1

BAB 1

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Perkembangan produk kimia yang cepat selama satu abad ini telah berhasil

meningkatkan mutu kehidupan. Namun di sisi lain keadaan tersebut

menimbulkan kerugian bagi masyarakat terutama mereka yang secara

langsung berhubungan dengan bahan kimia.

Bahan kimia yang berbahaya tersebut disebut juga toksin/racun.

Sebagian besar toksin berasal dari bahan kimia hasil aktivitas manusia

misalnya aktivitas Industri, pertanian, perternakan, kedokteran maupun

rumah tangga. Dalam kehidupan sehari-hari pun keberadaan bahan kimia

tidak dapat dihindarkan, karena dalam setiap kegiatan kita pasti danya

kandungan unsur kimia.

Selain bermanfaat bagi kehidupan, bahan kimia juga memiliki efek

samping yang dapat berbahaya bagi manusia dan lingkungan. Peran

manusia selain sebagai pengguna/konsumen dari bahan kimia, manusia juga

dapat menjadi korban dari efek bahan kimia tersebut. Paparan dari toksik

terhadap manusia baik secara spontan dalam dosis besar maupun secara

berkala dalam dosis rendah dapat menyebabkan bermacam-macam

gangguan. Beberapa toksin memiliki klasifikasi tertentu, misalnya

klasifikasi menurut organ sasaarannya antara lain toksin yang menyerang

hati, ginjal, paru-paru, mata, kulit, sistem reproduksi, maupun sistem saraf
 2

Untuk itu, kita perlu mengetahui toksikologi pada organ tubuh

manusia, bagaimana mekanisme kerjanya, gejala klinis dan dampak yang

dapat ditimbulkan, pada korban keracunan.

B. Rumusan Masalah

a. Apa pengertian toksikologi dan racun?

b. Apa pengertian toksikologi kulit, mata, syaraf dan sistem reproduksi?

C. Tujuan

a. Mengetahui perngertian toksikologi dan racun.

b. Mengetahui toksikologi kulit, mata, syaraf dan sistem reproduksi.

BAB 2

PEMBAHASAN
 3

A. Pengertian Toksikologi
Secara sederhana dan ringkas, toksikologi dapat didefinisikan

sebagai kajian tentang hakikat dan mekanisme efek berbahaya (efek toksik)

berbagai bahan kimia terhadap makhluk hidup dan system biologik lainnya.

Ia dapat juga membahas penilaian kuantitatif tentang berat dan kekerapan

efek tersebut sehubungan dengan terpejannya (exposed) makhluk tadi.

Toksikologi merupakan studi mengenai efek-efek yang tidak

diinginkan dari zat-zat kimia terhadap organisme hidup. Toksikologi juga

membahas tentang penilaian secara kuantitatif tentang organ-organ tubuh

yang sering terpajang serta efek yang di timbulkannya.

Para ahli toksikologi (Toxicologist), dengan tujuan dan metoda

tertentu tugasnya adalah mencari/mempelajari bagaimana bekerjanya

(Harmful action) bahan bahan kimia (beracun) pada jaringan atau tubuh.
Sementara Racun sendiri mempunyai dua pengertian, yaitu :
1. Menurut Taylor, Racun adalah Setiap bahan/zat yang dalam

jumlah tertentu bila masuk ke dalam tubuh akan menimbulkan

reaksi kimia yang menyebabkan penyakit dan kematian.

2. Menurut pengertian yang dianut sekarang, Racun adalah Suatu

zat yang bekerja pada tubuh secara kimia dan fisiologis yang

dalam dosis toksik selalu menyebabkan gangguan fungsi dan

mengakibatkan penyakit dan kematian.

