Metil propionato
Metil propionato | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H8O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | biogenic acyclic ester (en) eta wax monoester (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −88 °C −87,5 °C |
Irakite-puntua | 79,8 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 88,052 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 554-12-1 |
ChemSpider | 10653 |
PubChem | 11124 |
Gmelin | 89873 |
ChEMBL | CHEMBL3183973 |
ZVG | 38040 |
EC zenbakia | 209-060-4 |
ECHA | 100.008.238 |
CosIng | 40797 |
RxNorm | 1435520 |
Human Metabolome Database | HMDB0030062 |
KNApSAcK | C00062190 |
UNII | NB21C0D33W |
Metil propionatoa edo metil propanoatoa konposatu organikoa da CH3CH2COOCH3 formula duena, esterren familiakoa. Hain zuzen ere azido propionikoaren metil esterra da. Likido kolorgea da erronaren antzeko fruta-usaina duena.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Metil propionatoa presta daiteke azido propionikoa metanolez esterifikatzen. Industrian etilenoa, karbono monoxidoa eta metanola erreakzionaraziz katalizatzaile baten laguntzaz prestatzen da. Katalizatzailea normalean nikel eta paladio konplexu bat izaten da[1].
C2H4 + CO + MeOH → MeO2CCH2CH3
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Metil metakrilatoa sintetizatzeko usa daiteke. Lehenik formaldehidoz erreakzionarazten da eta, segidan, deshidratatzen da.
- MeO2CCH2CH3 + CH2O → MeO2CCH(CH2OH)CH3
- MeO2CCH(CH2OH)CH3 → MeO2CC(=CH2)CH3
Metil propionatoa disolbatzaile gisa baliatzen da laka eta nitrozelulosen kasuan.
Fruta-usaina duenez aromatizatzaile gisa ere erabiltzen da[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Kent, James Albert; Kent, James Albert. (2012). Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology. (12th ed. 2012. argitaraldia) Springer US Springer e-books Imprint: Springer ISBN 978-1-4614-4259-2. (Noiz kontsultatua: 2023-11-21).
- ↑ (Ingelesez) «methyl propionate, 554-12-1» www.thegoodscentscompany.com (Noiz kontsultatua: 2023-11-21).