남극밍크고래

Antarctic minke whale
남극밍크고래[1]
시간 범위:Pliocene – 최근 준비 D K N
↓
Minke whale in ross sea.jpg
로스해의 남극 밍크고래
Diagram showing a whale and scuba diver from the side: The whale is about five times longer than a human
보통 사람과 비교한 크기
CITES 부록 I(CITES)[4]
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 아티오닥틸라속
인프라스트럭처: 고래목
패밀리: 바다오징어과
속: 발레놉테라속
종복합체: 밍크고래종복합체
종류:
보네렌시스
이항명
흰발톱테라보네렌시스
Cetacea range map Antarctic Minke Whale.png
남극 밍크고래 분포 지역

남극 밍크고래 또는 남부 밍크고래(Balaenoptera bonaerensis)는 수염고래 아목의 밍크고래의 일종이다.그것은 일반적인 밍크고래 다음으로 작은 로르퀄이고 세 번째로 작은 수염고래이다.19세기 중반에 과학적으로 처음 기술되었지만, 1990년대까지 그것은 별개의 종으로 인식되지 않았다.작은 크기와 낮은 석유 생산량 때문에 한때 포경업계에 의해 무시당했던 남극 밍크는 다른 수염고래들의 운명을 피할 수 있었고, 21세기까지 [5]수십만 마리에 달하는 많은 개체 수를 유지할 수 있었다.세계에서 가장 풍부한 수염고래가 되기 위해 살아남은 이 고래는 이제 세계적인 밍크 고래와 함께 업계의 주요 이슈 중 하나가 되었습니다.주로 남반구에 제한적으로 분포하며(북대서양에서 부랑어가 보고되고 있지만), 주로 유파우사이드를 주식으로 한다.

분류법

역사

1867년 2월, 한 어부가 아르헨티나 부에노스아이레스에서 약 10마일 떨어진 벨그라노 근처의 리오 데 라 플라타에서 9.75미터(32.0피트)로 추정되는 수컷 로르퀄을 발견했다.해변으로 가져온 후에 그는 같은 [6]해에 새로운 종인 Balaenoptera bonaerensis로 묘사했던 독일 아르헨티나 동물학자 Hermann Burmeister에게 그것을 주목시켰다.1873년 10월 뉴질랜드 사우스아일랜드 오타고헤드에서 발견된 4.7m(15피트) 크기의 또 다른 표본의 뼈는 영국 듀네딘의 오타고박물관 관리인인 프레드릭 허튼 교수에 의해 런던의 대영박물관으로 보내졌고, 프레더릭 허튼 교수는 그곳에서 영국 동물학자 존 에드워드 뉴 그레이가 이 표본을 조사했다고 설명했다.에일" (밍크고래, B. acutorostrata) 그리고 그것을 B. huttoni라고 [7][8]명명했다.두 서술 모두 한 세기 동안 대부분 무시되었다.

고든 R.윌리엄슨은 1955년에 찍힌 임신한 여성과 1957년에 찍힌 두 명의 남성 등 3개의 표본을 바탕으로 남반구에서 검은 주름이 있는 형태를 최초로 묘사했는데, 이들은 모두 영국 공장선 발라에나호에 실려 왔다.세 마리 모두 한결같이 옅은 회색 지느러미와 두 가지 색깔의 수염을 가지고 있었으며 앞부분은 흰색, [9]뒷부분은 회색 판이었다.1960년대의 추가 연구들은 그의 [10]묘사를 뒷받침했다.1970년대 골상학 및 형태학 연구는 버마이스터의 [11][12]표본에서 따온 B. a. bonaerensis로 명명된 일반적인 밍크고래의 아종이라는 것을 시사했다.1980년대에 외관 및 골학에 기초한 추가 연구는 사실 남반구에 두 가지 형태가 있다는 것을 시사했다. 즉, 검은 지느러미를 가진 더 큰 형태와 흰 지느러미를 가진 "희미하게" 또는 "난쟁이 형태"이며, 후자는 북반구의 [13][14]일반적인 형태와 더 밀접한 관련이 있는 것으로 보였다.이것은 알로자임과 미토콘드리아 DNA 분석을 사용한 유전자 연구에 의해 강화되었고, 이것은 난쟁이 형태는 이전 [15][16][17][18]종과 더 가까운 관계인 B. 밍크고래와 B. 보네렌시스라는 최소 두 종의 밍크고래가 존재한다고 제안했다.사실 한 연구는 청고래와 브라이드 고래의 앞바다 형태가 [15]밍크 고래의 두 종보다 서로 더 밀접하게 연관되어 있다고 시사했다.미국 과학자 데일 W. 라이스는 해양 포유동물 분류법에 대한 그의 중요한 연구에서 이러한 결론을 지지했고, 그가 "남극 밍크 고래"라고 부르는 것을 완전한 특정한[19] 지위를 부여했습니다 – 이것은 몇 년 후에 국제 포경 위원회가 뒤따랐습니다.다른 단체들도 그 뒤를 따랐다.

발산

남극과 일반 밍크고래는 470만 년 전 플리오센 초기의 지구 온난화 기간 동안 남극 순환 해류를 교란시키고 용승하는 지역 소택지를 만들어 [20]개체군을 세분화함으로써 분화시키는 것을 용이하게 했다.

하이브리드

남극 고래와 일반 밍크 고래 사이에 두 개의 잡종이 확인되었다.두 마리 모두 노르웨이 포경선에 의해 북동쪽 북대서양에서 잡혔다.첫 번째는 스피츠베르겐 서부에서 8.25m(27.1ft) 암컷이 이륙한 것이다.2007년 6월 20일 78°02µN 11°43µE / 78.033°N 11.717°E / 78.033; 11.717)은 암컷 남극 밍크와 수컷 밍크 사이의 짝짓기의 결과였다.두 번째는 북서쪽 스피츠베르겐(79°45)에서 임신한 여성이한편, 2010년 7월 1일 밍크 어미와 남극 밍크 어미가 공통으로 있었다.암컷 태아는 다시 북대서양 공통 밍크(Minke)에 의해 길러져 두 [21][22]종의 잡종 사이에서 역교배가 가능하다는 것을 증명했다.

묘사

크기

남극 밍크는 수염고래 중 가장 작은 종이며, 일반적인 밍크와 피그미 참고래만이 더 작습니다.브라질에서 가장 오래 잡힌 것은 1969년에 찍힌 11.9미터(39.0피트)의 암컷과 1975년에 찍힌 11.27미터(37.0피트)의 수컷으로, 전자는 두 번째로 긴 암컷보다 4피트, 후자는 두 번째로 긴 [23]수컷보다 5피트 더 길다.남아프리카 앞바다에서 가장 긴 측정치는 10.66m(35.0피트) 암컷과 9.75m(32.0피트) 수컷이었다.[24]남극에서 잡힌 가장 무거운 것은 몸무게가 10.4 미터톤인 9 미터(29.5 피트)[25] 암컷과 8.8 미터톤인 8.4 미터(27.6 피트)[26] 수컷이었다.신체적으로 성숙할 때, 암컷은 평균 8.9미터(29.2피트), 수컷은 8.6미터(28.2피트)이다.성적으로 성숙할 때, 암컷은 평균 7.59미터(24.9피트), 수컷은 8.11미터(26.6피트)이다.송아지는 [24]태어날 때 2.74미터(9피트)로 추정된다.

