부틴

Butein
부틴
Chemical structure of butein
이름
선호 IUPAC 이름
2′,3,4,4′-테트라하이드록시찰코네
기타 이름
(2E)-1-(2,4-디하이드록시페닐)-3-3-(3,4-디하이드록시페닐)prop-2-en-1-1
2′,4′,3,4-테트라히드록시찰콘
3,4,2′,4′-테트라하이드록시찰코네
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.006.963 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(20)15(20)7-9-9/h1-8,16,18-20H/b5-1+ checkY
    키: AYMYWHCQ알제지트-오르크르케그프사-N checkY
  • InChi=1/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(20)15(20)7-9/h1-8,16,18-20H/b5-1+
    키: AYMYWHCQ알제지트-오르크르케프비브
  • C1=CC(=C(C=C1C=CC(=O)C2=C(C=C=C2)O)O)O)o
특성.
C15H12O5
어금질량 272.25 g/mb
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

부틴은 찰코노이드의 찰코네이다. Toxicodendron verniciflua(또는 이전 Rhus verniciflua), Dahlia, Butea(Butea monosperma) 및 Coreopsis에서[1] 찾을 수 있으며 항산화, 알도 분해효소, 고급 글리화 내산물 억제 효과가 있다.[2] 그것은 또한 단백질로부터 아세틸 그룹을 제거하기 위해 NAD를+ 사용하는 효소 그룹인 sirtuins에 영향을 미치는 화학 화합물인 sirtuin 활성 화합물이다. 부틴은 인체에서 아로마타아제 과정을 억제하는 높은 능력을 가지고 있는데, 이 때문에 에스트로겐 지상의 유방암 치료에 이러한 화합물을 사용하는 방법을 탐구해 왔다.[3] 스포츠 프로호르몬 보충의 첫 번째 시도가 폴란드에서 일어났다.[4]

참조

  1. ^ Semwal, R. B, Semwal, D. K, Combrinck, S, & Viljoen, A. (2015) 부틴: 고대의 전통적인 치료법에서 현대의약품에 이르기까지. 파이토케미컬 레터, 11, 188-201. 도이:10.1016/j.phytol.2014.12.014
  2. ^ Lee EH, Song DG, Lee JY, Pan CH, Um BH, Jung SH (August 2008). "Inhibitory effect of the compounds isolated from Rhus verniciflua on aldose reductase and advanced glycation endproducts". Biol. Pharm. Bull. 31 (8): 1626–30. doi:10.1248/bpb.31.1626. PMID 18670102.
  3. ^ 왕 Y. "이 식물은 아로마타제를 발현하는 유방암 세포에서 테스토스테론에 의한 증식을 억제한다" 2005년 5월 20일 (1:39-51)
  4. ^ S.암보지악 "부두에 아로마타제" 09.2012


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