Meningiomatosis en paciente sin antecedentes familiares que condicione el desarrollo de la enfermedad

• Robles Robles, Yaritza ; Dueñas Ojeda, Yessika ^[1] ; León Castellón, Roberto
  1. [1] Hospital Universitario "General Calixto García"
• Localización: RCNN, ISSN-e 2225-4676, Vol. 12, Nº. 1, 2022 (Ejemplar dedicado a: enero-abril)
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Meningiomatosis in a patient with no family history that conditions the development of the disease
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• Resumen
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    Introducción: Los meningiomas son tumores que se originan de las meninges, constituyen los tumores intracraneales extraaxiales más comunes, son generalmente benignos y de crecimiento lento. Se consideran meningiomas múltiples cuando un paciente sin neurofibromatosis tipo 2 presenta más de un meningioma dentro del Sistema Nervioso Central independientemente de que se presenten simultáneamente o separados en el tiempo. Objetivo: Describir aspectos clínicos e imagenológicos de meningiomatosis en paciente sin antecedentes familiares que condicione el desarrollo de la enfermedad.Presentación de caso: Paciente femenina, blanca, de 68 años de edad, con antecedentes de cardiopatía isquémica e hipertensión arterial compensadas, sin antecedentes familiares de otras enfermedades. Aproximadamente hace siete meses comenzó a referir debilidad e inestabilidad para la marcha de curso progresivo, con tendencia a la lateralización hacia la derecha. Estos síntomas se asociaron posteriormente con cefalea opresiva en zona hemicraneal derecha sin otros elementos clínicos. Los estudios de resonancia magnética craneal simple y contrastada comprobaron la presencia de meningiomas múltiples cerebrales.Conclusión: Los estudios imagenológicos, la edad de presentación en ausencia de criterios y de antecedentes familiares de neurofibromatosis tipo 2 u otra enfermedad genética que condicione el desarrollo de meningiomatosis, hicieron posible el diagnóstico de meningiomas múltiples probablemente esporádicos en la paciente presentada. 

  • English

    Introduction: Meningiomas are tumors that originate from the meninges. These constitute the most common extra-axial intracranial tumors, generally benign and slow growing. Multiple meningiomas are considered when a patient without neurofibromatosis type 2 has more than one meningioma within the central nervous system, regardless of whether they occur simultaneously or separately in time.Objective: To describe clinical and imaging aspects of meningiomatosis in a patient with no family history that determines the development of the disease.Case report: This the case of a white female patient, 68 years old, with history of compensated ischemic heart disease and high blood pressure, and no family history of other diseases. Approximately seven months ago, she began to report progressive weakness and instability at walking, with tendency to lateralize to the right. These symptoms were associated with oppressive headache in the right hemicranial zone with no other clinical elements. Simple and contrasted cranial magnetic resonance imaging confirmed the presence of multiple brain meningiomas.Conclusion: The imaging studies, the age of presentation in the absence of criteria and family history of neurofibromatosis type 2 or another genetic disease that determines the development of meningiomatosis, made it possible to diagnose multiple, probably sporadic, meningiomas in the case reported.