외관

남극 밍크고래 한 쌍이 그들의 돌출된, 흔들리는 등지느러미를 보여주고 있다.
일본 유신마루호가 표본으로 삼은 남극 밍크고래로 수염의 색깔을 보여줍니다.

그들의 가까운 친척인 일반적인 밍크처럼, 남극 밍크 고래는 그 속에 비해 튼튼합니다.그들은 좁고 뾰족한 삼각형 연단을 가지고 있고 낮은 물보라가드를 가지고 있다.보통 밍크보다 종종 더 구부러지고 뾰족한 등지느러미는 등을 따라 약 3분의 2 정도 세워져 있습니다.약 절반의 개체는 등지느러미의 뒤쪽 절반에 밝은 회색 조명탄 또는 반점이 있으며, 이는 라게노린쿠스속 돌고래 종에서 볼 수 있는 것과 유사합니다.등쪽은 짙은 회색이고 배쪽은 깨끗한 흰색이다.아래턱은 위턱 너머로 돌출되어 있고 [27]양쪽이 짙은 회색이다.남극 밍크에는 일반적인 형태와 왜소한 [28]형태에서 볼 수 있는 옅은 회색 로스트랄 안장이 없다.모든 개인은 먼저 왼쪽에서 오른쪽으로 휘어지는, 특히 오른쪽에서 휘어지는 창백하고 얇은 블로우홀 줄무늬를 가지고 있습니다.이러한 줄무늬는 일반적인 밍크나 왜소한 밍크보다 이 종에서 더 두드러지고 일관적인 것으로 보입니다.또한 대부분은 변이색(옅은 회색, 어두운 가장자리가 있는 밝은 회색 또는 단순히 어두운) 귀의 줄무늬가 청각 미투스를 위해 개구부 뒤에 끌리고 있으며, 이 줄무늬는 넓어지고 후방으로 더 확산된다.지느러미 사이에 옅은 회색의 가변적인 모양의 이중 쉐브론 또는 W자 모양의 패턴(큰 사촌인 [28]긴수염고래에서 볼 수 있는 유사한 패턴과 유사함)이 있습니다.이것은 넓어져서 지느러미 위쪽에 옅은 회색 어깨 패치를 형성합니다.일반 밍크나 왜소 밍크처럼 흉곽과 옆구리 패치로 불리는 두 개의 밝은 회색에서 흰색을 띠는 띠를 가지고 있다.전자는 흉곽의 어두운 회색에 대각선으로 위쪽을 향하고, 후자는 앞쪽 가장자리를 따라 수직으로 올라가고, 후자는 그 전에 배쪽으로 더 뻗어나간다.꼬리뼈의 복부쪽 흰색과 결합하기 위해 뒤로 점차 기울어진다.짙은 회색의 대략적인 삼각형의 흉곽 필드가 둘을 구분하고, 좁은 짙은 회색 어깨 안쪽은 흉곽 패치와 어깨 패치를 구분합니다.두 개의 옅은 회색 앞 방향의 꼬리가 위쪽의 어두운 회색 들판에서 뻗어나와 그 사이에 희끗희끗한 페던클 불꽃을 형성하고 있습니다.보통 약 2.6~2.73m(8.5~9.0ft)의 너비를 가진 매끄러운 옆면 플룩은 등쪽이 어두운 회색이며, 배쪽은 흰색(때로는 옅은 회색에서 회색)이며, 가장자리는 얇고 칙칙하다.몸에 [13][29]작고 짙은 회색 반점이 있을 수 있습니다.

남극 밍크에는 일반적인 밍크의 밝은 흰색 가로 지느러미 띠와 하얀 어깨 불꽃 그리고 난쟁이 밍크의 밝은 흰색 지느러미 띠가 없습니다.대신, 그들의 좁고 뾰족한 지느러미는 보통 몸길이의 약 6분의 1에서 8분의 1로, 거의 흰색의 앞부분과 더 어두운 회색 또는 투톤을 가진 평범한 회색이며, 얇은 옅은 회색 또는 어두운 띠는 지느러미의 근위부 1/3의 어두운 회색과 원위의 밝은 회색 사이를 갈라놓는다.3분의 2.왜소 밍크와는 달리 눈과 지느러미 사이의 짙은 회색은 목구멍까지 뻗어 어두운 목구멍 패치가 되는 것이 아니라 눈높이 정도에서 지느러미 앞쪽 삽입까지 불규칙한 선이 이어져 어깨 [13][14][28][29][30]패치의 밝은 회색과 합쳐진다.

가장 긴 수염 판의 길이는 평균 25~27cm(9.8~10.6인치), 폭은 약 12.5~13.5cm(4.9~5.3인치)이며 번호는 155~415쌍(평균 273)입니다.그들은 투톤이고, 뒷판은 어두운 회색, 앞판은 하얀색 테두리를 가지고 있다. 그러나 흰 [29]접시 사이에 어두운 판이 몇 줄 있을 수 있다.어느 정도 비대칭이 존재하며, 오른쪽보다 왼쪽에 흰색 판의 수가 적습니다(왼쪽은 평균 12%, 오른쪽은 평균 34%).짙은 회색 테두리는 플레이트 폭의 약 3분의 1(폭의 약 7분의 1에서 절반 이상)을 차지하며, 평균 폭은 오른쪽보다 왼쪽이 더 크다.이와는 대조적으로, 왜소한 밍크는 길이가 20cm(7.9인치)에 불과한 작은 수염 판을 가지고 있으며, 이러한 비대칭 착색이 없는 흰색 판이 더 많고(54% 이상, 종종 100% 이상), 판 폭의 6% 미만의 좁은 짙은 회색 테두리(있는 경우)를 가지고 있다.남극 밍크에는 평균 42~44개의 얇고 좁은 복부 홈이 있으며, 이는 몸 길이의 약 48%까지 확장되며 배꼽에 훨씬 [13][31]못 미칩니다.

분배

남극 네코항에 사는 남극 밍크고래

범위

남극 밍크고래는 남반구의 대부분 지역에서 발생한다.반면 동부 남 대서양에 그들은에서 기록되어 왔다 서부 남 대서양에서, 그들은 0°53'N 27°35 주의(거의 일년 내내)[32][33][34]Uruguay,[32]에에서 중앙 파타고니아 아르헨티나에서(November–December)[35]과 마젤란 해협과 비글 해협 남쪽 칠레(February–March)[36]의에서 브라질에서 기록되어 왔다.기니 만을 Tog.o,[37] [38]앙골라 앞바다, 나미비아(2월),[39][40] 남아프리카공화국 [24]케이프주 앞바다.인도양과 태평양에서는 나탈주, 남아프리카공화국,[24] 레위니온주(7월),[41][14] 호주(7월-8월), 뉴질랜드, 뉴칼레도니아([42]6월), 에콰도르(2°S,[43] 10월), 페루(12°30S,[44] 9월-10월),[45] 칠레 남부 피오르드 북부 앞바다에서 기록되었다.수리남에서는 부랑자가 보고되고 있다.[46]1963년 10월 코페임강 상류 45km(28mi), 2013년 2월 미국 루이지애나주 앞바다에서 [47]7.7m(25.3피트), 대서양 북동부 얀 메이엔 앞바다에서 발견된 멕시코만(28m).

