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    Examen Directo en Heces

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    Angelo Delgado Del Carpio
    Este documento describe el método de examen directo en heces para detectar parásitos e infecciones parasitarias. Se toma una muestra de heces y se mezcla con solución salina y lugol en un portaobjetos para observar al microscopio en búsqueda de trofozoitos, huevos u otros signos de parásitos, lo que indicaría una infección parasitaria como amebiasis, giardiasis o estrongiloidiasis. Un resultado anormal significa la presencia de parásitos y requiere reportar d

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    Examen Directo en Heces

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    Angelo Delgado Del Carpio
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    Este documento describe el método de examen directo en heces para detectar parásitos e infecciones parasitarias. Se toma una muestra de heces y se mezcla con solución salina y lugol en un portaobjetos para observar al microscopio en búsqueda de trofozoitos, huevos u otros signos de parásitos, lo que indicaría una infección parasitaria como amebiasis, giardiasis o estrongiloidiasis. Un resultado anormal significa la presencia de parásitos y requiere reportar d

    Descripción original:

    Examen directo en heces, Laboratorio Clínico

    Título original

    Examen directo en heces

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    Este documento describe el método de examen directo en heces para detectar parásitos e infecciones parasitarias. Se toma una muestra de heces y se mezcla con solución salina y lugol en un portaobjetos para observar al microscopio en búsqueda de trofozoitos, huevos u otros signos de parásitos, lo que indicaría una infección parasitaria como amebiasis, giardiasis o estrongiloidiasis. Un resultado anormal significa la presencia de parásitos y requiere reportar d

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    EXAMEN DIRECTO EN HECES

    LIC.T.M. NILDA BERRIO GAVIDIA


     Este método es el más antiguo que se conoce; por los
    datos históricos que se tienen en relación con los
    primeros microscopios probablemente Anton van
    Leewenhoek, a mediados del siglo XVII, fue de los
    primeros en utilizarlo, al observar y encontrar en sus
    propias heces fecales trofozoitos de Giardia lamblia.
    METODO

     En un portaobjetos limpio y desengrasado, se colocan


    separadamente, una gota de solución salina y otra de
    lugol.
     Con el aplicador de madera se toma una muestra de 1
    a 4 mg de heces 8 en muestras con sangre y moco
    elegir esa parte para estudiar) y se mezcla con la
    solución, con el mismo aplicador se retiran las fibras y
    otros fragmentos gruesos, procurando hacer una
    suspensión no un frotis.
    METODO

     Colocar el cubreobjetos.
     Repetir estas operaciones en la gota de lugol.
     Observar al microscopio con objetivos de 10X y 40X.
     Reportar dibujos de observación y resultados
    RESULTADO ANORMAL
     Un resultado anormal significa que hay presencia de
    parásitos y huevos en las heces, lo cual es un signo de una
    infección parasitaria, como:
     Amebiasis (Entamoeba Histolytica)
     Giardiasis (Giardia lamblia)
     Estrongiloidiasis (Strongyloides stercoralis)
     Teniasis Taenia saginata(tenia bovina),
    Taenia solium (tenia porcina) y
    Taenia asiatica .
    COLOCAR EN LA LAMINA
     I gota de sol. Salina I gota de Lugol
    OBSERVAR
     COLOCAR SOBRE CADA GOTA UN CUBRE OBJETO:

    MOVILIDAD TINCION
    ( TROFOZOITOS ) (VACUOLAS NUCLEOS)
    MOVILIDAD TINCION
    (TROFOZOITOS) (VACUOLAS Y QUISTES)
    ASCARIS LUMBRICOIDES HUEVOS DE Trichuris trichiura
    MUCHAS GRACIAS

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