Resumen Agave angustifolia es una especie que se utiliza como materia prima para producción de mezcal en el sur del Estado de México, por lo cual se ha incrementado la demanda de planta para el establecimiento de plantaciones. El cultivo de tejidos vegetales ofrece una alternativa para la propagación masiva de plantas; por ello, el objetivo de la presente investigación fue desarrollar un protocolo para la propagación in vitro de la especie. Bajo condiciones in vitro se realizó la germinación, multiplicación y elongación de brotes, y formación de raíces, mientras que en vivero se hizo la aclimatación de plantas. El porcentaje de germinación fue superior a 80 % y se registraron diferencias entre los tratamientos de desinfección y medios de cultivo. El uso del medio MS al 100 %+0.003 mg L-1 de BAP+0.002 mg L-1 de AIB+0.1 mg L-1 de pantetonato de calcio produjo mayor número de brotes por planta a los 90 y 120 días. Con el medio de cultivo MS al 75 % se obtuvo 100 % de enraizamiento, con un promedio 6.5 raíces por planta y 45 mm de longitud de la raíz. En la etapa de aclimatación en vivero se presentó 100 % de sobrevivencia en los tres sustratos evaluados y se observaron diferencias en altura, diámetro y materia seca. En conclusión, se generó un protocolo completo para la micropropagación de Agave angustifolia, desde la germinación in vitro hasta su aclimatación en vivero.
Abstract Agave angustifolia is a species utilized as raw material for mescal production in the South of the Estado de México, which is why the demand for the establishment of plantations of this succulent has increased. Plant tissue culture offers an alternative for mass plant propagation; thus, the objective of the present research was to develop a protocol for the in vitro propagation of the species. Germination, shoot multiplication and elongation, and root formation took place under in vitro conditions, and the plants were acclimatized in the nursery. The germination percentage was higher than 80 %, and there were differences between disinfection treatments and culture media. The use of 100 % MS medium+0.003 mg L-1 of BAP+0.002 mg L-1 of IBA+0.1 mg L-1 of calcium pantethonate produced a higher number of shoots per plant at 90 and 120 days. With 75 % MS culture medium, 100 % rooting was obtained, with an average of 6.5 roots per plant and 45 mm root length. In the nursery acclimatization stage, there was 100 % survival in the three substrates evaluated and differences were observed in height, diameter and dry matter. In conclusion, a complete protocol was generated for the micropropagation of Agave angustifolia, from in vitro germination to acclimatization in nursery.
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