Protocolo diagnóstico de la hiperCKemia persistente

• Autores: A. Valbuena Parra, D. Corps Fernández, J. M. Mesa, J. D. Garcia-diaz
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 12, Nº. 19, 2016 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (VII) Enfermedades del metabolismo lipídico, del hierro, del cobre y otras metabolopatías hereditarias), págs. 1116-1120
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Resumen: Etiopatogenia El hallazgo de una elevación de la creatinquinasa (CK) supone con frecuencia un reto diagnóstico. Su interpretación depende de la valoración inicial de las características del individuo, teniendo en cuenta las posibles variaciones fisiológicas y su persistencia en el tiempo. Diagnóstico Las causas pueden ser múltiples, tanto enfermedades neuromusculares primarias como trastornos sistémicos. Es ocasiones es la primera manifestación de una enfermedad metabólica. No siempre se llega a un diagnóstico específico y, en el contexto de un protocolo sistemático para su evaluación, se debe sopesar la indicación de pruebas diagnósticas cruentas o invasivas.

  • English

    Abstract: Etiopathogeny The finding of elevated creatine kinase (CK) often involves a diagnostic challenge. Their interpretation depends on the initial assessment of the individual's characteristics, taking into account the possible physiological variations and their persistence over time. Diagnosis The causes can be multiple, both primary and systemic diseases neuromuscular disorders. It is often the first manifestation of a metabolic disease. You not always reach a specific diagnosis and in the context of a systematic protocol for evaluation should be weighed against the indication of invasive or invasive diagnostic test.