B. Toksikologi Kulit
Sistem peredaran darah dan kulit merupakan rute utama untuk bahan

xenobiotik masuk ke dalam tubuh. Kulit memiliki luas permukaan besar

hingga dua m2 untuk orang dewasa. Area yang luas ini, bersama dengan

paparan eksternal kulit berarti bahwa itu adalah situs umum dari kontak

dengan zat beracun, terutama di tempat kerja. Telah diperkirakan bahwa

 4

sekitar sepertiga dari semua melaporkan kerja eksposur zat beracun adalah

melalui kulit, dan nomor jauh lebih besar yang memproduksi relatif gejala

minor tetap unreported. Penyakit kulit merupakan sebagian besar dari

pekerjaan dan masalah konsumen dengan bahan kimia industri dan produk

konsumen.
Penderitaan kulit yang paling umum akibat paparan zat-zat beracun

dan yang paling kondisi kulit yang umum dari paparan kerja adalah

dermatitis kontak, ditandai dengan umumnya jengkel, gatal, dan permukaan

kulit kadang-kadang menyakitkan. Kulit menderita dermatitis kontak

menunjukkan beberapa gejala. Salah satunya adalah eritema, atau

kemerahan. Permukaan kulit dapat dikenakan scaling, di mana serpihan

permukaan off. Penebalan dan pengerasan dapat terjadi, kondisi klinis

dikenal sebagai indurasi. Terik, suatu kondisi yang disebut vesiculation,

juga dapat terjadi. kulit menderita dengan dermatitis kontak biasanya

menunjukkan edema, dengan akumulasi cairan di antara sel-sel kulit. Ada

dua kategori umum dermatitis kontak : iritan dan dermatitis kontak alergi

dermatitis.

Dermatitisdoes iritasi tidak melibatkan respon imun dan biasanya

disebabkan oleh kontak dengan zat korosif yang menunjukkan ekstrim pH,

kemampuan oksidasi, dehidrasi tindakan, atau kecenderungan untuk

melarutkan lipid kulit. Dalam kasus ekstrim paparan, sel-sel kulit yang

rusak dan Hasil bekas luka permanen. Kondisi ini dikenal sebagai luka

bakar kimia. Paparan terkonsentrasi asam sulfat, yang menunjukkan

 5

keasaman ekstrim, atau asam nitrat pekat, yang denatures kulit protein,

dapat menyebabkan luka bakar kimia yang buruk. Tindakan oksidan yang

kuat dari 30 % hidrogen peroksida juga menyebabkan luka bakar kimia.

Bahan kimia lain yang menyebabkan luka bakar kimia termasuk amonia,

kapur (CaO), klorin, etilen oksida, hidrogen halida, metil bromida, oksida

nitrogen, unsur phosporous putih, fenol, hidroksida logam alkali (NaOH,

KOH), dan toluene diisosianat. Dermatitisoccurs kontak alergi ketika

individu menjadi peka terhadap bahan kimia yang oleh paparan awal,

setelah eksposur selanjutnya membangkitkan respon ditandai dengan

dermatitis kulit.
Dermatitis kontak alergi adalah hipersensitivitas tipe IV yang

melibatkan sel T dan makrofag bukannya antibodi. Ini adalah respon yang

tertunda yang terjadi satu atau dua hari setelah paparan, dan sering hanya

membutuhkan jumlah yang sangat kecil alergen yang menyebabkan itu.

Secara harfiah puluhan zat telah terlibat sebagai agen penyebab dermatitis

kontak. Beberapa di antaranya adalah zat diterapkan pada kulit langsung

sebagai produk higienis. Termasuk dalam kategori ini adalah bacitracin

antibiotik neomycin dan, pengawet benzalkonium klorida, kortikosteroid

terapi, dan dichlorophene antiseptik. Di antara zat-zat lain yang

menyebabkan dermatitis kontak alergi adalah formaldehida, asam abietic

dari tanaman, hydroquinone, monomer akrilik, pewarna triphenylmethane,

2-mercaptobenzthiazole, pphenylene diamina, Tetramethylthiuram, 2,4-

dinitrochlorobenzene, pentaeritritol triacrylate, epoxy resin, garam

dikromat, merkuri, dan nikel.

 6

Kulit responsesof fototoksik terjadi sebagai hasil dari penyerapan

radiasi, terutama sinar matahari dan radiasi ultraviolet di daerah UVB dari

290 sampai 320 nm. Karena radiasi UVB adalah jauh lebih efektif dalam

menyebabkan gejala fototoksik dari baik radiasi ( 320-400 nm) UVA atau

cahaya tampak (400-700 nm), referensi akan dibuat untuk itu dalam diskusi

fototoksisitas. foton radiasi yang diserap oleh kelompok fungsional yang

disebut kromofor pada biomolekul. yang paling chromophores signifikan

dalam kulit adalah molekul DNA, yang dapat dimodifikasi dengan

menyerap energi foton. Juga menjabat sebagai kromofor dalam kulit asam

amino dan bahan yang dikeluarkan oleh pemecahan protein, termasuk

triptofan dan asam urocanic.

