt, an der einmal aus- 

 geprägten Form dieser Mittheilung eingreifende Aenderungen vornehmen 

 zu sollen. Denn es kann nichts schaden, wenn auf die vielseitige Ver- 

 wendbarkeit der Methylenblaumethode von verschiedenen Seiten hinge- 

 wiesen wird, zumal da diese Methode lange nicht die Beachtung ge- 

 funden hat, die sie verdient. Besonders in Deutschland hat sie sich 

 noch nicht vollständig eingebürgert ^, und hat es Prof. G. Retzius aus 

 .Stockholm nicht für überflüssig gehalten, durch Demonstration der aus- 

 gezeichneten Wirkungen des Metliylenblau in verschiedenen deutschen 

 Laboratorien für diese Methode Propaganda zu machen. 



Jedem, der mit Methylenblau unter den von A. Dogiel und mir 

 eingehaltenen Bedingungen arbeitete (Injection oder Imprägnation mit 

 dem Farbstoffe und nachträgliche Behandlung mit pikrinsaurem Ammo- 

 niak) , mussten natürlich die Bilder in die Hände fallen , welche das 

 Methjienblau in seinen Wirkungen dem Argentum nitricum an die Seite 

 stellen. 



Um jedoch auch den Schein eines Verdachtes zu vermeiden, als 

 sei ich erst durch die der meinen voraufgegangene Publication von 

 A. Dogiel auf diese Thatsache aufmerksam geworden, will ich hier 

 bemerken, dass ich Ende März dieses Jahres in dem hiesigen Natur- 

 historischen Vereine „Lotos" einen Vortrag über diesen Gegenstand 

 gehalten und einer grösseren Anzahl sachverständiger Collegen die ein- 

 schlägigen (nämlich die Silberwirkungen des Methylenblau demonstri- 

 renden) Präparate vorgezeigt habe^. 



*) Wenn Krause (Virchow-Hirsch, Jahresbericht 1887) gelegentlich seines 

 Berichtes über die These von Talat sagt, „dass man die auf die Ehrlich 'sehe 

 Methode gesetzten Hoffnungen wohl aufzugeben haben wird", so kann ich 

 diesem Ausspniche durchaus nicht beipflichten. 



^) ünterdess lagen auch meine seit sieben Monaten unversehrt in der 

 „Pikringlycerinmischung" conservü'ten Methylenblaupräparate dem III. Con- 

 gre8se der Anatomischen Gesellschaft in Berlin vor. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. ^8 




434 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VI, 4 



Im Laufe der letzten Monate habe icli die Versuche mit Methylen- 

 blau weiter fortgesetzt und mich hiebei von der vollständigen Brauch- 

 barkeit des von mir oben beschriebenen Vorgehens bei der Anwendung 

 dieses Farbstoffes überzeugt; insbesondere waren auch die Erfahrungen 

 über die Dauerhaftigkeit der conservirten Präparate ganz befriedigende. 



Je länger ich die schon oben angedeuteten Versuche, die Injection 

 des Farbstoffes in das Blut durch die directe Application desselben zu 

 ersetzen, fortführte, desto bessere Resultate erzielte ich. Neben der 

 directen Imprägnation versuchte ich noch die interstitielle Injection bei 

 den Speicheldrüsen und dem nervus ischiadicus und die Einwirkung 

 vom Lumen aus bei Hohlorganen (Lunge vom Frosch, Darm und Harn 

 blase vom Frosch, Salamander, Triton, Maus, Ratte, Katze). Es lassen 

 seih so in der einfachsten Weise Dauerpräparate von peripheren Nerven- 

 ausbreitungen gewinnen, die den gelungensten Goldpräparaten weit über- 

 legen sind. 



Die grosse Empfindlichkeit der iutramusculären Nervenendigungen 

 gegen das Methylenblau trat hierbei einige Male insofern sehr schön 

 hervor, als sich an Stellen, wo zufällig an die Muskeln gelangter Farb- 

 stoff gewirkt hatte , die Endgeweihe sammt zutretenden Fasern sich 

 gefärbt von der ganz ungefärbt gebliebenen Muskelsubstanz abhoben 

 (Ratte). 



An den grösseren Blutgefässen des Rattenmesenterium konnte ich 

 die ausserordentlich reichen Nerveuuetze derselben, die mir zuerst an 

 Injectionspräparaten aufgefallen waren, auch durch Imprägnation dar- 

 stellen. 



Die bei directer Application des Farbstoffes gemachten Erfahrungen 

 haben mich auch definitiv von der eine Zeit lang gehegten Vorstellung zu- 

 rückgebracht, dass das Methylenblau vielleicht erst durch den Durchtritt 

 durch Capillarwandungen seine starke Färbekraft für terminale Nerven- 

 substanz erhalte. 



Ich will schliesslich noch erwähnen, dass ich auch bei Blatta und 

 Hydrophilus Injectionen vorgenommen habe, und dass ich hierbei unter 

 Anwendung der Pikringlycerinmischung sehr instructive Nervenpräparate 

 gewonnen habe. 



Prag, den .30. November 1889. 




VI, 4. Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. 435 



Literattirverzeichniss ' , 



Ehrlich , P. , Ueber die Methylenblaureaction der lebenden Nervensubstanz 

 (Deutsche med. Wochenschr. 1886 No. 4). 



Arnstkix, C, Die Methylcnblaufärbung als histologisclie Methode. I. Mit- 

 theilung (Anat. Anz. Bd. II, 1887, p. 125). 



Arnstein, C. , Die Methylenblaufärbung als histologische Methode. II. Mit- 

 theilung (Ebenda, p. 551). 



Akxsteix, C, Ueber die Nerven der Schweissdrüsen (Anat. Anz. Bd. IV, 1889, 

 p. 378). 



*Aroxsox, Beiträge zur Kenntniss der centralen und peripheren Nerven- 

 endigungen. Inaug.-Diss. Berlin 1886. 



BiEDEKMAxx, W. , Zur Kcnntniss der Nerven und Nervenendigungen in den 

 quergestreiften Muskeln der Wirbellosen (Sitzungsber. der k. k, Acad. 

 d. Wiss. zu Wien. Math.-naturwiss. Cl. IL Abthlg. Bd. XCVI, 1887, p. 8). 



CcccATi, G., Sopra il distribiumento e la terminazione delle fibre nervee nei 

 polmoni della rana temporaria (Rendic. delle Sess. delle R. Accad. delle 

 Science dellTst. di Bologna 15 genn. 1888 und Internat. Monatsschr. f. Anat. 

 u. Physiol. Bd. V, 1888). 



CüccÄTi, G., Nuove osservazioni intorno al distribuimento e alla terminazione 

 delle fibre nervee nella vesica urinaria di alcuni anfibi, retili e mammiferi 

 (Memorie della R. Accad. ecc. di Bologna, vol. IX, Ser. IV). 



DoGiEL, A., Ueber das Verhalten der nervösen Elemente in der Retina der 

 Ganoiden etc. I. Mittheilung (Anat. Anz. Bd. III, 1888, p. 183). II. Mit- 

 theilung (Ebenda p. 342). 



DoGiEi., A., Eine neue Imprägnationsmethode der Gewebe mittels Methylen- 

 blau (Arcb. f. miki-osk. Anat. Bd. XXXIII, 1889, p. 440). 



Drasch, 0., Beobachtungen an lebenden Drüsen mit und ohne Reizung der 

 Nerven derselben (Arch. f. Anat. u. Physiol. Physiol. Abthlg. 1889, p. 96). 



Feist, B., Ueber die vitale Methylenblaufärbung markhaltiger Nervenstämme. 

 Dissertation. Strassburg 1889. 



V. Gerlach, J., Ueber die Einwirkung des Methylenblaus auf die Muskelnerven 

 des lebenden Frosches (Sitzungsber. d. mathem. physikal. Gl. d. k. Bayer. 

 Acad. d. Wiss. Bd. XIX, H. 2, 1889). 



Joseph, M., Die vitale Methylenblau-Nervenfärbungs-Methode bei Heteropoden 

 (Anat. Anz. Bd. III, 1888, p. 420). 



KowALEwsKY, N. , Ucber das Verhalten der morphologischen Bestandtheile 

 der Lymphe und des Blutes zu Methylenblau (Anat. Anz. Bd. III. 1888, 

 p. 53). 



Martinotti, G., Sopra l'absorbimento dei colori di anilina per parte delle cel- 

 lule animali viventi (Zeitschr. f. wissensch. Mikroskopie Bd. V, 1888, p. 305). 



*May, K. , Ueber das Geruchsvennögen der Krebse nebst einer Hypothese 

 über die analytische Thätigkeit der Riechhärchen. Kiel 1887. 



') Die mit * bezeichneten Schriften lagen mir nicht im Original vor. 



28* 




436 Mayer: Beiträge zur histologischen Technik. VL 4. 



MiTROPnANOw, Entwickhnig der motorischen Nervenendigung in den quer- 

 gestreiften Muskeln der AmiAibien. (Beilage No. 7 zu Bd. LIX. d. Bulletin 

 d. Kaiserl. Acad. d. Wissensch. in St. Petersburg 1888. — Ber. von Hoyer 

 in Biol. Centralbl. Bd. IX, 1889, p. 317). 



Pal, J., Bemerkungen zur EnuLicii'schen Nervenfärbung (Wiener med. Jahrb. 



1887, p. 159). 



PiLLiET, A., Coloration des tissus ä l'etat vivant (Journ. de Micrographie t. XII, 



1888, p. 285 [aus Progr. med.]). 



Prüs, lieber neuentdeckte Nervchen in der Scheide der Nervenstämrae (Virchow- 



HiRscH, Jahresbericht f. d. Jahr 188G. Bericht v. W. Krause, p. 63). 

 Retzius, G., Der Bau des Axencylinders der Nervenfasern (Verhandl. d. Biol. 



Vereins in Stockholm, No. 4. Januar 1889). 

 Retzius, G., Ueber Drüsennerven (Verhandig. d. Biol. Vereins in Stockholm 



No. 1, 1888). 

 Smirnow, A., Ueber Nervenendknäuel in der Froschlunge (Anat. Anz. Bd. III, 



1888, p. 258). 

 ScHULTZE, 0., Die vitale Methylenblaureaction der Zellgranula (Anat. Anz. 



Bd. II, 1887, p. 684). 

 *Talat, M., Recherches sur la coloration des tissus chez les animaux vivants 



au point de vue histologique. These de Paris, 1886. 



[Eingegangen am 2. December 1889.] 




VI, 4. Cori: Beitrag zur Conserviriingstechnik von Thiercn. 437 



Beitnio' ziii" Conservirunofstecliiiik von Tliiereii. 



Von 

 Dr. C. J. Cori, 



Assistent am zoologischen Institut der deutschen Universität in Prag. 



Beim Studium von lebenden und todten Thicren, zumal mikro- 

 skopischen, ist es sehr erwünscht, dass im ersten Falle die Unter- 

 suchung- nicht durch unruhige Bewegungen derselben erschwert wird, 

 bei conservirten Thieren hingegen , dass wir sie in einem natürlichen 

 Zustand zur Aveiteren Präparation bekommen. Endlich wollen wir die- 

 selben in unseren Museen in natürlicher Entfaltung und nicht als form- 

 lose Klumpen zeigen. 



Die Kunst, die Thiere so zu conserviren, wurde bis jetzt in vollem 

 umfange nur von der zoologischen Station in Neapel betrieben, welche 

 ja die zoologischen Institute und Museen der ganzen Erde mit praclit- 

 vollen Präparaten versieht. Mit letzteren ist stets der Name Lo Biancho 

 eng verknüpft, dessen Verdienst es ist, diese Technik so ausgebildet 

 zu haben. Die conservirten Thiere sind uns zwar zugänglich, die Con- 

 servirungsmethoden aber nicht, denn sie werden von der Neapler Sta- 

 tion als Geheimniss bewahrt. 



Im übrigen war man bisher noch recht wenig in diesem, gewiss 

 sehr wichtigen Theile der mikroskopischen Technik thätig, darum sind 

 auch die in der Literatur enthaltenen diesbezüglichen Mittheilungen nur 

 zerstreute. Im Folgenden will ich mir daher erlauben, meine Erfahrungen 

 auf diesem Gebiete in der Absicht mitzutheilen, hierdurch vielleicht eine 

 Anregung zur weiteren Thätigkeit zu geben. 



Zu dem Ziele, Thiere in ausgestrecktem oder entfaltetem Zustand 

 zu conserviren, kann man entweder so gelangen, dass man sie plötzlich 

 tödtet, z. B. mit heissem Sublimat, was zwar schon lange geübt wird, 

 aber keine tadellosen Präparate liefert, oder wir versetzen sie mit Hilfe 

 von verschiedenen lieagentien in einen Zustand, in welchem sie auf 

 die Einwirkung fixirender Reagentien hin nicht mit Zinüick- oder Ein- 

 ziehen antworten. Leider sind unsere Kenntnisse über die Wirkung 

 von derartigen Mitteln auf wirbellose Thiere sehr geringe, es bleibt 

 uns deshalb nichts anderes übrig als zu probireu, 




438 Cori: Beitrag zur Conservirimgstechnik von Thieren. VI, 4. 



Meine ersten Versuclie machte ich mit Cliloralhydrat , das auch 

 Vbkwokn empfohlen hatte; bei der Anwendung desselben machte ich 

 aber die unangenehme Erfahrung, dass die Thiere zwar in einen Zu- 

 stand von Regungslosigkeit versetzt worden waren, dass sie sich jedoch 

 oft nicht weiter histologisch verwenden Hessen, da das Chloralhydrat 

 sie macerirt hatte. Damals konnte ich immer besser mit schwachen 

 Lösungen, z. B. %procentigen, zum Ziele kommen, als mit starken, 

 etwa lOprocentigen. Dieses Mittel Hess mich auch noch aus dem 

 Grunde unbefriedigt, weil es nur in einer beschränkten Anzahl von 

 Fällen seine Wirkung that, hauptsächlich aber, weil es nicht möglich 

 war, die Thiere, welche mit demselben behandelt worden waren, längere 

 Zeit unter dem Mikroskop zu beobachten. Neben verdünntem Aethyl- 

 alkohol, von Eisig die Lo BiANciio'sche Mischung genannt, versuchte 

 ich eine grosse Anzahl Alkaloide. Ersterer erwies sich in vielen Fällen 

 z, B, für Würmer als ganz vorzüglich , aber weniger gut für zarte mi- 

 kroskopische Thiere. In solchen Fällen äusserten sich, selbst bei starken 

 Verdünnungen, die drastischen Wirkungen des Aethylalkohols. Dieser 

 Alkohol entzieht Wasser und fällt das Eiweiss. Von Alkaloiden zeigten 

 sich Cocain in wässerigen yjprocentigen und schwächeren Lösungen 

 bei manchen Thieren als wirksam. Dieses hat aber den Uebelstand, 

 dass es mit dem Härtungsreagens, z. B. Sublimat, einen weissen Nieder- 

 schlag auf das Thier giebt. Von anderer Seite wurde Strychnin zu 

 vorliegendem Zwecke empfohlen. 



Nach vielen derartigen Versuchen bin ich bei dem Methylalkohol 

 stehen geblieben, welcher sich mir sowohl zur Betäubung von grösseren 

 als auch besonders von mikroskopischen Thieren als sehr brauchbar 

 erwies. Der Methylalkohol oder Holzgeist, von der chemischen Consti- 

 tution CHs'OH, ist der niedrigst organisirte Alkohol, als solcher wirkt 

 er wenig auf Eiweisse ein , besitzt aber noch genügende narkotische 

 Eigenschaften. Er hat einen augenehmen , schwach aromatischen Ge- 

 ruch, der sich leicht wohl von dem des Aethylalkohols unterscheidet; 

 mit Wasser mischt er sich in jedem Verhältniss. 



Zur Betäubung von Thieren verwendete ich ihn in folgender 

 Mischung : 



Methylalkohol, 96procentig .... 10 cc. 



Wasser 90 „ 



Natriumchlorid 0'6 g. 



Den Zusatz von Kochsalz fügte ich aus dem Grunde hinzu, weil 

 ich fand, dass man dann die Thiere viel länger unter dem Mikroskop 

 untersuchen kann, ohne dass sie maceriren, dann aus dem weiteren Grunde, 




VI, i. Cori: Beitrag zur Conservirungstechnik von Thierea. 439 



da es sich oft um parasitische Thiere, z. B. Trematoden und Trema- 

 todenlarven, handelt, denen das Süsswasser schädlich ist. Bei Meeres- 

 thieren verwendet mau natürlich zur Verdünnung des Alkohols nur 

 Meerwasscr. 



Die Brauchbarkeit dieses Mittels liabe ich bei einer grossen An- 

 zahl von Süsswasser- und Meeresthicren erprobt und muss besonders 

 als grossen Vortheil desselben hervorheben, dass man das lebende Tliier 

 selbst mehrere Stunden lang unter dem Deckglas in aller Ruhe studiren 

 kann. So habe ich Infusorien, verschiedene Polypen, Turbellarien, 

 Trematoden, besonders gut auch Rotatorien, zahlreiche Würmer, Bryozoen 

 und Mollusken mit demselben behandelt und dann ausgestreckt conservirt. 



Wer sich je etwas mit diesem Zweig der mikroskopischen Technik 

 beschäftigt hat, wird wissen, dass die Wirkung von gleichen Reagentien 

 auf verschiedene Thiere eine sehr variable ist. Ich sollte daher jetzt 

 die Art der Anwendung des Betäubuugsgeraisches in den verschiedenen 

 Fällen näher angeben, ich erachte dies aber für überflüsisg, denn nach 

 einigem Misslingen werden die dabei gesammelten Erfahrungen bald 

 den Weg anzeigen , den man einschlagen muss , um zum Ziele zu ge- 

 langen. Nur in seltenen Fällen ist es nöthig, die Thiere in die reine 

 Mischung direct zu bringen, meist empfiehlt es sich, dem Wasser, in 

 welchem sich die Objecte befinden, nach und nach kleine Mengen der- 

 selben zuzusetzen, deren Wirkung man mit der Lupe controUiren kann. 

 Erst zum Schlüsse können dann die Thiere in die reine Mischung zur 

 Erzielung vollständiger Regungslosigkeit übertragen werden. Da die 

 so behandelten Thiere zu Boden siuken, die Schmutztheile aber im Ge- 

 misch schwebend bleiben, so ist es sehr leicht möglich, durch öfteres 

 Erneuern der Mischung Trematoden oder deren Larven, Rotatorien etc. 

 ganz rein in grossen Mengen auf einmal zu conserviren. Viele Rotatorien 

 sammeln sich übrigens an der Lichtseite der Aquarien an, sodass man 

 sie gleich in grosser Anzahl einfangen kann. Es giebt eine Menge solcher 

 Kunstgriffe, die die Erfahrung lehrt, und die oft über Schwierigkeiten 

 hinweghelfen. So lassen sich beispielsweise Muscheln viel leichter be- 

 täuben, wenn man sie vorher eine kurze Zeit, etwa eine Viertelstunde 

 ausser Wasser legt. Der Lufthuuger mag sie dann zum Oeffnen der 

 Schalen und Vorstrecken der Siphoneu zwingen. Ganz gute Präparate 

 für Schauzwecke erhält man auch dadurch , dass man die Muschel in 

 heisses Wasser wirft. Sie streckt sich in demselben gut aus und ist 

 sehr rasch todt. Dann entwässert man sie recht vorsichtig mit Alkohol. 



Ob der Ausdruck Betäuben für die Wirkung des Methylalkohols 

 und anderer zu diesem Zwecke verwendeter Reagentien auf den thieri- 




440 Cori: Beitrag zur Conservirungstechnik von Thieren. VI, 4. 



sehen Organismus ein richtiger ist, oder ob die Einwirkung dieses Alko- 

 hols eine andersartige ist, ist sehr schwer zu sagen. Vornehmlich an 

 Bryozoen, die mir sehr günstige Versuchsobjecte zu sein scheinen, wollte 

 ich diese Frage beantworten. Leider kam ich zu keinem Resultat 

 und will mich desshalb darauf beschränken , die hierbei gesammelten 

 Beobachtungen hierselbst mitzutheilen. Die Bryozoen besitzen bekannt- 

 lich eine glatte Ringmusculatur in der Leibeswand und quergestreifte, 

 die Leibeshöhle durchquerende Längmuskeln. Durch Contraction der 

 ersteren wird auf die Leibeshöhlenflüssigkeit ein Druck ausgeübt, der 

 zur Folge hat , dass das Polypid ausgestülpt wird. Auf einen äusseren 

 Reiz hin kann sich das Thier dadurch zurückziehen, dass sich die Läugs- 

 muskeln coutrahiren, dabei muss nothwendigerweise die Ringmuskel- 

 schicht erschlaffen. Werden nun Thierc mit dem genannten Gemisch 

 behandelt, so merkt man zunächst nach dem Uebertragen in dasselbe, 

 dass sie sich, wenn sie sich hierbei zurückgezogen hatten, bald wieder 

 vorstrecken. Reizt man dann nach einiger Zeit das Thier z. B. mit einer 

 Nadel, so sieht man, dass sich die Polypide mit einem Ruck zurück- 

 zuziehen bemühen, was ihnen aber nur in geringem Grade gelingt, daher 

 strecken sie sich wieder aus. Bei diesem Versuche merkt man auch, 

 dass die Tentakel und Lophophorarme zuerst gegen Reize unempfindlich 

 werden, dass hingegen das sogenannte Kamptoderm sehr lange reiz- 

 empfindlich bleibt. Weiters muss ich noch bemerken , dass , wenn die 

 Regungslosigkeit eine vollständige ist, die Thiere mehr ausgestülpt sind, 

 als es gewöhnlieh der Fall ist. Aus diesen Thatsachen wäre vielleicht 

 zu schliessen , dass der Alkohol den Thieren zunächst die Reflexer- 

 regbarkeit benimmt, anderseits, dass er die glatte Musculatur zu er- 

 höhter Contraction veranlasst. Ob zugleich auch eine Lähmung der 

 quergestreiften Muskeln eintritt, ist schwer zu sagen, ich möchte es für 

 ausgeschlossen halten. Auffallend war mir die Beobachtung, dass mit- 

 unter die Längsmuskeln bei ganz regungslos gemachten Thieren durch- 

 gerissen waren. 



Bei sehr vielen anderen Thieren sehen wir dieselbe Anordnung 

 von Muskeln und wissen, dass die Bewegungen derselben durch wechsel- 

 seitige Thätigkeit einer Ring- und einer Längsmuskelschicht zustande 

 kommen. Behandelt man solche Thiere in der angegebenen Weise, 

 so strecken sie sich in die Länge, was vielleicht in derselben Weise 

 wie bei den Bryozoen zu erklären sein dürfte. Bei höher organisirten 

 Thieren, vornehmlich wo es sich um ein besser entwickeltes Nerven- 

 system handelt, wäre dann noch die directe Einwirkung genannter 

 Chemiealien auf dieses in Frage zu ziehen. Als mittheilenswerth er- 




VI, 4. Cori: iJcitrag zur Conservirungstccliiiik von Tbicrcn. 441 



scheint mir noch folgende interessante Beobachtung, die ich bei Anwen- 

 dung von Aethylalkoliol in Erfahrung gebracht habe, man ersieht daraus, 

 dass die zum genannten Zwecke benutzten Rcagentien oftmals nicht bloss 

 einen vorübergehenden Einfluss auf den Organismus ausüben. Ich hatte 

 von einer Anzahl frisch eingefangener Salamanderlarven einen Theil 

 direct in die Härtuugsflüssigkeit gebracht, den anderen Theil zuvor aber 

 mit Aethjialkohol , in Verdünnung von 1 zu 10 Wasser betäubt uud 

 nachher mit dem gleichen Härtungsmittel conservirt. Es zeigte sich 

 später, dass die Schleifen der Kerutheilungsfiguren in der Mundbodeu- 

 platte bei den letzteren meist wie regellos untereinander geworfen 

 schienen , und sich nur wenige normale vorfanden, während die Präpa- 

 rate derjenigen, die direct in die Conservirungsflüssigkeit kamen, voll- 

 kommen gute waren. Ueber eine ähnliche Einwirkung des Chloral- 

 hydrats auf die inneren Befruchtuugserscheinungen berichtete R. Hektwig 

 im Anatomischen Anzeiger Bd. I, 1886, No. 1 p. 11. Weiters beobach- 

 tete ich uach 5 Stuuden langer Betäubung von Spirostomum mit Alkohol- 

 wassergemisch , dass die Thiere, welche regungslos dalagen , mit lauter 

 Vacuolen durchsetzt waren. Die Wimperbewegung war noch schwach 

 vorhanden, ebenso auch noch die Contractionsfähigkeit, sobald man die 

 Thiere mit einem Reagens in Berührung brachte. Uebertrug man sie 

 wieder in frisches Wasser, so schwammen sie alsbald ganz munter umher. 

 Letztere Erscheinung gilt so ziemlich für alle mit Alkoholwassergemisch 

 behandelte Thiere, weun der Zustand der Betäubung nicht ein zu lang- 

 dauernder war. 



Zum Gebrauch des Methylalkoholgemisches möchte ich auch noch 

 die Bemerkung hinzufügen, dass es bei Thieren, die längere Zeit in Ge- 

 fangenschaft lebten und vielleicht ausgehungert waren, weniger prompt 

 einwirkte, und dass es überhaupt Fälle giebt, wo aus unbekannten Gründen 

 die gewünschte Wirkung ganz ausbleibt. 



Nun möchte ich noch einiges über Conservirungsmittel sagen. 

 Nach vielen Versuchen kam ich zu der Ueberzeugung, dass in den 

 weitaus meisten Fällen Chrom-Osmiumessigsäure in folgender Zusammen- 

 setzung eine gute Erhaltung der Form und die beste histologische Er- 

 haltung liefert: 



Chromsäurc, 1 "/„ 25 voll. 



Essigsaure, 2 "/o 5 



Osmiurasäure. 1 "/o 1 .. 



Wasser 69 „ 



Es ist dies die FoL'sche Modification der FLEMMmci'schen Flüssig- 

 keit mit noch weiterer Verringerung des Osmiums. Die Präparate 




442 Cori: Beitrag zur Conservirungstechnik von Thiereu. VI, 4. 



schwärzen sieb, besonders Avenn man sie vor directem Sonnenlicht schützt, 

 gar nicht und färben sich ganz gut. 13ei Objecten mit Kalksalzen ist es 

 allerdings ein Uebelstand, dass die Säuren neutralisirt werden, dem kann 

 man aber dadurch vorbeugen, dass man grössere Mengen der Flüssig- 

 keit nimmt und sie öfter erneuert. 



Die in diesem Gemisch zu conservirenden Thiere verbleiben je nach 

 Grösse 2 bis 48 Stunden in demselben, hernach werden sie im durch- 

 fliessenden Wasser 6 bis 12 Stunden ausgewaschen und kommen dann 

 sogleich in 50procentigen Alkohol ; aus diesem in TOprocentigen und 

 stärkeren. Verwendet man anfangs statt 50procentigen Alkohol SOpro- 

 centigen, so wird dieser durch den Wassergehalt des Objectes so ver- 

 dünnt, dass er dann leicht zarte Objecte macerirt, die ausserdem auch 

 noch weich werden und ihre pralle Form verlieren. 



Zur Auflösung der krystallinischen Osmiumsäure verwende ich destil- 

 lirtes Wasser, dem ich so viel hypermangansaures Kali hinzugefügt habe, 

 dass es eine ganz schwache Rosa-Färbung annimmt. Von Zeit zu Zeit, 

 resp. sobald diese Färbung wieder verschwunden ist, setze ich der ge- 

 lösten Osraiumsäure wieder ein wenig von dem Salze hinzu. Seit ich 

 dies thue, ist mir nie mehr Osmium, das ja immer noch theuer ist, ver- 

 dorben, was sonst öfter vorkam. Auch empfiehlt es sich, das Osmium 

 in sogenannte Tropfenfläschcheu aus gelbem oder schwarzem Glas, deren 

 Stöpsel zwei Rinnen ausgeschliffen hat, zum Gebrauche zu vertheilen. Man 

 braucht diese Fläschchen nicht zu öffnen und erzielt einzelne ganz gleich 

 grosse Tropfen. 



Endlich empfelile ich das hypermangansaure Kali für solche Fälle, in 

 welchen man kein destillirtes Wasser zur Hand hat, und das betreffende 

 Wasser mit Alkohol Niederschläge giebt. Man nimmt dann gekochtes 

 Wasser, das durch Stehenlassen die Kalksalze abgesetzt hat und fügt 

 demselben soviel hypermangansaures Kali hinzu , dass die rothe Farbe 

 nach einiger Zeit wieder verschwindet, ein Zeichen, dass organische Sub- 

 stanzen die Kalilösung reducirt haben, die zu Boden fallen. Sodann ist 

 das Wasser ganz klar und zum Verdünnen des Alkohols verwendbar, 



[Eingegangen am 8. Januar 1890.] 




VI, 4. Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schen Färbimg. 443 



Zur Technik der GolgTscben Färbung". 



Von 



Dr. med. Ernst Sehrwald, 



Doccnt au der Uiüversitiit Jena. 



Alle die maunigfacben Moclilicatioiien , welche im Lauf der letzten 

 Jahre für die Färbung des Gehirns nach der GoLGi'scben Methode an- 

 gegeben worden sind, verfolgen hauptsächlich ein zweifaches Ziel, ent- 

 weder sind sie bestrebt, die Schönheit der Bilder selbst zu erhöhen, 

 oder sie bemühen sich, den Präparaten eine grössere Haltbarkeit zu 

 verleihen. Das letztere ist nach doppelter Seite sehr wesentlich. p]in- 

 mal wird das Studium sehr erleichtert, wenn es möglich ist, die Präpa- 

 rate beliebig lange unverändert aufzubewahren, zweitens aber sollte die 

 grössere Resistenz der Färbung die Möglichkeit gewähren , noch weitere 

 Manipulationen mit den Schnitten vorzunehmen, wie Doppelfärbungen 

 u. s. w., was bei der ursprünglichen Methode so gut wie nicht ausführ- 

 bar war. 



So Gutes nun auch die Methoden in einzelnen Fällen leisten, so 

 leiden sie doch fast durchgehend an einem sehr wesentlichen Fehler, 

 der zumal für die Deutung der Bilder recht schwer ins Gewicht fällt. 



Fast alle diese Methoden verwischen und zerstören eine Menge 

 feiner Einzellieiten im Präparate, die ursprünglich , so lange das Gehirn- 

 stück noch in der Silberlösung lag, mit voller Schärfe nachweisbar 

 waren , im fertigen Präparat alsdann völlig fehlen. Da gerade die 

 äussersten und zartesten Ausläufer der dargestellten Figuren nachweis- 

 lich am leichtesten und häufigsten bei diesen Proceduren in Wegfall ge- 

 rathen, so wird eine der wichtigsten Aufgaben, deren Lösung man gerade 

 von der GoLGi'schen Methode erwartete, nämlich die Erkenntniss von 

 den Beziehungen der einzelnen Elemente des Gehirns zu einander und 

 ihren Verbindungen geradezu unmöglich , da ja artificiell unzählige 

 Lücken in das dargestellte Figureusystem gerissen werden. Es wird 

 aber fernerhin auch die Auffassung der erhaltenen Bilder durch einen 

 Wegfall der ursprünglichen Färbungen an so zahlreichen Punkten sehr 

 bedeutend beeinflusst werden müssen. 



Es ist hier nicht der Ort, auf diese Deutung der GoLGi'schen Bilder 

 einzugehen , um so weniger , da meine Auffassung schon an anderer 




444 Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. VI, 4. 



Stelle eine vorläufige Darstellung gefunden hat *. Ich beschränke mich 

 hier darauf, die Technik der GoLGi'schen Färbung nach zwei Seiten hin 

 zu behandeln: es fragt sich einmal, wie ist es möglich, die ursprünglich 

 in der Silberlösung erhaltenen Bilder auch weiterhin zu conserviren und 

 das Verschwinden von feineren Einzelheiten zu verhindern, und zweitens, 

 lässt sich die Paraffin- oder Celloidineinbettung nicht auch auf die Golgi- 

 schen Präparate ohne Schädigung ihrer Details anwenden. 



Bei dieser Besprechung beschränke ich mich durchaus auf das Ver- 

 fahren mit Argentum nitricum, da es das bequemere und öfter ange- 

 wandte ist. Sieht man ab von etwaigen, noch nicht bekannten Ein- 

 wirkungen der Eiweisskörper der Gewebe auf die Reactiou, so beruht 

 diese chemisch einfach auf der Umwandlung des imbibirten dichrom- 

 sauren Kalis in dichromsaures Silber durch den Zutritt der Argentum - 

 nitricum-Lösung. Auf der Bildung dieses Silbersalzes basirt die Färbung, 

 und dieselbe muss geschädigt werden und wieder verschwinden durch 

 nachträgliche Anwendung von solchen Substanzen, die das dichromsaure 

 Silber wieder zu lösen vermögen. 



Zu diesen Lösungsmitteln gehört nun in erster Linie das Wasser. 

 Warmes Wasser vermag nach den Angaben Geuther's das Salz mit 

 gelber Farbe völlig zu lösen. Es ist daher schon jedes Nachfärben 

 der Präparate mit wässerigen Farblösungen durchaus unstatthaft, will 

 man nicht völlig incorrecte Bilder erhalten. Ebenso muss jedes Aus- 

 waschen der Schnitte oder Stücke mit wasserhaltigem Alkohol oder das 

 Härten in solchem die Bilder hochgradig schädigen. Lässt man einen 

 nach GoLGi gefärbten Schnitt lange genug iiT verdünntem Alkohol liegen, 

 so verschwindet die Färbung schliesslich wieder vollständig. 



Fast noch nachtheiliger als das Wasser an sich wirken schon ganz 

 geringe Spuren von Chloriden in demselben. Sie wandeln das Chrom- 

 silber in Chlorsilber um , lassen aber zugleich die Färbung an den 

 feineren Details verschwinden. Durch ausschliessliche Anwendung von 

 destillirtem Wasser kann man zwar dessen Chloride ausschalten, schwie- 

 riger ist dies hingegen beim Alkohol, der ebenfalls häufig Chloride ent- 

 hält und zwar oft in ganz beträchtlichen Mengen. Versäumt man daher 

 den Alkohol nach dieser Richtung zu prüfen , so kann man nie auf 

 einigermaassen brauchbare Resultate mit Sicherheit rechnen. 



Versucht man gar ein Stück nach Goloi gefärbtes Gehirn in Pa- 

 raffin einzuschmelzen, so geht schliesslich so viel Chromsilber in Lösung, 



') Russbach u. Sehkwald, lieber die Lymphwege des Gehirns (Centralbl. f. 

 d. med. Wiss. 1888. No. 25 u. 26). 




VI, 4. Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schcn Filrbung. 445 



dass meist völlig imbraiichbare Präparate rcsiiltircn. Verwendet man 

 Xylo] zum Durchtränken der in Alkohol gehärteten Stücke, so 

 sieht man schon sehr bald an der auftretenden Gelb- und schnell zu- 

 nehmenden Dunkelfärbung des Xylols, wie bedeutende ]\[engen Chroni- 

 silber in Lösung gehen. Hierdurch verschwindet nicht nur die ursprüng- 

 liche, charakteristische Färbung, sondern es tritt jetzt eine diffuse Gelb- 

 färbung des gesammten Stückes auf, welche die Schönheit und Deut- 

 lichkeit der Bilder zugleich beeinträchtigt. Kommen die Stücke weiter- 

 hin aus dem Xylol in Paraffin, so nimmt auch dieses schnell eine ziem- 

 lich bedeutende Dunkelfärbung an , und schneidet man jetzt das Stück, 

 so findet man in den diffus gelben Schnitten nur noch hier und da Reste 

 des Silberniederscldages , die von den früheren markanten Figuren 

 oft kaum noch Spuren erkennen lassen. Werden die Schnitte endlich 

 in Canadabalsam eingeschlossen, so nimmt auch dieser schliesslich die 

 Farbe auf und vollendet das Zerstörungswerk. 



In Hinblick auf diese hochgradigen Nachtheile hat man bisher von 

 der Paraffineinbettung GoLGi'scher Präparate ganz abgesehen. Man hat 

 sich fast durchgehend darauf beschränkt , die Schnitte aus freier Hand 

 oder mit dem Gefriermikrotom anzufertigen. Da viele Verhältnisse nur 

 an sehr dünnen Schnitten, wie sie allein bei der Paraffineinbettung er- 

 reichbar sind , sich studiren lassen , gehen die Vortheile unserer hoch- 

 entwickelten Schneidetechnik vielfach gerade für die so wichtige Golgi- 

 sche Färbung verloren. Ausserdem vermeidet das Schneiden mit der 

 Hand oder dem Gefriermikrotom doch die erwähnten Fehler nicht völlig, 

 da durch das Entwässern, Aufliellen und Einschliessen in Balsam doch 

 eine Schädigung der Bilder wieder möglich wird. Allerdings sind die 

 auf diesem Wege hergestellten Präparate immerhin noch zur Zeit die 

 bestmöglichen, aber sie geben keine Garantie für die Correctheit ihrer 

 Bilder und erlauben wegen ihrer Dicke kein genaueres Studium. 



Es erscheint daher durchaus geboten, eine Methode zu suchen, die 

 jede w^eitere Veränderung und Lösung der Chromsilberniederschläge 

 unmöglich macht und doch zugleich den Einschluss in Paraffin und da- 

 mit die Herstellung der feinsten Schnitte gestattet. 



Der einfachste Weg scheint von vornherein der zu sein, das Chrom- 

 silber im Präparat in eine andere, möglichst unlösliche Niederschlags- 

 masse überzuführen. Chemisch betrachtet bieten sich eine ganze Reihe von 

 Möglichkeiten zur Realisirung dieser Absicht, die um so eher einen Erfolg 

 versprechen, da das dichromsaure Silber eine ziemlich leicht zersetzbare 

 Verbindung darstellt. Einmal vermögen schon wenig kräftige Säuren 

 die Chromsäure aus der Verbindung zu verdrängen und zu ersetzen, 




446 Selirwald: Zur Technik der Golgi'sclien Färbung. VI, 4. 



selbst schon in der Form von Salzen, zweitens vermögen zahlreiche 

 Metalle das Silber mit Leichtigkeit zu snbstituiren , drittens können wir 

 das Silber in die sehr stabile Schwefelverbindiing überführen und vier- 

 tens liegt die Möglichkeit, vor durch Reduction das Silber als unlös- 

 liches Metall abzuscheiden. Ich habe alle diese Möglichkeiten durchge- 

 prüft und theile die hauptsächlichsten Punkte aus dieser Versuchsreihe 

 hier mit, vor allem auch, um Anderen vergebliche Versuche zu ersparen. 



1) Einführung einer anderen Säure in das Silbersalz. 

 Es haben natürlich nur Versuche mft solchen Säuren einen Sinn, deren 

 Silbersalze in Wasser unlöslich sind. Von der Salpetersäure und Schwefel- 

 säure kann man daher von vornherein absehen. Ebenso ist die Behand- 

 lung mit Phospliorsäure oder dem gewöhnlichen pliosphorsauren Natron 

 unthunlich, da stets hierbei eine saure Reaction durch freiwerdende 

 Säure auftritt, die dann einen Theil des Silbers in Lösung hält, dasselbe 

 gilt auch von der Arsensäure u. s. w. Am brauchbarsten erscheinen noch 

 die Wasserstoffverbindungen der Haloide oder deren Salze, mit Aus- 

 nahme des Fluors, da das Fluorsilber leicht in Wasser löslich ist. 



Ich habe zunächst Versuche mit Chlorwasserstoff und Chlornatrium 

 angestellt, beide Substanzen ergaben annähernd gleiche Resultate. Die 

 ursprünglichen, dunklen Chromsilberfiguren gehen in weisse Figuren von 

 Chlorsilber über , die man durch Einwirkung des Sonnenlichtes in 

 schwarzes, völlig unlösbares, metallisches Silber überführen kann. Ver- 

 gleicht man aber jetzt die erzielten Bilder mit den ursprünglichen, so 

 findet man zwar die groben Verhältnisse der Hauptzüge in den Figuren 

 wieder, hingegen sind viele feinste Linien völlig verschwunden und 

 andere sind matter und undeutlich geworden. Der gewünschte Effect 

 ist also bei diesem Verfahren durchaus verfehlt worden. Unter dem 

 Mikroskop kann man sich z. Th. von den hierbei stattfindenden che- 

 mischen Vorgängen direct überzeugen. 



Lässt man zu einem Schnitt mit Chromsilberfiguren allmählig Koch- 

 salzlösung hinzutreten , so werden alle Gebilde zunächst heller , die 

 feinsten Linien verschwinden sogar schliesslich ganz und statt ihrer sieht 

 man jetzt in ihrer Umgebung einen feinkörnigen Niederschlag auftreten. 

 Der Vorgang ist also ziemlich durchsichtig. Ehe das feste Chromsilber 

 in die Form des festen Chlorsilbers übergeht, macht es erst ein Stadium 

 der Lösung durch. Aus der Lösung wird dann das Silber erst als Chlor- 

 silber wieder ausgefällt. Au sich würde eine solche äusserst kurz 

 dauernde und nur vorübergehende Auflösung des Silbersalzes ja gar nichts 

 ausmachen , falls dabei alle Silbermolecüle genau ihren Ort beibehalten 

 und an demselben wieder als Chlorsilber niederfallen würden. Die Beob- 




VI, 4. Scbrwahl: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. 447 



uclitung an den feinen AnsUlufern zeigt mm aber, dass dies durcliaus 

 nicht der Fall ist. Der kurze Moment der Lösung genügt , die Silber- 

 molecüle von ihrem Standort fortzuführen und durch das Lösungsmittel 

 weiterhin zu zerstreuen. Erfolgt nun durch das Chlor die Wiederaus- 

 fällunii,- des Silbers, so fällt es seiner diffusen Yertheilung in der Lösung 

 entsprechend jetzt diffus als körniger Niederschlag wieder aus und die 

 einmal in Lösung gegangenen Theile der Figuren bleiben verschwunden. 



Dass trotzdem die gröberen Theile der Figuren erhalten bleiben, 

 ist leicht erklärlich. Es liegen an diesen Theilen so grosse Massen von 

 Molecülen auf engem Räume zusammengedrängt , dass bei erfolgender 

 Lösung hier ein Maximum der Concentration sich bilden muss, so dass 

 dann hier auch wieder die stärkste Ausfällung erfolgen kann. Da aber 

 das Stadium der Lösung nur eine minimale Zeit dauert , so können die 

 gelösten Molecüle überhaupt nicht sehr weit fortgeführt werden. Bei 

 einer grossen Niederschlagmasse macht es aber natürlich für das Ge 

 sammtbild wenig aus, ob das einzelne Molecül eine kleine Verschiebung 

 erfiihren hat. 



Je schneller der ganze Process erfolgt, um so besser müssen nach 

 dem Gesagten auch noch die feineren Details erhalten bleiben, und es 

 muss unser Streben sein, diese chemische Metamorphose möglichst rapid 

 verlaufen zu lassen. Damit verbietet es sich schon, ganze Organstücke 

 zu derReaction zu verwenden, da an diesen der Austausch der Flüssig- 

 keiten nur langsam durch die Diffusion erfolgen kann. Man ist ge- 

 zwungen, die Reaction an Schnitten anzustellen, und zu diesen Schnitten 

 die direct aus der Silberlösung entnommeneu Stücke zu verwenden, die 

 sich nur mit freier Hand oder dem Gefriermikrotom schneiden lassen. 

 Die Möglichkeit, durch vorherige Einbettung eine grössere Feinheit der 

 Schnitte zu erzielen, das eine von uns aufgestellte Postulat, ist dabei 

 unerfüllbar. 



Es giebt einen zweiten Weg, die Reaction zu beschleunigen, die 

 Verwendung concentrirterer Salz- oder Säurelösungen. Die Schädigung 

 der Präparate ist aber dann noch eine wesentlich grössere , da sowohl 

 die concentrirte Säure wie die gesättigte Salzlösung einen Theil der 

 Silberverbinduug wieder aufzulösen vermag. So ist das Chlorsilber 

 wenigstens z. Th. löslich in concentrirter Salzsäure, Kochsalz- oder 

 Salmiaklösung-, das Bromsilber löst sich in Hydrobromsäure , das Jod- 

 silber schon in Jodkalilösung auf. Einerlei aber, welches Verfahren wir 

 einschlagen, stets gehen die feineren Verhältnisse der Zeichnung verloren, 

 und so geeignet diese chemischen Umsetzungen auch zu anderen Zwecken 

 sich erweisen mögen, für unseren Zweck sind sie nicht ausreichend. 




448 Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. VI, 4. 



2) Ersetzung des Silbers in der Cbromverbindun g 

 durch ein ander es Metall. Falls es gelingt, in dem dichromsauren 

 Silber das Silber durch ein anderes Metall zu ersetzen, dessen Chrom- 

 verbindung unlöslich ist, so würde man vielleicht ein Erhaltenbleiben 

 der Figuren erwarten können. Aber gegen dieses Verfahren lassen sich 

 von vornherein dieselben Bedenken geltend machen , die uns schon so- 

 eben bei Variirung der Säuren aufgestossen sind. Erfolgt wirklich eine 

 chemische Umsetzung, so geht auch hier eine Lösung des Silbersalzes 

 vorher und damit eine Zerstörung der feineren Einzelheiten , bleibt die 

 Umsetzung aus, so ist überhaupt die Reaction unbrauchbar. Um mich 

 von der Richtigkeit dieser Bedenken zu überzeugen, habe ich zunächst 

 die Einführung des Quecksilbers versucht. Mischt man Chromsilber und 

 Sublimatlösung zusammen, so nimmt der Niederschlag eine gelbweisse 

 Farbe an, es entsteht Chlorsilber und das in Wasser unlösliche Queck- 

 silbersalz der Perhydroxy-Chromsäure. Statt des ursprünglich vor- 

 handenen einen Niederschlages bekomme ich nach dessen Lösung jetzt 

 zwei neue Niederschläge und hiermit Verhältnisse und Bilder, die den 

 ursprünglichen nur noch entfernt ähnlich sind. 



Nicht viel anders liegen die Verhältnisse bei Anwendung des Goldes, 

 z. B. als Goldchlorid. Auch hier tritt die Umsetzung in Chlorsilber ein, 

 und damit dieselbe Schädigung des Präparates, wie z. B. durch Chlor- 

 natrium. Nimmt man die Umsetzung unter dem Mikroskop vor mit 

 einer Suspension von Chromsilber, so sieht man zwischen den grö- 

 beren , allmählig einschmelzenden Silbermassen anfangs minimale, all- 

 mählig anwachsende Körnchen auftreten, die eine sehr starke Eigenbewe- 

 gung zeigen und damit hinlänglich erklären , wesshalb die anfangs zu- 

 sammenhängenden Nicderschlagsmassen in den Präparaten schliesslich 

 in einen diffus vertheilten, körnigen Niederschlag sich umsetzen. Die 

 Baryt- und Kalksalze der Chromsäure sind z. Th. in Wasser schon 

 löslich, das Bleisalz ist zwar unlöslich, eine Umsetzung des Silbersalzes 

 durch lösliche Bleisalze war mir aber überhaupt nicht möglich. Ver- 

 sucht man hingegen von vornherein statt des Chromsilbers im Präparat 

 das Chromblei niederzuschlagen, indem man ein Gehirnstück aus Müllek- 

 scher Flüssigkeit in ein lösliches Bleisalz überträgt, so erhält man über- 

 liaupt keine zellähnlichen Figuren, sondern nur eine diffuse Einlagerung 

 feiner Körnchen in das gesammte Gewebe, die absolut unter sich keinen 

 Zusammenhang zeigen. Annähernd denselben Effect erzielt man , wenn 

 man andere unlösliche Niederschläge im Gewebe entstehen lässt , z. B. 

 unlöslichen, schwefelsauren Baryt u. s. w. Der Chromsilbei-niederschlag 

 muss also gewisse, physikalische Eigenthümlichkeiten besitzen , die ein 




VI, 4. Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. 449 



Zusammenliaften und ein Zusammenballen der einzelnen Moleküle er- 

 leichtern, und in der That zeigt auch ein im Reagenzglas erzeugter 

 Niederschlag von Chromsilber, wenn er nicht genügend Zeit hat, in 

 grösseren Krystallen sich auszuscheiden, vielfach schon baumförmig ver- 

 ästelte Anordnung der Partikel. Wir sehen also, dass auch diese zweite 

 Classe von Versuchen zu keinem brauchbaren Ergebniss führt. 



3) Umwandlung des Chromsilbers in Schwefelsilber. 

 Auch bei der Bildung von in Wasser unlöslichem, schwarzen Schwefel- 

 silber lässt sich eine theilweise Auflösung der Figuren nicht vermeiden. 

 Von den hier in Betracht kommenden Schwefelverbindungen, dem 

 Schwefelwasserstoff, Schwefelammonium und Schwefelnatrium, sollte man 

 von dem Schwefelnatrium oder -kalium am wenigsten eine Lösung er- 

 warten, da freie Säure bei seinem Zusammentreffen mit Chromsilber über- 

 haupt nicht entwickelt wird; trotzdem kann man sich unter dem Mikro- 

 skop direct überzeugen, wie auch durch diese Substanz ein partielles 

 Verschwinden der Niederschläge bedingt wird, was nach dem früher Ge- 

 sagten ja auch ziemlich begreiflich ist. 



Wesentlich schlimmer gestaltet sich die Verwendung des Schwefel- 

 wasserstoffs. Der Schwefelwasserstoff wandelt ja nicht blos das im Prä- 

 parat ausgeschiedene Chromsilber in Schwefelsilber und Chromsäure 

 um , sondern ebenso auch das in den Gewebslücken und -Flüssigkeiten 

 noch gelöst enthaltene, salpetersaure Silber in Scliwefelsilber und freie 

 Salpetersäure. Wir erhalten also einmal neue Silberniederschläge an 

 Stellen , wo durch die GoLGi-Färbung allein noch keine Ausfällungen 

 vorhanden waren, zweitens aber wird neben der Chromsäure Salpeter- 

 säure frei, die bekanntlich das Schwefelsilber zu lösen im Stande ist und 

 natürlich ihre lösende Kraft sowohl an dem aus dem Chromsilber aus- 

 geschiedenem Schwefelsilber , wie an dem aus dem Silbernitrat abge- 

 spaltenen zu entfalten vermag. Noch weniger brauchbar ist endlich das 

 Schwefelammonium. Der Niederschlag des Chromsilbers löst sich in 

 Ammoniak ziemlich leicht auf, und die leichte Abspaltbarkeit des Am- 

 moniums aus dem Schwefelammonium scheint auch diesem ein grösseres 

 Lösungsvermögen dem Chromsilber gegenüber zu verleihen. Wir sehen 

 somit, dass auch diese Methoden uns keine völlig unversehrten Golgi- 

 Bilder zu liefern vermögen. 



4) Reduction des Chromsilbers zu metallischem Silber. 

 Aus seinen Salzen lässt sich das Silber ziemlich leicht als Metall aus- 

 scheiden , einmal mittels physikalischer Kräfte, zweitens mit Hilfe che- 

 mischer Umsetzungen. Die Ausscheidung des Silbers auf rein physika- 

 lischem Wege, d. h. durch Elektrolyse, können wir hier übergehen, sie 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. ^^ 




450 Sehi'wald: Zur Technik der Golgi'scheii Färbung. VI, 4. 



würde, wenn sie an den Präparaten ausführbar wäre, was übrigens nicht 

 der Fall ist, schon des complicirten Hilfsapparates wegen für die Technik 

 wenig geeignet sein. Weit aussichtsreicher muss es erscheinen, den 

 Weg zu betreten, welchen die Photographie einschlägt, durch reducirende 

 Substanzen das Silber metallisch auszufällen und so die Figuren zu 

 fixiren. Ich habe die drei gebräuchlichsten, photographischen Entwickler 

 zu diesen Versuchen verwendet, die Eisenoxalatmischung, die Pyrogallus- 

 säure und das Hydrochinon in alkalischer Lösung. Von allen dreien kann 

 man sich leicht überzeugen, dass sie das Chromsilber sehr schnell zu 

 metallischem Silber reduciren auch ohne besondere, vorhergehende Be- 

 lichtung des Salzes. Fällt man im Reagenzglas Chromsilber frisch aus 

 und versetzt es mit einem der Entwickler, so geht die Farbe momentan 

 in tiefes Schwarz über. Setzt man jetzt Ammoniak zur Flüssigkeit, so 

 tritt absolut keine Lösung oder Aufhellung ein, während das ursprüng- 

 liche Chromsilber sich ja sehr leicht im Ammoniak auflöste. Durch 

 weitere Proben kann man sich überzeugen, dass in der That das Silber 

 als Metall ausgeschieden ist. 



Die Brauchbarkeit der Entwickler für unseren Zweck hängt nun 

 völlig ab von der Schnelligkeit ihrer chemischen Einwirkung, je mo- 

 mentaner die Reduction erfolgt , um so weniger haben wir durch vor- 

 übergehende Lösung und Ortsveränderung der Moleküle eine Schädigung 

 des Resultats zu befürchten. Es müssen also die kräftigsten Entwickler, 

 oder mehr photographisch ausgedrückt, die für Momentaufnahmen ge- 

 eignetsten auch für unseren Zweck als die angemessensten erscheinen. 

 Erfolgt die Einwirkung zu langsam, so wird zumal bei den alkalischen 

 Entwicklern den Alkalien eine zu ausgiebige Gelegenheit geboten, 

 vor Eintritt der Reduction das Chromsilber erst zu lösen. Aus diesem 

 Grunde sind die langsamer wirkenden Eisenoxalat- und Pyrogallusent- 

 wickler weniger geeignet, und ist durchaus die alkalische Hydrochinon- 

 lösung vorzuziehen. 



