엔도케라목

Endocerida
엔도케라목
시간 범위: Floian–Hirnantian[1][2]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Cameroceras trentonese.jpg
과학적 분류 e
킹덤: 동물계
Phylum: 연체 동물문
클래스: 두족류.
하위 클래스: 노틸로상과
주문: †엔도케라목
Teichert, 1933년
가족들

† Proterocameroceratidae
† Najaceratidae
† Piloceratidae
Endoceratidae†

Endocerida는 멸종된 앵무 조개목 의. 질서, 두족류의 하부 고생대에서 연실 세관에 옥수수 모양 예금과 그룹.

Endocerida 두족류의 초기 오르도비스기 아마에서 후기 Silurian에 살고 있는 다양한 그룹으로 구성되어 있다. 그들의 껍질 형태로 다양했다. 몇몇은 직선(orthoconic) 다른 곡선(cyrtoconic);어떤 것들은 긴(longiconic), 다른 사람들은 더 작(breviconic). Endoceras시키 껍질 길이 가까이 6metres(20ft)에 같은 몇몇long-shelled 형태이다. 그 관련 Cameroceras 일화로 길이(30ft)9미터에 육박하는이 됬지만, 이러한 주장 문제가 되는 것으로 알려져 있다. 일반적으로 endocerids과 앵무 조개류의 압도적인 대다수 많이, 보통 1미터 긴 완전히 다 자란 이상 작다.

형태학

Endoceras 화석

Endocerids, 본능적인 질량의 많은 부분이 연실 세관 자체 내에서 다른 앵무 조개류(Teichert, 1964)과 신체가 방에보다 수용됬을 수도 있다는 상대적으로 작은 몸으로 방뿐만 아니라 일부에서 거의 절반은 껍질 직경에 이르렀을 때 그에 비례하여 큰 연실 세관이었을 수도 있다. Endocerids 주로 석회질 퇴적물의 존재, endocones으로 알려진 연실 세관의 더 많은 정단 부분 그리고 생각 그 동물의 몸체 counterweight에 형성되는 것으로 구분된다. endocerids의 방(camerae)항상 유기 퇴적물의 Michelinocerida과 Actinocerida과 같은 다른 주문과는 달리 자유롭다.

신체 크기

내포체는 거대한 몸 크기에 도달했다. 엔도케라스 기간티움(Endoceras gigantum)에 속하는 가장 큰 확인된 시료는 보존된 길이만 3m(9.8ft)나 되지만, 아궁이 끝부분의 상당 부분이 빠져 있다.[3][4] 포탄의 재구성 길이는 거의 6미터(20피트)이다.[3][4] 길이가 9.1m인 것으로 추정되는 내반성 표본은 확인되지 않았다.[3]

생태

내향성의 삶의 방식이 논의되고 있다.[5] 내분균은 아마도 해저에 가까이 살면서 삼엽충, 연체동물, 브라치오포드, 그리고 다른 밑바닥 생물들을 잡아먹고 사는 오르도비치의 가장 정점 포식자였을 것이다.[1] 그들은 아마도 활동적인 네크토닉 수영선수들이 아니라 오히려 에피콘티넨탈 바다 바닥 위로 기어오르거나 매복해서 누워 있을 것이다.[citation needed] 그러나, 극도로 길고 곧게 뻗은 내분자 껍데기는 그들을 느리게 만들었고 기동성이 별로 없었으며, 적극적인 포식자 역할이나 해저 근처의 생활에 적합하지 않았을 것이다.[5] 오히려, 내포체는 고래나 고래상어와 같은 다른 거대한 바다 동물들과 비슷한 펠로시 필터 피더였을지도 모른다.[5]

기술 복제 시대

내포체는 비교적 큰 알을 낳았고, 비교적 큰 몸집에서 부화했다.[6] 큰 알은 펠릭지대의 포식자들에게 쉬운 표적이 되기 때문에, 내포체는 부화 후 소멸되었을 가능성이 있다.[6] 내포체는 알을 낳기 위해 외해에서 얕은 물로 이주했을지도 모른다.[5]

다양성

자궁내막은 하부 오르도비언에게 나타나는 약 6개의 두족류 주문 중 하나였다. 그들은 하급에서 중급 오르도비안 기간 동안 가장 많은 다양성에 도달했지만, 대부분의 제네라가 샌드비언 말기에 멸종되면서 이 시기 중반에는 이미 쇠퇴하고 있는 반면, 일부 희귀한 옷걸이는 실루리아인에게 계속 남아 있었다.[2] 어떤 경우든, 내분자 혈통은 두족류 역사상 비교적 일찍 완전히 멸종되었다.

