Adrián Martín-Albo Martínez, Miguel Muñoz Colado, Felipe Esteban Alonso, Carmen Vallejo Ocaña, Mª Rodríguez Sánchez
Se presenta un caso de varón adulto joven portador de un mieloma múltiple, evolucionado durante un período superior a dos años antes del diagnóstico, sin tratamiento específico durante este intervalo. Cursa con amplia lesión osteolítica difusa, gammapatía monoclonal de “pico” electroforético inusitado, plasmocitosis atípica en la médula ósea y compromiso medular a nivel cervical condicionante de alto riesgo vital.
Sometido a terapéutica idónea se asiste a remisión clínica muy satisfactoria; no obstante, en el plazo de tres meses vuelve a presentar riesgo vital por tumoración de vías aéreas superiores. Finalmente, se objetiva un síndrome de “ocupación tumoral hepática” que precipita el exitus del paciente.
A case is presented of a young adult male, a carrier of multiple mieloma, evolving over a period of more than two years before diagnosis, without specific treatment during that period. He showed an extensive diffuse osteolithic lesion, monoclonal gammapathy with unusual electroforotic “peak”, atypical plasmoci tosía in the medula osea and a medular sign at the cervical level causing high risk to life.
When undergoing appropriate therapy there was a very satisfactory clinical remission; however three months there was once again a risk to life due to the formation of tumours in tho upper air passages. Finaily, a syndrome of “hepatic tumoural occupation” was noted that precipitated the exitus of the patient.
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