두들랴

Dudleya
살아있는 포버들
D. virens ssp. insularis
D. nesiotica
D. arizonica
D. farinosa
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
순서: 색시프라가목
패밀리: 크라술라과
하위 패밀리: 반페르비보아과
부족: 세데아
속: 두들랴
브리튼 & 로즈
종류종
두들랴란솔라타[1]
다양성
약 68세
Dudleya genus range.png
북아메리카 내 두들랴 분포

흔히 활엽수(Spanish:siempreviva)로 알려진 두들랴는 석쇠과에 속하는 다육식물의 속주로 북아메리카 남서부와 과달루페 섬에서 약 68개의 택사로 구성되어 있다.그 종은 크고 상록수와 같은 여러 형태로 나타나며, 다른 종은 암호화되고 낙엽이 된다.두들랴의 꽃은 5로 번호가 매겨져 있으며, 열매가 맺히면 작은, 난형 또는 초승달 모양의 씨앗으로 채워진다.

이 속은 신엔데믹스로서, 돌덩어리 속, 세덤 속에서의 조상으로부터 진화했다.조상은 500만년 전 캘리포니아 지역에 건조한 여름 기후가 조성되는 동안 세디움에서 남쪽으로 방사했다.많은 것들이 한때 형태학적으로 비슷한 속인 에체베리아로 분류되었다.분류학 연구는 아직 이 속에서는 초기 단계에 있으며, 많은 종들이 멸종 위기에 처해 있다는 사실 때문에 복잡하다.

두들랴는 다른 다육종에 비해 상대적으로 잘 알려지지 않은 속이지만 다육 채집가들의 관심사가 수렴되면서 토종 식물 애호가들과 정원사들이 장식용 식물로 많은 종을 재배하게 되었다.야생에서, 땅 개발과 밀렵꾼들이 종종 식물의 틈새 집단을 위협하기 때문에, 두들랴의 많은 종들은 취약하다.밀렵된 식물은 동아시아, 특히 한국으로 운송되는 경우가 많다.환경보호론자, 보육원, 정부가 전파 프로그램과 보호법을 통해 보복하고 있다.

설명

특성 및 형태학적 그룹

이 속은 세대족의 유일한 세손으로, 동정 분지화가 진화한 것이다.[2]

현대의 계통유전학이 등장하기 전에 속은 세 개의 하위 유전자로 나뉘었는데, 그 중 두 개는 이전에 그들 고유의 생성물이었다.하위 유전자는 두들랴, 스틸로필룸, 하산투스 등으로 구성되었다.[3][4]최근의 연구는 이러한 집단이 다혈질이고, 따라서 분류학 집단으로서는 다소 받아들일 수 없다는 것을 보여주었다.[5]

서브게네라
두들랴 스틸로필룸속 하산투스속
소제너스 두들랴, 즉 유두들랴는 넓고 평평한 잎과 관(connation)을 이루는 꽃 위에 꽃잎이 꼭 끼는 것이 특징이다.꽃이 열매를 맺을 때, 그들은 팽팽하고 관 같은 성격을 유지한다.이 첫 번째 그룹에서 가장 인지도가 높은 식물은 분필 두들랴와 거대한 분필 두들랴일 것이다.[6][3][4] 이전에 스티로필룸속(Stylophyllum)으로 분리되었던 이 집단의 식물들은 대개 좁은 잎을 가지고 있는데, 이는 종종 손가락과 같이 타원형으로 둥글며, 따라서 손가락 끝과 같은 흔한 이름이다.유형종은 스티로필룸 에둘레로 두들야 에둘리스와 동의어다.그러나, 이 하위 시대의 어떤 식물들은 평평한 잎을 가지고 있고, 어떤 식물들은 두들랴와 스틸로필룸 사이에 중간으로 나타나는 야영화꽃을 가지고 있다.[7]스티로필룸의 꽃과 열매는 하위유전인 두들랴보다 더 번지고 있지만 여전히 밑바닥을 향해 팽팽하게 버티고 있다.[6][3][4] 이전에는 하산투스속(Hasseantus)으로 알려져 있던 [4]이 집단은 전형적으로 지하, 분지, 가마우지와 같은 줄기에 의해 구별되며, 꽃이 피기 전에 작고 눈에 띄지 않는 잎이 있으며, 꽃과 열매가 널리 퍼진다.그 씨앗들은 속 중에서 가장 큰 것 중에 하나이다.[8]종류는 두들랴바리가타(Dudleya variegata)와 동의어인 하산투스바리가투스(Hasseantus variegatus)이다.[7]아마도 하산투스 그룹의 가장 널리 알려진 멤버는 멸종위기에 처한 짧은 잎 두들랴, 그리고 그 이름으로 유명한 헨드릭스의 두들랴일 것이다.[6][3][9][10]

후각 왁스

식물에서 발견된 자외선 반사율이 가장 높은 두들리아 브리트니.