Kulit mengandung pigmen pelindung, melanin, disintesis dari asam

amino tirosin, yang secara efektif menyerap UVB dan melindungi orang

dari efek sinar matahari. Tingkat melanin berbeda dalam masyarakat, yang

tinggi pada individu darkerskinned dan sangat rendah pada mereka dengan

kulit yang lebih ringan. Produksi melanin (suntan) dapat dipromosikan oleh

paparan sinar matahari alami atau buatan.

Efek akut yang paling umum dari paparan dosis beracun UVB

adalah eritema, umumnya dikenal sebagai sunburn, hasil dari proses

fotooksidasi pada kulit. Karena zat dirilis dari sel kulit terpapar UVB yang

berlebihan, efek sistemik, termasuk demam, menggigil, dan umumnya

Perasaan sakit, dapat menyebabkan juga. Gejala kronis paparan UVB yang

berlebihan termasuk perubahan pigmentasi, seperti bintik-bintik, dan

kerusakan kulit umum dan kerutan. Perhatian terbesar adalah potensi

 7

untuk membentuk lesi kanker. Ini termasuk baik basal dan karsinoma sel

skuamosa. Efek tersebut paling serius adalah pengembangan melanoma

ganas, yang sangat serius bentukkanker kulit.

Fotosensitifitas, atau porfiria, adalah kepekaan yang abnormal

terhadap radiasi ultraviolet dan terlihat cahaya. Sebuah kecenderungan

genetik untuk ketidakmampuan untuk memperbaiki kerusakan kulit dari

sinar matahari yang dapat menyebabkan photosensitivity, seperti dapat

paparan beberapa bahan kimia, terutama chlorinated senyawa aromatik.

Efek ini terikat dengan malfungsi enzimatik dalam biosintesis heme,

molekul protein terkandung dalam hemoglobin darah. Ketika biosintesis ini

tidak berfungsi dengan baik, molecular fragmen heme (porfirin) menumpuk

di kulit, di mana mereka mencapai keadaan tereksitasi bila terkena cahaya

400 sampai 410 nm (band Soret) dan bereaksi dengan molekul O2 untuk

menghasilkan radikal bebas yang merusak biomolekul dalam jaringan kulit.

C. Toksikologi Mata
Cara masuk bahan beracun ke dalam tubuh sangat besar

pengaruhnya terhadap kemungkinan keracunan. Di dalam tubuh, melalui

proses enzimatik terjadi perubahan bentuk secara biokimia

(biotransformasi) yang terjadi dalam hati. Proses demikian dapat terjadi

pada ginjal, patu dan kulit.

Biotransformasi mengupayakan agar terbentuk bahan yang kurang

beracun yang dikenal sebagai detoksikasi. Sebaliknya mungkin terjadi hasil

yang lebih beracun dari zat asalnya misalnya pada berbagai zat penyebab

terjadinya kanker.
Pengeluaran atau ekskresi proses tersebut dengan dilakukannya

melalui air seni (urin) dan feses, sebagian melalui udara pernafasan dan
 8

keringat. Pada hewan percobaan diketahui adanya ekskresi melalui air susu.

Rambut sering pula disebut sabagai kemungkinan proses ekskresi,

meskipun air raksa atau arsen yang dijumpai pada rambut umumnya masih

dalam bentuk asal.

Tergantung dari organ target, bahan kimia bisa bersifat neurotoksik

(meracuni saraf), hematotoksik (meracuni liver/hati), nefrotoksik (meracuni

ginjal), hematotoksik (meracuni darah), sistemik (meracuni seluruh fungsi

tubuh) dan sebagainya.

