클라우스트룸
Claustrum| 클라우스트룸 | |
|---|---|
| 세부 사항 | |
| 의 일부 | 뇌 |
| 동맥 | 중뇌동맥 |
| 식별자 | |
| MeSH | D000079482 |
| NeuroNames | 252 |
| NeuroLex ID | birnlex_1522 |
| TA98 | A14.1.09.421 |
| TA2 | 5535 |
| FMA | 67440 |
| 신경해부학의 해부학적 용어 | |
클라우스트럼(라틴어, "닫다" 또는 "닫다"라는 의미)은 신경 세포와 지지 신경 세포의 얇은 시트로,[1][2] 뇌의 편도체, 해마, 시상을 포함한 대뇌 피질 및 피질 하위 영역에 연결됩니다.그것은 [1][3]각각 극단 캡슐과 외부 캡슐에 의해 분리된 측방과 측방 사이에 위치합니다.쇄골로 가는 혈액은 중뇌동맥에 [1]의해 공급됩니다.그것은 뇌에서 가장 촘촘하게 연결된 구조로 간주되며, 따라서 시각, 소리, 촉각과 같은 다양한 피질 입력을 하나의 [3][4]경험으로 통합할 수 있도록 가정됩니다.다른 가설은 클라우스트럼이 배경 소음 중에서 행동적으로 가장 관련이 있는 자극에 주의를 기울이기 위해 salience 처리에서 역할을 한다고 제안합니다.[5] 쇄골 병변이 있는 사람의 수가 제한되고 신경 영상의 해상도가 낮다는 점을 감안할 때 쇄골은 연구하기 어렵습니다.
쇄골은 크기, 모양, 신경화학적 구성이 다른 다양한 세포 유형으로 구성되어 있습니다.5개의 세포 유형이 존재하며, 이들 세포의 대다수는 [6][7]피질에서 발견되는 피라미드 모양의 뉴런과 유사합니다.클라우스트룸 내에는 피질에 비해 세포 유형의 조직이 없으며, 세포 본체는 피라미드형, 방추형 또는 [1]원형일 수 있습니다.쇄골에서 발견되는 주요 세포 유형은 가시가 있는 [8]덴드라이트로 덮인 큰 세포인 골지형 I 뉴런입니다.
반구간의 연결을 통해, 쇄골은 광범위하게 분리되었지만 기능적으로 관련된 뇌의 부분(예: 전두엽 눈장과 시각 [1][9][10]피질)의 활동을 동기화하는 역할을 하는 것으로 여겨집니다.이와 같이 클라우스트럼은 잠재적으로 의식 [9][11]자체를 지원하기 위해 서로 다른 정보 양식을 결합하는 역할을 하는 것으로 생각됩니다.Claustrum의 또 다른 제안된 기능은 관련 정보와 무관한 정보를 구별하여 후자가 [4][11][12]무시될 수 있도록 하는 것입니다.의식의 피질 구성요소에는 전두엽 피질, 음경 및 전정피질이 포함됩니다.클라우스트룸은 이러한 영역에 광범위하게 연결되어 있기 때문에 주의력과 의식 모두에서 역할을 할 수 있다고 제안됩니다.지속적인 주의와 의식을 중재하는 신경망은 쇄골에 입력을 보내며, 인간의 한 사례 보고서는 쇄골 근처의 전기 자극이 환자의 의식 상태를 가역적으로 방해한다는 것을 시사합니다.
구조.
쇄골은 작은 양쪽 회백질 구조(대뇌피질의 약 0.25%로 구성됨)로 섬피질과 극단 캡슐에 깊이 위치하며 외부 캡슐과 기저 신경절에 [1][14]표면적으로 위치합니다.
언급했듯이, 그것의 이름은 "숨겼거나 닫혔거나"라는 의미이고 1672년에 처음으로 확인되었고, [1][14]19세기 후반에 더 자세한 설명이 나옵니다.클라우트룸의 지역 신경 해부학적 경계가 정의되었지만,[12][15][16] 2019년 전문가 회의에서 [17]종에 걸친 구조를 참조할 수 있는 프레임워크를 제시했음에도 불구하고 정확한 여백을 정의할 때 문헌에는 합의가 부족합니다.
연결
20세기 보고서의 초기 요약은 피질 입력과 출력을 [18]강조했습니다.하지만, 이후의 연구는 쇄골이 피질 [19]및 피질 아래 영역과 광범위한 연관성을 가지고 있음을 시사했습니다.보다 구체적으로, 전기생리학적 연구는 시상핵과 기저핵과의 광범위한 연결을 보여주는 반면, 동위원소 보고서는 쇄골을 전두엽, 전두엽, 두정엽, 측두엽, 후두엽 [20][21]피질과 연결시켰습니다.추가적인 연구는 또한 잘 설명된 피질 하백질 트랙트에 대한 쇄골의 관계를 조사했습니다.코로나 방사상, 후두엽 파시큘러스 및 미네이트 파시큘러스와 같은 구조는 전두엽,[22] 근심부, 두정부 및 후두부 영역에서 클라우트룸으로 돌출됩니다.상호 연결은 또한 운동, 신체 감각, 청각 [12]및 시각 피질 영역과 함께 존재합니다.전체적으로, 이러한 발견들은 뇌에서 지역 부피당 가장 많이 연결된 구조로 쇄골을 남겼고, [23][24]그것이 뇌 회로의 활동을 조정하는 허브 역할을 할 수도 있음을 시사합니다.이러한 광범위한 연결에도 불구하고, 쇄골에서 오고 가는 대부분의 투영은 (아직 반대 방향의 투영이 있지만) 편측 투영이며, 뇌간 및 [12][18][25]척수와의 구 또는 구 연결을 설명할 증거는 거의 없습니다.요약하자면, 클라우트럼의 피질 및 피질 하위 연결은 동물의 신체적 및 감정적 상태뿐만 아니라 감각 정보 처리와 가장 관련이 있다는 것을 암시합니다.
