보비니

Bovini
소
시간 범위:중기 마이오세 – 현재, 15-0 Ma O K N
Blonde Aquitaine.jpg
가축우
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 아티오닥틸라속
패밀리: 보비다과
서브패밀리: 보비나에
부족: 보비니
그레이, 1821년
표준속
보스
소분류 및 속

보비니족 또는 야생 소는 북미, 유라시아, 아프리카가 원산지인 중형에서 대형 소입니다.이것들은 수수께끼 같은 영양을 닮은 사올라, 아프리카와 아시아의 버팔로, 그리고 [3][4]들소와 보스속의 야생 소로 구성된 분지군을 포함한다.그들은 보비나과의 가장 큰 종일 뿐만 아니라, 보비다과에서 가장 큰 종이다.가장 큰 종은 1,500 kg (3,300파운드)[5]의 무게가 나가는 가우르입니다.

보빈과 인간은 오랫동안 복잡한 관계를 맺어 왔다.7종 중 5종이 성공적으로 길들여졌고, 한 종은 그들의 혈통에서 가장 성공적인 종이다.마지막 [6]빙하기 직후에 길들여진,[7] 세계에는 적어도 14억 마리의 소가 있다.국내산 보빈은 소고기, 유제품, 가죽용으로 선별적으로 사육되어 작업용 동물로 사용되고 있다.하지만, 많은 야생 소 종들이 소 사육과 규제되지 않은 [1][8]사냥을 위한 공간을 마련하기 위해 서식지의 감소로 인해 멸종 위기에 처해 있다.유럽 들소의 두 아종인 오록스, 그리고 아마도 [9]쿠프레이처럼 어떤 것들은 이미 멸종되었다.

어원학

1821년 영국의 동물학자 존 에드워드 그레이는 보비대, 보비네, 보비니를 각각 [10]묘사했다."보비니"라는 단어는 라틴어 접두사 bos (보비누스의 후기 라틴어인 bov-로 쓰임)와 접미사 -ini의 합성어이다.

계통학

Bovinae 내 배치

보비나에

보셀라피니(네 뿔 영양과 닐가이)

트라겔라피니(나선뿔영양)

보비니(사올라, 버팔로, 들소, 야생 소)

Bovinae의 계통발생적 관계(Bibi et al., 2013)[3]

이 야생 소들은 또한 트라겔라피니 부족의 나선뿔영양과 보셀라피니 부족에 속하는 아시아영양, 네 뿔영양, 닐가이 2종을 포함하고 있는 보비나에 아과에 속한다.그 부족들 간의 관계는 그들의 계통 발생에 관한 연구에서 다양하다.대부분의 분자 연구는 보비니와 트라겔라피니 아군을 [11][3][8]뒷받침한다.이것에 대한 형태학적 뒷받침도 있는데, 가장 주목할 만한 것은 두 그룹 모두 경골이 [12]있는 뿔 코어를 가지고 있다는 것입니다.

화석 기록

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가장 먼저 알려진 야생 소는 마이오세 [13][14]말기에 히말라야 남쪽의 아시아에서 유래했다.이는 화석 기록뿐만 아니라 남아시아가 지구상에서 야생 소의 다양성이 가장 높다는 사실, 그리고 동남아시아 사올라가 대부분의 [13][14][15]생물 종이라는 사실에서도 입증된다.약 1370만 년 전 세 개의 아종이 갈라진 후 어느 시점에, 소들은 아시아에서 아프리카로 이주했고, 그곳에서 많은 [16][17]종으로 다양해졌다.플리오세 시대에 몇몇 보빈들은 아프리카를 떠나 유럽으로 들어갔고, 그곳에서 그들은 강하고 추위에 적응한 [15]종으로 진화했다.빙하기 동안 들소의 조상들은 유라시아에서 베링 육교를 건너 두 번의 파도로 북아메리카를 식민지화했는데, 첫 번째는 135,000년에서 195,000년 전이고 두 번째는 21,000년에서 45,000년 [18][19]전이다.

