Кантакты
- 220037, Беларусь, г. Мінск, зав. Таварыскі, 2а
- rceth@rceth.by (прыёмная)
-
пн-чц: 830–1715
пт: 830–1600абед: 1230–1300
сб, нд: выхадны - Адрас і час прыёму падраздзяленняў
Актуальнае
- Электронныя звароты грамадзян і юрыдычных асоб па электроннай пошце не прымаюцца. Электронныя звароты прымаюцца толькі праз дзяржаўную адзіную (інтэграваную) рэспубліканскую інфармацыйную сістэму ўліку і апрацоўкі зваротаў грамадзян і юрыдычных асоб обращения.бел.
- Схемы дзеянняў заяўнікаў пры падачы рэгістрацыйных дасье на лекавыя сродкі і медыцынскія вырабы
- ЗАЯЎКА на правядзенне адбору ўзораў лекавых прэпаратаў (фармацэўтычных субстанцый) для правядзення кантролю якасці ў адпаведнасці з пастановай Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь ад 01.03.2010 № 20
- Інфармацыя для заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў (ТРП ЛП) аб неабходнасці належнага запаўнення ўсіх раздзелаў «Асабістага кабінета ТРП ЛП па фармаканаглядзе»
- Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыйнае ўзаемадзеянне заяўнікаў і УП "ЦЭВАЗ" пры працэдуры экспертызы медыцынскіх вырабаў магчыма з дапамогай асабістага кабінета на сайце прадпрыемства пасля папярэдняй рэгістрацыі.
-
ПАДПІСКА НА 2026 г. на штомесячны інфармацыйна-аналітычны і навукова-практычны часопіс «Навіны экспертызы і рэгістрацыі»
спампаваць рахунак-фактуру -
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў!
УП «ЦЭВАЗ» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 19 ад 01.06.2026).
Падрабязней... -
Схема дзеянняў пры падачы дакументаў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны вытворцы на лекавыя прэпараты
Схема дзеянняў для правядзення рэгістрацыі гранічнай адпускной цаны
- Інфармацыя аб наяўнасці рызык развіцця ўскладненняў пры парушэнні прымянення і захоўвання лекавых прэпаратаў
- Да ўвагі заяўнікаў! Інфармацыя аб працэдуры рэгістрацыі лекавых сродкаў на тэрыторыі Зімбабвэ
- План работы камісіі па супрацьдзеянні карупцыі ва УП «ЦЭВАЗ» на 2026 г.
-
ПАЛІТЫКА УП «ЦЭВАЗ» у адносінах да апрацоўкі персанальных дадзеных
- Да ўвагі заяўнікаў! Парадак прадастаўлення ў бухгалтэрыю дакументаў (плацежных даручэнняў, квітанцый) аб выплаце дзяржаўнай пошліны за выдачу рэгістрацыйных пасведчанняў прадугледжаны артыкулам 287 Падатковага кодэкса Рэспублікі Беларусь (асаблівая частка).
-
Даверанасць ад імя юрыдычнай асобы
Даведачная інфармацыя
- Інфармацыя аб агульных рынках лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў ЕАЭС
16 чэрвеня 2026
12 чэрвеня 2026
-
16.06.2026
Дэпутат Наталля Дзергач сустрэлася з калектывам УП «ЦЭВАЗ»
-
15.06.2026
Рэгістрацыя гранічных адпускных цэн вытворцаў на лекавыя прэпараты: актуальная інфармацыя
-
12.06.2026
Выпрабаванні біялагічнымі метадамі: актуальная інфармацыя
-
09.06.2026
Да ўвагі ўсіх зацікаўленых! Інфармуем аб тым, што на прававым партале ЕАЭС для правядзення грамадскага абмеркавання апублікаваны праект рэкамендацыі Калегіі ЕЭК «Аб унясенні змяненняў у пералік стандартаў, у выніку прымянення якіх на добраахвотнай аснове поўнасцю або часткова забяспечваецца выкананне адпаведнасці медыцынскіх вырабаў Агульным патрабаванням бяспекі і эфектыўнасці медыцынскіх вырабаў, патрабаванням да іх маркіроўкі і эксплуатацыйнай дакументацыі на іх» (https://regulation.eaeunion.org/pd/3513/).
Тэрмін правядзення грамадскага абмеркавання: 04.06.2026 – 04.07.2026.
-
08.06.2026
Дадатковы нумар для кансультацый па рэгістрацыі медыцынскіх вырабаў
-
05.06.2026
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў! УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» інфармуе аб актуалізацыі Пераліку, які вызначае перыядычнасць і тэрміны прадстаўлення перыядычных абнаўляемых справаздач па бяспецы (ПАСБ) зарэгістраваных у Рэспубліцы Беларусь лекавых прэпаратаў (версія № 19 ад 01.06.2026).
