Linalila formiato
Linalila formiato | ||
Plata kemia strukturo de la Linalila formiato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila formiato | ||
Linalila formiato estas nature trovata en la abrikoto. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 115-99-1 | |
ChemSpider kodo | 54999 | |
PubChem-kodo | 61040 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca modere stabila likvaĵo kun agrabla odoro kaj dolĉamara gusto | |
Molmaso | 182,2594 g·mol−1 | |
Denseco | 0,914g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 100 °C | |
Bolpunkto | 202 °C | |
Refrakta indico | 1 455 | |
Ekflama temperaturo | 85 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R24/25 R36 R38 | |
Sekureco | S26 S36/38 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila formiato aŭ metanato de linalilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj linalolo, senkolora aŭ flaveca modere stabila likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj nutraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Linalila formiato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.
Linalila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata acido kaj linalolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj linalolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de linalila klorido kaj formiata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria formiato kaj linalila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de transesterigo inter linalila acetato kaj metila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Per transigo de la linalila radikalo inter linalila benzoato kaj formiata acido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la linalila formiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la linalila formiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la linalila formiato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Per transesteriga reakcio inter linalina formiato kaj anizila cinamato:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido: ':
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Perflavory
- Ventós
- FooDB
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties and Uses
- Common fragrance and flavor materials