Uso de Microarrays en Biodefensa

• Lorenzo Lozano, Paloma ^[2] ; Godoy Ciudad, Marta ^[1] ; González López, Laura ^[2] ; Jiménez Pérez, María Valle ^[2] ; Peraile Muñoz, Inés ; Gil García, Matilde ^[2] ; Rozas Sanz, Gabriel ^[2] ; Cabria Ramos, Juan Carlos ^[2] ; Franco Zorrilla, Jose Manuel ^[1]
  1. [1] Centro Nacional de Biotecnología

     Centro Nacional de Biotecnología

     Madrid, España

     
  2. [2] INTA
• Localización: IV Congreso Nacional de i+d en Defensa y Seguridad DESEi+d 2016: Actas, 16, 17 y 18 de noviembre de 2016 / José Serna Serrano (dir. congr.), María del Pilar Sánchez Andrada (dir. congr.), Ignacio Álvarez Rodríguez (dir. congr.), 2016, ISBN 978-84-946021-3-9, págs. 665-672
• Idioma: español
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• Resumen

  • El uso de agentes de Guerra Biológica supone una amenaza creciente parala sociedad, por lo que la mayoría de los países se han visto obligados a aumentar recursos en investigación, diseño y desarrollo de nuevas tecnologías para su detección e identificación. Uno de los puntos críticos en la lucha eficaz contra estos agentes es su detección e identificación precoz. El empleo de técnicas diagnósticas de alto rendimiento, tales como la hibridación demicromatrices de ADN, constituye una herramienta muy útil ya que permite realizar el análisis de diferentes muestras; así como identificar nuevas cepas o cambios a nivel molecular que se manifiestan en la virulencia (o la evolución de resistencia).El Área de Defensa Biológica del Departamento de Sistemas de Defensa NBQ y Materiales Energéticos del Instituto Nacional de Técnica Aeroespacial “Esteban Terradas”(INTA), en colaboración con la Unidad de Genómica del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), desarrolló una micromatriz que contenía sondas específicas para la identificación de Francisella tularensis, Yersinia pestis, Bacillus anthracis, Brucella spp yBurkhordelia [5]. Como continuación a esta colaboración se amplió el diseño existente mediante la incorporación de sondas específicas de cinco nuevos microorganismos, dos de ellos causantes de enfermedad en el hombre (Vibrio cholerae y Clostridium botulinum) y tres especies abundantes en suelos y hábitats naturales, Bacillus subtilis, B. atrophaeus yPseudomonas putida.El nuevo diseño propuesto permite aumentar la robustez global del ensayo diagnóstico ampliando el número de especies bacterianas identificadas con varias sondas independientes