Ditinjau dari lama atau waktu timbulnya gejala, efek bahan kimia

bisa terjadi secara akut atau kronik. Efek akut terjadi pada pemajanan

bahan kimia dalam waktu singkat (kurang dari 2 minggu) pada kadar yang

tinggi. Sedangkan efek kronik timbul setelah pemajanan berulang kali

selama tiga bulan atau lebih.

a) Asphyxian
Asphyxian ialah zat kimia yang menyebabkan asfiksia

(kekurangan oksigen). Simple asphyxian mengakibatkan tubuh

mengalami kekurangan oksigen karena berkurangnya tekanan parsiil

oksigen dalam darah. Sedangkan pada chemical asphyxian, kekurangan

oksigen terjadi karena adanya zat kimia yang mengikat hemoglobin

sehingga pengangkutan oksigen ke sel jaringan oleh hemoglobin

menjadi tergangggu. Contoh zat kimia penyebab asfiksia :

Chemical asphyxian Simple aspyxian
Asetonitril Asetilen
Karbon monoksida Karbon dioksida
b) Irritan
Zat irritant akan mengakibatkan iritasi atau rangsangan atau

menimbulkan inflamasi/peradangan pada mata, kulit, saluran nafas atau

saluran cerna. Contoh : asam asetat,kalsium oksida, arsen, aseton, asam

 9

fosfat. Beberapa zat irritan seperti amonia, klor, sulfur dioksida,

nitrogen dioksida, ozon dan fosgen berpengaruh pada saluran nafas dan

mengakibatkan bronchitis, sabab paru atau kerusakan jaringan paru.

Diketahui juga berbagai zat kimia yang bersifat karsinogenik

(menimbulkan kanker) seperti asbestos, benzene, krom, nikel, vinyl

klorida, berefek teratogen (mengakibatkan kelainan janin) mutagen

(menimbulkan mutasi atau perubahan genetic).

D. Toksikologi Sistem Saraf

Sistem saraf dibagi menjadi dua bagian, yaitu sistem saraf pusat dan sistem

saraf tepi. Sistem Saraf Pusat (SSP) terdiri atas otak dan sumsum tulang

belakang yang fungsi utamanya adalah menafsirkan informasi sensorik

yang masuk dan mengeluarkan minstruksi berdasarkan pengalaman

terdahulu.sistem saraf tepi terdiri atas struktur-struktur sistem saraf selain

SSP yang membawa impuls menuju dan dari otak sumsum tulang belakang.

Saraf berfungsi sebagai jalur komunikasi.yaitu menghubungkan semua

bagian tubuh dengan membawa impuls dari reseptor sensorik ke SSP dan

mengaluarkan perintah dari SSP ke kelenjar atau otot yang tepat (Frank,

1995).

Fungsi SSP adalah mengolah informasi sensorik yang masuk sedemikian

rupa sehingga menghasilkan respon motorik yang tepat.Setelah informasi

sensorik penting dipilih, informasi tersebut disambungkan ke bagian yang

tepat dari sistem saraf pusat untuk menimbulkan respon yang diinginkan

(Effendy, 2009). Dengan demikian, jika tangan seseorang menyentuh

 10

kompor yang panas, maka respon yang ingin dimunculkan adalah

mengangkat tangan tersebut (Akhyar, 2008).

1. Neurotoksisitas
Neurotoksisitas adalah kapasitas agen kimia, biologis, atau agen

fisik yang dapat menimbulkan efek merugikan bagi sistem saraf.

Beberapa senyawa yang spesifik bagi neuron (nurotoksikan) atau bagi

beberapa bagian neuron dapat mengakibatkan cedera atau kematian

neuron (nekrosis), dan neuron yang hilang itu tidak dapat diganti.

Banyaknya fungsi yang hilang akibat kerusakan sistem saraf

bergantung pada jumlah neuron yang rusak dan lokasi menetapnya.

Beberapa neuron mungkin agak rusak tetapi kerusakannya tidak

permanen, dan dapat kembali menjalankan fungsi normalnya (Frank,

1995). Kerusakan permanen dapat menyebabkan hilangnya sensasi

dan kelumpuhan. Hal itu juga dapat menimbulkan efek seperti

disorientasi karena sistem saraf mengendalikan banyak fungsi dalam

tubuh, maka hampir semua fungsi seperti wicara, penglihatan, ingatan,

kekuatan otot, dan koordinasi dapat dihambat oleh neurotoksikan

(Akhyar, 2008). Beberapa zat kimia yang dapat merusak saraf antara

lain :
a) Metyl Mercury (CH3Hg)
b) Karbon Disulfida (CS2)
c) Carbon Monoksida (CO)
d) Sianida
e) Kanamisin
f) Methanol
g) Mangan (Darmono, 1995).

