Citronelila benzoato
Aspekto
Citronelila benzoato | ||
Kemia formulo | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila benzoato | ||
Benzoato de citronelilo trovatas en la Mezereo, planto el la familio de la timeleacoj. | ||
CAS-numero-kodo | 10482-77-6 | |
ChemSpider kodo | 100462 | |
PubChem-kodo | 112049 | |
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 260,378 g·mol-1 | |
Denseco | 0,965 g/cm−3[1][2] | |
Bolpunkto | 357,7 °C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,501[5] | |
Acideco (pKa) | 16,61 | |
Ekflama temperaturo | 162,8 °C [6] | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36 R38 | |
Sekureco | S2 S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila benzoato aŭ C17H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj citronelolo. Citronelila benzoato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de benzoata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de benzoata acido kaj citronelila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria benzoato kaj citronelila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila benzoato kaj citronelila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzoata acido kaj citronelila sorbato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila benzoato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila benzoato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemicals Used in Food Processing
- Essential Oil Safety
- Hazardous Chemicals Desk Reference
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Report on Flavouring Agents
- Sorbate Food Preservatives
- The Complete Guide to Making Mead
- Dictionary of Food Ingredients
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|