아래는 지금까지 알파벳 순으로 기술된 화석종 목록이며, 현재 존재하는 어떤 하위종에도 해당되지 않는다.

  • 보비니 부족 (그레이, 1821년)
    • 갈매기속 (Gromolard, 1980)
      • § Alphis Lyrix (Gromolard, 1980)
      • § Alphis tigneresi (Michaux et al., 1991년)
    • 에신세루스속 (Vecua, 1972년)
      • ① Eyncerus ivericus (베쿠아, 1972년)
    • 자무스속 (Geraads et al., 2008)
      • § Jamous kolleensis (Geraads et al., 2008)
    • 프로비슨속 (Shni & Khan, 1968)
      • ① 프로비슨 데흐미(Shni & Khan, 1968)
    • 시마테륨속 (Dietrich, 1941년)
      • ① 시마테리움 콜라르세니 (디에트리히, 1941년)
      • ① 시마테리움 순구렌세 (Geraads, 1995)
    • 우다브노세루스속 (Burchak-Abramovich & Gabashvili, 1969년)
      • § Udabnocerus georgicus (Burchak-Abramovich & Gabashvili, 1969년)

분류법

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보비니

유사 기나(saola)

부발리나(버팔로스)

보비나(Bovina, 들소

보비니 부족의 계통발생적 관계(Hassanin et al., 2013)[4]

리보솜 DNA, 염색체 분석, 상염색체 인트론 및 미토콘드리아 DNA에 기초한 계통 발생학적 연구의 대부분은 보비니의 세 가지 구별되는 하위 부분인 슈도리지나(사올라만으로 표현), 부발리나(오늘날 싱세루스속과 부발루스로 표현됨), 그리고 보비나(오늘날 바이슨속과 [20][21]보즈속으로 표현됨)를 회복했다.화석 기록과 분자 연구에 따르면, 부발리나와 보비나는 약 1370만년 전 마이오세 [2][22][4][15]말기에 공통의 조상으로부터 갈라져 왔다.

야생 소의 다양한 종들 사이에서 일어난 고대 교배 사건의 증거가 그들의 [23][24][22][25][4]관계에 대한 증거를 방해하고 있기 때문에, 분류의 수와 서로 간의 진화적 관계는 논의되어 왔다.

다음은 보비니족(Bovini족)의 일원으로 분류되는 현존하는 속 분류법이다(종 분류법에 대한 자세한 내용은 각 하위 기사에서 더 자세히 설명함).[25][4][15][8]

자연사

개요

가우르는 그들의 혈통 중 가장 큰 종이다.

야생 소는 보통 두껍고 짧은 [26][1][27][8]다리와 튼튼한 몸을 가진 거대한 소입니다.야생 물소, 야생 야크, 아메리카 들소, 그리고 유럽 들소와 같은 인상적인 신체 크기에 도달할 수 있는데, 이것은 무게가 700에서 1,200 킬로그램 사이이고 이 종들은 1.9 미터 이상의 [27]어깨 높이에 이를 수 있습니다.가우르는 무게가 1,500킬로그램까지 나갈 수 있고 어깨 [5]높이는 2.2미터까지 올라갈 수 있다.두 야생종보다 훨씬 더 클 수 있는 가축 소의 품종이 있는데, 그 중 하나는 키아니나인데, 몸무게는 1,200에서 1,500킬로그램이고 가우르와 비슷한 [28][29]키에 이를 수 있다.하지만 인도네시아의 다양한 섬에 사는 버팔로에는 200에서 300킬로그램 [27][8]사이의 몸무게가 나가는 타마로와 아노아 같은 왜소한 종들이 있습니다.게다가, 영양을 더 닮은 사올라처럼 모든 종류의 소가[21] 소처럼 보이는 것은 아니다.모든 소와 야생 소의 공통점은 대부분의 다른 [27][12][8]소들에게서 볼 수 있는 고리 모양의 뿔 대신 암수 모두 부드러운 뿔을 가지고 있다는 것입니다.보비난에서는 뿔이 둥근 반면 부발리난에서는 납작하다.[26]소용돌이 뿔의 영양처럼 보빈에는 극단적인 성적 이형성이 존재하지만 몸의 크기와 [26][27][8]뿔의 크기를 강조합니다.수컷은 암컷보다 상당히 크며, 대부분의 특징은 거대한 혹, 큰 목, 그리고 일부 종에서는 이슬랍의 [26][8]존재로 과장되어 있습니다.수컷의 색조는 [26]암컷보다 어둡지만 수컷은 짙은 밤색이고 암컷은 그냥 밤색인 반뎅을 제외하고 수컷과 암컷은 성적인 단색성을 보인다.색상은 균일하거나 검은색에서 [26][8]갈색까지 흰색 반점이 있을 수 있습니다.