Eins kann ich für alle drei vorausschicken , eine Reduction der 

 GoLGi'schen Präparate in ganzen Stücken ist durchaus dabei nicht mög- 

 lich. Einmal erfolgt die Reduction zu langsam, um die Auflösung grosser 

 Mengen des Chromsilbers verhindern zu können, man behält nur Trümmer 

 der ursprünglichen Figuren übrig, zweitens aber nehmen die Entwickler 

 selbst durch die Aufnahme von Sauerstoff bald eine so dunkle Farbe an, 

 die sich als diffuse Färbung den Geweben mittheilt, dass eine Erkennung 

 etwaiger Details dadurch von vornherein vereitelt wird. Aber auch bei 

 der Anwendung auf Schnitte ist nicht ohne weiteres ein brauchbares 

 Resultat zu erwarten. Einmal müssen auch für diese Reactioneu die 




VI, 4. Sehr wähl: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. 451 



Schnitte aus freier Hand oder mit dem Gefriermikrotom angefertigt 

 werden ; zweitens aber bewirken die beiden ersten Entwickler, zumal 

 aber das Eisenoxalat, ganz bedeutende ümkrystallisiruugen ; drittens wird 

 auch die auf dem Schnitt und in dessen Gewebslücken befindliche Silber- 

 nitratlösung z. Th. mit reducirt, auch wenn man die Schnitte vorher 

 kräftig mit Fliesspapier abgetrocknet hatte. 



Am wenigsten treten diese Nachtheile beim Entwickeln mit Hydro- 

 chinon hervor. Ich habe bei Behandlung frischer Schnitte mit dieser 

 Lösung z. Th. sehr schöne Bilder erhalten. An manchen Schnitten traten 

 sogar feinste, schwarze Linien auf, die am ursprünglichen Präparat über- 

 haupt nicht sichtbar waren. Es mochten das wohl Niederschläge sein, 

 die nicht aus dem Chromsilber, sondern aus dem in die feinsten Gewebs- 

 spalten imbibirten Silbernitrate abstammten. Ebenso traten auch zuvor 

 nicht vorhandene, körnige Partikelchen in dem übrigen Gewebe auf, 

 die wohl gleichfalls aus dem Silbernitrat abgeschieden sind. Jede weitere 

 Reduction kann man dann verhindern durch Einlegen der Schnitte in 

 Lösung von unterschwefligsaurem Natron, wie auch in der Photographie. 

 Da von diesem Salz das Chromsilber gleichfalls voll gelöst wird , kann 

 man durch Anwendung dieses Fixirbades zugleich sehen, ob wirklich 

 alles Chromsilber reducirt war. Während die Schnitte durch das Hy- 

 drochinon anfangs gleichfalls eine dunkle Färbung annehmen, werden 

 sie dann in den chromsilberfreieu Parthien durch das unterschwefligsaure 

 Natron wieder fast völlig farblos. 



So schöne Bilder dieses Verfahren aber auch vielfach giebt, so ist 

 doch auch bei ihm ein Auflösen feiner Details nicht völlig zu verhüten. 

 Noch bedenklicher erscheint mir aber eine andere Eigenthümlichkeit 

 dieser Reaction. Reducii't man eine Lösung von Argentum nitricum im 

 Reagenzglas mit alkalischem Ilydrochinon, und mikroskopirt den er- 

 haltenen schwarzen Niederschlag, so findet man ganz ähnlich verzweigte, 

 in ihren Aesten oft moosartig gekerbte Gebilde, wie sie häufig auch 

 durch die GoLGi'sche Färbung im Gehirn selbst erhalten werden. Solche 

 moosartigen Auszackungen der Linien finden sich nun aufl'allend häufig 

 nach der Einwirkung des Hydrochinons an GoLGi-Präparaten, so dass 

 man zweifelhaft sein kann, ob hier nicht z. Th. wenigstens ein Kunst- 

 product vorliege. Allerdings hat mir der Vergleich mit Schnitten, die 

 nach meiner weiter unten angegebenen und in dieser Richtung einwand- 

 freien Methode angefertigt worden sind , gezeigt , dass viele dieser 

 moosartigen Gebilde in der That im Präparat schon präformirt und 

 nicht erst durch die Reduction erzeugt sind. Dass in der That nicht nur 

 die ursprünglichen Figuren fixirt, sondern auch noch neue, artificielle 



29* 




452 Sehr wähl: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. Yl, 4. 



Bilder durch diese Methode geschaffen werden können, sieht man an 

 manclien Präparaten sehr markant. Nach der Einwirkung des Hydro- 

 chinons finden sich öfter Dendriten und farnkrautähnliche Figuren, 

 die bei der vorherigen Durchmusterung des Präparates mit Sicherheit 

 noch nicht vorhanden waren , und zwar bilden sie sich auch noch aus, 

 wenn mau aus dem frisclien Schnitt die Silberlösung zuvor möglichst 

 mit Filtrirpapier entfernt hatte. Dieser letzte Umstand macht es wahr- 

 scheinlich, dass diese Auskrystallisirung von Silbermassen nicht nur aus 

 dem imbibirten Silbernitrat, sondern ebenso aus den Chromsilbermassen 

 sich entwickeln kann. Mit Sicherheit lässt sich letzteres allerdings poch 

 nicht behaupten , da die neu auftretenden Figuren die ursprünglichen 

 meist so verdecken, dass man sich von ihrer Integrität nicht hinreichend 

 überzeugen kann. 



Am leichtesten bilden sich solche Krystallbäume aus, wenn grössere 

 Hohlräume im Gewebe vorhanden sind, die eine Ausbildung grösserer 

 Krystalle ermöglichen. Es ist dies übrigens ein Umstand, der schon bei 

 der ursprünglichen GoLfii'schen Färbung selbst schwer ins Gewicht fällt. 

 Ueberall wo grössere Hohlräume in den Organstücken sich finden, er- 

 halten die in diesen gelegenen Gebilde keine schöne , gleichmässige 

 Chromsilberfärbung, sie bleiben vielmehr meist ungefärbt, und das Silber- 

 salz lagert sich in unregelmässigeu Gruppen von Krystallen , die oft 

 grössere freie Lücken zwischen sich lassen, in den Hohlräumen ab. 



Das leichte Umkrystallisiren der Chromsilbermasseu unter dem 

 Einfluss des Hydrochinons in den Gehirnschnitten scheint im Gegensatz 

 zu stehen zu der völlig amorphen Ausscheidung des Silbers auf den 

 photographischen Platten, Mau könnte fragen, wesshalb nicht auch hier 

 solche Entstellungen der Bilder durch Umkrystallisiren eintreten. Der 

 Grund davon ist ein doppelter. Einmal enthält die Gelatineschicht, die 

 als Träger der Bromsilber-Emulsion dient, keinerlei Hohlräume, es ist 

 daher auch nirgends Platz für die Ausscheidung entwickelter Krystalle 

 vorhanden. Zweitens sind aber die einzelnen Silbermoleküle durch die 

 feste Gelatineschicht unverrückbar an ihre Stelle gebannt, und selbst 

 dann, wenn eine vorübergehende Auflösung des Silbersalzes erfolgt, 

 würden die Silbertheilchen doch innerhalb der zähen Gelatine ihren Ort 

 nicht verändern können. Genau das Gleiche gilt natürlich von der 

 Fixirung des Silbersalzes in CoUodiumschichten, in dem coagulirten Ei- 

 weiss der Eiweisspapiere und der Gelatineschicht des Aristopapiers. 



Es liegt nahe, auch die nach Golgi gefärbten Gehirnpräparate mit 

 Gelatine zu imprägniren und dadurch eine Verlagerung und Umkrystalli- 

 sirung des Silbers bei der nun folgenden Reduction zu vermeiden. Ohne 




VI, 4. Schrwald: Zur Technik der Golgi'schcn Färbung. 453 



weitere Vorsichtsmaassregeln ist dies Verfahren allerdings nicht ge- 

 eignet, da einmal die gelöste Gelatine selbst in Folge ihrer sauren 

 Kcaction, ihres Wassergehaltes und Gehaltes an Chloriden lösend auf 

 das Chromsilber wirkt, und da zweitens die Gelatine bei der nachherigen 

 Härtung nnd vor allem durch die Einbettung in Paraffin meist un- 

 schneidbar hart wird. Da beide Missstäude sich aber vermeiden lassen, 

 dürfte für gewisse Fälle diese Methode nicht ungeeignet sein. 



Ist die üednctiou eines Schnittes durch Hydrochinon gut ausgefallen, 

 so kann man ungescheut jede weitere Nach- und Doppelfärbung mit dem 

 Präparat vornehmen. Als Alkali wählt man für die Reduction mit 

 Hydrochinon am besten eine Substanz, die möglichst wenig die Gewebe 

 selbst angreift , also nicht Kalilauge oder Ammoniak , sondern z. B. 

 kohlensaures Natron. 



Im ganzen muss aber betont werden, dass auch die Reductions- 

 verfahren keine völlig correcteu Bilder geben, allerdings liegt bei ihnen 

 die Gefahr nicht sowohl in dem fehlerhaften Zuwenig, das sie wieder- 

 geben, sondern weit mehr in dem Zuviel. 



Wir sehen also, dass keine der zahlreichen chemischen Reactionen, 

 welche das chromsaure Silber in eine unlösliche Form oder Verbindung 

 des Silbers überzuführen vermögen, zugleich im Stande ist, auch an 

 allen ursprünglich gefärbten Theilen die Färbung mit Sicherheit zu er- 

 halten, und es bleibt uns daher nichts übrig, wollen wir überhaupt zu 

 einem sicheren Ziele kommen, als die Aufgabe anders zu formulireu 

 und von neuem ihre Lösung danu zu versuchen. Da es nicht möglich 

 ist, die Chromsilberfiguren ohne Schädigung in unlösliche Formen über- 

 zuführen, bleibt nichts anders übrig, als die Chromsilberfiguren als solche 

 zu erhalten, aber jede Wiederauflösung des Chromsilbers unmöglich zu 

 machen. Die Auflösung des Chromsilbers erfolgt durch die Löslichkeit 

 dieses Salzes und durch die lösende Kraft der einwirkenden Reagentien. 

 Die Ausschaltung der Löslichkeit des Chromsilbers gab kein brauch- 

 bares Resultat, wir müssen den anderen Factor daher zu beeinflussen 

 suchen und es probiren, die lösende Kraft der Reagentien zu beseitigen. 



5) Ausschalt ung der lösenden Kraft der angewand- 

 ten Reagentien. Da die Auflösung des Chromsilberniederschlages 

 in den verschiedenen zur Einwirkung kommenden Substanzen, Wasser, 

 Alkohol, Xylol, Paraffin, Canadabalsam u. s. w. mit Wahrscheinlichkeit 

 auf völlig verschiedenen Vorgängen beruht und bald rein chemisch 

 durch directe chemische Umsetzungen, bald mehr physikalisch durch 

 einfache Lösung des unveränderten Salzes erfolgt, so würde eine klare 

 Erkennung der lösenden Factoren in jedem einzelnen Falle und noch 




454 Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schen Färbung. VI, 4. 



mehr eine sichere Entfernung derselben fast unmöglich sein. Aber wir 

 können ja viel bequemer imd durchaus sicher die lösende Kraft einer 

 Substanz ausschalten, wenn wir ihr Lösungsvermögen vorher völlig 

 erschöpfen. Jede Flüssigkeit, die einen Stoff aufzulösen vermag, kann 

 schliesslich nur eine gewisse Menge desselben lösen, ist sie gesättigt 

 mit dem Stoff, so bleiben noch weiter zugeführte Mengen dieses Stoffes 

 ungelöst und unverändert. Will ich z. B. Schwefelwasserstoff mit reinem 

 Wasser waschen, so ist dies anfangs unmöglich, das Wasser löst grosse 

 Mengen des Gases auf, die mir verloren gehen. Uebersättige ich hin- 

 gegen zuvor das Wasser mit Schwefelwasserstoff, so kann ich jetzt be- 

 liebige Mengen des Gases hindurch leiten, es geht mir nichts mehr da- 

 von durch Resorption verloren. Auf diese Tbatsache habe ich meine 

 weiteren Versuche basirt. 



Man konnte verschieden bei diesen Versuchen verfahren. Man 

 konnte einmal sämmtliche Reagentien mit einer der Muttersubstanzen 

 des Chromsilbers, also mit dichromsaurem Kali oder Argentum uitricum 

 übersättigen oder zweitens mit dem fertigen Silbersalz, dem dichrom- 

 sauren Silber selbst. 



Ich will nur kurz erwähnen, dass Zusatz der ersten beiden Sub- 

 stanzen zu keinem brauchbaren Ergebuiss führt. Durch das chrom- 

 saure Kali verlieren manche Reagentien ihre lösende Kraft für Chrom- 

 silber durchaus nicht, anderseits ist das salpetersaure Silber in manchen 

 Flüssigkeiten, z. B. Xylol, völlig unlöslich und kann in diesen daher 

 auch keinerlei schützende Wirkung entfalten. Es bleibt also nur der 

 einfachste und natürlichste Weg übrig, die Uebersättigung der Reagen- 

 tien mit dem dichromsauren Silber selbst. 



Bei dieser Uebersättigung muss stets soviel des trockenen Chrom- 

 silberpulvers zu den flüssigen Substanzen gesetzt werden, dass ein reich- 

 licher Bodensatz von Pulver ungelöst bleibt. Sehr wichtig ist ferner, die 

 Sättigung bei einer höheren Temperatur auszuführen, als bei der das 

 Reagenz schliesslich zur Anwendung kommt. Würde ich z. B. das 

 Xylol in der Kälte mit Chromsilber absättigen, aber dann bei höherer 

 Zimmerwärme anwenden, so würde die wärmere Lösung, da in der 

 Wärme das Lösungsvermögen zunimmt, jetzt nicht mehr gesättigt sein 

 und könnte nun noch weiteres Chromsilber auflösen. Diese Auflösung 

 kann aber sowohl das Chromsilber des Bodensatzes, wie das des Präparates 

 betreffen. Die Absättigung in der Wärme hat zudem den weiteren 

 Vortheil, viel schneller und sicherer als in der Kälte zu erfolgen. Am 

 sichersten würde man gehen, wenn man alle Reagentien bei der gleichen 

 Temperatur anwendete, aber bei einer höheren absättigte. Dies ist bei 




VI, 4. Sehrwald: Zur Technik der Golgi'schen Furbiing. 455 



der Paraffineinbettung nicht durchweg möglich. Muss man ein Rea- 

 genz wie das Paraffin bei höherer Temperatur anwenden, so muss es 

 zuvor schon einige Zeit auf diese Temperatur erwärmt gewesen sein. 

 Bei Beachtung dieser Vorsichtsmaassregeln kann man die GoLGi'schen 

 Präparate ruhig in Paraffin einbetten, schneiden, aufkleben und in 

 Canadabalsam einschliessen. Vortheilhaft ist es, nach erfolgtem Ein- 

 schluss in Canadabalsam das Präparat nicht noch auf längere Zeit 

 höherer Temperatur auszusetzen zum schnelleren Festwerden des 

 Balsams ; noch mehr empfiehlt es sich, von vornherein einen möglichst 

 starren Balsam zu benutzen, um mit dem schnellen Eintritt der Erhär- 

 tung jede weitere Gefahr der Lösung sicher zu vermeiden. 



An den Bildern, die ich nach dieser Methode erhalten habe, 

 konnte ich bisher keine Differenzen entdecken von den vorher vom 

 frischen , silberdurchtränkten Stück angefertigten Controllschnitten. 

 Sollte doch hier und da eine Lösung feiner Details noch eintreten, so 

 kann sie einzig auf nicht genügender Beachtung der genannten Vor- 

 sichtsmaassregeln beruhen. Die Bilder zeigen aber so viele feinste Ein- 

 zelheiten, die man gewöhnlich bei den GoLGi'schen Präparaten über- 

 haupt nicht zu Gesicht bekommt, dass dies schon für das exacte Func- 

 tioniren der Methode spricht. 



An diesen Präparaten sind in gewissen Grenzen auch noch weitere 

 Färbungen möglich , wenigstens insoweit , als die Farben in den zur 

 Verwendung kommenden Reageutien löslich sind , ohne doch zugleich 

 mit dem Chromsilber selbst eine chemische Umsetzung zu erfahren oder 

 dasselbe ihrerseits wieder aufzulösen. 



Ich brauche wohl nicht zu erwähnen, dass auch die Aufklebemittel 

 für die Schnitte und ebenso das Xylol zur Wiederauflösung des Paraffin 

 ebenfalls mit Chromsilber versetzt sein müssen. Den Canadabalsam 

 filtrirt man am besten vor dem Gebrauch durch Watte, um keine Chrom- 

 silberkrystalle auf die Schnitte zu bekommen. 



Die Bilder sind rein ästhetisch betrachtet vielleicht weniger schön, 

 da sie auch viele Details erhalten , die in einem gut ausgewaschenen 

 Präparat fehlen und nicht stören. Da eine richtige Deutung der Bilder 

 aber nur bei völliger Intactheit derselben möglich ist, muss die Schön- 

 heit anderer, von diesen Details befreiter Präparate vielmehr als ein 

 Fehler, statt als ein Vorzug betrachtet werden. 



Wenn ich schliesslich kurz recapitulire, so erfüllt meine Methode 

 der üebersättigung sämmtlicher Reagentlen mit dichromsaurem Silber in 

 der That die beiden von uns gestellten Forderungen. Denn 




456 Sehrwald: Vermeidung periph. Niederschi, bei Chromsilberfärbung. VI, 4. 



1) lässt sie sämmtliche Details der ursprünglicbeu Chromsilber- 

 uiederscbläge völlig intact uud 



2) erlaubt sie, die Präparate ohne jede Schädigung in Paraffin ein- 

 zuschmelzen und Schnitte von ganz beliebiger Feinheit anzufertigen. 



[Eingegangen am 5. Deccmber 1889.] 



Die Vermeidung' der peripheren JN^iedei'schläg'e 

 bei Golgi's Oliromsilberfärbuug. 



Von 



Dr. med. Ernst Selirwald, 



Docent an der Universität Jena. 



Fast alle Beobachter, welche Golgi's Chromsilberfärbung bei der 

 Untersuchung des Gehirns, Rückenmarks, der peripheren Nerven oder 

 der Retina benutzt haben, klagen gleichmässig über die ungemein stö- 

 rende Bildung sehr grober und massiger Niederschläge in der Peri- 

 pherie der Präparate. Diese Niederschläge überdecken vollkommen 

 alle Details in den betroffenen Parthien und machen das Studium dieser 

 Stellen einfach unmöglich. Bei grösseren Organstücken tritt dieser 

 Uebelstand immerhin noch etwas mehr zurück, da wenigstens die mehr 

 centralen Regionen verschont bleiben , bei kleinen und sehr dünnen 

 Objecten hingegen durchsetzen sie oft das gesammte Gewebe und ver- 

 eiteln jede Untersuchung, 



Man hat sich schon mehrfach bemüht, dieser Calamität zu steuern 

 und hat hauptsäclilich zwei Wege zu diesem Zweck eingeschlagen. Zu- 

 nächst hat man durch stärkere Verdünnung und stärkere Concentration 

 der Silberlösung gehofft vielleicht etwas zu bessern. Ein brauchbareres 

 Resultat erzielt man aber so durchaus nicht. Ebenso wenig erreicht man 

 einen Erfolg, wenn man die aus der MüLLEK'scheu Flüssigkeit ent- 

 nommenen Stücke zuerst wiederholt in schon gebrauchter Silberlösung 

 abwäscht, die natürlich in ihrer Wirkung nichts Anderes als eine mehr 

 verdünnte Lösung darstellt. 



Ein zweites, wesentlich anderes Verfahren hat Maetinotti * ange- 



•) Maetinotti, C Congresso medico di Pavia, seduta VI, Riforma med. 

 12 Ott. 1887. 




VI, 4. S c h r w a 1 d : Vermeidung peripli. Niederschi, bei Chromsilbertiirbung. 457 



geben. Er bereitet aus Filtrirpapier und destillirtem Wasser einen 

 Brei, in den er die chroradurchtränkten Stücke zunächst einbettet, be- 

 vor er die Silberlösung liinzubringt ; zugleich erhöht er noch die Con- 

 centration der Silberlösung. Ich habe auch diese Methode des öfteren 

 nachgeprüft und habe in den meisten Fällen absolut ebenso starke 

 Niederschläge erhalten als ohne Papierbrei. Wenn manchmal vielleicht 

 auch eine geringere Besserung bemerkbar wird , so muss ich doch ge- 

 stehen, dass mich die Resultate auch in dieser Form entfernt nicht be- 

 friedigen, um so weniger, als man durchaus keine Garantie besitzt, durch 

 dies Verfahren jedesmal mit Sicherheit tadellose Präparate zu erhalten. 



Allerdings ist bei all diesen Versuchen Eines zu betonen ; nicht 

 alle Niederschläge an der Peripherie, zumal an der Oberfläche von Ge- 

 hirnstücken sind solche fehlerhafte Kunstproducte, an gut gelungenen 

 Präparaten sieht man vielmehr häufig eine schmale Niederschlagszone 

 parallel und nahe der Oberfläche aber nach aussen zu noch von einem 

 niederschlagsfreien Streifen begrenzt; sowohl die regelmässige Anord- 

 nung wie das Fehlen der Niederschläge an der eigentlichen Oberfläche 

 der Präparate, endlich ihre typische Grösse und ihr constantes Vorkom- 

 men unterscheidet diese Niederschläge wesentlich von den erstgenannten 

 und legt es nahe, sie mit gewissen präformirten Verhältnissen innerhalb 

 des Gewebes in Verbindung zu bringen. Es ist nun wichtig, diese ty- 

 pischen Niederschläge von den rein artificiellen uud fehlerhaften schei- 

 den zu könneu ; da dies am fertigen Bild mit beiderlei Niederschlägen 

 nicht möglich ist, bleibt nur der eine Ausweg übrig, die Bildung des 

 einen Niederschlages, des artificiellen, völlig zu verhindern. Dies ist in 

 der That auch möglich, sobald man die Entstehungsbedinguugeu dieser 

 Niederschläge sich klar macht. 



Solche atypischen Niederschläge kommen ausser auf der Hirnober- 

 fläche und 'zwischen Hirn und Pia, auch noch vor in grösseren Spalt- 

 räumen innerhalb der Pia, im Lumen grösserer Gefässe, in weiten, 

 perivasculären Räumen , bei stärkerer Erweiterung der Hohlräume des 

 Gehirns durch pathologische Processe u. s. w. Wir sehen also , dass 

 sie stets da sich ausbilden, wo grössere Hohlräume im Gewebe vorhan- 

 den sind , und das ist ja auch natürlich. Denn alle diese Höhlen und 

 erweiterten Gewebslücken enthalten eine grössere Menge MüLLER'scher 

 Flüssigkeit, tritt jetzt Silberlösung hinzu, so entsteht ein Chromsilber- 

 niederschlag von wesentlich geringerem Volumeu als die Menge der 

 sich chemisch umsetzenden MüLLEK'schen Flüssigkeit, wie man ja auch 

 beim Zusammengiessen beider Flüssigkeiten im Reagenzglas leicht sehen 

 kann. Die Höhleu werden also von der Niederschlagsmasse nicht völlig 




458 Sehrwald: Vermeidung periph. Niederschi, bei Chromsilberfarbung. VI, 4. 



ausgefüllt, ihre Gestalt wird durch die Färbung daher auch uicht 

 wiedergegeben, die fertigen Niederschläge lagern sich vielmehr in ganz 

 anderer unregelmässiger Weise ab und geben dadurch Trugbilder. 



Es kommt noch ein zweiter Uebelstand dazu ; sobald den ausfallen- 

 den Chromsilbermassen ein grösserer Raum zur Verfügung steht und 

 die Ausfällung langsam erfolgt, scheidet sich das Silbersalz in Krystall- 

 form aus, und zwar entstehen in Folge des hohen Krystallisationsver- 

 mögens des Chromsilbers oft recht bedeutende Krystallindividuen. 

 Diese Krystalle können nun ganz ähnlich auf die Gewebe wirken , wie 

 beim Gefrieren eines Gewebstückes die Eiskrystalle , welche oft die 

 feinere Organstructur sprengen. Allerdings ist die Zerstörung durch 

 die Eiskrystalle meist stärker, da bei zunehmender Kälte diese Krystalle 

 sich räumlich mehr ausdehnen. Aber auch bei Bildung anderer Kry- 

 stalle können ähnliche Gewaltwirkungen vorkommen, und wir sehen in 

 der That, dass die Chromsilbermassen sich oft noch ziemlich weit in das 

 Gewebe hinein drängen und selbst in Form längerer Spiesse sich zu- 

 weilen zwischen die Gewebselemente einzwängen. 



Alle die Maassnahmen müssen nun die Niederschläge an der Hirn- 

 oberfläche verhüten , welche die Bildung eines grösseren Hohlraumes 

 hier verhindern oder einen bestehenden während der Dauer der Chrom- 

 silberausscheidung aufheben. Ist das Gehirn von der Pia überzogen, 

 so ist dieser schädliche Raum der epicerebrale, ist ein solcher Piaüber- 

 zug nicht vorhanden, so stellt das ganze, weite Gefäss, welches die 

 Silberlösung enthält, gewissermaassen diesen schädlichen Raum dar. 



Der Versuch von Martinotti war daher durchaus rationell, da der 

 umhüllende Papierbrei einmal ein festeres und gleichmässigeres Anliegen 

 der Pia an das Gehirn bewirkt, und da er zweitens an die pialosen 

 Stellen sich so anlagert, dass der freie zur Niederschlagsbildung nöthige 

 Raum hier aufgehoben wird. Die von Martinotti gewählte Substanz 

 ist aber zur Erfüllung dieser Absichten durchaus ungeeignet. Einmal übt 

 der in der Silberlösung immer mehr aufquellende und auseinanderfallende 

 Papierbrei keinen genügenden Druck auf die Pia, wenn er dies auch 

 vielleicht urprünglich that, so lange er weniger mit Flüssigkeit durchtränkt 

 war. Zweitens enthält der Papierbrei selbst so äusserst zahlreiche und 

 grosse Hohlräume voller Flüssigkeit, dass an der Hirnoberfläche überall 

 genügend Raum bleibt zu reichlicher Bildung von Niederschlägen. 

 Drittens ist ein solcher Brei nicht genügend im Stande, in die engen 

 Spalten zwischen zwei Hirnwindungen einzudringen , endlich alteriren 

 die harten Cellulosefasern leicht zartere Gewebe, wie die Retina, zu 

 stark durch ihre mechanische Einwirkung. 




VI, 4. Sehrwal (1 : Vermeidung periph. Nicderschl. bei Chrom silberfarbung. 459 



Es rausste daher zur Umliiillung des Präparates eine Substanz ge- 

 wählt werden, die selbst absolut keine Hohlräume enthält , die in alle 

 zarten Spalten der Oberfläche sich dicht einschmiegt, die mechanisch 

 absolut die Gewebe nicht zu verletzen vermag und doch einen genügen- 

 den Druck auf die Oberfläche ausübt, ohne zugleich das Eindringen des 

 Silbersalzes in das Präparat unmöglich zu machen , die endlich sich 

 völlig ohne Schädigung des Präparates wieder entfernen lässt. 



Nach verschiedenen Versuchen hat sich mir als eine fast ideale 

 Substanz für diesen Zweck die Gelatine erwiesen. Macht man sich eine 

 etwa lOprocentige wässerige Lösung von Gelatine, so erstarrt diese in 

 der Kälte zu einer starren, leicht in beliebiger Form schneidbaren 

 Masse; diese Masse schmilzt schon bei einer Temperatur, die unter der 

 Körperwärme liegt und stellt dann ein dünnflüssiges Medium dar, in das 

 sich die Stücke einsenken lassen, ohne thermisch im geringsten dabei 

 zu leiden. 



Am besten giesst man die durch leichtes Erwärmen verflüssigte 

 Gelatine in ein kleines Kästchen, das durch Umwickeln eines Korkes 

 mit einem Papierstreifen gebildet ist, legt das Präparat hinein und lässt 

 erkalten. Die Gelatine dringt in alle Spalten ein, übt beim Erkalten 

 einen massigen , völlig gleichmässigen Druck auf das eingeschlossene 

 Stück und lässt die Silberlösung sehr leicht noch eintreten. Ueberträgt 

 man jetzt den Kork in die Silberlösung, so ist der Vorgang, wie man 

 schon makroskopisch beobachten kann, folgender. Von aussen her 

 dringt zieralieh schnell das Silber ein, von innen her tritt allmählich 

 etwas MüLLER'sche Flüssigkeit aus dem Präparat heraus in die Gelatine. 

 Dieser geringe Verlust an Mi LLER'scher Flüssigkeit macht für das End- 

 resultat absolut nichts aus, da er das ganze Stück gleichraässig betrifft, 

 er wirkt sogar eher günstig, da bei diesem Verfahren alle Figuren viel 

 gradier und zugleich charakteristischer ausgeprägt erscheinen als sonst. 

 Die erste Ausscheidung von Chromsilber erfolgt daher in der Gelatine, 

 und das gesammte Organstück verhält sich jetzt in Bezug auf die 

 Silberreaction wie sonst die centralen Parthien eines dickeren Objectes. 



Die Bilder, die man so erhält, sind äusserst klar und eher detail- 

 reicherer als sonst; die peripliez-en Niederschläge felilen bei richtiger 

 Ausführung vollkommen, und höchstens ist der oben erwähnte dünne 

 Niederschlagsstreif unter der Oberfläche vorhanden , den wir nicht als 

 Kunstproduct deuten können. 



Die Reaction erfolgt kaum langsamer wie ohne Gelatineumhüllung, 

 und in 24 Stunden ist auch in der Kälte ein quadratcentimeter-grosses 

 Stück meist völlig durchgefärbt. Allerdings leistet die Methode nur das, 




460 Sehrwald: Vermeidung periph. Niederschi, bei Chromsilberfarbung. VI, 4. 



was sie soll, sie verliütet die Ausbildung von Niederschlägen an der 

 gesammten Peripherie der Stücke; etwaige Niederschläge im Centrum 

 der Stücke vermag sie natürlich nicht zu verhüten und höchstens in 

 geringem Grad einzuscliränken. 



Dies ist der eine Modus der Gelatineverwendung, das in Müller- 

 scher Flüssigkeit fixirte Stück kommt in die flüssige Gelatine. Man 

 könnte zweitens auch so verfahren, das frische Organ direct in Gelatine 

 einzuschliesseu und nun erst in MüLLEß'sche Flüssigkeit und später in 

 Silberlösung zu bringen. Dies Verfahren empfiehlt sich viel weniger. 

 Einmal war es, mir wenigstens , nicht möglich , gleich schöne Bilder 

 wie beim ersten Verfahren zu erhalten, zweitens aber braucht man mehr 

 Silber zur gesammten Reactiou , da jetzt die Gelatine durchweg und 

 nicht bloss um das Präparat herum mit Chromlösung inbibirt ist, drit- 

 tens endlich wird die Wiederentfernung der Gelatine durch die Einwir- 

 kung der MüLiiER'schen Flüssigkeit mehr erschwert. 



Die Gelatine muss bei dieser Methode jedesmal nach vollendeter 

 Silberfärbuug wieder völlig entfernt werden , wenigstens für den Fall, 

 dass man die Paraffineinbettung benutzen will. Versäumt man dies, so 

 wird in dem Paraffin die Gelatine schliesslich knochenhart und macht 

 ein Schneiden äussert schwierig uud die Erzielung feinerer Schnitte völlig 

 unmöglich. Zugleich tritt aber ein weiterer Missstand noch ein. Da 

 die Gelatine das Organstück rings allseitig umschliesst, übt sie bei Ein- 

 tritt der sehr bedeutenden Schrumpfung einen gewaltigen Druck auf das 

 gefärbte Stück uud knickt daher die starreu GoLoi-Figuren im Präparat 

 hochgradig zusammen , wie ich das früher von jeder nachträglichen 

 Schrumpfung bei dieser Färbung nachgewiesen habe. Die Zickzack- 

 bildungen und Entstellungen sind dann ganz colossal, auch die basalen 

 Fortsätze sind jetzt viel mehr mit alterirt. Uebrigeus ist diese Zunahme 

 der Zickzackbildung bei der sehr starken Schrumpfung der Stücke durch 

 Nichtentfernung der Gelatine ein weiterer Beweis für die Richtigkeit 

 meiner früher dargelegten Ansicht. 



Man konnte nun zunächst befürchten, ein nachträgliches Wiederauf- 

 lösen der Gelatine würde nach stattgefundener Einwirkung des coaguliren- 

 den Silbersalzes nicht mehr möglich sein, und ich hatte anfangs die gleiche 

 Besorgniss. Ich habe mich aber davon überzeugt, dass auch die silber- 

 imprägnirte Gelatine sich in warmem Wasser wieder auflöst, wenn auch 

 etwas laugsamer als zuvor. Nach dem früher von mir Erläuterten ist 

 es selbstverständlich, dass man dem warmen Wasser, das die Gelatine 

 wieder lösen soll, Chromsilber im Ueberschuss zuvor zusetzen muss, um 

 nicht eine Lädirung der GoLGi-Figuren durch das Wasser zu bekommen. 




VI, 4. Sehr wald: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. 461 



Anfangs fürchtete ich noch von anderer Seite her eine Verminde- 

 rung der Lüölichkeit der Gelatine. Imprägnirt man Gelatine mit einem 

 Chronisalz, so bleibt sie zunächst löslich, wirkt nun das Licht auf die 

 Gelatine ein , so wird sie sehr schnell völlig unlöslich , hierauf beruht 

 bekanntlich der Kohledruck in der Photographie, die Photochemie- 

 graphie, die HALBTox-Heliotypie, die Photolithographie, der sogenannte 

 Glasdruck u. s. w. Würde diese Wirkung des Lichtes auf unser Ver- 

 fahren einen erheblichen Einfluss üben, so müsste man die ganze Mani- 

 pulation im Dunkeln vornehmen. Ich habe mich aber überzeugt, dass 

 man ruhig den ganzen Process bei diffusem Tageslicht sich abspielen 

 lassen kann, ohne die Löslichkeit der Gelatine in störender Weise zu 



vermindern. 



[Eingegangen am 25. December 1889.] 



Der Einfluss der Härtung^ 



auf die Grösse der Geliirnzellen und auf die 



Gestalt der Golgi'sclien Bilder. 



Von 



Dr. med. Erust Sehrwald, 



Docent an der Universitilt Jena. 



Für die Beurtheilung eines mikroskopischen Präparates ist es von 

 der grössten Bedeutung zu wissen, welche Veränderungen das Gewebe 

 in seiner Grösse und in seiner Configuration unter dem Einfluss der 

 angewandten Reagentien erfahren hat. Für das Gesammtvolumen eines 

 Organstückes ist man ja im Stande durch directe volumetrische Be- 

 stimmungen vor und nach der Härtung die Grösse der Schrumpfung 

 ungefähr anzugeben, dieses Verfahren giebt aber keinen Aufschluss, 

 welchen Antheil die einzelnen histologischen Elemente des Gewebes an 

 dieser Schrumpfung haben und noch weniger, welche Gestaltverände- 

 rungen die einzelnen Zellen unter der Einwirkung der chemischen 

 Agentien erlitten haben. Im allgemeinen nimmt man wohl an, dass die 

 Schrumpfung alle Gewebsbestandtheile gleichmässig betrifft, und dass 

 das fertige mikroskopische Präparat daher ein im mathematischen Sinn 

 durchaus ähnliches, aber allseitig etwas verkleinertes Bild der Ursprung- 




462 Sehr wald: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. VI, 4. 



liehen Gewebsanorduung wiedergiebt. Diese Voraussetzung ist eine 

 völlig willkührliche und von vorneherein nicht einmal besonders wahr- 

 scheinliche. Betrachtet man beispielshalber die Verhältnisse bei einem 

 Stück Grosshirn, so muss man schon in Folge der grossen chemischen 

 Differenz zwischen Mark und Rindensubstanz erwarten, dass beide auch 

 durch chemische Stoffe verschieden beeinflusst werden, und in der That 

 sieht man schon makroskopisch, dass gewisse Chemiealien das Mark 

 viel stärker schrumpfen lassen als die Rinde, so dass diese dann wall- 

 artig das Mark umsäumt. Aehnliche Differenzen wie hier zwischen 

 weisser und grauer Gehirnsubstanz müssen natürlich auch zwischen den 

 Elementen der Gehirnrinde allein vorliegen, die keratinreiche Glia wird 

 ganz andere Schrumpfungswerthe aufweisen als die protoplasmareichen 

 Ganglienzellen und ihre Fortsätze. 



Einen exacten Aufschluss über diese Frage wird man nur erhalten 

 können, wenn man im Stande ist, absolut dieselbe Zelle vor und nach 

 der Härtung auf ihre Grösse und Gestalt zu untersuchen. Das ist bis- 

 her, weun ich zunächst das gewählte Beispiel des Gehirnes festhalte, 

 nicht möglich. Behandeln wir ein Gehirnstück in toto, so können wir 

 zwar vor und nach der Härtung Probeschnitte anfertigen und Grösse 

 und Gestalt der Zellen beidemale vergleichen, wir können aber keine 

 Garantie übernehmen, dass wir bei diesem Vergleich der Grösse nach 

 auch wirklich ursprünglich völlig gleiche Zellen verwenden, und noch 

 viel unsicherer würde ein Urtheil über eine etwaige Gestaltveränderung 

 der Zellen ausfallen müssen. Ganz ähnliche Bedenken gelten auch für 

 die Untersuchung einzelner Schnitte, die man nachträglich erst den ver- 

 schiedenen Proceduren der Härtung unterwirft, ganz abgesehen davon, 

 dass es kaum möglich sein dürfte, vom weichen Gehirn Schnitte von 

 der Feinheit und Grösse anzufertigen, wie sie eine solche Untersuchung 

 erfordert. 



Ueber diese Schwierigkeiten der Untersuchung hilft uns nun in 

 sehr einfacher Weise die Färbung des Gehirns nach der GoLGi'schen 

 Chromsilbermethode hinweg. Am besten hält man sich auch bei Be- 

 nutzung dieser Methode an die typischen Gestalten der grossen Ganglien- 

 zellen der Gehirnrinde. Untersucht man an einem völlig frischen Ge- 

 hirnschnitt die Spitzenfortsätze der grossen Pyramidenzellen, so findet 

 man, dass sie so gut wie alle in einer fast völlig geraden Linie gegen 

 die Oberfläche des Gehirns verlaufen, und dass auch die engen, diese 

 Fortsätze umgebenden Räume das gleiche Verhalten zeigen. Fixirt 

 man das Gehirn in MüLLEK'scher Flüssigkeit, so zeigt sich auch hier 

 der Verlauf der Spitzenfortsätze durchaus geradlinig, ebenso wenn man 




VI, 4. S e h r w a 1 d : Eiiifluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'sclien Bilder. 463 



die in MüLLEE'scber Flüssigkeit fixirten Gehirnstücken nachträglich in 

 Alkohol härtet oder überhaupt das Gehirn von vorneherein der Behaud 

 hing mit Alkohol unterwirft. Man darf daher wohl annehmen, dass der 

 Verlauf dieser Fortsätze und der engen sie umgebenden Räume in der 

 That ein annähernd geradliniger ist. Die basalen Fortsätze zeigen, 

 soweit sie stärkere Verzweigungen erfahren, einen mehr unregel- 

 mässigen Verlauf, trotzdem ist aber die entstehende krumme Linie auch 

 hier aus annähernd geradlinigen Bruchstücken zusammengesetzt. 



Auffallend verschieden hiervon sehen nun die Bilder aus, welche 

 mau bei gleicher Behandlung des Gehirns, aber nach vorheriger Golgi- 

 scher Chromsilberfärbung erhält. Untersucht man ein Gehirnstück, das 

 aus MüLLER'scher Flüssigkeit auf einige Zeit in Argentum-nitricum- 

 Lösung gebracht wurde, so sieht man meistens die Spitzenfortsätze der 

 Pyramidenzellen ja auffallend deutlich, dieselben zeigen aber nicht mehr 

 den schönen, fast geradlinigen Verlauf, sondern weisen vielfach leichte 

 Biegungen, auch vereinzelte Knickungen auf, die man am ungefärbten 

 Präparat nie wahrnehmen konnte. Bringt man die Stücke weiterhin in 

 Alkohol und Celloidin, oder sehr vorsichtig und allmählich unter An- 

 wendung von Chloroform in Paraffin von niederem Schmelzpunkt, z. B. 

 40", so findet man die Wellung und Knickung der Spitzenfortsätze 

 noch deutlicher ausgesprochen, wenn auch im ganzen immerhin noch 

 nicht sehr hochgradig. Sehr viel markanter werden diese Bilder aber, 

 sobald man härteres Paraffin benutzt, z. B. von 56 " Schmelzpunkt, und 

 die Stücke gleich in stärker concentrirte Lösungen der Härtungsflüssig- 

 keiten bringt. Jetzt zeigen die Spitzenfortsätze vielfach nur noch Spuren 

 des geradlinigen Verlaufs, auf grosse Strecken hin sind sie zu stark ge- 

 zackten Zickzacklinien umgestaltet, ja die Linien machen nicht nur 

 winklige Biegungen zur Seite, sondern laufen öfter sogar wieder strecken- 

 weise etwas zurück ; zudem finden sich jetzt an diesen Fortsätzen viel 

 weniger die leichten Biegungen als zuvor, und dafür um so zahlreichere 

 starke Winkelknickungen. Auch die Basisfortsätze haben ähnliche Ver- 

 änderungen erfahren, sie laufen jetzt stark gekrümmt, seltener geknickt, 

 ähnlich den Wurzeln eines stark knorrigen Baumes, die gerade Linie 

 ist bei ihrem Aufbau fast verschwunden, ebenso zeigen die meisten 

 anderen Linien, die am frischen GoLGi-Präparat noch annähernd gerad- 

 linig zuliefen, jetzt eine mehr oder weniger starke Wellung und Lockung. 



Das gesammte Präparat hat ein viel wirreres und abenteuerlicheres 

 Aussehen erlängt. 



Untersucht man einen solchen stark geknickten Fortsatz genauer, 

 so ist es meist nicht schwer zu erkennen, dass man es hier mit einem 




4G4 Sehrwald:Einflussd. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'scben Bilder. VI, 4. 



durcli die spätere Behandhing erzengten Artefact zu thnn hat, durchaus 

 aber nicht mit der Wiedergabe im Gewebe selbst präformirter Verhält- 

 nisse. Während nämlich an manchen Kuickungsstellen die färbende 

 Substanz ohne alle Unterbrechung am Winkel der Knickung von dem 

 einen auf den anderen Winkelschenkel übergeht, findet man öfter und 

 zumal an den spitzwinkligsten Knickungen eine vollständige Unter- 

 brechung der Färbung. Gleich einem starren Stab ist der gefärbte 

 Fortsatz hier zusammengebrochen, an der convexen Seite klaJ0fen die 

 beiden Fragmente auseinander, an der coucaven berühren sie sich noch 

 in einem Punkt oder sind oft auch da völlig getrennt. Ausser dieser 

 Dislocatio ad axin zeigen die Bruchstücke nicht selten auch eine Dis- 

 locatio ad latus oder ad longitudinem cum contractione , ganz ähnlich 

 wie bei den Fracturen der Knochen, 



Da am frisch aus der Silberlösung genommenen Stück solche 

 Knickungen und vor allem solche Unterbrechungen der Continuität an 

 den Fortsätzen fast niemals sichtbar sind, so ist es sehr wahrscheinlich, 

 dass diese Umgestaltungen erst durch die nachfolgenden Proceduren 

 der Härtung und des Einschmelzens erzeugt sein können. Denkbar 

 wäre es allerdings auch noch, dass die Knickungen und Zerreissungen 

 durch das Messer während des Schneidens hervorgerufen sein könnten. 

 Zerreissungen und Knickungen des Präparates kommen nun aber be- 

 kanntlich viel eher an frischen oder in Celloidin eingeschlossenen Prä- 

 paraten vor, fast gar nicht hingegen bei der Einbettung in Paraffin, 

 wo die einzelnen Elemente durch das starre Einschlussmittel in ihrer 

 Lage sehr gut gesichert sind. Da aber gerade bei der Paraffinbehand- 

 lung die Knickungen am allerstärksten sind, bleibt nur die eine Mög- 

 lichkeit übrig, die Härtung und Einschmelzung dafür verantwortlich 

 zu machen. 



Bei dieser Annahme drängt sich ohne weiteres die Frage auf, wes- 

 halb zeigen nach anderen Methoden gefärbte Präparate nicht gleichfalls 

 solche Entstellungen, sobald sie in Alkohol gehärtet und in Paraffin 

 eingeschlossen werden. Ich habe schon oben erwähnt, dass z. B. mit 

 Carmin gefärbte Präparate trotz der Paraffinanwendung durchaus gerad- 

 linige, völlig unzerrissene Spitzenfortsätze aufweisen, ebenso z. B. bei 

 der HEiDENHAiN'schen Hämatoxylinfärbung und anderen. 



So weit ich sehe, kann die Diiferenz nur in einem verschiedenen 

 physikalischen Verhalten der gefärbten Elemente, also vor allem der 

 Ganglienzellen, bei den einzelnen Methoden gefunden werden. 



Bei den echten Färbungen mit organischen Farbstoffen bekommen 

 wir meist eine chemische Verbindung von diesen mit den chemischen 




VI, 4. Sehr wähl: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. 465 



Substanzen der Zellen, ohne dass zugleicli eine nachweisbare Vergrösse- 

 rung oder eine Aenderung im physikalischen Verhalten des gefärbten Pro- 

 toplasmas aufträte, die Aeuderungen beschränken sich auf die Sphäre des 

 Chemischen. Aehnlich ist dies bei den e''ifachen Metallimpräguationen; 

 hier werden neue, mit dem Protoplasma chemisch nicht verbundene 

 Moleküle des amorphen, reducirten Metalls in die Zellsubstanz hinein 

 abgelagert. Es wird auch durch diese Metallimpräguationen das physi- 

 kalische Verhalten der zelligen Gebilde nicht wesentlich modificirt, da 

 die eingelagerten Metallpartikelchen zu klein sind, um in höherem Grade 

 die Schmiegsamkeit und Elasticität der Zellen zu beeinträchtigen. 



Ganz anders ist das, sobald die zur Einlagerung kommenden 

 Moleküle und Partikel wesentlich grösser sind, wie dies z. B. eintritt 

 bei der Ausscheidung von Salzen innerhalb des Gewebes. Auf der Bil- 

 dung eines solchen Salzniederschlages beruht nun die GoLGi'sche Me- 

 thode; und zwar bildet das ausgefällte dichromsaure Silber einen so 

 grobkörnigen Niederschlag, dass man schon deshalb nicht gut annehmen 

 kann, dass so grobe Partikel sich in das Zellgewebe selbst hinein noch 

 eindrängen können, ohne die gesammte Structur der Zelle zu zerreissen. 

 Es muss schon aus diesem Grunde als viel wahrscheinlicher erscheinen, 

 dass die Niederschläge des Chromsalzes nicht innerhalb der Zellen selbst 

 zur Abscheidung kommen, sondern sich nur auf der äusseren Oberfläche 

 der Zellen und in den sie umgebenden Räumen ablagern, wofür be- 

 kanntlich noch zahlreiche andere Momente sprechen. Die GoLGi'sche 

 Färbung würde demnach keine Imprägnation der Zellen mit einem 

 Metall bewirken, sondern eine Incrustation derselben mit einem Silbersalz. 



Einerlei aber, ob wir es hierbei mit einer Imprägnation oder einer 

 Incrustation zu thun haben, von dem Einen können wir uns sehr leicht 

 überzeugen, dass nämlich die gefärbten Zellen jetzt physikalisch ganz 

 andere Eigenschaften aufweisen als bei den anderen Färbungen. 



Die Zellen und ihre Fortsätze sind jetzt in starre und unbiegsame, 

 zugleich aber spröde und leicht zerbrechliche Gebilde umgewandelt. 

 Hiervon kann man sich leicht übei'zeugen. Zerzupft man ein solches 

 Präparat, so erhält man nicht, wie sonst, stark gewellte vmd gekrümmte 

 und oft weit hin zusammenhängende Fasern und Fortsätze, sondern statt 

 dessen eine Menge kurzer Bruchstücke, mit ziemlich scharfen Bruch- 

 flächen von vorwiegend geradlinigem Verlauf, wie wir sie zu erwarten 

 haben als Trümmer starrer Gebilde. Auch das Verhalten der meist ja 

 zugleich mit incrustirten Gefässe spricht dafür. Während sonst die 

 Gefässe im zerzupften Gehirnstück sich ihrer Elasticität folgend stark 

 zusammenziehen und einen mehr oder weniger stark gekrümmten Ver- 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. 30 




4G6 Sehrwald: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. VI, 4. 



lauf zeigen, ragen sie jetzt gleich starren Balken aus dem Gewebe 

 heraus und zeigen keine Spur mehr von Krümmung und Verkürzung. 



In Folge dieser physikalischen Aenderung müssen sich nun auch 

 die starren Zellen und Fasern bei eintretender Schrumpfung des ge- 

 sammten Gewebes durchaus anders verhalten. Von dem Momente der 

 Incrustation an können die Zellen an der allseitigen Verkleinerung bei 

 der Schrumpfung nicht mehr theilnehmen. Sie sind in einen starren 

 Panzer eingezwängt. W^ird trotzdem das Gewebe, in das sie eingefügt 

 sind, kleiner, während sie selbst ihre ursprüngliche Grösse beibehalten, 

 so ist nur ein doppelter Ausw^eg denkbar. Entweder zieht sich das 

 Gewebe längs der Spitzenfortsätze der Pyramidenzellen z. B. immer 

 mehr zurück gegen das Centrum des Organstückes zu, es müssten dann 

 die starren Spitzenfortsätze wie Nadeln über die Gehirnoberfläche 

 schliesslich hinausragen. Es ist dies nicht der Fall und auch kaum 

 möglich, da die Spitzenfortsätze durch zahlreiche Seitenzweige in dem 

 Gewebe fixirt sind, und da sie ausserdem gegen ihre in der Tiefe 

 liegende Zelle zu keilförmig breiter werden. Es bleibt daher nur der 

 zweite Ausweg übrig. Die grossen, starren Zellen müssen sich dem zu 

 kleinen Raum des geschrumpften Gewebes anpassen, und dies können 

 sie nur, indem sie ihre Fortsätze krümmen und knicken. Der starke 

 Druck des schrumpfenden Gewebes bricht also die schönen, geraden 

 Ausläufer der GoLGi'schen Figuren zusammen wie dürre Stäbe. 



Man könnte noch an eine dritte Möglichkeit denken, dass nämlich 

 der incrustirende Chromsilberniederschlag gleichfalls bei der Härtung 

 mehr zusammenschrumpft und kleiner würde. Dass dies nicht eintritt, 

 sieht man schon daraus, dass dieselbe Menge von Chromsilberpulver 

 erst in Wasser, dann längere Zeit in Alkohol gebracht, stets einen 

 gleich grossen Bodensatz bildet, also im Alkohol durchaus nicht nach- 

 weisbar schrumpft. 



Das Unwahrscheinliche einer solchen Schrumpfung geht recht über- 

 zeugend auch aus einer Analogie mit gewissen makroskopischen Ver- 

 hältnissen hervor, die überhaupt den ganzen Vorgang vielleicht am an- 

 schaulichsten darstellt. 



Habe ich einen frischen Grashalm, so weiclit dieser jedem äusseren 

 Druck durch Biegungen und Krümmungen aus, bringe ich ihn in 

 schrumpfende Flüssigkeiten oder lasse ich ihn durch Austrocknen 

 schrumpfen, so wird er allseitig kleiner, behält aber eine durchaus der 

 ursprünglichen analoge Gestalt. Ganz anders wird dies, wenn ich 

 diesen Grashalm einige Zeit in die salzgeschwängerte Luft eines 

 Gradirhauses hänge. Die Incrustation mit einer Salzhülle macht den 




VI, 4. Sehrwald: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'sclien Bilder. 467 



Halm zunächst plumper, grösser und seine Oberfläche weniger regel- 

 mässig, ganz ähnlich, wie die Ganglienzellen bei der GoLoi'schen F'är- 

 buug grösser, plumper und weniger scharf linig conturirt erscheinen. 

 Ferner wird aber der Halm durch seine Salzhülle völlig starr und un- 

 biegsam. Wirkt eine Gewalt auf ihn ein, so vermag er sich nicht mehr 

 geschmeidig zur Seite zu krümmen, sondern er knickt jetzt ein und 

 zeigt schliesslich Zickzackfiguren, wie die incrustirten Pyramidenzellen. 

 Endlich vermag aber diese Salzkruste auch nicht mehr zu schrumpfen. 

 Trocknet der Halm aus und wird er dadurch kleiner, so behält die 

 Salzumhüllung doch ihre anfängliche Grösse, ist der Halm fest an sie 

 fixirt, so muss er schliesslich zerreissen oder die Kruste muss sich ein- 

 knicken und so der Verkürzung sich anpassen. 



Wir sehen also, dass wir bei der GoiiGi'schen Gehirnfärbung in 

 Folge der Veränderungen im physikalischen Verhalten eines Theiles der 

 Gewebselemente, während die übrigen Elemente physikalisch unverän- 

 dert bleiben, eine hochgradige Verzerrung der gefärbten Figuren bei 

 späterer Härtung erhalten müssen und erhalten, die bei der Beurtheilung 

 dieser Bilder zu grosser Vorsicht mahnen muss. 



Je hochgradiger die Schrumpfung ist, um so extremer müssen die 

 Biegungen und Knickungen sein. Bei Verwendung des schwer schmelzen- 

 den Paraffins sind die Entstellungen deshalb am bedeutendsten, bei weichem 

 Paraffin sind sie schon geringer, noch geringer bei Anwendung von 

 Celloidin, und nur wenig ausgeprägt an frisch aus der Silberlösung ge- 

 nommenen Stücken. 



Trotzdem sind Biegungen und seltener allerdings auch Knickungen 

 selbst an diesen Präparaten vorhanden, und man könnte schwankend 

 sein, ob man diese für präformirt oder ebenfalls schon für Schrumpfungs- 

 erscheinungen erklären soll. Das Fehlen solcher Biegungen und Knickun- 

 gen bei allen anderen Methoden spricht zunächst dafür, dass sie auch schon 

 am frischen Stück als Schrumpfungseffect zu deuten sind, und dies wird 

 um so wahrscheinlicher wenn man bedenkt, dass das salpetersaure Silber 

 ja eine stark coagulirende Wirkung und damit zugleich eine Schrumpfung 

 auf das Eiweiss ausübt. 



