ألثرين
صنف فرعي من | |
---|---|
الكتلة |
302٫188 وحدة كتلة ذرية[1] |
الصيغة الكيميائية |
C₁₉H₂₆O₃[2] |
محددات بنود الإدخال الخطية النصية الجزيئية المبسطة القانونية (SMILES) |
CC1=C(C(=O)CC1OC(=O)C2C(C2(C)C)C=C(C)C)CC=C[2] |
وُجد في الأصنوفة | |
دوره | |
لديه جزء أو أجزاء |
الألثرينات (بالإنجليزية: Allethrins) هي مركبات كيميائية مشتقة من البيريثرويد، وتستخدم كمبيدات حشرية. صنعت في الولايات المتحدة عام 1949 بواسطة ملتون شتشتر وكانت أول أنواع البيريثرويد.
التأثير
[عدل]يعد الألثرين ذا تأثير سمي منخفض للإنسان والطيور لكنه ذو تأثير سمي عال للأسماك والحيوانات المائية اللافقرية، كما أن تأثيره خفيف على النحل.[5] أما القطط، فيعد الألثرين ساما لها[6] بسبب عدم امتلاكها أنواعا من ناقلة الغلوكورونويل أو أنها قليلة، وهذه الناقلة لها دور في الأيض الكبدي ومنع التسمم.[7]
الاستخدام
[عدل]يستخدم في الكثير من المبيدات الحشرية بضمنها المبيد ريد ولفائف البعوض.
تستخدم هذه المواد بطريقة رش قليل الحجم في مكافحة البعوض خارج المنازل.
التركيب الكيميائي
[عدل]يحتوي ألثرين 1 على مجموعة الميثيل بينما يحتوي ألثرين 2 على مجموعة إستر في موقع واحد. نوعي الألثرين يمتلكان أنواع مختلفة من التماكب الفراغي. فعلى سبيل المثال، بيوالثرين يحتوي على نوعين من التماكب الفراغي لألثرين 1 بنسبة 1:1 تقريبا، بينما يحتوي إسبيوثرين على نسبة 3:1 تقريبا.
المصادر
[عدل]- ^ مذكور في: قاعدة البيانات الكيمياء العامة. مُعرِّف مُركَّب في قاعدة البيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 11442. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. العنوان: ALLETHRIN. الوصول: 6 أكتوبر 2016.
- ^ ا ب مذكور في: قاعدة البيانات الكيمياء العامة. مُعرِّف مُركَّب في قاعدة البيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): 11442. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. العنوان: ALLETHRIN. الوصول: 20 نوفمبر 2016.
- ^ ا ب "Pyrethrin — A new guaianolide fromPyrethrum parthenifolium. II". Chemistry of Natural Compounds ع. 4: 505–506. يوليو 1983. DOI:10.1007/BF00575728.
- ^ مذكور في: نظام فهرسة المواضيع الطبية. مُعرِّف نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D000487. الوصول: 15 مارس 2018. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. المُؤَلِّف: المكتبة الوطنية لعلم الطب.
- ^ "Pesticide Information Profile - Allethrin". http://pmep.cce.cornell.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-10-12.
{{استشهاد ويب}}
: روابط خارجية في
(مساعدة)|ناشر=
- ^ "Pyrethrin and Permethrin Toxicity in Dogs and Cats". peteducation.com. مؤرشف من الأصل في 2018-02-05.
- ^ Court، M. H.؛ Greenblatt، D. J. (2000). "Molecular genetic basis for deficient acetaminophen glucuronidation by cats: UGT1A6 is a pseudogene, and evidence for reduced diversity of expressed hepatic UGT1A isoforms". Pharmacogenetics. ج. 10 ع. 4: 355–369. DOI:10.1097/00008571-200006000-00009. PMID:10862526.