Bristolia
Bristolia| Bristolia 시간 범위: 늦게 로어 캄브리아(LowerOlenellus-zone)522–516 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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| Bristolia mohavensis, 두부 두부와 흉부와roled-up 시편으로 넘쳐, 항문이 숨겨져 가거나. | |
| 과학적 분류 | |
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| 지누스: | Bristolia 해링턴, 1956년 |
| 종. | |
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브리스톨리아는 멸종된 삼엽충, 해양 절지동물의 속이며, 8종 이상의 작은 종에서 평균 크기의 종이다.[1]미국 남서부에 걸쳐 있는 로어 캠브리안(Upper Olenellus-Zone) 선반 퇴적물에서 흔히 볼 수 있으며, 이는 로랑티아의 옛 고생물 중 일부에 해당한다.[2]
분류학
브리스톨리아는 두 개의 뚜렷한 집단으로 분리될 수 있다: 하나는 B. 오목한 자와 B. 안테로로 구성되며,[1] 다른 하나는 B. 모하벤시스, B. 해링토니, B. 브리스톨렌시스 형태형을 포함한 점진적인 형태의 스펙트럼으로 구성된다.두 번째 그룹은 동적 형태론적 경향을 보여준다.가장 오래된 종인 B. 모하벤시스로부터, 그 혈통은 유전간 각도와 유전적인 척추의 발달의 단계적 증가를 겪으며, B. 해링토니를 거쳐 B. 브리스톨렌시스(B. bristolensis)로 절정을 이룬다.더 어린 표본들은 B. fragilis의 전형인 더 급성 유전자간 각도와 덜 발달된 유전자 가시로 되돌아가는 추세를 보여준다.[2]이 발전은 물의 초기 깊이를 반영하고, 그 후 점점 얕아지는 물로 되돌아가게 된다.브리스톨리아 오행성은 초기 추세의 극단적인 외삽을 나타내며, 최대 홍수 시 좁은 층간격으로 제한된다.[4]
다른 올레넬리나와의 관계
브리스톨리아는 프레몬텔라 할리와 가장 관련이 있으며 로크마놀레넬루스 멕시카나로부터 약간 더 멀리 떨어져 있다.이 세 가지 세 가지 성종이 함께 브리스톨리네 아족으로 구성되어 있다.자매 집단인 비케라톱시네는 강하게 퇴화된 두족류로 구별할 수 있다.이 두 하위가족의 기본은 로도니아속 두 종이다.로도니아에서는 앞쪽 두족류 테두리가 브리스톨리네처럼 높은 산등성이가 아닌 평평한 선반으로 개발된다.또한 전면엽(L4)과 경계측엽(L3) 사이의 이랑(S3)은 중간선에서 가장 깊으며, 브리스톨리네(Bristolinae)의 깊이는 옆면과 중간에서 같다.프레몬텔라, 로치마놀레넬루스, 로도니아는 브리스톨리아(8개 부문)보다 유전성 척추(4~5개 흉부 부분과 비교)가 짧다.로치마놀레넬루스와 로도니아는 모두 유전자간 가시가 있는 반면 브리스톨리아와 프레몬텔라는 성인의 경우 유전자간 가시가 부족하다.
이전에 브리스톨리아에 할당된 종
- 브리스톨리아그랜디쿠스=볼볼볼레넬루스그랜디쿠스그로넨란디쿠스
- 브리스톨리아 켄텐시스 = 볼볼레넬루스 그로넨란디쿠스
어원
브리스톨리아속(Bristolia)은 메소나시스속(Mesonacis bristolensis)의 종 이름에서 유래한 것으로, 이 종은 별도의 속(種)으로 승격되었다.[5]그 종의 이름은 다음과 같은 유래를 가지고 있다.
- B. 브리스톨렌시스(B. Bristolensis)는 브리스톨 드라이 레이크(Bristol Dry Lake)를 가리킨다. 브리스톨렌시스(Bristol Dry Lake)는 이
- B. 해링토니는 Bristolia에 대한 중요한 초기 연구를 하고 이 종을 세운 H.J. 해링턴을 기리기 위해 명명되었다.[1]
- B. 커츠는 북극 캐나다의 화석을 조사한 고생물학자 빈센트 커츠를 기리기 위해 붙여진 이름이다.[3]
- 모하벤시스는 모하비 사막의 이름을 따서 부르는데, 그 안에서 모하비 사막이 발견될 수 있다.
