비알라포스

Bialaphos
비알라포스
Bialaphos.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(2S)-2-[(2S)-2-{(2S)-2-아미노-4-[히드록시(메틸인스포노닐)]부타미나미도}프로파노산]프로파노산
기타 이름
L-알라닐-L-알라닐-인산인산화리신
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.113.731 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C11H22N3O6P/c1-6(9(15)14-7(2)11(17)18)13-10(16)8(12)4-5-21(3,19)20/h6-8H,4-5,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)(H,17,18)(H,19,20)/t6-,7-,8-/m0/s1 수표Y
    키: GINJFDRNADBIN-FXQUENCYIFTODSA-N 수표Y
  • InChI=1/C11H22N3O6P/c1-6(9(15)14-7(2)11(17)18)13-10(16)8(12)4-5-21(3,19)20/h6-8H,4-5,12H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)(H,17,18)(H,19,20)/t6-,7-,8-/m0/s1
    키: GINJFDRNADBIN-FXQUENCYIFTODBR
  • O=C(O)[C@@H](=O)[C@H](=O)](NC(=O)[C@@H](N)CP(=O)C)c
특성.
C11H22N3O6P
어금질량 323.286 g·migration−1
밀도 1.33 g/mL
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

비알라포스는 스트렙토미세스 이력서균과[1] 스트렙토미시스 버라이도크로모제균이 생산한 천연 제초제다. 비알라포스는 프로토톡신이며 있는 그대로의 무독성이다. 식물에 의해 대사되면 글루탐산 아날로그 글루포시네이트가 분비돼 글루타민 신디사이즈를 억제한다. 이것은 암모늄의 축적과 일차대사의 붕괴를 초래한다.[2]

비알라포스는 두 개의 알라닌 잔류물과 글루포시네이트로 이루어져 있으며, 식물에서 흔히 선택 표식기로 사용된다. 저항 플라스미드는 pGreen을 포함한다.II 0229 및 pGreenII 0229 62-SK. pGreenII 0229는 pGreen에서 파생됨II 0000, 왼쪽 테두리의bar HpaI 부지에 nos-카세트를 삽입하여 식물 변환 선택 시 바이알라포스 또는 인산염에 대한 저항을 제공함. pGreenII 0229 62-SK는 pGreen에서 파생됨II 0229, LacZ 블루/화이트 클로닝 선택은 35S 과대압축 카세트에 관심 유전자를 삽입할 수 있는 35S-MCS-CaMV 카세트로 대체되었다.[3]

참조

  1. ^ Murakami, Takeshi; Anzai, Hiroyuki; Imai, Satoshi; Satoh, Atsuyuki; Nagaoka, Kozo; Thompson, Charles J. (1986). "The bialaphos biosynthetic genes of Streptomyces hygroscopicus: Molecular cloning and characterization of the gene cluster". MGG Molecular & General Genetics. 205: 42–53. doi:10.1007/BF02428031. S2CID 32983239.
  2. ^ Duke, Stephen O.; Dayan, Franck E. (2011). "Modes of Action of Microbially-Produced Phytotoxins". Toxins (Basel). 3 (8): 1038–1064. CiteSeerX 10.1.1.288.3457. doi:10.3390/toxins3081038. PMC 3202864. PMID 22069756.
  3. ^ "Bialaphos as plant gene selector" (PDF). Archived from the original (PDF) on 21 October 2014. Retrieved 20 June 2012.