미세해부학
클라우스트럼에 대한 입력은 시각, 청각 및 신체 운동 처리 영역을 포함하는 양식별로 구성됩니다.척수의 Rexed 층에 있는 뉴런의 형태가 기능을 나타내는 것과 같은 방식으로, 클라우트럼 내의 시각, 청각 및 체절 운동 영역은 특정 기능적 특성을 가진 유사한 뉴런을 공유합니다.예를 들어, 시각 정보를 처리하는 클라우트럼의 부분(주로 주변 시야와 관련된 다른 섬유를 합성함)은 "긴 수용 필드를 가지고 있고 방향 [26][27]선택성이 없는" 쌍안 세포의 대다수로 구성됩니다.말초 감각 시스템에 대한 이러한 집중은 고립된 현상이 아니며, 클라우트룸으로 들어오는 대부분의 감각적인 구각이 말초 감각 정보를 가져오기 때문입니다.게다가, 클라우스트럼은 각 감각 양식에 대한 뚜렷한 위상적 조직을 가지고 있습니다.예를 들어, 쇄골의 시각적 처리 영역 내에 시각적 연관 피질과 V1의 시각적 처리 영역을 반영하는 망막 조직이 있으며, 측면 생식선 [12]핵 내 망막 보존과 유사하지만 덜 복잡합니다.
셀 타입
쇄골은 크기, 모양 및 신경화학적 [3]구성이 다른 다양한 세포 유형으로 구성되어 있습니다.쇄골의 흥분성 세포 유형은 피질과 피질 아래의 뇌 영역에 다르게 투영되는 두 가지 주요 클래스로 구성됩니다.억제 뉴런은 클라우스트룸 내 뉴런의 10%~15%만을 나타내며, [28]피질의 억제 뉴런과 유사하게 파발부민, 소마토스타틴 또는 혈관 활성 장내 펩타이드를 발현하는 세 가지 유형으로 구성됩니다.마지막으로, 많은 연구들은 쇄골이 억제 세포 [4]유형을 표현하는 파발부민에 의해 형성된 파발부민 양성 섬유의 두드러진 플렉스에 의해 구조적으로 가장 잘 구별된다는 것을 보여줍니다.
마우스의 분석에 따르면 8가지 종류의 쇄골 세포가 5개의 흥분성 피라미드 뉴런과 3개의 억제성 [29]뉴런으로 존재합니다.
기능.
쇄골은 의식의 구성 요소와 지속적인 관심을 갖는 것과 관련된 수많은 피질 구성 요소에 광범위한 활동을 하는 것으로 나타났습니다.이것은 전두엽과 두정 부위, 음경피질 및 탈라미에 대한 광범위한 연결 때문입니다.지속적인 관심은 cingulate 피질, 측두피질, 시상과의 연결입니다.
크릭과 코흐는 클라우스트럼이 모든 [1]연결의 기능을 조정하려고 시도하기 때문에 오케스트라 내 지휘자의 역할과 유사한 역할을 한다고 제안합니다.이 "전도체" 비유는 또한 클라우스트, 감각 및 정면 영역 사이의 연결을 통해 지원될 수 있습니다.쇄골은 전두엽 피질, 시각, 청각, 감각 및 운동 영역에 각각 상호 연결되어 있는 것으로 확인되었습니다.이러한 양식에 대한 연결은 클라우스트럼의 기능에 대한 통찰력을 제공합니다.여기서 클라우스트럼이 선택적 주의의 게이트에서 기능하는 것이 제안됩니다.이 게이팅 프로세스를 통해 클라우스텀은 이러한 양식의 입력을 선택적으로 제어하여 "집중" 프로세스를 용이하게 할 수 있습니다.또한 분열 정규화를 통해 클라우스트럼이 "분산"을 방지하기 위해 특정 입력 양식에 대한 저항을 구현할 수 있다는 반대 맥락에서 작동한다고 제안되었습니다.
퍼텐셜 함수
의식을 용이하게 하기 위해, 클라우스트룸은 피질의 다양한 부분에서 다양한 감각과 운동 양식을 통합할 필요가 있습니다.쇄골의 해부학적 연결은 확산 텐서 이미징(DTI)을 사용하여 관찰되었습니다.기능적 자기공명영상(fMRI) 스캔은 특정 피질 영역의 활동을 관찰하는 방법으로 뇌의 산소화된 혈액 수준을 봅니다. fMRI 스캔은 쥐에서 마취되었을 때와 깨어있을 때,특히 중전두엽 피질(mPFC) 및 중전두엽 시상(MD 시상)에 대한 쇄골 연결.쇄골은 강력하고 기능적인 연결로 반대쪽 반구의 쇄골과 연결되어 있습니다.MD 시상, mPFC 및 주변 및 먼 피질 영역과의 연결도 [9]존재합니다.