Dass an diesen frischen Schnitten, wie ferner auch an den gefärbten 



Fasern im weissen Mark, die Biegungen der Fortsätze weitaus die 



Knickung überwiegen, deutet zugleich an, dass man die Incrustations- 



masse sich nicht absolut starr denken darf, sondern dass sie kleinere 



Biegungen noch zu machen vermag, zumal bei geringerer Mächtigkeit, 



wie an den meist sehr zarten Fasern im Mark. 



30* 




468 Sehrwald: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. VI, 4. 



So störend nnn im ganzen auch die Umgestaltung der Zellbilder 

 unter der Wirkung der Schrumpfung ist, so brauchbar muss sie docli 

 anderseits erscheinen für die Beurtheilung der Schrumpfungsgrösse des 

 Gehirns. Je stärker die Schrumpfung, desto stärker die Knickungen. 



Die GoLGi'sche Färbung erlaubt uns also nicht nur, die Schrum- 

 pfungsgrösse des Gehirns ungefähr zu schätzen, sondern sie gestattet 

 sogar eine fast mathematisch genaue Ausmessung dieser Grösse. Ich habe 

 schon oben ausgeführt, dass es bisher nicht möglich ist, bei der Härtung 

 eines ganzen Organstücks schliesslich anzugeben, eine wie starke Ver- 

 kürzung die einzelne Zelle erfahren hat. Eine ziemlich sichere Auskunft 

 würden wir hierüber erhalten können, wenn es z. B. möglich wäre, in 

 das frische Gewebsstück neben die Zelle, deren Schrumpfung man messen 

 will, einen starren Faden genau von der Länge der Zelle einzulegen. Nach 

 erfolgter Härtung würde die Messung der Zelle selbst die Grösse der 

 geschrumpften Zelle uns ergeben, die Messung des starren Fadens, die 

 Länge derselben in frischem Zustande ; wäre der Faden bei der Schrum- 

 pfung geknickt, so müsste man natürlich die einzelnen Ausbiegungen 

 der Linie genau mit vermessen. Die Differenz der beiden Werthe er- 

 giebt dann die Grösse der Schrumpfung. 



Direct ist dieser Versuch nun allerdings nicht ausführbar, mit 

 geringen Abweichungen erfüllt aber die GoLGi'sche Färbung der Pyra- 

 mideuzellen alle für den Versuch gestellten Forderungen. In den aus 

 der MüLLEK'schen Flüssigkeit frisch entnommenen, also fixirten aber noch 

 ungeschrumpften Gehirnstücken incrustirt die hinzutretende Argentum- 

 nitricum-Lösung die Pyramidenzellen , die starre Incrustation hindert 

 nunmehr eine weitere Schrumpfung der Zellen und fixirt damit die 

 Grösse der Zellen, welche diese in der MüLLEE'schen Flüssigkeit be- 

 sessen hatten. Die geringe Schrumpfung, die das Gewebe schliesslich 

 durch die Silberlösung erfährt, bedingt hierbei keinen Fehler, da sie sich 

 erst auszubilden vermag, nachdem längst die Incrustation der Zellen 

 erfolgt war, denn die Silberlösung dringt gerade in den pericellulären 

 und perifibrillären Räumen am schnellsten vor, wie man leicht an 

 Stücken verfolgen kann, die erst kurze Zeit in Argentum-nitricum ge- 

 legen hatten. Wirken nunmehr härtende und schrumpfende Flüssig- 

 keiten auf das incrustirte Gehirnstück, so werden alle Gewebselemente 

 entsprechend kleiner, mit Ausnahme der incrustirten Zellen, die der 

 Einengung des Raumes durch Knickung und Biegung sich anpassen. 



Fertigt man schliesslich von einem solchen geschrumpften Stück 

 einen Schnitt an, so kann man bei günstiger Schnittführung jetzt in der 




VI, 4. S e h r w a 1 d : Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. 469 



That die beiden in Betraebt kommenden Wertlie für ein und dieselbe 

 Zelle leicht und mit ziemlicher Sicherheit bestimmen. 



Will ich z. B. die Länge der Zelle von der Basis des Zellkörpers 

 bis zum äussersten Ende des Spitzenfortsatzes für das frische Präparat 

 und dann die spätere Verkürzung dieser Strecke durch die Schrumpfung 

 bestimmen, so erhalte ich den ersten Wertb, also die ursprüngliche 

 Zelleniänge, wenn ich die incrnstirte Linie zwischen den beiden 

 extremen Punkten mit all ihren Krümmungen und Knickungen genau 

 ausmesse ; oder mit anderen Worten, würde ich alle Knickungen des 

 Spitzenfortsatzes ausgleichen und ihn wieder völlig strecken, so würde 

 die so erhaltene Länge die ursprüngliche Zellgrösse darstellen. Die 

 Grösse der Zelle nach der Schrumpfung finde ich zweitens, wenn ich den 

 directen Abstand, also die Länge der Luftlinie zwischen der Zellbasis 

 und dem Ende des Spitzenfortsatzes im vorliegenden geschrumpften 

 Schnitte ausmesse. Denn diese beiden Punkte können ja trotz der au 

 der übrigen Zelle eintretenden Knickungen ihren Ort nicht wesentlich 

 ändern; da ausserdem am in gleicher Weise gehärteten Carmiupräparat 

 diese beiden Punkte durch den völUg geradHnig verlaufenden Spitzeu- 

 fortsatz verbunden sein würden, so darf man wohl auch für unser Prä- 

 parat annehmen, dass die Zelle bei der gleichen Schrumpfung auch in 

 der gleichen geraden Kichtung verlaufen würde, wenn sie nicht durch die 

 Umpanzerung mit Incrustationsmasse daran gehindert würde. Die Grösse 

 der Schrumpfung wird aber auch an der incrustirten Zelle natürlich 

 ausgedrückt durch die Grösse der Annäherung des Endes des Spitzen- 

 fortsatzes an die Zellbasis. 



Bestimmt man nach dieser Methode die Schrumpfungsgrösse einzelner 

 Zellen an Stücken, die in hartes Paraffin eingeschmolzen waren, so findet 

 mau recht beträchtliche Werthe, von denen ich für die Pyramidenzellen 

 und ihre Spitzenfortsätze einige als Beispiel anführe. 



Länge der Ursprung- Länge der gesciirumpf- ^ , „ , 



liehen Zelle. ten Zelle. ^'^''^ ^^' Schrumpfung. 



0-468 mm 0-346 mm 2607 «/„ 



0-410 „ 0-324 „ 20-98 „ 



0-460 „ 0-360 „ 21-74 „ 



0-436 „ 0-340 „ 22-02 „ 



Wir sehen also, dass bei diesem Verfahren die Pyramidenzelle sammt 

 Spitzenfortsatz im Mittel '/g bis ^^ ihrer ursprünglichen Länge einbüsst. 

 Zieht man auch den Axencylinderfortsatz mit in die Rechnung herein, so 

 wird der Verlust etwas geringer, etwa 13 Procent, und man könnte daraus 

 schliessen, dass die centralen Theile weniger stark schrumpfen als die 




470 Sehrwald: Einfluss d. Härtung auf d. Gestalt d. Golgi'schen Bilder. VI, 4. 



peripheren. Doch ist diesem Werthe keine Bedeutung beizumessen, da 

 der Axencylinderfortsatz schon vor der Härtung meist ziemlich starke 

 Abweichungen von der Geraden zeigt und daher für diese Art der 

 Messung nicht geeignet ist. 



Ebenso ist eine sichere Messung auch an den von der Zelle seitlich 

 ausstrahlenden Basalfortsätzen nicht durchführbar, da auch sie schon in 

 der Norm selten geradlinig verlaufen, doch fällt bei Durchmusterung der 

 Präparate auf, dass fast alle in ihrer Richtung verlaufenden Fortsätze 

 und Fasern geringere Biegungen und Knickungen zeigen, wie die senk- 

 recht zur Gehirnoberfläche gestellten, so dass es wahrscheinlich wird, 

 dass die Schrumpfung in den senkrecht zur Hirnoberfläche stehenden 

 Richtungen hochgradiger ist als in einer Richtung parallel dieser 

 Oberfläche, 



Da es mir hier mehr auf die Darlegung der Methode ankam, als 

 auf die mit derselben gefundenen Werthe, sehe ich davon ab, für weiches 

 Paraffin , Celloidinpräparate u. s. w. die entsprechenden Werthe auf- 

 zustellen. 



Eine genauere Betrachtung der Einwirkung der Schrumpfung auf 

 GoLGi'sche Präparate lehrt uns also ein Doppeltes: 



1. Unter dem Einfluss der Schrumpfung erleiden die incrustirten 

 Fasern und Zellfortsätze im Gehirn starke Krümmungen und Knickungen 

 in Folge der grossen Sprödigkeit und Starrheit des incrustirenden Chrom- 

 silberniederschlags. 



2. Die so entstehenden Knickungen und Krümmungen geben uns 

 für die Beurtheilung der Schrumpfungsgrösse, zumal im Bereich der 

 Grosshirnrinde, einen sehr guten Anhaltspunkt. 



[Eingegangen am 25. December 1889.] 




VI, 4. Kleincrc Mitthciliingcu. 471 



Kleinere Mittlieilungen. 



Behandlung des Rückenmarkes mit Naphtylaminbraun 

 und Untersuchung bei Dunkelfeldbelouchtung. 



Von 

 Otto Kaiser, 



Cand. med. iu Göttingen. 



Hierzu ein Holzschnitt. 



Für die Anfertigung von Schnittserien des Rückenmarkes erwies 

 sich mir folgende Methode als brauchbar. Ich bette in Celloidin ein, 

 nehme die Schnitte mit Filtrirpapier vom Messer ab und lege die zu- 

 sammengefalteten Papierstückchen dlrect in die Farbstofflösuug ein. 

 Als letztere wähle ich Naphtylaminbraun ^ in alkoholischer Lösung 



Alkohol 1000 



Wasser , . . . . 2000 



Naphthylaminbraim 10 



Diese Anilinfarbe hat den Vorzug, das Celloidin gut zu durchdringen, 

 ohne dasselbe stark mitzufärben und nicht zu überfärben; es lässt 

 sich leicht mit Alkohol extrahiren und empfiehlt sich besonders in den 

 Fällen, wo daran gelegen ist, rasch zum Ziele zu kommen. Zum Ein- 

 legen der Schnitte ist Filtrirpapier empfehlens- 

 werther als Seidenpapier, weil es die Färb- .^^^^^^^ 



lösung besser durchlässt. Die Papierstück- j^^ 7 ^^^ 

 eben ordne ich in einem kleinen Glasnapfe ^r l 2 <^ 3_^^^ 

 schraubenförmig an, wie nebenstehende Figur »^ ^ ^^^^S Wm 



zeigt. Dadurch bleibt in der Mitte ein Canal %^^^,/^^^^ ' >\ ■1 

 (c) frei, der die Flüssigkeit gleichmässig in W^^^^^^-'^ ^m§ 

 das Papier eindringen lässt. Man kann die ^^B^^^\ ^ j^m 

 Schnitte einen bis zwei Tage in der Färb- ^^^^^^^^^^^ 

 lösung liegen lassen, jedoch genügen einige ^^^^^^^ 



Stunden vollkommen zur Tinctiou. Die weitere 



Präparation mache ich folgendermaassen : nachdem die Schnitte in Alkohol 

 von 96 Procent abgespült sind, bringe ich sie auf einen reinen oder bei 

 kleinen Schnitten mit Collodium bestrichenen Objectträger, sauge den 



') Naphtylaminbraun wird dargestellt in der Badischen Anilin- und Soda- 

 fabrik Ludwigshafen. 




472 Kleinere Mittheilungen. VI, 4. 



überscbüssigen Alkohol ab — und fixire dann die Schnitte durch be- 

 hutsames Ueberblasen von Aetherdampf mittels einer Spritzflasche. 

 Bevor die Schnitte eintrocknen , befeuchte icli sie wieder mit Alkohol 

 von 96 Procent, da sie sonst leicht rissig werden, warte einige Augen- 

 blicke, bis das durch den Aetherdampf gelöste Celloidin fest geworden 

 ist, spritze sodann mittels eines Augentropfglases Alkohol absolutus 

 darüber und lege nun den Objectträger sofort, ehe das Celloidin sich 

 wieder löst, in Origanumöl, darauf in Xylol und bette in Balsam ein. 

 Da das käufliche Origanumöl meist Wasser enthält, was man an einer 

 bei Xylolzusatz eintretenden Trübung erkennt, schüttele man dasselbe 

 vor dem Gebrauche mit Chlorcalcium durch. 



Das Naphtylaminbraun färbt die chromophilen Ganglienzellen 

 dunkelbraun, während die chromophoben Zellen hell auf dunklem Grunde 

 erscheinen. Die Blutkörperchen nehmen einen kupferrothen Ton an. 

 Leider diiferenzirt sich die graue und weisse Substanz niclit so schön, 

 wie dies durch WEiGERx'sches Verfahren oder durch Combination von 

 Carmin und Indigo erreicht wird, ein Fehler, der sich übrigens durch 

 einen sehr einfachen Kunstgriff völlig verbessern lässt. — Da sich die 

 graue Substanz aufs DeutUchste abhebt, sobald man bei makroskopischer 

 Betrachtung die Schnitte vor das dunkle Fensterkreuz hält, so lag mir 

 nichts näher, als die gleiche Beleuchtungsart unter dem Mikroskope vor- 

 zunehmen, was leicht durch Einschaltung der Dunkelfeldblende in den 

 ABBE'schen Condensor bewerkstelligt wird. 



Ein wahrhaft überraschender Anblick bietet sich bei dieser Art 

 der Beobachtung dar. Die graue Substanz grenzt sich von der weissen 

 äusserst scharf ab. Die weisse Substanz erscheint leuchtend gelbbraun, 

 die grauen Massen matt dunkelbraun, jede austretende Wurzelfaser, 

 jede Masche der reticulären Substanz markirt sich aufs Deutlichste. 

 Namentlich von der MeduUa oblongata erhält man auf diese Weise 

 reizende topographische Uebersichtsbilder. Die chromophilen Ganglien- 

 zellen erscheinen sehr dunkel rothbraun, die chromophoben Zellen 

 stellen sich als Lücken im Präparate dar, indem sie die Grundfläche 

 durchscheinen lassen, welche einen blauen Ton, die Coraplementärfarbe, 

 annimmt. Die Blutkörperchen leuchten scharlachroth, so dass gefüllte 

 Blutgefässe den Eindruck machen, als seien sie künstlich injicirt. 



Will man mit ganz schwachen Vergrösserungen arbeiten, so wird 

 oft die Beobachtung dadurch getrübt, dass man die Linsen des Con- 

 densors als ein System concentrischer Kreise erblickt. Man kann sich 

 aber höchst einfach dadurch helfen, dass man dicht über dem Concav- 

 spiegel eine kreisrunde, schwarze Platte von ca. 2 bis 3 cm Durch- 




VI, 4. Kleinere Mittheilungen. 473 



messer einschaltet, alle anderen Blenden sowie Beleuchtnngslinsen da- 

 gegen fortlässt. Es handelt sich darnm, das Präparat in durchtallen- 

 dem Lichte auf dunklem Grunde zu sehen 5 alles direct von oben auf 

 das Object fallende Licht blendet man daher am besten ganz ab. 



Die Färbung der Schnitte in Filtrirpapier ist entschieden der 

 Färbung auf dem Objcctträger vorzuziehen. Denn da sich die Schnitte 

 leicht mit einer Schicht des zum Aufkleben verwandten Materials über- 

 ziehen, dringen Farbstoffe schlecht und ungleichmässig ein. Die Schnitte, 

 welche ich mit Collodium aufgeklebt hatte, wurden von Lithioncarmin 

 so gut wie gar nicht, einigermaassen von Hämatoxylin-Eosin und Nigrosiu 

 gefärbt. Nigrosiu hat indessen die unangenehme Eigenschaft, das 

 Celloidin stark mitzufärben. Am besten drangen Eosin, Naphthylamin- 

 braun und ein Orange — aus der erwähnten Fabrik zu beziehen — 

 durch, indessen ungleich schlechter als bei der Färbung in Filtrirpapier. 



Göttingen, 1. December 1889. 



[Eingegangen am 2. December 1889.] 



[Aus Dr. Rosenberger's chirurgischer Privat-Klinik zu Würzburg.] 



Färbung elastischer Fasern und der Homschicht. 



Von 

 A. Köpiien, 



approb. Arzt, Assistent an der Klinik. 



Schon im Juli vorigen Jahres fand ich bei Gelegenheit der mikro- 

 skopischen Untersuchungen, welche an oben genannter Klinik in jedem 

 einzelnen Falle bethätigt zu werden pflegen, dass bei gewissen Färbuugs- 

 methoden elastische Fasern , das Stratum corneum , sowie auch dessen 

 dem Haare zukommende Antheil im Gegensatz zu dem maximal ent- 

 färbten übrigen Gewebe intensiv gefärbt geblieben waren. Ich er- 

 übrigte nicht die Zeit, diesen Befund sofort weiter zu verfolgen, bin je- 

 doch jetzt in der Lage , nach darauf hinzielenden Versuchen eine bei 

 genauer Beobachtung nachstehender Angaben sicher zum Ziele führende 

 Methode zu isolirter Färbung obengenannter Gebilde veröffentlichen zu 

 können. 




474 Kleinere Mittheilungen. VI, 4. 



I. 



1) Die von jedem fremden Bestandtheile freien Schnitte bleiben 

 24 Stunden oder auch länger in absolutem Alkohol, worauf sie 



2) in nachfolgende Färbfliissigkeit gebracht werden : 



Krystallviolett, concentrirte alkoholische Lösung . . 50 



Acid. carbol 50 



Aq. destill 1000 



Ich stelle die Lösung jedesmal auf die Weise frisch her, dass ich 

 zwanzig Tropfen der concentrirten alkoholischen Krystallviolettlösung 

 in ein Reagenzglas mittlerer Weite gebe , dieses mit der vorräthigen 

 5procentigen wässerigen Carbolsäurelösung zu vier Fünftel anfülle und 

 den Inhalt in eine Deckeldose von 6 "^/^ bis 7 cm Durchmesser auslaufen 

 lasse. Nimmt man eine engere Dose, so lasse man weniger Färbflüssig- 

 keit einlaufen, sonst findet man infolge der durch die tiefe Schicht der 

 schon an und für sich recht dunklen Lösung eintretenden Undurchsich- 

 tigkeit die Schnitte schwerer heraus, und vor allem die glatte Ausbrei- 

 tung auf dem Spatel ergiebt später Schwierigkeiten. 



Die Schnitte, für deren faltenlose Lagerung man Sorge zu tragen 

 hat, verharren in der Färbflüssigkeit über Nacht d. h. 15 bis 24 Stunden. 



3) Weiter bringe man den Schnitt ganz glatt vermittels des Spatels 

 in die bekannte Jodjodkaliumlösung (l'0 : 2*0 : 300"0), worin derselbe 

 zwei Minuten zu verweilen hat. 



4) Hierauf wandert der Schnitt auf fünf Minuten in eine lOprocen- 

 tige wässerige Kochsalzlösung und daraus 



5) auf 15 Secunden in einprocentige wässerige Salzsäurelösung, in 

 welcher der Schnitt fortwährend bewegt wird. 



Will man die HCl- Lösung nicht vorräthig halten, so gebe man 

 mit dem Glasstab drei Tropfen purer Salzsäure in ein grösseres Uhr- 

 schälchen mit destillirtem Wasser (etwa 15 cc) und rühre um. 



Die Entfärbung erfolgt jetzt leicht und rasch, wenn der Schnitt 



6) in Alkohol absolutus übertragen wird. Ist die Entfärbung 

 ziemlich weit vorgeschritten, so muss man das Object öfter in ein Ulir- 

 schälchen mit frischem Alkohol überführen, um den Grad der maximalen 

 Entfärbung beurtheilen zu können. Dieser Grad ist erreicht, wenn das 

 Haupt- resp. Zwischengewebe in seinem ursprünglichen oder einem 

 leicht gelben Ton zum Vorschein kommt. 



Zur Aufhellung überbringe man den Schnitt aus dem absoluten 

 Alkohol 



7) in Tereben bis zum Untersinken und 




VI, 4. Kleinere Mittheilungen, 475 



8) für eine gleiche Zeitdauer in Xylol, woraus der Schnitt in Xylol- 

 canadabalsam eingeschlossen wird. 



Ich wähle die letztgenannten Medien , nm ein nachträgliches Aus- 

 ziehen der Anilinfarbe durch Nelkenöl oder durch das als Verdünnungs- 

 mittel des Canadabalsanis häufig angewandte Chloroform zu vermeiden. 



Während man bei der Ueberführung aus Alkohol in Tereben sich 

 keines Spatels zu bedienen braucht, da der Schnitt sich auf der neuen 

 Flüssigkeit sofort ausbreitet, nehme man bei der Ueberführung aus 

 Xylol auf den Objectträger mit dem Spatel nicht zu wenig Xylol mit; 

 wegen dessen schneller Verdunstung trocknet der Schnitt während des 

 Versuchs, denselben auf den Objectträger zu legen, dermasseu ein, dass 

 ein weiteres Manipuliren seine Integrität entschieden verletzen würde. 

 Das Xylol sauge man nachher rund um den Schnitt her ab; andernfalls 

 findet man in den meisten Fällen am nächsten Tage das Präparat in 

 nur halbeingeschlossenem Zustande. Der Grund davon ist dann ent- 

 weder darin zu suchen, dass man, verführt durch die Anwesenheit des 

 Xylols, zu wenig Balsam genommen hat, oder dass nach Zusetzen eines 

 genügenden Tropfens Canadabalsam beim sofortigen Auflegen des Deck- 

 glases der Balsam unter dem Glase abgeflossen , das zurückgebliebene 

 Xylol aber über Nacht verdunstet ist. 



[Eingegangen am 8. Januar 1890.] 



[Dal Laboratorio di Istologia Fisiologica dl Firenze diretto dal Prof. A. Tafani.] 



. Sopra due metodi per eonservare durevolmente gli elementi 



del sangue. 



Nota del 

 Dott. Umberto Rossi 



Ajuto. 



Mi risparmio di riferire la serie abbastanza numerosa dei metodi 

 fino ad oggi coiisigliati per lo studio degli elementi sanguigni. Tanto 

 nei trattati di tecnica del microscopio, come nei numerosi lavori che 

 videro la luce specialmente in quest'ultimo decennio, ognuno potra, a 

 proprio agio prenderue ampia cognizione non dimenticando sopratutto 




476 lOeinere Mittheilungen. VI, 4. 



quanto scrissero iu proposito ed il Malassez* ed il Mosso^. Sotto il 

 punto di vista deli'esame del sangue, la tecaica ha una importanza 

 grandissima ; il potere a tutto comodo studiare le particolaritä intime 

 dei snoi elemeuti , alcuni dei quali iiistabilissimi , e seuza che essi 

 abbiano subita la benche minima modificaziüne o dai reattivi o dal tempo, 

 costituisce al certo nno dei piü grandi e desiderati vantaggi. Stimo 

 perciö cosa di non poca utilita, avuto riguardo anche alle questioni 

 che oggi occiipanu una parte degli istologi intornu alla costituzione di 

 alcuni dei compouenti del sangue , di esporre questo contributo alla 

 tecnica delle manipolazioni che vi si possono eseguire. Diro prima di 

 ogni altra cosa come io mi servil per la iissazione, dell'acidü osmico ; 

 SU questo campo per couseguenza, non giungo nuovo, essendosi da pa- 

 recchi anui universalraeute riconosciuta l'utilita del suddetto reattivo, 

 aveudo fornito ottimi risultati a tutti coloro che ebbero occasione di 

 sperimentarlo su scala piü e meuo vasta. Ma ecco brevemente la de- 

 scrizione dei metodi : 



1 " In un primo bicchiere a calice si prepara una soluzione piuttosto 

 forte di verde di metile che viene subito filtrata. In un secondo reci- 

 piente si poue un terzo di acqua stillata, un terzo di acido osmico (1 per 

 cento) ed un terzo della sudetta soluzione. Questa mescolanza deve essere 

 trasparente ed all'incirca del colore verde smeraldo. Una goccia di 

 questa miscela fissatrice e colorantc ad un tempo, e messa sul vetro 

 portaoggetti ; indi dal cuore di un animale appena ucciso , con una 

 bacchetta di vetro baguata in precedenza nel liquido suddetto, si prende 

 un poco di sangue e si mescola rapidamente alla goccia g'ik esistente 

 sul portaoggetti. II preparato si lascia per mezz'ora abbandonato a se 

 in un ambieute umido ed al coperto dalla polvere. In questo tempo si 

 fissano gli elementi anatomici del sangue ed una buona parte 

 dell'acido osmico evapora. Scorso detto tempo si tocca il pre- 

 parato con la punta di una penna d'istrice appena bagnata di acido 

 acetico, rimescolando delicatamente. Dopo cio si pone il vetrino 

 cuopri - oggetto. Evaporata una discreta quantita di acqua , ai 

 quattro lati del cuopri-oggetto si lasciano cadere piccolissime gocciole 

 di gliceriua che lentamente penetra al disotto del vetrino. Questa 

 sostanza puö essere anche introdotta per capillarit;\ o meglio aspirando 



') Malassez, Sur l'origine et la formation des globales rouges dans la 

 moelle des os. (Laboratoire d'Histologie du College de France 1882). 



2) Mosso, Examen critique des methodes employees pour etudier les cor- 

 puscules du sang (Arch. Ital. de Biol. t. X, fasc. 1 ; 1888). 




VI, 4. Kleinere Mittheilnngen. 477 



per mezzo della carta sugante : ma allora, malgratlo ogiii piü accurata 

 attenzione, h cosa molto facile che raolti elementi se ne vadano. 



2^ Si fissa un piccolo raammifero (topo ad es.), od una raua, od 

 iina salamandra su di iiua tavoletta; si apre la regione toracica, si in- 

 cide il pericardio, si fa sporgere il cuore, vi si pratica una piccola fe- 

 rita, cd il sangue e fatto sgorgare direttamente in una leute da orologio 

 clie contiene iina soluzione di acido osmico dall'uno all'uno e mezzo 

 per cento; si agita appresso la mescolanza, si versa in im piccolo tubo 

 di vetro e si lascia a se per 24 ore. Scorso detto tempo e precipitato 

 il sangue, si toglie la soluzione osmica con un sifoucino, ovvero con 

 un sottile cordone fatto di bambagia filata, in precedenza bagnato e di 

 cui un'estremo pesca, non pero fino in fondo, poiclie molte piastrine in 

 tal caso vorrebbero portate via, nel tubetto contenente il liquido fissa- 

 tore ed il sangue , e l'altro estremo in un'eguale tubetto : ma vuoto. 

 Dopo un tempo piü o meno lungo, per capillaritä la soluzione osmica e 

 tolta; si lava il sangue per due o tre volte con acqua stillata, la quäle 

 e portata via col medesimo mezzo. Ben lavato questo sangue si colorisce 

 con carmiuio alluminoso addizionato (1% di soluzione carminica) di acido 

 acetico, riposato per 24 ore e filtrato. La colorazione si compie rapida- 

 mente come sugli altri tessuti. Si lava apresso di nuovo, si aggiunge prima 

 alcool comune, indi assoluto badando di adoperare sempre in queste 

 manipolazioni il metodo suddetto e la massima delicatezza. Qualora si 

 voglia esamiuare questo sangue, con una pipetta se ne raccoglie una 

 piccola quantita dal fondo del tubetto e la si posa sopra un vetro porta- 

 oggetti; si fa evaporare un poco l'alcool assoluto, si aggiunge una goccia 

 di xilolo fenico (Weigekt) indi vernice dammar. 



I preprati fatti con questi due metodi, specie per il sangue delle 

 rane e dei tritoni, se non avessero altro vantaggio, appariscono certa- 

 mente utilissimi per le dimostrazioni didattiche. Del resto a noi ci si 

 sono mostrati ottimi specialmente per lo studio della tessitura e della 

 formazione delle piastrine. Quello poi che piü monta, gli elementi del 

 sangue si conservano per lunghissimo tempo inalterati e conservati 

 nella resina per mezzo di uno di questi metodi; con l'altro ugual- 

 mente bene nella glicerina, mantengonsi i suddetti elementi svelando 

 airevidenza ogni piü sottile particolare della ioro intima costituzione. 



Firenze,Decembre 1889. 



[Eingegangen am 9. Januar 1890.] 




478 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Referate und Besprecliung*en. 



1. Lehr- und Handbücher. 



Zime, A., Traitö de microscopie medicale et pharmaceu- 

 tiqiie. I. Description, choix, emploi et conser- 

 vation du microscope et des appareils acces- 

 soires etc. Bruxelles (Lamartin) et Paris (Bailliöre) 1889. 

 130 pp. 8«. av. 41 figg. 

 Der Verf., von welchem, wie die Rückseite des Titels vorliegenden 

 Buches besagt, demnächst noch sieben weitere, in das Gebiet der Mi- 

 kroskopie schlagende Werke erscheinen werden, will mit seinem „Traite" 

 einem längst gefühlten Bedürfnisse abhelfen. Zwar gäbe es, sagt er, 

 zahlreiche und vortreffliche Werke über Mikroskopie, auch solche, welche 

 die oben genannten Specialgebiete behandelten, allein alle wären „ou 

 trop g6neraux, ou trop sp^ciaux". Weil nun ein Buch, das die goldene 

 Mittelstrasse wandert, gar nicht existire, deshalb pflegten die Aerzte, 

 sobald sie die Universität verliessen, ihr Mikroskop bei Seite zu stellen, 

 und im „struggle for life" fiele ihre Apparat wie ihre ganze Mikroskopie 

 bald der Vergessenheit anheim. Gegen diese Indifferenz müsste man 

 aber „reagiren", indem man die entgegenstehenden Hindernisse aus dem 

 Wege räumt, und diesem Zwecke solle des Verf.'s Buch dienen. Vor 

 allem dürfe man daher in demselben nicht die „optischen und mecha- 

 nischen Theorien" suchen, „die man so oft herangezogen hat, und mit 

 denen man noch jetzt so viel Missbrauch treibt", ferner nicht die Be- 

 schreibung von Luxusapparaten, noch die Kritik oder auch nur Namhaft- 

 machung aller Methoden , aller Processe oder aller bekannten Reagen- 

 tien. „Endlich , um dem Leser die Qual der Auswahl zu ersparen, 

 werden wir für jede Untersuchung stets nur ein einziges Verfahren an- 

 führen, welches wir für das beste halten". 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 479 



Verf. bespricht nun, an der Hand von Abbildungen, die alle oder 

 doch zum allergrössten Theil verschiedenen Preisverzeichnissen ent- 

 stammen , das einfache , dann das zusammengesetzte Mikroskop : Stativ, 

 Objectiv, Ocular, Beleuchtungsapparate, Mikrometer, Camera lucida, 

 Polarisationsapparate, Revolver, Objectträger und Deckgläser, Mikrotom, 

 Arbeitstisch. Beim Objectiv nennt er uns zwar die Worte Achromatis- 

 mus, sphärische und chromatische Abweichung, versucht auch, etwas 

 darüber zu sagen, meint aber, man möge sich über die geometrische 

 Begründung dieser Sachen keine grauen Haare wachsen lassen. Von 

 der Auflösungskraft (pouvoir resolvant) der Objectivsysterae handelnd 

 beginnt er folgendermaassen : „Wir bedauern , dass wir leider nicht die 

 nöthige Autorität besitzen, um dieses Wort aus dem Wörterbuche des 

 Mikrographen zu streichen, weil es uns eine völlige Ueberflüssigkeit dar- 

 zustellen scheint". Dann kommt wieder die alte Geschichte: Abbildungs- 

 vermögen, Auflösungsvermögen und Durchdringungsvermögen werden 

 genau in derselben Weise durcheinandergeworfen wie vor 30 Jahren 

 bei Harting. Das kommt davon, wenn man zu wenig Missbrauch 

 mit den optischen Theorien treibt. 



In dem Abschnitte „Gebrauch des Mikroskopes" hat uns unter den 

 „Beobachtungsregelu" zumal Paragraph 1 gefallen , der besagt , dass 

 man nach dem Essen nicht mikroskopiren dürfe; Liebhabern empfehlen 

 wir auch Figur 29 auf p. 83, Pleurosigma angulatum als Testobject bei 

 GOOfacher Vergrösserung darstellend. Das 11. Capitel handelt über 

 „Pieagentien und Beobachtungsflüssigkeiten" mit Einschluss der Tinc- 

 tionsmittel (p. 101 — 104), es ist so mager ausgefallen, dass die sieben 

 mageren Kühe Pharao's als wahres Mastvieh dagegen erscheinen müssen. 



Behrens. 



E 111 me rieh, R., u. Trillicli, H., Anleitung zu hygienischen 

 Untersuchungen. Nach den im hygienischen Insti- 

 tute der k. Ludwig- Maximilians-Universität zu 

 München üblichen Methoden zusammengestellt. 

 München (Rieger) 1889. 318 pp. 8» m. 73 Figg. G-75 M. 

 Der Inhalt dieses Werkes schlägt zum grössten Theile nicht in das 

 Gebiet der Mikroskopie, indem in demselben Anleitung gegeben wird 

 zur Anstellung meteorologischer Untersuchungen , chemischer Unter- 

 suchungen von Luft , Wasser , Boden , Untersuchungen von Nahrungs- 

 und Genussmitteln, von Gebrauchsgegenständen, Baumaterialien, Ventila- 

 tion und Beleuchtung. 



Unserem Gebiete gehört vielmehr vornehmlich das umfangreiche 




480 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Capitel V, „Bacteriologische UntersuchuDg von Wasser, Luft und Boden" 

 an. Die Verff. geben hier einen an nnd für sich zwar kurzen, dabei 

 aber äusserst gehaltvollen und geschickt zusammengestellten Ueberblick 

 über die in der modernen Bacteriologie gebräuchlichen Methoden und Ap- 

 parate. Sie beschreiben zuerst die gebräuchlichsten Sterilisatiousmetho- 

 den , dann die Bereitung der Nährsubstrate , führen des Weiteren aus, 

 wie man Bacterien-Reinculturen aus Bacteriengemischen gewinnt, zählen 

 dann , unter Angabe der gebräuchlichsten mikroskopischen Tinctions- 

 methoden, die hauptsächlichen Wuchsforraen auf, woran sich die Be- 

 trachtung der verschiedenen Colouieformen auf Gelatineplatten, in Gela- 

 tine, auf Kartoffeln und anderen Nährsubstraten anschliessen. Kurz 

 wird erwähnt, wie Infectionsversuche anzustellen sind und wie, nach 

 LiBOEiüS und Buchner, anaerobe Bacterien rein zu züchten sind. Aus- 

 führliche Anleitungen über die bacteriologische Untersuchung von Wasser, 

 Luft und Boden beschliessen das Capitel. — Die Ausstattung des Werkes 

 ist gut, die Abbildungen könnten aber besser sein. Behrens. 



de Magalhäes, P. S., Estudo geral das colora§öes em 

 h i s 1 1 g i a. [Allgemeines über die F ä r b u n g s - 

 methoden in der Histologie]. Rio de Janeiro (Laem- 

 mert) 1889. 89 pp. 8". [Portugiesisch]. 

 Verf. giebt in diesem Werke eine Zusammenstellung über die in 

 der Histologie gebräuchlichen Tinctionsmethoden, welche am besten mit 

 der in dieser Zeitschrift (Bd. I, H) veröffentlichten Gieeke's verglichen 

 werden kann, und auch zum allergrössten Theile auf dieser basirt. 

 Doch hat sich Verf. auch die neueren Arbeiten über die Theorie der 

 Tinctionen, z. B. von Flesch, Geiesbach u. A., die ja auch meist in 

 dieser Zeitschrift publicirt wurden, zu Nutze gemacht. Von einer ge- 

 naueren Inhaltsangabe können wir daher hier füglich absehen ; der Verf. 

 führt in der Vorrede seine Pläne folgendermaassen aus: „Wir werden 

 bemüht sein, das anzuführen, was sich als Allgemeines auf die haupt- 

 sächlichsten Färbemethoden bezieht, indem wir in möglichst natürlicher 

 Reihenfolge die leitenden Betrachtungen zum Studium dieser technischen 

 Processe zusammenstellen, welche der Histologie ungemeine Dienste ge- 

 leistet haben, indem sie kräftig an ihrer allmähhgen Entwicklung mit- 

 wirkten. Aus der kritischen Würdigung des Stoffes wird der wahre 

 Werth der künstlichen Färbungen beim Studium der organisirten Ge- 

 webe und ihrer Elemente klar werden, ebenso wie die Dienste, welche 

 sie leisten können ; es werden hierdurch auch leicht ihre gegenseitigen 

 Beziehungen klar und die Verbindungen, welche sie mit den allmähligen 




VI, 4. Referate und Bespreclumgen. 481 



Eroberungen der modernen Histologie verknüpfen. — Wir werden unsere 

 Arbeit in drei Theile theilen : im ersten werden wir uns mit den All- 

 gemeinheiten über die Färbungsmethoden beschäftigen ; der zweite wird 

 die Färbemittel und ihre hauptsächlichsten Anwendungen zum Gegen- 

 stande haben, der dritte die Imprägnationen." Behrens. 



2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. 



Krulickij, P., Mikrospectroskop (Scripta bot. horti Univ. Imp. 



Petropolitanae Bd. II, Heft 1, 1887—1888, p. 35—40. — 



Russisch mit deutschem Resume). 

 Das vom Verf. vor 16 Jahren erfundene, von Seibert construirte 

 ]\[ikrospectroskop wird unter dem Objecttisch über dem Spiegel ange- 

 bracht und entwirft auf dem Objectträger ein objectives Spectrum, um 

 beliebige Vergrösserungen gebrauchen zu können, muss der Spalt des 

 Spectroskopes in demselben Maasse verkleinert werden, wie das Bild 

 vergrössert wird. Zu dem Ende wird auf das Spectroskop das gleiche 

 Objectiv aufgeschraubt, mit dem auch beobachtet wird. Das Licht wird 

 vom Mikroskopspiegel auf den durch ein Glasplättchen geschützten und 

 durch eine Schraube stellbaren Spalt geworfen, dann durch eine Linse 

 auf die Prismencombination concentrirt, welche letztere aus zwei Crown- 

 glasprismen und einem mittleren schweren Flintglasprisma besteht, und 

 dann beim Austritt aus den Prismen durch das Objectiv als Spectrum 

 auf den Objectträger geworfen. Durch einen mit Theilung verseheneu 

 Ring kann der Spalt in den Brennpunkt des Objectivs gebracht werden, 

 auch kann das Spectrum im Gesichtsfelde horizontal verschoben werden. 

 [Nacli Kef. im Botan. Centralbl. Bd. XL, 1889.] 



Alfred Koch {Göttingen). 



Oovi, G., Jntorno a una nuova camera-lucida. [lieber 

 eine neue Camera lucida.] (Atti. della R. Accad. dei 

 Lincei Rendic. (4) Vol. V 1. sem. p. 3—6, c. 1 fig.) 

 Die Camera lucida von Govi ist nach einem schon mehrfach be- 

 nutzten Principe construirt, wodurch eine Theilung der Pupille vermie- 

 den wird. Sie besteht aus zwei verschieden grossen, gleichschenkeligen 

 Prismen, welche so aufeinander befestigt werden (mit Canadabalsam 

 oder anders), dass die Hypothenuse des kleineren auf eine der ihr gleich 

 grossen Katheten des grösseren Prismas zu liegen kommt. Zwisclien 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. *'■'• 




482 



Referate und Besprechungen. 



VI, 4. 



beide wird aber eine ganz feine Schicht Gold 

 eingeschaltet, welche das Licht durchlässt, 

 zugleich aber auch als Spiegel wirkt. Die 

 Brechung der Lichtstrahlen findet nach beige- 

 gebenem Schema statt. Befindet sich bei 

 das Auge des Beschauers, bei S der Gegen- 

 stand, bei S, das Papier, so werden die 

 Strahlen, welche von S kommen an dem zwi- 

 schen CB befindliclien Goldspiegel in Q, zum 

 Theil zurückgeworfen und treffen vereint mit 

 den von S, kommenden das Auge des Be- 

 schauers. Im übrigen empfiehlt Verf. diese 

 Camera nur für Aufnahmen von Landschaften, 

 Monumenten etc. P. Schiemenz {Neapel). 



Liii(Lili, G., Ein neuer M es sap parat für mikroskopische 

 Zwecke (Naturwiss. Wochenschr. Bd. IV, 1889, No. 24 p. 185). 

 Dieser „neue" Messapparat ist weiter nichts als das bekannte 

 LEEsoN'sche Goniometer ', das man zum Messen kleiner mikroskopischer 

 Krystalle verwendet. Das drehbare, mit Kreistheilnng und Alhidade 

 versehene Ocular besitzt einen doppelbrechenden Qiiarzkrystall. Dieser 

 erzeugt zwei Bilder, ein extraordinäres und ein ordinäres von einem 

 Fadenkreuz, das sich im Brennpunkte des Augenglases befindet. Der 

 Abstand beider Fadenbilder richtet sich nach der Grösse der mit der 

 Alhidade ausgeführten Drehung, bei Nullstellung fallen beide zusammen, 

 bei 90 "-Stellung erreicht der Abstand das Maximum. Macht man nun 

 den Fadenabstand gleich der Ausdehnung des zu messenden Objectes 

 und hat man vorher bestimmt , welcher absoluten Länge die hierzu 

 nüthige Kreisdrehung entspricht, so ergiebt sich aus letzterer die erstere. 

 Verf. sagt darüber Folgendes: „Ist der scheinbare Maximalabstand der 

 Fadenbilder für eine bestimmte Gesammtvergrösserung v und für ein 

 bestimmtes Prisma gleich ni Mikromillimeter, so wird bei einem Drehungs- 

 winkel cp ihr Abstand 



A •= m . sin cp, 



und es kann also A aus dem abgelesenen Winkel cp berechnet werden. 

 Die Constante in lässt sich leicht für eine gegebene Vergrösserung 

 durcli Messen von Objecten bekannter Grössen feststellen. 



Wenn nun die wirkliche Grösse des zu messenden Gegenstandes r7, 



') Cfr. DippEL, Handbuch der allgemeinen Mikroskopie, p 645 Figur 457, 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 483 



die Gesammtvergrössernng des Mikroskops v ist, so ist seine scheinbare 



Grösse 



A' = d. V. 



Folglich, wenn durch Drehung des Prismas 



A' =^ A = on . sin cp gemacht wird, ergiebt sich 



, m . sin cp 

 d = -. 



V 



Es lässt sich also d für verschiedene Vergrösserungen leiclit mit 

 Hilfe der beiden Argumente cp und v tabuliren, so dass der Beobachter 

 jeder Rechnung überhoben ist". 



Es hat also die Auswerthung für eine Vergrösserung des benutzten 

 Mikroskopes mit Hilfe eines Objectglasmikrometers zu geschelien: je- 

 doch ist der Apparat immer nur für sehr kleine Objecto verwendbar. 

 Ob bei der mehr als ausreichenden Genauigkeit unserer gebräuchlichen 

 Mikrometer die Benutzung des vorliegenden irgend welche Vortheile 

 bietet, möchte Ref. bezweifeln. Behrens. 



Miquel, P., Sur un nouveau thermo-regulateur (Ann. de 

 Microgr. t. I, 1888, no. 3 p. 119). 

 Einen neuen Thermoregulator für grössere Luftbäder (Brütöfen) 

 bildet Verf. in Figur 1 von vorn und in Figur 2 von der Seite gesehen 

 in y, der natürlichen Grösse ab und beschreibt ihn wie folgt : Die 

 Grundlage bildet eine 1*10 m lange, 0*20 m breite Marmorplatte, die 

 auf einem Eicheuholzbrett steht und auf welcher 2 Zinkstangen ,^von 1 m 

 Länge, 0'03 m Breite, 15 mm Dicke befestigt sind. Die in der Figur 1 

 rechte Zinkstange kann mit Hülfe einer an ihrem unteren Ende befind- 

 lichen Mutter durch eine Schraube Vj die sich in einem auf dem Mar- 

 mor befestigten Klotz ohne Vorwärtsbewegung dreht, in verticaler 

 Richtung bewegt werden ; diese Bewegung wird auf den Hebel B über- 

 tragen, an dessen anderem Ende die linke Zinkstauge hängt, welche 

 ihrerseits an ihrem unteren Ende auf den Winkelhebel L Ä wirkt. Der 

 Hebelarm A bewegt sich frei nach rechts und links, welche Bewegungen 

 durch den Zeiger N deutlicher gemacht und eventuell auf der sich 

 drehenden Trommel // aufgeschrieben werden ; ausserdem trägt der 

 Hebelarm A bei JK seitlich zwei stumpfe Schneiden, welchen zwei 

 Federn gegenüberstehen, die auf ihren freien Enden je eine Platte 

 tragen, deren Abstand durch die Schrauben JK variirt werden kann. 

 Zwischen Platte und Schneide verläuft links ein Gaszuführungsschlauch, 

 rechts ein solcher für kaltes Wasser. Aendern nun die Zinkstangen in 

 Folge von Temperaturscliwaukungen ihre Länge, so schlägt der Hebel- 



31* 




484 



Referate und Besprechungen. 



VI. 4. 



arm A nach rechts oder links aus und die an ihm befestigten Schneiden 

 drücken entweder den Gasschlauch oder den Wasserschlauch zu. Die 

 Schrauben JK werden erst benutzt, wenn die gewünschte Temperatur 

 erreicht ist und dienen dann dazu, die Temperatur auf Zehntel Grade 

 zu reguliren; Schraube V ermöglicht es, den Hebelarm A wieder in 



^iilH'li'^il iw 

 m: ' 



z 



M m 





ihift 





M 



V 



1. 



die Mitte zu stellen, wenn er sich zu sehr einer der Federn bei JK 

 genähert hat. 



Die Anordnung der oben erwähnten Kautschukschläuclie zeigt 

 Figur 2; je zwei Klammern P Pi halten Glasrohrstücke, welche durch 

 das durch die Schneiden zusammenzudrückende Kautschukrohrstück 

 verbunden sind und aussen die Kautschukschläuclie tragen, welche Gas 

 {GGf) oder Wasser {EFx) zu- oder ableiten. Figur 2 zeigt auch noch, 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 485 



wie die Zinkstaugen durch cylinderförmige Stücke C unterstützt sind. 

 Jede der angewendeten Zinkstangen dehnt sicli bei einer Temperatur- 

 erhöliung um 1" C. um ^'^q mm aus; diese Verlängerung wird aber 

 bei dem beschriebenen Apparat durch die Hebel J3 und LA mit 3 und 

 6 multiplicirt, also für die rechte Zinkstange auf ^^^q mm, für die linke 

 auf "/jo mm erhöht und so theoretisch ein Ausschlag des die Schneiden 

 tragenden Ilebelendes von Yjo mm für einen Grad Temperaturerhöhung 

 erzielt ; praktisch zeigt freilich das dem Verf. vorliegende Exemplar 

 seines Apparates nur einen Ausschlag von ■'"-/lo nam, aber auch dieser 

 genügt reichlich für sehr genaue Regulirungen. — Die erwähnte Wasser 

 Zuleitung wird nur verwendet, wenn im Sommer bei hoher Aussen- 

 temperatur der Brütofen auf niedrigerer Temperatur gehalten werden soll. 

 Aus den Auseinandersetzungen des Verf. über die experimentellen 

 Grundlagen der Construction seines Regulators sei hier nur hervorge- 

 hoben, dass das Zusammendrücken eines Zuleitungsschlauches besonders 

 grosse Wirkuug auf den Gasverbrauch des Brenners hat, wenn man 

 sich dem Punkte, wo der Brenner verlöscht, schon sehr genähert hat. 

 Für den beschriebenen Regulator folgt hieraus, dass das Zusammen- 

 drücken der Schläuche hier so geregelt werden muss, dass den klein- 

 sten Schwankungen der Nadel N die grössten Variationen der Mengen 

 des ausströmenden Gases entsprechen. — Der beschriebene Thermo- 

 regulator versieht seinen Dienst viele Monate in vorzüglicher Weise, 

 selbst in einem Brütofen , dessen Wände nur aus einfachem Glase ge- 

 wöhnlicher Stärke bestehen und der den Temperaturschwankungen der 

 Aussenluft voll ausgesetzt ist. Die Grössenverhältnisse dieses Regulators 

 sind von Vortheil, weil sie ihm gestatten, die mittlere Temperatur der 

 verschiedenen Schichten anzunehmen. Der beschriebene Apparat wird 

 von der Firma Fontaine (Paris) geliefert. Alfred Koch {Göttingen). 



Paoletti, V., Presentazione di un microtomo [Vorführung 



eines Mikrotoms]. (Atti della Soc. Toscana di Scienze 



Nat. Proc. Verb. Vol. VI, 1889, p. 180.) 



Das Mikrotom von Paoletti besteht aus einem gusseisernen (di ghisa) 



Fussgestell und einem vertical darauf stehenden Halter, welcher an den 



Enden zweier horizontaler Arme vermittels Zapfenlagern (imperniature) 



eine ziemlich dicke, stählerne Axe trägt. Letztere ist an ihrem unteren 



Ende mit einer Mikrometerschraube in Verbindung und kann durch diese 



in ihren Zapfenlagern senkrecht verschoben werden. Die Aufvvärts- 



bewegung, d. h. die Dicke der Schnitte, wird durch einen 12 Theilstriche 



(= 001 mm) tragenden Quadranten und einen um die Axe sich drehenden 




486 Eeferate und Besprechungen. VI, 4. 



Zeiger regulirt. Der rechteckige Objecthalter ist mit dem einen Ende 

 an der Axe befestigt und trägt an dem anderen eine Handhabe, ver- 

 mittels deren er nach hinten und vorn in horizontaler Richtung ver- 

 schoben werden kann. Diese Bewegung wird durch zwei Schrauben, 

 welche das Kaliber der Zapfenlager der Axe regulireu , gesichert. Das 

 Messer befindet sich am oberen Ende des Trägers in einer Klemme und 

 steht fest. Die Vortheile dieses Mikrotoms sind nach Verf. Exactheit 

 der Bewegung und genaue Dicke der Schnitte. Eine Abbildung wird 

 nicht gegeben. P. Scliiemens {Neapel). 



Kitt, Th., Zwei praktische Utensilien für mikroskopische 

 und bacteriologische Arbeiten (Oesterr. Monatsschr. f. 

 Thierheilk. Bd. XIV, Jahrg. 1889, H. 5 p. 193 — 2005 m. 

 2 Figg.). 

 1) Verf. erwähnt in seiner Abhandlung zuerst das verbesserte 

 CATHCAKT'sche Mikrotom , welches unter dem Namen „The Cathcakt 

 improved mikrotome" bekannt ist. Dasselbe lässt in bequemer Weise 

 die Anfertigung von Schnitten sowohl durch frische, mittels Aether- 

 zerstäubnng zum Gefrieren gebrachte Gewebe, als auch durch in Alko- 

 hol etc. gehärtete Organe mit und ohne Paraffin- oder Celloidinein- 

 bettung zu. Beistehende Abbildung giebt am besten Aufschluss über 

 die Beschaffenheit dieses Mikrotom. Die Anwendung desselben schildert 

 Verf. folgendermaassen : Will man von frischen Organen Schnitte 

 machen, so entnimmt man dem betreffenden Organe einen etwa 1 bis 

 2 cm breiten und 1 cm hohen Würfel und legt dieses Stück auf die 

 Mitte der Zinkplatte (vergl. Figur 1). In das dem Instrumente ange- 

 hängte Glasfläschchen wird Schwefeläther gefüllt, mit dem Gummi- 

 gebläse, von dem in der Zeichnung nur das Rohr angedeutet ist, wird 

 der Aether unter der kreisrunden Platte zerstäubt; die Verdunstung 

 desselben bringt in einer bis drei Minuten das Stück zum Gefrieren. 

 Der Aetherverbrauch ist sehr gering ; für kleine Stücke genügen schon 

 circa 10 g, für grössere 20 bis 50 g. Nun ergreift man das zum Appa- 

 rat gehörende, hobelähnliche Messer (plane iron section knife) und 

 schabt in raschen, kurzen Zügen über den angefrorenen Brocken, indem 

 man den Hobel auf den seitlichen Glasleisten hin- und herschiebt, indem 

 man dabei mit der linken Hand die Mikrometerschraube dreht. Einige 

 Versuche sollen genügen, um sich die richtige Haltung des Hobels an- 

 zugewöhnen ; hierbei ist darauf zu achten , dass man möglichst gleich- 

 massig schabt und den spitzen Winkel , in dem der Hobel gegen die 

 Glasleisten gehalten wird, nicht verändert; da, sobald man diesen Hobel 




VI, 4. 



Referate und Besprechungen. 



487 



steiler liält, seine Schneide nicht an demselben Punkte sondern tiefer 

 angreift. Mit der Mikrometerschraube macht man nur ganz kurze, 

 ruckförmige Drehungen , etwa ein Sechstel oder ein Achtel ihres Um- 

 kreises. Die am Hobel sich häufenden Schnitte bringt man in Wasser, 

 indem man das Eisen einfach in eine zurecht gestellte Schale Wasser 

 taucht. In wenigen Minuten lässt sich ein halbes Hundert Schnitte an- 

 fertigen. Nach kurzer Uebung wird man im Staude sein, ganz tadellose 

 Schnitte von grosser Feinheit selbst in Daumenuagelbreite abzuhobeln. 



1. 



In die Schale Wasser, in welcher die Schnitte schwimmen und sich von 

 selbst breit legen, taucht man einen Objectträger oder Fischer, zieht 

 auf diese platte Unterlage den Schnitt heran, bedeckt ihn mit dem Deck- 

 glase und kann ihn ungefärbt besehen. Die Schnitte lassen sich auch 

 schnell färben. Man betupft zu diesem Zwecke den auf dem Fischer 

 liegenden Schnitt in der Mitte mit einem Tropfen Alkohol (dies vor- 

 herige Betupfen schützt vor dem Einrollen), dann überträgt man ihn in 

 ein Schälchen Alkohol, worin er in wenigen Minuten härtet, worauf er 




488 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



mit Hämatoxylin, Boraxcarmin etc. gefärbt wird. — In der angegebenen 

 Weise lassen sich unmittelbar in Anschluss an Sectionen , Schlach- 

 tungen etc. tingirte Schnitte präsentiren, was namentlich für Unterrichts- 

 zwecke sehr bequem und vortheilhaft ist. Ebenso einfach ist die Her- 

 stellung von Schnitten von durch Alkohol gehärteten Geweben. 

