Przejdź do zawartości

Fibraty

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Schemat dzałania PPAR-α – celu działania fibratów
Struktura chemiczna poszczególnych leków z grupy

Fibraty – grupa leków będących agonistami receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów typu alfa (PPAR-α)[1].

Fibraty obniżają poziom trójglicerydów i podnoszą poziom lipoprotein wysokiej gęstości (HDL) we krwi. Stosowane są w leczeniu dyslipidemii aterogennej, hiperlipidemii mieszanej(inne języki) oraz hipercholesterolemii[2].

W działaniach niepożądanych mogą powodować zaburzenia mięśniowe, uszkodzenia wątroby i kamicę żółciową. Podczas terapii należy kontrolować poziom kinazy kreatynowej i kreatyniny[2][3].

Do fibratów należą: fenofibrat, gemfibrozyl, bezafibrat, cyprofibrat i klofibrat[1][2].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ a b Marta Stolarczyk, Wojciech Gutman, Rafał A. Derlacz, Receptory jądrowe PPAR jako miejsce działania leków w zaburzeniach metabolicznych, „Postępy Biochemii”, 57 (2), 2011, s. 207–214.
  2. ↑ a b c Piotr Sobieraj i inni, Fibraty – rola i mechanizmy działania hipolipemizującego, „Medycyna Faktów”, 8 (4), 2015, s. 24–30 [dostęp 2019-02-13] [zarchiwizowane z adresu 2019-02-14].
  3. ↑ Claudia Dellas: Farmakologia LastMinute.


Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi
C10AA – Statyny
C10AB – Fibraty
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne
C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach
C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Fibraty&oldid=73224853”