Wilazodon
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C26H27N5O2 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
441,52 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Wilazodon – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwdepresyjny. Preparat wilazodonu pod nazwą Viibryd został wprowadzony na rynek farmaceutyczny w USA w 2011 roku[2].
Mechanizm działania
Wilazodon hamuje wychwyt zwrotny serotoniny i jest częściowym agonistą presynaptycznych receptorów serotoninergicznych 5-HT1A. Nie ma istotnego powinowactwa do innych receptorów, w tym 5-HT1D, 5-HT2A, i 5-HT2C, nie wpływa też na wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy[3]. Ze względu na odmienny mechanizm działania zaliczany bywa do nowej grupy leków przeciwdepresyjnych, SPARI (częściowy agonista i inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, ang. serotonin partial agonist-reuptake inhibitor)[4].
Farmakokinetyka
Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 72%[5]. Metabolizm zachodzi w wątrobie, głównie przy udziale izoenzymu cytochromu P450 CYP3A4. W mniejszym stopniu uczestniczą w nim izoenzymy CYP2C19 i CYP2D6.
Wskazania
FDA zatwierdziła wilazodon do leczenia dużej depresji u dorosłych.
Skuteczność
W badaniach klinicznych III i IV fazy wilazodon wykazywał skuteczność większą niż placebo i porównywalną z citalopramem. Profil bezpieczeństwa i działań niepożądanych wydaje się być zbliżony do innych leków z grupy SSRI[6].
Preparaty
- Viibryd – tabletki 10, 20 i 40 mg
Przypisy
- ↑ a b Vilazodone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06684 (ang.).
- ↑ Bill Berkrot: FDA approves Clinical Data Inc’s antidepressant. 2011-01-21. [dostęp 2016-08-31]. (ang.).
- ↑ Z.A. Hughes, K.R. Starr, C.J. Langmead, M. Hill i inni. Neurochemical evaluation of the novel 5-HT1A receptor partial agonist/serotonin reuptake inhibitor, vilazodone. „European Journal of Pharmacology”. 510 (1–2), s. 49–57, 2005. DOI: 10.1016/j.ejphar.2005.01.018. PMID: 15740724.
- ↑ S.M. Stahl. Mechanism of action of the SPARI vilazodone: serotonin 1A partial agonist and reuptake inhibitor. „CNS Spectrums”. 19 (2), s. 105–109, 2014. DOI: 10.1017/S1092852914000169. PMID: 24673885.
- ↑ Viibryd (vilazodone hydrochloride) tablet, Viibryd (vilazodone hydrochloride). DailyMed, U.S. National Library of Medicine. [dostęp 2016-08-31]. (ang.).
- ↑ D.J. Hellerstein, J. Flaxer. Vilazodone for the treatment of major depressive disorder: an evidence-based review of its place in therapy. „Journal of Core Evidence”. 10, s. 49–62, 2015. DOI: 10.2147/CE.S54075. PMID: 25945081. PMCID: PMC4408952.