Léa, vous vous souvenez, cette petite qui est entré à l'hôpital Necker à Paris fin mars 2015?

Elle est âgée de 7 mois maintenant et bien malgrès le faite qu'elle était rentré pour un temps chez elle, elle est répartit sur Lyon depuis le 9 juin dans le but d'être greffé de la moelle osseuse.

Pour suivre son histoire et sa guérison, sa maman anime toujours le blog qu'elle a créé spécialement pour parler de la maladie et de sa fille à cette adresse: c'est là.

N'hésitez pas à mettre des messages de soutien, ses parents en ont plus que jamais besoin.

Léa 4 mois, a eu un rappel de vaccin il y a quelques temps. Depuis, la fièvre est resté suffisament longtemps pour que le médecin demande aux parents d'aller à l'Hôpital de Chalon sur Saône.

De là, elle a été transféré en Réa au CHU de Dijon.

Le 26 mars, elle a été tranféré à l'Hôpital Necker à Paris.

Léa a une maladie du sang qui touche plus particulièrement ces globules blancs.

Elle a le syndrome d'activation lymphohistiocytaire.

Elle a subi un traitement lourd de trois injections dont le but était de tuer tous ces lymphocites.

Pour le moment, Léa est en rémission mais, le professeur de Paris viens d'appeler ces parents (20/04/2015) pour les informer que son problème est génétique.

Malgrès le traitement et la rémission qui débutait, Léa devra subir une greffe afin d'être guérie de cette maladie.

Pour les soutenir dans ce combat:

Merci d'avance pour vos messages de soutien

Léa, on pense tous à toi

La maman a créé un blog pour suivre la vie de la petite puce, suffit de cliquer ici