그들은 번식기 동안 앞바다로 흩어지는 것처럼 보인다.1976년부터 1987년까지의 봄(10~12월)에, 일본인이 조사한 남아프리카와 모잠비크(20°-30°S, 30°-40°E), 서호주(20°-30°S, 110°-120°E), 프랑스령 폴리네시아 감비에 제도(30°-120°-120°E)에서 비교적 높은 밍크고래 조우율을 기록했다.c(10°~20°S, 110°~120°W)[48]남극 고래와 난쟁이 밍크 고래를 구별한 이후 조사는 이들 대부분이 남극 밍크 [3]고래라는 것을 보여주었다.

벨링스하우젠, 스코티아,[50] 웨델,[51] 로스해를 포함한 남양(사시 [49]기록)에 분포하고 있다.이들은 MacKenzie Bay-Prydz Bay 지역(60°–80°E, 66°S 남쪽)에 가장 많이 분포하며, 퀸 모드랜드(0°–20°E, 66°–70°S), 데이비스(80°-100°E 남쪽, 66°S 남쪽 및 140°E) 앞바다에 비교적 많이 분포한다.그들의 큰 사촌인 흰긴수염고래처럼, 그들은 팩아이스에 대한 특별한 호감을 가지고 있다.봄(10~11월)에는 팩얼음 구역에서 패스트아이스 가장자리 부근까지 광범위하게 발생하며, 팩얼음 벨트 사이와 납과 폴리냐에서 관찰되며, 종종 두꺼운 얼음 [53]덮개에서도 관찰됩니다.어떤 개체들은 얼음에 갇혔고 남극에서 겨울을 날 수밖에 없었다 – 예를 들어,[54] 1955년 8월 남극 반도 동쪽과 제임스 로스 섬의 서쪽 프린스 구스타프 해협에서 120마리까지 범고래와 아르누 부리 고래와 함께 작은 숨구멍에 갇혔다.

이행 및 이동

호주 여름(1월) 동안 남양에서 "발견 태그" – 26cm (10인치) 스테인리스강 튜브로 표시된 남극 밍크고래 두 마리가 몇 년 후 호주 겨울 동안 브라질 북동부 앞바다 (각각 6° – 7°S, 34°W)에서 회수되었습니다.첫 번째는 퀸 모드랜드(69°S 19°E/69°S 19°E/-69; 19)와 사우스 오크니 제도 남동쪽 두 번째(62°S 35°W/62°S 35°W/-62;-35)에 표시되었다.이 디스커버리 태그로 표시된 20명 이상의 개체는 각각 경도 30도 이상의 남극 대륙을 도는 대규모 움직임을 보여주었습니다. 사실 두 개체는 경도 100도 이상의 경도를 이동했습니다.첫 번째는 아델리 해안(66°S 141°E / 66°S 141°E / -66; 141)에서 표시되었고, 다음 시즌에는 프린세스 라그닐드 해안(68°S 26°E / -68; 26, 경도 114도)에서 회복되었다.두 번째는 아다레 곶의 북쪽(68°S/68°S 172°E/-68;172)에서 표시되었으며, 거의 6년 후 라이저-라센 반도 북서쪽(68°S 32°E/68;32, 최소 경도 139도 이상)에서 회복되었다.둘 다 표시되었고 [55]1월에 회복되었다.

1972년 1월 20일, 남양에서 잡힌 밍크고래의 연단에 간접 이동의 증거를 제공하는 49.5cm(19.5인치)의 깨진 부리가 64°06µS 87°14µE / 64.100°S 87.23°E / - 64.100°S 87.23.100; 87.233;

인구.

이전의 추정치에 따르면 남해에는 [5][57]수십만 마리의 밍크고래가 있었다고 한다.2012년 국제포경위원회의 과학위원회는 51만5천명으로 추산하는 것에 동의했다.과학 위원회의 보고서는 일부 밍크 고래가 측량 가능한 얼음 가장자리 [58]경계 밖에 있었을 것이기 때문에 이 추정치가 어느 정도 부정적인 편견을 가지고 있다는 것을 인정했습니다.

생물학

자연사

남극 밍크고래는 수컷은 5~8세, 암컷은 7~9세에 성적으로 성숙합니다.둘 다 약 18세가 되면 신체적으로 성숙해진다.약 10개월의 임신 기간 후, 2.73m(9.0ft)의 단일 송아지가 태어나는데, 쌍둥이, 세 쌍둥이의 태아가 보고되었지만 드문 경우입니다.약 6개월의 수유 기간 후, 송아지는 4.6m(15ft)의 길이로 젖을 뗀다.분만 간격은 약 12.5~14개월로 추정된다.피크 분만은 5월부터 6월까지이며, 피크 분만은 8월부터 9월까지입니다.암컷은 43세까지 살 [24][59][60]수 있습니다.

먹이

남극 밍크고래는 거의 전적으로 읍하우스과 동물만을 먹고 산다.남양에서는 90% 이상의 개체들이 남극 크릴(Euphouseia superba)을 먹었고, E. 크리스털로피아는 일부 지역, 특히 프라이즈 만의 비교적 얕은 물에서 식단의 중요한 부분을 형성했다.희귀하고 부수적인 품목으로는 칼라노이드 요각류, 원양양족류인 테미스토 가우디차디, 남극 측두엽류(Pleuragramma sidestripes), 악어 빙어류인 크리오드라코 남극류, 노테니드,[61][62][63] 그리고 미코피드가 있다.남아프리카 앞바다에서 검사한 대부분의 사람들은 공복이었다.배에 음식을 넣은 소수는 주로 티사노에사 그레가리아와 E. 리크바 [24]등 모두 읍하우스이드를 먹이로 삼았습니다.

프레데이션

남극 밍크고래는 남해에서 [64]A형 범고래의 주요 먹잇감이다.이들의 [65]유해는 소련이 잡은 범고래의 뱃속에서 발견됐고, 일본인에 의해 잡힌 개체는 이빨 갈퀴 상처와 범고래 [24]공격을 연상시키는 몸의 평행한 흉터가 있는 손상된 지느러미를 전시했다.많은 범고래 무리가 남극 밍크고래를 [51][64][66][67]쫓고, 공격하고, 심지어 죽이기도 하는 것이 목격되었다.대부분의 공격은 A형 범고래와 관련이 있지만, 2009년 1월, 10마리의 B형 또는 무리지어 있는 얼음 범고래가 보통 얼음 덩어리에서 물개를 파도로 씻어내서 그 지역의 웨델 물개를 먹이로 삼는 것이 애들레이드와 남극 사이의 라우브피요르드에 있는 어린 남극 밍크 고래를 공격하고, 죽이고, 먹이를 먹는 것이 관찰되었다.틱 [68]반도

기생충 및 에피바이오틱스

남극 밍크고래의 기생 및 에피바이오틱스 동물군에 대해서는 거의 발표되지 않았다.개체는 종종 오렌지-갈색에서 노란색 반점이 몸에 있는 것이 발견되었는데 – 남아프리카에서 35.7퍼센트, 남극에서 67.5퍼센트이다.얼음 가장자리를 따라 일본 탐험대가 잡은 고래 샘플 중 5분의 1은 시아미드로 들끓었다.이 고래 이 중 수백 마리는 한 마리의 고래에서 발견될 수 있으며, 한 마리당 평균 55마리입니다 – 대부분은 배 쪽 홈의 끝과 배꼽 주변에서 발견됩니다.요각류인 페넬라는 오직 한 마리의 고래에서만 발견되었다.세스토데스는 일반적으로 장에서 발견되었습니다. (한 예는 테트라보트리오스 [24]아피니로 확인되었습니다.