진화

내포체는 이전의 타원체로부터 진화했으며, 대부분 파첸도케라스와 유사한 속으로부터 진화했다. 이 타원체체는 프로테로카메로케라과(Proterocameroceratae)의 초기 대표자였던 프로엔도케라스(Proendoceras)와 엔도케라다(Endocerida)를 낳았다. 내포체는 사이펀클 다이아프램의 감소와 내포콘의 발달에 의해 타원체로부터 진화했다. 그 때부터, 초기 중급 하급 오르도비스트에서 엔도케리다는 빠르게 다른 가족으로 다양화되었다. 두 가지 일반적인 진화 추세를 알아볼 수 있다. 한 혈통에서 사이펀클은 더욱 복잡하게 성장하여, 그 결과 치흘리오케라스나 코레리오케라스 같은 제네랄이 생겨났다. 다른 혈통에서는 전체적인 크기가 증가하여 엔도케라스나 카메로케라스와 같은 제네라가 발생하였다.

분류 및 분류

커트 테이허트(1964)는 다양성을 이유로 엔도케라이다를 엔도케로이데아(Endoceroidea) 또는 엔도케라토아(Endoceratoidea)라고 불리는 자체 하위 등급에 두었다. (그 대신 일부 러시아 고생물학자들이 슈퍼오더로 분류했다.) 루소 플라워는 내포체가 다른 어떤 질서보다 다양하거나 복잡하지 않다는 이유로 이러한 분리를 거부했고, 단순히 노틸로이드아 내의 또 다른 명령으로 간주했다.

플라워(1958)는 엔도케리다를 프로테로카메로케리나와 엔도케리나의 두 가지 하위주문, 즉 위에서 설명한 두 가지 주요한 진화 추세를 각각 따른다. 프로테로카메로케리나는 프로테로카메로케라티과, 만추로케라티과, 에몬소케라티과, 엔도케리나, 필로케라티과, 엔도케라티과가 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b Kröger, Björn; Yun-Bai, Zhang (2008). "Pulsed cephalopod diversification during the Ordovician". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 273: 174–183. doi:10.1016/j.palaeo.2008.12.015.
  2. ^ a b Barskov, I. S.; Boiko, M. S.; Konovalova, V. A.; Leonova, T. B.; Nikolaeva, S. V. (2008). "Cephalopods in the marine ecosystems of the Paleozoic". Paleontological Journal. 42 (11): 1167. doi:10.1134/S0031030108110014.
  3. ^ a b c Teichert, Curt; Kummel, Bernhard (1960). "Size of endoceroid cephalopods". Breviora. 128.
  4. ^ a b Klug, Christian; De Baets, Kenneth; Kröger, Björn; Bell, Mark A.; Korn, Dieter; Payne, Jonathan L. (2015). "Normal giants? Temporal and latitudinal shifts of Palaeozoic marine invertebrate gigantism and global change". Lethaia. 48 (2): 267–288. doi:10.1111/let.12104.
  5. ^ a b c d Mironenko, Aleksandr A. (2018). "Endocerids: suspension feeding nautiloids?". Historical Biology: 1–9. doi:10.1080/08912963.2018.1491565.
  6. ^ a b Laptikhovsky, Vladimir; Nikolaeva, Svetlana; Rogov, Mikhail (2018). "Cephalopod embryonic shells as a tool to reconstruct reproductive strategies in extinct taxa". Biological Reviews. 93 (1): 270–83. doi:10.1111/brv.12341. PMID 28560755.

추가 읽기

  • 클라크, J.M. 1897. 미네소타의 로어 실루리아 세팔로포다. 인: E.O. 울리치, J.M. 클라크, W.H. 스코필드 & N.H. 윈첼 미네소타의 지질학 최종 보고서의 제3권, 제2부. 고생물학. 미니애폴리스의 해리슨 & 스미스 761-812페이지.
  • 플라워, 1955년, 엔도세로이드 분류 현황; Jour. 페일론. V 29. n.3 1955년 5월,pp 327–370; 무화과, plts.
  • 꽃, 1958년, 약간의 차잔과 모하키안 엔도케라티다; 주르. Palone V32, n.3,pp 433–468; 무화과, plts.
  • 플라워, 1976년, 오르도비안 세팔로포드 파우나스와 그들의 상관관계 역할, M.C. (Ed) 바셋의 오르도비안 시스템: 고생물학 협회 심포지엄의 진행; 버밍엄, 엥. 1974; 웨일스의 유니브와 웨일스 나틀머스 프레스.
  • Teichert, C. 1964, Endoceratoidea, Part-K (Nautiloidea; Geol Soc of America and University of Kansas Press; PP K160–K188; 무화과.
  • 닐 몽크스와 필립 파머. 암몬 자손이다. 2002년 워싱턴 D.C. 스미스소니언 인스티튜트 프레스