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浅谈鼓风干燥箱在使用上的注意事项及常见故障

广州标际包装设备有限公司

主营：透氧仪，透湿仪，透气仪，气体透过率测定仪，氧气透过率测定仪，水汽透过率测定仪，水蒸气透过率测定仪，蒸发残渣测试仪，拉力机，摩擦系数测定仪，密封仪，热封仪，气相色谱仪，气调保鲜箱等

气相色谱仪应用领域
色谱仪的常用领域色谱仪是对色谱进行分离分析用的仪器，其主要工作原理是由载气将混合气体样品载入仪器中，通过对待检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器中，按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出各组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。色谱仪在各行各业都有着广泛的用途，以下介绍色谱仪的十种用途。一、石油化工能源检测分析检测项目：油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析

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怎样选购气相色谱仪
仅从实验室用气相仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。为协助大家，快，好，省地选购一台色谱仪，现把如何选购一种气相色谱仪几点考虑因素归类分析，供大家参考。怎样选购气相色谱仪1）：几点考虑仅从实验室用气相仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，

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气相色谱法测定钠中有机溶剂残留量
苯型高分子多孔小球气相色谱柱（2mX（5min）；进样口及检测器温度均为200°C；进样体积为l用本法测定了市售钠中上述4种有机溶剂的残留量，结果表明：二氧六坏吡啶未超过中国药典2000年版二部附录Wp的规定。丙酮和N，N-二基甲酰胺未超过0.001%微生物药品常采用有机溶剂进行精制及纯化处理，但残留于产品中的有机溶剂不仅是一种杂质而且有些还致癌致畸，具有较高的毒性，因此必需进行控制。目前各国药典及ICH均对有害有机溶剂残留量测定给予足够的重视，因此建立测定药品中有害有机溶剂残留量的方法及对成品

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液相色谱仪常见故障及解决方法
1、气泡溢出流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，超声清洗几分钟即可；亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，轻轻震荡几次，再将过滤器用纯水清洗几次，打开泄压阀，打开purge键清洗脱气，如

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操作气相色谱仪时需要注意这六点
1、及时清洗注射器：保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰。更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器。一支注射器暂时不用时(比如下班)，更要清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。使用自动进样器的用户也应注意此问题，是经常更换和清洗注射器。2、使用性能可靠的气体减压器：新的减压器在使用时一定要试漏，在长期的使用过程中也要经常检漏，这是发现问题的一个好习惯。如果不注意这个问题，轻则造成气体浪费，重则出现安全问题，到时悔之晚矣。3、准备一份色谱柱测试标样：色谱柱

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液相色谱柱的使用
色谱柱在使用前，进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。1、样品的前处理：a、使用流动相溶解样品。b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。2、流动相的配制：液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分

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色谱仪—火焰光度检测器
火焰光度检测器flamephotometricdetector火焰光度检测器是利用在一定外界条件下（即在富氢条件下燃烧）促使一些物质产生化学发光，通过波长选择、光信号接收，经放大把物质及其含量和特征的信号联系起来的一个装置。1．火焰光度检测器的结构燃烧室、单色器、光电倍增管、石英片（保护滤光片）及电源和放大器等。2.工作原理当含S、P化合物进入氢焰离子室时，在富氢焰中燃烧，有机含硫化合物首先氧化成SO2，被氢还原成S原子后生成激发态的S2*分子，当其回到基态时，发射出350～430nm的特征分子

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色谱使用的气体纯度要求
气相色谱仪使用载气的气体纯度的选择应掌握以下原则：微量分析比常量分析要求高；毛细管柱分析比填充柱分析要求高；程序升温分析比恒温分析要求高；浓度型检测器分析比质量型要求高。作为气相色谱仪载气和辅助气，要求是纯度达到99.995%

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白酒分析内标
白酒分析内标法待测酒样的配制：（内标一般指：乙酸正丁酯），购买为5ml色谱纯乙酸正丁酯。白酒内标配制步骤：（1）60%乙醇配制：取150ml无水乙醇（一般为色谱纯的）用纯净水定容至250ml。（2）2%的内标配制：取5ml乙酸正丁酯用60%乙醇定容至250ml。（3）带测酒样配制：取10ml待测酒样加0.2ml的2%的内标，此时该酒样中内标浓度即为：35.28mg/100ml。用10ul微量进样器进1ul待测酒样即可。注：带测酒样配制：取10ml待测酒样加0.2ml的2%的内标，此时该酒样内标浓

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色谱柱维护与保养高压液相色谱应用
色谱柱的维护与保养在高压液相色谱中的应用色谱作为一种分离技术与方法，自本世纪初起已经有100多年的历史了，现在已经成为分析化学学科中的一个重要的分支。在人类进入新时代之际，人们面临着在信息科学、生命科学、材料科学、环境科学等领域的快速发展的挑战，在这些领域人才的需求成为国家高度发展的至关重要的因素。而色谱技术是生命科学、材料科学、环境科学的手段和工具。根据最近的统计在各类分析仪器中气象色谱仪和液相色谱仪的营销总额占25%-30%。科学技术的发展，使得色谱技术也得到进一步的发展，不断有新的联用的技

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气相色谱仪不出峰与灵敏度降低故障
在选定的操作条件下，给色谱仪注入规定的样品，在记录的谱图上一直没有相应色谱峰出现的现象被称作不出峰故障，如果虽然出峰，但大小却与原先的已知谱图相差甚大，则被视为灵敏度异常故障。通常情况下灵敏度都是变小，也称为灵敏度太低故障。根据这一概念，不论是不出峰或灵敏度太低故障都是相对于已知给定操作条件而言，因此应首先检查其预定操作条件后才能加以证实。不出峰与灵敏度太低虽然属于两种不同的故障，但其发生的原因却有许多是相同的。因此可以给出一个适用于两者的故障检修步骤，以较简洁的形式解决两者的故障排除问题。检修

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气相色谱仪的操作技巧
气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点达到快速准确分析的目的操作者必须具备良好的操作技能本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验拟出气相色谱仪的操作技巧．1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同．蛤定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则是有技巧的。1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时．配台温度指示和加热指示灯．再逐渐将温控旋钮调至台

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基线噪音很大一般是什么原因
除去仪器本身电路原因，根据样品途经路径依次判断：1.载气纯度。（一般是钢瓶氮气，一般没问题）2.氢气和空气纯度。若是钢瓶气，一般没问题；若是气体发生器制备，检查变色硅胶和活性炭是否需要更换。3.清洗进样口。主要是玻璃衬管。4.老化柱子。5.清洗检测器。主要指火焰喷嘴、收集极。

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五种导致色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。最后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱挂钩和标签、GC柱温箱的金属边、色谱柱切割器以及实验室实验台上的各种物品都带有锋利的尖或边。色谱柱自身断裂的情况很少。色谱柱制造业试图找出所有有缺陷的管线并避免在已制好的色谱柱中使用这些管线。直径较大的色谱柱更容易断裂

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各种分光光度计测量误差来源浅析
摘要：分光光度计是利用物质对光的选择性吸收进行物质的定性或定量分析的仪器，在各行各业得到了广泛应用，主要用于物质纯度检查、定量分析、物质结构鉴别等。可测量结果总会出现可接受或不可接受的误差，误差来源于测量过程的各个方面，我认为主要来源于仪器本身性能和测量条件的选择两个方面。1仪器本身性能带来的误差1.1复色光对比耳定律的偏离比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光，但是精度再高的仪器，即使是双单色器的分光光度计，也只能获得近乎单色的光，无法获得纯单色光，它仍然含有狭窄光通带，具有复色光的性质。而复

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怎样运用气相色谱仪进行定量分析
气相色谱仪是利用内部安装的色谱柱对样品中的成分进行分离后，对逐个成分含量进行量的检测，打个比方，一个样品中含有A,B,C三个成分，色谱柱先将A,B,C三个成分分离，然后逐个送入色谱检测器，检测器对每次送来的成分进行检测，最后得到A,B,C三个成分的出峰面积，再根据三个成分的面积，计算出在样品中所含的含量。