행동

그룹 규모 및 구성

남극 밍크 고래는 그들의 작은 상대인 흔하고 난쟁이 밍크 고래보다 더 군집적이다.남극의 평균 집단 크기는 약 2.4명(관측자 편중으로 인해 하향 조정됨)이었고, 목격의 약 4분의 1은 싱글로 구성되었고, 가장 큰 집단은 [69]60명으로 구성되었다.남아프리카 앞바다에서는 평균 그룹 규모가 약 2명이었고, 싱글(거의 46%)과 페어(31%)가 가장 많았으며,[24] 가장 큰 그룹은 15명이었다.브라질 앞바다에서 가장 많은 목격자는 싱글(32.6%) 또는 페어(31.5%)였으며,[23] 가장 큰 그룹은 17명으로 구성되었다.

일반적인 밍크고래처럼, 남극 밍크고래는 성별, 연령층, 그리고 생식 조건에 따라 공간적, 시간적 분리를 많이 보입니다.남아프리카 앞바다에서는 4월부터 5월까지 미성숙한 동물이 우세한 반면, 6월부터는 성숙한 고래(주로 수컷)가 우세한 8월과 9월에는 종종 소와 송아지 쌍을 [24]동반한다.브라질 앞바다에서는 많은 개체들이 7월과 8월에 미성숙하지만, 9월에는 대부분 성숙하고, 10월과 11월에는 거의 모든 개체들이 [31]성숙합니다.브라질 앞바다에서는 여성이 남성보다 2대 1로 많은 반면, 남아프리카에서는 남성이 여성보다 거의 2대 1로 더 많다.남아프리카 앞바다의 암컷의 4분의 1 이상이 수유 중인 것으로 밝혀진 반면, 남극에서는 수유 암컷이 매우 드문 반면, 라자레프 [49]해에서 호주 겨울(8월)에 소와 송아지 한 쌍이 관찰되었습니다.아남극과 남극에서 미성숙한 고래는 보통 단독이고 더 먼 해안의 저위도에서 발생하는 반면, 성숙한 고래는 일반적으로 혼합된 집단으로 발견되며(보통 한 성별이 다른 성별보다 많고, 때때로 수컷이나 암컷으로만 구성된 집단이 발견되기도 한다) 더 높은 위도에서 발견됩니다.성숙한 수컷은 중위도에서 우세한 반면, 성숙한 암컷은 로스해에 사는 고래의 3분의 2에서 4분의 3이 임신한 [25][70][71][72][73][74][75][76]암컷으로 구성되어 있습니다.

2000년 [28]7월 그레이트 배리어 리프에서 미성숙한 남극 밍크 고래 한 마리가 네 마리의 난쟁이 밍크 고래와 잠시 결합하는 것이 관찰되었다.

일반적인 밍크 고래와 달리, 그들은 종종 눈에 띄는 타격을 입는데, 이것은 특히 팩 [69]얼음 근처의 더 잔잔한 물에서 볼 수 있습니다.팩 얼음의 좁은 구멍과 갈라진 틈에서 그들은 숨쉬기 위해 머리를 수직으로 드는 스파이호핑이 관찰되었다; 심지어 겨울(7~8월)에는 사람들이 해빙을 통해 호흡 구멍을 뚫어 비슷한 [49][51][53]방식으로 일어나는 것이 목격되었다.탁 트인 물에서 빠르게 이동할 때, 그들은 작은 사촌인 Dall'[27]s porpoise에 의해 만들어진 "로스터테일"의 더 큰 버전을 만들 수 있습니다.먹이를 주는 동안, 그들은 먹이를 가득 채운 주머니로 입을 벌리고 복부 주름이 확장되면서 먹이를 가득 채우는 밀집된 먹이 집단(왼쪽 또는 오른쪽)으로 여러 번 돌진합니다.그들은 2분에서 15회 정도 수면 위로 떠오르는 일련의 짧은 다이빙을 한 후,[51] 14분까지 더 긴 다이빙을 할 것이다.일반적으로 40m(130ft) 미만의 얕은 잠수는 밤에(약 오후 8시부터 약 2시까지) 이루어지며, 깊이가 100m(330ft)가 넘는 깊은 잠수는 낮에(약 오전 2시부터 오후 [77]8시까지) 이루어진다.

발성

남극 밍크 고래는 휘파람 소리, 똑딱거리는 종소리를 연상시키는 울음소리, 똑딱똑딱 [77]소리, 삐걱거리는 소리,[51] 그리고 바이오덕이라고 불리는 소리를 포함하여 다양한 소리를 냅니다.다운위프는 약 130~115Hz에서 약 60Hz로 스위프 다운되는 강도 높은 저주파 콜이며, 피크 주파수는 83Hz입니다.[78]각 스위프는 0.2초의 지속시간과 1미터에서 1마이크로아스칼의 기준 압력에서 약 147데시벨의 평균 소스 레벨을 가진다.오리의 울음소리를 닮았다고 해서 오베론급 잠수함의 음파탐지기들이 1960년대에 처음 기술한 이 바이오덕 콜은 50에서 200Hz의 펄스열 3개에서 12개까지의 일련의 펄스열로 구성되며, 최대 주파수는 154Hz이다.때로는 최대 1Kh의 고조파를 갖기도 한다.z. 1.5~3초마다 반복되며, 1미터에서 1마이크로 아스칼 기준 압력으로 140데시벨의 소스 레벨을 가진다.이들의 출처는 지난 2014년 발표된 논문에서 남극 밍크고래의 소행으로 밝혀지기 전까지 수십 년 동안 미스터리로 남아있었다. 비록 2000년대 [79]중반부터 이 종에서 유래된 것으로 추정되었다.이것은 로스와 라자레프 해, 퍼스 캐니언 상공, 6월 말부터 12월 [80]초까지 웨스턴 오스트레일리아 앞바다, 그리고 4월부터 [81]12월까지 킹 하콘 7세 해에서 기록되었습니다.잠수를 하기 전에 수면 근처에서 소리가 나는 것 같지만,[77][82] 그 기능에 대해서는 아무것도 알려져 있지 않습니다.

포경

주요 기사:포경

포경 선구자 스벤드 파인(Svend Foyn)이 보내고 헨리크 요한 불(Henryk Johan Bull)이 이끄는 남극의 바크선은 1894년 12월부터 1895년 1월까지 남극에서 최소 3마리의 밍크고래를 작살로 잡는데 성공했다.두 개는 구했고, 두 마리 모두 신선한 고기에 사용되었습니다. (한 마리는 [83]두 통의 기름만 생산했습니다.)1923년 12월, 로스해를 방문한 최초의 현대 고래잡이 탐험대의 사람들이 얼음 가장자리를 떠난 후 "여러 개의 분출물"을 보았을 때, 그들은 그들이 낮은 밍크 [84]고래에서 왔다는 것을 알고 곧 역겨움을 느꼈습니다.1950년대에 영국에 의해 잡혔던 소수의 사람들은 무엇보다도 호기심에 사로잡혔다.이 기간 동안 영국 공장선 발라에나에서 근무했던 화학자 크리스토퍼 애쉬는 10톤의 스프링 저울을 사용하여 꼬리로 들어올릴 수 있을 만큼 충분히 작았고 전체 무게가 나갔다고 말했다."일반적으로 이것은 주변에 다른 고래가 없고 관광객 무리 외에는 갑판이 비어있을 때 행해집니다."라고 애쉬가 설명했습니다. "그러나 이 무리들은 고래가 자유롭게 매달려 있을 때 빠르게 흩어지며 거의 항상 그렇듯이 좌우로 빙빙 돌기 시작합니다."그의 앞의 황소와 마찬가지로 애쉬도 그들의 고기에 대해 언급했는데, 그는 "다른 고래들과 비교해 볼 때 질감이 좋고, 소고기와 거의 구별이 되지 않을 정도로 잘 익혀진 경우"라고 말했다."[85]