2. Toksisitas Metil Merkuri terhadap Sistem Saraf

a) Biotransformasi
 11

Unsur Hg yang diabsorbsi dengan cepat dioksidasi menjadi

ion Hg2+, yang mempunyai afinitas terhadap gugus sulfidril(-

SH), serta berikatan dengan substrat-substrat yang kaya gugus

tersebut. Hg dapat melewati barier darah otak dan plasenta.

Metil merkuri mempunyai afinitas yang kuat terhadap otak.

Sekitar 90% Hg darah terdapat dalam eritrosiy. Metabolisme

senyawa metil merkuri serupa dengan metabolisme logam Hg

atau senyawa anorganiknya. Senyawa fenil dan metoksietil

merkuri dengan cepat diubah menjadi Hg anorganik, sementara

metil merkuri di metabolisme sangat lambat.

b) Eksresi

Unsur Hg dan senyawa anorganiknya dieliminasi lebih

banyak melalui kemih daripada feses, senyawa Hg organik

terutama di ekskresi dalam feses(sampai 90%). Waktu paruh

biologis Hg anorganik mendekati 6 minggu. Paparan senyawa

organik (metil merkuri) hendaknya diukur kadar senyawa-

senyawa tersebut dalam eritrosit dan plasma (WHO, 1993).

Berdasarkan daya hantar panas dan listriknya merkuri (Hg)

termasuk dalam golongan logam, dan berdasarkan densitasnya

termasuk golongan logam berat. Merkuri memiliki sifat-sifat

kimia yang stabil terutama di lingkungan sedimen, mudah

menguap dan mudah mengemisi atau melepaskan uap. Merkuri

beracun walaupun pada suhu ruang, pada fase padat berwarna

abu-abu dan pada fase cair berwarna putih perak. Merkuri

 12

mempunyai sifat yang sangat beracun. U.S.Food and

Administration(FDA) menentukan pembakuan kadar merkuri

pada jaringan dalam air yaitu sebesar 0,005 ppm (Akhyar,

2008).
Metil-merkuri di dalam air dan sedimen dimakan oleh

bakteri, binatang kecil dan tumbuhan kecil yang dikenal sebagai

plankton, Ikan besar kemudian memakan ikan kecil tersebut,

dan terjadilah akumulasi metil-merkuri di dalam jaringan. Ikan

yang lebih tua dan besar mempunyai potensi yang lebih besar

untuk terjadinya akumulasi kadar merkuri yang tinggi di dalam

tubuhnya. Demikian pula yang terjadi pada manusia, yang

mengkonsumsi ikan-ikan tersebut (Darmono, 1995).

Merkuri masuk ke dalam tubuh biasanya dalam bentuk

senyawa organik, yaitu Metyl Merkuri, melalui inhalasi maupun

melalui saluran pencernaan. Menurut Fahy(1987) dalam

Margawati (1985), Toksisitas merkuri tergantung pada bentuk

kimianya yaitu, murni(elemen) anorganik dan organik. Bentuk

murni merkuri mudah menguap dan beracun bila terhisap tetapi

tidak beracun jika termakan, merkuri bentuk murni sering

mencemari udara dan erat hubungannya dengan bahan kimia di

laboratorium. Bentuk garam merkuri diabsorbsi seluruhnya

dalam paru-paru dan mudah sekali didistribusikan ke otak

melalui darah yang dapat menyebabkan gangguan pada sistem

saraf pusat(Akhyar, 2008).

E. Toksikologi Sistem Reproduksi
 13

Toksisitas reproduktif mencakup efek-efek yang merugikan fungsi

seksual dan fertilitas kaum laki-laki dan perempuan sekaligus efek yang

mengganggu perkembangan normal baik sebelum maupun sesudah lahir

(juga disebut toksisitas perkembangan).

Fisiologis sistem reproduksi antara pria dan wanita berbeda, tetapi

sistem pada kedua jenis kelamin tersebut dikendalikan oleh suatu zat kimia

yang disebut hormon. Hormon adalah zat kimia yang disekresi oleh

kelenjar dalam tubuh dan mengendalikan sel-sel lain dalam tubuh. Sekresi

hormon dikendalikan oleh sistem saraf pusat (SSP).

