VMAT1: различия между версиями
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| [отпатрулированная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
перефраз |
Стилевые правки, шаблон, категория с помощью AWB |
||
| Строка 32: | Строка 32: | ||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{reflist|2}} |
{{reflist|2}} |
||
{{neuroscience-stub}} |
|||
[[Категория:Физиология нервной системы]] |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
[[Категория:Нейрофизиология]] |
|||
Версия от 07:34, 17 августа 2008
На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |
| solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1 | |
|---|---|
| Обозначения | |
| Символы | SLC18A1; VMAT1, VAT1 |
| Entrez Gene | 6570 |
| HGNC | 10934 |
| OMIM | 193002 |
| RefSeq | NM_003053 |
| UniProt | P54219 |
| Другие данные | |
| Локус | 8-я хр. , 8p21.3 |
SLC18A1 (англ. solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1 - "семейство транспортеров растворённых веществ 18, член 1"), более известный как VMAT1 (англ. vesicular monoamine transporter 1 - "везикулярный транспортер моноаминов-1") - транспортный белок, переносящий моноаминовые нейротрансмиттеры в везикулярные пузырьки пресинаптического нейрона.
Ряд генетических исследований[1] указывают на возможную роль гена SLC18A1 в патогенезе шизофрении. Локус 8p21-22, в котором находится ген, также ассоциирован с шизофренией.[2][3][4]
Примечания
- ↑ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for SLC18A1 (англ.) - "Обзор всех опубликованных исследований по ассоциации гена SLC18A1 с шизофренией", генетическая база данных сайта Schizophrenia Research Forum.
- ↑ Blouin JL, Dombroski BA, Nath SK; et al. (1998). "Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21". Nat. Genet. 20 (1): 70—3. doi:10.1038/1734. PMID 9731535.
{{cite journal}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка); Явное указание et al. в:|author=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Gurling HM, Kalsi G, Brynjolfson J; et al. (2001). "Genomewide genetic linkage analysis confirms the presence of susceptibility loci for schizophrenia, on chromosomes 1q32.2, 5q33.2, and 8p21-22 and provides support for linkage to schizophrenia, on chromosomes 11q23.3-24 and 20q12.1-11.23". Am. J. Hum. Genet. 68 (3): 661—73. doi:10.1086/318788. PMC 1274479. PMID 11179014.
{{cite journal}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка); Явное указание et al. в:|author=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) - ↑ Suarez BK, Duan J, Sanders AR; et al. (2006). "Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample". Am. J. Hum. Genet. 78 (2): 315—33. doi:10.1086/500272. PMC 1380238. PMID 16400611.
{{cite journal}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка); Явное указание et al. в:|author=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Это заготовка статьи по нейробиологии. Помогите Википедии, дополнив её. |