GPM6A
المظهر
GPM6A (Glycoprotein M6A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GPM6A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: GPM6A glycoprotein M6A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Olinsky S، Loop BT، DeKosky A، Ripepi B، Weng W، Cummins J، Wenger SL، Yan Y، Lagenaur C، Narayanan V (سبتمبر 1996). "Chromosomal mapping of the human M6 genes". Genomics. ج. 33 ع. 3: 532–6. DOI:10.1006/geno.1996.0231. PMID:8661015.
- ^ Liang YJ، Wu DF، Stumm R، Hollt V، Koch T (يوليو 2008). "Membrane glycoprotein M6A promotes mu-opioid receptor endocytosis and facilitates receptor sorting into the recycling pathway". Cell Res. ج. 18 ع. 7: 768–79. DOI:10.1038/cr.2008.71. PMID:18574501.
قراءة متعمقة
- Boks MP؛ Hoogendoorn M؛ Jungerius BJ؛ وآخرون (2008). "Do mood symptoms subdivide the schizophrenia phenotype? association of the GMP6A gene with a depression subgroup". American Journal of Medical Genetics. ج. 147B ع. 6: 707–11. DOI:10.1002/ajmg.b.30667. PMID:18163405.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - DeGiorgis JA؛ Jaffe H؛ Moreira JE؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of synaptosomes from human cerebral cortex". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 2: 306–15. DOI:10.1021/pr0498436. PMID:15822905.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Shin BK؛ Wang H؛ Yim AM؛ وآخرون (2003). "Global profiling of the cell surface proteome of cancer cells uncovers an abundance of proteins with chaperone function". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 9: 7607–16. DOI:10.1074/jbc.M210455200. PMID:12493773.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Mukobata S؛ Hibino T؛ Sugiyama A؛ وآخرون (2002). "M6a acts as a nerve growth factor-gated Ca(2+) channel in neuronal differentiation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 297 ع. 4: 722–8. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02284-2. PMID:12359212.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Shimizu F؛ Watanabe TK؛ Fujiwara T؛ وآخرون (1996). "Isolation and mapping of the human glycoprotein M6 gene (GPM6A) to 4q33→q34". Cytogenet. Cell Genet. ج. 74 ع. 1–2: 138–9. DOI:10.1159/000134401. PMID:8893821.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Yan Y، Narayanan V، Lagenaur C (1996). "Expression of members of the proteolipid protein gene family in the developing murine central nervous system". J. Comp. Neurol. ج. 370 ع. 4: 465–78. DOI:10.1002/(SICI)1096-9861(19960708)370:4<465::AID-CNE4>3.0.CO;2-2. PMID:8807448.