 Das derartig gehärtete Stück wird zuerst über Nacht in Wasser gelegt, 

 dann auf einige Stunden in eine Lösung von 1 Th. Gummi arabicum 

 und 3 Th. Wasser, dem einige Tropfen Carbolsäure zugesetzt sind. 

 Hierauf legt man das Stück auf die Platte ; in wenigen Augenblicken ist 

 es durch die Aetherzerstäubung angefroren und lässt sich nun gut 

 schneiden. Man spült die Schnitte wieder mit Wasser vom Hobel und 

 färbt wie gewöhnlich. Die Zugabe der Gummilösung in Tropfen unter 

 und neben das anzufrierende Stück ist auch bei frischen Organpartikeln 

 vortheilhaft. — Verf. bespricht sodann die Paraffin einb et tung, 

 wobei er die beigezeichnete Messiughülse benutzt. Dieselbe dient zum 



Halten der Präparate. Man nimmt die Ge- 

 frierplatte vom Instrument, welche sich, da 

 sie wie ein Mikroskoptubus in seiner Hülse 

 darin steckt, leicht ausziehen lässt. Das nach 

 der üblichen Methode paraffinirte, am besten 

 vorher total tingirte Organstück wird auf 

 einem Korke befestigt und dieser in der Hülse 

 eingeklemmt, welche Befestigungsart sich aus 

 Figur 2 ergiebt. Oder man kann das Organ- 

 stück in einen Paraffinblock einschmelzen, 

 der in die Hülse passt. Zur Anfertigung solcher Blöcke sind dem 

 Instrumente eigene Messingringe beigegeben (an deren Stelle können 

 auch Papierdüten verwendet werden). Mit dem „plane iron" hobelt 

 man dann wieder mit Leichtigkeit feine Schnitte ab. Verf. bemerkt 

 hierzu , dass behauptet würde , Hobelschnitte , welche durch Scha- 

 ben gewonnen sind, fielen nicht so gut aus wie Schnitte, bei deren 

 Fertigung die ganze Schneide des Messers der Länge nach ausgenützt 

 wird. Es habe dies seine Richtigkeit, indess habe er thatsächlich mit 

 Cathcabt's Mikrotom so elegante Schnitte erhalten wie mit den besten 

 Schlittenmikrotomen anderer Construction, zumal bei Paraffineinbettung, 

 beispielsweise gerade solche, wie die photographischen Abbildungen in 

 seinem Buche ' beim Capitel „Tuberculose" sie zeigen, Schnitte sowohl 



•) Kitt, Tu., Anleitung zur Erlernung der Anfangsgründe der Bacterien- 

 kundc und pathologischen Histologie für Thierärzte. Wien 1889. 




VI, 4. Referate luul Besprechungen. 489 



von normalen Geweben wie pathologiscli veränderten, von Gescliwülsten, 

 Tuberkeln, entkalkten Knochen etc. Wenn auch unvermeidlich der eine 

 oder andere Schnitt dick und unbrauchbar ausfällt [Für Serienschnitte 

 scheint demnach dieses Verfahren nicht allzu brauchbar zu sein. Anni. 

 d. Ref.]; falls man die Richtung des in der Hand gehaltenen Hobels 

 beim Schneiden ändert , so ist bei einiger Uebung doch die Mehrzahl 

 höchst sauber, glatt, gleichmässig dünn etc. Man muss hierbei den 

 Zweck des Instrumentes berücksichtigen : es ist das Mikrotom des Prak- 

 tikers, des Studenten und genügt vollkommen den Anforderungen mikro- 

 skopischer Untersuchungen , wie sie in mikroskopischen Cursen geübt 

 werden, um einen Einblick in die Anordnung der Gewebe im normalen 

 Zustande und anderseits über deren Hauptanomalien zu geben, wie 

 sie ferner der Praktiker unternimmt, um Geschwülste zu bestimmen 

 oder sonstwie sich über pathologische Histologie zu iuformiren ; es 

 leistet auch gute Dienste zur Herstellung von Schnitten , die zu Bac- 

 terieutinctionen bestimmt sind. Dass der Embryologe oder der Histo- 

 loge von Fach, wo er Gewicht darauf zu legen hat, Schnitt für Schnitt 

 in gleichmässiger und messbarer Dicke und in Bänderserien zu erlangen, 

 eines anderen Schlittenmikrotoms bedarf, ist natürlich keine Frage. — 

 Das ganze Mikrotom mit Zubehör nimmt nur den Raum einer grösseren 

 Cigarrenschachtel ein, wird au irgend einer Tischkaute mit den zuge- 

 gebenen Schrauben befestigt, ist, soweit Verf. darüber orientirt ist, sehr 

 dauerhaft und erfordert bei weitem nicht jene subtile Aufmerksamkeit 

 in den Hantirungen, wie die anderen grossen und kleinen Schlitten- 

 mikrotome. Dazu kommt, dass auch das Messer beim Schleifen weniger 

 Arbeit und Kosten macht, als die des Schleifeus der übrigen Mikrotom- 

 klingen betragen. Das Instrument ist zu beziehen von Alex. Fkaxeb, 

 scientific Instrument maker, Edinburgh 22 Theviot place, und kostet 

 sammt Messer und Zubehör etwa 26 Mk. 



2) Der Miniatur-S t erilisirapparat. Dieser ist ein kleines 

 Modell des KocH'schen Dampfsterilisirtopfes. Die im Handel stehenden, 

 bislier gebräuchlichen Apparate zum Sterilisiren sind im allgemeinen 

 etwas gross und für Laboratoriumsarbeiten und Gasheizung berechnet. 

 "Wenn sie auch auf dem Küchenherd oder mit Petroleum zur Noth sich 

 in Gang bringen lassen, so nehmen sie doch viel Platz weg, und dauert 

 es ohne Gasheizung lange, bis ein und mehrere Liter Wasser darin zum 

 Rieden kommen und den nöthigen Dampf liefern. Auf Veranlassung 

 des Verf. hat nun die Firma Luhme u. Co., Berlin NW., Karlstr. 24, die 

 Hauptverkaufsstelle der KocH'schen Sterilisiröfen, eiuen niedlichen, sehr 

 praktischen Sterilisirkochtopf nach den vom Verf. angegebenen Maassen 




490 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



verfertigt, welcher für die kleinen Hauslaboratorien hinreichend ist. 

 Der Ofen ist also nichts Anderes als eine Miniaturform der KocH'schen 

 grösseren Apparate , ein Zinkblechcylinder, mit Asbest umhüllt, mit 

 Deckel, in welchen das Thermometer einzustecken ist, mit einem Ein- 

 satzgefäss, in welches man die Kartoffeln und anderweitige zu sterilisi- 

 rende Gegenstände legt, und unten mit einem durch den Rost abge- 

 trennten Wasserraum und Kupferboden. Er ist 36 cm hoch, hat 59 cm 

 Umfang, 18 cm Querdurchmesser, und beträgt die Höhe des Dampf- 

 raumes 24 cm. In diesem Ofen ist mittels Gas ein Liter Wasser schon 

 in 10 Minuten, mittels Spiritus oder Petroleum in ^/^ bis '/g Stunde zum 

 Sieden zu bringen. Zur Spiritusheizung sind am zweckdienlichsten 

 jene Brenner, welche aus emaillirtem Eisen bestehen und in verschie- 

 denen Eisen- und Geschirrhandlungen zum Preise von 2 bis 4 Mk. 

 käuflich sind , zur Petroleumheizung jene bei der eben erwähnten Ber- 

 liner Firma erhältlichen kleinen Oefen , auf welche der Dampf kochtopf 

 gerade passt (Preis 8 bis 9 Mk.). Der Preis des Ofens stellt sich auf 

 15 Mk, Die Sterilisirwirkung ist ganz die gleiche wie bei den grossen 

 Apparaten, Das Thermometer, welches in den Helm eingesteckt wird, 

 zeigt je nach dem Barometerstande eine Hitze von 98 bis 100 " C. des 

 abströmenden Dampfes an, so lange das Wasser im Geschirr siedet. 

 Mit 1 L Wasser kann die Dampfentwicklung 2 Stunden, mit 2 L 4 Stunden 

 unterhalten werden. Für kleinere bacteriologische Arbeiten, bei welchen 

 es sich um rasches Sterilisiren einiger Plattenschalen frisch eingefüllter 

 Nährgelatine und Agargläser, Kochen von Kartoffeln, Herstellung steri- 

 lisirten Wassers u. dgl. handelt, gebraucht Verf. jetzt fast einzig diesen 

 bequemen Apparat und kann die Trockenöfen und übrigen Utensilien 

 wohl entbehren; hat sich derselbe doch durch mehrfache Prüfungen 

 überzeugt, dass diese Gegenstände in dem Miniatur -Sterilisirofen in 

 ^l<i bis 2 Stunden für gewöhnlich ganz keimfrei zu machen sind. 



Körner {Dorotheenthdl). 



3. Mikrophotographie. 



Beferent: Dr. med. B. Ncuhaiiss in Berlin. 



Marklauner-Turiieretscher, Appareil k microphotographies 

 instantanees (Bull, Soc. Beige de Microsc. t. XV, no. 1, 



1889, p. 4). 

 Um bewegliche kleinste Lebewesen zu photographiren, construirt 

 Makktannek-Turneketscher eine Vorrichtung, die sehr ähuUch ist 




VI, 4. Referate uiul Besprechungen. 491 



derjenigen, welche Nachet ' zu demselben Zwecke ersann. Am oberen 

 Tubuseude eines umgelegten Mikroskops ist ein total reflectirendes 

 Prisma angebracht, welches die Strahlen in einen auf dem Haupttubus 

 senkrecht stehenden, für den Beobachter bestimmten Seitentubus leitet. 

 Die horizontale Camera steht mit dem Ilaupttubus in lichtdichter V^er- 

 bindung. Das Prisma schnellt durch Federkraft bei Seite, sobald der 

 Beobachter auf eine Gumraibirne drückt. Das Licht gelangt nun für 

 einen Augenblick durch den Haupttubus in die Camera und auf die 

 lichtemptiudliche Platte. Im nächsten Augenblick ist das Gesichtsfeld 

 wieder verdunkelt. Zwischen Lichtquelle und Object stellt Verf. einen 

 Rahmen auf, der eine ebenfalls durch Federkraft seitlich zu verschie- 

 bende matte Scheibe trägt -. Letztere liat den Zweck, das grelle Sonnen- 

 licht zu mildern, während der Beobachter das aufzunehmende Object 

 durch den Seitentubus betrachtet. Derselbe Druck auf die Gummibirne, 

 welcher das Prisma bei Seite schiebt, thut ein Gleiches mit der matten 

 Scheibe, so dass während der Exposition das Object volles Sonnen- 

 licht erhält. 



Am Ende seiner Abhandlung schlägt Makktanner-Tueneketschek 

 vor, um von beweglichen kleinsten Lebewesen schnell hintereinander 

 mehrere Aufnahmen machen zu können, an dem mikrophotographischen 

 Apparat eine Vorrichtung anzubringen, durch welche sich die licht- 

 empfindliche Platte in Rotation versetzen lässt. Der zwischen Licht- 

 quelle und Mikroskop anzubringende Momentverschluss müsse derart 

 functioniren, dass durch denselben das aufzunehmende Object in kurzen 

 Zwischenräumen momentan erleuchtet wird^. 



vaii Heiircli, H., Les derniers progres de l'eclairage 



electrique applique ä la micrographie et a la 



photomicrographie (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XIV, 



no. 2—7, 1889, p. 24). 



VAN Heükck beschreibt das von Radiguet* in Paris verbesserte, 



PoGGENDOBFr'sche Zinkkohle -Element, Drei dergleichen Elemente 



') Journ. R. Microsc. Soc. Ser. n vol. VI 1886 pt. 5 p. 842; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 72. 



2) Diese Scheibe fehlt bei der von Nachet empfohlenen Anordnung. 



•') Capramca war der erste, welcher eine demselben Zwecke dienende 

 Vorrichtung nicht nur vorschlug, sondern an seinem mikrophotographischen 

 Apparate auch wirklich anbrachte. Vergl. hierüber diese Zeitschr. Bd. V, 1888, 

 p. 228, und Bd. VI, 1889, p. 1. 



*) Paris, Boulevard des Ulles-du-Calvaire 15, 




492 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



reichen aus, um ein belies Glüblicht zu liefern. Da jedoch die Strom- 

 stärke schnell nachlässt, erweist es sich als vortheilhaft , zwei Serien 

 von je drei Elementen zur Verfügung zu haben. Als Glühlampe ver- 

 wendet VAN Heukck die von Kagenaak in Utrecht nach Engelmann's 

 Angaben gefertigte. Auf einem Metallfuss befindet sich der Rheostat 

 und der Lampenständer. Der positive Pol steht mit dem oberen Theil 

 des Rheostateii in Verbindung. Der Strom durchläuft letzteren und ge- 

 langt dann in die Lampe; ein isolirter Draht stellt die Verbindung mit 

 dem negativen Pol her. Mit Hilfe eines Kugelgelenkes lässt sich die 

 Lampe nach jeder Seite hin verstellen. Da die Widerstände im Rheo- 

 staten genau geregelt werden können, so ist mau im Stande, feine Ab- 

 stufungen in der Stromstärke hervorzubringen '. 



Pelletail, J., Appareil microphotographique de MM. Bezu, 

 Hausseb, et Co. (Journ. de Micrographie t. XIII, 1889, p. 189). 

 Der mikrophotographische Apparat von Bezu, Haussee et Co. ist 

 ein aufrecht stehender; das Mikroskop ruht auf einem kleinen, in der 

 Höhe verstellbaren Untersatz. Die Balgcamera wird getragen von einem 

 auf vier Füssen ruhenden Gestell; sie besteht an ihrem unteren Ende 

 aus einem hölzernen, mit seitlicher Thür verseheneu Kasten, der mit 

 dem Tubus lichtdicht verbunden ist. Hinter dieser Thür befindet sich 

 eine matte Scheibe und hinter letzterer ein Spiegel, welcher sich mit 

 Hilfe eines seitlich angebrachten Riegels drehen lässt, bis er im Winkel 

 von 45 " gegen die Horizontalebene geneigt ist. In dieser Stellung ent- 

 wirft er das mikroskopische Bild auf die soeben besprochene matte 

 Scheibe. Mit Hilfe dieser Vorrichtung soll man sich über das aufzu- 

 nehmende Bild Orientiren. Nachdem dies geschehen, bringt man den 

 Spiegel wieder in eine solche Lage, dass die Strahlen ungehindert zu 

 der am oberen Ende der Camera angebrachten matten Scheibe gelangen 

 könneu. Selbstverständlich muss nun von neuem scharf eingestellt 

 werden. — Die Verlängerung der Mikrometerschraube ist hergestellt 



') Die Einführung des elektrischen Lichtes in die Mikrophotographie ist 

 keineswegs eine Errungenschaft der Neuzeit. Donne und Foucault fertigten 

 schon im Jahre 1844 brauchbare Mikrophotogramme bei elektrischer Beleuch- 

 tung des Objccts. Selbstverständlich konnte es sich damals nur um Bogenlicht 

 handeln, das mit Hilfe des constanten Stromes erzeugt wurde. Elektrische 

 Glühlampen wurden zuerst von van Hkluck zu mikrophotographischen Ver- 

 suchen benutzt. (Bull. Soc. Beige de Microsc. 1882, t. X, p. 59; vergl. auch 

 diese Zeitschr. Bd. I, p. 161, 175, 264 u. 419.) Die Bedeutung des elektrischen 

 Glühlichtes für die Mikrophotographie ist wegen des relativen Mangels an 

 kurzwelligen blauen und violetten Strahlen eine untergeordnete. 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 493 



vermittels eines an einer Metallstange befestigten , in den gezahnten 

 Kopf der Mikrometerschraube eingreifenden Zahnrades ^ 



4. Präparationsmethoden im Allgemeinen. 



O.illomaerts, Sur une methode de seriation des coupes 

 (Bull, de la Soc. Beige de Microsc. t. XV no. 8—10, 1889, 

 p. 56). 

 Das von Dr. Deash, Assisten am physiologischen Laboratorium in 

 Leipzig herrührende Verfahren zum Aufkleben von Serienschnitten be- 

 schreibt Verf. wie folgt : Man stellt eine gesättigte Lösung von Schiess- 

 baumwolle (fulnii-coton) in Aceton her und fügt soviel absoluten Alkohol 

 zu, bis das Gemisch dünnflüssig ist, streicht letzteres in dünner Schicht 

 auf den Objectträger, bringt die Schnitte darauf und löst die Klebschicht 

 durch aufgestrichenen Alkohol. Dann legt man einige Schichten Filtrir- 

 papier auf das Präparat, streicht leicht mit dem Finger darüber, erhitzt 

 den Objectträger bis zum Schmelzen des Paraffins, löst letzteres nach 

 dem Erkalten in Xylol und bringt das Präparat in Balsam. Soll 

 letzteres gefärbt werden, so wäscht man es nach der Behandlung mit 

 Xylol in Alkohol, bringt es in die Farbtlüssigkeit und dann successive 

 in Wasser, Alkohol, Xylol und Balsam. Alfred Koch (Göttwgen). 



*) Seit den vor 20 Jahren erschienenen, grundlegenden Arbeiten von 

 Fritsch („Licht", Zeitschrift für Photographie , Berlin 1869) wissen wir , dass 

 sich die feine Einstellung am mikrophotographischen Apparat nur auf durch- 

 sichtiger Spiegelglasscheibe mit Hilfe der EinstelUiipe bewerkstelligen lässt. 

 Bei vorliegendem Apparat ist von einer solchen Scheibe keine Rede. Bei 

 jedem brauchbaren mikrophotographischen Apparate muss sich ferner die Camera 

 vom Mikroskoptubus leicht abheben lassen, so dass man, um Beleuchtung, Lage 

 des Objects und dergl. zu controllii-en, den Kopf bequem zwischen Tubus und 

 Camera bringen kann. Statt dessen ersinnen Bezu, Hausser et Co. Vorrich- 

 tungen, um das Bild dicht über dem Ocular auf eine verticale matte Scheibe 

 zu projiciren. Wozu diese Umstände, da man doch dasselbe Bild auf der am 

 oberen Caraeraende befindlichen, horizontalen matten Scheibe erhält? Jeder 

 Mikrophotograph weiss zur Genüge, dass es beinahe unmöglich ist, ohne in den 

 Tubus hineinzublicken, lediglich unter Controlle des auf eine matte Scheibe 

 projicirten Bildes, an der Lage des Präparates oder an der Stellung der Be- 

 leuchtungsvorrichtungen irgendwelche zweckdienliche Aenderungen vorzunehmen. 

 Ob sich die matte Scheibe hierbei am unteren oder am oberen Cameraende 

 befindet, ist völlig gleichgiltig. Die Hofinung Pelletak's, dass dies neueste 

 Pariser Fabricat allen Ansprüchen des ]\Iikrophotographen genügen werde, er- 

 füllt sich daher nicht. 




494 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Grayis, A., L'agar-agar comme fixatifdescoupesmicro- 

 tomiques (Bull, de la Soc. Beige de Microsc. t. XV, no. XI 

 1889, p. 72). 

 Zum Aufkleben von in Paraffin mit dem Milirotom geschnittenen, 

 pflanzenauatomischen Präparaten empfiehlt Verf. eine Lösung von 1 Pro- 

 mille Agar in destillirtem Wasser, Zu dem Zwecke Avird der in kleine 

 Stückchen zerschnittene Agar einige Stunden in dem destillirten Wasser 

 zum Aufquellen belassen, dann das Ganze eine Viertelstunde am Kochen 

 gehalten und nach dem Erkalten durch feine Leinwand filtrirt in kleine 

 Flaschen. Dem Filtrat wird im Interesse der Haltbarkeit etwas Campher 

 zugesetzt. — Das fertige Klebemittel wird mit einem Pinsel auf die 

 Objectträger gestrichen, welche durch Kochen in mit etwas Salzsäure 

 versetztem Wasser, Abspülen mit destillirtem Wasser und Abtrocknen 

 mit einem reinen Tuche gereinigt wurden. In die Agarschicht legt mau 

 nun sofort die Schnitte und erwärmt den Objectträger so gelinde, dass 

 das Paraffin nicht schmilzt; dabei legen sich die Schnitte völlig glatt, 

 und alle Falten schwinden. Wenn man dann den Objectträger einige 

 Augenblicke vertical hält, so kann mau einen etwa vorhandenen Ueber- 

 schuss des Klebemittels abfliessen lassen. Zum Behufe des Festtrockuens 

 des Agar lässt man die Präparate jedenfalls mehrere Stunden, am besten 

 bis zum folgenden Tage liegen. Darauf löst man das Paraffin mit lau- 

 warmem Terpentin oder Chloroform weg und verjagt das Lösungsmittel 

 durch absoluten Alkohol, den man über den leicht geneigten Object- 

 träger laufen lässt. Dann kann man das Präparat in Farblösungen oder 

 andere zu prüfende Reagentien bringen oder auch , wenn das Material 

 vorher gefärbt war, direct mit Alkohol , Nelkenöl und Canadabalsara 

 behandeln. 



Vorzüge des beschriebenen Verfahrens sind folgende: Das Klebe- 

 mittel ist bei gewöhnlicher Temperatur flüssig, Falten in den Schnitten 

 und Luftblasen sind stets leicht zu entfernen. In dem in Wasser ge- 

 lösten Klebemittel nehmen die oft während des Einschliessens in Paraffin 

 geschrumpften pflanzlichen Zellen durch Aufquellen ihre natürliche 

 Form wieder an. Der gut getrocknete Agar ist unlöslich in allen Rea- 

 gentien , nur Wasser macht ihn aufquellen. Das Präparat kann daher 

 ausser in Canadabalsam auch in Glycerin aufgehoben werden. Der Agar 

 nimmt ans den Farblösungcn höchstens in den Parthien zwischen je 

 zwei Paraffinstücken Farbe an. Alfred Koch {Göftingni). 




VI, 4. Referate iiiul Besprechungen. 495 



5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



A, Niedere TJitere. 



Seeliger, 0., Zu 1- Entwicklungsgeschichte der Pyrosomen 



(Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIII, H. 4, 1889, 



p. 595— G58; m. 8 THn.). 



Um die Kuospenbildung an älteren Colonien von Pyrosoma atlan- 



ticura zu untersuchen, conservirte Verf. diese Thiere in Chrorasäure und 



absoluten Alkohol. Dr. H. Henhing {Göttingen). 



Hofer, B., Experimentelle Untersuchungen über den Ein- 

 fluss des Kerns auf das Protoplasma (Jenaische 

 Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. XXIV H. 1, 1889, p. 105—176; 

 m. 2 Tfln.). 

 Um kernlose Stücke lebendigen Plasmas zu erhalten, benutzte Verf. 

 nicht Infusorien, wie es bisher meist geschehen war, sondern Amöben. 

 Denn er hatte bei ersteren beobachtet, dass durch die Wundstelle reichlich 

 Wasser in das Plasma aufgenommen wird, Avodurch eine Vacuolisirung 

 und schUesslich der Tod desselben herbeigeführt wird. Bei Amöben 

 dagegen werden durch den Schnitt die Wuudränder aufeinander gepresst 

 und verlöthen sofort. Ausserdem ei-hält man bei Amöben leichter relativ 

 grosse kernlose Stücke. — Das Durchschneiden von Amoeba Proteus 

 wurde unter dem Mikroskope mit einer zur Schneide angesehliifenen 

 Nadel ausgeführt. Es dürfen weder Plasmatropfen aus der Schnittfläche 

 nach aussen, noch Wassertropfen nach innen treten. Die Stücke wurden 

 auf gross und tief ausgeschliftenen Objectträgern in einer Feuchtkammer 

 aufbewahrt und das gut filtrirte Wasser täglich 2- bis 3mal gewechselt. 

 — Wie weit die Verdauung der von der Amöbe aufgenommenen Nah- 

 rungsmittel , speciell von Paramaecium , vorgeschritten war , erkannte 

 Verf. mit Hülfe einer verdünnten wässerigen Lösung von Bisraarckbraun. 

 Vorher zum Zweck der Sauerstofl'sättigung stark geschütteltes Leitungs- 

 wasser wurde gut filtrirt und mit Bismarckbraun im Verhältniss von 

 20000 bis 30000:1 versetzt. Während die Amöben in dieser Flüssig- 

 keit ungestört weiterlebten und sich nicht färbten , nahmen die Para- 

 raaecien und andere NahrungsstofFe eine um so intensivere Färbung an, 

 je weiter die Verdauung derselben bereits vorgeschritten war. Hierbei 

 zeigte es sich, dass die kernlosen Stücke schwächer verdauton als die 

 kernhaltigen, Dr. IL Henliing {Göttingen), 




496 



Referate und Besprechungen. 



VI, 4. 



Verworil, M., Die polare Erregung der Protisten durcli 



den galvanischen Strom (Pflügee's Arch. f. d. ges. 



Physiol. Bd. XLV, 1889, p. 1—36; m. 2Tfln. n. 12 Hlzsclm). 

 Yerworil, M., Psych o-physiologische Protisten-Stndien. 



220 pp. 8»; m. 6 Tfln. u. 27 Abb. i. Text. Jena (Fischer) 



1889. 

 Verworil, M., Die polare Erregung der Protisten durch 



den galvanischen S trom. Fortsetzung. (Pflitgeb's Arch. 



f. d. ges. Physiol. Bd. XLVI, 1889, p. 267—303; m. 3 Tfln. 



u. 5 Hlzschn.). 

 Die in rascher Folge erschienenen Arbeiten Verwoen's stellen sich 

 als eine Reihe höchst werthvoller Experiraental- Untersuchungen zur 

 Phj'siologie und Psychologie der Protisten dar. Aus der ebenfalls viel 

 Neues bietenden Methodik seien zunächst die Vorrichtungen erwähnt, 

 welche zum Studium der Wirkungen des galvanischen Stroms Anwendung 



1. 



fanden. (No. 1 und 3, No. 2, p. 113 — 121.) Um einen protistenhaltigen 

 Fliissigkeitstropfen ohne Polarisationserscheinungen parallel durchströmen 

 zu lassen, wurde derselbe auf dem Objectträger in einen rechteckigen 

 Rahmen gebracht (Figur 1), dessen längere Seiten aus aufgekitteten 

 ca. 1 bis 5 mm dicken, 20 mm langen Leisten von porösem Thon gebildet 




VI, 4. 



Referate und Besprechungen. 



497 



waren, die durch kürzere Kittwälle miteinander verbunden wurden. 

 (Kitt ein Wachs-Kolophonium-Gemiscli.) An die äusseren Seiten dieser 

 beiden Thonleisten-Elektroden werden die beiden unpolarisirbaren Pinsel- 

 Elektroden angelegt, kurze Glasröhrchen, die an einem Ende mit einem 

 Pfropfen von plastischem Thon geschlossen und mit einer gesättigten 

 Zinksulfatlösung gelullt sind ; in dem Pfropfen steckt der Pinsel, in die 

 Lösung ragt vom anderen Ende der Röhre der amalgamirte, mit den 

 Poldrähten verbundene Zinkstab hinein. Gelegentlich wurden aus 

 porösem Thon geschnittene Spitzen-Elektroden benutzt (Figur 2), die 

 mittels Kittklötzen auf dem Object- 

 träger befestigt, nur mit ihren äusser- 

 sten Spitzen in den Flüssigkeitstropfen 

 hineintauchten. Zur Erzeugung des 

 Stromes diente eine Chromsäure-Tauch- 

 batterie von 12 Elementen (von je 17 cm 

 Höhe und 11 cm Breite der Gläser). 

 Vekworn fand auf diese Weise Anoden- 

 schliessungserregung (ev. negativen Gal- 

 vanotropismus) bei den Rhizopoden: 

 Amoebalimax, A. verrucosa, A. diffluens, 

 Pelomyxa palustris, Aethalium septicum, 

 Actinosphaerium Eichhornii , Actino- 

 phrys sol, Polystomellacrispa; Flagella- 

 ten : Trachelomonas hispida, Peridinium 

 tabulatum ; Ciliaten : Paramecium aure- 

 lia, P. bursaria, Coleps hirtus, Leuco- 

 phrys spatula, Pleuronema chrysalis, 

 Colpidium colpoda, Colpoda cucuUus, 2. 



Bursaria truncatella, Stentor polymor- 



phus, S. coeruleus, Halteria grandinella, Urocentrum turbo, Stylonychia 

 mytilus, Oxytricha pellionella, Euplotes charon ; verschiedenen Bacterien. 

 Kathodeuschliessungserregung (ev. positiven Galvauotropismus) zeigten 

 von Flagellaten : Polytomauvella, Cryptomonas ovata, Chilomonas parame- 

 cium, von Ciliaten: Opalina ranarum, verschiedene Bacterien. Die In- 

 fusorien sammeln sich dabei alsbald in Masse an der betreifenden Elek- 

 trode an. 



Eine interessante praktische Verwerthung gestatten die b e w e g - 

 liehen Spitzen-Elektroden (Figur 3), bei welchen eine poröse Thon- 

 spitze statt des Pinsels in den Thonpfropf der Elektrodenröhre befestigt 

 ist. Die galvanotropische Wirkung des Stromes beschränkt sich- nämlich 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. «** 




498 



Referate und Besprechungen. 



VI, 4. 



nicht auf einen kleinen Umkreis der Elektroden , sondern bleibt selbst 

 in Gefässen von über 10 cc Inhalt bis an den äussersten Rand der 

 Wassermasse wirksam. Man kann dies benutzen, um Infusorien, die nur 

 spärlich in viel Wasser und zwischen allerlei Schlamm vertheilt sind, in 

 einem beliebigen , durch die betreffende Elektrodenspitze gegebenen 

 Punkt, wie in einer unfehlbar wirkenden Falle zu vereinigen. Kommen 

 in demselben Wasser Flagellaten wie Folytoma neben Ciliaten wie 



Halteria oder Pleuronema etc. vor, so lassen sich die Flagellaten im 

 Nu um die Anode, die Ciliaten um die Kathode versammeln. 



Bei der mikroskopischen Untersuchung der Bewegungen der Pro- 

 tisten auf Lichtreize (No. 2, p. 35 — 61) ist es wichtig alle störenden 

 Nebeneinflüsse auszuschalten: die Wirkung des Tropfenrandes durch 

 einen sehr breiten Tropfen, die Schwerkraft durch genaue Horizontal- 

 stellung des Mikroskopes, das seitlich einfallende Licht durch einen über 

 den Objecttisch gestülpten schwarzen Pappkasten, endlich die Wärme- 

 wirkung des durchfallenden Lichts durch Einschieben einer Eisschicht 

 zwischen Objectträger und Spiegel. Dann lässt sich auf zweierlei Weise 

 verfahren. Erstens : Nachdem der Spiegel auf irgend eine Lichtstärke 

 eingestellt und vorläufig mit einem schwarzen Papier bedeckt worden 

 ist, kommen die Protisten in offenem Tropfen unter das Mikroskop ; 

 unter Berücksichtigung der angedeuteten Vorsichtsmaassregeln beginnt 

 die Beobachtung, indem das schwarze Papier plötzlich vom Spiegel 

 weggezogen wird. (Schutz des Auges bei sehr heller Beleuchtung durch 

 Rauchgläser oberhalb des Oculars). Zweitens: Die Protisten werden in 

 offenem Tropfen auf ein möglichst dünnes grosses Deckglas gebracht, 

 welches an der Unterseite mit einem schwarzen Papier beklebt ist, das 

 in der Mitte einen etwa 3 ^mm grossen, scharf begrenzten Ausschnitt 

 besitzt; wichtig ist das Verhalten bei den verschiedenen Beleuchtungen 

 besonders auf der Grenze zwischen hell und dunkel. Zur Prüfung im 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 499 



farbigen Licht Bemitzuug desENGELMANN'schen Mikrospectralapparates'. 

 Um das farbige Licht mehrere Stunden oder Tage lang einwirken zu 

 lassen , bringt man die protistenhaltigen Flüssigkeitstropfen , vor dem 

 Verdunsten durch übergestülpte Gläser geschützt, in schwarze Kästchen, 

 vor deren einziger, etw%a 15 bis 20 ncm grosser Oeffnung blaue, grüne 

 oder rothe Gläser oder flache , mit Kupferoxyd-Ammoniak oder Kali- 

 bichromat-Lösung gefüllte Flaschen aufgestellt werden. Bezüglich der 

 so gewonnenen Ergebnisse vergleiche man das Original. 



Dass die Bewegung« -Fähigkeit der Protisten sehr von der 

 Temperatur abhängt, ist bekannt; dass auch die Bewegungs-Richtung 

 durch Wärme zu beeinflussen ist, zeigte Stahl an den makroskopischer 

 Beobachtung zugänglichen Myxomyceten. Da für die kleinsten Pro- 

 tisten partielle Erwärmung durch Leitung nicht anwendbar ist, benutzte 

 Vekwokn nach dem Muster der oben beschriebenen Versuchsauordnung 

 die strahlende Wärme (No. 2, p. 61—74). Eine mit schwarzem Papier 

 beklebte , mit nur einem kleinen, scharfen, viereckigen Ausschnitt ver- 

 sehene Glastafel wurde auf den Objecttisch gelegt und durch den 

 Spiegel das Juli - Sonnenlicht gerade auf diesen Ausschnitt geworfen. 

 Messung mit kleineu, jedoch genauen Thermometern ergab für den 

 Wassertropfen direct über dem Ausschnitt eine Temperatur von 40 bis 

 50" C, über dem schwarzen Papier eine solche von 15 bis 20*^0. 

 Zur Ausführung der Beobachtung wurde der Spiegel mit schwarzem 

 Papier bedeckt, der Tropfen von z. B. Amöben-haltigem Wasser auf 

 einem dünnen, grossen Deckglas über die schwarze Glasplatte geschoben 

 uud bei mattem, auffallenden Licht so eingestellt, „dass eine Amöbe, 

 welche eine bestimmte Kriechrichtung inne hatte, in wenigen Secunden 

 mit dem vorderen Theile über die bei der Dünne des Deckglases genü- 

 gend schärfe Grenze des Ausschnittes nach dem Hellen kriechen musste. 

 ... In dem Augenblicke , wo die Amöbe mit dem vorderen Pol die 

 Grenze überschritt, wurde die Decke vom Spiegel entfernt, . . . Ein 

 kleiner Theil des Körpers schob sich noch über die Grenze , dann trat 

 einen Augenblick Stillstand ein, und nach wenigen Secunden begann das 

 Plasma der Amöbe rückwärts zu fliessen". Dass es sich um Wärme- 

 wirkung, negativen Tbermotropismus , handelte, bewies das Ausbleiben 

 der Reaction bei Einschaltung der Eisschicht und das Eintreten der- 

 selben bei Einschiebung einer Lösung von Jod in Schwefelkohlenstoff, 

 wo keine sichtbaren Strahlen mehr durchgelassen wurden (wenn nur die 

 Temperatur auf mindestens 35 » C. stieg). — Man kann die strahlende 



') Cfr. diese Zeitschrift Bd. V, 1888, p. 289. 



32" 




500 Referate und Besprechungen, VI, 4. 



Sonnen wärme ferner benutzen, um nach Erreichung eines bestimmten 

 Wärmegrades ein möglichst schnelles Sinken der Temperatur zu erzielen. 

 Der Spiegel des Mikroskopes wird auf maximale Beleuchtung eingestellt 

 und mit schwarzem Papier bedeckt , dann der Tropfen auf dünnem 

 Deckglas ins Gesichtsfeld geschoben und das Papier weggezogen; ist 

 der Reizerfolg durch die gesteigerte Temperatur erreicht, so setzt man 

 durch blosse Verdunkelung des Spiegels die Temperatur rasch herab und 

 beobachtet in auffallendem Licht weiter-, so ergiebt sich z. B. bei ver- 

 schiedenen Ciliaten eine auffallende Nachwirkung der Wärme. Bestimmte 

 niedrigere, aber leicht zu erhöhende Temperaturen erzielt man durch 

 Einschaltung und successive Wiederentfernung mehrerer Rauchgläser 

 zwischen Spiegel und Object; so stellt sich z. B. eine ausserordentlich 

 rasche Anpassungsfähigkeit vieler Ciliaten an hohe Temperaturen 

 heraus u. s. w. 



Mechanische Reizung des ganzen Körpers (No. 2, p. 75 — 93) 

 wurde zunächst in Form einmaliger, verschieden starker Erschütterung 

 des Objectträgers, dann in häufiger Wiederholung durch einen einfachen 

 mechanischen Tetanomotor bewirkt. Derselbe bestand aus einem breiten 

 Zahnrad von 4 cm Durchmesser mit schaufeiförmigen, je 1 cm von ein- 

 ander entfernten Zähnen, welche bei Drehung des Rades (von Hand 

 oder durch einen Motor) die eine Seite des Objectträgers abwechselnd 

 hochhoben und wieder fallen Hessen, während die andere durch eine 

 federnde Klemme am Tisch des Mikroskopes befestigt war. Auf diese 

 Weise ist sofortige Beobachtung des Reizerfolges möglich. Locale 

 mechanische Reize lassen sich mit einer feinen Nadel unter dem Mikro- 

 skope leicht anbringen und beobachten. Einen etwa gleich starken 

 Reiz wie ihn das Anschwimmen von kleinen Organismen bei Amöben, 

 Actinosphaerium etc. erzeugt, kann man künstlich hervorrufen durch 

 Berührung der Pseudopodien mit einer feinen Tuch- oder Fliesspapier- 

 faser, die man durch Blasen auf den Tropfen oder durch Berühren mit 

 einer Nadel in Bewegung erhält. Man ist übrigens auf diese Art im 

 Stande, die Heliozoen und Foraminiferen , die nur lebende Organismen 

 als Nahrung aufnehmen, also eine gewisse Wahl zu treffen scheinen, 

 mit leblosen und unverdaulichen Stoffen, Papierfasern, Härchen etc. zu 

 füttern und so als Ursache der Nahrungsaufnahme die mechanische 

 Reizung nachzuweisen. Anwendung und Wirkung akustischer Reize: 

 No. 2, p. 93—95, chemischer Reize: No. 2, p. 95— 110. 



Zur Gewinnung von Theilstücken, deren Verhalten gegenüber den 

 verschiedenen Reizen mit dem des unverletzten Protistenkörpers zu ver- 

 gleichen war (No. 2, p. 156 — 190), bediente sich Veeworn entweder 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 50] 



des Zersclineidens oder des Zerdrückeus. Das Schneide-Instrument 

 wurde aus einer eisernen , in einen Schaft gefassten Nadel hergestellt, 

 deren Spitze platt geschlagen und mit Feile und Schleifstein zu einer 

 höchstens 20 |x dicken sehr spitzen Lanzette mit äusserst scharfen 

 Schneiden verarbeitet wurde. Bei der zweiten Methode wurden die 

 Protisten in sehr wenig Wasser unter ein dünnes Deckgläschen gebracht 

 und mit einer spitzen Nadel durch einen localen Druck auf das nach- 

 gebende Deckglas vorsichtig zerdrückt. Neuerdings (No. 3 , p. 292) 

 benutzt Vbrwoen die Eigenschaft starker galvanischer Ströme, die 

 Protisten von der Anode beziehungsweise Kathode her langsam zu zer- 

 stören, um Theilstücke bestimmter Form und Grösse zu erhalten. Man 

 passt die günstigste Lage des Protisten ab und schliesst dann den 

 Strom , um endlich das Körperrestchen durch plötzliches Oeffnen des 

 Stromes vor weiterem Zerfall zu retten. In allen Fällen ist die Aussicht, 

 die Theilstücke längere Zeit am Leben zu erhalten, bei solchen Formen 

 am grössten, deren Wuudstellen sich rasch und scharf abrunden. Lösen 

 sich dagegen Protoplasmakörnchen los, so ergreift dieser körnige Zerfall 

 sehr bald den ganzen Körper. 



Bezüglich der Materialbeschaffung sei noch der Hinweis erwähnt, 

 dass sich manche Formen mit Vorliebe in ganz kleinen Culturgefässen 

 entwickeln und zu ungeheurer Individuenzahl vermehren. Die Isolirung 

 von Einzel-Individuen geschieht am besten mittels Glascapillaren und 

 Uebertragung in einen aus der ursprünglichen Cultur abfiltrirten reinen 

 Wassertropfen. Dr. K. Fiedler {Zürich). 



Zelinka, C., Die Gastrotrichen (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLIX 

 H. 2, 1889, p. 209—384; m. 5 Tfln. u. 10 Holzschn.). 

 Da durch alle Conservirungsmittel gewisse Störungen in der Lage 

 bestimmter Körpertheile erzeugt werden, so hält Verf. bei Beurtheilung 

 der Körperform, der Vertheilung der Wimpern und Tasthaare und das 

 Messen derselben die Betrachtung des lebenden Objectes für unbedingt 

 nöthig. Wird durch Abziehen von Wasser der Druck des Deckglases 

 gesteigert, so lässt sich am lebenden Thiere auch das Wassergefäss- 

 system beobachten. Trugbilder können nach dem Verf. dadurch ent- 

 stehen, dass bei starker Verdunstung des Wassers auf dem Objectträger 

 unter den sich bildenden Kalkkrystallen die Thiere mit stark geblähter 

 Haut erscheinen. Indem die Organe Wasser verlieren und mit der Haut 

 und unter einander durch Fortsätze in Verbindung bleiben, sollen sie grosse 

 Zellen vortäuschen können. — Zur Darstellung der Wasserströme wurden 

 früher schon Indigo und Carmin in Wasser suspendirt nach Ehkenbkrg's 




502 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Vorbild angewandt. — Für die Tödtung der Thiere hatte Fernald (1883) 

 Cyankalium empfohlen, von dem ein Wenig unter eine Ecke des Deck- 

 gläschens gelegt wurde. Verf. hat mit einprocentigem Goldchlorid die 

 besten Resultate erhalten. Er wählt ein schlankes Individuum aus 

 und hält es so lange unter dem Deckglase , bis die Lebhaftigkeit der 

 Bewegung aufhört. Auch Sublimat bewirkt dann keine grösseren Con- 

 tractionen, wenn das Deckgläschen einen schwachen Druck ausübt. Wenn 

 das Goldcblorid eine halbe oder eine Stunde im Dunkeln eingewirkt hat, 

 wird mit '/2Pi"ocentiger Ameisensäure im Tageslichte reducirt. Einschluss 

 nach gutem Auswaschen in Glycerin. — Ausserdem konnten höchstens 

 durch Chloroformdämpfe bei etwa 15 Minuten Einwirkung brauchbare 

 Präparate gewonnen werden , während Kohlensäure und Osmiumdämpfe 

 stets starke Contractionen verursachten. 



Mit Hülfe von warmer oüprocentiger Chloralhydratlösung hob sich 

 die Haut von den Innern Organen ; damit traten die Leibeshöhlenmuskelu 

 hervor. — Verdünnte Säuren (z. B. Essigsäure) sind für Sichtbarmachung 

 von Kernen nicht zu brauchen, da sie ein rasches Zerfliessen des Körper- 

 inhaltes bewirken. Jedoch ist die Essig-Osmiumsäure (nach Hertwig) 

 für Totopräparate, besonders Deutlichmachung des Gehirns, zweckmässig 

 zu verwenden (Pikrocarmin färbt dann die Kerne der Ganglienzellen 

 tief roth). — Wollte Verf. färben und schneiden , so nahm er Sublimat 

 oder Pikrinschwefelsäure (bewirkt stärkere Schrumpfungen) , weiterhin 

 Alkohol bis zu 95 Procent. In Alauncarmiu hatten die für Totoprä- 

 parate bestimmten Objecto in einer halben Stunde, für Schnittpräparate 

 bestimmte in einer Stunde die richtige Färbung erhalten, während 

 Pikrocarmin viel rascher färbte. Einschluss der Totopräparate in Carbol- 

 Glycerin. Zum Schneiden wurde in Xylol und Paraffin mit feinen Pipetten 

 übertragen. Dr. U. Henking {Göttingen). 



LÖwenthal, N., Die Spermatogenese bei Oxyuris ambigua 

 (Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol. Bd. VI. H. 9, 1889, 

 p. 364— .390; m. ITA.). 

 Verf. macht über die Technik die folgenden Angaben. Man be- 

 diene sich nur des frischen, höchstens wenige Stunden nach dem Tode 

 des Kaninchens gesammelten Materials, da die Männchen der Oxyuris 

 ziemlich rasch absterben. Unter Umständen (Herbst, Frühling, Labora- 

 toriumtemperatur) kann man allerdings noch 24 bis 30 Stunden nach 

 dem Tode ziemlich gut erhaltene Männchen im Blinddarme auffinden. 

 Zweifelhaftes Material betrachte man erst bei schwacher Vergrösserung 

 (Leitz: Obj. 3, Oc. 1): Männchen, an denen die Cuticula an einigen 



C 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 503 



Stellen blasenartig abgehoben ist, und deren Eingeweide scLwärzlicli 

 und stark körnig erscheinen, sind zu verwerfen. — Man sammle die 

 Würmer im Blind- und Grossdarm mit einer Präpariernadel und bringe 

 sie zunächst zur Reinigung und Auswahl in ein Uhrgläsclien mit 0'7pro- 

 centiger Kochsalzlösung. Die reiferen Weibchen sind leicht, die ganz 

 jungen durch die Beschaffenheit des hinteren Körpertheiles bei schwacher 

 Vergrösserung zu unterscheiden. Länger verweilen dürfen die Würmer 

 in Kochsalzlösung nicht, lieber in ihrem gewöhnlichen Medium. — 

 Man bringe das Thier auf ein Deckgläschen und isolire den Geschlechts- 

 schlanch (das caudale Endstück unverletzt zu erhalten, gelang nur selten), 

 übertrage das Gläschen in die Fixiruugsflüssigkeit : der Geschlechts- 

 schlauch resp. dessen Stücke heben sich darin ab und schwimmen umher. 

 Isolirung auf dem Objectträger zum Studium des frischen Präparats und 

 der Reagentienwirkungen. — Zur Isolirung der im Hodenschlauche 

 enthaltenen mannigfachen Zellen ist Drittelalkohol sehr zu empfehlen: 

 der isolirte Geschlechtsschlauch wird, nach 24- bis SOstündigem Ver- 

 weilen in dieser Flüssigkeit, in derselben unter dem Präparirmikroskope 

 zerzupft. An den Rand des Deckgläschens bringe man darauf einen 

 Tropfen verdünnten Glycerins, dem etwas essigsaures Carmin (in stark 

 verdünnter Lösung) zugesetzt wird : Aufhellung und Färbung der Zellen. 

 Wird die Färbung violett, so bringe man an den Rand des Deck- 

 gläschens ein Paar Tropfen einer Mischung von verdünntem Glycerin 

 und Salzsäure - Alkohol , die man mittels Fliesspapiers durchsaugt : 

 hellrothe Färbung. — Färbung der Geschlechtsschläuche in Boraxcar- 

 min-Salzsäure Alkohol nach Drittelalkohol, dann Entwässern in Alkohol 

 abs.. Zerzupfen in Nelkenöl, Aufbewahren in einer Mischung von Nelkenöl 

 und Canadabalsam : die chromatischen Schleifen treten schön und scharf 

 hervor. — Als Fixirungsmittel auf dem Objectglase wurden angewendet: 

 3- bis öprocentige Salpetersäure, O'öprocentige üeberosmiumsäure und 

 Alkokol-Eisessig. Schiefferdecker (Bonn). 



LukjailOW, S. M., Einige Bemerkungen über sexuelle Ele- 

 mente beim Spulwurm des Hundes (Arch. f. mikrosk. 

 Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 397—408; m. 2 Tfln.). 

 Die Sexualröhreu der Ascaris des Hundes wurden in Sublimat 

 conservirt. Die Schnitte wurden der schon früher vom Verf. angegebenen 

 combinirten Tinction * unterworfen. J. H. List {Gra£). 



•) Cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. 1888. 




504 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



B. Vertehraten, 



Hang, R., Ueber die Organisationsfähigkeit der Schalen- 

 haut des Hühnchens und ihre Verwendung bei 

 Transplantationen. München (Riegeb) 1889. 72 pp. 

 m. 1 Tfl. (9 Figg.) 

 Verf. beobachtete die sehr interessante Thatsache, dass die Schalen- 

 haut des Hühnereies in bestimmter, genau mitgetheilter Weise ange- 

 wendet, ein sehr geeignetes Mittel darstellt, um Wunddefecte zu er- 

 setzen, da sie die Fähigkeit besitzt, von den Wundrändern aus sich zu 

 organisiren. Auf die Transplantationstechnik einzugehen, ist hier nicht 

 der Ort, wohl aber mögen die Mittel erwähnt werden, die Verf. zur 

 Untersuchung der histologischen Veränderungen in der Membran an- 

 wandte, da sie theilweise von den gewöhnlich gebrauchten abweichen. 

 Härtung: Präparat kommt lebenswarm in MüLLEß'sche Flüssigkeit, 

 dann Auswaschen, steigender Alkohol (im Dunkeln). Hierauf D u r c h - 

 färbung in toto mit den folgenden Farbstoffen. 



1) Boraxcarmin (besondere Modification), dieser weicht von dem 

 gewöhnlichen ab durch einen starken Zusatz einer Öprocentigen Lösung 

 von Acidum aceticum glaciale (25 cc auf 150 Carminlösung), so dass 

 die Mischung sofort einen hellrothen, ganz durchsichtigen Ton annimmt. 



2) Boraxlithioncarmiu (eigene Modification). In 100 cc einer 

 kaltgesättigteu Lösung von Lithion carbouicum werden 1*5 g Borax, der 

 mit 0*75 bis l'O g Carmin verrieben ist, durch Erwärmen gelöst. 



3) Hämatoxylin (eigene Modification). Man träufele eine con- 

 centrirte Ammoniak- Alauulösung zu 30 cc einer gesättigten wässerigen 

 Hämatoxylinlösung. Nachdem der Farbenumschlag eingetreten ist, wird 

 das Ganze mit 200 cc Wasser verdünnt. (Ist vor Ablauf von 4 Wochen 

 kaum zu gebrauchen.) 



Die beiden ersten Färbeflüssigkeiten sollen bei richtiger Behand- 

 lung eine sehr schöne, überallgleichmässige Kernfärbung geben. Wenn 

 die Stückchen 2 bis 4 Tage in der Mischung gelegen haben (in der 

 No. 2 dürfen Stücke von höchstens 5 mm Seite nicht länger als 2 Tage 

 bleiben), werden sie mit Salzsäurealkohol völlig diiFerenzirt, was in 

 spätestens 18 Stunden, beim Boraxcarmin schon nach 1 bis 2 Stunden 

 der Fall ist. Die Nachhärtung erfolgt nun in Alkohol von 70 Procent, 

 der durch Pikrinsäurezusatz zugleich Doppelfärbung ergiebt. Dann vor 

 dem Einbetten Einlegen in Alkohol absolutus (mit Pikrinsäure) für 

 einige Stunden. — Ebenso soll das Hämatoxylin wirken , in dem die 




VI, 4. Referate und Kesprechungen. 505 



Stücke bis zu 8 Tagen liegen müssen. Nachbehandlung: Man ziehe 

 das Gros der Ueberfärbung durch Einlegen für 10 Minuten in Salzsäure- 

 Alkohol von 0'5 Procent aus, dann das übrige einfach durch Wasser, 

 dem man zwecks Doppelfärbung massig viel Eosin zusetzen kann. — 

 Einbettung in Paraffin nach Bergamottöl. — Zum Aufkleben der Serien - 

 schnitte empfiehlt Verf. die nachfolgende Nelkenöl-Schellack-Methode 

 als ganz besonders gut. Man erwärme den gereinigten Objectträger 

 leicht über einer Flamme, verreibe dann in der Mitte desselben „eine 

 Spur Nelkenöl und 2 bis 3 kleine Tropfen einer concentirten alkoholi- 

 schen Schellacklösung mit der Fingerbeere, bis sich eine klebende 

 Consistenz bemerkbar macht. Die Schnitte werden mit dem Pinsel 

 angedrückt und aufgerollt, dann einige Tropfen Terpentinöl zugesetzt 

 und wieder über der Flamme erwärmt, dann nochmaliges Abspülen mit 

 Terpentinöl, Balsam. [Dem Ref. würde es zunächst praktischer er- 

 scheinen, statt der Flamme die erwärmte Oberfläche eines Paraffins- 

 ofens zu benutzen, wie sonst allgemein üblich. Was die oben mitge- 

 theilten Modificationen der Farbstoffe anlangt, so würde es Ref. für sehr 

 wünschcnswerth gehalten haben, wenn Verf., da er ja doch die Technik 

 genauer angiebt, mitgetheilt hätte, worin die Vorzüge jener Modificationen 

 vor den sonst gebräuchlichen Farbstoffen liegen, Verf. hebt seine Ab- 

 änderungen nur als besonders wichtig hervor.] Schiefferdecker (Bonn). 



Martiil , Zur Entwicklung der cavernösen Körper des 

 Penis und der Harnröhre bei der Katze (Deutsche 

 Zeitschr. f. Thiermed. u. vergl. Pathol. Bd. XVI, 1889, H. 1 u. 2 

 p. 133—136; m. 1 Fig.). 

 Verf. benutzte als Injectionsmasse lösliches Berliner Blau, welches 

 sich bei allen embryonalen Injectionen sehr bewährt hat; er injicirte 

 diese Farbmasse so lange, bis der ganze Embryo an den unpigmentirten 

 Hautstellen eine satte, gleiclimässige blaue Farbe erhalten hatte, womit 

 zugleich die vollständige Füllung sämmtlicher Körpergefässe vollendet 

 war. Vor zu starkem Druck hat man sich dabei zu hüten, da es sonst 

 leicht zu Zerreissungen von Gefässen und zur Bildung grosser Farb- 

 stofflachen kommt. Nörner (Dorotheenthal). 