고양이의 등쪽 쇄골의 전기 자극은 시각 피질 내에서 흥분 반응을 유도합니다.쇄골은 해부학적으로 피질의 다른 부분을 연결하는 데 사용되는 많은 수의 백질 트랙의 합류점에 위치합니다.이것은 감각과 운동과 같은 이러한 다양한 양식에 대한 통합 센터 역할을 추가로 제안합니다.간극 접합은 클라우스트럼의 가시 뉴런 사이에 존재하는 것으로 나타났는데, 이는 입력이 [1]수신될 때 이러한 양식을 동기화하는 기능에 대한 역할을 시사합니다.
추가적인 연구들은 공간[30] 탐색과 느린 파도[31][32] 수면에 관여하는 것을 지적합니다.
주의
클라우스트럼은 작업 관련 정보와 작업 관련 정보 사이에서 선택하여 지시된 주의를 제공할 수 있는 차등 기능을 가지고 있습니다.그것은 피질에서 가장 높은 밀도의 백질을 연결하는 것을 포함합니다.이것은 [11]뇌의 다른 영역들 사이의 네트워킹과 조정의 개념을 지지합니다.클라우스트럼은 지역적 특수성을 가지고 있습니다; 시각 중심에서 들어오는 정보는 구조와 청각 [1]피질에 있는 회백질 뉴런의 특정한 영역에 투영됩니다.예상치 못한 자극은 또한 클라우트럼을 활성화하여 즉각적인 초점을 맞추거나 기능을 할당합니다.하위 포유류(예: 쥐)에서 쇄골 영역은 이러한 [12]포유류에서 감각적이고 차별적인 사용 때문에 수염의 운동 제어 관점과 같은 신체 감각 양식으로부터 입력을 받습니다.
기능적으로 이러한 양식 간에 주의를 분리하는 것이 제안됩니다.주의 자체는 하향식 처리 또는 상향식 처리로 간주되어 왔으며, 구조적 및 기능적으로 클라우트룸에서 관찰되는 것과 맥락적으로 일치하며, 상호 작용이 객체 및 특징을 인코딩하는 데 관련된 고차 감각 영역과 발생한다는 개념을 뒷받침합니다.예를 들어, 전두엽 피질로부터의 입력은 더 높은 인지적인 작업 중심 행동에 기초하여 주의를 정의할 것입니다.또한, 폐포에 전기 자극을 유도하면 억제 판독, 멍한 시선, 무응답을 유발하는 것으로 나타났습니다.클라우스트럼은 지시된 주의에 따라 증가하거나 감소하도록 조절되는 기저 주파수 발사를 가지고 있다고 보고되었습니다.예를 들어, 운동 및 안구 운동 영역에 대한 투영은 클러스터 [12]뉴런의 발사 빈도를 증가시킴으로써 새로운 자극에 주의를 기울이도록 시선 이동을 지원합니다.
Salvia Divinorum에서 발견되는 활성 환각제인 Salvinorin A는 의식 상실을 유도할 수 있습니다.살비노린 A의 섭취는 공감각을 유도할 수 있는데, 이는 다른 감각 피질에 의해 다른 감각 양식이 해석됩니다. (예: 소리 보기, 색 맛 보기)이것은 시상 내 분리와 전도(주의)의 아이디어를 지지합니다.클라우스트럼에는 살비노린 A가 결합하는 카파 오피오이드 수용체가 있어 이러한 [3][12]효과를 이끌어냅니다.
경험적 증거
고양이 폐포의 고주파 자극(HFS)은 자율적 변화를 유도하고 "불활성 증후군"을 유도하는 기능을 가지고 있습니다.이 증후군은 의식의 감소로 묘사되며, 쇄골과 [33]의식의 관계를 나타냅니다.인간에게도 이와 같은 효과가 관찰될 수 있습니다.인간의 왼쪽 쇄골 자극은 '부정적인 운동 증상이나 단순한 실어증 없이 자발적인 행동, 무반응, 기억상실의 완전한 정지'를 만들어냈고,[13] 이는 의식에 관여했음을 시사합니다.게다가, MRI 연구는 클라우트룸 내의 증가된 신호 강도가 간질 발작이 일어나는 상태와 관련이 있다는 것을 보여주었습니다 - 사건 [34][35]사이에 의식이 회복되지 않은 상태에서 간질 발작이 서로 이어지는 상태.또한, 증가된 신호 강도는 경련 없이 인식 또는 의식의 손상을 유발하는 발작인 초점 불인지 발작과 관련이 있습니다.개인은 자신의 환경을 알지 못하게 되고, 발작은 시간의 창 동안 멍하거나 공허한 시선으로 나타날 것입니다.