설명
대부분의 초기 삼엽충과 마찬가지로 브리스톨리아는 거의 평탄한 외골격을 가지고 있으며, 이는 얇은 석회화일 뿐이며, 초승달 모양의 눈 굴곡이 있다.올레넬리나의 하위 명령의 일부로서 브리스톨리아는 등뼈 봉합이 부족하다.올레넬로이데아 슈퍼패밀리의 다른 모든 구성원들과 마찬가지로 세팔론 중심부 전두엽(L4)의 등으로부터 눈알이 샘솟는 것을 글라벨라라고 한다.브리스톨리아의 헤드 실드(또는 세팔론)는 약 8개의 흉부 부분(중간선에 평행하게 측정)의 눈에 잘 띄고 구부러진 가시(Genal spines라고 함)를 가지고 있다.일반 가시가 헤드 실드 뒷면 앞에 부착되어 있다.세팔론(또는 글라벨라)의 축을 나타내는 중심 상승 부분은 세팔론에 접하는 높은 능선에 닿는다.테두리, 눈의 굴곡, 글라벨라, 그리고 그 로브를 분리하는 고랑들은 (비케라톱시네와는 달리) 구별된다.흉곽의 세 번째 부분의 축(또는 흉막엽) 외부는 크게 확대되며, 큰 후행 가시가 있다.이것들은 가장 뒤쪽으로 (15번째) 원흉부절에 의해 운반되는 축척추를 제외하고 몸의 나머지 부분보다 더 뒤로 확장된다.1번, 2번, 4번, 5번 늑골엽은 결과적으로 각각 삼각형 모양과 가장자리가 앞뒤로 세모꼴이며, 가시는 운반하지 않는다.원흉부절은 뒤로 갈수록 가늘고 긴 가시가 뒤로 나른다.오피스토트랙스가 알려지면 최소 17개의 세그먼트가 있다.
종에 대한 키
| 1 | Genal은 점점 더 뒤로 구부러지기 전에 그들의 기저부에 있는 가시를 바깥쪽으로 그리고 앞으로 향한다.→ 2 |
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| - | 그들의 기저부에 있는 일반 가시들은 점점 더 뒤로 구부리기 전에 중간선과 수직으로 바깥쪽으로 향하거나 바깥쪽으로 그리고 뒤로 향한다.→ 3 |
| 2 | 세팔론 반원형의 모양이며, 생식 가시는 대략 눈 앞에 붙어 있다.괄호 한 쌍의 모양인 눈 굴곡은 밑면과 끝단 사이의 접선이 뒤쪽을 가리키며 바깥쪽으로 약간(10°) 가리킨다.성인기에 작음(중간선을 따라 측정된 세팔론 1cm 미만).브리스톨리아 오발렌즈존의 아래쪽 반쪽이야사진. → 브리스톨리아 오만불손 |
| - | 세팔론 직사각형의 모양, 앞면 "코너"에 부착된 일반 가시.눈 굴곡은 한 쌍의 강하게 구부러진 고리를 형상화했으며(넓은 베이스와 좁은 종단), 베이스와 종단 사이의 접선은 뒤쪽을 가리키며 바깥쪽으로 상당히(40°) 향한다.브리스톨리아 반쪽 상부는 페첼라 이딩기 반쪽 아래쪽으로 오목한 지역이다.사진 → 브리스톨리아 안테로스 |
| 3 | 생식 척추가 그 기저부에서 중간선과 비교하여 이루는 각도는 50° 이상이다.중간선과 비교한 세팔론(혹은 세팔론)의 뒤쪽 가장자리 모서리와 유전 척추 사이의 경계는 145° 이상이다. → 4 |
| - | 생식 척추가 그 밑부분에서 중간선과 비교하여 이루는 각도는 45° 이하이다.중간선과 비교한 세팔론(또는 세팔론)의 뒤쪽 가장자리에 있는 모서리(또는 유전자간 각도)와 유전 척추 사이의 경계는 135° 이하이다.→ 6 |
| 4 | 생식 척추가 그 밑부분에서 중간선과 비교하여 이루는 각도는 65° 이상이다.중간선과 비교한 세팔론(또는 세팔론)의 뒷 가장자리에 있는 모서리(또는 유전자간 각도)와 게날 척추 사이의 경계가 165° 이상이다.→ 5 |
| - | 생식 척추가 중심선과 비교하여 그 기저에서 이루는 각도는 50°~60°이다.중간선과 비교한 세팔론(또는 유전자간 각도)의 뒷 가장자리 모서리와 유전 척추 사이의 경계가 145°~160°이다.브리스톨리아 모하벤시스 구역의 중간 지역이야 → 브리스톨리아 해링토니 |
| 5 | 글라벨라(L4)의 전두엽은 앞쪽 테두리에 가까우면서도 건드리지 않는다.두 번째 쌍과 세 번째 쌍의 측엽(S2) 사이의 모랑의 바깥쪽 지점 사이의 글라벨라는 대부분의 후방엽(L0)만큼 넓다. → 브리스톨리아 커트지[3] |
| - | L4는 앞쪽 테두리에 닿는다.S2는 대부분의 후방엽(L0)만큼 넓다.브리스톨리아 모하벤시스 구역의 위쪽 절반부터 브리스톨리아 오발렌스 구역의 아래쪽까지.사진. → 브리스톨리아 브리스톨렌시스 |
| 6 | 두 번째 쌍과 세 번째 쌍의 측엽(S2) 사이의 이랑은 볼록하다(글라벨라 옆면보다 중간선 뒤로 더 멀리 돌아간다.[1]브리스톨리아 모하벤시스 구역의 반쪽이야그림[1] → 브리스톨리아 모하벤시스 |
| - | 두 번째 쌍과 세 번째 쌍의 측엽(S2) 사이의 이랑은 횡방향이다.[1]브리스톨리아 반쪽 상부는 볼볼레넬루스 에우리파리아 반쪽 아래쪽으로 오목한 지역이다.사진. → Bristolia fragilis |
분배
- B. bristolensis occurs in the Upper Olenellus-zone of California (Carrara Formation, Bristolia mohavensis and Bristolia insolens-subzones, of the Funeral Mountains, Resting Spring Range, Grapevine Mountains, White-Inyo Mountains near Death Valley, and the Latham shale of the Marble Mountains, 190 m west of the limestone quarry, ½ mile east of Cadiz, 샌 버나디노 카운티의 모하비 사막 지역).