Pada laki-laki, hormon mengendalikan perkembangan organ-organ

reproduksi dan pembentukan sperma (spermatogenesis). Pada perempuan,

hormon mengendalikan organ-organ reproduksi, siklus reproduktif

perempuan, persiapan rahim untuk kehamilan dan laktasi. Hormon juga

memainkan peranan yang sangat penting dalam kehamilan dan

perkembangan janin.
Dalam kondisi normal, pada manusia, diperkirakan satu dari lima

pasangan tidak dapat memiliki anak (mandul), lebih dari sepertiga embrio

akan mengalami kematian dini, dan sekitar 15% kehamilan akan

mengalami abortus spontan. Di antara bayi-bayi yang baru lahir, sekitar

3%-nya mengalami kecacatan.

Ini tidak mengejutkan karena banyak zat kimia (atau obat-obatan)

yang dapat mengganggu jalannya beberapa proses biologis dalam sistem

reproduksi laki-laki dan perempuan. Ada tiga target utama dari toksikan

reproduktif. Toksikan tersebut dapat bekerja langsung di sistem saraf pusat

untuk mengubah sekresi hormon (misalnya sintesis steroid).

 14

Gonad (ovarium dan testis) juga menjadi target dari obat-obatan

dan zat kimia, terutama obat kemoterapi kanker. Toksikan reproduktif juga

dapat menghambat atau mengubah spermatogenesis. Akibat yang

ditimbulkan oleh efek toksik tersebut antara lain kemandulan, penurunan

kesuburan, meningkatnya kematian janin, meningkatnya kematian bayi,

dan meningkatnya angka cacat / defek lahir. Zat kimia yang menyebabkan

peningkatan kasus defek / cacat lahir ini disebut teratogen.

Efek buruk perkembangan pada organisme muncul akibat

pemaparan sebelum pembuahan (pada orang tua), selama kehamilan, atau

dari lahir sampai saatnya maturasi seksual. Efek buruk perkembangan dapat

dideteksi kapan saja dalam rentang kehidupan suatu organisme. Manifestasi

pokok dari toksisitas perkembangan mencakup:

c) kematian organisme yang sedang berkembang;
d) abnormalitas struktural;
e) perubahan pertumbuhan, dan
f) defisiensi fungsional.

Paparan terhadap zat kimia selama kehamilan dapat mengakibatkan

perkembangan yang defektif (menuju kecacatan). Pada waktu-waktu

tertentu, janin yang sedang tumbuh dan berkembang menjadi sangat

sensitif terhadap paparan zat kimia toksik, misalnya saat perkembangan

sistem organ atau perkembangan sel-sel jenis tertentu. Pada manusia, fase

kritis induksi malformasi struktural biasanya terjadi 20-70 hari setelah

pembuahan.

Dampak zat kimia (atau obat-obatan) terhadap sistem reproduksi

dapat dilihat pada insidensi talidomid yang tragis di tahun 1960-an. Saat

itu, talidomid diberikan pada ibu hamil sebagai obat mual. Obat ini
 15

memang tidak memiliki efek yang merugikan orang dewasa, tetapi sifatnya

yang teratogen justru mengganggu perkembangan anggota gerak janin.

Akibatnya, anak yang ibunya mengonsumsi obat tersebut ketika hamil,

lahir tanpa lengan dan / atau kaki atau bahkan sangat tidak berbentuk.

Untuk beberapa zat kimia, studi epidemiologis, data pemaparan

okupasional, atau data yang berasal dari penelitian pada binatang

memperlihatkan adanya hubungan antara pemaparan dengan efek buruk

pada sistem reproduksi.

Beberapa penelitian di bidang epidemiologi memperlihatkan bahwa

arsenik anorganik dapat menimbulkan efek perkembangan pada manusia,

janin yang sedang berkembang sangat sensitif terhadap metil merkuri,

paparan timbal terhadap ibu hamil terbukti dapat mengganggu

perkembangan mental anak-anak mereka.

Daftar efek yang merugikan sistem reproduksi semakin bertambah

panjang, dan semakin banyak indikasi yang memperlihatkan bahwa ibu

hamil, janin, bayi yang masih menyusui, dan anak kecil termasuk dalam

kelompok berisiko tinggi yang lebih rentan terhadap efek buruk zat kimia

daripada populasi umum lainnya.