몇몇 두들랴의 가장 유명한 특징 중 하나는 왁스 코팅이다.수많은 종들이 후두정밀, 즉 파리나로 잎을 덮는다.[6]이 밀랍 코팅은 보통 흰색, 분필색, 그리고 몰리색이며, 분필 두들리아, 분말형 활엽기, 그리고 거대한 분필 두들리아 같은 많은 상피에 있는 이름이다.거대한 분필 두들리에 있는 밀랍은 식물에서 발견된 가장 높은 자외선 반사율을 가진 표면이다.물에 노출되면 왁스가 잎에 떨어져 증발하는 것을 막을 수 있다.[11]파리나는 대부분 오타시클릭 트라이테르페노이드로 이루어져 있다.[12]

D. 비시다, D. 아노말라 같은 다른 멤버들은 그들의 잎에 투명하고 끈적끈적한 층을 가지고 있다.[13]이 접착 층은 궁극적으로 식물이 "흰" 왁스를 바른 것과 같이 태양으로부터 잎을 보호하도록 돕는다.나뭇잎에 먼지와 파편 등으로 잎을 가리는 끈적끈적한 층에 먼지가 들러붙게 해 태양 방사선을 차단함으로써 이러한 태양 보호를 실현한다.[14]

분류학

분류학사

초기 역사

두드리야 세스피토사(Dudleya cespitosa)는 아드리안 하디 호워스가 서양 과학에 발견한 최초의 종이다.

묘사한 속종의 초창기 종은 1803년 애드리안 하디 호워스에 의해 꼬띠야새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우새우같은 종은 나중에 1811년 조셉 프란츠 폰 자킨에 의해 다시 세덤코티야로 묘사될 것이고, 1840년 토마스 너톨트는 에체베리아 풀페란타(두들리아 풀페란타)와 에체베리아 란솔라타(두들리아 란솔라타)를 모두 묘사했다.이러한 초기 서술의 다른 일반적인 배치는 브리튼과 로즈가 속에 대해 적절한 설명을 한 후에도 일부 일반적인 배치는 지속되면서, 속에 대한 분류학적 불일치가 일찍 시작되었음을 시사한다.[3]

나타니엘 로드 브리튼과 조셉 넬슨 로즈의 북미 크라술라과 수정은 많은 초기 분류학 분류들을 증가시켰고, 새로 발견된 두들야 속은 60종의 종을 포함하고 있으며, 이 중 41종은 브리튼과 로즈가 새롭게 기술했다.두 사람은 또 12종이 포함된 관련 생식기 스티로필룸과 4종이 포함된 하산투스도 정의했다.두들랴와 스티로필룸의 주요한 차이점은 잎 모양, 꽃 구조, 꽃잎 방향 사이였고, 하산토스는 주로 가마우지와 같은 줄기와 낙엽 같은 잎사귀와 같은 다른 식물학적 구조와 더 많은 틈새 적응이 특징이었다.[4]

1930년대에 알윈 버거는 두들랴와 스타일로필룸의 지위를 에체베리아 내에서 단면적인 순위로 수정하면서 하산투스 제네라를 세덤으로 병합하였다.이것은 부분적으로 두들랴가 멕시코에서 북쪽으로 방사하는 에체베리아로부터 진화했다는 믿음 때문이었는데, 이는 비슷한 관 모양의 코롤라가 증명하는 반면, 하세안토스는 주로 꽃잎이 넓게 퍼져 있는 꽃인 세덤과 미적 유사성을 가지고 있었다.스티로필룸은 두들랴와 하산투스 사이에 일시적인 위치를 차지하고 있는 것으로 여겨졌다.이러한 결론은 적절한 분자와 계통생성 분석이 나타나기 시작할 때까지 20세기 전반 동안 식물학자들에게 널리 받아들여졌다.[4]

