VMAT1: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
викификация
более не распознаётся как изолированная статья, Replaced: {{изолированная статья|кольцо2}}
Строка 1: Строка 1:
{{изолированная статья|кольцо2}}
{{белок
{{белок
| Name = solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1
| Name = solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1

Версия от 14:42, 10 марта 2009

solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1
Обозначения
Символы SLC18A1; VMAT1, VAT1
Entrez Gene 6570
HGNC 10934
OMIM 193002
RefSeq NM_003053
UniProt P54219
Другие данные
Локус 8-я хр. , 8p21.3
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

SLC18A1 (англ. solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1 — «семейство транспортеров растворённых веществ 18, член 1»), более известный как VMAT1 (англ. vesicular monoamine transporter 1 — «везикулярный транспортер моноаминов-1») — транспортный белок, переносящий моноаминовые нейротрансмиттеры в везикулярные пузырьки пресинаптического нейрона.

Ряд генетических исследований[1] указывают на возможную роль гена SLC18A1 в патогенезе шизофрении. Локус 8p21-22, в котором находится ген, также ассоциирован с шизофренией.[2][3][4]


Примечания

  1. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for SLC18A1 (англ.) - "Обзор всех опубликованных исследований по ассоциации гена SLC18A1 с шизофренией", генетическая база данных SzGene сайта Schizophrenia Research Forum.
  2. Blouin JL, Dombroski BA, Nath SK; et al. (1998). "Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21". Nat. Genet. 20 (1): 70—3. doi:10.1038/1734. PMID 9731535. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  3. Gurling HM, Kalsi G, Brynjolfson J; et al. (2001). "Genomewide genetic linkage analysis confirms the presence of susceptibility loci for schizophrenia, on chromosomes 1q32.2, 5q33.2, and 8p21-22 and provides support for linkage to schizophrenia, on chromosomes 11q23.3-24 and 20q12.1-11.23". Am. J. Hum. Genet. 68 (3): 661—73. doi:10.1086/318788. PMC 1274479. PMID 11179014. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  4. Suarez BK, Duan J, Sanders AR; et al. (2006). "Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample". Am. J. Hum. Genet. 78 (2): 315—33. doi:10.1086/500272. PMC 1380238. PMID 16400611. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка); Явное указание et al. в: |author= (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)