분포 및 생태

북미의 탁 트인 평원에 서식하는 아메리카 들소

야생종인 보빈은 북미, 유라시아, 사하라 이남 아프리카에서 발견되지만,[26][27] 길들여진 종이나 변종들은 인간의 도움을 받아 전 세계적으로 분포하고 있다.미국 들소와 산지에 사는 야생 야크를 제외한 모든 종류의 야생 소는 [26][27]숲이 우거진 지역이나 숲이 우거진 지역에 서식하고 있습니다.그 이유는 대부분의 종들이 그들의 식단에 많은 거친 풀과 [26][27]마시기 위해 많은 물을 필요로 하기 때문이다.게다가, 그들은 단단하고 움직이지 않는 [26]윗입술 때문에 상대적으로 짧은 풀을 선택적으로 먹을 수 없기 때문에 작은 초식동물들보다 덜 효율적입니다.그들은 보통 늪의 진흙과 물속에서 뒹굴며, 특히 물소와 함께 [26][27]뒹굴어요.숲에 사는 동물들은 낙엽성 숲과 열대성 숲에서 산다.큰 몸집을 가진 야생 소는 사람을 제외하고는 천적이 거의 없다.여전히 그들은 종종 악어, 큰 고양이, 얼룩무늬 하이에나, 구멍 그리고 [27]늑대의 먹잇감이 된다.이러한 포식자들에 의해 일반적으로 선택되는 것은 어린 사람들과 약한 사람들이다.

동작과 재생산

물소들은 머리와 뿔의 무게를 이용해 서로 부딪칩니다.

야생 소는 매우 사회적인 동물로, 큰 무리를 이루며, 수백 [26]마리에 이르는 개별적인 크기를 가지고 있습니다.보통 이 무리들은 암컷과 그들의 어린 개체들로 구성되었지만,[26][27][8] 일부 종에서는 때때로 독신 수컷이 그들 사이에 있다.일반적으로 몸집이 크고 경험이 많은 수컷은 혼자 있는 경향이 있지만 번식기에는 혼혈이 발생합니다.[26][27][8]남성들 사이에서는 크기 [26]우위에 따라 엄격한 위계질서가 존재한다.

모든 종류의 소는 일부다양성이다.발정기에 수컷은 암컷의 번식권과 [26]영역을 얻기 위해 서로 부딪친다.임신 기간은 암컷이 수컷으로부터 성공적으로 수정되면 발생한다.대부분의 종에서 그것은 약 9개월에서 10개월 [26][8]동안 지속된다.그들은 송아지 한 마리만 낳는다.일단 새끼를 낳으면, 그들은 [8]종에 따라 6개월에서 10개월이 될 때까지 젖을 뗀다.대부분의 종의 암컷은 성적으로 4년 정도 성숙하지만 수컷은 7년이다.[26]

유전학과 교배

비팔로와 그녀의 송아지.