클라우스트럼의 HFS와 결합된 조작자 조절 작업을 사용한 결과 랫드의 상당한 행동 변화가 발생했습니다. 여기에는 변조된 모터 반응, 비활성 및 응답성 감소가 포함되었습니다.(Koubessiref 추가) 이 외에도, 연구들은 또한 치골 회랑과 같은 다른 구조와 함께 REM 수면 중에 쇄골이 활성화된다는 것을 보여주었습니다.이들은 공간 메모리에서 연관된 역할을 하며, 이들 [4]영역에서 어떤 형태로든 메모리 통합이 일어난다는 것을 암시합니다.
병변 및 의식
기능적으로, 클라우스트럼은 의식과의 연결을 통해 다양한 피질 입력을 통합할 것입니다.그것의 구조와 연결성에 기초하여, 그것의 기능은 다른 뇌 기능의 조정, 즉 도체 유사성과 관련이 있다고 제안됩니다.의식은 기능적으로 두 가지 요소로 나눌 수 있습니다: (i) 각성과 각성; (ii) 의식의 내용, 즉 내용의 처리입니다.참전 용사들의 외상성 뇌 손상에 대한 연구는 쇄골의 기능적 역할을 더 잘 이해하기 위해 수행되었습니다.쇄골 손상은 의식 상실 기간과 관련이 있지만 빈도는 관련이 없습니다.병변 크기는 LOC 이벤트의 지속 시간과 상관 관계가 있었습니다.인지 [3]처리를 약화시키는 결과는 나타나지 않았습니다.
한 사례 연구에서, 뇌의 극단적인 캡슐에 자극이 있을 때(골격과 가까운 곳에 있음) 의식이 방해되어 자극이 종료되면 의식이 [13]회복되는 것으로 나타났습니다.정신 분열증의 증상을 살펴보는 또 다른 연구는 망상의 심각성이 왼쪽 쇄골의 회백질 부피 감소와 관련이 있다는 것을 증명했습니다; 이 정신 질환에서 보이는 구조와 긍정적인 증상 사이에 상관관계가 있다고 가정합니다.정신분열증과 쇄골 사이의 이러한 상관관계를 더욱 뒷받침하는 것은 [36]쇄골로 들어가는 백질의 부피가 증가한다는 것입니다.정신분열증 환청의 맥락에서 회백질 부피와 환각의 심각성 사이의 역 상관관계가 뒷받침되었습니다.[37]또한, 쇄골의 기능이 완전히 상실된 것을 보기 위해서는 각 반구의 양쪽 쇄골에 병변이 [1]발생해야 합니다.
그러나, 2019년 연구는 쇄골의 전기적 자극으로 구성되어 분석 대상이 된 5명의 환자 중 어느 누구도 의식의 혼란을 발견하지 못했습니다.테스트된 환자들은 다양한 감각 영역에서 주관적인 경험을 보고하고 반사적인 움직임을 보였으나, 그들 중 어느 것도 의식 상실을 보이지 않았기 때문에 [38]전기적으로 자극을 받았을 때 의식을 방해하는 쇄골의 능력에 의문을 제기했습니다.
임상적 의의
정신분열증
쇄골의 손상은 다양한 일반적인 질병이나 정신 질환을 모방할 수 있습니다; 구조의 발달 지연은 자폐증과 관련이 있는 것으로 보입니다.좌골과 우골의 회백질 부피가 [37]감소하면 망상 등 양성 증상이 증가하는 것으로 나타나 폐골이 조현병에 관여할 수 있습니다.
간질
쇄골은 간질에도 역할을 하는 것으로 보입니다; MRI는 간질을 진단받은 사람들에게서 증가된 쇄골 신호 강도를 발견했습니다.특정한 경우에, 발작은 초기 카인산 유도 발작에 관여할 때 쇄골에서 비롯되는 것으로 보이는 경향이 있습니다. (Koubessiref 추가)
의식
한 사례 연구에 따르면 섬과 쇄골 사이의 영역이 전기적으로 자극을 받았을 때 의식이 혼란스러웠으며,[3][13] 자극이 멈추었을 때 의식이 회복되었습니다.왼쪽 쇄골에 병변이 있는 환자는 [3]쇄골 외부에 병변이 있는 환자에 비해 의식을 잃을 가능성이 더 높았습니다.예를 들어, 폐포에서 전극 자극을 받은 환자는 읽기를 멈추고 멍하니 쳐다보며 반응이 없었습니다.전극을 제거한 후, 환자는 읽기를 다시 시작했고 [12]멍했던 사건을 기억할 수 없었습니다.
2019년 연구에 따르면, 쇄골의 전기 자극으로 구성된 5명의 환자 중 어느 누구도 분석 대상에서 의식 장애를 발견하지 못했습니다.테스트된 환자들은 다양한 감각 영역에서 주관적인 경험을 보고하고 반사적인 움직임을 보였으나, 그들 중 어느 것도 의식 상실을 보이지 않았기 때문에 [38]전기적으로 자극을 받았을 때 의식을 방해하는 쇄골의 능력에 의문을 제기했습니다.