GJrassi, B., und CastroiiOTO, A., Beitrag zur Kennt niss des 



Geruchsorgans des Hundes (Arch. f. mikrosk. Anat. 



Bd. XXXIV, 1889, p. 385—390; m. 1 Tfl.). 



Die Verf. bedienten sich bei ihrer Untersuchung der schwarzen 



Reaction Golgi's. Die Gewebestücke werden ungefähr 7 Tage lang in 




506 Referate und Besprecliungen. VI, 4. 



der osmiübichroraischen Lösimg belassen und dann in eine Lösung von 

 Argentum nitricum überführt. Die Reactiou gelingt sehr selten; gelingt 

 sie, ist dieselbe in ein Paar Stunden eingetreten. Die Schnitte wurden 

 aus freier Hand hergestellt, da eine Einbettung weder in Paraffin noch 

 in Celloidin statthaft ist. — Gelungene Präparate sollen ausserordent- 

 lich klare Verhältnisse zeigen. Die Nerven werden intensiv schwarz, 

 ebenso die Riechzellen ; die Kerne derselben bleiben farblos oder wer- 

 den braun. J. H. List {Gras). 



Nagel, W., Ueber die Entwicklung des Urogeuitalsystems 

 des Menschen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, 

 p. 269-384; m. 4 Tflu.). 

 Als Härtungsflüssigkeit für die Embryonen wurde Alkohol, Müllek- 

 sche Flüssigkeit, FoL'sche und FLEMMiNo'sche Lösung benützt. Die 

 besten Resultate ergab letzteres Reagens. Nach 24stündigem Verweilen 

 in dieser Lösung wurden die Embryonen gut ausgewaschen und in Al- 

 kohol nachgehärtet. Zur Tinction wurde vom Verf. mit Vorliebe Häma- 

 toxylin verwendet. Zur Durchfärbung von Embryonen, welche in 

 Alkohol oder MüLLER'scher Flüssigkeit gehärtet waren, genügen 3 Tage, 

 Embryonen dagegen, die in Flemming's Gemisch fixirt wurden, müssen 

 12 bis 14 Tage in dem Tinctionsmittel verweilen. Einbettung in Paraffin. 



J. H. List {Gras). 



Hamburger, E., Beiträge zur Keuntniss der Zellen in den 

 Magendrüsen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, 

 p. 225—235 ; m. 1 Tfl.). 

 Es wurde der Magen von Hunden, Kaninchen, Meerschweinchen, 

 Salamandern und Fröschen untersucht. Als Härtungsmittel diente Su- 

 blimat, 97procentiger Alkohol oder Müller' sehe Flüssigkeit. Zur Tinc- 

 tion wurde die EHKLicH-BioNDi'sche Mischung * verwendet. 



J. U. List {Gras). 



V. Kupffer, C, Ueber den Nachweis der Gallencapillaren 

 und specifischer Fasern in den Leberläppchen 

 durch Färbung (Sitzber. der Gesellsch. f. Morphol. u. Phy- 

 siol. in München. 16. Juli 1889). 

 v. KuPFFER theilt eine Methode von Heilmeyer mit, dem es ge- 

 lang, die Gallencapillaren durch Tinction sichtbar zu machen. Die 



1) Cfr. HoYEK, Arcli. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 208. 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 507 



Methode besteht in Folgendem : Die mit Alkohol oder Pikrinschwefel- 

 sänrc gehärteten Leberstückc werden geschnitten, mit dcstillirtem Wasser 

 gewaschen und mit EKLicKi'schcr Flüssigkeit * bei einer Temperatur 

 von 50" C. eine halbe Stunde lang behandelt. Die dem Thermostaten 

 entnommenen Schnitte werden, nachdem sie die Temperatur des Arbeits- 

 rauraes angenommen, mit dcstillirtem Wasser sehr kurze Zeit gewaschen 

 und kommen in eine Ilämatoxylinlösung (0*5 Ilämatoxylin, 5"0 absoluten 

 Alkohol auf 100 destillirtes Wasser), worin sie für eine halbe Stunde 

 im auf 50 " C. erwärmten Thermostaten verbleiben. Die mit Wasser 

 abgespülten Schnitte werden nun der Einwirkung einer angesäuerten 

 wässerigen, unterchlorigsauren Natronlösung (20 cc destillirtes Wasser, 

 10 Tropfen Salzsäure, 20 Tropfen unterchlorigsaures Natron mit 2*2 Pro- 

 cent freiem Chlor) unterworfen, bis sie eine graugelbe Farbe angenommen 

 haben. Die Schnitte werden nun mit dcstillirtem Wasser abgespült, in 

 Alkohol entwässert, mit Lavendelöl aufgehellt und in Canadabalsam 

 eingeschlossen. — An diesen so behandelten Präparaten erscheinen die 

 Gallencapillaren dunkelgrau, die Leberzellen gelblich, die Kerne der- 

 selben hellgrau. 



Eine Modification dieser Methode führt (ebenfalls nach Heilmeyer) 

 zur Darstellung des mächtigen Faserwerkes in den Leberläppchen. 

 Zu diesem Zwecke werden die Schnitte, die einer mit Alkohol oder 

 Pikrinschwefelsäure gehärteten Leber entnommen wurden, in Wasser 

 abgespült und mit EELicKi'scher Flüssigkeit bei einer Temperatur von 

 70 •* C. eine halbe Stunde lang behandelt. Die dem Thermostaten dann 

 entnommenen Schnitte, welche die Temperatur des Arbeitsraumes ange- 

 nommen haben, werden in dcstillirtem Wasser abgespült und in eine 

 Lösung von Hämatoxylin 1, Alkohol absolutus 5, Aqua destillata 100 

 übertragen. In dieser Flüssigkeit bleiben die Schnitte eine halbe Stunde 

 lang einer Temperatur von 70** C. ausgesetzt. Die mit destillirtem 

 Wasser abgespülten Schnitte kommen nun in eine Lösung von 20 cc 

 destillirten Wassers, 10 Tropfen Salzsäure und 20 Tropfen unterchlorig- 

 saures Natron mit 2*2 Procent freiem Chlorgehalt, bis sie in dieser 

 Flüssigkeit gleichmässig schwachgrau geworden. Aus dieser Flüssigkeit 

 werden die Schnitte in destillirtes Wasser übertragen, daselbst gut aus- 

 gewaschen. Entwässerung in Alkohol, Aufhellung in Lavendelöl, Ein- 

 schluss in Canadabalsam. — An nach dieser Methode behandelten Schnitten 

 erscheint das Faserwerk der Leberläppchen schwärzlich gefärbt, ähnlich 

 wie man dasselbe auch nach den mittels Goldchlorid behandelten erhält. 



') Kali bichromicum 2, Cuprum suKm-atum 0"5, Aqua destillata 100. 




508 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



V. KuPFFER theilt mm eine noch weit einfachere und sichere Me- 

 thode (von Böhm ersonnen) mit, die Galiencapillaren zu tingiren. Böhm 

 wandte die Methode von Golgi, modificirt nach Ramön y Gayal ' an, 

 und fand dieses Verfahren zur Tiuction der Galiencapillaren vorzüglich. 

 Frische Leberstückchen, die die Grösse von 1 cc nicht überschreiten 

 sollen , werden auf 72 Stunden in folgende Flüssigkeit übertragen : 

 3procentige Lösung von Kali bichromicum 4 Voll., Iprocentige Osmium- 

 säure 1 Vol. Hierauf kommen die Objecte auf 24 bis 48 Stunden in 

 eine iprocentige wässerige Silbernitratlösung. Die Stücke werden 

 dann gut ausgewaschen, in Alkohol nachgehärtet und geschnitten. Bei 

 dieser Methode erscheinen die Galiencapillaren durch Chromsilbernieder- 

 schläge in der ganzen Ausdehnung der Schnitte schwärzlich gefärbt. — 

 Indem nun Böhm weiter versuchte, Chromsilberniederschläge in der 

 Leber auf andere Weise zu erzielen, fand derselbe eine neue Methode 

 zur Darstellung des Faser werk es der Leberläppchen, wobei aber 

 die Galiencapillaren untingirt bleiben. Frische Leberstücke von 

 etwa 1 cc Grösse werden auf 48 Stunden in eine Ysprocentige Chrom- 

 säurelösung gelegt und aus dieser durch 72 Stunden in eine ^jprocentige 

 wässerige Höllensteiulösung gegeben. Aus dieser kommen dann die 

 Stücke auf einige Stunden in destillirtes Wasser, werden in Alkohol 

 nachgehärtet und dann geschnitten. Die Präparate, die auf diese Weise 

 hergestellt wurden, lassen nach v. Kupffer an Deutlichkeit nichts zu 

 wünschen übrig. Das Faserwerk erscheint im durchfallenden Lichte 

 schwarz. J. H. List [Gras). 



8olger, B., lieber pericellulär e und intercelluläre Ab- 

 lagerungen im Hyalinknorpel (Arch. f. mikrosk, Anat. 

 Bd. XXXIV, 1889, p. 408—428; m. 1 Tfl.). 

 Die knorpelige Nasenscheidewand eines Schafes wurde in 0'2pro- 

 centiger Chromsäure durch 24 Stunden belassen und nach gutem Aus- 

 wässern in Alkohol nachgeliärtet. (lieber die Anwendung der ver- 

 schiedenen Tinctionsmittel möge das Original verglichen werden.) 



J. H. List {Gras). 



Mörner, C. Th., Chemische Studien über den Tracheal- 

 knorpel (Skandinavisches Arch. f. Physiol. Bd. I, 1889, 

 p. 216—243; m. 1 Tfl.). 



1) Ramon y Cäyal, L., Sur la morphologie et les connections des elements 

 du sang de la retine des oiseaux (Anat. Anz. Bd. IV, 1889, p. 111; cfr. diese 

 Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 204; Bd. V, 1888, p. 373). 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 509 



Es ist dem Verf. gelungen nachzuweisen, dass die Grundsubstanz 

 des hyalinen Knorpels beim Kinde aus verschiedenen chemischen Stoffen 

 sich zusammensetzt, die sich auch an mikroskopischen Schnitten durch 

 eine besondere Färbung nachweisen lassen. In der Grundsubstanz des 

 Trachealknorpels des erwachsenen Rindes fanden sich 

 folgende vier Stoffe: 1) das Chondro-mucoid, 2) die Chondroitsäure, 

 3) das Collagen, 4) das Albumoid. Dieselben sind so vertheilt, dass 

 in der Umgebung der Knorpelzellen sich eine die Gruppen derselben 

 einhüllende Substanzschicht befindet, die aus dem Chondro-mucoid 

 und der Chondroitsäure sich zusammensetzt. Diese Hülle bildet 

 mit den eingeschlossenen Knorpelzellen zusammen Ballen, vom Verf. 

 „Chondrinb allen" genannt, welche eingebettet liegen in den Maschen 

 eines Netzwerks, dessen Balken die Zellen niemals berühren und 

 aus dem Albumoid bestehen. Das Collagen ist nach Verf. wahr- 

 scheinlich in beiden Substanzgebieten vertheilt enthalten. Zur Färbung 

 dienen nun die folgenden Methoden ; 



1) Färbung des Balkennetzes, a) man bringe die Knorpel- 

 schnitte [es ist nichts weiter darüber angegeben, also wohl Schnitte von 

 frischem Knorpel, Ref.] in eine concentrirte (2- bis Sprocentige) wässerige 

 Lösung von Tropäolin 000 No. 2 von Schuchaedt, nach einer halben 

 bis einer Stunde wasche man in Wasser aus, bis das Balkennetz allein 

 in orangegelber Farbe hervortritt, b) Man nehme eine concentrirte 

 (4- bis Sprocentige) wässerige Lösung von in digo seh wefel saurem 

 Kali* (von Gehe u. Co., Dresden), und lasse dieselbe nur einige Mi- 

 nuten auf die Schnitte einwirken, sonst wie in a. Das Balkennetz er- 

 scheint blau. 



2) Färbung der Chondrinballen. a) Man nehme eine 

 0'15procentige wässerige Lösung von Methylviolett. In dieser 

 bleiben die Schnitte y^ bis 2 Minuten. Dann spüle man in Wasser ab 

 und lege in lOprocentige Essigsäure ein, bis das zuerst gleichfalls ge- 

 färbte Balkennetz völlig entfärbt ist. Die Chondrinballen erscheinen 

 dann blau auf weissem Grunde. — b) Man nehme eine 0-1 Sprocentige 

 Lösung von Anilin roth, sonst wie in a. Die Chondrinballen erscheinen 

 roth auf weissem Grunde. — c) Man tauche die Schnitte zuerst in 

 schwache Eisenchloridlösung [Zeitdauer nicht angegeben, Ref.] 

 und übertrage sie dann nach sorgfältigem Auswaschen in Wasser in eine 



1) Ref. Hess durch Herrn Dr. Grübler diesen Stoff bei Gehe u. Co. be- 

 stellen, worauf dieselben antworteten, dass sie nur indigoschwefelsaures Na- 

 tron lieferten. 




510 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



sehr verdünnte Lösung von Ferrocyankalium (gelbes Blut- 

 laugen salz). Durch das ausgefällte Berlinerblau werden ausschliess- 

 lich die Chondriuballen gefärbt. 



3) Doppelfärbungen. a) Tr opäol in - Methyl violett. 

 Man beliandle die Schnitte zuerst nach 1 a. Nachdem sie in Wasser 

 ausgewaschen sind, werden sie für einige Secunden in eine Methylviolett- 

 lösung von 0*15 Procent, und dann für einige Minuten in lOprocentige 

 Essigsäure gebracht. Dann rasche Entwässerung in Alkohol, Aufhellen 

 in Nelkenöl. Das Balkennetz erscheint gelb, die Chondriuballen blau. 

 — b) ludigoschwef elsaures Kali-Anilinroth. Mau behandle 

 die Schnitte zunächst nach 1 b, dann nach 3 a, nur dass statt des Methyl- 

 violetts Auiliuroth genommen wird. Balkennetz blau, Chondriuballen 

 roth. Sollen die Schnitte dauernd aufbewahrt werden, so bringe man 

 sie aus Nelkenöl in Canadabalsam. 



Maceration, Ausser durch Färbung lassen sich die beiden Ge- 

 biete der Grundsubstanz auch durch Maceration trennen. Verf. giebt 

 zwei Verfahren an : 1) Man tauche dünne Knorpelschnitte abwechselnd 

 kurze Zeit in concentrirte Chromsäurelösung (1 Th. Chrom- 

 säure auf 3 Th. Wasser) und dann zum Abspülen in Wasser. Die Chon- 

 driuballen lösen sich hierbei heraus, und es bleibt nur das Balkenwerk 

 übrig, wie das Mikroskop zeigt, — 2) Feine, durch Schaben mit dem 

 Messer erhaltene Knorpelspähue werden, nach vorläufiger kurzer Extrac- 

 tion mit Aq. dest., bei 40 " C. mit 0*1- bis 0"2procentiger Salzsäure 

 digerirt. Hierdurch wird das Collagen in Glutin übergeführt und geht 

 in die Digestionsflüssigkeit über. Dann wasche man die Knorpelspähue 

 in Wasser bei derselben Temperatur aus, und übertrage sie in sehr ver- 

 dünnte Kalilauge (0-05 bis O'l Proceut). Hierdurch wird das Chondro- 

 mucoid herausgelöst, während das Albumoid ungelöst zurückbleibt, und 

 ein zierliches Netz darstellt. 



Die der Arbeit beigegebenen farbigen Abbildungen zeigen sehr 

 scharfe Farbenbilder. 



Die eben mitgetheilten Befunde beziehen sich nur auf den Tra- 

 chealknorpel des ausgewachsenen Thieres. Der Tracheal- 

 knorpel des Kalbes zeigt keine Balkennetzstructur, ihm fehlt 

 dementsprechend auch das Albumoid, Die Grundsubstanz besteht 

 also im Jugendzustande nur aus Chondro-mucoid, Choudroitsäure und 

 Collagen und entspricht also im ganzen den Chondri nballen des 

 erwachsenen Thieres. Verf. meint, dass die Chondriuballen viel- 

 leicht erst durch die allmählich eintretende Bildung des Albumoidnetzes 

 in der homogenen Grundsubstanz gebildet würden. 




VI, 4, Referate und Besprechungen. 511 



Verf. theilt die h3^alinen Knorpel in zwei Gruppen: 

 1) solche, welche kein Albumoid enthalten und daher auch kein Netz- 

 werk zeigen, sondern nur die drei anderen Stoffe in homogener Grund- 

 substauz. Iliei'zu würden von den untersuchten Knorpelarten gehören: 

 der Knorpel der Nasenflügel vom erwachsenen Rinde, ferner der Gelenk- 

 knorpel vom Froschschenkel, endlich die Knorpel des sehr jungen Rin- 

 des. — 2) solche, die alle vier Stoffe enthalten mit Differenzirung in 

 Chondrinballen und Netzwerk, Dahin gehören vom erwachsenen Rinde : 

 der Trachealknorpel, die Thyreoid-, Cricoid-, und Arythänoidknorpel. 

 — Die Knorpel dieser zweiten Gruppe würden beim jungen Thiere zu 

 der ersten Gruppe zu rechnen sein. Schiefferdecker {Bonn). 



Miura, M., Zur Genese der Höhlen im Rückenmarke (Virchow's 

 Arch. Bd. CXVII, 1889, p. 435—451; m. 2 Tflu.). 

 Verf. empfiehlt ein von Takesaki angegebenes Färbeverfahren, 

 dass nicht viel bekannt sein dürfte. Dasselbe ist das folgende : Man 

 lege die Schnitte für 1 bis 2 Stunden in concentrirte Alauuhämatoxylin- 

 lösung, dann in gesättigte wässerige Pikrinsäurelösung, bis eine starke 

 Entfärbung eingetreten ist, wasche die entfärbten Schnitte mit Alkohol 

 ab und lege dieselben in Lithion- oder Ammoniak-Carminlösung etwa 

 für 30 Minuten. Darauf wasche man die so doppelt gefärbten Schnitte 

 ganz momentan mit stark verdünntem Alkohol ab , übertrage sie in 

 Alkohol absol., dann Xylol, Canadabalsam. — Das Verfahren soll sich 

 besonders eignen für Organe, die reich an Bindegewebe sind. Das 

 Resultat soll eine sehr scharfe Diftereuzirung des zelligen und binde- 

 gewebigen Antheils der Organe sein. Schiefferdecker {Bonn). 



Chieyitz, J. H., Untersuchungen über die Area centralis re- 

 tinae (Arch. f. Anat. u. Phys. Anat. Abtheil. 1889. Supple- 

 mentsbd. p. 139—196; m. 1 Tfl.). 

 Verf. berichtet über die Technik der Härtung der Retina Folgendes. 

 Selbstverständlich ist es, dass die Augen sofort nach dem Tode fixirt 

 werden. Die Fixationsflüssigkeit musste so gewählt werden, dass sie die Re- 

 tina glatt, faltenfrei erhielt und eine Färbung erlaubte. Die verschiedenen 

 Retinae verhalten sich in dieser Hinsicht nun verschieden. Bei Fischen 

 genügt ein Einlegen des Bulbus oder auch des ganzen Kopfes in Al- 

 kohol von 80 Volumprocent , ähnlich auch bei Krokodilen. Die Ele- 

 mente der so fixirten Netzhäute sind jedoch immer etwas zusammenge- 

 zogen, was unter Umständen allerdings vortheilhaft sein kann. Bei 

 den anderen Thieren aber verursacht Alkohol eine Schrumpfung der 




512 Referate und Besprecliungen. VI, 4. 



ganzen Retina. Am meisten hat Verf. eine Salpetersäure augewendet, 

 die 2"5 Procent Anhydrid enthielt. Er verfährt dabei verschieden. 

 Beim Frosche legt er den Kopf auf eine bis zwei Stunden in die 

 Säure, wäscht über Nacht aus und bewahrt dann beliebig lange in 

 Spiritus auf. Bei einigen Vögeln, z. B. der Krähe, gelingt es 

 mitunter, die Retina in situ zu fixiren, nachdem man zuvor die cor- 

 neale Bulbuswand entfernt hat. Meistens aber schrumpfen oder quellen 

 hierbei die verschiedenen Häute in verschiedenem Grade, so dass die Netz- 

 haut Falten bekommt. Man macht es deshalb besser in folgender Weise : 

 Der Bulbus wird ganz in Salpetersäure gelegt, nachdem man sich vorher ge- 

 merkt hat, wo oben und unten, rechts und links ist. Man entfernt dann 

 unter Salpetersäure Cornea, Iris, Linse, und macht die Retina mög- 

 lichst schnell frei — sei es, dass man sie, nach Wegnahme des Glaskörpers, 

 einfach von der Chorioidea abhebt, oder dass mau die Sklera und 

 Chorioidea von der Retina abträgt. Während dieser Präparation ist 

 die Retina schon genügend fixirt und wird im Wasser gut (einige bis 

 12 Stunden) ausgewaschen. Die Netzhaut rollt sich im Wasser leicht 

 ein ; man kann das durch Hineinlegen des Glaskörpers oder kleiner 

 gebogener Papierstreifchen zum Spannen der Retina verhindern. Dann 

 Alkohol von 80 Procent. Für Schnittpräparate Färbung in toto ent- 

 weder mit Alauncarmin allein oder gewöhnlich mit einer Mischung von 

 4 Volth. Alauncarmin und 1 Volth. neutralen Carmins (1 bis 2 Theile 

 Carmin mit 100 Wasser Va Stunde gekocht, nach Peels). Je kürzer die 

 Salzpetersäureeinwirkung und je besser das Auswaschen , um so besser 

 die Färbung. — Um Uebersichtsbilder über den Verlauf der Opticus- 

 fasern im Flächenbilde zu gewinnen, wendet Verf. eine oberflächliche 

 Carminfärbung an; man imbibire die ganze Netzhaut mit Pikrinsäure- 

 lösung und färbe dann die innere Seite mit dem oben angeführten neutralen 

 Carmin, wobei es darauf ankommt, dass die Färbung nicht tiefer als 

 in die Opticusfaserschicht eindringt. Dann Ausbreiten der ganzen Netz- 

 haut und Einlegen in Balsam. Dicke Netzhäute geben hierbei nicht 

 immer gute Bilder, die besten fötale. SchiefferdecJcer {Bonn). 



C, Baeterlen, 



Kitasato, S., lieber den Tetanusbacillus (Zeitschr. f. Hygiene 

 Bd. VH, 1889, p. 225). 

 Kitasato ist es, nachdem diese Aufgabe zu lösen von vielen 

 anderen Forschern vergeblich erstrebt worden war, gelungen, in Gene- 




VI, 4. Referate und Bespreclumgcn. 513 



rationell fortpflanzbare künstliche Reinculturen der Tetannsbacillen her- 

 zustellen. Verf. erreichte dies Resultat auf folgendem Wege: 



Wurde Tetanuseiter auf schräg erstarrtem Blutserum oder Agar 

 ausgebreitet und bei 36 bis 38" C. im Brütschrank gehalten, so geriethen 

 die sämmtlichen Mikroorganismen, welche im Eiter enthalten waren, 

 ins Wachsen. Bei mikroskopischer Untersuchung der Cultur fanden 

 sich bereits nach 24, reichlicher nach 48 Stunden die durch ihre Steck- 

 nadelform gekennzeichneten, mit „ Köpfchen sporen" versehenen Tetanns- 

 bacillen. Wurde nun die Cultur dreiviertel bis eine Stunde lang in ein 

 Wasserbad von 80" C. gestellt, so wurden alle vegetativen Elemente 

 vernichtet, und nur die Sporen konnten diese Procedur überleben. Dass 

 die so behandelte Cultur in der That Sporen der Tetannsbacillen 

 enthielt, davon überzeugte sich Verf. durch Impfversuche mit denselben 

 an Mäusen, welche danach an charakteristischem Impftetanus starben. 

 Hiernach wurde eine Platinöse voll von der dem heissen Wasserbade 

 ausgesetzt gewesenen Cultur mit Nährgelatine vermischt und diese theils 

 nach dem gewöhnlichen Verfahren auf Platten , theils in platte Glasge- 

 fässe ausgegossen, durch welche Wasserstoff geleitet wurde. Diese 

 platten Glasgefässe, von Dr. Muencke in BerUn construirt und von 

 KiTASATO modificirt, sind für die Plattencultur von Anaerobien, nach 

 KiTASATO , besonders gut geeignet. Sie stellen stark abgeplattete 

 flaschenartige Gläser von nur 2 cm Dicke dar, mit einem feinen, von 

 der Mitte des Grundes des Fläschchens abgehenden Ansatzröhrchen. 

 Die Gebrauchsweise derselben ist fast dieselbe, wie die der bekannten 

 LrBOEius'schen Durchleitungsröhrchen ^ Nach Ablauf einer Woche 

 zeigte sich in den Glasgefässen der Beginn von Colonienentwicklung, 

 während die in gewöhnlicher Weise bereiteten Platten völlig steril 

 blieben. Nach 10 Tagen wurden die Gläschen geöffnet und die Colo- 

 nien theils mikroskopisch untersucht, theils in Agar in hoher Schicht 

 oder im LiBOEius'schen Röhrchen in Bouillon mit Wasserstoffzuleitung 

 fortgezüchtet. Im Brutkasten bei geeigneter Temperatur (36 bis 38" C.) 

 gehalten, wuchsen alle diese Culturen gut heran und erwiesen sich als 

 absolute Reinculturen' eines die bekannten Formen des „Tetanusbacil- 

 lus", speciell auch die charakteristischen „Köpfchenbacterien" darbie- 



>) Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 415. Ref. 



-) Im Ausgangsmaterial finden sicli zwar stets ausser den Tetannsbacillen 

 auch nocli andei'e sporenhaltige Bacterien, doch überstehen letztere die länger- 

 dauernde Erhitzung auf 80" C. nicht, so dass in der That die Tetanussporen 

 die einzigen überlebenden Organismen in den der Wasserbadprocedur unter- 

 worfenen Culturen sind. 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. oo 




514 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



tenden Bacillus, dessen Uebertragiing auf Mäuse stets typischen Tetanus 

 bei denselben hervorrief. Ebenso wie aus Tetanuseiter vom Menschen 

 gelang die Reincultur des Tetamisbacillus nach dem nämlichen Ver- 

 fahren aus dem Wundeiter von an Impftetanus nach Einimpfung ver- 

 schiedener Erdsorten zu Grunde gegangener Thiere. 



Die dergestalt in Reincultur isolirten Tetanusbacillen lassen sich in 

 fortlaufenden Reinculturen fortzüchten, ohne dabei, wie manche andere 

 Bacterien, an Virulenz einzubüssen. Sie wachsen nur bei Luftabschlnss, 

 sind also obligat anaerobie Bacterien. Unter Wasserstoff wachsen sie 

 sehr gut, dagegen nicht unter Kohlensäure. Als Nährboden genügt 

 ihnen die gewöhnliche Gelatine, sowie Agar, Blutserum und Bouillon, 

 schneller und üppiger gedeihen sie, wenn man der Gelatine resp. dem 

 Agar 1"5 bis 2 Procent Traubenzucker oder besser noch O'l Procent 

 indigschwefelsaures Natron oder 5 cc blaue Lackmustinctur auf 100 cc 

 zusetzt. Die Gelatine wird langsam nnter geringfügiger Gasbildung 

 verflüssigt. Die Culturen in Bouillon (unter Wasserstoff) entwickeln 

 einen charakteristischen brenzlichcn Geruch. Die Colonien in der 

 Platte haben anfangs Aehnlichkeit mit den bekannten Colonien des 

 Heubacillus, später verliert sich diese Aehnlichkeit mehr und mehr, und 

 es gleicht dann die aus lauter einzelnen Strahlen bestehende Colonie 

 mehr derjenigen einiger Schimmelpilze. In der Stichcultur in hoher 

 Schicht von Nährgelatine bilden die Tetanusbacillen 1 bis 2 Finger 

 breit unter der Oberfläche eine allmählig nach allen Seiten hin wolkig 

 ausstrahlende Figur, welche nach und nach bis nahe zur Oberfläche 

 emporwächst. Das Temperaturoptimum liegt zwischen 36 bis 38" C., 

 unter 14" C. findet kein Wachsthum mehr statt. Die Tetanusbacillen 

 erscheinen in den bei Zimmertemperatur gehaltenen Gelatineculturen als 

 gerade Stäbchen mit abgerundeten Enden, die kleiner sind wie die Ba- 

 cillen des malignen Oedems und zum Theil zu langen Fäden auswachsen. 

 Bei Brüttemperatur produciren sie schnell endständige Sporen und er- 

 scheinen dann in den bekannten , Stecknadelformen'. Die (nicht sporen- 

 haltigen) Bacillen besitzen eine zwar deutliche, aber wenig lebhafte 

 Eigenbewegung. Das Färbungsverhalten bietet nicht besonderes. An 

 Seidenfädeu angetrocknet und dann einige Tage lang im Exsiccator 

 über Schwefelsäure, später an gewöhnlicher Luft aufbewahrt, zeigten 

 sich sporenhaltige Culturen noch nach mehreren Monaten virulent und 

 ebenso lange waren Sporen infectiös , die mit zuvor im Dampfapparate 

 10 Stunden hindurch sterilisirter Erde vermischt worden waren. Wie er- 

 wähnt, vertragen die Tetanussporen eine einstündige Erhitzung auf 80° 

 im feuchten Zustand ohne jeden Schaden 5 durch 5 Minuten langen Auf- 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 515 



enthalt im Dampfapparat bei 100" werden sie dagegen getödtet. In 

 5procentiger Carbolsäure zehn Stunden lang eingetaucht, verlieren 

 sporenhaltige Seidenfädeu nicht ihre Virulenz, nach 15stündigem Ver- 

 weilen ist aber die Desinfection eingetreten; bei 0*5 Procent Salzsäure- 

 Zusatz erfolgt die Abtödtung schon nach 2 Stunden in öprocentigcr 

 Carbolsäure. lieber dreistündiges Verweilen in Ipromilliger Sublimat- 

 lösung oder 30 Minuten langer Aufenthalt in Ipromilliger Sublimatlösuug 

 mit 0*5 Procent Salzsäure führt ebenfalls den Tod der Sporen herbei. 

 Um die Einwirkung des Chloroform zu prüfen , wurden 100 cc sporen- 

 lialtiger Bouilloncultur mit 10 cc Chloroform gemischt, luftdicht ver- 

 schlossen, wiederholt geschüttelt uud zwei Tage lang so gehalten. Zwei 

 Tage nachher wurde das Choroform durch Verdunstung entfernt und 

 nun die etwaige Infectiosität der Cultur durch subcutane Einspritzung 

 von Theilen derselben an Mäusen, Meerschweinchen und Kaninchen so- 

 wie durch Neuanlegung von Culturen geprüft. Die Versuchsthiere 

 starben alle an Tetanus, und die Probecultur entwickelte sich gut; eine 

 Desinfection war also durch das Chloroform innerhalb der gegebenen 

 Zeit nicht erfolgt. — Behufs Prüfung der Virulenz der Reinculturen 

 wurden Mäuse, Meerschweinchen, Kaninchen, Ratten, Tauben, subcutan 

 damit geimpft. Bei Mäusen genügt schon die kleine Menge von Cultur- 

 substanz , welche durch Eintauchen eines Platindrahtes in die Cultur 

 gewonnen wird, um diese Thiere nach 24 Stunden an typischem Teta- 

 nus erkranken zu machen , welchem sie nach 2 bis 3 Tagen erliegen. 

 Bei den grösseren Thieren müssen entsprechend grössere Mengen (bei 

 Kaninchen z. B. 0*3 bis 0*5 cc einer Bouilloncultur) applicirt werden, 

 um den Tetanus auszulösen, welcher bei Kaninchen erst nach einem et- 

 was längeren Incubationsstadium (2 bis 3 Tage) eintritt. Die Beihilfe 

 von Fremdkörpern (Watte, Holzsplittern etc.) ist also nicht, wie es nach 

 den früheren Versuchen mit Mischculturen schien, zur Herbeiführung 

 des Infectionserfolges nöthig. Die tetanischen Erscheinungen treten 

 immer zuerst an den der Infectionsstelle nächstgelegeueu Muskelgruppen 

 auf. An der Impfstelle findet sich stets nur Hyperämie, niemals Eite- 

 rung. Die inneren Organe zeigen keine anatomische Veränderung und 

 es gelingt weder mikroskopisch, noch durch das Culturverfahren darin 

 Bacillen nachzuweisen. Denselben negativen Befund ergab die Unter- 

 suchung des Herzblutes. Auch nach intravenöser Application von Rein- 

 cultur erwiesen sich Blut und innere Organe bacillenfrei , obschon die 

 Erscheinungen des Tetanus auch hier vollkommen typisch eintraten. 

 KiTASATO bezweifelt mithin die Angaben von Hochsingek und Lam- 

 piAsi, welche Forscher aus dem Blute tetanischer Menschen und Thiere 



33* 




516 Referate und Besprecliungen. VI, 4. 



Reinculturen von Tetanusbacillen erhalten zu haben meinen. Selbst an 

 der Infectionsstelle in der Haut konnte Kitasato die Tetanusbacillen 

 nur noch 8 bis 10 Stunden nach der Impfung mikroskopisch nachweisen, 

 nach 10 Stunden schon schienen sie daselbst spurlos verschwunden zu 

 sein. Kitasato vermuthet, dass die Bacillen vor ihrem Verschwinden 

 ein chemisch wirksames Gift produciren, doch hält er [wohl mit Recht, 

 Ref.| nicht für ausgeschlossen, dass die Bacillen, trotz der bisherigen 

 negativen Befunde, dennoch vorhanden seien, und dass es gelingen werde, 

 dieselben später mittels verbesserter Färbungsmethoden aufzufinden. 



Baumgarten (Tübingen). 



Kitasato, S., Die negative Indol-Reaction der Typ hu s- 

 bacillen im Gegensatz zu anderen ähnlichen 

 Bacillenarten (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VH, 1889, p. 5li3). 

 Kitasato isolirte aus verschiedenen Quellen (menschlichem Koth, 

 Brunnen-, Fluss- und Kaualwasser, Boden) 16 Bacterienarteu, welche 

 in ihrem Wachstliumsverhalten auf Gelatine dem Typhusbacillus ähnlich 

 waren. Da neuerdings angegeben worden ist, dass das früher als ent- 

 scheidendes Ditferentialkriterium angesehene Wachsthum der Typhus- 

 bacillen auf Kartoffeln nicht ausschliesslich den Typhusbacillen zukäme, 

 sondern auch noch anderen Bacterien eigenthümlich sei, suchte Kitasato 

 nach einem anderweitigen durchgreifenden Unterscheidungsmerkmal der 

 Typhusbacillen von anderen ähnlichen Bacterienarten. Er dachte zu- 

 nächst daran, dass die Typhusbacillen vielleicht gegen eine Säure oder 

 ein Alkali oder einen bestimmten Wärmegrad widerstandsfähiger sein 

 könnten als die ihnen ähnlichen Bacterien und stellte daher verglei- 

 chende Untersuchungen in dieser Richtung zwischen den echten Typhus- 

 bacillen und den von ihm isolirten 16, den Typhusbacillen ähnlichen 

 Bacterien an. Die Uutersuchungsmethode bestand darin, dass in jedes 

 sterilisirte Reagensglas je 10 cc destillirtes Wasser gegeben und diese, 

 nach einstündiger Sterilisation der gefüllten Gläser im Dampfcylinder, 

 mit je einem Tropfen v^on Typhus-Bouilloncultur resp. Bouilloncultur der 

 typhusbacillenähnlichen Organismen beschickt wurden. Nachdem die be- 

 treffenden Chemikalien in bestimmter Dosirung zugesetzt, wurden von den 

 bei 18 bis 20*' C. gehaltenen Culturen nach halb- bis zweistündiger Ein- 

 wirkung der chemischen Stoffe je eine Platinöse theils in Nährgelatine 

 gebracht und nach Esmarch gerollt, theils in Bouillon gezüchtet und in 

 den Brütofen gestellt. Die Resultate waren negativ d. h. die Typhus- 

 bacillen verhielten sich gegen Säuren und Alkalien weniger oder ebenso 

 widerstandsfähig wie die ihnen ähnlichen Bacterienarten. Ebensowenig 




VI, 4. Referate und Besiircchiuigen. 517 



Hess sich ein Unterschied bezüglich des Verhaltens zu bestimmten 

 Wärmegraden nachweisen. Bei Luftabschluss unter Wasserstoff oder 

 Kohlensäure gediehen die Typluisbacillen ebenso gut wie die übrigen 

 Bacillen. Dagegen fand Kitasato , dass sich die Typluisbacillen von 

 allen 16 ähnlichen Bacterienarten dadurch scharf unterscheiden, dass 

 sie im Gegensatz zu letzteren die SALKOwsKi'sche Indol-Reaction nicht 

 geben. Verf. verfuhr bei diesen Prüfungen derart, dass er zu 10 cc 

 peptonhaltiger alkalischer Bouilloncultur der zu untersuchenden Bacte- 

 rien, welche 24 Stunden lang im Brütofen gestanden hatten, 1 cc einer 

 Lösung von reinem Kaliumnitrit, die 0-2 in 100 cc enthält, und sodann 

 einige Tropfen concentrirter Schwefelsäure hinzusetzte. Bei Gegenwart 

 des Indols tritt hiernach die bekannte rosa- oder tiefrothe Färbung in 

 den Culturen ein. Da in den Bouillonculturen der Typhusbacillen die 

 Reaction constant ausblieb, musste die Abwesenheit des Indols in diesen 

 Culturen angenommen worden. In der That stellte Dr. M. Kumagawa 

 durch ausführliche chemische Prüfungen fest, dass in den Bouilloncul- 

 turen der Typhusbacillen weder Indol noch Skatol enthalten ist. Verf. 

 hat weiterhin noch eine grosse Anzahl von pathogenen und nicht 

 pathogencn Mikroorganismen auf ihr Verhalten zu obiger Indol-Reaction 

 geprüft und die bezüglichen Resultate in einer Tabelle zusammengestellt, 

 die im Originale eingesehen werden muss. Wenn sich nun die Typhus- 

 bacillen durch die negative Indol-Reaction von den controllirten 16 ähn- 

 lichen Bacterienarten unterschieden, so war dieses Difterentialkriterium 

 den verglichenen Bacterien gegenüber nicht sicherer als das Kartoffel- 

 culturverfaliren , da die anderen Arten sämmtlich auf Kartoffeln , nach 

 KiTASATo's Prüfung, ganz anders wuchsen als die echten Typhus- 

 bacillen ; immerhin kann gegebenen Falls die Methode der Indol-Reac- 

 tion als Unterscheidungsmittel der Typhusbacillen von anderen ähn- 

 lichen Bacterien von Wichtigkeit werden. Baumgarten (Tübingen). 



Heiuisch, G., Sur les proprietes antiseptiques de l'hydro- 

 xylamine (Ann. de ITnst. Pasxeur. t. III, 1889, p. 438). 

 Heinisch fügt, gestützt auf seine diesbezügliclien Untersuchungen, 

 an oben citirter Stelle das Hydroxylamin in die Reihe der guten Anti- 

 septica ein, und zwar kommt er zu dem Resultat, dass das antibacterielle 

 Vermögen des genannten Mittels in der Mitte steht zwischen dem des 

 Sublimats und dem der Carbolsäure. Heinisch prüfte die Wirksamkeit 

 dieser drei Stoffe an Bouillonculturen von 24 Stunden, die bei 32° ge- 

 halten wurden. Das zur Verwendung kommende Hydroxylamin machte er 

 jedesmal aus seinem Chlorhydrat durch Zusatz bestimmter Mengen Soda 




518 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



frei. Zu Versiiclisobjecten wurden gewählt der Milzbrandbacillus, der 

 Diphtheriebacillus und Tyrothrix tenuis, letzterer, weil er sich der Ein- 

 wirkung der Hitze gegenüber nach Duclaux' sehen Versuchen besonders 

 widerstandsfähig gezeigt hatte. In Milligrammen auf ein Liter Bouillon 

 ausgedrückt sind die Dosen jener drei Antiseptica, welche die Ent- 

 wicklung dieser Bacterien hinderten, folgende : 



Hydroxylamin, 

 Sublimat. Phenol, als Chlorhydrat ausgedrückt. 

 Milzbrandbacillus 4 2000 77 



Diphtheriebacillus G 1500 75 



Tyrothrix tenuis 50 2000 300 



Eine Abtödtung entwickelter Culturen vermittels des Hydroxylamin 

 gelang nur beim Milzbrandbacillus und zwar nach einer Tstündigen 

 Contactwirkuug mit 4'118 g auf 1 1 Bouillon. Bei den anderen Bac- 

 terien blieb sie auch nach über 5 g pro 1 gesteigertem Zusatz des Mit- 

 tels aus. G. Troje (Tübingen). 



Budtle, y., Neue Constructionen für Dampfd esinfections- 

 apparate nebst Versuchen über ihre Functions- 

 fähigkeit (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VH, H. 2, 1889, p. 269). 

 BuDDE macht uns mit zwei neuen Dampfdesinfectionsapparaten be- 

 kannt, die für kleinere Verhältnisse berechnet, zwar nicht ganz die von 

 ihm für schnell wirkende Desinfectoren angegebenen Principien ver- 

 treten, indem sie nicht mit „stark gespanntem Dampfe" arbeiten, dafür 

 aber den Vorzug verhältnissmässiger Billigkeit besitzen, und, wenn ihre 

 Desinfectionsarbeit auch langsamer vor sich gelit und sich nur auf 

 Einzelobjecte erstrecken kann, doch so zuverlässig zu functioniren 

 scheinen, dass sie wohl eine praktische Bedeutung gewinnen können. 

 Ein neues Princip ist in ihnen, soweit ersichtlich, nicht zur Anwendung 

 gekommen, und betreifs des Neuen, das in den zum Theil recht zweck- 

 mässig erscheinenden Constructionsdetails enthalten ist, muss auf das 

 mit Abbildungen versehene Original verwiesen werden. Erwähnt mag 

 noch werden, dass Budde für den Umstand, dass seine Apparate, ob- 

 Avohl sie mit strömendem, gesättigten Dampfe ohne oder doch ohne 

 wesentlichen Ueberdruck also von ungeführ 100" C. arbeiteten, im In- 

 nern der Desinfectionsobjecte eine Temperatur bis 105° C. erzielten, 

 eine beweiskräftige ?]i'klärung darin zu finden glaubt, dass bei der 

 Condensation des Dampfes zu Wasser frei werdende Wärme die Tem- 

 peratursteigeruug bewirkt, und dass er die Dampfcondensation als mäch- 

 tiges Mittel, die Erwärmung sowohl des Desinfeclionsraumes als des 

 Innern der Objecto zu befördern, hinstellt, G, Troje {Tühwgen). 




VI, 4. Referate iiiul Besprechungen. 519 



Fraiikliiud, P. F., Ueber den Einfluss der Kohlensäure 

 und anderer Gase auf die Entwicklungsfähigkeit 

 der Mikroorganismen (Zeitsclir. f. Hygiene, Bd. VI, 

 1889, p. 13). 

 Verf. bediente sich zu seineu bereits 1886 angestellten Versuchen 

 eines anderen Verfahrens als C. Fränkel. Er legte Gelatineplatten 

 mit den betreffenden Bacterienarteu an, schichtete dieselben mittels 

 Glasbänkchen auf einem Porcellanteller über einander und bedeckte 

 sie mit einer Glasglocke. Der gasdichte Abschluss wurde durch Queck- 

 silber mit darüberstehendem Wasser bewirkt. Mittels eines Schlauches 

 wurde unter dem Quecksilber hindurch das jeweilig zu verwendende 

 Gas eingeleitet, während die Luft am Rande durch Wasser und Queck- 

 silber entwich. Nach völliger Austreibung der Luft wurde der Schlauch 

 entfernt und die feuchte Kammer bei 20" C. aufbewahrt, Controli- 

 platten wurden in entsprechender feuchter Kammer mit gewöhnlicher 

 Luft aufbewahrt. Bei den Versuchen mit Stickoxyd wurde die Luft 

 der Kammern zuerst mit Wasserstoffgas vertrieben um die Bildung 

 von salpetriger Säure zu verhüten. In den Kammern, die mit Stick- 

 oxydul gefüllt wurden, wurde gleichzeitig Pyrogallussäure aufgestellt. 



Die untersuchten Mikroorganismen waren Bacillus pyocyaueus, 

 Spirillum Cholerae asiaticae und Spir. Finkler- Prior. Dieselben wurden 

 durch reinen Wasserstoff sehr wenig, durch Kohlensäure, Stickoxyd, 

 Schwefelwasserstoff und schweflige Säure völlig in ihrem Wachsthum 

 gehemmt. Kohlenoxyd und Stickoxydul hemmten nur den Pyocyaueus 

 völlig ; von Cholerae asiaticae und Finkler ging ein Bruchtheil der Colo- 

 nieu auf. 



Die Platten, welche in Stickoxyd, Schwefelwasserstoff oder schwef- 

 liger Säure gewesen waren, zeigten auch bei späterer Luftzufuhr keinen 

 Nachwuchs mehr. Nach Einwirkung von Kohlensäure, Kohlenoxyd 

 und Stickoxydul ergab nur Pyocyaueus einen wesentlichen, die anderen 

 sehr geringen Nachwuchs bei späterer Luftzufuhr. Petriiscliky. 



Frauklaud, G. C, u. Franklaud, P. F., Ueber einige typische 

 Mikroorganismen im Wasser und Boden (Zeitschr. f. 

 Hygiene Bd. VI, 1889, p. 373). 



Neun aus Wasser und drei aus dem Erdboden reingezüchtete 

 Bacterienarteu werden von den Verff. benannt, beschrieben und abge- 

 bildet. Besonders hervorzuheben sind die auf reducirende, beziehungs- 

 weise uitrificirende Wirkung dieser Bacterienarteu gerichteten Versuche 




520 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



der VerfF., zu denen dieselben sich eigens zusammengestellter Nährböden 



bedienten : 



1. Salzlösung: 



Phosphorsaures Kali 1"0 



Magnesium sulfuricum (cryst.) . . . 0'2 



Calciumchlorid (fus.) Ol 



Aq. destill lOüOO 



2. Ammoniaklösung: 



Salzlösung 1 400 cc 



Invertzucker (5 : 500) .... 240 „ 



Pepton lg 



Calciumcarbonat (puriss.) . 15 „ 



Das Ganze mit Wasser auf 4000 cc verdünnt. 



3. Nitratlösung: 



Salzlösung 1 400 cc 



Invertzucker (5 : 1000) ... 240 „ 

 Calciumnitratlösung (5 : 500) 240 „ 



Pepton lg 



Calciumcarbonat (puriss.) . 15 „ 

 Das Ganze mit Wasser auf 4000 cc verdünnt. 



Nitrification der Ammoniaklösung wurde bei keiner der untersuchten 

 Bacterieuarten beobachtet. Reduction der Nitratlösung unter Nitrit- 

 bildung bewirkten 3 Arten in besonders starkem Maasse, 2 gar nicht, 

 eine in geringerem Grade. Auch zeigten sich Unterschiede in der 

 Weise, dass in den Culturen einiger Bacillen Nitrit, nicht aber Ammoniak 

 gebildet wurde, in denen anderer Arten dagegen reichlich Ammoniak 

 auftrat, während Nitrit nicht nachzuweisen war. Petruschhj. 



Pfuhl, E., UeberdieDesinfection der Typhus- und Cho- 

 lera-Ausleerungen mit Kalk (Zeitschr. f. Hygiene 

 Bd. VI, 1889, p. 97). 

 Angeregt durch die günstigen Desinfectiousergebnisse, welche 

 LiBOKius und KiTASATo mit Kalk erhielten, wollte Verf. feststellen, in 

 welcher Form und Menge sich der Kalk zur praktischen Desinfection 

 von Typhus- uud Cholerastühlen eigne. Die Versuche wurden in 

 EBLENMEYEK-Kölbchen vorgenommen, in denen gewogene Mengen der 

 Ausleerungen mit dem Desinfectionsmaterial gemischt und von Zeit zu 

 Zeit durch Anlegung v. EsMAKcn'scher Rollplatten untersucht wurden. 

 Da es nur auf Vernichtung der Infectionserreger, nicht der Saprophyten 

 ankam, wurden die Ausleerungen sterilisirt und dann mit Reinculturen 

 inficirt. 



Pulverisirtes CaO löschte sich schlecht in den Dejectionen und 

 zeigte nur langsame Wirkung. Viel besser wirkte eine 20procentige 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 521 



Kalkmilcli. Ein Zusatz von 2 Procent derselben erwies sich als hin- 

 reichend, um sowohl Typhus- als Cholera-Bacillen in den Dejectionen 

 innerhalb einer Stunde zu tödten. Um in der Praxis auch bei Be- 

 nutzung verunreinigten oder zum Theil in Carbonat verwandelten Kalks 

 die richtige Menge des desinficirenden Zusatzes in einlacher Weise 

 treflFen zu können, erwies sich der Nachweis starker Bläuung rothen 

 Lackmuspapiers durch das hergestellte Gemisch von Kalkmilch und Aus- 

 leerung als völlig hinreichend. 



Berliner Kaualwasser, welches mit Typhus-Bacillen inficirt war, 

 wurde schon durch Zusatz von 1 Proceut Kalkmilch in einer Stunde 

 desinficirt und gleichzeitig vorzüglich geklärt. Petrusclüaj. 



Fräiikel, C, Die desinficirenden Eigenschaften der Kre- 

 sole, ein Beitrag zur Desinfectionsfrage (Zeitschr. 

 f. Hygiene Bd. VI, 1889, p. 521). 



Feänkel bediente sich zu seinen Versuchen höchst widerstands- 

 fähiger Milzbrandsporen als Testobjecte. Dieselben hielten sich in 

 Öprocentiger Lösung reinen Phenols mehr als 40 Tage, in Yopromilligem 

 Sublimat 40 Minuten, in Iprorailligem Sublimat, '/apromilligem salz- 

 saurem Sublimat und Iprocentigem Argentum nitricum 20 Minuten lang 

 lebensfähig. 



Im Anschluss an eine Nachprüfung der LAPLACE'schen Desinfec- 

 tionsversuche (deren Resultate bestätigt werden) wurde zunächst eine 

 Mischung von gleichen Gewichtstheilen Schw-efelsäure und roher Carbol- 

 säure geprüft, die sich bei der Bereitung stark erhitzte, während zur 

 ControUe dieselbe Mischung unter sorgfältiger Kühlung bereitet 

 wurde. Letztere Mischung entfaltete eine auffallend gesteigerte Desin- 

 fectionswirkung , indem die benutzten Sporen von einer öprocentigen 

 Lösung derselben innerhalb eines Tages getödtet wurden. (In der 

 heiss bereiteten Mischung erhielten sie sich 9 Tage lebend.) Verf. 

 wiederholte die Desinfectionsversuche unter Verwendung reinen Phe- 

 nols zur Michung und prüfte daneben die Desinfectionswirkuug der 

 Ortho- und der Paraphenolsulfosäure. Hierdurch wurden auch die vor- 

 hergehenden Resultate in der Weise verständlich, dass in kalt bereiteter 

 Mischung von Schwefelsäure und Phenol die stark desinficirende Ortho- 

 phenolsulfosäure (als „Aseptol" bekannt) sich bildet, während beim Er- 

 hitzen dieselbe in die weniger wirksame Para-Säure übergeht. 



Da indessen die reinen Phenol-Verbindungen geringere Desiufec- 

 tionswerthe ergaben als die aus roher Carbolsäure hergestellten Mischun- 

 gen, so nahm Verf. eine fractionirte Destillation rolier Carbolsäure vor. 




522 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Die zwischen 185" luid 205'' siedenden Fractionen waren die desinfec- 

 tionskräftigsten; sie erwiesen sich mit Wahrscheinlichkeit als Kresole. 

 Unter den nun zur Untersuchung gezogenen Kresolen war wiederum die 

 Mischung des m-Kresols mit Schwefelsäure am wirksamsten, indem eine 

 4procentige Lösung derselben die Sporen in 8 Stunden vernichtete. Es 

 wurden nun noch verschiedene Kresolsulfosäuren untersucht, die aber 

 sämmtlich an Wirkung hinter den mit Schwefelsäure erhaltenen Kresol- 

 Mischungen zurückblieben. Durch Untersuchung der Gemische 

 stellte sich heraus, dass in den kalt bereiteten Kresol-Schwefelsäure- 

 Mischungeu die H^ SO4 nicht chemisch gebunden wurde (unter Sulfirung 

 des Kresols), sondern nur das Kresol in Lösung hielt. 



Zur praktischen Verwendung empfiehlt Verf. die Schwefelsäure- 

 mischung mit dem käuflichen „Roh kresol aus Toluidinen", 

 welche an Wirksamkeit der Schwefelsäuremischung des reinen Kresols 

 fast noch überlegen ist. Die verbreitetsten Eiterorganismen (Staphylo- 

 coccus aureus, Streptococcus Erysipelatis, Bacillus pyocyaneus) wurden 

 von O'oprocentiger Lösung der genannten Mischung schon in 5 Minuten 

 abgetödtet (während z. B. 2proceutige Carbol-Schwefelsäure-Mischung 

 dies erst in dreifacher Zeit zuwege bringt). 



Die Versuche mit den Eiterorganismen stellte Verf. nach v. Esmarch's 

 Vorgang in der Weise an, dass er frische Bouillonculturen mit der vier- 

 fachen Menge sterilen Wassers verdünnte und diese Aufschwemmung 

 zu gleichen Theilen mit dem (doppelt concentrirten) Desinfectionsmittel 

 mischte; nach bestimmten Zeiten wurden Uebertragungen auf frische 

 Nährbouillon gemacht. 



Schliesslich untersuchte Verf. auch die en t wickln ngs hem- 

 men de Wirkung der Kresolsulfosäure nach Behking's Verfahren an 

 Milzbrandsporen in einzelnen Tropfen mit gemessenen Mengen des Des- 

 infectionsmittels versetzten Blutserums auf hohlen Objectträgern, 

 wobei eine Concentration von l'O Kresolsulfosäure zu 300*0 Blutserum 

 sich als entwicklungshemmend erwies. PetruschJcy. 



Esmarcli, E. T., Das Schicksal der pathogenen Mikroor- 

 ganismen im todteu Körper (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 

 1889, p. 1). 