그들은 1977년에 [86]파운드당 2달러나 했던 바로 그 이유, 즉 그들의 고품질 고기를 위해 주로 이용되었다.더 큰 청고래, 지느러미, 그리고 청고래가 고갈됨에 따라, 고래잡이 국가들은 작지만 더 많은 수의 밍크고래에 관심을 쏟았다.소련이 1950년대에 수백 마리를 잡았지만, 1971-72년에 이르러서야 중요한 어획이 이루어졌고, 3,000마리 이상의 [87]어획이 이루어졌다.이전 종들과 같은 실수를 반복하고 싶지 않아, 국제포경위원회는 다음 시즌인 1972-73년에 5,000명의 할당량을 정했다.이러한 주의사항에도 불구하고, 쿼터는 745명 초과되었고, 나중에 쿼터는 [88]8,000명까지 증가할 것이다.

1950년부터 1951년까지, 1986-87년까지 상업적인 고래잡이 기간 동안, 주로 일본과 소련에 의해 잡힌 97,866마리의 밍크고래가 남양에서 잡혔고 [89]1976-77년에는 7,900마리에 달했다.작살총은 크기가 작아서 차가운 작살(폭발탄이 없는 작살)을 사용해야 했고,[86][90] 고기를 견인하기 위해 함께 묶었을 때는 공기가 사체에 주입되지 않았다.1971-72년 진요마루, 1972-73-74년 치요마루, 1973-74년 교쿠세이마루 등 매년 한두 차례 밍크고래에 대한 탐험이 실시되었지만, 다른 종들을 대상으로 한 대부분의 탐험은 고래잡이의 절정기(11-12월, 2월 말-3월 초)에 밍크고래를 무시했다.밍크 포경장은 지느러미와 [87][91][92]청고래보다 훨씬 남쪽(60°S 남쪽)이었다.

일본은 1987년부터 현재까지 고래를 도살할 수 있도록 한 IWC 제8조에 따라 남극 밍크 어획을 위해 1척의 공장 선박과 여러 척의 포획선 등으로 구성된 함대를 남해에 파견하고 있다.첫 번째 연구 프로그램인 Japanese Research Program in the Athernam은 273마리의 남극 밍크들이 잡힌 1987년부터 1988년까지 시작되었다.쿼터와 어획량은 곧 330마리와 440마리로 늘어났다.2005-06년에 두 번째 연구 프로그램인 JARPA II가 시작되었습니다.일본이 "실현 가능성 연구"라고 부르는 첫 2년 동안 850마리의 남극 밍크와 10마리의 긴수염고래가 매 시즌(2005-06년과 2006-07)마다 채취될 예정이었다.첫 번째 시즌에는 쿼터가 도달했지만, 화재로 인해 두 번째 시즌에는 508마리만 잡혔다.2007-08년 환경단체들의 끊임없는 괴롭힘으로 고래는 551마리만 잡으며 다시 쿼터에 도달하지 못했다.

1968년부터 남아프리카의 나탈 앞바다에서 밍크고래가 잡혔는데, 이는 주로 대형종, 특히 청고래의 줄어드는 공급을 보충하기 위해서였다.1968년에서 1975년 사이에 총 1,113마리의 고래(거의 모든 남극 밍크이지만 몇몇 난쟁이 밍크도 마찬가지)가 그 지방에서 잡혔고 1971년에는 199마리가 최고조에 달했다.그들은 활에 90mm 작살포를 장착한 539~593톤의 포경꾼들에 의해 포획되었고, 이것은 그들을 처리를 위해 더반의 포경장으로 데려왔다.상어가 깃발을 든 밍크 사체를 삼켜서 포획자들이 다른 고래를 쫓는 동안 밍크 사체를 견인하도록 하여 속도를 늦췄기 때문에 포수들은 밍크 포획을 일찍 거부했다.그들은 또한 ASDIC를 사용할 수 없었다. 왜냐하면 그것은 그들을 두렵게 하고 장기간의 추적으로 이어졌기 때문이다.시즌은 2월부터 9월까지 계속되었고,[24][93] 시즌 마지막 달에 절정을 이뤘다.

1966년, 청고래의 감소로 인해, 밍크고래는 브라질 북동부 앞바다에서 고래잡이의 표적이 되었습니다.1949년에서 1985년 사이에 14,000마리 이상이 잡혔고 1975년에는 1,039마리가 최고조에 달했다.그들은 367톤급 고요마루 2호(1966-1971년), 306톤급 세이호 마루 2호(1971-1977년), 395톤급 카보 브랑코호(일명 카츠마루 10호, 1977-1985년) 등 고래잡이들에 의해 연달아 잡혔으며, 포경 비용으로 운영되었다.그 계절은 6월부터 12월까지 지속되었고, 9월이나 [31][94][95]10월에 절정을 이뤘다.

8.2m(27ft) 수컷 남극 밍크고래(유전학적으로 확인됨)가 얀마옌(70°57) 서쪽에서 잡혔다.[N 8°51] 북대서양 북동쪽에서 1996년 [21]6월 30일에 북위 8.850°W/70.950; -8.850).

기타 사망률

어구의 얽힘과 배의 충돌도 사망의 또 다른 원인이다.전자는 페루와 브라질 앞바다에서, 후자는 남호주 앞바다에서 보고되었다.모두 송아지 또는 [32][44][96]청소년과 관련이 있습니다.

보존현황

남극 밍크고래는 현재 국제자연보전연맹(IUCN)의 적색 목록에 의해 거의 위협받고 있는 것으로 간주되고 있다.그러나 국제자연보전연맹은 개체수가 "분명히 수십만 마리"[3]라고 밝히고 있다.

남극 밍크고래는 야생동물 이동종 보존조약(CMS) 부록[97] II에 등재되어 있다.보존 상태가 좋지 않거나 맞춤형 협정에 의해 조직된 국제 협력으로부터 상당한 이익을 얻을 수 있기 때문에 부록[97] II에 열거되어 있다.