염색체 수는 종에 따라, 때로는 아종에 따라 다르며, 이는 분류학적 [25]목적을 위한 추가 연구를 필요로 한다.조상 Y염색체는 아마도 작은 직교중심체였을 것이지만, 몇 가지 뚜렷한 [30]특성으로 진화했다.부발리나는 Y 염색체에서 X 특이적 반복 DNA 염기서열을 획득하고, Bos는 유도체 Metacentric Y 염색체를 가지며, Bison과 [30]공유 유도체 아원심 X 염색체의 존재를 공유한다.다음은 선택된 종의 2배체 번호 2n의 목록입니다.[30][31]

  • Saola: 2n = 50
  • 숲물소: 2n = 54
  • 케이프 버팔로: 2n = 52
  • 저지 아노아: 2n = 48
  • 물소: 2n = 48
  • 가우르: 2n = 58
  • 반텐: 2n = 60
  • Yak: 2n = 60
  • 유럽 들소: 2n = 60
  • 아메리카 들소: 2n = 60
  • 소: 2n = 60

보빈 교배는 보비나 아강에서 가장 흔하며, 가장 잘 알려진 것은 비팔로(소들과 미국 들소의 교배)입니다.이 잡종들의 대부분은 다양한 소 품종의 품질을 향상시키고자 하는 인간들로부터 의도적인 것이다.모든 보비난 잡종은 홀데인의 지배에 따라 불임 수컷과 가임 암컷을 낳는다.농업의 목적 외에도,[32] 과거에는 아메리카 들소와 같은 몇몇 종을 구하기 위해 소의 잡종이 사용되었습니다.이것은 잡종이 유전적으로 순수한 [32]동물의 유전적 다양성을 오염시키기 때문에 야생 소의 보존에 문제를 일으켰다.보빈 교배는 또한 보비니의 진화 뒤에 있는 주요 요인이었는데, 어떤 종들은 그들의 [33]게놈에서 고대 교배 증거를 가지고 있기 때문이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Kingdon, J. (2015). The Kingdon Field Guide to African Mammals. Princeton University Press.
  2. ^ a b Hassanin, A.; Ropiquet, A. (2004). "Molecular phylogeny of the tribe Bovini (Bovidae, Bovinae) and the taxonomic status of the Kouprey, Bos sauveli Urbain 1937". Molecular Phylogenetics and Evolution. 33 (3): 896–907. doi:10.1016/j.ympev.2004.08.009. PMID 15522811.[데드링크]
  3. ^ a b c Bibi, F. (2013). "Phylogenetic relationships in the subfamily Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) based on ribosomal DNA". BMC Evolutionary Biology. 13 (166): 166. doi:10.1186/1471-2148-13-166. PMC 3751017. PMID 23927069.
  4. ^ a b c d e f Hassanin, A.; An, J.; Ropiquet, A.; Nguyen, T. T.; Couloux, A. (2013). "Combining multiple autosomal introns for studying shallow phylogeny and taxonomy of Laurasiatherian mammals: Application to the tribe Bovini (Cetartiodactyla, Bovidae)". Molecular Phylogenetics and Evolution. 63 (3): 766–775. doi:10.1016/j.ympev.2012.11.003. PMID 23159894.
  5. ^ a b Hassanin, A. (2015). "Systematics and Phylogeny of Cattle". In Garrick, D.; Ruvinsky, A. (eds.). The Genetics of Cattle (Second ed.). Oxfordshire, Boston: Cabi. pp. 1–18. ISBN 9781780642215.
  6. ^ Bollongino, R.;버거, J.;파월, A.;Mashkour, M., 비뉴, J.-D. 토마스, M.G.(2012년)."현대 타우린 소Near-Eastern 설립자들의 작은 숫자의 후손".분자 생물과 변천. 29(9):2101–2104. doi:10.1093/molbev/mss092.PMID 22422765.Op. 일반인. 윌킨스에, 알라스 데어(3월 28일 2012년)."DNA은 젖소 거의 길들이기 불가능한았음을 드러내". io9.22012년 4월 Retrieved.
  7. ^ "Counting Chickens". The Economist. 27 July 2011. Retrieved 6 July 2016.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m Castelló, J. R. (2016). Bovids of the Word. Princeton University Press.
  9. ^ Timmins, R.J.; Burton, J.; Hedges, S. (2016). "Bos sauveli". IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T2890A46363360. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T2890A46363360.en. Retrieved 12 November 2021. 데이터베이스 입력에는 왜 이 종이 멸종위기에 처했는지에 대한 간단한 이유가 포함되어 있습니다.