-
02.06.2026
Практыка і тэндэнцыі развіцця традыцыйнай кітайскай медыцыны ў Беларусі ў рамках ШАС
-
01.06.2026
Міжнародны дзень абароны дзяцей адзначылі ў РНПЦ дзіцячай анкалогіі, гематалогіі і імуналогіі
-
29.05.2026
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! З 01.07.2026 функцыі па зборы, рэгістрацыі і аналізе інфармацыі аб неспрыяльных рэакцыях, звязаных з медыцынскім прымяненнем лекавых прэпаратаў і вядзенні базы даных непажаданых рэакцый на лекавыя прэпараты перадаюцца ад УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» у дзяржаўную ўстанову «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы абарачэння лекавых сродкаў «Дзяржфармнагляд» (дапоўнена)
-
27.05.2026
Да ўвагі заяўнікаў і трымальнікаў рэгістрацыйных пасведчанняў лекавых прэпаратаў! З 01.07.2026 функцыі па зборы, рэгістрацыі і аналізе інфармацыі аб неспрыяльных рэакцыях, звязаных з медыцынскім прымяненнем лекавых прэпаратаў і вядзенні базы даных непажаданых рэакцый на лекавыя прэпараты перадаюцца ад УП «Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя» у дзяржаўную ўстанову «Дзяржаўны фармацэўтычны нагляд у сферы абарачэння лекавых сродкаў «Дзяржфармнагляд»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Кіруючая кампанія холдынгу «Белфармпрам»
-
Індустрыяльны парк «Вялікі камень»
-
Інстытут павышэння кваліфікацыі і перападрыхтоўкі кадраў аховы здароўя ўстановы адукацыі «Беларускі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Аўтаномная некамерцыйная арганізацыя дадатковай прафесійнай адукацыі «Еўразійская акадэмія належных практык»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Рэдакцыя газеты «Медыцынскі веснік»
-
РДП на ПГВ «Нацыянальны цэнтр экспертызы лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў» Камітэта медыцынскага і фармацэўтычнага кантролю Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Казахстан
-
Дзяржаўная ўстанова «Цэнтр бяспекі фармацэўтычнай прадукцыі» пры Міністэрстве аховы здароўя Рэспублікі Узбекістан
-
Установа адукацыі «Гомельскі дзяржаўны медыцынскі універсітэт»
-
Федэральная дзяржаўная бюджэтная ўстанова «Навуковы цэнтр экспертызы сродкаў медыцынскага прымянення» Міністэрства аховы здароўя Расійскай Федэрацыі
-
Цэнтр дзяржаўнага кантролю лекавых сродкаў, абсталявання і медыцынскіх вырабаў Рэспублікі Куба
-
ФДБУ «Нацыянальны інстытут якасці» Федэральнай службы па наглядзе ў сферы аховы здароўя
-
ФДБУ «Усерасійскі навукова-даследчы і выпрабавальны інстытут медыцынскай тэхнікі» Федэральнай службы па наглядзе ў сферы аховы здароўя
-
Асацыяцыя міжнародных фармацэўтычных вытворцаў
-
УА «Віцебскі дзяржаўны ордэна Дружбы народаў медыцынскі ўніверсітэт»
-
Міжнародны выпрабавальны даследчы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Рэгістрацыйна-кансалтынгавы цэнтр медыцынскіх вырабаў
-
Asre Sanat Atbeen (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
ICD Group (Ісламская Рэспубліка Іран)
-
Рэспубліканскае вытворчае ўнітарнае прадпрыемства «АКАДЭМФАРМ»
-
Група біятэхналогій і фармацэўтычнай прамысловасці BioCubaFarma, Рэспубліка Куба
-
Інстытут культуры і эканомікі «Цзіньтай», Кітайская Народная Рэспубліка
-
ТАА «Медыцынскія тэхналогіі Бел-Цзінхэ»
-
Агенцтва па кантролі за лекавымі прэпаратамі Рэспублікі Зімбабвэ (MCAZ)
-
China Sinopharm International Corporation
-
Кітайская асацыяцыя медыцынскага абсталявання (CAME)
-
Беларуская федэрацыя барацьбы
-
ТАА «Медыцынская навукова-тэхнічная кампанія Хайхунбел»
-
Рэспубліканскае ўнітарнае прадпрыемства «Навукова-практычны цэнтр ЛОЦІАС» (Дзяржаўнае прадпрыемства «НПЦ ЛОЦІАС»)
-
ТАА «Інвестыцыйная група прамысловасці Міжнароднага пілотнага раёна адкрытага медыцынскага сектара Фанчэнган»
-
АНА «Нацыянальны навуковы цэнтр Фармаканагляду»
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Прэзідэнта Рэспублікі Беларусь
-
Беларускі прафесійны саюз работнікаў аховы здароўя
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь
-
Веб-партал «Гендэрная статыстыка»
-
-
Партал рэйтынгавай ацэнкі якасці аказання паслуг
-
Нацыянальны прававы інтэрнэт-партал Рэспублікі Беларусь
-
Мінскі гарадскі выканаўчы камітэт
-
Інфармацыйны партал Еўразійскага эканамічнага саюза
-
Мінскі абласны выканаўчы камітэт
-
Еўразійская эканамічная камісія
-
-
Афіцыйны інтэрнэт-партал Адміністрацыі Партызанскага раёна г. Мінска
-
Нацыянальны цэнтр заканадаўства і прававой інфармацыі Рэспублікі Беларусь