광유전적 빛 자극에 의한 인공적인 쇄골 활성화를 포함한 2020년 연구는 쥐가 자고 있거나 깨어 있을 때 볼 수 있는 "다운 상태"[32]로 알려진 현상인 피질 전반의 뇌 활동을 침묵시켰습니다.저자들은 '클락스럼은 세계적인 느린 파동 활동의 조정자이며, 우리가 특정한 뇌 연결과 행동을 의식의 궁극적인 퍼즐과 연결하는 것에 가까워지는 것은 매우 흥미로운 일입니다.
파킨슨병
Beth Israel Deaconess Medical Center의 신경과학자들이 이끄는 연구팀은 다양한 조건에서 파킨슨병의 가능한 기원으로 쇄골의 병변을 확인했습니다.그 팀은 파킨슨 병의 결과가 아니라 뇌 손상, 즉 뇌 영상에서 볼 수 있는 뇌의 이상 또는 부상에 기인한 29명의 환자들의 파킨슨병의 기원을 발견하기 위해 병변 네트워크 매핑이라는 새로운 방법론을 사용했습니다.뇌의 다른 영역에 위치한 29개의 병변의 매핑은 폐포에 대한 연결성이 병변 유발 파킨슨병의 [39]가장 민감하고 구체적인 단일 마커라는 것을 밝혔습니다.
불안과 스트레스
쥐의 경우, 쇄골의 억제는 불안/스트레스를 약화시키고 만성적인 스트레스 [40]저항성을 증가시키는 것으로 보입니다.
다른 동물들
동물의 경우, 트랙트레이싱을 통해 발견된 바에 따르면, 쇄골은 해마와 함께 감각 및 운동 영역과 피질 전체에 걸쳐 광범위한 연결을 가지고 있습니다.고양이, 설치류, 원숭이와 같은 다양한 동물 모델이 사용되었습니다.
캣츠
이 섹션은 대부분의 독자가 이해하기에는 너무 기술적일 수 있습니다.세부사항을 전문가가할 수 개선할 수 도와주세요. (2019년)(이 메시지를 및에 대해 .) |
고양이의 경우, 폐포의 고주파 자극(HFS)이 운동 활동을 변화시키고, 자율적 변화를 유도하며, "인식 저하"로 묘사되는 "불활성화 증후군"을 유발할 수 있습니다.주로 고양이와 영장류에서의 기록은 군집 뉴런이 감각 자극과 자발적인 [4]움직임 동안에 반응한다는 것을 보여줍니다.시각적 피질에서 쇄골로의 매핑에는 V1과 세 가지 다른 시각적 영역을 포함하는 단일 맵만 포함됩니다.V1의 세포들은 6층의 일부인데, 이것은 옆쪽의 생식 세포핵으로 가는 세포들과는 다릅니다; 이 세포들은 신경전달물질로 글루탐산을 사용합니다.고양이 클라우스트럼은 3개의 정의된 구역을 가지고 있습니다: (1) 운동과 신체 감각 피질에 연결되는 전등 영역, (2) 시각 피질에 연결되는 후등 영역, (3) 복부에서 시각 영역으로 연결되고 청각 [1]영역에 연결되는 제3 영역.
감각 입력은 양식에 따라 분리되며 주변 감각 정보에 대한 선호도가 높습니다.고양이에서, 입력은 다양한 시각 피질 영역으로부터 수신되고 그 영역으로 다시 투영됩니다.이 루프들은 망막 주제입니다. 즉, 시각적 입력을 받는 영역은 클러스텀에 투영되는 피질의 영역과 시각적 영역에서 동일한 영역을 담당합니다.시각적 클라우스트럼은 상대적 시각적 반장의 단일 맵으로 시각적 영역의 주변에서 움직임을 기반으로 정보를 수신하며 실제 [41][42]선택권은 없습니다.체세포 감각의 측면에서, 고양이 클라우스트럼은 1차 체세포 감각 피질로부터 밀도 높은 입력을 받지만(S1), 2차 체세포 감각 피질로부터는 더 약한 입력을 받습니다(S2).S1의 입력은 1차 운동 피질의 입력과 겹칩니다(적어도 두 [43]개의 앞발 표현의 입력).설치류 클라우스트럼은 S1 또는 S2로부터 입력을 받지 않으며 주로 운동 피질에 의해 구동됩니다.
설치류
쥐의 경우 운동 위스커 영역은 동측 쇄골에서 입력을 받지만 반대측 [4]쇄골로 돌출됩니다.감각통 피질과 일차 시각 피질 또한 ipsideal claustrum으로부터 입력을 받지만 극소수의 투영을 claustrum으로 보냅니다.따라서 연구는 서로 다른 피질 영역을 가진 쇄골의 연결의 뚜렷한 패턴을 나타냅니다.이것들은, 확산적인 역할보다는, [4]그들이 피질 처리에서 전문적인 역할을 한다는 것을 시사합니다.
쥐의 경우, 파르발부민 섬유는 화학적 및 전기적 시냅스에 의해 고도로 상호 연결되어 있습니다.그들은 또한 폐쇄 피질 뉴런과 고도로 상호 연결되어 있으며, 이는 이러한 억제적인 내부 뉴런이 그들의 [4]활동을 강하게 조절한다는 것을 시사합니다.이러한 로컬 네트워크는 폐쇄 피질 투영의 활동을 동기화하여 서로 다른 피질 뇌 영역의 뇌 리듬과 조정된 활동에 영향을 줄 것을 제안합니다.폐쇄 피질 [4]뉴런 내에 국소적인 연결을 가진 억제성 인터뉴런의 추가적인 종류가 있습니다.