  10. ^ Grubb, P. (2005). "Family Bovidae". In Wilson, D.E.; Reeder, D.M (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Johns Hopkins University Press. pp. 637–722. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
  11. ^ Marcot, J. D. (2007). "Molecular Phylogeny of Terrestrial Aritiodactyls: Conflicts and Resolutions". In Prothero, D. R.; Foss, S. E. (eds.). The Evolution of Artiodactyls. The Johns Hopkins University Press. pp. 4–18.
  12. ^ a b Solounias, N. (2007). "Family Bovidae". In Prothero, D.R.; Foss, S. E. (eds.). The Evolution of Artiodactyls. The Johns Hopkins University Press. pp. 278–291.
  13. ^ a b Bibi, F. (2007). "Origin, paleoecology, and paleobiogeography of early Bovini". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 248 (1): 60–72. Bibcode:2007PPP...248...60B. doi:10.1016/j.palaeo.2006.11.009.
  14. ^ a b Bibi, F. (2009). "The fossil record and evolution of Bovidae" (PDF). Palaeontologia Electronica. 12 (3): 1–11.
  15. ^ a b c d Hassanin, A. (2014). "Systematic and evolution of Bovini". In Melletti, D. R.; Burton, J. (eds.). Ecology, Evolution and Behaviour of Wild Cattle: Implications for Conservation. Cambridge University Press. pp. 7–20.
  16. ^ 비엔베니도 마르티네즈 나바로, 후안 안토니오 페레스 클라로스, 마리아 리타 팔롬보, 로렌조 룩, 폴 팜크비스트: "올두바이 버팔로 펠로로비스와 보스의 기원"제4기 연구 제68권, 제2호, 2007년9월호, 220~226쪽.온라인
  17. ^ Haile-Selassie, Yohannes; Vrba, Elizabeth S.; Bibi, Faysal (2009). "Bovidae". In Haile-Selassie, Yohannes; WoldeGabriel, Giday (eds.). Ardipithecus Kadabba: Late Miocene Evidence from the Middle Awash, Ethiopia. University of California Press. p. 295. ISBN 978-0-520-25440-4.
  18. ^ 알래스카 화산과 DNA는 들소가 북미에 도착한 시기를 밝히고 있다. 알래스카 디스패치 뉴스, 예레스 로젠, 2017년 3월 27일.2017년 3월 28일 취득.
  19. ^ 화석 및 게놈 증거는 북미에 들소가 도착하는 시기를 제한한다, 미국 국립과학원회보, 듀안 프로스 외, 2017년 12월 20일.2017년 3월 28일 취득.
  20. ^ Tanaka, K.; Solis, C. D.; Masangkay, J. S.; Maeda, K. L.; Kawamoto, Y.; Namikawa, T. (1996). "Phylogenetic relationship among all living species of the genus Bubalus based on DNA sequences of the cytochrome b gene". Biochemical Genetics. 34 (11): 443–452. doi:10.1007/bf00570125. PMID 9126673. S2CID 22075565.
  21. ^ a b Hassanin, A.; Douzery, E. J. P. (1999). "Evolutionary affinities of the enigmatic saola (Pseudoryx nghetinhensis) in the context of the molecular phylogeny of Bovidae". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 266 (1422): 893–900. doi:10.1098/rspb.1999.0720. PMC 1689916. PMID 10380679.
  22. ^ a b Maceachern, S.; McEwan, J.; Goddard, M. (2009). "Phylogenetic reconstruction and the identification of ancient polymorphism in the Bovini tribe (Bovidae, Bovinae)". BMC Genomics. 10 (1): 177. doi:10.1186/1471-2164-10-177. PMC 2694835. PMID 19393045.
