Ritonavir
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 1,3-tiazol-5-ilmetil N - [(2S, 3S, 5S) -3-hidroxi-5 - [((2S) -3-metil-2 - [(metil - [(2-propan-2-) il-1,3-tiazol-4-il) metil] carbamoil) amino] butanoil] amino) -1,6-difenilhexan-2-il] carbamato
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 155213-67-5 | |
| Código ATC | J05AE03 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 392622 | |
| PubChemSID | 7847493 | |
| DrugBank | DB00503 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C37H48N6O5S2 | |
| Peso mol. | 720.948 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Norvir® | |
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
El ritonavir es un antirretroviral del grupo de los inhibidores de la proteasa y se utiliza en la terapia combinada antirretroviral activa de adultos y pacientes pediátricos con infección por VIH-1 y enfermos de sida. Este medicamento fue aprobado por la FDA el 1 de marzo de 1996, siendo el séptimo de su tipo que se aprobó.
Mecanismo de acción
[editar]Este medicamento se utiliza en la terapia combinada para la reducción de la carga viral del VIH inhibiendo a la proteasa, aunque recientemente se utiliza también como inhibidor del citocromo P450 3A4 o CYP3A, que cataboliza otros medicamentos antirretrovirales como el lopinavir, con lo que conserva la concentración del medicamento en la sangre y su potencialidad en el organismo.
Vía de administración y efectos adversos
[editar]Su administración se hace por vía oral, tomado junto con los alimentos. Su efecto adverso más importante es la hiperglucemia, debido a que inhibe los mediadores de la insulina, por lo que puede llegar a ocasionar problemas a los enfermos de diabetes mellitus de tipo 1.
Véase también
[editar]| Control de autoridades |
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