엘레도이신

Eledoisin
엘레도이신
Eledoisin skeletal.svg
PDB 1mxq EBI.jpg
이름
IUPAC 이름
(3S)-3-[(2S)-6-아미노-2-[(2S)-3-히드록시-2-[(2S)-1-[(2S)-5-옥소피롤리딘-2-카르보닐]피롤리딘-2-카르보닐]아미노]프로판아모일란]n-2-일]-1-옥소프로판-2-일]산]-4-옥소부탄산
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
케그
유니
  • InChI=1S/C54H85N13O15S/c1-7-30(4)44(53)57-27-42(70)60-36(24-29(3)49(77)61-33(45)20-23-83-6)66-50-78-32), 58,76) (H,5969) (H,60,70)(H,61,77) (H,62,79) (H,64,75)(H,65,80)(H,66,78)/t-30,31,33,34-35,37,37,76)
    키: AYLPVIWBPZMVSH-FCKMLYJASA-N
  • InChI=1/C54H85N13O15S/c1-7-30(4)44(53)57-27-42(70)60-36(24-29(3)49(77)61-33(45)20-23-83-6)66-50(4)37-32-32)58,76)(H,59,69)(H,60,70)(H,61,77)(H,62,79)(H,63,79)(H,64,75)(H,65,80)(H,66,78)(H,71,72)
    키: AYLPVIWBPZMVSH-UHFFFAOYZ
  • O=C(C(=O)NC(C(=O)NC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(=O)NC(C=O)NC(C=O)NC(C=O)NC(C=O)NC(C=O)NC(C=O)NCC)CC(=O)O)CCCN)CO)C3N(C(=O)C2NC(=O)CC2)CCC3
특성.
채널54851315
몰 질량 1188.40g/140g/140g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

엘레도이신은 연체동물 기원의 미데카펩타이드로 신경펩타이드인 타키키닌 계열에 속합니다.

그것은 처음에 두족류 [1]문어목에 속하는 두 연체동물 종인 엘레돈 무스카타와 엘레돈 알도반디의 후침샘에서 분리되었다.

비맘마리아 소스로부터의 다른 타키키닌에는 카시닌과 피살라민이 포함된다.포유류의 타키키닌 물질 P, NKA 및 NKB는 비마말의 타키키닌과 유사한 효과를 가지며 보다 광범위하게 연구되고 특성화되었습니다.이러한 펩타이드는 혈관확장, 고혈압 및 혈관외 [2]평활근의 자극과 같은 광범위하고 복잡한 약리학적 및 생리학적 활동을 나타낸다.

에레도이신은 pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Leu-Met-NH2(qPSKDAFIGLM-NH2)의 아미노산배열이다.모든 타키키닌 펩타이드와 마찬가지로, 엘레두아신은 동일한 컨센서스 C-말단 배열, 즉 Pe-Xx-Gly-Leu-Met-NH를 공유한다.수용체 결합에는 불변 "Phe7" 잔기가 필요할 수 있습니다.Xxx는 방향족(페닐알라닌, 티로신) 또는 분기 지방족(발린, 이소류신) 측쇄이며 수용체 선택성에 중요한 것으로 여겨진다.흔히 "메시지 도메인"이라고 불리는 이 공통 영역은 수용체를 활성화시키는 역할을 하는 것으로 여겨진다.발산 N 말단 영역 또는 "주소 도메인"은 아미노산 배열과 길이가 다르며 수용체 아형 [3]특이성을 결정하는 데 역할을 하는 것으로 여겨진다.

레퍼런스

  1. ^ De Marco, A. 및 G. Gatti, "에레도이신 및 중간 올리고펩티드의 1H 및 13C-NMR 스펙트럼." Int. J. Pep. Pro. Resp. 7:437~444, 1975.
  2. ^ R. 크리스티 라니 그레이스, 인두 R.찬드라셰카르와 수다 M.Cowsik, "Tachykinin 펩타이드 엘레도이신의 용액 구조" 2008-10-11년 Wayback Machine, Biophysical Journal 84:655-664(2003)에 보관되어 2007년 12월 5일을 취득했다.이 출판물은 에레도이신 분자에 대한 우수한 일반 정보를 가지고 있다.
  3. ^ Schwyzer, R., "신경키닌 수용체 아형 선택의 막 보조 분자 메커니즘." EMBO J. 6:2255–2259, 1987