리드 모란, 찰스 HUhl 및 초기 유전체학

1942년, 세자에 대한 오랜 관심을 가진 식물학자 리드 모란은 세자의 새로운 개정을 제안했다.모란은 두들랴가 에체베리아와 구별되는 존재임을 인식하고, 에우두들랴(그냥 하위 유전자 두들랴로 바뀐)와 함께 스티로필룸을 하위 유전자로 병합했다.모란은 여전히 하세안토스를 별개의 속주로 인식했지만, 두들랴와 밀접한 관계가 있음을 깨달았다.세포학자인 찰스 H의 도움을 받아.움, 모란은 두들랴와 하세안투스가 에체베리아나 세둠에 비해 서로 더 가까운 친척이라는 결론에 도달했다.[4]

더들리아 리기다는 리드 모란에게 다시 발견되었다.

모란과 울이 속주에 대해 더 많은 세포학적, 분류학적 연구를 수행함에 따라, 하산투스도 카리아학적 균일성과 제네라 사이의 잡종 형성을 이유로 두들랴의 하위 유전자라는 것이 분명해졌다.[4]이와는 대조적으로 에체베리아와 세덤은 자기 자신과 서로 자유롭게 혼합되는 반면, 두들랴와 에체베리아를 혼합하려는 모든 시도는 실패했다.Uhl은 두들랴가 에체베리아로부터 충분히 분리되어 있어서 유전간 생식 성공 가능성이 낮다고 믿으면서 아마도 두들랴와 유전간 하이브리드는 없을 것이라는 결론에 도달했다.울의 연구에도 불구하고, 그는 여전히 두들랴가 에체베리아와 함께 멕시코에서 북쪽으로 진화했다고 믿었는데, 아마도 여름 건조한 캘리포니아 기후가 형성되기 얼마 전에 두들랴를 고생물학자로 만들었을 것이다.[15]

현대 분류 및 계통발생학

1993년경에는 그 속에 대한 유일한 문학적 치료법 중 하나인 폴 H가 쓰여졌다. 톰슨의 두들랴와 하산투스 핸드북.[7]이 책에서 톰슨은 종에 대해 수많은 변화와 조정을 했고, 몇 가지 새로운 종을 묘사했다.이 책에는 두들랴의 보살핌을 위한 수많은 사진, 폭넓은 설명, 원예실습 등이 수록되어 있는데, 이는 식물들을 찾아다니며 수집하는 오랜 관심에서 비롯된 것이다.그러나 그는 새로운 세자를 기술하기 위한 국제 식물 명명법 지침을 따르지 않아 그의 치료를 무효화했다.[16]그의 치료법에는 또한 아틀란티스, 레무리아, 무의 잃어버린 대륙에 대한 언급, 우주광선과 신의 개입이 하산토스와 두들랴의 염색체 수와 진화를 직접 유발했다는 믿음, 고생물학자에 대한 비판, 그리고 과학적으로 받아들여진 지구연령 등 광범위한 유사물질도 포함되어 있다.h.[7]

이후 연구는 두들랴와 에체베리아가 에체베리오아과 내에서 두 개의 뚜렷한 선을 이루었다는 개념에 도전했다.그 대신 요아힘 티에데는 두들랴가 에체베리아로부터 완전히 독립적으로 진화하여, 세덤 모라니와 같은 르우코세움 성단 내의 친척들로부터 진화해 나갈 것을 제안했다.이것은 Dudleya를 캘리포니아의 여름 건조한 기후의 형성과 함께 최근에 진화한 신증후군으로 배치한다.이는 에체베리아와는 달리 두들랴와 세둠의 종자 표면장식이 유사하고 에체베리아와 두들랴의 생식격리가 유사하다는 점에서 증명되었다.[3][17][18]

21세기 연구는 두들랴와 세덤과의 관계에 대한 가설을 뒷받침해 왔다.두들랴가 에체베리오아과보다 북미의 세도이데아 회원들과 훨씬 가깝다는 결론을 내리며, 계통학적 분석은 이 가설에 무게를 실어왔다.오레곤주, 캘리포니아의 더들리아와 공동출장하는 세덤 스페툴리폴륨 공장은 더 큰 샘플링이 필요하기 때문에 진정한 자매 택손은 아닐지 몰라도 더들랴의 자매 택션이 되려는 여러 가지 유전적 재건에서 보여져 왔다.형태학적 유사성에 더해 하산투스 형과 세덤의 관계에 대한 버거의 가설은 여전히 사실로 증명될 수 있을 것이다.그러나 두들랴 내부에 중대한 차이가 있다는 진정으로 결정적인 증거는 존재하지 않으며, 어떤 집단이 기초적인 것인지, 파생된 것인지는 여전히 불분명하다.[5]