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电子捕获检测器（ECD）
电子捕获检测器1.电子捕获检测器的结构：早期电子捕获检测器由两个平行电极制成。现多用放射性同轴电极。在检测器池体内，装有一个不锈钢棒作为正极，一个圆筒状-放射源（3H、63Ni）作负极，两极间施加流电或脉冲电压。2.电子捕获检测器的工作原理当纯载气（通常用高纯N2）进入检测室时，受射线照射，电离产生正离子（N2+）和电子e-，生成的正离子和电子在电场作用下分别向两极运动，形成约10-8A的电流——基流。加入样品后，若样品中含有某中电负性强的元素即易于电子结合的分子时，就会捕获这些低能电子，产生带

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气相色谱仪在检测涂料中VOC含量的应用
随着科技的发展、人们生活水平的提高、环保意识的增强以及涂料工业日新月异的发展，对装饰材料除了要求美观耐用外，还要求符合环境保护要求和有利于健康。气相色谱技术是一种可定性、定量的分离分析技术。气相色谱法因其具有分离效能高、分析速度快、选择性好等优点而被广泛应用于环境样品中污染物分析、工业产品质量监控等领域。依据国标GB18582-2008的新规定，必须对涂料产品如水性墙面涂料和水性墙面腻子利用气相色谱分析法进行测量，检测其中挥发性有机化合物VOC及苯、甲苯、二甲苯的总和含量。气相色谱仪是大型精密仪

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液相色谱柱的选择
液相色谱柱决定最终分离效果，所以在选择色谱柱时候有必要考虑清楚自己的需求。首先液相色谱柱目前来说分为正反相色谱柱，正相有SI等，反相有C18等。正相主要分离极性物质，反相主要分离非极性物质，氨基柱等主要分离二者之间的。明确了色谱柱大概功能之后，确认下自己样品信息，基本就有点眉目了，方向对了，剩下的事情就是细节了如：键合相、粒径、孔径、碳载量等键合相：确定了正反相后基本就简单了，正相很简单，我们重点讨论下反相，C18主要分离非极性和弱极性物质，因为是键合硅胶，所以C18也分好几种有常规的如C18-

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山柰挥发油的红外光谱法与气相色谱质谱分析
摘要：山柰，别名沙姜、山辣。以根茎入药，温中化湿，行气止痛。主治急性胃肠炎，消化不良，胃寒疼痛，牙痛，风湿关节痛，跌打损伤。目的分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱，以控制其质量。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发油后，采用傅立叶变换红外光谱法（FTIR）和气相色谱－质谱法（GC-MS）分析。结果在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17~19个共有峰；GC-MS分析每个样品鉴定了37~44种化学成分，特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯（反式57.3%~78.7%，顺式0.7%~3.4%）、反式桂皮

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拉曼光谱仪在安检领域的优势
摘要：2013年9月25日起上海虹桥、浦东两大机场提高了机场安检标准——机场航站楼关闭部分出入口；增设防爆检查台；而同时北京受山东菏泽的冀中星引爆自炸装置，造成人员受伤后。也响应上海开启了防爆装置的提升。那么如何通过防爆装置检测物品是否是危险品或者爆炸物，检测工程中怎么确保安检人员和附近群众的安全成为要关注的事。那么什么设备作为安检呢！要说用于安检的仪器莫过于便携式拉曼光谱仪，为什么说它最合适，首先这款设备现场检测、准确、快速、而且还无损不伤被检测物品，它的优势就是远距离（3米的距离也能检测出物

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溶剂样品的气相色谱仪分析
许多样品分析时会出现异常现象，见的是溶剂样品的分析，其特例为水样的分析。从气相色谱的角度来看。众从周知水不是一种理想的溶剂，主要由于以下几方面原因：1它有很大的蒸发膨胀体积；2在许多固定相中水的润湿性和溶解性较差；3水会影响某些检测器的正常检测和会对色谱柱的固定相造成化学损伤。在常用的色谱溶剂中，水具有的汽化膨胀体积，见表。通常色谱仪的进样器的衬管体积约200～900μl当时1μl水样时，其气化后的蒸气体积（大约1010μl）会膨胀溢出衬管，称为倒灌。其将导致汽化的样品返入载气和吹扫气路，由于载

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气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定气相色谱法1范围本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。2方法提要工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX103柱上分离，热导检测器检测，乙酸乙酯为内标物，内标法定量。3试剂和材料3.1氢气：纯度99.9%(V/V)。3.2试剂3.2.1甲酸：色谱纯。3.2.2乙酸乙酯：色谱纯。3.2.3冰乙酸：优级纯。3.2.4：分析纯。3.2.5无水乙醇：分析纯。3.2.6固定液：癸二酸。3.2.7载体：GDX103，孔径0.18～0

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顶空气相色谱法检测高果糖浆中的乙醛含量
采用顶空进样-毛细管气相色谱柱测定高果糖浆中乙醛含量；方法：通过优化实验条件，在不需要对样品进行特殊处理的情况下，用顶空进样-毛细管气相色谱法得到对称峰形，并与其他杂峰分离；结果：方法加标回收率为：99.06%、100.07%、99.55%，检出限为：0.82ng/ml；结论：方法简便、可靠，适用于高果糖浆中乙醛的测定。关键词：高果糖浆；乙醛；顶空气相色谱法

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气相色谱分析汽油中烃类组成
随着炼油厂新工艺的引入和原有工艺的改进，汽油组成发生很大变化，直馏和热裂化馏分在今天的汽油中所占比例很小。因此获知石脑油、重整汽油或烷基化油的烃类组成成为必需。毛细管气相色谱法配合保留指数定性进行汽油中单体烃结果分析，按碳数（3～12）给出烷烃（P）、烯烃（O）、环烷烃（N）和芳烃（A）的族组成分析报告，对于原油评价、烷基化和重整工艺过程控制、产品质量评定和日常管理都是有用的，也是炼制过程数学模拟的基础数据。2.实验部分2.1仪器与试剂气相色谱仪配氢火焰离子化检测器（FID）汽油组成分析软件（中

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顶空分析的应用范围
1.生物样本中挥发性有机物的测定生物样本中的挥发性物质分析的典型代表是血醇浓度的测定，一般采用静态顶空或顶空固相微萃取进行测定．Russo运用质谱作为顶空气相色谱的检测器，采用选择性离子监测的方法，分析了人体组织中苯的浓度．该方法具有高的分析灵敏度和好的重现性．检测限可以达到10ng／g．SGhuberth建立了分析酒后架车人员血液中乙醇浓度的测定方法，并且确定血液中乙醇的浓度为10mmol/L时，作为饮酒的标淮．Penton对静态顶空和顶空固相微萃取测定血液中乙醇的方法进行了比较，发现两种方法

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测定洗涤类化妆品中二恶烷顶空气相色谱法
化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，值为120μg/g。1、材料

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气相色谱仪检测三乙胺
1目的规范原料三乙胺质量的检验操作。2适用范围适用于合成用三乙胺质量的检验。3引用标准（1）中华人民共和国化工行业标准HG/T2721-95（2）三乙胺企业内控质量标准4产品名称：三乙胺分子式：(CH3CH2)3N分子量：101.195职责质检部检验员对本文件的实施负责，当出现异常情况时应及时通知化验室负责人；化验室负责人应对按本规程出据的正常的检验结果确认，出现异常情况时，应及时采取适当的措施。6产品质量标准项目法定标准（一等品标准）内控标准备注性状无色透明液体,无机械杂质无色透明液体,无机械

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紫外分光光度计的应用
1.概述人们在实践中早已总结出不同颜色的物质具有不同的物理和化学性质。根据物质的这些特性可对它进行有效的分析和判别。由于颜色本就惹人注意，根据物质的颜色深浅程度来对物质的含量进行估计，可追溯到古代及中世纪。1852年，比尔（Beer）参考了布给尔（Bouguer）1729年和朗伯（Lambert）在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是的比尔朗伯定律。1854年，杜包斯克（Duboscq）和奈斯