 Durch Beerdigungsversuche mit Leichen inficirter Thiere (Mäuse, 

 Meerschweinchen, Kaninchen) suchte Verf. das Schicksal der patho- 

 genen Bacterieu nach dem Lebensende ihres Wirthes zu erforschen. 

 Von den theils in Wasser, in Luft, beziehungsweise im Exsiccator, theils 

 in verschiedenen Tiefen des Erdbodens beigesetzten Thierleichen wur- 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 523 



den von Zeit zu Zeit Probeentnalimen durch Herstellung von Deckglas- 

 präparaten, Rollculturen und Thierinfectionen untersucht, um Untergang 

 oder Erhaltung der Infectiouserreger festzustellen. 



Es zeigte sich, dass das Absterben der pathogenen Bacterien in 

 den Cadavern im allgemeinen der Schnelligkeit der Fäulniss proportional 

 war, doch ergaben sich erhebliche Unterschiede in der Tenacität ein- 

 zelner Bacterienarten. Mäusesepticämie , Schweinerothlauf, malignes 

 Oedem hielten sich lange (90 beziehungsweise 163 Tage in beerdigten 

 Leichen bei 12 bis 14" C), während sporenfreier Milzbrand, Micrococ- 

 cus tetragenus und besonders Spirillura Cholerae asiaticae (in 5 bis 

 11 Tagen) weit schneller zu Grunde gingen. Tuberculose (in vergra- 

 bener Riuderlunge) war nach 204 Tagen nicht mehr virulent. Typhus 

 wurde im Innern eines faulenden Fleischstücks in 3 Tagen von Fäul- 

 nissbacterien überwuchert. Bemerkenswerth ist ferner, dass Milzbrand- 

 und Mäusesepticämie-Bacillen in Organstücken, welche in die Tiefe von 

 Gelatine-Röhrchen versenkt waren , auch bei völligem Ausschluss von 

 Fäulnissbacterien lediglich innerhalb der zerfallenden Organsubstanz 

 mit der Zeit zu Grunde gingen. In einigen weitgehendster Fäulniss 

 verfallenen Cadavern waren einmal gar keine, ein anderes Mal nur 

 anaerobe Bacterien durch Cultur nachzuweisen. Petruschlij . 



Krüger, B., Die physikalische Einwirkung von Sink- 

 stoffen auf die im Wasser befindlichen Mikro- 

 organismen (Zeitschr. f. Hygiene Bd. VII, 1889, p. 86). 

 Krügee bediente sich folgender Versuchsanordnung: In einem 

 Kellerraume, dessen Temperatur im Sommer bis 13" C. stieg und im 

 Winter bis 6° C. sank, wurden cylindrische Glasgefässe von 57 cm Höhe 

 und 21 cm Weite aufgestellt, mechanisch gereinigt und mit Pappdeckeln 

 verschlossen. Als Versuchswasser diente das Leitungswasser des In- 

 stituts, welches einen hohen Härtegrad, meist neutrale, selten „andeu- 

 tungsweis alkalische" Reaction und in frischem Zustande 20 bis 40 

 Bacterien pro cc aufwies. Dasselbe wurde mit Reinculturen eines be- 

 stimmten — unbeweglichen — Wasserbacillus 24 Stunden vor Beginn 

 des jeweiligen Versuchs iniicirt. Die benutzten Mineralien wurden in 

 fein pulverisirtem Zustande bei 170" C. 3 Stunden lang trocken steri- 

 lisirt und bei jedem Versuch eine abgewogene, in sterilem Wasser auf- 

 geschwemmte Menge derselben unter Umrühren in die Versuchsgefässe 

 gegeben, nachdem der Keimreichthum des Wassers kurz vor dem Ver- 

 such geprüft war. Nach bestimmten Zwischenräumen wurden dann 

 mittels steriler Pipetten wiederum Proben entnommen , um die Ver- 




524 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



änderungen des Keimgehalts festzustellen. — Als Sinkstoffe wurden ver- 

 wendet: Tlion, Calciumcarbonat, Kieseiguhr, Ziegelmehl, Holzkohle, 

 Coaks und Sand, von denen die beiden letzteren die schwächste Wir- 

 kung, die übrigen, welche sich laugsamer senken, weit stärkere Nieder- 

 reissung derBacterien (Verminderung bis y,o der ursprünglichen Keim- 

 zahl in 20 Stunden) erzielten. Auch die grössere Menge des zugesetzten 

 Materials (0"5 bis 2*0 g) vermehrte den Reinigungswerth. Nach etwa 

 50 Stunden trat jedoch bereits wieder reichliche Vermehrung der Bac- 

 terien — zunächst in den obersten Schichten — ein. — Als chemisch 

 differente Stoffe verwendete Verf. Magnesiumoxyd, Asche von hartem 

 Holz, Kalkmilch und Kalk mit schwefelsaurer Thonerde (3 : 1). Diese 

 Zusätze verursachten ausgesprochene Alkalescenz und gesteigerte Härte 

 des Wassers und wirkten intensiver vermindernd auf die Bacterienzahl 

 als die rein mechanisch arbeitenden Sinkstoffe; namentlich wurde auch 

 die Anzahl der lebensfähigen Bacterien am Boden des Versuchsgefässes 

 nicht vermehrt sondern erheblich verringert. Kalk und Kalk mit Alaun 

 ergaben schon bei einem Zusatz von 0*2 g pro Liter (der den Verhält- 

 nissen, welche bei Klärung von Stadtabwässern gebräuchlich sind, etwa 

 entspricht), befriedigende Resultate. Petruscliky. 



Petruschky, J., Die Einwirkungen des lebenden Frosch- 

 körpers auf den Milzbrandbacillus (Zeitschr. f. Hy- 

 giene Bd. VH, 1889, p. 75). 

 Um die Einwürfe, welche Metschnikoff in Virchow's Archiv 

 Bd. CXVI gegen die erste Arbeit des Verf. ^ erhob, zu entkräften, 

 wurde eine Wiederholung der früheren Versuche bei etwas abgeänder- 

 tem Verfahren unternommen. Statt Gelatineculturen wurden Blut- und 

 Organtheile an Milzbrand verendeter Thiere in den Froschkörper ein- 

 gebracht. Dieselben hielten sich bei Zimmertemperatur — ohne aus- 

 zuwaschen — weit länger lebensfähig (bis zu 3 Wochen), als Cultur- 

 bacillen. Bei etwas erhöhter Temperatur (26 bis 31" C.) trat Wachs- 

 thum der in den Froschkörper gebrachten Blutbacillen ein, welches — 

 wie früher schon Koch beobachtet hatte — selbst innerhalb von Leu- 

 kocythen vor sich gehen kann. Die ausgewachsenen Bacillen fallen 

 jedoch im Froschkörper rasch dem Untergange anheim, zum grössten 

 Theil ohne jede Phagocytose. — Das Gleiche zeigte sich bei einge- 

 führten Milzbrandsporen, welche nicht wie früher aus Kartoffelculturcn 

 durch Erhitzen isolirt wurden, sondern von maximal virulentem, an 



») ZiEGLEK und Nauwerk's Beiträge zur pathologischen Anatomie Bd. III. 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 525 



Seidenfäden angetrocknetem Material stammten. Auch in dift'usible 

 Membranen eingeschlossen zeigten die Sporen im Froschkörper nach 

 erfolgtem Auswachsen bei einer Minimaltemperatur von 24 "^ C. erst 

 eigenartige pathologische Missbildungen, dann völligen Zerfall. — Vier 

 von C. Fkänkel aufgenommene Mikrophotogramme veranschaulichen 

 die Resultate. Petnischky. 



Diiieiir, E., Nouvelle methode simplifiee et rapide pour 

 la recher che du bacille de Koch dans les expe cto- 

 rat ions tuberculeuses (Bull, de la Soc. Beige de Microsc. 

 t. XV, no. 8—10, 1889, p. 59). 

 Für den in der bacteriologischen Technik weniger geübten Prak- 

 tiker und für klinische Zwecke empfiehlt Verf. folgendes Verfahren zur 

 Färbung der Turberkelbacillen im Auswurf. Einige Tropfen des letz- 

 teren werden in ein Uhrglas gebracht und 2 bis 3 Tropfen einer con- 

 centrirten alkoholischen Lösung von Fuchsin zugesetzt, ein Tropfen 

 einer 25procentigen Lösung von Carbolsäure und Glycerin hineinge- 

 bracht, das Ganze durch Bewegen gemischt und einige Minuten lang 

 auf eine Temperatur von 80 bis 100" gebracht. Mann überträgt dann 

 eine Kleinigkeit des durch die beschriebene Behandlung consistenter 

 gewordenen Auswurfs auf einen Objectträger in Glycerin , setzt an den 

 Rand des Deckglases einen Tropfen 20procentiger Schwefelsäure und 

 verfolgt unter dem Mikroskop die entfärbende Wirkung derselben. Die 

 Tuberkelbacillen behalten ihre Farbe länger als die anderen im Präparat 

 befindlichen Bacillen und sonstigen Zellen und Zellbestandtheile. 



Alfred Koch {Göttingmi). 



Beijerilick, M. W., L'auxanograp hie ou la methode de 

 I'hydrodiffusion dans la gelatine appliqueeaux 

 recherches microbiologiques (Arch. Neerland. t. XXIII, 

 1889, p. 367—372). 

 Ueber die Rolle, welche die verschiedenen organischen und an- 

 organischen Nährstoffe bei der Ernährung der Mikroorganismen spielen, 

 sind wir, sobald es sich um etwas tiefere Kenntniss handelt, noch recht 

 ungenügend unterrichtet, und das bisherige Verfahren, die zu prüfende 

 Substanz der Nährlösung oder Nährgelatine einzuverleiben, ist ausser- 

 dem auch ziemlich umständlich , wenn man eine grössere Reihe von 

 Versuchen anstellen will. Die vom Verf. ersonnene Methode ist aus- 

 gezeichnet durcli grosse Einfachheit und grosse Eleganz und durch ein 

 praktisches Beispiel (VVeinliefe) näher erläutert. Gelatine und Agar- 




526 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Agar enthalten weder Aschenbestandtheile, noch assimilirbare Stickstoff- 

 verbindiingen, noch derartige stickstofffreie Substanzen in genügender 

 Menge, um ein die ersten kaum wahrnehmbaren Anfänge überschrei- 

 tendes Wachsthum zu ermöglichen. Vertheilt man eine bestimmte 

 Hefen- oder Bacterienart gleichmässig in Gelatine, die die günstigste 

 Mischung von Nährstoffe enthält, der aber die Aschenbestandtheile voll- 

 ständig fehlen, so unterbleibt jede Entwicklung. Setzt man dann auf 

 die Oberfläche einer derartigen Gelatine eine kleine Menge der als un- 

 entbehrlich bekannten Aschensalze , so beginnt nach kurzer Zeit eine 

 Entwicklung der in der Gelatine vertheilten Keime, soweit das Diffn- 

 sionsfeld dieser Salze reicht. Diese scharf umschriebene, kreisförmige, 

 matte Zone, die sich deutlich von dem durchsichtigen Grunde abhebt, 

 nennt der Verf. Auxanogramm , die darauf basirte Methode : Auxano- 

 graphie. Ebenso lassen sich an einer Gelatine , welche die nöthigeu 

 Stickstoffverbindungen enthält, leicht die stickstofffreien Verbindungen 

 ausprobiren und umgekehrt. Findet eine lebhafte Entwicklung der 

 Keime nur in einer ringförmigen Zone statt, so ist dies ein Zeichen, 

 dass im Ceutrum des Diffusionsfeldes die Concentration der zu studiren- 

 den Substanz zu stark war. Benutzt man eine mit allen nöthigen Nähr- 

 stoffen versehene Gelatine, so lässt sich die Wirkung giftiger und anti- 

 septischer Verbindungen sehr bequem untersuchen. Solche Gelatine - 

 culturen geben sehr brauchbare Dauerpräparate, wenn man nach 

 Beendigung der Versuche die Gelatine mit einer Anilinfarbenlösung be- 

 feuchtet, die nur die Zellen färbt, nicht aber die Gelatine. Wenn die 

 studirten Formen nicht zu durchsichtig sind, genügt schon blosse Ein- 

 trocknung allein (ohne Färbung). Wieder befeuchtet, nehmen solche 

 Präparate die ursprüngliche Beschaffenheit an. — Schliesslich lässt sich 

 diese Methode auch da mit Nutzen anwenden, wo ein Organismus unter 

 dem Einfluss bestimmter äusserer Agentien eine direct wahrnehmbare oder 

 wenigstens auf chemischem Wege leicht sichtbar zu machende Function 

 äussert (Säure- oder Fermentbildung, Pigment oder Lichtproduction etc.). 

 Wendet man Platten von genügender Grösse an, so lassen sich mehrere 

 Substanzen gleichzeitig prüfen; dies hat den Vortheil, dass man diese 

 Substanzen unter wirklich völlig gleichen Bedingungen mit einander 

 vergleicht*. L. Klein {Freiburg i. B.). 



') Cfr. auch diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 374. 




VI, 4. Referate unil Bespreclmngen. 527 



Z). Kryptoganien, 



Peters, W. L., Die Organismen des Sauerteigs und ilire 

 Bedeutung für die Brotgährung (Botan, Zeitg. 1889 

 No. 25—27). 

 Die sämmtliclien im Sauerteig vorhandenen Saccharomyceten 

 (stets 3, mitunter 4) können durch Cultur auf Gelatineplatten leicht rein 

 erhalten werden (5 Procent Gelatine, 2 bis 3 Procent Glykose, etwas 

 Fleisehextract und Pepton, neutral oder schwach sauer). Um Hefe in 

 Gelatineculturen sicher gährungsfähig zu erhalten, verwendet man zweck- 

 mässig statt des Kocn'schen Nährgemisches Malzauszug, welchem die 

 nöthige Menge Gelatine zugesetzt ist, wie dies auch Hanskn für seine 

 Culturen thut; durchaus nothwendig ist dies jedoch nicht; nur darf die 

 Gelatine nicht alkalisch sein. — Von den 5 isolirten Spaltpilzen hat 

 Bacterium A keine bemerkenswerthen physiologischen Eigenschaften, 

 Bacterium B vermag an trocken sterilisirter (durch 24stün- 

 diges Erhitzen auf 115 bis 120" in Paraffinbad), nach dem 

 Erkalten mit neutralem Hefewasser übergossener Stärke nach einigen 

 Wochen geringe Corrosionen hervorzubringen und bildet in Hefe- 

 wasser - Zuck erlösung erhebliche Mengen von Milchsäure, 

 Bacterium C ruft in Hefewasser mit 5p rocen tigern Alko- 

 hol kräftige Essigsäuregährung hervor. Man erhält eine fast reine 

 Cultur dieses Bacteriums am einfachsten, wenn man in obige Nähr- 

 lösung etwas alten Sauerteig bringt, Bacillus D zeigt schon am 

 zweiten Tag kräftige Corrosion der Stärkekörner; für die Ernährung 

 des morphologisch höchst interessanten Bacillus E wurde Aufguss 

 von gekochtem Hühnereiweiss mit kleinen Stückchen festen Eiweisses 

 benutzt : in gewöhnlicher Zucker-Pepton-Fleischestract-Gelatine wächst 

 er fast gar nicht, dagegen rapid mit schneller Verflüssigung der Gela- 

 tine, wenn man dem Nährboden statt Zucker „lösliche Stärke" zusetzt 

 (hergestellt nach Roscoe und Schoklemmek, Lehrbuch der Chemie 

 1884, Bd. HI, p. 113). Gährungsvermögen kommt ihm nicht zu, da- 

 gegen ist er im Stande kräftige enzymatische Wirkungen hervorzu- 

 bringen : Gelatine-Verflüssigung, Lösung und Peptonisirung von Eiweiss ; 

 sterilisirte Stärkekörner in Hefewasser zeigten sich nach einigen Tagen 

 stark corrodirt, aber nicht in neutralem Nährsalzgemisch. Die Isolirung 

 dieser im Sauerteig nicht allzu spärlichen Form ist schwierig. (Aus- 

 säen in Stärke gelatine!) Man erhält ihn dagegen mit Sicherheit, 




528 Referate und Besprechungen, VI, 4. 



wenn man etwas Weizenmehl in ein mit etwas Hefewasser beschicktes 

 Kölbchen bringt und bei 30" stehen lässt. Er bildet bald Sporen und 

 lässt sich dann durch kurzes Aufkochen von den anderen auftretenden 

 Formen leicht trennen. Diese Gewinnungsweise liefert zugleich den 

 Beweis, dass das Mehl stärkelösende Bacterien enthält. Trocken 

 erhitztes, nachher mit sterilisirtem Wasser angefeuchtetes Mehl wurde 

 durch die bei den Saccharomyces ohne Beihülfe von Bacterien vergohren, 

 ebenso behandelte Stärke mit Hefenwasser nicht-, keines der Sauer- 

 teigbacterien ruft im Mehl nennenswerthe Gährung hervor, nur B gab 

 schwache Gasentwicklung , die mit der von ihm erregten Milchsäure- 

 gährung zusammenhängen dürfte. L. Klein {Freiburg i. B.). 



Kisslillg, E., Zur Biologie der Botrytis cinerea (Berner Diss. 

 S.A. aus Hedwigia 1889. 32 pp. 8»). 

 Pilzhyphen in erkrankten Kastanien wies Verf. in folgender Weise 

 nach: Ein Schnitt wurde in concentrirter Eosinlösung rasch gefärbt, in 

 Wasser ausgespült, nachher in Essigsäure fixirt und nochmals ausge- 

 waschen. Bringt man einen solchen Schnitt in Wasser unter Deckglas, so 

 sieht man die roth gefärbten Hyphen durchschimmern. Durch Erwärmen 

 des Präparats quillt die Stärke, und die Hyphen sind mit grösster Deutlich- 

 keit und in ihrem ganzen Verlaufe in der gequollenen ungefärbten Klei- 

 stermasse zu erkennen. Das hier angewandte Verfahren ist jedenfalls 

 weitgehender Verwendung fähig. L. Klein (Freihurg i. B.). 



Harz, C. 0., Verfahren, um die Sporen der Hymenomyceten 

 auf Papier zu fixiren (Botan. Centralbl. Bd. XXXVH, 

 1889, No. 3). 

 Harz, C. 0., Fixirung der Sporen der Hymenomyceten (I.e. 

 Bd. XL, 1889, No. 11). 

 Um Sporen von Hymenomyceten auf dem Papier, auf welches man 

 sie hat ausfallen lassen, zu fixiren, streicht Verf. mit einem weichen 

 Haarpinsel auf die Rückseite dieses Papieres ein Gemisch von 1 Vol. 

 Canadabalsam und 4 Voll. Terpentinöl, welches unter gelindem Er- 

 wärmen im Wasserbade oder auf freier Flamme hergestellt wurde. Das 

 Terpentin wird indessen, wie Verf. in der zweiten Mittheilung bemerkt, 

 besser durch Lavendelöl oder Petroleum ersetzt. Nach 2 bis 4 Tagen 

 ist das Präparat so weit abgetrocknet, dass es zwischen Papier auf- 

 bewahrt werden kann ; völlig trocken ist es erst nach 4 bis 6 Wochen. 

 Sind die Sporen sehr reichlich entleert, so muss das Bepinseln nach 

 2 Tagen wiederholt werden oder ein Gemisch von 2 Voll. Canadabalsam 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 529 



in 5 bis 6 Voll. Terpentin angewandt werden. Finden sich weisse 

 Sporen nur spärlich auf dem Papier, so wendet Verf. eine Lösung von 

 1 Vol. Canadabalsam in G bis 8 Voll. Terpentin an. — An Papiersorten 

 benutzt man für farbige Sporen weisses glattes, holzfreies Schreibpapier, 

 für weisse Sporen beliebiges Glanzpapier. 



In der zweiten Mittheilung bemerkt Verf., dass die Lösung beim 

 Aufbewahren sich verschlechtert und nicht mehr so leicht eindringt, und 

 dass die damit hergestellten weisssporigen Präparate unansehnlich aus- 

 fallen. Letztere können durch Nachgiesseu von Petroleum wieder ge- 

 bessert werden. Alfred Koch {Göttmyen). 



Ctarciu, A., Sur le pigment de l'Euglena sanguiuea (Journ. 

 de Botan. 1889, p. 189—194). 

 RosTAPiNSKi ', der 1881 den rotheu Farbstoff von Haematococcus, 

 Chlamydomonas, Treutepohlia, den Ohara- Antheridieu und den Oosporen 

 von Bulbochaete untersuchte und isolirte, nannte ihn Chlororufin 

 und betrachtete ihn als Reductionsproduct des Chlorophylls auf Grund 

 der spectroskopischen Untersuchung. Verf. zeigte, dass Rostatinski 

 offenbar das Chlorophyll nicht völlig von dem rotheu Pigment getrennt 

 hatte und deshalb ähnliche Absorption bei beiden Farbstoffen erhielt. 

 Grosse Mengen von Euglena sanguiuea wurden mit kaltem Alkohol, der 

 das rothe Pigment nicht löst, zerrieben und einen Tag macerirt, dann 

 filtrirt und der Rückstaud gründlichst mit Alkohol absolutus aus- 

 gewaschen. Der Filterrückstand wurde sodann in Chloroform aufge- 

 nommen, in welchem er sich mit schön orangerother Farbe löste. Im 

 Spectroskop zeigte sich vor einer Wellenlänge von 600 Millionenstel mm 

 keine Absorption, bei 580 beginnt sie bemerkbar zu werden, steigt daun 

 sehr rasch an, ist bei 500 schon recht kräftig und bei 480 total. Da 

 diese spectroskopische Untersuchung des Farbstoffs, der alle chemischen 

 Reactionen des „Chlororufins" (Bläuung mit Schwefelsäure, Lösung in 

 concentrirter Salpetersäure etc.) giebt, ihn als total verschieden von 

 Chlorophyll erwies, nannte Verf. ihn R u fi n. Natürlich ist die früher be- 

 hauptete nahe Verwandtschaft des Rufins mit den Chrysochiuouen jetzt 

 auch nicht mehr aufrecht zu halten. Auch mit dem rothen Stigma 

 (Augenpunkt) vieler Flagellaten und Schwärmsporen hat das Rufiu nichts 

 zu schaffen, weil jenes durch Schwefelsäure nicht gebläut sondern ent- 

 färbt wird. L. Klein {Freiburg i. B.). 



') RoPTAFixsKi, J., Ueber den rothen Farbstoff einiger Chlorophyceen, sein 

 sonstiges Vorkommen und seine Verwandtschaft zum Chlorophyll (Botan. Zeitg 

 1881, No. 29, p. 461). 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. 34 




530 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Overtoii, E., Beitrag zur Kenntniss der Gattung Volvox 

 (Botan. Centralbl. 1889, No. 29 ff.; m. 4 Tfln. S".). 



Die schwer wahrnehmbaren Stärkehüllen der beschälten Pyre- 

 noide und die kleinen Stärkekörnchen im Chromatophor werden bei 

 directem Jodzusatz, besonders in conceutrirterer Lösung durch die Pro- 

 toplasmafärbung verdeckt. Ganz reine Stärkereaction erhält man, wenn 

 man die Volvoxcolonien zunächst mit Eisessig und nach Entfernung 

 dieses Reagenzes mit Joddämpfen übergiesst. Eisessig hat nämlich die 

 Eigenschaft, die Pyrenoide (auch nach Fixirung mit absolutem Alkohol, 

 dagegen nicht nach einer solchen mit Pikrinsäure oder FLEMMiNG'schem 

 Gemisch) wie auch den grössten Theil des sogenannten Eiweisses 

 (Zachakias) aufzulösen, während das Chromatin der Kerne nach Fixirung 

 in absolutem Alkohol nicht im geringsten durch Eisessig angegriffen wird. 

 An nach dieser Weise behandelten Präparaten lässt sich nicht selten der 

 Aufbau der Stärkeheerde aus einzelnen Stärkekörnern nachweisen. 



Joddämpfe sind ferner ein ausgezeichnetes Fixirungs- 

 mittel bei sehr einfacher Anwendung: man bringt Volvoxkugeln (be- 

 ziehungsweise andere Organismen) mit wenig Tropfen Wasser in ein 

 Uhrschälchen und giesst darüber Joddämpfe, erhalten durch Erwärmung 

 einige Jodkrystalle in einem engen Reagenzgläschen, erwärmt hierauf 

 das Uhrgläschen auf etwa 30 bis 40" C. bis kein deutlicher Jodgeruch 

 mehr erkannt werden kann, was meist schon in 2 oder 3 Minuten er- 

 reicht wird, und färbt dann mit Hämatoxylin, Boraxcarmin etc. Die so er- 

 zielte Fixirung, die sich ebensogut bei Hängetropfenculturen anwenden 

 lässt, ist eine treffliche; Cilien etc., die augenblickliche Form metabo- 

 lischer Organismen, wie Euglena, erhalten sich tadellos; da keine Aus- 

 waschung stattfindet, so ist sie einer ausgedehnten Anwendung fähig. 



Die Zellkerne der Spermatozoiden lassen sich am besten an 

 Alkoholmaterial nach Tinction mit alkoholischem Boraxcarmin und Nach- 

 behandlung mit einem Gemisch von % bis Ys Theil concentrirter Salz- 

 säure in 100 Theilen 70- bis SOprocentigem Alkohol während 2 bis 3 

 Stunden und Montirung der Präparate in Glycerin oder besser Damarharz 

 sehen und zwar besonders scharf an den noch zu Bündeln vereinigten 

 Spermatozoiden. Viel schwieriger sind sie an isolirteu wahrzunehmen 

 und hier empfiehlt es sich, dem Alkohol noch weniger Salzsäure zuzu- 

 setzen. L. Klein {Freihurg i. B.). 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 531 



JE, JPhmierof/ainen. 



Pfi^ffer, W., Beiträge zurKenntniss der Oxydationsvor- 

 güngc in lebenden Zellen (Abhandl. d. math.-phj's. 

 Klasse der k. Sächsisehen Gesellscli. der Wiss. Bd. XV, 1889, 

 No. 5). 

 Aus dem Studium der "Wirkungen von in lebende Zellen einge- 

 führtem Wasserstoffsuperoxyd erkannte der Verf., dass in lebenden 

 Zellen activirter Sauerstoff — unter welchem Namen der Verf. Wasser- 

 stoffsuperoxyd , Ozon und atomistischen Sauerstoff zusammenfasst — 

 nicht entsteht. Diese Erkenntniss ergiebt sich daraus, dass das künst- 

 lich eingeführte Wasserstoffsuperoxyd in lebenden Zellen sichtbare, 

 oxydirende Wirkungen hervorruft, welche bestehen in Färbungen farb- 

 loser, sowie in Entfärbungen farbiger Zellsäfte und endlich in der Ent- 

 färbung von durch eingeführtes Cyanin künstlich gefärbtem Plasma. 

 Es zeigte sich hierbei, dass Wasserstoffsuperoxyd in wässeriger Lösung 

 ohne Schädigung der Lebensthätigkeit der betreffenden Zellen in die- 

 selben eingeführt werden konnte ; es geht dies schon daraus hervor, 

 dass in den nachher zu nennenden Versuchsobjecten während richtig 

 geleiteter^Reaction die Strömung des Plasmakörpers nicht gestört wird. 

 Der Verf. benutzte reines, von Barytsalzen freies Wasserstoffsuperoxyd, 

 welches im Interesse der Haltbarkeit mit einer Spur freier Salzsäure 

 versetzt wurde; hieraus wurde täglich neutrales Wasserstoffsuperoxyd 

 mit Hülfe von Natriumbicarbonat hergestellt, wobei zu bemerken ist^ 

 dass ein Ueberschuss des in lebende Zellen nicht merklich eindringen- 

 den Natriumbicarbonates bis zu einer Grösse von 0*5 Proceut unschäd- 

 lich ist. Verwendet wurden meist Lösungen von Wasserstoffsuperoxyd 

 in zwischen O'Ol und 5 Procent schwankenden , selten geringeren oder 

 bis zu 20 Procent steigenden Concentrationen 5 bei solchen Versuchen, 

 besonders bei solchen mit sehr verdünnten Lösungen, ist die Anwendung 

 grösserer Flüssigkeitsmengen von 100 bis 400 cc in Schälcheu zu em- 

 pfehlen, damit nicht zu wenig Wasserstoff'superoxyd zur Verfügung steht 

 und sich nicht in Folge der unvermeidlichen Zersetzung des Wasserstoff- 

 superoxyds die Concentration zu schnell ändert. Aus dem letztgenannten 

 Grunde ist auch die Flüssigkeit während des Versuches zu wechseln 

 und schliesslich durch eine der folgenden Reactionen auf Wasserstoff- 

 superoxyd zu prüfen: Etwas angesäuerter, mit Jodkalium und einer 

 Spur Eisenvitriol versetzter Stärkekleister wird bei Anwesenheit von 



34* 




532 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Wasserstoffsuperoxyd blau, während mit Scliwefelsäure versetztes Kalium- 

 permanganat entfärbt wird, jedoch ist in letzterem Falle darauf zu ach- 

 ten, dass nicht gleichzeitig- andere reducireude Substanzen zugegen sind. 



Der Gehalt der benutzten Lösungen au Wasserstoffsuperoxyd wurde 

 nach Zusatz von Schwefelsäure durch Titriren mit Yio -Normallösung 

 von Kaliumpermanganat ermittelt. 



Ausser in den oben erwähnten grösseren Flüssigkeitsmengen stellte 

 Verf. auch Versuche unter Deckglas an, wobei letzteres zweckmässig 

 auf Papierstreifen gelegt und die Lösung öfters durch Durchwaschen 

 erneuert wurde. 



Wenn die zu untersuchenden Zellen schwer durchlässige, besonders 

 cuticularisirte Zellwände besitzen, so sind stärkere Lösungen von Wasser- 

 stoffsuperoxyd anzuwenden. Ueberhaupt ist zu beachten, dass an- 

 dauernde, schwache Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd den Plasma- 

 körper mehr schädigt, als vorübergehender Einfluss concentrirter Lösung, 

 und deshalb sind nicht zu verdünnte Lösungen zu benutzen, so dass 

 der Erfolg in 10 bis 15 Minuten eintritt. 



Die oben erwähnten sichtbaren durch Wasserstoffsuperoxyd hervor- 

 gerufenen Reactionen iin Zellsaft treten nur bei gewissen Pflanzen auf, 

 und der Verf. benutzte hauptsächlich die Wurzelhaare von Trianea 

 bogotensis, Wurzel und Stengel der Keimpflanzen von Vicia Faba und 

 die Staubfadenhaare von Tradescantia virginica. In dem sogut wie 

 farblosen Zellsaft von Trianea und Faba ruft das eindringende Wasser- 

 stoffsuperoxyd besonders in der Epidermis von Stengel und Wurzel, so- 

 wie in den Wurzelhaaren der Keimpflanzen von Faba ansehnliche roth- 

 braune Färbung hervor, während der blaue Zellsaft in den Staubfaden- 

 haareu von Tradescantia farblos oder leicht gelbbräunlich bis weingelb 

 wird. Weiterhin zeigt sich dann bei Trianea und Faba, dass das im 

 Zellsaft entstandene farbige Oxydationsproduct nur wenig löslich ist, 

 denn es beginnt gleichzeitig oder bald nach der Färbung eine Ausschei- 

 dung braunröthlicher Körnchen, wodurch der Zellsaft mehr oder minder 

 wieder entfärbt wird. Die Versuche mit Faba können makroskopisch 

 augestellt werden, indem man z. B. eine Keimwurzel von Faba in Lö- 

 sung von Wassersoffsuperoxyd eintaucht; man sieht dann die Wurzel 

 fast augenblicklich sich färben, nach 3 bis 7 Minuten intensiv kirsch- 

 bis braunroth werden und nach 10 bis 40 Minuten schmutzig brauu- 

 rothe Färbung annehmen, weil dann die oben erwähnte Körnchenaus- 

 scheidung beginnt. Für mikroskopische Versuche eignen sich erstens 

 von Trianea die Wurzelhaare, welche in einer einprocentigen Lösung 

 von Wasserstoffsuperoxyd sofort und selbst in einer 0-Olproceutigen 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 533 



nach 1 bis 2 Minuten geilirbt werden, dann von Faba die Wurzelhaare, 

 Epidermiszcllen und subepidermalen Zellen (radiale Längsschnitte oder 

 abgezogene Epidermisstreifen) von im Dunkeln erzogenen Wurzeln oder 

 Stengehi ; in den Staubfadenhaaren von Tradescantia virginica beginnt 

 unter Deckglas die Entfärbung von der verletzten Zelle aus, in einpro- 

 centiger Lösung entfärbt sich die anstossende Zelle nach 2 bis 5 Mi- 

 nuten, in öprocentiger fast augenblicklich ; während oder nach dieser 

 Entfärbung tritt eine reichliche körnige blau- bis schmutziggrüne oder 

 gelbbräunliche Ausscheidung auf. 



Es wird also in gewissen Pflanzen durch Wasserstoffsuperoxyd 

 eine Reaction hervorgerufen , die in der lebenden Zelle weder unter 

 normalen Verhältnissen noch unter abnormen Bedingungen, wie z. B. in 

 der Nähe verletzter Stellen, bei Chloroformirung, bei extremen Tempe- 

 raturen, bei höherem oder geringerem Sauerstoffdruck eintritt. Wasser- 

 stoffsuperoxyd oxydirt also farblose, im Zellsaft gelöste Stoffe, Chromogene 

 zu farbigen Producten, oder es entstehen aus gelösten Farbstoffen farb- 

 lose oder anders gefärbte Körper. Dass diese Umwandlungen Oxyda- 

 tionen sind, kann nicht zweifelhaft sein; Faba enthält übrigens einen 

 Körper, der im ausgepressten Saft schon durch den passiven Sauerstoff 

 der Luft zu Farbstoff oxydirt wird. 



Färbungen und Entfärbungen werden nach Entfernung des Wasser- 

 stoffsuperoxyds in den Zellen nicht wieder rückgängig gemacht, die 

 Staubfadenhaare von Tradescantia bilden nicht von neuem blauen Farb- 

 stoff, und die Anfärbung im Zellsaft von Trianea und Faba bleibt 

 dauernd, so dass also der betreffende Farbstoff in lebensthätigen Zellen 

 weder verarbeitet, noch durch Reduction entfernt werden kann. 



Ausser den Zellen der Staubfadenhaare und Blumenblattzellen von 

 Tradescantia virginica erwiesen sich als leicht entfärbbar durch Wasser- 

 stoffsuperoxyd die blauen Blumenblätter von Solanum dulcamara L., 

 Campanula Rapunculus L., Iris sibirica L., Polemonium coeruleum L. 

 und einer Gartenform von Phlox paniculata L. Dagegen zeigte die 

 blaue Corolle von Fuchsia coccinea L. keine und die von Centaurea 

 Cyanus L. keine sichere Entfärbung. Zellen mit leicht oxydirbarem 

 rothen, also sauer reagireudem Zellsaft begleiten die Gefässbüudel in 

 den Nebenblättern von Hydrocharis morsus ranae und finden sich ein- 

 zeln in den Schwimmblätteru derselben Pflanze, ferner in der Stengel- 

 epidermis von Atriplex hortense var. rubrum und in den Kelchzipfeln 

 einer Gartenform von Phlox paniculata L., während der rothe Saft der 

 Zellen der Blattunterseite einer rothblättrigen Gartenform von Coleus 

 nur allmählich durch Wasserstoffsuperoxyd entfärbt wird. 




534 Referate iind Besprechungen. VI, 4. 



Nicht durch Oxydation entfärbt wird der purpiir- oder feuerrothe 

 Zellsaft der Corolle von Lamium purpureum L., Monarda Bradburiana 

 Beck, Rosa centifolia L., Lathyrus sylvestris L., Tropaeolum majus L,, 

 Verbena hybrida hört., Fuchsia coccinea L. (Kelch) und der schuppen- 

 förmigen Haare am Blatte von Begonia rex Putz. 



Anderseits konnten Oxydationsfärbungen durch Wasserstoffsuper- 

 oxyd nur bei wenigen Pflanzen constatirt werden. Ziemlich gut trat 

 eine solche ein in den Zellen der Blattepidermis von Cytisus nigricans L. 

 und Orobus niger L., in den gelbbraunen Drüsenhaarköpfchen der 

 Blätter und Stengel von Momordica elaterium L. und Cucurbita Pepo L., 

 in den Stengelepidermiszellen von Hydrangea hortensis, in der Corolle 

 von Aloe spec. und in den farblosen Blattzellen von Hydrocharis mor- 

 sus ranae. Es verdient hierbei besonders hervorgehoben zu werden, 

 dass durch Wasserstoffsuperoxyd keineswegs in allen den Pflanzen eine 

 Oxydationsfärbung erzielt wird, deren ausgepresste Säfte an der Luft 

 durch Oxydation sich färben ; es hängt dies damit zusammen, dass durch 

 die mit dem Tode eintretende Mischung vorher räumlich getrennter 

 Stoffe neue Bedingungen für die Oxydation geschaffen werden. 



Der Verf. findet, dass Eindringen und Wirken des Wasserstoff- 

 superoxyds in den Zellen sehr schnell erfolgen, und dass auch kleinste 

 Menge des eindringenden Reagens sofort oxydiren, wie aus Versuchen 

 mit sehr verdünnten Lösungen hervorgeht. So wurde der Zellsaft in 

 den Wurzelhaaren von Trianea bei Aufenthalt in 200 cc einer O'OOlpro- 

 centigen Lösung von Wasserstoffsuperoxyd im Laufe von 2 bis 3 Stun- 

 den schwach aber deutlich gefärbt, während O'OOOlprocentige Lösung 

 auch nach 24 Stunden keine Reaction hervorrief. Etwas schwerer ge- 

 langt das Wasserstoffsuperoxyd in den Zellsaft der Wurzeln von Faba, 

 die in O'OOlprocentiger Lösung in 24 Stunden keine, in O'Olprocentiger 

 eine schwache aber deutliche Färbung annehmen. Concentrirtere Lö- 

 sungen wirken bei Trianea und Faba sofort, woraus folgt, dass das ein- 

 dringende Reagens sofort oxydirt. Es kann nach alledem nicht zweifel- 

 haft sein, dass das Wasserstoffsuperoxyd nicht indirect als Reiz wirkend 

 physiologische Processe veranlasst, welche erst die Oxydationen aus- 

 führen. Hiergegen spricht schon, dass der ausgepresste Saft der 

 Keimpflanzen von Faba und der Blumenblätter von Tradescantia durch 

 Wasserstoffsuperoxyd in der beschriebenen Weise oxydirt wird. 



Zur richtigen Beurtheilung derjenigen Fälle, wo eine sichtbare 

 Reaction bei Behandlung der Zellen mit Wasserstoffsuperoxyd ausbleibt, 

 muss im Auge behalten werden, dass das Eindringen des genannten 

 Reagens durch die Qualität der Zellwand gehemmt werden kann, und 




VI, 4. Referate und Besprechimgen. 535 



dass anderseits verscLiedeue Ursachen Zersetzung des Wasserstoffsuper- 

 oxyds z. B. auch durcli Katalyse bewirken können. 



Die beschriebenen Oxydationsvorgänge sind solche, die passiver 

 Sauerstoff nicht zu vollbringen vermag, denn solcher ist reichlich in 

 den Zellen vorhanden, wie Verf. früher gezeigt hat und wie am besten 

 durch Räderthierchen demonstrirt wird, die sich gelegentlich im Zellsaft 

 von Algen finden. Verf. fand ein solches Thier in einer Vaucheria und 

 sah dessen Bewegung im Dunkeln zwei Tage fortdauern. Ebenso wird 

 durch im Innern lebender Zellen wachsende Pilze das Vorhandensein 

 von Sauerstoff angezeigt. 



Uebrigens oxydirt reines Wasserstoffsuperoxyd nur massig , wird 

 aber durch die Anwesenheit gewisser anderer Körper zu energischerer 

 Wirkung angeregt. So wird Jodkaliumstärkekleister durch Wasserstoff- 

 superoxyd erst auf Zusatz einer Spur eines Eiseusalzes gebläut, und 

 ebenso verhält sich eine Abkochung der Blumenblätter von Tradescantia. 

 Die Abkochung der Keimpflanzen von Faba wird durch Wasserstoff- 

 superoxyd erst nach längerer Zeit , der durch Zerstampfen gewonnene 

 Auszug schnell gefärbt; in diesem Falle sind also die Bedingungen für 

 das schnelle Eintreten der Reaction durch das Kochen zerstört worden. 



Hier sei eingeschaltet, dass auf der Zerstörung der die Oxydation 

 vermittelnden Körper auch das Verfahren beruht, welches von Lathraea 

 und anderen sich im Tode leicht durch Oxydation schwärzenden Pflanzen 

 farblose Präparate zu erhalten gestattet. Man bringt dieselben zu dem 

 Zwecke kurz in kochendes mit wenig Salzsäure versetztes Wasser, er- 

 neuert 1 bis 2 Tage laug das säurehaltige Wasser einige Male und 

 bringt das Object in 20- bis SOprocentigen Alkohol, dem 0"5 Procent 

 Salzsäure zugesetzt sind. Ansäuern erschwert nämlich auch die Oxyda- 

 tion vieler Chromogene. 



Zu den Bedingungen für das Eintreten der Oxydation gehört in 

 vielen Fällen gewiss auch die Reaction des Mediums. 



Jedenfalls ist aber die Beachtung der eben besprochenen That- 

 sache, dass Wasserstoffsuperoxyd Chromogene nur unter bestimmten 

 Bedingungen oxydiren kann, für die Beurtheilung der Versuchsresultate 

 sehr wichtig, denn es kann demnach sehr wohl Chromogen in der Zelle 

 vorhanden sein, trotzdem eine Reaction auf Zusatz von Wasserstoffsuper- 

 oxyd ausbleibt. 



Der Verf. weist darauf hin, dass genauere Aufschlüsse über diese Be- 

 dingungen für die Oxydation von Chromogenen, auch z. B. in den früher 

 schon erwähnten, erst beim Tode durch den passiven Sauerstoff der Luft 

 eintretenden, in vieler Hinsicht von Bedeutung werden können, z. B. um 




536 Referate und Besprechungen. VI, i. 



Rückschlüsse auf die Vertlieihing von Stoffen in der lebenden Zelle zu 

 machen und bemerkt, dass durch künstliche Einführung bestimmter 

 Stoflfe in die Zellen man sich diesem Ziele werde nähern können. Frei- 

 lich wäre hierfür die derzeit mangelnde Kenntniss der chemischen 

 Qualität der Chromogene wünschenswerth. Jedenfalls gehören dieselben 

 nicht alle zur Klasse der mit Kaliumbichromat und Eisen reagirenden 

 Gerbstoffe , denn manche minimal Gerbstoff führende Zellen , wie die 

 Wurzelhaare von Trianea, färben sich mit Wasserstoffsuperoxyd stark, 

 andere reichlich Gerbstoff führende gar nicht, wie die Gerbsäureblasen 

 von Salix spec, Zygnema, Mesocarpus und der Zellsaft von Spirogyra, 

 der Wurzel von Azolla filiculoides und Euphorbia peplus. 



Wegen unserer Unkenntniss der chemischen Natur der natürlichen 

 Chromogene ist es wichtig, dass es dem Verf. gelang, in Cyanin einen 

 bekannten Stoff zu finden, der in die lebende Zelle eingeführt und dann 

 durch Wasserstoffsuperoxyd entfärbt werden konnte. Anderseits wurden 

 brauchbare Erfolge nicht erzielt mit Methylenblau, Methylviolett, Safra- 

 nin, Indopheuolvveiss, Alizarinblau S, Dimethylparaphenylendiamin und 

 Tetraphenylendiamin , aus welchen beiden letzteren Wuestek Reagens- 

 papiere für activirten Sauerstoff herstellte. Das Cyanin wurde zu diesen 

 Versuchen in warmem Wasser gelöst und diese Flüssigkeit dann even- 

 tuell stark verdünnt. Das Plasma der Wurzelhaare von Trianea wird 

 von solcher Lösung in wenigen Minuten gefärbt und unter Deckglas 

 beim Durchsaugen einer nur O'Olprocentigen Lösung von Wasserstoff- 

 superoxyd schon nach 1 bis 3 Minuten gänzlich entfärbt, während ohne 

 Zusatz dieses Reagens die Färbung auch nach 24 Stunden Aufenthalt 

 im Dunkeln noch deutlich war, was wiederum die Abwesenheit von acti- 

 virtem Sauerstoff in der lebenden Zelle beweist. Die besprochene Ent- 

 färbung kann auch nicht auf einer Säurebildung beruhen, denn sie geht 

 auch bei Zusatz von einprocentiger Ammoncarbonatlösung vor sich. 

 Die Pflanzen erwiesen sich weiterhin als nicht fähig, das durch Wasser- 

 stoffsuperoxyd entfärbte Cyanin zurückzubilden. Nebenbei sei hier be- 

 merkt, dass Cyanin bei theilweiser Entfärbung des damit gefärbten 

 Plasmas sich sehr schnell darin vertheilt. Bringt man in mit Cyanin 

 gefärbten Wurzelhaaren die Plasraaströmung durch Chloroformwasser 

 zum Stillstand, taucht dann die Spitzen der Haare ganz kurz in O'Olpro- 

 centiges Wasserstoffsuperoxyd, so bleibt oft die Basis des Haares ge- 

 färbt. Kehrt nun in Wasser die Plasmaströmung zurück, so ist bald 

 das ganze Plasma wieder blau gefärbt. 



Im Anschluss an diese Versuche stellte Verf. auch solche mit Ozon 

 an ; es erwies sich dieser Körper aber als so giftig , dass das Plasma 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 537 



stets todt war, bevor merkliche Oxydation im Zellsaft eintrat. Das 

 Ozon wurde zu diesem Zwecke in 10 bis 15 cc fassenden, 2*5 cra 

 hohen, tubnlirten, oben und unten abgeschliffenen Glasglöckchen erzeugt, 

 auf deren Tubulus ein Deckglas lag, welches einen llängetropfen mit 

 den Versuchsobjecten trug. In die Seitenwände der auf Objectträger 

 aufgesetzten Glöckchen waren zwei Platiudrähte mit möglichst genäherten 

 Spitzen eingeschmolzen, zwischen denen luductionsfuuken massig schnell 

 übersprangen. Schon nach 1 bis 3 Minuten entstand genügend Ozon, 

 um feuchtes Jodkalistärkepapier tief zu bläuen. Wurden in die llänge- 

 tropfen Querschnitte der Wurzel von Trianea mit Wurzelhaaren gebracht, 

 so erfolgte nach 2 bis 20 Minuten Stillstand der Strömung, Deformation 

 und Tödtung des Plasmas. 



Nach Schönbein geben häufig ausgepresste Pflanzensäfte Reactionen 

 auf activirten Sauerstoff, indem sie Guajaktinctur oder Jodkaliumstärke- 

 kleister bläuen. Die diese Activirung vermittelnden Körper werden 

 durch Kochen der Pflanzensäfte zerstört. Näheres ist über die Gründe, 

 welche solche Activirung erst mit dem Tode der Zelle herbeiführen, 

 und auch über die hier in Wirkung tretenden Formen von aetivirtem 

 Sauerstoff nicht bekannt. In letzterer Hinsicht weiss man jedoch, dass 

 ein kleiner Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd zu den Pflanzensäften die 

 Fähigkeit derselben, Guajak oder Jodkaliumstärke zu bläuen, aufhebt, 

 so dass dieser Körper nicht der in Pflanzensäften wirksame sein kann. 

 Verf. glaubt, dass diosmotische Trennung zur näheren Charakterisirung 

 der fraglichen Sauerstoffformen verwendet werden könne, denn es ist 

 klar, dass nur beständige Sauerstoffformen in Pflanzenzellen eindringen 

 können. Er fand, dass Wurzelhaare von Trianea und Wurzeln von 

 Faba in dem durch Zerstampfen und Auspressen gewonnenen Saft von 

 Taraxacum, welcher Jodkalistärkepapier sehr stark bläute, keine Oxyda- 

 tionsfärbung zeigten. Dasselbe negative Resultat erhielt er, als er solche 

 Wurzeln nach Bestreuen mit Platinmohr theils feucht, theils in 0*2pro- 

 centiger Lösung von Natriumbiearbonat hielt. Hiermit will er nur auf 

 ein methodisches Princip hinweisen, welches z. B. Wasserstoffsuperoxyd 

 und nascirenden Sauerstoff zu unterscheiden gestattet. Statt der natür- 

 lichen würden zweifellos auch künstliche Zellen aus Niederschlagsmem- 

 branen zu verwenden sein, welche ein geeignetes Reagens einschliessen 

 und für die auf activirten Sauerstoff zu prüfenden Stoffe undurchlässig 

 sein müssten. Er glaubt, dass Zellen aus Calciumphosphat , Zink- 

 silicat etc. geeignet sein würden und Indigo mit Eisenzusatz oder Cyanin 

 einzufüllen seien. 



Die erwähnte Erfahrung, dass ausgepresste Pflanzensäfte Reactionen 




538 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



auf activirten Sauerstoff geben, veranlasst den Verf., zu untersuchen, ob 

 nicht durch Secrete lebender Zellen extracellulare Oxydationen veran- 

 lasst werden. Als Versuchsobject benutzte Verf. Penicillium, da die 

 Schimmelpilze besonders energisch athmen, indem er hier wie überhaupt 

 in der ganzen Arbeit die Gährungsorganismen ausdrücklich ausser 

 Acht Hess. 



Als Culturflüssigkeit wurde 2- bis 3procentige Traubenzuckerlösung 

 mit 0"05 Procent anorganischer Salze benutzt. Wenn der als Reagens 

 benutzte Indigo von Anfang an zugegen sein sollte, so wurde 0'02 Pro- 

 cent Eisenlactat und 0*005 bis 0"002 Procent ludigcarmin zugegeben. 

 Die Gegenwart von Eisensalz ist nothwendig , weil nur dann Indigo 

 schou durch Wasserstoffsuperoxyd sofort oxydirt wird , und es musste 

 auch deshalb zur Controlle die Oxydationsfähigkeit in der durch die 

 Cultur nicht entfärbten Flüssigkeit besonders nachgewiesen werden. 

 Von der erwähnten Nährlösung kamen 10 bis 12 cc in Kochflaschen, 

 so dass deren Boden mit einer 0*4 bis 0*6 cm hohen Flüssigkeitsschicht 

 bedeckt war. Nach dem Sterilisiren wurden Sporen von Penicillium 

 eingesäet und unter Watteverschluss im Dunkeln gehalten, worauf bei 

 19 bis 24" C. in 4 bis 5 Tagen eine dünne Myceldecke entstand. In 

 anderen Versuchen wurde Penicillium ohne Farbstoff cultivirt und dann 

 nach 3 bis 4 Tagen die Flüssigkeit durch langsames Abgiessen durch 

 Wasser ersetzt und diese Procedur 2- bis 3mal wiederholt. Darauf 

 wurde dann die nährstofffreie, eisenhaltige Indigolösung hinzugefügt, 

 für welche, bei Mangel an Phosphaten, jetzt eine schwache Ansäuerung 

 genügte. In diesen Versuchen begann die Flüssigkeit nach 2 bis 4 Tagen 

 abzublassen und nahm weiterhin gewöhnlich eine gelbliche Färbung an; 

 die steril im Dunkeln gehaltene Lösung blieb 12 Tage unverändert, 

 entfärbte sich aber am Licht nach 1 bis 3 Tagen, wobei vermuthlich 

 Isatin entsteht. Die Abwesenheit von Bacterien wurde in allen diesen 

 Versuchen besonders festgestellt. Anderseits wurde in solchen Culturen 

 an Stelle von Indigo 0*0002 Procent Methylenblau gesetzt, welches in- 

 dessen die Entwicklung des Pilzes merklich hemmte. Auch nach 

 8 Tagen war das Methylenblau in den Culturen nicht entfärbt, was 

 nach Zusatz von Wasserstoffsuperoxyd sofort geschah. Dann wurden 

 auf Nährlösung erzogene Penicilliumrasen auf nur etwas bläulich er- 

 scheinende Cyaninlösungen gesetzt, welche in Folge dessen im Dunkeln 

 nach 18 Stunden deutlich abgeblasst waren. Jedoch kann dies daher 

 rühren, dass Cyanin Zellwände, Plasma und den Inhalt der todten Zellen 

 färbt. Andere Versuche wurden dann angestellt, in denen in der oben 

 beschriebenen Weise die Nährlösung durch eine sterilisirte Lösung er- 




VI, 4. Referate uiul Besprechungen. 539 



setzt wurde, welclie 0*016 Procent Jodkali, O'Ol Procent Eiscnlactat 

 und etwas Stärkekleister enthielt und mit Citronensäure sauer gemacht 

 war. Auch nach 24 Stunden war keine Bläuung zu bemerken , welche 

 bei Zusatz von sehr wenig Wasserstoffsuperoxyd sofort eintritt. p]ndlich 

 brachte der Verf. auch ein Raschen von Peuicillium auf eine junge 

 Keimwurzel von Faba, welche nach 24 Stunden von den Pilzfäden um- 

 sponnen, aber nicht gefärbt war. 



Die mitgetheilten Versuche lehren , dass extracellulare so wenig 

 wie intracellulare allgemeine Oxydationswirkungen bei Penicillium statt- 

 haben. Extracellulären Oxydationsvorgängen sind von den augewandten 

 Reagentien Indigo und Jodkaliumstärke , die nur bis zum Plasma vor- 

 dringen, ausgesetzt, während Cyauin und Methylenblau in das Innere 

 der Zellen dringen und also auch intracellularen Oxydationen unterliegen 

 würden. Die erwähnte spätere Entfärbung des Indigo muss auf einer 

 mit dem Alter des Pilzes veränderten Thätigkeit desselben beruhen 

 oder auf der Einwirkung von aus absterbenden Zellen austretenden 

 Säften. 



Der Verf. ist aber der Ansicht, dass weitere Untersuchungen doch 

 noch extracellulare Oxydationen durch Secrete lebender Zellen kennen 

 lehren werden und weist noch speciell auf an Gährungsorganismen in 

 dieser Richtung auszuführende Versuche hin. Kritische Versuche fehlen 

 auch in Bezug auf die Ozonentstehung, welche nach vielen Angaben um 

 beleuchtete Pflanzen augenscheinlich stattfindet und welche zu den extra- 

 cellulären SauerstofFactivirungen gehören würde. 



