产品中心

用心制造 品质可靠 您想要的都在这里

关于我们

以用户为中心 以人才为根本 努力实现你我共赢

上海远梓电子科技有限公司

上海远梓电子科技有限公司(ShanghaiYuanziElectronicTechnologyCo.,Ltd.),成立于2006年,是一家集设计、研发、销售、售后为一体的综合性医用检测仪器设备厂家。公司主要产品《医用注射针测试仪系列、注射器测试仪系列、输液器测试仪系列、6%鲁尔圆锥接头测试仪、医用缝合针测试仪、医用缝合线测试仪、手术刀测试仪系列、留置针测试仪系列、采血针测试仪系列、针灸针测试仪系列、抓取钳测试仪、节育器测试仪系列、医用导丝测试仪、牙科手机测试仪系列、人工晶状体测试仪、导管测试仪、...

  • 2006

    公司成立于
  • 10+项

    技术专利
  • 24h

    快速响应
  • 365

    用心服务客户
案例展示

坚持创新与规范化管理体系,为客户提供完善的解决方案

医用抓取钳行业-深圳某国际检验有限公司
医用抓取钳行业-深圳某国际检验有限公司

深圳某国际检验有限公司,于1999年7月成立,位于深圳高新技术产业园南区,是某认证集团深圳有限公司子公司, 国家*。公司严格按照国际标准ISO/IEC17025规范建立和运行,致力于为客户提供信息咨询,产品预检测,修改对策,品质管理,电商质检等服务、拥有全套的EMC、安全、无线射频、环境、生物相容性、包装验证、纺织皮革类检测设备。 已获得国家CNAS、CMA,国际电工委员会CBTL,美国UL、A2LA、FCC、TIMCO、CEC,德国TUV、EMCC,日本VCCI,挪威DNV、NEMKO,英国I

医用针管行业-广东某生物医疗有限公司
医用针管行业-广东某生物医疗有限公司

广东某生物医疗有限公司是一家集医疗器械和医美产品的研发、生产、销售于一体的高科技企业。公司的医疗器械产品覆盖普外科、神经外科、管腔介入及血管通路四个大类20个品种。医美产品主要包括聚L-乳酸皮下填充剂等品种。截至目前,公司产品已覆盖全国一千多家医疗机构,包括数百家三甲医院。广东某生物医疗有限公司始终坚信企业的生命力来源于持续不断的创新能力和盈利能力。通过医疗器械及医美两大业务板块,依靠自身的研发能力及客户群体,公司致力成为行业标准的制定者和yin领者,成为医疗器械及医美领域的ling军企业,并致

鲁尔圆锥接头行业-山东某医疗科技有限公司
鲁尔圆锥接头行业-山东某医疗科技有限公司

山东某医疗科技有限公司注册地址位于山东省淄博市高青县经济开发区金洋路,经营范围包括一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;养生保健服务(非医疗);卫生用品和一次性使用医疗用品销售;创业空间服务;信息技术咨询服务;软件外包服务;软件开发;互联网数据服务;数据处理和存储支持服务;物联网应用服务;智能机器人的研发;第一类医疗器械生产。2024年3月山东某医疗科技有限公司增项了鲁尔圆锥接头产品,质量实验室需要符合ISO80369和YY0916标准中的鲁尔

注射器行业-天津某生物发展有限公司
注射器行业-天津某生物发展有限公司

天津某生物发展有限公司公司成立于2003年,各类专业人才35余人,中高级技术人员20余人,本公司拥有一批多年来从事医疗器械制造行业工作的骨干队伍,并积极引进人才,不断派遣员工进行各项技能培训使得公司全体员工的专业水平和综合素质得到了不断的提高。公司依托研发力量,为适应企业发展需要,提高企业核心竞争力,该生在中关村医学工程转化中心投资建造了大型研发中心,中心现有研发人员20余名,其中博士2名、硕士10名,高级工程师3名,初步形成了一直多学科有机互补、专业搭配合理的研发队伍。公司研究中心正在进行蛋白

手术刀片行业-某医疗器械有限公司
手术刀片行业-某医疗器械有限公司

某医疗器械有限公司是由加拿大外商投资的一家生产一次性使用医疗器械的专业制造商。公司位于中国江苏省苏州市美丽的太湖之滨木渎镇。距离上海仅一小时车程, 交通便利。 面积占地6000余平方米,拥有十万级净化车间2000平方米。本公司采用先进的生产,制造,检测,仓储设备,从硬件上确保产品生产过程的每个环节都wanwuyishi。同时,我们拥有严苛的质量管理体系,从软件上确保每个产品的生产与销售都达到市场先进标准。2024年5月,该公司需要增加手术刀片物理性能的检测设备,要求符合YY0174-2019《手

技术文章

进一步提高公司的技术、质量和服务

  • 技术文章 2026-03-09
    留置针导管拉力测试仪简介

    一、仪器核心定义与应用定位YY1282-2016标准留置针导管拉力测试仪,是专用于检测一次性使用静脉留置针导管力学性能的核心设备,主要聚焦导管断裂力与组件连接强度两大关键指标。其核心作用是通过模拟临床使用中的轴向拉力场景,验证导管在规定载荷下的抗断裂能力及延长管与接头的连接牢固性,确保产品符合YY1282-2016及引用标准YY0285.1-2004的安全要求,是留置针生产企业质量管控、药监部门监督检验、第三方检测机构型式试验的设备。二、标准核心要求与技术依据仪器设计及测试流...