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火焰原子吸收法测定铝合金中铜的含量
原子吸收分光光度计铜空心阴极灯铝粉（99.99%,不含铜）,硝酸（国药集团,优级纯）（国药集团,分析纯）盐酸（国药集团,优级纯）硫酸（国药集团,优级纯）铜标准溶液（1g/L,）变形铝合金成分分析标准物质（GBW02202,中国标准物质中心）

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气相色谱法对酚类产品组成的检测
本标准适用于焦化产品的三混甲酚、间对甲酚中、邻甲酚、间甲酚和对甲酚等组分的测定。本方法使用PBOB液晶作固定液，少量磷酸为减尾剂，白色405硅烷化载体配制的固定相，试样不需转化处理，直接进样，分离、分析甲酚异构件等组分。测量各组分的峰面积，按面积归一化法计算各组分的百分含量。一、仪器和试剂1．仪器和试剂色谱仪：具有以下技术特性的任何色谱仪。（1）氢火焰离子化检测器：敏感度优于10-9克/秒（苯）。（2）记录器：量程为0～1、0～5、0～10毫伏均可。（3）色谱柱：柱长2～4广，内径3毫米的不锈钢

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气相色谱法检测PVC中邻苯二甲酸酯类增塑剂
PVC中邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法在PVC玩具中通常添加一些增塑剂，来增加玩具的弹性和韧性。邻苯二甲酸酯类物质就是增塑剂中的一类。这类物质具有毒性，会诱导癌症。欧盟指令中规定PVC塑料玩具中邻苯二甲酸酯类物质的总含量不超过0．1％。因此确立一种准确、有效的检测方法十分有必要。本文先将塑料样品进行粉碎、用正己烷溶剂抽提，然后采用气相色谱法(Gc)，选用氢火焰电离检测器(rID)，采取程序升温进行检测，用内标法对其进行定量分析。测定的结果精密度较好，变异系数为4．2％，回收率在52％到69％之间。

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气相色谱法检测涂料稀释剂的成分
稀释剂在涂料中是一种非性的重要组成部分，对涂料的制造、贮存、涂敷、漆膜的形成及其耐久性都有着非常重要的作用，如：溶解和稀释涂料中的成膜物质、降低涂料的粘度，使之便于施工；减少涂料表面结皮，防止成膜物质产生凝胶，增加涂料的贮存稳定性；增加涂料对物体表面的湿润性，使涂料更易渗透到物体表面的空隙中去，增强涂层附着力；改善漆膜流平性，使漆膜厚薄均匀，避免刷痕和起皱现象，使漆膜牢固且平滑光亮。广东顺德某涂料企业所生产的涂料稀释剂根本不能和配套的涂料混溶，对此企业束手无策；中山某涂料企业生产的环保型塑胶涂料

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气相色谱仪在天然气中的分析应用标准
《GB10410.2－89天然气常量组分气相色谱分析法》提供了适用于城市燃气用天然气中：N2、CH4、C2H6、CO2、C3H8、iC4H10、nC4H10、iC5H12、nC5H12等组分含量的分析方法，采用了双气路系统，双气体六通阀进样，热导检测器（TCD）检测；当O2含量＜0.2%时，采用2根填充色谱柱：根是硅油DC－200，第二根为407有机载体或GDX－104；当O2含量＞0.2%时，采用另外2根填充色谱柱：根是DBP－ODPN混合固定液，第二根为5A或13X分子筛。《GB/T1361

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气相色谱仪检测工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇
1主题内容与适用范围本标准规定了工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定的气相色谱法。本方法适用于工业用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的测定，其最小检测浓度分别为0.01％和0.02％。2引用标准GB/T6680液体化工产品采样通则3方法原理试样通过微量注射器注入，并被载气带入色谱柱，使各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测。采用外标法计算二乙二醇和三乙二醇的含量。必要时也可用内标法定量(见附录A)。4材料及试剂4.1载气：高纯氮气或氦气，纯度大于99.999％。4.2辅助气：4.2.1氢气

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气相色谱法分析裂解气
该仪器系统配置三个气体阀、五根填充柱和双TCD检测器。通道Ⅰ含一个气体进样十通阀和两根色谱柱，十通阀具有反吹功能，通道Ⅱ含一个气体进样十通阀和一个具有隔离功能的六通阀，其中十通阀具有顺序反吹功能。该分析系统，一次进样既可完成裂解气的各种组份分析，数据处理和定量由裂解气专用工作站完成，并得出各组分的热值（摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数）等参数，阀的切换由色谱仪主机完成。工作原理：该系统的测定是在两个通道上进行的，样品经阀进样后，阀3引入样品进入通道Ⅰ，当甲烷到达柱2分子筛柱后阀3

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顶空技术的分类
顶空技术依据其不同的取样和进样方式可分为：静态顶空：将样品放置在一密闭容器中，在一定温度下放置一段时间使气液两相达到平衡，取气相部分进入GC分析，有称平衡顶空或者一次气相萃取。动态顶空：在样品中连续通入惰性气体，挥发性组分即随该萃取气体中样品中溢出，然后通过一个吸附装置（补集器）将样品浓缩，最后再将样品解吸进入气谱分析。这是一种连续的多次气相萃取，直到样品中的挥发性组分萃取出来方法优点缺点静态顶空1、样品基质（如水）的干扰极小2、仪器较简单，不需要吸附装置3、挥发性样品组分不会丢失1、灵敏度稍低

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室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质检
本标准中第３章为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准中苯的值参考了欧共体生态标志产品--色漆和清漆生态标准（1999/10/EC），可溶性重金属值参考了英国、德国、法国及欧洲经济委员会对儿童玩具材料中有毒金属的要求（BS5665：1989、DINEN71：1989、NFEN71-3、EN71：1988）。本标准的附录Ａ、附录Ｂ为规范性附录。自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。本标准由提出。本标准由

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气相色谱仪对于煤气中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn测定
1.方法原理：用气相色谱仪热导检测器，通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分，用工作站2.仪器及材料：气相色谱仪（带热导检测器）；工作站Y-100；标准气体；气体六通进样。3.色谱柱：Y-10003和Y-10006。4.取样，可采用聚乙烯、聚丙烯等塑料袋取样，取样时至少用样气吹洗三遍，尽量减少死体积，取样后必须立即分析。也可用两带旋塞的玻璃采样器取样，但需用相当采样器容积十倍的样气冲洗。在负压气流管道上可采用由两个吸气瓶用排水集气法取样，封闭液应是新煮沸的经过过滤的饱和食盐水。5.测定步骤标准

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气相色谱仪对液氧中杂质的组分分析
空分塔液氧中烃类杂质、一氧化碳、二氧化碳含量是空分装置安全运行的关键控制指标。液氧中乙炔含量超标会引起装置发生爆炸。在装置运行过程中，样品分析要求快速、准确，能够及时为装置安全操作提供依据。目前实验室分析大多采用色谱法。我们在SP34系列色谱上设计了液氧中杂质专用分析系统。该系统乙炔检测限可达到0.05PPm、一氧化碳检测限可达到1PPm、二氧化碳检测限可达到0.5PPm。是用于空分装置监测的有利工具。2、试验：2．1仪器配置：a、气相色谱仪b、双氢火焰检测器c、毛细管进样器d、填充柱进样器e、

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气相色谱法对合成气中微量H2S的测定
1适用范围本方法适用于低温甲醇洗后净煤气、甲醇合成工段合成气、循环气、反应气及城市煤气等其它工艺气体中微量硫化氢和羰基硫（无机硫和有机硫）含量的测定。2方法原理载气（N2）携带含有硫化物的待检气体，在一定色谱条件下通过装有固定相的色谱柱经色谱柱分离后，由脉冲火焰光度检测器（PFPD）测定，以色谱峰保留时间定性、以色谱峰面积进行定量。3试剂与材料3.1载气N2；纯度99.99%3.2燃烧气H2；纯度99.99%3.3助燃气Air；纯度99.9%3.4标准气3.5标准取样钢瓶或锡箔取样袋4仪器4.1

