Desidrogenase
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Abril de 2011) |
Desidrogenase é um tipo de enzimas oxidorredutases catalisadoras da transferência de íons hidrogênio e um par de elétrons de um substrato, que é então oxidado, para uma molécula aceitadora, que é então reduzida (normalmente o NAD ou uma coenzima flavínica).
Reacções catalisadas
[editar | editar código-fonte]As desidrogenases oxidam um substrato através da transferência de hidrogénio para um aceptor de eletrões, sendo os mais comuns o NAD+ ou o FAD. Isto seria considerado uma oxidação do substrato em que o substrato perde átomos de hidrogénio ou ganha átomos de oxigénio (da água).[1] O nome "desidrogenase" baseia-se na ideia de que facilita a remoção (des-) de hidrogénios (-hidrogénio-) e de que é uma enzima com a sua terminação típica (-ase). As reações de desidrogenase podem ocorrer comummente de duas formas: a transferência de um hidreto e a libertação de um protão ou H+ (muitas vezes com água como segundo reagente), e a transferência de dois hidrogénios.
Transferência de um hidreto e libertação de um protão
[editar | editar código-fonte]Por vezes, uma reacção catalisada por uma desidrogenase pode ser escrita assim: AH + B+ ↔ A+ + BH quando um hidreto é transferido.
A representa o substrato a oxidar e B é o aceitador de hidreto. Observe como quando o hidreto é transferido de A para B, a molécula A adquiriu carga positiva; isto ocorre porque a enzima capturou dois eletrões do substrato para reduzir o aceitador a BH.
O resultado de uma reação catalisada por uma desidrogenase nem sempre é a aquisição de carga positiva. Por vezes, o substrato perde um protão. Isto pode deixar eletrões livres no substrato que acomodam uma ligação dupla. Isto acontece frequentemente quando o substrato é um álcool; quando um protão localizado no oxigénio é libertado, os eletrões livres do oxigénio serão utilizados para criar uma ligação dupla, como se verifica na oxidação do etanol a acetaldeído realizada pela álcool desidrogenase na imagem da direita.[2]
Outra possibilidade é que uma molécula de água entre na reação, contribuindo com um ião hidróxido para o substrato e um protão libertado para o ambiente. O resultado líquido no substrato é a adição de um átomo de oxigénio. Isto pode ser observado, por exemplo, na oxidação do acetaldeído em ácido acético pela acetaldeído desidrogenase, uma etapa no metabolismo do etanol e na produção de vinagre .
Transferência de dois hidrogénios
[editar | editar código-fonte]No caso acima, a desidrogenase transferiu um hidreto enquanto libertava um protão, o H+, mas as desidrogenases também podem transferir dois hidrogénios, utilizando o FAD como aceptor de eletrões. Isto seria representado como AH2 + B ↔ A + BH2. Forma-se geralmente uma ligação dupla entre os dois átomos dos quais os hidrogénios foram removidos, como no caso da succinato desidrogenase. Os dois hidrogénios são transferidos para o transportador ou outro produto, com os seus eletrões.
Identificação de uma reacção desidrogenase
[editar | editar código-fonte]A distinção entre subclasses de oxidorredutases que catalisam reações de oxidação depende dos seus aceitadores de eletrões.[3]
As desidrogenases e as oxidases são facilmente distinguíveis se considerarmos o aceptor de electrões. Uma oxidase também remove eletrões de um substrato, mas utilizará apenas oxigénio como seu aceptor de eletrões. Uma dessas reações é a seguinte: AH2 + O2 ↔ A + H2O2
Por vezes, uma reação de oxidase pode ser deste tipo: 4A + 4H+ + O2 ↔ 4A+ + 2H2O. Neste caso, a enzima está a captar eletrões do substrato e a utilizar protões livres para reduzir o oxigénio deixando o substrato com carga positiva. O produto é água em vez de peróxido de hidrogénio como se pode ver na imagem acima. Um exemplo de uma oxidase que funciona assim é o complexo IV da cadeia de transporte de electrões.[4]
Note-se que as oxidases transferem o equivalente ao dihidrogénio (H2), e o aceptor é o dioxigénio (O2). Da mesma forma, uma peroxidase (outra subclasse de oxidoredutases) utiliza o peróxido de hidrogénio (H2O2) como aceitador de eletrões, em vez de oxigénio.
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Clark, Jim (2002). «Definitions of Oxidation and Reduction (Redox)». Chemguide. Consultado em 14 de febreiro de 2016 Verifique data em:
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(ajuda) - ↑ «Enzyme Nomenclature: Recommendations of the Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology on the Nomenclature and Classification of Enzymes by the Reactions they Catalyse». Consultado em 29 de março de 2021
- ↑ Voet, Donald; Voet, Judith G.; Pratt, Charlotte W. (2016). Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level 5ª ed. Nova York: Wiley. ISBN 9781118918401
- ↑ Yoshikawa, Shinya; Shimada, Atsuhiro (20 de janeiro de 2015). «Reaction Mechanism of Cytochrome c Oxidase». Chemical Reviews (em inglês). 115 (4): 1936–1989. PMID 25603498. doi:10.1021/cr500266a