변화하는 시각적 자극에 대한 폐쇄 피질 축삭 활동을 모니터링하는 쥐의 실험은 폐쇄 신호 자극 [4]변화를 시사합니다.시각 피질 영역에 대한 폐쇄 피질 입력이 관여되었지만 측정된 가장 강력한 반응은 피질의 고차 영역에서 나타났으며, 여기에는 폐쇄 투영에 의해 [4]조밀하게 내향된 전측 피질이 포함되었습니다.
원숭이
원숭이 안에는 클라우트룸과 할당 피질 및 신피질 영역의 광범위한 연결이 있습니다.이러한 연결은 전두엽, 시각 피질 영역,[1] 측두피질, 두정 후두피질 및 체세포 감각 영역을 향해 투사됩니다.투영을 받는 피질하 영역은 편도체, 미상핵, 해마입니다.폐포에서 입력을 받지 않는 피질 영역이 있는지 여부는 알 수 없습니다.또한, 원숭이 뇌에는 "국소 회로 뉴런"으로 분류되는 크고 작은 유형의 가시가 보고됩니다.
등쪽 쇄골은 [1]피질의 운동 구조와 양방향으로 연결되어 있습니다.동물의 움직임과 등뼈의 신경세포가 어떻게 행동하는지 간의 관계는 다음과 같습니다: 70%의 운동 신경세포는 선택적이지 않고 앞다리를 밀고 당기고 회전하는 움직임을 하기 위해 발사할 수 있고, 나머지는 더 분별력이 있었고 [1]위에 나열된 세 가지 움직임 중 하나만 했습니다.
참고 항목
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Crick FC, Koch C (June 2005). "What is the function of the claustrum?". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 360 (1458): 1271–9. doi:10.1098/rstb.2005.1661. PMC 1569501. PMID 16147522.
- ^ Smith JB, Lee AK, Jackson J (2020). "The claustrum". Current Biology. 30 (23): R1401–R1406. doi:10.1016/j.cub.2020.09.069. PMID 33290700. S2CID 227507231.
- ^ a b c d e f g Chau A, Salazar AM, Krueger F, Cristofori I, Grafman J (November 2015). "The effect of claustrum lesions on human consciousness and recovery of function". Consciousness and Cognition. 36: 256–64. doi:10.1016/j.concog.2015.06.017. PMID 26186439. S2CID 46139982.
- ^ a b c d e f g h i j k Brown SP, Mathur BN, Olsen SR, Luppi PH, Bickford ME, Citri A (November 2017). "New Breakthroughs in Understanding the Role of Functional Interactions between the Neocortex and the Claustrum". The Journal of Neuroscience. 37 (45): 10877–10881. doi:10.1523/JNEUROSCI.1837-17.2017. PMC 5678020. PMID 29118217.
- ^ Smith JB, Watson G, Liang Z, Liu Y, Zhang N, Alloway KD (2020). "A Role for the Claustrum in Salience Processing?". Frontiers in Neuroanatomy. 13:64: R1401–R1406. doi:10.3389/fnana.2019.00064. PMC 6594418. PMID 31275119.
- ^ Braak H, Braak E (1982). "Neuronal types in the claustrum of man". Anatomy and Embryology. 163 (4): 447–60. doi:10.1007/BF00305558. PMID 7091711. S2CID 7566723.
- ^ Nikolenko VN, Rizaeva NA, Beeraka NM, Oganesyan MV, Kudryashova VA, Dubovets AA, Borminskaya ID, Bulygin KV, Sinelnikov MY, Aliev G (July 2021). "The mystery of claustral neural circuits and recent updates on its role in neurodegenerative pathology". Behav Brain Funct. 17 (1): 8. doi:10.1186/s12993-021-00181-1. PMC 8261917. PMID 34233707.
- ^ Mathur BN (2014). "The claustrum in review". Front Syst Neurosci. 8: 48. doi:10.3389/fnsys.2014.00048. PMC 3983483. PMID 24772070.
- ^ a b c Smith JB, Liang Z, Watson GD, Alloway KD, Zhang N (July 2017). "Interhemispheric resting-state functional connectivity of the claustrum in the awake and anesthetized states". Brain Structure & Function. 222 (5): 2041–2058. doi:10.1007/s00429-016-1323-9. PMC 5382132. PMID 27714529.
- ^ Stevens CF (June 2005). "Consciousness: Crick and the claustrum". Nature. 435 (7045): 1040–1. Bibcode:2005Natur.435.1040S. doi:10.1038/4351040a. PMID 15973394. S2CID 5402518.
- ^ a b c Torgerson CM, Irimia A, Goh SY, Van Horn JD (March 2015). "The DTI connectivity of the human claustrum". Human Brain Mapping. 36 (3): 827–38. doi:10.1002/hbm.22667. PMC 4324054. PMID 25339630.