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室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定
摘要：介绍了室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的气相色谱检测方法。使用SP-3420A型气相色谱仪配F-503内置或F-505外置热解吸装置进行检测，线形相关系数R≥99.9%。关键词：TVOC，热解吸1.前言TVOC的测定符合GB50325-2001附录E《室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的检验方法》。它的原理是：选择合适的吸附剂（TenaxGC或TenaxTA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物

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气体分析中的气相色谱仪
1.气相色谱分析在气体分析中的重要作用近几年来我国气体制造工业发展迅速，这种飞速发展有诸多因素，重要之一是分析检测仪器仪表的应用，保证了工艺的运行和气体产品质量。在气体分析检测中应用最多的方法是气相色谱法，使用最多的仪器仍是气相色谱仪。按照国家标准，在气体标准中不仅规定了产品质量标准指标，而且规定了产品相应的检验方法，气体标准分析方法中，对气体杂质的检测除了氧、水单项检测之外，其余均为气相色谱完成。如高纯气体和纯气体氢、氧、氮、氩、氦、氖、氪、氙等气体中的性气体H2、02(Ar)，N2、CH4，

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气相色谱仪检测甘油
甘油是重要的基本有机原料，甘油用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂、甜味剂，在工业、医药及日常生活中用途十分广泛，目前大约有1700多种用途，主要用于医药、有机化工原料、食品、日用化学、纺织、造纸、油漆等行业，此外，甘油还作为润湿剂应用于印刷、纺织、机械加工、化妆品、醇酸树脂、烟草、食品、饮酸树脂、赛璐咯和、纺织印染等方面。目前对于甘油的分析，国家标准采用化学滴定法和比重法来确定甘油的含量，当样品中含有其它复杂成分时经常会对检测有干扰，为此科捷针对这种情况对甘油的气相色谱法方法进行了探讨研究，

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红外光谱法在油结构族组成测定上的应用
摘要：矿物油依据习惯，把通过物理蒸馏方法从石油中提炼出的基础油称为矿物油，加工流程是在原油提炼过程中，在分馏出有用的轻物质后，残留的塔底油再经提炼而成。矿物油是指从石油中提炼精制的液体绝缘材料。石油的主要成分是烷烃、环烷烃和芳香烃，这些组分的电气性能和老化稳定性优良。根据具体用途适当的控制各组分的含量，可以得到变压器油、开关油等绝缘油以及各种润滑油。例如，芳香烃成分可有效吸附气体可用于制作电缆油或电容器油、环烷烃成分可以降低油份的凝固点用于制作低温润滑油。根据DL/T909-2005《矿物绝缘油

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原子吸收分光光度法检测蔬果中含量
摘要：又叫L-抗坏血酸，是一种。食物中的被人体小肠上段吸收。一旦吸收，就分布到体内所有的水溶性结构中，正常成人体内的代谢活性池中约有1500mg。又叫抗坏血酸（Ascorbicid），广泛存在于植物组织中，新鲜的水果、蔬菜中含量较多。是一种水溶性小分子生物活性物质，也是人体需要量的一种维生素。具有还原性（其结构式如图1），可以与许多氧化剂发生氧化还原反应，因此可以利用其还原性测定的含量。目前食品中测定含量的方法主要有碘量法，是利用的氧化还原性为基础的一种氧化还原方法。冈其酸度不易把握，碘需要标定

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气相色谱仪分析炼厂气
产品描述该分析系统适用于催化裂化气、液化气、烟道气等炼厂气中H2、O2、N2、CO、CO2、C1～C5＋（C5＝以上烃）组成分析，也可用天然气成份分析。检测范围：0.01%～99%（V/V）。本系统采用多柱双阀组合技术的多维气相色谱系统，灵活性强，应用范围宽。双阀：一只十通阀、一只六通阀，三根色谱柱，二只检测器：TCD和FID，两个相对独立的体系组成一个分析系统，既可同时使用，也可独立使用；当需要分析炼厂气时，可以将非极性的石英毛细管柱OV－1柱替换成氧化铝柱；分析丙烯、液化气等样品中的微量含氧

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植物油中6号溶剂残留气相色谱分析方案
摘要：植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，广泛分布于自然界中，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂。一。分析原理食用油分机榨油和萃取油，萃取油中六号溶剂需要检测，国家标准：≤100ppm，≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上气体注入气相色谱中测定，与标准曲线比较定量。二。仪器及材料1。气相色谱.氢焰检测器（FID）b）.气源：氮气，氢气，空气。2。数据处理：工作站及电脑3。色谱柱：￠3＊2米不锈钢柱。4。分析级

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顶空气相色谱法测定中有机溶剂残留
摘要：为α、β受体阻断剂，阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。目的建立同时测定中、丙酮、、乙酸乙酯、甲醇、苯、、甲苯、二氧六环、1，2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定中有机溶剂残留量，使用AgilentDBWAX毛细管柱；以氮气为载气；以FID为检测器。结果该法有良好的线性，r在0.9971～0.9998之间；精密度试验及重现性试验RSD值均小于6％，平均回收率在89.0％～100.9％之间。结论该方法简便，快速，准确，

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常用色谱仪的维护与保养
理化分析实验室的最主要固定资产就是大型分析仪器，下面就以维护与保养为起点，谈谈分析仪器的可持续运行保证。大型分析仪器经常给人一种“娇嫩”的感觉，发生故障后的维修费用通常也是惊人的。其实如果使用得当，保养得法，可以也应当正常运转相当长时间，如我们这里一台1984年引进的岛津GC-9A，至今已经二十年，仍然在一线工作中发挥作用。学习使用分析仪器并不难，做得好做得准就有一定难度，但真正难的是如何保证使其长时间可持续正常运行的状态。我们不应该在仪器有故障反映时才想到应该对仪器进行维护了，不仅要定期有目的

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紫外可见分光光度计测定食品中亚硝酸盐
摘要：亚硝酸盐广泛存在于自然界，在果酱中也有一定的含量。现已证明，亚硝酸盐与食品中固有的胺类化合物是产生致癌物质-亚硝胺的前体物质。在果酱测定亚硝酸盐的过程中，用沉淀剂将样品处理后进行过滤，在滤液中加入磺胺和N-1-萘基-乙二胺，使其显粉红色，然后用分光光度计在其吸收波长下测定其吸光度。将测得的吸光度与标准系列比较定量。亚硝酸根与芳胺或苯甲胺反应生成致癌物亚硝胺已经引起国内外的普遍关注。随着分析化学新方法和新技术的不断出现和发展，食品中亚硝酸盐的检测方法也更加多样化，新的检测方法层出不穷。亚硝酸

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气相色谱仪室内环境污染检测
摘要：随着我国经济的快速健康发展,人民生活水平不断提高，许多居民的居室和单位办公室装修越来越豪华，由此带来了严重的室内环境污染，导致了人们的健康状况日益下降。针对近几年来检测遇到的种种情况，着重从国家标准中规定必须要检测的五项指标中的检测比较复杂总挥发性有机物（TVOC）的检测方法,检测过程中应该注意的问题等作简要阐述。随着我国经济的快速健康发展,人民生活水平不断提高，许多居民的居室和单位办公室装修越来越豪华，由此带来了严重的室内环境污染，导致了人们的健康状况日益下降。由装修所引起的各种纠纷不断

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液化气中二甲醚分析
二甲醚是一种新型绿色环保能源，其性能与液化气相似，是一种潜代石油产品的新型洁净燃料，自身含氧，组分单一，碳链短，燃烧性能好，热效率高，燃烧过程中无残液，无黑烟，是一种优质，清洁的燃料。实验数据证明，以不超过25%比例与液化气掺烧时，与液化气的潜代比为1：1。要严把混配比例关，秋冬季节为1：5或1：6，春夏季节为1：4或1：3。二甲醚掺入液化气中可使液化气燃烧更加，能把残液部分带出，降低析炭的可能性，并降低尾气中的CO与碳氢化合物含量；另外，二甲醚还可掺入城市煤气和天然气中混烧，可解决城市煤气高峰