  23. ^ Lenstra, J. A.; Bradley, D. G. (1999). "Systematics and phylogeny of cattle". The Genetics of Cattle: 1–14.
  24. ^ Wilson, W. E.; Reeder, D. M., eds. (2005). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference. The Johns Hopkins University Press.
  25. ^ a b c d Groves, C.; Grubb, P. (2011). Ungulate Taxonomy. The Johns Hopkins University Press.
  26. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Estes, R. D. (1991). The Behaviour Guide to African Mammals: Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates. Johannesburg: Russell Friedman Books CC.
  27. ^ a b c d e f g h i j k l Prothero, D. R. (2002). Horns, Tusks, and Flippers: The Evolution of Hoofed Mammals. Johns Hopkins University Press.
  28. ^ Chianina(이탈리아어).Atlante delle razze bowine – Razze da carne.2017년 11월에 접속.
  29. ^ 다니엘 비기, 알레시오 자논(2008).Atlante delle razze autocton: 이탈리아의 보비니, 에퀴니, 오비카프리니, 수이니 알레바티(이탈리아어).밀라노: 에다그리콜.ISBN 978850652594. 페이지 18-20.
  30. ^ a b c Gallagher, D. S.; Davis, S. K.; De Donato, M.; Burzlaff, J.D.; Womack, J. E.; Taylor, J. F.; Kumamoto, A. T. (1999). "A Molecular Cytogenetic Analysis of the Tribe Bovini (Artiodactyla: Bovidae: Bovinae) with an Emphasis on Sex Shromosome Morphology and NOR Distribution". Chromosome Research. 7 (6): 481–492. doi:10.1023/A:1009254014526. PMID 10560971. S2CID 12293611.
  31. ^ Nguyen, T. T.; Aniskin, V. M.; Gerbault-Seureau, M.; Planton, J. P.; Renard, B. X.; Nguyen, A.; Hassanin, A.; Volobouev, V. T. (2008). "Phylogenetic position of the saola (Pseudoryx nghetinhensis) inferred from cytogenetic analysis of eleven species of Bovidae". Cytogenetic and Genome Research. 122 (1): 41–54. doi:10.1159/000151315. PMID 18931485. S2CID 20910793.
  32. ^ a b Staff (November 7, 2017). "Restoring a Prairie Icon". National Wildlife. 50 (1): 20–25.
  33. ^ Soubrier, J.; Gower, G.; Chen, K.; Richards, S. M.; Llamas, B.; Mitchell, K. J.; Ho, S. Y. W.; Kosintsev, P.; Lee, M. S. Y.; Baryshnikov, G.; Bollongino, R.; Bover, P.; Burger, J.; Chivall, D.; Crégut-Bonnoure, E.; Decker, J. E.; Doronichev, V. B.; Douka, K.; Fordham, D. A.; Fontana, F.; Fritz, C.; Glimmerveen, J.; Golovanova, L. V.; Groves, C.; Guerreschi, A.; Haak, W.; Higham, T.; Hofman-Kamińska, E.; Immel, A.; Julien, M.-A.; Krause, J.; Krotova, O.; Langbein, F.; Larson, G.; Rohrlach, A.; Scheu, A.; Schnabel, R. D.; Taylor, J. F.; Tokarska, M.; Tosello, G.; van der Plicht, J.; van Loenen, A.; Vigne, J.-D.; Wooley, O.; Orlando, L.; Kowalczyk, R.; Shapiro, B.; Cooper, A. (18 October 2016). "Early cave art and ancient DNA record the origin of European bison". Nature Communications. 7 (13158): 13158. Bibcode:2016NatCo...713158S. doi:10.1038/ncomms13158. PMC 5071849. PMID 27754477.