Síndrome de Lynch:: genética y cirugía

• Autores: Manuel Ferrer Márquez, Ángel Reina Duarte, Vanesa Maturana Ibáñez, Ricardo Belda Lozano, Francisco A Rubio Gil, Isabel Blesa Sierra, María del Mar Rico Morales
• Localización: Cirugía española: Organo oficial de la Asociación Española de Cirujanos, ISSN 0009-739X, Vol. 89, Nº. 1, 2011, págs. 3-9
• Idioma: español
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• Resumen

  • El cáncer colorrectal hereditario no polipósico o síndrome de Lynch, causado por mutaciones germinales en genes reparadores de bases desapareadas de ácido desoxirribonucleico (ADN), es la forma más frecuente de cáncer colorrectal hereditario. La identificación de estos individuos no es fácil y se basa en criterios clínicos y moleculares. Se expone a continuación una revisión sobre genética y diagnóstico en el síndrome de Lynch, así como sobre su manejo quirúrgico y prevención.