Resistencia genética en melón (cucumis melo) a virus de importancia agrícola: virus de las manchas necróticas del melón (mnsv) y virus del mosaico de la sandía (wmv)
- Autores: Juan Antonio Díaz Pendón
- Directores de la Tesis: Miguel Ángel Aranda Regules (dir. tes.), Enrique Moriones Alonso (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 2003
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Angel Blanco López (presid.), Jose Maria Fournier Andray (secret.), Fernando García Arenal (voc.), Jordi Garcia Mas (voc.), Vicente Pallás Benet (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Esta tesis trata sobre la resistencia genética del melón (C.melo) al Virus de las manchas necróticas del melón (Melon necrotic spot virus, MNSV) y a virus inductores de mosaicos transmitidos de forma no persistente por pulgones (Hemiptera, Aphididae), con especial atención al Virus del mosaico de la sandía (Watermelon mosaic virus, WMV). Tanto MNSV como WMV son virus de gran importancia económica en los cultivos de melón de nuestro país.
MNSV es un Carmovirus (familia Tombusviridae) endémico en cultivos protegidos de cucurbitáceas. Recientemente hemos identificado en cultivos de melón de la provincia de Almería una cepa de MNSV (MNSV-264) capaz de superar la resistencia conferida por el gen recesivo nsv de melón. Esta resistencia es la única descrita hasta el momento a MNSV y los cultivares comerciales de melón que la portan están siendo ampliamente utilizados. Se ha determinado la secuencia de nucleótidos completa de los genomas de MNSV-264 y de MNSV-Malfa5, otro aislado español que no supera la resistencia de genotipos nsv/nsv.
Un análisis de estas secuencias y su comparación con las secuencias de MNSV disponibles en bases de datos ha mostrado que MNSV-264 tiene una alta similitud con otros aislados de MNSV en todo el genoma excepto en la región 3' no codificante (3'-UTR).
Los análisis filogenéticos que hemos llevado a cabo sugieren que esta región debe haberse adquirido evolutivamente por recombinación. Se ha estudiado la posible implicación de esta región como determinante genético de la virulencia de MNSV-264 sobre genotipos nsv/nsv.
Para ello, se han generado clones de cDNA al RNA genómico de MNSV-264 y de MNSV-Malfa5 a partir los cuales se pueden sintetizar in vitro RNAs infectivos que reproducen las propiedades biológicas de los virus parentales.
En base a estos clones, la generación y caracterización de mutantes quiméricos entre las dos cepas ha confirmado que la región 3'-UTR contiene el