게다가, 남극 밍크 고래는 태평양 섬 [98]지역의 고래와 그들의 서식지의 보존을 위한 양해각서(MOU)의 적용을 받는다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Mead, J. G.; Brownell, R. L. Jr. (2005). "Order Cetacea". In Wilson, D. E.; Reeder, D. M. (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Johns Hopkins University Press. pp. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
  2. ^ "Fossil works".
  3. ^ a b c Cooke, J.G.; Zerbini, A.N.; Taylor, B.L. (2018). "Balaenoptera bonaerensis". IUCN Red List of Threatened Species. 2018: e.T2480A50350661. doi:10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T2480A50350661.en. Retrieved 13 November 2021.
  4. ^ "Appendices CITES". cites.org. Retrieved 14 January 2022.
  5. ^ a b 지사, T. A. (2006)"1978/79년부터 2003/04년까지 완료된 3개의 극지 조사로부터 남극 밍크고래의 풍부 추정치."논문 SC/58/IA18은 국제포경위원회 과학위원회에 제출되었습니다. 페이지 1-28.
  6. ^ 버마이스터, H.(1867)."신종 참고래(Balaenoptera bonaerensis)의 잠정적인 설명"런던 동물학회 회의: 707-713.
  7. ^ Gray, J.E. (1874). "On a New-Zealand whale (Physalus antarcticus, Hutton), with notes". Annals and Magazine of Natural History. 13 (76): 316–318. doi:10.1080/00222937408680867.
  8. ^ Gray, J.E. (1874). "On the skeleton of the New-Zealand pike whale, Balaenoptera huttoni (Physalus antarcticus, Hutton)". Annals and Magazine of Natural History. 13 (78): 448–453. doi:10.1080/00222937408680902.
  9. ^ Williamson, G. R. (1959). "Three unusual rorqual whales from the Antarctic". Proceedings of the Zoological Society of London. 133 (1): 135–144. doi:10.1111/j.1469-7998.1959.tb05556.x.
  10. ^ 카스야, T, T이치하라(1965년)."남극 밍크고래에 대한 정보"의원님. 의원님. 고래가 서식하고 있다. 설치, 19:37~43
  11. ^ Omura, H (1975). "Osteological study of the minke whale from the Antarctic". Scientific Reports of the Whales Research Institute. 27: 1–36.
  12. ^ Rice, D. W. (1977). "A list of the marine mammals of the world". NOAA Tech. Rep. 711: 1–15.
  13. ^ a b c d Best, P (1985). "External characters of southern minke whales and the existence of a diminutive form". Scientific Reports of the Whales Research Institute. 36: 1–33.
  14. ^ a b c Arnold, P.; Marsh, H.; Heinsohn, G. (1987). "The occurrence of two forms of minke whales in east Australian waters with a description of external characters and skeleton of the diminutive or dwarf form". Scientific Reports of the Whales Research Institute. 38: 1–46.
  15. ^ a b S. 와다와 K.I. 누마치(1991)"발레놉테라 개체군과 종 간의 유전적 분화에 대한 알로자임 분석"고래와 돌고래의 유전적 생태학.국제포경위원회 보고서(특집 13호) : 125~154.
  16. ^ S. 와다, T. 고바야시, K.I. 누마치(1991년)."밍크고래의 미토콘드리아 DNA의 유전적 다양성과 분화"고래와 돌고래의 유전적 생태학.국제포경위원회 보고서(특별호 13): 203-215.
  17. ^ Árnason, Ú.; Gullberg, A.; Widegren, B. (1993). "Cetacean mitochondrial DNA control region: sequences of all extant baleen whales and two sperm whale species". Molecular Biology and Evolution. 10 (5): 960–970. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061. PMID 8412655.
  18. ^ Pastene, L. A.; Fujise, Y.; Numachi, K. I. (1994). "Differentiation of mitochondrial DNA between ordinary and dwarf forms of southern minke whale". Reports of the International Whaling Commission. 44: 277–281.
  19. ^ Rice, D. W. (1998). "Marine Mammals of the World: Systematics and Distribution". Society for Marine Mammalogy Special Publication. 4: 1–231.
  20. ^ Pastene, L. A.; Goto, M.; Kanda, N.; Zerbini, A. N.; Kerem, D. A. N.; Watanabe, K.; Bessho, Y.; Hasegawa, M; Nielsen, R.; Larsen, F.; Palsböll, P. J. (2007). "Radiation and speciation of pelagic organisms during periods of global warming: the case of the common minke whale, Balaenoptera acutorostrata". Molecular Ecology. 16 (7): 1481–1495. doi:10.1111/j.1365-294x.2007.03244.x. PMID 17391271. S2CID 10121626.
  21. ^ a b c Glover, K. A.; Kanda, N.; Haug, T.; Pastene, L. A.; Øien, N.; Goto, M.; Seliussen, B. B.; Skaug, H. J. (2010). "Migration of Antarctic minke whales to the Arctic". PLOS ONE. 5 (12): 1–6. Bibcode:2010PLoSO...515197G. doi:10.1371/journal.pone.0015197. PMC 3008685. PMID 21203557.
  22. ^ Glover, K. A.; Kanda, N.; Haug, T.; Pastene, L. A.; Øien, N.; Seliussen, B. B.; Sørvik, A. G. E.; Skaug, H. J. (2013). "Hybrids between common and Antarctic minke whales are fertile and can back-cross". BMC Genetics. 14 (1): 25. doi:10.1186/1471-2156-14-25. PMC 3637290. PMID 23586609.
  23. ^ a b Da Rocha, J. M.; Braga, N. M. A. (1982). "Brazil Progress Report on cetacean research, June 1980 to May 1981". Reports of the International Whaling Commission. 32: 155–159.
  24. ^ a b c d e f g h i j k Best, P. B. (1982). "Seasonal abundance, feeding, reproduction, age and growth in minke whales off Durban (with incidental observations from the Antarctic)". Reports of the International Whaling Commission. 32: 759–786.
  25. ^ a b Fujise, Y.; Ishikawa, H.; Saino, S.; Nagano, M.; Ishii, K.; Kawaguchi, S.; Tanifuji, S.; Kawashima, S.; Miyakoshi, H. (1993). "Cruise report of the 1991/92 Japanese research in Area IV under a special permit for Southern Hemisphere minke whales". Reports of the International Whaling Commission. 43: 357–371.
  26. ^ Lockyer, C (1976). "Body weights of some species of large whales". Journal du Conseil International pour l'Exploration de la Mer. 36 (3): 259–273. doi:10.1093/icesjms/36.3.259.
  27. ^ a b Jefferson, Thomas; Marc A. Webber & Robert L. Pitman (2008). Marine Mammals of the World: A Comprehensive Guide to their Identification. London: Academic. ISBN 9780123838537. OCLC 272382231.
  28. ^ a b c d Arnold, P. W.; Birtles, R. A.; Dunstan, A.; Lukoschek, V.; Matthews, M. (2005). "Colour patterns of the dwarf minke whale Balaenoptera acutorostrata sensu lato: description, cladistic analysis and taxonomic implications". Memoirs of the Queensland Museum. 51: 277–307.
  29. ^ a b c Bushuev, S. G.; Ivashin, M. V. (1986). "Variation of colouration of Antarctic minke whales". Reports of the International Whaling Commission. 36: 193–200.
  30. ^ Wada, S.; Numachi, K. (1979). "External and biochemical characters as an approach to stock identification for the Antarctic minke whale". Reports of the International Whaling Commission. 29: 421–32.