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高效液相色谱法测定中总黄酮的含量
摘要：生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。目的建立中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18；以甲醇水醋酸（45∶53∶2）为流动相；检测波长359nm；外标法定量。结果总黄酮在0.0528～0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系，Y=16714X-82.436，r=0.9994，平均回收率为96.19%，RSD=

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XP-1Metal金属色谱柱替代MXT-1的简要描述
简要描述：XP-1Metal金属色谱柱替代MXT-1拥有金属的强度和石英玻璃的惰性。适用于便携色谱、在线色谱、小柱温箱的气相色谱仪等，金属色谱柱可以根据小型柱温箱的要求定制缠绕直径。XP-1Metal金属色谱柱替代MXT-1采用坚固耐用的惰性不锈钢管线，是高温色谱和使用环境恶劣、熔融石英色谱柱柱易折断情况下的选择。色谱柱拥有金属的强度和石英玻璃的惰性。适用于便携色谱、在线色谱、小柱温箱的气相色谱仪等，金属色谱柱可以根据小型柱温箱的要求定制缠绕直径。北京新谱科技有限公司是一家专注于色谱分离技术研发

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XP-1Metal金属色谱柱替代MXT-1
红外光谱法在水质中油类物质含量测定上的应用
摘要：环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一，本文采用三波长定量测试水中油含量，样品测试方便，数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换；分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使水质恶化。矿物油是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物。本文参照“GB/T16488-1996《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》”选择三波长红外光谱法测定地表水，测定结果准确，避免使用“标准油”

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XP-200色谱柱的简要描述
简要描述：XP-200色谱柱已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、食品检验、白酒酿造等行业。北京新谱科技有限公司是一家专注于色谱分离技术研发与应用的高科技企业，致力于为分析检测领域提供高性能色谱柱及配套解决方案。公司产品已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、食品检验、白酒酿造等行业，凭借在色谱材料科学领域的持续创新和严格质量控制，已发展成为国内色谱耗材行业技术实力雄厚的厂商之一。我们深知色谱柱是分析检测的核心部件，秉承“O缺陷"的质量理念，对每一支色谱柱实施全生命周期的严

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XP-200色谱柱
FFAP色谱柱的简要描述
FFAP色谱柱简要描述：XP-FFAPMetal毛细管色谱柱，适用于分析：酸、醇、醛、酯、酮、腈等物质。XP-FFAPMetal毛细管色谱柱改性聚乙二醇,极性金属柱。XP-FFAPMetal毛细管色谱柱适用于分析：酸、醇、醛、酯、酮、腈等物质。北京新谱科技有限公司是一家专注于色谱分离技术研发与应用的高科技企业，致力于为分析检测领域提供高性能色谱柱及配套解决方案。公司产品已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、食品检验、白酒酿造等行业，凭借在色谱材料科学领域的持续创新和严格质量控制，已发

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FFAP色谱柱
气相色谱法检测新型绿色环保能源二甲醚
摘要：二甲醚为。与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。一、简述二甲醚是一种新型绿色环保能源，其性能与液化气相似，是一种潜代石油产品的新型洁净燃料，自身含氧，组分单一，碳链短，燃烧性能好，热效率高，燃烧过程中无残液，无黑烟，是一种优质，清洁的燃料。实验数据证明，以不超过25%比例与液化气掺烧时，与液化气的潜代比为1：1。要严把混配比例关，秋冬季节为1

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VOC检测色谱柱的简要描述
简要描述：XP-TVOC毛细管色谱柱专门用于检测室内空气、建筑材料、装饰材料等中的挥发性有机物(如苯、甲苯、二甲苯等)。该柱具有高分离效率、良好的峰形和稳定性，符合国家标准对TVOC测定的要求。XP-TVOC毛细管色谱柱(总挥发性有机化合物)专用色谱柱专门用于检测室内空气、建筑材料、装饰材料等中的挥发性有机物(如苯、甲苯、二甲苯等)。该柱具有高分离效率、良好的峰形和稳定性，符合国家标准对TVOC测定的要求。VOC检测色谱柱技术参数：北京新谱科技有限公司是一家专注于色谱分离技术研发与应用的高科技企

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VOC检测色谱柱

XP-2560脂肪酸检测色谱柱的简要描述
简要描述：XP-2560脂肪酸检测色谱柱已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、食品检验、白酒酿造等行业，凭借在色谱材料科学领域的持续创新和严格质量控制，已发展成为国内色谱耗材行业技术实力雄厚的厂商之一。北京新谱科技有限公司是一家专注于色谱分离技术研发与应用的高科技企业，致力于为分析检测领域提供高性能色谱柱及配套解决方案。公司产品已经广泛应用于各大高校、科研院所、制药、石油化工、食品检验、白酒酿造等行业，凭借在色谱材料科学领域的持续创新和严格质量控制，已发展成为国内色谱耗材行业技术实力

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XP-2560脂肪酸检测色谱柱
气相色谱检测器的分类及其应用
样品是怎样分离检测分辨的呢？样品中某组分，经过色谱柱后与其它组分分离开了，而通过某类型的检测器，就可以将其浓度或质量等信息转变为相应的电信号，这些电信号经放大器放大等转换后，也就是色谱图了，分析此色谱图就能对某组分进行分析了。检测器在此过程中承担着最终结果判断的责任，可谓临门一脚，十分重要，大家对检测器的原理应用认识深浅，亦对谱图的分析有着影响，以下本文就简述几类常用检测器的原理及应用。一、氢焰检测器（FID：hydrogenflameionizationdetector）火焰离子化检测器对电离

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色谱工作者应具备的良好习惯
1、按仪器说明书的规程操作验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。2、准备一份色谱柱测试标样色谱柱性能是保证分析结果的关键。新买的色谱柱，首先要用测试样品评价其性能。如果用色谱柱厂商提供的测试条件测试而结果不合格时，就可要求退货或换货。更重要的是，此后的使用过程中色谱柱性能会变化，当分析结果有问题时，可以用测试标样测试

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固体固定相及分类，什么是固定液，对固定液的要求
指直接装填到色谱柱中作为固定相的具有活性的多孔性固体物质。固体固定相大体可分为三类：类是吸附剂。如：分子筛、硅胶、活性炭、氧化铝等；第二类是高分子聚合物。如国内的ＧＤＸ型高分子多孔微球，国外Ｐorapak系列等；第三类是化学键合固定相。在气相色谱中，通常是将固定液涂敷在载体表面上。采用化学键合固定相分析极性或非极性物质通常都能够得到对称峰，柱效很高，固定相的热稳定性也有所改善。一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液，一般有

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气体中一氧化碳二氧化碳和碳氢化合物的测定
摘要：本标准适用于氢、氧、氮、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷组分的分项测定，一氧化碳、二氧化碳和碳氢化物总量（总碳）的测定和总烃的测定。1范围本标准规定了气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的气相色谱测定方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本适用于本标准。GB/T

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气相色谱仪六通阀气体进样技巧
摘要：在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，供常做气体分析的工作者参考。常压气体样品采用注射器（1毫升~5毫升）通过注射隔垫注射进样，简单、灵

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气相色谱仪器进样不出峰原因及解决措施
摘要：气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。气相色谱仪器进样不出峰指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。一、检查检测器的火焰是否

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高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量
摘要：甘草是新疆蕴藏量大、药用价值高的一种荒漠草原药用植物，其主要有效成分为甘草酸和黄酮类化合物。甘草黄酮具有明显的抗肿瘤、抗溃疡、抗菌、抗反应、降血脂和镇痛的作用，并对爱滋病病毒有很强的抑制增殖作用，是甘草有效成分开发的热点。目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量测定方法。方法使用KromasiL-C18（4.6mm×200mm，5μm）柱，甘草苷采用乙腈-0.5%醋酸（20:80）为流动相，检测波长276nm，柱温为室温；甘草酸流动相为甲醇-0.2mol·L-1乙酸铵溶液-冰乙酸（67∶32∶

