Amila izovalerato
Aspekto
Amila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Amila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila izovalerato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 25415-62-7 | |
ChemSpider kodo | 86646 | |
PubChem-kodo | 95978 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 172,268 g·mol-1 | |
Denseco | 0,858g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 169 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,414 | |
Ekflama temperaturo | 69 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S02 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila izovalerato aŭ amila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj amila alkoholo, Amila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de amila klorido kaj izovalerata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria izovalerato kaj amila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila izovalerato kaj amila acetato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter amila acetato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila izovalerato kaj amila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la amila izovalerato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la amila izovalerato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter amila izovalerato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter amila izovalerato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la amila izovalerato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- NIST National Institute of Standards and Technology
- Cheméo
- Parchem
- Ventós
- The Good Scents Company
- Physical Properties of Polymers Handbook
- Toxic substances control act
- User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index