Poliquistosis renal: de la genética a la diálisis

• Autores: Alberto Ortiz Arduan
• Localización: Anales de la Real Academia Nacional de Medicina, ISSN 0034-0634, Nº 2, 2012, págs. 687-699
• Idioma: español
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  • La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa genética más frecuente de enfermedad renal crónica terminal. Además, la enfermedad renal crónica causa poliquistosis renal adquirida. Avances recientes en nuestra comprensión de la patogenia de la PQRAD han identificado al cilio primario como un orgánulo fundamental en la cistogénesis, y han caracterizado vías patogénicas a nivel molecular, celular y tisular. Estos avances han facilitado del diseño de ensayos clínicos que eventualmente permitirán un tratamiento eficaz de la enfermedad. Un ensayo publicado en 2012 ha demostrado que el bloqueo de los receptores de vasopresina con tolvaptan enlentece el crecimiento de los quistes y la pérdida de función renal