FMISO

FMISO
[18F]플루오로미손이다졸
18F-Fluoromisonidazole.svg
임상자료
기타 이름[18F]FMISO; 1H-1-(3-[18F]불화로-2-히드록시프로필)-2-니트로이미다졸레
식별자
  • 1-(2-Nitro-imidazolyl)-3-[18F]플루오로-2-프로판올
CAS 번호
켐스파이더
화학 및 물리적 데이터
공식C6H818FN3O
어금질량188.15 g/190

18F-FMISO 또는 fluoromisonidazole은 저산소증의 PET 영상촬영에 사용되는 방사선 의약품이다.그것은 양전자 방출 불소-18로 표시된 2-니트로이미다졸 분자로 구성되어 있다.[1]null

저산소증은 많은 고형 종양에 대해 음의 예후 표시로 간주되므로 이를 검출하고 계량화하는 작용제는 매우 바람직하다.[2]FMISO는 1980년대 말 초기 합성 이후 최초의 그러한 대리인 중 하나이다.[3][4][5]그것은 저산소 이미지 조사의 가장 인기 있는 요원으로 남아 있다.[6][7][8]null

메커니즘

Chemical changes involved in the reduction and accumulation of FMISO in hypoxic tissue regions
저산소 조직 내 FMISO 축적 메커니즘

실행 가능한 세포에 들어가면 FMISO nitroimidazole의 니트로 그룹이 감소한다.[10]비독성 세포에서는 감소된 FMISO 분자가 산화될 수 있으며, 따라서 세포 밖으로 확산되어 자유롭게 순환하며 궁극적으로 배설된다.그러나 저산소 종양 세포에서는 이러한 산화가 일어날 수 없고 FMISO 분자가 축적된다.그들의 위치는 양전자 방출 단층 촬영법을 사용하여 정량적으로 이미징될 수 있다.[9][11]null

임상용도

FMISO를 이용한 대규모 임상시험은 실시되지 않았으나, PET 측정 저산소증(FMISO, 대체 레이더 FAZA 사용)이 머리와 목암 환자의 전반적인 생존과 로코 지역 조절과 연관되어 있다는 소규모 초기 단계의 영상시험에서 약간의 증거가 있다.[12]유방암과 뇌종양을 포함한 다른 암에서도 유사한 상관관계가 발견되었다.[10][13]그러나 환자 치료에 대한 직접적인 영향은 아직 확정적으로 입증되지 않았다.[11]null

방사선 치료를 지도하기 위해 저산소 영상촬영을 이용하는 것은 연구가 활발한 분야다.[14]일부 긍정적인 초기 결과에도 불구하고 FMISO의 특수성과 민감성, 그리고 저산소증 수준이 치료 계획 결정에 어떤 영향을 미칠 것인지에 대한 추가적인 연구가 필요하다.마찬가지로 저산소증 영상촬영은 저산소 유도제의 처방전에 앞서 환자를 선별하는 데 사용될 수 있다.또한 방사선 치료와 화학요법 모두에 대한 치료 후 효과 측정으로도 유용할 수 있다.[15][16]null

종양학 외에 심장 저산소 영상 촬영에 관심이 있다.FMISO는 이러한 목적을 위해 제한된 관심을 가져왔는데, 이는 부분적으로 높은 주사 활동이 필요한 (혈류 간극 저하로 인한) 영상 지연에 대한 낮은 표적 대 백그라운드 대비와 긴 주사 때문이다.[17]null

참조

  1. ^ Rajendran JG, Mankoff DA, O'Sullivan F, Peterson LM, Schwartz DL, Conrad EU, et al. (April 2004). "Hypoxia and glucose metabolism in malignant tumors: evaluation by [18F]fluoromisonidazole and [18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography imaging". Clinical Cancer Research. 10 (7): 2245–52. doi:10.1158/1078-0432.ccr-0688-3. PMID 15073099.
  2. ^ Zschaeck, S; Steinbach, J; Troost, E G (2016). "FMISO as a Biomarker for Clinical Radiation Oncology". In Baumann, M; Krause, M; Cordes, N (eds.). Molecular radio-oncology. Berlin. doi:10.1007/978-3-662-49651-0. ISBN 978-3-662-49649-7.
  3. ^ Wadsak, W.; Mitterhauser, M. (March 2010). "Basics and principles of radiopharmaceuticals for PET/CT". European Journal of Radiology. 73 (3): 461–469. doi:10.1016/j.ejrad.2009.12.022. PMID 20181453.
  4. ^ Jerabek, PA; Patrick, TB; Kilbourn, MR; Dischino, DD; Welch, MJ (1986). "Synthesis and biodistribution of 18F-labeled fluoronitroimidazoles: potential in vivo markers of hypoxic tissue". International Journal of Radiation Applications and Instrumentation A. 37 (7): 599–605. doi:10.1016/0883-2889(86)90079-1. PMID 3021662.
  5. ^ Grunbaum, Z; Freauff, SJ; Krohn, KA; Wilbur, DS; Magee, S; Rasey, JS (January 1987). "Synthesis and characterization of congeners of misonidazole for imaging hypoxia". Journal of Nuclear Medicine. 28 (1): 68–75. PMID 3794812.
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외부 링크