아멜로제시스

Amelogenesis

아멜로제네시스는 치아에 에나멜을 형성하는 것으로, 덴티노제네시스가 1층 덴틴을 형성한 후 치아발달의 진전된 종 단계에서 왕관이 형성되고 있을 때 시작된다. 에나멜이 형성되려면 덴틴이 있어야 한다. 부신생식이 계속되려면 아멜로브라스틱도 있어야 한다.

새롭게 분화된 오도노블레스에서 상피세포가 활성 분비 아멜로브라스틱으로 더욱 분화되도록 하는 이너 에나멜 상피(IEE)로 메시지가 전달된다. 덴티노제네시스는 그 과정이 계속되기 위해 차별화되는 IEE의 신호에 의존한다. 이 전제조건은 상호유도라고 알려진 생물학적 개념의 예로서, 이 경우 중피세포와 상피세포 사이에 있다.

단계

아멜로젠시스는 3단계로 간주된다.[1] 제1단계는 귀납단계, 제2단계는 비료단계, 제3단계는 성숙단계로 알려져 있다. 귀납 단계에서는 IEE와 아멜로브라스 분화가 시작된다. 단백질과 유기질 매트릭스는 분비물 단계에서 부분적으로 미네랄화된 에나멜을 형성한다. 성숙 단계는 에나멜 광물화를 완성한다.

유도(또는 사전 비밀 보관) 단계

귀납단계에서 왕관의 형태변환 단계는 치아발달의 종단단계에 의해 결정된다. IEE와 치과용 파피야 사이에는 기저부 라미나가 있다.[2] 이때 덴틴은 미네랄화되지 않는다. 중앙집중식 핵과 저개발된 골지 콤플렉스를 가진 IEE 입체형 또는 저주상형 주상형.

유도 단계의 차별화 단계는 새로 형성된 프레데틴의 존재에 의해 시작된다. IEE 세포는 길어지고 프리아멜로봇이 된다. 극성의 변화가 있다. 각각의 프리아멜로봇은 길어져서 포스트미토틱, 편광, 분비물 아멜로봇이 된다. 그러나 아직 톰스의 과정은 없다. 새로 분화된 아멜로브라스틱에서 다시 덴티노네나멜 접합(DEJ)을 가로질러 신호를 보내 덴티노제네시스(Dentinogenesis)를 자극하는 것이 이 단계다.

비밀 단계

분비물 단계에서 아멜로봇은 편극성 주상세포다. 이들 세포의 거친 내포체성 망막에서 에나멜 단백질이 주위 영역으로 방출되어 에나멜 매트릭스라고 알려진 것에 기여하는데, 에나멜 매트릭스는 알칼리성 인산염 효소에 의해 부분적으로 미네랄화된다. 이 첫 번째 층이 형성되면, 아멜로브라스틱은 덴틴과의 인터페이스로부터 멀어져, DEJ와 접촉하는 세포 끝에서 톰스의 공정을 개발할 수 있게 된다. Tomes의 과정은 에나멜 매트릭스의 결정체를 내려놓는 세포 끝에 주어진 용어다. Tomes의 과정은 각이 져 결정체 방향과 그에 따른 구조의 차이를 도입한다. 에나멜 형성은 인접한 아멜로봇을 중심으로 계속되어 토메스의 공정을 수용하는 벽으로 둘러싸인 영역, 즉 구덩이가 생기게 되며, 또한 각 토메스의 공정이 끝날 무렵에 에나멜 행렬이 각 구덩이 내부에 쌓이게 된다. 구덩이 안의 매트릭스는 결국 에나멜 막대가 되고, 벽은 결국 인터로드 에나멜이 된다. 둘 사이의 유일한 구별되는 요소는 칼슘 결정의 방향이다.

성숙단계

성숙 단계에서는 아멜로바래스트가 에나멜 형성에 사용되는 물질을 운반한다. 현미경적으로, 이 단계에서 가장 주목할 만한 측면은 이 세포들이 변형되거나 또는 주름진 테두리를 갖는다는 것이다. 이러한 징후들은 아멜로브라스틱이 분비물 단계에서와 같이 생산에서 수송으로 기능을 바꾸었음을 보여준다. 미네랄화 과정에 사용되는 단백질은 매트릭스로 운반되는 대부분의 물질, 중요한 것은 아멜로겐, 아멜로블라스틴, 에나멜린, 투펠린 등이다. Ca2+는 주로 에나멜 오르간에서 나오며, 치과용 파피야는 수동적, 세포외 이동 또는 능동적 세포내 이동에 의해 나오지 않는다. 활성 루트는 아멜로브롤러에 의해 제어되므로 광물화를 억제하는 단백질(예: 혈청 유래 알부민)의 변조, 이온의 농도 등 광물화 현장이 엄격하게 통제되는 기후를 가질 수 있다.

에나멜이 분비됨에 따라 결정체를 형성하는 아멜로겐의 나노 공간 사이에 Ca2+가 축적되어 일부 광물화가 발생한다. 투펠린도 초기 증착을 지휘하는 역할을 하는 것이 제안되고 있다.

히드록사파타이트의 길고 얇은 프리즘을 함유한 약제화 된 철없는 에나멜이 이제 성숙해졌다. 에나멜의 프리즘이 두께는 커지지만 길이는 커지지 않으므로 단백질(아멜로겐과 대부분의 비아멜로겐)을 매트릭스에서 제거하여 히드록사파타이트 증착을 위한 공간을 더 많이 제공한다 - 성숙한 결정체는 육각형이며 25x75nm이며 에나멜 전체 길이(최대 2.5mm)를 실행할 수 있다.[3] 미네랄라이징 에나멜은 점차적으로 다공성이 낮아진다. 이 과정에서 에나멜린과 투펠린은 에나멜(에나멜 터프트의 책임)에 남게 된다.

이 단계가 끝날 무렵 에나멜은 광물화를 완성했다. 에나멜 광물화는 한 번만 발생하므로(에나멜 상피 내에서 아멜로브라스트가 분화와 함께 소실됨) 아멜로제시스 후 에나멜 생산이 최종 확정되었다.[4] 이는 평생 발생하는 덴틴 형성(2차 덴틴 생산)과는 대조적이다.

참고 항목

참조

  1. ^ Nanci, Antonio (2013). Ten Cate's Oral Histology. London: Elsevier. pp. 133–148.
  2. ^ Bath-Balogh, Mary; Fehrenbach, Margaret J. (2011). Illustrated Dental Embryology, Histology, and Anatomy. St. Louis, MO: Elsevier. p. 58.
  3. ^ 텐 케이트의 구강 역사학, 난치, 엘스비에, 2013, 페이지 149-154
  4. ^ 맥스 A. 리스트가튼, 펜실베니아 대학 및 템플 대학, http://www.dental.pitt.edu/informatics/periohistology/en/gu0302.htm