- ^ a b c d e f g h i Goll Y, Atlan G, Citri A (August 2015). "Attention: the claustrum". Trends in Neurosciences. 38 (8): 486–95. doi:10.1016/j.tins.2015.05.006. PMID 26116988. S2CID 38353825.
- ^ a b c d Koubeissi MZ, Bartolomei F, Beltagy A, Picard F (August 2014). "Electrical stimulation of a small brain area reversibly disrupts consciousness". Epilepsy & Behavior. 37: 32–5. doi:10.1016/j.yebeh.2014.05.027. PMID 24967698. S2CID 8368944.
- ^ a b Bayer, S.A.; Altman, J. (January 1991). "Development of the endopiriform nucleus and the claustrum in the rat brain". Neuroscience. 45 (2): 391–412. doi:10.1016/0306-4522(91)90236-h. PMID 1762685. S2CID 14720827.
- ^ Baizer JS, Sherwood CC, Noonan M, Hof PR (2014). "Comparative organization of the claustrum: what does structure tell us about function?". Frontiers in Systems Neuroscience. 8: 117. doi:10.3389/fnsys.2014.00117. PMC 4079070. PMID 25071474.
- ^ Mathur BN (2014). "The claustrum in review". Frontiers in Systems Neuroscience. 8: 48. doi:10.3389/fnsys.2014.00048. PMC 3983483. PMID 24772070.
- ^ Smith JB, Alloway KD, Hof PR, Orman R, Reser DH, Watakabe A, Watson G (2019). "The relationship between the claustrum and endopiriform nucleus: A perspective towards consensus on cross-species homology". Journal of Comparative Neurology. 527 (2): 476–499. doi:10.1002/cne.24537. PMC 6421118. PMID 30225888.
- ^ a b Edelstein LR, Denaro FJ (September 2004). "The claustrum: a historical review of its anatomy, physiology, cytochemistry and functional significance". Cellular and Molecular Biology. 50 (6): 675–702. PMID 15643691.
- ^ Buchanan KJ, Johnson JI (May 2011). "Diversity of spatial relationships of the claustrum and insula in branches of the mammalian radiation". Annals of the New York Academy of Sciences. 1225 Suppl 1 (S1): E30-63. Bibcode:2011NYASA1225E..30B. doi:10.1111/j.1749-6632.2011.06022.x. PMID 21599698. S2CID 2245096.
- ^ Sherk, Helen (2014). "Physiology of the Claustrum". The Claustrum. pp. 177–191. doi:10.1016/B978-0-12-404566-8.00005-2. ISBN 978-0-12-404566-8.
- ^ Smythies JR, Edelstein LR, Ramachandran VS (2014). The claustrum : structural, functional, and clinical neuroscience. Academic Press. ISBN 978-0-12-404566-8. OCLC 861211388.[페이지 필요]
- ^ Fernandez-Miranda JC, Pathak S, Engh J, Jarbo K, Verstynen T, Yeh FC, Wang Y, Mintz A, Boada F, Schneider W, Friedlander R (August 2012). "High-definition fiber tractography of the human brain: neuroanatomical validation and neurosurgical applications". Neurosurgery. 71 (2): 430–53. doi:10.1227/NEU.0b013e3182592faa. PMID 22513841. S2CID 12867524.
- ^ LeVay S (December 1986). "Synaptic organization of claustral and geniculate afferents to the visual cortex of the cat". The Journal of Neuroscience. 6 (12): 3564–75. doi:10.1523/JNEUROSCI.06-12-03564.1986. PMC 6568649. PMID 2432202.
- ^ Zingg B, Hintiryan H, Gou L, Song MY, Bay M, Bienkowski MS, Foster NN, Yamashita S, Bowman I, Toga AW, Dong HW (February 2014). "Neural networks of the mouse neocortex". Cell. 156 (5): 1096–111. doi:10.1016/j.cell.2014.02.023. PMC 4169118. PMID 24581503.
- ^ Markowitsch HJ, Irle E, Bang-Olsen R, Flindt-Egebak P (June 1984). "Claustral efferents to the cat's limbic cortex studied with retrograde and anterograde tracing techniques". Neuroscience. 12 (2): 409–25. doi:10.1016/0306-4522(84)90062-9. PMID 6462456. S2CID 21613309.
- ^ Smith JB, Alloway KD (December 2010). "Functional specificity of claustrum connections in the rat: interhemispheric communication between specific parts of motor cortex". The Journal of Neuroscience. 30 (50): 16832–44. doi:10.1523/JNEUROSCI.4438-10.2010. PMC 3010244. PMID 21159954.
- ^ Smith JB, Alloway KD (2014). "Interhemispheric claustral circuits coordinate sensory and motor cortical areas that regulate exploratory behaviors". Frontiers in Systems Neuroscience. 8: 93. doi:10.3389/fnsys.2014.00093. PMC 4032913. PMID 24904315.
- ^ Tremblay, Robin; Lee, Soohyun; Rudy, Bernardo (20 July 2016). "GABAergic interneurons in the neocortex: From cellular properties to circuits". Neuron. 91 (2): 260–292. doi:10.1016/j.neuron.2016.06.033. PMC 4980915. PMID 27477017.
