Треоза

Треоза^[1]
	; D-Треоза
	; L-Тхреосе
Називи
	IUPAC називс (2S,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D); (2R,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L)
	Други називи Тхреотетросе
Идентификација
CAS број	95-43-2 (D) ; 95-44-3 (L) ;
3Д модел (Jmol)	(D): интерактивна слика; (L): интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:28587 ;
ChemSpider	388736 ;
ECHA InfoCard	100.002.199
PubChem C ID	439665 (D);
	SMILES (D): O=C[C@@H](O)[C@H](O)CO; (L): OC[C@H](O)[C@@H](O)C=O; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C4H8O4
Моларна маса	120,10 g·mol−1
Агрегатно стање	сируп
Растворљивост у води	веома растворна
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Треоза је моносахарид са четири угљеника, или угљени хидрат са молекулском формулом C₄H₈O₄. Она има терминалну алдехидну групу (уместо кетонске) у свом линеарном ланцу, тако да се сматра делом алдозне фамилије моносахарида. Назив треоза се може користити за D- и L-стереоизомере, и у ширем смислу за рацемске смеше (D/L-, једнаки делови D- и L-) као и генеричне треозне структуре (са неспецифицираном апсолутном стереохемијом).

Префикс „трео“ који је изведен из треоза (и „еритро“ из кореспондирајућег диастереоизомера еритрозе) пружа могућност описивања генералних органских структура са суседним хиралним центрима, где "префикси ... дезигнирају релативну конфигурацију центера".^[4] Као што је приказано у Фишеровој пројекцији D-треозе, суседни супституенти који имају sin оријентацију у изомеру називају се „трео“, а anti су изомери у „еритро“.

Фишерова пројекција приказује два енантиомера треозе

Види још

Референце

^ Тхе Мерцк Индеx: Ан Енцyцлопедиа оф Цхемицалс, Другс, анд Биологицалс (11тх изд.). Мерцк Публисхинг. 1989. стр. 9317. ISBN 091191028X. </noinclude>
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

Литература

Спољашње везе

[1] Тхе Мерцк Индеx: Ан Енцyцлопедиа оф Цхемицалс, Другс, анд Биологицалс (11тх изд.). Мерцк Публисхинг. 1989. стр. 9317. ISBN 091191028X. </noinclude>

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

[1]

[2]

[3]

[4]