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原子吸收光谱仪的安装、验收和维护
节原子吸收光谱仪的安装和调整一、安装场地的要求1．环境实验时应设置在无强磁场和热辐射的地方，不宜建在会产生剧烈振动的设备和车间附近。实验室内应保持清洁。温度应保持在10~30°C，空气相对湿度应小于80％。仪器应避免日光直射、烟尘、污浊气流及水蒸气的影响，防止腐蚀气体的干扰2．实验台应坚固稳定，台面平整。为便于操作与维修，实验台四周应留出足够的空间。3．排气罩原子吸收分光光度计的上方必须准备一个通风罩，使燃烧器产生的燃烧气体能顺利排。4．电源各个品牌的原子吸收分光光度计以及其各种附件容许的电压范

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液相色谱常见故障及排除
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换连接管，重新连接色谱柱，降低死体积。使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。旧色谱柱柱效低，分离不好，柱入口床层塌陷。填料被流动相溶蚀而流失。用同型填料柱效可部分恢复。对硅胶质填料，流动相PH值在2—7

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分析气相色谱仪使用气体纯度和选择原则
摘要：操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类（高，中，抵挡）仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高（保持）仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱，整台仪器（气路控制部件，气体过滤器）的寿命。实践证明，作为中高

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直驱伺服电机产品介绍
直驱伺服电机产品介绍：MTL株式会社MC-200-7220直驱伺服电机规格和性能:MC-200-7220（A：数字/模拟输入/输出，D：SPI通信）供电电压额定直流48V（直流20V-5%至72V+5%）连续输出3.5最大输出电流（小于1秒）20支枪驱动系统正弦波脉宽调制法（50kHz）控制方法位置、速度和电流控制MTL株式会社MC-200-7220直驱伺服电机保护功能具有过流、过载、过压、欠压、过热编码器错误和保险丝烧断保护功能。通信功能USB2.0mini-B：参数设置、状态监控、命令控制速

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直驱伺服电机

电路磁通计产品介绍
电路磁通计产品介绍：EMIC爱美克FM-2000电路磁通计EMIC爱美克FM-2000电路磁通计概述该仪器是一台磁力计，配备有采用高增益集成电路放大器的CR集成电路。比较器功能允许选择和显示高、高、低三个值。通过对DRIFT/MEAS和RESET进行外部控制，可以执行自动测量。特征标准配置包含三种测量模式。测量操作可通过控制输入进行控制，从而实现自动化。标准RS-232C连接允许基于PC的测量数据管理。它具有100-240V交流电的宽输入电源范围，无需开关即可使用。规格测量范围0.1mWb?1m

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电路磁通计
液相色谱仪直接分析脂肪酸条件
摘要：脂肪酸是一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链，是有机物，直链饱和脂肪酸的通式是C（n）H（2n1）COOH，低级的脂肪酸是无色液体，有刺激性气味，高级的脂肪酸是蜡状固体，无可明显嗅到的气味。脂肪酸直接液相色谱仪分析条件：样品：未经衍生处理的亚麻酸等6组分的混合物色谱仪：高效液相色谱仪，四元梯度泵，色谱工作站检测器：蒸发光散射检测器漂移管温度为65℃，氮气流速为2.0L/min色谱柱：AlltimaTMC18，5μm，柱长25cm，柱径2.1mm流动相：A为水，B为乙腈梯度时间0min10mi

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表面检查灯产品介绍
表面检查灯产品介绍：S-VANS晶圆玻璃缺陷表面检查灯185-LE是目视检查晶圆、镜头、玻璃基板的表面等为目的的光源。适合于TFT面板、CF(彩色滤光片)、触摸屏制造等行业。高照度照明设备(表面检查灯)185-LE是目视检查晶圆、镜头、玻璃基板的表面等为目的的光源。S-VANS晶圆玻璃缺陷表面检查灯产品介绍：超高照度卤素照明装置185LE-AL★铝制灯罩重量1.2公斤★可以选择拱形把手和锤子把手★手型大型面板等检查★基本性能与185LE标准型相同SENASuperbeam185LE-AL超高照度

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表面检查灯
电阻仪的特征
电阻仪的特征：多点非接触式电脑及软件超高精度薄层电阻测量，测量范围为10E+9~10E+15欧姆/平方，无需接触式测量；配备映射程序软件；1.可设置多点模式测量；2.具备二维和三维映射功能；可在Windows7系统下轻松操作；测量数据库可通过CSV格式文件与Excel连接；不受接触电阻的影响*电晕放电法：号5510629，与山形大学（副教授：杉本俊之博士）联合开发视频细节应用程序任何在测量范围内的样品都可以进行测量。薄膜层（a-Si、IGZO等）涂层材料半导体材料近似绝缘材料样本量尺寸：最大30

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电阻仪
气相色谱如何安装调试
一、色谱仪的安装1．对色谱仪操作室的要求（1）操作室周围不得有磁场，易燃及强腐蚀性气体。（2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂安装空调。（3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳（高0.6~0.8米），平台不能紧靠墙，应离墙0.5~1.0米，便于接线及检修用。（4）供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或经常大幅度变化的用电设备公用一条线。电源

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电磁流量计工作原理与安装维护规范
电磁流量计是工业流体计量的核心仪表，广泛应用于水处理、化工、冶金、食品等行业，主要用于导电液体的精准流量测量，具备无压损、高精度、抗干扰的突出优势，适配长期连续工况使用。其工作原理基于法拉第电磁感应定律。仪表管道外侧的励磁线圈产生均匀交变磁场，当导电液体流经管道切割磁感线时，会在液体内部感应出正比于流速的感应电动势。管道两侧的电极采集电信号，经转换器放大、运算处理后，精准换算出流体瞬时流量与累计流量。该设备仅对导电液体生效，无法测量气体、油品等非导电介质。规范安装是保障计量精准的关键。设备需水平

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电磁流量计
色谱定量分析中怎样选择内标法或外标法
选一与欲测组分相近但能分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测试样和内标物的质量比及其相应的色谱峰面积之比，来计算被测组分的含量。选择内标物有4个要求：1.内标物应是该试样中不存在的纯物质；2.它必须溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能分离；3.加入内标物的量应接近于被测组

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分光光度计的波长如何矫正
波长校正：消耗光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及机器打工不正常时，都要开展波长校正。正是正常打工的机器，每隔这个月也要测定一次波长，必要时开展校正，这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合，保证机器的头号灵敏度。方式常用谱钕滤光片校正法，适用于721型仪可见光区的波长校正，常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型机器的出射光波长较宽，不易将573nm和585nm的两峰或两谷分离，校正时易产生误差，故推荐用529nm处的峰或谷为标准来开展波长校

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气相色谱毛细管柱使用知识
1、简介气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断，已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段，在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。现在新型气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪基本上都是采用毛细管色谱柱进行分离分析。但是，毛细管色谱柱柱内径较小，固定液的膜薄，用于食品中残留物分析时，若使用不当，色谱柱性能很快就会下降。本文旨在向初次接触气相色谱毛细管柱的操作者介绍不同类型的毛细管色谱柱的性质、选择、使用方法

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高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸
摘要：金银花FlosLonicerae又名忍冬、双花，为临床常用中药，具有清热解毒、凉散风热之功效，主治痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等。在中成药中，金银花或以细粉直接入药，或以提取物的形式入药，但大部分制剂以后者的形式入药。目的建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法国产C18柱（4.6mm×250mm，7μm）；流动相为乙腈：0.4%磷酸（12∶88）；检测波长为327nm；流速1ml·min-1；进样量10μl；柱温25℃。结果绿原酸在0.0716～0.64

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气相色谱仪系列常见故障分类
随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相色谱仪已成为成份分析中常规分析设备。仪器的正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。当今的气相色谱仪是集光、机、电、计算机为一体的高精度贵重设备，它不同于一般的电子设备。在使用过程中出现一些问题和故障是难免的。但由于使用者对仪器结构的了解和使用经验的局限，对出现的故障和问题往往不知所措，无从下手。针对以上出现的新情况，有必要为用户提供一套浅显易懂的故障分析判断及日常维护指导资料。指导用户在故障出现后，根据现象按照一定的途