해결된 두들리아 종의[5] 클래도그램
두들랴

D. abramsii subsp. parva

D. 색소사 서브스푼.알로이데스

비렌스 왕조
⊞
⊟

D. Abramsii subsp. murina

D. abramsii subsp. bettinae

D. cymosa subsp. marcescens

잉겐스 클레이드
⊞
⊟
포모사 쇄설
⊞
⊟

D. 브리트니

D. 선형성

D. 파키피툼

D. 칸디다

D. 독성균류

D. 아노말라(7개 알레르)

블로흐마니에클레이드
⊞
⊟

D. virens subsp.하세이

D. traskiae (3개 알레르)

D. 아큐미나타

D. 칸델라브룸

D. abramsii subsp. abramsii

D. cymosa subsp. agourenis.

D. cymosa subsp.난태의

D. cymosa subsp.주름살이 있는

D. 스톨로니페라

D. cymosa subsp.푸밀라

구 소제너스의 멤버들은 파란색으로 음영 처리되어 있고, 구 소제너스의 멤버들은 빨간색으로 되어 있다.

나열되지 않은 종은 미해결이다.

  1. ^ D. 감쇠기의 아종 또는 cuttiii는 종종 아종 감쇠의 동의어로 간주된다.
  2. ^ D 감쇠기의 일부 표본은 같은 위치에서도 서로 자매는 아닌 것으로 밝혀졌다.

선택종

어원

이 속은 스탠퍼드대 식물학부 제1대 학장인 윌리엄 러셀 더들리의 이름을 딴 것이다.[6]산다는 용어는 야생에 있는 몇몇 식물의 장수와 단단함을 가리킬 수 있다.[21]

하위유전자 스티로필룸의 이름은 현재 두들야 에둘리스로 알려진 스타일로필룸 에둘레라는 유형의 연필 모양의 잎을 암시하는 것이다.[22][7]

소제네라 하산토스의 이름은 박사를 기리는 것이었다.헤르만 E. 캘리포니아 식물군의 외과의사 겸 수집가 하세.두들랴 비렌스 서브스푼. 하세이는 그의 이름을 따서 명명되었다.[7]

명명법

생식생물학

꽃가루 매개체 및 꽃 형태학

두들랴의 꽃가루 매개자들은 대부분 벌새와 벌들이지만, 이것은 일부 종에서만 유추되었다.그 속은 종단지 내에서도 다양한 꽃 품종이 다양하게 분포되어 있다.몇몇 개인은 무균성 항아리를 가지고 있을지 모르지만, 이 꽃들은 대부분 헤르마프로디틱이다.주로 하위유전인 두들랴에 있는 길고 관 모양의 붉은 꽃을 가진 식물들은 벌새를 통해 수분하는 데 적응하는 반면, 짧고 퍼지는 노란 꽃은 곤충에 의한 수분 작용을 선호한다.긴 꽃이 벌새를 향해 진화하고 있음에도 불구하고, 긴 꽃들은 곤충들로만 구성된 수분 환경에서도 어떠한 성능 단점도 보이지 않는다.긴 꽃들이 더 효과적인 수분 작용을 위해 진화적인 이점을 제공할 수 있지만, 더 많은 양의 꽃 조직을 생산하기 위해서는 더 많은 에너지가 필요하다.[24]

두들랴의 꽃 형태학도 앞서 말한 하산투스, 스티로필룸, 두들랴의 집단과 일치한다.하산토스와 스티로필룸의 꽃은 넓고, 희고, 노랗고, 퍼지며, 범블비와 벌은 일차 꽃가루 매개자로, 벌새는 간간이 꽃가루 매개자로 한다.이 종들이 하위 유전인 두들랴 쪽으로 등급이 매겨질 때, 벌새 꽃가루 매개자들과의 연관성 때문에 꽃잎이 밑부분에서 관과 붉은색으로 융화되기 시작한다.이러한 꽃가루 매개체의 변화는 벌새 꽃가루 매개체의 요구에 따라 더 큰 과즙 부피와 더 높은 에너지 함량에 해당한다.[3]