  • 技术文章 2026-03-06
    YY/T0454-2008塑柄手术刀片与刀柄连接牢固性测试仪介绍

    YY/T0454-2008塑柄手术刀片与刀柄连接牢固性测试仪介绍一、核心测试功能:精准覆盖连接牢固性全场景评估双模式核心检测静态连接强度测试:按标准要求对刀柄中部施加10N轴向载荷,保持30s无冲击加载,观察刀片是否脱落或松动;同时支持分离力极限测试,直至连接失效,记录最大分离力(合格阈值≥15N),精准判定初始连接稳固性。缺陷关联判定:通过力值稳定性与位移变化分析,自动识别连接部位卡扣松动、装配间隙过大、塑柄变形等潜在缺陷,避免术中刀片意外分离风险。全规格兼容适配夹具系统支...

  • 技术文章 2026-03-05
    医用缝合线线径测量仪操作规程(符合 YY1116-2020/YY0167-2020)

    医用缝合线线径测量仪操作规程(符合YY1116-2020/YY0167-2020)一、适用范围适用于接触式医用缝合线线径测量仪,用于可吸收/非吸收缝合线(单股/多股、干态/湿态)的线径检测,满足药监、生产、第三方检测合规要求。二、操作前准备(关键前置)1.环境与仪器检查环境:温度20±2℃、湿度65±5%,无振动、无粉尘、无强电磁干扰;仪器置于水平稳固台面(水平仪调平)。仪器:检查外观、夹具/压脚、传感器、触摸屏、电源、打印/通讯接口;清洁测量基准...

  • 技术文章 2026-03-04
    GB18457-2024医用针管韧性测试仪操作规程

    GB18457-2024医用针管韧性测试仪操作规程一、规程适用范围与依据适用对象:公称尺寸0.18mm(34G)至3.4mm(10G)的硬直不锈钢针管(含正常壁、薄壁、超薄壁、极薄壁四种类型),不适用于易弯式针管。执行标准:GB/T18457-2024(替代GB/T18457-2015)附录D《针管韧性试验方法》。设备要求:需满足弯曲角度精度±1°、跨距精度±0.1mm、支持0.5Hz±0.025Hz双向弯曲循环测试。二、操作前准备1...

  • 技术文章 2026-03-02
    鲁尔圆锥接头性能综合测试仪的主要特点

    鲁尔圆锥接头性能综合测试仪的主要特点:一、全维度性能检测,覆盖核心质量指标设备集成密封性、力学强度、耐久性等多维度测试功能,全面覆盖医疗接头关键性能要求:密封性能测试:支持正压液体泄漏(200-400kPa)、负压空气泄漏(低至-94kPa)、压力衰减泄漏率检测,泄漏率分辨率达0.0001Pa.m3/s,可精准捕捉微小渗漏风险;力学性能测试:涵盖分离力(1-80N,误差±2%)、扭矩(0.010N.m~0.500N.m)、易装配性(轴向力0-80N)测试,模拟临...

  • 技术文章 2026-03-02
    牙科手机噪音检测仪在设备维护中的实践

    牙科手机噪音检测仪在设备维护中的应用实践非常重要,它能够帮助牙科诊所和医疗机构定期检测牙科手机(如牙科高速手机、低速手机等)的工作噪音水平,及时发现潜在的机械故障或性能问题,进而有效延长设备使用寿命并保证患者的安全与舒适度。牙科手机噪音检测仪在设备维护中的实践应用:定期检测噪音水平牙科手机工作时的噪音变化往往是设备潜在故障的一个信号。通过定期使用噪音检测仪,可以实时监测牙科手机的噪音水平。如果检测到噪音超出正常范围,可能意味着设备内部有零件磨损或缺陷,及时发现问题有助于提前维...

  • 技术文章 2026-02-26
    医用注射针刚性测试仪操作规程

    医用注射针刚性测试仪操作规程(依据标准附录C刚性试验方法,适用于0.2–3.4mm硬直不锈钢针管,不适用于易弯式针管)一、标准与仪器基础1.标准核心信息标准号:GB/T18457-2024(制造医疗器械用不锈钢针管,2024-03-15发布,2024-10-01实施)测试原理:三点弯曲法——针管两端支撑、中点垂直加载,测量挠度值,判定刚性是否合格核心指标:跨距、加载力、加载速度、挠度限值(按针管规格查表2)2.仪器要求(附录C.2)表格部件技术要求支撑搁架圆柱支点,直径≤1m...

  • 技术文章 2026-02-24
    YY/T 0339-2024 吸引导管残留真空测试仪实用性介绍

    YY/T0339-2024吸引导管残留真空测试仪实用性介绍一、标准背景与测试核心意义YY/T0339-2024《呼吸道用吸引导管》(2025-10-15实施,替代2019版)附录D为规范性残留真空试验方法,核心是验证:吸引导管(尤其封闭式)在真空释放后,前端残留真空应≤规定限值(通常≤-0.3kPa);真空控制装置释放有效性、导管密封性与抗泄漏能力,直接决定临床吸痰/引流的负压稳定性、安全性。残留真空超标会导致:拔管时气道负压骤变,引发黏膜损伤、出血、肺不张;持续泄漏导致负压...

扫码加微信

服务电话:

上海市嘉定区墨玉路28号嘉正国际12F 2982156059@qq.com
Copyright © 2026上海远梓电子科技有限公司 All Rights Reserved  备案号:沪ICP备12010883号-2