Valeriaanzuur
Uiterlijk
Valeriaanzuur | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van valeriaanzuur
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H1OO2 | |||
IUPAC-naam | pentaanzuur | |||
Molmassa | 102,13 g/mol | |||
SMILES | CCCCC(=O)O
| |||
CAS-nummer | 109-52-4 | |||
EG-nummer | 203-677-2 | |||
Wikidata | Q407796 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H314 - H412 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,9390 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −20 tot −18 °C | |||
Kookpunt | 185 °C | |||
Vlampunt | 86 °C | |||
Zelfontbrandings- temperatuur | 440 °C | |||
Viscositeit | 2,2 Pa·s | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Valeriaanzuur, ook wel pentaanzuur genoemd, is een organisch zuur met de formule C4H9COOH, waarbij de koolstofketen van 5 atomen onvertakt is. Valeriaanzuur is een kleurloze vloeistof die onaangenaam ruikt.
Naast valeriaanzuur is ook isovaleriaanzuur bekend. Systematisch wordt die verbinding 3-methylbutaanzuur genoemd. De zouten en esters van valeriaanzuur worden valeraten genoemd.
Toepassingen
[bewerken | brontekst bewerken]Het gebruik van valeriaanzuur beperkt zich tot de synthese van esters, die, in tegenstelling tot het zuur, aangenaam fruitig ruiken en daarom als geurstof gebruikt kunnen worden. Een voorbeeld is methylvaleraat, dat naar ananas geurt.