씨앗들

종자 형태학도 두들야와 다르다.덩치가 큰 두들랴는 눈에 띄게 작은 씨앗을 가지고 있다; 이것은 아마도 진화적인 절충의 결과일 것이다.대규모 재배에 대한 투자는 식물이 번식에 투입되는 에너지 비용으로 가뭄 기간 동안 수분을 유지할 수 있도록 한다.씨앗이 더 작은 다른 이유는 또한 성적인 생식 대신 번데기 로제트를 통해 식물 번식에 자원을 할당하기 때문일 수 있다.이와는 대조적으로, 작고 눈에 띄지 않는 하산투스형 부재는 속주에서 가장 큰 씨앗을 생산한다.이렇게 큰 종자는 그다지 멀리 분포되지 않아 하산투스 하위 유전자의 제한된 범위에 기여한다.[8]

분포 및 서식지

두들랴 종은 그 범위가 광범위하고 다양하지만, 일반적으로 바위 외곽, 절벽 면 또는 도로 절단부에서 발견되는데, 그들의 잎은 대부분의 종류의 식물들에게 너무 건조한 환경에서 물을 저장하는 데 도움을 준다.대부분은 꽃이 피지 않았을 때 작고 눈에 띄지 않는다.[6]이 종의 식물이 발견될 수 있는 두 개의 주요 서식지는 해안이나 산 옆에 있다.두들리아는 적당한 기온, 여름 휴면, 겨울 강수량, 바위투성이의 서식지를 선호하는데, 이는 그들이 캘리포니아 해안의 해양 엄포에서부터 아리조나의 하늘 섬들에 이르기까지 다양하고 분리된 지역에서 발견될 수 있다는 것을 의미한다.[3]

산타 로사섬의 미오세 화산 기질에서 자라는 두들야 뇨마

더들랴가 발견될 수 있는 지역은 캘리포니아 주, 애리조나 주, 해안 소노라와 오리건 주, 남부 유타와 네바다 주 등이다.[3]두들랴 종의 다양성은 남부 캘리포니아와 북부 바하 캘리포니아에 집중되어 있다.[17]

캘리포니아 바하 반도에서 발견된 두들리아 알비플로라

원예학

물주기

원예에서는 두들랴를 비스듬히 심어야 한다.[25]이를 통해 식물의 둥지 같은 중심부에서 축적된 물을 빼낼 수 있어 미생물 부패를 예방할 수 있다.[26]Dudleya는 직접 위에서 물을 주면 안 되는데, 이것은 많은 종에 존재하는 Farina라고 알려진 분필 코팅이 손상될 수 있기 때문이다.[7][25]

경작 중인 두들야 칸디다

늦가을부터 초봄까지 재배기간 동안 좋은 성장과 꽃발달을 촉진하기 위해 물뿌리기를 자주 해야 한다.강우에 노출되어 자란 식물들은 지중해 기후라면 최적의 습기를 얻을 수 있을 것이다.이와는 대조적으로, 실내나 온실에서 자라는 식물은 식물이 성장을 극대화할 수 있도록 물을 주어야 한다.[7]

늦봄부터 가을까지 휴면기에는 2주 간격으로 물뿌리기를 해야 하지만 완전히 끊기지는 말아야 한다.자연에서, 식물은 휴면기에 완전히 건조될 수 있다.[25]Hasseantus 그룹 내의 낙엽성 구성원은 숙영 중에 전혀 물을 주지 않아야 한다.[7]

배양배지

매개체를 키우는 것은 자연에서 각 종들이 선호하는 토양을 모방하려고 노력해야 한다.매체에 가장 필수적인 요소는 좋은 배수다.[25]두들리아는 곰팡이와 곰팡이에 매우 취약하기 때문에 좋은 배수가 중요하다.중간 배수구는 토양이 통과할 증발 속도에 영향을 미치는 위치의 그늘의 양에 따라 얼마나 빨리 결정되어야 하는가.따라서 잘 닦인 두들야는 배수가 뛰어나야 한다.[7]

비료는 좋은 색과 성장을 유지하기 위해 사용될 수 있지만, 그것들은 희석되어야 한다.[7][27]

물을 빼는 장점 때문에 식물을 기를 때 플라스틱 항아리보다 점토가 더 좋다.플라스틱 냄비는 또한 뿌리를 과열시켜 식물을 죽일 수도 있다.[7]