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简述对气相色谱法分析高纯气的几点认识
“超纯气体”一词是在1964年全国超纯气体测试年会上定义的,即凡气体纯度达5个“9”(99.999%)以上，总杂质为10x10-6V/V(即10ppm)以下的气体皆属“超纯气体范畴。但五十年的发展已经改变了这一定义;已经把5个“9”气体称为高纯气，而称6个“9”以上纯度气体才为超纯气。纯度大于99%以上的气体纯度分析都采用扣除杂质的差减法计算，因而气体纯度分析实际是对气体中微量或痕量的杂质气体检测。因其检测方法很多，本文不全面论述，仅对气相色谱仪检测杂质气体的现状作一小结，并对某些概念上的认识提

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原子吸收光谱仪的维护保养
1.开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮回零再通电。开机应先开低压，后开高压，关机则相反。2.空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb等，使用时防止震动，工作后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放，窗口如有污物或指印，用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常，可用灯电流反向器（相当于一个简单的灯电源装置），将灯的正、负相反接，在灯电流下点燃20－30min；或在大电流

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原子吸收法检测仲钨酸铵（APT）中钾含量
摘要：本文采用湿法消解仲钨酸铵（APT），通过标准加入法进行检测，并做了7组平行试验，验证方法的准确性和重现性，得到了较好的实验结果。引言金属钨具有熔点高、蒸汽压低、硬度大、比重大耐腐蚀性好等性能，在电子、化工、机械等领域具有的工业价值，而仲钨酸铵（APT）是生产金属钨的重要原料，其纯度直接影响金属钨的质量。因而准确的测定其杂质含量，有比较重要的意义。本文介绍一种火焰原子吸收法直接测定仲钨酸铵中杂质元素钾的方法。1.实验部分1.1仪器及工作条件原子吸收分光光度计；钾空心阴极灯（超纯水机仪器工作参

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维C微波消解方案
广药集团旗下广西盈康制药厂生产的维C被爆使用工业硫磺熏蒸原料金银花，导致药物残留大量的砷、汞等有害物质，也使得这一常见的家庭药品被推上了风口浪尖。汞和砷都属于重金属元素，对人体存在严重的危害。汞，俗称水银，食入后直接沉入肝脏，对大脑视力神经破坏极大。食入砷会使皮肤色素沉积，导致异常角质化，亦可有腹痛、腹泻、头痛、头晕、胸闷、乏力;少数患者可有肝肿大及一过性黄疸。任何一种都能引起人的头痛、头晕、失眠、健忘、神经错乱、关节疼痛、结石、癌症(如肝癌、胃癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌及乌脚病和畸形儿

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原子吸收分光光度计测定铅基合金中微量铋
摘要：铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋，再与碳共热还原而获得，可用火法精炼和电解精炼制得高纯铋。本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003%所需试剂：硝酸1：2溶液酒石酸分析纯原子吸光条件：波长：223.1nm狭缝：0.2nm灯电流：2mA气压：乙炔0.06MPa空气：0.2MPa燃烧器高度：5mm测定方法1）称取试样2g（0.0001g），置于150ml烧杯中。2）往烧杯内加1：2硝酸20ml，加2g就是酒石酸。3）

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白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要：白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种，数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。白酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法；醇、醛、酯的测定宜用内标法；微量成分的定量分析宜用双内标法；单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消除气相色谱误差的方法有：过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。在白酒生产过程中，为了更好地评价白

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高效液相色谱仪紫外灯的更换和维护
摘要：高效液相色谱仪，检测器为可变波长紫外检测器，色谱柱为C18。紫外灯是一类可以产生有效范围较大的紫外光的光源。其实在较一般光源中也往往有紫外线，太阳是的。就一般钨灯来说，也在玻璃透射紫外的可能范围内有约至320nm的近紫外光，如果用石英灯泡，还可远些。一.HPLC紫外灯的维护对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。具体的做法为：1.缩短检测前的开灯时间尽量在检测前1小时开紫外灯，具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相，对色谱柱也不好。2.检测结束后的

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应用气相色谱法分析超高纯气
摘要：超纯气、高纯气的分析测试是痕量分析学科的一个分支。它是研究气体纯度分析与其中痕量杂质测定的一门范围较窄但具有现实意义的专业学科。随着我国经济的高速发展，对高纯气不仅在数量上、质量上、种类上都不断提出新的要求，而且对相应的国家标准、检测理论、方法与检测仪器的研究、研制与生产都提出了更高的要求。的检测仪器不仅能指导生产工艺的控制与改革，还能确保产品质量、避免生产厂家与使用单位的纠纷。“超纯气体”一词是在1964年全国超纯气体测试年会上定义的，即凡气体纯度达5个“9”（99.999%）以上，总杂

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高效液相色谱法测定血红蛋白氧载体中残留的戊二醛
摘要：戊二醛，分子式为C5H8O2，带有刺激性气味的无色透明油状液体，溶于热水。用作杀菌剂，也用于皮革鞣制。对眼睛、皮肤和粘膜有强烈的刺激作用。建立了一种测定血红蛋白氧载体中戊二醛残余含量的高效液相色谱方法。用10kDa超滤膜通过离心3000r/min×20min将游离戊二醛从待测样品中分离；在pH1.0时，在含有70%乙腈的体系中用2，4肼在30min内将戊二醛衍生成2，4腙（n（2，4肼）∶n（戊二醛）=60∶1），以70%乙腈为流动相，避免了衍生产物生成沉淀。用高效液相色谱法分离测定

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利用紫外可见光谱法对DNA的熔点进行测定
摘要：德国耶拿，采用紫外分光光谱仪SPECORD?200PLUS和帕尔贴控温装置相配合，具有控温精度高，升温无延迟等优点，根据DNA测定应用要求，在不同的计量模式下，可以随意编程温度程序。DNA加热到一定温度时，DNA的双螺旋结构就会发生裂解，DNA碱基互补的主要作用力氢键结构就会被破坏，这种变性过程称为DNA熔解，通常将DNA变性，即增色效应达到一半时的温度，称为DNA解链温度，也称为熔解温度或者叫做DNA熔点（Tm）。和的DNA熔解测定，是紫外可见吸收光谱法，在紫外光谱法中表现为吸光度的增加

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气相色谱和液相色谱微型化中的关键问题
摘要：在色谱仪器微型化过程中,尺寸的缩小不仅要考虑材料的性质和制造上的可能,还要从原理上考虑尺寸缩小后所带来的一系列问题。这些问题包括:（1）分离系统中被分配的分子个数是否大于106,因为只有大于106才能得到符合统计结果的数据;（2）因分离通道尺寸缩小,自然提高了单位柱长的效率,但是总长度的减少可能使总分离效能远低于常规仪器;（3）对于质量敏感型检测器,经过分离柱后单位时间内到达检测器的分子个数是否满足检测原理所要求的最小数目;（4）对于浓度型检测器,到达检测池的分子数目是否能满足符合统计规律

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紫外分光光度计在农业检测的主要用途
摘要：紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似，利用一定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸收。一组吸收随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。紫外分光光度计主要用途：紫外可见光谱仪涉及的波长范围是0.2--0.8微米（对应波数50000-12500厘米-1），它在有机化学研究中得到广泛的应用。通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。在定量方面，可测定结构比较复杂的化合物和混合物中各组分的含量，也可以测定物质的离解常数，络合物的稳定常数，物质分子

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光谱分析仪的五大特点性能
摘要：光谱分析仪器的不足之处是它仍是一个相对的分析方法，试料组成、结构状态、激发条件等难于控制，一般需用一套相应的标准样品进行匹配，使光电光谱的应用受到一定的限制，另外光电光谱分析法也仅适用于金属元素及非金属元素的成分分析，对元素的价态的测量仍无能为力，有待于其他分析方法配合使用。光谱仪一般属于原子发射光谱，应用于冶金，铸造，有色，黑色金属鉴别，石化，机械制造等行业。直读光谱仪的特点1、自动化程度高、选择性好、操作简单、分析速度快，可同时进行多元素定量分析。如在1~2min之内可以同时对钢中20