Der bei der Kohlensäurezersetzung im Licht entstehende Sauer- 

 stoff ist nicht activirt, sonst müsste in den chlorophyllführenden und 

 den benachbarten chlorophyllfreien reactionsfähigen Zellen von Faba 

 u. s. w. Oxydationsfärbung beobachtet werden ; ebenso wenig reagirten 

 die einer Wurzel von Trianea, die in einen dichten, kräftig assimiliren- 

 den Spirogyrarasen gelegt wurde. Auch wurden zur Entscheidung 

 derselben Frage Versuche mit bis zur Ausseufläche des Plasmas vor- 

 dringenden Reagentien gemacht : Spirogyra assimilirte kräftig in einer 

 mit Citronensäure schwach angesäuerten Lösung, welche etwas Stärke- 

 kleister, 0-02 Procent Jodkalium, O'Ol Procent Eisenlactat oder 0-005 Pro- 

 cent Indigcarmin mit 0*0 1 Proceut Eisenlactat enthielt. Für reichliche 

 Kohlensäurezufuhr wurde gesorgt und der Inhalt der beim Uebertragen 

 getödteten Zellen durch Abspülen mit Wasser entfernt ; auch hier zeigten 

 die Reagentien nie die Bildung von activirtem Sauerstoff an. 



Verf. stellte auch einige Versuche über die von Beenstein als all- 

 gemein vorhanden angegebene postmortale Kohlensäureproduction an. 




540 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



Kräftig athmeude Keimlinge von Seeale ccreale, Pisiira sativum, Vicia 

 Faba wurden im Dampfsterilisirungsapparat getödtet, dann ein kräftiger 

 Luftstrom durch die Pflanzen gesangt und bei Liclitabschluss auf Kohlen- 

 säure geprüft ; zum Absorbiren diente Barytwasser in PETTENKOFER'schen 

 Röhren, zum Titriren Salzsäure mit Phenolphtalein als Indicator. Kohlen- 

 säure wurde nicht in nenuenswertlier Menge gefunden. Warum Bren- 

 STEiN entgegengesetzte Resultate erhielt, ist nicht aufgeklärt, docli 

 macht Verf. darauf aufmerksam, dass dieser Autor in manchen Versuchen 

 Aether zur Ausschliessung der Bacterien verwendete und dass der durch 

 den Luftstrom übergerissene Aether in Barytwasser eine Fällung näm- 

 lich von Baryumhydroxyd veranhxsst, und dadurch Beenstein fehlerhafte 

 Resultate erlialten konnte. 



Betrachtungen über Causalität des Athmungsprocesses führen zu 

 der wichtigen Frage, ob in der lebenden Zelle Reductionen, d. h. abge- 

 sehen von der Zerreissung des passiven Sauerstoffmoleküls, Entziehungen 

 von SauerstofFatomen aus anderen Körpern stattfinden können. Versuche 

 in dieser Richtung zeigten weder bei Mangel noch bei Anwesenheit von 

 Sauerstoff eine Reductionswirkung in lebenden Zellen an. Für das 

 Plasma ergab sich dies daraus, dass bei gleichzeitigem Eindringen von 

 Methylenblau und Wasserstoffsuperoxyd in die Wurzelhaare von Trianea 

 keine Färbung eintrat; es kann demnach die Nichtspeicherung dieses 

 Farbstoffes nicht in Reduction desselben zu Leukofarbe begründet sein ; 

 anderseits konnte Verf. auch keine Entfärbung constatiren, als er Wurzel- 

 liaaren, deren Plasma mit Safranin gefärbt war, in einer Gaskammer 

 den Sauerstoff durch Ueberleiten von Wasserstoff entzog. Für den 

 Zellsaft fand er dasselbe , wie aus Versuchen mit Methylenblau und 

 den oben erwähnten Erfahrungen mit dem Oxydationsproduct in den 

 Zellen von Faba hervorgeht. Dagegen können die genannten künst- 

 lichen Farbstoffe sehr wohl durch Hefe, aber nur durch gährthätige re- 

 ducirt werden, wie aus folgendem eleganten Versuch hervorgeht : Ver- 

 setzt man Bierhefe in 2procentiger Milchzuckerlösung mit 0*0002 bis 

 0*0008 Procent Methylenblau und verdrängt den Sauerstoff durch 

 Wasserstoff, so bleibt die Flüssigkeit dauernd gefärbt, wird aber bei 

 Zusatz von Traubenzucker sofort entfärbt. 



Auf die theoretischen Discussionen , die Verf. an diese Versuche 

 knüpft, kann an diesem Orte leider nicht eingegangen werden , und es 

 sei daraus nur die wichtige Mahnung hervorgehoben , welche Verf. in 

 dem Abschnitt über functionelle Arbeitstheilung ausspricht. Er bemerkt 

 da, veranlasst durch das verwerfliche Verfahren mancher Autoren, aus 

 dem Verhalten ausgepresster Säfte Schlüsse auf Verhältnisse in lebenden 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 541 



Zellen zu ziehen, dass räumliche Trennung in der Zelle und Arbeitstheilung 

 daselbst wohl zu beachten sei, dass nicht allein Zellsaft und Plasma 

 räumlich getrennte Laboratorien seien, sondern auch die Functionen 

 des Plasmas nur aus dem Zusammenwirken der einzelnen Theile dieses 

 zu verstehen sind. 



Auf die Versuche des Verf. wurde dagegen hier so ausführlich ein- 

 gegangen, weil dieselben in methodologischer Beziehung von hervor- 

 ragender Bedeutung sind als Muster umsichtigen Experimentirens. 



Alfred Koch {Göttwgen). 



Massart, J., Les etudes de Pfepfek sur la sensibilite des 



vegetaux aux substances chimiques (Bull, de la Soc. 



R. de Botan. de Belgique t. XXVII, 2 partie). 



Der Aufsatz ist fast ausschliesslich ein Referat der einschlägigen 



Arbeiten Pfeffer's. Einige Flagellateu, bei welchen Pfeffer keine 



chemotaktischen Reizwirkungeu constatireu konnte, Tetramitus rostratus 



und Chilomonas Paramoecium fand Verf. sehr reizbar, allerdings bei 



Anwendung von ausschliesslich organischen Substanzen 



an Stelle der anorganischen Salze von Alkalien und Erdalkalien. Eine 



Ausnahme im Verhalten gegen Alkalien fand er bei Polytoma 



Uvella, die massenhaft in eine lOprocentige Lösung von Ammoniumcar- 



bonat eindrang, obwohl hier der Tod auf der Stelle erfolgt. 



L. Klein {Freibtirg i. B.). 



Halsted, B. D., Subjects for protoplasmic movement s 



(Bull, from the Botan. Departement of the State agricultural 



College Arnes, Jowa 1888, p. 18—20). 



Als Demonstratiousmaterial für Plasmaströmung sind nach dieser 



Mittlieilung vom Frühjahr bis zum Herbst zu empfehlen: Trichome an 



der Basis der Corolle von Mertensia virginica DC, an der CoroUe von 



Phlox divaricata L., an der Basis der Staubgefässe von Linaria vulgaris 



L., Cnicus altissimus Willd., Lobelia syphilitica L., die Haare am Grunde 



der Petala von Viola palmata L. (October), die von Asclepias Cornuti 



und incarnata und die Wurzelhaare von Equisetum arvense L. [Referat 



nach Botan. Centralbl. Bd. XL, 1889, p. 247.] 



Alfred Koch {Göttingen). 



de WoYre, A., La lignine (Bull, de la Soc. Beige de Microsc. 

 t. XV. no. 8—10, 1889, p. 49). 




542 



Referate und Besprechungen, 



VI, 4. 



Verf. giebt eine Zusammenstellung der Ligninreactioneu und führt 

 dann aus, dass dieselben sämmtlich auf dem Vorhandensein von Vanillin 

 und Coniferin, die in allen Hölzern vorkommen, beruhen. Diese beiden 

 Substanzen geben isolirt folgende Farbreactionen : 



Die vom Verf. benutzten Coniferin- und Vanillinpräparate waren 

 als „chemisch -rein" von Schuchaed bezogen. — Der Verf. ist der 

 Ansicht, dass die sogenannten Ligninreactioneu dadurch zu Stande 

 kommen, dass die angeführten Vanillin- und Coniferiureactionen sich in 

 ihren Wirkungen addireu. Alfred Koch {Göttingcn). 



Goppelsroeder, Fr., üeber Capillaranalyse und ihre ver- 

 schiedenen Anwendungen, sowie ü 1) e r das E m ]) o r - 

 steigen der Farbstoffe in den Pflanzen. Mühl- 

 hausen i. E. 1889. 



Verf. empfiehlt die Capillaranalyse zur Trennung von Mischlingen 

 von Farbstoffen u. s. w. In Streifen von Filtrirpapier, Leinen-, Seiden- 

 oder Baumwollzeug, die mit ihrem unteren Ende in die Lösungen ge- 

 hängt werden , steigen verschiedene Stoffe verschieden hoch ; will man 

 einen solclien Stoff nun rein darstellen, so schneidet man die Zone des 

 Streifens, in welche er gestiegen ist, heraus, löst den Stoff heraus und 




VT, 4. Referate und Besprechungen. 543 



verfiilirt mit dieser Lösung noch einige Male so, wie mit der ersten. 

 Auf diese Weise trennte Verf. Chlorophyll in mehrere Zonen und wies 

 anderseits diesen Farbstoff in Früchten, Samen und in voller Dunkelheit 

 gewachsenen Wurzeln nach ; er fand ausserdem in Wurzeln, Blättern und 

 Blüten noch viele andere Farbstoffe und untersuchte auch Phycochro- 

 maceen, Fucaceen, Florideen, Diatomeen. — Verscliiedene Farbstoffe 

 steigen nach Versuclien des Verf. in der Pflanze verschieden hocli, 

 manche bis zur Blüte, andere, wie Methylenblau, wenig über die Wurzel 

 liinaus. [Referat nach Botan. Centralbl. Bd. XL, 1889, No. 11.] 



Alfred Koch (GöUingen). 



3Iaiig"iii, L., Observatious sur le developp'ement du poUen 

 (Bull. Soc. Botan. de France t. XXXVI, 1889, no. 6). 

 Bei Gelegenheit der Untersuchung der Entwicklung von Pollen- 

 zellenraembranen empfiehlt Verf., vor Ausführung der Reactionen auf 

 Cellulose und andere Waudbestandtheile die stickstoffhaltigen Körper 

 durch verdünntes Eau de Javelle zu entfernen, um Cellulose nachzu- 

 weisen, legt er dann die Schnitte in Jodphosphorsäure mittlerer Con- 

 centratiou * und legt einen Krystall von Phosphorsäure auf, so dass er 

 die Schnitte bedeckt. Cellulosemembranen werden, indem der Krystall 

 sich löst, tief dunkelblau. In anderen, ebenfalls von stickstoffhaltigen 

 Körpern befreiten Schnitten weisen Phenosafranin und Methylenblau un- 

 lösliche Pectinkörper in den Membranen nach und zwar ersterer Farb- 

 stoff durch orangegelbe, letzterer durch violettblaue Färbung. Ausser- 

 dem werden die unlöslichen Pectinkörper durch verdünntes Kali nach 

 einiger Zeit in lösliche Pectate übergeführt. — Neben stickstoffhaltigen 

 Körpern werden Pectinkörper besser als durch Phenosafranin durch 

 Methylenblau nachgewiesen, wobei man zweckmässig an gelben Strahlen 

 reiches Licht anwendet (Gas-, Petroleumlicht oder Sonnenlicht, das 

 durch grünes Glas gegangen). Unter diesen Umständen werden Pectin- 

 körper violett, stickstoffhaltige Körper blau, Lignin oder Cutin grün- 

 blau. Die stickstoffhaltigen Körper können auch durch Indnlin oder 

 Nigrosin nachgewiesen werden, welche Proteinkörper schwarzblau färben. 



Alfred Koch {Göttingen). 



AccjUa, €., Nuova contribuzione allo studio dei cristalli 

 di ossalato di calcio neue plante [Neuer Beitrag 



Mangin, L., Sur les reactifs jedes de la cellulose (Bull. Soc. Botan. de 

 France t. XXXV, 1888, no. 5 p.421;cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 243). 




544 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



zum Studium der Calci umoxalatkrystalle in den 

 Pflanzen]. (Malpighia, vol. III, 1889, p. 17 — ST; c. una tav.) 



Bei Untersuchung der löslichen Oxalate fand Verf., als er das 

 Chlorcalcium als Reagenz für diese Salze gebrauchen wollte, dass es 

 sehr wahrscheinlich sei, dass die hyaline Grundsubstanz des Proto- 

 plasmas dem Durchtritt der Calciumsalze einen Widerstand entgegen- 

 setzt, und es wurde daher nöthig, dem Reagenz eine Substanz zuzufügen, 

 welche das Protoplasma tödtet, und es auf diese Weise für die Calcium- 

 salze permeabel macht. Hierzu benutzt er die Pikrinsäure ; er stellt 

 eine gesättigte Lösung dieser Säure dar, der er 2 Procent Chlor- 

 calcium zufügt. 



Um mit diesem Reagenz eine Pflanze zu untersuchen , schneidet 

 Verf. schnell ein Stückchen von derselben ab, etwa Ya bis 1 cm lang, 

 taucht es in das Reagenz und lässt einige Stunden lang stehen. Als- 

 dann wäscht er mit destillirtem Wasser ab, und wenn die Pikrinsäure 

 die Gewebe zu stark erweicht hatte, überträgt er das Stück zum Härten 

 in Alkohol bevor er die Schnitte anfertigt (p. 21). 



Es ist jedoch nöthig, in Betracht zu ziehen, dass die Pikrinsäure 

 selbst solche der unlöslichen Salze in den Geweben bilden kann, und 

 dass der Alkohol Oxalate niederschlagen kann, welche keine Calcium- 

 oxalate sind. Man muss daher erst eine gewisse Erfahrung in dieser 

 Reaction haben und sie vorsichtig und vergleichend anwenden. 



Frof. Äser FoU {Firense). 



Acqna, C, Alcune osservazioni sul luogo di origine 

 dell'ossalato calcico nelle plante [Einige Beob- 

 achtungen über den Entstehungsort des Calcium- 

 oxalates in den Pflanzen]. (Malpighia, vol. HI, 1889, 

 p. IGO— 166.) 

 Um die Vertheihmg der Calciumsalze in der Pflanze zu studiren, 

 bedient sich Verf. der Oxalsäure. Er stellt das Reagenz dar, indem er 

 in destillirtem Wasser Oxalsäure im Verhältniss von 2 Procent löst und 

 taucht in diese Lösung die zu studirenden Stücke ; es durchdringt die 

 Oxalsäure die Gewebe, indem sie zugleich die Calciumsalze nieder- 

 schlägt. Darauf werden die Schnitte mit destillirtem Wasser gut aus- 

 gewaschen, in Alkohol, in dem sie eine Zeitlang gelegt werden, ge- 

 härtet, und endlich in gute, aber nicht zu dünne Schnitte zerlegt (1. c. 

 P- 1<j2). Frof. Äser FoU (Fircn^e). 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 545 



F, MinevaJogifich-Geoloffisches. 



Referent: Professor Dr. Arthur Wichmann in Utrecht. 



Wülfiiig, E. A., lieber eine Vorrichtung zum raschen 

 Wechsel der Beleuchtung am Mikroskope (Neues 

 Jahrb. f. Mineral. 1889, Bd. II, p. 199—202). 

 Wie der Verf. mit Recht he^rhebt, leiden die Vorrichtungen zum 

 Uebergaug aus parallelem in convergeutes Licht bei mikroskopischen 

 Untersuchungen an einem gewissen Uebelstande. Man muss entweder 

 das Object zur Seite bewegen und die zweite Coudensorlinse auf den 

 Nicol aufschrauben, oder den Polarisator vom Mikroskop entfernen und, 

 nachdem derselbe mit einer zweiten Linse versehen ist, wieder ein- 

 schalten. Behufs Abstellung dieses Uebelstaudes hat der Verf. einen 

 Apparat construirt — vom Mechaniker Zimjmeemann in Heidelberg aus- 

 geführt — , welcher einen beliebigen Wechsel aus der einen Beleuch- 

 tuugsart in die andere gestattet, ohne dass dabei das Object von der 

 Stelle bewegt werden müsste, oder dass ein erheblicher Zeitaufwand 

 erforderlich wäre. — Unter dem Objecttische befindet sich ein ver- 

 schiebbarer Schlitten, au welchem zwei Nicols nebeneinander hängen, 

 von denen das eine zur Beobachtung mit convergentem, das andere zur 

 Beobachtnug" mit sogenanntem parallelen Licht eingerichtet ist. Mittels 

 zweckmässig erdachter Hebelvorrichtungen können nun beide Polari- 

 satoren unabhängig von einander hoch und niedrig gestellt werden, und 

 durch seitlichen Druck des Schlittens kann das eine Nicol an die Stelle 

 des anderen unter das Object gebracht werden. Stellschrauben sorgen 

 dafür, dass die Polarisatoren sich jedesmal in richtig centrirter Lage 

 befinden. Ein weiterer Vorzug der kleinen Vorrichtung ist, dass ein 

 unter dem Schlitten angebrachter Anschlag zur Seite geklappt werden 

 kann und so beide Polarisatoren zu entfernen gestattet, um bei gewöhn- 

 lichem Lichte zu beobachten. 



Fuess , E. , Ueber eine Orientirungsvorrichtung zum 

 Schneiden und Schleifen von Mineralien nach be- 

 stimmten Richtungen (Zeitschr. f. Instrumentenk. Bd. IX, 

 1889, H. 10, p. 349—352 u. Neues Jahrb. f. Mineral. 1889, 

 Bd. II, p. 181—185). 

 Die in umstehender Abbildung (Figur 1) dargestellte Vorrichtung 



erscheint in Verbindung mit der bekannten kleinen Haudmaschine des 



Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie. VI, 4. 35 




546 



Referate und Besprechungen. 



VI, 4. 



Verf., dieselbe lässt sich aber auch mit jeder anderen Schneidemaschine 

 in Verbindung bringen. Sie setzt sich aus drei getheilten Kreisen a, h 

 und c zusammen, deren Axen so mit einander verbunden sind, dass 

 sie in den Nullpunktlagen der Kreise senkrecht zu einander und theils 

 senkrecht, theils parallel zur Ebene der Schneidescheibe stehen. Die 

 Axe von a trägt an dem anschraubbaren Träger r den Krystall, vom 



Kreise h ist nur ein Bogenstück vorhanden, in welchem sich ein die 

 Axe von a tragendes Schlittenstück verschiebt und dessen Zirkelpunkt 

 ungefähr in dem angekitteten Krystall liegt. Das ganze Drei-Axen- 

 system ist auf einer vierten zur Ebene der Schneidescheibe senkrechten 

 Axe ä derartig befestigt, dass der Krystall durch Drehung derselben 

 gegen den Rand der Schneidescheibe geführt werden kann. Ausserdem 

 kann die Vorrichtung parallel auf d verschoben werden, behufs Ein- 

 stellung derjenigen Stelle, wo der Einschnitt geschehen soll. Eine 

 feinere Verstellung in gleichem Sinne wird durch die Schraube j) be- 

 wirkt. Zum Zwecke der Justiruug hat der Verf. ein Kugelgelenk in 

 ähnlicher Weise wie an den von ihm construirten Goniometern ange- 

 bracht. Wie Figur 2 zeigt, ist die Fussplatte r' des Trägers r als 

 Kugelschale gestaltet und in dem Kreise a so gelagert, dass sie allseitig 

 verschoben und in jeder Lage festgeklemmt werden kann, Sie durch- 

 setzt mit ihrer Klemmschraube die weite centrale Bohrung des Kreises a 

 und auch die Platte q^ welche der äusseren convexen Wölbung des 




VI, 4. 



Referate und Besprechungen. 



547 



Kreises anliegt. Da wo der Scliaft der Klemmschraube in q eintritt, 

 ist derselbe flach gefeilt und gleitet in dem Schlitze x der Platte q. 

 Letztere besitzt ausserdem noch zwei gegen x rechtwinklige Schlitze, 

 in welche zwei im Kreise a festsitzende Führungsstifte 5, ,9 eintreten, 

 so dass die Platte q sich nur in den Richtungen ihrer sich kreuzenden 

 Schlitze bewegen lässt. Der Krystalltrüger r kann demnach in den 



Richtungen zweier auf einander senkrechter Kreisbögen verschoben 

 werden, deren gemeinschaftlicher Mittelpunkt in die Schnittpunkte der 

 Axen ahc fällt, also in diejenige Stelle, in welcher sich der ange- 

 kittete Krystall befindet. Die Mutter m dient als Handhabe für die 

 Verschiebungen des Krystallträgers und wird nach vollendeter Justirung 

 fest angezogen. Um die Grösse der Verschiebung und die unveränderte 

 Lage der Einstellung controlliren zu können, sind au geeigneter Stelle 

 Theilstriche angebracht. Zur Erzeugung eines optischen Signals für die 

 Justirung von Krystallflächen dient der dem Kreise c parallele Spiegel S 

 (Figur 1), dessen Träger auf die Indexscheibe des Kreises c gesetzt ist 

 und durch eine Feder f festgehalten wird. Der Spiegel kann in verti- 

 caler Richtung verschoben werden, um seine Ebene mit der Krystall- 

 fläche in Coincidenz zu bringen. Erweist sich jedoch die Justirung 

 durch ein gespiegeltes Object nicht als ausführbar, so kann die Schneide 

 S\ welche gegenüber dem Spiegel S an demselben Träger befestigt ist, 

 zur Einstellung benutzt werden. Man hat alsdann nur den verschieb- 

 baren oberen Theil des Trägers umzudrehen, um diese Schneide dem 

 Krystalle zuzuwenden. Zum Justiren der Krystallkanten muss die 

 Schneide aber auch senkrecht zum Kreise a gestellt werden können, 

 und dies geschieht, indem man ein cylindrisches Stahlstäbcheu in eine 

 Rinne der Indexscheibe des Kreises c einlegt und auf dieses den Träger 

 setzt, in dessen Fussplatte eine gleiche Rinne eingehobelt ist. Die 

 Schneide S' steht sodann senkrecht zu a , und der Träger derselben 

 kann jetzt auch nur in dieser Richtung verschoben werden. 



Die Verwendbarkeit dieser Orientirungsvorrichtung wird an einem 

 bestimmten Beispiele erörtert, wie denn die Zulässigkeit derselben über- 



35* 




548 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



liaupt eine theoretische Begründung erfährt. Zum Schluss wird noch 

 darauf hingewiesen, dass die genannte Vorrichtung nicht allein bei 

 Schneide-, sondern auch bei Schleifmaschinen gute Dienste zu leisten 

 ira Staude ist. 



Rosenbusch, H., Hülfstabellen zur mikroskopischen Mine- 

 ral b e s t i m m u n g in Gesteinen. Stuttgart (Schweizerbart, 

 E. Koch) 1888. 



In dem vorstehenden Werkchen sind die Eigenschaften der als 

 Gesteinsgemengtheile auftretenden Mineralien, soweit dieselben für den 

 Mikroskopiker von Wichtigkeit sind, in tabellarischer Form zusammen- 

 gestellt. Die in den einzelnen Rubriken mitgetheilten Angaben be- 

 ziehen sich auf Spaltbarkeit, Formentypus, Hauptzone der Fläche, Formen 

 der Hauptzone, Farbe, Pleochroismus , Brechungsexponenten, optische 

 Orientirung, Axenwinkel, Dispersion, optischen Charakter, Krystall- 

 system, specifisches Gewicht, Verhalten gegen Reagentien und Zusammen- 

 setzung. Dieselben dürfen, wie nicht anders zu erwarten, auf Zuver- 

 lässigkeit Anspruch erheben. Weniger allgemeiner Zustimmung wird 

 sich das vom Verf. angenommene Eintheilungsprincip zu erfreuen haben. 

 Auf der ersten Tabelle sind die „einfachbrechenden Körper" behandelt. 

 Aus den in der letzten Rubrik mitgetheilten „Bemerkungen" ersieht 

 man jedoch, dass die Mehrzahl derselben stets oder bisweilen „anomale" 

 Doppelbrechung zeigen. Woran soll nun — und besonders seitens der 

 Anfänger — erkannt werden , dass hier „anomale" Doppelbrechung 

 vorliegt? Abgesehen davon, giebt es eine nicht geringe Anzahl For- 

 scher, allerdings weniger in Deutschland, welche diese Doppelbrechung 

 durchaus nicht als eine anomale betrachten und daher die damit be- 

 hafteten, anscheinend regulären Krystalle in andere Systeme versetzen. 

 Auf den Tabellen H^ und H^' sind die doppelbrechenden einaxigen 

 und auf den Tabellen HP bis UV die zweiaxigen Körper dargestellt, 

 auf welche das bei Tabelle I Bemerkte, allerdings in weitaus geringerem 

 Grade, Anwendung finden darf. 



Zum Nachschlagen erscheinen die Tabellen sehr geeignet, aber 

 gerade in dieser Beziehung macht sich das Fehlen eines Registers in 

 empfindlicher Weise bemerkbar. 



Toula, F., üeber die mikroskopische Untersuchung der 

 Gesteine. Wien (Hölzel) 1889. 

 Ein populärer Vortrag, welcher in sehr ansprechender Form die 

 Methoden der mikroskopischen Gesteinsuntersuchung , sowie die Ziele, 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 549 



welche die letztere verfolgt, behandelt. Eingefügt ist die Beschreibung 

 eines Projectionsapparates, welcher gestattet, einem grösseren Publicum 

 mikroskopische Bilder vorzuführen. 



A'^eriijulsky, W., Note sur l'influence de la haute tempera- 

 ture sur le di st heue (Bull, de la Soc. frang. de Mineral. 

 t. XII, 1889, p. 447). 



Wird der Cyanit erhitzt, so verliert er zunächst seine blaue Farbe, 

 einer tiefer gehenderen Veränderung unterliegt derselbe jedoch, sobald 

 die Temperatur derjenigen der Schmelztemperatur des Kupfers (ca. 1200 

 bis 1830^ C.) entspricht. Darüber hinaus verändert sich das Mineral 

 nicht weiter. Unter dem Mikroskope zeigen sich in dem so behandel- 

 ten Minerale mehr oder weniger prismatische Parthien , welche im all- 

 gemeinen parallele Auslöschung zu erkennen geben. Dieselben liegen 

 beinahe senkrecht zu den Spalten des ursprünglichen Minerals. Weiter 

 entfernt von diesen Spalten finden sich nur wenige Prismen und die 

 Substanz, in welcher dieselben eingebettet sind, weist eine difFerente 

 optische Orientirung auf. Die kleinen Prismen sind optisch positiv, 

 während der Disthen selbst negativ ist. Ferner wird nachgewiesen, 

 dass die so veränderte Substanz auch in Bezug auf das specifische Ge- 

 wicht sich dem des Sillimanit nähert. Auf Grund dieser Untersuchungen 

 gelangt der Verf. zu dem Resultat, dass der Disthen in Folge der Er- 

 hitzung sich wahrscheinlich in Sillimanit umsetzt. Es darf jedoch nicht 

 verabsäumt werden, darauf hinzuweisen, dass Sillimanit-Nadeln stets 

 gerade auslöschen. Weitere Versuche, welche bezweckten das Ver- 

 halten des Andalusit, sowie des Sillimanit bei hoher Temperatur zu 

 prüfen, ergaben, dass diese Mineralien durchaus unverändert blieben \ 



Die Schlussfolgerungen, welche der Verf. aus den soeben mitge- 

 theilten Versuchen zieht, dürfen nicht unwidersprochen bleiben. Ganz 

 gewiss ist es eine Thatsache, dass der Disthen bisher lediglich als Ge- 

 mengtheil krystallinischer Schiefer aufgefunden worden ist, aber nichts 

 ist ungerechtfertigter, als nun den Schluss ziehen zu wollen, dass der 

 Disthen sich überhaupt nicht aus einem Eruptivgesteine ausscheiden 

 könne, da er bei höherer Temperatur eine Veränderung erleide. Es 

 fehlt doch wahrlich nicht an Gemengtheilen echter Eruptivgesteine, die 

 für sich allein erhitzt, sich alsbald verändern. Schon der Hinweis auf 

 die sogenannten pyrognomischen Mineralien würde genügen, eine der- 

 artige Folgerung abzuweisen. Dem Verf. scheint es ferner unbekannt 



') Vergl. hierzu diese Zcitschr. Bd. VI, 1889, p. 401. 




550 Referate und Besprechungen. VI, 4. 



zu sein, dass aucli die in jüngeren Eruptivgesteinen auftretenden Glimmer 

 uud Hornblende -Individuen für sich allein erhitzt alsbald eine Ver- 

 änderung erleiden. Unter den künstlichen Mineralproducten ist in 

 dieser Beziehung wohl keines merkwürdiger als der in den Chamotte- 

 Muflfeln der Zinkhütten sich bildende blaue Spinell, welcher nach seiner 

 Isolirung wiederum erhitzt, farblos wird. 



Endlich widerspricht der Verf. sich noch selbst, indem er die 

 Granulite — und zwar auch diejenigen im Sinne deutscher Geologen — 

 als Eruptivgesteine betrachtet, welche seiner Auffassung zufolge also 

 keinen Disthen beherbergen können. Die sächsischen Granulite ent- 

 halten dieses Mineral aber stellenweise sehr reichlich. 



Brauns, R., Eine einfache Methode, Methylenjodid zu 

 klären (Neues Jahrb. f. Mineral. 1888, Bd. I, p. 213). 

 Da das Methylenjodid bereits unter -]- 5 ^ C. fest wird, so braucht 

 man dasselbe nur einer geringen Kälte auszusetzen um es zu reinigen. 

 Man giesst nämlich die bei dem Festwerden flüssig gebliebene braune 

 Menge ab, worauf das geschmolzene Methylenjodid wieder von ausge- 

 zeichneter Beschaffenheit ist. Specifisches Gewicht = 3-330 bei 15" C. 

 — Der braune Rest kann gelegentlich noch durch Kalilauge gereinigt 

 werden, wie bereits früher vom Verf. angegeben ^ 



Judd, J. W., On the lamellar structure in Quartz-crystals 

 by mechanical means (Miner. Magazine vol. VIII, 1888, 

 p. 1 ; w. 1 plte.). 

 Nach einem kurzen historischen Ueberblick, welcher die bisherigen 

 Untersuchungen über Gleitflächen zum Gegenstande hat, wendet sich 

 der Verf. zu der Beschreibung eines Rauchquarz-Krystalles von unbe- 

 kannter Herkunft (vielleicht von Miask), dessen Rhomboederflächen mit 

 natürlichen Aetzfiguren versehen sind. Aus der Vertheilung der letzteren 

 ergiebt sich bereits, dass hier eine Verwachsung zweier Individuen vor- 

 liegt. Durch die Untersuchung eines senkrecht zur Hauptaxe ange- 

 fertigten Schnittes konnte zugleich der Nachweis erbracht werden, dass 

 beide linke Individuen sind, doch zeigten sich an einzelnen Stellen die 

 AiRY'scben Spiralen. In Folge der Aetzung dieser Platte trat der Unter- 

 schied der beiden Individuen wiederum deutlich hervor, diejenigen 

 Stellen dagegen, welche durch das Auftreten der AiEY'schen Spiralen 

 charakterisirt waren, zeigten eine feine Lamellirung. Die einzelnen 



») Cfr. diese Zeitschr. Bd. III, 1886, p. 549. 




VI, 4. Referate und Besprechungen. 551 



Lamellen bestehen aus abwechselnden Rechts- und Links-Quarzen, und 

 der Verf. meint, dass diese nur an denjenigen Stellen zur Bildung ge- 

 langt sind, wo sich mechanische Einflüsse geltend gemacht haben. — 

 Nach Aetzung der Prismenflächen traten zwei Systeme von Lamellen 

 hervor, welche parallel den Rhomboederflächen verlaufen. Auch in 

 diesem Falle soll die Erscheinung nur dort zu Tage treten, wo eine 

 mechanische Umformung stattgefunden habe. Leider bleibt der Verf. 

 durchaus den Nachweis schuldig, dass hier wirkliche Deformationen — 

 NB! an den Flächen eines aufgewachsenen Krystalles — vorliegen. 



Die mit grosser Sicherheit vorgetragenen Thesen lauten: 1) Quarz 

 gehört zu denjenigen Mineralien, bei welchen eine Lamellarstructur 

 durch mechanische Einflüsse erzielt werden kann. 2) Die Gleitflächen 

 des Quarzes entsprechen den Flächen R und — R. 3) Im Quarz, Calcit 

 und den Feldspathen, bei welchen eine Lamellarstructur durch Druck 

 erzielt werden kann , entsprechen die Lösungsflächen * zugleich den 

 Gleitflächen. 



Zum Schlnss gesteht der Verf. ein, dass die Untersuchung von 

 Quarzindividuen, welche als Gesteinsgemengtheile auftreten, bisher ein 

 negatives Resultat ergeben hätte, was zugleich als ein Beweis erachtet 

 werden darf, auf wie schwachen Füssen die ganze Hypothese ruht. Es 

 ist doch einleuchtend, dass eine derartige Untersuchung nur von Vor- 

 kommen ausgehen kann, bei denen es fest steht, dass mechanische Um- 

 formungen stattgefunden haben. Die volle Wirkung derselben kann 

 sich dann selbstverständlich nur an eingewachsenen Individuen 

 geltend machen. Zugegeben, dass die Betrachtung etwaiger lamellarer 

 Verwachsung bei eingewachsenen Quarzen Schwierigkeiten darbietet — 

 unüberwindlich sind dieselben gewiss nicht. Auffallend ist es endlich 

 noch, dass eingewachsene Quarze keine rhomboedrischen Spaltrisse zu 

 erkennen geben, auch wenn sie deformirt erscheinen, was doch gewiss 

 geschehen müsste, wenn die Rhomboederflächen zugleich Gleitflächen 

 wären. 



Cfr. diese Zeitschr. Bd. IV, 1887, p. 539. 




552 Neue Literatur. VI, 4. 



Neue Literatur 



1. Lehr- und Handbücher, 



Eigner, F., Die Praxis des Chemikers bei Untersuchung von Nahrungsmitteln 

 und Gebrauchsgegenständen. 4. Aufl. Hamburg (Voss) 1889. 8". Lieff. 4. 5. 



ä 1-60 M. 



de Magalhäes, P. S., Estudo gcral das coloragöes em histologia [Allgemeines 

 über die Färbungsmethoden in der Histologie] Rio de .Janeiro (Lammert) 

 1889. 89 pp. 8". [Cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 480.] 



Mascart, E., Traite d'optique t. I. Paris (Gauthiers -Villars) 1889. 638 pp. 8". 

 av. figg. et plches. 20 fr. 



Nevinny, J., Wandtafeln zur Mikroskopie der Nahrungs- und Genussmittel 

 aus dem Pflanzenreiche. Gezeichnet von Henning. Wien (Holder) 1889 

 fol. Lief. 1. 8 M. 



Rawitz, B. , Leitfaden für histologische Untersuchungen. Jena (Fischer) 

 1889. 8'\ 1-80 M., geb. 240 M. 



Remy, €h., Manuel des travaux pratiques d'histologie des elements des tissues, 

 des systemes des organes. Paris (Lecrosnier et Babe) 1889. 399 pp. 8". 



Steinheil, A. u. Volt, E., Handbuch der angewandten Optik. München 1889. 



2. Mikroskop und mikroskopische Apparate. 



a. Neue Mikroskope. 



Binocular microscopes (Journ. R. Älicrosc. Soc. 1889, pt. 5 p. 685). 

 Old italian microscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889, pt. 5 p. 69.5). 

 The new Acme no. 5 microscope with rack and pinion (Queen's Microsc. Bull. 



vol. VI, 1889, p. 25). 

 Watson and Sons' Edinburgh student's microscope (Engl. Mechan. vol. XLIX, 



1889, p. 471). 




VI, 4. Neue Literatur. 553 



b. Objectiv. 



van Heui'ck, H. , La nouvelle combinaison optique de Zi;is« et les perles de 



l'Aniphiplcura (Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XV, 1889, no. 11 p. 69). 

 Jobnstoii, C. , Tlic americau objectivc as compared with german (Maryland 



med. Journ. vol. XXI, 1889, p. 130). 

 Schroeder, H. , Lieber Farbencorrection der Achromate (Ccntralzcitg. f. Opt. 



u. Mechan. Bd. X, 1889, No. 19 p. 217). 

 Wenham, F. H., Largo apertures in microscopy (Engl. Mechan. vol. XLIX, 



1889, p. 438). 



c. Stativ. 



Anderson, R. J., A panoramic arrangenieut for the microscope (Internat. 



Monatsschr. f. Anat. u. Physiol. Bd. VI, 1889, H. 8 p. 289). 

 AxDREw Ro.«s' screw and pinion coarsc- and fine-adjustment (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1889 pt. 5 p. 691). 

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cfr. Proceed. Amer. Soc. Microscopists vol. X, 1888, p. 155). 



d. Beleuclitiingsapparate. 



(van Heni'ck, H.), Recent improvements in electric lighting applied to micro- 

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 cfr. Bull. Soc. Beige de Microsc. t. XV, 1889, p. 24 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 

 1889, p. 491). 



Leach, W., A substage condenser for the microscope (Transact. Manchester 

 Älicrosc. Soc. 1888 p. 76). 



Miles, J. L. AV. , Sub-stage illumination by simple devices (Transact. Man- 

 chester Microsc. Soc. 1888 p. 78). 



e. Mikrometer. 



Neudorf, F. J., Charles Fasoldt sr.'s rulings (The Microscope vol. IX, 1889, 



p. 157). 

 Ward, R. H.. Micrometry by the camera lucida (Queen's Microsc. Bull. vol. VI, 



1889, p. 24). 



f. Polarisationsapparate. 



Thomson, S. F., Note on polarizing apparatus for the microscope (Journ. R. 

 Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 617). 




554 Neue Literatur. VI, 4. 



g. Spectralapparate. 



d'Arsonval, A. , Sur un spectro-photometre cliiFerentiel ä lumiere ordinaire 

 (Comptes rendus de la Soc. de Biol. ser. 9 t. I, 1889, p. 351). 



d'Arsonval, A. , Nouvelles methodes spectro-photometriques (Comptes rendus 

 de la Soc. de Biol. ser. 9 t. I, 1889, p. 352). 



li. Camera liicida. 



Pettigrew, J. B., On thc use of the camera lucida (Transact. Mau ehester 

 Microsc. Soc. 1888 p. 80). 



1. Varia. 



(Govi, G.), The Compound microscope invented by Galileo (Journ. R. Microsc. 



Soc. 1889 pt. 4 p. 574 ; cfr. Atti della R. Accad. di Scienze Fis. di Napoli). 

 Landerer, J. J. , Sur les troubles de la vue survenus ä la suite de l'obser- 



vation microscopique (Comptes rend. de l'Acad. de Paris t. CIX no. 2). 

 (Overbeck, A.), Ein einfacher Apparat zur Messung der Vergrösserungszahl 



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p. 176; cfr. Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 700). 

 Pelletan, J. , La micrographie ä l'Exposition Universelle de 1889 (Journ. de 



Microgr. t. XIII, 1889, no. 15 p. 464, no. 16 p. 481). 

 Poli, A., Le microscope et sa theorie (Rev. de Bot. t. VII p. 20). 

 Royston-Pigott, G. \V., Microscopical advances 47 (Engl. Mechan. vol. XLIX, 



1889, p. 315). 

 Schott, Ueber Glasschmelzerei für optische und andere wissenschaftliche Zwecke 



(Centralzeitg. f. Opt. u. Mechan. Bd. X, 1889, No. 19 p. 221, No. 20 p. 232; 



cfr. Qüeen's Microsc. Bullet, vol. VI, 1889, p. 15). 

 Smith, T. F., On the Abbe diffraction-plate (Journ. Quekett Microsc. Club 



vol. IV, 1889, p. 5). 

 Woolman, G. S., Selecting a microscope (Amer. Monthly Microsc. Journ. 



vol. X, 1889, p. 182). 

 Les laboratoires de micrographie ä l'Exposition Universelle de 1889 (Ann. de 



Micrographie t. II, 1889, no. 11 p. 520). 



3. Mikrophotographie. 



(Capranica, St.), Sur quelques procedes de microphotographie (Ann de Micro- 

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Lighton, W., Instantaneous changes of field (Amer. Monthly Microsc. Journ. 

 vol. X, 1889, p. 164). 



Simmons, W. J., Magnification in photomicrography (Amer. Monthly Microsc. 

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VI, 4. Neue Literatur. 555 



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 (Zettnow, E.), Photomicrography and the chromo-copper light-filter (Journ. 



R. Microsc Soc. 1889 pt. 5 p. 700; cfr. Euek's Jahrb. f. Photographie 1889; 



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4. Mikroskopisches Präparat. 



a. Apparate zum Präpariren. 



Braatz, E., Ein neues Mikrotom (Illustr. Monatsschr. d. ärztl. Polytechn. VII). 

 Hallez, P., Appareil pour la coloration et I'inclusion sous pression (Rev. biol. 



du Nord de la France 1. 1, 1888—89, p. 234). 

 Monaco, Prince A. de, Sur im appareil nouveau pour la recherche desorga- 



nismes pelagiques ä des profondeurs determin^es (Comptes rendus de la Soc. 



de Biol. ser. 9 1. 1, 1889, p. 459). 

 (Walker, C. H. H.), New cell (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 716; cfr. 



Sci.-Gossip 1889 p. 184). 

 Kixg's microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 709; cfr. the Mi- 



croscope vol. IX, 1889, p. 76). 

 Paoletti's improved microtome (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt.5 p. 710; cfr. 



Atti Soc. Toscana di Scienze Nat. vol. VI, 1888, p. 180). 



b. Präparationsmethoden. 



Beck, J. D., A slide of hints and suggestions (The Microscope vol. IX, 1889, 



p. 205). 

 (Darkschewltsch, L.), Method for keeping serial sections in order during 



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Bd. VI, 1889, p. 43). 

 Dionisio, J., Methode zur Herstellung von Serienschnitten von in Celloidin 



eingebetteten Stücken (Mittheil. a. d. Embryol. Inst. d. k. k. Univ. Wien 



2. Folge H. 3, 1889, p. 80). 

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1888 et jusqu'en avril 1889 (Revue gen. de Bot. 1889 p. 280, 343). 

 (Gage, S. H., and Gage, S. P.), Staining and mounting Clements wich have 



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 Goronowitsch, Kurze Uebersicht über die Fortschritte in der mikroskopischen 



Technik im Jahre 1888 (Medizinsk. obosrenije 1889 no. 8. [Russisch]). 

 (Klein, L.), Diagrams of microscopical objects for class teaching (Jouru. R. 



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556 Neue Literatur. VI, 4. 



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 Shimer, H., Section-cutting in the colcl (The Microscope vol. X, 1889, p. 275), 

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Soc. 1888 p. 83). 

 (Vorce, C. M.), Hints on mounting objects in Farrakt's medium (Journ. E. 



Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 714; cfr. Amer. Monthly Microsc. Journ. vol. X, 



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(Ccntralbl. f. d. ges. Forstwesen Bd. XV, 1889, H. 7 p. 333). 



c. Reactions- und Tinctionsmethoden. 



(Flemming, AV.), Sohibility of fat and myelin in turpentine oil after the 



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Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 39). 

 Krysinsky, S. , Beiträge zur histologischen Technik. 5. Kupfercarmin. 



6. Lithiumcarmin und Lithium-Pikrincarmin (Virchow's Arch. Bd. CXVII 



[9. Folge Bd. VII] 1889 p. 204, 206). 

 (Kultschitzky, N.), Neue Methode der Hämatoxylinfärbung (Anat. Anz. 



Bd. IV, 1889, No. 7 p.223; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VII, 1889, No. 18 



p 688; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 196, 315). 



5. Präparationsmethoden für specielle Zwecke. 



a. Niedere Tliiere. 



Cliadwick, H., Mounting insects in baisam without pressure (Queen's Microsc. 



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 Fabre-Domergue, Notes techniques sur l'etude des protozoaires (Ann. de 



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 (Friedländer, B.), Preparing central nervous System of Lumbricus (Journ. R. 



Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 706 ; cfr. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XLVII, 1888, 



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p.495). 

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(Pflüger's Arch. f. d. ges. Physiol. Bd. XLV, 1889, p. 1). — Fortsetzung 



(1. c. Bd.XLVI, 1889, p.267; cfr. diese Zeitschr, Bd. VI, 1889, p. 496). 

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(Fischer) 1889 [cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p.496]. 

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(Böhm, A. A.), Pi-eparing the eggs of Petromyzon (Journ. R. Microsc. Soc. 



1889 pt. 5 p. 704; cfr. Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXII, 1889, p. 634; 



diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 71). 

 Burchartit, E., Eine neue Amyloidfärbung (Virchow's Arch. Bd. CXVII [9. Folge 



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 Chievitz, J. H.. Untersuchmigen über die Area centralis retinae (Arch. f. Anat. 



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558 Neue Literatur. VI, 4. 



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Strassburger Diss. 1889. 8". 

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 V. Gerlach, J., üeber die Einwirkung des Methylenblaus auf die Muskelnerven 



des lebenden Frosches (Sitzber. d. math.-phys. Kl. d. K. Bayer. Acad. d. 



Wiss. Bd. XIX, H. 2, 1889, p. 125; cfr. Fortschr. d. Med. Bd. VII, 1889, 



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 Grassi, B., und Castronovo, A., Beitrag zur Kenntniss des Geruchsorgans 



des Hundes (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 385 ; cfr. diese 



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 Hamburger, E., Beiträge zur Kenntniss der Zellen in den Magendrüsen (Arch. 



f. mikrosk. Anat. Bd. XXXIV, 1889, p. 225; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 



1889, p. 506). 

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und ihre Verwendung bei Transplantationen. München (Rieger) 1889. 72 pp. 



m. 1 Tfl. ; [cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 504.] 

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cfr. Wratsch 1888 no. 4—6 ; diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 60). 

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Fasern in den Leberläppchen durch Färbung (Sitzber. d. Gesellsch. f. 



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1889, H. 1 u. 2 p. 133; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, p. 505). 

 Martinotti, G., Alcuni miglioramenti nella tecnica della reazione al nitrato 



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Assoc. Med. Ital. vol. I p. 179). 

 Miura, M., Zur Genese der Höhlen im Rückenmarke (Vmcnow's Arch. Bd. 



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 Mörner, C. Th., Chemische Studien über den Trachealknorpel (Skandinavisches 



Arch. f. Physiol. Bd. I, 1889, p. 216; cfr. diese Zeitschr. Bd. VI, 1889, 



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brutes et organisees (Ann. de Micrographie t. II, 1889, no. 12 p. 572). 

 (Ordmanu), Value of bacteriological examination for estimating the purity of 



drinking- water (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 4 p. 604; cfr. Zeitschr. 



f. Naturwiss. Bd. LXI, 1888, p. 654). 

 Pnhlmann, O., Die chemisch-mikroskopische Untersuchung des Harns. 4. Aufl. 



V. J. BoKXTRAEGER. Bcrliu (Hirschwald) 1889. 8". 1 M. 



Rogers, F. A., Preparation of drug sections for microscopical examination 



(Queen's Microsc. Biület. vol. VI, 1889, p. 12). 

 (Tiemann, F., and Gärtner, A.), Chemical and bacteriological examination 



of water (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 4 p. 605). 

 (Wiesner, J.), Die mikroskopische Untersuchung des Papieres mit besonderer 



Berücksichtigung der ältesten orientalischen und europäischen Papiere 



(Journ. de Microgr. t. XIII, 1889, no. 16 p. 499). 

 Täylor's oleomargariscope (Journ. R. Microsc. Soc. 1889 pt. 5 p. 696; cfr. 



Proceed. Amer. Soc. Microscopists vol. X, 1888, p. 159). 




Autoren-Register. 



Acqua. C, 543, 544. 

 Aldibert, M., 218. 

 Ali-Cohen, Gh., 368. 

 Apäthy, S., 164, 301. 

 Apstein, C, 199. 

 Arustamoff, M. J., 227. 



Behrens, W., 307. 



Beijerinck, M. W., 107, 371, 374, 525. 



Bellend, J., 78. 



Beyer, 0., 124. 



Biedermann, W., 65. 



Blochmann, F., 203. 



Böhm, A. A., 71. 



Bokorny, Th., 385. 



Bonnier, G., 235. 



Born, G., 326. 



Braemer, L., 114. 



Brandt, A., 320. 



Brauns, R., 550. 



Bruhns, W., 400. 



Budde, V., 518. 



Büsgen, M. 392. 



Bütschli, 0., 313. 



Bujwid, 0., 358. 



Burckhardt, K. R., 324. 



Campbell, D. H., 110, 248. 

 Capranica, St., 1. 

 Carnelly, Th. 367. 

 Castronovo, A., 505. 

 Cattaneo, A., 81. 

 Chelchovski 225. 

 Chievitz, J. H., 511. 

 Clark, J., 384. 

 Clautriau, G., 243, 389. 

 Cobb, N. A., 322. 

 Collin, A., 63. 

 Cori. C. J., 437. 



Correns, C, 380. 

 Cuccati, G., 41, 325. 

 Czapski, S., 417. 



üarkschewitsch, L., 43. 

 Debes, E., 283. 

 Derby, 0. A., 253. 

 Dewitz, J., 319. 

 Dick, A., 249. 

 Dineur, E., 525. 

 Doelter, C, 126. 

 Dogiel, A. S.. 317. 

 Duclaux, M. E., 357. 



Eberth, C. J., 312. 



Edelmann 327. 



Emmerich, R., 479. 



Enderlen 222. 



Engelmann, Th. W., 231. 



Ernst, P., 231. 



Errera, L., 58, 389. 



V. Esmarch, E., 94, 96, 98, 522. 



Felix, W., 330. 

 Ferrari, P., 366. 

 Fiedler, K., 62, 304. 

 Flemming, W., 39, 178. 

 Florman, A., 184, 190. 

 Fränkel, C, 210, 521. 

 Frankland, G. C, 519. 

 Frankland, P. E., 519. 

 Friedländer. B., 64. 

 Friedländcr^ C, 312. 

 Fuess, R., 545. 



Gabbazzi, R., 70. 

 Gallenjaerts 493. 

 Garcin, A., 529. 

 de Giaxa. 214. 




Autorcn-Reifistcr. 



567 



Gilbert, A., 367. 

 Gofriii 317. 



Goppelsroeder, Fr., 542. 

 Govi, G., 481. 

 Graber. V., 200. 

 Grassi, B., 505. 

 Gravis, A.. 494. 

 Green, J. R., 244. 

 Günther, C, 356. 

 Guignard, L., 381, 394. 

 Gutmann, G., 77. 



Halsted, B. D., 541. 



Hamann, 0., 321. 



Hamburger, E., 506. 



Hanausek, T. F., 119. 



Hansen, E. Chr., 103, 233, 234, 377. 



Harz, C. 0., 528. 



Hang, R.. 504. 



Haushofer, K., 250, 251. 



Hayem, G., 330. 



Hegler, R., 242. 



Heinisch, G., 517. 



Heinricius, G., 327. 



Heinsius H. W., 36. 



Henking, H., 69. 



Herman, M., 361. 



Hermann, F., 325. 



Hesse, W., 92, 93, 219. 



van Heurck, H., 491. 



Hof er, B., 495. 



Hofimann, E. F.. 81. 



Holm, J. Chr.. 377. 



Hueppe, F., 82. 



Hyland, J. S., 252. 



Ischikawa 198. 



Judd, J. W., .550. 



Kaiser, 0., 471. 



Karlinski, J, 370. 



Kennel, J., 63. 



Kiener, M., 218. 



Kissling, E., 528. 



Kitasato, S., 512, 516. 



Kitt, Th., 193, 205, 210, 486. 



Klein, L., 18, 108, 376. 



af Klercker, J., 145, 245. 



Knecht. Ed., 58. 



Koch, A., 33, 107. 



Koch, L., 118. 



KöUiker, A., 200. 



Koppen, A., 473. 



Koller, Th., 48. 



Korybutt-Daszkiewicz, B., 203. 



Kossinski, A., 60. 



Kräl, F., 220. 



Krüger, B., 523. 



Krutickij, P., 481. 



Kühne, H-, 84. 



Kultschitzky, N., 64, 196, 315. 



V. Kupffer, C, 506. 



Ijagerheim. G., 380. 

 Langsley, T. N., 210. 

 Lehmann, 0., 308. 

 Leitgeb, H., 115. 

 Lemberg, J., 128. 

 Lenz, H., 320. 

 Leon, N., 315. 

 Levy, A. M., 398. 

 Lindau, G., 482. 

 Lion, G., 367. 

 Löfiler, F., 359. 

 Löwenthal 502. 

 Löwit, M., 74, 76. 

 Lüdtke 388. 



Lukjanow, S. M., 73, 503. 

 Lungwitz 73. 



de Magalhäes, P. S., 480. 



Maistriau 389. 



Mangin, L., 242, 543. 



Marktanner-Turneretscher 490. 



Marpmann, G., 208. 



Martin 193, 505. 



Masiutin, N. G., 229. 



Massart, J., 541. 



Maupas, E., 197. 



Mayer, S., 422. 



Meisel, F., 311. 



Meyer, A., 393. 



Miquel, P., 90, 483. 



Miura, M., 511. 



Moebius, K., 197. 



Moeller, H., 113. 



Mörner, C. Th., 508. 



Morgan, F. H., 69. 



MüUer, G. W., 322. 



Müller, N. J. C, 391. 



Nagel, W., 506. 

 Neuhauss, R., 57, 273. 

 Nickel, E., 237, 241. 

 NoU, F., 108, 109. 



Osann, A., 399. 

 Ovcrton, E., 530. 



Paoletti, V., 485. 

 Pawlowski 89. 




568 



Autoreu-Registei-. 



Pelletan, J., 492. 

 Penfield, S. L., 121. 

 Peters, A., 209. 

 Peters, W. L., 527. 

 Petri, R. J., 99, 217, 364. 

 Petruscliky, J., 524. 