몰리벅과 진딧물은 두들랴의 주요 해충이다.[28][29]가루 곰팡이는 재배된 두들야에도 기록되어 있다.[30]

그늘

두들랴의 한 종이 필요로 하는 그늘의 양은 그 위치에 따라 달라진다.해안 지역에서 자라는 식물은 그늘이 거의 필요하지 않을 수도 있고 사막, 내륙 계곡, 산에서 자라는 식물은 그늘이 필요할 것이다.대부분의 식물들은 한낮의 더위 동안 북향의 장소와 그늘을 감상할 것이다.여름철에는 50%의 그늘이 식물에 이로울 수 있다.얼거나 눈이 오는 동안 냉강성 두들랴를 재배할 경우, 빠른 해빙이 해빙을 해칠 수 있으므로 식물을 손상시키지 않도록 그늘을 지워야 한다.[7]

전파

에체베리아와 달리 많은 두들랴는 잎을 잘라 전파할 수 없다.번식은 대부분 오프셋, 씨앗에 의한 발아, 또는 유아원에서 식물 조직 배양에 의해 이루어진다.[7]

잎에서 번식할 수 있는 몇 안 되는 종 중 하나인 두들랴 바리에가타

성 생식

두들리아 씨는 초승달 모양에 가까운 초승달 모양이며, 마른 꽃봉오리를 채취해 안에 있는 난자를 으깨어 모을 수 있는데 수백 개의 씨앗을 담을 수 있다.씨앗은 뿌미체나 진균과 같은 무염 매개체에 뿌려질 수 있으며, 그 후 일주일에서 10일 이내에 발아할 수 있다.[31]

무성 생식

식물성 번식은 다음과 같은 여러 가지 방법으로 발생할 수 있다.[7]

  • 첫 번째 방법인 식물의 로제트는 둘로 나뉘고, 결국 두 개의 분리된 로제트를 개발하기 위해 분기된다.
  • 두 번째 방법에서, 식물은 1차 로제트 주위에 있는 오래된 잎의 축엽수에서 형성될 것이며, 무려 10개의 새로운 로제트들을 형성할 것이다.
  • 세 번째 방법은 산불 조건 하에서 발생하는데, 그 식물이 주요 로제트를 태워버리면 줄기나 뿌리 중 어느 한 곳에서 새로운 로제트가 생겨나 하나의 성장기 내에 새로운 식물을 형성하게 된다.
  • 네 번째 방법, 로제트가 길고 수평적인 뿌리로부터 나올 것이다.이것은 식물이 벼랑의 면에 목이 잘려 긴 뿌리만 남기고 로제트를 내보내는 경우 흔히 있는 일이다.
  • 식물이 단열성장을 통해 증식하는 다섯 번째 방법.많은 두들랴가 석고 로제트를 보낼지는 모르지만, 그들은 뿌리를 내리지 않는다.라구나 비치 라이브포레버(Dudleya stolonifera)만이 스톨로니페라(Dolleya solonifera) 식물에서 뿌리를 뽑아낼 수 있을 뿐이지만, 이는 사육 상태에서 유도하기 어렵거나 불가능할 수 있다.
  • 여섯 번째 방법은 식물의 일부가 썩어 없어질 때 발생한다.첫 번째 경우에는 식물의 지하 부분이 없어져 뿌리가 썩지만, 로제트와 카우덱스의 일부가 살아남는다.썩은 뿌리 위에 있는 부분은 깨끗이 제거할 수 있고 뿌리를 내보낸다면 심을 수 있다.반대로, 로제트의 윗부분이 죽었지만 아랫부분이 여전히 살아 있다면, 죽은 부분은 제거될 수 있고, 썩은 로제트를 제거한 카우덱스에 우울증이 남아 있을 것이며, 가장자리에는 새로운 싹이 돋아날 것이다.
  • 마지막 방법은 잎을 통한 전파다.하산투스 하위 유전자와 같은 특정 종과 두들랴 파르바와 같은 다른 종만이 뿌리를 내릴 것이다.[32]대부분의 두들랴는 잎이 잘려나간 후 단순히 죽어가면서 잎에서 번식하지 않을 것이다.[7]
  • 식물 조직 배양법도 이용할 수 있고, 점점 더 발전하고 있다.현재, 식물 조직 문화는 상업 및 보존 환경에서 두들랴 전파에 이용되고 있다.[33]