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茶籽油中脂肪酸成分的气相色谱/ 质谱分析
摘要：茶籽油是我国的木本油脂，由山茶科油茶树（CamelliaoleiferaAbel）种子压榨获得。我国从南宋年间就开始种植油茶，从菜籽中取油食用始见于《本草纲目》。橄榄油因其富含油酸和抗氧化成分，作为“地中海膳食结构模式”中的主要食用植物油脂早已被世界卫生组织（WHO）推荐为对人体心血管健康有益的保健型营养油[1]。近年来，有研究表明，茶籽油中也含有、角鲨烯等其它抗氧化成分，这些成分降低过氧化值，使其具有抗氧化活性[2]。但尚未见对茶籽油中脂肪酸组成系统研究文献报道。本文用气相色谱/质谱法测

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气相色谱氢火焰系统的故障判断技巧
摘要：FID（氢焔检测器）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细柱联用，成为目前对有机物微量分析应用的检测器。FID检测系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成，当发生故障或分析谱图不正常时，应首先判断区分问题是出在哪一部分。FID系统常见不正常情况有：1、不能点火——问题主要出在气路或检测器；2、基流很大——问题主要出在气路或检测器；3、噪音很大——气路、检测器和电路出问题都有可能；4、灵敏度明显降低——气路、检测器和电路不正常都有可能；5、不出峰——气路、检测

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气相色谱仪分析检测及高纯气体选择
摘要：高纯气体应用领域极宽，在半导体工业，高纯氮、氢、氩、氦可作为运载气和保护气；高纯气体可作为配制混合气的底气。对于不同类别的气体，纯度指标不同。色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求，为即达到工作要求，又能延长仪器寿命，所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响；一般情况下，气体纯度选择应掌握以下原则，即微量分析比常量分析要求高，毛细管柱分析比填充柱分析要求高，程序升温分析比恒温分析要求高，浓度型检测器比

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气相色谱仪在检测变压器油的应用
摘要：变压器油分析气相色谱仪是根据电力部部颁标准，广泛吸收国内外同类仪器的优点而创新设计的多用途气相色谱仪。气相色谱仪采用双柱并联分流柱系统，具有热导和双氢焰三检测器及转化炉，能一次进样实现油中溶解气体组分的全分析。仪器主要应用于电力系统充油电气设备内部故障检测，仪器兼有一机多用功能，可用于六氟化硫杂质分析，氢冷发电机冷却介质分析，锅炉烟气分析，天然气分析和环境检测分析等。另外，还广泛应用于石油.化工.矿山等系统的气体分析。技术参数：主要技术指标：1.柱室温度：室温5℃~400℃，控温精度±0.

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气相色谱法检测食用油中的6号溶剂油残留
摘要：6号溶剂油又称6号溶剂，6号抽提溶剂油，外观为无色透明液体，是各种低级烷烃的混合物。产品馏份范围较工业己烷宽，具有工业己烷类似的性质。能与除以外的多数液态油脂混溶，可溶解低级脂肪酸。1.引言：6号溶剂其主要成分是正已烷和庚烷，此外还含有少量苯、甲苯等有害物质，是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂。由于6号抽提溶剂中含有对人体有害的苯、芳烃、硫等物质，对人体神经系统、脏器会有一定的伤害，使神经细胞内类脂平衡失调，导致各种人体机能紊乱，食用油中溶剂残留量过高，长期食用会导致人精神麻痹甚至瘫痪。

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血液中酒精含量检测专用气相色谱仪
摘要：仪器组成及配置酒后驾车现象的频繁出现和因酒后驾车造成交通事故地不断增加，因此需要快速、准确、稳定地分析出酒后驾车司机血液中的酒精含量，就成为各地门的一项重要而艰巨任务。血液中酒精含量检测专用色谱分析仪联合采用的顶空技术，能快速、准确的分析出人体血液中的酒精含量。可满足全国各地门的需求。一、设备组成：气相色谱仪，色谱柱、顶空进样器、氮气氢气空气一体气体发生器、色谱数据工作站。血液酒精检测专用气相色谱仪专用F型主机FID填充系统专用色谱柱顶空进样器色谱工作站氮气发生器氢气发生器空气发生器技术指

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小叶丁香不同部位橄榄苦苷含量的测定方法
摘要：小叶丁香主要药用有效成分为属于裂环环烯醚萜苷类化合物的橄榄苦甙（oleuropein），橄榄苦甙具有多种药理作用，例如，抗菌抗炎；抗病毒；抗癌；抗氧化；降血压与抗心律不齐；降血糖等；具有很好的药用价值与开发前景。目的建立新药材小叶丁香橄榄苦苷的含量测定方法，研究小叶丁香药材花、茎、叶中橄榄苦苷的含量。方法采用KromasilC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，柱温25℃；流动相为乙腈-水（25∶75），流速1.0ml·min-1；检测波长285nm。结果橄榄苦苷的线性范围是0.

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原子吸收光谱分析如何选择实验条件
摘要：原子吸收光谱分析中影响测量条件的可变因素多，在测量同种样品的各种测量条件不同时，对测定结果的准确度和灵敏度影响很大。选择的工作条件，能有效地消除干扰因素，可得到测量结果和灵敏度。1、吸收波长（分析线）的选择：通常选用共振吸收线为分析线，测量高含量元素时，可选用灵敏度较低的非共振线为分析线。如测Zn时常选用的213.9nm波长，但当Zn的含量高时，为保证工作曲线的线性范围，可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。As，Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其明显吸收，故用

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气相色谱分析白酒中各类元素及化合物的含量
摘要：中国的一种蒸馏酒。由淀粉或糖质原料制成酒醅或发酵醪经蒸馏而得。酒精含量较高，经贮存老熟后，具有以酯类为主体的复合香味。白酒香味成份复杂，除乙醇和水外，还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。一、DNP柱测定白酒中醇、酯等组分（一）DNP柱直接进样法测定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原样品进行色谱分析，其优点是：操作

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利用光谱仪对黄金饰品的无损检测
摘要：纯金、纯银、纯铂及均匀金、非均匀金、K金都能有效测定，测试前必需有国家标准校定，标的级差要小，才能保持测试的精度。现在市场上有一种叫贵金属检测仪器，精度较高，对金属检测速度快、全面。贵州黄金珠宝检测中心法人、主任时，由中心贾立宇、李兴森起草制定的，已被贵州省技术1996-12-12批准，列为贵州省地方标准，1997年1月1日实施，文号DB52/T412-1996“黄金饰品的无损检测方法X射线荧光光谱法”。本标准规定了X射线荧光光谱仪测定黄金饰品及其它黄金制品中金及杂质元素含量的办法。本标准

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原子吸收光谱法测定中微量元素锌的含量
摘要：目的建立中微量元素锌含量的测定方法。方法HNO3-HClO4消解样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），灯电流：10mA，波长：213.8nm，狭缝：0.3nm，空气流量：9.4L/min，乙炔流量：2.0L/min，燃烧头高度：7.5mm。处方由西瓜翠衣、紫皮大蒜等药物组成，具有消炎、利尿、消除浮肿及尿蛋白的功效，用于急慢性肾盂肾炎、肾小球肾炎[1]。在临床上和生地黄、紫草、益母草、赤芍、蒲公英、白及等配伍应用，能消除尿中红细胞及蛋白，从而改善肾血流，恢复肾功能，对肾性血

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测定液氧中碳氢化合物的浓度用气相色谱法
摘要：长期运行空分设备后，入塔空气中残存的微量乙炔和其他碳氢化合物在液氧中必然会逐渐浓缩，当含量超过其溶解度时就会出现固体颗粒析出，从而构成了对空分生产的极大危害。为确保空分系统长周期安全运行，对液氧中乙炔和其他碳氢化合物的含量进行分析监测，以便为空分生产提供可靠的分析依据。1分析所用仪器HZT-02型痕量总烃色谱分析仪。电脑数据处理氢气发生器高纯氮气一瓶仪表空气。气源要求：要求氢气必须为超纯且干燥。空气为无油且干燥空气，采用瓶装氮气作载气，纯度为99.995%以上。2分析方法2.1色谱柱的选择

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