- ^ Graf, Martin; Nair, Aditya; Wong, Kelly; Tang, Yanxia; Augustine, George (11 June 2020). "Identification of Mouse Claustral Neuron Types Based on Their Intrinsic Electrical Properties". eNeuro. 7 (4): ENEURO.0216–20.2020. doi:10.1523/ENEURO.0216-20.2020. PMC 7405070. PMID 32527746.
- ^ Grasby K, Talk A (March 2013). "The anterior claustrum and spatial reversal learning in rats". Brain Research. 1499: 43–52. doi:10.1016/j.brainres.2013.01.014. PMID 23318254. S2CID 19605350.
- ^ Norimoto, et al. (2020). "A claustrum in reptiles and its role in slow-wave sleep". Nature. 578 (7795): 413–418. Bibcode:2020Natur.578..413N. doi:10.1038/s41586-020-1993-6. PMID 32051589. S2CID 256820426.
- ^ a b Narikiyo, et al. (2020). "The claustrum coordinates cortical slow-wave activity". Nature Neuroscience. 23 (6): 741–753. doi:10.1038/s41593-020-0625-7. PMID 32393895. S2CID 256840965.
- ^ Gabor, Andrew J.; Peele, Talmage L. (November 1964). "Alterations of behavior following stimulation of the claustrum of the cat". Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 17 (5): 513–519. doi:10.1016/0013-4694(64)90181-6. PMID 14229851.
- ^ Silva G, Jacob S, Melo C, Alves D, Costa D (June 2018). "Claustrum sign in a child with refractory status epilepticus after febrile illness: why does it happen?". Acta Neurologica Belgica. 118 (2): 303–305. doi:10.1007/s13760-017-0820-9. PMID 28741106. S2CID 32771124.
- ^ Meletti S, Slonkova J, Mareckova I, Monti G, Specchio N, Hon P, Giovannini G, Marcian V, Chiari A, Krupa P, Pietrafusa N, Berankova D, Bar M (October 2015). "Claustrum damage and refractory status epilepticus following febrile illness". Neurology. 85 (14): 1224–32. doi:10.1212/WNL.0000000000001996. PMC 4607596. PMID 26341869.
- ^ Shapleske J, Rossell SL, Chitnis XA, Suckling J, Simmons A, Bullmore ET, Woodruff PW, David AS (December 2002). "A computational morphometric MRI study of schizophrenia: effects of hallucinations". Cerebral Cortex. 12 (12): 1331–41. doi:10.1093/cercor/12.12.1331. PMID 12427683. S2CID 33360335.
- ^ a b Cascella NG, Gerner GJ, Fieldstone SC, Sawa A, Schretlen DJ (December 2011). "The insula-claustrum region and delusions in schizophrenia". Schizophrenia Research. 133 (1–3): 77–81. doi:10.1016/j.schres.2011.08.004. PMID 21875780. S2CID 45564142.
- ^ a b Bickel, Stephan; Parvizi, Josef (August 2019). "Electrical stimulation of the human claustrum". Epilepsy & Behavior. 97: 296–303. doi:10.1016/j.yebeh.2019.03.051. PMID 31196825. S2CID 182952015.
- ^ Joutsa J, Horn A, Hsu J, Fox MD (August 2018). "Localizing parkinsonism based on focal brain lesions". Brain. 141 (8): 2445–2456. doi:10.1093/brain/awy161. PMC 6061866. PMID 29982424.
- ^ Niu, M.; Kasai, A.; Tanuma, M.; Seiriki, K.; Igarashi, H.; Kuwaki, T.; Nagayasu, K.; Miyaji, K.; Ueno, H.; Tanabe, W.; Seo, K.; Yokoyama, R.; Ohkubo, J.; Ago, Y.; Hayashida, M.; Inoue, K. I.; Takada, M.; Yamaguchi, S.; Nakazawa, T.; Kaneko, S.; Okuno, H.; Yamanaka, A.; Hashimoto, H. (2022). "Claustrum mediates bidirectional and reversible control of stress-induced anxiety responses". Science Advances. 8 (11): eabi6375. Bibcode:2022SciA....8I6375N. doi:10.1126/sciadv.abi6375. PMC 8932664. PMID 35302853.
뉴스 기사: - ^ Olson CR, Graybiel AM (1980). "Sensory maps in the claustrum of the cat". Nature. 288 (5790): 479–481. Bibcode:1980Natur.288..479O. doi:10.1038/288479a0. PMID 7442793. S2CID 52530.
- ^ Sherk H, LeVay S (1981). "Visual claustrum: topography and receptive field properties in the cat". Science. 212 (4490): 87–89. Bibcode:1981Sci...212...87S. doi:10.1126/science.7209525. PMID 7209525.
- ^ Smith JB, Chakrabarti S, Mowery TM, Alloway KD (2022). "Convergence of forepaw somatosensory and motor cortical projections in the striatum, claustrum, thalamus, and pontine nuclei of cats". Brain Structure and Function. 227 (1): 361–379. doi:10.1007/s00429-021-02405-6. PMID 34665323. S2CID 253984860.
외부 링크
- BrainMaps 프로젝트에서 "Claustrum"을 포함하는 염색된 뇌 조각 이미지
- 신경과학 정보 프레임워크를 통한 NIF 검색 - Claustrum