Resumen de Nuevas dianas terapéuticas en cáncer de mama
Laia Garrigós, Sònia Servitja Tormo, Ignacio Tusquets Trias de Bes, Joan Albanell Mestres
En los últimos años se han desarrollado tratamientos frente a moléculas clave, incluyendo anticuerpos anti-HER2 (trastuzumab, pertuzumab), anticuerpos anti-EGFR (cetuximab, panitunumab, etc.), anticuerpos anti-VEGF (bevacizumab), inhibidores tirosina cinasa (TK) del EGFR y/o Her-2 (lapatinib, erlotinib, gefitinib, y otros), inhibidores de c-kit/BCR-ABL (STI-571), inhibidores multicinasa (sunitinib, sorafenib, etc.), o inhibidores del proteasoma (bortezomib), muchos de ellos aprobados para el tratamiento de diversos tipos de cáncer. Dada la mayor selectividad de estos tratamientos frente a las células malignas en comparación con la quimioterapia convencional, las terapias biológicas presentan a priori al menos dos ventajas evidentes: menos efectos secundarios, y tratamiento del cáncer según las características moleculares del tumor. La siguiente revisión se centra en las nuevas dianas terapéuticas desarrolladas y con mayor utilidad en cáncer de mama.