사이클로헥사네트롤

Cyclohexanetetrol

시클로헥사네트롤은 시클로헥산 분자로 이루어진 화합물로, 12개의 수소 원자 중 4개의 하이드록실기(-OH)를 치환한다.그러므로 그것은 사이클리톨이다.일반식은 CHO 또는
6
8 CH(OH)
4[1]입니다
6
12
4.

어떤 사이클로헥사네트롤은 어떤 [2][3][4][5][6][7][8]유기체에서 생물학적으로 중요한 역할을 한다.

이성질체

링을 따라 수산화기의 위치와 링의 평균 평면에 상대적인 방향에서 서로 다른 몇 가지 사이클로헥사네트롤 이성질체가 있습니다.

개별 카본에 있는 각 하이드록시기의 이성질체는 다음과 같습니다.[9]

  • 1,2,3,4 ortho

    1,2,3,4
    오르토

  • 1,2,3,5 meta

    1,2,3,5
    메타

  • 1,2,4,5 para

    1,2,4,5
    패러

(같은 탄소 위에) 두 개의 쌍둥이자리 하이드록실기를 가진 가능한 이성질체는 다음과 같다.

두 쌍의 쌍둥이자리 히드록실기가 있을 수 있는 이성질체:

준비

시클로헥사네트롤의 합성은 (1) 시클로헥사네트롤, (2) 트리-히드록시클로헥사논, (3) 펜타히드록시시클로헥사논, (4) 히드록시 방향족 탄화수소, (5) 히드록시클로헥사논의 환원 또는 수소화(6)에 의해 달성될 수 있다.(8) 시클로헥사디엔 또는 (9) 시클로헥센디올의 [9]히드록실화.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d CON 및 CBN IUPAC 명명위원회(1968년): "Cyclitols 명명법 - 잠정 규칙"유럽생화학저널 제5권, 1~12쪽.doi:10.1111/j.1432-1033.1968.tb00328.x
  2. ^ J. S. Craigie(1969) : "단크리스 루터리의 성장, 색소 및 시클로헥사네트롤 함량의 염분 유도 변화"캐나다 수산연구위원회 저널 제26권 제11호, 2959-2967쪽. doi:10.1139/f69-282
  3. ^ a b 페르난도 가르자 산체스, 데이비드 채프먼, 제임스 B.Cooper (2009)"Nitzchia Ovalis (Bacillariophyae) Mono Lake 균주는 염도 증가에 따라 1,4/2,5 시클로헥사네트롤을 축적합니다."식물학 저널 제45권 제2호, 395-403쪽.doi:10.1111/j.1529-8817.00667.x
  4. ^ E.O. von Lipmann(1901), Chemische Berichte, 제34권, 1159-1162쪽.
  5. ^ J.D. Ramanathan, J.S. Craigie, J. McLachlan, D.G. Smith 및 A.G. McInnes(1966):사면체 편지, 권 1966, 1527-1531쪽.
  6. ^ J. S. 크레이기, J. 맥라클란, R. D.토처(1968):캐나다 식물학 저널, 제46권, 605-611쪽.
  7. ^ Z. Zeing과 Z.Mingzhe(1987년):Jiegou Huaxue, 권 1987, 128-131 페이지
  8. ^ Z. Zeing과 Z.Mingzhe(1988) :'화학요약', 167846r페이지.
  9. ^ a b c G. E. McCasland, Stanley Furuta, L. F. Johnson 및 J. N. Schoolery(1963년): "5개의 디아스테레오머 1,2,4,5-사이클로헥사네트롤의 합성.핵자기 공명 구성 증명. 유기화학 저널, 제28권, 제4호, 894-900쪽. doi:10.1021/jo01039a002
  10. ^ Nihat Akbulut and Metin Balci(1988) : "시클리톨의 신규 및 입체특이적 합성: (1,2,3)-(1,2/3,4)-" 및 (1,3/2,4)-시클로헥사네트롤"유기화학 저널, 제53권, 제14호, 3338-3342쪽. doi:10.1021/jo00249a039