Ewolokumab
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia | |
|---|---|
| numer CAS | |
| DrugBank | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Farmakokinetyka | |
| Biodostępność |
72%[3] |
| Okres półtrwania |
11–17 dni[3] |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
podskórnie |
Ewolokumab (łac. evolokumabum) – pierwsze w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, zarejestrowane w leczeniu hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej u ludzi[4][5].
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Działa poprzez hamowania aktywności konwertazy białkowej subtylizyna/keksyna typu 9 (PCSK9)[3]. Konwertaza białkowa subtylizyna/keksyna typu 9 (PCSK9) wiąże się z receptorami LDL promując ich degradację, a przez to powoduje zmniejszenie szybkości usuwania cholesterolu LDL z osocza krwi[6]. Poziom stężenia PCSK9 w surowicy pozwala przewidywać ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych[7].
Zarejestrowane wskazania
[edytuj | edytuj kod]Lek jest wskazany w przypadku:
- leczenie pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety, w skojarzeniu ze statyną lub statyną i innymi lekami hipolipemizującymi u pacjentów, u których nie jest możliwe osiągnięcie docelowego stężenia cholesterolu LDL przy zastosowaniu statyny w najwyższej tolerowanej dawce,
- leczenie pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipolipemizującymi u pacjentów nietolerujących statyn, albo u których stosowanie statyn jest przeciwwskazane,
- leczenie homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej w skojarzeniu z innymi lekami hipolipemizującymi u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat[4].
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Ewolokumab jest stosowany podskórnie w dawce 140 mg co 2 tygodnie, przy użyciu ampułkostrzykawki[8].
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Evolocumab(1256937-27-5) [online], Chemical Book [dostęp 2015-08-02] (ang.).
- ↑ ATC/DDD Classification (Temporary), „WHO Drug Information”, 28 (2), 2014 [dostęp 2015-08-02] (ang.).
- ↑ a b c AMGEN, linical Briefing Document Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee Meeting June 10, 2015 Biologics License Application (BLA) 125522: Repatha® (evolocumab) subcutaneous injection [online] [dostęp 2015-08-02] [zarchiwizowane z adresu 2017-05-09] (ang.).
- ↑ a b Iwona Kazimierska, Pierwsza pozytywna opinia organu rejestracyjnego dla inhibitora PCSK9 [online], Puls Medycyny, 15 czerwca 2015 [dostęp 2015-08-02].
- ↑ Nowy lek dla pacjentów z niekontrolowanym stężeniem cholesterolu LDL [online], Puls Medycyny, 30 lipca 2015 [dostęp 2015-08-02].
- ↑ Eli M. Roth i inni, Atorvastatin with or without an Antibody to PCSK9 in Primary Hypercholesterolemia, „The New England Journal of Medicine”, 367, 2012, s. 1891–1900, DOI: 10.1056/NEJMoa1201832 (ang.).
- ↑ Karin Leander i inni, Circulating PCSK9 Predicts Future Risk of Cardiovascular Events Independently of Established Risk Factors, „Circulation”, 133, 2016, s. 1230–1239, DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018531 (ang.).
- ↑ Repatha [online], European Medicines Agency [dostęp 2015-08-02] [zarchiwizowane z adresu 2016-11-07] (ang.).