Khoury MJ., Burke W., Thomson EJ. (eds), Genetics and public health in the 21st century. Using genetic information to improve health and prevent disease* New York, Oxford University Press, 2000, 639 p.

Les progrès réalisés par le projet du génome humain ont permis et permettront encore d'identifier les gènes contribuant aux maladies. Cette connaissance est en train de changer la pratique médicale et la santé publique grâce au développement du diagnostic et du dépistage moléculaire et de la thérapie génique. Ces progrès ont aussi un impact important sur la société, que ce soit sur un plan éthique, légal ou social. П у a donc un urgent besoin de transférer cette information génétique nouvelle dans la population. Ce lien, qui représente la base scientifique de la santé publique au XXIe siècle, est Г epidemiologie moléculaire. EUe pourrait se définir comme étant une science qui s'intéresse non seulement à la contribution des facteurs de risque potentiels, génétiques et environnementaux, identifiés au niveau moléculaire et biochimique, mais aussi à l'étiologie, la distribution et la prévention des maladies dans les familles et les populations. Le livre Genetics and public health in the 2 1st century. Using genetic information to improve health and prevent disease a pour thème central 1'épídémiologie moléculaire. Il s'inscrit dans la série des monographies sur la génétique médicale publiées par Oxford University Press ; il en est le 40e livre. Cet ouvrage comporte 31 chapitres écrits par 76 auteurs et répartis dans 6 sections. La première section (chapitres 1 à S) présente les principes généraux de la génétique humaine en santé publique. Le premier chapitre, rédigé par les éditeurs scientifiques, présente un plan d'intégration de la génétique dans la santé publique. Le lecteur y trouve des concepts intéressants touchant à l'évaluation des tests gé-