Alliloprodyna

Alliloprodyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	propionian (1-metylo-4-fenylo-3-prop-2-enylopiperydyn-4-ylu)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H25NO2
Masa molowa	287,40 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	25384-17-2
PubChem	32938
DrugBank	DB01542
SMILES
	CCC(=O)OC1(CCN(CC1CC=C)C)C2=CC=CC=C2
InChI
	InChI=1S/C18H25NO2/c1-4-9-16-14-19(3)13-12-18(16,21-17(20)5-2)15-10-7-6-8-11-15/h4,6-8,10-11,16H,1,5,9,12-14H2,2-3H3
	InChIKey
	KGYFOSCXVAXULR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
logP	2,97
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	środek odurzający grupy I-N
	Multimedia w Wikimedia Commons

Wersja do druku nie jest już wspierana i może powodować błędy w wyświetlaniu. Zaktualizuj swoje zakładki i zamiast tego użyj domyślnej funkcji drukowania w swojej przeglądarce.

Alliloprodyna – organiczny związek chemiczny, syntetyczny opioid. Znajduje się w grupie I-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii^[2]. Jest objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I)^[3].

Przypisy

↑ Allylprodine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01542 (ang.).
↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2015-04-10].
↑ List of Narcotic Drugs under International Control. Yellow List. Wyd. 51. International Narcotics Control Board, 2012.

[DB-1] Allylprodine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01542 (ang.).

[RCL2012-2] Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2015-04-10].

[YellowList-3] List of Narcotic Drugs under International Control. Yellow List. Wyd. 51. International Narcotics Control Board, 2012.

[1]

[2]

[3]