이오실란
Ioxilan| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 옥실란 |
| AHFS/Drugs.com | FDA 프로페셔널 약물 정보 |
| 경로: 행정 | 정맥으로 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 해당 없음 |
| 단백질 결합 | 무시할 만한 |
| 신진대사 | 없는 |
| 제거 반감기 | 2시간 |
| 배설 | 대부분 신장 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C18H24I3N3O8 |
| 어금질량 | 791.1987 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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이옥실란은 진단 조영제다.[1] X선 영상을 촬영하기 전에 정맥주사를 투여해 최종 영상의 동맥 대비를 높인다. 미국에서 L.L.C. 게르베트에 의해 옥실란이라는 상명으로 판매되었으나 2017년에 단종되었다.[2]
작용기전
참조
- ^ Cheng KT (December 2007). "Ioxilan carbonate particles". Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD) [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US). PMID 20641969.
- ^ a b 옥실란 FDA 프로페셔널 약물 정보 2021-04-07에 접속했다.