  31. ^ a b c Da Rocha, J (1980). "Progress report on Brazilian minke whaling". Reports of the International Whaling Commission. 30: 379–84.
  32. ^ a b c Zerbini, A. N.; Secchi, E. R.; Siciliano, S.; Simões-Lopes, P. C. (1997). "A review of the occurrence and distribution of whales of the genus Balaenoptera along the Brazilian coast". Reports of the International Whaling Commission. 47: 407–417.
  33. ^ Meirelles, A. C. O.; Furtado-Neto, M. A. A. (2004). "Stranding of an Antarctic minke whale, Balaenoptera bonaerensis (Burmeister, 1867), on the northern coast of South America". Latin American Journal of Aquatic Mammals. 3 (1): 81–82. doi:10.5597/lajam00052.
  34. ^ 시칠리아노, 에민리마, R., 로드리게스, A.L.F., 데 수사 에 실바 주니어, T.G.S. 숄 및 모우라 데 올리베이라, J.(2011)."적도 근처의 남극 밍크고래(Balaenoptera bonaerensis.문서 SC/63/IA2는 IWC 과학위원회의 제63회 연례회의에 제출되었습니다.
  35. ^ Reyes, L. M. (2006). "Cetaceans of central Patagonia, Argentina". Aquatic Mammals. 32 (1): 20–30. doi:10.1578/am.32.1.2006.20.
  36. ^ Acevedo, J.; Aguayo-Lobo, A.; Acuna, P.; Pastene, L. A. (2006). "A note on the first record of the dwarf minke whale (Balaenoptera acutorostrata) in Chilean waters". Journal of Cetacean Research and Management. 8 (3): 293–296.
  37. ^ G. H. Segniagbeto, Van Waerebeek, K., Bouessidjaou, J. E., Keto, K., K., Kpatcha, T. K., Okoumassou, K.(2014)."기니만에서 남극 밍크고래의 증거와 함께 토고 고래의 주석 체크리스트와 어업 상호작용"통합동물학 9 (1): 1~13(추상만).
  38. ^ Weir, C. R. (2010). "A review of cetacean occurrence in West African waters from the Gulf of Guinea to Angola". Mammal Review. 40 (1): 2–39. doi:10.1111/j.1365-2907.2009.00153.x.
  39. ^ Anonymous (21 February 2014). "Minke whale saved at Walvis". The Namibian. Archived from the original on 15 June 2014. Retrieved 13 June 2014.
  40. ^ Anonymous (21 February 2014). "Stranded Antarctic minke whale rescued in Walvis Bay". Travel News Namibia. Retrieved 13 June 2014.
  41. ^ Dulau-Drouot, V.; Boucaud, V.; Rota, B. (2008). "Cetacean diversity off La Réunion Island (France)". Journal of the Marine Biological Association of the UK. 88 (6): 1263–1272. doi:10.1017/s0025315408001069. S2CID 85042340.
  42. ^ Borsa, P (2006). "Marine mammal strandings in the New Caledonia region, Southwest Pacific". Comptes Rendus Biologies. 329 (4): 277–288. doi:10.1016/j.crvi.2006.01.004. PMID 16644500.
  43. ^ 필릭스, F., B.하세. (2013년)"동태평양에 있는 남극 밍크고래(Balaenoptera bonaerensis)의 최북단 기록"문서 SC/65a/IAO2는 IWC 과학위원회의 제65회 연차총회에 제출되었습니다.
  44. ^ a b K. 반 바레벡과 J. C. 레예스(1994년)."남미 서부 앞바다에 있는 남부 밍크고래의 우발적 사망률에 대한 메모"자그넷과 고래류.국제포경위원회 보고서(특집 제15호) : 521-524.
  45. ^ Viddi, F. A.; Hucke-Gaete, R.; Torres-Florez, J. P.; Ribeiro, S. (2010). "Spatial and seasonal variability in cetacean distribution in the fjords of northern Patagonia, Chile". ICES Journal of Marine Science. 67 (5): 959–970. doi:10.1093/icesjms/fsp288.
  46. ^ 휴슨, 오전 (1978년)수리남의 포유류.E. J. 브릴, 라이든
  47. ^ 로젤, P.E., 윌콕스, L.A., 몬테이로, C., M.C.텀린.(2016)."멕시코만 북부에서 남극 밍크고래의 첫 번째 기록인 Balaenoptera bonaerensis."Mar. Bio. 묵시록 9:63
  48. ^ Kasamatsu, F.; Nishiwaki, S.; Ishikawa, H. (1995). "Breeding areas and southbound migrations of southern minke whales Balaenoptera acutorostrata". Marine Ecology Progress Series. 119: 1–10. doi:10.3354/meps119001.
  49. ^ a b c Scheidat, M., Bornemann, H., Burkhardt, E., Flores, H., Friedlaender, A., Kock, K. H., Lehnert, L., van Franeker, J. 및 Williams, R. (2008)"남극 해빙 서식지와 밍크고래"캐나다 핼리팩스 9월 22일부터 26일까지 핼리팩스에서 열리는 연례 과학 회의.
  50. ^ Sirovic, A.; Hildebrand, J. A.; Thiele, D. (2006). "Baleen whales in the Scotia Sea during January and February 2003". Journal of Cetacean Research and Management. 8 (2): 161–171.
  51. ^ a b c d e Leatherwood, S.; Thomas, J. A.; Awbrey, F. T. (1981). "Minke whales off northwestern Ross Island". Antarctic Journal. 16: 154–156.
  52. ^ Kasamatsu, F.; Joyce, G.; Ensor, P.; Mermoz, J. (1996). "Current occurrence of baleen whales in Antarctic waters". Reports of the International Whaling Commission. 46: 293–304.
  53. ^ a b Ensor, P. H. (1989). "Minke whales in the pack ice zone, East Antarctica, during the period of maximum annual ice extent". Reports of the International Whaling Commission. 39: 219–225.
  54. ^ 테일러, R. J. F. (1957)"세 종의 고래가 남극 해빙에 있는 웅덩이로 제한되었다는 특이한 기록입니다."런던 동물학회 회보에서 129(3): 325~331(추상만).
  55. ^ 버크랜드, S. T.와 더프, E. I.(1989)"남반구 밍크고래 흔적 회복 데이터 분석"국제포경위원회 보고서(특집 11호) : 121~143.
  56. ^ Ohsumi, S (1973). ""Find of a marlin spear from the Antarctic minke whales". Scientific Reports of the Whales Research Institute". Tokyo. 25: 237–239.
  57. ^ Branch, T. A.; Butterworth, D. S. (2001). "Southern Hemisphere minke whales: standardized abundance estimates from the 1978/79 to 1997/98 IDCR-SOWER surveys". Journal of Cetacean Research and Management. 3 (2): 143–174.
  58. ^ 국제 포경 위원회(2013).'과학위원회 보고서'고래류 연구 및 관리 저널 14 (부록) : 1 ~86 。
  59. ^ Masaki, Y (1979). "Yearly change of the biological parameters for the Antarctic minke whale". Reports of the International Whaling Commission. 29: 375–95.
  60. ^ 에반스, 피터 G. H.(1987년).고래와 돌고래의 자연사.파일상의 사실.
  61. ^ Bushuev, S. G. (1986). "Feeding of minke whales, Balaenoptera acutorostrata, in the Antarctic". Reports of the International Whaling Commission. 36: 241–245.
  62. ^ Bushuev, S. G. (1991). "Distribution and feeding of minke whales in Antarctic Area I". Reports of the International Whaling Commission. 41: 303–312.
  63. ^ Kawamura, A (1994). "A review of baleen whale feeding in the Southern Ocean". Reports of the International Whaling Commission. 44: 261–271.
  64. ^ a b Pitman, R. L.; Ensor, P. (2003). "Three forms of killer whales (Orcinus orca) in Antarctic waters". Journal of Cetacean Research and Management. 5 (2): 131–139.
  65. ^ Mikhalev, Y. A.; Ivashin, M. V.; Savusin, V. P.; Zelenaya, F. E. (1981). "The distribution and biology of killer whales in the Southern Hemisphere". Reports of the International Whaling Commission. 31: 551–566.
  66. ^ Jefferson, T. A.; Stacey, P.J.; Baird, R.W. (1991). "A review of killer whale interactions with other marine mammals: predation to co-existence" (PDF). Mammal Review. 21 (4): 151–180. doi:10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x.