Bayi dan anak kecil memiliki karaktersistik struktural dan

fungsional yang berbeda dengan anak yang lebih tua serta orang dewasa.

Karakteristik tersebut mewakili tahapan di dalam perkembangan dan

pertumbuhan yang normal, dan dapat mempengaruhi daya tahan mereka

jika terpapar zat kimia.

 16

Secara umum dapat dikatakan bahwa zat kimia baik yang organik

maupun yang anorganik lebih mudah diabsorpsi oleh bayi daripada oleh

orang dewasa. Bayi belum siap melakukan biotransformasi terhadap zat

kimia karena ginjal belum matur dan kurang dapat mengekskresikan zat

kimia dibandingkan ginjal orang dewasa.

Dengan demikian, dosis yang sama dari suatu zat kimia per unit

berat badan kemungkinan akan lebih banyak berakumulasi dalam tubuh

bayi daripada dalam tubuh anak yang lebih besar atau orang dewasa

sehingga kemungkinannya untuk mengalami efek toksik lebih besar.

Semua karakteristik tersebut menunjukkan adanya kebutuhan

khusus untuk melindungi kelompok populasi yang sensitif ini dari semua

resiko kesehatan akibat pemaparan terhadap zat kimia.

Toksikan lingkungan dan efek buruknya pada sistem reproduksi:

Aldrin : abortus spontan, persalinan dini

Arsenik : abortus spontan, berat badan lahir rendah

Benzene : abortus spontan, berat badan lahir rendah,

gangguan menstruasi

Kadmium : berat badan lahir rendah

Karbon disulfida : gangguan menstruasi, efek buruk pada sperma

Senyawa chlorinated : defek pada mata, telinga, dan bibir sumbing,

gangguan sistem saraf pusat, kematian perinatal,

leukemia masa kanak-kanak.

 17

1,2-Dibromo-3-kloropropan: efek buruk pada sperma, kemandulan

Dikloroetilen : penyakit jantung bawaan

Dieldrin : kelahiran dini, abortus spontan

Heksaklorosikloheksan : ketidakseimbangan hormonal, kelahiran dini,

abortus spontan

Timbal : lahir mati, berat badan lahir rendah, abortus

spontan, defisit neurobehavioral, perkembangan

terhambat, kerusakan otak.

Merkuri : gangguan menstruasi, abortus spontan, buta tuli,

keterbelakangan mental, pertumbuhan

terhambat, kerusakan otak.

Hidrokarbon-

aromatik polisiklik : penurunan kesuburan

Polychlorinated byphenil : persalinan kurang bulan, berat badan lahir

rendah, penurunan lingkar kepala, defisiensi

pertumbuhan, efek neurobehavioral.

Trikloroetilen : penyakit jantung bawaan.

 18

BAB 3

KESIMPULAN DAN SARAN

A. Kesimpulan

Toksikologi adalah studi mengenai efek-efek yang tidak diinginkan dari zat-

zat kimia terhadap organisme hidup. Toksikologi juga membahas tentang

penilaian secara kuantitatif tentang organ-organ tubuh yang sering terpajang serta

efek yang di timbulkannya.

Efek merugikan/ toksik pada sistem biologis dapat disebabkan oleh bahan

kimia yang mengalami biotransformasi dan dosis serta susunannya cocok untuk

menimbulkan keadaan toksik

Respon terhadap bahan toksik tersebut antara lain tergantung kepada sifat

fisik dan kimia, situasi paparan, kerentanan sistem biologis, sehingga bila ingin

mengklasifiksikan toksisitas suatu bahan harus mengetahui macam efek yang

 19

timbul dan dosis yang dibutuhkan serta keterangan mengenai paparan dan

sasarannya.

Di dalam ekotoksikologi komponen yang penting adalah integrasi antara

laboratorium dengan peneltian lapangan.

B. Saran
Penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna, oleh

karena itu penulis sangat mengharapkan saran dan kritik yang sifatnya

membangun agar dalam pembuatan makalah selanjutnya bias lebih baik lagi, atas

perhatiannya penulis ucapkan terimakasih.