윤리학

쿠메야이와 파이페이

쿠메야이와 파파이 지역의 토착 민족들은 이 속들을 약용과 농업용으로 모두 이용했다.부드럽고 다육이 많은 잎은 갈증을 완화하기 위해 씹어 먹거나, 굳은살과 옥수수를 치료하는 데 사용되었다.싹트고 있는 꽃가루는 초기 단계에서 음식으로 사용되었는데, 단맛과 육즙이 풍부한 식감이 특징이다.뿌리는 찧어서 물에 담갔는데, '잇몸을 조이는' 아스트링제로 쓰였다.그 뿌리는 천식에 대한 해독제로서 통째로 삶아지기도 했다.[23][34]

보존

캘리포니아 해안과 멕시코의 도시 개발, 인공적인 산불로 인해 두들랴의 여러 종들이 위협을 받고 있다.하지만, 두들랴 종에 대한 가장 중요한 위협 중 하나는 밀렵인데, 부분적으로 동아시아의 다육종 수집가들이 특정 두들랴 종에 대해 유리한 가격을 지불하는 요구에 의해 발생한다.[35]

밀렵꾼들에게 위협을 받은 두들랴 파리노사

2013년 스프링스 화재 당시 거의 전멸한 베리티의 생포자(두들리아 베리티)의 개체수가 밀렵꾼들의 표적이 됐다.[36][37]

세드로스 섬 라이브포어(Dudleya pachyphytum)는 세드로스 섬 고유의 희귀하고 극도로 전문화된 두들랴이다.2016년, 한국 교민들이 이 식물의 밀렵과 운송을 용이하게 하기 위해 바하 캘리포니아 수르의 지역인 바하아 토르투가스로 이주하기 시작했다.[38]이 종은 멕시코 군인들이 밀렵꾼들이 트랙터 트럭에 5,000마리 가까운 로제트를 싣고 가는 것을 발견한 후 심각한 위협을 받았다.[39]D. Pachyphytum이 거의 접근하기 어려운 서식지를 차지하고 있기 때문에 밀렵꾼들이 헬리콥터를 통해 다육식물의 위치로 급습한 것으로 의심되었다.[40]2019년 세드로스 섬에 있던 바하아 토르투가스 출신 낚시꾼 여러 명이 사망하고 다친 것은 두들야 밀매, 시날로아 카르텔과의 갈등, 또는 둘 다의 결과라고 한다.[41]2020년 제2해군지역 멕시코 해군은 희귀식물의 밀매로 분쟁이 발생한 뒤 어민 2명이 숨졌다고 밝혔다.[42][43]

블러프 상추(두들리아 파리노사)도 수많은 대규모 작전에서 밀렵꾼들의 표적이 되었다.특별히 드문 일은 아니지만 밀렵 작전의 규모가 심각한 생태학적 위협을 제기하고 있다.미국 세관국경보호국은 2017년부터 캘리포니아 어류 및 야생동물학과와 함께 다량의 D.파리노사가 해외로 반출되는 것을 발견했다.한국과 중국 국적자들이 모두 D. 패리노사 밀수로 체포되었다.합법적으로 두들랴를 수출하는 보육원 소유주들에 따르면, 아시아의 구매자들은 그들의 긴 꼬리와 습기가 있는 잎의 미적 품질 때문에 야생에서 직접 식물을 원했다고 한다.[44][45]

북부 채널 제도(Channel Islands)가 원산지인 촛불시위자 두들랴(Dudleya candelabrum)가 밀렵된 것으로 알려졌으며 도둑들은 한국으로 공장을 수송했다.[46][47]

더들랴 밀렵에 대해 캘리포니아 주의회 의원 크리스 워드는 캘리포니아 토착식물 협회가 후원하는 빌 AB-223을 제안했는데, 이는 허가 없이 주 또는 사유지에서 두들랴를 밀렵하는 것을 불법으로 만들 것이다.[48]캘리포니아 토착식물 협회와 환경보호론자들은 밀렵꾼들을 저지하기 위한 수단으로 시장에 과포화시키는 전파 프로그램을 시작했다.[31][33]2021년 9월 28일, 개빈 뉴섬 주지사는 AB-223을 법으로 제정하기로 서명했다.[49]

참고 항목

참조

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추가 읽기

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