  67. ^ Ford, J. K.; Reeves, R. R. (2008). "Fight or flight: antipredator strategies of baleen whales". Mammal Review. 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671. doi:10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x.
  68. ^ Pitman, R. L.; Durban, J. W. (2012). "Cooperative hunting behavior, prey selectivity and prey handling by pack ice killer whales (Orcinus orca), type B, in Antarctic Peninsula waters". Marine Mammal Science. 28 (1): 16–36. doi:10.1111/j.1748-7692.2010.00453.x.
  69. ^ a b Best, P. B.; Butterworth, D. S. (1980). "Report of the Southern Hemisphere minke whale assessment cruise, 1978/79". Reports of the International Whaling Commission. 30: 257–283.
  70. ^ Kasamatsu, F.; Ohsumi, S. (1981). "Distribution pattern of minke whales in the Antarctic with special reference to the sex ratio in the catch". Reports of the International Whaling Commission. 31: 345–348.
  71. ^ Shimadzu, Y.; Kasamatsu, F. (1983). "Operating pattern of Antarctic minke whaling by the Japanese expedition in 1981/82". Reports of the International Whaling Commission. 33: 389–391.
  72. ^ Shimadzu, Y.; Kasamatsu, F. (1984). "Operating pattern of Antarctic minke whaling by the Japanese expedition in the 1982/83 season". Reports of the International Whaling Commission. 34: 357–359.
  73. ^ Kasamatsu, F; Shimadzu, Y (1985). "Operating pattern of Antarctic minke whaling by the Japanese expedition in the 1983/84 season". Reports of the International Whaling Commission. 35: 283–284.
  74. ^ Kato, H.; Hiroyama, H.; Fujise, Y.; Ono, K. (1989). "Preliminary report of the 1987/88 Japanese feasibility study of the special permit proposal for Southern Hemisphere minke whales". Reports of the International Whaling Commission. 39: 235–248.
  75. ^ Kato, H.; Fujise, Y.; Yoshida, H.; Nakagawa, S.; Ishida, M.; Tanifuji, S. (1990). "Cruise report and preliminary analysis of the 1988/89 Japanese feasibility study of the special permit proposal for southern hemisphere minke whales". Reports of the International Whaling Commission. 40: 289–300.
  76. ^ Kasamatsu, F.; Yamamoto, Y.; Zenitani, R.; Ishikawa, H.; Ishibashi, T.; Sato, H.; Takashima, K.; Tanifuji, S. (1993). "Report of the 1990/91 southern minke whale research cruise under scientific permit in Area V". Reports of the International Whaling Commission. 43: 505–522.
  77. ^ a b c Risch, D.; Gales, N. J.; Gedamke, J.; Kindermann, L.; Nowacek, D. P.; Read, A. J.; Siebert, U.; Van Opzeeland, I. C.; Van Parijs, S. M.; Friedlaender, A. S. (2014). "Mysterious bio-duck sound attributed to the Antarctic minke whale (Balaenoptera bonaerensis)". Biology Letters. 10 (4): 1–8. doi:10.1098/rsbl.2014.0175. PMC 4013705. PMID 24759372.
  78. ^ Schevill, W. E.; Watkins, W. A. (1972). "Intense low-frequency sounds from an Antarctic minke whale, Balaenoptera acutorostrata". Breviora. 388: 1–8.
  79. ^ 매튜스, D., 매클로드, R. D. 맥콜리.(2004)."퍼스 캐니언에서의 바이오덕 활동: 자동 검출 알고리즘"2004년 11월 3일-5일 호주 골드코스트, 63-66페이지.
  80. ^ 맥콜리, R., 배니스터, J., 버튼, C., 제너, C., 레니, S. 및 C.S. 켄트(2004)."서부 호주 운동 지역 청고래 프로젝트: 최종 요약 보고서"CMST 보고서 R2004–29, 프로젝트 350, 1–73.
  81. ^ Van Opzeeland, I.; Van Parijs, S.; Kindermann, L.; Boebel, O. (2010). ""Seasonal patterns in Antarctic blue whale (Balaenoptera musculus intermedia) vocalizations and the bio-duck signal". In Acoustic ecology of marine mammals in polar oceans". Rep. Polar Mar Res. 619: 251–278.
  82. ^ Morelle, Rebecca (22 April 2014). "Mystery of 'ocean quack sound' solved". BBC News. Retrieved 23 April 2014.
  83. ^ 황소, H. J. (1896년)'남극'의 남극 지역 순항.런던:에드워드 아놀드.
  84. ^ Ainley, D. G. (2010). "A history of the exploitation of the Ross Sea, Antarctica". Polar Record. 46 (3): 233–243. doi:10.1017/s003224740999009x. S2CID 55624041.
  85. ^ 애쉬, C. (1962)고래의 눈조지 앨런 앤 언윈 주식회사, 런던
  86. ^ a b Tönnessen, J. 및 A.O. 존슨(1982)현대 고래잡이의 역사.캘리포니아 대학 출판부, 버클리
  87. ^ a b Shimadzu, Y.; Kasamatsu, F. (1981). "Operating pattern of Japanese whaling expeditions engaged in minke whaling in the Antarctic". Reports of the International Whaling Commission. 31: 349–355.
  88. ^ Holt, S (1981). "History of the regulation of southern minke whaling: scientific advice and a response of industry". Reports of the International Whaling Commission. 31: 319–322.
  89. ^ Masaki, Y.; Yamamura, K. (1978). "Japanese whaling and whale sighting in the 1976/77 Antarctic season". Reports of the International Whaling Commission. 28: 251–261.
  90. ^ Furukawa, F (1981). "Minke whaling in the 34th Antarctic whaling season, 1979/80". Reports of the International Whaling Commission. 31: 359–362.
  91. ^ Ohsumi, S.; Masaki, Y. (1974). "Status of whale stocks in the Antarctic, 1972/73". Reports of the International Whaling Commission. 24: 102–113.
  92. ^ Masaki, Y.; Fukuda, Y. (1975). "Japanese pelagic whaling and sighting in the Antarctic, 1973/74". Reports of the International Whaling Commission. 25: 106–128.
  93. ^ Best, P (1974). "Status of whale stocks off Natal, 1972". Reports of the International Whaling Commission. 24: 127–135.
  94. ^ Da Rocha, J. M. (1983). "Revision of Brazilian whaling data". Reports of the International Whaling Commission. 33: 419–427.
  95. ^ Zahl, S (1990). "Analysis of Brazilian minke whale data from 1966–85". Reports of the International Whaling Commission. 40: 325–328.
  96. ^ Van Waerebeek, K.; Baker, A. N.; Félix, F.; Gedamke, J.; Iñiguez, M.; Sanino, G. P.; Secchi, E.; Sutaria, D.; van Helden, A.; Wang, Y. (2007). "Vessel collisions with small cetaceans worldwide and with large whales in the Southern Hemisphere, an initial assessment" (PDF). Latin American Journal of Aquatic Mammals. 6 (1): 43–69. doi:10.5597/lajam00109.
  97. ^ a b 1985년, 1988년, 1991년, 1994년, 1997년, 1999년, 2002년, 2005년 및 2008년 당사국 총회에 의해 개정된 CMS 협약의 부록 I 및 부록 II 2011-06-11.시행일 : 2009년 3월 5일
  98. ^ "CMS Pacific Cetaceans MOU for Cetaceans and their Habitats in the Pacific Islands Region".

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