- B. 안테로스는 네바다 주의 어퍼 올레넬루스 구역(브리스톨리아 오만한 자와 피첼라 이딩기-서번, 장례 산맥, 라스트 찬스 레인지, 그레이프바인 산맥, 사막 산맥 및 네바다 시험지), 캘리포니아(화이트-이뇨 산맥)에서 발견된다.
- B. 브라키옴마는 캘리포니아의 어퍼 올레넬루스 구역(볼레넬루스 에우리파리아 서브존, 골드 에이스 석회암 회원, 카라라 포메이션, 이민자 패스,35°48′N 116°12′W / 35.800°N 116.200°W).[6]
- B. fragilis는 네바다 주의 Upper Olenellus-zone (Bristolia 오만한 자들, Peachella iddingsi and Bollenellus euriparia-subzones, Faintravine Mountains, 그리고 캘리포니아 (White-Inyo Mountains)에서 수집되었다.
- B. harringtoni is present in the Upper Olenellus-zone of California (midsection of the Bristolia insolens-subzone of the Latham Shale at the southern end of the Marble Mountains, 190 m west of the limestone quarry, ½ mile east of Cadiz, in the Mojave Desert Portion of San Bernardino County), and of the Carrara Formation at Salt Spring Hills, GrapevIne Mountains), 그리고 White-Inyo Mountains).
- B. 건식증은 캘리포니아의 어퍼 올레넬러스 구역(마블 산맥의 라담 셰일, 석회석 채석장에서 서쪽으로 190m 떨어진 곳, 캐디즈에서 동쪽으로 1km 떨어진 곳, 브리스톨리아 샌버나디노 카운티의 모하비 사막 구역)에서 발생한다.
- 브리스톨리아 커트는 캐나다의 후기 로어 캠브리안(Rabbit Point Formation, Devon Island)에서 발견된다.[3]
- B. 모하벤시스는 캘리포니아의 어퍼 올레넬루스 구역(마블 산맥 남쪽 끝의 라담 셰일, 석회석 채석장에서 서쪽으로 190m 떨어진 곳, 산 베르나르디노 카운티의 모하비 사막 지역에서 동쪽으로 1마일 떨어진 곳)에서 발견된다.[1]
해비타트
브리스톨리아는 아마도 모든 올리넬리나처럼 해양 밑바닥 거주자였을 것이다.
참조
- ^ a b c d e f g h i j k l Lieberman, B. S. (1999). "Systematic Revision of the Olenelloidea (Trilobita, Cambrian)" (PDF). Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 45.
- ^ a b c Hollingsworth, J. S; Sundberg, F. A.; Foster, J. R. (2011). "Mark Webster. Trilobite Biostratigraphy and Sequence Stratigraphy of the Upper Dyeran (Traditional Laurentian "Lower Cambrian") in the Southern Great Basin, USA. In: Cambrian Stratigraphy and Paleontology of Northern Arizona and Southern Nevada" (PDF). Museum of Northern Arizona Bulletin. 67: 121–154.
- ^ a b c d Peel, J.S. (2011). "Olenelloid trilobites form Cambrian Series 2 of Devon Island, Nunavut, Arctic Canada". Canadian Journal of Earth Sciences. 48 (11): 1471–1482. Bibcode:2011CaJES..48.1471P. doi:10.1139/E11-048.
- ^ Webster, M. (April 3–5, 2002). Stratigraphic trends in morphology: the evolution of Bristolia (Trilobita, Cambrian). GSA Joint Annual Meeting. Vol. 34. Lexington, Kentucky: Geological Society of America. p. A14.
- ^ Lieberman, B.S. (1998). "Cladistic Analysis of the Early Cambrian Olenelloid Trilobites" (PDF). Journal of Paleontology. 72 (1): 59–78. doi:10.1017/S0022336000024021.[영구적 데드링크]
- ^ Fowler, E.D. (1999). Biostratigraphy of upper Dyeran strata of the Carrara Formation, Emigrant Pass, Nopah Range, California. Laurentia 99: V field conference of the Cambrian Stage Subdivision Working Group, International Subcomission on Cambrian Stratigraphy. pp. 46–50.