Fenilbuterata acido

4-Fenilbuterata acido
Plata kemia strukturo de la Fenilbuterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilbuterata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilbutirata acido Hidrogena fenilbutirato Etilfenilacetata acido Propilbenzoata acido
Kemia formulo	C10H12O2
CAS-numero-kodo	1821-12-1
ChemSpider kodo	4611
PubChem-kodo	4775
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj
Molmaso	164,20 g·mol−1
Denseco	1,0326g cm−3
Fandpunkto	49 °C
Bolpunkto	290,7 °C
Ekflama temperaturo	187,9 °C
Acideco (pKa)	4,76
Solvebleco	Akvo:5,3 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S20 S21 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenilbuterata acido aŭ C₁₀H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj organikaj acidoj. Fenilbuterata acido estas blankaj kristaloj, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenilbuterata acido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en organikaj solvantoj. Fenilbuterata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidado de la fenilbutanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+2[O]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per oksidigo de la fenilbutanalo en ĉeesto de kromia trioksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{CrO_{3}+H_{2}SO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per sapigo de la fenilbuterila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la fenilbuterila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per sapigo de la fenilbutanalo, sekvata per reakcio de la natria fenilbuterato kun sulfata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}}]{+\;NaOH}}\,}}$+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per hidratigo de la fenilbutano-nitrilo:

+2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per senhidratigo de 3-benzoilpropanoata acido kaj zinko en ĉeesto de klorida acido:

++2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcioj

Reakcio 1

• Varma malkomponado de la fenilbuterata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 2

• Metanola esterigo de la fenilbuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Salformado per reakcio kun natria hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun natria acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun sulfurila klorido: 2:2

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 6

• Reakcio kun tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 7

• Senhidratigo kun formado de la fenilbuterata anhidrido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{P_{2}O_{5}}}\,}}$

Literaturo

• Drugbank
• Chemicalland21
• Laborservice
• Fisher Scientific
• The Synthesis of [gamma]-phenylbutyric Acid
• Proteins, Peptides and Amino Acids SourceBook
• Chirality in Drug Research
• Progress in Drug Research