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El ligando soluble CD40 en pacientes con síndrome coronario agudo consumidores de cocaína

  • Autores: Alberto Domínguez Rodríguez, Pedro Abreu González, Cristina Enjuanes Grau, Rubén Juárez Prera, Eduardo Arroyo Ucar, Guillermo Burillo Putze
  • Localización: Emergencias: Revista de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias, ISSN 1137-6821, Vol. 23, Nº. 2, 2011, págs. 104-107
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Soluble CD40 ligand in acute coronary syndrome in cocaine users
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Objetivo: El ligando soluble CD40 (sCD40L) es una molécula que se expresa en el proceso de activación plaquetaria. Analizamos la concentración sé rica de dicha molécula en pacientes consumidores de cocaína con síndrome coronario agudo (SCA).

      Método: Se realizó un análisis retrospectivo de 40 pacientes con SCA y test de cocaína positiva en orina, quienes se compararon con 40 pacientes con este diagnóstico y sin consumo de cocaína.

      Resultados: Los valores del sCD40L en los pacientes con SCA y cocaína negativa fue­ron más bajos que los consumidores de cocaína (110 ± 41,1 frente a 135,7 ± 65,3 pg/ml; p = 0,03). En el análisis multivariable y tras ajustar por la edad y los factores de riesgo coronario, los pacientes con SCA y cocaína positiva se relacionaron de forma independiente con niveles séricos más elevados de sCD40L.

      Conclusiones: El sCD40L está implicado en el proceso proinflamatorio-trombótico de los pacientes consumidores de cocaína y SCA.

    • English

      Background and objectives: The soluble CD40 Iigand (sCD40L) expressed on platelets is released in the activation process. We analyzed the sCD40L serum concentration in cocaine users with acute coronary syndrome (ACS).

      Patients and methods: Retrospective comparison of sCD40L serum concentration between 40 patients with ACS and a positive test for cocaine in urine and 40 ACS patients with a negative cocaine test.

      Results: The mean (SD) sCD40L serum concentration in the patients with ACS and a negative cocaine test was lower (110 [41.1] pg/mL) than in patients who were not cocaine users (65.3 pg/mL) (P=.03). In the multivariable analysis, after adjustment for age and coronary risk in these patients with ACS, a positive cocaine test remained associated with sCD40L concentration.

      Conclusions: The sCD40L plays a part in the proinflammatory thrombotic process in cocaine users who develop ACS.


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