사이클로아르테놀

Cycloartenol
사이클로아르테놀
Cycloartenol.svg
Ball-and-stick model of cycloartenol
이름
선호 IUPAC 이름
(1R,3aS,3bS,5aR,7S,9aR,10aS,12aR)-3a,6,6,12a-Tetramethyl-1-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]tetradecahydro-2H,10H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-7-ol
기타 이름
9β,19-사이클로-24-lanosten-3β-ol,
(3β)-9,19-사이클로롤라노스트-24-en-3-올
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-13-16-28(7)24-12-11-23-26(4,5)15-14-25(31)30(23)19-29(24,30)18-17-27(22,28)6/h14,20-24,31H,8-13,15-19H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,27-,28+,29+,30-/m1/s1 수표Y
    키: UYPYBUZTJLFHS-DGUMGERNSA-N 수표Y
  • InChI=1/C30H50O/c1-20(2)9-8-10-21(3)22-13-16-28(7)24-12-11-23-26(4,5)15-14-25(31)30(23)19-29(24,30)18-17-27(22,28)6/h14,20-24,31H,8-13,15-19H2,1-7H3/t21-,22-,23+,24+,27-,28+,29+,30-/m1/s1
    키: UYPYBUZTJLFHS-DGUMGERNBH
  • CC(CCC=C(C)C)C1CC2(C1(CC34C2CC5C3(C4)CC(C5(C)C)O)C))c
  • CC(C)CC[C@H](C)[C@H]5CC[C@]1(C)[C@]5(C)CC[C@]24C[C@]34C(/O)=C\C[C@](C)[C@H]3CC[C@H]12
특성.
C30H50O
어금질량 426.72 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

사이클로아테놀은 식물에서 발견되는 스테롤 등급의 중요한 트리테르페노이드다. 그것은 거의 모든 식물 스테로이드의 합성을 위한 출발점이 되며,[1] 대신 라노스테롤에서 생산되는 곰팡이와 동물의 스테로이드와는 화학적으로 구별된다.

합성

시클로아테놀의 생합성은 트라이테르페노이드 스칼렌에서 시작된다. 광합성 생물과 식물에서 파이토스탄올과 피토스테롤로 일컬어지는 다른 스타놀과 스테롤의 생합성의 첫 전구체다. 피토스탄올과 피토스테롤의 정체성과 분포는 식물 종의 특징이다.

참조

  1. ^ Schaller, Hubert (May 2003). "The role of sterols in plant growth and development". Progress in Lipid Research. 42 (3): 163–175. doi:10.1016/S0163-7827(02)00047-4.
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