 Pfeffer, W., 247, 531. 

 Pfuhl, E., 520. 

 Piersol, G. A., 74. 

 Platner, G., 186, 201, 323. 

 Plaut, H., 357. 

 Pogojeff, L., 323. 

 Poli, A., 249. 

 Poulsen, S. V., 377. 

 Protopopoff, 369. 



Rabl, C, 203. 

 Eam6n y Cajal, S., 204. 

 vom Rath, 0., 68. 

 Rauff, H., 119. 

 Rendle, A. B., 387. 

 Rhumbler, L., 50. 

 Rieck 100, 101. 223. 

 Rosenbusch, H., 394, 548. 

 Rossi, U., 182, 473. 

 Roux 88. 



Sacharoff, N., 49, 103. 

 Sadebeck 383. 

 Sanfelice, F., 299. 

 V. Sass, A., 329. 

 Sauer, A., 121. 

 Schaffer, J., 73. 

 Schiemenz, P., 37. 

 Schilberszky, K., 277. 

 Schill 353. 

 Schneider, K., 127. 

 Schönfeld, S., 51. 

 Schütz, J., 364. 

 Schultz, P., 324. 

 Schiüze, E., 385. 

 Seeliger, 0., 495. 

 V. Sohlen, D., 86. 

 Sehrwald, E., 443, 456, 461. 

 Solger, B., 189, 326, 508. 

 Ssudakewitsch, J., 208. 

 Strasser, H., 150. 

 Strauss 91. 



Stroschein, E., 362, 372. 

 Sussdorf 205. 



Tavel 364. 

 Török, L., 71. 

 Toula. F., 548. 

 Traube, H., 253. 

 Trillich, H., 479. 

 Trouessart 199. 



Unger, E., 78. 

 Unna, P. G., 235. 



y ernadsky, W., 549. 

 Verworn, M., 62, 496. 

 Voigt, C, 46. 

 Vosseier, J., 292. 

 de Vries, H., 383. 



Wahrlich. W., 376. 

 Wakker, J. H., 111. 

 Weismann 198. 

 Wells, H. L., 121. 

 Went, F. A. F. C, 111. 

 Werminski, F., 386. 

 de Wevre, A., 541. 

 Whelpley 54. 

 Whitman, C. 0., 71. 

 Wilton, Th., 367. 

 Winogradski, S., 104. 

 Wülfing, E. A., 545. 

 Würtz 91. 

 van Wyhe, J. W., 324. 



Yang, E., 46. 



Zacharias, E., 110. 

 Zacharias, 0., 196. 

 Zarniko, C. 369. 

 Zelinka, C, 63, 501. 

 Zettnow, E., 55, 192. 

 Zopf, W., 172. 

 Zune, A., 478. 




Sach-Register. 



Abbe's Camera liicida, Modification 

 von Heinsius 36. 



— Immersionssystem für Monobrom- 

 naphthalin 417. 



.\blagerungen im Hyalinknorpel 508. 

 Aconitin 390. 

 Aconitum Napellus 390. 

 Actinomyces bovis, Tinction 190. 

 Adnome. Kerne 60. 

 Aetber 179. 



Agar-Agar , Plattenculturen , Conser- 

 virung auf dem Objectträger 356. 



— zum Fixiren von Schnitten 494. 

 Aktinomykose 229. 



Albit 121. 

 Albumoid 509. 



Aldehydnatur des Holzes 241. 

 Aleuronkörner 112, 386, 387, 388. 

 Algen, Membranwacbsthum 380. 

 alkalische Hämatoxylinlösung von San- 

 felice 301. 



— Reaction von Geweben 299. 

 Alkaloide, mikrochemischer Nachweis 



243, 389. 



Aluminiumchlorür zum Nachweis für 

 Cellulose 242. 



Ammon, kohlensaures, zur Demonstra- 

 tion des Sarkolemmas 189. 



Ammoniaklösung von Frankland 520. 



Aramoniumcarbonat zum Nachweis von 

 Gerbstoffen 247. 



Amnion 326. 



Amphibien, Eier 71. 



— , rothe Blutzellen 71. 



Anämie 74. 



anaerobe Bacterien 89. 



Analgesineen 199. 



Andesit 399. 



Anilinroth 509. 



Anilinwasser von Hermann 325. 



antiseptische "Wirkung des Hydroxyl- 

 amins 517. 



Antherozoiden 381. 



Apäthy's Hämatoxylinlösung 170, 202. 



— Kittmasse 171. 



— Methode, in Celloidin einzubetten 

 164, 301. 



— — , Nerven- und Bindegewebe zu 

 differenziren 170. 



— — , Serienschnitte nachzufärben 

 170. 



Apparat, mikrophotographischer , von 



Capranica 2. 

 — , — , — Griffith 58. 

 — , — , — Leitz 57. 



— zum Einspritzen von Flüssigkeiten 

 für bacteriologische Zwecke 99. 



— zur Beobachtung lebender mikro- 

 skopischer Objecte von Rumbier 

 50. 



— Schönfeld 51. 



Apparate, mikroskopische. 481. 

 Araneiden, Spinndrüsen 199. 

 Area centralis der Retina 511. 

 Ascaris 64, 503. 



— marginata 64, 

 Athemscbirm von Schiemenz 37. 

 Aufbewahrung von Schnittserien 43. 

 Auffangen von Luftbacterien 90. 

 Aufhellen von Pflanzenschnitten 248. 

 Aulastomum gulo 323. 

 Ausstellung, photographische, 273. 

 Auxanographie 525. 



Bacillus des Malleusknoten, Tinction 

 84. 



— des Tetanus 512. 



— radicicola 107. 



Bacterien 81, 104, 173, 210, 353, 512. 

 ■ — , anaerobe 89. 



— der Luft 90, 91, 92, 218. 



— . quantitative Bestimmung 



218. 



— der PapilionaceenknöUchen 107. 




570 



Sach-Register. 



Bacterieu, endospore 107. 



— , Färbung der Geissein 359. 



— im Harn 86. 



— — Malleusknoten 84. 



— in Flüssigkeiten 93. 

 — , Kernbildung 231. 



— , pathogene, Verhalten zum Meer- 

 wasser 214. 

 — , Photographie der Geissein 57. 

 — , Sporenbildung 231. 

 Bacteriencecidien 107. 

 Bacterienculturen auf Kartofl'eln 88, 89. 

 bacteriologische Museen 220. 



— Spritze von Tavel 364. 



— Stroschein 372. 



Bacterium egregium 175. 

 Bacteroiden 107. 

 Balkennetz, Färbung 509. 



Bangia, Farbstoffe der Chromatophoren 

 108. 



— fusco-purpurea 108. 

 Basalt 124. 

 Basaltobsidian 252. 

 Beggiatoa 105. 



Beleuchtung, elektrische, bei Mikro- 

 photographie 491. 



Beleuchtungsvorrichtung am Mikroskop 



;■ 491, 545. 



Benzoazurin zur Tinction 193. 



Benzopurpurin zur Tinction 193. 



Beobachtungsflüssigkeiten zum Ein- 

 schluss mikroskopischer Präparate 

 277. 



Bestimmung des Hämoglobingehaltcs 

 im Blut 346. 



bewegliche mikroskopische Objecte, 

 Photographiren 14, 58. 



Bewegung, Brown'sche 54. 



— des Protoplasma 384. 



Bezu- Hausser 's Apparat für Mikro- 

 photographie 492. 



Bindegewebe 170. 



Bivalven, Schliessmuskel 70. 



Blütenfarbstofife , spectralanalytische 

 Untersuchung 391. 



Blut, Bestimmung des Hämoglobin- 

 gehaltes 346. 



— , chemische Untersuchimg 334. 



— , Conservirung der Elemente des 475. 



• — , Conservirungsflüssigkeiten für 335. 



— , Darstellung des Fibrinnetzes 337. 



— , Fixiren des 335. 



— , Mikroben im 338. 



— , spectroskopische Untersuchung 349. 



— , Tinction des 337. 



— , Untersuchung im feuchten Zu- 

 stande 331. 



— , trockenen Zustande 331. 



— , — in den Gefässen 332. 



— , • — nach Hayem 330. 



Blut, Zählplatte für 342. 



— , Zählung der Blutkörperchen 339, 

 344. 



— , Hämatoblasten 345. 



Blutkörperch en , Bestimmung des Durch- 

 messers 350. 



— , rothe, 74. 



— , — , Zählung 339, 344. 



— , weisse, Zählung 344. 



Blutserum,- Untersuchung des 352. 



Blutzellen, rothe, der Amphibien 71. 



Boden, Mikroorganismen im 519. 



Böhmer's Hämatoxylin 204. 



Bonnier's Methode, Flechten zu culti- 

 viren 235. 



Boraxcarmin von Hang 504. 



Boraxlithioncarmin von Hang 504. 



Borsäure-Eiweisslösung 86. 



Botanisches 103, 233, 376, 527. 



Botrytis cinerea 528. 



Braemer's Methode, Gerbsäure nach- 

 zuweisen 114. 



Brandt's Methode, Wandtafeln zu zeich- 

 nen 320. 



Braun 's Methode, Methylenjodid zu 

 klären 550. 



Brotgährung 527. 



Brown'sche Bewegung 54. 



Brucit 129. 



Brunnendesinfection 210. 



Budde's Dampfinfectionsapparate 518. 



Bütschli's Methode, künstliches Proto- 

 plasma herzustellen 313. 



Calcit, mikroskopische Untersuchung 



128. 

 Calciumoxalatkrystalle 112, 544. 

 Calciumphosphatkrystalle 115. 

 Camera lucida, Abbe'sche, Moditication 



von Heinsius 36. 



— — von Govi 481. 

 Canadabalsam 179, 180. 

 Capillaranalyse 542. 



Capranica's Methoden der Moment- 

 mikrophotographie 1. 



— mikrophotographische Apparate 2. 

 Capsicum, Samenhautepidermis 119. 

 Carciuom, Kerne 60. 

 Cardiadrüsenregion der Säugethierc 



327. 

 Carmin, löslicher, von Cuccati 41. 

 — , Pikroammonium- von Cuccati 42. 

 Cathcart's Mikrotom 486. 

 Caulerpa prolifera, Plasma 109. 



— — , Zellstofffasern 109. 

 cavernöse Körper des Penis 505. 

 Celloidin, Einbetten in 164, 184, 301. 



— von Apäthy 301. 



— von Florman 301. 




Sach-Register. 



571 



Centralneivensystcm 203. 



— von Lumbricus 64. 

 Cellulose 111. 



— , Nachweis mit Alumiuiumchlorür 

 242. 



— , Cblorcalciumjod 243. 



— , Jodphosphorsäure 243. 



— , ■ Jodreagentien 242. 



— , Jodziiinchlorid 243. 



— von Caulcrpa 109. 

 Chara foetida 111. 

 Chitin, Lösungsmittel 69. 

 Clorcalciumjod zum Nachweis für Cellu- 

 lose 243. 



Chloroform 180. 



Chlororufiu 529. 



Choleraausleerungen, Desinfection mit 

 Kalk 520. 



Cholerabacterien, Diagnosticiren 358. 



— , Isoliren 358. 



— , Nährböden 219. 



Choleraroth-Reaction 358. 



Chondrinballen 509. 



— , Tinction der 509. 



Chondroitsäure 509. 



Chondromuko'id 509. 



Chromatophoren von Bangia 108. 



Chrom-Osmium-Essigsäure , Modifica- 

 tion von Cori 438. 



Chromsäure 510. 



Chromsäure-Salze als Reagenz auf 

 Gerbsäuren 240, 245. 



— Kohlenstoffverbindun- 

 gen 240. 



Chromsilberfärbung von Golgi 443, 456. 



— , Vermeidung periphei'er Nie- 

 derschläge 456. 



Chrjsoi'din 59. 



Cobb's Comjiressorium 322. 



Coccaceen 173. 



Coccidienknoten 102. 



Colchicin 390. 



Colchicum auctumnale 390. 



Collagen 509. 



Collodiumplatte, Einschliessen von Pa- 

 raffinschnitten in eine. 152. 



Colpoda 50. 



Compressorium von Cobb 322. 



Coniferin 542. 



Conserviren fleischiger Pflanzen 383. 



— von Agar-Plattenculturen auf dem 

 Objectträger 356. 



— — Blutelementen 475. 



— — Mikroben 357. 



— — Platten- und Rcagenzglascul- 

 turcu 353. 



— — Tbieren 437. 

 Conservirungsflüssigkeiten für Blut 



335. 

 Copal 284. 



Cordierit 399. 



Cori's Methode, Thiere zu conserviren 

 437. 



— Mischung zur Conservirung von 

 Tbieren 438. 



— Modification der Chrom-Osmium- 

 Essigsäure 438. 



Cornea, Endothel 206. 



— Lymphbahnen der 77. 

 Crinoiden 321. 

 Criodrilus lacuum 63. 

 Cuccati's löslicher Carmin 41. 



— Pikrammonium-Carmiu 42. 

 Culturen lebender Objecte unter dem 



Mikroskop 145. 



— von Flechten 235. 



— — Infusorien 50, 51. 197. 



— — Schwefelbacterien 104. 

 Cycadeen, Pollen 394. 



Dämpfe von Jod zum Fixiren 530. 



— — Osmiumsäure zum Fixiren 381. 

 Damarharz 179. 



Damarlack 179. 



Dampf als Desinfectionsmittel 94, 96. 

 518. 



Dampfinfectionsapparate von Budde 

 518. 



Daphnia 176. 



Daphniden 199. 



Darkschewitsch's Methode , Schnitt- 

 serien zu bewahren 43. 



Dauerpräparate mit venetianischem 

 Terpentin 292. 



Debes' Fixirmittel 288. 



Deckglastrockenpräparate 86, 361. 



Desinfection durch Dampf 94, 96. 



Kresole 521. 



— , Testobject für die 98. 



Dewitz's Gestell für Objectträger 319. 



Diatomeen, Präparation 283. 



Dick's petrographisches Mikroskop 249. 



Differenzirung von Nerven- und Binde- 

 gewebe 170. 



Difflugia urceolata 62. 



Dineur's Methode , Tuberkelbacillen 

 nachzuweisen 525. 



Diphtherie-Bacillus 369, 518. 



Discopus synaptae 63. 



Disthcn 549. 



Dogiel's Methode . Gewebe mit Me- 

 thylenblau zu imprägniren 317, 

 433. 



Dolomit, mikroskopische Untersuchung 

 128. 



Doppelfärbung von Nerven- und Binde- 

 gewebe 170. 



Duclaux's Methode Mikroben zu conser- 

 viren 357. 




572 



Sach-Eegister. 



Dunkelfeldbeleuchtung zur Unter- 

 suchung des Rückenmarkes 471. 



Eau de Javelle 69, 71, 203. 



— — Labarraque 69. 

 Echinodermen 48. 



Ei vom Hühnchen, Schalenhaut 504. 



— von Amphibien 71. 



— — Aulastomum gulo 323. 



— — Fröschen, Entfernung der Ei- 

 schaale 203. . 



— — , Petromyzon Planen 71. 

 Eibildung bei Spongilla fluviatilis 62, 

 Einbetten in Celloidin 164, 184, 301. 



— — Seife von Gofrin 317. 



PoU 249. 



Einsammeln von Rhizopoden 197. 

 ■ — zoologischen Materiales 196. 

 Einschluss in venetianischen Terpentin 



292. 



— von Paraffinschnitten in eine CoUo- 

 diumplatte 152. 



Einspritzen von Flüssigkeiten für bac- 

 teriologische Zwecke 99, 364, 372. 



Eischaale, Entfernung von Froscheiern 

 203. 



Eisenchloridlösung 509. 



Eisensalze als Reagenz auf Kohlen- 

 stoifverbindungen 240. 



Eisenvitriollösungen , oxydirte, Wir- 

 kung auf Pflanzenzellen 385. 



Eklogit 253. 



Elaioplasten 112. 



elastische Fasern, Tinction 208 473. 



Elektroden 497. 



elektromagnetischer Thermostat von 

 SacharoflF 49. 



elektrische Beleuchtung bei Mikro- 

 photographie 49. 



elektrischer Objectträger von Verworn 

 496. 



embryonale Schlundspalten derSäuge- 

 thiere 74. 



endospore Bacterien 107. 



Endothel der Cornea 209. 



Eosin zum Färben von Spermato- 

 zoen 79. 



Eosine, Silberverbindungen der 192. 



Eruptivgesteine 394, 398 



Erythroblasten 74. 



Esmarch's Platten, Zählung nach Tavel 

 364. 



■ — Rollculturen , Modification von 

 Schill 354. 



Euglena sanguinea 529. 



Exsudate, pleuritische, Mikroorganis- 

 men 367. 



Färbeflüssigkeiten für Blut 337. 

 — — Spermatozoen 79, 90. 



Färbung der Bacillen iik Malleus- 

 knoten 84. 



— — Chondrinballen 509. 



— — Geissein von Bacterien 859. 



— — Hornschicht 473. 



— — Nervenendkörperchen 81. 



— — Tuberkelbacillen 361, 525. 

 — nach Schill 355. 



— des Balkennetzes 509. 



— — Peritoneums 81. 



• — — Rückenmarkes mit Naphthyl- 

 aminbraun 471. 



— elastischer Fasern 208, 473. 



— mit Benzoazurin und Benzopur- 

 purin 193. 



— , Theorie der 58. 



— von Actinomyces bovis 190. 

 Golgi 443. 



— — — , Vermeidung peripherer 

 Niederschläge 456. 



■ — . Einfluss der Härtung 461. 



— — Pflanzenschnitten 248. 

 Färbungsmethoden in der Histologie 



480. 



Farbenreactionen der Kohlenstoffver- 

 bindungen 237. 



Farbstoff der Nüsse als Tinctionsmittel 

 315. 



Farbstoffe der Blüten, spectralanaly- 

 tische Untersuchung 391. 



— — Chromatophoren von Bangia 

 108. 



— , Steigen in Pflanzen 542. 

 Fasern, elastische, Tinction 208, 473. 

 Febiger's Fixirmittel 288. 

 feuchte Kammer von Hayem 341. 



— — Maupas 197. 

 Ferrocyankalium 510. 



Fett, osmirtes, Entfärbung 39, 178. 

 — , — , Löslichkeit in Terpentinöl 39, 



178. 

 fettes Oel 112. 

 Fettfarbstoffe 172. 

 Fibrinnetz, Darstellung des 337. 

 Fiedler's Verfahren, Wandtafeln zu 



zeichnen 304. 

 Fixiren mit Joddämpfen 520. 



— — Osmiumsäure-Dämpfen 381. 



— von Blut 335. 



— — Objecten auf dem Deckglas für 

 Trockenpräparate 86. 



Schnitten 494. 



— — Sporen der Hymenomyceten 

 528. 



Fixirmittel von Debes 288. 



— Febiger 288. 



— Truan y Luard 288. 



— zur Präparation von Diatomeen 283. 

 Flaschenculturen von Schill 355. 

 Flechten, Cultur 235. 




Sach-Register. 



573 



Flemming's Veifahi*en, Mitosen zu 



färben 72. 

 Fliegenei, Eiitwicklungs Vorgänge im (59. 

 Florman's Celloidineinbettungsmethode 



184, 301. 



— INIethode, Actinomyces bovis zn 

 färben 190. 



Frankland's Ammoniaklösung 520. 



— Nitratlüsung 520. 



— Salzlösung 520. 

 freie Kernbildung 69. 



Froscbeier, Entfernung der Eischaale 



203. 

 Froschkörper, Milzbrandbacillen im 



524. 

 Fucaceen 382. 

 Fuchsin 59. 

 Fuess' Orientirungsvorrichtung zum 



Schleifen von Mineralien 545. 



Gährung 103. 



Gährungspilze 233, 234, 378. 



Gallemaerts' Methode , Serienschnitte 

 anzufertigen 493. 



Gallencapillaren 506. 



galvanischer Strom, Einfiuss auf Pro- 

 tisten 496. 



Ganglienzellen, motorische 329. 



Gastrotrichen 501. 



Gehirnfärbung von Golgi 443. 



— , Vermeidung peripherer Nie- 

 derschläge 456. 



— — — , Einfiuss der Härtung 461. 



Gehirnzellen, Einfiuss der Härtung bei 

 Golgi's Färbung auf die Grösse 

 der 461. 



Geissein von Bacterien, Färbung der 

 359. 



— , Photographie 57. 



Gelatine als Fixirmittel 288. 



Gerbsäure. Nachweis der 113, 114. 

 240, 245, 247, 392. 



Gerbstoffe, Nachweis durch Ammonium- 

 carbonat 247. 



— , Methylenblau 245. 



— , Reactionen 113, 114, 240, 245, 

 247, 392. 



Gerbstoffvacuolen 245. 



Geruchsorgan des Hundes 505. 



Gestell für Objectträger von Dewitz 

 319. 



Henking 319. 



Gewebe, Imprägniren mit Methylen- 

 blau 317. 



— . Reaction 299. 



Giftdrüsen der Kröten und Salamander 

 324. 



Glaseinschlüsse, secundäre 400. 



Glasmikrometer 33. 



Glimmer 126. 



Globoide 112. 



Glycerinpräparate, Umrahmen der 171. 



Gofrin's Methode, in Seife einzubetten 



317. 

 Golgi'sche Färbung 443. 



— — , Vermeidung peripherer Nieder- 

 schläge 456. 



— ■ — , Einfiuss der Härtung 4(51. 

 Goniometer von Leeson 482. 

 Gonokokken, Nachweis 364. 

 Govi's Camera lucida 481. 

 granitische Orthoklase 121. 



Gravis' Methode, Schnitte zu tixiren 



494. 

 Grundwasser, Keimgehalt 210. 

 Günther's Methode, Agar-Plattencultu- 



ren zu conserviren 356. 



Hämatoblasten, Zählung 345. 

 Hämatoxylin zur Reaction für Gewebe 



299. 

 Hämatoxylinfärbung von Kultschitzky 



196. 

 Hämatoxylinlösmig von Apäthy 170, 



202 



Böhmer 204. 



Hang 504. 



— — Kultschitzky 315. 

 Sanfelice 300, 301. 



— — Ssudakewitsch 208. 

 _ _ Weigert 101. 

 Hämoglobingehalt des Blutes, Bestim- 

 mung 346 



Härtung bei Golgi's Färbung 461. 

 Handbücher 46, 308, 478. 

 Harnröhre der Katze 505. 

 Harnuntersuchung auf Bacterien 84, 



227. 



LeptothrLx 227. 



Harz's Methode, Sporen von Hymeno- 



myceten zu fixiren 528. 

 Haug's Boraxcarmin 504. 



— Boraxlithioncarmin 504. 



— Hämatoxylin 504. 

 Hausenblase als Fixirmittel 288. 

 Haushofer's Methode, Niob nachzu- 

 weisen 250. 



— — , Tantal nachzuweisen 250. 

 Haut des Neunauges 323. 

 Hautsinnesorgane der Insecten 68. 

 Hayera's Conservirungsflüssigkeiten für 



Blut 335. 



— feuchte Kammer 341. 



— Methode, Blutkörperchen zu zählen 

 339. 344. 



— — , den Hämoglobingehalt des Blu- 

 tes zu bestimmen 346. 



— — der Blutuntersuchung 330. 




574 



Sach-Register. 



Hayem's Tinctionsflüssigkeiten für Blut 

 337. 



— Zählplatte für Blut 342. 

 Hefepilze 233, 234, 378. 



Heinsius' Modification der Abbe'schen 



Camera lucida 36. 

 Helianthus tuberosus 244. 

 Helix pomatia 201. 

 Henking's Gestell für Objectträger 



319. 

 ■ — Mikrotommesser 70. 

 Hermann's Auliiiwasser 325. 



— Jodjodkaliumlösung 326. 



— Krystallviolettlösung 361. 

 Hermann's Methode, Tuberkelbacillen 



zu tingiren 361. 

 Herz der Säugethiere 326. 

 Histologie, Tinctionsmethoden in der 



480. 

 Hoden, Histologie 325. 

 Hoffmann's Reagenz 237. 

 Holz, Aldehydnatur 241. 

 HolzstoflVeactionen 241. 



— durch Phenole 2.39. 



— — Thaliin 242. 



homogene Immersionssysteme 307,417. 

 Hornschicht, Tinction 473. 

 Hufknorpel des Pferdes 73. 

 Hund, Placenta 327. 

 Hyalinknorpel, Ablagerungen im 508. 

 Hydrachna geographica 176. 

 Hydroxylamin . antiseptische Wirkung 



517. 

 Hymenomyceten. Sporen , Fixiren der 



528. 



Jmmersionssystem für Monobromnaph- 

 thalin 307, 417. 



— , homogenes 307, 417. 



Imprägnation mit Methylenblau 317. 



indigschwefelsaures Kali 509. 



— Kali-Anilinroth 510. 



Indol-Reaction auf Thyphusbacillen 514. 



Infusorien 13, 47, 50, 197. 



— , Apparat zur Beoliachtung lebender 

 50, 51. 



— , Culturen 145, 197. 



— , Photographiren 13. 



— , Züchtung 197. 



Inhaltskörper der Pflanzenzelle 111. 



Injectionsfiüssigkeiten, Gehalt an Mi- 

 kroorganismen 366. 



Injectionsspritze für bacteriologische 

 Zwecke 364, 372. 



Insecten 68, 200, 201. 



— , Hautsinnesorgane 68. 



— , Malpighische Gefässe 201. 



intercelluläre Ablagerungen im Hyalin- 

 knorpel 508. 



Intercellularräume der Vittae von üm- 



belliferen 393. 

 Intussusceptionstheorie 380. 

 Inulin 115, 24). 

 — , Nachweis durch Orcin und Phloro- 



glucin 244. 



Joddämpfe zum Fixiren 5.30. 



Jodjodkalium zum Nachweis von Al- 

 kaloiden 389. 



Jodjodkaliumlösung von Hermann 326. 



Jodphosphorsäure zum Nachweis für 

 Cellulose 243. 



Jodreagentien für Cellulose 242. 



Jodzinnchlorid zum Nachweis für Cellu- 

 lose 243. 



IVaiser's Methode, Rückenmark zu 

 tingiren 471. 



Kali, indigschwefelsaures 509. 



Kaliumbichromatlösung von Platner 

 202. 



Kaliumhypochlorit 69, 203. 



Kalk zur Desinfection 520. 



Kammer, feuchte, von Hayem 341. 



— , — , — Maupas 197. 



Kanarienvögel, Infection 223. 



Kartoffelculturen 88, 356. 



— von Tuberkelbacillen 89. 



Keimgehalt des Grundwassers 210. 



Keimung von Marsilia aegyptiaea 110. 



Kern 60, 69, 73, 203, 231, 495. 



— , Färbungsmethoden 60. 



Kernbildung bei Bacterien 231. 



— , freie 69. 



Kernkörperchen 73. 



Kernspindel 203. 



Kitasato's Indolreaction auf Typhus- 

 bacillen 514. 



Kittmasse zum Umrahmen von Glycerin- 

 präparaton 171. 



Kitt's Sterilisationsapparat 489. 



Klärung von Methylenjodid 550. 



Klein's Verfahren, Wandtafeln zu 

 zeichnen 304. 



Klerker's Methode, lebende Olijecte 

 unter dem Mikroskop zu cultivi- 

 ren 145. 



Knorpel, Maceration 510. 



Koch's Ocularmikrometer 33. 



Kühne's Methode. Bacillen des Malleus- 

 knoten zu tingiren 84. 



Köppen's Methode, elastische Fasern 

 und Hornschicht zu färben 473. 



Kohlensäure , Einfluss auf Mikroorga- 

 nismen 519. 



Kohlensaures Ammon zur Demonstra- 

 tion des Sarkolemmas 189. 




Sach-Register. 



575 



Kohlenstoffverbindimgen , Farbenreac- 



tionen 237. 

 Kresolo zur Desinfection 521. 

 Kröten. Giftdrüsen 324. 

 Krutiokij's Mikrospectroskop 481. 

 Kryptogamen 376, 527. 

 Krystalioide 112. 

 Krystallplatten. orientirte, Herstellung 



119. 

 Krystallviolett 59, 361, 474. 

 Krystallviolettlnsung von Hermann 361. 



— von Koppen 474. 

 künstlicher Magensaft 201. 

 künstliches Protoplasma 313. 



— Serum von Malassez 340. 

 Kultschitzky's Hämatoxylinfärbung 196. 



— Hämatoxylinlösung 315. 

 Kupfer-Aramonfilter 55. 

 Kupfer-Chromfilter von Zettnow 55. 



Lactase 371. 



Langsley's Methode, Schleimbläschen 

 zu conserviren 21. 



lebende mikroskopische Objecte, Be- 

 obachtung 50. 51. 



— Objecte, Cultiviren unter dem Mi- 

 kroskop 145. 



— Zellen, Oxydationsvorgänge 531. 

 Lebercysten 205. 

 Leberläppchen 506. 



Leeson's Goniometer 482. 



Lehrbücher 46, 308, 478. 



Leitz' mikrophotographischer Apparat 

 57. 



Lenzinit 251. 



Lenz's Methode, Wandtafeln zu zeich- 

 nen 320. 



Leon's Tinctionsmethode mit Nucina 

 315. 



Leptothrix 227. 



Leukämie 76. 



Leukocyten bei Leukämie 76. 



Licht, Beziehung zu Purpurbacterien 

 231. 



— , polarisirtes 545. 



Lichtfilter von Zettnow 55. 



Lignin 242, 541. 



Ligninnachweis durch Thallin 242. 



Limax agrestis 201. 



Lindau's Messapparat 482. 



Lipochrome 172. 



Löftler's ^Methode, Geissein von Bac- 

 terien zu färben 359. 



— Tinction-sflüssigkeit 359. 

 lösliche Pfropfen für Bacterienculturen 



90. 

 löslicher Carmin von Cuccati 41. 

 Lösungsmittel 48. 69. 



— für Chitin 69. 



Low und Bokorny's Silberreduction 



247. 

 Löwit's Modification der Pacini'schen 



Flüssigkeit 75, 76. 

 Luft, Mikroorganismen der, Zählung 



363. 

 Luftbacterien 90. 91, 92, 218. 

 — , quantitative Bestimmung 218. 

 lAifttiltertuche, Durchlässigkeit 217. 

 Lumbricus, Centralnervensystem 64. 

 Lunge, Milzbrandsporen 222. 

 Lupinus 387. 

 Lymphbahnen der Cornea 77. 



Maceration von Knorpel 510. 

 Magendrüsen, Zellen der 506. 

 Magensaft, künstlicher 201. 

 Magenschleimhaut der Säugethiere .327. 

 Makrosporen von Pilularia, Präpara- 

 tion 248. 

 Malaria, Parasiten der 103. 

 Malassez's künstliches Serum 340. 

 Malpighi'sche Gefässe der Insecten 



201. 

 Manila-Copal 284. 

 Marktanner - Turneretscher's Apparat 



für Momentphotographie 490. 

 Marsilia aegyptiaca, Keimung 110. 

 Martin's Tinctionsmethode mit Ben- 



zoazurin und Benzopurpurin 193. 

 Maupas' feuchte Kammer 197. 

 Mayers Methode der Methylenbla\i- 



färbung 422. 

 Medulla spinalis 329. 

 INIedusen 47. 

 Meerwasser und pathogene Bactcrien 



214. 

 Messapparat von Lindau 482. 

 Methode, Schnittserien zu bewahren. 



von Darkschewitsch 43. 

 Älethylalkohol - Natriumchlorid - ]\li- 



schung von Cori 438. 

 Methylenblau als Imprägnationsniittel 



317. 



— zum Nachweis für Gerbstoffe 

 245. 



Methylenblaufärbung von Dogiel 433. 



Mayer 422. 



Methylen Jodid, Klärung 550. 

 INIethylgrün zum Färben von Sperma- 



tozoen 80. 

 Methyl violett 361, 509. 

 Methylviolettlösung von Hermann 361. 

 Micrococcus 174. 

 Miescher'sche Schläuche 1()2. 

 Mikroben, Conserviren der 357. 



— im Blut 338. 



INIikrokokken, Eigenbewegung 368. 

 Mikrometer von Lindau 482. 




576 



Sach-Register. 



Mikrometerocular von Koch 33. 

 Mikroorganismen der Luft, Zählung 

 der 367. 



— des Bodens 519. 



— des Wassers 519. 



— , Einfluss der Kohlensäure auf 



519. 

 — , Einwirkung von Sinkstoffen 523. 



— im Schleimfluss der Bäume 377. 



— im todten Körper 522. 



— in pleuritischen Exsudaten 367. 

 Mikrophotographie 1, 55, 192, 273, 



490. 

 mikrophotographischer Apparat von 

 Bezu-Hausser 492. 



— — — Capranica 2. 



— Griftith 58. 



— Leitz 57. 



— Marktanner - Turneretscher 



490. 

 Mikroskop, petrographisches, von Dick 



249. 

 mikroskopische Apparate 4SI. 



— Präparate, Schnellverschluss in der 

 Beobachtungsflüssigkeit 277. 



Mikrospectralröhren 52. 

 Mtkrospectroskop von Krutickij 481. 

 jMikrosporen von Marsilia 110. 

 Mikrotom von Cathcart 486. 



— von Paoletti 485. 

 Mikrotoramesser von Henking 70. 

 Milchsäure zum Präpariren von Pilzen 



380. 

 Millon's Reagenz 237. 

 Milzbrandbacillen 98, 222, 518, 524. 



— im Froschkörper 524. 

 Milzbrandsporen als Testobject für 



Desinfection 98. 



— in der Lunge 222. 

 Mineralien, Schleifen, Orientirungsvor- 



richtung 545. 

 Mineralogisch-geologisches 119, 249, 



394, 545. 

 Miniatur-Sterilisationsapparat von Kitt 



489. 

 Mitosen 72, 203, 326. 



— bei Säugethieren 326. 

 Mitosenfärbung von Flemming 72. 

 Miquel's Thermoregulator 483. 

 Moleeularphysik 308. 



Molusken 47, 70. 

 — , Schliessmuskel 70. 

 Moraentphotographie 1, 490. 

 ^, elektrische Beleuchtung bei 491. 

 Monazit 253. 



Monobromnaphthalin als Immersions- 

 flüssigkeit 307, 417. 

 motorische Ganglienzellen 329. 

 Museen, bacteriologische 220. 

 Muskelfasern, quergestreifte 200, 330. 



Myelin , Löslichkeit in Terpentinöl 



39. 

 Mytilus edulis 70. 



Nachbehandlung der Schnitte bei 



Parafüneinbettung 150. 

 Nachfärbung von Schnitten 154, 170. 



— von Serienschnitten 170. 

 Nährböden für Gholerabacterien 219. 



— — Typhusbacterien 219. 



— von Oblaten 355. 

 Nährgelatine, Gehalt an Salpetersäure 



364. 

 Nahrungsmittel als Nährböden für 



Typhus und Cholera 219. 

 Naphthylaminbraun zur Tinction des 



Rückenmarks 471. 

 Narcissus rugulosus 390. 



, Alkaloid 390. 



Natriumhypochlorit 69, 71. 

 Natriumwolframat zum Nachweis von 



Tannin 114. 

 Nebenkerne im Pankreas 323. 

 Nelkenöl 180. 

 Nematoden 322. 

 — , Tinction 322. 

 Nephelinbasanit 124. 253. 

 Nerven, periphere 329. 



— von Wirbellosen 65. 

 Nervenfärbungsmethode von Weigert, 



Modification von Rossi 182. 



Nervenfasern, Neurokeratingerüst, Dar- 

 stellung des 186. 



Nervenendigungen von Wirbellosen 65. 



Nervenendkörperchen, Färbung 81. 



Nervengewebe 170. 



Nervus opticus 78. 



Neuhauss' Methode, Bacillengeisseln zu 

 photographiren 57. 



Neunauge 71, 323. 



Neurokeratingerüst der Nervenfasern, 

 Darstellung des 186. 



Nickel's Methode, Millon's Reagenz 

 herzustellen 237. 



Nicotiana macrophylla 390. 



niedere Thiere 62, 197, 321, 495. 



Niederschläge, periphere, Vermeidung 

 bei Golgi's Chromsilberfärbung 456. 



Nigrosin 204. 



Nikotin 390. 



Niob, mikroskopischer Nachweis 250. 



Nitratlösung von Frankland 520. 



Nucina als histologisches Reagenz 315. 



Nüsse, Farbstoff der, als Tinctions- 

 mittel 315. 



Oberhautpilze, Züchtung der 235. 

 Objecto, lebende, Cultiviren unter dem 

 Mikroskop 145. 




Sach-Register. 



577 



Objectträger. elektrischer, von Verworn 

 496. 



— , Gestell für. von Dewitz 319. 



— , — — , — Henking 319. 



— , provisorische, von Strasser 154. 



Oblaten als Nährböden 355. 



Ocularglasmikrometer 33. 



Ocularmikrometer von Koch 33. 



Ocularschraubenmikrometer 33. 



Oel, fettes 112. 



Ophiuren 321. 



Opiumalkaloide, mikrochemischer Nach- 

 weis 243. 



Orcin zum Nachweis von Inulin 

 244 



Organismen, lebende, Cultiviren unter 

 dem Miki'oskop 145. 



— im Sauerteig 527. 



orientirte Krystallplatten, Herstellung 



119. 

 Ortentirungsvorrichtung zum Schleifen 



von Mineralien 545. 

 Orthoklase, granitische 121. 

 osmirtes Fett, Entfärbung 178. 



— — , Löslichkeit in Terpentinöl 39. 

 Osmiumsäure -Dämpfe zum Fixiren 381. 

 Ostracoden 322. 



Ostrea 70. 



Oxalsäure zum Studium von Calcium- 

 oxalatkiystallen 544. 



Oxydationsvorgänge in lebenden Zellen 

 531. 



oxydii'te Eisenvitriollösungen, Wirkun- 

 gen auf Pflanzenzellen 385. 



Oxyuris ambigua 502. 



P acini'sche Flüssigkeit, Modification 

 von Löwit 75. 76. 



Pagan's Apparat zur Beobachtung le- 

 bender mikroskopischer Objecto 51. 



Paludina vivipara 201. 



Pankreas, Nebenkerne im 323. 



Paoletti"s Mikrotom 485. 



Papaver somniferum, Alkaloide, mikro- 

 chemischer Nachweis 243. 



PapiUonaceenknöllchen, Bacterien 107. 



Paraffineinbettung , Nachbehandlung 

 der Schnitte bei 150. 



Parasiten der Malaria 103. 



Parkoptiden 199. 



pathogene Bacterien, Verhalten zum 

 Meerwasser 214. 



Penis, cavernöse Körper 505. 



pericelluläre Ablagerungen im Hyalin- 

 knorpel 508. 



periphere Nerven 329. 



— Niederschläge, Vermeidung bei 

 Golgi's ChromsUberförbung 456. 



Peritoneum, Färbung 81. 



Zeitschr. f. wiss. Slikroskopie. VI, 4. 



Perowskit 127. 



Petris Apparat zum Einspritzen von 



Flüssigkeiten für bacteriologische 



Zwecke 99. 

 petrographisches Mikroskop von Dick 



249. 

 PetromyzoD, Haut 323. 



— Planen, Ei 71. 

 Pferd, Hufknorpel 73. 



Pfitzer's Seifeneinbettungsmethode 249. 

 Pflanzen, Aufsteigen von Farbstoffen 



in .542. 

 — , fleischige, Conservirung 883. 



— Spirituspräparate 383. 

 Pflanzenschnitte, Aufhellung 248. 

 — , Tinction 248. 

 Pflanzenzellen, Inhaltskörper 111. 



— , Wirkung oxydirter Eisenvitriol- 

 lösungen 385. 

 Pfropfen, lösliche, für Bacteriencul- 



tui'en 90. 

 Phanerogamen 111, 237, 383, .531. 

 Phenole als Holzstoffreagentien 239. 

 Phloroglucin zum Nachweis von Inu- 

 lin 244. 

 Photographie von Geissein an Bacillen 



57. 

 Photographiren von beweglichen mi- 

 kroskopischen Wesen 14, 58. 

 photographische Ausstellung 273. 

 photographischer Aj^parat von Bezu- 

 Hausser 492. 



— Capranica 2. 



Griffith 58. 



— Leitz 57. 



— Marktanner - Turneretscher 



490. 

 Pigment der Euglena sanguinea 529. 

 Pikrammonium-Carmin von Cuccati 42. 

 Pilularia, Präparation der Makro- 

 sporen 248. 

 Pilze, Fixiren der Sporen 528. 

 — , Präpariren mit Milchsäure 380. 

 Pinselelektroden 497. 

 Placenta des Hundes 327. 

 Plasma von Caulerpa prolifera 109. 

 Plasmaströmung, Demonstration 541. 

 Plasmolyse zum Studium der Gerb- 



stoffvacuolen 245. 

 Platindrahtschlinge 87. 

 Platner's Lösung von Kaliumbichromat 



202. 

 — Methode, das Neurokeratingerüst 

 der Nervenfasern darzustellen 186. 

 Plattenculturen 3.53, 514. 

 — , Conservirung der 353. 

 pleuritische Exsudate , Mikroorganis- 

 men 367. 

 Plugge's Reagenz 237. 

 polare Erregung von Protisten 496. 

 37 




578 



Sach-Register. 



polarisirtes Licht 545. 



Poli's Seifeneinbettungsmethode 249. 



Pollen der Cycadeen 394. 



— , Entwicklung 543. 



Präparate, mikroskopische, Schnellver- 

 schluss in der Beobachtungsflüssig- 

 keit 277. 



Präparationsmethoden 313. 321, 493, 

 495. 



Präpariren von Diatomeen 283. 



Predazzit, mikroskopische Unter- 

 suchung 128. 



Protisten 62, 496. 



— , Verhalten zum galvanischen Strom 

 496. 



Protoplasma 313, 341, 384. 495. 



— , Bewegung 384. 



— , künstliches 313. 



— , Structur des 313. 



Protoplasmaströmung . Demonstration 

 541. 



Psorospermien 208. 



Purpurbacterien 231. 



Pyrenoide, Stärkehüllen der 530. 



Pyrosomen 495. 



Quarz 550. 



quergestreifte Muskelfasern 200, 330. 



Räderthiere 63, 199. 



Rauff's Steinschneidemaschine 119. 



Reagenzglasculturen, Conservirung der 



353. 

 Regeneration des Endothels der Cornea 



209. 

 Retina, Area centralis 511. 



— der Vögel 204. 

 Rhinanthaceen 118. 

 Rhinanthus major 118. 

 Rhizopoden, Sammeln der 197. 

 Rhumbler's Apparat zur Beobachtung 



lebender mikroskopischer Objeete 



50. 

 Richtungsspindel 323. 

 Ricinusöl - CoUodiumklebmasse von 



Strasser 152. 

 Riebeckit 121. 

 Riesenzellen 208. 

 Rohkresol 522. 

 RoUculturen 220, 354. 

 — , Modification von Schill 354. 

 Rossi's Methode, Blutelemente zu con- 



serviren 475. 



— Modification der Weigert'schen 

 Nervenfärbungsmethode 182. 



Rotatorien 199. 



rothe Blutkörperchen 71. 74, 344. 



, Zählung 344. 



rothe Blutzellen der Amphibien 71. 



— Schwefelbacterien 106. 



Rotiferen 13, 63. 



— , Photographiren der 13. 



Roux's KartofFelculturen 88. 



Rotzkrankheit 100, 225. 



— , mikroskopische Diagnose 225. 



Rückenmark der Tritonen 324. 



— , Höhlen im 511 = 



— , Tinction mit Naphthylaminbraun 



471. 

 Rufin 529. 



Sacharoff's Thermostat 49. 

 Saccharomyces Ludwigii 377. 

 Säugethiere, Cardiadrüsenregion 327. 

 — , embryonale Schlundspalten 74. 

 — , Magenschleimhaut 327. 

 —, Mitosen 326. 

 Salamander, Giftdrüsen 324. 

 Salpetersäure in Kähi-gelatine 364. 

 Salzlösung von Frankland 520. 

 Samenbildung bei Schmetterlingen 323. 



— — Spongilla fiuviatilis 62. 

 Samenhautepidetmis von Capsicum 119. 

 Sammeln von Rhizopoden 197. 



— zoologischem Material 196. 

 Sanfelice's Hämatoxylinlösung 300, 301. 



— Methode, die Reaction von Ge- 

 weben nachzuweisen 299. 



Sarkolemma, Demonstration des 189. 

 Sarkom, Kerne 60. 

 Sarkosporidien 102, 208. 

 Sauerteich, Organismen im 527. 

 saure Reaction von Geweben 299. 

 Schellack 283. 



Schiemenz's Athemschirm 37. 

 Schilberszky's Methode, mikroskopische 



Präparate einzuschliessen 277. 

 Schiirs Flaschenculturen 355. 



— Methode, Platten- und Reagenz- 

 glasculturen zu conserviren 353. 



— — , Tuberkelbacillen zu färben 

 355. 



— Modification der Esmarch'schen 

 RoUculturen 354. 



Schimmelpilze, Zerstörung der 356. 



Schleifapparat von Wolz 119. 



Schleifen von Mineralien, Orientiruugs- 

 vorrichtung 545. 



Schleim, thierischer, mikrochemischer 

 Nachweis 205. 



Schleimbläschen, Conservirung der 210. 



Schleimfluss der Bäume , Mikroorga- 

 nismen 377. 



Schliessmuskel von Bivalven 70. 



Schlundspalten, embryonale, der Säuge- 

 thiere 74. 



Schnabel der Vögel, Histologie 375. 




Sach-Register. 



579 



Schnellverschluss mikroskopischer Prä- 

 parate in der Beobachtungsflüssig- 

 keit 277. 



Schnitte, Aufhellen der 248. 



— Fixiren mit Agar-Agar 494. 



— , Nachbehandlung der, bei Paraffin- 

 einbettung 150. 



— , Nachfiirbung 154. 



— , Tinction der 248. 



Schnittserien, Aufbewahrung der 43. 



Schönfelds Apparat zur Beobachtung 

 lebender miki-oskopischer Objecte 

 51. 



Schraubenmikrometer 33. 



Schütz's Methode, Gonokokken nach- 

 zuweisen 364. 



Schwefelbacterien 104. 



— , rothe 106. 



schwefelsaures Tallin als Reagenz auf 

 Lignin 241. 



secundäre Glaseinschlüsse 400. 



Sehnerv 78. 



Sehlen's Methode der Deckglastrocken- 

 präparate 86. 



— Platindrahtschlinge 87. 

 Sehrwald's Modificationen der Golgi- 



schen Färbung 443. 

 Seife als Einbettungsmittel, Methode 



von Gofrin 317. 



— . Pfitzer 249. 



, Poli 249. 



Selachier 324. 



Serienschnitte, Gestell für Objectträger 



von Dewitz 319. 



— , von Henking 319. 



— , Nachfärbung 170. 



— nach Gallemaerts 493. 



Serum, künstliches, von Malassez 340. 

 Silberverbindungen der Eosine 192. 

 Silberreduction von Low und Bokorny 



247. 

 Soda-Mikroklin 252. 

 Spaltpilze 81, 104, 107, 173, 210, 231, 



353, 512. 

 spectralanalytische Untersuchiuigen der 



Blütenfarbstoffe 391. 



des Blutes 349. 



Sperma, getrocknetes, Nachweis von 



Spermatozoon 78. 

 Spermatogenese bei Oxyuris ambigua 



502. 

 Spermatozoen, Färbeflüssigkeit 79. 

 — . Nachweis im getrockneten Sperma 



78. 

 Spermatozoiden, Zellkerne der 530. 

 Sperrylith 121. 

 Sphärite 115. 

 Sphärokrystalle 115. 

 Spinndrüsen des Araneiden 199. 

 Spinnen, Spinndrüsen 199. 



Spirituspräparate, farblose, von Pflan- 

 zen 383. 



Spongüla fluviatilis 62. 



Sporen von Hvmenomyceten , Fixiren 

 der 528. 



Sporenbildung bei Bacterien 231. 



Sporozoen als Krankheitserreger 101. 



Spitzen-Elektroden 497. 



Spritze für bacteriologische Zwecke 

 von Stroschein 372. 



Tavel 364. 



Spuhvurm 64, 503. 



Sputum, Nachweis von Tuberkelbacillen 

 525. 



— Schwindsüchtiger, eigen thümliche 

 Bildungen im 229. 



— , Untersuchung des 362. 



Ssudake witsch's Hämatoxylinlösung 208. 



Stärkehüllen von Pyrenoiden 530. 



Staphylococcus rhodochrous 173. 



Steinschneidemaschine von Rauff 119. 



Sterilisationsapparat von Kitt 489. 



Stichculturen 220, 514. 



Strasser's Methode der Nachbehand- 

 lung von Schnitten bei Paraffin- 

 einbettung 150. 



— provisorische Objectträger 154. 



— Ricinusöl - CoUodium - Klebmasse 

 152. 



Strichculturen 220. 



Strömung des Plasma. Demonstration 



541. 

 Stroschein's Spritze für bacteriologische 



Zwecke 372. 

 Sussdorf 's Methode, thierischen Schleim 



nachzuweisen 205. 



Tannin 113, 114, 392. 



— , Nachweis 113, 114. 



Tantal, mikroskopischer Nachweis 250. 



Tavel's Methode, Esmarch'sche Platten 

 zu zählen 364. 



— Spritze für bacteriologische Zwecke 

 364. 



Terpentin, venetianischer , als Ein- 

 schlussmittel 292. 



Terpentinbad 152. 



Terpentinöl 178, 179. 



— . Lösungsmittel für osmirtes Fett 

 und Myelin 39. 



Tetanusbacillus 512. 



Thallin als Ligninreagenz 241. 



Theilung der Zellen 201, 323. 



Theilungserscheinungen der Zelle 201. 



Theorie des Färbens 58, 480. 



Thiere, Conservirung der 437. 



— , niedere 62, 197, 321, 495. 



Thiothrix 105. 



Thermoregulator von Miquel 483. 




580 



Sach-Register. 



Thermostat, elektromagnetischer 49. 



— von Sacharoif 49. 



Tinction der Bacillen im Malleus- 

 knoten 84. 



— — Chondrinballen 509. 



— — Geissein von Bacterien 359. 



— — Hornschicht 473. 



— — Nervenendkörperchen 81. 

 Tuberkelbacillen 361, 525. 



— — — nach Schill 355. 



— des Balkennetzes 509. 

 ■ — — Peritoneums 81. 



— — Rückenmarkes mit Naphthyl- 

 aminbraun 471. 



— elastischer Fasern 208, 473. 



• — mit Benzoazurin und Benzopur- 



puriu 193. 

 — , Theorie der 58, 480. 



— von Actinomyces bovis 190. 

 Golgi 443. 



— — — , Vermeidung peripherer Nie- 

 derschläge 456. 



— , Einfluss der Härtimg 461. 



— — Pflanzenschnitten 248. 

 Tinctionsflüssigkeiten für Blut 337. 

 Tinctionsmethoden in der Histologie 480. 

 Titanit 127. 



Tollwuthgift, Abschwächung 369. 

 Tracheal-Knorpel, chemische Studien 



508. 

 Tritonen, Rückenmark 324. 

 Tropäolin 000 509. 

 Tropäolin-Methylviolett 510. 

 Trophoplasten 112. 

 Truan y Luard's Fixirmittel 288. 

 Tuberkelbacillen, Cultur auf Kartoffeln 



89. 

 — , Nachweis 362, 525. 

 — , Tinction 361. 

 — , — auf dem Objectträger 355. 

 Turbellarien 63. 

 Typhusausleerungen, Desinfection mit 



Kalk 520. 

 Typhusbacillen 219, 370, 514. 

 — , Indol-Reaction auf 514. 

 — , Nährböden 219. 

 Tyrothrix 357, 518. 



— tenuis 518. 



Umbelliferen, Intercellulamiume der 

 Vittae 393. 



Unterkiefer von Schafembryonen, Unter- 

 suchung 73. 



Untersuchung von Sputum 362. 



Urogenitalsystem des Menschen, Ent- 

 wicklung 506. 



Vacuolen 111, 112. 

 ' — , Vermehrung 111. 



Vampyrella 376. 



Vanillin 542. 



venetianisches Terpentin als Einschluss- 

 mittel 292. 



Vermehrung der Vacuolen 111. 



Vermeidung peripherer Niederschläge 

 bei Golgi's Chromsilberfärbung 456. 



Vertebraten 71, 203, 323, 504. 



Verworn's elektrischer Objectträger 

 496. 



Vittae der Umbelliferen, Intercellular- 

 räume 393. 



Vögel, Retina 204. 



— . Schnabel, Histologie 325. 



Volvox 108, 530. 



Vosseler's Methode in venetianischeu 

 Terpertin einzuschliessen 292. 



\V ärmekasten für das Mikroskop 376. 

 Wandtafeln, Zeichnen von 18, 304, 320. 

 Wasser, Mikroorganismen im 519. 

 Wassermilben 176. 

 Wasserstoffsuperoxyd 531. 

 Weigert's Hämatoxylinlösung 101. 



— Nervenfärbungsmethode, Modifica- 

 tion von Rossi 182. 



weisse Blutkörperchen, Zählung 344. 

 Wirbelthiere 71, 203, 323, 504. 

 Wolz's Schleifapparat 119. 

 Wülfing's Vorrichtung zum Wechsel 



der Beleuchtung am Mikroskop 



545. 

 Würmer 47, 63, 64. 

 Wurzeln der Papilionaceen, Bacterien 



der 107. 



Xylol 179. 



Zählplatte für Blut von Hayem 342. 

 Zählung der Mikroorganismen der Luft 

 367. 



— von Blutkörperchen 339, 344. 



— — Hämatoblasten 345. 

 Zanzibar-Copal 284. 



Zeichnen von Wandtafeln 18, 304, 320. 

 Zellen der Magendrüsen 506. 

 — , lebende, Oxydations Vorgänge 531. 

 — , Theilungserscheinungen der 201, 



323. 

 Zellhaut 109, 111, 38&, 543. 

 Zellmembran des Pollens, Entwicklung 



543. 

 — , pflanzliche, Zusammensetzung 385. 

 Zellkerne von Spermatozoiden 530. 

 Zellstofffasern von Caulerpa prolifera 



109. 

 Zettnow's Kupfer-Chromfilter 56. 

 Züchtung von Infusorien 197. 






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